Příznaky a příznaky sarkomu plic. Prognóza sarkomu plic. Chirurgická léčba sarkomu plic

Zhoubné nádory měkkých tkání tvoří ve struktuře onkologických onemocnění pouze 1-2 %. Nejčastěji se vyskytují u dětí a starších osob. Podle různých zdrojů tvoří leiomyosarkom 15 až 20 % pacientů.

Leiomyosarkom pochází z svalová tkáň. Jak roste, mohou se do procesu zapojit blízké objekty. kostní struktury A vnitřní orgány. V tomto případě má nádor tendenci se šířit intermuskulárními prostory daleko za počáteční ohnisko. Leiomyosarkom se nachází v dolní končetiny(50–60 % případů), horní končetiny(11-30%) a trup (10-20%).

Vlastnosti leiomyosarkomu:

• tyto nádory jsou poměrně agresivní, ale zpočátku jsou asymptomatické;
• vyskytují se převážně na dolních končetinách;
• rostou infiltrativně, multicentricky, v tloušťce měkkých tkání. Kolem nich se vytvoří pseudokapsle, která nemá jasné hranice;
• jak se objem nádoru zvětšuje, začíná vyvíjet tlak na nervy a krevní cévy, což způsobuje otoky a bolest;
• jsou náchylní k opakovaným recidivám po léčbě.

Co způsobuje leiomysarkom?

Na sarkomy měkkých tkání začal používat Trabektedin a Pazopanib, což jsou cílená léčiva. Také stojí za zmínku pozitivní výsledky z léků Sorafenib a Imatinib.

Vzhledem k tomu, že příznaky leiomyosarkomu v počátečních stádiích jsou velmi vzácné, je onemocnění často diagnostikováno v pokročilé fázi. Odkládání léčby výrazně snižuje šance na dlouhodobé přežití. Bylo popsáno velmi málo případů děložního leiomyosarkomu, takže neexistuje jednotný standard léčby této patologie. Takové novotvary se léčí analogicky se sarkomem: odstraní se děloha, vejcovodu a vaječníky.

Radiace a chemoterapie děložního leiomyosarkomu nemají významný vliv na přežití pacientky. Lze je použít u inoperabilních pacientů i v pokročilých případech ke snížení rizika metastáz.

Metastáza a recidiva leiomysarkomu

Svalové sarkomy jsou charakterizovány časnými metastázami. U 25–35 % pacientů byly v době diagnózy nalezeny vzdálené léze. Metastázy u leiomyosarkomu se často hematogenně šíří do plic a kostí. U 10 % je pozorována metastáza lymfatickým systémem, což je považováno za nepříznivý prognostický faktor. Období výskytu vzdálených ložisek onemocnění závisí na histologickém typu nádoru a stupni malignity. S izolovanými metastázami v plicích (pokud nedojde k poškození jiných vzdálené orgány) proveďte operaci k jejich odstranění. Může se jednat o segmentální nebo marginální resekci, lobektomii. Nádory v lymfatické uzliny Mohou také operovat. Statistiky ukazují, že po chirurgickém odstranění metastáz se střední míra přežití zvyšuje 2krát ve srovnání s pacienty, kteří takovou léčbu nepodstoupili. Jako alternativu nebo navíc k chirurgické metodě lze použít chemoperfuzi plic doxorubicinem nebo cisplatinou.

Adjuvantní chemoterapie je také indikována k léčbě metastáz. Míra recidivy sarkomů svalové tkáně je 50 %. K recidivě leiomyosarkomu dochází v tl pooperační jizva nebo vedle něj. Sekundární nádor může být nejen jediný, ale i mnohočetný. Léčí se stejným způsobem jako primární sarkomy, ale pokud je to možné, používají se radikálnější přístupy. Provádějí en bloc resekci nebo amputaci, mění léky na chemoterapii, zvyšují jejich dávky atd. Na chemoterapii druhé linie účinné léky jsou zvažovány a . Načasování relapsu nelze předvídat. To se může stát během několika měsíců nebo mnoha let později. Pravděpodobnost progrese onemocnění se zvyšuje, pokud léčba nebyla radikální. Odborníci tvrdí, že samotný relaps nemá prakticky žádný vliv na prognózu přežití. Indikátory závisí na umístění, velikosti a stupni malignity sekundárního nádoru.

Životní prognóza pro leiomysarkom

Leiomyosarkom má mírně nižší prognózu než jiné nádory měkkých tkání: 5leté celkové přežití nepřesahuje 71 % a 5leté přežití bez onemocnění je asi 80 %.

Mezi špatné prognostické faktory patří:

• velikost nádoru větší než 5 cm;
• více než 50 % nekrózy;
• více než 20 mitóz na 10 zorných polí;
• vysoký stupeň malignity;
• relapsy.

Hraje nějakou roli histologický typ nádory. Bylo zjištěno, že pleomorfní leiomyosarkom má nejnižší míru přežití. U pacientů ve stádiu 4 je medián přežití 8–20 měsíců.

Prevence rakoviny

Důvodem pozdní diagnózy je pozdní návštěva specialisty, ale i pochybení samotného lékaře. Lidé a lékaři proto musí být ohledně rakoviny ostražití. Aby byla onkologie odhalena včas, je důležité, aby ženy podstoupily každoroční gynekologickou prohlídku.

Leiomyosarkom u lidí s oslabeným imunitním systémem vzniká v důsledku neschopnosti těla chránit se před patologickými rakovinnými buňkami, proto je nutné posílit vlastní ochranné síly prostřednictvím obohacené výživy, přijímání speciální léky atd. Také prevence leiomyosarkomu by měla zahrnovat vysoce kvalitní léčbu prekanceróz zánětlivá onemocnění. Stejně důležité je vyhnout se zranění.

Informativní video:

Sarkom plic je smrtelný nebezpečná nemoc, která má tendenci rychle postupovat. Jedná se o poměrně vzácnou patologii - mezi všemi onkologickými novotvary dýchacího systému je pouze 1-3% sarkom plic. Symptomy a známky patologie ne vždy umožňují rozpoznat ji v rané fázi, takže léčba pacienta bude vyžadovat značné úsilí a často má neuspokojivou prognózu. V Moskvě se léčba sarkomu plic provádí v nemocnici Yusupov. Vysoce kvalifikovaný zdravotnický personál nemocnice a moderní technické vybavení nám umožňují dosahovat maximálních výsledků při léčbě tohoto komplexního onemocnění.

Sarkom plic: příčiny

Sarkom se vyvíjí z buněk pojivové tkáně. Může být sekundární nebo primární. Sarkom může postihnout jakýkoli orgán a je náchylný k rychlým metastázám. U chondrosarkomu dochází k poškození plic šířením metastáz krví resp lymfatický systém. V tomto případě bude sarkom plic sekundární.

Vzhled primárního sarkomu je stále ve studiu. Přesné důvody přeměny buněk pojiva na maligní dnes lékaři neznají. Je jich několik negativní faktory což může zvýšit riziko rozvoje onemocnění. Jejich přítomnost však nenaznačuje povinný vývoj patologie. Mezi tyto faktory patří:

• Ekologicky nepříznivá situace. Pravděpodobnost vzniku sarkomu je zvýšena odpadem z průmyslových podniků, který znečišťuje ovzduší;
• Dědičnost. Osoba je ohrožena, pokud se v rodině vyskytují epizody onemocnění;
• Kouření;
• Alkoholismus;
• Závislost;
• Špatná výživa s převahou potravin bohatých na konzervační látky, zvýrazňovače chuti a chemická plniva;
• Nekontrolované užívání určitých léků.

Sarkom plic: příznaky

Sarkom se může vyvinout v jakémkoli věku. Na raná stadia nemoc není vždy správně diagnostikována, což oddaluje adekvátní léčba. Příznaky se mohou jevit jako normální malátnost a vzhledem k vzácnosti patologie se zpočátku ne vždy předpokládá, že se jedná o sarkom plic.

Symptomy a přežití přímo závisí na stadiu patologie. Expresivita klinické projevy se bude s progresí patologie zintenzivňovat. Na pozdní fáze snižuje se pravděpodobnost výrazného prodloužení délky života.

Hlavní příznaky jsou:

• Vzhled celkové slabosti, snížený výkon, náhlá ztráta hmotnosti;
• Dušnost;
• Dysfagie: potíže s polykáním potravy (pokud se nádor nachází v blízkosti jícnu);
• Nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;
• Kašel se sputem a krví;
• Zvýšené pocení;
• Cyanóza: zmodrání nasolabiálního trojúhelníku, prsty;
• Zvýšená tělesná teplota nad úrovněmi subfebril;
• Sekundární infekce plic.

Pneumonie a další infekční nemoc vyskytují na pozadí snížené lidské imunity. Sarkom vytváří příznivé prostředí pro množení škodlivých činitelů a podporuje jejich šíření do většího objemu tkáně.

Sarkom: diagnóza rakoviny plic

Sarkom obvykle vypadá jako velký uzel obklopený pouzdrem. V některých případech nádor začíná růst plicní tkáně, ničí parenchym a průdušky. Včasná diagnóza onemocnění je velmi důležité pro včasné zahájení adekvátní terapie, která zvyšuje šance na přežití.

K diagnostice sarkomu, laboratorní a instrumentální metody výzkum:

• Obecná analýza krev (důležitými ukazateli jsou hladina leukocytů, erytrocytů a ESR);
• Obecná analýza moči;
• Biochemická analýza krev;
• RTG (používá se v primární diagnostice, umožňuje vizualizaci nádoru);
• MRI (většina informativní výzkum, což umožňuje posoudit velikost nádoru, strukturu, rozsah poškození sousedních tkání);
• Radioizotopová studie (nutná k určení hranic mezi zdravou a patologickou tkání);
• Biopsie (nutná pro histologické vyšetření fragment nádoru k určení povahy jeho buněk);
• Kontrastní ultrazvuk plavidla k posouzení jejich stavu.

Sarkom plic: dá se vyléčit?

sarkom – vážné onemocnění který vyžaduje dlouhodobá léčba. Používá se k odstranění nádorů chirurgický zákrok a následné ozařování a chemoterapie. Výsledky léčby budou záviset na stadiu onemocnění, rychlosti jeho progrese, přítomnosti metastáz a stavu imunitní systém osoba.

Během operace se provádí excize nádoru a sousedních tkání. Rozsah chirurgického zákroku bude záviset na velikosti nádoru a množství postižené tkáně. K získání požadovaného terapeutický účinek mohou být odstraněny plicní lalok nebo celý orgán. Pokud je pacient kontraindikován pro břišní chirurgická operace, používat radiochirurgické metody pomocí kybernetického a gama nože.

Po chirurgickém odstranění nádoru je předepsána chemoterapie a radiační terapie. Tyto metody lze použít před operací ke stabilizaci sarkomu a zmenšení jeho velikosti. Chemoterapie je předepsána individuálně s přihlédnutím ke všem charakteristikám stavu pacienta. Sarkom plic má tendenci se opakovat, takže pacient může časem vyžadovat další ozařování a chemoterapii.

Sarkom plic: jak dlouho žijí po operaci?

Vzhledem k vysoké agresivitě onemocnění a jeho sklonu k metastázování je jeho prognóza nepříznivá. Přežití po dobu 5 let po ukončení léčby sarkomu I. stupně je pozorováno pouze v 50 % případů. Ve stádiu II a III je pětileté přežití 20 %. V pozdějších stadiích pacienti nejčastěji umírají během několika měsíců na plicní selhání, infekční léze a další plicní patologie.

Léčba sarkomu plic v Moskvě

V nemocnici Yusupov bylo vytvořeno speciální oddělení pro léčbu tak složité nemoci. Onkologická klinika Jusupovské nemocnice zaměstnává vysoce kvalifikované odborníky, kteří mají rozsáhlé zkušenosti s terapií podobné patologie. Lékaři přebírají nejtěžší případy a dosahují maximálních výsledků v léčbě, což jim umožňuje zvýšit míru přežití u maligních novotvarů.

Jusupovská nemocnice je vybavena nejmodernější technologií, která umožňuje diagnostiku a léčbu jakékoli složitosti. Kvalitativní diagnostika přispívá nejen k včasné identifikaci patologie, ale také pomáhá sledovat účinnost terapie.

Léčba sarkomu plic probíhá v komfortní nemocnici, kde se o pacienta starají profesionální sestry. V případě potřeby bude pacient poskytnut zdravotní péče v kteroukoli denní i noční dobu.

Bibliografie

• MKN-10 ( Mezinárodní klasifikace nemoci)
• Jusupovská nemocnice
• Cherenkov V. G. Klinická onkologie. - 3. vyd. - M.: Lékařská kniha, 2010. - 434 s. - ISBN 978-5-91894-002-0.
• Shirokorad V.I., Makhson A.N., Yadykov O.A. Stav onkourologické péče v Moskvě // Oncourologie. - 2013. - č. 4. - S. 10-13.
• Volosyanko M. I. Tradiční a přírodní metody prevence a léčba rakoviny, Akvárium, 1994
• John Niederhuber, James Armitage, James Doroshow, Michael Kastan, Klinická onkologie Joela Teppera Abeloffa – 5. vydání, eMEDICAL BOOKS, 2013

Ceny za služby *

*Informace na webu slouží pouze pro informační účely. Veškeré materiály a ceny uvedené na stránkách nejsou veřejnou nabídkou definovanou ustanovením čl. 437 Občanský zákoník Ruské federace. Pro přesné informace kontaktujte prosím personál kliniky nebo navštivte naši kliniku. Seznam poskytovaných služeb placené služby uvedeno v ceníku nemocnice Jusupov.

*Informace na webu slouží pouze pro informační účely. Veškeré materiály a ceny uvedené na stránkách nejsou veřejnou nabídkou definovanou ustanovením čl. 437 Občanský zákoník Ruské federace. Pro přesné informace kontaktujte prosím personál kliniky nebo navštivte naši kliniku.

– extrémně agresivní maligní nádor, který se vyvíjí z nezralých prvků pojivové tkáně plic. Příznaky sarkomu plic jsou podobné těm rakovina plic, ale liší se rychlejším postupem. Subjektivní příznaky může zahrnovat dušnost, kašel, potíže s polykáním, horečku, extrémní únavu, pocení. Často je detekován syndrom horní duté žíly, pleurisy, perikarditida, pneumonie a osteoartropatie. V diagnostické účely K léčbě sarkomu plic se provádí RTG, CT a MRI plic, bronchoskopie, tenkojehlová biopsie atd. chirurgické metody(radikální a paliativní), chemoterapie, radioterapie.

MKN-10

C46.7 Kaposiho sarkom jiných lokalizací

Obecná informace

Sarkom plic je vysoce maligní plicní nádor mezodermálního původu, jehož zdrojem jsou obvykle struktury pojivové tkáně stěn průdušek a interalveolárních sept. Sarkom je vzácný typ maligního plicního nádoru, tvořící 1 % všech rakovin plic. Sarkom plic se od ostatních maligních novotvarů liší svým rychlým růstem a časnými metastázami. Nejčastěji postihuje mladé muže (20-40 let), ale může se vyvinout u lidí jakéhokoli pohlaví a věku. U dětí je sarkom plic obzvláště agresivní, což je spojeno s aktivitou růstu pojivové tkáně související s věkem. Onkologie a pneumologie se zabývají hledáním optimálních způsobů léčby sarkomu plic.

Příčiny sarkomu plic

Vývoj primárního sarkomu plic může být iniciován různými faktory. Experimentálně bylo potvrzeno, že v etiologii sarkomů různé lokalizace ionizující záření, ultrafialové záření, chemické substance, kouř a znečištění ovzduší.

Do skupiny zvýšené nebezpečí výskyt sarkomu plic zahrnuje kuřáky; pracovníci vystavení průmyslovým karcinogenům (azbest, anilinová barviva, pesticidy atd.); osoby žijící v průmyslových městech s vysoký obsah výfukové plyny a saze ve vzduchu. Není bezpečné zneužívat opalování, a to jak přirozené (pod paprsky slunce), tak umělé (v soláriu). Role zatížené dědičnosti byla prokázána: v případě rodinných případů sarkomu je riziko jeho manifestace u jiných pokrevních příbuzných několikanásobně vyšší.

Sekundárním poškozením plic mohou být metastázy osteogenního sarkomu, sarkomu dělohy, sarkomu měkkých tkání, prsu, mediastina apod. Ve většině případů je sarkom plic lokalizován v periferních částech, postihující horní laloky, ale může také postihnout celé plíce; někdy lokalizované ve velkých průduškách ve formě polypózních výrůstků. Nádor má vzhled masivního uzlu kulatého nebo polycyklického tvaru, měkké konzistence, na řezu má bílo-růžovou barvu. K metastázám sarkomu dochází nejčastěji hematogenní cestou.

Klasifikace

Podle původu se sarkom plic dělí na primární (vyrůstající z vlastního plicní tkáně) a sekundární (metastatické, šířící se do plic ze vzdálené primární zaměření– svaly, kosti, genitálie atd.). Histologicky mohou být primární sarkomy plic vysoce diferencované (nízký stupeň malignity - s nízkou mitotickou aktivitou buněk, velký podíl stromálních elementů) a špatně diferencované (vysoký stupeň malignity - s vysokou mírou dělení buněk, převaha nádoru prvky, dobře vyvinutá cévní síť, ložiska nekrózy ).

Dobře diferencované sarkomy plic se liší v závislosti na zdroji blastomatózního procesu a mohou být reprezentovány následujícími typy (v sestupném pořadí frekvence):

• angiosarkom– pochází ze stěn krevních cév
• fibrosarkom- tvoří se z bronchiální a peribronchiální pojivové tkáně
• lymfosarkom- vyvíjí se z lymfoidní tkáně
• neurosarkom– ovlivňuje pojivové prvky nervové tkáně
• chondrosarkom– pochází z chrupavčitých prvků průdušek
• liposarkom– tvoří se z tukové tkáně
• leiomyosarkom A rabdomyosarkom– pocházejí z hladké svaloviny, respektive z příčně pruhované svalové tkáně
• hemangiopericytom- vzniká z pericytů - buněk, které tvoří stěny kapilár.

Nediferencované sarkomy plic se dělí na:

• vřetenová buňka
• kulatá buňka
• polymorfní buňka.

Staging sarkomu plic je založen na rozsahu nádoru a zahrnuje identifikaci 4 stádií:

• Fáze I- omezený infiltrát nebo uzlík v plicích do průměru 3 cm bez metastáz;
• Etapa II– nádor o průměru 3–6 cm s přítomností jednotlivých metastáz v peribronchiálních lymfatických uzlinách a lymfatických uzlinách kořene plic;
• Stupeň III– nádor větší než 6 cm v průměru s přítomností metastáz do mediastinálních lymfatických uzlin, pleurální invaze
• IV etapa- nádor jakékoli velikosti v kombinaci se vzdálenými metastázami.

Příznaky sarkomu plic

Klinický obraz sarkomu plic připomíná rakovinu plic, ale na rozdíl od druhé se rozvíjí rychleji. Specifické příznaky jsou určeny podle stadia, lokalizace a histologická struktura nádory. Při intrabronchiálním typu nádorového bujení může dojít k bronchiální obstrukci – v tomto případě se klinický obraz podobá centrálnímu karcinomu plic.

V typických případech se pacienti obávají progresivní dušnosti, bolesti na hrudi, kašle se sputem a pruhy krve, zvýšené tělesné teploty a pocení. Kvůli neustálá slabost, únava, nedostatek chuti k jídlu trpí obecné zdraví. S nádorovou invazí do jícnu se rozvíjí dysfagie, s kompresí žilních kmenů - syndrom horní duté žíly. Klíčení pohrudnice je doprovázeno rozvojem hemoragické pleurisy, vnější výstelky srdce - hemoragické perikarditidy.

Někdy je sarkom plic detekován při podrobném vyšetření na prodloužený nebo opakující se zápal plic. V některých případech v klinický obraz Nedominují známky poškození plic, ale paraneoplastický syndrom (plicní osteoartropatie) - periostitis, artritida, bolesti kloubů, deformace prstů. V pozdějších stádiích se rozvíjí rakovinová intoxikace, rakovinová kachexie a anémie.

Diagnostika

K potvrzení diagnózy je konzultován onkolog a hrudní chirurg, je objasněna anamnéza a jsou předepsány instrumentální vyšetření. Sarkom plic může být podezřelý z rychlé progrese nádoru u jedinců mladý věk. Přední hodnota při identifikaci plicního sarkomu mít radiační metody(radiografie, CT vyšetření plic). Rentgenové snímky ukazují kulatý nebo oválný stín s zubaté okraje, která je častěji lokalizována v okrajových regionech. Během dynamické kontroly je pozorován rychlý nárůst nádoru. CT a MRI plic umožňují podrobnější analýzu parametrů nádoru a staging procesu.

S intrabronchiálním růstem je polypoidní sarkom dobře vizualizován během bronchoskopie. Vypadá to jako bílá a růžová formace nepravidelný tvar bez kapsle. Histologická diagnóza je objasněna pomocí

Léčba sarkomu plic

Při výběru racionální terapeutická taktika Zohledňuje se stadium sarkomu plic, jeho typ a lokalizace. V operabilních případech se provádí lobektomie nebo pneumonektomie s lymfadenektomií. V předoperačním období je zpravidla předepsán průběh polychemoterapie. Radiační terapie se obvykle používá jako součást komplexní léčba(doplňuje chirurgickou a chemoterapeutickou léčbu), protože sarkom plic je méně citlivý na radioterapii. Zavádí se inovativní technologie selektivní vnitřní radioterapie (SIRT) - zavádění radioizotopů přes katetr do plicní cévy, jít do nádoru.

Pokud není radikální resekce proveditelná, lze provést paliativní operaci k odstranění patologických symptomů a zvýšení krátkodobého přežití pacienta. Navíc u inoperabilních nádorů může být chemoterapie předepsána samotná nebo v kombinaci s radiační terapie, imunochemoterapie.

Předpověď

sarkom plic - rakovina s potenciálně nepříznivá prognóza. Výrazná vlastnost je tendence k recidivám a metastázování sarkomu plic, což určuje nízkou míru přežití pacientů s touto diagnózou. Pětileté přežití při zahájení léčby v první fázi je 50%, ve třetí - 20%. Pokud je primární sarkom plic detekován v pozdních stádiích nebo sekundární poškození plic pacienti umírají během několika měsíců.

Při sestavování podobné prognózy důležitá role Roli hraje typ zaměření rakoviny a také zanedbání patologie. Pokud je ohnisko představováno vysoce diferencovanými rakovinnými buňkami, které pomalu mutují, bude prognóza přežití poměrně optimistická. Díky kombinovanému přístupu a aplikaci moderní techniky Při léčbě sarkomu plic se prognózy zlepšují postupně (až 10 % z celkového počtu případů); Prognóza do značné míry určuje velikost nádoru, jeho umístění a typ. Také hraje roli obecný stav osoba.

Faktory, které určují délku života

Typ rakovinné léze, která se určuje histologickým vyšetřením. Například malobuněčná onkologie je detekována již v pozdějších fázích progrese, kdy se metastázy rozšířily. Proto jsou prognózy často pesimistické. U velkých buněčných lézí se prognóza zlepšuje.
. Rozměry ohniska rakoviny.
. Rozsah metastáz a postižení blízkých orgánů. Při rozsáhlém poškození nemusí léčba přinést žádné výsledky. Podle statistik zabije 1. stupeň patologie asi 60 % pacientů a 2. stupeň asi 85 %.

Jak dlouho žijí lidé se sarkomem plic?

Tato otázka zajímá samotné pacienty i jejich příbuzné. Sarkom je charakterizován agresivním růstem a časnými metastázami, proto je u sarkomu plic prognóza přežití bez přijetí vhodných opatření 3–5 měsíců. To naznačuje, že lidé se sarkomovými lézemi mohou zemřít do šesti měsíců od diagnózy. Sarkom nereaguje dobře na chemoterapii. Úspěch terapie silně závisí na včasné detekci patologie.

Je třeba připomenout, že boj s rakovinou je obtížný proces. Bohužel sarkom má mezi ostatními druhy rakoviny nejvyšší úmrtnost. V případě průchodu kvalitní ošetření sarkom plic, bude prognóza pětiletého přežití poměrně optimistická, ale pokud jde o časovou značku 10 let, přežije ji zanedbatelný počet pacientů s rakovinou. Při absenci léčby nebo pokud je tato léze zjištěna pozdě, bude člověk žít maximálně 3-4 měsíce.

Každý pacient se potýká se skutečností, že chemoterapie ve stadiu 3 a 4 přestává redukovat nádor a metastázy. To naznačuje, že je čas přejít na modernější metody léčby rakoviny. Pro výběr účinná metoda léčbu, kterou můžete vyhledat

Při konzultaci bude diskutováno: - metody inovativní terapie;
- možnosti účasti na experimentální terapii;
- jak získat kvótu pro bezplatné ošetření do onkologického centra;
- organizační záležitosti.
Po konzultaci je pacientovi přidělen den a čas příjezdu na ošetření, oddělení terapie a pokud možno i ošetřující lékař.

Sarkom plic je malignita vzácná forma, která často končí smrtí. Charakteristickým rysem takových nádorů je jejich rychlý vývoj a metastázy do jiných orgánů.

Nemoc se vyskytuje u pacientů všech návratů, s podobný problémčelí tomu i malé děti. nicméně průměrný věk pacienti jsou ve věku od 40 do 60 let.

Obecná informace

Sarkom plic je nádor, který vyrůstá z pojivové tkáně. Během vývoje novotvar dosahuje působivých velikostí a může zabírat významnou část plic.

Některé typy nádorů mají povrchové pouzdro. Sarkom plic má také schopnost vyrůst vnitřní tkaniny průdušky. Když se na to podíváte v průřezu, všimnete si oblastí s násobkem cévy, stejně jako fragmenty s nekrotickými částmi.

Sarkomy se dělí na 2 typy:

• primární rakovina způsobuje maligní novotvar, který se vyvíjí v pojivové tkáně plíce;
• Sekundární rakovina je charakterizována procesem metastázování buněk z jiných postižených orgánů do plic.

Existuje několik fází vývoje sarkomu:

• PROTI počáteční fáze nádor měří do 3 cm a nešíří metastázy;
• ve druhé fázi je zaznamenán růst formace až 6 cm a primární metastázy;
• ve třetí fázi sarkom rychle roste a postihuje lymfatický systém;
• čtvrté stadium zahrnuje metastázy do všech blízkých i vzdálených orgánů.

Na základě diagnostických výsledků bude lékař schopen posoudit velikost nádoru a určit, o jaký konkrétní případ se jedná. Stojí za zmínku, že nejčastěji, v přítomnosti takového onemocnění, velký počet maligní léze těla.

Příčiny

Vědci z celého světa stále nemohou určit přesnou příčinu sarkomu plic. Provedené testy však dokazují Negativní vliv následující faktory:

• Genetická predispozice. Pokud jeden z vašich blízkých příbuzných měl rakovinu, pak jsou ohroženi všichni členové rodiny, abyste předešli takovým následkům, měli byste každý rok podstoupit důkladnou diagnostiku.
• Špatná ekologie v místě bydliště. Mnoho obyvatel velkoměst čelí tomuto problému v důsledku akumulace výfukových plynů obsahujících karcinogeny hrozba rozvoje rakoviny se zvyšuje.
• Zneužívání tabáku, užívání omamných látek a alkohol dovnitř velké množství. Informace o škodlivých účincích špatné návyky se šíří po celém světě. Právě tato kategorie populace se však podle statistik potýká s rakovinou nejčastěji.
• Radioaktivní expozice. Někteří lidé musí žít v oblastech s vysokou radiací a často jimi trpí různé projevy rakovina.
• Recepce léky v neomezeném množství bez lékařského předpisu.
• Časté vystavení slunci. Ultrafialové paprsky vyvolávají rakovinné formace kůže, s touto nemocí se potýkají i milovníci solárií.
• Osteosarkom synoviální in co nejdříve udivuje.

Přežití pacienta bude záviset na stupni nádoru. Nemoc je léčitelná v první a druhé fázi vývoje.

Příznaky

Když se objeví sarkom plic, příznaky se budou lišit v závislosti na umístění formace a fázi vývoje. Na počáteční fáze nemoc nevyvolává žádné příznaky.

Sarkom plic ve většině případů způsobuje následující příznaky:

• Rakovinové buňky metastazují, tvoří intoxikaci těla, což způsobuje, že pacient pociťuje nevolnost, zvracení, celkovou slabost, malátnost, nadměrné pocení a změnu barvy kůže. U této diagnózy je poznamenáno zvýšená únava lidé ztrácejí schopnost pracovat.
• Nemoc je charakterizována akutní plicní insuficience, což rychle způsobuje poruchy ve fungování srdce a pacient pociťuje častou dušnost.
• Pacienti neustále trpí zápalem plic a jinými nachlazeními.
• Periodicky se objevuje suchý kašel s krví.
• Objevit bolestivé pocity PROTI hruď.
• Onemocnění často metastázuje do trávicího traktu, a proto u pacienta metabolické procesy, objevují se problémy s polykáním potravy.
• Hlas se stává chraplavým.
• Periodicky se objevují křečovité záchvaty.
• Novotvar, který se rychle vyvíjí, vyvolává zvýšené bolesti hlavy.

Jak dlouho pacienti žijí, závisí na účinnosti terapie. Moderní léčebné metody mohou výrazně prodloužit délku života.

Léčba

Při léčbě malobuněčného karcinomu je důležitá komplexní péče, která zahrnuje:

• chirurgická intervence;
• chemoterapie a radiační terapie;
• imunoterapie.

Zda operaci provést nebo ne, určí lékař poté předběžná diagnostika. Některé nádory v poslední fázi vývoje jsou považovány za inoperabilní, proto se provádí konzervativní terapie.

Chirurgie je považována za nejúčinnější metodu léčby. Podle rozsahu poškození se odstraní část plíce s nádorem nebo celý orgán.

Pokud je pozorováno více dimorfních nádorů, pak se operace provádí pomocí kybernetického nože. Tato metoda operace nezahrnuje řez v hrudníku, lékař působí na nádor pomocí laseru. U aktivních metastáz je potřeba chemoterapie před a po operaci.

U pacientů se sarkomem 4. stupně se metastázy v plicích rychle šíří, a proto celková délka života nepřesahuje 3-4 měsíce. V této fázi je porážka štítná žláza s kostními metastázami.