- Příloha č. 1. Formulář N 107/u-NP "Recepturní tiskopis" Příloha č. 2. Pravidla pro vyhotovení formuláře N 107/u-NP "Zvláštní předpisový formulář omamných a psychotropních látek" Příloha č. 3. Postup při výroba a distribuce zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky Příloha č. 4 Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky
Nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 1. srpna 2012 N 54n
„O schválení podoby tiskopisů receptů obsahujících předepisování omamných nebo psychotropních látek, postupu při jejich výrobě, distribuci, evidenci, účtování a skladování, jakož i evidenčního řádu“
Se změnami a doplňky od:
Pravidla pro vyplnění formuláře N 107/u-NP „Zvláštní recept na omamnou nebo psychotropní látku“ dle přílohy č. 2;
Postup při výrobě a distribuci zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 3;
Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 4.
2. Oznámení přílohy č. 1 a nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 12. února 2007 č. 110 „O postupu při předepisování a předepisování léčiv, léčivých přípravků a výrobků specializované léčebné výživy“ (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace) 27. dubna 2007 N 9364), ve znění nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 27. srpna 2007 N 560 (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace 14. září 2007 N 10133), ze dne 25. září 2009. N 794n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 25. listopadu 2009 N 15317), ze dne 20. ledna 2011 N 13n (reg. Ministerstvo spravedlnosti Ruské federace dne 15. března 2011 N 20103).
|
V A. Škvortsová |
Registrace N 25190
Je zaveden nový tiskopis zvláštního receptu na omamnou nebo psychotropní látku (formulář 107/u-NP). Bude představen 1. července 2013.
Formulář se stal podrobnějším. Zejména kromě celého jména Je uveden věk pacienta a číslo jeho povinného zdravotního pojištění. Všimněte si, zda je recept pro dospělé nebo děti. Zadáno celé jméno. lékař (záchranář, porodní asistentka), který recept napsal. Nezapomeňte uvést nejen název, dávkování a způsob užívání léku, ale také jeho množství (slovy).
Na 1 recept lze napsat pouze 1 název léku. Opravy při vyplňování nejsou povoleny.
Stejně jako doposud je recept osvědčen podpisem a osobní razítkem lékaře (podpis záchranáře nebo porodní asistentky). Navíc je podepsán vedoucím (jeho zástupcem nebo vedoucím organizační jednotky) zdravotnické organizace, která předpis vydala. V tomto případě musí být uvedeno celé jméno. poslední. Je nalepena kulatá pečeť zdravotnického zařízení (s otiskem jeho celého jména).
Objevila se čára označující, že lékárna lék vydala. Obsahuje název, množství a datum uvolnění léku. Poté zaměstnanec lékárny připojí svůj podpis (s uvedením celého jména) a kulatou pečeť lékárenské organizace (s otiskem jejího celého jména).
Je předepsán postup výroby, distribuce, evidence, účtování a skladování nových tiskopisů. Jsou vyráběny na růžovém papíře o rozměru 10x15 cm, mají sérii a číslo. Formuláře jsou bezpečné tiskové produkty.
Lékařským organizacím jsou poskytovány formuláře na základě žádostí podaných příslušným orgánům do 1. října běžného roku. Přijaté formuláře podléhají přísnému účtování a jsou uloženy ve speciálních místnostech, trezorech nebo zabezpečených skříních. Zásoba formulářů ve zdravotnické organizaci by neměla překročit požadavky na 3 měsíce. Lékaři se podává ne více než 10 kusů najednou. V lékařské organizaci musí neustále pracovat speciální komise, která alespoň jednou měsíčně kontroluje skutečnou dostupnost formulářů.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 1. srpna 2012 N 54n „O schválení formy receptur obsahujících předepisování omamných nebo psychotropních látek, postupu při jejich výrobě, distribuci, evidenci, účtování a skladování, stejně jako pravidla registrace“
Registrace N 25190
V souladu s článkem 26 federálního zákona ze dne 8. ledna 1998 N 3-FZ „O omamných a psychotropních látkách“ (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 2, čl. 219; 2002, N 30, čl. 3033, č. 2700, č. 3748, č. 5233, N 41; 10, čl. 1166) Objednávám:
1. Schválit:
Formulář č. 107/u-NP „Zvláštní recept na omamnou nebo psychotropní látku“ dle přílohy č. 1;
Pravidla pro vyplnění formuláře č. 107/u-NP „Zvláštní recept na omamnou nebo psychotropní látku“ podle přílohy č. 2;
Postup při výrobě a distribuci zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 3;
Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 4.
2. Přílohy č. 1 a 2 k nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 12. února 2007 č. 110 „O postupu při předepisování a předepisování léčiv, zdravotnických prostředků a výrobků specializované lékařské výživy“ ( registrovaná Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace) musí být prohlášena za neplatnou Federace 27. dubna 2007 N 9364), ve znění nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 27. srpna 2007 N 560 (zaregistr. Ministerstvo spravedlnosti Ruské federace 14. září 2007 N 10133), ze dne 25. září 2009 , (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 25. listopadu 2009 N 15317), ze dne 20. ledna 2011 N. 13н (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 15. března 2011 N 20103).
3. Odstavce dva a tři odstavce 1 a odst. 2 tohoto nařízení nabývají účinnosti dnem 1.7.2013.
ministryně V. Skvortsová
Příloha č. 2
Pravidla pro vyplnění formuláře N 107/u-NP "Zvláštní recept na omamné a psychotropní látky"
1. Na tiskopisu receptu na tiskopise N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) omamné látky nebo psychotropní látky zařazené v seznamu II. drogy, psychotropní látky a jejich prekurzory jsou předepisovány , podléhají kontrole v Ruské federaci, schváleno nařízením vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 N681 (Sbírka právních předpisů Ruské federace, 1998, N 27, čl. 3198 2004, č. 663, č. 3253; čl. 5921, čl. 1232 v souladu se zavedeným postupem v Ruské federaci jako léčivé přípravky pro lékařské použití (dále jen narkotický (psychotropní) léčivý přípravek).
2. Formulář receptu vyplňuje lékař, který omamnou (psychotropní) drogu předepsal, nebo zdravotnický záchranář (porodní asistentka), kterému způsobem stanoveným nařízením Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 23. 3. 2012 N 252n „O schválení Postupu o pověření zdravotnického záchranáře , porodní asistentkou jako vedoucí zdravotnické organizace při organizování poskytování primární zdravotní péče a neodkladné lékařské péče, některé funkce ošetřujícího lékaře k přímému poskytování zdravotní péče. lékařská péče pacientovi po dobu pozorování a léčby, včetně předepisování a užívání léků, včetně omamných a psychotropních léků“ (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 28. dubna 2012 N 23971), přiděleno individuální funkce ošetřujícího lékaře pro předepisování a užívání léků, včetně omamných (psychotropních) léků.
3. Formulář receptu musí být vyplněn čitelně, zřetelně, inkoustem nebo kuličkovým perem. Opravy při vyplňování receptury nejsou povoleny.
4. Razítko zdravotnické organizace se nalepí na recepturu (s uvedením celého názvu zdravotnické organizace, její adresy a telefonního čísla) a data vystavení předpisu na omamnou (psychotropní) drogu.
5. V řádcích „Celé jméno pacienta“ a „Věk“ je uvedeno celé příjmení, jméno, patronymie (je-li k dispozici) pacienta, jeho věk (počet dokončených let).
6. V řádku „Série a číslo smlouvy povinného zdravotního pojištění“ je uvedeno číslo smlouvy povinného zdravotního pojištění pacienta.
7. V řádku „Číslo ambulantní zdravotnické dokumentace (historie vývoje dítěte)“ je uvedeno číslo ambulantní zdravotnické dokumentace (historie vývoje dítěte).
8. V řádku „Celé jméno lékaře (zdravotnický záchranář, porodní asistentka)“ celé příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) lékaře (záchranáře, porodní asistentky), který napsal předpis na narkotikum (psychotropikum). ) je indikován lék.
9. Řádek „Rp:“ v latině označuje název omamné (psychotropní) drogy (mezinárodní generické nebo chemické, nebo v jejich nepřítomnosti obchodní název), její dávkování, množství a způsob podání.
10. Na jednom receptu je předepsán jeden název omamné (psychotropní) drogy.
Množství omamné (psychotropní) drogy předepsané na receptu se uvádí slovy.
Způsob užívání omamné (psychotropní) drogy je uveden v ruštině nebo v ruštině a státních jazycích republik, které jsou součástí Ruské federace.
Při uvádění způsobu užívání omamné (psychotropní) drogy je zakázáno omezit se na obecné pokyny, jako je „Interní“, „Známé“.
10. Recept na omamnou (psychotropní) drogu se osvědčuje podpisem a osobní razítkem lékaře nebo podpisem záchranáře (porodní asistentky), podpisem přednosty (zástupce přednosty nebo přednosty stavebního útvaru) léčitelství. organizace, která vydala předpis na omamnou (psychotropní) drogu (s uvedením jeho příjmení, křestního jména, patronymu (druhé - pokud je k dispozici)), jakož i kulaté pečeti lékařské organizace, jejíž otisk musí identifikovat úplné název lékařské organizace.
11. V řádku „Značka lékárenské organizace o výdeji“ se umístí značka lékárenské organizace o výdeji omamné (psychotropní) látky (s uvedením názvu, množství vydané omamné látky (psychotropní) látky a data jejího vydání). výdej).
Značka lékárenské organizace o výdeji omamného (psychotropního) léku je potvrzena podpisem zaměstnance lékárenské organizace, který omamný (psychotropní) lék vydal (s uvedením jeho příjmení, křestního jména, patronyma (druhé - je-li k dispozici)), jakož i kulatou pečeť lékárenské organizace v tiráži, která musí identifikovat celý název lékárenské organizace.
Příloha č. 3
Postup při výrobě a distribuci zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky
1. Organizaci výroby a distribuci tiskopisů receptu na tiskopis N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) zajišťuje Ministerstvo zdravotnictví České republiky. Ruská federace (dále jen ministerstvo).
2. Předpisové tiskopisy jsou ceniny tištěné výrobky úrovně „B“, vyrobené na růžovém papíře o rozměrech 10 cm x 15 cm, musí mít sérii a číslo a také splňovat požadavky uvedené v příloze č. 3 k zakázce Ministerstva financí Ruské federace ze dne 7. února 2003 N 14н "O provádění nařízení vlády Ruské federace ze dne 11. listopadu 2002 N 817" (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 17. března 2003 N 4271), ve znění nařízení Ministerstva financí Ruské federace ze dne 11. července 2005 (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 2. srpna 2005 N 6860).
3. Za účelem organizování výroby a distribuce tiskopisů receptů jsou zdravotnické organizace, které mají právo vydávat recepty na omamné látky nebo psychotropní látky zařazené do seznamu II. Ruská federace, schváleno výnosem vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 N 681 (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, N 8, čl. 663; N 47, čl. 4666, čl. 3253, čl. 20; 5921, č. 1232;
4. Před 1. říjnem běžného roku se žádosti zdravotnických organizací o formuláře receptů předkládají na:
1) lékařské organizace v jurisdikci federálních výkonných orgánů - příslušným federálním výkonným orgánům;
2) lékařské organizace v jurisdikci ustavujících subjektů Ruské federace, lékařské organizace komunálních a soukromých zdravotnických systémů - výkonným orgánům ustavujících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotnictví, na jejímž území jsou se sídlem (dále jen výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace).
5. Žádost lékařské organizace o formuláře předpisu obsahuje tyto informace:
1) informace o lékařské organizaci, která podala žádost o formuláře na předpis (celé jméno, adresa místa);
2) počet receptur používaných zdravotnickou organizací k 1. lednu předchozího roku;
3) počet receptur požadovaných zdravotnickou organizací na příští rok.
Žádost zdravotnické organizace o formuláře receptu podepisuje vedoucí zdravotnické organizace, který je osobně odpovědný za platnost a spolehlivost uvedených informací.
6. Federální výkonné orgány pověřené zdravotnickými organizacemi (dále jen federální výkonné orgány) a výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace na základě žádostí lékařských organizací o tiskopisy receptů tvoří souhrnné žádosti o tiskopisy receptů a do 1. prosince běžného roku je předloží ministerstvu.
7. Konsolidovaná žádost o formuláře receptů obsahuje tyto informace:
1) informace o federálním výkonném orgánu (výkonný orgán ustavující entity Ruské federace), který podal konsolidovanou žádost o formuláře receptů (celé jméno, adresa místa);
2) počet formulářů receptů distribuovaných federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) k 1. lednu předchozího roku mezi lékařské organizace;
3) počet formulářů receptů požadovaných federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) na příští rok k distribuci mezi lékařské organizace;
4) informace o podřízené organizaci oprávněné federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) přijímat formuláře receptů od ministerstva, ukládat je a vydávat zdravotnickým organizacím (celé jméno, adresa místa).
8. Ministerstvo na základě došlých souhrnných žádostí o tiskopisy receptů každoročně do 15. ledna následujícího roku sestavuje a schvaluje plán distribuce tiskopisů receptů, který odráží roční potřebu Ruské federace tiskopisů receptů (dále jen rozdělovací plán ministerstva).
9. V distribučním plánu ministerstva jsou uvedeny tyto údaje:
1) pořadové číslo záznamu;
2) název federálního výkonného orgánu (výkonného orgánu ustavující entity Ruské federace), který podal konsolidovanou žádost o receptury;
3) požadovaný počet receptur.
10. Zasílání formulářů receptů federálním výkonným orgánům a výkonným orgánům ustavujících subjektů Ruské federace provádí ministerstvo v množství stanoveném v distribučním plánu ministerstva.
11. Ministerstvo kromě počtu tiskopisů receptů stanoveného rozdělovacím plánem ministerstva tvoří rezervní zásobu tiskopisů receptů v množství nepřesahujícím 100 000 tiskopisů receptů.
12. V případě nárůstu potřeby tiskopisů receptů zasílají federální výkonné orgány (výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace) ministerstvu souhrnné žádosti o dodatečný počet tiskopisů receptů (s odůvodněním zvýšení potřeba tiskopisů receptů), které zajišťuje ministerstvo z rezervního fondu tiskopisů receptů.
13. Federální výkonné orgány (výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace) distribuují přijaté formuláře receptů mezi lékařské organizace na základě distribučních plánů vytvořených v souladu s žádostmi lékařských organizací o formuláře receptů.
Příloha č. 4
Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky
1. Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace (dále jen ministerstvo), další federální výkonné orgány pověřené zdravotnickými organizacemi, které mají právo vydávat recepty na omamné látky nebo psychotropní látky zařazené do seznamu II Seznamu omamných látek drogy, psychotropní látky a jejich prekurzory , podléhající kontrole v Ruské federaci, schválené nařízením vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 N 681 (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, čl. 4666, čl. 3183, čl. 34; čl. 5921, čl. 1232; organizovat uchovávání tiskopisů receptů na tiskopise N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) v podřízených organizacích oprávněných přijímat tiskopisy receptů od ministerstva, uchovávat je a vydávají je zdravotnickým organizacím (dále jen oprávněná organizace).
2. Oprávněná organizace a lékařská organizace, která obdržela formuláře receptů, organizují registraci, účtování a uchovávání formulářů receptů.
3. Za evidenci, uchovávání a účtování tiskopisů receptů (dále jen odpovědný pracovník) pověřený pracovník pověřený příkazem vedoucího oprávněné organizace (lékařské organizace) na základě plné moci vyhotovené v předepsaným způsobem (podepsaný vedoucím oprávněné organizace (lékařské organizace), hlavní účetní, ověřeno kulatou pečetí), přijímá formuláře receptů a vede deník evidence a účtování tiskopisů receptů.
4. Rejstřík evidence a účtování receptur musí být očíslován, šněrován, mít na poslední straně záznam s počtem stran, úplným názvem oprávněné organizace (lékařské organizace) a také podpisem vedoucího. a pečeť oprávněné organizace (lékařské organizace).
5. V registru evidence a účtování receptur jsou uvedeny tyto údaje:
1) pořadové číslo záznamu;
2) příjem formulářů receptů:
a) podrobnosti a datum registrace dokladu o příjmu;
b) celkový počet přijatých tiskopisů receptů;
c) série a číslo tiskopisu receptu;
d) počet receptur pro každou sérii;
e) příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) a podpis odpovědného zaměstnance;
3) spotřeba receptur:
a) datum vystavení tiskopisů receptů;
b) série a čísla vydaných tiskopisů receptů;
c) počet vydaných tiskopisů receptů;
d) příjmení, jméno, příjmení (druhé - pokud je k dispozici) a podpis osoby, která obdržela formuláře předpisu;
4) příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) a podpis odpovědného zaměstnance;
5) zůstatek formulářů receptů.
6. Formulář předpisu je dokladem přísné odpovědnosti a musí být uložen ve speciálních místnostech, trezorech nebo speciálně vyrobených skříních, vyložených pozinkovaným železem, se spolehlivým vnitřním nebo visacím zámkem.
Prostory, trezory, skříně, ve kterých jsou uloženy receptury, musí být uzamčeny a po ukončení prací zapečetěny pečetí oprávněné organizace (lékařské organizace) nebo zapečetěny.
7. Ve zdravotnických organizacích by dodávky formulářů na předpis neměly přesáhnout tři měsíce.
8. Zdravotnickému pracovníkovi, který má právo předepisovat omamné (psychotropní) léky, je povoleno vydat současně nejvýše deset tiskopisů receptu.
Za bezpečnost došlých receptur jsou osobně zodpovědní zdravotníci, kteří na základě objednávky vedoucího zdravotnické organizace vypisují recepty na omamné (psychotropní) léky.
9. Zdravotnická organizace vytváří stálou komisi, která minimálně jednou měsíčně kontroluje stav evidence a účtování receptur, a to i kontrolou záznamů v logu a účtování receptur s aktuální dostupností receptur, jakož i kontrola stavu uložení tiskopisů receptů.
10. Federální výkonné orgány, které mají na starosti zdravotnické organizace, a výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotnictví vykonávají kontrolu nad organizací registrace, účtování a uchovávání receptur v oprávněných organizacích a lékařských organizacích. .
11. Odpovědnost za evidenci, účtování a uchovávání receptur nesou vedoucí pověřené organizace (lékařské organizace), jakož i odpovědní zaměstnanci.
MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE
O SCHVÁLENÍ FORMY FORMULÁŘŮ RECEPTŮ,
OBSAHUJÍCÍ DROGOVÝ ÚČEL
NEBO PSYCHOTROPNÍ LÁTKY, POŘADÍ JEJICH VÝROBY,
DISTRIBUCE, REGISTRACE, ÚČETNICTVÍ A SKLADOVÁNÍ,
STEJNĚ JAKO PRAVIDLA REGISTRACE
V souladu s článkem 26 federálního zákona ze dne 8. ledna 1998 N 3-FZ „O omamných a psychotropních látkách“ (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 2, čl. 219; 2002, N 30, čl. 3033, č. 2700, č. 3748, č. 5233, N 41; 10, čl. 1166) Objednávám:
1. Schválit:
Formulář č. 107/u-NP „Zvláštní recept na omamnou nebo psychotropní látku“ dle přílohy č. 1;
Pravidla pro vyplnění formuláře č. 107/u-NP „Zvláštní recept na omamnou nebo psychotropní látku“ podle přílohy č. 2;
Postup při výrobě a distribuci speciálních receptů podle přílohy č. 3;
Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 4.
2. Přílohy č. 1 a 2 k nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 12. února 2007 č. 110 „O postupu při předepisování a předepisování léčiv, zdravotnických prostředků a výrobků specializované lékařské výživy“ ( registrovaná Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace) musí být prohlášena za neplatnou Federace 27. dubna 2007 N 9364), ve znění nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 27. srpna 2007 N 560 (zaregistr. Ministerstvo spravedlnosti Ruské federace 14. září 2007 N 10133), ze dne 25. září 2009 , (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 25. listopadu 2009 N 15317), ze dne 20. ledna 2011 N. 13н (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 15. března 2011 N 20103).
3. Odstavce dva a tři odstavce 1 a odst. 2 tohoto nařízení nabývají účinnosti dnem 1.7.2013.
Ministr
V.I.SKVORTSOVÁ
Příloha č. 1
Ruská Federace
ze dne 1. srpna 2012 N 54n
ZVLÁŠTNÍ FORMULÁŘ RECEPCE
PRO NARKOTICKOU DROGU NEBO PSYCHOTROPNÍ LÁTKU
Kód formuláře ministerstva zdravotnictví podle OKUD Ruské federace Formulář lékařské dokumentace N 107/u-NP, schválený nařízením ministerstva zdravotnictví razítko lékařské organizace Ruské federace ze dne ___________ N ___________ PŘEDPISY ┌─┬─┬─ ┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬ ─┬─┐ Série │ │ │ │ │ N │ │ ┴ ┴ ┴ ┴ ┴ ┴ ┴ └ ┴ │ │ ─ ─┘ └─┴─┴─┴─┴ ┴─ ┘ "__" ____________________ 20__ (datum propuštění) (dospělý, dítě - podle potřeby podtrhni) Celé jméno pacient ___________________________________________________________________ Věk _________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Celé jméno lékař (záchranář, porodní asistentka) _____________________________________________________ Rp: ................................................ ..................................................... ............................................................. ................... ..... Podpis a osobní pečeť lékaře (podpis záchranáře, porodní asistentky) ______________________________________________ M.P. CELÉ JMÉNO. a podpis oprávněné osoby zdravotnické organizace _____________ M.P. Výdejka od organizace lékárny ______________________________________________________________________________________________________________ Celé jméno. a podpis zaměstnance lékárny ___________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Recept je platný 15 dní
Příloha č. 2
na příkaz ministerstva zdravotnictví
Ruská Federace
ze dne 1. srpna 2012 N 54n
PRAVIDLA
REGISTRACE FORMULÁŘE N 107/U-NP "ZVLÁŠTNÍ FORMULÁŘ PŘÍJMU"
PRO NARKOTICKÉ A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY"
1. Na tiskopisu receptu na tiskopise N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) omamné látky nebo psychotropní látky zařazené v seznamu II. drogy, psychotropní látky a jejich prekurzory jsou předepisovány, podléhají kontrole v Ruské federaci, schváleny (Sbírka zákonů Ruské federace, 1998, č. 27, čl. 3198; 2004, č. 8, čl. 663; č. 47, čl. 29, čl. 3253; 42, č. 1232, č. 2864) pro léčebné použití (dále jen omamné (psychotropní) léčivo), s výjimkou léků ve formě transdermálních terapeutických systémů, stejně jako léky obsahující narkotikum v kombinaci s antagonistou opioidního receptoru.
2. Formulář receptu vyplňuje lékař, který omamnou (psychotropní) drogu předepsal, nebo zdravotnický záchranář (porodní asistentka), kterému způsobem stanoveným nařízením Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 23. 3. 2012 N 252n „O schválení Postupu o pověření zdravotnického záchranáře , porodní asistentkou jako vedoucí zdravotnické organizace při organizování poskytování primární zdravotní péče a neodkladné lékařské péče, některé funkce ošetřujícího lékaře k přímému poskytování zdravotní péče. lékařskou péči pacientovi po dobu pozorování a léčby, včetně předepisování a užívání léků, včetně omamných a psychotropních léků“ (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 28. dubna 2012 N 23971), ve znění pozdějších předpisů nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 20.2.2014 N 77n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 22.4.2014, registrace N 32062), přidělené jednotlivé funkce ošetřujícího lékaře pro recept. a užívání léků, včetně narkotických (psychotropních) léků.
3. Formulář receptu musí být vyplněn čitelně, zřetelně, inkoustem nebo kuličkovým perem nebo tiskařským zařízením. Opravy při vyplňování receptury nejsou povoleny.
4. Razítko zdravotnické organizace se nalepí na recepturu (s uvedením celého názvu zdravotnické organizace, její adresy a telefonního čísla) a data vystavení předpisu na omamnou (psychotropní) drogu.
5. V řádcích „Celé jméno pacienta“ a „Věk“ je uvedeno celé příjmení, jméno, patronymie (je-li k dispozici) pacienta, jeho věk (počet dokončených let).
6. V řádku „Série a číslo smlouvy o povinném zdravotním pojištění“ je uvedeno číslo případné smlouvy o povinném zdravotním pojištění pacienta.
7. Řádek „Číslo lékařského záznamu“ uvádí číslo lékařského záznamu pacienta, který je léčen ambulantně, nebo anamnézu pacienta propouštěného ze zdravotnické organizace.
8. V řádku „Celé jméno lékaře (zdravotnický záchranář, porodní asistentka)“ celé příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) lékaře (záchranáře, porodní asistentky), který napsal předpis na narkotikum (psychotropikum). ) je indikován lék.
9. Řádek „Rp:“ v latině označuje název omamné (psychotropní) drogy (mezinárodní generické nebo chemické, nebo v jejich nepřítomnosti obchodní název), její dávkování, množství a způsob podání.
10. Na jednom receptu je předepsán jeden název omamné (psychotropní) drogy.
Množství omamné (psychotropní) drogy předepsané na receptu se uvádí slovy.
Způsob užívání omamné (psychotropní) drogy je uveden v ruštině nebo v ruštině a státních jazycích republik, které jsou součástí Ruské federace.
Při uvádění způsobu užívání omamné (psychotropní) drogy je zakázáno omezit se na obecné pokyny, jako je „Interní“, „Známé“.
10. Ztráta energie. - Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 21. dubna 2016 N 254n.
10.1. Když je pacientovi v rámci poskytování lékařské péče pro konkrétní onemocnění předepsán předpis na omamnou (psychotropní) drogu, je takový předpis potvrzen:
1) podpis a osobní pečeť lékaře nebo podpis záchranáře (porodní asistentky);
2) podpis vedoucího (zástupce vedoucího) zdravotnické organizace nebo vedoucího (zástupce vedoucího) strukturální jednotky zdravotnické organizace nebo osoby pověřené vedoucím zdravotnické organizace (pokud neexistuje funkce vedoucího ( zástupce vedoucího) strukturální jednotky ve strukturální jednotce lékařské organizace (s uvedením jeho příjmení, křestního jména, patronyma (druhé - pokud je k dispozici));
3) pečeť lékařské organizace nebo strukturální jednotky lékařské organizace „Na recepty“.
Při přepisování receptu na omamný (psychotropní) lék pacientovi v rámci pokračování lékařské péče na odpovídající onemocnění je recept potvrzen podpisem a osobní pečetí lékaře nebo podpisem záchranáře (porodní asistentky). ), pečeť lékařské organizace nebo strukturální jednotky lékařské organizace „Na recepty“ s označením v V levém horním rohu receptury je nápis „Opakovat“.
11. V řádku „Značka lékárenské organizace o výdeji“ se umístí značka lékárenské organizace o výdeji omamné (psychotropní) látky (s uvedením názvu, množství vydané omamné látky (psychotropní) látky a data jejího vydání). výdej).
Značka lékárenské organizace o výdeji omamného (psychotropního) léku je potvrzena podpisem zaměstnance lékárenské organizace, který omamný (psychotropní) lék vydal (s uvedením jeho příjmení, křestního jména, patronyma (druhé - je-li k dispozici)), jakož i kulatou pečeť lékárenské organizace v tiráži, která musí identifikovat celý název lékárenské organizace.
Příloha č. 3
na příkaz ministerstva zdravotnictví
Ruská Federace
ze dne 1. srpna 2012 N 54n
OBJEDNAT
VÝROBA A DISTRIBUCE SPECIÁLNÍCH RECEPČNÍCH LÉKŮ
FORMULÁŘE PRO NARKOTICKÉ DROGY NEBO PSYCHOTROPNÍ LÁTKY
1. Organizaci výroby a distribuci tiskopisů receptu na tiskopis N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) zajišťuje Ministerstvo zdravotnictví České republiky. Ruská federace (dále jen ministerstvo).
2. Předpisové tiskopisy jsou ceniny tištěné výrobky úrovně „B“, vyrobené na růžovém papíře o rozměrech 10 cm x 15 cm, musí mít sérii a číslo a také splňovat požadavky uvedené v příloze č. 3 k zakázce Ministerstva Finance Ruské federace ze dne 7. února 2003 N 14н "O provádění nařízení vlády Ruské federace ze dne 11. listopadu 2002 N 817" (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 17. března 2003 N 4271), ve znění nařízení Ministerstva financí Ruské federace ze dne 11. července 2005 (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 2. srpna 2005 N 6860).
3. Za účelem organizování výroby a distribuce tiskopisů receptů jsou zdravotnické organizace, které mají právo vydávat recepty na omamné látky nebo psychotropní látky zařazené do seznamu II. Ruská federace, schváleno výnosem vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 N 681 (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, N 8, čl. 663; N 47, čl. 2007, č. 3439, art. 7534, čl. 1232;
4. Před 1. říjnem běžného roku se žádosti zdravotnických organizací o formuláře receptů předkládají na:
1) lékařské organizace v jurisdikci federálních výkonných orgánů - příslušným federálním výkonným orgánům;
2) lékařské organizace v jurisdikci ustavujících subjektů Ruské federace, lékařské organizace komunálních a soukromých zdravotnických systémů - výkonným orgánům ustavujících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotnictví, na jejímž území jsou se sídlem (dále jen výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace).
5. Žádost lékařské organizace o formuláře předpisu obsahuje tyto informace:
1) informace o lékařské organizaci, která podala žádost o formuláře na předpis (celé jméno, adresa místa);
2) počet receptur používaných zdravotnickou organizací k 1. lednu předchozího roku;
3) počet receptur požadovaných zdravotnickou organizací na příští rok.
Žádost zdravotnické organizace o formuláře receptu podepisuje vedoucí zdravotnické organizace, který je osobně odpovědný za platnost a spolehlivost uvedených informací.
6. Federální výkonné orgány pověřené zdravotnickými organizacemi (dále jen federální výkonné orgány) a výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace na základě žádostí lékařských organizací o tiskopisy receptů tvoří souhrnné žádosti o tiskopisy receptů a do 1. prosince běžného roku je předloží ministerstvu.
7. Konsolidovaná žádost o formuláře receptů obsahuje tyto informace:
1) informace o federálním výkonném orgánu (výkonný orgán ustavující entity Ruské federace), který podal konsolidovanou žádost o formuláře receptů (celé jméno, adresa místa);
2) počet formulářů receptů distribuovaných federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) k 1. lednu předchozího roku mezi lékařské organizace;
3) počet formulářů receptů požadovaných federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) na příští rok k distribuci mezi lékařské organizace;
4) informace o podřízené organizaci oprávněné federálním výkonným orgánem (výkonným orgánem ustavující entity Ruské federace) přijímat formuláře receptů od ministerstva, uchovávat je a vydávat lékařským organizacím (celé jméno, adresa místa, INN/ KPP, OKTM O organizaci, skutečná adresa doručení).
8. Ministerstvo na základě došlých souhrnných žádostí o tiskopisy receptů každoročně do 15. ledna následujícího roku sestavuje a schvaluje plán distribuce tiskopisů receptů, který odráží roční potřebu Ruské federace tiskopisů receptů (dále jen rozdělovací plán ministerstva).
9. V distribučním plánu ministerstva jsou uvedeny tyto údaje:
1) pořadové číslo záznamu;
2) název federálního výkonného orgánu (výkonného orgánu ustavující entity Ruské federace), který podal konsolidovanou žádost o receptury;
3) požadovaný počet receptur.
10. Zasílání formulářů receptů federálním výkonným orgánům a výkonným orgánům ustavujících subjektů Ruské federace provádí ministerstvo v množství stanoveném v distribučním plánu ministerstva.
11. Ministerstvo tvoří kromě počtu tiskopisů receptů stanoveného rozdělovacím plánem ministerstva rezervní zásobu tiskopisů receptů v množství nepřesahujícím 150 000 tiskopisů receptů.
12. V případě nárůstu potřeby tiskopisů receptů zasílají federální výkonné orgány (výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace) ministerstvu souhrnné žádosti o dodatečný počet tiskopisů receptů (s odůvodněním zvýšení potřeba tiskopisů receptů), které zajišťuje ministerstvo z rezervního fondu tiskopisů receptů.
13. Federální výkonné orgány (výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace) distribuují přijaté formuláře receptů mezi lékařské organizace na základě distribučních plánů vytvořených v souladu s žádostmi lékařských organizací o formuláře receptů.
Příloha č. 4
na příkaz ministerstva zdravotnictví
Ruská Federace
ze dne 1. srpna 2012 N 54n
OBJEDNAT
REGISTRACE, ÚČETNICTVÍ A UCHOVÁVÁNÍ ZVLÁŠTNÍCH PŘÍJEMŮ
FORMULÁŘE PRO NARKOTICKÉ DROGY NEBO PSYCHOTROPNÍ LÁTKY
1. Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace (dále jen ministerstvo), další federální výkonné orgány pověřené zdravotnickými organizacemi, které mají právo vydávat recepty na omamné látky nebo psychotropní látky zařazené do seznamu II Seznamu omamných látek drogy, psychotropní látky a jejich prekurzory , podléhající kontrole v Ruské federaci, schválené nařízením vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 N 681 (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, čl. 4666, čl. 4, článek 4; 7534, federace jako léčiva pro lékařské použití (dále jen lékařská organizace, omamná (psychotropní) droga) a výkonné orgány zakládajících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotní péče; tiskopisy ve formuláři N 107/u-NP „Zvláštní tiskopis receptu na omamnou nebo psychotropní látku“ (dále jen tiskopis receptu) v podřízených organizacích oprávněných přijímat tiskopisy receptů od ministerstva, uchovávat je a vydávat zdravotnickým organizacím. (dále jen oprávněná organizace).
2. Oprávněná organizace a lékařská organizace, která obdržela formuláře receptů, organizují registraci, účtování a uchovávání formulářů receptů.
Evidenci, účtování a uchovávání rezervních zásob speciálních receptů na omamnou nebo psychotropní látku ministerstva provádí federální státní rozpočtová instituce „Celoruské centrum pro medicínu katastrof „Zashchita“ ministerstva zdravotnictví Ruská federace (dále jen rezervní zásoba, instituce „VTsMK „Zashchita“).
3. Zaměstnanec jmenovaný příkazem vedoucího oprávněné organizace (pověřená organizace, instituce "VTsMK "Zashchita") odpovědný za evidenci, uchovávání a účtování receptur (dále jen odpovědný pracovník), na základě písemné žádosti plná moc vyhotovená předepsaným způsobem (podepsána vedoucím oprávněné organizace (oprávněná organizace, instituce "VTsMK "Zashchita"), hlavním účetním, ověřená kulatou pečetí), přijímá formuláře receptů a vede deník evidence a účetnictví recepturních formulářů.
4. Evidence evidence a evidence receptur musí být očíslovaná, šněrovaná, mít na poslední straně záznam obsahující počet stran, úplný název oprávněné organizace (lékařská organizace, instituce „VTsMK „Zashchita“) a také zapečetěno podpisem vedoucího a pečetí oprávněné organizace ( zdravotnická organizace, instituce "VTsMK "Zashchita").
Evidence evidence a účtování recepturních tiskopisů rezervního skladu ministerstva je rovněž zapečetěna podpisem ředitele (v jeho nepřítomnosti zástupce ředitele) odboru zásobování léčiv a regulace oběhu léčivých přípravků ministerstva a pečeť ministerstva.
5. V registru evidence a účtování receptur jsou uvedeny tyto údaje:
1) pořadové číslo záznamu;
2) příjem formulářů receptů:
a) podrobnosti a datum registrace dokladu o příjmu;
b) celkový počet přijatých tiskopisů receptů;
c) série a číslo tiskopisu receptu;
d) počet receptur pro každou sérii;
e) příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) a podpis odpovědného zaměstnance;
3) spotřeba receptur:
a) datum vystavení tiskopisů receptů;
b) série a čísla vydaných tiskopisů receptů;
c) počet vydaných tiskopisů receptů;
d) příjmení, jméno, příjmení (druhé - pokud je k dispozici) a podpis osoby, která obdržela formuláře předpisu;
4) příjmení, jméno, patronymie (druhé - pokud je k dispozici) a podpis odpovědného zaměstnance;
5) zůstatek formulářů receptů.
6. Formulář předpisu je dokladem přísné odpovědnosti a musí být uložen ve speciálních místnostech, trezorech nebo speciálně vyrobených skříních, vyložených pozinkovaným železem, se spolehlivým vnitřním nebo visacím zámkem.
Prostory, trezory, skříně, ve kterých jsou uloženy receptury, musí být uzamčeny a po ukončení prací zapečetěny pečetí oprávněné organizace (lékařské organizace) nebo zapečetěny.
7. Ve zdravotnických organizacích by dodávky formulářů na předpis neměly překročit šestiměsíční požadavky.
8. Zdravotnickému pracovníkovi, který má právo předepisovat omamné (psychotropní) léky, je povoleno vydat současně nejvýše dvacet receptur.
Za bezpečnost došlých receptur jsou osobně zodpovědní zdravotníci, kteří na základě objednávky vedoucího zdravotnické organizace vypisují recepty na omamné (psychotropní) léky.
9. Zdravotnická organizace vytváří stálou komisi, která nejméně jednou měsíčně kontroluje stav evidence a účtování receptur, a to i sesouhlasením zápisů v evidenčním deníku a účtováním receptur, včetně odsouhlasení zápisů v evidenční deník a účtování receptur s aktuální dostupností receptur a také kontrola stavu uložení receptur.
10. Federální výkonné orgány, které mají na starosti zdravotnické organizace, a výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotnictví vykonávají kontrolu nad organizací registrace, účtování a uchovávání receptur v oprávněných organizacích a lékařských organizacích. .
10.1. Vydávání receptur z rezervního fondu ministerstva federálním výkonným orgánům a výkonným orgánům ustavujících subjektů Ruské federace v oblasti zdravotnictví provádí odpovědný pracovník instituce "VTsMK "Zashchita" dne na základě rozhodnutí o vystavení receptur, vyhotoveného ve formě dopisu podepsaného ředitelem (v jeho nepřítomnosti zástupcem ředitele) odboru zásobování léčiv a regulace oběhu léčivých přípravků ministerstva.
Kontrolu činnosti instituce „VTsMK „Zashchita“ pro evidenci, účtování a skladování rezervních zásob provádí odbor zásobování léčiv a regulace oběhu léčivých přípravků ministerstva 2x ročně nejpozději do 20. dne. měsíce následujícího po posledních šesti měsících.
11. Odpovědnost za evidenci, účtování a uchovávání receptur leží na vedoucích oprávněné organizace (lékařská organizace, instituce "VTsMK "Zashchita"), jakož i odpovědných zaměstnanců.
Nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 15. února 2017 N 54n O resortních odznakech Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, které opravňují udělovat titul Veterán práce, a o změnách nařízení ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 10. srpna 2012 N 78n O resortních vyznamenáních Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (Registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 03.07.2017 N 45859)
MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE
O ODDĚLSKÉM ZNAKU
ROZDÍLY V MINISTERSTVO ZDRAVÍ
RUSKÉ FEDERACE, POSKYTOVÁNÍ PRÁVA NA PŘIDĚLOVÁNÍ
TITUL „VETERÁN PRÁCE“, A O ZMĚNÁCH OBJEDNÁVKY
MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE
MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE"
V souladu s nařízením vlády Ruské federace ze dne 25. června 2016 N 578 „O postupu při zřizování rezortních insignií opravňujících udělovat titul „Veterán práce“ federálními výkonnými orgány, jejichž činnost řídí vláda Ruské federace a udělením těchto insignií“ (Sbírka právních předpisů Ruské federace, 2016, č. 27, čl. 4479), nařizujem:
1. Zřídit jako rezortní insignie Ministerstva zdravotnictví Ruské federace s právem udělovat titul „Veterán práce“ čestné osvědčení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (dále jen insignie ).
2. Udělování insignií by mělo být provedeno způsobem stanoveným nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 10. srpna 2012 N 78n „O rezortních vyznamenáních Ministerstva zdravotnictví Ruské federace“ (reg. Ministerstvo spravedlnosti Ruské federace dne 28. listopadu 2012, registrace N 25949), se změnami provedenými nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 29. ledna 2013 N 42n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace ze dne 29. dubna 2013, registrace N 28300) (dále jen příkaz Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 10. srpna 2012 N 78n) .
3. Změnit nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 10. srpna 2012 N 78n v souladu s přílohou.
V.I.SKVORTSOVÁ
aplikace
na příkaz ministerstva zdravotnictví
Ruská Federace
ZMĚNY,
UVEDENA DO ROZKAZU MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ RUSK.
CENY MINISTERSTVA ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE“
1. V objednávce:
a) preambule by měla znít takto:
„Za účelem povzbuzení osob vykonávajících činnosti v oblasti zdravotnictví, včetně osob vykonávajících pracovní činnost v souladu s pracovní legislativou Ruské federace, osob vykonávajících podnikatelskou činnost bez vytvoření právnické osoby, osob zastávajících vládní funkce v Ruské federaci Federace, státní úředníci federální vlády, pracovníci federálních státních orgánů a jim podřízené organizace, státní mimorozpočtové fondy Ruské federace, další organizace vytvořené Ruskou federací na základě federálních zákonů, jakož i organizace vytvořené k plnění úkolů přidělené federálním státním orgánům, osobám zastávajícím vládní funkce v ustavující jednotce Ruské federace, státním úředníkům ustavující jednotky Ruské federace, zaměstnancům státních orgánů ustavující jednotky Ruské federace a organizacím jim podřízeným, osobám zastávající obecní funkce, zaměstnanci obcí, zaměstnanci samosprávných celků a jim podřízených organizací, jakož i další občané přispívající k rozvoji zdravotnictví, a v souladu s odstavcem 6.2 Nařízení o Ministerstvu zdravotnictví Ruské federace, schválené vyhláškou č. vlády Ruské federace ze dne 19. června 2012 N 608 „O schválení předpisů Ministerstva zdravotnictví Ruské federace“ (Sbírka právních předpisů Ruské federace, 2012, N 26, čl. 3526; 2013, N 16, čl. 1970; N 20, art. 2477; N 22, art. 2812; N 33, art. 4386; N 45, art. 5822; 2014, N 12, čl. 1296; N 26, art. 3577; N 30, art. 4307; N 37, art. 4969; 2015, N 2, čl. 491; N 12, art. 1763; N 23, art. 3333; 2016, N 2, čl. 325; N 9, art. 1268; N 27, art. 4497; N 28, art. 4741; N 34, čl. 5255; N 49, art. 6922; oficiální internetový portál právních informací http://www.pravo.gov.ru, 7. února 2017), objednávám: ";
b) odstavec 1 se doplňuje o odstavec 1.4 takto:
"1.4. Vděčnost ministra zdravotnictví Ruské federace."
c) bod 2 by měl být doplněn článkem 2.12 s tímto obsahem:
"2.12. Předpisy o vděčnosti ministra zdravotnictví Ruské federace."
2. V Řádu o odznaku „Excellence in Health Care“, schváleném příkazem:
a) v odstavci 1 nahrazují slova „zaměstnanci zdravotnických organizací bez ohledu na formu vlastnictví“ slovy „zaměstnanci orgánů a organizací působících v oblasti zdravotnictví, uvedených v preambuli tohoto nařízení“;
b) odstavec 2 by měl znít takto:
"2. O podání žádosti o udělení Odznaku se rozhoduje jednáním odborového kolektivu orgánu (organizace), jehož zaměstnanci je zaměstnanec navržený k udělení Odznaku, s následným provedením podání pro něj (Příloha č. 6 tohoto řádu), který je podepsán oprávněnou osobou orgánu (organizace), předsedou zasedání a ověřen razítkem tohoto orgánu (organizace) (pokud existuje)“;
c) v odstavci 3 se zrušují slova „po dohodě s vedoucími správních orgánů ustavujících subjektů Ruské federace nebo jejich zástupci,“.
3. Předpisy o čestném osvědčení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace schválené nařízením by měly být uvedeny takto:
"POZICE
O CERTIFIKÁT ČESTNÉHO MINISTERSTVA ZDRAVÍ
RUSKÁ FEDERACE
1. Čestné osvědčení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (dále jen Čestné osvědčení) je rezortní vyznamenání, které se uděluje osobám zabývajícím se činnostmi v oblasti zdravotnictví, specifikovanými v preambuli tohoto řádu. , za mnoho let svědomité práce.
Osoby nominované na udělení čestného osvědčení musí současně splňovat následující požadavky:
praxe v oboru zdravotnictví minimálně 15 let, z toho minimálně 3 roky v orgánu (organizaci) podávající žádost;
kandidát má další ocenění a (nebo) pobídky od Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (dále jen ministerstvo) a (nebo) Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace;
přítomnost odborných zásluh v oblasti zdravotnictví (informace o pobídkách a oceněních za efektivní a svědomitou práci, o účasti v celoruských, krajských a městských soutěžích odborných dovedností a (nebo) další informace);
absence trestního rejstříku, který nebyl vymazán nebo vymazán v souladu s postupem stanoveným federálním zákonem;
žádné nevyřízené disciplinární řízení.
2. O podání žádosti o udělení Čestného osvědčení rozhoduje schůze odborového kolektivu orgánu (organizace), jehož zaměstnanci je osoba navržená k udělení Čestného osvědčení. K přihlášce je přiložena prezentace (příloha č. 6 této objednávky), která je podepsána oprávněnou osobou orgánu (organizace), předsedou zasedání a ověřena razítkem orgánu (organizace) (pokud existuje ), jakož i doklady potvrzující splnění požadavků pro udělení Čestného osvědčení dané osoby. K petici se dále přikládá písemný souhlas osoby se zpracováním osobních údajů obsažených v dokladech o udělení Čestného osvědčení v souladu s právními předpisy Ruské federace, jakož i písemný souhlas osoby k provádění ověřovacích činností. ve vztahu k němu v souladu s tímto Řádem.
V případě likvidace (zrušení) orgánu nebo organizace, ve kterých osoba navržená pro udělení Čestného osvědčení vykonávala činnost v oblasti zdravotnictví, nebo jejich reorganizace s přechodem práv a povinností (funkcí a pravomocí) na jiného právnická osoba, délka práce (služby) osoby, předložená k ocenění Čestným listem v orgánu nebo organizaci, zůstává zachována a považuje se za nepřetržitou při zjišťování, zda splňuje požadavky na délku služby (služby) v orgán nebo organizace podávající žádost.
Pokud osoba navržená na Čestné vysvědčení vykonává podnikatelskou činnost, aniž by byla právnickou osobou, petici iniciuje zastupitelstvo obce, na jejímž území je tato činnost provozována.
3. Dokumenty o udělení Čestného osvědčení zaměstnancům lékařských a farmaceutických organizací, dohodnuté vedoucím výkonného orgánu ustavující entity Ruské federace v oblasti zdravotnictví a nejvyšším představitelem ustavující entity Ruské federace. federace (s výjimkou dokladů o udělení Čestného osvědčení osobám uvedeným v odst. 4 tohoto řádu) se předkládají ministerstvu.
4. Doklady o udělování čestných osvědčení osobám zastávajícím vládní funkce v Ruské federaci, federálním státním zaměstnancům ministerstva, jakož i těm, kteří spadají do pravomoci ministerstva federální služby pro dohled ve zdravotnictví (dále jen federální služba) a Federální lékařská a biologická agentura (dále jen spolková agentura), zaměstnanci Federálního fondu povinného zdravotního pojištění, jehož činnost koordinuje ministerstvo (dále jen fond), územní povinné zdravotní pojištění fondy, zaměstnanci organizací podřízených ministerstvu, jakož i organizace vytvořené k plnění úkolů uložených ministerstvu, federální službě a federální agentuře, se předkládají přímo ministru zdravotnictví Ruské federace (dále jen ministr).
Doklady o udělení Čestného osvědčení osobám uvedeným v odstavci 1 tohoto odstavce se předkládají ministrovi:
náměstci ministra - ve vztahu k vedoucím samostatných strukturálních odborů ministerstva;
vedoucími samostatných strukturálních útvarů ministerstva po dohodě s náměstkem ministra koordinujícím činnost tohoto odboru - ve vztahu ke státním zaměstnancům ministerstva zastávajícím funkce ve federální státní službě v příslušném organizačním útvaru ministerstva;
vedoucí federální služby a federální agentury - ve vztahu ke státním zaměstnancům ústředního aparátu a územním orgánům federální služby a federální agentury;
předseda Fondu - ve vztahu k zaměstnancům Fondu a územním fondům povinného zdravotního pojištění;
vedoucí organizace podřízené ministerstvu - ve vztahu k zaměstnancům této organizace.
5. O udělení čestného osvědčení rozhoduje ministr na základě závěrů komise.
Lhůta pro posouzení dokumentů o udělení čestného osvědčení Komisí nesmí přesáhnout 90 kalendářních dnů ode dne jejich obdržení ministerstvem.
Při posuzování dokladů o udělení Čestného osvědčení má Komise právo zasílat žádosti orgánu (organizaci), která petici podala, federálním státním orgánům, státním orgánům ustavujících subjektů Ruské federace, orgánům samosprávy a dalším organizacím v příkaz k potvrzení správnosti údajů obsažených v dokladech o udělení Čestného osvědčení.
6. Doklady o udělení Čestného listu vrací ministerstvo žadateli (organizaci, úředníkovi) v těchto případech:
zjištění nevěrohodnosti údajů obsažených v dokladech o udělení Čestného osvědčení;
odvolání osoby navržené na čestné osvědčení ze strany žadatelského orgánu (organizace) z důvodů nesouvisejících s odchodem do důchodu;
úmrtí osoby navržené na udělení čestného listu;
nesplnění požadavků stanovených odstavcem 1 těchto Pravidel ze strany osoby navržené k udělení Čestného osvědčení;
rozpory mezi doklady, které je třeba předložit jako součást dokladů pro udělení Čestného osvědčení a seznamem dokladů stanoveným odstavcem 2 tohoto řádu;
nesoulad, stanovený tímto Řádem, s postupem schvalování dokumentů o udělení Čestného osvědčení.
7. Na základě výsledků přezkoumání dokladů o udělení Čestného osvědčení vypracuje Komise písemný závěr obsahující doporučení k jednomu z následujících rozhodnutí:
udělit čestné uznání;
odmítnout udělit čestné uznání.
8. Ministr do 14 dnů ode dne obdržení závěru komise rozhodne o udělení čestného osvědčení osobě nebo o odmítnutí udělení.
Rozhodnutí o udělení čestného osvědčení je formalizováno nařízením ministerstva.
Pokud ministr rozhodne o odmítnutí udělení Čestného osvědčení, jsou dokumenty vráceny orgánu (organizaci), která žádost podala, s uvedením důvodu odmítnutí.
Opětovné předložení osoby k udělení Čestného osvědčení, o níž ministr rozhodl o odmítnutí udělení, nesmí být dříve než jeden rok ode dne přijetí tohoto rozhodnutí.
9. Předání Čestného listu se provádí slavnostním ceremoniálem ministrem nebo na jeho pokyn jinými funkcionáři v místě výkonu práce oceněného, nejpozději do 6 měsíců ode dne vystavení řádu.“ ;
Osobám, kterým bylo uděleno čestné osvědčení, je přidělen odpovídající záznam do jejich sešitu.
Osobám, kterým byl udělen Čestný list, může orgán (organizace), který podal žádost o udělení ocenění, udělit bonus.
10. Opakované udělení Čestného listu se neprovádí. V případě ztráty čestného osvědčení se duplikát nevydává."
4. Formulář podání pro udělení rezortního vyznamenání Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, schválený nařízením, by měl být uveden takto:
„Příloha č. 6
k objednávce
ministerstvo zdravotnictví
Ruská Federace
"PŘEDLOŽENÍ k rezortnímu vyznamenání Ministerstva zdravotnictví Ruské federace 1. Příjmení, jméno, příjmení (pokud existuje) ____________________________________ 2. Datum narození __________________________________________________________________ _____________ 3. Vzdělání (kdy, jaká vzdělávací organizace absolvovala _______ 4. Místo práce, pozice obsazena _____________________________________________________________ v oboru zdravotnictví ______________________ 6. Pracovní činnost v orgánech nebo organizacích|
Měsíc a rok |
Pozice označující orgán nebo organizaci |
Umístění úřadu nebo organizace |
|
|
příjmy |
|||
Ruská Federace
NAŘÍZENÍ Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 01.08.2012 N 54n „O SCHVÁLENÍ FORMY PŘIJÍMACÍCH FORMULÁŘŮ OBSAHUJÍCÍCH ÚČEL OMAMNÝCH NEBO PSYCHOTROPNÍCH LÁTEK, POŘADÍ JEJICH VÝROBY, REGISTRACE A DISTRIBUCE, DISTRIBUCE, PRAVIDLA DESIGNU"
Odstavce dva a tři odstavce a odstavec tohoto dokumentu vstoupí v platnost dne 07.01.2013 ()
Postup při výrobě a distribuci zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 3;
Postup při evidenci, účtování a uchovávání zvláštních tiskopisů receptů na omamné nebo psychotropní látky podle přílohy č. 4.
2. Berou na vědomí, že Příloha č. a nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 12. února 2007 č. 110 „O postupu při předepisování a předepisování léčiv, léčivých přípravků a produktů specializované léčebné výživy“ ( registrovaná Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 27. dubna 2007 N 9364), ve znění nařízení Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 27. srpna 2007 N 560 (registrovaná Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace Ruské federace dne 14. září 2007 N 10133), ze dne 25. září 2009 N 794n (zaregistrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 25. listopadu 2009 N 15317),
