Co jsou autoimunitní onemocnění. Autoimunitní onemocnění. Příčiny, příznaky, diagnóza

Autoimunitní onemocnění jsou onemocnění spojená s dysfunkcí imunitní systémčlověk, který začne vnímat vlastní tkáně jako cizí a poškozovat je. Taková onemocnění se také nazývají systémová, protože je zpravidla postižen celý systém nebo dokonce celé tělo.

V dnešní době se často mluví o nových infekcích, které představují hrozbu pro celé lidstvo. Jedná se především o AIDS, stejně jako SARS (atypická pneumonie), ptačí chřipka a další virová onemocnění. Když si připomeneme historii, tak většina nebezpečné viry a bakterie byly poraženy, z velké části díky stimulaci vlastního imunitního systému (očkování).

Mechanismus výskytu těchto procesů nebyl dosud identifikován. Odborníci nemohou pochopit, co je příčinou negativní reakce imunitní systém na vlastních tkáních. Zranění, stres, hypotermie, různá infekční onemocnění atd. mohou v těle spustit poruchu.

Diagnostika a léčba systémová onemocnění S tím si poradí lékaři jako terapeuti, imunologové, revmatologové a další specialisté.

Příklady

Nejznámějším onemocněním z této skupiny je revmatoidní artritida. Toto onemocnění však v žádném případě není nejčastější autoimunitní patologií. Nejčastější autoimunitní onemocnění štítná žláza- difúzní toxická struma (Gravesova nemoc) a Hashimotova tyreoiditida. Autoimunitním mechanismem se také vyvíjejí cukrovka Typ I, systémový lupus erythematodes a roztroušená skleróza.

Nejen nemoci, ale i některé syndromy mohou mít autoimunitní povahu. Typickým příkladem jsou chlamydie, onemocnění způsobené chlamydiemi a pohlavně přenosné. Při tomto onemocnění se může rozvinout tzv. Reiterův syndrom, který se vyznačuje poškozením očí, kloubů a genitourinární orgány. Tyto projevy nejsou spojeny s přímou expozicí mikrobu, ale vznikají v důsledku autoimunitních reakcí.

Příčiny

V procesu zrání imunitního systému, jehož hlavní doba spadá do období od narození do 13-15 let, procházejí lymfocyty - buňky imunitního systému "tréninkem" v brzlíku a lymfatické uzliny. Každý buněčný klon zároveň získává schopnost rozpoznávat určité cizí proteiny, aby mohl v budoucnu bojovat s různými infekcemi.

Některé lymfocyty se naučí rozpoznávat proteiny svého těla jako cizí. Normálně jsou takové lymfocyty přísně kontrolovány imunitním systémem a pravděpodobně slouží ke zničení defektních nebo nemocných buněk těla. U některých lidí se však kontrola nad těmito buňkami ztrácí, jejich aktivita se zvyšuje a začíná proces ničení normální buňky– rozvíjí se autoimunitní onemocnění.

Příčiny autoimunitních onemocnění nejsou dobře pochopeny, ale existující informace nám umožňují je rozdělit na externí A vnitřní.

Vnějšími příčinami jsou především patogeny infekční choroby nebo fyzický dopad, Například, ultrafialová radiace nebo záření. Když je postižena konkrétní tkáň Lidské tělo, mění své vlastní molekuly tak, že je imunitní systém vnímá jako cizí. Po „útoku“ na postižený orgán způsobí imunitní systém Chronický zánět a v důsledku toho další poškození vlastních tkání.

Dalším vnějším důvodem je rozvoj zkřížené imunity. K tomu dochází, když se ukáže, že infekční agens je „podobný“ jeho vlastním buňkám – v důsledku toho imunitní systém současně napadá jak mikroba, tak buňky (jedno z vysvětlení Reiterova syndromu u chlamydií).

Vnitřními příčinami jsou především genové mutace, které se dědí.

Některé mutace mohou změnit antigenní strukturu určitého orgánu nebo tkáně a zabránit lymfocytům, aby je rozpoznaly jako „své vlastní“ – taková autoimunitní onemocnění se nazývají orgánově specifické. Pak bude zděděna samotná nemoc (v různých generacích budou postiženy stejné orgány).

Jiné mutace mohou narušit rovnováhu imunitního systému narušením kontroly autoagresivních lymfocytů. Pak se u člověka, když je vystaven stimulačním faktorům, může vyvinout orgánově nespecifické autoimunitní onemocnění, které postihuje mnoho systémů a orgánů.

Léčba. Slibné metody

Léčba autoimunitních (systémových) onemocnění spočívá v užívání protizánětlivých léků a léků potlačujících imunitní systém (jsou velmi toxické a taková terapie přispívá k náchylnosti k různým typům infekcí).

Stávající léky nepůsobí na příčinu onemocnění, dokonce ani na postižený orgán, ale na celé tělo. Vědci se snaží vyvinout zásadně nové metody, které budou působit lokálně.

Hledání nových léků proti autoimunitním onemocněním sleduje tři hlavní cesty.

Nejslibnější metodou se jeví genová terapie, pomocí které bude možné nahradit defektní gen. Nicméně dříve praktická aplikace genová terapie je ještě daleko a mutace odpovídající konkrétnímu onemocnění nebyly ve všech případech nalezeny.

Pokud se ukáže, že příčinou je ztráta tělesné kontroly nad buňkami imunitního systému, pak někteří vědci navrhují jednoduše je nahradit novými a nejprve provést přísnou imunosupresivní terapii. Tato technika již byla testována a vykazuje uspokojivé výsledky v léčbě systémového lupus erythematodes a roztroušené sklerózy, ale stále není známo, jak dlouho tento efekt trvá a zda je potlačení „staré“ imunity pro tělo bezpečné.

Možná se před ostatními zpřístupní metody, které neodstraňují příčinu onemocnění, ale konkrétně odstraňují její projevy. Jsou to především léky na bázi protilátek. Jsou schopny zablokovat imunitní systém před útokem na jejich vlastní tkáně.

Dalším způsobem je předepisování látek, které se podílejí na jemné regulaci imunitního procesu. to znamená, mluvíme o ne o látkách potlačujících imunitní systém jako celek, ale o analogy přírodních regulátorů, které působí pouze na určité typy buněk.

Autoimunitní onemocnění- to jsou lidské nemoci, které se projevují jako důsledek příliš mnoho vysoká aktivita imunitní systém těla ve vztahu k jeho vlastnímu vlastní buňky. Imunitní systém vnímá své tkáně jako cizí prvky a začíná je poškozovat. Taková onemocnění se také nazývají systémová, protože je ovlivněn určitý systém těla jako celku a někdy je postiženo celé tělo.

Pro moderní lékaře zůstávají příčiny a mechanismus projevu takových procesů nejasné. Existuje tedy názor, co provokovat autoimunitní onemocnění Možná stres, zranění, infekce různého druhu a podchlazení.

Mezi nemocemi, které patří do této skupiny onemocnění, je třeba poznamenat , řada autoimunitních onemocnění štítné žlázy. Mechanismus vývoje je také autoimunitní první typ, roztroušená skleróza , . Existují také některé syndromy, které jsou autoimunitní povahy.

Příčiny autoimunitních onemocnění

Imunitní systém člověka nejintenzivněji dozrává od narození do patnácti let. Během procesu zrání buňky následně získávají schopnost rozpoznávat určité proteiny cizího původu, což se stává základem pro boj s různými infekcemi.

Autoimunitní tyreoiditida

Autoimunitní Jedná se o nejčastější typ tyreoiditidy. Odborníci rozlišují dvě formy tohoto onemocnění: atrofické tyreoiditida a hypertrofické tyreoiditida (tzv Hashimotova struma ).

Autoimunitní tyreoiditida je charakterizována přítomností kvalitativního i kvantitativního deficitu T-lymfocytů. Příznaky autoimunitní tyreoiditida projevuje se lymfoidní infiltrací tkáně štítné žlázy. Tento stav se projevuje jako důsledek vlivu autoimunitních faktorů.

Autoimunitní tyreoiditida se vyvíjí u lidí, kteří mají dědičný sklon k tuto nemoc. Navíc se projevuje pod vlivem řady vnější faktory. Důsledkem takových změn ve štítné žláze je následný výskyt sekundární autoimunitní hypotyreózy.

Na hypertrofická forma onemocnění se objevují příznaky autoimunitní tyreoiditidy všeobecné zvýšeníštítná žláza. Toto zvýšení lze určit jak během palpace, tak vizuálně. Velmi často je diagnóza pacientů s podobná patologie vznikne uzlová struma.

U atrofické formy autoimunitní tyreoiditidy se nejčastěji vyskytuje klinický obraz hypotyreózy. Konečným výsledkem autoimunitní tyreoiditidy je autoimunitní hypotyreóza, ve kterém nejsou vůbec žádné buňky štítné žlázy. Mezi příznaky hypertyreózy patří třes prstů, silné pocení, zvýšený tep, zvýšený krevní tlak. K rozvoji autoimunitní hypotyreózy však dochází několik let po propuknutí tyreoiditidy.

Někdy existují případy tyreoiditidy bez specifických příznaků. Ale stále ve většině případů rané známky Tento stav má často za následek určité nepohodlí ve štítné žláze. Během procesu polykání může pacient neustále cítit knedlík v krku, pocit tlaku. Během palpace Štítná žláza může trochu bolet.

Následující klinické příznaky autoimunitní tyreoiditida se u lidí projevuje zhrubnutím rysů obličeje, bradykardie , vzhled . Pacientův hlas se přitom mění, paměť a řeč jsou méně jasné fyzická aktivita objevuje se dušnost. Mění se i stav pokožky: ztlušťuje, dochází k vysušení kůže. Ženy porušují pravidla měsíční cyklus, často se vyvíjí na pozadí autoimunitní tyreoiditidy . Navzdory takovým široký rozsah příznaky onemocnění, diagnostika je téměř vždy obtížná. V procesu stanovení diagnózy se často využívá prohmatání štítné žlázy a důkladné vyšetření krční oblasti. Důležité je také stanovení hladiny hormonů štítné žlázy a stanovení protilátek v krvi. Pokud je to nezbytně nutné, provádí se ultrazvuk štítné žlázy.

Léčba autoimunitní tyreoiditidy se obvykle provádí s konzervativní terapie která poskytuje léčbu různá porušení funkce štítné žlázy. Ve zvláště závažných případech se provádí autoimunitní léčba chirurgicky pomocí metody tyreoidektomie .

Pokud pacient vykazuje hypotyreózu, léčba se provádí pomocí substituční terapie, k čemuž se používají přípravky hormonů štítné žlázy.

Autoimunitní hepatitida

Důvody, proč se člověk vyvíjí autoimunitní hepatitida, nejsou definitivně známy až do dnes. Existuje názor, že autoimunitní procesy v játrech pacienta vyvolávají různé viry, Například, viry hepatitidy různých skupin , , herpes virus. Autoimunitní hepatitida nejčastěji postihuje dívky a mladé ženy u mužů a starších žen je onemocnění mnohem méně časté.

Autoimunitní hepatitida má progresivní charakter, velmi často dochází k relapsům onemocnění. Pacient s tímto onemocněním zažívá velmi těžké poškození jater. Mezi příznaky autoimunitní hepatitidy patří žloutenka, zvýšená tělesná teplota, bolestivé pocity v oblasti jater. Na kůži se objevují krvácení. Takové krvácení může být buď malé, nebo docela velké. Také v procesu diagnostiky onemocnění lékaři objeví zvětšená játra a slezinu.

S progresí onemocnění jsou pozorovány změny i v jiných orgánech. Pacienti pociťují zvětšení mízních uzlin a bolesti kloubů. Později se může vyvinout vážné poškození kloubu, které způsobí otoky. Je také možné vyvinout vyrážky, fokální sklerodermii a psoriázu. Pacient může trpět bolestmi svalů, někdy poškození ledvin, srdce, dochází k rozvoji myokarditidy.

Při diagnostice onemocnění se provádí krevní test, při kterém dochází i ke zvýšení jaterních enzymů vysoká úroveň , zvýšení thymolového testu, narušení obsahu proteinových frakcí. Analýza také odhaluje změny, které jsou charakteristické pro zánět. Nicméně fixy virová hepatitida nejsou detekovány.

V léčbě tohoto onemocnění se používají kortikosteroidní hormony. V první fázi terapie velmi vysoké dávky takové drogy. Později, během několika let, by měly být užívány udržovací dávky takových léků.

Všechny typy takových onemocnění spojuje jeden rys - na vývoji každého z nich se podílí lidský imunitní systém, agresivně naladěný na své vlastní buňky. Autoimunitní kožní onemocnění jsou velmi zákeřná: nemoc může postihnout obojí jednotlivé buňky nebo orgány nebo celé systémy těla, jako je tomu u systémového lupus erythematodes, který nejprve postihuje kůži a poté ledviny, játra, mozek, srdce, plíce, endokrinní systém a klouby.

Co jsou autoimunitní kožní onemocnění

Všechna onemocnění, která se objevují v důsledku agresivně působících buněk imunitního systému na zdravé buňky těla, se nazývají autoimunitní. Častěji jsou taková onemocnění systémová, protože postihují nejen jednotlivý orgán, ale také celé systémy a někdy i celé tělo. Autoimunitní kožní onemocnění je příkladem jednoho z mnoha onemocnění, které vznikají vinou imunitního systému. V v tomto případě buňky celku jsou mylně napadány specifickými imunitními těly kůže.

Příznaky

Existuje několik možností pro rozvoj příznaků autoimunitního onemocnění. Obecně se vyznačují následujícími procesy:

  • zánět, zarudnutí kůže;
  • zhoršení zdraví;
  • celková slabost.

V závislosti na typu kožního onemocnění existují určité rozdíly klinický obraz onemocnění, která se projevuje různými příznaky a hloubkou poškození epidermis. Časté příznaky:

  • Vzhled vyrážky ve formě puchýřů na různé části kůže. Bublina může být skutečná různé velikosti, častěji se objevují na sliznici a záhybech kůže - tak se projevuje pemfigus.
  • Vzhled tmavě červených skvrn, které infiltrují a mění se na plaky; ložiska zánětu jsou bolestivá, když se rozvinou v chronický zánět, ložiska atrofují (kůže bledne a ztenčuje se). Tohle je celkové příznaky lupus erythematodes.
  • Vzhled namodralých nebo žlutohnědých skvrn různých velikostí. Postižená oblast se postupně rozrůstá, na vrcholu vývoje akutní zánět Uprostřed skvrny se tvoří plaky a mohou se objevit jizvy. Tyto jsou celkové příznaky sklerodermie.

Každá z výše uvedených chorob může mít širokou škálu různých příznaků, například pemfigus může mít řadu následujících projevů:

  • Nikolského příznak - klouzání horní vrstvy epidermis zdánlivě nepostižené kůže;
  • Asbo-Hansenův příznak - při tlaku na bublinu se její plocha zvětšuje;
  • příznak periferního růstu a další.

Příčiny

Přesné důvody, proč se může vyvinout tuto nemoc, vědci zatím neidentifikovali. Existuje několik teorií, které popisují možné důvody agresivní chování imunitních těl ve vztahu k buňkám těla. Všechna autoimunitní onemocnění mohou vznikat z řady vnitřních a vnější důvody. Vnitřní mutace zahrnují různé typy genových mutací, které se dědí, a vnější mohou být:

  • patogeny infekčních chorob;
  • radiační expozice;
  • ultrafialová radiace;
  • fyzický a dokonce pravidelný mechanický náraz.

U dětí

Běžná příčina, což může způsobit autoimunitní patologie v malé dítě, Možná alergická reakce. Obranné buňky křehkého imunitního systému mohou na alergen reagovat příliš agresivně. V nízký věk Když se imunitní systém teprve vyvíjí, jakékoli faktory mohou způsobit poruchu ochranné síly těla a způsobit přehnanou reakci na podněty. Nemoc se může přenášet i z matky na dítě – protilátky nemoci mohou procházet placentou.

Kdo trpí autoimunitními chorobami

Častěji ti pacienti, kteří mají dědičnou predispozici, trpí poruchami spojenými s fungováním imunitního systému. To je způsobeno genové mutace:

  • První typ. Lymfocyty přestávají rozlišovat mezi buňkami určitého typu, takže existuje riziko rozvoje patologie orgánu, který byl touto chorobou postižen u blízkých příbuzných. Takové mutace mohou způsobit diabetes, psoriázu, roztroušenou sklerózu a revmatoidní artritidu.
  • Druhý typ. Obránci těla, lymfocyty, se začnou nekontrolovaně množit, bojují proti buňkám různých orgánů a tím způsobují systémové patologie, které mohou současně postihnout nejen orgány, ale také žlázy, tepny a různé tkáně.

Seznam autoimunitních onemocnění

Lidé, kteří mají dědičnou predispozici k výskytu autoimunitních onemocnění, mohou zaznamenat patologie různých orgánů. Patologie se může vytvořit ve stejném orgánu, který byl z podobného důvodu postižen u blízkých příbuzných. U žen jsou častější léze kůže, cév, kloubů, střev a celkového gastrointestinálního traktu. Mezi nejčastější taková onemocnění na kůži patří:

Diagnostika

Dát přesnou diagnózu Lékař to může udělat až po krevním testu na určité protilátky. Každý syndrom je charakterizován určitými typy protilátek v krvi, například lupus erythematodes může být charakterizován pouze přítomností buněk lupus erythematodes v krvi. Pokud analýza těchto protilátek neodhalí, pak bolestivý stav kůže způsobená jiným onemocněním. Forma autoimunitních reakcí může připomínat obyčejnou dermatitidu a pouze zvýšená úroveň protilátky v krvi mohou potvrdit autoimunitní proces.

Léčba

V léčbě autoimunitních reakcí se hojně využívají kortikosteroidy, které vykazují pozitivní výsledky v léčbě. V některých případech terapie zahrnuje také hormonální léky a fyzikální terapie. Intolerance hormonální léky a kortikosteroidy jsou mezi pacienty běžné. V takových případech je předepsán pouze medikamentózní terapie A symptomatická léčba autoimunitní onemocnění.

Autoimunitní terapie

Po komplexní diagnostice se lékař rozhodne, jak v konkrétním případě léčit autoimunitní onemocnění. Jednotlivé orgány, tkáně a cévy poškozené vlastními buňkami lze vrátit do normálu léky nazývanými imunosupresiva. Tyto léky jsou speciálně navrženy k potlačení aktivity agresivních lymfocytů. Takové léky jsou účinné např. hemolytická anémie když je zjištěn nedostatek červených krvinek. Imunosupresiva zahrnují následující léky:

  • prednisolon;
  • cyklofosfamid;
  • azathioprin;
  • methotrexát.

Výše uvedené léky ukazují pozitivní výsledky během léčby však mají velký počet vedlejší efekty. Například prednisolon působí na mnoha úrovních a může ovlivnit metabolismus, způsobit otoky, Cushingův syndrom (měsíční tvář) a ovlivnit téměř všechny orgány a systémy. Při předepisování léků na léčbu lékař vždy bere v úvahu potenciální újmu od užívání léku a nebezpečí pro tělo, pokud lék není předepsán.

Video: Co znamená autoimunitní onemocnění?

Autoimunitní onemocnění jsou lidská onemocnění, která se projevují jako důsledek příliš velké aktivity imunitního systému organismu.

Autoimunitní onemocnění– jedná se o lidská onemocnění, která se projevují jako důsledek příliš vysoké aktivity imunitního systému těla vůči vlastním buňkám. Imunitní systém vnímá své tkáně jako cizí prvky a začíná je poškozovat. Taková onemocnění se také nazývají systémová, protože je ovlivněn určitý systém těla jako celku a někdy je postiženo celé tělo.

Pro moderní lékaře zůstávají příčiny a mechanismus projevu takových procesů nejasné. Existuje tedy názor, že autoimunitní onemocnění mohou být spouštěny stresem, traumatem, infekcemi různého druhu a hypotermií.

Autoimunitní onemocnění jsou velká skupina onemocnění, která lze kombinovat na základě toho, že na jejich vzniku se podílí imunitní systém agresivní vůči vlastnímu tělu.

Příčiny téměř všech autoimunitních onemocnění jsou stále neznámé.

Vzhledem k obrovské rozmanitosti autoimunitní onemocnění, stejně jako jejich projevy a charakter jejich průběhu, tato onemocnění studuje a léčí řada odborníků. Které přesně závisí na příznacích onemocnění. Pokud tedy například trpí pouze kůže (pemfigoid, lupénka), je nutný dermatolog, pokud plíce (fibrotizující alveolitida, sarkoidóza) - pneumolog, klouby (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida) - revmatolog atd.

Existují však systémová autoimunitní onemocnění, která ovlivňují různé orgány a tkáně, například systémová vaskulitida, sklerodermie, systémový lupus erythematodes nebo onemocnění „přesahuje“ jeden orgán: například u revmatoidní artritidy mohou být postiženy nejen klouby, ale také kůže, ledviny a plíce. V takových situacích je onemocnění nejčastěji léčeno lékařem, jehož specializace souvisí s nejmarkantnějšími projevy onemocnění, nebo několika různými specialisty.

Prognóza onemocnění závisí na mnoha příčinách a velmi se liší v závislosti na typu onemocnění, jeho průběhu a adekvátnosti terapie.

Léčba autoimunitních onemocnění je zaměřena na potlačení agresivity imunitního systému, který již nerozlišuje mezi „vlastním a cizím“. Léky zaměřené na snížení aktivity imunitního zánětu se nazývají imunosupresiva. Hlavními imunosupresivy jsou Prednisolon (nebo jeho analogy), cytostatika (Cyklofosfamid, Methotrexát, Azathioprin aj.) a monoklonální protilátky, které působí nejspecifičtěji na jednotlivé části zánětu.

Mnoho pacientů si často klade otázky: Jak lze potlačit vlastní imunitní systém Jak mohu žít se „špatnou“ imunitou? Potlačit imunitní systém u autoimunitních onemocnění není možné, ale je to nutné. Lékař vždy zváží, co je nebezpečnější: nemoc nebo léčba, a teprve potom se rozhodne. Takže například u autoimunitní tyreoiditidy není třeba potlačovat imunitní systém, ale s systémová vaskulitida(například mikroskopická polyangitida) je prostě životně důležitá.

Lidé žijí s potlačenou imunitou dlouhá léta. Zároveň se zvyšuje frekvence infekčních onemocnění, ale jde o druh „platby“ za léčbu nemoci.

Pacienti se často zajímají o to, zda mohou užívat imunomodulátory. Existují různé imunomodulátory, většina z nich je kontraindikována u lidí trpících autoimunitními onemocněními, avšak některé léky mohou být v určitých situacích užitečné, například intravenózní imunoglobuliny

Systémová autoimunitní onemocnění

Autoimunitní onemocnění často představují diagnostické obtíže a vyžadují speciální pozornost lékaři a pacienti jsou velmi odlišní ve svých projevech a prognózách, a přesto je většina z nich úspěšně léčena.

Tato skupina zahrnuje onemocnění autoimunitního původu, která postihují dva nebo více orgánových systémů a tkání, například svaly a klouby, kůži, ledviny, plíce atd. Některé formy onemocnění se stávají systémovými až s progresí onemocnění, například revmatoidní artritida, zatímco jiné bezprostředně postihují mnoho orgánů a tkání. Systémová autoimunitní onemocnění zpravidla léčí revmatologové, ale takové pacienty lze často nalézt na nefrologických a pneumologických odděleních.

Hlavní systémová autoimunitní onemocnění:

  • systémový lupus erythematodes;
  • systémová skleróza (sklerodermie);
  • polymyositida a dermapolymyositida;
  • antifosfolipidový syndrom;
  • revmatoidní artritida (ne vždy má systémové projevy);
  • Sjögrenův syndrom;
  • Behçetova nemoc;
  • systémová vaskulitida (jedná se o skupinu různých jednotlivých onemocnění, spojených na základě příznaku, jako je zánět cév).

Autoimunitní onemocnění postihující především klouby

Tato onemocnění jsou léčena revmatology. Někdy mohou tato onemocnění postihnout několik různé orgány a tkaniny:

  • Revmatoidní artritida;
  • spondyloartropatie (skupina různé nemoci, sjednocené na základě řady společných charakteristik).

Autoimunitní onemocnění endokrinního systému

Do této skupiny onemocnění patří autoimunitní tyreoiditida(Hashimotova tyreoiditida), Gravesova choroba (difuzní toxická struma), diabetes mellitus 1. typu atd.

Na rozdíl od mnoha autoimunitních onemocnění tato konkrétní skupina onemocnění nevyžaduje imunosupresivní léčbu. Většina pacientů je sledována endokrinology nebo rodinnými lékaři (terapeuty).

Autoimunitní onemocnění krve

Na tuto skupinu onemocnění se specializují hematologové. Většina známé nemoci jsou:

  • Autoimunitní hemolytická anémie;
  • trombocytopenická purpura;
  • autoimunitní neutropenie.

Autoimunitní onemocnění nervový systém

Velmi široká skupina. Léčba těchto onemocnění je výsadou neurologů. Nejznámější autoimunitní onemocnění nervového systému jsou:

  • Roztroušená (roztroušená) skleróza;
  • Guillain-Bartův syndrom;
  • myasthenia gravis.

Autoimunitní onemocnění jater a gastrointestinálního traktu

Tato onemocnění léčí zpravidla gastroenterologové, méně často praktičtí lékaři.

  • Autoimunitní hepatitida,
  • primární biliární cirhóza;
  • primární sklerotizující cholangitida;
  • Crohnova nemoc;
  • ulcerózní kolitida;
  • celiakie;
  • Autoimunitní pankreatitida.

Autoimunitní kožní onemocnění.

Léčba autoimunitní onemocnění kůže je výsadou dermatologů. Mezi nejznámější nemoci patří:

  • pemfingoid;
  • psoriáza;
  • diskoidní lupus erythematodes;
  • izolovaná kožní vaskulitida;
  • chronická kopřivka (urtikariální vaskulitida);
  • některé formy alopecie;
  • vitiligo.

Autoimunitní onemocnění ledvin

Tuto skupinu různorodých a často závažných onemocnění studují a léčí jak nefrologové, tak revmatologové.

  • Primární glomerulonefritida a glomerulopatie (velká skupina onemocnění);
  • Goodpastureův syndrom;
  • systémová vaskulitida s poškozením ledvin, stejně jako další systémová autoimunitní onemocnění s poškozením ledvin.

Autoimunitní onemocnění srdce

Tato onemocnění jsou v náplni činnosti jak kardiologů, tak revmatologů. Některá onemocnění jsou léčena primárně kardiology, například myokarditida; jiná onemocnění – téměř vždy revmatologie (vaskulitida s poškozením srdce).

  • Revmatická horečka;
  • systémová vaskulitida s poškozením srdce;
  • myokarditida (některé formy).

Autoimunitní onemocnění plic

Tato skupina onemocnění je velmi rozsáhlá. Nemoci postihující pouze plíce a horní část Dýchací cesty Pneumologové ve většině případů léčí onemocnění systémové povahy s poškozením plic – revmatologové.

  • Idiopatický intersticiální onemocnění plíce (fibrotizující alveolitida);
  • sarkoidóza plic;
  • systémová vaskulitida s poškozením plic a další systémová autoimunitní onemocnění s poškozením plic (derma- a polymyositida, sklerodermie).

Imunitní systém našeho těla je složitá síť speciální těla a buňky, které chrání naše tělo před cizími činiteli. Jádrem imunitního systému je schopnost rozlišovat „já“ od „ne-já“. Někdy dojde v těle k poruše, která mu zabrání rozpoznat markery „vlastních“ buněk a začnou se produkovat protilátky, které omylem napadnou určité buňky vlastního těla.

Regulační T-buňky se zároveň nemohou vyrovnat se svým úkolem udržovat funkce imunitního systému a jejich vlastní buňky začnou útočit. To vede k poškození, které je známé jako autoimunitní onemocnění. Typ poranění určuje, který orgán nebo část těla je postižena. Je známo více než osmdesát druhů takových onemocnění.

Jak časté jsou autoimunitní onemocnění?

Bohužel jsou poměrně rozšířené. Postihují jen u nás více než 23,5 milionu lidí a to je jedna z hlavních příčin úmrtí a invalidity. Existovat vzácných onemocnění, ale jsou i takové, které postihují mnoho lidí, například Hashimotova choroba.

Chcete-li se dozvědět, jak funguje lidský imunitní systém, podívejte se na video:

Kdo může onemocnět?

Autoimunitní onemocnění může postihnout každého. Existují však skupiny lidí s největším rizikem:

  • Ženy v plodném věku. Ženy častěji než muži trpí autoimunitními chorobami, které začínají v reprodukčním věku.
  • Ti, kteří se setkali ve své rodině podobná onemocnění. Některá autoimunitní onemocnění jsou genetická (např. ). Často Různé typy Autoimunitní onemocnění se vyvíjejí u několika členů stejné rodiny. Roli hraje dědičná predispozice, ale spouštěčem onemocnění mohou být i jiné faktory.
  • Přítomnost určitých látek v životním prostředí. Určité situace nebo škodlivé účinky životní prostředí může způsobit některá autoimunitní onemocnění nebo zhoršit již existující. Patří sem: aktivní slunce, chemikálie, virové a bakteriální infekce.
  • Lidé určité rasy nebo etnika. Například diabetes 1. typu postihuje především bílé lidi. Systémový lupus erythematodes je závažnější u Afroameričanů a Hispánců.

Jaká autoimunitní onemocnění postihují ženy a jaké jsou jejich příznaky?

Zde uvedená onemocnění jsou častější u žen než u mužů.

Ačkoli je každý případ jedinečný, nejčastějšími markerovými příznaky jsou slabost, závratě a nízká horečka. Mnoho autoimunitních onemocnění má přechodné příznaky, které se mohou lišit v závažnosti. Když příznaky na chvíli odezní, nazývá se to remise. Střídají se s neočekávanými a hlubokými projevy příznaků – vzplanutí, nebo exacerbace.

Typy autoimunitních onemocnění a jejich příznaky

Choroba Příznaky
Alopecia areata Imunitní systém útočí vlasové folikuly(ze kterého vyrůstají vlasy). Obvykle to neovlivní celkový stav zdraví, ale může výrazně ovlivnit vzhled.
  • Oblasti nedostatku vlasů na hlavě, obličeji a dalších částech těla
Nemoc je spojena s poškozením vnitřní skořápka cévy v důsledku trombózy tepen nebo žil.
  • Krevní sraženiny v tepnách nebo žilách
  • Mnohočetné spontánní potraty
  • Síťovaná vyrážka na kolenou a zápěstích
Autoimunitní hepatitida Imunitní systém napadá a ničí jaterní buňky. To může vést ke zhutnění, cirhóze a selhání jater.
  • Slabost
  • Zvětšení jater
  • Žlutost kůže a skléry
  • Svědicí pokožka
  • Bolest kloubů
  • Bolest břicha nebo žaludeční nevolnost
Celiakie Nemoc z nesnášenlivosti lepku, látky obsažené v obilovinách, rýži, ječmeni a některých léky. Když lidé s celiakií jedí potraviny obsahující lepek, imunitní systém reaguje útokem na výstelku tenkého střeva.
  • Nadýmání a bolest
  • Průjem popř
  • Přírůstek nebo ztráta hmotnosti
  • Slabost
  • Svědění a vyrážka na kůži
  • Neplodnost nebo potraty
Diabetes 1. typu Onemocnění, při kterém imunitní systém napadá buňky produkující inzulín, hormon, který pomáhá udržovat hladinu cukru v krvi. Bez inzulínu se hladina cukru v krvi výrazně zvyšuje. To může způsobit poškození očí, ledvin, nervů, dásní a zubů. Ale nejvíc vážný problém- Tohle je poškození srdce.
  • Neustálá žízeň
  • Pocit hladu a únavy
  • Nedobrovolné hubnutí
  • Špatně se hojící vředy
  • Suchá kůže, svědění
  • Ztráta citu v nohou nebo pocit brnění
  • Změny vidění: vnímaný obraz se zdá být rozmazaný
Gravesova nemoc Onemocnění, které způsobuje, že štítná žláza produkuje příliš mnoho hormonů.
  • Nespavost
  • Podrážděnost
  • Ztráta váhy
  • Zvýšená citlivost na teplo
  • Nadměrné pocení
  • Roztřepené konečky
  • Svalová slabost
  • Menstruace
  • Vystouplé oči
  • Chvění rukou
  • Někdy - asymptomatická forma
Julian-Barre syndrom Imunitní systém napadá nervy spojující mozek a mícha s tělem. Poškození nervu znesnadňuje průchod signálu. Výsledkem je, že svaly nereagují na signály z mozku. Příznaky často postupují poměrně rychle, během dnů až týdnů, a často jsou postiženy obě strany těla.
  • Slabost nebo brnění v nohou, které se může šířit po těle
  • V těžkých případech paralýza
Hashimotova nemoc Onemocnění, při kterém štítná žláza neprodukuje dostatek hormonů.
  • Slabost
  • Únava
  • Přibývání na váze
  • Citlivost na chlad
  • Bolest svalů a ztuhlost kloubů
  • Otok obličeje
Imunitní systém ničí červené krvinky. Tělo není schopno rychle produkovat počet červených krvinek, který by odpovídal jeho potřebám. V důsledku toho dochází k nedostatečnému nasycení kyslíkem, srdce musí pracovat zvýšené zatížení aby netrpěla dodávka kyslíku krví.
  • Únava
  • Respirační selhání
  • Studené ruce a nohy
  • Bledost
  • Žlutost kůže a skléry
  • Srdeční problémy včetně
Idiopatický Imunitní systém ničí krevní destičky, které jsou potřebné k vytvoření krevní sraženiny.
  • Velmi těžké období
  • Malé fialové nebo červené skvrny na kůži, které mohou vypadat jako vyrážka
  • Krvácející
  • nebo krvácení z úst
  • Bolení břicha
  • Průjem, někdy krvavý
Zánětlivá onemocnění střev Chronický zánětlivý proces PROTI gastrointestinální trakt. a – většina běžné formy nemocí.
  • Krvácení z konečníku
  • Horečka
  • Ztráta váhy
  • Únava
  • Vředy ústní dutina(pro Crohnovu chorobu)
  • Bolestivé nebo obtížné vyprazdňování (s ulcerózní kolitidou)
Zánětlivá myopatie Skupina onemocnění charakterizovaná zánět svalů a slabost. Polymyositida a - Hlavní dva typy jsou nejčastější u žen. Polymyozitida postihuje svaly, které se podílejí na pohybu na obou stranách těla. U dermatomyozitidy může kožní vyrážka předcházet nebo se objevit současně se svalovou slabostí.
  • Pomalu progresivní svalová slabost, začíná svaly nejblíže páteři (obvykle bederní a sakrální oblast)

Lze také poznamenat:

  • Únava při chůzi nebo stání
  • Pády a mdloby
  • Bolest svalů
  • Obtížné polykání a dýchání
Imunitní systém napadá nervovou pochvu a způsobuje poškození míchy a mozku. Příznaky a jejich závažnost se liší případ od případu a závisí na postižené oblasti
  • Slabost a problémy s koordinací, rovnováhou, řečí a chůzí
  • Ochrnutí
  • Třes
  • Necitlivost a brnění v končetinách
Myasthenia gravis Imunitní systém napadá svaly a nervy v celém těle.
  • Dvojité vidění, problémy s udržením pohledu, pokleslá víčka
  • Obtížné polykání časté zívání nebo udušení
  • Slabost nebo paralýza
  • Hlavu dolů
  • Obtížné lezení po schodech a zvedání předmětů
  • Problémy s řečí
Primární biliární cirhóza Imunitní systém pomalu ničí Žlučových cest v játrech. Žluč je látka, která je produkována játry. Žlučovými cestami se dostává do gastrointestinálního traktu a podporuje trávení potravy. Když žlučovody jsou poškozeny, žluč se hromadí v játrech a poškozuje je. Játra ztloustnou, objeví se jizvy a nakonec přestanou fungovat.
  • Únava
  • Suchá ústa
  • Suché oči
  • Žlutost kůže a skléry
Psoriáza Příčinou onemocnění je, že nové kožní buňky, které se tvoří v hlubokých vrstvách, rostou příliš rychle a hromadí se na jejím povrchu.
  • Na hlavě, loktech a kolenou se obvykle objevují drsné červené skvrny pokryté šupinami
  • Svědění a bolest, které vám brání normálně spát, volně chodit a starat se o sebe
  • Méně častá je specifická forma artritidy, která postihuje klouby na špičkách prstů na rukou a nohou. Bolest zad, pokud je postižena křížová kost
Revmatoidní artritida Onemocnění, při kterém imunitní systém napadá výstelku kloubů v celém těle.
  • Bolestivé, ztuhlé, oteklé a zdeformované klouby
  • Omezení pohybu a funkce Může také zahrnovat:
  • Únava
  • Horečka
  • Ztráta váhy
  • Zánět oka
  • Onemocnění plic
  • Podkožní nopovité útvary, často na loktech
Sklerodermie Nemoc je způsobena abnormálním růstem pojivové tkáně kůže a krevní cévy.
  • Změna barvy prstů (bílá, červená, modrá) podle toho, zda je teplo nebo zima
  • Bolest, omezená pohyblivost, otoky kloubů prstů
  • Ztluštění kůže
  • Kůže je na rukou a předloktí lesklá
  • Pevná pokožka obličeje, která vypadá jako maska
  • Obtížné polykání
  • Ztráta váhy
  • Průjem nebo zácpa
  • Krátký dech
Cílem imunitního systému jsou u tohoto onemocnění žlázy, které produkují tělesné tekutiny, například sliny, slzy.
  • Oči jsou suché nebo svědí
  • Sucho v ústech, dokonce i vředy
  • Problémy s polykáním
  • Ztráta citlivosti na chuť
  • Mnohočetné kazy v zubech
  • Chraplák
  • Únava
  • Otoky nebo bolest kloubů
  • Otok žláz
Onemocnění postihuje klouby, kůži, ledviny, srdce, plíce a další orgány a systémy.
  • Horečka
  • Ztráta váhy
  • Ztráta vlasů
  • Vředy v ústech
  • Únava
  • Motýlí vyrážka kolem nosu a lícních kostí
  • Vyrážka na jiných částech těla
  • Citlivost a otoky kloubů, bolest svalů
  • Citlivost na slunce
  • Bolest na hrudi
  • Bolest hlavy, závratě, mdloby, problémy s pamětí, změny chování
vitiligo Imunitní systém ničí buňky, které produkují pigment a jsou zodpovědné za barvu kůže. Může také ovlivnit tkáně úst a nosu.
  • Bílé skvrny na oblastech kůže, které jsou vystaveny sluneční paprsky, stejně jako na předloktí, v oblasti třísel
  • Rané šedivění
  • Zbarvení ústní dutiny

Jsou chronický únavový syndrom a fibromyalgie autoimunitní onemocnění?

Co dělat s exacerbacemi (útoky)?

Exacerbace jsou náhlý a závažný nástup příznaků. Můžete zaznamenat určité „spouštěče“ - stres, hypotermii, pobyt na otevřeném slunci, které zvyšují projevy příznaků onemocnění. Znáte-li tyto faktory a budete se řídit léčebným plánem, můžete vy a váš lékař pomoci předcházet nebo redukovat vzplanutí. Pokud máte pocit, že záchvat přichází, zavolejte svého lékaře. Nesnažte se to zvládnout sami pomocí rad přátel nebo příbuzných.

Co dělat, abyste se cítili lépe?

Pokud máte autoimunitní onemocnění, neustále dodržujte několik jednoduchých pravidel, dělejte to každý den a vaše zdraví bude stabilní:

  • Výživa by měla brát v úvahu povahu onemocnění. Dbejte na dostatek ovoce, zeleniny, celozrnných výrobků, nízkotučných nebo nízkotučných mléčných výrobků a rostlinných bílkovin. Omezit nasycené tuky, trans-tuky, cholesterol, sůl a přebytečný cukr. Pokud budete dodržovat zásady Zdravé stravování, tak to je ono potřebné látky dostanete z jídla.
  • Cvičte pravidelně a přiměřeně. Poraďte se se svým lékařem o čem fyzická aktivita ukázáno vám. Postupný a jemný cvičební program funguje dobře u lidí s dlouhodobým svalovým a bolest kloubů. Některé druhy jógy a tai chi mohou pomoci.
  • Dostatečně odpočívejte. Odpočinek umožňuje regeneraci tkání a kloubů. Sen - Nejlepší způsob odpočinek pro tělo a mozek. Pokud nemáte dostatek spánku, vaše hladina stresu a závažnost symptomů se zvýší. Když jste dobře odpočatí, řešíte své problémy efektivněji a snižujete riziko onemocnění. Většina lidí potřebuje každý den 7 až 9 hodin spánku, aby si odpočinuli.
  • Vyhněte se častému stresu. Stres a úzkost mohou způsobit vzplanutí některých autoimunitních onemocnění. Proto je třeba hledat způsoby, jak optimalizovat svůj život, abyste zvládli každodenní stres a zlepšili svou kondici. Meditace, autohypnóza, vizualizace a jednoduché relaxační techniky vám pomohou zmírnit stres, snížit bolest a vyrovnat se s dalšími aspekty vašeho života s nemocí. To se můžete naučit z tutoriálů, videí nebo s pomocí instruktora. Připojte se k podpůrné skupině nebo si promluvte s psychologem, který vám pomůže snížit stres a zvládnout vaši nemoc.

Máte sílu snížit bolest! Zkuste tyto obrázky používat 15 minut dvakrát nebo třikrát denně:

  1. Zapněte svou oblíbenou uklidňující hudbu.
  2. Posaďte se do svého oblíbeného křesla nebo na pohovku. Pokud jste v práci, můžete se posadit a relaxovat na židli.
  3. Zavři oči.
  4. Představte si svou bolest nebo nepohodlí.
  5. Představte si něco, co této bolesti odolává, a sledujte, jak je vaše bolest „zničena“.

Na jakého lékaře se mám obrátit?

Když se objeví jedna nebo více z následujících uvedené příznaky Bylo by lepší se poradit s praktickým nebo rodinným lékařem. Po vyšetření a prvotní diagnóze je pacient odeslán ke specializovanému specialistovi v závislosti na postižených orgánech a systémech. Může to být dermatolog, tricholog, hematolog, revmatolog, hepatolog, gastroenterolog, endokrinolog, neurolog, gynekolog (pro potrat). Další pomoc zajistí výživový poradce, psycholog, psychoterapeut. Často je nutná konzultace s genetikem, zvláště při plánování těhotenství.