Ranitidín návod na použitie. Ranitidín na bolesť žalúdka

Hrubý vzorec

C13H22N4O3S

Farmakologická skupina látky Ranitidín

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

66357-35-5

Charakteristika látky Ranitidín

Antagonista histamínových H2 receptorov.

Ranitidín hydrochlorid je biely alebo svetložltý granulovaný prášok s mierne horkou chuťou a sírovým zápachom. Hygroskopický, citlivý na svetlo. Ľahko rozpustný v octová kyselina a voda, rozpustný v metanole, ťažko rozpustný v etanole, prakticky nerozpustný v chloroforme, pH 1% roztoku 4,5-6,0. pKa 8,2 a 2,7. Molekulová hmotnosť 350,87.

Farmakológia

farmakologický účinok- protivredový.

Kompetitívne a reverzibilne blokuje histamínové H2 receptory parietálnych buniek žalúdočnej sliznice. Potláča dennú a nočnú, bazálnu a stimulovanú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, znižuje objem a kyslosť tráviace šťavy. Trvanie účinku ranitidínu po perorálnom podaní jednorazovej dávky 150 mg je 12 hodín.

Neznižuje hladiny Ca2+ pri hyperkalcemických stavoch. Je to slabý inhibítor pečeňového mikrozomálneho enzýmového systému. Po perorálnom podaní v terapeutických dávkach neovplyvňuje hladinu prolaktínu, ale pri intravenóznom podaní v dávke 100 mg a viac spôsobuje mierne prechodné zvýšenie hladiny prolaktínu v krvnom sére.

Karcinogenita, mutagenita, vplyv na plodnosť

V dlhodobých pokusoch na myšiach a potkanoch, ktorí dostávali ranitidín perorálne v dávkach do 2 g/kg/deň, sa nezistili žiadne karcinogénne účinky.

Ranitidín nebol mutagénny v štandardných bakteriálnych testoch (Salmonela, Escherichia coli) v koncentráciách až po maximum odporúčané pre tieto testy.

Nezistil sa žiadny vplyv na fertilitu u potkanov a králikov liečených ranitidínom v dávkach až 160-krát vyšších ako je dávka u ľudí.

Po perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu: C max (440-545 ng/ml) sa dosiahne 2-3 hodiny po užití dávky 150 mg; biologická dostupnosť je približne 50 % v dôsledku účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Príjem potravy neovplyvňuje stupeň absorpcie. Väzba na plazmatické bielkoviny - 15%. Prechádza cez histohematické bariéry, vrát. cez placentu, zle - cez BBB. Distribučný objem je približne 1,4 l/kg. Čiastočne biotransformovaný v pečeni za tvorby N-oxidu (hlavný metabolit), S-oxidu a demetylovaný. T1/2 s normálnym klírensom kreatinínu je 2-3 hodiny, s poklesom klírensu sa predlžuje. Renálna klírens- približne 410 ml/min (označuje aktívnu tubulárnu sekréciu). Vylučuje sa hlavne močom – do 24 hodín sa asi 30 % perorálne a 70 % podanej dávky vylúči v nezmenenej forme, vylučuje sa aj vo forme N-oxidu (menej ako 4 % dávky), S-oxidu ( 1 %) a desmetylranitidín (1 %). U starších pacientov je T1/2 predĺžený, celkový klírens klesá (spojené so zníženou funkciou obličiek). Dosť významné koncentrácie zistené v materskom mlieku. Rýchlosť a rozsah eliminácie závisí len málo od stavu pečene a súvisí najmä s funkciou obličiek.

Použitie látky Ranitidín

Liečba a prevencia - žalúdočný vred a dvanástnik, NSAID gastropatia, pálenie záhy (spojené s hyperchlórhydriou), hypersekrécia žalúdočnej šťavy, symptomatické gastrointestinálne vredy, erozívna ezofagitída, refluxná ezofagitída, Zollingerov-Ellisonov syndróm, systémová mastocytóza, polyendokrinná adenomatóza; chronická dyspepsia, charakterizovaná bolesťou v epigastriu alebo hrudníku spojenou s jedením alebo narušením spánku; liečba krvácania z horného gastrointestinálneho traktu, prevencia relapsov krvácanie do žalúdka V pooperačné obdobie, prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy u pacientov podstupujúcich operáciu pod celková anestézia(Mendelssohnov syndróm), aspiračná pneumonitída (prevencia).

Kontraindikácie

Precitlivenosť.

Obmedzenia používania

Cirhóza pečene s portosystémovou encefalopatiou v anamnéze, zlyhanie obličiek a/alebo pečene, akútna porfýria (vrátane anamnézy), detstvo (do 12 rokov).

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Pri pokusoch na potkanoch a králikoch, ktorí dostávali ranitidín v dávkach až 160-krát vyšších ako je dávka u ľudí, sa nezistili žiadne nepriaznivé účinky na plod.

Ranitidín prechádza placentou. Použitie počas tehotenstva je možné len vtedy, ak očakávaný účinok liečby prevyšuje potenciálne riziko pre plod (adekvátne a prísne kontrolované štúdie bezpečnosti používania u tehotných žien sa neuskutočnili).

Ranitidín prechádza do materského mlieka a môže tam produkovať vyššie koncentrácie ako v plazme. Neodporúča sa používať počas dojčenia. Ak je potrebné stretnutie, mala by sa vyriešiť otázka zastavenia dojčenia.

Vedľajšie účinky ranitidínu

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy pocit únavy, závrat, ospalosť, nespavosť, vertigo, úzkosť, depresia; zriedkavo - zmätenosť, halucinácie (najmä u starších a oslabených pacientov), ​​reverzibilné rozmazané videnie, zhoršená akomodácia oka.

Zvonku kardiovaskulárneho systému a krv (hematopoéza, hemostáza): arytmia, tachykardia/bradykardia, AV blokáda, znížený krvný tlak; reverzibilná leukopénia, trombocytopénia, granulocytopénia; zriedkavo - agranulocytóza, pancytopénia, niekedy s hypopláziou kostnej drene, aplastickou anémiou; niekedy - imunitná hemolytická anémia.

Z gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, zápcha/hnačka, abdominálny diskomfort/bolesť; zriedkavo - pankreatitída. Niekedy - hepatocelulárna, cholestatická alebo zmiešaná hepatitída so žltačkou / bez žltačky (v takýchto prípadoch sa má ranitidín okamžite zastaviť). Tieto účinky sú zvyčajne reverzibilné, ale v zriedkavých prípadoch môžu byť smrteľné. Boli hlásené aj zriedkavé prípady zlyhania pečene. U zdravých dobrovoľníkov boli koncentrácie AST zvýšené podľa najmenej, 2-násobok úrovne pred liečbou u 6 z 12 ľudí, ktorí dostávali 100 mg 4-krát IV počas 7 dní, a u 4 z 24 ľudí, ktorí dostávali 50 mg 4-krát IV počas 5 dní.

Z pohybového aparátu: zriedkavo - artralgia, myalgia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka bronchospazmus, horúčka, eozinofília; zriedkavo - multiformný erytém, anafylaktický šok, angioedém.

Ostatné: zriedkavo - alopécia, vaskulitída; V v niektorých prípadoch- gynekomastia, znížená potencia a/alebo libido. O dlhodobé užívanie možný vývoj B 12 - anémia z nedostatku.

Interakcia

Antacidá, sukralfát vysoké dávky(2 g) spomaliť vstrebávanie ranitidínu (pri súčasnom užívaní by mal byť interval medzi užitím antacíd a ranitidínu aspoň 1-2 hodiny). Fajčenie znižuje účinnosť ranitidínu. Pri súbežnom podávaní ranitidínu s warfarínom bolo hlásené ďalšie predĺženie PT; vo farmakokinetických štúdiách u ľudí sa však pri dávke ranitidínu 400 mg/deň nepozorovala žiadna interakcia; ranitidín nemal žiadny vplyv na klírens warfarínu a PT; možnosť interakcie s warfarínom v dávkach nad 400 mg/deň sa neskúmala. Pri podávaní dvakrát denne s ranitidínom a triazolamom boli plazmatické koncentrácie triazolamu vyššie ako pri podávaní samotného triazolamu. Hodnoty AUC triazolamu u ľudí vo veku 18–60 rokov boli po podaní 75 a 150 mg tabliet ranitidínu o 10 a 28 % vyššie ako po podaní samotného triazolamu. U pacientov starších ako 60 rokov boli hodnoty AUC približne o 30 % vyššie po užití tabliet ranitidínu 75 a 150 mg. Ranitidín zvyšuje AUC (o 80 %) a koncentráciu (o 50 %) metoprololu v krvnom sére, zatiaľ čo T1/2 metoprololu sa zvyšuje zo 4,4 na 6,5 ​​hodiny. Znižuje absorpciu itrakonazolu a ketokonazolu (ranitidín sa má užívať po 2 hodiny po ich užití). Inhibuje metabolizmus fenazónu, hexobarbitalu, glipizidu, buformínu, BCC. Kompatibilný s 0,9% roztokom chloridu sodného, ​​5% roztokom dextrózy, 0,18% roztokom chloridu sodného a 4% roztokom dextrózy, 4,2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného. O súčasné podávanie s liekmi, ktoré tlmia Kostná dreň, zvyšuje sa riziko vzniku neutropénie. Možná interakcia s alkoholom.

Predávkovanie

Symptómy: kŕče, bradykardia, ventrikulárne arytmie.

Liečba: vyvolanie vracania alebo výplach žalúdka, symptomatická terapia. Na kŕče - IV diazepam, na bradykardiu - atropín, na ventrikulárne arytmie - lidokaín.

Cesty podávania

Vnútri, parenterálne (i.v., i.m.).

Bezpečnostné opatrenia pre látku Ranitidín

Pred začatím liečby prítomnosť zhubné novotvary v žalúdku a dvanástniku (môže maskovať príznaky rakoviny žalúdka). Riziko kardiotoxických účinkov je zvýšené u pacientov so srdcovým ochorením pri rýchlom intravenóznom podaní a použití vo vysokých dávkach. Je nežiaduce náhle vysadiť ranitidín kvôli riziku exacerbácie stavu. O dlhodobá liečba oslabení pacienti v strese môžu zaznamenať bakteriálne poškodenie žalúdka s následným šírením infekcie.

Môže zvýšiť aktivitu glutamyltranspeptidázy. Pri liečbe ranitidínom je možná falošne pozitívna reakcia pri testovaní bielkovín v moči.

Interakcie s inými účinnými látkami

Obchodné názvy

názov	Hodnota Vyshkowského indexu ®
	0.0345

ranitidín- protivredové činidlo, patrí do skupiny antagonistov histamínových H2 receptorov. Selektívne blokuje histamínové H2 receptory v parietálnych bunkách žalúdočnej sliznice a inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej. Ovplyvnený ranitidín Znižuje sa aj celkový objem sekrécie, čo vedie k zníženiu množstva pepsínu v obsahu žalúdka. Antisekrečné pôsobenie ranitidín vytvára priaznivé podmienky pre hojenie vredov žalúdka a dvanástnika. ranitidín zvyšuje ochranné faktory v tkanivách gastroduodenálnej zóny: zlepšuje reparačné procesy, zlepšuje mikrocirkuláciu, zvyšuje sekréciu slizničných látok.

Indikácie na použitie

Peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu; prevencia exacerbácií peptický vred; symptomatické vredy (rýchlo vznikajúce vredy žalúdka a dvanástnika v dôsledku záťaže organizmu, užívania liekov alebo iných ochorení vnútorné orgány); erozívna ezofagitída (zápal pažeráka s porušením celistvosti jeho sliznice) a refluxná ezofagitída (zápal pažeráka spôsobený spätným tokom obsahu žalúdka do pažeráka); Zollingerov-Ellisonov syndróm (kombinácia žalúdočných vredov a benígny nádor pankreas); prevencia lézií horného gastrointestinálneho traktu a v pooperačnom období; prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy (vstup žalúdočnej šťavy do Dýchacie cesty) u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok v anestézii.

Spôsob aplikácie

Dávky sú nastavené individuálne. Zvyčajne sa dospelým predpisuje 0,15 g 2-krát denne (ráno a večer) alebo 0,3 g pred spaním. Dĺžka liečby je 4-8 týždňov. Na prevenciu exacerbácií vredovej choroby sa predpisuje 0,15 g pred spaním po dobu až 12 mesiacov s neustálym endoskopickým monitorovaním (vyšetrenie sliznice žalúdka špeciálnym tubulárnym optickým zariadením určeným na videnie / videnie / vyšetrenie) každé 4 mesiace. Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme sa predpisuje 0,15 g 3-krát denne; v prípade potreby možno dávku zvýšiť na 0,6-0,9 g denne. Na prevenciu krvácania a stresových vredov sa liek podáva intravenózne alebo intramuskulárne v dávke 0,05-0,1 g každých 6-8 hodín Dospievajúcim vo veku 14 až 18 rokov sa predpisuje 0,15 g 2-krát denne. Pacientom so zlyhaním obličiek s hladinou kreatinínu (konečný produkt metabolizmu dusíka) v krvnom sére vyššou ako 3,3 mg/100 ml sa predpisuje 0,075 g 2-krát denne.

Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť možnosť zhubné ochorenie pažeráka, žalúdka alebo dvanástnika. Neodporúča sa náhle vysadiť liek z dôvodu rizika recidívy (recidívy) peptického vredu. Účinnosť preventívnej liečby peptického vredu je vyššia pri užívaní lieku v kúrach 45 dní za jarno-jesenné obdobie ako pri nepretržitom používaní. Pri dlhodobej liečbe liekom u oslabených pacientov v strese je možné bakteriálne poškodenie žalúdka s následným šírením infekcie. V prípadoch, keď sa liek používa v kombinácii s antacidami (lieky znižujúce kyslosť žalúdka), interval medzi užitím antacíd a ranitidínu by mal byť aspoň 1-2 hodiny (antacidá môžu spôsobiť malabsorpciu ranitidínu).

Vedľajšie účinky

ranitidín pomerne dobre tolerovaný vedľajšie účinky pozorované menej často ako pri cimetidíne. Zriedkavo - bolesť hlavy, závrat, únava, kožná vyrážka, trombocytopénia (znížený počet krvných doštičiek v krvi), mierne zvýšenie sérového kreatinínu na začiatku liečby; veľmi zriedkavo - vypadávanie vlasov. U ťažko chorých pacientov je možný zmätok a halucinácie (bludy, vízie, ktoré nadobúdajú charakter reality). Dlhodobé užívanie veľké dávky môže viesť k zvýšeniu obsahu prolaktínu (hormón hypofýzy), gynekomastii (zväčšenie prsných žliaz u mužov), amenoree (zastavenie menštruácie), impotencii (sexuálna slabosť), zníženému libidu (sexu), leukopénii (zníženie v hladine leukocytov v krvi). Bolo popísaných niekoľko prípadov hepatitídy (zápalu pečeňového tkaniva).

Kontraindikácie

Tehotenstvo, dojčenie. Precitlivenosť na liek. Nie je predpísané deťom do 14 rokov. Pacientom s poruchami predpisujte liek opatrne vylučovacia funkcia obličky

Tehotenstvo

Tehotenstvo a dojčenie sú kontraindikáciou pri užívaní lieku.

Interakcia s inými liekmi

Pri užívaní v kombinácii s antacidami prestávka medzi užívaním antacíd a ranitidín má trvať aspoň 1-2 hodiny (antacidá môžu zhoršiť absorpciu ranitidínu). Liek prakticky neovplyvňuje aktivitu mikrozomálnych pečeňových enzýmov.

Formulár na uvoľnenie

Tablety 0,15 a 0,3 g v baleniach po 20, 30 alebo 100 kusov. Injekčný roztok v ampulkách s objemom 2 ml.

Mnoho ľudí počulo o lieku, ako je ranitidín - nie každý vie, s čím pomáha. Liečivo je klasifikované ako antisekrečné činidlo, ktoré sa predpisuje na peptické vredy žalúdka a dvanástnika.

Indikácie na použitie

Pozrime sa na zoznam dôvodov, prečo sa tablety Ranitidínu užívajú:

• refluxná ezofagitída;
• obdobie exacerbácie žalúdočných vredov;
• Zollingerov-Ellisonov syndróm.

Na čo sa ešte predpisuje ranitidín? Tieto tablety sú tiež dobrým liekom na rýchle odstránenie pálenia záhy.
Liek je tiež predpísaný na profylaktické účely, aby sa zabránilo relapsom vredov a Mendelssohnovho syndrómu. Liek tiež pomáha predchádzať recidíve gastrointestinálneho krvácania. Okrem toho je liek indikovaný na akúkoľvek bolesť, ktorá sa vyskytuje v žalúdku.

Zloženie liečiva

Účinnou zložkou liečiva je ranitidín vo forme hydrochloridu.
TO pomocné komponenty lieky zahŕňajú kukuričný škrob, oxid kremičitý, etylcelulózu atď.

Formulár na uvoľnenie

Tento liek je dostupný iba vo forme tabliet obsahujúcich 150 mg alebo 300 mg účinnej látky. IN kartónová krabica Existujú dva blistre, z ktorých každý obsahuje 10 tabliet.

Liečivé vlastnosti

Tablety ranitidínu, bez ohľadu na to, na čo ich užívate, rýchlo zmierňujú bolesť žalúdka. Váš terapeutický účinok liek účinkuje dvanásť hodín po podaní.

Liek posilňuje ochranná funkcia gastrointestinálny trakt, podporujúci tvorbu žalúdočného hlienu. V dôsledku jeho terapeutického účinku sa tkanivá rýchlejšie regenerujú. Okrem toho farmaceutický znižuje tvorbu žalúdočnej šťavy a znižuje hladinu kyseliny chlorovodíkovej.

Spôsob aplikácie

Tablety sa môžu užívať do dvanástich rokov. Užívanie Ranitidínu nezávisí od jedla a možno ho použiť kedykoľvek. Droga sa umyje požadované množstvo voda bez žuvania.

Dávkovanie lieku závisí od diagnózy a môže ho zvoliť lekár čisto individuálne.

Počas exacerbácie vredu sa liek predpisuje v nasledujúcom dávkovaní: je indikovaná jedna tableta (150 mg) ráno a večer alebo jednorazová dávka (300 mg).

Pri „strese“ a pooperačných vredoch užívajte tabletu (150 mg) dvakrát denne. Liečba sa vykonáva 1-2 mesiace.

Refluxná ezofagitída sa lieči Ranitidínom podľa nasledujúceho režimu: 150 mg ráno a večer alebo 300 mg len večer. V niektorých prípadoch sa dávka zvýši na 150 mg 4-krát denne.

Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme užívajte tabletu (150 mg) trikrát denne.

IN na preventívne účely Aby ste predišli krvácaniu, užite tabletu (150 mg) ráno a večer.

Aby sa zabránilo rozvoju Mendelssohnovho syndrómu, použite 150 mg v predvečer operácie a dve hodiny pred anestéziou v rovnakej dávke.
O zlyhanie obličiek Odporúča sa znížiť dávku na polovicu.

Kontraindikácie

Liek by nemali užívať tehotné a dojčiace ženy. Pre deti mladšie ako dvanásť rokov je užívanie lieku prísne kontraindikované.

Ľudia s individuálnou neznášanlivosťou na zložky obsiahnuté v kompozícii by mali odmietnuť užívať liek.

Preventívne opatrenia

Pri zlyhaní pečene a obličiek sa protivredový liek užíva pod dohľadom lekára alebo sa od jeho užívania úplne upustí. V niektorých prípadoch sa odporúča znížiť dávku Ranitidínu.

Pri cirhóze pečene a akútnej porfýrii sa liek užíva pod prísnym dohľadom lekára.

IN liečebné obdobie Mali by ste sa vyhnúť pitiu alkoholických nápojov a potravín, ktoré negatívne ovplyvňujú sliznicu žalúdka a čriev.
Počas užívania tohto lieku by ste sa mali vyhýbať vedeniu auta alebo akejkoľvek práci, ktorá si to vyžaduje zvýšená koncentrácia pozornosť.

Ranitidín sa má vysadzovať postupne vysoké riziko odrazový syndróm.

Krížové interakcie liekov

Súbežné užívanie Ranitidínu s liekmi, ktoré majú tlmivý účinok na kostnú dreň, môže viesť k neutropénii.

Liek znižuje absorpciu itrakonazolu a ketonazolu.

Súbežné užívanie s antacidami alebo sulkrafátom spomaľuje vstrebávanie protivredového lieku. Z tohto dôvodu je potrebné urobiť prestávku medzi liekmi s intervalom najmenej dvoch hodín.

Dôležité! Fajčenie tabaku znižuje účinnosť ranitidínu.

Vedľajšie účinky

Protivredový liek má množstvo vedľajších účinkov, ktoré sa prejavujú z:

• gastrointestinálny trakt (nevoľnosť, poruchy stolice, sucho v ústach, akútna pankreatitída);
• kardiovaskulárny systém (hypotenzia, arytmia, bradykardia);
• nervový systém (celková slabosť, ospalosť, bolesti hlavy a závraty);
• hematopoetické tkanivá (anémia, trombocytopénia, leukopénia);
• zrakový orgán (rozmazané vizuálne vnímanie);
• muskuloskeletálny systém (myalgia, artralgia);
• reprodukčný systém (strata libida, erektilná dysfunkcia).

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí vypadávanie vlasov a zvýšená podráždenosť.

Predávkovanie

V prípade predávkovania sa pozoruje zrýchlený pulz (arytmia), znížená srdcová frekvencia (bradykardia) alebo konvulzívne prejavy.
Pri kŕčoch je predpísaný intravenózny diazepam, pri arytmii a bradykardii - lidokaín a atropín.

Podmienky a trvanlivosť

Lieky je možné skladovať iba na suchom mieste chránenom pred svetlom pri teplote 15 až 30 stupňov.

Náklady na liek

Cena Ranitidínu sa pohybuje od 18 do 67 rubľov v závislosti od dávkovania, počtu tabliet a regiónu.

Analógy lieku

Pre lieky, ktoré majú podobná akcia, zahŕňajú:

• famotidín;
• cimetidín;
• Acylok;
• Omez.

Každý z liekov má svoje výhody a nevýhody.

famotidín

Liek sa používa na rovnaké ochorenia a stavy ako ranitidín. Liečivo je účinné aj pri systémovej mastocytóze, polyendokrinnej adenomatóze a dyspepsii.

Famotidín sa nemá používať počas tehotenstva a laktácie alebo u detí mladších ako tri roky.

Pred použitím by ste mali vylúčiť zhubné formácie tráviaci trakt, pretože lieky môžu maskovať príznaky onkológie.

U pacientov s oslabeným imunitný systém Počas užívania lieku sa môže vyvinúť bakteriálna infekcia.

Pre obličkové a zlyhanie pečene Famotidín sa predpisuje s mimoriadnou opatrnosťou. Liek má podobné vedľajšie účinky ako ranitidín.

Náklady na liek sú v priemere 60 rubľov.

Cimetidín

Liek má rovnaký návod na použitie ako Ranitidín. Liek možno predpísať aj na urtikáriu, reumatoidnej artritíde a nedostatok vlastných enzýmov.

Kontraindikáciou na použitie je individuálna intolerancia cimetidínu. Tehotné a dojčiace ženy by mali prípravok používať opatrne a len po konzultácii s lekárom.

Do 16 rokov sa Cimetadín užíva len podľa predpisu ošetrujúceho lekára.

Náklady na liečivý analóg sa pohybujú od 108 do 1 300 rubľov a závisia od formy uvoľňovania a objemu.

Acylok

Analóg ranitidínu sa používa na rovnaké patológie, vrátane akútnej pankreatitídy.

Nedá sa použiť v liečebné účely pri individuálna intolerancia zložky obsiahnuté v kompozícii.

Acyloc, rovnako ako všetky lieky zo skupiny antisekrečných liekov, má značný zoznam vedľajších účinkov, vrátane anémie, ospalosti, bronchospazmu, anafylaxie atď.

Pred začatím liečby by ste sa mali poradiť s lekárom. Náklady na liek sa pohybujú od 30 do 200 rubľov a závisia od formy uvoľňovania a dávkovania.

Omez

Liečivo sa používa na všetky typy vredov, ako aj na dyspepsiu. Liek je dostupný iba vo forme kapsúl pre orálne podávanie.
Omez sa neodporúča používať u pacientov s precitlivenosť na jeho základné zložky. Nemali by ho užívať ani deti, tehotné a dojčiace matky.

Pred užitím je potrebné vylúčiť prítomnosť rakoviny v tráviacom trakte.

Náklady na protivredové činidlo sa pohybujú v rozmedzí 73-300 rubľov.

Záver

Ranitidín je jedným z najviac účinné lieky zo žalúdočných vredov. Jeho nahradenie analógom sa odporúča v prípade neznášanlivosti hlavnej účinnej látky - ranitidínu.

Návod na použitie Ranitidínu popisuje účinok lieku, dávkovanie a kontraindikácie na použitie.

ranitidín– liečivo na liečbu gastrointestinálnych ochorení, ktoré sú neodmysliteľne spojené s nadmernou tvorbou žalúdočnej šťavy.

Formy uvoľňovania, zloženie a balenie

Vyrábajú podniky v Rusku, Švajčiarsku, Bulharsku a Indii.

Má dve dávkové formy:

• obalené tablety - bežné alebo filmové;
• šumivé tablety;
• injekciou.

Existuje niekoľko typov lieku:

• Ranitidine Sopharma – tablety, Bulharsko;
• Ranitidín LekT – tablety;
• Ranitidín OZON - tablety, Rusko;
• Ranitidín AKOS - tablety, Rusko;
• Ranitidín ACRI (Akrikhin) – obalené tablety, šumivé tablety, injekčný roztok;
• Ranitidine Ferein – tablety, Rusko;

Aktívnou zložkou všetkých vyššie uvedených produktov je ranitidín.

Zloženie tabliet

Hlavnou účinnou látkou je hydrochlorid ranitidínu.

• estery;
• dvojsýtny alkohol;
• zlúčenina horečnatých solí a kyseliny stearovej;
• oxid kremičitý.

Charakteristika:

1. Dávkovanie. Tablety sú dostupné v rôznych dávkach, s rôzne sumy hlavná zložka - 150 alebo 300 mg.
2. Formulár. Ploché alebo konvexné na oboch stranách.
3. Farba. V závislosti od dávkovania - žltá, bielo-žltá alebo ružovkastá. Jeden z farmaceutických podnikov na Ukrajine vyrába zelené tablety ranitidínu. Liečivo vo forme tabliet má špecifický zápach.
4. Balíček. Balený je buď 100 tabliet v plastových téglikoch, alebo 10 tabliet v blistroch. Predbalený liek je balený v kartónových škatuliach. Jedno balenie obsahuje 2 alebo 3 blistre.

Zloženie injekčného roztoku

Hlavnou účinnou látkou je ranitidín hydrochlorid.

Okrem toho kompozícia obsahuje:

• fenol;
• dihydrát fosforečnanu sodného;
• fosforečnan draselný;
• voda.

Charakteristika:

1. Balíček. Zatavené sklenené ampulky. 5 alebo 10 ampuliek je balených v obrysových obaloch vyrobených z lepenky alebo PVC fólie. Každé balenie je vložené do kartónového obalu.
2. Dávkovanie. 2 ml v každej ampulke.
3. Farba. Transparentné, bezfarebné alebo so slabým žltkastým odtieňom.

Návod na použitie je súčasťou balenia tabliet a roztoku.

farmakologický účinok

Ranitidín je liek proti vredom a erozívne lézie Gastrointestinálny trakt, terapeutické a podporné činidlo. Druhý, po cimetidíne, úspešne ukončený Klinické štúdie, antisekrečný liek.

Návod na použitie lieku podrobne popisuje jeho terapeutický účinok, farmakodynamiku a farmakokinetiku.

Akcia

Antisekrečný účinok Ranitidínu zabezpečuje hojenie vredov v gastrointestinálny trakt, zvyšuje množstvo hlienu, zlepšuje prietok krvi, lymfy, intersticiálnej tekutiny cez mikrocievy a medzibunkové priestory.

Vďaka jeho regeneračnému účinku sa na bunkovej úrovni spúšťajú regeneračné procesy.

Farmakodynamika

Blokuje histamínové receptory H2 na bunkách žalúdka, ktoré vylučujú kyselinu.

Ranitidín znižuje množstvo kyseliny chlorovodíkovej obsiahnutej v žalúdočnej šťave a samotnej šťave. Výsledkom je zníženie aktivity enzýmov vrátane pepsínu.

Trvanie účinku lieku s jednou dávkou je 10 hodín alebo viac.

Farmakokinetika

Absorpcia je pomerne vysoká. Po podaní sa hlavná zložka rýchlo a takmer „bez strát“ absorbuje do krvi a z krvi vstupuje do slizníc gastrointestinálneho traktu. Nezáleží na tom, či bol liek užitý pred jedlom alebo po jedle.

Maximálna biologická dostupnosť 50 %. Na to, aby účinok lieku dosiahol svoj vrchol, stačí 60 minút pri šumivých tabletách a menej ako 3 hodiny pri bežných tabletách. Metabolické procesy začínajú a prebiehajú v hepatálnej zóne. Stav pečene je hlavným faktorom pri odstraňovaní lieku z tela.

Odstránenie lieku z tela je riadené močovým systémom. 30% liečiva opúšťa telo nezmenené.

Malé množstvo opustí telo vo výkaloch.

Obštrukcia placenty nie je zaručenou ochranou plodu pred účinkami lieku; jeho schopnosť preniknúť do materské mlieko a vyniknúť s ním.

BBB (deliaca čiara medzi obehovým a centrálnym nervových systémov,) je ťažko prekonateľná a slúži ako významná prekážka.

Indikácie na použitie

Používa sa ako terapeutické, profylaktické a podporné činidlo pri gastrointestinálnych léziách rôzneho charakteru a povahy:

Použitie lieku je najviac opodstatnené pri ulceratívnych procesoch v žalúdku a črevách; akýkoľvek typ dyspeptických porúch: pálenie záhy, bolesť žalúdka, grganie.

Kontraindikácie na použitie

Pokyny podrobne opisujú kontraindikácie používania lieku:

1. Neznášanlivosť na zložky lieku.
2. Veková hranica (minimálna doba užívania lieku je 12 rokov).
3. Čas nosenia a dojčenia dieťaťa.
4. Ťažká hepatopatológia, závažné zlyhanie obličiek.
5. Prítomnosť v anamnéze pacienta akútna forma porfýria.

Návod na použitie lieku

Pilulky

Anotácia popisuje dávkovanie, čas a počet dávok:

Pri akomkoľvek type patológie je možná individuálna úprava dávky predpísaného lieku.

Riešenie

Aplikácia roztoku:

1. Kvapky - 25 mg / h - 2 hodiny, po 6-8 hodinách - opakované podanie.
2. Intramuskulárne injekcie - 50 mg trikrát denne.

Aplikácia pre deti

V anotácii je uvedená veková hranica použitia - 14 rokov.

Dnes priemysel vyrába lieky so šetrnejším účinkom.

Ranitidín je liek, ktorý pôsobí na sliznicu a znižuje kyslosť.

Konečná tvorba pažeráka a jeho svalovej membrány končí o 12-14 rokov.

Ranitidín môže dieťaťu predpísať iba kvalifikovaný odborník. Indikácie sa nelíšia od indikácií pre dospelých pacientov.

Užívanie tabliet a podávanie lieku injekčne je možné od 14 rokov.

Príbehy od našich čitateľov!
„Asi pred 1,5 rokom mi diagnostikovali pankreatitídu. Jedného dňa boli bolesti také silné, že mi hneď privolali záchranku, terapeut mu odporučil zmeniť stravu .

Napriek môjmu úsiliu držať diétu, po 4 mesiacoch sa choroba stále prejavovala. Rozhodol som sa objednať si cez internet kláštornú zbierku bylín na zápal pankreasu. Tri týždne som pravidelne pil kláštorný bylinkový čaj, potom som ho niekedy ráno alebo večer použil namiesto čaju. Od toho momentu prešlo šesť mesiacov, nemal som jediný záchvat choroby.“

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Nevykonané klinické výskumy o bezpečnosti lieku počas tehotenstva. Ale schopnosť ranitidínu prekonať ochranné bariéry placenty a vylučovať sa do materského mlieka bola spoľahlivo preukázaná.

Ak je použitie lieku potrebné počas laktácie, vyberú sa iné prostriedky alebo sa dojčenie zastaví.

Vedľajšie účinky

Systémy tela reagujú na podanie lieku odlišne, čo vedie k nežiaducim reakciám:

Ako sa vyskytujú vedľajšie účinky alergické reakcie vo forme kožných vyrážok, urtikárie, spastických javov, Quinckeho edému.

Predávkovanie

Pokyny naznačujú nasledujúce príznaky predávkovania liekom:

• porušenie sínusového rytmu;
• arytmie srdcových komôr;
• kŕčové a spastické javy.

Eliminácia prejavov predávkovania sa uskutočňuje v podmienkach liečebný ústav. Ako prvá pomoc sa vyvolá zvracanie, premyje sa žalúdok a podá sa aktívne uhlie.

Liečba v nemocnici zahŕňa kvapkaciu infúziu nasledujúcich liekov: lidokín, diazepam, atropín.

Interakcia s inými liekmi

Absorpcia je znížená, ak sa antacidá používajú spolu s ranitidínom.

Pokyny naznačujú nežiaduce reakcie pri interakcii s ranitidínom s prokaínamidom a jeho analógmi.

Vylučovanie týchto látok močom je ťažké a existuje riziko ich zvýšenia hmotnostný zlomok v plazme.

Abstrakt poukazuje na interakciu ranitidínu s niektorými liekmi zo skupiny benzodiazepínov, antihypertenzívami a antiepileptikami.

Kompatibilita s alkoholom

Návod na použitie naznačuje nekompatibilitu Ranitidínu s alkoholom. Droga interaguje so silnými alkoholickými nápojmi, pivom, šampanským.

Užívanie ranitidínu s alkoholom je nebezpečné pre mužov a ženy.

V žiadnom prípade nie je možné užívať Ranitidín spolu a piť alkohol počas tehotenstva a dojčenia.

Ak sa Ranitidín použil ako kurz, musí prejsť aspoň 14 dní bezpečný príjem alkohol.

Ako dôsledky spoločná aplikácia drogy a alkohol sa považujú: porušenie tep srdca, akútne srdcové zlyhanie, mdloby.

Použitie ranitidínu na dysfunkciu pečene

Anotácia a pokyny naznačujú opatrnosť pri používaní ranitidínu vo vzťahu k pacientom trpiacim patologickými stavmi pečene spojenými s poškodením jej tkanív: cirhóza pečene, portosystémové resp. hepatálna encefalopatia, akútne zlyhanie pečene.

Ak je použitie Rantidinu nevyhnutné pre životné podmienky, jeho dávka sa zníži.

Použitie ranitidínu pri poruche funkcie obličiek

Opatrnosť je potrebná pri používaní Ranitidínu v prípade renálnej dysfunkcie, akútneho závažného zlyhania obličiek a porúch rovnováhy vody, dusíka a elektrolytov.

Pri používaní ranitidínu sa u pacientov s poruchou funkcie obličiek pozorovala zmätenosť. a zmenené vedomie, vyžadovalo si zníženie jeho dávky.

V modernom lekárska prax Ranitidín je možné použiť podľa životných podmienok, dokonca aj vo vzťahu k pacientom podstupujúcim extrarenálne procedúry čistenia krvi.

špeciálne pokyny

Návod na použitie pre lekárov obsahuje špeciálne pokyny na použitie lieku:

Pri používaní prípravku nekonzumujte potraviny, ktoré spôsobujú zvýšenú kyslosť a podráždenie slizníc. V priebehu liečby sa Ranitdin vysadí odborná činnosť vyžadujúce koncentráciu, koncentráciu, okamžitú reakciu.

Podmienky na dovolenku

Liek je vylúčený z voľného predaja. Môžete si ho kúpiť na lekársky predpis podpísaný lekárom.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Liek sa uchováva mimo dosahu detí v pôvodnom obale. Počas skladovania sa dodržiava teplotný režim: 15-25 stupňov. Miesto skladovania musí byť chránené pred slnečným žiarením.

Čas použiteľnosti je uvedený na obale a v návode - 2 roky od dátumu výroby. Na konci obdobia sa liek nepoužíva.

Ceny a priemerné náklady na liek

Lacný, lacný liek.

Ceny sa pohybujú medzi 14-60 rubľov:

• cena v lekárňach v Petrohrade – 16-63 rubľov;
• v internetových lekárňach Petrohradu – 15-50 rubľov;
• v Moskve a Moskovskej oblasti - 20-65 rubľov;
• V Jekaterinburgu - 14-16 rubľov.

Analógy

Liek má množstvo analógov s podobnými účinkami, indikáciami a kontraindikáciami:

1. Gistak. Pilulky. Blokuje histamínové receptory. Znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a účinok pepsínu. Platí od času podania 12 hodín. cena 20-63 rubľov. Vyrobené indickou farmaceutickou spoločnosťou.
2. Ranigast. Antagonista histamínového receptora. Znižuje uvoľňovanie a aktivitu pepsínu. Používa sa pri jednorazových prejavoch pálenia záhy a grgania, pri závažných ulceróznych a erozívnych procesoch v gastrointestinálnom trakte, refluxe a systémovej mastocytóze. Vyrobené v Poľsku. cena 32-64 rubľov.
3. Zoran. Používa sa pri ulceratívnych procesoch, strese a liečivé vredy dyspepsia, ako terapeutické, preventívne a podporné činidlo. Výrobca India. Cena - 46-154 rubľov.
4. Ranitin. Injekcia. Predpísané pre ulcerózne procesy, pooperačné vredy, reflux, dyspepsiu v chronický priebeh. Výrobca India. Náklady na liek 41-49 rubľov.
5. Zantac. Používa sa na prevenciu a liečbu dyspepsie pri jednorazových aj chronických prejavoch, vredoch žalúdka a dvanástnika, refluxe a krvácaní. Vyrábajú spoločnosti v Taliansku a Francúzsku. Cena v rámci 50-290 rubľov.
6. Acidex. Používa sa pri vredoch a eróziách tráviaceho traktu, žalúdka a čriev, refluxnej chorobe, ako profylaktikum proti riziku črevného a žalúdočného krvácania. Výrobca India. Ceny tabletov 41-49 rubľov.

V Rusku sa vyrábajú:

• ranitidín-Acos;
• ranitidín-fereín;
• Ranitidín LecT.

Cenové výkyvy v rámci 13-63 rubľov.

Ranitidín sa používa na hojenie pažeráka a liečbu žalúdočných ochorení spôsobených infekciami - návod na použitie lieku obsahuje informácie o spôsobe podávania, indikáciách a možných vedľajších účinkoch. Liek zmierňuje záchvaty zápalu, normalizuje fungovanie tráviaceho traktu. Pravidlá pre jeho použitie sú podrobne popísané v návode na použitie.

Liek Ranitidín

Farmakologická klasifikácia klasifikuje ranitidín ako protivredový liek, je súčasťou skupiny blokátorov; histamínové receptory. To znamená, že liek potláča sekréciu a zvýšená hladina pH žalúdočnej šťavy, obnovenie normálneho trávenia. K tomu dochádza v dôsledku pôsobenia účinnej látky – hydrochloridu ranitidínu.

Zloženie a forma uvoľňovania

Ranitidín je dostupný vo forme injekčného roztoku a tabliet s potiahnuté filmom na perorálne podávanie. Detailné zloženie:

	Pilulky
Koncentrácia hydrochloridu ranitidínu, mg	150 alebo 300 za 1 kus.
Popis	Okrúhle, bikonvexné, svetlo oranžové, potiahnuté filmom	Môže byť povolená priehľadná bezfarebná kvapalina, svetložltý odtieň
Ďalšie komponenty	mikrokryštalická celulóza, kolidón, kukuričný škrob, stearát horečnatý, koloidný oxid kremík, hypromelóza, polyetylénglykol, oranžová žlť, etylcelulóza, propylénglykol, oxid titaničitý, laurylsulfát sodný	Chlorid sodný, voda, fosforečnan draselný, fosforečnan disodný
Balíček	10 kusov v blistri, 20 kusov. v balení s návodom na použitie	2 ml na ampulku, 5 ks. zabalené

farmakologický účinok

Účinná látka Ranitidín hydrochlorid blokuje histamínové receptory v žalúdočnej sliznici, znižuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, ktorá vzniká podráždením receptorov potravou alebo pôsobením hormónov atď. biogénne stimulanty. Zložka znižuje percento kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnej šťave a znižuje objem tekutiny, čo vedie k zníženiu aktivity pepsínu. Po užití jednej dávky je liek účinný 12 hodín.

Pri požití sa ranitidín absorbuje v gastrointestinálnom trakte a príjem potravy neovplyvňuje stupeň absorpcie. Biologická dostupnosť látky je 50 %, maximum v krvnej plazme dosahuje po niekoľkých hodinách a viaže sa na plazmatické proteíny o 15 %. Ranitidín sa metabolizuje v pečeni za vzniku dvoch metabolitov. Látka sa vylučuje z tela močom a výkalmi asi za päť hodín.

Indikácie na použitie

Návod na použitie naznačuje, že liek Ranitidín sa používa na bolesť žalúdka. Toto je hlavná indikácia na použitie lieku. Lieči aj iné ochorenia, typ ochorenia závisí od formy uvoľnenia. Tabletová forma sa používa na liečbu a prevenciu exacerbácií žalúdočných vredov, roztok sa používa na zmiernenie bolestivých syndrómov spôsobených dvanástnikovými vredmi.

Na čo sú tablety ranitidínu?

Má tabletovú formu lieku nasledujúce čítania na použitie uvedené v návode:

• liečba, prevencia exacerbácií žalúdočných a dvanástnikových vredov, vrátane tých, ktoré súvisia s užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID);
• erozívna ezofagitída, refluxná ezofagitída;
• Zollingerov-Ellisonov syndróm;
• liečba, prevencia pooperačných a stresových vredov horná časť Gastrointestinálny trakt;
• prevencia opakovaného krvácania, aspirácia žalúdočnej šťavy pri operáciách pod celková anestézia(Mendelssohnov syndróm).

Aplikácia roztoku

Pokyny k lieku naznačujú, že ranitidín v ampulkách sa môže použiť na rovnaké indikácie ako tablety, vrátane nasledujúcich:

• duodenálny vred spôsobený bakteriálna infekcia;
• gastroezofageálna refluxná choroba a úľava syndróm bolesti s ňou;
• chronická epizodická dyspepsia v dôsledku bolesti v epigastriu alebo na hrudníku.

Ako užívať Ranitidín

Dávkovací režim a typ podávania ranitidínu závisia od typu ochorenia a formy uvoľňovania. Tablety sa užívajú perorálne, roztok sa užíva parenterálne (intravenózne alebo intramuskulárne). Oba typy liek Určené pre dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov. Priebeh liečby a dávkovací režim predpisuje ošetrujúci lekár na základe individuálnych charakteristík pacient.

Ranitidínové tablety

Podľa pokynov sa tablety Ranitidínu užívajú perorálne, bez žuvania, s nápojom. čistá voda v malých množstvách. Príjem nezávisí od jedla. Dávkovanie závisí od typu ochorenia:

Choroba		Frekvencia podávania, jedenkrát denne	Kurz, týždne	Poznámka
Peptický vred žalúdka a dvanástnika				Alebo 300 mg dvakrát denne
Preventívna liečba peptický vred				Pre fajčiarov 300 mg na noc
Vredy pri užívaní NSAID				Alebo 300 mg v noci
Pooperačné vredy
Erozívna refluxná ezofagitída				300 mg v noci alebo 150 mg 4-krát denne
Zollingerov-Ellisonov syndróm
Prevencia opakovaného žalúdočného krvácania
Prevencia Mendelssohnovho syndrómu		1		Dve hodiny pred narkózou

Injekcia

Návod na použitie roztoku naznačuje, že sa podáva intravenózne pomaly (rýchlosť je predpísaná ošetrujúcim lekárom) počas piatich minút v koncentrácii 50 mg. Roztok sa najskôr zriedi 0,9% roztokom chloridu sodného alebo 5% dextrózou na 20 ml. Opakované injekcie je možné vykonať po 6-8 hodinách. Roztok sa podáva intravenózne kvapkaním počas dvoch hodín. Dávkovanie závisí od typu liečby:

• na prevenciu krvácania - intravenózne s dávkou 50 mg, priebeh liečby je, kým pacient nemôže jesť sám;
• prevencia Mendelssohnovho syndrómu - intramuskulárne alebo intravenózne, 50 mg 45-60 minút pred anestéziou;
• v prípade poruchy funkcie obličiek je dávka 50 mg každých 18-24 hodín;
• keď je pacient na hemodialýze, dávka sa predpisuje ihneď po ukončení procedúry.

špeciálne pokyny

kapitola špeciálne pokyny V návode na použitie Ranitidínu by ste si mali obzvlášť pozorne preštudovať:

• lieková terapia môže maskovať príznaky karcinómu žalúdka pred ňou, je potrebné vylúčiť prítomnosť novotvarov;
• Je zakázané náhle zrušiť liečbu, aby sa nedostala šokový syndróm;
• dlhodobá liečba môže viesť k bakteriálne léziežalúdok;
• sú tam informácie o výskyte akútne záchvaty porfýria počas liečby liekom;
• liek môže zvýšiť aktivitu glutamáttranspeptidázy v žalúdočnom hliene, spôsobiť falošne pozitívna reakcia na bielkoviny v moči;
• účinná látka môže pôsobiť proti účinku pentagastrínu na funkciu žalúdka, spôsobiť falošná reakcia na kožný histamín;
• Počas medikamentóznej terapie musíte dodržiavať diétu - vyhýbať sa potravinám, nápojom a dráždidlám pre žalúdočnú sliznicu. lieky;
• liek neovplyvňuje aktivitu mikrozomálnych pečeňových enzýmov;
• Počas liečby je zakázané podávať liek vozidiel a mechanizmov, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti vzhľadom na jej vplyv na rýchlosť psychomotorických reakcií.

Počas tehotenstva

Obe formy uvoľňovania ranitidínu sú kontraindikované počas tehotenstva a dojčenie . Účinná látka liečiva preniká cez placentárnu bariéru a vylučuje sa materské mlieko s obsahom vyšším ako v krvnej plazme. Tehotnej žene môže predpisovať lekár lieky, ak je prínos pre matku hodnotený nad očakávané riziko pre plod.

V detstve

Tablety a roztok ranitidínu sa v pediatrii nepoužívajú. Pokyny naznačujú, že neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti a účinnosti lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 12 rokov. Po dosiahnutí tohto veku je použitie lieku povolené v dávkach podobných dospelým. Vymenovanie musí sprevádzať lekársky dohľad.

Liekové interakcie

Návod na použitie Ranitidínu obsahuje informácie o možných liekové interakcie liek s inými liekmi:

• roztok je kompatibilný s dextrózou, roztokom hydrogénuhličitanu sodného, ​​Hartmannovým roztokom;
• lieky sa majú užívať dve hodiny po ketokonazole, itrakonazole, aby sa zabránilo zníženiu ich absorpcie;
• liek inhibuje metabolizmus diazepamu, fenytoínu, lidokaínu, teofylínu, nepriame koagulanty Metronidazol, antagonisty vápnika, znižuje klírens warfarínu;
• súčasné použitie s antacidami sukralfát spomaľuje vstrebávanie ranitidínu.

Vedľajšie účinky

Podľa návodu možné vedľajšie účinky z užívania lieku sú nasledovné:

• hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, hepatitída;
• sucho v ústach, nevoľnosť, zápcha, pankreatitída;
• leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza;
• arteriálna hypotenzia bradykardia, arytmia;
• zvýšená únava, slabosť, bolesti hlavy, závraty;
• artralgia, myalgia, rozmazané videnie;
• gynekomastia, amenorea, impotencia, znížené libido, alopécia;
• alergické reakcie, erytém, kožná vyrážka, svrbenie, v závažných prípadoch sú možné prejavy anafylaktický šok, angioedém.

používať opatrne pri zlyhaní obličiek, zlyhaní pečene (zhoršená funkcia pečene), cirhóze pečene s portosystémovou encefalopatiou, akútnej porfýrii vrátane anamnézy.

Podmienky predaja a skladovania

Liek si môžete kúpiť iba na lekársky predpis. Liečivo sa uchováva pri teplote 15-30 stupňov, na mieste chránenom pred vlhkosťou, mimo dosahu detí, po dobu troch rokov.

Analóg ranitidínu

Zložením a aktívnym účinkom podobný Rantidinu účinná látka sú lieky Ranitidine-Acos, Ranitidine-Acri a Ranitidine-Lect. Nepriame analógy lieku možno nazvať nasledujúcimi, podobnými terapeutickým účinkom:

• Zantac;
• Gistak;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Rantak;
• omeprazol;
• gastrodicín;
• Gastromax;
• Gastrotid;
• Kvamatel.

Cena ranitidínu

Náklady na liek závisia od zvolenej formy uvoľňovania a obchodnej značky akceptovanej v lekárni. Lieky si môžete kúpiť aj cez internet. Približné ceny pre lieky v Moskve a Petrohrade sú uvedené nižšie.