Какви видове заболявания се класифицират като автоимунни. Автоимунни заболявания: какви са те?

АВТОИМУННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ И ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ИМУННИТЕ КОМПЛЕКСИ

АВТОИМУННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ

Автоимунните заболявания са доста широко разпространени сред човешката популация: те засягат до 5% от световното население. Например, 6,5 милиона души в Съединените щати страдат от ревматоиден артрит; в големите градове в Англия до 1% от възрастните са инвалиди с множествена склероза; ювенилен диабет засяга до 0,5% от световното население. Тъжните примери могат да бъдат продължени.

На първо място, трябва да се отбележи разликата между автоимунни реакции или автоимунен синдромИ автоимунни заболявания,които се основават на взаимодействието между компонентите на имунната система и собствените здрави клетки и тъкани. Първите се развиват в здраво тяло, продължават непрекъснато и елиминират умиращи, стареещи, болни клетки, а също така възникват при всяка патология, където действат не като причина, а като следствие. автоимунни заболявания,от които в момента има около 80, се характеризират със самоподдържащ се имунен отговор към собствените антигени на тялото, който уврежда клетките, съдържащи собствени антигени. Често развитието на автоимунен синдром допълнително се развива в автоимунно заболяване.

Класификация на автоимунните заболявания

Автоимунните заболявания условно се разделят на три основни вида.

1. Органоспецифични заболявания,които се причиняват от автоантитела и сенсибилизирани лимфоцити срещу един или група автоантигени на определен орган. Най-често това са бариерни антигени, към които няма естествена (вродена) поносимост. Те включват тиреоидит на Хошимото, миастения гравис, първичен микседем (тиреотоксикоза), пернициозна анемия, автоимунен атрофичен гастрит, болест на Адисън, ранна менопауза, мъжко безплодие, пемфигус вулгарис, симпатична офталмия, автоимунен миокардит и увеит.

2. За неспецифични за органитезаболявания автоантитела към автоантигени на клетъчни ядра, цитоплазмени ензими, митохондрии и др. взаимодействат с различни тъкани на даден или дори на друг

тип организъм. В този случай автоантигените не са изолирани (не са "бариера") от контакт с лимфоидни клетки. Автоимунизацията се развива на фона на съществуваща толерантност. Такива патологични процеси включват системен лупус еритематозус, дискоиден еритематозен лупус, ревматоиден артрит, дерматомиозит (склеродермия).

3. Смесениболестите включват и двата механизма. Ако се докаже ролята на автоантителата, те трябва да бъдат цитотоксични срещу клетките на засегнатите органи (или да действат директно чрез AG-AT комплекса), които, когато се отлагат в тялото, причиняват неговата патология. Тези заболявания включват първична билиарна цироза, синдром на Sjogren, язвен колит, целиакия ентеропатия, синдром на Goodpasture, диабетТип 1, автоимунна форма на бронхиална астма.

Механизми на развитие на автоимунни реакции

Един от основните механизми, които предотвратяват развитието на автоимунна агресия в организма срещу собствените му тъкани, е формирането на неотговорчивост към тях, т.нар. имунологична толерантност.Не е вродена, образува се в ембрионалния период и се състои от отрицателна селекция,тези. елиминиране на автореактивни клетъчни клонове, които носят автоантигени на повърхността си. Именно нарушаването на такава толерантност е придружено от развитието на автоимунна агресия и, като следствие, формирането на автоимунитет. Както отбелязва Бърнет в своята теория, по време на ембрионалния период контактът на такива автореактивни клонове с „техния“ антиген причинява не активиране, а клетъчна смърт.

Въпреки това, не всичко е толкова просто.

Първо, важно е да се каже, че репертоарът за разпознаване на антигени, разположен върху Т лимфоцитите, запазва всички клонове на клетки, носещи всички видове рецептори за всички възможни антигени, включително автоантигени, върху които те са комплексирани заедно със собствените си HLA молекули, което прави възможно за разграничаване на „свои“ и „чужди“ клетки. Това е етапът на "положителна селекция", последван от отрицателна селекцияавтореактивни клонове. Те започват да взаимодействат с дендритни клетки, носещи същите комплекси от HLA молекули с тимусни автоантигени. Това взаимодействие е придружено от предаване на сигнал към автореактивни тимоцити и те умират чрез механизма на апоптоза. Въпреки това, не всички автоантигени присъстват в тимуса, така че някои

автореактивните Т клетки все още не са елиминирани и се преместват от тимуса към периферията. Те са тези, които осигуряват автоимунния „шум“. Въпреки това, като правило, тези клетки имат намалена функционална активност и не предизвикват патологични реакции, точно както автореактивните В лимфоцити, които са обект на негативна селекция и избягват елиминирането, също не могат да предизвикат пълен автоимунен отговор, тъй като не получават костимулатор. сигнал от Т-хелперните клетки и в допълнение, те могат да бъдат потиснати от специални супресорни лекарства вето - клетки.

Второ, въпреки отрицателната селекция в тимуса, някои автореактивни лимфоцитни клонинги все още оцеляват поради несъвършенството на елиминационната система и наличието на клетки с дългосрочна памет, циркулират в тялото за дълго време и причиняват последващото развитие на автоимунна агресия.

След създаването на новата теория на Ерне през 70-те години на миналия век, механизмите на развитие на автоимунната агресия стават още по-ясни. Предполага се, че тялото постоянно работи система самоконтролвключително наличието върху лимфоцитите на рецептори за антигени и специални рецептори за тези рецептори. Такива антиген-разпознаващи рецептори и антитела срещу антигени (които всъщност са и техните разтворими рецептори) се наричат идиотипи,и съответните антирецептори или антитела -антиидиотипове.

В момента балансът между идиотип-антиидиотипни взаимодействиясе счита за най-важната система за саморазпознаване, която е ключов процес за поддържане на клетъчната хомеостаза в тялото. Естествено, нарушението на този баланс е придружено от развитието на автоимунна патология.

Такова нарушение може да бъде причинено от: (1) намаляване на супресорната активност на клетките, (2) появата в кръвния поток на бариера („затворени” антигени на окото, половите жлези, мозъка, черепните нерви, с които имунната системаобикновено няма контакт и когато се появи, реагира на тях като на чужди, (3) антигенна мимикрия, дължаща се на микробни антигени, които имат общи детерминанти с нормалните антигени, (4) мутация на автоантигени, придружена от модификация на тяхната специфичност, (5) ) увеличаване на броя на автоантигените в циркулация, (6) модификация на автоантигени от химически агенти, вируси и др. с образуването на биологично високоактивни суперантигени.

Ключовата клетка на имунната система в развитието на автоимунните заболявания е автореактивният Т-лимфоцит, който реагира на специфичен автоантиген при органоспецифични заболявания и след това чрез имунната каскада и участието на В-лимфоцитите предизвиква образуването на орган-специфични автоантитела. В случай на органно-неспецифични заболявания, най-вероятно автореактивните Т-лимфоцити взаимодействат не с епитопа на автоантигена, а с антигенната детерминанта на антиидиотипните автоантитела към него, както е посочено по-горе. Освен това автореактивните В лимфоцити, които не могат да се активират в отсъствието на Т-клетъчен костимулиращ фактор и синтезират автоантитела, сами по себе си имат способността да представят мимичен антиген без Ag-представяща клетка и да го представят на неавтореактивни Т лимфоцити, които се превръщат в Т хелперните клетки и активира В клетките за синтеза на автоантитела.

Сред автоантителата, произведени от В-лимфоцити, следните са от особен интерес: естественоавтоантитела към автоложни антигени, които в значителен процент от случаите се откриват и персистират дълго време при здрави хора. По правило това са автоантитела от клас IgM, които очевидно все още трябва да се считат за предшественици на автоимунна патология. Поради тази причина, за да се разбере детайлната ситуация и да се установи патогенната роля на автоантителата, се предлагат следните критерии за диагностициране на автоагресия:

1. Директно доказателство за циркулиращи или свързани autoAbs или сенсибилизирани Lf, насочени срещу autoAgs, свързани с болестта.

2. Идентифициране на причинителя на аутоАГ, срещу който е насочен имунният отговор.

3. Адоптивен трансфер на автоимунния процес чрез серум или сенсибилизиран Lf.

4. Възможността за създаване на експериментален модел на заболяването с морфологични промени и синтеза на AT или сенсибилизиран Lf при моделиране на заболяването.

Както и да е, специфичните автоантитела служат като маркери на автоимунни заболявания и се използват при тяхната диагностика.

Трябва да се отбележи, че наличието на специфични автоантитела и сенсибилизирани клетки все още не е достатъчно за развитието на автоимунно заболяване. Основна роля играят патогенните фактори на околната среда (радиация, силови полета, замърсени

продукти, микроорганизми и вируси и др.), генетична предразположеност на организма, включително тези, свързани с HLA гени (множествена склероза, диабет и др.), хормонални нива, употреба на различни лекарства, имунни нарушения, включително цитокинов баланс.

Понастоящем могат да бъдат предложени редица хипотези за механизма на индукция на автоимунни реакции (информацията, дадена по-долу, е частично заимствана от R.V. Petrov).

1. Въпреки системата за самоконтрол, тялото съдържа автореактивни Т- и В-лимфоцити, които при определени условия взаимодействат с антигените на нормалните тъкани, унищожават ги, насърчавайки освобождаването на скрити автоантигени, стимуланти, митогени, които активират клетките, включително В-лимфоцити.

2. При наранявания, инфекции, дегенерации, възпаления и др. отделят се “секвестрирани” (бариерни) автоантигени, към които се произвеждат автоантитела, които разрушават органи и тъкани.

3. Кръстосано реагиращи "имитиращи" антигени на микроорганизми, общи с автоантигени на нормални тъкани. Оставайки дълго време в тялото, те премахват толерантността и активират В-клетките да синтезират агресивни автоантитела: например хемолитичен стрептокок от група А и ревматични заболявания на сърдечните клапи и стави.

4. "Суперантигени" - токсични протеини, образувани от коки и ретровируси, които предизвикват силно активиране на лимфоцитите. Например нормалните антигени активират само 1 на 10 000 Т клетки, а суперантигените активират 4 от 5! Наличните в тялото автореактивни лимфоцити незабавно ще предизвикат автоимунни реакции.

5. Наличие при пациенти на генетично програмирана слабост на имунния отговор към специфичен антигенен имунодефицит. Ако се съдържа от микроорганизъм, възниква хронична инфекция, разрушаваща тъкан и освобождаване на различни автоагози, към които се развива автоимунен отговор.

6. Вроден дефицит на Т-супресорни клетки, който премахва контрола върху функцията на В-клетките и индуцира техния отговор към нормалните антигени с всички последствия.

7. Автоантителата при определени условия "ослепяват" Lf, блокирайки техните рецептори, които разпознават "свое" и "чуждо". В резултат на това естествената толерантност се отменя и се образува автоимунен процес.

В допълнение към горните механизми на индуциране на автоимунни реакции, трябва също да се отбележи:

1. Индуциране на експресията на HLA-DR антигени върху клетки, които преди това не са ги имали.

2. Индуциране от вируси и други агенти на модификация на активността на автоантигени-онкогени, регулатори на производството на цитокини и техните рецептори.

3. Намалена апоптоза на Т-хелперните клетки, които активират В-лимфоцитите. Освен това, при липса на пролиферативен стимул, В-лимфоцитите умират от апоптоза, докато при автоимунни заболявания тя се потиска и такива клетки, напротив, се натрупват в тялото.

4. Мутация на Fas лиганда, която води до факта, че неговото взаимодействие с Fas рецептора не индуцира апоптоза в автореактивни Т клетки, но потиска свързването на рецептора към разтворимия Fas лиганд и по този начин забавя клетъчната апоптоза, индуцирана от него .

5. Дефицит на специални Т-регулаторни CD4+CD25+ Т-лимфоцити с FoxP3 генна експресия, които блокират пролиферацията на автореактивни Т-лимфоцити, което значително я усилва.

6. Разрушаване на мястото на свързване на хромозоми 2 и 17 на специалния регулаторен протеин Runx-1 (RA, SLE, псориазис).

7. Образуване в плода на автоантитела от клас IgM към много компоненти на автоклетки, които не се елиминират от тялото, натрупват се с възрастта и причиняват автоимунни заболявания.

8. Имунни лекарства, ваксини, имуноглобулини могат да причинят автоимунни нарушения (допегит - хемолитична анемия, апресин - SLE, сулфонамиди - периартериит нодоза, пиразолон и неговите производни - агранулоцитоза).

Редица лекарства могат, ако не да предизвикат, то да засилят появата на имунопатология.

Много е важно лекарите да знаят, че следните лекарства имат имуностимулиращ ефект: антибиотици(Ерик, амфотерицин В, леворин, нистатин),нитрофурани(фуразолидон),антисептици(хлорофилипт),стимуланти на метаболизма(оротат К, рибоксин),психотропни лекарства(ноотропил, пирацетам, фенамин, сиднокарб),плазмозаместващи разтвори(хемодез, реополиглюкин, желатинол).

Връзката на автоимунните заболявания с други заболявания

Автоимунните заболявания (ревматични заболявания) могат да бъдат придружени от туморни лезии на лимфоидна тъкан и неопластични

лазери с други локализации, но пациентите с лимфопролиферативни заболявания често проявяват симптоми на автоимунни състояния (Таблица 1).

Маса 1.Ревматична автоимунна патология при злокачествени новообразувания

Така при хипертрофична остеоартропатия се открива рак на белите дробове, плеврата, диафрагмата, по-рядко стомашно-чревния тракт, с вторична подагра - лимфопролиферативни тумори и метастази, с пирофосфатна артропатия и моноартрит - костни метастази. Често полиартритите и лупус-подобните и склералните синдроми са придружени от злокачествени тумори с различни локализации, а ревматичната полимиалгия и криоглобулинемията са придружени съответно от рак на белите дробове, бронхите и синдром на хипервискозитет.

Често злокачествените новообразувания се проявяват с ревматични заболявания (Таблица 2).

При ревматоиден артрит се увеличава рискът от развитие на лимфогрануломатоза, хронична миелоидна левкемия и миелом. Туморите по-често се появяват по време на хроничния ход на заболяването. Индукцията на неоплазми се увеличава с продължителността на заболяването, например при синдрома на Sjögren рискът от рак се увеличава 40 пъти.

Тези процеси се основават на следните механизми: експресия на антигена CD5 върху В клетки, които синтезират органоспецифични антитела (обикновено този антиген се представя върху Т лимфоцити); прекомерна пролиферация на големи гранулирани лимфоцити, имащи

Таблица 2.Злокачествени тумори и ревматични заболявания

такива с активност на естествени клетки убийци (фенотипно принадлежат към CD8 + лимфоцити); инфекция с ретровируси HTLV-1 и Epstein-Barr вируси; поликлонално активиране на В клетки със загуба на регулация на този процес; хиперпродукция на IL-6; дългосрочно лечениецитостатици; нарушаване на активността на естествените клетки убийци; дефицит на CD4+ лимфоцити.

При първичните имунодефицити често се откриват признаци на автоимунни процеси. Установена е висока честота на автоимунни нарушения при свързана с пола хипогамаглобулинемия, IgA дефицит, имунодефицит със свръхпродукция на IgA, атаксия-телеангиектазия, тимома и синдром на Wiskott-Aldrich.

От друга страна, има редица автоимунни заболявания, при които са установени имунодефицити (основно свързани с функцията на Т-клетките). При лица със системни заболявания това явление се проявява по-често (при SLE в 50-90% от случаите), отколкото при органоспецифични заболявания (при тиреоидит в 20-40% от случаите).

Автоантителата се срещат по-често при по-възрастните хора. Това се отнася за определянето на ревматоидни и антинуклеарни фактори, както и антитела, открити в реакцията на Васерман. При 70-годишни хора без съответните клинични прояви се откриват автоантитела срещу различни тъкани и клетки чрез понев 60% от случаите.

Общото в клиничната картина на автоимунните заболявания е тяхната продължителност. Има хронично прогресиращ или хронично рецидивиращ ход на патологичните процеси. Информация за особеностите на клиничната проява на отделните автоимунни заболявания е представена по-долу (предоставената частична информация е заимствана от S.V. Сучков).

Характеристики на някои автоимунни заболявания

Системен лупус еритематозус

Автоимунно заболяване със системно увреждане на съединителната тъкан, с отлагане на колаген и образуване на васкулит. Характеризира се с полисимптоми и обикновено се развива при млади хора. В процеса са ангажирани почти всички органи и много стави, а увреждането на бъбреците е фатално.

При тази патология се образуват антинуклеарни автоантитела към ДНК, включително нативна ДНК, нуклеопротеини, цитоплазмени и цитоскелетни антигени и микробни протеини. Смята се, че autoAbs към ДНК се появяват в резултат на образуването на неговата имуногенна форма в комплекс с протеин или IgM автоантитело с анти-ДНК специфичност, възникнало в ембрионалния период, или взаимодействието на идиотип-антиидиотип и клетка компоненти по време на микробна или вирусна инфекция. Може би определена роля принадлежи на клетъчната апоптоза, която при SLE причинява, под влиянието на каспаза 3, разцепването на нуклеопротеазомния комплекс на ядрото с образуването на редица продукти, които реагират със съответните автоантитела. Наистина, съдържанието на нуклеозоми е рязко повишено в кръвта на пациенти със SLE. Освен това автоантителата към нативната ДНК са най-диагностично значими.

Изключително интересно наблюдение е откритието, че ДНК-свързващите автоантитела също имат ензимната способност да хидролизират ДНК молекула без комплемент. Това антитяло се нарича ДНК абзим. Няма съмнение, че този фундаментален модел, който, както се оказва, се реализира не само при SLE, играе огромна роля в патогенезата на автоимунните заболявания. В този модел анти-ДНК автоантителото има цитотоксична активност спрямо клетката, която се реализира чрез два механизма: рецептор-медиирана апоптоза и ДНК абзимна катализа.

Ревматоиден артрит

Образуват се автоантитела срещу извънклетъчните компоненти, които причиняват хронично възпаление на ставите. Автоантителата принадлежат основно към клас IgM, въпреки че се срещат и IgG, IgA и IgE, образуват се срещу Fc фрагментите на имуноглобулин G и се наричат ​​ревматоиден фактор (RF). В допълнение към тях се синтезират автоантитела към кератохиалинови зърна (антиперинуклеарен фактор), кератин (антикератинови антитела) и колаген. Важно е, че автоантителата към колагена са неспецифични, докато антиперинуклеарният фактор може да бъде предшественик на образуването на RA. Трябва също да се отбележи, че откриването на IgM-RF позволява да се класифицира серопозитивният или серонегативният RA, а IgA-RF се оказва критерий за силно активен процес.

В синовиалната течност на ставите са открити автореактивни Т-лимфоцити, които причиняват възпаление, което включва макрофаги, които го усилват с провъзпалителни цитокини, последвано от образуване на синовиална хиперплазия и увреждане на хрущяла. Тези факти са довели до появата на хипотеза, която позволява инициирането на автоимунния процес от Т-хелперни клетки тип 1, активирани от неизвестен епитоп с костимулираща молекула, които разрушават ставата.

Автоимунен тиреоидит на Хошимото

болест щитовидната жлеза, придружен от нея функционално уврежданес асептично възпаление на паренхима, който често се инфилтрира с лимфоцити и впоследствие се замества от съединителна тъкан, която образува уплътнения в жлезата. Това заболяване се проявява в три форми - тиреоидит на Хошимото, първичен микседем и тиреотоксикоза или болест на Грейвс. Първите две форми се характеризират с хипотиреоидизъм, автоантигенът в първия случай е тиреоглобулин, а при микседем - протеини на клетъчната повърхност и цитоплазмата. Като цяло, автоантителата към тиреоглобулина, тиреоид-стимулиращия хормонален рецептор и тиреоидната пероксидаза имат ключово влияние върху функцията на щитовидната жлеза, те се използват и при диагностицирането на патологията. Автоантителата потискат синтеза на хормони от щитовидната жлеза, което засяга нейната функция. В същото време В-лимфоцитите могат да се свързват с автоантигени (епитопи), като по този начин влияят върху пролиферацията на двата вида Т-хелперни клетки, което е придружено от развитието на автоимунно заболяване.

Автоимунен миокардит

При това заболяване ключова роля принадлежи на вирусна инфекция, което най-вероятно е неговият тригер. С това най-ясно се вижда ролята на имитиращите антигени.

При пациенти с тази патология се откриват автоантитела към кардиомиозин, рецептори на външната мембрана на миоцитите и, най-важното, към протеини на вируси Coxsackie и цитомегаловируси. Важно е, че по време на тези инфекции се открива много висока виремия в кръвта; вирусни антигени в преработена форма се натрупват върху професионалните антиген-представящи клетки, които могат да активират непраймирани клонове на автореактивни Т-лимфоцити. Последните започват да взаимодействат с непрофесионални антиген-представящи клетки, т.к не изискват костимулиращ сигнал и взаимодействат с миокардни клетки, върху които, поради активиране от антигени, експресията на адхезионни молекули (ICAM-1, VCAM-1, E-селектин) рязко се увеличава. Процесът на взаимодействие между автореактивните Т-лимфоцити също е рязко усилен и улеснен от повишената експресия на HLA клас II молекули върху кардиомиоцитите. Тези. автоантигените на миокардиоцитите се разпознават от Т хелперните клетки. Развитието на автоимунен процес и вирусна инфекция протича много типично: първоначално силна виремия и високи титри на антивирусни автоантитела, след това намаляване на виремията до вирусна негативност и антивирусни антитела, повишаване на антимиокардните автоантитела с развитието на автоимунно сърдечно заболяване. Експериментите ясно демонстрираха автоимунния механизъм на процеса, при който прехвърлянето на Т-лимфоцити от заразени мишки с миокардит предизвиква заболяване при здрави животни. От друга страна, потискането на Т клетките беше придружено от драматичен положителен терапевтичен ефект.

Миастения гравис

При това заболяване ключова роля играят автоантителата към ацетилхолиновите рецептори, които блокират тяхното взаимодействие с ацетилхолин, като напълно потискат функцията на рецепторите или рязко я засилват. Последицата от такива процеси е нарушаване на предаването на нервните импулси до тежка мускулна слабост и дори спиране на дишането.

Значителна роля в патологията принадлежи на Т-лимфоцитите и нарушенията в идиотипната мрежа; има и рязка хипертрофия на тимуса с развитието на тимома.

Автоимунен увеит

Както в случая с миастения гравис, инфекцията с протозои играе важна роля в развитието на автоимунен увеит, при който се развива автоимунно хронично възпаление на увеаретиналния тракт Toxoplasma gondiiи цитомегалия и херпес симплекс вируси. В този случай ключова роля принадлежи на имитирането на антигени на патогени, които имат общи детерминанти с очните тъкани. При това заболяване се появяват автоантитела към автоантигени на очната тъкан и микробни протеини. Тази патология е наистина автоимунна, тъй като въвеждането на пет пречистени очни антигена на експериментални животни причинява развитието на класически автоимунен увеит при тях поради образуването на съответните автоантитела и увреждане на увеалната мембрана.

Инсулинозависим захарен диабет

Широко разпространено автоимунно заболяване, при което имунната автоагресия е насочена срещу автоантигените на клетките на Лангерхансовите острови, които се унищожават, което е придружено от потискане на синтеза на инсулин и последващи дълбоки метаболитни промени в организма. Това заболяване се медиира главно от функционирането на цитотоксични Т-лимфоцити, които са сенсибилизирани, очевидно, към вътреклетъчната декарбоксилаза на глутаминова киселина и протеин p40. При тази патология се откриват и автоантитела към инсулин, но тяхната патогенетична роля все още не е ясна.

Някои изследователи предлагат да се разглеждат автоимунните реакции при диабет от три позиции: (1) диабетът е типично автоимунно заболяване с автоагресия срещу бета-клетъчни автоантигени; (2) при диабет образуването на антиинсулинови автоантитела е вторично, образувайки синдрома на автоимунна инсулинова резистентност; (3) при диабет се развиват други имунопатологични процеси, като поява на автоантитела към тъканите на окото, бъбреците и др. и съответните им лезии.

болест на Крон

Иначе грануломатозният колит е тежко рецидивиращо автоимунно възпалително заболяване предимно на дебелото черво

със сегментарно увреждане на цялата чревна стена от лимфоцитни грануломи с последващо образуване на пенетриращи процеповидни язви. Заболяването се среща с честота 1:4000, по-често се засягат млади жени. Свързва се с антигена HLA-B27 и се причинява от образуването на автоантитела към тъканите на чревната лигавица с намаляване на броя и функционалната активност на супресорните Т-лимфоцити и имитиращи микробни антигени. В дебелото черво се установява повишен брой IgG-съдържащи лимфоцити, специфични за туберкулозата. IN последните годиниИма обнадеждаващи съобщения за успешно лечение на това заболяване с антитела срещу TNF-β, които потискат активността на автореактивните Т-лимфоцити.

Множествена склероза

В тази патология ключова роля играят и автореактивните Т-клетки с участието на Т-хелперни клетки тип 1, които причиняват разрушаване на миелиновата обвивка на нервите с последващо развитие на тежки симптоми. Целевият автоантиген най-вероятно е миелинов основен протеин, към който се образуват сенсибилизирани Т клетки. Значителна роля в патологията принадлежи на апоптозата, чиито прояви могат да определят различни видове процес - прогресивен или ремитиращ. В експериментален модел (експериментален енцефаломиелит) той се възпроизвежда, когато животните са имунизирани с миелинов основен протеин. Определена роля на вирусната инфекция в етиологията на множествената склероза не може да бъде изключена.

Автоимунните заболявания, според различни източници, засягат приблизително 8 до 13% от населението на развитите страни, като жените са най-често засегнати от тези заболявания. Автоимунните заболявания са сред ТОП 10 водещи причини за смърт при жени под 65 години. Клонът на медицината, който изучава функционирането на имунната система и нейните нарушения (имунология), все още е в процес на развитие, тъй като лекарите и изследователите научават повече за неуспехите и недостатъците в работата на естествените защитна систематяло само в случай на неизправност.

Телата ни имат имунна система, която е сложна мрежа от специализирани клетки и органи, които защитават тялото от микроби, вируси и други патогени. Имунната система се основава на механизъм, който може да различи собствени тъканитялото от чужди вещества. Увреждането на тялото може да причини неправилно функциониране на имунната система, оставяйки я неспособна да прави разлика между собствените си тъкани и чужди патогени. Когато това се случи, тялото произвежда автоантитела, които атакуват нормалните клетки по погрешка. В същото време специални клетки, наречени регулаторни Т-клетки, не са в състояние да вършат работата си за поддържане на имунната система. Резултатът е погрешна атака върху органните тъкани на собственото ви тяло. Това причинява автоимунни процеси, които могат да засегнат различни части на тялото, причинявайки всякакви автоимунни заболявания, от които има повече от 80.

Колко чести са автоимунните заболявания?

Автоимунните заболявания са водеща причина за смърт и инвалидност. Някои автоимунни заболявания обаче са редки, докато други, като автоимунния тиреоидит, засягат много хора.

Кой страда от автоимунни заболявания?

Автоимунните заболявания могат да се развият при всеки, но следните групи хора са изложени на повишен риск от развитие на тези заболявания:

• Жени детеродна възраст . Жените са много по-склонни от мъжете да страдат от автоимунни заболявания, които често започват по време на детеродна възраст.
• Хора с фамилна анамнеза за заболяването. Някои автоимунни заболявания като системен лупус еритематозус и множествена склероза, могат да се предават по наследство от родители на деца. Също така може да е обичайно различни видове автоимунни заболявания да протичат в едно и също семейство. Наследствеността е рисков фактор за развитие на тези заболявания при хора, чиито предци са страдали от някакъв вид автоимунно заболяване, а комбинация от гени и фактори, които могат да предизвикат развитието на заболяването, допълнително увеличава риска.
• Хора, изложени на определени фактори. Някои събития или излагане на околната среда могат да предизвикат или влошат някои автоимунни заболявания. Слънчева светлина, химически вещества(разтворители), както и вирусни и бактериални инфекцииможе да предизвика развитието на много автоимунни заболявания.
• Хора от определени раси или етноси. Някои автоимунни заболявания са по-чести или засягат по-тежко определени групихора от другите. Например, диабет тип 1 е по-често срещан при белите хора. Системният лупус еритематозус е най-тежък при афро-американци и испанци.

Автоимунни заболявания: съотношение на заболеваемост при жените и мъжете

Видове автоимунни заболявания и техните симптоми

Автоимунните заболявания, изброени по-долу, са или по-чести при жените, отколкото при мъжете, или засягат много жени и мъже с приблизително еднаква честота.

И въпреки че всяка болест е уникална, те могат да имат подобни симптомикато умора, замаяност и леко повишаване на телесната температура. Симптомите на много автоимунни заболявания могат да се появят и изчезнат и могат да бъдат леки или тежка форма. Когато симптомите изчезнат за известно време, това се нарича ремисия, след което може да има внезапни и тежки обостряния на симптомите.

Алопеция ареата

Имунната система атакува космени фоликули(структури, от които расте косата). Това заболяване обикновено не е заплаха за здравето, но може значително да повлияе на външния вид и самочувствието на човек. Симптомите на това автоимунно заболяване включват:

• косопад на петна по скалпа, лицето или други части на тялото ви

Антифосфолипиден синдром (APS)

Антифосфолипиден синдроме автоимунно заболяване, което причинява проблеми с лигавицата на кръвоносните съдове, което води до образуване на кръвни съсиреци (тромби) в артериите или вените. Антифосфолипидният синдром може да причини следните симптоми:

• образуване на кръвни съсиреци във вените и артериите
• множество спонтанни аборти
• дантелен мрежест червен обрив по китките и коленете

Автоимунен хепатит

Имунната система атакува и унищожава чернодробните клетки. Това може да доведе до белези и бучки в черния дроб и в някои случаи, чернодробна недостатъчност. Автоимунният хепатит причинява следните симптоми:

• умора
• уголемяване на черния дроб
• сърбяща кожа
• болки в ставите
• стомашна болка или разстроен стомах

Целиакия (глутенова ентеропатия)

Това автоимунно заболяване се характеризира с факта, че човек страда от непоносимост към глутен, вещество, присъстващо в пшеницата, ръжта и ечемика, както и някои лекарства. Когато хората с целиакия ядат храни, които съдържат глутен, имунната система реагира на увреждане на лигавицата тънко черво. Симптомите на целиакия включват:

• подуване и болка
• диария или запек
• загуба или наддаване на тегло
• умора
• смущения в менструалния цикъл
• кожен обрив и сърбеж
• безплодие или спонтанен аборт

Захарен диабет тип 1

Това автоимунно заболяване се характеризира с това, че имунната ви система атакува клетките, които произвеждат инсулин, хормон, необходим за контролиране на нивата на кръвната захар. В резултат на това тялото ви не може да произвежда инсулин, без който в кръвта остава твърде много захар. Твърде много високо нивоКръвната захар може да увреди очите, бъбреците, нервите, венците и зъбите. Но най-сериозният проблем, свързан с диабета, са сърдечните заболявания. При диабет тип 1 пациентите могат да получат следните симптоми:

• прекомерна жажда
• често желание за уриниране
• силно чувство на глад
• силна умора
• загуба на тегло без видима причина
• бавно зарастващи рани
• суха, сърбяща кожа
• намалена чувствителност в краката
• изтръпване на краката
• замъглено виждане

Базедова болест (болест на Грейвс)

Това автоимунно заболяване причинява щитовидната жлезапроизвежда излишни количества хормони на щитовидната жлеза. Симптомите на болестта на Грейвс включват:

• безсъние
• раздразнителност
• отслабване
• чувствителност към топлина
• повишено изпотяване
• тънка чуплива коса
• мускулна слабост
• нередности в менструалния цикъл
• с изопнати очи
• ръкува
• понякога няма симптоми

Синдром на Guillain-Barre

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува нервите, които свързват мозъка и гръбначния мозък с останалата част от тялото ви. Увреждането на нервите затруднява предаването на сигнали. Сред симптомите на синдрома на Guillain-Barré, човек може да изпита следното:

• слабост или изтръпване в краката, което може да се разпространи в горната част на тялото
• в тежки случаи може да настъпи парализа

Симптомите често прогресират сравнително бързо, в продължение на дни или седмици, и често засягат и двете страни на тялото.

Автоимунен тиреоидит (болест на Хашимото)

Заболяване, което уврежда щитовидната жлеза, причинявайки жлезата да не може да произвежда достатъчно количествохормони. Симптомите и признаците на автоимунен тиреоидит включват:

• повишена умора
• слабост
• наднормено тегло (затлъстяване)
• чувствителност към студ
• болка в мускулите
• скованост на ставите
• подуване на лицето
• запек

Хемолитична анемия

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система разрушава червените кръвни клетки. В този случай тялото не е в състояние да произведе нови червени кръвни клетки достатъчно бързо, за да отговори на нуждите на тялото. В резултат на това тялото ви не получава необходимия кислород, за да функционира правилно, което води до повишено натоварваневърху сърцето, тъй като то трябва интензивно да изпомпва богата на кислород кръв в цялото тяло. Хемолитичната анемия причинява следните симптоми:

• умора
• диспнея
• световъртеж
• студени ръце или крака
• бледост
• пожълтяване на кожата или бялото на очите
• сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност

Идиопатична тромбоцитопенична пурпура (болест на Werlhof)

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система разрушава тромбоцитите, които са от съществено значение за съсирването на кръвта. Сред симптомите на това заболяване човек може да изпита следното:

• много тежки периоди
• малки лилави или червени точки по кожата, които може да изглеждат като обрив
• леки синини
• кървене от носа или устата

Възпалително заболяване на червата (IBD)

Това автоимунно заболяване причинява хронично възпаление на стомашно-чревния тракт. Болестта на Crohn и улцерозният колит са най-честите форми на IBD. Симптомите на IBD включват:

• болка в корема
• диария (може да е кървава)

Някои хора изпитват и следните симптоми:

• ректално кървене
• повишаване на телесната температура
• отслабване
• умора
• язви в устата (болест на Crohn)
• болезнени или затруднени движения на червата (с улцерозен колит)

Възпалителни миопатии

Това е група от заболявания причинявайки възпалениемускули и мускулна слабост. Полимиозитът и дерматомиозитът са по-чести при жените, отколкото при мъжете. Възпалителните миопатии могат да причинят следните симптоми:

• Бавно прогресираща мускулна слабост, започваща от мускулите на долната част на тялото. Полимиозитът засяга мускулите, които контролират движението от двете страни на тялото. Дерматомиозитът причинява кожен обрив, който може да бъде придружен от мускулна слабост.

Може да изпитате и следните симптоми:

• умора след ходене или стоене
• спъване или падане
• затруднено преглъщане или дишане

Множествена склероза (МС)

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува защитната обвивка на нервите. Настъпва увреждане на главния и гръбначния мозък. Човек с МС може да изпита следните симптоми:

• слабост и проблеми с координацията, баланса, говора и ходенето
• парализа
• треперене (тремор)
• изтръпване и изтръпване на крайниците
• симптомите варират в зависимост от местоположението и тежестта на всяка атака

Миастения гравис

Заболяване, при което имунната система атакува нервите и мускулите в цялото тяло. Човек с миастения гравис изпитва следните симптоми:

• двойно виждане, проблеми с фокусирането и увиснали клепачи
• проблеми с преглъщането, с често оригванеили задушаване
• слабост или парализа
• мускулите работят по-добре след почивка
• проблеми с задържането на главата
• проблеми при изкачване на стълби или повдигане на неща
• проблеми с говора

Първична билиарна цироза (PBC)

При това автоимунно заболяване имунната система бавно се разрушава жлъчните пътищав черния дроб. Жлъчката е вещество, произвеждано в черния дроб. Той преминава през жлъчните пътища, за да подпомогне храносмилането. Когато каналите са унищожени от имунната система, жлъчката се натрупва в черния дроб и го уврежда. Лезиите в черния дроб се втвърдяват и оставят белези, което в крайна сметка води до чернодробна недостатъчност. Симптомите на първична билиарна цироза включват:

• умора
• сърбяща кожа
• сухота в очите и устата
• пожълтяване на кожата и бялото на очите

Псориазис

Това е автоимунно заболяване, което причинява прекомерен и прекомерен растеж на нови кожни клетки, което води до натрупване на огромни слоеве кожни клетки на повърхността на кожата. Човек с псориазис изпитва следните симптоми:

• плътни червени петна по кожата, покрити с люспи (обикновено се появяват по главата, лактите и коленете)
• сърбеж и болка, които могат да повлияят негативно на работата на човек и да нарушат съня

Човек с псориазис може също да страда от следното:

• Форма на артрит, която често засяга ставите и краищата на пръстите на ръцете и краката. Болка в гърба може да възникне, ако е засегнат гръбначният стълб.

Ревматоиден артрит

Това е заболяване, при което имунната система атакува лигавицата на ставите в цялото тяло. При ревматоиден артрит човек може да изпита следните симптоми:

• болка, скованост, подуване и деформация на ставите
• влошаване на двигателната функция

Човек може също да има следните симптоми:

• умора
• повишена телесна температура
• отслабване
• възпаление на очите
• белодробни заболявания
• израстъци под кожата, често на лактите
• анемия

склеродермия

Това е автоимунно заболяване, което причинява необичаен растеж на съединителната тъкан в кожата и кръвоносните съдове. Симптомите на склеродермия са:

• пръстите на ръцете и краката стават бели, червени или сини поради излагане на топлина и студ
• болка, скованост и подуване на пръстите и ставите
• удебеляване на кожата
• кожата изглежда блестяща на ръцете и предмишниците
• кожата на лицето е опъната като маска
• рани по пръстите на ръцете или краката
• проблеми с преглъщането
• отслабване
• диария или запек
• диспнея

Синдром на Sjögren

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува сълзата и слюнчените жлези. При синдрома на Sjögren човек може да изпита следните симптоми:

• сухи очи
• очите сърбят
• сухота в устата, което може да доведе до язва
• проблеми с преглъщането
• загуба на вкус
• тежък зъбен кариес
• дрезгав глас
• умора
• подуване на ставите или болки в ставите
• подути сливици
• мътни очи

Системен лупус еритематозус (SLE, болест на Libman-Sachs)

Болест, която може да увреди ставите, кожата, бъбреците, сърцето, белите дробове и други части на тялото. При SLE се наблюдават следните симптоми:

• повишаване на телесната температура
• отслабване
• косопад
• язви в устата
• умора
• обрив с форма на пеперуда по носа и бузите
• обриви по други части на тялото
• болезнени или подути стави и мускулни болки
• слънчева чувствителност
• болка в гърдите
• главоболие, замайване, гърчове, проблеми с паметта или промяна в поведението

витилиго

Това е автоимунно заболяване, при което имунната система унищожава пигментните клетки в кожата (които придават цвят на кожата). Имунната система може също да атакува тъкани в устата и носа. Симптомите на витилиго включват:

• бели петна по участъци от кожата, изложени наслънце, или върху подмишниците, гениталиите и ректума
• ранна сива коса
• загуба на цвят в устата

Автоимунни заболявания ли са синдромът на хроничната умора и фибромиалгията?

Синдром хронична умора(CFS) и фибромиалгията не са автоимунни заболявания. Но те често имат признаци на някои автоимунни заболявания, като постоянна умора и болка.

• CFS може да причини силна умора и липса на енергия, затруднено концентриране и мускулни болки. Симптомите на синдрома на хроничната умора идват и си отиват. Причината за CFS не е известна.
• Фибромиалгията е състояние, което причинява болка или прекомерна чувствителност на много места в тялото. Тези „точки на натиск“ се намират на врата, раменете, гърба, бедрата, ръцете и краката и са болезнени, когато се прилага натиск върху тях. Други симптоми на фибромиалгия включват умора, проблеми със съня и сутрешна скованост на ставите. Фибромиалгията засяга предимно жени в детеродна възраст. Въпреки това, в редки случаи, деца, възрастни хора и мъже също могат да развият това заболяване. Причината за фибромиалгия не е известна.

Как да разбера дали имам автоимунно заболяване?

Поставянето на диагноза може да бъде дълъг и стресиращ процес. Въпреки че всяко автоимунно заболяване е уникално, много от тези заболявания имат подобни симптоми. В допълнение, много симптоми на автоимунни заболявания са много подобни на други видове здравословни проблеми. Това затруднява диагностицирането, при което за лекаря е доста трудно да разбере дали наистина страдате от автоимунно заболяване или е нещо друго. Но ако изпитвате симптоми, които ви притесняват много, важно е да откриете причината за вашето състояние. Ако не получите никакви отговори, не се отказвайте. Можете да предприемете следните стъпки, за да разберете причината за вашите симптоми:

• Запишете пълното семейна историязаболявания на вашите роднини, тогава го покажете на вашия лекар.
• Запишете всички симптоми, които изпитвате, дори ако изглеждат несвързани, и ги покажете на Вашия лекар.
• Посетете специалист, който има опит с вашия най-основен симптом. Например, ако имате симптоми на възпалително заболяване на червата, започнете с посещение при гастроентеролог. Ако не знаете към кого да се обърнете за проблема си, започнете с посещение на терапевт.

Диагностицирането на автоимунни заболявания може да бъде доста предизвикателство

Кои лекари са специализирани в лечението на автоимунни заболявания?

Ето някои специалисти, които лекуват автоимунни заболявания и свързаните с тях състояния:

• Нефролог. Лекар, специализиран в лечението на бъбречни заболявания, като възпаление на бъбреците, причинено от системен лупус еритематозус. Бъбреците са органи, които пречистват кръвта и произвеждат урина.
• ревматолог. Лекар, специализиран в лечението на артрит и др ревматични заболявания, като склеродермия и системен лупус еритематозус.
• Ендокринолог. Лекар, специализиран в лечението на жлези вътрешна секрецияи хормонални заболявания като диабет и заболяване на щитовидната жлеза.
• Невролог. Лекар, специализиран в лечението на заболявания на нервната система като множествена склероза и миастения гравис.
• Хематолог. Лекар, специализиран в лечението на кръвни заболявания, като някои форми на анемия.
• Гастроентеролог. Лекар, специализиран в лечението на заболявания храносмилателната система, като възпалителни заболявания на червата.
• Дерматолог. Лекар, специализиран в лечението на заболявания на кожата, косата и ноктите като псориазис и системен лупус еритематозус.
• Физиотерапевт. Здравен работник, който използва подходящи форми на физическа активност, за да помогне на пациенти, страдащи от скованост на ставите, мускулна слабост и ограничено движение на тялото.
• Ерготерапевт. Медицински специалист, който може да намери начини да улесни ежедневните дейности на пациента въпреки болката и други здравословни проблеми. Той може да научи човек на нови начини за управление ежедневни делаили използването на специални устройства. Той може също да предложи да направите някои промени в дома или работното си място.
• Логопед. Здравен работник, който помага на хора с говорни проблеми, дължащи се на автоимунни заболявания като множествена склероза.
• Аудиолог. Здравен работник, който може да помогне на хора със слухови проблеми, вкл вътрешни повредиухо, свързано с автоимунни заболявания.
• Психолог. Специално обучен специалист, който може да ви помогне да намерите начини да се справите с болестта си. Можете да преодолеете чувствата си на гняв, страх, отричане и разочарование.

Има ли лекарства за лечение на автоимунни заболявания?

Има много видове лекарства, използвани за лечение на автоимунни заболявания. Видът лекарства, от които се нуждаете, зависи от това какъв тип заболяване имате, колко тежко е то и колко тежки са вашите симптоми. Лечението е насочено основно към следното:

• Облекчаване на симптомите. Някои хора могат да използват лекарства за облекчаване на леки симптоми. Например, човек може да приема лекарства като аспирин и ибупрофен за облекчаване на болката. За по-тежки симптоми, човек може да се нуждае от лекарства с рецепта, за да помогне за облекчаване на симптоми като болка, подуване, депресия, тревожност, проблеми със съня, умора или обрив. В редки случаи на пациента може да се препоръча операция.
• Заместваща терапия. Някои автоимунни заболявания, като диабет тип 1 и заболяване на щитовидната жлеза, могат да повлияят на способността на тялото да произвежда вещества, от които се нуждае, за да функционира правилно. Ето защо, ако тялото не е в състояние да произвежда определени хормони, се препоръчва хормонозаместителна терапия, по време на която човек приема липсващите синтетични хормони. Диабетът изисква инсулинови инжекции за регулиране на нивата на кръвната захар. Синтетични хормонищитовидната жлеза възстановява нивото на хормоните на щитовидната жлеза при хора с понижена функция на щитовидната жлеза.
• Потискане на имунната система. Някои лекарства могат да потиснат имунната система. Тези лекарства могат да помогнат за контролиране на болестния процес и да запазят функцията на органа. Например, тези лекарства се използват за контролиране на възпаление в болни бъбреци при хора със системен лупус еритематозус, за да поддържат бъбреците здрави. Лекарствата, използвани за потискане на възпалението, включват химиотерапия, която се използва при рак, но в по-ниски дози, и лекарства, приемани от пациенти с трансплантирани органи за защита срещу отхвърляне. Клас лекарства, наречени анти-TNF лекарства, блокират възпалението при някои форми на автоимунен артрит и псориазис.

Нови лечения за автоимунни заболявания се изучават през цялото време.

Има ли алтернативни лечения за автоимунни заболявания?

Много хора в даден момент от живота си се опитват да използват някаква форма на алтернативна медицина. Например, те прибягват до използване на средства растителен произход, прибягвайте до услугите на хиропрактор, използвайте акупунктурна терапия и хипноза. Бихме искали да отбележим, че ако страдате от автоимунно заболяване, алтернативни методилеченията могат да помогнат за облекчаване на някои от вашите симптоми. Изследванията на алтернативни лечения за автоимунни заболявания обаче са ограничени. Освен това някои нетрадиционни лекарствени продуктиможе да причини здравословни проблеми или да попречи на способността на други лекарства да действат. Ако искате да опитате алтернативни лечения, не забравяйте да обсъдите това с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви насочи към възможни ползии рисковете от този вид лечение.

Искам да имам дете. Може ли автоимунното заболяване да причини вреда?

Жените с автоимунни заболявания могат безопасно да имат деца. Но може да има някои рискове както за майката, така и за бебето, в зависимост от вида на автоимунното заболяване и неговата тежест. Например бременните жени със системен лупус еритематозус са изложени на повишен риск от преждевременно раждане и мъртво раждане. Бременните жени с миастения гравис могат да имат симптоми, които водят до затруднено дишане по време на бременност. Някои жени изпитват облекчаване на симптомите по време на бременност, докато други изпитват влошаване на симптомите. Освен това някои лекарства, използвани за лечение на автоимунни заболявания, не са безопасни за употреба по време на бременност.

Ако искате да имате бебе, говорете с Вашия лекар, преди да започнете да се опитвате да забременеете. Вашият лекар може да ви предложи да изчакате, докато заболяването ви е в ремисия или да предложи първо да смените лекарствата си.

Някои жени с автоимунни заболявания може да имат проблеми със забременяването. Това може да се случи по много причини. Диагностиката може да покаже дали проблемите с плодовитостта се дължат на автоимунно заболяване или друга причина. За някои жени с автоимунно заболяване специални лекарства могат да им помогнат да забременеят, за да подобрят плодовитостта си.

Как мога да управлявам огнища на автоимунни заболявания?

Избухванията на автоимунни заболявания могат да възникнат внезапно и да бъдат много трудни за понасяне. Може да забележите, че някои фактори, които причиняват обостряне на вашето заболяване, като стрес или излагане на слънце, могат да влошат състоянието ви. Познавайки тези фактори, можете да се опитате да ги избегнете, докато се подлагате на лечение, което в крайна сметка ще помогне за предотвратяване или намаляване на обострянията. Ако имате огнище, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар.

Какво друго можете да направите, за да подобрите състоянието си?

Ако живеете с автоимунно заболяване, има неща, които можете да правите всеки ден, за да се чувствате по-добре:

• Яжте здравословни, добре балансирани храни. Уверете се, че вашата диета се състои от пресни плодове и зеленчуци, пълнозърнести храни, ниско съдържание на мазнини или ниско съдържаниемазнини от млечни продукти и слаб източник на протеини. Ограничете приема на наситени мазнини, трансмазнини, холестерол, сол и рафинирана захар. Ако следвате плана здравословно хранене, ще получите всичко необходимо хранителни веществаот храната.
• Бъдете физически активни. Но внимавайте да не прекалявате. Говорете с Вашия лекар какви видове физическа активност можете да правите. Постепенното увеличаване на натоварването и нежната програма за упражнения често имат положителен ефект върху благосъстоянието на хора с мускулни увреждания и болки в ставите. Някои видове упражнения по йога или тай чи могат да бъдат много полезни за вас.
• Почивайте си много. Почивката дава на тъканите и ставите на тялото ви необходимото време за възстановяване. Здравословният сън е отлично средство за защитапомагайки на вашето тяло и ум. Ако не спите достатъчно и сте стресирани, симптомите ви може да се влошат. Когато не спите добре, вие също не можете да се борите ефективно с болестта. Когато сте добре отпочинали, можете по-добре да разрешите проблемите си и да намалите риска от развитие на заболяване. Повечето хора се нуждаят от поне 7 до 9 часа сън всеки ден, за да се чувстват добре отпочинали.
• Намалете нивата на стрес. Стресът и безпокойството могат да предизвикат обостряне на симптомите на някои автоимунни заболявания. Следователно използването на начини, които могат да ви помогнат да опростите живота си и да се справите с ежедневния стрес, ще ви помогне да се почувствате по-добре. Медитация, самохипноза, визуализация и прости методитехниките за релаксация могат да ви помогнат да намалите стреса, да контролирате болката и да подобрите други аспекти от живота, свързани с вашето заболяване. Можете да научите как да направите това чрез книги, аудио и видео материали или с помощта на инструктор, а също така можете да използвате техниките за облекчаване на стреса, описани на тази страница -

Те все още остават неразкрита загадка за съвременната наука. Тяхната същност е да противодействат на имунните клетки на организма срещу собствените клетки и тъкани, от които се образуват човешките органи. Основната причина за този неуспех са различни системни нарушения в организма, в резултат на които се образуват антигени. Естествена реакция на тези процеси е повишеното производство на левкоцити, които са отговорни за поглъщането на чужди тела.

Класификация на автоимунните заболявания

Помислете за списъка с основните видове автоимунни заболявания:

Нарушения, причинени от нарушение на хистохематичната бариера (например, ако спермата навлезе в кухина, която не е предназначена за нея, тялото ще реагира чрез производство на антитела - дифузна инфилтрация, енцефаломиелит, панкреатит, ендофталмити т.н.);

Втората група възниква в резултат на трансформация на телесните тъкани под физическо, химическо или вирусно въздействие. Клетките на тялото претърпяват дълбоки метаморфози, в резултат на което се възприемат като чужди. Понякога в тъканите на епидермиса има концентрация на антигени, които са влезли в тялото отвън, или екзоантигени (лекарства или бактерии, вируси). Реакцията на организма ще бъде насочена към тях, но това ще причини увреждане на клетките, които задържат антигенни комплекси върху мембраната си. В някои случаи взаимодействието с вирусите води до образуването на антигени с хибридни свойства, които могат да причинят увреждане на централната нервна система;

Третата група автоимунни заболявания е свързана със сливането на телесните тъкани с екзоантигени, което предизвиква естествена реакция срещу засегнатите области;

Четвъртият тип най-вероятно е причинен от генетични аномалии или влияние неблагоприятни факторивъншна среда, което води до бързи мутации на имунните клетки (лимфоцити), проявяващи се във формата лупус еритематозус.

Основни симптоми на автоимунни заболявания

Симптомите на автоимунните заболявания могат да бъдат много различни и често много подобни на острите респираторни вирусни инфекции. На начална фазаЗаболяването практически не се проявява и прогресира с доста бавни темпове. Допълнителни главоболия и мускулни болки могат да възникнат в резултат на разрушаване мускулна тъкан, развиват лезия на сърдечно-съдовата система, кожа, бъбреци, бели дробове, стави, съединителна тъкан, нервна система, черва, черен дроб. Автоимунните заболявания често са придружени от други заболявания на тялото, което понякога усложнява процеса на първична диагностика.

Спазъм на най-малките кръвоносни съдове на пръстите, съпроводен с промяна в цвета им в резултат на излагане на ниска температура или стрес, ясно показва симптоми на автоимунно заболяване, т.нар. Синдром на Рейно – склеродермия. Лезията започва от крайниците и след това се разпространява в други части на тялото и вътрешните органи, главно белите дробове, стомаха и щитовидната жлеза.

Автоимунните заболявания са изследвани за първи път в Япония. През 1912 г. ученият Хашимото дава изчерпателно описание на дифузната инфилтрация - заболяване на щитовидната жлеза, което води до нейната интоксикация с тироксин. Тази болест иначе се нарича болест на Хашимото.

Нарушаването на целостта на кръвоносните съдове води до появата васкулит. За това заболяване вече стана дума при описването на първата група автоимунни заболявания. Основният списък от симптоми е слабост, умора, бледност, слаб апетит.

Тиреоидит – възпалителни процесищитовидната жлеза, причинявайки образуването на лимфоцити и антитела, които атакуват засегнатата тъкан. Организмът организира борба с възпалената щитовидна жлеза.

Наблюденията на хора с различни петна по кожата са извършени още преди нашата ера. Папирусът на Еберс описва два вида обезцветени петна:
1) придружени от тумори
2) типични петна без други прояви.
В Русия витилигото се нарича "куче", като по този начин се подчертава приликата на хората, страдащи от това заболяване, с кучетата.
През 1842 г. витилигото е изолирано в отделно заболяване. До този момент се бъркаше с проказата.

витилиго – хронично заболяванеепидермис, което се проявява чрез появата върху кожата на много бели зони, лишени от меланин. Тези диспигменти могат да се слеят с течение на времето.

Множествена склероза– заболяване на нервната система с хроничен характер, при което се образуват огнища на разпадане на миелиновата обвивка на главния и гръбначния мозък. В този случай на повърхността на тъканта на централната нервна система (ЦНС) се образуват множество белези - невроните се заменят с клетки на съединителната тъкан. По света около два милиона души страдат от това заболяване.

алопеция– изчезване или изтъняване на космите по тялото в резултат на патологичен косопад.

болест на Крон– хроничен възпалителна лезиястомашно-чревния тракт.

Автоимунен хепатит– хронично възпалително чернодробно заболяване, придружено от наличие на автоантитела и ᵧ-частици.

Алергия– имунната реакция на организма към алергени, които той разпознава като потенциално потенциални опасни субстанции. Характеризира се с повишено производство на антитела, които причиняват различни алергични прояви върху тялото.

Често срещани заболявания с автоимунен произход са ревматоиден артрит, дифузна инфилтрация на щитовидната жлеза, множествена склероза, захарен диабет, панкреатит, дерматомиозит, тиреоидит, витилиго. Съвременната медицинска статистика отчита темповете им на нарастване в аритметичен ред и без низходяща тенденция.

Автоимунните заболявания засягат не само по-възрастните хора, но са доста чести и при децата. „Възрастните“ заболявания при децата включват:

- Ревматоиден артрит;
- Анкилозиращ спондилит;
- Нодуларен периартрит;
- Системен лупус .

Първите две заболявания засягат ставите в различни части на тялото, често придружени от болка и възпаление на хрущялната тъкан. Периартритът разрушава артериите, системният лупус еритематозус разрушава вътрешните органи и се проявява върху кожата.

Бъдещите майки принадлежат към специална категория пациенти. Жените са пет пъти по-склонни да развият естествено автоимунни заболявания, отколкото мъжете, и те най-често се проявяват в репродуктивна възраст, особено по време на бременност. Най-често срещаните сред бременните са: множествена склероза, системен лупус еритематозус, болест на Хашимото, тиреоидит, заболявания на щитовидната жлеза.

Някои заболявания изпитват ремисия по време на бременност и обостряне по време на следродилния период, докато други, напротив, се проявяват като рецидив. Във всеки случай, автоимунни заболявания носят повишен рискза развитието на пълноценен плод, напълно зависим от тялото на майката. Навременна диагнозаи лечението при планиране на бременност ще помогне да се идентифицират всички рискови фактори и да се избегнат много негативни последици.

Особеността на автоимунните заболявания е, че те се срещат не само при хора, но и при домашни животни, по-специално котки и кучета. Основните заболявания на домашните любимци включват:

- Автоимунна хемолитична анемия;
- Имунна тромбоцитопения;
- Системен лупус еритематозус;
- Имунен полиартрит;
- Миастения гравис;
- Пемфигус фолиацеус.

Болното животно може да умре, ако не му бъдат инжектирани своевременно кортикостероиди или други имуносупресори за намаляване на хиперреактивността на имунната система.

Автоимунни усложнения

Автоимунните заболявания са доста редки при чиста форма. По принцип те се появяват на фона на други заболявания на тялото - инфаркт на миокарда, вирусен хепатит, цитомегаловирус, тонзилит, херпесни инфекции - и значително усложняват хода на заболяването. Повечето автоимунни заболявания са хронични с прояви на системни екзацербации, главно през есенно-пролетния период. По принцип класическите автоимунни заболявания са придружени от тежки лезии вътрешни органии водят до увреждане.

Свързани автоимунни заболявания различни заболявания, които са причинили появата им, обикновено изчезват заедно с основното заболяване.

Първият човек, който изучава множествената склероза и я характеризира в бележките си, е френският психиатър Жан-Мартен Шарко. Особеността на заболяването е безразборното: може да се появи както при възрастни хора, така и при млади хора и дори при деца. Множествената склероза засяга едновременно няколко части на централната нервна система, което води до проява на различни неврологични симптоми при пациентите.

Причини за заболяването

Все още не са известни точните причини за развитието на автоимунни заболявания. Съществуват външенИ вътрешни факторипричинявайки смущения в имунната система. Вътрешните включват генетична предразположеност и неспособността на лимфоцитите да разграничават „свои” от „чужди” клетки. В юношеска възраст, когато настъпва остатъчното формиране на имунната система, една част от лимфоцитите и техните клонинги са програмирани да се борят с инфекциите, а другата да унищожават болните и нежизнеспособни клетки на тялото. При загуба на контрол върху втората група започва процесът на разрушаване на здравите клетки, което води до развитие на автоимунно заболяване.

Вероятно външни факториса стрес и неблагоприятни влияния на околната среда.

Диагностика и лечение на автоимунни заболявания

За повечето автоимунни заболявания се идентифицира имунен фактор, който причинява разрушаването на клетките и тъканите на тялото. Диагностиката на автоимунните заболявания се състои в идентифицирането им. Има специални маркери за автоимунни заболявания.
При диагностициране на ревматизъм лекарят предписва изследване за ревматичен фактор. Системният лупус се определя чрез тестове на Les клетки, които са агресивни към ядрото и ДНК молекулите, склеродермията се открива чрез тестване за антитела Scl - 70 - това са маркерите. Има голям брой от тях, класификацията е диференцирана в много клонове, в зависимост от целта, засегната от антителата (клетки и техните рецептори, фосфолипиди, цитоплазмени антигени и др.).

Втората стъпка трябва да бъде кръвен тест за биохимия и ревматични тестове. В 90% те дават положителен отговор на ревматоидния артрит, в повече от 50% потвърждават синдрома на Sjogren и в една трета от случаите показват други автоимунни заболявания. Много от тях се характеризират с една и съща динамика на развитие.

За остатъчно потвърждение на диагнозата е необходимо изследване имунологични изследвания. При наличие на автоимунно заболяване се наблюдава повишено производство на антитела от организма на фона на развитието на патологията.

Съвременната медицина не разполага с единен и съвършен метод за лечение на автоимунни заболявания. Нейните методи са насочени към крайния етап на процеса и могат само да облекчат симптомите.

Лечението на автоимунно заболяване трябва да бъде строго контролирано от подходящ специалист, защото съществуващи лекарствапричиняват потискане на имунната система, което от своя страна може да доведе до развитие на рак или инфекциозни заболявания.

Основните методи на съвременното лечение:

Потискане на имунната система;
- Регламент метаболитни процесителесни тъкани;
- Плазмафереза;
- Предписване на стероидни и нестероидни противовъзпалителни средства, имуносупресори.

Лечението на автоимунните заболявания е дългосрочен систематичен процес под наблюдението на лекар.

Автоимунните заболявания, причините за които се крият в специалната реакция на организма към вируси, са резултат от грешка в саморегулацията на тялото. Ако разгледаме името, лесно е да се досетим, че автоимунното заболяване се провокира от имунната система на самия човек. Възникна някакъв вид неизправност в тялото и сега лимфоцити или бели кръвни клеткизапочна да брои опасни клеткитела. Те се опитват да премахнат въображаемата опасност, но в действителност се стартира програма за самоунищожение на тялото.

Органите са засегнати и човешкото здраве се влошава значително.Лечението на автоимунните заболявания се усложнява от техните особености: всички те имат системен характер. Възможно ли е да се избегнат промени в имунитета, които са вредни за човешкото тяло?

Причини за автоимунни заболявания

IN кръвоносна системаИма лимфоцити, които са „помощни клетки“. Тази група клетки е настроена към протеина на органичните тъкани в тялото. Когато клетките умрат, заболеят или се променят, тогава санитарите започват своята работа. Тяхната задача е да унищожат боклука, който се появява в тялото. Тази функция е полезна, тъй като ни помага да се справим с много проблеми. Но всичко започва да се случва точно обратното, ако лимфоцитите излязат извън контрола на тялото.

Причините за агресия от страна на кърмачки се разделят на 2 вида:

• вътрешни;
• външен.

1. В първия случай има генни мутации. Ако принадлежат към тип I, лимфоцитите "не разпознават" клетките на собственото си тяло. Генетична предразположеност, вероятно ще се усети и човекът може да се разболее от автоимунно заболяване, от което са страдали неговите близки роднини. Мутацията засяга както един конкретен орган, така и цели системи. Примерите включват тиреоидит и токсична гуша. Когато възникнат генни мутации тип II, тогава лимфоцитите, които играят ролята на санитари в тялото, започват да се размножават бързо. Този процес е причина за появата на системни автоимунни заболявания: лупус, множествена склероза;
2. Външните причини са продължителни инфекциозни заболявания. Резултатът е агресивно поведениеот лимфоцитите. Това включва и вредни въздействия върху околната среда. Силна слънчева радиация или излагане на радиация причини необратими променив организма. Клетките, които причиняват някои заболявания, започват да проявяват някаква „хитрост“. Те се „преструват“ на клетки в тялото, които са болни. Лимфоцитните медицински сестри не могат да разберат къде са „приятели“ и „непознати“, така че започват да се държат агресивно към всички.

Проблемът се утежнява от факта, че пациентът страда от болестта в продължение на много години, но не се консултира с лекар за медицинска помощ. Понякога го посещава терапевт и дори го лекуват, но без резултат. Може да установи наличието на автоимунни заболявания в организма специален анализкръв.

Диагнозата на автоимунните заболявания ще покаже какви антитела има в тялото. Странните симптоми са причина да се изследвате. Ако лекарят се съмнява в окончателната си присъда, консултирайте се и с други специалисти.

Връщане към съдържанието

Симптоми на автоимунни заболявания

Анализирайки автоимунните заболявания, чиито причини са различни, можете да видите, че всеки има различни симптоми. Понякога лекарите не могат веднага да диагностицират правилна диагноза, тъй като признаците на повечето заболявания са изтрити и наподобяват други често срещани и добре познати заболявания. Навременната диагноза ще помогне за спасяването на живота на пациента.

Отделно се разглеждат автоимунните заболявания, симптомите на някои от опасните заболявания:

1. За ревматоиден артритхарактеризиращ се с увреждане на ставите. Пациентът се появява болезнени усещания, подуване, изтръпване, висока температура. Пациентът се оплаква от чувство на стягане в гръден коши мускулна слабост;
2. Опасно заболяване на нервните клетки - множествена склероза - може да бъде идентифицирано чрез странни тактилни усещания, които безпокоят пациента. Пациентът губи усещане. Зрението му се влошава. Когато се появи склероза мускулни спазми. Симптомите на заболяването включват нарушение на паметта и изтръпване;
3. Диабет тип 1 означава, че човек ще бъде зависим от инсулин за цял живот. Първите признаци на диабет включват често уриниране. Пациентът постоянно изпитва жажда и глад;
4. Васкулитът се характеризира с увреждане на кръвоносните съдове. Те стават много крехки. Тъканите или органите започват да кървят отвътре;
5. Системният лупус еритематозус може да увреди всички органи. Пациентът има болка в сърцето. Той усеща постоянна умора. Трудно му е да диша. На повърхността на кожата се появяват изпъкнали червени петна. Формата им е грешна. Петната стават струпеи и причиняват сърбеж;
6. Пемфигусът е едно от най-страшните автоимунни заболявания. На повърхността на кожата се появяват големи мехури, пълни с лимфа;
7. Болестта на Хашимото засяга щитовидната жлеза. Човекът се чувства сънлив. Става груб кожата. Пациентът бързо наддава на тегло. Симптомите включват страх от студ;
8. Ако пациентът хемолитична анемия, белите кръвни клетки започват активно да се борят с червените. Когато няма достатъчно червени кръвни клетки, това води до умораи летаргия. Пациентът има повишена сънливост. Склонен е към припадък;
9. Болестта на Грейвс е обратното на тиреоидита на Хашимото. Щитовидната жлеза произвежда много тироксин. Човекът губи тегло и не може да понася топлина.

Връщане към съдържанието

Лечение на автоимунни заболявания

Познавайки автоимунните заболявания, какви са техните симптоми и последствия, човек ще стане по-внимателен към тялото си. Сигурен признак за началото на автоимунни процеси е влошаване на състоянието на организма след прием на витамини, макро- или микроелементи, аминокиселини и адаптогени.

Лечението на автоимунни заболявания е специалност на много специалисти. Заболяванията се лекуват от лекари: невролог, хематолог, ревматолог, гастроентеролог, кардиолог, невролог, пулмолог, дерматолог, ендокринолог. В зависимост от състоянието на пациента, автоимунното заболяване може да бъде излекувано с лекарствен методили нелекарствен метод.

Ако хората имат автоимунни заболявания, само специалист може да разбере как да ги лекува. Диетичният метод на лечение се счита за доста ефективен. Без употребата на лекарства ви позволява да се отървете от автоимунния енцефалит или болестта на Хашимото. Същността на този метод е да възстанови увредените клетъчни мембрани. Веднага щом се възстановят, автоимунните процеси спират.

За възстановяване на мембраните е необходимо следното:

• Хранителна добавка Гинко Билоба;
• здравословни мазнини.

Хранителните добавки се приемат на гладно, а мазнините след хранене. Може да се консумира рибни яйца, Омега 3, рибена мазнина, лецитин и масла със високо съдържаниефосфолипиди. Гинко Билоба трябва да се приема според указанията.

Медикаментозното лечение се свежда до потискане на агресивното поведение на лимфоцитите.

За тази цел се използват лекарствата Преднизолон, Циклофосфамид, Метотрексат, Азатиоприн. В съвременната медицина се провеждат изследвания, които трябва да помогнат за намирането ефективни средстваборба срещу опасни заболявания. Смел метод се счита за пълна подмяна на имунните клетки.

Какво е автоимунно заболяване?Това е патология, при която основният защитник на тялото - имунната система - започва по погрешка да унищожава собствените си здрави клетки вместо чужди - патогенни.

Защо имунната система прави такива фатални грешки и каква е цената на тези грешки? Не мислите ли, че е странно съвременна медицинане задава този въпрос ЗАЩО? В реално медицинска практикаЦялото лечение на автоимунно заболяване се свежда до премахване на симптомите. Но натуропатията подхожда към това по съвсем различен начин, опитвайки се да преговаря с полудялия „имунитет“ чрез прочистване на тялото, промяна на начина на живот, възстановяване на процесите на детоксикация и нервна регулация.

В тази статия ще научите какви форми на автоимунни заболявания има, така че ако желаете, можете да се запознаете допълнително с конкретните стъпки, които можете да предприемете, ако не искате просто да ги чакате по-нататъчно развитие. Рецепция природни средстване отменя „медицината като цяло“. На начална фазаможете да ги комбинирате с лекарства и едва когато лекарят е уверен, че състоянието наистина се подобрява, тогава можете да решите да коригирате лекарствената терапия.

Механизъм на развитие на автоимунни заболявания

Същността на механизма на развитие на автоимунните заболявания е изразена най-ясно от Паул Ерлих, немски лекари имунолог, описвайки всичко, което се случва в засегнатия организъм, като ужаса на самоотравянето.

Какво означава тази ярка метафора? Това означава, че първо потискаме имунитета си, а след това той започва да ни потиска, като постепенно унищожава абсолютно здрави и жизнеспособни тъкани и органи.

Как функционира нормално имунитетът?

Имунитетът, който ни е даден, за да се предпазим от болести, се установява във вътреутробния стадий и след това се подобрява през целия живот, като отблъсква атаките на всички видове инфекции. Така всеки човек има вроден и придобит имунитет.

В същото време имунитетът в никакъв случай не е модна абстракция, която съществува в разбирането на хората: това е реакцията, която органите и тъканите, които съставляват имунната система, дават на атака от чужда флора.

Имунната система включва костен мозък, тимус ( тимус), далак и лимфни възли, както и назофарингеални сливици, чревни лимфоидни плаки, лимфоидни възли, съдържащи се в тъканите на стомашно-чревния тракт, респираторен тракт, органи на отделителната система.

Типичен отговор на имунната система на атака от патогенни и опортюнистични микроорганизмие възпаление на онези места, където инфекцията действа най-агресивно. Тук се „борят“ лимфоцити, фагоцити и гранулоцити - специфични имунни клетки от няколко разновидности, които формират имунен отговор, водещ в крайна сметка до пълно възстановяване на човека, а също така създавайки защита през целия живот срещу повторно „разрастване“ на определени инфекции.

Но така трябва да бъде в идеалния случай. Нашият начин на живот и отношение към собственото ни здраве, съчетано със събитията, случващи се около нас, внасят корекции в защитната система на човешкото тяло, която се е развила в продължение на хиляди години еволюция.

Хранейки се с химизирана и еднообразна храна, ние разрушаваме тъканите на собствения си стомах и черва, увреждаме черния дроб и бъбреците. Вдишвайки фабрична, автомобилна и тютюнева воня, не даваме шанс на бронхите и белите си дробове. Нека ви напомним още веднъж, че именно в тези органи са концентрирани лимфоидните тъкани, които произвеждат основните защитни клетки. Хроничните възпалителни процеси всъщност разрушават тъканите на преди това здрави органи, а с тях и възможността за пълна защита на тялото.

Хроничният стрес задейства сложна верига от нервни, метаболитни и ендокринни нарушения: симпатиковата нервна система започва да надделява над парасимпатиковата, движението на кръвта в тялото се променя патологично, настъпват груби промени в метаболизма и производството на определени видове хормони. Всичко това в крайна сметка води до потискане на имунната система и формиране на имунодефицитни състояния.

При някои хора дори сериозно отслабен имунитет се възстановява напълно след коригиране на начина на живот и хранене, пълна реорганизацияогнища хронични инфекции, приятна почивка. При други имунната система ослепява до такава степен, че престава да прави разлика между своите и чуждите и започва да атакува клетките на собственото си тяло, които е предназначена да защитава.

Резултатът е развитие на автоимунни заболявания възпалителни заболявания. Те вече не са инфекциозни, а алергични по природа, следователно не са нито антивирусни, нито антибактериални лекарстване се лекуват: тяхната терапия включва инхибиране на прекомерната активност на имунната система и нейната корекция.

Топ най-често срещаните автоимунни заболявания

На глобусСравнително малко хора страдат от автоимунни заболявания - около пет процента. Въпреки че в т.нар в цивилизованите страни всяка година те стават повече. Сред разнообразието от открити и проучени патологии се отличават няколко от най-често срещаните:

Хроничен гломерулонефрит (ХГН)- автоимунно възпаление на гломерулния апарат на бъбреците (гломерули), характеризиращо се с широка вариабилност на симптомите и видовете на курса. Сред основните симптоми са появата на кръв и белтък в урината, хипертония, явления на интоксикация - слабост, летаргия. Курсът може да бъде доброкачествен с минимално изразени симптоми или злокачествен - с подостри формизаболявания. Във всеки случай CGN рано или късно завършва с развитието на хроничен бъбречна недостатъчностпоради масивна смърт на нефрони и свиване на бъбреците.

Системен лупус еритематозус (СЛЕ) - системно заболяванесъединителна тъкан, в която се появяват множество лезии на малки съдове. Среща се с редица специфични и неспецифични симптоми- еритематозна "пеперуда" по лицето, дискоиден обрив, треска, слабост. Постепенно SLE засяга ставите, сърцето, бъбреците и предизвиква промени в психиката.

Тиреоидит на Хашимото- автоимунно възпаление на щитовидната жлеза, което води до намаляване на нейната функция. Пациентите проявяват всички специфични признаци на хипотиреоидизъм - слабост, склонност към припадък, непоносимост към студ, намалена интелигентност, наддаване на тегло, запек, суха кожа, чупливост и значително оредяване на косата. Самата щитовидна жлеза може лесно да се палпира.

Ювенилен захарен диабет (диабет тип I)- увреждане на панкреаса, което се среща само при деца и млади хора. Характеризира се с намаляване на производството на инсулин и увеличаване на количеството глюкоза в кръвта. Симптомите могат за дълго времелипсва или се проявява с повишен апетит и жажда, внезапна и бърза загуба на тегло, сънливост, внезапно припадане.

Ревматоиден артрит (RA)- автоимунно възпаление на ставните тъкани, което води до тяхната деформация и загуба на способността на пациента да се движи. Характеризира се с болка в ставите, подуване и повишена температура около тях. Наблюдават се и промени във функционирането на сърцето, белите дробове и бъбреците.

Множествена склероза- автоимунно увреждане на мембраните нервни влакнакакто гръбначния, така и главния мозък. Характерни симптоми са нарушена координация на движенията, замаяност, треперене на ръцете, мускулна слабост, нарушена чувствителност на крайниците и лицето, частична пареза.

Истинските причини за автоимунни заболявания

Ако обобщим всичко по-горе и добавим малко чисто научна информация, тогава причините за автоимунните заболявания са следните:

Дългосрочен имунен дефицит в резултат на вредни условия на околната среда, лошо хранене, лоши навиции хронични инфекции
Дисбаланс във взаимодействието на имунната, нервната и ендокринната системи
Вродени и придобити аномалии на стволови клетки, гени, самите органи на имунната система, както и други органи и групи от клетки
Кръстосани реакции на имунната система на фона на имунодефицит.

Известно е, че в „изостаналите“ страни, където хората се хранят лошо и предимно с растителна храна, автоимунни заболяваниямалко развити. Вече със сигурност се знае, че излишъкът от химически обработени храни, мазни и протеинови храни, заедно с хроничния стрес, водят до чудовищни ​​смущения в имунната система.

Следователно „Системата Соколински“ винаги започва с прочистване на тялото и поддържане на нервната система и на фона на това можете да опитате да успокоите имунната система.

Автоимунните заболявания все още са едни от най-важните и все още неразрешени проблемисъвременната имунология, микробиология и медицина, така че лечението им засега е само симптоматично. Едно нещо е, ако причината за сериозно заболяване е грешка на природата, а съвсем друго е, когато предпоставките за неговото развитие са създадени от самия човек, който по никакъв начин не се интересува от здравето си. Погрижете се за себе си: вашата имунна система е колкото отмъстителна, толкова и търпелива.