– to je droga stabilizující membránu A analgetikum akce. Snižuje citlivost bolestivých syndromů v periferních nervových zakončeních.
Hlavní složkou je tolperison. Toto je lék proti bolesti centrální akce.
Léková forma
Lék je dostupný ve formě tablet potažených ochranným povlakem. Dávkování tablet se liší. Vyrábějí 2 formy:
- Každý blistr obsahuje 50 mg účinné látky, 10 tablet a kartonové balení obsahuje 3 blistry;
- 150 mg účinné látky, 10 kusů distribuovaných v blistru, 3 blistry v kartonovém obalu.
Indikace pro použití
Lék se používá v případech, kdy jsou u pacientů zjištěny následující patologie nebo nemoci:
- Onemocnění centrálního nervového systému, které způsobuje patologicky zvýšený svalový tonus a křeče příčně pruhovaného svalu. Mezi taková onemocnění patří roztroušená skleróza myelopatie, mrtvice, encefalomyelitida;
- Nemoci pohybového aparátu, které způsobují zvýšený svalový tonus a křeče ve svalové tkáni. Mezi taková onemocnění patří spondylóza různá oddělení páteře, spondyloartróza obratlových kloubů, bederní a krční syndromy, artróza velkých kloubů v lidském těle;
- Proces obnovy po chirurgické zákroky k prevenci ortopedických a traumatologických následků;
- Vyhlazující cévní onemocnění. Mezi taková onemocnění patří diabetická angiopatie, obliterující ateroskleróza, Raynaudova choroba a obliterující tromboangiitida. A také u nemocí, které se vyvíjejí na základě poškození inervace cév, jmenovitě přerušovaný angioneurotický dysbasie, akrocyanóza;
- Tablety se používají v případech Littleovy choroby (dětská mozková obrna).
Farmakodynamika
Užívání léku způsobuje inhibici excitací v retikulospinální způsoby. Částečně snižuje spasticitu končetin. S pomocí drogy se jim uleví bolest svalů, zvýšený svalový tonus se vrátí do normálu, je snadnější provádět jednoduché reflexní akce končetin. Droga také způsobuje mírný antispasmodický účinek. vyvolává zvýšený průtok krve v nervových zakončeních.
Farmakokinetika
Droga se užívá perorálně. Dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Indikátor maxima Tolperisonu v krevní plazmě je dosaženo po 30-60 minutách a je asi 20%. Metabolický proces probíhá především v játrech a ledvinách. Z těla účinná látka Přibližně 99 % se vylučuje ledvinami.
Možnost použití v těhotenství
Během těhotenství, zejména v prvním trimestru a během kojení, se lék nedoporučuje užívat. Účinek na těhotné a kojící ženy nebyl plně prokázán. Výjimkou k použití jsou případy, kdy přínos léku pro matku převažuje nad rizikem poškození plodu.
Kontraindikace pro použití
Následující stavy těla pacienta jsou kontraindikacemi pro použití léku:
- Pacientka je těhotná, zejména během prvního trimestru;
- Věk dítěte je do 1 roku. Nedoporučuje se používat lék pro kojence do jednoho roku, protože zatížení ledvin a jater je vysoké;
- Přecitlivělost na hlavní složku. Na perenterální použití může dojít k reakci na lidokain.
- Než to vezmete, musíte si udělat test na alergické reakce vyhnout se komplikacím z centrálního nervového systému a vnitřních orgánů;
- Myasthenia gravis (autoimunitní onemocnění charakterizované patologickou únavou příčně pruhovaných svalů).
Nežádoucí účinky při užívání
Při použití může pacient zaznamenat následující: vedlejší efekty:
- Slabost svalové tkáně;
- Konstantní bolest hlavy;
- Možné snížení krevního tlaku;
- Nevolnost, která může vyústit ve zvracení;
- Obtíže v oblasti břicha.
Tyto příznaky mohou vymizet, pokud se dávka léku mírně sníží.
V některých případech jsou možné alergické reakce u pacienta ve formě dušnosti, bronchospasmu, kopřivky, svědění, otoku, anafylaktického šoku, erytému.
Způsob podání léku a jeho dávka
Tablety se užívají po jídle, zapíjejí se vodou a polykají se celé. U dospělých je předepsáno 50 mg 2 nebo 3krát denně. Dávka pro dospělé pacienty se neustále zvyšuje na 150 mg dvakrát nebo třikrát denně.
Pro děti od 1 do 6 let se dávka vypočítá podle následujícího schématu: 5 mg léčiva se užívá na 1 kg tělesné hmotnosti.
Pro děti od sedmi do čtrnácti let 2-4 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte.
V obou případech užívejte 2-3x denně.
U malých dětí, které nejsou schopny tabletu spolknout celou, ji rozdrťte a dejte zapít vodou.
Předávkovat
Tak jak se máš široký rozsah vliv na terapeutická onemocnění, byly případy dětských pacientů užívajících až 600 mg. Zároveň velký toxické projevy nebyl nalezen v těle. Ale když děti užívají 300 až 600 mg, pacienti mohou pociťovat stav podrážděnosti.
Ve studiích na zvířatech způsobilo předávkování křeče, ataxii, paralýzu respiračních reflexů a dušnost.
V případě předávkování se doporučuje okamžitě přestat užívat a vyhledat pohotovostní pomoc pro výplach žaludku. Poté zajistěte úlevu od příznaků předávkování a proveďte udržovací léčbu. Proti léku bohužel neexistuje žádný protijed.
Interakce s jinými léky
Kompatibilní se sedativy, hypnotiky a léky obsahujícími alkohol. Zároveň nezhoršuje účinek alkoholu na centrálu nervový systém.
Hlavní účinná látka Tolperison zvyšuje účinek kyseliny niflumové. Pokud se tedy tyto dva léky užívají současně, musíte snížit dávku kyseliny niflumové. Přípravky pro celkovou anestezii, myorelaxancia periferní akce, psychotropní látky může zvýšit účinek hlavní složky.
Funkce recepce
Lék musí být užíván přísně podle předpisu lékaře, v předepsaných dávkách.
Neovlivňuje schopnost pacienta řídit ani nesnižuje bdělost.
Lék by měl být skladován na tmavém a chladném místě. Doba použitelnosti: ne více než 36 měsíců. Po uplynutí této doby je užívání přísně zakázáno.
Mydocalm je lék, který se často předepisuje na zranění, bolesti a svalové křeče. Jako každý lék má i Mydocalm specifické použití. Zneužít léky mohou u pacienta vyvolat nežádoucí reakce, zhoršení onemocnění nebo nežádoucí stavy. Před použitím byste si proto měli pečlivě prostudovat pokyny k léku a poradit se s lékařem.
Co je Mydocalm a s čím pomáhá?
Mydocalm je lék, který má vlastnost uvolňovat svaly. Droga patří do skupiny centrálně působících myorelaxancií (látky, které dokážou uvolnit svaly působením na přenos vzruchů v mozku a mícha).
Mechanismus účinku léku není zcela objasněn. Existují důkazy, že Mydocalm a jeho účinná látka tolperison mají tendenci se hromadit v centrálním nervovém systému. Tam uplatňují svůj účinek přímo na mozková centra. To vede k brzdění motorické nervy které jsou zodpovědné za svalovou kontrakci. Mydocalm má také mírný vazodilatační účinek. Všechny svalové relaxanty se používají pro následující účely:
- pro zlepšení motorická aktivita pacient (kvůli snížení svalového tonusu);
- usnadnit péči o imobilizovaného pacienta;
- ke zmírnění bolestivých svalových křečí;
- zvýšit účinnost fyzikální terapie;
- aby se zabránilo rozvoji kontraktur ve svalu.
Indikace pro použití léku
- Zvýšený tonus svalů končetin, který je způsoben onemocněním centrálního nervového systému (roztroušená skleróza, spastická mozková obrna mrtvice, encefalopatie, myelopatie).
- Svalové křeče, kontraktury, které doprovázejí nemoci pohybového aparátu(artróza, spondylóza, lumbago s ischiasem, spondyloartróza).
- Obnovení motorické aktivity po ortopedických nebo chirurgických zákrocích.
- Onemocnění doprovázená spasmem periferních cév (vaskulární ateroskleróza dolní končetiny, Raynaudův syndrom, Buergerova choroba, diabetická angiopatie, difuzní sklerodermie).
- Littleova nemoc (dětská mozková obrna).
- Pokud došlo k alergické reakci těla na předchozí dávky léku.
- Jestliže máte alergickou reakci nebo nesnášenlivost lidokainu.
- Myasthenia Gravis je autoimunitní onemocnění, jehož hlavním projevem je slabost kosterního svalstva.
- Přípravek není předepisován dětem do 3 let.
- Není schváleno pro kojené děti.
- Těhotenství není absolutní kontraindikace. Ale kvůli nedostatečnému výzkumu se lék nedoporučuje během těhotenství v prvních 3 měsících.
Nežádoucí účinky přípravku Mydocalm
Mydocalm je jedním z nejvíce bezpečné léky mezi svalovými relaxancii. Mydocalm prakticky nezpůsobuje závažné vedlejší účinky ani život ohrožující alergické reakce. Recenze pacientů popisují lék jako rychle působící a dobře tolerovaný. Nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, jsou vzácné a vymizí ihned po vysazení léku.
- Na straně krvetvorných orgánů - anémie (snížení počtu červených krvinek a hemoglobinu v krvi), lymfadenopatie (zvětšení lymfatických uzlin).
- Zažívací trakt. Porucha příjmu potravy – anorexie (nechuť k jídlu) se vyskytuje velmi zřídka a je považována za individuální reakci organismu na lék. Objevit se může i nevolnost, sucho v ústech nebo naopak zvýšené slinění, zácpa, plynatost, bolesti či nepříjemné pocity v břiše.
- Nervový systém a psychika. Někdy se po užití přípravku Mydocalm může objevit bolest hlavy, závratě a nespavost. Slabost, zmatenost a záchvaty se objevují velmi zřídka.
- Na straně zraku a sluchu - snížená zraková ostrost (lehká), výskyt tinnitu.
- Alergická reakce ve formě vyrážka svědění a kopřivka jsou velmi vzácné. V ojedinělých případech byl zaznamenán anafylaktický šok.
Mydocalm v injekcích, k čemu se používá?
Injekce Mydocalm se používají výhradně intramuskulárně nebo intravenózně. Obsah ampule nelze užívat perorálně. Lék je schválen pouze pro pacienty starší 18 let. O tom, kolik dní používat tento způsob podávání, rozhoduje pouze ošetřující lékař. Délka užívání závisí na závažnosti onemocnění, stupni intenzity bolesti, věku a individuální vlastnosti trpěliví.
Neexistuje dostatečný výzkum o použití přípravku Mydocalm u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin. Zkušenosti lékařů ukazují, že takoví pacienti na podání léku spíše zareagují nežádoucí reakce. Proto se doporučuje podávat lék podle přísných indikací, počínaje minimální dávky a sledování stavu jater a ledvin po každém podání léku.
Co dělat v případě předávkování drogami?
Prakticky nejsou zaznamenány žádné případy předávkování. Existují důkazy, že mírné překročení dávky léku nezpůsobilo necítím se dobře trpěliví. Příznaky předávkování se objevují pouze tehdy, když dávka přípravku Mydocalm výrazně překročí přípustný limit. Pak může pacient na pozadí normálního svalového tonusu pociťovat poruchu koordinace pohybů, záchvaty nebo dýchací potíže až do zastavení. Neexistuje žádná speciální látka, která by byla protijed na Mydocalm. V případě předávkování se žaludek pacienta umyje a předepisují se intravenózní roztoky.
Mydocalm nebo Sirdalud, co je lepší?
Obě léčiva patří do stejné skupiny léčiv a mají stejné vlastnosti. Jediný rozdíl mezi Mydocalmem je jeho výraznější vazodilatační účinek. Proto má širší seznam indikací. Také nezpůsobuje tolik ospalosti jako Sirdalud a je dobře snášen. Lékaři proto často volí Mydocalm ambulantní léčba a pro léčbu starších pacientů.
Mydocalm a Diclofenac. Souběžné užívání
Tyto léky jsou od různých léčivé skupiny a používají se společně v případech, kdy jsou způsobeny svalové křeče a bolest zánětlivý proces. Například u osteochondrózy, kdy jsou v nich nervové kořeny sevřeny v důsledku otoku a zánětu tkáně, dochází k bolesti a reflexní bolesti. svalový spasmus. Je třeba vzít v úvahu, že přípravek Mydocalm zesiluje účinek nesteroidních protizánětlivých léků, proto je třeba snížit jejich dávku. Každý lék musí být podáván samostatně, v různých injekčních stříkačkách. Jak dlouho můžete oba tyto léky užívat, určí váš lékař. Nejčastěji je však ke snížení zánětu průběh léčby injekcemi 5–7 dní, poté můžete přejít na tablety.
Mydocalm a alkohol. Jsou kompatibilní?
Navzdory skutečnosti, že Mydocalm je centrálně působící lék, nepůsobí inhibičně na samotný nervový systém. Ospalost nebo zmatenost se nevyskytuje, a pokud se objeví, pak pouze jako individuální reakce tělo.
Proto je Mydocalm povolen, když současné použití s prášky na spaní a sedativa. S alkoholem je to stejné. Přímá akce látky obsahující alkohol nejsou na Mydocalmu pozorovány a naopak. Lékaři ale stále žádné míchání nedoporučují léky, včetně Mydocalmu, s alkoholem.
Název:
Mydocalm
Farmakologické
akce:
Mydocalm se týká svalových relaxancií s centrálním účinkem aminoketonové skupiny. Mechanismus účinku je spojen s regulací funkce kaudální části retikulární formace. V tomto případě je inhibována zvýšená reflexní dráždivost míchy. Působí také na periferii nervová zakončení. Je to N-anticholinergikum. Tolperison má stabilizační efekt na membránách v primárních aferentních vláknech a motorických neuronech, v důsledku působení na reflexní činnost míšní synapse. Sekundárně zpomaluje uvolňování mediátorů v důsledku inhibice procesu vstupu Ca2+ do synaptických struktur nervových vláken. Vliv na retikulospinální trakt se projevuje zpomalením excitačních procesů. Odhaluje také lokální anestetický účinek (díky obsahu lidokainu).
Dobře se vstřebává z gastrointestinální trakt; maximální koncentrace je dosaženo 0,5-1 hodiny po podání. Metabolizován v játrech a ledvinách. Metabolity tolperisonu jsou vylučovány močí.
Při dirigování opakovat kurzy léčbě, lék neovlivňuje funkci ledvin, jater a krvetvorby.
Snižuje experimentálně indukovaná svalová hypertonicita a rigidita. Léčivé vlastnosti léky se používají ke snížení patologické hypertonicity a svalové rigidity spojené s extrapyramidovými poruchami. Usnadňuje dobrovolné aktivní pohyby. Mydocalm neovlivňuje mozkovou kůru, čímž udržuje plnou úroveň bdělosti. Má mírně výrazné antispasmodické a adrenergní blokující účinky, čímž zlepšuje prokrvení tkání. Při vedení dlouhodobé klinické testy lék neměl významný vliv na renální funkce a krvetvorbu.
Indikace pro
aplikace:
Podmínky doprovázené patologická hypertonicita příčně pruhovaných svalů, ke kterému dochází v důsledku neurologické patologie organického původu: roztroušená skleróza, myelopatie, encefalomyelitida, zbytkové efekty akutní poruchy cerebrální oběh léze pyramidálních drah.
- V dětská praxe –pro léčbu Littleovy choroby (spastická paralýza), stejně jako encefalopatie jiné etiologie s jevy svalová dystonie.
- Hypertonicita svalů, svalové kontraktury při onemocněních pohybových orgánů (spondylóza, spondyloartróza, cervikální a bederní syndromy, artróza kyčle, kolena, loketní klouby atd.)
- Regenerační pooperační léčba
v traumatologii a ortopedické praxi.
- Posttrombotické poruchy lymfodynamiky a žilního průtoku krve.
- Trofické vředy
dolních končetin, angiosclerosis obliterans a tromboangiitida, autoimunitní onemocnění: systémová sklerodermie a Raynaudova choroba; angiopatie (včetně diabetogenní).
- Výsledky poškození cévní inervace: akrocyanóza, angioedém intermitentní povahy.
Způsob aplikace:
R-r. Pouze pro parenterální podání.
Aplikovat pouze pro dospělé. Lék se podává intramuskulárně v dávce 100 mg 2krát denně nebo jako pomalá intravenózní injekce v dávce 100 mg 1krát denně.
Injekční roztok nelze použít u dětí.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze onemocnění a účinnosti léčby.
Pilulky. Lék by měl být užíván po jídle se sklenicí vody. Nedostatečný příjem potravy může snížit biologickou dostupnost tolperisonu.
Dospělí: v závislosti na individuální potřebě a toleranci 150–450 mg/den ve 3 dílčích dávkách.
Pacienti s poruchou funkce ledvin. Zkušenosti s užíváním léku u pacientů s poškozením ledvin jsou u této skupiny pacientů vyšší nežádoucí příhody. V tomto ohledu se u středně závažného poškození ledvin doporučuje individuální titrace dávky s pečlivým sledováním stavu pacienta a sledováním funkce ledvin. V případě vážného poškození ledvin se tolperison nedoporučuje.
Pacienti s dysfunkcí jater. Zkušenosti s léčivem u pacientů s poškozením jater jsou u této skupiny pacientů pozorovány vyšší výskyt nežádoucích účinků. V tomto ohledu se u středně závažného poškození jater doporučuje individuální titrace dávky s pečlivým sledováním stavu pacienta a sledováním jaterních funkcí. V případě vážného poškození jater se tolperison nedoporučuje.
Vedlejší efekty:
Svalová slabost
- bolest hlavy,
- arteriální hypotenze,
- nevolnost, zvracení,
- pocit nepohodlí v žaludku.
Při snižování dávky vedlejší efekty obvykle projít. Ve vzácných případech se objeví alergické reakce ( svědicí pokožka, erytém, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospasmus)
Kontraindikace:
Hypersenzitivita na účinnou látku nebo jemu podobná chemické složení eperison, nebo některou z pomocných látek (pro roztok - i jiná amidová lokální anestetika). Myasthenia gravis. Období kojení. Pro řešení - také dětství.
Interakce
jiné léčivé
jinými prostředky:
Data o interakcích, které omezují používání přípravku Mydocalm®, není dostupný.
Přestože tolperison působí na centrální nervový systém, nezpůsobuje sedativní účinek, lze jej proto užívat v kombinaci se sedativy, prášky na spaní a léky obsahující alkohol.
Neovlivňuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.
Tolperison zvyšuje účinek kyseliny niflumové při současném užívání těchto léků, může být nutné snížit dávku kyseliny niflumové.
Prostředky pro Celková anestezie, periferní svalové relaxanty, psychofarmaka, klonidin - zvyšují účinek tolperisonu.
Těhotenství:
Výzkum o použití léku u těhotných a kojících žen nebyly provedeny. Během těhotenství (zejména do 12 týdnů) a kojení je mydocalm předepsán, pokud se očekává léčivý účinek převyšuje pravděpodobnost negativní důsledky pro plod nebo novorozence.
Roztok pro parenterální podání- ampule o objemu 1 ml (1 ampule obsahuje 100 mg tolperisonu a 2,5 mg lidokain-hydrochloridu).
Pomocné komponenty: monohydrát kyselina citronová, mastek, koloidní bezvodý silikon, mikrokrystalická celulóza, stearin, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, oxid titaničitý, makrogol 6000, hydroxypropylmethylcelulóza 2910, černý oxid železitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý (E 172).
Centrální akce. Účinná látka léčivo – tolperison hydrochlorid. Existují tři formy uvolňování léku:
- Tablety s 50 mg účinné látky;
- Tablety se 150 mg účinné látky;
- Injekční roztok – 100 mg v 1 ml ampulce. Obsahuje 2,5 mg lidokainu jako další látku.
Indikace pro použití přípravku Mydocalm
Mydocalm je indikován pro následující nemoci:
- Operace páteře, období rekonvalescence;
- Reflexní svalové křeče po zranění zad.
Kontraindikace použití přípravku Mydocalm
Mydocalm není předepisován pro následující onemocnění a stavy pacientů:
- Alergie na lék a jeho složky;
- Děti do 3 měsíců (v případě injekčních forem), do 1 roku (ve formě tablet);
- Myasthenia.
Princip účinku Mydocalmu
Pod vlivem tohoto produktu dochází k brzdění zvýšená vzrušivost v míše, stabilizace nervových zakončení. Dochází tedy ke snížení svalového tonusu k jejich fyziologický stav, normalizace a obnovení aktivních pohybů v páteři a snížení bolesti.
Jak se přípravek Mydocalm používá
Mydocalm ve formě tablet
Předepište lék 50-150 g 3krát denně, počínaje nejnižší dávka. Před užitím léku se ujistěte, že se dobře najíte, protože účinnost léku na prázdný žaludek je snížena. Doba trvání léčby se volí individuálně v závislosti na stavu pacienta.
Mydocalm ve formě roztoku
100 ml léku (1 ampule) je předepsáno intramuskulárně 2krát denně. Na intravenózní podání Stačí 100 mg denně.
Pro děti od 3 měsíců do 6 let je lék předepsán 3krát denně v dávce 5-10 mg na kg hmotnosti za den. Od 7 do 14 let - 3krát denně rychlostí 2-4 mg na kg hmotnosti za den. Tabletové formy jsou vhodnější pro děti, ale jsou povoleny až po 1 roce. Ve více nízký věk injekce se používají pod přísným dohledem lékaře.
Nežádoucí účinky přípravku Mydocalm
Nežádoucí účinky přípravku Mydocalm zahrnují následující:
- Bolest hlavy;
- Nevolnost;
- Závrať;
- Svalová bolest a slabost;
- Zvracení;
- Vyrážka a svědění na kůži;
- Snížení hodnot krevního tlaku;
- Zácpa;
- Suchá ústa.
Po vysazení léku všechny příznaky samy odezní.
V případě předávkování přípravkem Mydocalm vedlejší efekty se zintenzivňují. Možné jsou i záchvaty křečí a dušení. Pokud se takové příznaky objeví, musíte okamžitě zavolat lékaře a přestat užívat lék.
speciální instrukce
Během těhotenství a kojení je lék předepsán pouze v extrémní případy když nemocný stav matky má riziko větší než možný dopad droga pro dítě.
Alkohol neovlivňuje účinek přípravku Mydocalm.
Pro děti od 3 měsíců do 1 roku je lék předepsán pouze v injekční formě, v extrémních případech a pod přísným dohledem lékaře. Ve věku nad 1 rok se užívají tabletové formy s přísnou kontrolou dávkování.
