Suspenze linkomycinu. S čím Linkomycin pomáhá? Návod k použití. Použití v dětství

Návod k použití:

Linkomycin je antibiotikum používané k léčbě různých onemocnění způsobených většinou grampozitivních bakterií.

farmakologický účinek

Linkomycin, jakožto antibiotikum, v terapeutických dávkách působí proti:

Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae;
Bacteroides spp.;
Mycoplasma spp.;
Staphylococcus spp., včetně kmenů, které produkují penicilinázu;
Corynebacterium diphtheriae;
Clostridium spp.

Podle návodu Linkomycin neovlivňuje většinu gramnegativních bakterií, virů, Enterococcus faecalis, plísně a prvoky.

Linkomycin si pomalu vytváří rezistenci, rychle se distribuuje do tělesných tkání a tekutin, včetně kostní tkáně, a proniká placentární bariérou.

Při používání Linkomycinu je třeba vzít v úvahu, že mezi klindamycinem a lékem existuje zkřížená rezistence.

Formulář vydání

Linkomycin je dostupný jako:

Bílé tobolky Lincomycin se žlutým uzávěrem, obsahující 250 mg účinné látky - linkomycin hydrochlorid, ve formě bílého prášku, 10, 20, 360 kusů v balení;
2% mast pro vnější použití, 10 nebo 15 g ve zkumavkách;
Roztok pro intramuskulární a intravenózní aplikaci linkomycin hydrochloridu, obsahující 300 nebo 600 mg účinné látky na ampuli, 5, 10, 100 ampulí v balení.

Indikace pro použití Linkomycinu

Linkomycin se používá podle pokynů k léčbě závažných infekčních a zánětlivých onemocnění, včetně:

Septická endokarditida;
Zápal plic;
Sepse;
absces plic;
Infekce ran;
osteomyelitida;
Pleurální empyém.

Linkomycinová mast se používá lokálně při léčbě hnisavých zánětlivých kožních onemocnění.

Ve stomatologii se Linkomycin používá k léčbě různých infekcí maxilofaciálního systému. Jeho hlavní výhodou oproti jiným antibiotikům je schopnost ukládat se v kostní tkáni a zubech.

Poměrně často se Linkomycin ve stomatologii používá spolu s lidokainem k eliminaci hnisavých procesů při zánětech dásní, paradentóze nebo paradentóze.

Linkomycin se také používá k zamezení sekundární infekce na povrchu rány v oblasti jamky po extrakci zubu. Neexistuje jednoznačný názor na vhodnost použití drogy v těchto případech.

Také v návodu k použití Linkomycinu ve stomatologii nejsou žádné přímé pokyny, takže otázka jeho použití musí být projednána s lékařem.

Kontraindikace použití Linkomycinu

Podle popisu je Linkomycin kontraindikován v případech přecitlivělosti na účinné látky léku (klindamycin nebo linkomycin), jakož i v případech těžkého poškození funkce ledvin a jater.

Užívání Linkomycinu je kontraindikováno během kojení a těhotenství z důvodu pronikání léku přes placentární bariéru.

Návod k použití Linkomycinu

Při užívání Linkomycinu v kapslích užívejte 500 mg 3-4krát denně. Obvykle je trvání léčby od jednoho do dvou týdnů, s osteomyelitidou - až tři týdny nebo déle. Tobolky linkomycinu se užívají několik hodin před jídlem a zapíjejí se malým množstvím tekutiny.

Linkomycin se používá intravenózně podle pokynů až 2krát denně, 600 mg.

Linkomycin hydrochlorid se podává intravenózně po kapkách, 600 mg několikrát denně.

Dětem se předepisuje tobolky Linkomycinu v denní dávce vypočítané jako 30-60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

V případě potřeby se linkomycin hydrochlorid podává intravenózně každých 8-12 hodin rychlostí 10-20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Při místní aplikaci ve formě masti se Linkomycin nanáší v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže několikrát denně. Mast se používá s opatrností při dermatomykóze a plísňových onemocněních kůže.

Při současném použití Linkomycinu s cefalosporiny, peniciliny, erytromycinem nebo chloramfenikolem může dojít k antagonismu antimikrobiálního účinku a při současném použití s aminoglykosidy může dojít k synergismu účinku.

Linkomycin by měl být používán s opatrností současně s periferně působícími myorelaxancii a k inhalační anestezii kvůli možnosti zvýšené nervosvalové blokády, která někdy vede k rozvoji apnoe.

Léky proti průjmu vedou ke snížení baktericidního účinku Linkomycinu.

Při používání Linkomycinu je třeba vzít v úvahu, že lék je farmaceuticky neslučitelný s:

Novobiocin;
kanamycin;
barbituráty;
glukonát vápenatý;
heparin;
ampicilin;
theofylin;
Síran hořečnatý.

Nežádoucí účinky Linkomycinu

Podle pokynů a recenzí může linkomycin způsobit následující nežádoucí účinky:

glositida;
Epigastrická bolest;
Reverzibilní leukopenie;
stomatitida;
Exfoliativní dermatitida;
Průjem;
Anafylaktický šok;
Zvýšené hladiny jaterních transamináz a bilirubinu v krevní plazmě;
Nevolnost;
kandidóza;
neutropenie;
Zvracení;
trombocytopenie;
kopřivka;
Quinckeho edém.

Při dlouhodobém užívání Linkomycinu ve vysokých dávkách je možný rozvoj pseudomembranózní kolitidy.

Při intravenózním použití se může při rychlém intravenózním podání vyvinout flebitida, může být pozorována celková slabost, závratě, uvolnění kosterního svalstva a pokles krevního tlaku.

Podmínky skladování

Linkomycin je dostupný na lékařský předpis. Podle popisu je doba použitelnosti tobolek Linkomycin 4 roky, injekčního roztoku a masti 3 roky.

Linkomycin lze nazvat antibiotikem, které se již dlouho osvědčilo při léčbě různých hnisavých procesů u dospělých. Ale používá se u dětí a jak takový lék ovlivňuje tělo dítěte a bakterie?

Forma a složení uvolnění

Linkomycin se vyrábí:

v kapslích, kterých se prodává 20 kusů v jednom balení;
v ampulích obsahujících 1 nebo 2 ml roztoku, který se injikuje do svalů nebo do žíly;
ve formě masti, balené v tubách po 10 nebo 15 g.

Základem jakékoli formy léčiva je linkomycin hydrochlorid. Jedna tobolka obsahuje dávku 250 mg, 1 ml injekčního roztoku obsahuje 300 mg a 1 gram masti obsahuje dávku 20 mg.

Princip fungování

Lék je klasifikován jako linkosamidové antibiotikum a získává se z aktinomycet. Jakmile je v těle pacienta, jeho aktivní složka proniká do mikrobiálních buněk a váže se na ribozomy, což má za následek přímou interferenci se syntézou peptidů, která narušuje tvorbu proteinů. To vede k inhibici růstu bakterií a jejich vývoje (tento účinek se nazývá bakteriostatický) a vysoké dávky léku mohou zničit mikroorganismy (mají baktericidní účinek).

Lék je účinný proti infekci:

stafylokoky;
původce záškrtu;
klostridie;
streptokoky;
mykoplazmata;
bakterioidy.

Mikroby, které nejsou ovlivněny peniciliny a jinými běžnými antibiotiky, jsou často citlivé na tento lék. Proti enterokokům, korynebakteriím, neisseriím, houbám, prvokům, anaerobním bakteriím a virům je však Linkomycin většinou bezmocný.

Indikace

Linkomycin se používá k léčbě infekcí způsobených bakteriemi citlivými na tento lék:

s hnisavým zánětem středního ucha;
erysipel;
zápal plic;
vaří;
plicní absces;
bolest krku;
flegmonte;
osteomyelitidu;
infekce rány;
endokarditidu;
purulentní artritida;
hnisání po extrakci zubu.

Pokud má dítě hnisavý výtok z nosu nebo sinusitidu, pak může být Linkomycin zahrnut do komplexních nosních kapek.

V jakém věku je předepsán?

Všechny formy linkomycinu jsou u novorozenců kontraindikovány. Lék je předepsán dětem ve věku 1 měsíce nebo starším. V tomto případě se před léčbou doporučuje stanovit citlivost, aby antibiotikum malému pacientovi skutečně pomohlo.

Kontraindikace

Linkomycin v jakékoli formě není předepsán:

jestliže nesnášíte kteroukoli složku léku;
jestliže jste alergický(á) na klindamycin;
s těžkým selháním ledvin nebo jater.

Pokud má dítě plísňovou infekci sliznic nebo kůže, je třeba léky používat s opatrností.

Vedlejší efekty

Užívání Linkomycinu může vyvolat takové negativní příznaky z gastrointestinálního traktu, jako je nevolnost, zánět jazyka, řídká stolice, zvracení, bolesti břicha a další. Kromě toho lék někdy způsobuje alergickou reakci a snížení počtu krvinek. Při injekcích se může vyvinout flebitida.

Návod k použití

Lékař by měl vybrat požadovanou formu Linkomycinu s přihlédnutím k průběhu onemocnění. Dávka léku v dětství se vypočítává podle hmotnosti. U kapslí se pohybuje od 30 do 60 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta do 14 let a den.

Pro intravenózní kapací injekce se užívá 10 až 20 mg linkomycinu na 1 kg hmotnosti dítěte. Vypočítaná dávka léku se podává každých 8-12 hodin. Pokud se používá mast, aplikujte tento přípravek na postiženou kůži. Lék se aplikuje v tenké vrstvě.

Drogové interakce

Linkomycin se nepoužívá s těmi antibiotiky, která mají baktericidní účinek (ampicilin, chloramfenikol atd.), Ale může být předepsán společně s aminoglykosidy, protože zvyšuje jejich účinek. Při užívání léků proti průjmu se účinek Linkomycinu snižuje.

Podmínky prodeje a skladování

Jakákoli forma Linkomycinu je lék na předpis, a proto se prodává v lékárnách pouze na předpis pediatra, pneumologa, ORL specialisty nebo jiného specialisty. Průměrná cena za 20 tobolek je 80 rublů a 10 ampulí - 190 rublů. Léky se doporučuje uchovávat doma na suchém místě při pokojové teplotě. Doba použitelnosti masti je 2 roky, jiné formy - 3 roky.

Antibiotika jsou látky polosyntetického nebo přírodního původu. Pomáhají potlačovat růst živých buněk (hlavně prvoků nebo prokaryot). Takové léky lze použít pro různé nemoci.

Nejčastěji používaným antibiotikem je linkomycin. Recenze, vlastnosti tohoto léku a způsoby jeho použití jsou uvedeny níže.

Forma, složení

Jaké formy jsou vlastní léku "Lincomycin"? Recenze odborníků říkají, že tento lék je dostupný v různých formách. V lékárnách jej lze nalézt ve formě kapslí, tablet, mastí a injekčních roztoků.

Složení tohoto antibiotika zahrnuje hlavní složku ve formě linkomycinu a různých pomocných látek.

Farmakologická charakteristika

Co je lék "Lincomycin"? Recenze (tablety a jiné formy tohoto léku by měl předepisovat pouze zkušený lékař) uvádějí, že patří do skupiny linkosamidů. Má bakteriostatický účinek proti širokému spektru bakterií. Při použití vyšších dávek léku může vykazovat baktericidní vlastnosti.

Mechanismus působení

Jak funguje lék "Lincomycin" (injekce)? Recenze naznačují následující mechanismus antimikrobiálního účinku tohoto antibiotika: po jeho použití v mikrobiálních buňkách je inhibována syntéza proteinů. Je třeba také poznamenat, že tento lék má výraznou aktivitu proti grampozitivním anaerobům a aerobním bakteriím.

Je třeba také říci, že houby, viry, prvoci a kmeny vykazují vysokou odolnost vůči vlivu tohoto léku, jsou také odolné vůči příslušnému léku.

Rezistence na tuto drogu se vyvíjí velmi pomalu.

Kinetické vlastnosti

Jaké kinetické vlastnosti jsou vlastní antibiotiku „Lincomycin“? Recenze tvrdí, že po perorálním podání se účinná látka rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Přibližně 50 % linkomycinu vstupuje do systémového oběhu. Lék se váže na plazmatické proteiny ze 75 % a jeho maximální koncentrace je pozorována po 2-4 hodinách.

Tento lék proniká do všech tkání a tekutin. Nejvyšší koncentrace tohoto léku jsou pozorovány v ledvinách, slinách, játrech, genitáliích, srdečním svalu, bronchiálním sekretu a kostní tkáni.

Dotyčný lék je také schopen pronikat do mateřského mléka a být vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus tohoto léku probíhá v játrech. Opouští tělo pacienta spolu s výkaly a močí. Poločas léčiva je 5-7 hodin.

Indikace

K jakému účelu se „linkomycin“ používá ve stomatologii? Recenze uvádějí, že tento lék se používá k léčbě infekčních a hnisavých procesů vyskytujících se v ústní dutině. Dotyčné léky jsou předepisovány zejména k léčbě parodontitidy, zánětu dásní, parodontitidy, hnisavých abscesů atd.

Tablety, kapsle a injekce "Lincomycin" se používají v následujících případech:

při infekčních onemocněních dýchacích cest a orgánů ORL vyvolaných citlivými bakteriemi (bolest v krku, zánět středního ucha, sinusitida, zápal plic, bronchitida, tracheitida atd.);
pro onemocnění kloubů a kostí infekční povahy, která byla vyvolána mikroorganismy citlivými na léčivo (například septická artritida, osteomyelitida);
pro onemocnění měkkých tkání a kůže (například absces, hnisavé rány, mastitida, furunkulóza, erysipel atd.).

Proč je předepsán externí lék „Lincomycin“ (masť)? Recenze tvrdí, že tento lék se používá pro hnisavá a zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání.

Kontraindikace

Dotyčný lék nelze předepsat v případě vysoké citlivosti na antibiotika, která patří do skupiny linkosamidů. Nepoužívá se ani k léčbě osob trpících závažným onemocněním jater a ledvin a osob mladších 6 let.

Složení a forma uvolňování léčiva

Kapsle tvrdá želatina č. 0: bílý korpus, neprůhledný, zelený uzávěr, neprůhledný; obsah tobolek je směs prášku a granulí bílé nebo téměř bílé barvy se slabým charakteristickým zápachem obsah tobolek lze stlačit do hrudek, které se lisováním snadno rozbijí;

Pomocné látky: sacharóza - 52,5 mg, bramborový škrob - 10,5 mg, stearát hořečnatý - 3,5 mg.

Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2%, želatina - až 100%.
Složení uzávěru kapsle: barvivo azorubin - 0,0016%, barvivo brilantní černá - 0,0958%, patentované modré barvivo - 0,1642%, barvivo chinolinová žluť - 1,1496%, oxid titaničitý - 1,3333%, želatina - až 100%.

5 kusů. - obrysové komůrkové obaly (1) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové komůrkové obaly (2) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové komůrkové obaly (3) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové komůrkové obaly (4) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové komůrkové obaly (5) - kartonové obaly.
6 ks. - obrysové komůrkové obaly (1) - kartonové obaly.
6 ks. - obrysové komůrkové obaly (2) - kartonové obaly.
6 ks. - obrysové komůrkové obaly (3) - kartonové obaly.
6 ks. - obrysové komůrkové obaly (4) - kartonové obaly.
6 ks. - obrysové komůrkové obaly (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové komůrkové obaly (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové komůrkové obaly (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové komůrkové obaly (3) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové komůrkové obaly (4) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové komůrkové obaly (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.
20 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.
30 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.
40 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.
50 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.
100 kusů. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartonové obaly.

farmakologický účinek

Antibiotikum ze skupiny linkosamidů. V terapeutických dávkách působí bakteriostaticky. Ve vyšších koncentracích působí baktericidně. Potlačuje syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách.

Aktivní primárně proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae /kromě Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; anaerobní bakterie Clostridium spp., Bacteroides spp.

Linkomycin je také účinný proti Mycoplasma spp.

Většina gramnegativních bakterií, hub, virů a prvoků je vůči linkomycinu rezistentní. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Mezi linkomycinem existuje zkřížená rezistence.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se 30–40 % absorbuje z gastrointestinálního traktu. Jídlo zpomaluje rychlost a rozsah vstřebávání. Linkomycin je široce distribuován v tkáních (včetně kostí) a tělesných tekutinách. Proniká placentární bariérou. Částečně metabolizován v játrech. T1/2 je asi 5 hodin. Vylučuje se v nezměněné podobě a ve formě metabolitů močí, žlučí a stolicí.

Indikace

Těžká infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na linkomycin, vč. sepse, osteomyelitida, septická endokarditida, pneumonie, plicní absces, pleurální empyém, infekce rány. Jako rezervní antibiotikum pro infekce způsobené kmeny stafylokoků a dalších grampozitivních mikroorganismů rezistentních na penicilin a jiná antibiotika.

K zevnímu použití: hnisavě-zánětlivá kožní onemocnění.

Kontraindikace

Těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin, těhotenství, kojení, přecitlivělost na linkomycin a klindamycin.

Dávkování

Při perorálním podání dospělými - 500 mg 3-4krát denně nebo intramuskulárně - 600 mg 1-2krát denně. 600 mg se podává intravenózně ve 250 ml izotonického roztoku nebo glukózy 2-3krát denně.

Pro vnější použití naneste tenkou vrstvu na postižená místa pokožky.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, průjem, glositida, stomatitida; přechodné zvýšení hladiny jaterních transamináz a bilirubinu v krvi; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možný rozvoj pseudomembranózní kolitidy.

Z hematopoetického systému: reverzibilní leukopenie, neutropenie, trombocytopenie.

Alergické reakce: kopřivka, exfoliativní dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok.

Účinky chemoterapeutického účinku: kandidóza.

Místní reakce: flebitida (s intravenózním podáním).

Při rychlém intravenózním podání: snížení krevního tlaku, závratě, celková slabost, uvolnění kosterního svalstva.

Drogové interakce

Při současném použití s peniciliny, cefalosporiny, chloramfenikolem je možný antagonismus antimikrobiálního účinku.

Při současném použití s aminoglykosidy je možný synergický účinek.

Při současném použití s inhalační anestezií nebo periferně působícími svalovými relaxancii je pozorováno zvýšení nervosvalové blokády až do rozvoje apnoe.

Užívání léků proti průjmu snižuje účinek linkomycinu.

Farmaceutické interakce

Farmaceuticky inkompatibilní s ampicilinem, barbituráty, teofylinem, heparinem a síranem hořečnatým.

Linkomycin je ve stejné injekční stříkačce nebo kapátku nekompatibilní s kanamycinem nebo novobiocinem.

speciální instrukce

Pokud je poškozena funkce jater a/nebo ledvin, jednorázová dávka linkomycinu by měla být snížena o 1/3-1/2 a interval mezi dávkami by měl být prodloužen. Při dlouhodobém užívání je nutné systematické sledování funkcí ledvin a jater.

Pokud se vyvine pseudomembranózní kolitida, je třeba linkomycin vysadit a předepsat vankomycin nebo bacitracin.

Těhotenství a kojení

Linkomycin prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Užívání během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné jej používat během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Použití v dětství

Děti ve věku od 1 měsíce do 14 let perorálně - 30-60 mg/kg/den; podávané intravenózně v dávce 10-20 mg/kg každých 8-12 hodin.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.

Při poruše funkce ledvin je třeba jednorázovou dávku linkomycinu snížit o 1/3 - 1/2 a prodloužit interval mezi dávkami. Při dlouhodobém užívání je nutné systematické sledování renálních funkcí.

Na dysfunkci jater

Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.

Pokud je jaterní funkce narušena, jednorázová dávka linkomycinu by měla být snížena o 1/3 - 1/2 a interval mezi dávkami by měl být zvýšen. Při dlouhodobém užívání je nutné systematické sledování jaterních funkcí.

Účinná látka: linkomycin hydrochlorid;

jedna tobolka obsahuje linkomycin hydrochlorid, což odpovídá linkomycinu 0,25 g; pomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát vápenatý, mikrokrystalická celulóza.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky s bílým tělem a uzávěrem; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek.

farmakologický účinek

Antibiotikum ze skupiny linkosamidů. V terapeutických dávkách působí bakteriostaticky, ve vysokých dávkách působí baktericidně. Antibakteriální mechanismus je založen na principu reverzibilní vazby linkomycinu na podjednotku 5 0S bakteriálního ribozomu, což vede k narušení procesu syntézy proteinů a destrukci mikroorganismu.

Lék je účinný proti grampozitivním aerobům: Staphylococcus spp., včetně kmenů produkujících penicilinázu; Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; gram-pozitivní anaeroby: Actinonomices spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; intracelulární patogeny Mycoplasma spp.

Neovlivňuje Enterococcus faecalis, gramnegativní mikroorganismy, houby, viry a prvoky. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se linkomycin-hydrochlorid rychle vstřebává z trávicího traktu, pokud se užívá nalačno. Biologická dostupnost je 20–40 % podané dávky. Lék je distribuován po celém těle, proniká do většiny tekutin a tkání (játra, ledviny, myokard, plíce včetně kostní tkáně, kde se hromadí v poměrně vysokých koncentracích). V malých množstvích proniká hematoencefalickou bariérou, ale propustnost se zvyšuje s meningitidou. Proniká také placentou a je vylučován do mateřského mléka. Částečně metabolizován v játrech na neaktivní metabolity. Vazba na bílkoviny klesá se zvyšující se koncentrací léčiva v krevní plazmě a činí v průměru 70 - 76 %. Biologický poločas u pacientů s normální funkcí jater a ledvin je 4-6 hodin, u pacientů s terminálním selháním ledvin 10-20 hodin Po jednorázové perorální dávce léku je maximální koncentrace v krevní plazmě dosaženo po 2-4 hodiny.

Vylučuje se v nezměněné podobě a ve formě metabolitů močí, žlučí a stolicí (přibližně 30-40 % perorálně podané dávky se vyloučí stolicí do 72 hodin).

Indikace pro použití

Infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo:

Infekce kostí, kloubů (osteomyelitida, septická artritida);

Infekce orgánů ORL a dýchacích cest, zánět středního ucha, sinusitida, akutní bronchitida, pneumonie;

Hnisavé infekce kůže a měkkých tkání (furunkulóza, abscesy, infikované rány, zločinci, mastitida), erysipel.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na linkomycin nebo klindamycin.

Těhotenství a kojení

Užívání v těhotenství je ze zdravotních důvodů možné ve výjimečných případech. Pokud je použití během kojení nutné, kojení by mělo být přerušeno.

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá perorálně nalačno 30-60 minut před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, zapíjí se velkým množstvím tekutiny. Kapsle nelze rozdělit ani otevřít.

Dětem ve věku 6 až 14 let s tělesnou hmotností vyšší než 25 kg je předepsána denní dávka 30 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do 3-4 dávek, v těžkých případech - 60 mg/kg tělesné hmotnosti denně po dobu 3- 4 recepce.

Dospělým se předepisuje 0,5 g každých 8 hodin u středně závažných infekcí, 0,5 g každých 6 hodin u závažných infekcí (2 g denně).

Délka léčby je 7-14 dní, u osteomyelitidy - 3 týdny nebo více. V případě poruchy funkce jater a/nebo ledvin je nutné snížit denní dávku Linkomycinu o 1/3 - 1/2 a prodloužit interval mezi dávkami.

Vedlejší účinek

Při použití léku Linkomycin jsou možné následující:

Z trávicího traktu a jater: nevolnost, zvracení, břišní dyskomfort, průjem, žloutenka, změny jaterních testů (přechodné zvýšení hladiny jaterních transamináz, bilirubinu v krevní plazmě), ezofagitida;

Z hematopoetického systému byly popsány reverzibilní leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie, ojedinělé případy aplastické anémie a pancytopenie;

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze;

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, exfoliativní dermatitida, zřídka - angioedém, anafylaktický šok, sérová nemoc, multiformní erytém.

Jiné: závratě, svalová slabost.

Předávkovat

Při dlouhodobé léčbě je možná pseudomembranózní kolitida a kandidóza. Léčba. Pokud se vyvine pseudomembranózní kolitida, léčba Linkomycinem by měla být přerušena.

Interakce s jinými léky

Narkotická analgetika, protože je možné respirační selhání až apnoe;

Léky, které zpomalují peristaltiku gastrointestinálního traktu;

Inhalační anestetika, svalové relaxancia;

Cholestyramin, kaolin, vikair, vicalin a další léky, které mají adsorpční vlastnosti (snižují množství absorpce Linkomycinu);

Gtiri dosahují gm a nom. neostigmin, ambenonium, protože jejich účinek je oslaben;

Levomycetin, erythromycin (oslabuje antibakteriální účinek Linkomycinu);

U klindamycinu a doxorubicinu byly hlášeny případy zkřížené přecitlivělosti.