Eufillin инжекции: инструкции за употреба. Как да използвате разтвор на Eufillin в ампули за медицински цели

Инструкции за медицинска употребалекарство

Еуфилин

Търговско наименование

Еуфилин

Международно непатентно име

Аминофилин

Доза от

Решение за венозно приложение 24 mg/ml, 10 ml

Съединение

1 ml разтвор съдържа

активно вещество -аминофилин 24,0 mg

помощно вещество- вода за инжекции

Описание

Бистра, безцветна или леко оцветена течност

Фармакотерапевтична група

Лекарства за лечение на обструктивни заболявания респираторен тракт. Други лекарства за лечение на обструктивни заболявания на дихателните пътища за системна употреба.

Ксантини

Аминофилин

ATX код R03DA05

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Бионаличност - 90-100%. Времето за достигане на максимална концентрация в кръвната плазма при интравенозно приложение е 0,3 g - 15 минути, максималната концентрация в кръвната плазма е 7 mcg / ml. Обемът на разпределение е в диапазона 0,3-0,7 l/kg (30-70% от “идеалното” телесно тегло), средно 0,45 l/kg. Комуникация с плазмените протеини при възрастни - 60%, при новородени - 36%, при пациенти с чернодробна цироза - 36%. Преминава в кърмата (10% от взета доза), през плацентарната бариера (концентрацията във феталния кръвен серум е малко по-висока, отколкото в майчиния серум).

Аминофилинът проявява бронходилататорни свойства в концентрации от 10-20 mcg/ml. Концентрации над 20 mg/ml са токсични. Възбуждащ ефект върху дихателен центърсе прилага при по-ниско съдържание на лекарството в кръвта - 5-10 mcg/ml. Метаболизира се при физиологични стойностирН с освобождаване на свободен теофилин, който допълнително се метаболизира в черния дроб с участието на няколко изоензима на цитохром Р450. В резултат на това се образува 1,3-диметилурова киселина (45-55%), която има фармакологична активност, но отстъпва 1-5 пъти на теофилина. Кофеинът е активен метаболит и се образува в големи количестваах, с изключение на недоносените новородени и деца под 6 месеца, при които поради изключително дългия полуживот на кофеина се наблюдава значително натрупване на кофеин в организма (до 30% от това на аминофилина).

При деца над 3 години и при възрастни липсва феноменът на натрупване на кофеин. Полуживот при новородени и деца до 6 месеца. - повече от 24 часа; при деца над 6 месеца - 3,7 часа; при възрастни - 8,7 часа; за "пушачи" (20-40 цигари на ден) - 4-5 часа (след отказване от тютюнопушенето, фармакокинетиката се нормализира след 3-4 месеца); при възрастни с хронични обструктивни белодробни заболявания, белодробно сърце и белодробно-сърдечна недостатъчност - над 24 часа. При новородени около 50% от теофилин се екскретира непроменен в урината срещу 10% при възрастни, което се свързва с недостатъчна активностчернодробни ензими.

Фармакодинамика

Бронходилататор, производно на пурин; инхибира фосфодиестераза, увеличава натрупването на cAMP в тъканите, блокира аденозиновите (пуриновите) рецептори; намалява навлизането на Ca2+ през каналите клетъчни мембрани, намалява контрактилната активност на гладките мускули.

Отпуска мускулатурата на бронхите, повишава мукоцилиарния клирънс, стимулира свиването на диафрагмата, подобрява функцията на дихателната и междуребрената мускулатура, стимулира дихателния център, повишава чувствителността му към въглероден двуокиси подобрява алвеоларна вентилациякоето в крайна сметка води до намаляване на тежестта и честотата на епизодите на апнея. Нормализиране дихателна функция, помага за насищане на кръвта с кислород и намаляване на концентрацията на въглероден диоксид.

Укрепва вентилацията на белите дробове при състояния на хипокалиемия.

Има стимулиращ ефект върху дейността на сърцето, увеличава силата и честотата на сърдечните контракции, увеличава коронарния кръвен поток и кислородната нужда на миокарда. Намалява тонуса кръвоносни съдове(главно мозъчни съдове, кожа и бъбреци). Има периферен венодилатиращ ефект, намалява белодробното съдово съпротивление и понижава налягането в белодробната циркулация. Повишава бъбречния кръвоток и има умерен диуретичен ефект.

Разширява екстрахепаталните жлъчни пътища.

Стабилизира мембраните на мастоцитите, инхибира освобождаването на медиатори на алергични реакции.

Инхибира тромбоцитната агрегация (потиска тромбоцитния активиращ фактор и PgE2 алфа), повишава устойчивостта на червените кръвни клетки към деформация (подобрява реологичните свойства на кръвта), намалява образуването на тромби и нормализира микроциркулацията. Има токолитичен ефект, повишава киселинността стомашен сок.

Когато се използва в големи дози, има епилептогенен ефект.

Показания за употреба

астматичен статус ( допълнителна терапия)

нарушение мозъчно кръвообращениепо исхемичен тип (като част от комбинирана терапия)

левокамерна недостатъчност с бронхоспазъм и нарушение на дишането тип Cheyne-Stokes

едематозен синдром от бъбречен произход (като част от комплексната терапия)

Начин на употреба и дози

За възрастни:

Интравенозно бавно (за 4-6 минути) се прилагат 5-10 ml разтвор от 24 mg/ml (0,12-0,24 g), предварително разреден в 10-20 ml. изотоничен разтворнатриев хлорид. При поява на сърцебиене, световъртеж или гадене скоростта на приложение се забавя или се преминава към капково приложение, за което 10-20 ml от 24 mg/ml разтвор (0,24-0,48 g) се разреждат в 100-150 ml изотоничен разтвор. разтвор на натриев хлорид; прилага се със скорост 30-50 капки в минута.

Eufillin се прилага парентерално до 3 пъти на ден, за не повече от 14 дни.

По-високи дози аминофилин за възрастни: единична - 0,25 g, дневна - 0,5 g.

При извънредни условия възрастни се прилагат интравенозно в доза 6 mg/kg, разредени в 10-20 ml 0,9% разтвор на NaCl, инжектирайте бавно в продължение на поне 5 минути.

При астматичен статус е показано интравенозно капково приложение - 720-750 mg.

За деца:

Лекарството е противопоказано при деца под 14 години поради странични ефекти.

По-високи дози за деца от 14 до 18 години венозно - еднократно 3 mc/kg, дневни - 0,25 до 0,5 g.

Странични ефекти

- световъртеж, главоболие, безсъние, възбуда, тревожност, раздразнителност, тремор, треска, зачервяване

Сърцебиене, тахикардия, аритмия, намалени кръвно налягане, до колапс (с бързо интравенозно приложение), кардиалгия, повишена честота на стенокардни пристъпи

- гастралгия, диария , гадене, повръщане, гастроезофагеален рефлукс, киселини, обостряне на пептична язва, диария, загуба на апетит (при продължителна употреба)

- кожен обрив, сърбеж, повишено изпотяване

Втвърдяване, хиперемия, болка (на мястото на инжектиране)

- болка в гърдите, тахипнея

Хипогликемия

Повишена диуреза, албуминурия, хематурия

Честотата на страничните ефекти намалява с намаляване на дозата на лекарството.

Противопоказания

Деца под 14 години

Свръхчувствителност (включително към други ксантинови производни: кофеин, пентоксифилин, теобромин)

епилепсия

Тежка артериална хипер- или хипотония

Тежки тахиаритмии

Хеморагичен инсулт

Кръвоизлив в ретината

Внимателно:бременност, възраст над 55 години и неконтролиран хипотиреоидизъм (възможност за кумулация), сепсис, продължителна хипертермия, гастроезофагеален рефлукс, стомашна язва и дванадесетопръстника(в историята), аденом на простатата.

Лекарствени взаимодействия

Ефедрин, бета-агонисти, кофеин и фуроземид засилват ефекта на лекарството. В комбинация с фенобарбитал, дифенин, рифампицин, изониазид, карбамазепин или сулфинпиразон се наблюдава намаляване на ефективността на аминофилин, което може да наложи увеличаване на дозите на лекарството. Клирънсът на лекарството се намалява, когато се предписва в комбинация с макролидни антибиотици, линкомицин, алопуринол, циметидин, изопреналин, бета-блокери, което може да наложи намаляване на дозата. Орални контрацептиви, съдържащи естроген, лекарства против диария, чревни сорбенти отслабват, и H2-хистамин блокери, бавни блокери калциеви канали, мексилетин засилват ефекта (свързват се с ензимната система на цитохром Р450 и забавят метаболизма на аминофилин). Когато се използва в комбинация с еноксацин и други флуорохинолини, дозата на аминофилин се намалява. Лекарството потиска терапевтични ефектилитиев карбонат и бета-блокери. Предписване на бета-блокери - пречи на бронходилататорния ефект на аминофилин и може да предизвика бронхоспазъм. Eufillin потенцира ефекта на диуретиците чрез увеличаване гломерулна филтрацияи намаляване на тубулната реабсорбция. С повишено внимание аминофилинът се предписва едновременно с антикоагуланти, други теофилинови или пуринови производни. Не се препоръчва употребата на аминофилин с лекарства, които стимулират централната нервна система. нервна система(увеличава невротоксичността). Лекарството не може да се използва с разтвори на декстроза и не е съвместимо с разтвори на глюкоза, фруктоза и левулоза. Трябва да се има предвид pH на смесените разтвори: фармацевтично несъвместим с киселинни разтвори.

Увеличава вероятността от развитие на странични ефекти на глюкокортикостероиди, минералокортикостероиди (хипернатремия), лекарства за обща анестезия(рискът от камерни аритмии нараства).

При едновременна употребас еноксацин, в малки дозиетанол, дисулфирам, флуорохинолони, рекомбинантен интерфероналфа, метотрексат, мексилетин, пропафенон, тиабендазол, тиклопидин, верапамил и при ваксинация срещу грип, интензивността на действие на аминофилин може да се увеличи, което може да наложи намаляване на дозата му.

специални инструкции

Лекарството се предписва с повишено внимание, под постоянно медицинско наблюдение, на пациенти:

При тежко увреждане на чернодробната и бъбречната функция (чернодробна и/или бъбречна недостатъчност)

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), с кървене от стомашно-чревния трактв новата история

При тежка коронарна недостатъчност ( остра фазамиокарден инфаркт, стенокардия)

За широко разпространена съдова атеросклероза

За хипертрофична обструктивна кардиомиопатия

С чести камерни екстрасистоли

С повишена конвулсивна готовност

При неконтролиран хипотиреоидизъм (възможност за кумулация) или тиреотоксикоза

При продължителна хипертермия

За гастроезофагеален рефлукс

С хипертрофия на простатата.

Бременност и кърмене

Използването на аминофилин по време на бременност може да доведе до създаване на потенциално опасни концентрациитеофилин и кофеин. Новородените, чиито майки са получавали аминофилин по време на бременност (особено третия триместър), изискват медицинско наблюдение за контрол възможни симптомиинтоксикация с метилксантини. Предписването на лекарството по време на бременност изисква внимателна оценка на ползите от лечението на майката и потенциалния риск за плода и се извършва само при екстремни здравословни състояния.

По време на приема на лекарството трябва да се преустанови кърменето.

Характеристики на влияние лекарствен продуктвърху способността за управление превозно средствоили потенциално опасни механизми

Като се има предвид възможността за развитие на нежелани реакции на лекарството, по време на периода на лечение трябва да се въздържате от шофиране на превозни средства и евентуални дейности опасни видоведейности, изискващи повишена концентрациявнимание и бързина психомоторни реакции.

Предозиране

Симптоми:анорексия, диария, гадене, повръщане, епигастрална болка, стомашно-чревно кървене, тахикардия, камерна аритмия, тремор, генерализирани гърчове, хипервентилация, рязък спадкръвно налягане.

Лечение: отнемане на лекарството, стимулиране на отстраняването му от тялото (форсирана диуреза, хемосорбция, плазмена сорбция, хемодиализа, перитонеална диализа) и приложение симптоматични средства. Диазепам (чрез инжектиране) се използва за облекчаване на гърчове. Не трябва да се използват барбитурати. В случай на тежка интоксикация (съдържание на еуфилин над 50 g / l) се препоръчва хемодиализа.

• Инструкции за употреба EUPHYLLIN
• Състав на лекарството EUFILLIN
• Показания за лекарството EUFILLIN
• Условия за съхранение на лекарството EUFILLIN
• Срок на годност на лекарството EUFILLIN

ATX код:Дихателна система (R) > Препарати за лечение на бронхиална астма (R03) > Други лекарства за лечение на бронхиална астма за системно приложение (R03D) > Ксантинови производни (R03DA) > Аминофилин (R03DA05)

Форма за освобождаване, състав и опаковка

разтвор за венозно приложение 240 mg/10 ml: амп. 5 или 10 бр.
Рег. №: 13/07566 от 22.07.2013 г. - Валиден

10 ml - ампули (10) - картонени опаковки.
10 ml - ампули (5) - контурни пластмасови опаковки (1) - картонени опаковки.
10 ml - ампули (5) - контурни пластмасови опаковки (2) - картонени опаковки.

Описание на лекарството ЕУФИЛИН разтвор създаден през 2013 г. въз основа на инструкции, публикувани на официалния уебсайт на Министерството на здравеопазването на Република Беларус.

фармакологичен ефект

Ефектът на аминофилин се дължи преди всичко на съдържанието на теофилин в него. Етилендиаминът засилва спазмолитичната (облекчаваща спазмите) активност и насърчава разтварянето на лекарството. Важни функцииаминофилин са неговата разтворимост във вода и възможността за интравенозно приложение. Eufillin отпуска мускулите на бронхите, намалява съпротивлението на кръвоносните съдове, разширява коронарните (сърдечните) съдове, понижава налягането в системата белодробна артерия, увеличава бъбречния кръвоток, има диуретичен (диуретичен) ефект, свързан предимно с намаляване на тубулната реабсорбция ( обратно засмукваневода в бъбречните тубули), предизвиква повишена екскреция на вода и електролити в урината, особено натриеви и хлорни йони. Лекарството силно инхибира тромбоцитната агрегация (слепване).

Блокира аденозиновите рецептори, инхибира фосфодиестеразната активност, повишава нивото на цикличния AMP, намалява нивото йонизиран калцийв гладкомускулните клетки.

Показания за употреба

• аминофилинът е комплекс от теофилин и етилендиамин и предназначението му се определя от активността на теофилин, който отпуска гладката мускулатура и облекчава бронхоспазма;
• Инжектирането на аминофилин е показано за облекчаване на бронхоспазъм, свързан с астма и хронична обструктивна белодробна болест.

Дозов режим

Аминофилин инжекция 24 mg/ml е предназначен за бавно интравенозно приложение. Разтворът трябва да се прилага много бавно в продължение на 4-6 минути, 5-10 ml от лекарството (0,12-0,24 g), което е предварително разредено с малък обем (5-10 ml) 5% декстроза или 0,9% натрий хлориден инжекционен разтвор.

Поддържаща терапия може да се осигури чрез прилагане на големи количества инфузионни разтвори, скоростта на приложение се коригира, за да се гарантира необходимо количестволекарство на всеки час.

Обикновено, когато се прилага капково, 10-20 ml от лекарството (0,24-0,48 g) се разреждат в 100-150 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид и се прилагат със скорост 30-50 капки в минута.

Преди парентерално приложениеразтворът трябва да се затопли до телесна температура. Аминофилин се прилага парентерално до 3 пъти на ден, за не повече от 14 дни. По-високи дози аминофилин за възрастни с интравенозно приложение:

• еднократно - 0,25 g, дневно - 0,5 g.

Счита се, че терапевтичните плазмени концентрации на теофилин са в диапазона от 5 до 20 mcg/mL, а нива над 20 mcg/mL най-вероятно се дължат на токсичен ефект. Съществува също така индивидуална вариация на пациента в дозата, необходима за постигане на плазмени концентрации на теофилин в рамките на желания терапевтичен диапазон.

По време на терапията пациентите трябва да се наблюдават внимателно за токсичност и, когато е възможно, нивата на теофилин също трябва да се проследяват; дозите трябва да се изчисляват въз основа на това идеална масатялото, лекарството не се препоръчва за деца под 6-месечна възраст поради значителни колебания в метаболизма на теофилин при малки деца.

Пациенти, които не са получавали теофилинови препарати

A. Натоварваща доза аминофилин от 6 mg/kg телесно тегло може да се приложи IV бавно със скорост, която не надвишава 25 mg/min.

Б. В зависимост от състоянието на пациента, поддържащата доза през следващите 12 часа може да се изчисли, както следва:

• деца на възраст от 6 месеца до 9 години: 1,2 mg/kg/час (намаление до 1 mg/kg/час след 12 часа);
• деца на възраст от 9 до 16 години и млади възрастни пушачи: 1 mg/kg/час (намаление до 0,8 mg/kg/час след 12 часа);
• здрави възрастни непушачи: 0,7 mg/kg/h (намаляване до 0,5 mg/kg/h след 12 h);
• пациенти в напреднала възраст и хора с белодробно сърце: 0,6 mg/kg/h (намаляване до 0,3 mg/kg/h след 12 h);
• пациенти със застойна сърдечна недостатъчност или чернодробно заболяване: 0,5 mg/kg/час (намаляване до 0,1-0,2 mg/kg/час след 12 часа);

Пациенти, които вече получават теофилин

Натоварващата доза може да се изчисли въз основа на това, че всеки 0,5 mg/kg теофилин, приложен като натоварваща доза, ще доведе до 1 mcg/mL увеличение на серумната концентрация на теофилин.

В идеалния случай приложението трябва да се отложи, докато се определи серумен теофилин. Ако това не е възможно и ако клиничната ситуация изисква лекарството да бъде приложено, тогава се прилага доза от 3,1 mg/kg аминофилин (еквивалентно на 2,5 mg/kg безводен теофилин), като се има предвид, че това може да доведе до повишаване на серумния концентрация на теофилин от приблизително 5 mcg/ml, когато се прилага като натоварваща доза.

Страничен ефект

Аминофилинът може да причини стомашно-чревно дразнене, стимулиране на централната нервна система и да има ефект върху сърдечносъдова система. Хипотония, аритмии и гърчове могат да последват интравенозни инжекции, особено ако инжекцията е поставена твърде бързо. Има също съобщения за внезапна смърт. Тежка токсичност може да настъпи без предшестващи предупредителни симптоми.

Имунната система: алергични реакции.

Метаболитни и хранителни нарушения: метаболитни нарушения, като хипокалиемия, хипофосфатемия, хипонатремия.

Психични разстройства:безпокойство, безсъние. По-високите дози могат да доведат до маниакално поведение и заблуди.

Нарушения на нервната система:главоболие, объркване, безпокойство, хипервентилация, замайване и треперене. По-високите дози могат да доведат до гърчове.

Зрителни нарушения:зрителни смущения.

Сърдечни нарушения:сърцебиене, тахикардия, смущения сърдечен ритъм, артериална хипотония.

Стомашно-чревни нарушения:гадене, повръщане, коремна болка, диария, гастроезофагеален рефлукс, стомашно-чревно кървене.

Кожни заболявания и подкожна тъкан: обрив, макулопапулозен обрив, зачервяване, сърбеж, уртикария, ексфолиативен дерматит.

Общи нарушения:Интрамускулните инжекции са болезнени, болката продължава няколко часа. По-високите дози могат да доведат до хипертермия и жажда.

Противопоказания за употреба

• аминофилин инжекция не трябва да се използва при пациенти с свръхчувствителносткъм етилендиамин или с алергии към теофилини, кофеин и теобромин;
• аминофилин не трябва да се предписва едновременно с други лекарства, съдържащи ксантин. Когато терапевтичните дози аминофилин и/или теофилин се прилагат едновременно по повече от един начин на приложение или с повече от едно лекарство, рискът от сериозна токсичност се увеличава;
• обикновено не се препоръчва употребата на IV аминофилин при деца под 6-месечна възраст;
• употребата на аминофилин е противопоказана при пациенти с остра порфирия.

Употреба по време на бременност и кърмене

Проучвания на въздействието върху репродуктивна функцияпри животни не са провеждани с теофилин. Не е известно дали теофилинът може да причини увреждане на плода, когато се прилага на бременни жени. Въпреки това, безопасна употребатеофилин по време на бременност не е установен по отношение на потенциален риск за плода, теофилин е използван по време на бременност без тератогенност или други отрицателно влияниеза плода. Поради риска от неконтролирана бронхиална астма, безопасността по време на бременност, когато приложението на аминофилин наистина е необходимо, обикновено не се поставя под въпрос. Въпросът за употребата на аминофилин по време на бременност се решава от лекаря. Теофилин преминава през плацентата.

Теофилинът се разпределя в кърмата и понякога може да причини дразнене или други признаци на токсичност при кърмачета и следователно не трябва да се използва от кърмачки.

специални инструкции

За да се намалят нежеланите стимулиращи ефекти на аминофилин върху централната нервна и сърдечно-съдовата система, интравенозното приложение на лекарството трябва да бъде бавно и скоростта не трябва да надвишава 25 mg / min.

Аминофилинът има тесен терапевтичен индекс и серумните концентрации трябва да се проследяват редовно, особено в началото на терапията.

Инжектирането на аминофилин трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти на възраст над 55 години.

Пациенти в старческа възраст или такива със сърдечно или чернодробно заболяване трябва да бъдат внимателно наблюдавани за признаци на теофилинова токсичност.

Децата са особено податливи на ефектите на теофилин и е необходимо повишено внимание при предписване на аминофилин при деца.

Има съобщения за гърчове при деца, на които е предписан теофилин в плазмени концентрации в рамките на приетия терапевтичен диапазон. Алтернативно лечениетрябва да се има предвид при пациенти с припадъчна активностанамнеза и ако Aminophylline Injection се използва при такива пациенти, те трябва да бъдат внимателно оценени за възможни знацихиперстимулация на централната нервна система.

Поради факта, че средният полуживот на теофилин е по-кратък при пушачи, отколкото при непушачи, първата група може да изисква по-големи дози аминофилин.

Трябва да се внимава при пациенти, които са били имунизирани срещу грип или които имат активна грипна инфекция или остро фебрилно заболяване.

Аминофилинът трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти със сърдечна недостатъчност, хронична обструктивна белодробна болест, бъбречна или чернодробна дисфункция и хроничен алкохолизъм, тъй като клирънсът на аминофилин намалява.

Нивата на серумния калий трябва да се проследяват по време на редовната терапия. Това е много важно при комбинирана терапия с бета-2 агонисти, кортикостероиди или диуретици или при наличие на хипоксия.

Аминофилинът трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с пептична язва, хипертиреоидизъм, глаукома, захарен диабеттежка хипоксемия, хипертония и нарушена сърдечна функция или кръвообращение, тъй като тези състояния могат да се влошат.

Метилксантините могат да повишат стомашната киселинност и трябва да се вземат подходящи предпазни мерки, ако се използват при пациенти с анамнеза за пептична язва.

Аминофилин не трябва да се предписва едновременно с други лекарства, съдържащи ксантин.

Няма информация за ефекта върху способността за шофиране и работа с машини.

Предозиране

Аминофилинът има тесен терапевтичен индекс. Токсичността на теофилина е най-вероятно да се появи при серумни концентрации над 20 mcg/mL и става все по-тежка при по-високи серумни концентрации.

Дози над 3 g могат да бъдат сериозни при възрастни (40 mg/kg при дете). Смъртоносна дозаможе да бъде само 4,5 g при възрастни (60 mg/kg при деца), но обикновено е по-висока.

Смърт при възрастни може да настъпи, когато аминофилин се прилага IV в големи дози при пациенти с бъбречно, чернодробно или сърдечно-съдово увреждане или ако инжекцията се приложи бързо.

Симптоми:тахикардия, при липса на хипоксия, треска или по време на едновременно приложение на симпатикомиметични лекарства, може да е признак на теофилинова токсичност.

Стомашно-чревни симптоми:анорексия, гадене, повръщане, диария, повръщане на кръв.

Неврологични симптоми:безпокойство, безсъние, раздразнителност, главоболие, възбуда, халюцинации, силна жажда, леко увеличениетемпература, разширени зеници и шум в ушите. Припадъците могат да се появят дори без предишни симптоми на токсичност и често водят до смърт. Кома може да се развие в много тежки случаи.

Сърдечно-съдови симптоми:сърцебиене, аритмии, артериална хипотония, суправентрикуларни и камерни аритмии.

Метаболитни симптоми:хипокалиемията може да се развие бързо и може да бъде сериозна. Хипергликемия, албуминурия, хипертермия, хипомагнезиемия, хипофосфатемия, хиперкалцемия, респираторна алкалоза, метаболитна ацидозаи може да възникне и рабдомиолиза.

Лечение:Лечението на предозирането е поддържащо и симптоматично.

Трябва да се проверят серумните нива на теофилин и калий. Повтаря се перорално приложение активен въгленпомага за елиминирането на теофилин от тялото дори след интравенозно приложение. Може да е необходима агресивна антиеметична терапия, за да се позволи перорално приложение на активен въглен.

Конвулсиите могат да бъдат спрени чрез интравенозно приложение на диазепам от 0,1-0,3 mg/kg до 10 mg/kg. Възстановяването на баланса на течности и електролити е от съществено значение. Хипокалиемията трябва да се коригира чрез IV инфузия на калиев хлорид. При възбудени пациенти може да се наложи седиране с диазепам.

Пропранолол може да се прилага IV за обръщане на тахикардия, хипокалиемия и хипергликемия, при условие че пациентът не страда от астма.

По принцип теофилинът се метаболизира бързо и хемодиализата не е оправдана. При пациенти със застойна сърдечна недостатъчност или чернодробно заболяване хемодиализата може да повиши клирънса на теофилин 2 пъти.

Хемосорбцията трябва да се има предвид, ако:

• чревна обструкция предотвратява прилагането на няколко дози активен въглен:
• плазмени концентрации на теофилин >80 mg/l (остри) или >60 mg/l (хронични). При пациенти в напреднала възраст трябва да се има предвид хемосорбция при концентрации на теофилин >40 mg/L. Клинични признаци, а не концентрацията на теофилин, са най-доброто лидерствоза лечение.

Eufillin е лекарство от фармакологична групааденозинергични лекарства, предназначени за системна употреба. Предлага се под формата на инжекционен разтвор. Eufillin помага за премахване на бронхиалните спазми и интензивното отделяне на храчки. Терапевтичният ефект се постига благодарение на способността на някои компоненти на Euphyllin да действат върху гладките бронхиални мускули, осигурявайки релаксиращ ефект. В допълнение, той е в състояние да повиши контрактилната функция на сърдечния мускул и да нормализира процесите на кръвообращението в миокарда. Eufillin се предписва на пациенти с повишени вътречерепно налягане, нарушения на кръвообращението в мозъка, бронхиална астма и стесняване на бронхиалните лумени.

1. Фармакологично действие

Активното вещество Eufillin има релаксиращ ефект върху гладката мускулатура на бронхите, като активно облекчава спазма и насърчава отхвърлянето на храчките. В същото време лекарството стимулира дихателния център и подобрява процесите на газообмен, което допринася за по-пълното насищане на тялото с кислород. Повишава се и контрактилитетът на сърдечния мускул, което води до подобряване на функционирането и подобряване на кръвоснабдяването не само на миокарда, но и на всички останали органи. Освен това има разширение жлъчните пътища, лек диуретичен ефект и повишена киселинност на стомашния сок. Eufillin се абсорбира напълно. Максимална концентрация активно веществов кръвната плазма се постига 2 часа след перорално приложение. Еуфилинът се неутрализира с образуването на активни разпадни продукти, които впоследствие се екскретират от бъбреците.

2. показания за употреба

• Рязко стесняване на лумена на бронхите от различен произход;
• Облекчаване на симптомите на внезапно препълване на мозъчните съдове;
• Цереброваскуларни нарушения от различен произход;
• Повишено вътречерепно налягане;
• Нарушения на бъбречния кръвоток от различен произход.

3. Начин на приложение

Eufillin под формата на таблетки: В тази форма лекарството се използва в случаи на леки и умерена тежест. Дозировка на Eufillin за пациенти детствоизчислено както следва: 7-10 mg на kg телесно тегло. Полученото количество трябва да се раздели на 4 дози. Дозировката на Eufillin за възрастни пациенти е 0,15 g от лекарството два пъти или три пъти на ден. Във всички случаи Eufillin се приема след хранене. Продължителността на лечението е до няколко месеца. Eufillin под формата на инжекции: Лекарството под формата на интравенозни инфузии се използва в случаи остра проявасимптоми на заболяването. Дозировката за възрастни пациенти е 5-10 ml от лекарството, предварително разредено в 10-20 ml физиологичен разтвор. Дозировката за педиатрични пациенти се изчислява по следната схема: 3-2 mg от лекарството на kg телесно тегло. Интравенозното приложение трябва да се извършва доста бавно, най-малко 6 минути. Ако се появят нежелани реакции, приложението на Eufillin се забавя или спира. И в двата случая пациентът продължава да приема лекарството под формата на интравенозни капки. Дозировката за възрастни пациенти е 10-20 ml от лекарството, предварително разредено в 100-150 ml физиологичен разтвор. Скорост на администриране за този случай- не повече от 50 капки в минута. Лекарството е под формата интрамускулни инжекцииизползва се в случаите, когато венозните вливания са невъзможни. Дозировката за възрастни пациенти в този случай е 1 ml разтвор. Употребата на Eufillin под формата на инжекции се извършва с честота не повече от 3 пъти на ден и не повече от 2 седмици. Eufillin под формата на микроклизма: Дозировката за възрастни пациенти е 10-20 ml от лекарството наведнъж. Дозировката за деца се изчислява индивидуално в зависимост от възрастта на пациента. По-високи дози Eufillin за педиатрични пациенти, независимо от начина на приложение:

• По-висок единична доза- 7 mg от лекарството на kg телесно тегло;
• По-висок дневна доза- 15 mg от лекарството на kg телесно тегло.

По-високи дози Eufillin за възрастни пациенти, независимо от начина на приложение:

• Най-високата единична доза е 0,5 g от лекарството;
• Най-високата дневна доза е 1,5 g от лекарството.

По-високи дози Eufillin за интравенозно приложение:

• Най-високата единична доза за педиатрични пациенти е 3 mg от лекарството на kg телесно тегло;
• Най-високата единична доза за възрастни пациенти е 0,25 g от лекарството;
• Най-високата дневна доза за възрастни пациенти е 0,5 g от лекарството.

Характеристики на приложение: Пациенти, страдащи функционални нарушенияпациентите с чернодробни и бъбречни заболявания трябва да приемат лекарството с повишено внимание и под наблюдението на медицински персонал.

4. Странични ефекти

• При използване на Eufillin са възможни различни алергични реакции ( кожни обриви, треска, сърбеж по кожата);
• Нарушения на нервната система (главоболие, нарушения на съня, световъртеж, нарушение на нормалното психическо състояние, тремор на крайниците);
• Нарушения храносмилателната система(болка в стомаха, загуба на апетит, нарушения на изпражненията, гадене, повръщане, обратен поток на храна от стомаха в хранопровода, обостряне на стомашна язва, обостряне на дуоденална язва);
• Нарушения на сърдечно-съдовата система(нарушения на сърдечния ритъм, болка в областта на сърцето, сърцебиене, ниско кръвно налягане);
• При употребата на Eufillin могат да възникнат нарушения на отделителната система (увеличаване на дневния обем на отделената урина, поява на кръв в урината, поява на протеин в урината);
• Нарушения метаболитни процеси(повишено изпотяване, усещане за топлина, понижена кръвна захар, зачервяване на лицето);
• Различни дихателни нарушения.

5. Противопоказания

• Пептична язвастомаха в острия стадий;
• Епилептични припадъци;
• Свръхчувствителност към лекарството и неговите компоненти;
• Високо кръвно налягане;
• Дуоденална язва в острия стадий;
• Нарушения на сърдечния ритъм;
• Индивидуална непоносимост към Eufillin и неговите компоненти;
• Сърдечна циркулаторна недостатъчност;
• Кръвоизливи с различна локализация;
• Възраст на пациента под 3 години.

6. По време на бременност и кърмене

Използвайте Eufillin на всички етапи на бременност и кърмене Не се препоръчва. Използването на Eufillin е допустимо само в много редки случаи, когато лечебен ефектдалеч надхвърля отрицателно действиелекарство върху тялото на майката и детето, изключително под строгото наблюдение на лекуващия лекар.

7. Взаимодействие с други лекарства

• Едновременната употреба с други ксантинови производни е строго противопоказана;
• Едновременна употреба с алопуринол, изопреналин, циметидин, линкомицин, еноксацин, флуорохинолон, пропафенон, метотрексат, тиабендазол, мексилетин, тиклопиридин, макролидни антибиотици, верапамил, интерферон-алфа и лекарства, съдържащи етанол, води до повишаване на терапевтичния ефект на Eufillin, което изисква задължително намаляване на дозата му;
• При едновременна употреба с диуретици и лекарства, които засилват ефекта на адреналина, се наблюдава повишаване на терапевтичния ефект на последния;
• Едновременната употреба с лекарства, съдържащи литиеви йони и лекарства, които блокират адреналиновите рецептори, води до намаляване на терапевтичния ефект на последните;
• Едновременна употреба с антидиарейни лекарства и лекарства, чийто терапевтичен ефект се проявява в способността да се свързват и отстраняват различни химични съединениянамаляване на абсорбцията на Euphyllin;
• Едновременна употреба с фенобарбитал, сулфинпиразон, контрацептивипод формата на таблетки, съдържащи женски полови хормони, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, аминогрутетимид и морацизин, води до намаляване на абсорбцията на Eufillin, което изисква увеличаване на дозата му.

8. Предозиране

• Нарушения на храносмилателната система (гадене, повръщане, загуба на апетит, кърваво повръщане, кървене от храносмилателната система);
• Нарушения на нервната система (нарушения на съня, объркване, необяснима тревожност, повишена чувствителност към светлина, треперене на крайниците, конвулсивен синдром, повишена възбудимост);
• Метаболитни нарушения (некротични явления в скелетните мускули, намалено съдържание на калиеви йони, повишено съдържаниеглюкоза, кислородно гладуване, изместване на киселинно-алкалния баланс на кръвта вляво);
• Нарушения на дихателната система (задух, бързо повърхностно дишане);
• Нарушения на сърдечно-съдовата система (нарушения на сърдечния ритъм, ниско кръвно налягане);
• Нарушения на пикочната система ( функционално уврежданебъбрек).

Ако възникнат тези състояния, употребата на лекарството трябва да се спре незабавно. За облекчаване на състоянието на пациентите се извършва стомашна промивка, последвана от използване на активен въглен високи дозии диуретици. Освен това се извършва елиминиране на наркотицисимптоми на предозиране. Механично почистванекръв (диализа) е неефективна.

9. Формуляр за освобождаване

Таблетки от 150 mg - 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 100 или 125 бр. Инжекционен разтвор, 24 mg/ml - 5 ml или 10 ml амп. 5 или 10 бр.; 240 mg/10 ml - амп. 5, 10, бр.; 120 mg/5 ml - амп. 5.10,бр.; 2,4% 240 mg/10 ml - амп. 5, 10 или 20 бр.; 240 mg/1 ml - амп. 10 бр.

10. Условия на съхранение

Eufillin трябва да се съхранява на сухо място без достъп на светлина. Препоръчителната температура е не повече от 20 градуса. Срок на годност - не повече от 5 години.

11. Състав

1 таблетка Eufillin:

• аминофилин - 150 mg;
• Помощни вещества: калциев стеарат, картофено нишесте.

1 ml разтвор:

• аминофилин - 24 mg;
• Помощни вещества: вода.

12. Условия за отпускане от аптеките

Лекарството се отпуска според предписанието на лекуващия лекар.

Намерихте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter

* Инструкциите за медицинска употреба на лекарството Eufillin са публикувани в безплатен превод. ИМА ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПРЕДИ УПОТРЕБА ТРЯБВА ДА СЕ КОНСУЛТИРАТЕ СЪС СПЕЦИАЛИСТ

Еуфилин - фармакологично лекарство, принадлежащ към групата на ксантините. всичко лекарствени формисъдържат активна съставка– аминофилин, който е комбинация от теофилин и етилендиамин.

Лекарството има разширяващ ефект върху бронхите, като ги отпуска гладък мускули премахване на спазми. В допълнение, той подобрява функционирането на ресничките на епитела на дихателните пътища, подобрява контракциите на диафрагмалните, междуребрените и други дихателни мускули.

Eufillin стимулира вазомоторния и дихателния център и подобрява/активира кръвообращението. Освен това лекарството намалява тонуса на кръвоносните съдове (главно съдовете на мозъка, кожата и бъбреците).

Еуфилин снимка на таблетки и ампули (инжекции)

Има периферен венодилатиращ ефект, намалява белодробното съдово съпротивление и намалява налягането в "малката" циркулация. Повишава бъбречния кръвоток и има умерен диуретичен ефект.

Eufillin има токолитичен ефект, който повишава киселинността на стомашния сок. Във високи концентрации има енилептогенен ефект.

Активното вещество на аминофилин е теофилин. Той се абсорбира добре и бързо от стомашно-чревния тракт и има висока бионаличност. Прониква през плацентарната бариера в кърмата. Метаболизира се в черния дроб и се екскретира през бъбреците.

Показания за употреба на Eufillin

• хроничен обструктивен бронхит;
• бронхиална астма(предотвратяване на бронхоспазъм, лекарство по избор при астма при физическо натоварване, допълнително средство за защитаза други форми на астма);
• емфизем;
• пароксизмална нощна апнея (синдром на Pickwick);
• хронично белодробно сърце.

Инжекциите Eufillin се предписват интравенозно за остри пристъпибронхиална астма и инсулти.

Таблетките Eufillin са средство за системна употреба за лечение на обструктивни респираторни заболявания.

Инструкции за употреба на Eufillin, дозировка

Eufillin инжекции

Интравенозно инжектиране на Eufillin - прилага се бавно в продължение на 4-6 минути в доза от 0,12 - 0,24 g (5-10 ml 2,4% разтвор, който предварително се разрежда в 10-20 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид) .

Лекарството се прилага интравенозно под контрола на сърдечната честота, дишането и кръвното налягане.

Инжектирането на Eufillin дава изразен спазмолитичен ефект при чернодробни колики, повишава секрецията на панкреаса, следователно, когато различни заболяванияхраносмилателни органи, придружени от екзокринна панкреатична недостатъчност, както и ако последната е възникнала поради хроничен панкреатит, назначавам венозни инжекции 10 ml 2,4% разтвор.

Интрамускулно инжектиране - прилагат се 2-3 ml 12% разтвор на аминофилин или 1-1,5 ml 24% разтвор на аминофилин. Препоръчително е да се инжектира в горния сектор глутеален мускулв доза от 100 – 500 mg на ден.

Ако пациентът има астматичен статус, той се предписва приложение на инфузиялекарство в количество от 720 или 750 mg.

Продължителността на лечението с инжекционната форма на лекарството не може да бъде повече от 14 дни.

Eufillin таблетки

Приемайте лекарството перорално - в таблетки по 0,1-0,2 g 2-3 пъти на ден след хранене.

Възрастни и юноши с тегло над 50 kg, в зависимост от клиничната ситуация, се предписват 150-300 mg (1-2 таблетки) 3 пъти дневно, в тежки случаи 300 mg (2 таблетки) 4 пъти дневно с интервал от 6 пъти. часа. Средната дневна доза е 600-1200 mg или 4-8 таблетки в 3-4 приема.

Ако е необходимо да се облекчи състоянието на хронична обструктивна белодробна болест в остро състояние, се препоръчва да се започне с доза от лекарството от 5-6 mg / kg. Eufillin трябва да се приема внимателно, като постоянно се наблюдава количеството му в кръвта.

Максималната дневна доза при възрастни е 10-13 mg/kg (0,4-0,5 ml/kg), при деца на възраст 6-17 години - 13 mg/kg телесно тегло (0,5 ml/kg), от 3 години до 6 години – 20-22 mg/kg (0,8-0,9 ml/kg).

Количеството Eufillin, предписано на дете, се определя от лекаря, като се вземат предвид теглото и възрастта на детето, както и тежестта на заболяването.

Характеристики на приложението

Предписване на Eufillin за пациенти с хронична сърдечна и чернодробна недостатъчност, пневмония или вирусна инфекция, както и пациенти в напреднала възраст, изисква повишено внимание и намалени дози на лекарството.

По време на лечението с Eufillin трябва да се въздържате от пиене на алкохол.

Трябва да се отбележи, че лекарството "Eufillin" може да повиши нивото на пикочна киселинав урината. По време на употреба от това лекарствотрябва да се спазват специално вниманиекогато се използват едновременно големи количествахрани и напитки, съдържащи кофеин.

По време на лечението с Eufillin е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции поради възможни странични ефекти.

Странични ефекти и противопоказания Eufillin

Диспептични разстройства (храносмилателни разстройства), при интравенозно приложение замаяност, хипотония (ниско кръвно налягане), главоболие, мигрена, сърцебиене, конвулсии, ректална употребадразнене на ректалната лигавица.

Предозиране

Прегледите на Eufillin отбелязват, че в случай на предозиране на лекарството се наблюдават генерализирани гърчове, фотофобия, нарушения на съня, камерни аритмии, тахикардия, хиперемия на лицето, тахипнея, гадене, повръщане, диария и анорексия. По време на разработката изброените симптомие необходимо да се спре лекарството и активно да се стимулира елиминирането му от тялото.

Противопоказания:

• нарушение на сърдечния ритъм;
• инфаркт на миокарда;
• екстрасистолия;
• сърдечна недостатъчност;
• пароксизмална тахикардия;
• коронарна недостатъчност.

Интравенозното приложение при деца под 14-годишна възраст е противопоказано.

По време на бременност и кърмене употребата на лекарството е възможна само по здравословни причини. Употребата на аминофилин по време на бременност може да доведе до потенциално опасни концентрации на теофилин и кофеин в кръвната плазма на новороденото. Новородените, чиито майки са получавали аминофилин по време на бременност (особено през третия триместър), изискват медицинско наблюдение за проследяване на възможни симптоми на интоксикация с теофилин.

Аналози на Eufillin, списък

Аналозите на Eufillin включват лекарства (списък):

1. Аминофилин-Еском;
2. Теотард;
3. Дипрофилин;
4. Омнитус;
5. Беродуал;
6. Тавипек;
7. пертусин;
8. Вентолин;
9. Серетид;
10. Спирива;
11. Фенотерол.

Важно е да се разбере, че дадените инструкции за употреба на Eufillin, цена и прегледи не се отнасят за аналози на лекарството и не могат да се използват като ръководство за употреба, замяна или други действия. всичко терапевтични действиятрябва да се извършва от специалист; при замяна на Eufillin с аналог може да се наложи коригиране на дозата или целия курс на лечение.

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Еуфилин. Представена е обратната връзка от посетителите на сайта - потребители от това лекарство, както и мненията на лекари специалисти относно употребата на Eufillin в тяхната практика. Молим ви активно да добавяте вашите отзиви за лекарството: дали лекарството е помогнало или не е помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не е посочено от производителя в анотацията. Аналози на Eufillin в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на астматичен статус и бронхиална обструкция при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.

Еуфилин- бронходилататор, ксантиново производно. Инхибира фосфодиестераза, увеличава натрупването на цикличен аденозин монофосфат в тъканите, блокира аденозиновите (пуриновите) рецептори; намалява потока на калциеви йони през каналите на клетъчните мембрани, намалява контрактилната активност на гладките мускули.

Отпуска бронхиалната мускулатура, повишава мукоцилиарния клирънс, стимулира свиването на диафрагмата, подобрява функцията на дихателните и междуребрените мускули, стимулира дихателния център, повишава чувствителността му към въглероден диоксид и подобрява алвеоларната вентилация, което в крайна сметка води до намаляване на тежестта и честотата на епизодите на апнея. Като нормализира дихателната функция, той помага за насищане на кръвта с кислород и намаляване на концентрацията на въглероден диоксид.

Има стимулиращ ефект върху дейността на сърцето, увеличава силата и броя на сърдечните съкращения, повишава коронарния кръвоток и кислородната нужда на миокарда. Намалява тонуса на кръвоносните съдове (главно тези на мозъка, кожата и бъбреците). Има периферен венодилатиращ ефект, намалява белодробното съдово съпротивление и намалява налягането в белодробната циркулация. Повишава бъбречния кръвоток и има умерен диуретичен ефект.

Разширява екстрахепаталните жлъчни пътища.

Инхибира тромбоцитната агрегация (потиска тромбоцитния активиращ фактор и PgE2 алфа), повишава устойчивостта на червените кръвни клетки към деформация (подобрява реологичните свойства на кръвта), намалява образуването на тромби и нормализира микроциркулацията.

Има токолитичен ефект, повишава киселинността на стомашния сок.

Когато се използва в големи дози, има енилептогенен ефект.

Фармакокинетика

В тялото аминофилинът (активното вещество на лекарството Euphyllin) се метаболизира при физиологични стойности на рН с освобождаване на свободен теофилин. Бронходилататорните свойства се проявяват при плазмени концентрации на теофилин от 10-20 mcg/ml. Концентрации над 20 mg/ml са токсични. Стимулиращият ефект върху дихателния център се осъществява при по-ниска концентрация - 5-10 μg/ml. Прониква през плацентарната бариера (концентрацията в кръвния серум на плода е малко по-висока, отколкото в серума на майката). Отличава се с кърма. 10% се екскретират непроменени при възрастни. При новородените значителна част се екскретира под формата на кофеин (поради незрялостта на пътищата за по-нататъшния му метаболизъм), непроменен - ​​50%.

Показания

• астматичен статус (допълнителна терапия);
• апнея при новородени;
• исхемичен мозъчно-съдов инцидент (като част от комбинирана терапия);
• левокамерна недостатъчност с бронхоспазъм и нарушение на дишането тип Cheyne-Stokes;
• едематозен синдром от бъбречен произход (като част от комплексната терапия);
• остра и хронична сърдечна недостатъчност (като част от комбинирана терапия);
• бронхообструктивен синдром от различен произход(включително бронхиална астма, ХОББ, включително емфизем, хроничен обструктивен бронхит);
• хипертония в белодробната циркулация;
• "белодробно" сърце;
• нощна апнея.

Формуляри за освобождаване

Таблетки 150 мг.

Разтвор за интравенозно приложение 24 mg/ml (инжекции в ампули, в капкомери).

Решение за интрамускулна инжекция 240 mg/ml (инжекции в инжекционни ампули).

Инструкции за употреба и дозировка

Хапчета

Орално, възрастни трябва да се предписват 150 mg на доза 1-3 пъти на ден след хранене. Децата трябва да се предписват перорално в размер на 7-10 mg / kg на ден, разделени на 4 дози. Продължителността на курса на лечение е от няколко дни до няколко месеца, в зависимост от хода на заболяването и поносимостта на лекарството.

Високи дози аминофилин за възрастни през устата: еднократно - 0,5 g, дневни - 1,5 g. По-високи дози за деца през устата: еднократно - 7 mg / kg, дневни - 15 mg / kg.

Инжектиране

Индивидуално, в зависимост от показанията, възрастта, клиничната ситуация, начина и режима на приложение (интравенозно, интрамускулно, капково), никотинова зависимост.

Страничен ефект

• световъртеж;
• главоболие;
• безсъние;
• възбуда;
• безпокойство;
• раздразнителност;
• тремор;
• сърдечен пулс;
• тахикардия (включително в плода, когато се приема от бременна жена през 3-ти триместър);
• болка в гърдите;
• понижено кръвно налягане;
• болка в корема;
• гадене, повръщане;
• киселини в стомаха;
• обостряне на пептична язва;
• диария;
• намален апетит;
• кожен обрив;
• треска;
• усещане за зачервяване на лицето;
• хематурия;
• повишена диуреза;
• повишено изпотяване.

Противопоказания

• свръхчувствителност (включително към други ксантинови производни: кофеин, пентоксифилин, теобромин);
• епилепсия;
• пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острия стадий);
• гастрит с висока киселинност;
• тежка артериална хипер- или хипотония;
• тахиаритмии;
• хеморагичен инсулт;
• кръвоизлив в ретината;
• детска възраст (до 3 години).

Употреба по време на бременност и кърмене

Бъдете внимателни по време на бременност и кърмене.

специални инструкции

Бъдете внимателни, когато консумирате големи количества храни или напитки, съдържащи кофеин по време на лечението.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

Необходимо е да се въздържате от шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

Увеличава вероятността от развитие на странични ефекти на глюкокортикостероиди, минералокортикостероиди (хипернатриемия), обща анестезия (увеличава риска от камерни аритмии), ксантини и лекарства, които възбуждат централната нервна система (увеличават невротоксичността), бета-агонисти.

Антидиарейните лекарства и ентеросорбентите намаляват абсорбцията на аминофилин.

Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сулфинпиразон, аминоглутетимид, перорални естроген-съдържащи контрацептиви и морацизин, като индуктори на микрозомални чернодробни ензими, повишават клирънса на аминофилин, което може да наложи увеличаване на дозата му.

Когато се използват едновременно с макролидни антибиотици, линкомицин, алопуринол, циметидин, изопреналин, еноксацин, малки дози етанол (алкохол), дисулфирам, флуорохинолони, рекомбинантен интерферон-алфа, метотрексат, мексилетин, пропафенон, тиабендазол, тиклопидин, верапамил и по време на грип ваксинация на интензивността на действие на Eufillin може да се увеличи, което може да наложи намаляване на дозата му.

Подобрява ефекта на бета-адренергичните стимуланти и диуретиците (включително чрез увеличаване на гломерулната филтрация), намалява ефективността на литиевите препарати и бета-блокерите. Съвместим със спазмолитици, да не се използва в комбинация с други ксантинови производни.

Аналози на лекарството Eufillin

Структурни аналози според активно вещество:

• аминофилин;
• Аминофилин-Еском;
• Еуфилин-Дарница;
• Eufillin инжекционен разтвор 2,4%;
• Eufillin инжекционен разтвор 24%.

Ако няма аналози на лекарството за активното вещество, можете да следвате връзките по-долу към заболяванията, за които помага съответното лекарство, и да разгледате наличните аналози за терапевтичния ефект.