Октомври е месец за информираност за синдрома на Даун.
„Този месец е посветен на хората със синдром на Даун. По този начин искаме да разпространим информацията за нашите способности и постижения. Това е зане за празнуване на хората с увреждания. Става дума за празнуване на способността." Крис Бърк
Специално в чест на този празник сме подготвили за вас селекция от интересни факти за синдрома на Даун. Време е да разчупите собствените си стереотипни представи за това генетично заболяване.
1. Хората със синдром на Даун имат 47 хромозоми вместо типичните 46. Как се е случило това? Има допълнително копие на хромозома 21.
2. Синдромът на Даун не е болест (не можете да го получите). Това генетично състояние, причинено от наличието на допълнителна хромозома 21. Какво друго се определя от вашия генетичен състав? Цветът на вашите очи, коса или височина.
3. Хората със синдром на Даун не са Дауни! Не трябва да казвате „Дима е паднал“. Синдромът на Даун не определя лицето. Това е просто част от това, което са.
4. Хората нямат „леки“ или „тежки“ степени на синдрома. Зависи не от състоянието, а от индивида. Хората или имат синдром на Даун, или не.
5. Противно на общоприетото схващане, хората със синдром на Даун не винаги са щастливи. Те изпитват същите емоции като всички нас.
6. Децата със синдром на Даун преминават през същите етапи на развитие като нормалните деца. Разлика? В сравнение с техните връстници, децата със синдром на Даун отнемат повече време, за да постигнат етапи на развитие като преобръщане, седене, пълзене, ходене, говорене и др.
7. Естествено, има някои характерни физически характеристики, които идентифицират хората със синдрома. Въпреки това, тези хора приличат повече на членовете на семейството си, отколкото един на друг.
8. Чертите на лицето на човек не определят когнитивните способности. Характерните физически признаци на синдрома на Даун не означават непременно по-нисък IQ. И липсата на синдром на Даун не означава висок коефициент на интелигентност.
9. Можете да получите каквото искате от тях! Този синдромне означава, че те не могат да се държат добре или да следват указанията. Децата със синдром на Даун са умни и отделят няколко минути, за да обработят думите ви. И повярвайте ми, те могат да бъдат манипулирани според възможностите си.
11. Всички хора със синдром на Даун имат забавяне в развитието на когнитивните функции. Но е доста умерено и не засяга способностите и талантите, които обикновеният човек притежава.
12. Хората със синдром на Даун не са еднакви! Всички сме хора, без значение колко хромозоми имаме.
13. Хората със синдром на Даун са наистина красиви!
14. Възрастните със синдром на Даун не са „вечни деца“.
15. Такива хора възприемат информация и учат най-добре в приобщаваща учебна среда.
16. Много възрастни със синдром на Даун посещават колеж, работят и се женят. И те не живеят вечно с родителите си. Много живеят независимо и постигат успех.
17. Хората не „страдат” от синдрома на Даун. В проучване, проведено от Brian Skotko, 99% от възрастните със синдром на Даун съобщават, че са доволни от живота си.
18. Същото проучване установи, че само 5% от родителите се чувстват неудобно за детето си със синдром на Даун.
19. Един от най-значимите проблеми за хората със синдром на Даун е ниският мускулен тонус. Засяга речта, грубата и фината моторика. Професионалната терапия обаче може да помогне в борбата с тези недостатъци.
20. Думата "изостанал" е обидна. Хората със синдром на Даун заслужават уважение.
21. Децата и възрастните със синдром на Даун имат история за разказване. Те имат мисли, идеи и могат да подкрепят всеки разговор. Отделете време да ги изслушате и намерете нов приятел със синдром на Даун!
22. Синдромът на Даун е най-често срещаното генетично заболяване. В Съединените щати едно от 691 бебета се ражда със синдрома на Даун.
Само не забравяйте, че синдромът на Даун не е смъртна присъда. Те са хора като нас! Те не трябва да се страхуват, избягват или наричат с имена.
Александра Савина
СЪДБАТА НА ХОРАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН ДНЕС НЕ Е СЪЩАТАкакто преди петдесет и дори двадесет години: продължителността и качеството на техния живот са се увеличили значително и едно приобщаващо общество вече не изглежда като нещо фантастично. Въпреки това, много стереотипи и митове все още заобикалят синдрома. Нека да разберем къде е истината.
Синдромът на Даун не е болест
Синдромът на Даун за първи път е изследван подробно от британския учен Джон Лангдън Даун през 1866 г., но причината за възникването му е описана едва почти сто години по-късно, през 1959 г. Човешките клетки обикновено имат 46 хромозоми: 23 от майката и 23 от бащата. Хората със синдрома имат допълнителна 21-ва хромозома във всяка клетка - всички характеристики на техния външен вид и здраве са свързани с нея.
Синдромът на Даун е диагностициран при едно от (според други източници) новородени. Най-често не е свързан
с наследственост и е случайно разстройство - въпреки че в някои случаи се обяснява с наследственост
генетична аномалияот един от родителите. Пренаталното тестване започва през 70-те години на миналия век, а през 80-те години на миналия век се появяват проучвания за прогнозиране на вероятността майката да има дете със синдрома на Даун.
С въвеждането на технологиите се появиха нови етични въпроси. Много жени, след като научат, че детето им ще има такъв синдром, решават да прекъснат бременността - Исландия може да стане първата страна, в която такива хора
няма да се роди по принцип. Всичко това може да доведе до още по-голяма стигматизация на хората със синдрома. В руските медицински кръгове синдромът на Даун все още се нарича болест, но активисти
да направите това е същото като да кажете, че човек „страда“ или „болен“ от това. Това е състояние, което не може да бъде заразено или излекувано - но човекът, диагностициран с него, може да живее пълноценен и интересен живот.
Синдромът на Даун при дете не е свързан с действията на майката
Колкото по-възрастна е жената, толкова по-голяма е вероятността да има дете със синдром на Даун: например, според Националната здравна служба в Англия, за двадесетгодишна жена е 1 на 1500, за тридесетгодишна жена е 1 на 800, за четиридесетгодишна жена е 1 на 100, а за четиридесет и пет годишна жена е 1 на 50. Невъзможно е обаче да се каже, че това е единствената причина: жена на всяка възраст може да има дете със синдром на Даун. Според благотворителна организация Down Syndrome International, децата със синдрома се раждат по-често от по-млади майки - просто защото жените на тази възраст по принцип раждат по-често. Освен това няма доказателства, че действията на майката преди или по време на бременност могат да повлияят на появата на синдрома при детето.
Всеки знае, че кралете могат да направят толкова много. Царят е заложник на правилата. Кралете правят това, но не правят това - винаги е било така и тук няма нищо, на Ваше Величество не може да се помогне, така че се качете на трона си и не задавайте глупави въпроси!
- Съгласен. Какво могат да направят хората със синдром на Даун?
- Всеки знае, че може малко...
Е, записът е заседнал. Нека го променим. И така, какво могат да направят хората със синдром на Даун?
Ожени се по любов
Аня Соуза живее с приятеля си Пол в северен Лондон. Аня срещна Пол на конференция за хора с обучителни затруднения. Беше любов от пръв поглед. Ето как самата Аня разказва за това:
"Беше любов от пръв поглед. Тази вечер имаше вечеря и танци. Пол протегна ръце към мен, за да мога да танцувам с него. Беше толкова романтично. Тогава той се обади и ме покани на кафе.
Започнахме да живеем заедно през 1998 г. Фактът, че имам синдром на Даун, никога не е бил важен за Пол. Искаше ни се да имаме истинско семейство, но решихме да не го правим. Има шанс 1 към 3 нашето бебе да има синдром на Даун и може също да наследи диабет от Пол. Нямам нищо против да имам дете със синдром на Даун, защото бих му дала цялата любов, която майка ми ми даде, но вероятно трудно бих се справила с него без помощ. И в финансовоще ни е трудно."
Раждайте деца
Мойка Ренко от Словения среща бъдещия си съпруг в църковен хор. Родителите й били против брака, така че, за да се оженят, младите избягали от дома. Сега Мойка живее със съпруга си и отглежда прекрасна дъщеря, момичето вече е тръгнало в първи клас. Мойка казва:
„Много искахме дете. Моят гинеколог ни посъветва да се подложим на генетична консултация. Искахме само здраво дететака че той никога няма да бъде третиран като нас. Казаха ми, че има голяма вероятност да имам дете със синдром на Даун. И реших да премина през всичко необходими прегледипо време на бременност. Първата ми бременност завърши със спонтанен аборт. Мисля, че това е следствие от тежката работа във фабриката. По време на втората бременност плодът е диагностициран със синдром на Даун. Реших да направя аборт. Беше трудно и болезнено решение. Моята прекрасна дъщеря се роди от третата ми бременност. Тя изпълни дома ни с радост и щастие."
работа
На хората със синдром на Даун се предлагат следните позиции: мияч на съдове, чистач, градински работник, служител в ресторант бързо хранене, асистент продавач в супермаркет, помощник учител, камериерка, служител в офис, театрален и филмов актьор и така нататък...
И печелете пари
Обикновено хората със синдром на Даун и други хора със специални нужди печелят малко, но има и такива, които изобщо не могат да работят. Но в Америка, например, безработните хора с увреждания получават толкова големи обезщетения, че те са достатъчни не само за живота и медицинските грижи на самия човек с увреждания, но и за проспериращото съществуване на семейството му. И хората с увреждания знаят това. Те се гордеят, че "печелят" пари, които отиват в семейния бюджет.
Получете висше образование
Пабло Пинеда стана първият човек със синдром на Даун в Испания, получил висше образование. „Да, за мен беше много трудно да се изправя срещу съществуващите предразсъдъци относно синдрома на Даун и в същото време да се справя с академичните изисквания на висшето образование. Но и тези тестове бяха ползотворни” – така Пабло отговаря на въпроса: Кое ти е най-трудно в университета?
Насладете се на изкуството
И го създайте сами - пишете картини, музика и книги, играйте в театъра и киното. Майкъл Джонсън е художник, майка му му помага да продава картини. Те измислиха прекрасна търговска техника - Майкъл рисува бебета със синдром на Даун сред цветя или под прикритието на ангели, родителите дават на Майкъл снимка на детето си и след това купуват готовата картина. Майкъл също рисува домашни любимци, архитектура и, разбира се, пише много за себе си. Ето неговия уебсайт: http://users.psln.com/sharing/Michael/mainMichael.html
Правете си пластични операции
Хората със синдром на Даун имат специфичен външен вид, пластични хирурзипомогнете да го подобрите за тези, които го искат. Някои родители сами се обръщат към хирурзи, защото пластичната хирургия може не само да подобри външния вид, но и да помогне на детето да говори по-добре.
Какво друго?
- шофиране,
- ползване на обществен транспорт,
- работят къщна работа,
- лечение на хора, страдащи от депресия и хора с аутизъм,
- спечелете параолимпийските игри,
- и така нататък...
Бъди щастлив
Хората със синдром на Даун са истински крале Имайте добро настроение, усмивки и смях. Love syndrome, Good syndrome - така наричат синдрома на Даун хората, които знаят какво говорят. :)
При подготовката на статията са използвани материали от сайта sunchildren.narod.ru/ и книгата на Б.Ю.Кафенгауз „Дете с наследствен синдром. Опит на образованието“ и снимка на Владимир Мишуков от календара „Синдром на любовта“ kak.ru/news/photo/a5355/
Синдромът на Даун е най-честата хромозомна патология при хората. Всяко седемстотно бебе се ражда с него, независимо от пол, раса и други характеристики.
Съществува пренатална диагноза на синдрома на Даун, която позволява да се подозира синдромът дори в пренаталния стадий. Ако патологията се потвърди, се препоръчва прекъсване на бременността. В тази връзка броят на новородените със синдром на Даун леко е намалял: 1:1000.
В света обаче има друга тенденция: някои умишлено оставят детето, знаейки, че има синдром на Даун, но не смятат това за причина за прекъсване на бременността.
Рискови фактори
Вероятността да имате дете със синдром на Даун нараства с възрастта на майката и в по-малка степен, но все пак зависи от възрастта на бащата.
Индийски учени от университета в Майсур са идентифицирали още два рискови фактора: родствени бракове и възрастта на бабата по майчина линия.
Оказа се, че колкото по-възрастна е бабата, толкова по-голяма е вероятността да има дете със синдром на Даун. Останалите фактори по никакъв начин не влияят на вероятността от синдром на Даун при дете: нито едното, нито другото социални фактори, нито едно лоши навици, нито диетата на майката, нито раса, нито регион на пребиваване и т.н.
Какво е пренатален скрининг
Пренаталният скрининг е прегледи, които помагат да се подозира патология на плода (включително синдром на Даун) във вътрематочния стадий на развитие.
Първият скрининг се извършва на 10-14 седмица от бременността (за предпочитане на 11-13), вторият на 14-20 седмици (за предпочитане на 16-18).
Прави се ултразвуково изследване и се взема кръв от вената, в която се определят нивата на определени хормони.
Комбинация от резултати различни методипозволява на гинеколога да подозира голяма вероятностразвитие на синдрома на Даун в плода. В този случай пациентът отива на консултация с генетик и допълнителни изследвания- амниоцентеза или биопсия на хорионни вили. Тези изследвания позволяват да се получат фетални клетки и да се определи хромозомният набор в тях.
На какво приличат
Добре известно е, че синдромът на Даун се проявява като умствено недоразвитие, чиято степен зависи от много фактори, включително формата на синдрома на Даун (при мозаицизъм, например, степента на забавяне е по-малка) и степента на рехабилитация на детето .
С други думи, пациентите със синдрома на Даун могат да се обучават и с помощта на подходящи техники могат да се развиват интелектуално. Такива деца могат да се научат не само на самообслужване, но и да четат, броят и пишат, достъпни за тях и специализирани знания. Коефициентът на интелигентност (IQ) на хората със синдром на Даун варира от 20 до 75 (IQ над 70 се счита за нормален).
Докато някои пациенти прохождат едва на 4-годишна възраст, други, макар и с усилие, овладяват училищна програмазаедно с обикновените деца. Невъзможно е да се предвиди скоростта на развитие на конкретно дете със синдром на Даун при раждането.
На снимката: 14-годишната Тамара със синдром на Даун
Снимка: Conny Wenk Lifestyle Photography – Impressum
Хората със синдром на Даун компенсират интелектуалното си изоставане с удивителната си топлота, откритост и наивност. Най-често това са добродушни, весели и позитивни хора.
Децата със синдром на Даун са много привързани, послушни, прилежни и чувствителни, те веднага усещат истинското отношение към тях и не приемат фалша. Родителите често наричат такива деца „слънце“ и „лъч“, осветил живота им. Този псевдоним отразява лъчезарното отношение на такива деца към близките и живота като цяло.
Живот в обществото
Социализацията на децата със синдром на Даун допринася за тяхната адаптация. Колкото повече те общуват с обикновени връстници в детските градини или училищата, на детските площадки и в спортните секции, толкова по-малко забележимо е изоставането в развитието, толкова по-добре е тяхното умствено и физическо развитиетакива деца. Самите те охотно се стремят да общуват, но здрави децаНапротив, те са много нетолерантни към тях, което, разбира се, е отражение на традиционното отношение на обществото към „специалните“ хора.
Ако има достатъчно възможности за занимания с такива деца, места за срещи на „специални“ семейства, училища и детски градини, които приемат деца със синдром на Даун, родителите престават да чувстват своята „малоценност“ и възприемат детето си като напълно нормално.
Има център в Москва ранна помощ Downside Up - за семейства, отглеждащи дете със синдром на Даун.
Според статистиката на Центъра всяка година в Русия се раждат около 2500 деца със синдром на Даун, 85% от тях попадат в домове за сираци: родителите, изпълнени с предразсъдъци относно неспособността на такива деца да се развиват, ги изоставят. А в домовете за сираци децата със синдром на Даун наистина не се развиват; много от тях никога не започват да ходят и да говорят.
Те веднага биват етикетирани като „неподлежащи на обучение“ и никой дори не се опитва да работи с тях; всички важни етапи на развитие са пропуснати. Фактът, че преди 15 години имаше 95% от тези откази със синдрома на Даун, вдъхва надежда.
Чуждестранният опит е доказал, че децата със синдром на Даун са способни на развитие, просто им трябва специални програми. И такива програми вече са разработени и се препоръчват за използване, включително в Русия, например Програмата за ранна педагогическа помощ за деца с увреждания в развитието „Малки стъпки“ (М. Петерси, Р. Трилор и др.).
Децата със синдром на Даун не изостават в интелектуалното развитие в общия смисъл - те, като обикновените деца, имат своите слабости и силни страни. Разработени са педагогически техники за използване на силните страни за развитие на слабостите.
Децата със синдром на Даун са не по-малко надарени от обикновените деца. Много имат артистичен талант, музикални (включително танци и пеене) и артистични способности, склонни са към поезия, имат успех в спорта - и доказват това в Special Олимпийски игри. Чувствителността и талантът за подражание определят техните сценични способности.
Има театрални трупи, в които всички артисти са със синдром на Даун. Пример за това е Московският театър на невинните. В Холандия има професионален оркестър, съставен от хора със синдром на Даун. Постепенно такива хора престават да бъдат изгнаници и се вплитат в живота на обществото.
Докато в Европа хората със синдром на Даун са социализирани доста добре и първите от тях вече получават висше образование, в Русия такива хора до голяма степен се чувстват изолирани. Те нямат достъп до редовни детски градини и училища и трудно намират работа. В Москва с помощта на благотворителна организация човек със синдром на Даун успя да си намери работа като готвач в кафене - за съжаление такива случаи все още са редки.
В същото време, изолирайки такива хора, обществото губи не по-малко - много от тях биха могли да приложат таланта си в професии, които не изискват силни интелектуални способности, но ценят духовните качества или умението да работят с ръцете си. Само социалните предразсъдъци пречат на такива хора да престанат да бъдат зависими и да станат пълноправни членове на обществото и данъкоплатци.
Обикновено двигателят на промяната общественото съзнаниеПо отношение на децата със синдром на Даун родителите на такива деца стават родители, които се обединяват в общества и защитават правата на хората с увреждания в развитието. И в Русия има такива общности. Може би някой ден тяхната дейност ще доведе до факта, че самият термин „синдром на Даун“ ще излезе от употреба и ще останат само „специални“ деца - същите хора, само с допълнителна хромозома.
Синдромът на Даун е генетично заболяване, при което човек има 47 хромозоми вместо 46 поради факта, че една допълнителна хромозома се появява в техните 21 двойки.
Синдромът на Даун е известен на човечеството от древни времена; още през 19 век лекарите са наблюдавали деца с набор от характерни особеностивъншен вид, опитвайки се да разберат какво ги обединява и защо се раждат такива деца. И през 1862 г. английският учен Джон Лангтън Даун за първи път описва синдрома, но поради нивото на развитие на медицината по това време, той го приписва на психични разстройства, тъй като електронните микроскопи не са му били достъпни за намиране истинската причинааномалии.
Повечето деца с този синдром умират преди да достигнат зряла възраст. С развитието на цивилизацията и науката, когато лекарите се научиха да облекчават поне редица симптоми, продължителността на живота им се увеличи и броят на възрастните, страдащи от синдрома на Даун, се увеличи. Но обществото не бързаше да ги приеме - в началото на ХХ век в някои страни възрастни с тази диагноза бяха подложени на принудителна стерилизация, а в фашистка Германияи в окупираните територии е наредено да се прочисти населението от такива пациенти. И едва през втората половина на двадесети век човечеството най-накрая се справи с този проблем.
Беше много важно да се открие причината за синдрома. Въпреки факта, че отдавна е забелязана връзка между възрастта на родителите и възможността за раждане на дете на Даун, причините за заболяването се търсят или в психиката, след това в наследствеността или в трудното раждане. Накрая, през 1959 г. френският учен Жером Льожен предполага, че източникът на болестта е някъде в хромозомите. След като изучава кариотипа на пациентите, той установява връзка между съществуващата трета хромозома в 21-вата двойка и наличието на заболяването. Потвърдено е също, че възможността за раждане на такова дете се влияе от възрастта на родителите, и то на майката в по-голяма степен, отколкото на бащата. Ако майката е на възраст от 20 до 24 години, вероятността за това е 1 на 1562, под 30 години - 1 на 1000, от 35 до 39 години - 1 на 214, а над 45 години вероятността е 1 на 19. Въпреки че вероятността нараства с възрастта на майката, 80% от децата с този синдром се раждат от жени под 35-годишна възраст. Това се обяснява с по-високата раждаемост в тази възрастова група. Според последните данни възрастта на бащата, особено ако е над 42 години, също повишава риска от синдрома. В същото време поведението на родителите, техният начин на живот и националност по никакъв начин не влияят на тази възможност: децата на Даун се раждат с еднаква честота, независимо от националността, мястото на пребиваване и други фактори.
Синдромът на Даун не е рядка патология. Според статистиката едно на 700 заченати деца е носител, но сред родените деца броят на носителите намалява до едно на 1100 деца. Това несъответствие се обяснява с факта, че някои бременности се прекъсват естествено, настъпва спонтанен аборт и, което е много болезнено да се говори, много често жените, като научат, че ще имат дете с този синдром, правят аборт. Последното десетилетиерелигиозни и обществени организациипо целия свят, включително Русия православна църквав Русия привлича общественото внимание към този проблем, към етичната страна, обяснявайки, че синдромът на Даун не е толкова ужасен, колкото може да изглежда, следователно е възможно постепенно да се намали броят на абортите и следователно броят на регистрираните случаи на раждане на деца със синдром на Даун се увеличава всяка година.
При хората синдромът на Даун обикновено се свързва само с умствена изостаналост. Полизомията на 21-вата двойка хромозоми обаче причинява много повече усложнения при човешкото тялоотколкото може да изглежда на пръв поглед. Хората със синдром на Даун най-често се диагностицират с:
"плоско лице" - 90%
брахицефалия (анормално скъсяване на черепа) - 81%
кожна гънкана врата на новородени - 81%
епикантус (вертикална кожна гънка, покриваща медиалния кантус) - 80%
ставна хипермобилност - 80%
мускулна хипотония - 80%
плоска задна част на главата - 78%
къси крайници - 70%
брахимезофалангия (скъсяване на всички пръсти поради недоразвитие на средните фаланги) - 70%
катаракта на възраст над 8 години - 66%
отворена уста (поради ниския мускулен тонус и специалната структура на небцето) - 65%
зъбни аномалии - 65%
клинодактилия на 5-ти пръст (изкривен малък пръст) - 60%
извито небце - 58%
плосък мост на носа - 52%
набразден език - 50%
напречна палмарна гънка (наричана още „маймунска гънка“) - 45%
късо широко деколте - 45%
UPS ( вродено уврежданесърца) - 40%
къс нос - 40%
страбизъм (страбизъм) - 29%
деформация гръден кош, киловидни или фуниевидни - 27%
пигментни петна по ръба на ириса = Brushfield петна - 19%
еписиндром - 8%
стеноза или атрезия дванадесетопръстника - 8 %
вродена левкемия - 8%
В същото време обаче трябва да знаете, че диагнозата се поставя единствено въз основа на резултатите от кръвен тест за кариотип. Поставете диагноза синдром на Даун въз основа само на външни признацизабранено е.
Как е животът на човек с такава диагноза?
Въпреки факта, че повечето хора със синдром на Даун страдат от умствена изостаналост и забавено психо-речево развитие, това състояние се коригира успешно чрез рехабилитационни мерки, проведени в детството. Опитът показва, че с правилно отношение към детето от страна на родителите, то не се различава много от обикновените деца. Пуховите деца се обучават, те сравнително лесно овладяват обикновените домакински умения. Освен това хората със синдром на Даун могат да постигнат добър успех в професията: те могат да работят като сервитьори, администратори, продавачи, рецепционисти и складови служители. Актьорът Крис Бърк, познат на руската публика от филмите „ Линейка“ и „Усмивката на Мона Лиза“, който има синдром на Даун. Португалецът Пабло Пинеда стана първият човек в Европа със синдром на Даун, получил висше образование и избрал професията на учител. Обществото, вдъхновено от примерите на тези хора, трябва да спре да страни от хората със синдром на Даун. Това не е най-много сериозно заболяванеот съществуващите, въпреки че, разбира се, отглеждането и адаптирането на дете с такъв синдром изисква голяма физическа и емоционална ангажираност от родителите.
Хората със синдром на Даун се женят успешно, докато повечето мъже са стерилни, а 50% от жените са способни да заченат и да раждат деца. Сдвоени с здрав човек+ жена на Даун, вероятността да имате дете със синдром на Даун достига 50%, останалите 50% от децата се раждат здрави.
Средната продължителност на живота на хората със синдром на Даун е съвременни условияе повече от 50 години. Въпреки това, поради съществуващите вродени заболявания, те имат много по-рано от здрави хора, развива болестта на Алцхаймер ( сенилна деменция), освен това с възрастта здравословното състояние се усложнява от развитието сърдечни заболяванияи левкемия. Освен това такива хора имат отслабена имунна система и по принцип боледуват по-често, по-тежко и по-дълго от обикновените хора.
Основният проблем на хората със синдром на Даун е на този етап- това е реакцията на обществото към тях. За съжаление, много хора в Русия не са се научили да ги възприемат като пълноправни членове на обществото; хората надолу предизвикват страх и отхвърляне; неуважаван” външен вид. Друг важен проблем е големият брой аборти, извършени от жени, чиито фетуси са диагностицирани със синдрома. Според статистиката дори в проспериращите икономически развити страни в 90% от случаите жените решават да прекъснат бременността си. Църковните общности трябва да засилят работата си, за да разяснят, че е напълно възможно да се живее със синдрома на Даун, необходимо е да убедят майките, че абортът с такава диагноза е грешка.
