Logest след раждане. Условия за отпускане от аптеките. Използвайте с изключително внимание

Това лекарство има странични ефекти. Те не се появяват винаги и не при всички пациенти.

Употребата на лекарството може да причини нарушения във функционирането на стомашно-чревния тракт. Това може да включва пожълтяване на лигавиците и кожата, позиви за повръщане, болка в епигастричния регион, аденом на черния дроб. Също така е възможно някои жлези да бъдат нарушени. вътрешна секреция, които се изразяват в наддаване на тегло, нарушено сексуално желание, болезнени явления в млечните жлези, метрорагия. Употребата на Logest може също да повлияе на функционирането на нервната система. Може би появата на мигреноподобна болка и емоционална нестабилност.

Възможен външен вид странични ефектиот външната страна на сърдечно-съдовата система: тромбоемболизъмили тромбофлебит. Органите на зрението и слуха също могат да бъдат засегнати. В някои случаи използвайте това лекарствопричини алергични прояви, което може да се прояви като уртикария, подуване и зачервяване на клепачите.

Някои жени се оплакват от дразнене на лигавицата, причинено от носенето на контактни лещи, което не е било забелязано преди това. Може да има сърбеж в различни части на тялото. При продължителна употреба на Logest могат да се появят пигментни петна. Водно-електролитният баланс може да бъде нарушен, но само при продължителна употреба.

Препоръчително е да използвате допълнителни предпазни мерки през първите четиринадесет дни от употребата на таблетките Logest. Веднъж на всеки шест месеца е препоръчително да посетите гинеколог за прегледи. Не е препоръчително да използвате лекарството, ако жена пуши, тъй като това може да провокира развитието на тежки сърдечни и съдови заболявания. Не трябва да приемате това лекарство, ако причинява някакви неочаквани реакции. Ако по време на употреба се появи повръщане или диария, препоръчително е да използвате допълнителни контрацептиви до края на този цикъл.

Това лекарство се използва за предпазване от нежелана бременност. Таблетките Logest съдържат женски полови хормони - гестоденИ етинилестрадиол. Количеството хормони е минимално и тяхното съотношение ви позволява да постигнете добър ефекти минимизирайте нежелани реакциитяло.

Тези таблетки се приемат перорално. Всички компоненти на лекарството влизат в кръвта по време на горни частиоргани храносмилателен тракт. Освен това след половин час - час и половина максималното количество логест вече присъства в кръвта. Компонентите на лекарството не се отлагат в тялото. Почти сто процента от активните вещества на лекарството взаимодействат с кръвните протеини, така че те остават в тялото за доста дълго време. В същото време компонентите на лекарството не се обработват от черния дроб и в пълна силаизползвани от тялото. Следователно дозата на хормоните в това лекарство е сравнително малка.

Това лекарство пречи на производството на определени хормони на хипофизата, в резултат на което не настъпва узряването на яйцеклетката. В допълнение, logest също създава механични пречки за проникването на спермата в яйцето, увеличавайки дебелината на секрета. Според резултатите от проучвания, в които са участвали почти седемстотин представителки на нежния пол, броят на бременностите на десет хиляди жени, които са използвали това лекарство, е само седем. Много рядко причинява междинно кървене.

Това лекарство се използва и за лечение на нередности в менструалния цикъл.
Преди да използвате лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар, тъй като лекарството има противопоказания.

Лекарството Logest е противопоказано:

За тромбоза ( различни видове) по време на периода на употреба или когато е посочено в медицинската история (например с дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, инфаркт на миокарда, мозъчно-съдови нарушения);
- по време на захарен диабет, при който се наблюдават усложнения от съдовата система;
- при наличие на изразени рискови фактори за развитие на тромбоза (венозна или артериална);
- ако имате хепатит по време на употребата на лекарството или по-рано, или други остри форми на чернодробно заболяване (докато тестовете за нормална чернодробна функция станат положителни);
- ако има чернодробни тумори по време на употребата на лекарството или в медицинската история;
- за мигрена (включително в медицинската история);
- при случаи на панкреатит (включително анамнеза);
- кървене от влагалището с неизвестна причина;
- по време на бременност или ако подозирате;
- по време на кърмене (кърмене);
- със свръхчувствителност към компонентите на Logest.

Показания за употреба по време на бременност и кърмене

Това лекарство не се препоръчва за употреба по време на бременност.
В случай на спешна необходимост от употреба на Logest по време на кърмене, кърменето трябва да се спре. Активните компоненти, които съставляват това лекарство, в малки концентрации се екскретират в майчиното мляко.

Преди да започнете да използвате лекарството, пациентът трябва да бъде напълно прегледан и тестван. необходими тестове, също така е необходимо да се проведе гинекологичен преглед (включително проверка на състоянието на млечните жлези и цервикалната слуз), за да се потвърди, че няма бременност и проблеми с кръвосъсирването.
Logest трябва да се използва с повишено внимание при жени, страдащи от заболявания като диабет, артериална хипертония, разширени венивени, бъбречна недостатъчност, миома на матката, отосклероза, хронично главоболие, множествена склероза, епилепсия, наднормено тегло, остри формиистория на депресия; при споменаване в семейната история на случаи на тромбоемболия, нарушения на сърдечно-съдовата система, инсулт, тумори на гърдата.
Относителната вероятност от развитие на тромбоза в артериите се увеличава при комбиниране на употребата на комбинирани хормонални контрацептиви с рискови фактори като възраст 35 и повече години и тютюнопушене. Поради това пушачите на възраст 35 и повече години трябва да спрат да пушат, ако искат безопасно да използват лекарството като контрацептив.
Ако почувствате болка в краката по линията на вените, подуване на крайниците, силна болка или усещане за притискане (тежест) в гърдите, потискане на дишането, трябва да спрете употребата на лекарството и да се подложите на преглед, за да идентифицирате вероятната развитие на тромбоза или тромбоемболизъм.

Фармакологичен ефект

Logest е монофазен комбиниран гестаген-естроген контрацептив. Принципът на действие е да потисне секрецията на гонадотропни хормони, произвеждани от хипофизната жлеза, блокирайки узряването на фоликулите и инхибирайки процеса на овулация. Лекарството повишава вискозитета на цервикалната слуз и по този начин предотвратява навлизането на спермата в яйцето.
Докато използвате лекарството, менструацията става по-редовна, болезнената менструация практически не се появява и количеството на менструален поток, като по този начин намалява вероятността от развитие на анемия, причинена от дефицит на желязо.

Фармакокинетични свойства на лекарствения компонент Gestodene

При вътрешна употребагестоден се абсорбира добре от лигавицата стомашно-чревния тракт. Максимална концентрациясе наблюдава 1 час след перорално приложение и се равнява (при използване на 1 таблетка от лекарството Logest) 3,5 нанограма на милилитър кръв.
Гестоденът се свързва предимно (приблизително 70%) с глобулина, който свързва половите стероиди.

Полуживотът на гестоден за крайната фаза продължава приблизително 12 часа. Гестоден напуска човешкото тяло като метаболити. които се екскретират от бъбреците заедно с урината (около 60%), както и през червата с изпражненията (останалите 40%). Полуживотът на метаболитите на гестоден продължава около един ден.

Фармакодинамични характеристики на лекарствения компонент Logest етинил естрадиол

Всмукване
Когато се прилага вътрешно, Logesta таблетки етинилестрадиол се абсорбира добре и почти напълно от лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Максималната концентрация на компонента етинил естрадиол се наблюдава 45 минути след приема на една таблетка от лекарството и е равна на 65 pg на милилитър кръв. В резултат на активния метаболизъм, по време на процеса на абсорбция и първото преминаване през черния дроб, около 45% от етинил естрадиол навлиза в кръвта и отличителна чертаима значителна индивидуална вариабилност.

Разпределение на компонента етинил естрадиол в тялото
Равновесно състояние се наблюдава след няколко (5 или 6) дни системна употреба, като Css е приблизително 45-55% по-висока от концентрацията на етинил естрадиол след една доза Logesta. Етинил естрадиолът се свързва повече от 90% с плазмените протеини (главно албумин).
Vd е равно на 5 литра на килограм.
Малко количество (0,02 процента) от дневната доза етинил естрадиол се екскретира в кърмата.

Метаболизъм и екскреция
Когато приемате Logest, в организма настъпва биотрансформация на етинил естрадиол. Етинил естрадиол се екскретира от тялото под формата на метаболити чрез бъбреците заедно с урината (60%) и жлъчката (40%). Полуживотът продължава приблизително 24 часа.

Логест(Логест) е перорален хормонален комбиниран контрацептив. Действието на лекарството се основава на взаимодействие различни фактори, основните от които са промени в свойствата на цервикалната слуз и потискане на овулацията. С изключение контрацептивен ефект, хормоналните комбинирани орални контрацептиви имат други положителни свойства, които са решаващи при избора на определен метод на контрацепция: възстановяване на нормалния менструален цикъл, намаляване на симптомите на дисменорея, намаляване на интензивността на кървенето по време на менструация (предотвратяване на желязодефицитна анемия при жени в менструален цикъл), намаляване на вероятността от развитие на овариална и ендометриална рак. Доказан е ефектът за намаляване на риска от развитие на доброкачествени заболявания на гърдата и възпалителни заболявания на органите репродуктивна системажени, извънматочна бременност и кисти на яйчниците при прием на високи дози орални комбинирани контрацептиви (съдържащи 50 mg етинил естрадиол). Подобен ефект за лекарства с ниски дози все още не е потвърден.

Активни съставки Логестаса гестоден и етинил естрадиол.
Gestaden след вътрешно приложение се абсорбира напълно и бързо. След 60 минути се наблюдава максимално съдържание на гестоден в кръвната плазма (4 ng/ml). Бионаличност – 99%. В кръвта гестоденът се свързва с протеини: SHBG (глобулин, свързващ половите хормони) и албумин. Приблизително 1-2% от гестодена, въведен в тялото в кръвния серум, е представен от свободен стероид. 50-70% от гестадена се свързва от SHBG по специфичен начин. Клирънсът на гестоден в кръвния серум е 0,8 ml/min/kg телесно тегло. Етинил естрадиол осигурява повишаване на съдържанието на SHBG, което води до повишаване на нивото на фракцията SHBG + гестоден и намаляване на фракцията албумин + гестоден.

Метаболизмът на гестоден в организма следва пътя на метаболизма на стероидите. Намаляването на серумния гестоден протича в две фази. В крайната фаза се наблюдава полуживот от 12-15 часа. Няма елиминиране на гестоден в неговата чиста форма. Метаболитите на веществото се екскретират в жлъчката и урината в съотношение 4:6. Полуживотът на метаболитите на гестоден е 24 часа.

Фармакокинетичните параметри на гестоден зависят от нивото на SHBG, което, когато се комбинира с етинил естрадиол, се увеличава 3 пъти. В резултат на ежедневния прием съдържанието на гестоген в кръвния серум се увеличава приблизително 4 пъти. По време на приема на втората половина от опаковката Драже Логестасе наблюдава състояние на равновесие в нивото на гестоден.

Етинил естрадиол, когато се приема вътрешно, се абсорбира от червата бързо и напълно. Пиковото съдържание на етинил естрадиол в кръвния серум се достига след 1-2 часа (80 pkg/ml). Свързва се с кръвния албумин 98% здраво и неспецифично. Повишава серумния SHBG. Метаболизира се главно чрез ароматно хидроксилиране. Допълнителни метаболити също се образуват под формата на метилирани и хидроксилирани комплекси (включително свободни метаболити, конюгати със сулфати и глюкурониди). Клирънсът на етинил естрадиол е 2,3-7 ml/min/kg телесно тегло. Намаляването на нивото на веществото в кръвния серум протича в две фази, полуживотът за всяка фаза е съответно 1 час и 10-20 часа. Етинил естрадиол не се елиминира непроменен; получените метаболити се екскретират в жлъчката и урината в съотношение 6:4. Периодът на елиминиране на метаболитите е 24 часа. Стационарните концентрации на етинил естрадиол се постигат за приблизително 7 дни, поради променливия полуживот на веществото.

Показания за употреба

Предписва се като контрацептив.

Начин на приложение

Драже Логесттрябва да се приема веднъж дневно в продължение на 21 дни в съответствие с реда на приложение, посочен върху блистера. Препоръчва се дражето да се приема едновременно с малко количество течност. Следващата опаковка таблетки трябва да се приеме 7 дни след края на таблетката от предишната опаковка. По време на 7-дневната пауза между приема на таблетки от блистера се наблюдава менструална реакция (кървене). Обикновено кървенето започва на 2-3 дни от 7-дневна почивка. В някои случаи кървенето не спира, докато приемете таблетките Logest от следващия блистер.

Започване на хормонални контрацептиви
Приемане на Logestзапочнете на 1-вия ден от менструалния цикъл (на 1-вия ден на менструацията). Ако приемът се използва от 2-5 дни, тогава е необходимо допълнително предписване на други методи за контрацепция (например бариерен метод) през първите 7 дни от употребата на Logest.

Преход към Логестот друг хормонален контрацептив
Препоръчително е да вземете Logest на следващия ден от употребата на последния активен (съдържащ хормонални вещества) таблетки/дражета от предишното хормонално хапче орален контрацептив.

IN изключителни случаи Logest може да се приема след 7-дневна почивка от приема на предишни хормонални контрацептиви (или по време на приема на последното плацебо от предишния контрацептив).

Преминаване към Logest от вътрематочна система, съдържаща прогестоген, мини-хапчета, импланти и инжекции
Драже Логестприема всеки ден след прекратяване на предишната употреба на мини-хапчета. Ако са използвани инжекции или импланти, тогава първото хапче се приема в деня на отстраняване на импланта или края на инжекцията (в деня, когато трябва да се приложи следващата порция от инжекционния хормонален контрацептив). Във всички тези случаи е необходимо да се предпише допълнителна контрацепция през първите 7 дни от приема на Logest (например бариерен метод).

След изкуствено прекъсване на бременността през първия триместър
Препоръчително е да започнете да приемате лекарството веднага след аборт. Не е необходима допълнителна контрацепция.

След раждане или късен аборт
Мога започнете да приемате Logestза 21-28 дни следродилен периодили след аборт през втория триместър на бременността. Ако приемът се използва на по-късна дата, е необходимо да се предпише допълнителен метод за контрол на раждаемостта (например бариерен метод). Ако вече сте започнали преди да приемате Logest полов живот, тогава трябва да изчакате менструацията или да изключите вече развита бременност.

Предпазни мерки, ако сте пропуснали доза от таблетките Logest
Ако забавянето на употребата на хапчето е не повече от 12 часа, тогава няма намаляване на контрацептивната ефективност на лекарството. Трябва да приемете следващата (пропусната) таблетка възможно най-бързо. След това следващата таблетка от блистера трябва да се приеме в обичайното време.
Ако забавянето е повече от 12 часа, тогава може да се наблюдава намаляване на контрацептивната ефективност. Особено опасно е, когато прекъсването е повече от 7 дни, тъй като адекватно потискане на системата хипоталамус-хипофиза-яйчници се наблюдава само в случай на продължителна употреба на Logest в продължение на 7 дни.

Когато пропускате таблетките Logest, трябва да запомните няколко правила:
1. Дражето е пропуснато по време на първата седмица от приложението. Необходимо е да вземете пропуснатото хапче възможно най-бързо. Разрешено е приемането на 2 таблетки, ако е време за прием на следващата след пропуснатата таблетка. Тогава Логестприема се както обикновено. През следващите 7 дни след пропускане на таблетка е необходима допълнителна контрацепция (например бариерен метод). Трябва да се има предвид, че ако 7 дни преди пропускането на хапчето е имало коитус без допълнителни предпазни мерки, тогава е вероятно зачеването. Вероятността за зачеване е по-висока, голямо количествоса пропуснати таблетки и колкото по-близо е временното прекъсване на приема на контрацептива.

2. Дражето е пропуснато по време на 2-та седмица от приложението. Необходимо е да вземете пропуснатото хапче възможно най-бързо. Разрешено е приемането на 2 таблетки, ако е време за прием на следващата след пропуснатата таблетка. Тогава Логестприема се както обикновено. Ако инструкциите се спазват стриктно през следващите 7 дни, преди потенциално да пропуснете следващото хапче, няма нужда от допълнителна контрацепция. В противен случай, както и при пропускане на повече от 1 табл., е необходимо допълнителна употребадруги контрацептивни мерки (напр. бариерна контрацепция) в рамките на 7 дни след пропуска.

3. Хапчето е пропуснато през 3-тата седмица от приемането му. С наближаването на прекъсването на употребата на таблетките Logest рискът от намаляване на контрацептивния ефект на лекарството се увеличава. Въпреки това, ако следвате инструкциите по-долу, не са необходими допълнителни контрацептивни мерки (при условие, че няма пропуснат прием на хапче 7 дни преди действително пропуснатата доза). В противен случай е необходима допълнителна подкрепа с други методи на контрацепция (например бариерни методи). Необходимо е да вземете пропуснатото хапче възможно най-бързо. Разрешено е приемането на 2 таблетки, ако е време за прием на следващата след пропуснатата таблетка. Тогава Логестприема се както обикновено. Веднага след приключване на приема на последната таблетка Logest се препоръчва веднага (без 7-дневна почивка) да започнете приема на таблетката от следващия блистер. В този случай реакция, подобна на менструалния цикъл, е малко вероятна, но може да се появи пробивно кървене или зацапване, докато приемате хапчето от следващата опаковка.

Ако жената няма реакция, подобна на менструалния цикъл, докато приема Логест дражев нормален режим е необходимо да се извърши допълнителни методипрегледи за изключване на бременност.

Прием на хапчета за стомашно-чревни разстройства
При тежки стомашно-чревни разстройства е възможно недостатъчна абсорбция активни съставкилекарство, поради което трябва да се предписват допълнителни контрацептивни мерки (например бариерни методи). Ако повръщането се развие 3-4 часа след приема на Logest, използвайте препоръки за правилата за приемане на хапчета, ако ги пропуснете.

Промяна на датата на следващата менструация
За да забавите менструацията, трябва да продължите приема Логестаот следващия блистер, в този случай няма 7 дни пауза. По желание на жената можете да удължите приема на следващата опаковка хапчета, докато тя приключи. При тази употреба на лекарството е възможно пробивно кървене или зацапване. Можете да възобновите приема на Logest, като направите почивка от 7 дни след използване на следващия блистер.

За да промените часа на началото на следващата менструация на друг ден, е необходимо да намалите прекъсването на приема Логестас количеството, необходимо за изместване на датата на менструацията. Важно е да знаете, че колкото по-кратък е интервалът между приема на хапчета от различни блистери, толкова по-вероятно е да се появи кървене или пробивно кървене, докато приемате Logest от следващия блистер.

Странични ефекти

Има съобщения за странични ефектисвързани с употребата на хормонални орални комбинирани контрацептиви, но няма нито потвърждение, нито опровержение на връзката между тези странични ефекти и тяхната употреба.

От стомашно-чревния тракт: повръщане, диария, гадене, коремна болка.
От сетивата: непоносимост контактни лещи.
От страна на метаболизма и хранителните разстройства: промяна в телесното тегло (намаляване или увеличаване), задържане на течности в тялото.
От централната нервна система: главоболие, мигрена, депресивно настроение, намалено или повишено либидо, депресивно състояние.
От гениталните органи и млечните жлези: усещане за подуване на млечните жлези, уголемяване на млечните жлези, промени във вагиналната секреция, масталгия, поява на секрет от зърната.
От кожата и подкожната мастна тъкан: обрив, уртикария, ексудативна еритема мултиформе, еритема нодозум.
Други: алергични реакции.

Противопоказания

Комбиниран хормонален контрацептив (вкл. Логест) не трябва да се предписва, ако пациентът има поне едно от следните заболявания или състояния:
· Артериални или венозни тромбоемболични или тромботични признаци (миокарден инфаркт, белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза на крайниците и др.);
· анамнестична индикация за мозъчно-съдови нарушения (или подобни нарушения в момента);
· индикация за предшественици на тромбоза в историята или в момента (ангина пекторис, преходни нарушения мозъчно кръвообращение);
· мигрена с наличие на огнищни симптоми в миналото;
· захарен диабет от всякакъв тип, който се усложнява от съдово увреждане;
· пациентът има множество или няколко тежки рискови фактора за тромбоза;
панкреатит с тежка хипертриглицеридемия в историята или в момента;
· тежки чернодробни заболявания с тежка чернодробна дисфункция (до нормализиране на чернодробните показатели);
· злокачествени или доброкачествени чернодробни заболявания (текущо диагностицирани или в анамнеза);
хормонално зависим злокачествен туморни заболяваниямлечни жлези и репродуктивна система (подозирани или диагностицирани);
· кървене от гениталния тракт с неизвестна етиология;
подозирана или диагностицирана бременност;
· реакции на свръхчувствителност към гестоден, етинил естрадиол или други компоненти на Logest.

Ако някое от тези заболявания или състояния се развие за първи път след приема на контрацептив Логест, незабавно спрете приема му.

Бременност

Logest е противопоказан за бременни женипациентки. Ако по време на приема на Logest се развие бременност, контрацептивът трябва да се спре. Проведените проучвания не разкриха повишен рискразвитие в плода вродени аномалииразвитие при приемане на хормонални орални контрацептиви. Също така не е открит тератогенен ефектхормонални орални контрацептиви, ако неволно са използвани по време на бременност.

ЛогестНе се препоръчва при кърмещи жени, тъй като влиянието му може да промени състава на млякото и неговото количество. Активни веществаЛогеста и техните метаболити проникват в малки концентрации кърма, обаче, проучванията не са разкрили никакви отрицателни ефекти върху кърмачето.

Взаимодействие с други лекарства

При взаимодействие ЛогестаПри други лекарства може да се появи пробивно кървене, както и намаляване на ефективността на лекарството. Понастоящем са известни следните взаимодействия:
1. Чернодробен метаболизъм - има взаимодействие с лекарства, които индуцират микрозомални чернодробни ензими - това може да провокира повишаване на клирънса репродуктивни хормони(например примидон, фенитоин, карбамазепин, барбитурати, рифампицин и евентуално топирамат, окскарбазепин, фелбамат, гризеофулвин, ритонавир и лекарства, съдържащи екстракт от жълт кантарион). Ако такива лекарства се предписват по време на приема на Logest, допълнителна защита срещу нежелана бременностдруги методи (например бариера). В този случай бариерният метод трябва да се използва за целия период на предписване на микрозомални ензимни индуктори, както и през следващите 28 дни след спирането им.

2. Ентерохепатална циркулация: Някои клинични проучвания показват, че ентерохепаталната циркулация на естрогените се намалява, когато се комбинира с антибактериални лекарства (например тетрациклинови и пеницилинови антибиотици). Ако на пациент е предписано такова антибактериални лекарствана фона на рецепцията Логестанеобходимо е допълнително използване на други методи за контрацепция (например бариерен метод). В този случай бариерният метод трябва да се използва за целия период на предписване на тези антибактериални лекарства, както и през следващите 7 дни след спирането им. Ако времето за използване на бариерния метод все още не е изтекло и таблетките в блистера вече са свършили, се препоръчва да вземете таблетките от следващата опаковка без 7-дневна почивка.

3. Влияние Логеставърху метаболизма на други лекарства. Възможно е да възникне взаимодействие между хормонален орален контрацептив и други лекарства в комбинация с промяна в концентрацията на последните в кръвната плазма (например циклоспорин). За да установите вероятността от развитие на взаимодействие, трябва да прочетете инструкциите за медицинска употреба лекарства, които се предписват при прием на Логест.

4. Влияние Логестаза някои лабораторни параметри. При приема на Logest могат да се променят следните показатели: бъбречна функция, надбъбречни жлези, щитовидна жлеза, черен дроб, протеинов състав на кръвта, съотношение липиди / липопротеини, параметри на кръвосъсирването, въглехидратен метаболизъм и фибринолиза.

Предозиране

Не са известни сериозни състояния, застрашаващи здравето или живота на пациента поради предозиране на лекарството. При превишаване на дозата са възможни гадене, леко кървене от гениталния тракт и повръщане. Лечението на предозирането е симптоматично; няма специфични антидоти.

Форма за освобождаване

Дражета в блистер по 21 броя. Блистер в картонена опаковка.

Условия за съхранение

Съхранявайте при стайна температура (30°C). Не използвай твърде късносрок на годност, посочен върху опаковката. Дръж далеч от деца.

Съединение

Активни съставки (в 1 таблетка): етинил естрадиол - 0,02 mg, гестоден - 0,075 mg.
Други: полиетилен гликол 6000, лактоза, повидон 25 000, царевично нишесте, калциев карбонат, магнезиев стеарат, захароза, повидон 700 000, талк, монтангликолов восък Е.

Допълнително

Изисква се внимателен анализ ползи/вреди от приема на хормонални орални контрацептиви Logestв следните случаи:
1. Нарушения на кръвообращението
В резултат на епидемиологични проучвания е установено, че съществува възможност за връзка между приема на хормонални контрацептиви и повишен риск от развитие на тромбоемболични и тромботични заболявания при пациента (емболия белодробна артерия, миокарден инфаркт, дълбока венозна тромбоза, инсулт). Горните клинични ситуации се срещат рядко. Вероятността от развитие на венозен тромбоемболизъм се увеличава особено при приемане на хормонални орални контрацептиви през първата година. Отбелязано е, че венозна тромбоемболия може да се развие при приемане на някой от оралните хормонални контрацептиви.

Честотата на венозна тромбоемболия при пациенти, които използват контрацептиви с ниска доза естроген (етинил естрадиол ≤0,05 mg) е до 4 случая на 10 000 пациенти/година в сравнение с жени, които не използват контрацептиви (0,5-3 случая на 10 000 пациенти/ година). Честотата на венозна тромбоемболия, която се развива по време на бременност, е 6 случая на 10 000 пациенти / година. Много рядко се съобщава за случаи на тромбоза на други съдове (мезентериални, ретинални и церебрални съдове, бъбреци и черен дроб). Няма консенсус относно надеждността на връзката между тези състояния и употребата на хормонални орални комбинирани контрацептиви.

Признаците на развиващо се тромботично или тромбоемболично усложнение при пациент, приемащ Logest, могат да бъдат: тежки внезапна болкав гърдите, излъчвайки се в лява ръка; нарушение на речта или афазия; колапс с парциален епилептиформен припадък (или без него); всеки силен, необичаен за жена, дълготраен главоболие; едностранна болка или подуване на краката; внезапна поява на кашлица; внезапен задух; внезапно намаляване (или пълна) загуба на зрителна острота; диплопия; световъртеж; обща слабост; внезапно силно изтръпване на една част или една страна на тялото; нарушения двигателни функции; синдром на остър корем.

Рискови фактори за развитие на артериални или венозни тромбоемболични/тромботични усложнения или инсулт:
· Тютюнопушене (рискът нараства с възрастта (над 35 години) и броя на изпушените цигари);
· възраст;
дислипопротеинемия;
· затлъстяване (с индекс на телесна маса над 30 kg/m2);
патология на сърдечната клапа;
· фамилна анамнеза (например случаи на артериален или венозен тромбоемболизъм при сестри, братя или родители в доста ранна възраст). Ако има съмнение за наследствена склонност към такива състояния, тогава е необходима консултация с подходящ специалист, за да се вземе решение за възможността за използване Логестаоще преди назначаването му;
· артериална хипертония;
· предсърдно мъждене;
· необходимост от продължителна имобилизация или радикална операция, всякаква хирургични интервенциина долните крайници, обширни наранявания. Препоръчително е да спрете употребата на Logest: в случай на планирано хирургична интервенцияне по-малко от 4 седмици преди провеждането му. Не мога да взема отново контрацептив Logestв тези случаи, ако са изминали по-малко от 14 дни от пълната ремобилизация;
· мигрена.

Ако пациентът има едно или повече от горните състояния, тогава е необходим внимателен анализ на съотношението полза/риск, като се вземат предвид индивидуални характеристикипациенти преди предписването на Logest. При влошаване на състоянието, обостряне на едно или повече заболявания от горния списък или развитие на някое от тези състояния е необходима консултация с лекар, който ще прецени дали да продължи или да прекрати приема на Логест.

В случай на тромбофлебит на повърхностните вени или разширени венине е формиран консенсус относно възможността за развитие на венозен тромбоемболизъм. Въпреки това се препоръчва да се вземе предвид повишеният риск от тромбоемболични усложнения по време на следродовия период.

Други заболявания, свързани с промени в кръвообращението, включват: хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит или болест на Crohn); системен лупус еритематозус; диабет; уремичен хемолитичен синдром; сърповидно-клетъчна анемия.

Необходимо е спешно да спрете приема на хормонален орален контрацептив, ако настъпи обостряне на мигрена по време на приема на Logest, тъй като това може да означава продромален период на нарушения на мозъчното кръвообращение.

Има редица биохимични тестове, които могат да идентифицират придобита или наследствена склонност към артериална или венозна тромбоза: хиперхомоцистеинемия, CRP резистентност, дефицит на протеин С, дефицит на антитромбин III, антифосфолипидни (антикардиолипинови) антитела, дефицит на протеин S.

Когато анализира съотношението полза/риск, лекарят трябва да вземе това предвид правилно лечениегорните състояния могат да намалят вероятността от развитие на тромбоза, както и фактът, че тромбозата, свързана с бременност, е по-честа, отколкото при прием на ниски дози хормонални орални контрацептиви (етинил естрадиол ≤0,05 mg).

2. Тумори
Основният предразполагащ фактор към рак на маточната шийка е персистирането на високо онкогенни щамове на човешкия папиломен вирус. Според някои епидемиологични проучвания рискът от рак на маточната шийка се увеличава при комбинацията от инфекция с човешки папиломен вирус и употребата на хормонални контрацептиви. Това твърдение обаче е противоречиво, тъй като това проучване не включва изследване на други провокиращи фактори (честота на цервикални цитонамазки, използване на бариерни методи за контрацепция, сексуално поведение).

Според резултатите от мета-анализ на данни от 54 епидемиологични проучвания, рискът от развитие на рак на гърдата при жени, използващи хормонални орални комбинирани контрацептиви като метод на контрацепция, се увеличава леко (RR = 1,24). Повишеният риск от рак на гърдата постепенно изчезва след спиране на контрацептивите в продължение на 10 години. Ракът на гърдата е доста рядък при пациенти под 40-годишна възраст. А повишената честота на рак на гърдата при пациенти, приемащи хормонални контрацептиви (или които наскоро са спрели приема им), може да бъде свързана с редовните прегледи на тези жени.

Няма доказателства за причинно-следствена връзка между употребата на контрацептиви и развитието на рак на гърдата. Отбелязана е тенденция, че при жени, които са приемали хормонални контрацептиви, ракът на гърдата е по-малко клинично изразен в сравнение с жени, които никога не са използвали този методконтрацепция.

Има изолирани случаи на злокачествени и доброкачествени процеси в черния дроб при жени, използващи хормонална контрацепция. В някои случаи такива тумори водят до интраабдоминално кървене, което е животозастрашаващо за пациента. Ако една жена, докато приема Logest, развие уголемяване на черния дроб, силна коремна болка, признаци на кървене в коремната кухина, тогава е необходима диференциална диагноза на чернодробен тумор.

3. Други условия
При наличие на хипертриглицеридемия пациентът е изложен на риск от развитие на панкреатит по време на приема хормонални лекарства(включително наследствена анамнеза за хипертриглицеридемия).

Хормоналните перорални комбинирани контрацептиви могат леко да повишат кръвното налягане, но в изолирани случаи е наблюдавана клинично значима хипертония. Препоръчително е да преустановите приема на Logest, ако жената развие клинично значимо повишаване на кръвното налягане и да й осигурите подходящо лечение.

В литературата има индикации за развитие или обостряне по време на прием на хормонални перорални лекарства комбинирани лекарстваследните заболявания:
сърбеж и/или жълтеница, свързани с холестаза,
хемолитично-уремичен синдром,
· образование камъни в жлъчката,
загуба на слуха, свързана с отосклероза,
Хорея на Sydenham
системен лупус еритематозус,
· порфирия,
· херпес на бременни жени.

Същите заболявания се срещат и по време на бременност. Не е окончателно установено, че причината за развитието на горните заболявания е употребата на хормонални контрацептиви.

В случай на развитие на чернодробна дисфункция по време на приема Логесталекарството трябва да се прекрати.
Хормоналните орални комбинирани контрацептиви могат да повлияят на глюкозния толеранс и инсулиновата резистентност на периферните тъкани, но все още не са формулирани препоръки относно целесъобразността от промяна на дозата на инсулин при жени с диабет.
Посочена е връзката между развитието на улцерозен колит и болестта на Crohn и употребата на хормонални контрацептиви. Пациентите, склонни към появата на пигментация на кожата на лицето (хлоазма), трябва да избягват излагане на слънчева светлина, докато приемат Logest.

Медицински преглед
Преди назначаване Логеста(включително повтарящи се) изисква внимателно медицински изследванияпациенти, като се вземат предвид предупрежденията и противопоказанията. Докато приемате Logest, се препоръчва периодично медицински прегледДа изключа възможни факторирискове и противопоказания (тъй като те могат да възникнат, след като пациентът е започнал да приема хормоналния перорален комбиниран контрацептив Logest).

Характерът и честотата на медицинския преглед се определят индивидуално. Списъкът с изследвания включва: изследване на тазовите органи, млечните жлези и коремна кухина, стандартен цитологичен анализот шийката на матката и определяне на кръвното налягане.
Пациентът се предупреждава, че Логестне предпазва от HIV инфекция (СПИН) и други предавани по полов път инфекции.

Намалена ефективност
Ефективност на LogestАнамалява с стомашно-чревни заболявания, приемане на други лекарства, пропускане на хапчета.

Няма ефект на Logest върху способността за шофиране на превозни средства или работа с високопрецизни механизми.

Основни настройки

Име:	ЛОГЕСТ
ATX код:	G03AA10 -

Описанието е валидно за 08.01.2015

• Латинско име:Логест
• ATX код: G03AA10
• Активно вещество:Гестоден + Етинилестрадиол
• производител: Bayer Pharma AG (Германия)

Съединение

Аналози Артисия И Линдинет 20 имат същия състав. В препарати Линдинет 30 И Фемоден съдържа гестоден 75 mcg, етинил естрадиол 30 mcg.

Отзиви за Logest

Прегледите на жените за Logest показват, че употребата на лекарството е много надеждна. Поносимостта на лекарството се оценява като много добра. Жените отбелязват, че приемането на лекарството не влияе върху телесното тегло дори при продължителна употреба. Също така няма андрогенен ефект върху кожата и растежа на косата.

Прегледите на лекарите са положителни клинични характеристикилекарство. Намаляването на дозата на хормоните значително намалява броя на страничните ефекти. В същото време лекарството има висока бионаличност , което дава възможност да се предвиди нивото му в кръвта и да се прилага в по-ниска доза. Има повече от малък рискмеждуменструално кървене при прием на продукти, съдържащи гестоден. Лекарите го предписват за регулиране на менструалния цикъл. Лекарството е ефективно при обилна, продължителна и болезнена менструация. С употребата му, болезнените периоди се наблюдават по-рядко, интензивността на отделянето намалява и рискът от анемия намалява.

Анализирайки прегледите на Logest във форумите, можем да заключим, че Logest се препоръчва на жени, които започват да се „запознават“ с оралните контрацептиви. Използва се, когато лекарствата във високи дози се понасят лошо. Освен това се използва за лечение и профилактика на много гинекологични заболявания.

Сред недостатъците на лекарството се отбелязва, че не може да се приема с много лекарства (дори с аналгин), външен вид . За мнозина важен момент е цената. Висока ценаТова лекарство се оценява като дефицит.

Най-добра цена, къде да купя

Можете да го закупите в аптеките в Москва и други градове на Русия. На противозачатъчни Logest цена варира от 545 рубли. до 712 rub. за 21 табл

• Онлайн аптеки в РусияРусия
• Онлайн аптеки в УкрайнаУкрайна
• Онлайн аптеки в КазахстанКазахстан

SCHERING-PLOUGH Delpharm Lille S.A.S. Delpharm Lille S.a.S./Schering S.a.S. Schering S.A. (дъщерно дружество на Schering AG)

Страна на произход

Франция

Продуктова група

Хормонални лекарства

Контрацепция (естроген + прогестоген)

Формуляри за освобождаване

• 21 - блистери (1) - картонени опаковки.

Описание на лекарствената форма

• Драже

фармакологичен ефект

Logest е монофазен перорален комбиниран естроген-прогестоген с ниска доза контрацептивно лекарство. Контрацептивният ефект на Logest се осъществява чрез три взаимно допълващи се механизма: * потискане на овулацията на ниво хипоталамо-хипофизна регулация; * промени в свойствата на цервикалния секрет, в резултат на което той става непропусклив за спермата; * промени в ендометриума, което прави невъзможно имплантирането на оплодена яйцеклетка. При жени, приемащи комбинирани орални контрацептиви, менструалният цикъл става по-редовен и симптомите са по-редки. болезнена менструация, интензивността на кървенето намалява, което води до намален риск от желязодефицитна анемия.

Фармакокинетика

Абсорбция на гестоден. След перорално приложениеГестоден се абсорбира бързо и напълно, максималната му концентрация в кръвния серум от 3,5 ng/ml се достига след около 1 час. Бионаличността е приблизително 99%. Разпределение. Гестоден се свързва със серумния албумин и не се свързва с глобулина, свързващ половите хормони (SHBG). Само около 1,3% от общата концентрация в кръвния серум се намира в свободна форма; около 69% са специфично свързани с SHBG. Индукцията на синтеза на SHBG от етинил естрадиол влияе върху свързването на гестоден със серумния протеин. Метаболизъм. Гестоденът се метаболизира почти напълно. Серумният клирънс е приблизително 0,8 ml/min/kg. Екскреция. Съдържанието на гестоден в серума претърпява двуфазово понижение. Времето на полуживот в крайната фаза е около 12 часа В непроменен вид гестоденът не се екскретира, а само под формата на метаболити (T1/2 - приблизително 24 часа), които се екскретират в урината и жлъчката в съотношение. приблизително 6:4. Равновесна концентрация. Фармакокинетиката на гестоден се влияе от нивото на SHBG в кръвния серум. В резултат на ежедневното дозиране на лекарството, серумните нива на веществото се увеличават приблизително 4 пъти през втората половина на цикъла на лечение. Абсорбция на етинил естрадиол. След перорално приложение етинил естрадиол се абсорбира бързо и напълно. Максималната серумна концентрация от приблизително 65 pg/ml се достига за 1,7 часа. По време на абсорбцията и първото преминаване през черния дроб етинилестрадиолът се метаболизира, което води до неговата орална бионаличност средно около 45%. Разпределение. Етинил естрадиолът е почти напълно (приблизително 98%), макар и неспецифично, свързан с албумин. Етинил естрадиол индуцира синтеза на SHBG. Привидният обем на разпределение на етинил естрадиол е 2,8 - 8,6 l/kg. Метаболизъм. Етинил естрадиол претърпява пресистемна конюгация, както в лигавицата тънко черво, и в черния дроб. Основният път на метаболизъм е ароматното хидроксилиране. Скоростта на клирънс от кръвната плазма е 2,3 - 7 ml/min/kg. Екскреция. Намаляването на концентрацията на етинил естрадиол в кръвния серум е двуфазно; първата фаза се характеризира с полуживот от около 1 час, втората - 10-20 часа. Не се екскретира от тялото непроменен. Метаболитите на етинил естрадиол се екскретират в урината и жлъчката в съотношение 4:6 с полуживот около 24 часа. Равновесна концентрация се постига за приблизително една седмица

Съединение

• 0,02 mg етинил естрадиол и 0,075 mg гестоден. помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат, захароза, поливидон 25000, макрогол 6000, калциев карбонат, карнаубски восък. етинил естрадиол 20 mcg гестоден 75 mcg Помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, поливидон 25 000, магнезиев стеарат, захароза, поливидон 700 000, макрогол 6000, калциев карбонат, талк, монтагликолов восък.

Logest показания за употреба

• Контрацепция.

Най-големи противопоказания

• - наличие на тромбоза (венозна и артериална) в момента или в историята (например дълбока венозна тромбоза долните крайници, тромбоемболия на клоновете на белодробната артерия, миокарден инфаркт, мозъчно-съдови нарушения); - наличие или анамнеза за състояния, предшестващи тромбоза (например преходни исхемични атаки, ангина пекторис); - захарен диабет със съдови усложнения; - наличие на тежки или множество рискови фактори за венозна или артериална тромбоза; - настояща или минала анамнеза за жълтеница или тежки формичернодробно заболяване (до нормализиране на чернодробните тестове); - наличие или анамнеза за чернодробни тумори (доброкачествени или злокачествени); - мигрена с фокални неврологични симптоми (включително анамнеза); - панкреатит с тежка хипертриглицеридемия (включително анамнеза); - идентифицирани хормонално зависими злокачествени заболявания на гениталните органи или млечните жлези

Най-тежки странични ефекти

• От външната страна храносмилателната система: понякога - гадене, повръщане. От репродуктивната система: понякога - интерменструални кървави въпроси(през първите няколко месеца на употреба), промени във вагиналната секреция. От външната страна ендокринна система: понякога - чувство на напрежение и уголемяване на млечните жлези, промени в телесното тегло, промени в либидото. От страна на централната нервна система: понякога - понижено настроение, главоболие, мигрена. Други: лоша поносимост към контактни лещи, задържане на течности в тялото, възможни са алергични реакции.

Лекарствени взаимодействия

Сулфонамиди и производни на пиразолон могат да подобрят метаболизма на съставките на лекарството стероидни хормони. Продължителното лечение с лекарства, които индуцират чернодробните ензими, което повишава клирънса на половите хормони, може да доведе до пробивно кървенеи/или намаляване на контрацептивната ефективност на лекарството Logest. Такива лекарства включват: фенитоин, барбитурати, примидон, карбамазепин и рифампицин; Има също предложения за окскарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир и гризеофулвин и продукти, съдържащи жълт кантарион. Контрацептивната защита се намалява при приема на антибиотици (като ампицилини и тетрациклини), тъй като според някои данни някои антибиотици могат да намалят интрахепаталната циркулация на естрогени, като по този начин понижават концентрацията на етинил естрадиол.

Предозиране

Симптоми, които могат да възникнат в случай на предозиране: гадене, повръщане, зацапване или метрорагия

Условия за съхранение

• магазин в стайна температура 15-25 градуса
• Дръж далеч от деца

Информацията е предоставена от Държавния регистър на лекарствата.

Синоними

• Lindinet 20, Lindinet 30, Logest, Milvane, Minulet, Mirelle

Logest е нискодозов смесен орален контрацептивен естроген-прогестин. Можете да научите повече за приема на Logest в инструкциите за употреба, които ще бъдат описани по-долу.

Лекарството се произвежда в следните форми:

1. Хапчета.Обработени със защитен слой, те имат двойно изпъкнала форма. Опаковани в блистери, броят на таблетките е 21 броя.
2. Драже.Имат кръгла форма, цветът на таблетките е бял. Опакова се по същия начин като таблетките - по 21 броя в блистер.

• Гестоден - 0,075 mg;
• Етинил естрадиол - 0,02 mg.

Допълнителни компоненти:

• Поливидон 25 000;
• захароза;
• Поливидон 700 000;
• Макрогол 6000;
• Планински гликолов восък;
• талк.

Действие

Съставът на таблетките включва гестоден и ентинилестрадиол, които пречат на развитието на фоликула и спират процеса на овулация. Поради това ендометриумът не е конфигуриран да приеме оплодена яйцеклетка. В допълнение, ефектът на Logest се концентрира върху увеличаване на лепкавостта на цервикалната слуз, което усложнява процеса на навлизане на сперматозоидите в матката.

Активните компоненти на лекарството са гестоден и етинил естрадиол. Гестоден се абсорбира напълно и бързо в системите на тялото, когато се приема. Един час по-късно той вече може да бъде проследен в кръвния поток най-голямото числогестоден (4 ng/ml). Там той се свързва с протеини: глобулин, който съчетава половите хормони и албумин.

Показания за употреба

Лекарството се използва за орална контрацепция.

Противопоказания

Сред противопоказанията са следните:

С повишено внимание, като внимателно сте обмислили прогнозираните ползи и възможна опасностза благополучие се препоръчва да се предписва Logest на жени, които имат рискови фактори:

• миома;
• Фиброкистозна мастопатия;
• Пушенето на тютюн;
• тромбоза;
• Наличие на сърдечен удар у ваш близък;
• Патологии в церебралното кръвоснабдяване;
• Злокачествени тумори на гърдата;
• Прекомерно затлъстяване, което се класифицира като затлъстяване;
• Нарушения във функционирането на сърдечните клапи;
• Патологии в сърдечния ритъм;
• Голяма операция.

Освен това е необходимо да се консултирате с лекар преди да започнете да приемате това лекарство за тези жени, чието състояние от следните нарушения в тялото се появи или се влоши по време на предишна употреба на хормони: холестаза, жълтеница, заболяване на жлъчния мехур, хорея на Sydenham, херпес при бременни жени Жени.

Инструкции за употреба

Таблетките трябва да се приемат веднъж дневно в продължение на 3 седмици в съответствие със системата за дозиране, посочена на опаковката. Препоръчително е таблетките да се приемат по едно и също време, с малко количество вода. Приемът на следващата опаковка таблетки трябва да започне една седмица след приключване на таблетките от предишната опаковка. По време на едноседмичната пауза между приема на хапчета може да започне менструален отговор от тялото (кървене). По правило това се случва 2-3 дни след едноседмична пауза. На определени места няма кървене спира до момента, в който вземете хапчета от друга опаковка.

Как да започнете да го приемате?

Трябва да приемате хапчетата от ден 1 месечен цикъл(1-ви ден от критичните дни). Когато използвате таблетки на 2-5 дни, трябва да използвате спомагателни методи за контрацепция през първите 7 дни от употребата на Logest.

При преминаване от предишния метод към прием на Logest е необходимо да приемате мини-хапчета всеки ден. При използване на различни инжекции или импланти, първата таблетка се използва в деня на отстраняване на импланта или в деня на завършване на ефекта от инжекциите. Всички описани методи изискват прием на допълнителна контрацептивна защита в продължение на една седмица, както се приема Logesta.

Препоръчва се лекарството да се приема по време на първоначалното прекъсване на бременността веднага след аборта. Не се изисква резервна контрацепция.

Приемането на лекарството след раждане или късно прекъсване на бременността ви позволява да започнете да използвате Logest след три седмици след раждането или след прекъсване на бременността през втория триместър.

Ако лекарството се забави за по-малко от 12 часа, намаление контрацептивен ефектне може да се проследи. Необходимо е да вземете пропуснатото хапче възможно най-скоро. След това извършете приема по същия начин, по едно и също време.

Ако употребата на лекарството се забави повече от 12 часа, може да се наблюдава намаляване на контрацептивния ефект. Особено рисковано е, когато интервалът е повече от седмица, тъй като ефектът ще се наблюдава само ако хапчетата се приемат непрекъснато.

Какво да направите, ако пропуснете хапче?

Ако пропуснете доза от лекарството, трябва да знаете следните принципи:

1. Ако се пропусне едно хапче през първите 7 дни, трябва да вземете пропуснатото хапче възможно най-скоро. Разрешено е приемането на 2 табл., ако е време за следващото хапче. След това таблетките се използват както обикновено. Трябва да разберете, че ако пропуснете хапче за една седмица, можете да забременеете, ако сте имали полов акт.
2. Пропуснато хапче се случи през 2-та седмица.Както в първия вариант, трябва незабавно да вземете пропуснатото хапче. Имате право да вземете две таблетки, след което продължете да ги приемате с обичайното си темпо. Ако пропуснете повече от една таблетка, трябва да вземете допълнителни предпазни мерки по време на полов акт.
3. Пропуснах едно хапче на 3-та седмица. Ако пропуснете този период, рискът от намаляване на контрацептивния ефект значително се увеличава. Но при спазване на насоките, посочени по-долу, не са необходими допълнителни мерки (при обстоятелствата, че този пропуск е единственият за целия период на употреба на таблетките). В противен случай е необходима помощна помощ от други методи на защита (например бариерен метод). Хапчето трябва да се вземе възможно най-скоро, след което се разрешава обичайният прием на хапчета. Веднага щом приключите приема на последната таблетка, не трябва да спирате незабавно таблетките от следващата опаковка.

Ако менструацията не настъпи по време на приема на хапчетата, трябва да се прегледате за възможна бременност. При правилна употребаприемайки хапчетата, не трябва да настъпва бременност. Този въпрос трябва да се вземе много сериозно.

Странични ефекти

Идентифицирани са следните вторични резултати от употребата на лекарството Logest:

Други причини: вероятно забавяне на отстраняването на течности от тялото, образуване на алергии.

средна цена

Средната цена на лекарството варира от 770 рубли. Цената зависи от броя на таблетките в опаковката.

Аналози

• артисия,
• Гестарела,
• Линдинет 20,
• Линдинет 30,
• Фемоден.

Отзиви от гинеколози

Ирина Александровна, акушер-гинеколог

Вече съм лекар за дълго време, Моят опит трудова дейносте повече от 15 години. От медицинска гледна точка Logest може да се заключи, че е най-подходящият контрацептив за повечето жени. Това лекарство има характеристиките на отлично контрацептивно действие, страничните ефекти се появяват изключително рядко (но все пак се случват!). За лична чувствителност и непоносимост към състава лекарствен продукт, трябва да отидете на гинеколог, за да смените това лекарство с друго.

Много важно постоянно ползванеЛогеста за достигане най-добър резултат. Дори един пропуск в приема може да причини непланирана бременност. Трябва да се има предвид, че когато се използва орален контрацептив с други лекарства (например антибиотици), ефективността може да бъде намалена. контрацептив.

Елена Генадиевна, гинеколог от най-висока категория

Като лекар бих искал да подчертая следното: лекарството се счита за най-ефективното лекарство от групата на оралните контрацептиви. Logest може не само да се отърве от нежелана бременност, но и да отложи периода на вашите критични дни. В допълнение, хапчетата със сигурност са от полза за тези жени, които страдат от болезнено и прекомерно менструално кървене, тъй като болезнени усещаниястане минимален.

Споменати са незначителни въздействия голям бройжените и момичетата изчезват след известно време (тъй като тялото свикне с лекарството). Като цяло лекарството е доста добро, но все пак препоръчвам да се консултирате с лекуващия гинеколог. Само в в такъв случай, можете правилно и разумно да изберете контрацептив за себе си.

Характеристики на менструалния цикъл след употреба и оттегляне
Употребата на всяко лекарство, съдържащо хормони, за предотвратяване на непланирана бременност, и особено лекарството Logest, причинява доста мощен удар хормонален фонвсяка жена. Възможни са всякакви отклонения в менструалния цикъл.

Забавен менструален цикъл

Често жените изпитват забавяне на менструацията, докато използват този контрацептив. IN
особено това състояние е изразено кърваво изпусканена 3-5 дни от употребата на Logest. Нормалната менструация в този случай може да настъпи след две седмици от тази защита. В литературата се говори за епизоди на загуба на няколко цикъла.

Според редица автори използването на този метод на контрацепция може да доведе до пълна липса на цикъл при жената. В повечето ситуации тази патология се счита за съвпадение и такива смущения в менструацията се провокират от различни възпалителни заболявания „по женски“. В допълнение, много жени подчертават, че когато приемат това лекарство, критични днипристигна преди време. Този факт се обяснява с наличието в таблетките на аналози на женските полови хормони - гестоден и етинил естрадиол. Прогестеронът е пряко отговорен за навременното начало на менструацията.