Co dělat, když vaše dítě nesnáší mateřské mléko? Je opravdu možné odmítnout kojení? Nebo je ještě cesta ven?
Nedostatek laktázy (laktózová intolerance) je onemocnění, jehož hlavním příznakem je zhoršené vstřebávání mléčných výrobků. Nemoc je diagnostikována od prvních měsíců života, protože v tomto věku je mateřské mléko hlavním potravinovým produktem dítěte. Je třeba mít na paměti, že závažnost příznaků se zvyšuje s rostoucím množstvím konzumovaného mléka. Laktózová intolerance se může objevit i u dospělých.
Laktáza je enzym syntetizovaný enterocytárními buňkami střeva. Hlavní funkcí tohoto enzymu je štěpení laktózy, hlavní složky každého mléka. Laktáza štěpí laktózu a přeměňuje ji na jednodušší cukry: glukózu a galaktózu, které jsou pak absorbovány střevní stěnou. Pokud je laktázy málo, nebo není vůbec žádná, pak se laktóza ve střevech nerozkládá. Podporuje hromadění vody v něm a vznik průjmu – řídké stolice.
Nedostatek laktázy může být primární nebo sekundární.
Při primárním nedostatku je vylučována laktáza dostatečné množství zdravé střevní buňky, ale aktivita enzymů je snížena, takže laktóza zůstává nestrávená. Primární deficit laktázy, při kterém Výroba enzym, je velmi vzácný. Dochází k tzv. přechodnému deficitu laktázy. Je typický pro nedonošené a donošené, ale nezralé děti. To je vysvětleno tím vysoká aktivita Enzym je potřebný pouze v době porodu, proto se aktivita laktázy začíná zvyšovat od 34. týdne těhotenství a dosahuje maxima ve 37.–39. Přesně z tohoto důvodu nedonošené dítě může mít intoleranci laktózy, která, protože je přechodná, po nějaké době vymizí.
Sekundární deficit laktázy nastává při poškození enterocytů, které je charakterizováno poruchou sekrece laktázy. Nejčastěji je buněčná dysfunkce způsobena různými typy zánětů ve střevech (včetně alergických).
Příznaky nedostatku laktázy
- Tekuté, nažloutlé, pěnivé, s kyselý zápach stolice, která může být buď častá (až 8-10krát denně) nebo vzácná. Křeslo vypadá kynuté těsto. Po usazení ve skleněné nádobě se stolice rozdělí na dvě frakce: tekutou a hustou. Pamatujte: při používání plen se tekutá část vstřebá a nepravidelnosti střev lze přehlédnout!
- Dítě je neklidné během krmení nebo po něm.
- Nadýmání, kolika.
- Dítě špatně přibírá nebo dokonce hubne.
Dítě s nedostatkem laktázy obvykle má dobrou chuť k jídlu. Často začne hltavě sát, ale po nějaké době upustí prso, stáhne nohy a břicho a začne plakat.
Vzhledem k tomu, že se symptomy intolerance laktózy zvyšují se zvyšujícím se množstvím konzumovaného mléka, onemocnění se nemusí projevit v prvních týdnech života. Pak dochází k nadýmání a zvýšená tvorba plynu, pak - bolest břicha a nakonec, řídká stolice.
Výše popsané příznaky jsou charakteristické pro primární deficit laktázy. Při sekundární intoleranci laktózy se tyto znaky doplňuje přítomností velkého množství hlenu, zeleně ve stolici a mohou se zde vyskytovat nestrávené hrudky potravy.
Diagnóza nedostatku laktázy
- Stanovení množství sacharidů ve stolici. Jedná se o nejdostupnější, nejrychlejší a nejlevnější metodu pro stanovení sacharidů ve stolici. Tato analýza je ale nespecifická, protože nehovoří o příčinách onemocnění a na základě výsledků této výzkumné metody nelze ani říci, který sacharid dítě netoleruje. Ale od malých dětí, kteří jsou tato studie, konzumují nejčastěji pouze mateřské mléko, můžeme s vysokou mírou jistoty říci, že nesnášejí laktózu. Normální obsah sacharidů ve stolici pro dítě do 1 roku je 0 – 0,25 %. Odchylky od normy jsou považovány za nevýznamné, pokud se obsah sacharidů pohybuje v rozmezí 0,3 - 0,5 %, průměr 0,6 - 1,0 %, významný - více než 1 %.
- Stanovení aktivity laktázy ve fragmentu sliznice tenké střevo(biopsie) je „zlatým standardem“ pro diagnostiku intolerance laktózy. Tato metoda se však provádí spíše pro diferenciální diagnostika s jinými nemocemi než jako rutinní výzkumná metoda.
- Vyšetření stolice na dysbakteriózu.
- Při podezření na alergii krevní test na specifické protilátky.
Principy léčby
Laktózová intolerance není důvodem k ukončení kojení. Své miminko můžete kojit i nadále a s laktózou mu pomohou vyrovnat se laktázové enzymové preparáty (například Lactase Enzyme, Lactase Baby), které je třeba užívat cca. 
Užívejte při každém krmení. Dávkování léku volí lékař individuálně v každém případě. Postupně, jak enzymatické systémy dítěte dozrávají, dávka se snižuje. Zde jsou základní pravidla pro použití přípravků s enzymy laktázy:
- Vytlačte 10-15 ml mléka.
- Do odsátého mléka nasypte předepsané množství Lactase Baby (nebo Lactase Enzyme). Lactase Baby se snadno rozpouští, ale Lactase Enzyme je obtížnější.
- Necháme 3-5 minut kvasit. V této době jsou rozloženy všechny sacharidy obsažené v předním mléce.
- Začněte krmit touto částí mléka fermentovaného Lactase Baby (nebo Lactase Enzyme).
- Pokračujte v krmení jako obvykle.
- Používejte při každém krmení.
Příčinou nedostatku laktázy je nedostatek enzymu laktázy, který tráví mléčný cukr – laktózu. Vzhledem k tomu, že při nedostatku laktázy není dítě schopno vstřebat cukr z mléka, je hlavní léčebnou metodou vyloučení nebo omezení spotřeby tohoto typu potravinářské výrobky. To znamená, že je nutné minimalizovat nebo úplně vyloučit mléko a mléčné výrobky z jídelníčku. Při částečném nedostatku laktázy však můžete dítěti mléko podat, ale zároveň ho biologicky využít aktivní přísady obsahující laktázu.
Specifická metoda léčby nedostatku laktázy závisí na věku dítěte, typu krmení a příčině vývoje patologie. Zvažme různé přístupy k léčbě deficitu laktázy.
Léčba nedostatku laktázy u předčasně narozených dětí provádí se krmením dítěte specializovanou výživou obsahující ne velký počet laktóza. Takové nízkolaktózové směsi (například Humana - LP, Humana - LP + MCT, Humana O, FrisoPre, Nutrilak nízkolaktózové aj.) stimulují buňky tenkého střeva a nutí je syntetizovat laktázu. Po 3 až 8 týdnech střeva nedonošeného dítěte plně dozrávají a získávají schopnost produkovat laktázu, to znamená, že nedostatek laktázy vymizí a dítě může být převedeno na kojení nebo běžné umělé mléko.
Léčba deficitu laktázy u dětí do 1 roku věku se provádí pouze v případě, že je miminko vývojově opožděné a nelze odstranit příčinu intolerance mléka krátká doba. V ostatních případech není vyžadována žádná speciální léčba nedostatku laktázy a přechod dítěte na bezlaktózové přípravky.
To znamená, že léčba nedostatku laktázy u dětí mladších jednoho roku závisí na příčině onemocnění:
Navíc pro zlepšení odbourávání laktózy můžete dítěti podávat probiotika obsahující bakterie normální mikroflóru střeva. Tyto bakterie jsou schopny trávit laktózu, čímž zmírňují průběh nedostatku laktázy. Při léčbě základního střevního onemocnění proto můžete dítěti podávat probiotika a krmit ho mateřským mlékem nebo běžnou výživou.
Léčba nedostatku laktázy u starších dětí se zpravidla neprovádí vůbec, protože aby se zabránilo aktivaci onemocnění, stačí, aby jednoduše odmítli konzumovat mléčné výrobky. Starší děti totiž mohou přijímat všechny potřebné vitamíny, minerály a živin z jiných druhů potravin.
Doba čtení: 6 minut
Příroda se o sebe postarala sama lepší výživu pro novorozence - mateřské mléko matky. Ale z nějakého důvodu se dítě před nebo po krmení stává neklidným, stahuje nohy bolestí, v břiše se objevuje nadýmání a kolika vyvolává pláč: nedostatek laktázy u kojence je příznakem běžné patologie, která způsobuje odmítání mléka. Jak zlepšit proces trávení mléka tělem dítěte, pokud jeden z Trávicí enzymy nevyrábí se v dostatečném množství?
Co je nedostatek laktázy
Zahrnuta mateřské mléko Tady je podstatná součást– laktóza (mléčný cukr). Tvoří až 40 % denní energetické potřeby dítěte, navíc je laktóza nezbytná pro normální duševní, fyzický vývoj drobky. Když se laktóza dostane do těla dítěte mateřským mlékem, je štěpena enzymem laktáza. Pokud je jeho produkce narušena, snížena nebo střeva nesyntetizují enzym, pak je zvykem mluvit o intoleranci laktózy a dítěti je diagnostikován nedostatek laktázy.
Typy patologie
Příčiny nesnášenlivosti mléka jsou vrozené nebo získané. Mléčný cukr (laktóza) má složitá struktura, pod vlivem proteinového katalyzátoru (laktázy) se musí rozložit na tenké střevo na galaktózu nebo glukózu. Pokud se tak nestane, lékař diagnostikuje patologii a pro následný léčebný režim je nutné určit typ: primární, sekundární nebo přechodný nedostatek laktázy, poslední jmenovaný je typický pro předčasně narozené děti.
Hlavní
Málokdy k vidění, většina charakteristický rys– snížená aktivita laktázy, přičemž enterocyty (povrchové buňky tenkého střeva) nejsou poškozeny. Primární nedostatek laktázy u dětí je často způsoben dědičným nebo genetickým faktorem, tzn. se projevuje na pozadí nesnášenlivosti mléčných výrobků některým z blízkých příbuzných (rodiče, prarodiče atd.). Pokles aktivity laktázy je částečný, v tomto případě je diagnostikována hypolaktázie, nebo úplný, v tomto případě se jedná o alaktázii.
Sekundární nedostatek laktázy
Nejčastější forma patologie u dětí mladších jednoho roku. V průběhu času nedostatek laktázy u novorozenců zmizí ve vyšším věku, tělo dítěte normálně absorbuje mléčné výrobky. Výskytu sekundární formy patologie předchází další onemocnění, například střevní dysbióza, zánětlivé procesy, intolerance bílkovin, potravinové alergie, tzn. Nedostatek laktázy u kojenců je příznakem komplikace charakterizované poškozením povrchových buněk tenkého střeva.
Jak se projevuje nedostatek laktázy?
Tendence k výskytu onemocnění a rozvoji dysbiózy u dětí prvního roku života je způsobena přirozený proces. Vytvoření mikrobiálního filmu pokrývajícího vnitřek střevní stěny trvá určitou dobu, přibližně dva měsíce. Poté proces stabilizace pokračuje dalších 10 měsíců, takže dítě, které je kojené nebo krmené mléčnou umělou výživou z láhve, může být náchylné k rozvoji onemocnění. Následující příznaky nedostatku laktázy dávají důvod k podezření na nedostatek enzymu:
- neklidné chování dítěte během krmení, zejména pokud se po něm zesílí;
- nadýmání, zvýšená tvorba plynu, střevní kolika;
- hojná regurgitace;
- řídká stolice s kyselým zápachem, pěnivý průjem a frekvence stolice může dosáhnout 10krát denně;
- pomalé přibírání nebo hubnutí.
Diagnostika
K potvrzení nedostatku laktázy u kojenců se používají laboratorní metody výzkumu. Analýza, která zaručuje správné umístění Neexistuje žádná diagnóza, takže se často provádějí dvě nebo tři studie. Mezi možné metody Detekce nedostatku laktázy u kojenců je následující:
- Biopsie tenkého střeva (většina vysoká úroveň spolehlivost).
- Analýza stolice na sacharidy (nejoblíbenější metoda).
- Laktózová křivka.
- Vodíkový test.
- Koprogramová analýza (v případě patologie je kyselost stolice pod normální hodnotou, pH = 5,5 nebo vyšší).
Střevní biopsie
Spolehlivé provedení úplného vyšetření na klinickém pracovišti je nepravděpodobné. Nedostatek laktázy u kojence je příznakem patologie, kterou lze správně diagnostikovat pomocí diferencovaného přístupu. Zlatým standardem pro identifikaci onemocnění je biopsie tenkého střeva, ale zároveň je to nejtraumatičtější metoda stanovení enzymové aktivity, protože se provádí v anestezii a do střeva dítěte je zavedeno speciální zařízení.
Feces pro sacharidy u kojenců
Analýza odkazuje na rychlá metoda diagnózu deficitu laktázy, ale spolehlivost údajů je zpochybňována. Ve vědeckých kruzích nebyla norma sacharidů ve výkalech dítěte stanovena, protože od prvních měsíců života do roku enzymatický systém dozrává postupně. Známí pediatři, včetně Evgeny Komarovského, podporují revizi normy ve prospěch následujících ukazatelů:
Test stolice na sacharidy nepomůže diagnostikovat, že dětský organismus neprodukuje enzym laktázu nebo jej produkuje, ale v nedostatečném množství. Nevýhodou této studie je, že nemůže dát odpověď: jaké sacharidy (galaktóza, glukóza) se nacházejí ve stolici dítěte? Proto se diagnostika nedostatku laktázy provádí ve spojení s použitím jiných laboratorní metody, například koprogram.
Laktózová křivka
Pokud se příznaky projeví tak, že porucha střevní mikroflóry je známkou nedostatku laktázy, pak bude tento test opodstatněný. Výsledky analýzy, která odhaluje nedostatečnou produkci laktázy u kojenců, jsou řádově informativnější než údaje z analýzy stolice na sacharidy. Ale v závažných případech, u předčasně narozených dětí nebo kojenců v prvních měsících života, je potřeba testu pochybná. Nalačno se podává část laktózy, poté se v průběhu hodiny odebere několik vzorků krve pro porovnání údajů, což není ve prospěch analýzy.
Léčba nedostatku laktázy u kojenců
Terapeutická opatření pro charakteristickou závažnost patologických symptomů jsou zaměřena na jejich odstranění. Pokud je nedostatek laktózy důsledkem komplikace, je nutné současně léčit dysbiózu a střevní infekce. Taktika léčby nedostatku laktázy bude záviset na závažnosti patologie:
- Normální přírůstek hmotnosti a uspokojivý stav kojence nevyžadují použití. speciální léky, doporučuje se nepřerušovat kojení ani nedávat dítěti umělé mléko.
- Špatné přibírání na váze, úzkost, řídká stolice – to vše jsou podmínky pro zahájení léčby laktázovými léky (Lactase baby, Lactase enzyme), které je nutné podávat před každým krmením. Je povoleno pokračovat v krmení mateřským mlékem a kojeneckou výživou na bázi sušeného kravského mléka.
- Hubnutí, nadýmání a pěnivá řídká stolice jsou důvody, proč byste měli částečně nebo úplně přestat kojit. Léčba patologie zahrnuje přechod na bezlaktózovou dietu, sójové směsi, mléčné výrobky, výživa s prebiotiky. Nedoporučuje se používat hydrolyzátové směsi (Nutrimigen, Frisopep), které inhibují tvorbu enzymatického systému v těle dítěte.
Výživa pro nedostatek laktázy
Kojící matka by se měla blíže podívat na svůj vlastní jídelníček: měla by být vyloučena konzumace plnotučného mléka a mléčných výrobků. K jogurtu, hovězímu masu a dalším možným alergenům byste měli přistupovat opatrně. Správné připojení k prsu také ovlivňuje vzhled patologie: dítě musí dostat zadní mléko a spolknout ho. Nedostatek laktázy u dítěte může být způsoben odmítáním nočního krmení, krátkodobým přisáváním k prsu nebo odsáváním po kojení.
Video
Informace uvedené v článku mají pouze informativní charakter. Materiály článku nevyžadují samoléčba. Pouze kvalifikovaný lékař může stanovit diagnózu a na základě doporučení pro léčbu individuální vlastnosti konkrétního pacienta.
Nedostatek laktázy je nedostatek enzymu laktázy, který je nezbytný pro štěpení mléčného cukru (laktózy). Hlavní příznaky FN: zpěněná a tekutě zelená stolice, kolika, nadýmání. Zpravidla se FN projevuje u novorozenců a kojenců v prvním roce života.
U kojenců je nedostatek laktázy nebezpečný náhlým dehydratace těla, hubnutí a průjem. Taky tento stát může vést k trvalému narušení vstřebávání mikroelementů, které jsou potřebné pro vývoj a růst dítěte. Při nedostatku laktázy nejvíce trpí střeva. Laktóza negativně ovlivňuje tvorbu zdrav střevní mikroflóra a vede k poruše peristaltiky, růstu patogenních mikroorganismů, fermentace. Všechny tyto procesy ovlivňují fungování imunitního systému novorozence.
Příznaky onemocnění
Jaké příznaky FN lze pozorovat u novorozeného dítěte do jednoho roku? Které z nich jsou nebezpečné pro život a zdraví dítěte? Jsou běžné příznaky nedostatek laktázy:
- neustálé dunění ve střevech, kolika;
- zvýšená plynatost, nadýmání;
- pláč, neklid dítěte během krmení, s kolikou;
- regurgitace;
- nazelenalý a zpěněná stolice s kyselým zápachem.
Nebezpečný příznaky:
Čím více mléčného cukru vstupuje do těla, tím závažnější jsou příznaky nedostatku laktázy. Závažnost FN je určena nízkou hmotností a dehydratací dítěte, určuje rozbor stolice zvýšené množství Sahara.
Typy LN
Všechny typy LN lze rozdělit do dvou hlavních skupin: primární a sekundární. U kojenců lze detekovat oba typy deficitu laktázy.
Vysvětleno nedostatkem enzym laktázy, ale novorozenec nemá poruchy enterocytů (buňky střevního epitelu). Jaké jsou formy primárního deficitu laktázy?
Vrozená intolerance laktózy je nedostatek enzymu laktázy, který je nutný ke štěpení mléčného cukru (laktózy). Hlavní příznaky FN: zpěněná, tekutě zelená stolice, kolika, nadýmání. Zpravidla se FN objevuje u novorozenců a kojenců v prvním roce života.
Nedostatek laktázy u kojenců je nebezpečný těžká dehydratace těla, hubnutí a průjem. Tento stav může také vést k udržitelného zhoršené vstřebávání mikroelementů, které jsou potřebné pro vývoj a růst dítěte. Při nedostatku laktázy nejvíce trpí střeva. Laktóza negativně ovlivňuje tvorbu zdravé střevní mikroflóry a vede k poruše peristaltiky, růstu patogenních mikroorganismů a fermentaci. Všechny tyto procesy ovlivňují fungování imunitního systému novorozence.
Sekundární intolerance laktózy
Způsobeno nedostatkem laktózy, ale zároveň narušena funkcí a produkci enterocytů. Buňky střevního epitelu jsou postiženy enteritidou (onemocnění tenkého střeva), rotaviry střevní infekce, giardiáza, radiační zátěž, alergie na jídlo, alergie na lepek. I při vrozeném krátké střevo nebo po odstranění části střeva se mohou objevit poruchy tvorby enterocytů. Při procesu zánětu střevní sliznice je primárně narušena tvorba laktázy. To je způsobeno tím, že enzym se nachází přímo na povrchu epiteliálních klků. A když dojde k poruše střevní trakt, pak jako první trpí laktáza.
Jak dítě stárne aktivita změny laktázy. Jeho nedostatek může být také spojen s dysfunkcí štítné žlázy, slinivky břišní a hypofýzy. Aktivní biologické látky(kyseliny, hormony) jsou důležité pro vývoj enzymového systému dítěte. Když kojenec jsou zaznamenány známky funkčního laktózového systému, ale vyvíjí se normálně a dobře přibírá na váze, pak nebude vyžadována speciální léčba.
Diagnostické metody
Diagnostika FN často ukazuje Nepravdivé pozitivní výsledky a komplikované vzhledem k věku dítěte. Který testy Co může lékař doporučit při podezření na LN?
V prvních dnech života dochází u novorozenců k neúplnému trávení laktózy, a proto vodíkové testy a zátěžové testy laktózy často vykazují pozitivní výsledky. Nejčastěji mluví pouze o normální FN.
Léčebné metody
Léčba LN je komplikovaná při stanovení diagnózy vrozené hylaktázie. Při funkční a přechodné LI není obraz tak vážný. Jaké metody se používají k léčbě příznaků LI?
Vlastnosti kojení a výživy kojící matky
Kojícím matkám se nedoporučuje pít plnotučné mléko, ale kysané mléčné výrobky zakázány nejsou. Specialisté na kojení žádné nedávají speciální instrukce o výživě matky v případě LF u dítěte. Pozornost je však věnována zvláštnostem krmení a přikládání dítěte k prsu. Přední mléko obsahuje většinu laktózy. Při velkém množství mléka se dítě rychle nasytí mlékem obohaceným o laktózu a nemůže dosáhnout „záda“, nejtučnější části.
Během LN se doporučuje nenahrazovat prs při jednom kojení, ale mírně odsát přední mléko s obsahem laktózy, aby dítě konzumovalo výživné zadní mléko. V tomto případě zůstává jídlo v gastrointestinálním traktu mnohem déle a laktóza ve střevech má čas se rozložit. Příznaky FN časem vymizí.
Dnes na to mohou slyšet kojící matky Rada od lékařů: kompletní kojení a zcela přejít na směs bez laktózy nebo s nízkým obsahem laktózy. Toto opatření se používá u těžkých a těžkých forem LI. Nejčastěji je kojení nejen možné udržet, ale je prostě nutné. V moderní pediatrii je diagnóza „nedostatek laktázy“ tak „propagovaná“ a oblíbená, že většina rozumných matek vzbuzuje nedůvěru a podezření.
U kojenců se léčí nedostatek laktázy komplexně: k normalizaci střevní mikroflóry, kúra probiotik, enzymoterapie, nízkolaktózová dieta. Když během funkční LI u dítěte, normální vývoj a dostatečné hmotnosti, pak není třeba hledat u dítěte nemoc. Ale v těžkých a vrozené typy LN mohou ohrozit zdraví i život miminka. Během přetrvávajícího nedostatku laktázy začíná trpět nervový systém může dojít k opoždění vývoje.
Nedostatek laktázy - nebezpečný stav, při kterém je výrazně snížena intenzita produkce enzymů laktázy v tenkém střevě. Onemocnění se může vyskytovat v latentní nebo vyjádřené formě. Primární nedostatek laktázy je často vrozený, přechodný a konstituční. Vrozená patologie se projevuje pod vlivem genetických faktorů. Při sekundárním deficitu laktázy dochází k poškození enterocytů v důsledku infekčních, imunitních a atrofických změn.
Nyní se na to podívejme podrobněji.
Co je nedostatek laktázy?
Deficit lektázy je považován za malabsorpční syndrom způsobený nesnášenlivostí lysacharidu laktózy. Tato patologie je mezi populací poměrně běžná u 10 až 80 % obyvatel určitých regionů.
Nedostatek laktázy je extrémně nebezpečný pro děti v prvních letech života. To je způsobeno skutečností, že laktóza se nachází v mateřském mléce a je často základem výživy dětí. Kojení je vhodnější v prvním roce života, ale zajistit takový stav při nedostatku laktázy je nemožné. Problém takové poruchy je otevřeným problémem zvažovaným v pediatrii a gastroenterologii. Odpověď na tuto otázku nebyla nalezena.
V moderním lékařská praxe Rozlišují se následující typy patologií:
- alaktázie;
- nesnášenlivost disacharidů;
- hypolaktázie;
- přechodný nedostatek laktázy u předčasně narozených dětí;
- hypolaktázie dospělého typu;
- přechodný nedostatek laktázy;
- sekundární deficit laktázy s poškozením enterocytů.
Vzhledem k závažnosti nedostatku enzymů stojí za zmínku, že existují:
- alaktázie – absolutní absence enzymu;
- gmpolactasia – částečné snížení aktivity enzymů.
Podle povahy onemocnění může být přechodné nebo trvalé.
V moderní lékařské praxi se rozlišují následující typy intolerance laktózy:
- Kongenitální. Po narození dítě rychle hubne, často je pozorována dehydratace, hlavním nebezpečím je rychlé zhoršení jeho zdravotního stavu - hrozí smrt. Střevní biopsie pomáhá přesně potvrdit diagnózu, ale toto diagnostická událost PROTI dětská praxe používá se extrémně zřídka. Dítě je několik měsíců převedeno na bezlaktózovou dietu, poté je laktóza zavedena do menu v malých množstvích.
- Přechodná – projevuje se u předčasně narozených dětí.
- Primární – vyvíjí se na konci procesu kojení. Patologie této formy je poměrně běžná v Asii a Africe, stejně jako v zemích na africkém kontinentu. Tato funkce přímo závisí na výživových návycích lidí. V tomto případě se patologie projevuje příznaky, jako je nadýmání, nevolnost, říhání a bolest žaludku.
- Sekundární – projevuje se při poškození střev různými poškozujícími faktory. Patologie je eliminována po dosažení dostatečné kompenzace základního onemocnění. Doba rehabilitace u gastroduodenitidy a jiných běžných patologií se pohybuje od 1 do 3 týdnů.
- Funkční porucha. Nemoc se rozvíjí u dítěte, které přibírá na váze v potřebném množství. Dítě může trpět tvorbou plynu a jeho stolice se často stává zelená barva. Důvodem vývoje patologie je nedostatek výživného mléka nebo použití nedostatečných koncentrací vzorce.
Nedostatek laktázy může být úplný nebo částečný.
Vlastnosti nedostatku laktázy u kojenců
Nedostatek laktázy u novorozenců se často vyvíjí v důsledku dědičné predispozice. Tato vlastnost je ve většině případů detekována u nositelů asijských genů. U dětí mladších 6 měsíců se patologie může projevit v důsledku různé léze střevní infekce a alergie.
Pediatři si také všimli, že u předčasně narozených dětí je pravděpodobnější, že se s touto patologií setkají. V tomto případě lze poruchu vysledovat v prvním měsíci života dítěte.
Nedostatek laktázy je pro novorozence poměrně nebezpečný. Je to dáno tím, že mléko, které je v tomto období jedinou potravinou, je zakázaným výrobkem. Jedinou možností výživy pro takové děti je přejít na umělé krmení pomocí směsi bez laktázy. Podobnou dietu se doporučuje držet po dobu 4 měsíců. Poté může být mléko v malých množstvích zavedeno do stravy dítěte.
Vlastnosti nedostatku laktázy u dětí
V v některých případech Deficit laktázy lze zjistit u dětí ve věku 9 až 12 let. V tomto případě je vývoj onemocnění spojen se snížením koncentrace laktázy v těle. Tato změna je způsobena tím, že děti nedostávají mateřské mléko a množství prvku v těle neustále klesá. Je třeba si uvědomit, že taková změna je také patologií. Normálně by se látka měla v těle produkovat až do stáří.
Mnoho dětí starších 7 let čelí této patologii. Tato patologie není nebezpečná pro dospívající. Zabránit výskytu nepříjemné příznaky nemoci - možná kvůli tomu musíte přestat brát mléčné výrobky. Ve většině případů taková omezení nejsou kritická.
Jak rozpoznat nedostatek laktázy
Klinický obraz nedostatku laktázy je následující:
Hlavním nebezpečím takové porážky je možné zpoždění duševní vývoj dítě.
První příznaky nedostatku laktázy
Může naznačovat vývoj nedostatku laktázy u dítěte různé příznaky. Porovnejte data klinický obraz a lékař může potvrdit diagnózu poté úplné vyšetření. Vývoj poruchy u dítěte může naznačovat následující příznaky jako je nadýmání, časté koliky ve střevech, ředění stolice a výskyt pěny v produktu stolice. Děti s nedostatkem laktázy se před a po jídle chovají dost rozrušeně, dítě často říhne. V komplikovaném průběhu patologie lze vysledovat slabá sestava hmotnost. Stojí za to to pochopit podobná patologie Je to docela těžké. V některých případech je pravděpodobný nepříznivý výsledek patologie, existuje riziko rozvoje anémie a v některých případech je možná smrt. Nepodceňujte nebezpečí porušení, když alarmující příznaky Měli byste vyhledat pomoc odborníka.
Při primárním deficitu laktázy se onemocnění nemusí projevit během prvních týdnů po narození novorozence. Po několika týdnech se objeví aktivní plynatost a dítě se stává neklidnějším v důsledku koliky. Skutečnost vývoje patologie je potvrzena kapalinou výkaly.
Při předávkování laktózou se mohou objevit různé poruchy trávení, a to:
- stolice zezelená;
- výkaly mají kvasnicový zápach;
- dítě se kvůli bolesti břicha stává extrémně neklidným a špatně spí.
Projev některého z uvedené znaky nebo jejich kombinace u dítěte by měla naznačovat nutnost kontaktovat odborníka. Nedoporučuje se provádět jakékoli vlastní kroky, nekompetentní rozhodnutí mohou způsobit zhoršení patologického procesu.
Příznaky nedostatku laktázy
Hlavní příznaky nedostatku laktázy u dětí jsou různé poruchy ve fungování gastrointestinálního traktu. Příznaky onemocnění lze zjistit i u novorozence. Nejprve se objeví průjem, výkaly získávají neobvyklou barvu a pěnovou konzistenci. Akt defekace je doprovázen záchvatem plynatosti u dítěte. Dítě se stává neklidným a v noci může spát pouze v poloze na břiše. Takové poruchy by měly být důvodem k obavám, měli byste se okamžitě poradit s lékařem;
Léčba nedostatku laktázy u kojenců
Nesnášenlivost mateřského mléka u novorozence může být způsobena nedodržováním pravidel Zdravé stravovánížena během těhotenství. Příčina onemocnění u dítěte nízký věk může sestávat z:
- Během těhotenství a kojení by žena měla extrémně omezit množství konzumovaných potravin obsahujících lepek nebo jeho stopy. Taková sloučenina může být přítomna v různé produkty výživa. Speciální pozornost Stojí za to věnovat pozornost výživě kojící matky v prvním měsíci kojení a během něj.
- Syntetické přísady, jmenovitě dochucovadla, zvýrazňovače chuti, barviva a příchutě – takové složky nemají ve stravě těhotné a kojící matky místo. Nezformovaný gastrointestinální trakt dítěte není schopen takové sloučeniny vnímat a trávit, a proto existuje riziko rozvoje různých poruch.
- Mléčné produkty. Koza a kravské mléko není vhodný pro výživu novorozenců a může způsobit nedostatek laktázy. Kromě toho mohou takové potraviny vyvolat vzhled alergické reakce. Není-li možné dítě nakrmit, lze použít pouze upravené přípravky.
Proto můžeme dojít k závěru, že příčinou nedostatku laktázy u novorozence může být špatná výživaženy během těhotenství a kojení. Tento problém je možné vyřešit. Měli byste začít kontaktováním specialisty, který vám pomůže vybrat optimální metoda a vytvoří jídelníček pro kojící matku.
Léčba nedostatku laktázy u dětí
Když se rozvine primární nedostatek laktázy, léčba začíná snížením množství laktázy spotřebované dítětem. Ve zvláště závažných případech je zcela vyloučen z denní dieta dítě. Ve stejný čas terapeutické akce by měla být zaměřena na obnovení fungování gastrointestinálního traktu a odstranění nebezpečné příznaky patologický proces.
V případě sekundárního selhání jsou hlavní terapeutické manipulace zaměřeny na léčbu patologie, která vyvolala vývoj problému. Rodiče by si měli pamatovat, že není nutné zcela odstranit laktázu z nabídky, stačí výrazně snížit množství její spotřeby.
Plnotučné kravské mléko by mělo být z každodenní stravy dítěte zcela odstraněno, ale ve stravě se mohou vyskytovat kysané mléčné výrobky a tvrdé sýry. Při přípravě stravy stojí za zvážení, že dítě v takových podmínkách nedostane dostatek vápníku, musí být do stravy dodatečně zavedeno; vitamínové komplexy. Po změně obvyklé stravy se o 1 týden později provádí laboratorní vyšetření, jehož účelem je zjištění obsahu sacharidů ve stolici.
Nedostatek laktázy – docela nebezpečné porušení projevující se u dětí různého věku. Důvodem jeho vývoje může být přítomnost v těle různé nemoci. Pokud zjistíte příznaky takové poruchy u dítěte, měli byste se poradit s lékařem. Terapeutická léčba budou vybrány po identifikaci základního onemocnění. V některých případech je možné se zbavit patologie, ale pacient si musí pamatovat rizika relapsu, takže změna obvyklé stravy musí být prováděna opatrně.
