Eritromicino 100 mg vartojimo instrukcijos. Galimas šalutinis poveikis. Vaisto aprašymas ir veikimas

Dėl bakterijų sukeltų infekcijų naudokite tabletes arba injekcinį tirpalą Eritromicinas – vaisto vartojimo instrukcijose pateikiama informacija apie poveikį kraujyje ir žmogaus organizmui. Antibakterinis vaistas platus spektras turi galingą poveikį, leidžiantį greitai sunaikinti patogenines infekcijas, pašalinant daugelį ligų.

Antibiotikas eritromicinas

Pagal farmakologinė klasifikacija, vaistas Eritromicinas priklauso makrolidinių antibiotikų grupei. Veiklioji kompozicijos medžiaga yra to paties pavadinimo eritromicino fosfatas, kuris neigiamai veikia bakterinė ląstelė, slopina jo augimą ir dauginimąsi. Dauguma mikroorganizmų yra jautrūs vaistui, tačiau kai kurie yra atsparūs, todėl antibiotiką gali skirti tik gydytojas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Eritromicinas tiekiamas enteriniu būdu dengtų tablečių, miltelių tirpalui (liofilizatui) ir tepalo pavidalu. Išsami kompozicija:

Tabletes

apibūdinimas

Balta, apvali, abipus išgaubta

Porėta pudra baltas

Baltas tankus

Eritromicino koncentracija, mg

100, 250 arba 500 už 1 vnt.

100 arba 200 už 1 butelį

10000 vienetų 1 g

povidonas, Ricinos aliejus, krospovidonas, titano dioksidas, kalcio stearatas, celacefatas, bulvių krakmolas, talkas

Vazelinas, lanolinas, sintetiniai natrio dariniai

Paketas

10 arba 20 vnt. kartoninėje dėžutėje

Aliuminio vamzdeliai 3, 7, 10 arba 15 g

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Eritromicinas yra bakteriostatinis antibiotikas iš makrolidų grupės, kuri jungiasi prie bakterijų donorinės dalies ir sutrikdo peptidinių jungčių tarp aminorūgščių susidarymą. Veiklioji medžiaga blokuoja mikroorganizmų vykdomą baltymų gamybą, bet neveikia nukleorūgščių sintezės. Pasirodo didelė vaisto koncentracija baktericidinis poveikis.

Medicina rodo Platus pasirinkimas veikia prieš gramteigiamus (stafilokokus, streptokokus), gramneigiamus (mikoplazmas, chlamidijas, treponema) mikroorganizmus. Gramneigiamos bacilos (koliforminės bakterijos, Shigella, Salmonella) yra atsparios eritromicinui. Vaistas turi didelę absorbciją, kuri nepriklauso nuo maisto vartojimo. Didžiausia koncentracija veiklioji medžiaga pasiekia tris valandas po išgėrimo, 80% prisijungia prie plazmos baltymų.

Eritromicino biologinis prieinamumas yra 48%, jis kaupiasi kepenyse, blužnyje, inkstuose, tulžyje ir šlapime. Vaistas gali prasiskverbti į cerebrospinalinis skystis, placentos ir vaisiaus kraujo, esant smegenų dangalų uždegimui, jis prasiskverbia į smegenų audinį. Komponentų metabolizmas vyksta kepenyse, jie išsiskiria per 3-4 valandas, su anurija - per 8-12 valandų su tulžimi ir šlapimu. Vartojant lokaliai, absorbcija ir patekimas į sisteminę kraujotaką yra minimalus

Naudojimo indikacijos

Pagal naudojimo instrukcijas Eritromicinas turi šiuos skaitymus naudojimui:

  • sunkios bakterinės infekcijos, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai;
  • difterija;
  • kokliušo gydymas ir profilaktika;
  • trachoma, bruceliozė;
  • Legioneliozės liga;
  • eritrazma, listeriozė;
  • gonorėja, amebinė dizenterija;
  • skarlatina, naujagimių konjunktyvitas, vaikų pneumonija;
  • Urogenitalinės infekcijos, pirminis sifilis, nekomplikuota chlamidija;
  • tonzilitas, sinusitas, otitas, cholecistitas, gerklės skausmo gydymas;
  • akių ligos;
  • bronchitas, tracheitas, pneumonija, akių gleivinės infekcijos;
  • odos ligos: nepilnamečių spuogų, pragulos, nudegimai, trofinės opos, užkrėstos žaizdos;
  • tonzilito ir faringito profilaktika pacientams, sergantiems reumatu, infekcinės komplikacijos gydant ir diagnozuojant.

Kaip vartoti eritromiciną

Vaisto vartojimo būdas, vartojimo dažnumas, dozavimas priklauso nuo išleidimo formos ir yra nurodyti instrukcijose. Vartojimo būdą ir kursą nustato gydytojas, indikacijas įtakoja ligos sunkumas, individualios savybės kantrus. Tabletės skirtos vartoti per burną, tirpalas – parenteriniam ir išoriniam vartojimui, tepalas – vietiniam vartojimui.

Tabletėse

Pagal instrukcijas Eritromicino tabletės skirtos vartoti per burną po 250-500 mg per parą. Vaikams dozė priklauso nuo svorio ir yra 30-50 mg/kg po 4 mėnesių ir 20-40 mc/kg prieš tai. Sunkiais atvejais tarp dozių turi būti bent šešios valandos paros dozė bus iki 4 g. Tikslūs suvartojimo skaičiai priklauso nuo ligos tipo:

Dažnumas, kartą per dieną

Kaina, dienomis

Difterijos vežimas

Amebinė dizenterija

Legioneliozė

500 (250 po trijų dienų)

Kas 6 valandas

Priešoperacinis žarnyno paruošimas

19, 18 ir 9 valandos prieš operaciją

Tonzilito, faringito profilaktika

20-50 mg/kg per parą

Sepsinio endokardito profilaktika

Valandą prieš operaciją

Po 500 kas 6 valandas

40-50 mg/kg per parą

Pneumonija vaikams

Urogenitalinės infekcinės ligos nėščioms moterims

Nekomplikuota chlamidija

Tepalas

Klaidinga tepalą vadinti eritromicino geliu. Remiantis instrukcijomis, jis tepamas ant pažeistos vietos esant odos infekcijoms 2-3 kartus per dieną, o nudegimams - 2-3 kartus per savaitę. Gydymo tepalu kursas yra 1,5-2 mėnesiai. Produktas taikomas plonas sluoksnis, šiek tiek patrina. Galimybę naudoti okliuzinį tvarstį nustato gydantis gydytojas. Jis taip pat paskiria tikslią dozę, dažnumą ir kursą antibakterinis gydymas tepalas.

Akių tepalas

Eritromicino akių tepalas tepamas ant apatinio voko tris kartus per dieną. Pasak gydytojų, pirmiausia reikia praskalauti akis Furacilin arba tirpalu žolelių nuoviras. Gydymo kursas trunka dvi savaites. Sergant trachoma, tepalas tepamas už voko iki penkių kartų per dieną, o kursą galima pratęsti iki penkių mėnesių. Gydymo eritromicinu metu autopsija laikoma privaloma procedūra. pūlingi folikulai gydytojas.

Sprendimas

Milteliai tirpalui ruošti gali būti naudojami išoriškai arba į veną. Išoriniam naudojimui skysčiu tepkite paveiktas odos vietas. Parenteraliniam vartojimui – švirkščiama į veną lėtai arba lašinant, atskiedus injekciniu vandeniu arba druskos tirpalas 5 mg 1 ml tirpiklio. Viena dozė suaugusiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams yra 0,25-0,5 g, paros dozė yra 1-2 g su 6 valandų pertrauka.

Vartojant lašeliniu būdu į veną, milteliai skiedžiami natrio chlorido arba dekstrozės tirpalu iki 1 mg/ml koncentracijos ir lašinami 70 lašų per minutę greičiu. Gydymo kursas trunka 5-6 dienas, tada pacientas perkeliamas į tabletes. Jei gerai toleruojamas ir nėra flebito, gydymas gali trukti iki 14 dienų, bet ne ilgiau nei nurodyta.

Specialios instrukcijos

Naudinga išstudijuoti naudojimo instrukcijos skyrių Specialios instrukcijos, kuris padės naršyti po vaisto vartojimo ypatybes:

  • ilgalaikiam gydymui reikia stebėti kepenų funkciją, nes po 7-14 dienų gali išsivystyti cholestazinė gelta, ypač senyviems pacientams;
  • kai kurios atsparios bakterijų padermės yra jautrios eritromicino ir sulfonamidų deriniui;
  • vaistų terapija gali sutrikdyti katecholaminų nustatymą šlapime ir kepenų fermentų aktyvumą;
  • Viso gydymo vaistu metu alkoholio vartojimas draudžiamas.

Eritromicinas nėštumo metu

Nėštumo metu vaisto tablečių formų vartojimas nurodomas, jei yra tam tikrų padermių sukeltos urogenitalinės infekcijos. Jūsų gydytojas padės nustatyti vaisto receptą. Žindymo laikotarpiu veiklioji kompozicijos medžiaga prasiskverbia į Motinos pienas, todėl gydymo metu turite nustoti maitinti kūdikį krūtimi.

Eritromicinas vaikams

Pagal naudojimo instrukcijas eritromicinas gali būti vartojamas vaikams pneumonijai ir kitoms ligoms gydyti mažesnėmis dozėmis nei suaugusiųjų. Vaikams nuo 4 mėnesių iki 18 metų skiriama 30-50 mg/kg kūno svorio vaisto per parą, pirmus tris mėnesius – 20-40 mg/kg kūno svorio per parą. Naudojimo indikacija vaistas, dozę ir kurso trukmę nustato gydytojas.

Vaistų sąveika

Instrukcijose sakoma, kad tai įmanoma vaistų sąveika Eritromicinas su kitais vaistais:

  • kanalėlių sekrecijos blokatoriai padidina eritromicino eliminacijos laiką;
  • draudžiama derinti vaistą su linkomicinu, klindamicinu ir chloramfenikoliu, beta laktaminiais antibiotikais, nes jie yra vienas kito antagonistai;
  • vaistas mažina penicilinų, cefalosporinų, karbopenemų poveikį;
  • padidina teofilino, karbamazepino, fenitoino, bromokriptino koncentraciją, padidina nefrotoksiškumą;
  • padidina ciklosporino koncentraciją, sumažina triazolamo, midazolamo klirensą, sustiprina benzodiazepinų poveikį;
  • Terfenadinas ir Asetmizolis didina aritmijos riziką, Dihidroergotaminas ar skalsių alkaloidai – kraujagyslių spazmų susiaurėjimas;
  • lėtina metilprednizolono, felodipino, kumarino antikoaguliantų šalinimą;
  • sustiprina lovastatino rabdomiolizę, didina digoksino biologinį prieinamumą, mažina hormoninės kontracepcijos poveikį.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą, gali pasireikšti šie instrukcijose nurodyti šalutiniai poveikiai:

  • padidėjęs jautrumas, dilgėlinė, anafilaksinis šokas, alergijos;
  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas, disbakteriozė;
  • burnos kandidozė, pseudomembraninis enterokolitas, gelta;
  • gastralgija, pankreatitas, klausos praradimas, spengimas ausyse;
  • tachikardija, skilvelių aritmija.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai yra kepenų liga, klausos praradimas ir gali išsivystyti ūminis kepenų nepakankamumas. Gydymui pacientui skiriama Aktyvuota anglis, kontroliuoti savo kvėpavimo sistemą. Jei dozė penkis kartus didesnė už vidutinę terapinę dozę, rekomenduojamas skrandžio plovimas. Hemodializė, priverstinė diurezė ir peritoninė dializė nėra veiksmingi.

Kontraindikacijos

Remiantis instrukcijomis, vaistą reikia vartoti atsargiai, jei yra aritmija (įskaitant jos istoriją), gelta, kepenų ir inkstų nepakankamumas. Kontraindikacijos vartoti vaistą yra šios:

  • padidėjęs jautrumas komponentams;
  • klausos praradimas;
  • derinys su terfenadinu arba astemizolu;
  • laktacija.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos

Visos eritromicino formos yra parduodamos pagal receptą ir yra saugomos nuo šviesos, vaikams ir iki 25 laipsnių temperatūroje. Tablečių ir tepalo tinkamumo laikas yra dveji metai, miltelių – ketveri.

Analogai

Yra tiesioginių ir netiesioginių eritromicino analogų. Pirmieji sinonimai apima identiškus vaistus pagal sudėtį ir veikliosios medžiagos koncentraciją. Netiesioginiai pakaitalai turi kitų komponentų, bet turi panašus veiksmas ant kūno. Analogai apima:

  • Adimicinas;
  • Grunomicinas;
  • Ilozonas;
  • Sineritas;
  • Erigexal;
  • Eritranas;
  • Ericinas;
  • Eridermas.

Kaina

Vaistą galite įsigyti vaistinėse arba internete kainomis, kurios tiesiogiai priklauso nuo vaisto formos, veikliosios medžiagos koncentracijos ir priimto antkainio lygio. Apytikslė kaina Maskvai ir Sankt Peterburgui bus.

Vardas: Eritromicinas (Erythromycinum)

Naudojimo indikacijos:
Eritromicinas vartojamas (), pneumopleuritui (kombinuotam uždegimui). plaučių audinys ir jos membranos), bronchektazė (bronchų liga, susijusi su jų spindžio išsiplėtimu) ūminėje stadijoje ir kitos infekcinės plaučių ligos, kurias sukelia antibiotikams jautrūs mikroorganizmai; sergant septinėmis ligomis (ligomis, susijusiomis su virusų buvimu kraujyje), erysipelas, mastitas (pieno liaukos pieno latakų uždegimas), osteomielitas (uždegimas kaulų čiulpai ir gretimas kaulinis audinys), peritonitas (pilvaplėvės uždegimas), pūlingas otitas(ausos ertmės uždegimas) ir kitos pūlingos uždegiminiai procesai. Jis taip pat skiriamas sifiliu sergantiems pacientams, kurie netoleruoja penicilino grupės antibiotikų. Eritromicinas neprasiskverbia pro hematoencefalinį barjerą (barjerą tarp kraujo ir smegenų audinio), todėl jis neskiriamas sergant meningitu (smegenų gleivinės uždegimu).
Eritromicinas vartojamas lokaliai (tepalo pavidalu) esant pustuliniams odos pažeidimams, užkrėstoms žaizdoms, praguloms (audinių mirtis, sukelta ilgalaikis spaudimas ant jų dėl gulėjimo) ir kt., taip pat su (išorinės akies membranos uždegimu), blefaritu (vokų kraštų uždegimu), trachoma.
At sunkios formos infekcinių ligų, kai medžiagos vartojimas per burną yra neveiksmingas arba neįmanomas, griebtis į veną tirpi eritromicino forma – eritromicino fosfatas.

Farmakologinis poveikis:
Pagal spektrą antimikrobinis veikimas Eritromicinas yra artimas penicilinams. Jis veikia prieš gramteigiamus ir gramneigiamus mikroorganizmus (stafilokokus, pneumokokus, streptokokus, gonokokus, meningokokus). Jis taip pat veikia daugybę gramteigiamų bakterijų, brucelių, riketsijų, trachomos sukėlėjų ( infekcinė liga akis, kuris gali sukelti aklumą) ir sifilį. Jis silpnai veikia arba visai neveikia daugumos gramneigiamų bakterijų, mikobakterijų, mažų ir vidutinio dydžio virusų bei grybelių. Eritromiciną pacientai toleruoja geriau nei penicilinus ir gali būti vartojami esant alergijai penicilinams.
Terapinėmis dozėmis eritromicinas veikia bakteriostatiškai (neleidžia daugintis bakterijoms). Atsparumas antibiotikams išsivysto greitai, kryžminis atsparumas stebimas vartojant kitus makrolidų grupės antibiotikus (oleandominą). At kombinuotas naudojimas vartojant streptomiciną, tetraciklinus ir sulfonamidus, pastebimas eritromicino poveikio padidėjimas.

Eritromicino vartojimo būdas ir dozavimas:
Prieš skiriant preparatą pacientui, patartina nustatyti mikrofloros, sukėlusios to paciento ligą, jautrumą jam. Vartojant per burną, eritromicinas skiriamas tablečių arba kapsulių pavidalu. Vienkartinė dozė suaugusiam 0,25 g, su rimtos ligos- 0,5 g Gerkite 4 - 6 valandas 1 - 1,5 valandos prieš valgį.
Aukščiau vienkartinė dozė suaugusiems: 0,5 g per burną, 2 g per parą vaikams iki 14 metų skiriama 20-40 mg/kg paros dozė (padalinta į 4 dozes), vyresniems nei 14 metų – suaugusiems.
Eritrominas padidina karbamazepino, teofilino koncentraciją plazmoje ir sustiprina juos toksinis poveikis(pykinimas, vėmimas ir kt.).

Kontraindikacijos dėl eritromicino:
Vaistas yra kontraindikuotinas individualiai padidėjęs jautrumas jam ir pas rimtų pažeidimų kepenų funkcijos. Vaistas turi būti skiriamas atsargiai pacientams, nurodant alerginės reakcijos anamnezėje (ligos istorijoje).

Šalutinis eritromicino poveikis:
Šalutinis poveikis gydymo eritromicinu metu pastebimas palyginti retai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Ilgai vartojant, galimi kepenų funkcijos sutrikimai (). Kai kuriais atvejais gali būti didelis jautrumas produktui ir alerginių reakcijų atsiradimas.
Ilgai vartojant eritromiciną, gali išsivystyti mikroorganizmų atsparumas jam.

Išleidimo forma:
Tabletės po 0,1 ir 0,25 g; 0,1 ir 0,25 g tabletės su enterine danga; tepalas 1%.

Sinonimai:
Eritrocinas, Ermicinas, Eriinas, Eritranas, Eritrocinas, Etromicinas, Lubomyinas, Pantomicinas, Tortrocinas, Eracinas, Ilozonas, Ericas, Meromicinas, Monomicinas, Eryheksalis, Eritromenas, Eritropas.

Laikymo sąlygos:
Sąrašas B. Nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

Dėmesio!
Prieš vartojant vaistą "eritromicinas" Turėtumėte pasitarti su gydytoju.
Instrukcijos pateikiamos tik informaciniais tikslais. Eritromicinas».

Gamintojas: Biosintezė OJSC

Anatominė-terapinė-cheminė klasifikacija: Eritromicinas

Registracijos numeris: Nr.RK-LS-5 Nr.019461

Registracijos data: 10.12.2012 - 10.12.2017

Instrukcijos

  • rusų

Prekinis pavadinimas

ERITROMICINAS

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Eritromicinas

Dozavimo forma

Enterinės dengtos tabletės 100 mg, 250 mg

Junginys

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - eritromicinas - 100 mg, 250 mg,

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, povidonas, polisorbatas 80, kalcio stearatas, talkas,

apvalkalo sudėtis: celiuliozė acetilftalilas, medicininis ricinos aliejus, titano dioksidas

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, balta arba beveik balta danga, skerspjūvyje matomas vienas baltas sluoksnis

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Makrolidai

PBX kodas J01FA01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Valgymas neturi įtakos žodinės formos eritromicinas bazės pavidalu, padengtas enteriniu sluoksniu. Didžiausia koncentracija(Cmax) pasiekiamas per 2-4 valandas su baltymais.

Biologinis prieinamumas – 30-65%. Kūne pasiskirsto netolygiai. IN dideli kiekiai kaupiasi kepenyse, blužnyje, inkstuose. Tulžyje ir šlapime koncentracija yra dešimtis kartų didesnė už koncentraciją plazmoje. Gerai prasiskverbia į plaučių audinius, limfmazgius, vidurinės ausies eksudatą, sekretą prostatos liauka, sperma, pleuros ertmė, ascitinis ir sinovinis skystis. Žindančių moterų piene yra 50% koncentracijos plazmoje. Jis prastai prasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą į smegenų skystį (jo koncentracija yra 10% vaisto kiekio plazmoje). Vykstant uždegiminiams smegenų dangalų procesams, jų pralaidumas eritromicinui šiek tiek padidėja.

Prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į vaisiaus kraują, kur jo kiekis siekia 5-20% motinos plazmoje esančio kiekio.

Metabolizuojamas kepenyse (daugiau nei 90%), iš dalies susidaro neaktyvūs metabolitai. Pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra 1,4-2 valandos, su anurija - 4-6 valandos Nepakitęs, per inkstus - 2-5%.

Farmakodinamika

Bakteriostatinis antibiotikas iš makrolidų grupės, grįžtamai jungiasi prie ribosomų 50S subvieneto savo donorinėje dalyje, dėl to sutrikdomas peptidinių ryšių tarp aminorūgščių molekulių susidarymas ir blokuojama mikrobų baltymų sintezė (neveikia nukleorūgščių sintezė). Vartojant didelėmis dozėmis, gali atsirasti baktericidinis poveikis. Veikimo spektras apima gramteigiamus (Staphylococcus spp., gaminančius ir negaminančius penicilinazę, įskaitant Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (įskaitant Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), alfa hemolizinius streptokokus , Corynebacterium minutissimum) ir gramneigiamus mikroorganizmus (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., įskaitant. Legionella pneumophila) ir kiti mikroorganizmai: Mycoplasma spp. (įskaitant Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (įskaitant Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Atsparios yra gramneigiamos bacilos: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, taip pat Shigella spp., Salmonella spp. ir kiti. Jautriai grupei priskiriami mikroorganizmai, kurių augimas sulėtėja, kai antibiotiko koncentracija mažesnė nei 0,5 mg/l, vidutiniškai jautrūs - 1-6 mg/l, vidutiniškai atsparūs ir atsparūs - 6-8 mg/l.

Naudojimo indikacijos

Difterija (įskaitant bakterijų pernešimą), kokliušas (įskaitant profilaktiką), trachoma, bruceliozė, legioneliozė, eritrazma, listeriozė, skarlatina, amebinė dizenterija, gonorėja

Chlamydia trachomatis sukelta vaikų pneumonija, nėščių moterų urogenitalinės infekcijos

Pirminis sifilis (pacientams, alergiškiems penicilinams), nekomplikuota chlamidija suaugusiems (lokalizuota apatines dalis Urogenitalinis traktas ir tiesiosios žarnos) esant tetraciklinų netoleravimui ar neveiksmingumui ir kt.

Tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas

Cholecistitas

Tracheitas, bronchitas, pneumonija

Pustulinės odos ligos, įskaitant. nepilnamečių spuogai, infekuotos žaizdos, pragulos, II-III stadijos nudegimai, trofinės opos

Akių gleivinės infekcijos

Tonzilitas, faringitas

Priešoperacinis žarnyno paruošimas, dantų intervencijos, endoskopija, sergantiems širdies ydomis.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vienkartinė dozė suaugusiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams yra 0,25-0,5 g, per parą - 1-2 g Esant sunkioms infekcijoms kasdieninė dozė galima padidinti iki 4 g.

Vaikams nuo 4 mėnesių iki 18 metų, priklausomai nuo amžiaus, kūno svorio ir infekcijos sunkumo - 30-50 mg/kg/per parą 2-4 dozėmis; vaikams pirmuosius 3 gyvenimo mėnesius - 20-40 mg/kg/d. Esant sunkesnėms infekcijoms, dozę galima padidinti dvigubai.

Difterijos nešiojimui gydyti - 0,25 g 2 kartus per dieną. Kurso dozė pirminiam sifiliui gydyti - 30-40 g, gydymo trukmė - 10-15 dienų.

Sergant amebine dizenterija, suaugusiems - 0,25 g 4 kartus per dieną, vaikams - 30-50 mg/kg/d.; Kurso trukmė 10-14 dienų.

Sergant legionelioze - 0,5-1 g 4 kartus per dieną 14 dienų.

Sergant gonorėja - 0,5 g kas 6 valandas 3 dienas, vėliau 0,25 g kas 6 valandas 7 dienas.

Priešoperaciniam žarnyno paruošimui, siekiant išvengti infekcinių komplikacijų – per burną, 1 g 19 val., 18 val. ir 9 val. prieš operaciją (iš viso 3 g).

Prevencijai streptokokinė infekcija(sergant tonzilitu, faringitu) suaugusiems - 20-50 mg/kg/d., vaikams - 20-30 mg/kg/d., kurso trukmė - ne mažiau 10 dienų.

Sergant širdies ydomis sepsinio endokardito profilaktikai - 1 g suaugusiems ir 20 mg/kg vaikams, 1 val. prieš gydymą arba diagnostikos procedūra, po to 0,5 g suaugusiems ir 10 mg/kg vaikams, kartojama po 6 val.

Nuo kokliušo - 40-50 mg/kg/per parą 5-14 dienų.

Vaikų pneumonijai gydyti - 50 mg/kg per parą, padalijus į 4 dozes mažiausiai 3 savaites.

Urogenitalinės sistemos infekcijoms nėštumo metu - 0,5 g 4 kartus per dieną ne trumpiau kaip 7 dienas arba (jei ši dozė blogai toleruojama) - 0,25 g 4 kartus per dieną ne trumpiau kaip 14 dienų.

Suaugusiesiems, sergantiems nekomplikuotomis chlamidijomis ir netoleruojant tetraciklinų - 0,5 g 4 kartus per dieną mažiausiai 7 dienas.

Šalutiniai poveikiai

Kartais:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, gastralgija, tenezmas, pilvo skausmas, viduriavimas, disbiozė

Klausos praradimas ir (arba) spengimas ausyse (vartojant dideles dozes – daugiau nei 4 g per parą, klausos praradimas paprastai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą)

Retai:

Burnos kandidozė, pseudomembraninis enterokolitas (tiek gydymo metu, tiek po jo), kepenų funkcijos sutrikimas, cholestazinė gelta, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, pankreatitas

Tachikardija, QT intervalo pailgėjimas EKG, skilvelinės aritmijos, įskaitant skilvelinę tachikardiją (pirueto tipo), pacientams, kuriems yra pailgėjęs QT intervalas, prieširdžių virpėjimas ar plazdėjimas

- alerginės reakcijos: Kartais- dilgėlinė, odos bėrimas, eozinofilija, eksudacinė eritema, daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė

labai retai

Anafilaksinis šokas

Traukuliai

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui

Klausos praradimas

Kartu vartojant terfenadiną ar astemizolą

Nėštumas, laktacijos laikotarpis

Vaistų sąveika

Vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją, pailgina eritromicino T1/2.

Nesuderinamas su linkomicinu, klindamicinu ir chloramfenikoliu (antagonizmas).

Sumažina beta laktaminių antibiotikų (penicilinų, cefalosporinų, karbapenemų) baktericidinį poveikį.

At vienalaikis administravimas vartojant vaistus, kurie metabolizuojami kepenyse (teofilinas, karbamazepinas, valproinė rūgštis, heksobarbitalis, fenitoinas, alfentanilis, dizopiramidas, lovastatinas, bromokriptinas), gali padidėti šių vaistų koncentracija plazmoje (tai yra mikrosominių kepenų fermentų inhibitorius).

Padidina ciklosporino nefrotoksiškumą (ypač pacientams, kurie kartu vartoja inkstų nepakankamumas). Sumažina triazolamo ir midazolamo klirensą, todėl gali padidėti farmakologinis poveikis benzodiazepinai.

Vartojant kartu su terfenadinu ar astemizolu - aritmijos atsiradimo galimybė, su dihidroergotaminu ar nehidrintais skalsių alkaloidais - vazokonstrikcija iki spazmų, dizestezija.

Lėtina metilprednizolono, felodipino ir kumarino antikoaguliantų šalinimą (padidina poveikį).

Vartojant kartu su lovastatinu, sustiprėja rabdomiolizė.

Padidina digoksino biologinį prieinamumą.

Sumažina hormoninės kontracepcijos veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Atsargiai: aritmijos (anamnezėje), QT intervalo pailgėjimas, gelta (anamnezėje), kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.

Ilgalaikio gydymo metu būtina stebėti laboratoriniai parametrai kepenų funkcijos.

Cholestazinės geltos simptomai gali išsivystyti praėjus kelioms dienoms nuo gydymo pradžios, tačiau po 7–14 nepertraukiamo gydymo dienų išsivystymo rizika padidėja. Ototoksinio poveikio atsiradimo tikimybė yra didesnė pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams.

Kai kurios atsparios Haemophilus influenzae padermės yra jautrios kartu vartojamiems eritromicinui ir sulfonamidams.

Gali trukdyti nustatyti katecholaminų kiekį šlapime ir „kepenų“ transaminazių aktyvumą kraujyje (kolorimetrinis nustatymas naudojant definilhidraziną).

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ypatybės transporto priemonė arba potencialiai pavojingus mechanizmus

Nebuvo gauta pranešimų apie eritromicino poveikį vairavimui ar mechanizmų valdymui.

Perdozavimas

Makrolidų antibiotikas

Vaistas: ERITROMICINAS
Veiklioji medžiaga: eritromicinas
ATX kodas: J01FA01
KFG: Makrolidų antibiotikas
TLK-10 kodai (indikacijos): A06, A23, A32, A36, A37, A38, A48.1, A50, A51, A54, A56.0, A56.1, A71, H10.2, H66, J02, J03, J04, J15, J20, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L08.1, Z29.2
Reg. numeris: P N002882/01
Registracijos data: 07.14.09
Savininko reg. Kredencialas: SYNTHESIS (Rusija)

DOZAVIMO FORMA, SUDĖTIS IR PAKUOTĖ

10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

Enterinės dengtos tabletės balta arba beveik balta, ovali, abipus išgaubta; Skerspjūvis rodo vieną baltą sluoksnį.

1 skirtukas.
eritromicinas500 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, polivinilpirolidonas (povidonas), kolidonas CL-M (krospovidonas), polisorbatas 80 (tween 80), kalcio stearatas, talkas.

Korpuso sudėtis: celiuliozė acetilftalilas, medicininis ricinos aliejus, titano dioksidas.

5 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
5 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (4) - kartoninės pakuotės.

NAUDOJIMO INSTRUKCIJA SPECIALISTAMS.
Vaisto aprašymą gamintojas patvirtino 2007 m.

FARMACHOLOGINIS POVEIKIS

[I] – instrukcijos medicininiam naudojimui patvirtino Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos farmakologinis komitetas

Bakteriostatinis antibiotikas iš makrolidų grupės, grįžtamai jungiasi prie ribosomų 50S subvieneto savo donorinėje dalyje, dėl to sutrikdomas peptidinių ryšių tarp aminorūgščių molekulių susidarymas ir blokuojama mikrobų baltymų sintezė (neveikia nukleorūgščių sintezė). Vartojant dideles dozes, gali pasireikšti baktericidinis poveikis. Veikimo spektras apima gramteigiamus (Staphylococcus spp., gaminančius ir negaminančius penicilinazę, įskaitant Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (įskaitant Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), alfa hemolizinius streptokokus , Corynebacterium minutissimum) ir gramneigiami mikroorganizmai (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., įskaitant Legionella pneumophila) ir kiti mikroorganizmai: Mycoplasma spp. (įskaitant Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (įskaitant Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Gramneigiamos lazdelės yra atsparios: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, taip pat Shigella spp., Salmonella spp. ir kiti. Jautriai grupei priskiriami mikroorganizmai, kurių augimas sulėtėja, kai antibiotiko koncentracija mažesnė nei 0,5 mg/l, vidutiniškai jautrūs - 1-6 mg/l, vidutiniškai atsparūs ir atsparūs - 6-8 mg/l.

FARMAKOKINETIKA

Absorbcija yra didelė. Geriamosios enterinės dangos pagrindo eritromicino formos neturi įtakos maisto suvartojimui. Išgėrus Cmax pasiekiama per 2-4 valandas. Ryšys su plazmos baltymais yra 70-90%.

Biologinis prieinamumas – 30-65%. Kūne pasiskirsto netolygiai. Didelis kiekis kaupiasi kepenyse, blužnyje ir inkstuose. Tulžyje ir šlapime koncentracija yra dešimtis kartų didesnė už koncentraciją plazmoje. Gerai prasiskverbia į plaučių audinius, limfmazgius, vidurinės ausies eksudatą, prostatos sekretą, spermą, pleuros ertmę, ascitinį ir sinovinį skystį. Žindančių moterų piene yra 50% koncentracijos plazmoje. Jis prastai prasiskverbia per BBB į smegenų skystį (jo koncentracija yra 10% vaisto kiekio plazmoje). Vykstant uždegiminiams smegenų dangalų procesams, jų pralaidumas eritromicinui šiek tiek padidėja. Prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į vaisiaus kraują, kur jo kiekis siekia 5-20% motinos plazmoje esančio kiekio.

Metabolizuojamas kepenyse (daugiau nei 90%), iš dalies susidaro neaktyvūs metabolitai. T1/2 - 1,4-2 valandos, su anurija - 4-6 val. Išsiskyrimas su tulžimi - 20-30% nepakitęs, per inkstus (nepakitęs) išgėrus - 2-5%.

INDIKACIJOS

Bakterinės infekcijos, kurias sukelia jautri mikroflora:

difterija (įskaitant bakterijų pernešimą);

kokliušas (įskaitant profilaktiką);

Trachoma;

Bruceliozė;

Legioneliozės liga;

Eritrazma;

Listeriozė;

Skarlatina;

Amebinė dizenterija;

gonorėja;

Naujagimių konjunktyvitas;

Vaikų pneumonija;

Urogenitalinės infekcijos nėščioms moterims, kurias sukelia Chlamydia trachomatis;

Pirminis sifilis (pacientams, alergiškiems penicilinams);

Nekomplikuota chlamidija suaugusiems (su lokalizacija apatinėje urogenitalinėje žarnoje ir tiesiojoje žarnoje) su tetraciklinų netoleravimu arba neveiksmingumu;

ENT organų infekcijos (tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);

Tulžies takų infekcijos (cholecistitas);

Viršutinės ir apatinės dalies infekcinės ligos kvėpavimo takų(tracheitas, bronchitas, pneumonija);

Odos ir minkštųjų audinių infekcijos (pustulinės odos ligos, įskaitant jaunatvinius spuogus, infekuotos žaizdos, pragulos, II-III laipsnio nudegimai, trofinės opos);

Akių gleivinės infekcijos;

Streptokokinių infekcijų (tonzilito, faringito) paūmėjimų profilaktika pacientams, sergantiems reumatu;

Infekcinių komplikacijų prevencija medicininių ir diagnostinių procedūrų metu (įskaitant priešoperacinį žarnyno paruošimą, dantų intervencijas, endoskopiją, pacientams, sergantiems širdies ydomis).

DOZAVIMO REŽIMAS

Vienkartinė dozė skirta suaugusieji ir vyresni nei 14 metų paaugliai yra 250-500 mg, kasdien - 1-2 g. Intervalas tarp dozių yra 6 valandos. sunkios infekcijos paros dozę galima padidinti iki 4 g.

Vaikai nuo Nuo 4 mėnesių iki 18 metų, priklausomai nuo amžiaus, kūno svorio ir infekcijos sunkumo - 30-50 mg/kg/per parą 2-4 dozėmis; vaikai per pirmuosius 3 gyvenimo mėnesius- 20-40 mg/kg per parą. Esant sunkesnėms infekcijoms, dozė gali būti padvigubinta.

Dėl difterijos nešiojimo gydymas- 250 mg 2 kartus per dieną. Kurso dozė skirta pirminio sifilio gydymas- 30-40 g, gydymo trukmė - 10-15 dienų.

At amebinė dizenterijasuaugusieji- 250 mg 4 kartus per dieną, vaikai- 30-50 mg/kg/per parą; Kurso trukmė 10-14 dienų.

At legioneliozė- 500 mg-1 g 4 kartus per dieną 14 dienų.

At gonorėja- 500 mg kas 6 valandas 3 dienas, po to 250 mg kas 6 valandas 7 dienas.

Dėl priešoperacinis žarnyno paruošimas, siekiant išvengti infekcinių komplikacijų- per burną, 1 g 19 valandų, 18 valandų ir 9 valandas prieš operaciją (iš viso 3 g).

Dėl streptokokinės infekcijos profilaktika (sergant tonzilitu, faringitu) suaugusiems - 20-50 mg/kg per parą, vaikai- 20-30 mg/kg/per parą, kurso trukmė - mažiausiai 10 dienų.

Dėl septinio endokardito profilaktika pacientams, sergantiems širdies defektais- 1 g už suaugusieji ir 20 mg/kg – už vaikai, 1 valanda prieš terapinę ar diagnostinę procedūrą, tada 500 mg – už suaugusieji ir 10 mg/kg vaikai, vėl po 6 valandų.

At kokliušo- 40-50 mg/kg per parą 5-14 dienų. At plaučių uždegimas adresu vaikai- 50 mg/kg per parą 4 dozėmis, mažiausiai 3 savaites. At Urogenitalinės infekcijos nėštumo metu- 500 mg 4 kartus per dieną mažiausiai 7 dienas arba (jei ši dozė blogai toleruojama) - 250 mg 4 kartus per dieną mažiausiai 14 dienų.

U suaugusieji, adresu nekomplikuota chlamidijų ir tetraciklino netoleravimas- 500 mg 4 kartus per dieną mažiausiai 7 dienas.

ŠALUTINIS POVEIKIS

Padidėjusio jautrumo reakcijos: alerginės odos reakcijos (dilgėlinė, kitos bėrimo formos), eozinofilija; retai - anafilaksinis šokas.

Pykinimas, vėmimas, gastralgija, tenezmas, pilvo skausmas, viduriavimas, disbakteriozė; retai - burnos kandidozė, pseudomembraninis enterokolitas (tiek gydymo metu, tiek po jo), sutrikusi kepenų funkcija, cholestazinė gelta, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, pankreatitas, klausos praradimas ir (arba) spengimas ausyse (vartojant dideles dozes - daugiau kaip 4 g per parą, klausa praradimas nutraukus vaisto vartojimą paprastai yra grįžtamas).

Retai - tachikardija, QT intervalo pailgėjimas EKG, skilvelių aritmijos, įskaitant skilvelinę tachikardiją (pirueto tipo) pacientams, kurių QT intervalas pailgėjęs.

KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas;

Klausos praradimas;

kartu vartojant terfenadiną ar astemizolą;

Laktacijos laikotarpis.

SU Atsargiai: aritmijos (anamnezėje); QT intervalo pailgėjimas; gelta (anamnezėje); kepenų nepakankamumas; inkstų nepakankamumas.

NĖŠTUMAS IR ŽINDYMAS

Dėl galimybės patekti į motinos pieną, vartojant eritromiciną, reikia vengti žindymo.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Ilgalaikio gydymo metu būtina stebėti kepenų funkcijos laboratorinius parametrus.

Cholestazinės geltos simptomai gali išsivystyti praėjus kelioms dienoms nuo gydymo pradžios, tačiau po 7–14 nepertraukiamo gydymo dienų išsivystymo rizika padidėja. Ototoksinio poveikio atsiradimo tikimybė yra didesnė pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams.

Kai kurios atsparios Haemophilus influenzae padermės yra jautrios kartu vartojamiems eritromicinui ir sulfonamidams.

Gali trukdyti nustatyti katecholaminų kiekį šlapime ir kepenų transaminazių aktyvumą kraujyje (kolorimetrinis nustatymas naudojant definilhidraziną).

PERDOZUOTI

Simptomai: kepenų funkcijos sutrikimas, iki ūminio kepenų nepakankamumas, klausos praradimas.

Gydymas: aktyvuota anglis, atidžiai stebint būklę Kvėpavimo sistema. Skrandžio plovimas yra veiksmingas, kai vartojama penkis kartus didesnė už vidutinę gydomąją dozę. Hemodializė, peritoninė dializė ir priverstinė diurezė yra neveiksmingi.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA

Vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją, pailgina eritromicino T1/2.

Nesuderinamas su linkomicinu, klindamicinu ir chloramfenikoliu (antagonizmas).

Sumažina beta laktaminių antibiotikų (penicilinų, cefalosporinų, karbopenemų) baktericidinį poveikį.

Vartojant kartu su vaistais, kurie metabolizuojami kepenyse (teofilinas, karbamazepinas, valproinė rūgštis, heksobarbitalis, fenitoinas, alfentanilis, dizopiramidas, lovastatinas, bromokriptinas), gali padidėti šių vaistų koncentracija plazmoje (tai yra mikrosominių kepenų fermentų inhibitorius). ).

Padidina ciklosporino nefrotoksiškumą (ypač pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas). Sumažina triazolamo ir midazolamo klirensą, todėl gali sustiprinti farmakologinį benzodiazepinų poveikį.

Vartojant kartu su terfenadinu ar astemizolu - aritmijos atsiradimo galimybė, su dihidroergotaminu ar nehidrintais skalsių alkaloidais - vazokonstrikcija iki spazmų, dizestezija.

Lėtina metilprednizolono, felodipino ir kumarino antikoaguliantų šalinimą (padidina poveikį).

Vartojant kartu su lovastatinu, sustiprėja rabdomiolizė.

Padidina digoksino biologinį prieinamumą.

Sumažina hormoninės kontracepcijos veiksmingumą.

ATOSTOGŲ IŠ VAISTINIŲ SĄLYGOS

Vaistas parduodamas su receptu.

LAIKYMO SĄLYGOS IR TRUKMĖ

Sąrašas B. Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Eritromicinas (tabletės) yra makrolidų grupės vaistas.

Kokia yra vaisto Eritromicinas (tabletės) sudėtis?

Antibiotiką vaizduoja balta ir apvalios tabletės, jie yra padengti enteriniu dengtas plėvele, abipus išgaubtas. Farmacinio produkto veiklioji medžiaga yra eritromicinas, kurio dozės yra 100 ir 250 miligramų.

Pagalbinės eritromicino tablečių medžiagos yra povidonas, talkas, krospovidonas, kalcio stearatas ir bulvių krakmolas. Apvalkalą sudaro šie komponentai: celacefatas, ricinos aliejus ir titano dioksidas. Vaistas dedamas į lizdines pakuotes.

Gaminamos ovalo formos tabletės, jos taip pat yra baltos, tačiau veikliosios medžiagos eritromicino yra 500 miligramų. Pagalbiniai komponentai: bulvių krakmolas, Tween 80, be to, polivinilpirolidonas, Kollidon CL-M, taip pat talkas ir kalcio stearatas.

Koks yra vaisto eritromicino (tablečių) poveikis?

Bakteriostatinis antibiotikas Eritromicinas priklauso makrolidų grupei, sutrikdo vadinamųjų peptidinių jungčių susidarymą ir blokuoja baltymų sintezę mikroorganizmuose. Kai vaistas skiriamas didelėmis dozėmis, jis turi baktericidinį poveikį.

Vaistas veiksmingos prieš šias bakterijas: Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Chlamydia spp., Brucella spp., Corynebacterium diphtheriae, Rickettsia spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella spp., Mycoplasma Entomero spp., Treponemo influenzae, Listeria monocytogenes.

Antibiotikų absorbcija yra gana didelė. Praėjus 2-4 valandoms po tablečių vartojimo, didžiausia koncentracija pasiekiama. Surišimas su baltymais neviršija 90%. Biologinis prieinamumas svyruoja nuo 30 procentų iki 65. Makrolidas organizme pasiskirsto netolygiai.

Vaistas daugiausia kaupiasi kepenyse, blužnyje, taip pat inkstų audiniuose. Didžiausia koncentracija pasiekiama šlapime ir tulžyje. Eritromicinas prasiskverbia į plaučius, pleuros ertmę, Limfmazgiai, Be to, in sinovijos skystis ir taip toliau. Daugiau nei 90 procentų metabolizuojama kepenyse. Išsiskyrimas vyksta su tulžimi ir per inkstus.

Kokios yra vaisto eritromicino (tabletės) vartojimo indikacijos?

Vaistas Eritromicinas skirtas vartoti bakterinės infekcijos sukeltas makrolidams jautrios mikrofloros, išvardinsiu šias ligas:

Bruceliozė;
difterija;
Listeriozė;
kokliušas;
Vaikų pneumonija;
gonorėja;
Trachoma;
Eritrazma;
Skarlatina;
Amebinė dizenterija;
Naujagimių konjunktyvitas;
Chlamydia trachomatis sukeltos šlapimo takų infekcijos nėščioms moterims;
cholecistitas;
Pirminis sifilis;
Otitas, sinusitas ir tonzilitas;
Nekomplikuota chlamidija su netoleravimu tetraciklinams;
Pneumonija, tracheitas ir bronchitas;
Infekcinis pažeidimas akis;
Minkštųjų audinių ir odos infekcijos;
Streptokokinės infekcijos prevencija žmonėms, sergantiems reumatu.

Be to, tabletė Eritromicinas skiriamas infekcinių komplikacijų prevencijai diagnostikos metu arba medicininės procedūros(priešoperacinis pasiruošimas, endoskopija, dantų intervencijos).

Kokios yra eritromicino (tablečių) vartojimo kontraindikacijos?

Išvardinsiu atvejus, kai vaisto Eritromicinas (tabletės) naudojimo instrukcijose draudžiama jį naudoti gydymui:

Padidėjęs jautrumas vaistui;
Maitinimas krūtimi;
Klausos praradimas;
Vaistas nėra skiriamas kartu su terfenadinu ir astemizolu.

Makrolidas turi būti vartojamas atsargiai, jei pacientas serga aritmija, gelta, taip pat sunkiais kepenų ir inkstų pažeidimais. Redakcinė komanda www.! Perskaitę šias naudojimo instrukcijas, taip pat atidžiai išstudijuokite oficialų popierinį lapelį, pridedamą prie vaisto. Išleidimo metu jame gali būti papildymų.

Koks yra eritromicino (tablečių) naudojimas ir dozavimas?

Eritromicino tabletės skiriamos per burną. Paprastai vienkartinė dozė yra 250-500 miligramų, o paros dozė neturi viršyti vieno ar dviejų gramų, išskyrus sunkias infekcijas, kai vaisto galima skirti 4 gramus.

Difterijos nešiojimui pacientui skiriama 250 mg vaisto du kartus per dieną. Pirminio sifilio gydymo kurso dozė gali būti 40 gramų vaisto, gydymo trukmė - iki 15 dienų. Prieš vartodamas makrolidą, pacientas turi pasitarti su gydančiu gydytoju.

Eritromicino (tablečių) perdozavimas

Eritromicino perdozavimo simptomai: klausos praradimas, galimas kepenų funkcijos sutrikimas. Esant tokiai situacijai, pirmiausia išplaunamas paciento skrandis, o po to simptominis gydymas.

Kurie iš eritromicino (tabletės) šalutiniai poveikiai?

Išvardinsiu, koks šalutinis poveikis gali būti vartojant eritromiciną: alerginės apraiškos, iki anafilaksinis šokas, būdingas pykinimas ir vėmimas, tenezmas (skausmingas noras tuštintis), pastebima gastralgija, laisvos išmatos, išsivysto disbakteriozė, neatmetama burnos kandidozė, be to, pankreatitas, pseudomembraninis enterokolitas, gelta, taip pat klausos praradimas ir spengimas ausyse.

Specialios instrukcijos

Ilgai gydant eritromicinu, rekomenduojama stebėti kepenų funkciją.

Kaip pakeisti eritromiciną (tabletes), kokius analogus turėčiau naudoti?

Eritromicino tepalas, Ermitsed, be to, Eritromicinas-Fereinas, Eritromicinas-AKOS, Griunamicino sirupas, Eritromicinas, Eritromicino fosfatas, Erifluidas, Eritromicinas-LekT, Eomicinas, taip pat Ilozonas yra analogai.

Išvada

Antibiotikus reikia vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas.