Nazik - oficialios naudojimo instrukcijos. Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Panašaus poveikio vaistai

Nazik purškalo pavidalu, pagal instrukcijas, turėtų būti vartojamas esant peršalimo, virusinių ir kitų kilmės ligų ligoms, jei jos pasireiškia su rinito elementais. Vaistas puikiai pašalina gleivinės patinimą, normalizuoja kvėpavimą dėl kombinuota kompozicija. Jis sėkmingai naudojamas pediatrijoje, gydant slogą ir nosies užgulimą, įvairaus amžiaus vaikams.

Panašaus poveikio ir pavadinimo lašų nėra, tik purškalas vietiniam vartojimui. Jį sudaro įvairūs komponentai, kurie suteikia visapusišką poveikį esamai problemai.

Pažvelkime atidžiau į įrankio komponentus:

farmakologinis poveikis

Purškalo pavidalo vaistas žmogaus organizmą veikia taip:

1. Padeda sumažinti nosies gleivinės paburkimą.
2. Sumažina išsiskiriančio sekreto kiekį.
3. Pagerina kvėpavimo funkcija išlaisvinant nosies ertmes nuo gleivių.

Purškalas turi sudėtingą poveikį, dėl kurio jis gali būti naudojamas gydant otolaringologines ir alergines ligas. Sukurta vietiniam naudojimui, dažnai skiriamas vaikams virusinėms ir peršalimo ligoms gydyti.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Išpurškus prasiskverbęs į nosies takus, vaistas pradeda veikti akimirksniu. Tai sukelia vazokonstrikciją ir normalizuoja sekrecijos atskyrimo procesą. Kaip rezultatas:

• žmogaus kvėpavimas tampa normalus;
• sustoja gausi sekrecija;
• išnyksta deginimo ir užgulimo jausmas;
• balso nosingumas išnyksta.

Dėmesio! Veiksmas vaistas trunka 10 valandų. Nepaisant to, rekomenduojama naudoti kelis kartus per dieną (apie 2-3).

Preparatą patartina purkšti išvalius nosies ertmes nuo susikaupusių plutų.

Naudojimo indikacijos

Daugeliu atvejų priemonės vietinis veiksmas nėra skiriami kaip pagrindinės ligos priežasties gydymas. Jie veikia kaip vaistai, padedantys normalizuoti žmogaus savijautą, nes sumažina nemalonių simptomų intensyvumą, iš dalies ar visiškai pašalina ligos apraiškas.

Nosies purškalai skiriami esant kvėpavimo sutrikimams. Vaisto Nazik vartojimo indikacijos yra šios:

1. Alerginis rinitas (nepriklausomai nuo alergeno tipo).
2. Vazomotorinis rinitas (vartojamas priepuoliui palengvinti).
3. Otolaringologinio spektro ligos, įskaitant vidurinės ausies uždegimą.
4. Virusinės infekcijos (peršalimas ir kitos infekcijos, kurias lydi gausus sekretas iš nosies).
5. Purškalas taip pat gali būti skiriamas pacientui, kuriam neseniai buvo atlikta operacija. Šiuo atveju jis naudojamas paviršutiniškam kvėpavimui palengvinti.
6. Dažnai vaistas skiriamas atliekant tyrimus, kurių metu reikia patekti į audinį per nosies kanalus.

Vaisto vartojimo instrukcijos

Purškalas purškiamas į nosį, tačiau pirmiausia reikia atlikti šias procedūras:

• Kruopščiai išsipūskite nosį arba išvalykite praėjimus nuo susikaupusių plutų;
• nuplaukite gleivinę fiziologiniu tirpalu;
• Purškite vaistą.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nazik šiuo metu nedraudžiama naudoti. Vaisto sudėtyje nėra kenksmingų ar toksiškų medžiagų, galinčių pakenkti nėščios moters ar jos vaiko organizmui. Sudėtyje esančios medžiagos ribotais kiekiais patenka į bendrą kraują ir neturi rimto poveikio kokybiniams ir kiekybiniams pieno rodikliams, o tai reiškia, kad jas gali naudoti maitinančios moterys.

Vartoti vaikystėje

Pediatrijoje ar vaikams Nazik skiriamas dėl kelių priežasčių:

1. Sėkmingai padeda pašalinti nemalonius ūminių kvėpavimo takų infekcijų ar ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomus.
2. Palengvina nosies kvėpavimas.
3. Jis neturi rimtų kontraindikacijų ar šalutinių poveikių.

Vaikams vaistai skiriami sumažintomis dozėmis, kurios padeda sumažinti sveikatos problemas ir išvengti perdozavimo požymių.

Senatvėje

Senatvė nelaikoma kontraindikacija vartoti vaistą, tačiau patartina, kad jį paskirtų otolaringologas ar terapeutas. Tai padės žymiai padidinti gydymo veiksmingumą ir sumažinti esamą riziką.

Vidutinė kurso naudojimo trukmė neviršija 5 dienų.

Dozavimo nesilaikymo pasekmės

Jei Nazik vartojamas ilgas laikotarpis laikas didelė dozė, tada rizika susirgti įvairių problemų su sveikata:

• pakyla žmogaus lygis kraujo spaudimas kraujas, o rodiklis nuolat aukštas;
• yra stiprūs galvos skausmai, pykinimo ir vėmimo priepuoliai, skrandžio skausmas;
• sutrinka širdies ritmas, atsiranda tachikardija, atsiranda traukuliai;
• karščiuoja, nerimą kelia depresijos požymiai nervų sistema.

Sunkiais atvejais perdozavimas gali sukelti komos būsena, kai žmogaus kūno temperatūra mažėja, prasideda bradikardija, sustoja kvėpavimas ir vystosi šoko būsena, arti mirties.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Vartojant vaistą, dažnai pastebimas toks šalutinis poveikis:

1. Padidėjęs kraujospūdžio lygis.
2. Vietinės alerginės reakcijos.
3. Širdies ritmo sutrikimai.
4. „Musių“ išvaizda prieš akis.
5. Pykinimas, vėmimas, esant individuali netolerancija komponentai.

Tarp instrukcijose nurodytų kontraindikacijų yra šios ligos / būklės:

• ryškūs aterosklerozės požymiai, kraujospūdžio problemos, tachikardija;
• sausas rinitas, buvimas trofiniai pokyčiai gleivinės, kai kurios chirurginės intervencijos smegenų dangalai;
• hipertiroidizmas, glaukoma ir kt sunkios ligos gyvybiškai svarbus svarbius organus ir sistemos;
• Viena iš kontraindikacijų yra vaikystė – vaistas nenaudojamas jaunesniems nei 2 metų vaikams gydyti.

Specialios instrukcijos

Nazik atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems cukrinis diabetas, taip pat feochromocitoma.

Sąveika su kitais vaistais

Neturėtumėte derinti purškalo vartojimo su kraujospūdį didinančių vaistų vartojimu. Nazik taip pat blogai derinamas su depresantais.

Sandėliavimo ir pardavimo sąlygos

Purškiklį galite įsigyti artimiausioje parduotuvėje vaistinė, vaistininkas nereikalaus iš gydytojo recepto ar kitų dokumentų, kad apsipirktų.

Vaistas turi būti laikomas laikantis tam tikrų taisyklių:

1. Buteliuką laikykite vėsioje vietoje.
2. Toli nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių.
3. Venkite karščio ir tiesioginių saulės spindulių.

Vaisto galiojimo laikas

Jei laikomasi visų laikymo taisyklių, vaistas nepakeis savo savybių 3 metus. Jei purškalas jau buvo naudojamas, jo tinkamumo laikas sutrumpėja iki 12 mėnesių.

Nazik- kombinuotas nosies preparatas, kurį sudaro ksilometazolinas ir deksapantenolis. Ksilometazolinas priklauso α-adrenerginių simpatomimetikų grupei. Būdamas imidazolo darinys, Nazik susitraukia nosies ertmės kraujagysles, mažina patinimą ir palengvina sekretų išsiskyrimą. Klinikinis poveikis po Nazik vartojimo atsiranda per 5-10 minučių. Deksapantenolis yra alkoholinis, biologiškai aktyvus pantoteno rūgšties darinys. Pantoteno rūgštis, būdama vitaminu, dalyvauja kaip fermentas baltymų antikūnų biosintezėje ir audinių imuninio atsako kūrime. Taigi deksapantenolis skatina nosies gleivinės epitelio atsinaujinimą ir jo gijimą.

Naudojimo indikacijos

Nazik vartojamas kvėpavimui per nosį palengvinti esant uždegiminiam, pooperaciniam ar vazomotoriniam nosies gleivinės patinimui (rinitui). Nazik skatina pažeistų nosies takų gleivinių ir odos gijimą nosies srityje.

Taikymo būdas

Nazik purškite į nosį negilaus įkvėpimo metu. Purškiamas buteliukas su vaistu turi būti vertikalioje padėtyje. Vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiems skiriama ne daugiau kaip 1 purškimas į kiekvieną šnervę 3 kartus per dieną. Dėl kurso trukmės turėtumėte pasitarti su gydytoju vaikų gydymas Nazik. Suaugusiesiems Nazik skiriamas ne ilgiau kaip 1 savaitę, nes ilgalaikis vaisto vartojimas nebuvo ištirtas.

Šalutiniai poveikiai

Nazik šou šalutiniai poveikiai mažiau nei 1‰ atvejų. Pastebėtas nuovargis galvos skausmas, nemiga, širdies plakimas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, nosies gleivinės sausumas ar dirginimas, sustiprėję užgulimo simptomai. Netolerancija Nazik buvo pastebėta rečiau nei 1/10 tūkst.

Kontraindikacijos

Nazik Kontraindikuotinas netoleruojant purškalo komponentų, vaikams iki 6 metų, esant sausam rinitui, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėštumas

Šalutiniai poveikiai Naziska nėštumo metu ir laktacija netirti. Šiuo laikotarpiu turėtumėte susilaikyti nuo vaisto vartojimo.

Sąveika su kitais vaistais

Ksilometazolinas, įtrauktas į Nazik kompozicija, adresu vienalaikis administravimas kartu su MAO inhibitoriais (tranilciprominu) arba tricikliais antidepresantais, gali sukelti hipertenzinį sindromą.

Perdozavimas

Ūmus Nazik perdozavimas pasireiškiantis vėmimu, cianoze, tachikardija, aritmija, traukuliais, sąmonės sutrikimu, širdies ir kraujagyslių nepakankamumas, plaučių edema. Pirmoji pagalba susideda iš skrandžio plovimo ir enterosorbentų (aktyvintos anglies) skyrimo, tada simptominė terapija medicinos įstaigoje.
Dažnas arba ilgalaikis Nazik taikymas gali išsausėti nosies gleivinė ir išsivystyti reaktyvioji vaistų sukeltas rinitas susidarius šašams ir negrįžtamiems pakitimams.

Išleidimo forma

Kartoninėje pakuotėje yra 1 buteliukas po 10 ml.

Laikymo sąlygos

Nazik saugomi adresu kambario temperatūra, vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Junginys

Ksilometazolino hidrochloridas 1 mg, deksapantenolis 50 mg - veikliosios medžiagos 1 g tirpalo.
Kalio-divandenilio fosfatas, dinatrio fosfato dodekahidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo - pagalbinės medžiagos.

Papildomai

Skirkite atsargiai ir tik pasikonsultavę su gydytoju. Nazik pacientams, sergantiems glaukoma, koronarinė ligaširdies liga, hipertenzija, feochromocitoma, toksinis tiroiditas, cukrinis diabetas.
Turėtumėte susilaikyti nuo vairavimo transporto priemonių kai naudojamas Nazik, kadangi jo poveikis nervų ir širdies ir kraujagyslių sistema nėra atmesta.

Pagrindiniai nustatymai

Vardas:	NAZIKAS
ATX kodas:	R01AB06 -

INSTRUKCIJOS
Autorius medicininiam naudojimui narkotikų

Registracijos numeris:

LP-000985-230315

Prekinis vaisto pavadinimas:

Nazik®

Tarptautinis nepatentuotas arba bendrinis pavadinimas

Ksilometazolinas + dekspantenolis

Dozavimo forma:

dozuojamas nosies purškalas

Junginys:

10 g vaisto yra:
Veikliosios medžiagos:
ksilometazolino hidrochloridas 10,00 mg
dekspantenolis 500,00 mg
Pagalbinės medžiagos:
benzalkonio chloridas
(50 % tirpalo pavidalu) 4,00 mg
kalio-divandenilio fosfatas 85,3 mg
natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas 2,70 mg
išgrynintas vanduo 9398,0 mg

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis skystis.

Farmakoterapinė grupė

Alfa adrenerginis agonistas

KodasATX: R01AA07

Farmakologinės savybės

Rinologinis vaistas, alfa simpatomimetinio preparato ir vitamino derinys, skirtas vietiniam vartojimui ant nosies gleivinės.

Farmakodinamika

Ksilometazolino hidrochloridas- imidazolo darinys, yra alfa adrenerginis stimuliatorius, sutraukia nosies gleivinės kraujagysles, pašalina gleivinės patinimą ir hiperemiją.
Palengvina kvėpavimą per nosį sergant rinitu.
Vaisto poveikis paprastai pasireiškia praėjus 5-10 minučių po vartojimo ir trunka keletą valandų.
Dekspantenolis yra B grupės vitaminas ir pantoteno rūgšties darinys.
Dekspantenolis organizme virsta pantoteno rūgštis, kuris yra neatskiriama dalis kofermento A ir dalyvauja acetilinimo, angliavandenių ir riebalų metabolizmas, acetilcholino, kortikosteroidų, porfirinų sintezėje; skatina odos ir gleivinių atsinaujinimą, normalizuoja ląstelių metabolizmą, pagreitina mitozę ir didina kolageno skaidulų stiprumą.
Jis turi regeneruojantį, metabolizuojantį ir lengvą priešuždegiminį poveikį.
Eksperimento su gyvūnais metu (žiurkėms, turinčioms dekspantenolio trūkumą) buvo nustatyta efektyvus poveikis dekspantenolis dėl odos trofizmo. Naudojant išoriškai, dekspantenolis/pantenolis gali patenkinti padidėjusį pantoteno rūgšties poreikį, pažeidžiant odą ar gleivines.

Farmakokinetika

Ksilometazolino hidrochloridas adresu vietinis pritaikymas praktiškai neabsorbuojamas, koncentracijos plazmoje yra tokios mažos, kad jos neįmanoma nustatyti šiuolaikiniais analizės metodais.
Dekspanenolis, vartojamas lokaliai, greitai absorbuojamas odoje ir virsta pantoteno rūgštimi bei jungiasi su plazmos baltymais (daugiausia beta globulinu ir albuminu). Jo koncentracija kraujyje yra 0,5-1 mg/l, kraujo serume - 100 μg/l. Pantoteno rūgštis organizme nemetabolizuojama (išskyrus įtraukimą į Co-A) ir pašalinama nepakitusi.

Naudojimo indikacijos

Aštrus Alerginė sloga, vazomotorinis rinitas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos su rinito simptomais, sinusitas, šienligė; vidurinės ausies uždegimas(nosiaryklės gleivinės patinimui mažinti).
Paciento paruošimas diagnostinėms manipuliacijoms nosies kanaluose ir sutrikusio nosies kvėpavimo atstatymas po chirurginės intervencijos nosies ertmėje.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, arterinė hipertenzija, tachikardija, sunki aterosklerozė, glaukoma, atrofinis rinitas, chirurginės intervencijos į smegenų dangalus (istorija).
Sausas nosies gleivinės uždegimas (rinitis sicca).
Vaikystė iki 6 metų amžiaus.
Tik nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį, vaistą galima vartoti:

• pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorius (MAO inhibitorius) ar kt vaistai, didėja kraujospūdis;
• pacientams, sergantiems feochromocitoma;
• pacientams, sergantiems medžiagų apykaitos sutrikimais (pvz., hipertireoze, cukriniu diabetu).

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atsižvelgiant į tai, kad nėra duomenų apie vaisto toksinį poveikį reprodukcijai, jo vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Intranazaliai.
Suaugusiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams.
Kai naudojamas butelis su pompos dozatoriumi, supakuotas atskirai.
Išimkite siurblio dozatorių iš pakuotės. Atkimškite buteliuką su vaistu, užsukite dozavimo prietaisą ant buteliuko kaklelio ir nuimkite apsauginį dangtelį. Butelis paruoštas naudojimui.

Prieš naudodami purškiklį pirmą kartą, keletą kartų paspauskite siurblio dozatorių, kol pasirodys tolygus purškalas.

Kai naudojate buteliuką su įmontuotu pompos dozatoriumi, nuimkite apsauginį dangtelį nuo įmontuoto pompos dozatoriaus. Butelis paruoštas naudojimui.

Prieš naudodami purškiklį pirmą kartą, keletą kartų paspauskite įmontuotą pompą, kol pasirodys tolygus purškalas.

Naudojant purškiklį, buteliukas turi būti laikomas vertikalioje padėtyje.

Injekcijos metu turite lengvai įkvėpti per nosį. Po vieną purškimą į kiekvieną nosies kanalą 3-4 kartus per dieną.
Gydymo trukmė yra 3-5 dienos.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai.
Labai reti: laikinas, lengvas dirginimas (nosies gleivinės deginimas arba sausumas), ypač pacientams, padidėjęs jautrumas.
Labai retai arba pavieniais atvejais: padidėjęs nosies gleivinės patinimas.

Su dažnu ir/ar ilgalaikis naudojimas arba vartojant dideles dozes ksilometazolino hidrochloridas Gali atsirasti nosies gleivinės deginimo pojūtis ir parestezija, išsivystyti reaktyvi edema su medikamentinis rinitas.Šis poveikis gali pasireikšti jau po 5 dienų nuo gydymo pradžios ir, ilgai vartojant, gali išsivystyti nuolatinė žala gleivinė su šašų susidarymu (sicca rinitas).

Nervų sistemos sutrikimas.
Retai arba labai retai: galvos skausmas, vėmimas, nemiga arba nuovargis, neryškus matymas; depresija (ilgai vartojant didelėmis dozėmis).

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai:
Retai: širdies plakimas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.
Labai reti: gali pasireikšti alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Perdozavus arba atsitiktinai peroralinis vartojimas gali kilti sekančius simptomus: midriazė, pykinimas, vėmimas, cianozė, karščiavimas, traukuliai, tachikardija, širdies aritmijos, kraujagyslių nepakankamumas, širdies sustojimas, hipertenzija, plaučių edema, kvėpavimo sutrikimas, psichikos sutrikimai.

Pacientams taip pat gali pasireikšti centrinės nervų sistemos slopinimo simptomai, įskaitant mieguistumą, sumažėjusią kūno temperatūrą, bradikardiją, šoko tipo hipotenziją, kvėpavimo sustojimą ir komą.

Gydymas.
Taikymas aktyvuota anglis, skrandžio plovimas, deguonies ventiliacija. Siekiant sumažinti kraujo spaudimas Skiriama 5 mg fentolamino druskos tirpalas lėtai į veną arba fentolamino 100 mg per burną. Vazokonstrikciniai vaistai kontraindikuotinas. Jei reikia, naudojami karščiavimą mažinantys ir prieštraukuliniai vaistai.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant monoaminooksidazės inhibitorius, tokius kaip tranilciprominas ar tricikliai antioksidantai, dėl šių vaistų poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai gali padidėti kraujospūdis.

Specialios instrukcijos

Prieš naudojimą būtina išvalyti nosies takus. Negalima naudoti ilgiau nei 7 dienas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Ilgai naudojant arba naudojant didelėmis dozėmis Negalima atmesti sisteminių vaisto reakcijų, įskaitant poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei centrinei nervų sistemai. Tokiais atvejais gali sutrikti gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Išleidimo forma

Nosies purškalas dozuojamas 0,1 mg + 5 mg/dozėje.
Butelis su pompos dozatoriumi, supakuotas atskirai.
10 ml (mažiausiai 100 dozių) gintaro spalvos stiklo buteliuke, užsandarintame polipropileniniu užsukamu dangteliu.
Siurblio dozavimo įtaisas su apsauginiu dangteliu iš polipropileno yra supakuotas atskirai. 1 buteliukas ir 1 dozatorius pompomis kartu su naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę pakuotę.
Butelis su įmontuotu pompos dozatoriumi.
10 ml (ne mažiau kaip 100 dozių) gintaro spalvos stiklo buteliuke su įmontuotu pompos dozatoriumi ir apsauginiu dangteliu iš polipropileno.
1 buteliukas kartu su naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę pakuotę.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Geriausias iki data

3 metai.
Po atidarymo -12 sav.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Per prekystalį.

Gamintojo pavadinimas ir adresas

Klosterfrau Berlin GmbH,
Motzener Strasse 41 D-
12277 Berlynas, Vokietija Klosterfrau Berlin GmbH

Kilmės šalis

Vokietija

Produktų grupė

Kvėpavimo sistema

Kombinuotas nosies preparatas

Išleidimo formos

• Kartoninėje pakuotėje yra 1 10 ml buteliukas. buteliukas 10ml

Dozavimo formos aprašymas

• purškiamas purškalas, skirtas vartojimui į nosį

farmakologinis poveikis

Nazik yra kombinuotas nosies vaistas, kurį sudaro ksilometazolinas ir deksapantenolis. Ksilometazolinas priklauso alfa adrenerginių simpatomimetikų grupei. Būdamas imidazolo darinys, Nazik susitraukia nosies ertmės kraujagysles, mažina patinimą ir palengvina sekretų išsiskyrimą. Klinikinis poveikis po Nazik vartojimo atsiranda per 5-10 minučių. Deksapantenolis yra alkoholinis, biologiškai aktyvus pantoteno rūgšties darinys. Pantoteno rūgštis, būdama vitaminu, dalyvauja kaip fermentas baltymų antikūnų biosintezėje ir audinių imuninio atsako kūrime. Taigi deksapantenolis skatina nosies gleivinės epitelio atsinaujinimą ir jo gijimą.

Specialios sąlygos

Atsargiai ir tik pasikonsultavus su gydytoju, Nazik skiriamas pacientams, sergantiems glaukoma, koronarine širdies liga, hipertenzija, feochromocitoma, toksiniu tiroiditu ir cukriniu diabetu. Vartodami Nazik, turėtumėte susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo, nes negalima atmesti jo poveikio nervų ir širdies ir kraujagyslių sistemoms.

Junginys

• ksilometazolino g/x 0,05 mg, dekspantenolio 5 mg; Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas, natrio vandenilio fosfato dodekohidratas, vanduo, ksilometazolino hidrochloridas 0,1 mg, dekspantenolis 5 mg; Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas, natrio-vandenilio fosfatas dodekahidratas

Nazik vartojimo indikacijos

• Nosies užgulimas metu ūminis rinitas; Skatinti odos aplink nosies takus gijimą ir nosies ertmės gleivinės pažeidimą; Vasomotorinis rinitas(vazomotorinis rinitas); Sutrikęs nosies kvėpavimas po chirurginių intervencijų nosies ertmėje

Nazik kontraindikacijos

• Nazik draudžiama vartoti netoleruojant purškalo komponentų, vaikams iki 6 metų, esant sausam rinitui, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nazik šalutinis poveikis

• Nazik šalutinis poveikis pasireiškia mažiau nei 1‰ atvejų. Pastebėtas nuovargis, galvos skausmas, nemiga, širdies plakimas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, nosies gleivinės sausumas ar sudirginimas ir sustiprėję užsikimšimo simptomai. Netoleravimas Nazik buvo pastebėtas rečiau nei 1/10 tūkst.

Vaistų sąveika

Ksilometazolinas, kuris yra Nazik dalis, vartojamas kartu su MAO inhibitoriais (tranilciprominu) arba tricikliais antidepresantais, gali sukelti hipertenzinį sindromą.

Laikymo sąlygos

• laikyti kambario temperatūroje 15-25 laipsnių
• saugoti nuo vaikų

Pateikta informacija

Vietinis kraujagysles sutraukiantis vaistas Nazik su ksilometazolinu pašalina spūstis ir palengvina alerginį bei vazomotorinį rinitą. Vaistas naudojamas pediatrijoje ir otolaringologų praktikoje.

Nazik padeda nuo gleivinės patinimo, kuris gali atsirasti dėl chirurginė intervencija, uždegiminis procesas arba organizmo reakcija į bet kurį alergeną.

Nazik purškalas skatina pažeistos nosies gleivinės atsinaujinimą ir odašioje srityje, palengvina sekreto išsiskyrimą.

Naudojimo indikacijos

Prieš pradėdami vartoti, turite įvertinti indikacijų buvimą:

• peršalimas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, ūminės kvėpavimo takų infekcijos, kurias lydi sunkios išskyros iš nosies (sloga);
• alerginė sloga (žiedadulkėms, dulkėms, vilnai ir kt.);
• vidurinės ausies uždegimas;
• paruošiamasis laikotarpis prieš rinoskopiją;
• jei po operacijos sutrinka normalus nosies takų praeinamumas.

Būdas

Nazik naudojamas kaip nosies purškalas. Pirmiausia reikia praskalauti nosį ir ištuštinti sinusus nuo susikaupusių sekretų.

Po vieną dozę sinusas tris ar keturis kartus per dieną. Kurso trukmė: nuo trijų iki penkių dienų suaugusiems ir nuo penkių iki septynių dienų suaugusiems. Kurso trukmė negali būti ilginama. Vaikų gydymo trukmę nustato pediatras.

Išimkite dozavimo sistemą iš kartoninės dėžutės. Atidarykite buteliuką ir uždėkite dozavimo sistemą ant kaklo. Nuimkite apsauginį dangtelį.

Pirmą kartą reikia paspausti dozatorių 3–4 kartus, kad suaktyvintumėte vienodą purškimą. Butelis turi būti pastatytas vertikaliai, jo nereikia pakreipti į priekį. Spaudimo metu reikia negiliai įkvėpti oro per nosį.

Išleidimo forma, sudėtis

Viename gintaro spalvos stikliniame Nazik buteliuke yra 10 ml medicininis tirpalas. Medžiaga yra bespalvė ir bekvapė. Butelis dedamas į kartoninę pakuotę, dėžutės viduje yra išsami instrukcija.

Vienoje dozėje yra:

• 0,1 mg arba 0,05 mg ksilometazolino;
• 5 mg dekspantenolio;
• specialiai paruoštas vanduo;
• vandenilio fosfato dodekahidratas;
• kalio-divandenilio fosfatas;
• Benzalkonio chloridas.

Ksilometazolinas yra atsakingas už susitraukimus kraujagyslės, normalaus nosies kvėpavimo atstatymas. Jis pradeda veikti praėjus kelioms minutėms po kontakto su gleivine. Veikia 10-12 val. Veiksmas nuo šešių iki dvylikos valandų laikomas normaliu. Jei purškalas veikia tik porą valandų, vadinasi, jis buvo pasirinktas neteisingai. Kita priežastis – neteisinga dozė.

Dekspantenolis priklauso B grupės vitaminams ir priklauso pantoteno rūgšties elementams. Biologiškai veiklioji medžiaga paverčiama pantoteno rūgštimi, kuri yra kofermento A dalis ir dalyvauja medžiagų apykaitos procesai. Šis komponentas yra odos ir gleivinių gijimo stimuliatorius, dalyvauja kuriant audinių imuninį atsaką.

Ksilometazolinas nepatenka į kraują, veikia lokaliai. Dekspantenolis absorbuojamas per trumpą laiką ir virsta pantoteno rūgštimi, po kurios susidaro ryšys su albuminu. Ta pačia forma rūgštis išsiskiria per inkstus.

Sąveika su kitais vaistais

Sisteminis poveikis širdžiai ir kraujagyslėms sustiprėja tuo pačiu metu vartojant Nazik ir triciklius vaistus nuo depresijos. Pacientai yra veikiami padidintos apkrovos ant širdies ir kraujagyslių sistemos.

Šalutinis poveikis pasireiškia labai retai (apie vieną procentą visų atvejų). Tarp galimi ženklai dažniausiai pastebimi:

Dažnas Nazik vartojimas gali sukelti šias neigiamas pasekmes:

• išsausėjusi gleivinė;
• reaktyviosios slogos atsiradimas su šašais ir negrįžtamais pokyčiais.

Norint išvengti šių apraiškų, nereikia vartoti Nazik ilgiau nei penkias ar septynias dienas.

Kontraindikacijos

Nazik nosies purškalas ne visada yra saugus sveikatai. Kai kuriais atvejais vaistas yra griežtai kontraindikuotinas.

Gydymo negalima pradėti šiais atvejais:

• hipertiroidizmas;
• porfiritas;
• prostatos hiperplazija;
• alerginė organizmo reakcija į vieną iš vaisto komponentų (vienas atvejis iš 110 000);
• širdies raumens ir kraujagyslių sistemos sutrikimai;
• regėjimo sutrikimas;
• sausa sloga, atrofinis rinitas;
• smegenų chirurgija;
• aterosklerozė;
• centrinės nervų sistemos slopinimas (žemesnė temperatūra, šokas, kvėpavimo sustojimas ir koma).

Žmonės, sergantys cukriniu diabetu, turėtų gydytis labai atsargiai. Gydymo metu svarbu kreiptis į specialistą.

Kontraindikacija vartoti yra jaunesnis nei šešerių metų amžius. Pediatras turi stebėti vaiko būklę.

Nėštumo metu

Moterims pirmąjį, antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą patartina vengti vartoti Nazik purškalo. Faktas yra tai, kad nėra pakankamai tyrimų apie jo poveikį vaisiui ir nėščioms moterims.

Žindymo laikotarpiu taip pat reikia apriboti vaisto vartojimą. Jei gydymas vis tiek būtinas, moteris turi nuolat stebėti savo būklę.

Perdozavimas

Vaisto perdozavimo simptomai:

• dusulys, pykinimas;
• širdies ritmo sutrikimas;
• spazmai ir konvulsinis sindromas;
• cianozė;
• edema kvėpavimo takai ir plaučiai.

Jei pastebėjote vieną ar daugiau perdozavimo požymių, nedelsdami praskalaukite skrandį ir išgerkite reikalinga suma aktyvuotos anglies tabletės. Gali prireikti ventiliacijos deguonimi. Tolesnis gydymas atliekami specialioje įstaigoje.

Fentolaminu mažinamas kraujospūdis. Vazokonstriktoriaišiuo atveju negalima naudoti. Vienu metu gali būti naudojami vaistai nuo karščiavimo ir traukulių.

Laikymo sąlygos ir terminai

Buteliukas laikomas pirmosios pagalbos vaistinėlėje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Įprasta aplinkos temperatūra laikoma 15-25 laipsnių. Vaisto negalima laikyti šaldytuve ar šaldiklyje šiltoje ir saulėtoje vietoje, taip pat keičiasi Nazik savybės.

Atidarius buteliuką, jį reikia sunaudoti per dvylika savaičių.