Tento lék má vedlejší účinky. Ne vždy se objevují a ne u všech pacientů.
Užívání léku může způsobit poruchy ve fungování gastrointestinálního traktu. To může zahrnovat zežloutnutí sliznic a kůže, nutkání na zvracení, bolest v epigastrické oblasti, adenom v játrech. Je také možné, že některé žlázy mohou být narušeny. vnitřní sekrece, které se projevují přírůstkem hmotnosti, narušenou sexuální touhou, bolestivými jevy v mléčných žlázách, metroragií. Užívání přípravku Logest může také ovlivnit fungování nervového systému. Možná výskyt bolesti podobné migréně a emoční nestability.
Možný vzhled vedlejší efekty z venku kardiovaskulárního systému: tromboembolismus nebo tromboflebitida. Postiženy mohou být i orgány zraku a sluchu. V některých případech použijte tento lék příčiny alergické projevy, která se může projevit jako kopřivka, otok a zarudnutí očních víček.
Některé ženy si stěžují na podráždění sliznice způsobené nošením kontaktních čoček, které dříve nebylo zaznamenáno. V různých částech těla může být svědění. Při delším používání Logestu se mohou objevit pigmentové skvrny. Rovnováha voda-elektrolyt může být narušena, ale pouze při dlouhodobém používání.
Během prvních čtrnácti dnů užívání tablet Logest je vhodné použít další opatření. Jednou za půl roku je vhodné navštívit gynekologa na vyšetření. Nedoporučuje se užívat lék, pokud žena kouří, protože to může vyvolat rozvoj závažných onemocnění srdce a cév. Tento lék byste neměli užívat, pokud způsobí neočekávané reakce. Pokud se během užívání objeví zvracení nebo průjem, je vhodné do konce tohoto cyklu používat další antikoncepční prostředky.
Tento lék se používá k ochraně před nechtěným těhotenstvím. Tablety Logest obsahují ženské pohlavní hormony - gestoden A ethinylestradiol. Množství hormonů je minimální a jejich poměr umožňuje dosáhnout dobrý efekt a minimalizovat nežádoucí reakce tělo.
Tyto tablety se užívají perorálně. Všechny složky léku vstupují do krve během horní části orgány zažívací trakt. Navíc po půl hodině - hodině a půl je již v krvi přítomno maximální množství logestu. Složky léčiva se v těle neukládají. Téměř sto procent účinných látek léku interaguje s krevními bílkovinami, takže zůstávají v těle poměrně dlouho. Přitom složky drogy nejsou zpracovávány játry a v plné síle používané tělem. Proto je dávkování hormonů v tomto léku relativně malé.
Tento lék narušuje produkci určitých hormonů hypofýzy, v důsledku čehož nedochází k dozrávání vajíčka. Kromě toho logest také vytváří mechanické překážky pro pronikání spermie do vajíčka, čímž se zvyšuje tloušťka sekretu. Podle výsledků studií, kterých se zúčastnilo téměř sedm set zástupkyň něžného pohlaví, je počet otěhotnění na deset tisíc žen, které tento lék užily, pouhých sedm. Velmi zřídka způsobuje střední krvácení.
Tento lék se také používá k léčbě nepravidelností v menstruačním cyklu.
Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem, protože lék má kontraindikace.
Lék Logest je kontraindikován:
Na trombózu ( různé typy) během doby užívání nebo pokud je to indikováno v anamnéze (například s hlubokou žilní trombózou, plicní embolií, infarktem myokardu, cerebrovaskulárními poruchami);
- během diabetes mellitus, při kterém jsou pozorovány komplikace cévního systému;
- v přítomnosti výrazných rizikových faktorů pro rozvoj trombózy (žilní nebo arteriální);
- jestliže máte hepatitidu při užívání léku nebo dříve nebo jiné akutní formy jaterního onemocnění (dokud nebudou pozitivní testy na normální funkci jater);
- jestliže se během užívání léku nebo v anamnéze vyskytly nádory jater;
- na migrénu (včetně anamnézy);
- v případech pankreatitidy (včetně anamnézy);
- krvácení z pochvy neznámé příčiny;
- během těhotenství nebo pokud na to máte podezření;
- během laktace (kojení);
- s přecitlivělostí na složky přípravku Logest.
Indikace pro použití během těhotenství a kojení
Tento lék se nedoporučuje užívat během těhotenství.
V případě naléhavé potřeby použít Logest během kojení musí být kojení ukončeno. Aktivní složky, které tvoří tento lék, jsou v malých koncentracích vylučovány do mateřského mléka.
Před zahájením užívání léku musí být pacient plně vyšetřen a testován. potřebné testy, dále je nutné provést gynekologické vyšetření (včetně kontroly stavu mléčných žláz a hlenu děložního hrdla), aby se potvrdilo, že se nejedná o těhotenství a problémy se srážlivostí krve.
Logest by měl být používán s opatrností u žen trpících nemocemi, jako je např cukrovka, arteriální hypertenze, křečové žílyžíly, selhání ledvin, děložní myomy, otoskleróza, chronické bolesti hlavy, roztroušená skleróza, epilepsie, nadváha, ostré formy historie deprese; při zmínce v rodinné anamnéze případů tromboembolie, poruch kardiovaskulárního systému, mrtvice, nádorů prsu.
Relativní pravděpodobnost rozvoje trombózy v tepnách se zvyšuje při kombinaci užívání kombinované hormonální antikoncepce s rizikovými faktory, jako je věk 35 let a více a kouření. Proto by kuřáci ve věku 35 a více let měli přestat kouřit, pokud chtějí bezpečně užívat drogu jako antikoncepci.
Pokud zaznamenáte bolest nohou podél žil, otoky končetin, silnou bolest nebo pocit tíhy (tíže) na hrudi, respirační depresi, musíte přestat užívat lék a podstoupit vyšetření k identifikaci pravděpodobné rozvoj trombózy nebo tromboembolie.
Farmakologický účinek
Logest je monofázická kombinovaná gestagen-estrogenová antikoncepce. Principem účinku je potlačení sekrece gonadotropních hormonů produkovaných hypofýzou, blokování zrání folikulů a inhibice procesu ovulace. Lék zvyšuje viskozitu cervikálního hlenu, a tím zabraňuje vstupu spermií do vajíčka.
Při užívání léku se menstruace stává pravidelnější, bolestivá menstruace se prakticky nevyskytuje a množství menstruační tok, čímž se snižuje pravděpodobnost vzniku anémie způsobené nedostatkem železa.
Farmakokinetické vlastnosti lékové složky Gestoden
Na vnitřní použití gestoden se dobře vstřebává sliznicí gastrointestinální trakt. Maximální koncentrace pozorováno 1 hodinu po perorálním podání a rovná se (při použití 1 tablety léku Logest) 3,5 nanogramu na mililitr krve.
Gestoden se váže převážně (přibližně 70 %) na globulin, který váže pohlavní steroidy.
Poločas gestodenu pro terminální fázi trvá přibližně 12 hodin. Gestoden opouští lidské tělo jako metabolity. které se vylučují ledvinami spolu s močí (asi 60 %) a také střevy se stolicí (zbývajících 40 %). Poločas metabolitů gestodenu trvá asi den.
Farmakodynamické vlastnosti lékové složky Logest ethinylestradiol
Sání
Při vnitřním podání jsou tablety Logesta ethinylestradiol dobře a téměř úplně absorbovány sliznicí gastrointestinálního traktu.
Maximální koncentrace ethinylestradiolové složky je pozorována 45 minut po požití jedné tablety léčiva a je rovna 65 pg na mililitr krve. V důsledku aktivního metabolismu, během procesu vstřebávání a prvního průchodu játry se asi 45 % ethinylestradiolu dostává do krve a charakteristický rys existuje výrazná individuální variabilita.
Distribuce ethinylestradiolové složky v těle
Rovnovážný stav je pozorován po několika (5 nebo 6) dnech systematického užívání, přičemž Css je přibližně o 45-55 % vyšší než koncentrace ethinylestradiolu po jedné dávce Logesty. Ethinylestradiol se z více než 90 % váže na plazmatické proteiny (hlavně albumin).
Vd se rovná 5 litrům na kilogram.
Malé množství (0,02 procenta) denní dávky ethinylestradiolu se vylučuje do mateřského mléka.
Metabolismus a vylučování
Při užívání přípravku Logest dochází v těle k biotransformaci ethinylestradiolu. Ethinylestradiol je vylučován z těla ve formě metabolitů ledvinami spolu s močí (60 %) a žlučí (40 %). Poločas trvá přibližně 24 hodin.
Účinné látky Logesta jsou gestoden a ethinylestradiol.
Gestaden po vnitřním podání se zcela a rychle vstřebává. Po 60 minutách je pozorován maximální obsah gestodenu v krevní plazmě (4 ng/ml). Biologická dostupnost – 99 %. V krvi je gestoden vázán na proteiny: SHBG (globulin vázající pohlavní hormony) a albumin. Přibližně 1-2 % gestodenu zavedeného do těla v krevním séru představuje volný steroid. 50-70 % gestadenu je specifickým způsobem vázáno na SHBG. Clearance gestodenu v krevním séru je 0,8 ml/min/kg tělesné hmotnosti. Ethinylestradiol zajišťuje zvýšení obsahu SHBG, což vede ke zvýšení hladiny frakce SHBG + gestoden a snížení frakce albumin + gestoden.
Metabolismus gestodenu v těle probíhá cestou metabolismu steroidů. Pokles sérového gestodenu probíhá ve dvou fázích. V konečné fázi je pozorován poločas 12-15 hodin. K eliminaci gestodenu v jeho čisté formě nedochází. Metabolity látky jsou vylučovány žlučí a močí v poměru 4:6. Poločas metabolitů gestodenu je 24 hodin.
Farmakokinetické parametry gestodenu závisí na hladině SHBG, která se v kombinaci s ethinylestradiolem zvyšuje 3x. V důsledku denního příjmu se obsah gestogenu v krevním séru zvyšuje přibližně 4krát. V době odběru druhé poloviny balení Logesta dražé je pozorován rovnovážný stav hladiny gestodenu.
Ethinylestradiol se při vnitřním užití rychle a úplně vstřebává ze střeva. Maximálního obsahu ethinylestradiolu v krevním séru je dosaženo po 1-2 hodinách (80 pkg/ml). Váže se na krevní albumin z 98 % pevně a nespecificky. Zvyšuje SHBG v séru. Metabolizován hlavně aromatickou hydroxylací. Další metabolity se tvoří také ve formě methylovaných a hydroxylovaných komplexů (včetně volných metabolitů, konjugátů se sulfáty a glukuronidy). Clearance ethinylestradiolu je 2,3–7 ml/min/kg tělesné hmotnosti. Pokles hladiny látky v krevním séru probíhá ve dvou fázích, poločas pro každou fázi je 1 hodina, respektive 10-20 hodin. Ethinylestradiol není eliminován v nezměněné podobě, výsledné metabolity jsou vylučovány žlučí a močí v poměru 6:4. Doba eliminace metabolitů je 24 hodin. Koncentrace ethinylestradiolu v ustáleném stavu je dosaženo přibližně za 7 dní, vzhledem k proměnlivému poločasu rozpadu látky.
Indikace pro použití
Předepsáno jako antikoncepce.Způsob aplikace
Dragee Logest se musí užívat jednou denně po dobu 21 dnů v souladu s pořadím podávání uvedeným na blistru. Doporučuje se užívat dražé současně s malým množstvím tekutiny. Další balení tablet se má užít 7 dní po ukončení užívání tablety z předchozího balení. Během 7denní přestávky mezi užíváním tablet z blistru je pozorována reakce podobná menstruaci (krvácení). Obvykle krvácení začíná ve dnech 2-3 7denní přestávky. V některých případech se krvácení nezastaví do doby, kdy užijete tablety Logest z dalšího blistru.Zahájení hormonální antikoncepce
Užívání Logestu začít 1. den menstruačního cyklu (1. den menstruace). Pokud se příjem užívá od 2 do 5 dnů, je během prvních 7 dnů používání Logest nutné další předepisování dalších metod antikoncepce (například bariérová metoda).
Přechod na Logest z jiné hormonální antikoncepce
Doporučuje se užít Logest následující den po užití poslední aktivní látky (obsahující hormonální látky) tablety/dražé předchozí hormonální pilulky orální antikoncepce.
V výjimečné případy Logest je povoleno užívat po 7denní přestávce v užívání předchozí hormonální antikoncepce (nebo v době užívání posledního placeba předchozí antikoncepce).
Přechod na Logest z nitroděložního systému obsahujícího gestagen, minipilulky, implantáty a injekce
Dražé Logest užívat každý den po ukončení předchozího užívání minipilulek. Pokud byly použity injekce nebo implantáty, pak se první pilulka užije v den vyjmutí implantátu nebo ukončení injekce (v den, kdy měla být podána další dávka injekční hormonální antikoncepce). Ve všech těchto případech je nutné během prvních 7 dnů užívání Logestu předepsat další antikoncepci (například bariérová metoda).
Po umělém přerušení těhotenství v prvním trimestru
Doporučuje se začít užívat lék ihned po potratu. Další antikoncepce není potřeba.
Po porodu nebo pozdním potratu
Umět začněte užívat Logest na 21-28 dní poporodní období nebo po potratu ve druhém trimestru těhotenství. Pokud je přijetí použito později, je nutné předepsat další metodu antikoncepce (například bariérovou metodu). Pokud jste již začali před užitím Logestu sexuální život, pak byste měla počkat na menstruaci nebo vyloučit již rozvinuté těhotenství.
Opatření, pokud vynecháte dávku tablet Logest
Pokud zpoždění v použití pilulky není delší než 12 hodin, nedochází ke snížení antikoncepční účinnosti léku. Další (vynechanou) tabletu byste měl(a) užít co nejdříve. Poté se musí další tableta z blistru užít v obvyklou dobu.
Pokud je zpoždění delší než 12 hodin, může být pozorováno snížení antikoncepční účinnosti. Je zvláště nebezpečné, když je přestávka delší než 7 dní, protože adekvátní suprese hypotalamo-hypofýzového-ovariálního systému je pozorována pouze v případě nepřetržitého užívání Logestu po dobu 7 dnů.
Při přeskakování tablet Logest si musíte pamatovat několik pravidel:
1. Dragee bylo vynecháno během 1. týdne podávání. Vynechanou pilulku je nutné užít co nejrychleji. Je povoleno užít 2 tablety, pokud je čas užít další po vynechané tabletě. Pak Logest přijat jako obvykle. Během následujících 7 dnů po vynechání pilulky je nutná další antikoncepce (například bariérová metoda). Je třeba vzít v úvahu, že pokud 7 dní před vynecháním pilulky došlo k pohlavnímu styku bez dalších opatření, je pravděpodobné početí. Pravděpodobnost početí je vyšší, velké množství pilulky jsou vynechány a čím blíže je dočasná přestávka v užívání antikoncepce.
2. Dragee bylo vynecháno během 2. týdne podávání. Vynechanou pilulku je nutné užít co nejrychleji. Je povoleno užít 2 tablety, pokud je čas užít další po vynechané tabletě. Pak Logest přijat jako obvykle. Pokud jsou pokyny přísně dodržovány po dobu následujících 7 dnů před možným vynecháním další pilulky, není potřeba další antikoncepce. V opačném případě, stejně jako při vynechání více než 1 tablety, je nutné dodatečné použití jiná antikoncepční opatření (např. bariérová antikoncepce) do 7 dnů po povolení.
3. Pilulka byla vynechána během 3. týdne užívání. Jak se blíží přestávka v užívání tablet Logest, zvyšuje se riziko snížení antikoncepčního účinku léku. Pokud však budete postupovat podle níže uvedených pokynů, pak další antikoncepční opatření nejsou nutná (za předpokladu, že nedojde k vynechání pilulky 7 dní před skutečnou vynechanou dávkou). V opačném případě je nutné další zálohování jinými metodami antikoncepce (například bariérovými metodami). Vynechanou pilulku je nutné užít co nejrychleji. Je povoleno užít 2 tablety, pokud je čas užít další po vynechané tabletě. Pak Logest přijat jako obvykle. Ihned po ukončení užívání poslední tablety Logestu se doporučuje okamžitě (bez 7denní přestávky) začít užívat tabletu z dalšího blistru. V tomto případě je reakce podobná menstruaci nepravděpodobná, ale při užívání pilulky z dalšího balení se může objevit krvácení z průniku nebo špinění.
Pokud žena během užívání nemá reakci podobnou menstruaci Logest dražé v normálním režimu je nutné provést doplňkové metody vyšetření k vyloučení těhotenství.
Užívání prášků na gastrointestinální poruchy
V případě závažných gastrointestinálních poruch je to možné nedostatečná absorpce účinné látky léku, proto by měla být předepsána další antikoncepční opatření (například bariérové metody). Pokud se zvracení objeví 3-4 hodiny po užití Logestu, použijte doporučení ohledně pravidel pro užívání pilulek, pokud je vynecháte.
Změna data příští menstruace
Abyste oddálili menstruaci, musíte pokračovat v užívání Logesta od dalšího blistru, v tomto případě není 7denní přestávka. Na žádost ženy můžete prodloužit příjem dalšího balení pilulek, dokud nebude dokončen. Při tomto použití léku je možné průnikové krvácení nebo špinění. V užívání Logestu můžete pokračovat tak, že si uděláte přestávku 7 dní po užití dalšího blistru.
Aby se čas nástupu další menstruace změnil na jiný den, je nutné zkrátit přestávku v užívání Logesta o množství potřebné k posunutí termínu menstruace. Je důležité vědět, že čím kratší je interval mezi užíváním pilulek z různých blistrů, tím je pravděpodobnější, že při užívání přípravku Logest z dalšího blistru dojde ke krvácení nebo krvácení z průniku.
Vedlejší efekty
Existují zprávy o vedlejší efekty spojené s užíváním hormonální perorální kombinované antikoncepce, ale souvislost mezi těmito nežádoucími účinky a jejich užíváním nebyla potvrzena ani vyvrácena.Z gastrointestinálního traktu: zvracení, průjem, nevolnost, bolesti břicha.
Ze smyslů: nesnášenlivost kontaktní čočky.
Ze strany poruch metabolismu a výživy: změna tělesné hmotnosti (snížení nebo zvýšení), zadržování tekutin v těle.
Z centrálního nervového systému: bolesti hlavy, migrény, depresivní nálada, snížené nebo zvýšené libido, depresivní stavy.
Z pohlavních orgánů a mléčných žláz: pocit překrvení mléčných žláz, zvětšení mléčných žláz, změny poševního sekretu, mastalgie, výskyt výtoku z bradavek.
Z kůže a podkožního tuku: vyrážka, kopřivka, exsudativní erythema multiforme, erythema nodosum.
Ostatní: alergické reakce.
Kontraindikace
Kombinovaná hormonální antikoncepce (vč. Logest) by neměl být předepsán, pokud má pacient alespoň jedno z následujících onemocnění nebo stavů:· Arteriální nebo venózní tromboembolické nebo trombotické příznaky (infarkt myokardu, plicní embolie, hluboká žilní trombóza končetin atd.);
· anamnestická indikace cerebrovaskulárních poruch (nebo podobných poruch v současnosti);
· indikace prekurzorů trombózy v anamnéze nebo v současnosti (angina pectoris, přechodné poruchy cerebrální oběh);
· migréna s přítomností fokálních příznaků v minulosti;
· diabetes mellitus jakéhokoli typu, který je komplikovaný poškozením cév;
· pacient má více nebo několik závažných rizikových faktorů pro trombózu;
pankreatitida s těžkou hypertriglyceridémií v anamnéze nebo v současnosti;
· závažná onemocnění jater se závažnou poruchou funkce jater (dokud se ukazatele jaterních funkcí nevrátí k normálu);
· maligní nebo benigní onemocnění jater (v současnosti diagnostikované nebo v anamnéze);
hormon-dependentní maligní nádorová onemocnění mléčné žlázy a reprodukční systém (podezřelé nebo diagnostikované);
· krvácení z genitálního traktu neznámé etiologie;
podezření nebo diagnostikované těhotenství;
· hypersenzitivní reakce na gestoden, ethinylestradiol nebo jiné složky Logestu.
Pokud se některá z těchto nemocí nebo stavů rozvine poprvé od užívání antikoncepce Logest, okamžitě ji přestaňte užívat.
Těhotenství
Logest je kontraindikován u těhotných žen pacientky. Pokud během užívání přípravku Logest dojde k otěhotnění, antikoncepce by měla být ukončena. Studie neodhalily zvýšené riziko vývoj u plodů vrozené anomálie vývoj při užívání hormonální perorální antikoncepce. Také nezjištěno teratogenní účinek hormonální perorální antikoncepce, pokud je neúmyslně užívána během těhotenství.Logest Nedoporučuje se kojícím ženám, protože jeho vliv může změnit složení mléka a jeho množství. Aktivní látky Logesta a jejich metabolity v malých koncentracích pronikají do mateřské mléko studie však neodhalily žádné negativní účinky na kojence.
Interakce s jinými léky
Při interakci Logesta U jiných léků se může objevit krvácení z průniku a také snížení účinnosti léku. V současné době jsou známy následující interakce:1. Metabolismus jater – dochází k interakci s léky, které indukují mikrozomální jaterní enzymy – to může vyvolat zvýšení clearance reprodukční hormony(například primidon, fenytoin, karbamazepin, barbituráty, rifampicin a případně topiramát, oxkarbazepin, felbamát, griseofulvin, ritonavir a léky obsahující extrakt z třezalky tečkované). Pokud jsou takové léky předepsány během užívání Logestu, další ochrana proti nechtěné těhotenství jiné metody (například bariéra). V tomto případě by měla být bariérová metoda používána po celou dobu předepisování induktorů mikrozomálních enzymů a také po dobu následujících 28 dnů po jejich vysazení.
2. Enterohepatální oběh: Některé klinické studie ukázaly, že enterohepatální oběh estrogenů je snížen při kombinaci s antibakteriálními léky (např. tetracyklinovými a penicilinovými antibiotiky). Pokud je pacientovi předepsána taková antibakteriální léky na pozadí recepce Logesta je nutné další použití jiných metod antikoncepce (například bariérové metody). V tomto případě by měla být bariérová metoda používána po celou dobu předepisování těchto antibakteriálních léků a také dalších 7 dní po jejich vysazení. Pokud ještě neuplynula doba pro použití bariérové metody a tablety v blistru již došly, doporučuje se užívat tablety z dalšího balení bez 7denní přestávky.
3. Vliv Logesta na metabolismus jiných léků. Je pravděpodobné, že interakce mezi hormonální perorální antikoncepcí a jinými léky může nastat v kombinaci se změnou jejich koncentrace v krevní plazmě (například cyklosporin). Chcete-li zjistit pravděpodobnost vývoje interakce, musíte si přečíst pokyny pro lékařské použití léky, které jsou předepisovány během užívání Logestu.
4. Vliv Logesta pro některé laboratorní parametry. Při užívání Logestu se mohou změnit následující ukazatele: funkce ledvin, nadledvinky, štítná žláza, játra, složení krevních bílkovin, poměr lipid/lipoprotein, parametry srážení krve, metabolismus sacharidů a fibrinolýza.
Předávkovat
Nejsou známy žádné vážné zdravotní nebo život ohrožující stavy pacienta v důsledku předávkování lékem. Při překročení dávky je možná nevolnost, mírné krvácení z genitálního traktu a zvracení. Léčba předávkování je symptomatická, neexistují žádná specifická antidota.Formulář vydání
Dražé v blistru po 21 kusech. Blistr v kartonovém obalu.Podmínky skladování
Skladujte při pokojové teplotě (30°C). Nepoužívat příliš pozdě datum spotřeby uvedené na obalu. Drž se dál od dětí.Sloučenina
Účinné látky (v 1 tabletě): ethinylestradiol - 0,02 mg, gestoden - 0,075 mg.Ostatní: polyethylenglykol 6000, laktóza, povidon 25 000, kukuřičný škrob, uhličitan vápenatý, stearát hořečnatý, sacharóza, povidon 700 000, mastek, montanglikolový vosk E.
dodatečně
Vyžaduje pečlivou analýzu přínosy/škody užívání hormonální perorální antikoncepce Logest v následujících případech:1. Poruchy krevního oběhu
V důsledku epidemiologických studií bylo zjištěno, že existuje možnost souvislosti mezi užíváním hormonální antikoncepce a zvýšeným rizikem rozvoje tromboembolických a trombotických onemocnění u pacientky (embolie plicní tepna, infarkt myokardu, hluboká žilní trombóza, mrtvice). Výše uvedené klinické situace se vyskytují zřídka. Pravděpodobnost vzniku žilního tromboembolismu se zvyšuje zejména při užívání hormonální perorální antikoncepce během prvního roku. Bylo zaznamenáno, že při užívání jakékoli perorální hormonální antikoncepce se může vyvinout žilní tromboembolismus.
Incidence žilního tromboembolismu u pacientek užívajících antikoncepci s nízkou dávkou estrogenu (ethinylestradiol ≤0,05 mg) je až 4 případy na 10 000 pacientek/rok ve srovnání s ženami, které antikoncepci neužívaly (0,5–3 případy na 10 000 pacientek / rok). Frekvence žilního tromboembolismu, který se vyvine během těhotenství, je 6 případů na 10 000 pacientek/rok. Velmi vzácně byly hlášeny případy trombózy jiných cév (mezenterických, retinálních a mozkových cév, ledvin a jater). Neexistuje shoda ohledně spolehlivosti vztahu mezi těmito stavy a užíváním hormonální perorální kombinované antikoncepce.
Příznaky rozvíjející se trombotické nebo tromboembolické komplikace u pacienta užívajícího Logest mohou být: závažné náhlá bolest v hrudi, vyzařující do levá ruka; porucha řeči nebo afázie; kolaps s částečným epileptiformním záchvatem (nebo bez něj); jakýkoli silný, pro ženu neobvyklý, dlouhotrvající bolest hlavy; jednostranná bolest nebo otok nohou; náhlý nástup kašle; náhlá dušnost; náhlé snížení (nebo úplná) ztráta zrakové ostrosti; diplopie; závrať; celková slabost; náhlá silná necitlivost jedné části nebo jedné strany těla; porušení motorické funkce; akutní břišní syndrom.
Rizikové faktory pro rozvoj arteriálních nebo žilních tromboembolických/trombotických komplikací nebo cévní mozkové příhody:
· Kouření tabáku (riziko se zvyšuje s věkem (nad 35 let) a počtem vykouřených cigaret);
· věk;
dyslipoproteinemie;
· obezita (s indexem tělesné hmotnosti nad 30 kg/m2);
patologie srdeční chlopně;
· rodinná anamnéza (například případy arteriálního nebo žilního tromboembolismu u sester, bratrů nebo rodičů nízký věk). Pokud existuje podezření na dědičný sklon k těmto stavům, je nutná konzultace s příslušným odborníkem, který rozhodne o možnosti použití Logesta ještě před jeho jmenováním;
· arteriální hypertenze;
· fibrilace síní;
· nutnost dlouhodobé imobilizace nebo radikální operace, jakákoliv chirurgické zákroky na dolních končetinách, rozsáhlá poranění. Doporučuje se přestat používat Logest: v případě plánovaného chirurgický zákrok ne méně než 4 týdny před jeho konáním. Nelze znovu vzít antikoncepce Logest v těchto případech, pokud od úplné remobilizace uplynulo méně než 14 dnů;
· migréna.
Pokud má pacient jeden nebo více z výše uvedených stavů, je nutná pečlivá analýza poměru přínos/riziko, přičemž je třeba vzít v úvahu individuální vlastnosti pacientů před předepsáním přípravku Logest. V případě zhoršení stavu, exacerbace jednoho nebo více onemocnění z výše uvedeného seznamu nebo rozvoje některého z těchto stavů je nutné konzultovat lékaře, který rozhodne, zda pokračovat nebo přerušit užívání Logestu.
Při tromboflebitidách povrchových žil popř křečové žíly ohledně možnosti rozvoje žilního tromboembolismu nebyl vytvořen konsenzus. Doporučuje se však počítat se zvýšeným rizikem tromboembolických komplikací v poporodním období.
Další onemocnění spojená se změnami v oběhu zahrnují: chronické zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba); systémový lupus erythematodes; diabetes; uremický hemolytický syndrom; srpkovitá anémie.
Pokud během užívání přípravku Logest dojde k exacerbaci migrény, je nutné urychleně ukončit užívání hormonální perorální antikoncepce, protože to může znamenat prodromální období poruch mozkové cirkulace.
Existuje řada biochemických testů, které dokážou identifikovat získanou nebo dědičnou tendenci k arteriální resp žilní trombóza: hyperhomocysteinémie, rezistence na CRP, deficit proteinu C, deficit antitrombinu III, antifosfolipidové (antikardiolipinové) protilátky, deficit proteinu S.
Při analýze poměru přínos/riziko by to měl lékař vzít v úvahu správná léčba výše uvedené stavy mohou snížit pravděpodobnost rozvoje trombózy, stejně jako skutečnost, že trombóza spojená s těhotenstvím je častější než při užívání nízkodávkové hormonální antikoncepce (ethinylestradiol ≤0,05 mg).
2. Nádory
Hlavním predisponujícím faktorem ke vzniku rakoviny děložního čípku je perzistence vysoce onkogenních kmenů lidského papilomaviru. Podle některých epidemiologických studií se riziko rakoviny děložního čípku zvyšuje při kombinaci infekce lidským papilomavirem a užívání hormonální antikoncepce. Toto tvrzení je však kontroverzní, protože tato studie nezahrnovala vyšetření dalších vyvolávajících faktorů (frekvence cervikálních stěrů, používání bariérových metod antikoncepce, sexuální chování).
Podle výsledků metaanalýzy dat z 54 epidemiologických studií mírně stoupá riziko vzniku karcinomu prsu u žen užívajících hormonální perorální kombinovanou antikoncepci jako metodu antikoncepce (RR = 1,24). Zvýšené riziko rakoviny prsu postupně mizí po vysazení antikoncepce na 10 let. Rakovina prsu je u pacientek mladších 40 let poměrně vzácná. A zvýšený výskyt rakoviny prsu u pacientek užívajících hormonální antikoncepci (nebo které ji nedávno vysadily) může souviset s pravidelnými vyšetřeními těchto žen.
Neexistuje žádný důkaz o vztahu příčiny a účinku mezi užíváním antikoncepce a rozvojem rakoviny prsu. Byla zaznamenána tendence, že u žen, které užívaly hormonální antikoncepci, je rakovina prsu méně klinicky výrazná ve srovnání s ženami, které nikdy neužívaly tato metoda antikoncepce.
Byly ojedinělé případy maligních a benigních procesů v játrech u žen, které užívaly hormonální antikoncepci. V některých případech takové nádory vedly k intraabdominálnímu krvácení, které bylo pro pacienta život ohrožující. Pokud se u ženy při užívání Logestu objeví zvětšení jater, intenzivní bolesti břicha, známky krvácení do dutiny břišní, pak je nutná diferenciální diagnostika nádoru jater.
3. Další podmínky
V přítomnosti hypertriglyceridémie je pacient vystaven riziku rozvoje pankreatitidy během užívání hormonální léky(včetně dědičné anamnézy hypertriglyceridémie).
Hormonální perorální kombinovaná antikoncepce může mírně zvýšit krevní tlak, ale v ojedinělých případech byla pozorována klinicky významná hypertenze. Pokud u ženy dojde ke klinicky významnému zvýšení krevního tlaku, je vhodné vysadit Logest a poskytnout jí vhodnou léčbu.
V literatuře existují náznaky rozvoje nebo exacerbace při užívání hormonální perorální léčby kombinované léky následující nemoci:
svědění a/nebo žloutenka spojená s cholestázou,
hemolyticko-uremický syndrom,
· vzdělání žlučové kameny,
ztráta sluchu spojená s otosklerózou,
Sydenhamova chorea
systémový lupus erythematodes,
· porfyrie,
· herpes těhotných žen.
Stejná onemocnění se vyskytují také během těhotenství. Nebylo definitivně prokázáno, že příčinou rozvoje výše uvedených onemocnění bylo užívání hormonální antikoncepce.
V případě rozvoje jaterní dysfunkce při užívání Logesta lék by měl být vysazen.
Hormonální perorální kombinovaná antikoncepce může ovlivnit glukózovou toleranci a inzulínovou rezistenci periferních tkání, doporučení ohledně vhodnosti změny dávky inzulínu u žen s diabetem však dosud nebyla vytvořena.
Je naznačena souvislost mezi vznikem ulcerózní kolitidy a Crohnovou chorobou a užíváním hormonální antikoncepce. Pacienti náchylní ke vzniku pigmentace kůže obličeje (chloasma) by se měli během užívání přípravku Logest vyhýbat slunečnímu záření.
Lékařské vyšetření
Před objednáním Logesta(včetně opakovaných) vyžaduje opatrnost lékařský výzkum pacientů, s ohledem na varování a kontraindikace. Během užívání Logestu se doporučuje pravidelně lékařské vyšetření Vyloučit možné faktory rizika a kontraindikace (protože se mohou objevit poté, co pacientka začala užívat hormonální perorální kombinovanou antikoncepci Logest).
Povaha a frekvence lékařských prohlídek se stanoví individuálně. Seznam studií zahrnuje: vyšetření pánevních orgánů, mléčných žláz a břišní dutina, Standard cytologický rozbor z děložního čípku a stanovení krevního tlaku.
Pacient je na to upozorněn Logest nechrání před infekcí HIV (AIDS) a jinými přenosnými sexuálními infekcemi.
Snížená účinnost
Účinnost LogestA klesá s gastrointestinální onemocnění, užívání jiných léků, chybějící prášky.
Logest neměl žádný vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s vysoce přesnými mechanismy.
Hlavní nastavení
| Název: | LOGLINREGRESE |
| ATX kód: | G03AA10 - |
Popis platí na 08.01.2015
- latinský název: Logest
- ATX kód: G03AA10
- Účinná látka: Gestoden + Ethinylestradiol
- Výrobce: Bayer Pharma AG (Německo)
Sloučenina
Analogy Artisia A Lindinet 20 mají stejné složení. V přípravách Lindinet 30 A Femoden obsahuje gestoden 75 mcg, ethinylestradiol 30 mcg.
Recenze na Logest
Recenze od žen o Logestu naznačují, že užívání drogy je vysoce spolehlivé. Snášenlivost léku je hodnocena jako velmi dobrá. Ženy poznamenávají, že užívání léku neovlivňuje tělesnou hmotnost ani při dlouhodobém užívání. Neexistuje také žádný androgenní účinek na růst kůže a vlasů.
Recenze lékařů jsou pozitivní klinické charakteristiky lék. Snížení dávky hormonů výrazně snižuje počet nežádoucích účinků. Přitom droga má vysoká biologická dostupnost , což umožňuje předpovědět jeho hladinu v krvi a aplikovat jej v nižší dávce. Je tam více než nízké riziko intermenstruační krvácení při užívání přípravků obsahujících gestoden. Lékaři jej předepisují k regulaci menstruačního cyklu. Droga je účinná při silné, prodloužené a bolestivé menstruaci. Při jeho použití jsou méně časté bolestivé menstruace, snižuje se intenzita výtoku a snižuje se riziko anémie.
Analýzou recenzí Logestu na fórech můžeme dojít k závěru, že Logest se doporučuje ženám, které se začínají „seznamovat“ s perorálními antikoncepčními prostředky. Používá se, když jsou léky ve vysokých dávkách špatně snášeny. Kromě toho se používá k léčbě a prevenci mnoha gynekologických onemocnění.
Mezi nevýhody léku je třeba poznamenat, že jej nelze užívat s mnoha léky (dokonce i s analginem), vzhled . Pro mnohé je důležitým bodem cena. Vysoká cena Tento lék je hodnocen jako nedostatek.
Nejnižší cena, kde koupit
Můžete si jej koupit v lékárnách v Moskvě a dalších městech Ruska. Na antikoncepční pilulky Logest cena se pohybuje od 545 rublů. až 712 rub. na 21 tablet
- Internetové lékárny v Rusku Rusko
- Internetové lékárny na Ukrajině Ukrajina
- Internetové lékárny v Kazachstánu Kazachstán
Země původu
FrancieSkupina produktů
Hormonální lékyAntikoncepce (estrogen + gestagen)
Uvolňovací formuláře
- 21 - blistry (1) - kartonové obaly.
Popis lékové formy
- Dražé
farmakologický účinek
Logest je nízkodávkový monofázický perorální kombinovaný estrogen-progestogen antikoncepční lék. Antikoncepční účinek Logestu se provádí třemi vzájemně se doplňujícími mechanismy: * potlačení ovulace na úrovni hypotalamo-hypofyzární regulace; * změny vlastností cervikálního sekretu, v důsledku čehož se stává nepropustným pro spermie; * změny v endometriu, které znemožňují implantaci oplodněného vajíčka. U žen užívajících kombinovanou perorální antikoncepci se menstruační cyklus stává pravidelnějším a příznaky jsou méně časté. bolestivou menstruaci se intenzita krvácení snižuje, což má za následek snížené riziko anémie z nedostatku železa.Farmakokinetika
Absorpce gestodenu. Po ústní podání Gestoden se rychle a úplně vstřebává, jeho maximální koncentrace v krevním séru 3,5 ng/ml je dosažena asi po 1 hodině. Biologická dostupnost je přibližně 99 %. Rozdělení. Gestoden se váže na sérový albumin a neváže se na globulin vázající pohlavní hormony (SHBG). Pouze asi 1,3 % z celkové koncentrace v krevním séru se nachází ve volné formě; asi 69 % je specificky spojeno s SHBG. Indukce syntézy SHBG ethinylestradiolem ovlivňuje vazbu gestodenu na sérový protein. Metabolismus. Gestoden je téměř úplně metabolizován. Sérová clearance je přibližně 0,8 ml/min/kg. Vylučování. Obsah gestodenu v séru podléhá dvoufázovému poklesu. Poločas v terminální fázi je asi 12 hodin V nezměněné formě se gestoden nevylučuje, ale pouze ve formě metabolitů (T1/2 - přibližně 24 hodin), které se vylučují močí a žlučí v poměru. asi 6:4. Rovnovážná koncentrace. Farmakokinetika gestodenu je ovlivněna hladinou SHBG v krevním séru. V důsledku denního dávkování léku se sérové hladiny látky během druhé poloviny léčebného cyklu zvýší přibližně 4krát. Ethinylestradiol Absorpce. Po perorálním podání je ethinylestradiol rychle a úplně absorbován. Maximální sérové koncentrace přibližně 65 pg/ml je dosaženo za 1,7 hodiny Během absorpce a prvního průchodu játry je ethinylestradiol metabolizován, což vede k jeho perorální biologické dostupnosti v průměru asi 45 %. Rozdělení. Ethinylestradiol je téměř úplně (přibližně 98 %), i když nespecificky, vázán na albumin. Ethinylestradiol indukuje syntézu SHBG. Zdánlivý distribuční objem ethinylestradiolu je 2,8 - 8,6 l/kg. Metabolismus. Ethinylestradiol podléhá presystémové konjugaci, jako ve sliznici tenké střevo a v játrech. Hlavní cestou metabolismu je aromatická hydroxylace. Rychlost clearance z krevní plazmy je 2,3 - 7 ml/min/kg. Vylučování. Pokles koncentrace ethinylestradiolu v krevním séru je dvoufázový; první fáze je charakterizována poločasem asi 1 hodinu, druhá - 10-20 hodin. Nevylučuje se z těla v nezměněné podobě. Metabolity ethinylestradiolu jsou vylučovány močí a žlučí v poměru 4:6 s poločasem přibližně 24 hodin. Rovnovážné koncentrace je dosaženo přibližně za jeden týdenSloučenina
- 0,02 mg ethinylestradiolu a 0,075 mg gestodenu. pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát, sacharóza, polyvidon 25000, makrogol 6000, uhličitan vápenatý, karnaubský vosk. ethinylestradiol 20 mcg gestoden 75 mcg Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, polyvidon 25 000, magnesium-stearát, sacharóza, polyvidon 700 000, makrogol 6000, uhličitan vápenatý, mastek, montaglykolový vosk
Logest indikace pro použití
- Antikoncepce.
Logest kontraindikace
- - přítomnost trombózy (žilní a arteriální) v současnosti nebo v anamnéze (například hluboká žilní trombóza). dolní končetiny, tromboembolie větví plicní tepny, infarkt myokardu, cerebrovaskulární poruchy); - přítomnost nebo anamnéza stavů předcházejících trombóze (například přechodné ischemické ataky, angina pectoris); - diabetes mellitus s cévní komplikace; - přítomnost závažných nebo více rizikových faktorů pro žilní nebo arteriální trombózu; - současná nebo minulá anamnéza žloutenky popř těžké formy onemocnění jater (dokud se jaterní testy nevrátí k normálu); - přítomnost nebo anamnéza nádorů jater (benigní nebo maligní); - migréna s fokálními neurologickými příznaky (včetně anamnézy); - pankreatitida se závažnou hypertriglyceridémií (včetně anamnézy); - identifikovaná hormonálně závislá maligní onemocnění pohlavních orgánů nebo mléčných žláz
Logest vedlejší účinky
- Z venku zažívací ústrojí: někdy - nevolnost, zvracení. Z reprodukčního systému: někdy - intermenstruační krvavé problémy(během prvních měsíců užívání), změny vaginální sekrece. Z venku endokrinní systém: někdy - pocit napětí a zvětšení mléčných žláz, změny tělesné hmotnosti, změny libida. Ze strany centrálního nervového systému: někdy - snížená nálada, bolesti hlavy, migrény. Jiné: špatná snášenlivost kontaktních čoček, zadržování tekutin v těle, možné alergické reakce.
Drogové interakce
Sulfonamidy a deriváty pyrazolonu mohou zvýšit metabolismus složek léčiva steroidní hormony. Dlouhodobá léčba léky, které indukují jaterní enzymy, což zvyšuje clearance pohlavních hormonů, může vést k průlomové krvácení a/nebo snížení antikoncepční účinnosti léku Logest. Mezi taková léčiva patří: fenytoin, barbituráty, primidon, karbamazepin a rifampicin; Existují také návrhy na oxkarbazepin, topiramát, felbamát, ritonavir a griseofulvin a přípravky obsahující třezalku tečkovanou. Antikoncepční ochrana je snížena při užívání antibiotik (jako jsou ampiciliny a tetracykliny), protože podle některých údajů mohou některá antibiotika snížit intrahepatální oběh estrogenů, a tím snížit koncentraci ethinylestradiolu.Předávkovat
Příznaky, které se mohou objevit v případě předávkování: nevolnost, zvracení, špinění nebo metroragiePodmínky skladování
- uložit na pokojová teplota 15-25 stupňů
- drž se dál od dětí
Synonyma
- Lindinet 20, Lindinet 30, Logest, Milvane, Minulet, Mirelle
Logest je nízkodávková smíšená perorální antikoncepce estrogen-progestinová medikace. Více o užívání Logestu se dozvíte v návodu k použití, který bude popsán níže.
Droga se vyrábí v následujících formách:
- Pilulky. Ošetřeny ochrannou vrstvou, mají bikonvexní tvar. Baleno v blistrech, počet tablet je 21 kusů.
- Dražé. Mají kulatý tvar, barva tablet je bílá. Baleno je stejně jako tablety – 21 kusů v blistru.
- Gestoden – 0,075 mg;
- Ethinylestradiol – 0,02 mg.
Další komponenty:
- Polyvidon 25 000;
- sacharóza;
- Polyvidon 700 000;
- makrogol 6000;
- Horský glykolový vosk;
- Mastek.
Akce 
Struktura tablet obsahuje gestoden a enthinylestradiol, které narušují vývoj folikulu a zastavují proces ovulace. Z tohoto důvodu není endometrium konfigurováno tak, aby přijalo oplodněné vajíčko. Navíc se vliv Logestu soustředí na zvýšení lepivosti cervikálního hlenu, což komplikuje proces vstupu spermií do dělohy.
Aktivními složkami léčiva jsou gestoden a ethinylestradiol. Gestoden se po podání zcela a rychle vstřebává do tělesných systémů. O hodinu později už to lze vysledovat v krevním řečišti největší počet gestoden (4 ng/ml). Tam se kombinuje s proteiny: globulinem, který kombinuje pohlavní hormony a albumin.
Indikace pro použití
Droga se používá k perorální antikoncepci.
Kontraindikace
Mezi kontraindikacemi jsou následující:
S opatrností, po pečlivém zvážení předpokládaných přínosů a možné nebezpečí pro dobrý pocit se doporučuje předepisovat Logest ženám, které mají rizikové faktory:
- myom;
- fibrocystická mastopatie;
- Kouření tabáku;
- Trombóza;
- Přítomnost infarktu u někoho blízkého;
- Patologie v zásobování mozkovou krví;
- Zhoubné nádory prsu;
- Nadměrná obezita, která je klasifikována jako obezita;
- Poruchy ve fungování srdečních chlopní;
- Patologie srdečního rytmu;
- Velký chirurgický zákrok.
Kromě toho je před zahájením užívání tohoto léku nutné poradit se s lékařem u těch žen, u kterých se při předchozím užívání hormonů objevil nebo zhoršil stav z následujících poruch v těle: cholestáza, žloutenka, onemocnění žlučníku, Sydenhamova chorea, herpes u těhotných ženy.
Návod k použití
Tablety by se měly užívat jednou denně po dobu 3 týdnů v souladu s dávkovacím systémem uvedeným na obalu. Doporučuje se užívat tablety současně s malým množstvím vody. Užívání dalšího balení tablet musí začít týden po dokončení užívání tablet z předchozího balení. Během týdenní pauzy mezi užíváním pilulek může začít reakce těla podobná menstruaci (krvácení). Zpravidla se vyskytuje 2-3 dny po týdenní pauze. V určitých bodech nedochází ke krvácení 
se zastaví v době, kdy si vezmete pilulky z jiného balení.
Jak to začít brát?
Tabletky byste měli užívat od 1. dne měsíční cyklus(1. den kritických dnů). Při užívání tablet ve dnech 2-5 by měly být během prvních 7 dnů užívání Logestu použity pomocné metody antikoncepce.
Při přechodu z předchozí metody na užívání Logestu je nutné vzít minipilulky v kterýkoli den. Při použití různých injekcí nebo implantátů se první tableta užívá v den vyjmutí implantátu nebo ukončení účinků injekcí. Všechny popsané metody vyžadují užívání pomocné antikoncepční ochrany po dobu jednoho týdne, protože se užívá Logesta.
Doporučuje se užívat lék během počátečního přerušení těhotenství bezprostředně po potratu. Záložní antikoncepce není nutná.
Užívání léku po porodu nebo pozdním ukončení těhotenství vám umožňuje začít používat Logest po třítýdenním období po porodu nebo po ukončení těhotenství ve druhém trimestru.
Pokud je lék zpožděn o méně než 12 hodin, pokles antikoncepční účinek nelze dohledat. Vynechanou pilulku je nutné užít co nejdříve. Poté proveďte příjem stejným způsobem, ve stejnou dobu.
Pokud je použití léku opožděno o více než 12 hodin, lze pozorovat snížení antikoncepčního účinku. Je zvláště riskantní, když je interval delší než týden, protože účinek bude pozorován pouze při nepřetržitém užívání pilulek.
Co dělat, když vynecháte pilulku?
Pokud vynecháte dávku léku, měli byste znát následující zásady: 
- Pokud během prvních 7 dnů vynecháte pilulku, měli byste si vzít vynechanou pilulku co nejdříve. Je povoleno užít 2 tablety, pokud je čas další pilulka. Poté se tablety užívají jako obvykle. Musíte pochopit, že pokud vynecháte pilulku po dobu jednoho týdne, můžete otěhotnět, pokud jste měli pohlavní styk.
- Během 2. týdne došlo k vynechání pilulky. Stejně jako v první možnosti byste si měli okamžitě vzít vynechanou pilulku. Můžete si vzít dvě tablety a poté pokračovat v užívání obvyklým tempem. Pokud vynecháte více než jednu tabletu, měli byste během pohlavního styku učinit zvláštní opatření.
- Vynechal jsem prášek ve 3. týdnu. Pokud toto období vynecháte, výrazně se zvyšuje riziko poklesu antikoncepčního účinku. S výhradou níže uvedených pokynů však nejsou doplňková opatření vyžadována (za okolností, že toto opomenutí bylo jediné za celou dobu užívání tablet). Jinak je pomocná pomoc vyžadována jinými způsoby ochrany (například bariérová metoda). Pilulku je třeba užít co nejdříve, poté je povoleno obvyklé užívání pilulek. Jakmile ukončíte užívání poslední tablety, neměli byste okamžitě užívat tablety z dalšího balení.
Pokud se menstruace během užívání pilulek nedostaví, měla byste se nechat vyšetřit na možné těhotenství. Na správné použití užívání pilulek by těhotenství nemělo nastat. Tento problém je třeba brát velmi vážně.
Vedlejší efekty
Jsou identifikovány následující sekundární výsledky užívání léku Logest:
Další důvody: pravděpodobně zpomalení odstraňování tekutiny z těla, vznik alergií.
průměrná cena
Průměrné náklady na drogu se pohybují od 770 rublů. Cena se odvíjí od počtu tablet v balení.
Analogy
- artisia,
- Gestarella,
- Lindinet 20,
- Lindinet 30,
- Femoden.
Recenze od gynekologů
Irina Aleksandrovna, porodník-gynekolog
Už jsem lékař na dlouhou dobu, moje zkušenost pracovní činnost je více než 15 let. Z lékařského hlediska lze Logest uzavřít jako nejvhodnější antikoncepční prostředek pro většinu žen. Tento lék se vyznačuje vynikajícím antikoncepčním účinkem, vedlejší účinky se vyskytují extrémně zřídka (nicméně se vyskytují!). Pro osobní náchylnost a nesnášenlivost ke složení léčivý přípravek, měla byste jít ke gynekologovi, aby vám tento lék nahradil jiným.
Velmi důležité trvalé používání Logesta dosáhnout nejlepší výsledek. I jedna mezera v příjmu může způsobit neplánované těhotenství. Je třeba mít na paměti, že při použití perorální antikoncepce s jinými léky (například antibiotiky) může být účinnost snížena. antikoncepce.
Elena Gennadievna, gynekoložka nejvyšší kategorie
Jako lékař bych rád zdůraznil následující: lék je považován za nejúčinnější lék ze skupiny perorálních kontraceptiv. Logest se dokáže nejen zbavit nechtěného těhotenství, ale také oddálit období vašich kritických dnů. Kromě toho jsou pilulky jistě prospěšné pro ty ženy, které trpí bolestivým a nadměrným menstruačním krvácením, od r bolestivé pocity stát se minimální.
Zmíněné drobné dopady velký početženy a dívky po nějaké době odejdou (jak si tělo na drogu zvykne). Obecně je lék docela dobrý, ale přesto doporučuji konzultaci s vaším ošetřujícím gynekologem. Jedině v v tomto případě, můžete si správně a moudře vybrat antikoncepci pro sebe.
Vlastnosti menstruačního cyklu po použití a vysazení
Užívání jakéhokoli léku obsahujícího hormony k prevenci neplánovaného těhotenství, a zejména léku Logest, způsobuje poměrně silnou ránu hormonální pozadí každá žena. Všechny druhy odchylek v menstruačním cyklu jsou možné.
Zpožděný menstruační cyklus
Často ženy při užívání této antikoncepce pociťují zpoždění menstruace. V 
zvláště tento stav je vyjádřen krvavý výtok ve dnech 3-5 používání Logestu. Normální menstruace v tomto případě může nastat po dvou týdnech této ochrany. Literatura hovoří o epizodách ztráty několika cyklů.
Podle mnoha autorů může použití této metody antikoncepce způsobit absolutní absenci menstruace ženy. Ve většině situací je tato patologie považována za náhodu a takové poruchy menstruace jsou vyvolány různými zánětlivými onemocněními „ženského stylu“. Kromě toho mnoho žen zdůraznilo, že při užívání tohoto léku kritické dny dorazil s předstihem. Tato skutečnost je vysvětlena přítomností analogů ženských pohlavních hormonů - gestodenu a ethinylestradiolu v tabletách. Progesteron je přímo zodpovědný za včasný nástup menstruace.
