Trávení začíná v ústech a žaludku, ale hlavní procesy vstřebávání potravy probíhají v tenké střevo. Tato část zažívací trakt se dělí na tři části: duodenum, jejunum a ileum.
Celková délka tenkého střeva je 6,5 m. Dvanáctník je dlouhý 25 cm. Právě v něm se mísí obsah žaludku (chyme) s trávicími šťávami. Jejunum, které je dlouhé 2,5 m, navazuje na ileum, které tvoří zbytek tenkého střeva. Mezi sekcemi není jasná hranice, i když jejunum má silnější stěny a větší průměr (asi 3,8 cm) než zbytek.
Potrava se pohybuje střevy pomocí peristaltiky (vlnitá svalové kontrakce). Proces trávení pokračuje v celém tenkém střevě. Hlavní funkce Jejunum a ileum spočívá v vstřebávání trávicích produktů do těla.
Trávicí šťávy
Trávicí šťávy duodena obsahují hydrogenuhličitan sodný. Neutralizuje kyselinu produkovanou žaludkem a vytváří alkalické prostředí, příznivé pro střevní enzymy.Šťávy pocházejí ze dvou zdrojů. Žlázy umístěné ve stěnách duodena produkují enzymy maltáza, sacharáza, enteropeptidáza a směs střevních enzymů zvaná erepsin. Druhým zdrojem šťáv je slinivka břišní, která kromě endokrinní funkce, produkuje tři trávicí enzym: lipáza, amyláza a trypsinogen, který se ve střevě přeměňuje na trypsin. Společně tyto enzymy pokračují v štěpení bílkovin, cukrů a tuků na jednoduché látky.
Trávení bílkovin, tuků a sacharidů
Některé bílkoviny se v žaludku rozkládají na peptidy (malé řetězce aminokyselin, které tvoří bílkoviny). V tenkém střevě enteropeptidáza aktivuje pankreatický trypsin. Pomocí tohoto enzymu se jak bílkoviny, tak peptidy štěpí na aminokyseliny. Erepsin se také podílí na rozkladu peptidů.Trávení tuků probíhá pomocí solí nacházejících se ve žluči. Je produkován játry a hromadí se v žlučník. Žluč vstupuje do duodena skrz žlučovod. Žlučové soli přeměňovat tuky na emulzi. Tím se zvětšuje plocha, na kterou může působit lipáza, která rozkládá tuky mastné kyseliny a glycerin.
Škrob, který nezreagoval s enzymy ve slinách, je přeměněn na maltózu enzymem amylázou. Maltóza se pak vlivem maltázy přemění na glukózu. Sacharóza se sacharózou rozkládá na glukózu a fruktózu.
Jak se živiny vstřebávají?
Sliznice jejuna a ilea je hlavním povrchem pro vstřebávání trávicích produktů. Celkový objem tekutiny, který je každý den absorbován střevy, může dosáhnout 9 litrů. Z toho asi 7,5 litru vstřebá tenké střevo.Vnitřní povrch jejuna a ilea je pokryt drobnými prstovitými výběžky - klky, které vyčnívají přibližně 1 mm do střeva. Účelem těchto klků je zvětšit povrch, na kterém mohou být živiny absorbovány.
Stěny každého klku jsou tvořeny dlouhými epiteliálními buňkami. Uvnitř klků je síť malých vlásečnic a jediná mléčná nádobka - trubička navazující na lymfatický systém tělo.
Epiteliální buňky absorbují trávicí produkty a litry vody, přenášejí aminokyseliny a cukry do krve. Mastné kyseliny a glycerol jsou přeměňovány epiteliálními buňkami na tuky, které jsou posílány do mléčných cév ve formě bělavé emulze.
Patologie, která charakterizuje široký rozsah poruchy vstřebávání složek výživy během různé státy, se nazývá malabsorpční syndrom nebo malabsorpce. Může se jednat o jakékoli onemocnění provázené problémy s odbouráváním a vstřebáváním jednoho nebo více vitamínů, minerálů nebo stopových prvků ve střevech. Častěji se neštěpí tuky, méně často se neštěpí bílkoviny, sacharidy, elektrolyty draslíku a sodíku. Z vitaminových a minerálních prvků se potíže se vstřebáváním vyskytují nejčastěji u železa a vápníku.
Existuje mnoho důvodů pro výskyt patologie - od genetických po získané. Prognóza terapie závisí na stadiu a závažnosti základního onemocnění a včasnosti diagnózy.
Co je syndrom střevní malabsorpce?
Malabsorpční syndrom užitečné látky do střev je diagnostikována pro onemocnění trávicího systému. Častěji se malabsorpce projevuje ve formě:
- nedostatek disacharidázy;
- celiakie;
- cystická fibróza;
- exsudativní enteropatie.
Komplex symptomů je doprovázen poruchou vstřebávání jedné nebo více složek výživy tenkým střevem, což vede k poruchám metabolismu. Nemoci mohou být způsobeny:
- morfologické změny na sliznici epitelu tenkého střeva;
- poruchy v systémech produkce prospěšných enzymů;
- dysfunkce střevní motility a/nebo transportních mechanismů;
- střevní dysbióza.
Problémy se vstřebáváním mohou být způsobeny dědičností. Problémy s absorpcí se rozlišují:
- Primární typ, kvůli dědičnosti. Vyvíjí se v důsledku genetických změn ve struktuře sliznice epitelu tenkého střeva a predispozice k fermentopatii. Primární malabsorpce je vzácné onemocnění, vyznačující se vrozeným nedostatkem transportních enzymů produkovaných tenkým střevem. Tyto látky jsou nezbytné pro rozklad a následnou absorpci monosacharidů a aminokyselin, jako je tryptofan. U dospělých je syndrom často způsoben dědičnou nesnášenlivostí disacharidů.
- Sekundární nebo získaný typ. Akutní nebo akutní infekce mohou způsobit poškození střev. chronická onemocnění jakékoli orgány pobřišnice. Střevní léze jsou způsobeny celiakální enteropatií, Crohnovou nebo Whippleovou chorobou, exsudativní enteropatií, divertikulózou s divertikulitidou, nádory tenkého střeva, rozsáhlou resekcí. Zhoršení malabsorpce je možné s poškozením orgánů tvorby žluči, slinivky břišní a její funkce vnější sekrece. Syndrom je charakterizován jeho výskytem na pozadí zapojení tenkého střeva do jakéhokoli patologického procesu.
Příčiny onemocnění
Jakákoli vada, která vede k dysfunkci trávicího systému, může narušit proces štěpení potravy s absorpcí potřebných složek v požadovaném množství:
Příznaky
Ze střevní strany se projevují příznaky malabsorpce:
- průjem;
- steatorrhea;
- nadýmání s duněním;
- pásová nebo paroxysmální bolest v břišní oblasti, jejíž povaha závisí na příčině spojené se zhoršenou absorpcí;
- zvýšení množství kašovité nebo vodnaté stolice s ošklivý zápach, která se při cholestáze tloustne nebo prostřídá tukem, při steatoree se zbarví.
Na straně centrálního nervového systému jsou příznaky spojeny s poruchami metabolismu vody a elektrolytů:
- celková slabost;
- apatické stavy;
- silná a rychlá únava.
Poruchy vstřebávání vitamínů a minerálů odpovídají specifickým příznakům v podobě kožních projevů:
- vysychání kožního epitelu;
- tvorba pigmentových skvrn;
- jednoduchá nebo atopická dermatitida;
- bodové zarudnutí kůže;
- krvácení pod kůží.
Mimo jiné se u pacientů zjistí:
- otok, ascites;
- ztráta vlasů;
- náhlá ztráta hmotnosti;
- svalové bolesti a křeče.
Diagnostika
Testy krve, moči a stolice vám umožní udělat si obrázek o nemoci. Pokud existuje podezření na rozvoj malabsorpčního syndromu, jsou první diagnostické metody obecné testy krev, výkaly, moč:
- Krevní test na základě anemických příznaků ukáže nedostatek železa nebo vitamínu B12 a prodloužený protrombinový čas bude indikovat nedostatek vstřebávání vitamínu K.
- Biochemie krve ukáže množství vitamínů a albuminů.
- Studie výkaly, vytvořené prováděním koprogramu. Analýza odhalí přítomnost vláken svalová tkáň, nestrávený tuk a škrob. Možná změna pH stolice.
- Test na steatoreu se provádí při podezření na malabsorpci mastných kyselin.
- Funkční testy k odhalení poruch střevní absorpce: D-xylózové testy a Schillingův test k posouzení vstřebávání vitaminu B12.
- Bakteriologické vyšetření trusu.
- provádí se k identifikaci interintestinálních anastomóz, divertiklů, striktur, slepých kliček, ve kterých volné tekutiny a plyny.
- Ultrazvuk, MSCT a MRI, které plně vizualizují orgány břišní dutina, což usnadňuje diagnostiku stávajících patologií způsobujících malabsorpci.
- Endoskopické vyšetření odebraných vzorků v tenké střevo k detekci Whippleovy choroby, amyloidózy, lymfangiektázie a také k provádění histologických a bakteriologických testů.
- Doplňkové studie umožňují posoudit stav funkcí vnější sekrece pankreatu a diagnostikovat přítomnost/nepřítomnost deficitu laktózy.
Absorpcí se rozumí soubor procesů, v jejichž důsledku jsou složky potravy obsažené v trávicích dutinách přenášeny buněčnými vrstvami a mezibuněčnými cestami do vnitřního oběhového prostředí těla - krve a lymfy. Hlavním orgánem vstřebávání je tenké střevo, i když některé složky potravy mohou být absorbovány v tlustém střevě, žaludku a dokonce ústní dutina. Živiny pocházející z tenkého střeva jsou přenášeny krví a lymfou do celého těla a podílejí se pak na intermediárním (intermediárním) metabolismu. Za den se v gastrointestinálním traktu vstřebá až 8–9 litrů tekutiny. Z toho přibližně 2,5 litru pochází z jídla a pití, zbytek je tekutina ze sekretů trávicí soustavy.
Sání většiny živin dochází po jejich enzymatickém zpracování a depolymerizaci, ke které dochází jak v dutině tenkého střeva, tak na jeho povrchu v důsledku membránového trávení.
Již 3–7 hodin po jídle zmizí všechny jeho hlavní složky z dutiny tenkého střeva. Intenzita absorpce živin v různých částech tenkého střeva není stejná a závisí na topografii odpovídajících enzymatických a transportních aktivit po střevní trubici (obr. 2.4).
Existují dva typy transportu přes střevní bariéru do vnitřního prostředí těla. Jsou to transmembránové (transcelulární, přes buňku) a paracelulární (bypass, procházející mezibuněčnými prostory).
Hlavním typem dopravy je transmembránový. Běžně lze rozlišit dva typy transmembránového přenosu látek přes biologické membrány: makromolekulární a mikromolekulární. Makromolekulární transport označuje přenos velkých molekul a molekulárních agregátů přes buněčné vrstvy. Tento transport je přerušovaný a je realizován především prostřednictvím pinocytózy a fagocytózy, souhrnně nazývané „endocytóza“.
Díky tomuto mechanismu se do těla mohou dostat bílkoviny, včetně protilátek, alergenů a některých dalších pro tělo významných sloučenin.
Hlavním typem je mikromolekulární transport, v jehož důsledku se produkty hydrolýzy živin, především monomerů, různých iontů, přenášejí ze střevního prostředí do vnitřního prostředí těla. léky a další sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností. Transport sacharidů přes plazmatickou membránu střevních buněk probíhá ve formě monosacharidů (glukóza, galaktóza, fruktóza atd.), bílkovin - převážně ve formě aminokyselin, tuků - ve formě glycerolu a mastných kyselin.
Při transmembránovém pohybu látka prochází membránou mikroklků kartáčkového lemu střevních buněk, vstupuje do cytoplazmy, poté přes bazolaterální membránu do lymfatického a cévy střevních klků a dále do společný systém oběh.
Cytoplazma střevních buněk slouží jako kompartment tvořící gradient mezi kartáčkovým lemem a bazolaterální membránou.
V mikromolekulárním transportu je zase zvykem rozlišovat pasivní a aktivní transport. Pasivní transport může nastat v důsledku difúze látek přes membránu nebo vodné póry podél koncentračního gradientu, osmotického nebo hydrostatického tlaku. Je urychlován vodními toky pohybujícími se póry, změnami gradientu pH a také transportéry v membráně (v případě usnadněné difúze se jejich práce odehrává bez spotřeby energie). Výměnná difúze zajišťuje mikrocirkulaci iontů mezi periferií buňky a jejím okolním mikroprostředím. Usnadněná difúze je realizována pomocí speciálních transportérů – speciálních proteinových molekul (specific transportní proteiny), usnadňující pronikání látek přes buněčnou membránu bez spotřeby energie díky koncentračnímu gradientu.
Aktivně transportovaná látka se pohybuje apikální membránou střevní buňky proti jejímu elektromechanickému gradientu za účasti speciálních dopravní systémy, fungující jako mobilní nebo konformační transportéry (nosiče) se spotřebou energie. Tímto způsobem se aktivní transport výrazně liší od facilitované difúze.
Transport většiny organických monomerů přes membránu kartáčového lemu střevních buněk závisí na sodíkových iontech. To platí pro glukózu, galaktózu, laktát, většinu aminokyselin, některé konjugované žlučových kyselin stejně jako pro řadu dalších sloučenin. Hnací síla Jako takový transport slouží koncentrační gradient Na+. V buňkách tenkého střeva však existuje nejen Ma+ závislý transportní systém, ale i Ma+ nezávislý, který je charakteristický pro některé aminokyseliny.
Voda se vstřebává ze střev do krve a proudí zpět podle zákonů osmózy, ale většina z- z izotonické roztoky střevní chymus, protože ve střevě se hyper- a hypotonické roztoky rychle ředí nebo koncentrují.
K absorpci sodíkových iontů ve střevě dochází jak přes bazolaterální membránu do mezibuněčného prostoru a dále do krve, tak transcelulární cestou. Během dne se do trávicího traktu člověka dostane s potravou 5–8 g sodíku, 20–30 g tohoto iontu se vyloučí trávicími šťávami (tj. celkem 25–35 g). Některé sodné ionty jsou absorbovány společně s ionty chloru a také při opačně směrovaném transportu draselných iontů vlivem Na+, K+ ATPázy.
Absorpce dvojmocných iontů (Ca2+, Mg2+, Zn2+, Fe2+) probíhá po celé délce gastrointestinálního traktu a Cu2+ - především v žaludku. Dvojmocné ionty se vstřebávají velmi pomalu. Absorpce Ca2+ probíhá nejaktivněji v duodenu a jejunum za účasti mechanismů jednoduché a usnadněné difúze, aktivované vitaminem D, pankreatickou šťávou, žlučí a řadou dalších sloučenin.
Sacharidy se vstřebávají v tenkém střevě ve formě monosacharidů (glukóza, fruktóza, galaktóza). Absorpce glukózy probíhá aktivně s výdejem energie. V současné době je již známa molekulární struktura Na+ dependentního glukózového transportéru. Je to vysokomolekulární proteinový oligomer s extracelulárními smyčkami a vazebnými místy pro glukózu a sodík.
Proteiny jsou absorbovány přes apikální membránu střevních buněk převážně ve formě aminokyselin a v mnohem menší míře ve formě dipeptidů a tripeptidů. Stejně jako u monosacharidů energii pro transport aminokyselin zajišťuje sodíkový kotransportér.
V kartáčovém lemu enterocytů je nejméně šest transportních systémů závislých na Na+ pro různé aminokyseliny a tři nezávislé na sodíku. Peptidový (nebo aminokyselinový) transportér, stejně jako transportér glukózy, je oligomerní glykosylovaný protein s extracelulární smyčkou.
Co se týče vstřebávání peptidů, neboli tzv. transportu peptidů, v raná data Během postnatálního vývoje probíhá v tenkém střevě vstřebávání neporušených bílkovin. V současnosti se uznává, že obecně je absorpce intaktních proteinů fyziologickým procesem nezbytným pro selekci antigenů subepiteliálními strukturami. Avšak na pozadí obecného příjmu potravinových bílkovin převážně ve formě aminokyselin má tento proces velmi malou nutriční hodnotu. Řada dipeptidů může vstoupit do cytoplazmy transmembránovou cestou, jako některé tripeptidy, a být štěpena intracelulárně.
Transport lipidů probíhá různě. Mastné kyseliny s dlouhým řetězcem a glycerol vznikající při hydrolýze potravinářských tuků jsou téměř pasivně přenášeny přes apikální membránu do enterocytu, kde jsou resyntetizovány na triglyceridy a uzavřeny v lipoproteinovém obalu, jehož proteinová složka je syntetizována v enterocytu. Vzniká tak chylomikron, který je transportován do centrály lymfatická céva střevních klků a v celém hrudním systému lymfatický kanál pak vstupuje do krve. Mastné kyseliny se středně dlouhým a krátkým řetězcem vstupují do krevního oběhu okamžitě, bez resyntézy triglyceridů.
Rychlost absorpce v tenkém střevě závisí na úrovni jeho prokrvení (ovlivňuje procesy aktivního transportu), úrovni intraintestinálního tlaku (ovlivňuje procesy filtrace ze střevního lumen) a topografii absorpce. Informace o této topografii nám umožňují představit si rysy deficitu absorpce u enterální patologie, postresekčních syndromů a dalších poruch gastrointestinálního traktu. Na Obr. Obrázek 2.5 ukazuje schéma monitorování procesů probíhajících v gastrointestinálním traktu.
Z dvanácterníku přecházejí natrávené potravní látky nejčastěji do tenkého střeva a následně do ileum. K dalšímu trávení živin nacházejících se v chyme dochází v tenkém střevě.
Část střevní šťáva obsahuje více než 20 enzymů, které mohou katalyzovat rozklad živin. Ale hlavní funkcí tenkého střeva je vstřebávání.
V tlustém střevě dochází k velmi malému enzymatickému zpracování potravy. Nachází se v tlustém střevě velké číslo bakterie. Některé z nich rozkládají rostlinnou vlákninu, protože lidské trávicí šťávy neobsahují enzymy pro její trávení. Vitamín K a některé vitamíny B jsou produkovány v tlustém střevě bakteriemi.
Přestože vstřebávání probíhá i v jiných částech trávicího traktu, např. alkohol a částečně glukóza se dobře vstřebává v žaludku a voda se vstřebává v tlustém střevě, je v tenkém střevě se strukturou speciálně upravenou pro tak dochází k hlavním procesům vstřebávání živin.
Vnitřní povrch lidského střeva je tvořen záhyby a dosahuje 0,65-0,70 m2. Stává se ještě větší díky prstovitým výběžkům - klkům: na ploše 1 cm2 je 2000-3000 klků. Vzhledem k přítomnosti klků, oblast vnitřní povrch střev se zvyšuje na 4-5 m2, tzn. 2-3 násobek povrchu lidského těla. Vilózní epitel má zase velké množství výrůstků – mikroklků, které dále zvětšují absorpční povrch tenkého střeva.
Absorpce je složitá fyziologický proces, ke kterému dochází především v důsledku aktivní práce střevní epiteliální buňky.
Proteiny se vstřebávají do krve ve formě vodní roztoky aminokyseliny. Protože se děti vyznačují zvýšenou propustností střevní stěny, přirozené mléčné bílkoviny se ze střev vstřebávají v malých množstvích, Bílek. Nadměrný příjem nestrávených bílkovin do těla dítěte je příčinou různých typů. kožní vyrážky svědění a další nežádoucí účinky. Vzhledem k tomu, že propustnost střevní stěny u dětí je zvýšená, cizorodé látky a střevní jedy, které se tvoří při hnilobě potravy, mohou produkty neúplného trávení přecházet ze střev do krve, což vede k různým typům toxikózy, i když některé z nich škodlivé produkty jsou neutralizovány v játrech, která slouží jako speciální bariéra.
Sacharidy se do krve vstřebávají nejčastěji ve formě glukózy. Tuky se vstřebávají především do lymfy ve formě mastných kyselin a glycerolu. V tlustém střevě se nejčastěji vstřebává voda, ale mohou se vstřebat i sacharidy, čehož se v případě potřeby využívá umělá výživa(klystýry).
Důležitou funkcí střeva je jeho pohyblivost. Potravní kaše se vlivem motorické činnosti střeva mísí s trávicími šťávami, pohybuje se střevem a navíc se zvyšuje nitrostřevní tlak, což podporuje vstřebávání některých složek ze střevní dutiny do krve a lymfy.
Pohyblivost je produkována podélnými a kruhovými svaly střeva, jejichž stahy způsobují dva typy střevních pohybů - segmentaci a peristaltiku.
I. Kozlová
"Střevní vstřebávání"- článek ze sekce
Sání je funkce zažívací ústrojí, která spočívá ve vstřebávání živin tělem z potravy. Proces je zajištěn aktivním nebo pasivním transportem látek stěnou orgánů gastrointestinální trakt. Vstřebávání probíhá po celém povrchu trávicí soustavy, ale v některých úsecích je nejaktivnější. Zejména intenzita procesu je nejvyšší v a.
Střevo je hlavním místem vstřebávání živin. Tato funkce je jedním z nejdůležitějších úkolů těla.
Absorpce v tenkém střevě
Tenké střevo je považováno za hlavní oblast pro vstřebávání živin. V žaludku a duodenumŽiviny se rozkládají na své nejjednodušší složky, které se následně vstřebávají v tenkém střevě. 
Zde se absorbují následující látky:
- Aminokyseliny. Látky jsou součástí molekul bílkovin.
- Sacharidy. Velké molekuly sacharidů (polysacharidy) nacházející se v potravinách se rozkládají na jednoduché molekuly – glukózu, fruktózu a další monosacharidy. Procházejí střevní stěnou a dostávají se do krve.
- Glycerol a mastné kyseliny. Tyto látky jsou součástí všech tuků, živočišných i rostlinných. Jejich vstřebávání probíhá velmi rychle, protože složky snadno procházejí střevní stěnou. Vstřebávání cholesterolu probíhá stejným způsobem.
- Voda a minerály. Hlavním místem absorpce vody je dvojtečka, však i v odděleních tenkých střevo jde aktivní vstřebávání tekutin a esenciálních mikroelementů.
Absorpce v tlustém střevě
Hlavní produkty pro absorpci v tlustém střevě jsou:
- Voda. Tekutina volně prochází membránami buněk, které tvoří stěnu orgánu. Proces probíhá podle zákona osmózy a závisí na koncentraci vody ve sliznici tlustého střeva. Díky správné distribuci tekutiny a solí voda aktivně vstupuje do těla a vstupuje do krve.
- Minerály. Jeden z základní funkce tlustého střeva je absorpce minerály. Mohou to být soli draslíku, vápníku, hořčíku, sodíku a další životně důležité důležité mikroelementy. Velká důležitost Mají také fosfáty – deriváty fosforu, ze kterých si tělo syntetizuje hlavní zdroj energie, ATP.
Malabsorpce ve střevě
Některé nemoci mohou narušovat vstřebávání vitálních látek důležité komponenty- sacharidy, aminokyseliny, základní prvky tuky, vitamíny a mikroelementy. Nedostatečný příjem těchto látek do těla spustí kaskádu biologické reakce které vedou ke zhoršení stavu pacienta.
Příčiny
Všechny příčiny malabsorpce lze rozdělit do dvou hlavních skupin:
- Získané poruchy. Sekundární změny střevní absorpce nejsou vlastní genetickému materiálu pacienta. Jsou spouštěny nějakým faktorem, který nepříznivě ovlivňuje stav trávicího systému a vede k narušení procesu vstřebávání živin.
- Vrozené poruchy. Takové stavy jsou charakterizovány geneticky naprogramovanou nepřítomností jakýchkoli enzymů, které rozkládají živiny. Takže při intoleranci laktózy člověku chybí enzym, který tuto látku rozkládá, a proto se v těle nevstřebává. Taková onemocnění se nazývají fermentopatie.
Sekundární příčiny jsou zase klasifikovány do skupin v závislosti na tom, jaké patologie vyvolaly poruchy trávení. To může být nejen poškození gastrointestinálního traktu, ale také patologie jiných orgánů:
- gastrogenní poruchy – žaludeční patologie;
- pankreatogenní příčiny - onemocnění slinivky břišní;
- enterogenní příčiny – poškození střev;
- hepatogenní poruchy - příčiny spojené s poruchou funkce jater;
- endokrinní dysfunkce – změny ve fungování štítné žlázy;
- Iatrogenní faktory - poruchy, které se vyskytují na pozadí medikamentózní terapie některé léky (NSAID, cytostatika, antibiotika), stejně jako po ozáření.
Příznaky
NA celkové příznaky zhoršená absorpce zahrnuje: 
- průjem, změna charakteru stolice;
- těžkost a příznaky, které se objevují po jídle;
- zvýšená slabost, únava;
- bledost;
- ztráta váhy.
V závislosti na tom, jaké látky nejsou v těle absorbovány, klinický obraz nemoci mohou být doplněny. Při nedostatku vitamínů se tedy objevuje porucha zraku, kožní projevy a další příznaky nedostatku vitamínů. Lámavé nehty a vlasy, bolesti kostí svědčí o nedostatku vápníku. V důsledku nedostatečného příjmu železa se u pacienta rozvine anémie. Nedostatek draslíku může nepříznivě ovlivnit činnost srdce. Nedostatek vitaminu K může vést ke zvýšené tendenci ke krvácení.
Obecné spektrum poruch závisí na závažnosti tělesné podvýživy, povaze příčinný faktor které ovlivnily vývoj onemocnění.
V každém případě je malabsorpce pro tělo závažným traumatickým faktorem, který nepříznivě ovlivňuje jeho funkční aktivitu. Pokud je tedy tento stav zjištěn, je nutné urychleně podstoupit léčbu.
