(u jednobuněčných organismů) a mezi nimi různé buňky mnohobuněčný organismus. Transportní proteiny mohou být buď integrovány do membrány nebo ve vodě rozpustné proteiny vylučované z buňky, umístěné v peri- nebo cytoplazmatickém prostoru, v jádře nebo organelách eukaryot.
Hlavní skupiny transportních proteinů:
- chelatační proteiny;
- transportní proteiny.
Transportní funkce bílkovin
Transportní funkce proteiny - účast proteinů na přenosu látek do buněk a z buněk, na jejich pohybu uvnitř buněk, jakož i na jejich transportu krví a jinými tekutinami po těle.
Jíst odlišné typy transport, který se provádí pomocí bílkovin.
Transport látek přes buněčnou membránu
Pasivní transport zajišťují také kanálové proteiny. Proteiny tvořící kanály tvoří vodné póry v membráně, kterými (když jsou otevřené) mohou látky procházet. speciální rodiny kanálotvorných proteinů (konexiny a pannexiny) tvoří mezerové spoje, kterými mohou být nízkomolekulární látky transportovány z jedné buňky do druhé (přes pannexiny a do buněk z vnějšího prostředí).
Mikrotubuly - struktury sestávající z tubulinových proteinů - se také používají k transportu látek uvnitř buněk. Po jejich povrchu se mohou pohybovat mitochondrie a membránové vezikuly s nákladem (vezikuly). Tento transport zajišťují motorické proteiny. Dělí se na dva typy: cytoplazmatické dyneiny a kinesiny. Tyto dvě skupiny proteinů se liší v tom, ze kterého konce mikrotubulu pohybují náklad: dyneiny od konce + ke konci - a kinesiny v opačném směru.
Transport látek po celém těle
Transport látek po těle se uskutečňuje především krví. Krev transportuje hormony, peptidy, ionty z endokrinní žlázy do jiných orgánů, přenáší konečné produkty metabolismu do vylučovacích orgánů, transportuje živin a enzymy, kyslík a oxid uhličitý.
Nejznámějším transportním proteinem, který transportuje látky po těle, je hemoglobin. Přenáší kyslík a oxid uhličitý oběhový systém z plic do orgánů a tkání. U lidí asi 15 % oxid uhličitý transportován do plic pomocí hemoglobinu. V kosterních a srdečních svalech je transport kyslíku realizován proteinem tzv
Transportní proteiny- souhrnný název pro velkou skupinu proteinů, které plní funkci transportu různých ligandů jak přes buněčnou membránu nebo uvnitř buňky (u jednobuněčných organismů), tak mezi různými buňkami mnohobuněčného organismu. Transportní proteiny mohou být buď integrovány do membrány nebo ve vodě rozpustné proteiny vylučované z buňky, umístěné v peri- nebo cytoplazmatickém prostoru, v jádře nebo organelách eukaryot.
Hlavní skupiny transportních proteinů:
- chelatační proteiny;
- transportní proteiny.
Encyklopedický YouTube
1 / 1
✪ Buněčné membrány a buněčný transport
titulky
Představovali jste si někdy, jaké by to bylo být uvnitř klece? Představte si genetický materiál, cytoplazmu, ribozomy – najdete je téměř v KAŽDÉ buňce – prokaryota i eukaryota. Kromě toho mají eukaryotické buňky také membránově vázané organely. Všechny tyto organely plní různé funkce. Ale buňky nejsou izolované malé světy. Mají spoustu věcí uvnitř, ale také interagují s vnějším prostředím. Dává smysl, že pro udržení stabilního vnitřního prostředí – jinak známého jako homeostáza – musí kontrolovat, co se děje uvnitř i vně. Velmi důležitou strukturou odpovědnou za veškerý buněčný obsah je buněčná membrána. Řízením toho, co se děje uvnitř a venku, pomáhá membrána udržovat homeostázu. Pojďme se podívat na buněčnou membránu. Můžete podrobně studovat buněčnou membránu - má úžasnou strukturu a signalizační schopnosti. Ale v podstatě se skládá z fosfolipidové dvojvrstvy. Dvojvrstva znamená 2 vrstvy, tzn. máme 2 vrstvy lipidů. Tyto lipidy, nazývané fosfolipidy, se skládají z polárních hlav a nepolárních ohonů. Některé molekuly nemají problém pronikat membránou přímo přes fosfolipidovou dvojvrstvu. Do této kategorie dokonale zapadají velmi malé nepolární molekuly. Takže nějaké plyny. Dobrými příklady jsou kyslík a oxid uhličitý. Tento jev je známý jako jednoduchá difúze. Při pohybu molekul dovnitř a ven tímto způsobem není vynaložena žádná energie, takže proces spadá do kategorie pasivního transportu. Jednoduchá difúze sleduje koncentrační gradient. Molekuly se pohybují z oblasti s vysokou koncentrací do oblasti s nízkou koncentrací. Takže když slyšíte někoho říkat, že se něco děje podél gradientu, tak to myslí. Zahrnují pohyb molekul z oblasti s vyšší koncentrací do oblasti s nižší koncentrací. Vzpomeňte si, jak jsme řekli, že buněčná membrána je vlastně docela složitá struktura? No, jedna věc, kterou jsme ještě nezmínili, jsou membránové proteiny a některé z nich jsou - transportní proteiny. Některé transportní proteiny tvoří kanály. Některé z nich mění svůj tvar, aby umožnily látkám vstoupit. Některé z nich se pod vlivem nějakých podnětů otevírají a zavírají. A tyto veverky - skvělé věci, protože pomáhají molekulám, které jsou buď příliš velké, aby se samy přenesly, nebo příliš polární. A pak potřebují pomoc transportních bílkovin. Toto je známé jako usnadněná difúze. Je to stále difúze a molekuly se stále pohybují po koncentračním gradientu od vysoké k nízké. Nevyžaduje žádnou energii, jde tedy o druh pasivního transportu. Protein je v této věci jednoduše prostředníkem nebo pomocníkem. Nabité ionty často využívají k pohybu proteinové kanály. Glukóza potřebuje pomoc transportního proteinu. V procesu osmózy voda prochází membránovými kanály nazývanými aquaporiny, aby voda rychle prošla membránou. To vše jsou příklady usnadněné difúze, což je typ pasivního transportu, kde pohyb sleduje koncentrační gradient od vysoké k nízké. Vše, co jsme již uvedli, se týkalo pouze pasivní dopravy, tzn. pohyb od větší koncentrace k menší. Ale co když musíme jít opačná strana? Například střevní buňky musí absorbovat glukózu. Ale co když je koncentrace glukózy uvnitř buňky vyšší než venku? Potřebujeme uvnitř absorbovat glukózu, a proto ji musíme táhnout proti koncentračnímu gradientu. Pohyb molekul z oblasti s nízkou koncentrací do oblasti s vysokou koncentrací vyžaduje energii, protože jde proti proudu. Typicky je to energie ATP. Připomínám, že ATP – adenosintrifosfát – zahrnuje 3 fosfoskupiny. Když se vazba na poslední fosfát přeruší, uvolní se velké množství energie. Je to prostě úžasná malá molekula. ATP může aktivovat aktivní transport, což způsobí, že se molekuly pohybují proti koncentračnímu gradientu. A jedním ze způsobů je využití transportních proteinů. Jedním z našich oblíbených příkladů aktivního transportu je sodno-draslíková pumpa, takže rozhodně stojí za zhlédnutí! Ještě jednou, když buňka potřebuje vynaložit energii na transport, znamená to o aktivní dopravě. Předpokládejme ale, že buňka potřebuje velmi velkou molekulu – velký polysacharid (pokud jste zapomněli, podívejte se na naše video o biomolekulách). Možná budete potřebovat buněčnou membránu, která molekulu naváže a tím ji vtáhne dovnitř. Tomu se říká endocytóza – z „endo“ – dovnitř. Tato fúze látek s buněčnou membránou často vytváří vezikuly, které se mohou uvolnit uvnitř buňky. Endocytóza je základní termín, ale existuje několik různých typů endocytózy v závislosti na tom, jak buňka vtahuje látku dovnitř. Améby například využívají endocytózu. Pseudopods se natáhnou a obklopí to, co chce améba sníst, a látka se vtáhne do vakuoly. Existují i jiné formy, jako je bizarní receptorem zprostředkovaná endocytóza – kdy buňky mohou být velmi velmi vybíravé v tom, co přijímají, protože látka, kterou přijímají, se musí vázat na receptory, aby se dostala dovnitř. Nebo pinocytóza, která umožňuje buňce absorbovat tekutiny. Takže google a zjistěte více podrobností odlišné typy endocytóza. Exocytóza je opakem endocytózy, protože odstraňuje molekuly ("exo" znamená ven, může být použita k odstranění odpadu z buněk, ale je také velmi důležitá pro přesun důležitých materiálů produkovaných buňkou ven). Zpět k polysacharidům - věděli jste, že obří uhlovodíky jsou velmi důležité pro tvorbu rostlinné buněčné stěny Buněčná stěna je jiná? buněčná membrána- Všechny buňky mají membrány, ale ne všechny buňky mají stěnu. Ale pokud byste náhle potřebovali buněčnou stěnu, potřebovali byste, aby se uhlovodíky pro tuto stěnu vytvořily někde uvnitř buňky. To je vynikající příklad potřeby exocytózy. To je vše! A připomínáme – buďte zvědaví!
Transportní funkce bílkovin
Transportní funkcí proteinů je účast proteinů na přenosu látek do buněk a z buněk, na jejich pohybu v buňkách, jakož i na jejich transportu krví a jinými tekutinami v těle.
Existují různé typy transportu, které se provádějí pomocí proteinů.
Transport látek přes buněčnou membránu
Pasivní transport zajišťují také kanálové proteiny. Proteiny tvořící kanály tvoří vodné póry v membráně, kterými (když jsou otevřené) mohou látky procházet. speciální rodiny kanálotvorných proteinů (konexiny a pannexiny) tvoří mezerové spoje, kterými mohou být nízkomolekulární látky transportovány z jedné buňky do druhé (přes pannexiny a do buněk z vnějšího prostředí).
Mikrotubuly - struktury sestávající z tubulinových proteinů - se také používají k transportu látek uvnitř buněk. Po jejich povrchu se mohou pohybovat mitochondrie a membránové vezikuly s nákladem (vezikuly). Tento transport zajišťují motorické proteiny. Dělí se na dva typy: cytoplazmatické dyneiny a kinesiny. Tyto dvě skupiny proteinů se liší v tom, ze kterého konce mikrotubulu pohybují náklad: dyneiny od konce + ke konci - a kinesiny v opačném směru.
Transport látek přes buněčnou membránu
Pasivní transport zajišťují také kanálové proteiny. Proteiny tvořící kanály tvoří vodné póry v membráně, kterými (když jsou otevřené) mohou látky procházet. speciální rodiny kanálotvorných proteinů (konexiny a pannexiny) tvoří mezerové spoje, kterými mohou být nízkomolekulární látky transportovány z jedné buňky do druhé (přes pannexiny a do buněk z vnějšího prostředí).
Mikrotubuly - struktury sestávající z tubulinových proteinů - se také používají k transportu látek uvnitř buněk. Po jejich povrchu se mohou pohybovat mitochondrie a membránové vezikuly s nákladem (vezikuly). Tento transport zajišťují motorické proteiny. Dělí se na dva typy: cytoplazmatické dyneiny a kinesiny. Tyto dvě skupiny proteinů se liší v tom, ze kterého konce mikrotubulu pohybují náklad: dyneiny od konce + ke konci - a kinesiny v opačném směru.
Transport látek po celém těle
Transport látek po těle se uskutečňuje především krví. Krev přenáší hormony, peptidy, ionty z endokrinních žláz do jiných orgánů, přenáší konečné produkty metabolismu do vylučovacích orgánů, přenáší živiny a enzymy, kyslík a oxid uhličitý.
Nejznámějším transportním proteinem, který transportuje látky po těle, je hemoglobin. Přenáší kyslík a oxid uhličitý oběhovým systémem z plic do orgánů a tkání. U lidí je asi 15 % oxidu uhličitého transportováno do plic hemoglobinem. V kosterních a srdečních svalech je transport kyslíku prováděn proteinem zvaným myoglobin.
Krevní plazma vždy obsahuje transportní proteiny – sérový albumin. Mastné kyseliny jsou například transportovány sérovým albuminem. Kromě toho proteiny skupiny albuminu, například transtyretin, transportují hormony štítná žláza. Nejdůležitější transportní funkcí albuminů je také transport bilirubinu, žlučových kyselin, steroidní hormony, léky (aspirin, peniciliny) a anorganické ionty.
Další krevní bílkoviny – globuliny – transportují různé hormony, lipidy a vitamíny. Transport iontů mědi v těle probíhá globulinem - ceruloplasminem, transport iontů železa - protein transferin, transport vitaminu B12 - transkobalamin.
viz také
Nadace Wikimedia. 2010.
Podívejte se, co je „Funkce transportu bílkovin“ v jiných slovnících:
Tento termín má jiné významy, viz Proteiny (významy). Proteiny (proteiny, polypeptidy) jsou vysokomolekulární organické látky skládající se z alfa aminokyselin spojených v řetězci peptidovou vazbou. V živých organismech... ... Wikipedie
Transportní proteiny jsou souhrnným názvem pro velkou skupinu proteinů, které plní funkci transportu různých ligandů jak přes buněčnou membránu nebo uvnitř buňky (u jednobuněčných organismů), tak mezi různými buňkami mnohobuněčného ... ... Wikipedia
Krystaly různých proteinů pěstované na vesmírné stanici Mir a během letů raketoplánů NASA. Vysoce purifikované proteiny tvoří při nízkých teplotách krystaly, které se používají k získání modelu proteinu. Proteiny (proteiny, ... ... Wikipedia
Tekutina, která cirkuluje v oběhovém systému a transportuje plyny a další rozpuštěné látky potřebné pro metabolismus nebo vznikající při metabolické procesy. Krev se skládá z plazmy ( čistá tekutina bledý žlutá barva) A… … Collierova encyklopedie
Vysokomolekulární přírodní sloučeniny, které jsou stavebním základem všech živých organismů a hrají rozhodující roli v životních procesech. B. zahrnuje proteiny, nukleové kyseliny a polysacharidy; jsou známé i smíšené... Velká sovětská encyklopedie
ICD 10 R77.2, Z36.1 ICD 9 V28.1V28.1 Alfa fetoprotein (AFP) je glykoprotein s molekulovou hmotností 69 000 Da, sestávající z jednoho polypeptidového řetězce, včetně 600 aminokyselin a obsahujícího asi 4 % sacharidů. Vzniká při rozvinutí... Wikipedie
Terminologie 1: : dw Číslo dne v týdnu. “1” odpovídá pondělí Definice termínu z různých dokumentů: dw DUT Rozdíl mezi moskevským a UTC časem, vyjádřený jako celé číslo hodin Definice termínu z ... ... Slovník-příručka termínů normativní a technické dokumentace
- (lat. membrána kůže, skořápka, membrána), struktury omezující buňky (buněčné, resp. plazmatické membrány) a intracelulární organely (membrány mitochondrií, chloroplasty, lysozomy, endoplazmatické retikulum atd.). Obsaženo v jejich...... Biologický encyklopedický slovník
Termín biologie navrhl vynikající francouzský přírodovědec a evolucionista Jean Baptiste Lamarck v roce 1802 k označení vědy o životě jako zvláštního přírodního fenoménu. Dnes je biologie komplexem věd, které studují... ... Wikipedii
Transport O2 probíhá ve fyzikálně rozpuštěném a chemicky vázaná forma. Fyzikální procesy, tj. rozpouštění plynů, nemůže uspokojit poptávku těla po O2. Odhaduje se, že fyzikálně rozpuštěný O2 může podporovat normální spotřebu O2 v těle (250 ml*min-1), pokud je minutový objem krevního oběhu přibližně 83 l*min-1 v klidu. Nejoptimálnějším mechanismem je transport O2 v chemicky vázané formě.
Podle Fickova zákona dochází k výměně plynného O2 mezi alveolárním vzduchem a krví v důsledku přítomnosti koncentračního gradientu O2 mezi těmito médii. V plicních sklípcích je parciální tlak O2 13,3 kPa neboli 100 mm Hg a v alveolech proudících do plic žilní krevčástečné napětí O2 je přibližně 5,3 kPa, neboli 40 mmHg. Tlak plynů ve vodě nebo v tělesných tkáních se označuje pojmem „plynové napětí“ a označuje se symboly Po2, Pco2. Gradient O2 na alveolárně-kapilární membráně, rovný v průměru 60 mm Hg, je jedním z nejdůležitějších, ale ne jediným, podle Fickova zákona. počáteční fáze difúzi tohoto plynu z alveolů do krve.
Transport O2 začíná v kapilárách plic po jeho chemické vazbě na hemoglobin.
Hemoglobin (Hb) je schopen selektivně vázat O2 a tvořit oxyhemoglobin (HbO2) v oblasti vysoké koncentrace O2 v plicích a uvolňovat molekulární O2 v oblasti s nízkým obsahem O2 ve tkáních. V tomto případě se vlastnosti hemoglobinu nemění a svou funkci může plnit po dlouhou dobu.
Hemoglobin přenáší O2 z plic do tkání. Tato funkce závisí na dvou vlastnostech hemoglobinu: 1) schopnosti přecházet z redukované formy, která se nazývá deoxyhemoglobin, na oxidovanou (Hb + O2 à HbO2) vysokou rychlostí (poločas rozpadu 0,01 s nebo méně) při normální roh v alveolárním vzduchu; 2) schopnost uvolňovat O2 ve tkáních (HbO2 à Hb + O2) v závislosti na metabolických potřebách buněk těla.
Závislost stupně okysličení hemoglobinu na parciálním tlaku O2 v alveolárním vzduchu je graficky znázorněna formou disociační křivky oxyhemoglobinu neboli saturační křivky (obr. 8.7). Plošina disociační křivky je charakteristická pro nasycený O2 (nasycený) arteriální krev a strmá část křivky směřující dolů je žilní neboli desaturovaná krev v tkáních.
Afinita kyslíku k hemoglobinu je ovlivněna různými metabolickými faktory, což je vyjádřeno posunem disociační křivky doleva nebo doprava. Afinita hemoglobinu ke kyslíku je regulována nejdůležitější faktory metabolismus tkání: pH Po2, teplota a intracelulární koncentrace 2,3-difosfoglycerátu. Hodnota pH a obsah CO2 v kterékoli části těla přirozeně mění afinitu hemoglobinu k O2: snížení pH krve způsobí posun disociační křivky odpovídajícím způsobem doprava (sníží se afinita hemoglobinu k O2) a zvýšení v krvi pH způsobuje posun disociační křivky doleva (zvyšuje se afinita hemoglobinu k O2) (viz obr. 8.7, A). Například pH v červených krvinkách je o 0,2 jednotky nižší než v krevní plazmě. V tkáních kvůli vysoký obsah pH CO2 je také nižší než v krevní plazmě. Vliv pH na disociační křivku oxyhemoglobinu se nazývá „Bohrův efekt“.
Zvýšení teploty snižuje afinitu hemoglobinu k O2. V pracujících svalech zvýšení teploty podporuje uvolňování O2. Snížení teploty tkáně nebo obsahu 2,3-difosfoglycerátu způsobí posun křivky disociace oxyhemoglobinu doleva (viz obr. 8.7, B).
Metabolické faktory jsou hlavními regulátory vazby O2 na hemoglobin v plicních kapilárách, kdy hladina O2, pH a CO2 v krvi zvyšuje afinitu hemoglobinu k O2 podél plicních kapilár. V podmínkách tělesných tkání tyto stejné metabolické faktory snižují afinitu hemoglobinu k O2 a podporují přechod oxyhemoglobinu na jeho redukovanou formu - deoxyhemoglobin. Výsledkem je, že O2 proudí podél koncentračního gradientu z krve tkáňových kapilár do tělesných tkání.
Oxid uhelnatý (II) - CO, je schopen se slučovat s atomem železa hemoglobinu, měnit jeho vlastnosti a reagovat s O2. Velmi vysoká afinita CO k Hb (200krát vyšší než u O2) blokuje jeden nebo více atomů železa v molekule hemu, čímž se mění afinita Hb k O2.
Kyslíkovou kapacitou krve se rozumí množství O2, které je vázáno krví do úplného nasycení hemoglobinu. Při obsahu hemoglobinu v krvi 8,7 mmol*l-1 je kyslíková kapacita krve 0,19 ml O2 v 1 ml krve (teplota 0oC a barometrický tlak 760 mm Hg, resp. 101,3 kPa). Kyslíková kapacita krve je dána množstvím hemoglobinu, jehož 1 g váže 1,36-1,34 ml O2. Lidská krev obsahuje asi 700-800 g hemoglobinu a dokáže tak vázat téměř 1 litr O2. V 1 ml krevní plazmy je fyzikálně rozpuštěno velmi málo O2 (asi 0,003 ml), což nemůže zajistit kyslíkovou potřebu tkání. Rozpustnost O2 v krevní plazmě je 0,225 ml*l-1*kPa-1
Výměna O2 mezi kapilární krví a tkáňovými buňkami se také provádí difúzí. Gradient koncentrace O2 mezi arteriální krví (100 mm Hg nebo 13,3 kPa) a tkáněmi (asi 40 mm Hg nebo 5,3 kPa) je v průměru 60 mm Hg. (8,0 kPa). Změna gradientu může být způsobena jak obsahem O2 v arteriální krvi, tak koeficientem využití O2, který je pro tělo v průměru 30-40 %. Koeficient využití kyslíku je množství O2 vydaného při průchodu krve tkáňovými kapilárami, související s kyslíkovou kapacitou krve.
Vstupenka 11
1. Membrána je dvojitá lipidová vrstva, ve které jsou ponořeny integrální proteiny, fungující jako iontové pumpy a kanály. Pomocí energie ATP pumpují ionty K, Na, Ca proti koncentračnímu gradientu. Periferní proteiny tvoří cytoskelet buňky, který dodává buňce pevnost a zároveň pružnost. Membrány se skládají ze tří tříd lipidů: fosfolipidy, glykolipidy a cholesterol. Fosfolipidy a glykolipidy (lipidy s připojenými sacharidy) se skládají ze dvou dlouhých hydrofobních uhlovodíkových ocasů, které jsou spojeny s nabitou hydrofilní hlavou. Cholesterol dodává membráně tuhost tím, že zabírá volný prostor mezi hydrofobními ocasy lipidů a brání jim v ohýbání. Membrány s nízkým obsahem cholesterolu jsou proto pružnější a membrány s vysokým obsahem cholesterolu pevnější a křehčí. Cholesterol také slouží jako „zátka“, která brání pohybu polárních molekul z buňky do buňky. Důležitou část membrány tvoří proteiny, které do ní pronikají a jsou zodpovědné za různé vlastnosti membrán. Jejich složení a orientace se u různých membrán liší. Buněčná membrána je separační bariérou mezi cytoplazmou a extracelulárním prostředím. Transport látek přes buněčnou membránu do buňky nebo z buňky, uskutečňovaný různými mechanismy - jednoduchá difúze, usnadněná difúze a aktivní transport. Nejdůležitější vlastnost biologická membrána je její schopnost procházet do a z buňky různé látky. Má to velká důležitost pro samoregulaci a údržbu stálí zaměstnanci buňky. Tato funkce buněčné membrány je vykonávána díky selektivní propustnost, tedy schopnost některé látky propustit a jiné ne.
V buňce existují 4 hlavní typy transportu: 1) Difúze, 2) Osmóza, 3) Aktivní transport, 4) endo a exocytóza. 1) Difúze je pohyb látek po difuzním gradientu, tzn. z oblasti s vysokou koncentrací do oblasti s nízkou koncentrací. Ionty, glukóza, aminokyseliny, lipidy atd. difundují pomalu. Molekuly rozpustné v tucích rychle difundují. Usnadněná difúze je modifikací difúze. Pozoruje se, když konkrétní molekula pomáhá určité látce projít membránou, tzn. tato molekula má svůj vlastní kanál, kterým snadno prochází (glukóza vstupuje do červených krvinek). 2) Osmóza je difúze vody přes polopropustné membrány. 3) Aktivní je transport molekul nebo iontů přes membránu, proti koncentračnímu gradientu a elektrochemickému gradientu Nosné proteiny (někdy nazývané pump proteiny) transportují látky přes membránu s vynaložením energie, kterou obvykle dodává hydrolýza. ATP. V buňce je mezi oběma stranami plazmatické membrány udržován potenciálový rozdíl – membránový potenciál. Vnější prostředí kladný náboj a ten vnitřní záporný. Proto kationty Na a K budou mít tendenci vstupovat do buňky a anionty chloru budou odpuzovány. Příkladem aktivního transportu nalezeného ve většině buněk je sodíkovo-draslíková pumpa. 4) Endo a exocytóza. Plazmatická membrána se podílí na odstraňování látek z buňky, k tomu dochází procesem exocytózy. Tímto způsobem se odstraňují hormony, polysacharidy, bílkoviny, tukové kapky a další buněčné produkty. Jsou uzavřeny v bublinách ohraničených membránou a přibližují se k plazmatické membráně. Obě membrány se spojí a obsah vezikuly je vypuzen. Fagoktóza je zachycení a absorpce velkých částic buňkou. Pinocytóza je proces zachycování a vstřebávání kapiček kapaliny.
Draslík/sodík čerpadlo. Zpočátku tento transportér přichytí tři ionty na vnitřní stranu membrány. Tyto ionty mění konformaci aktivního místa ATPázy. Po takové aktivaci je ATPáza schopna hydrolyzovat jednu molekulu ATP a fosfátový iont je fixován na povrchu nosiče na vnitřní straně membrány. Uvolněná energie se vynakládá na změnu konformace ATPázy, poté tři ionty a iont (fosfát) skončí na mimo membrány. Zde jsou ionty odštěpeny a nahrazeny dvěma ionty. Poté se konformace nosiče změní na původní a ionty skončí na uvnitř membrány. Zde se ionty odštěpí a nosič je opět připraven k práci.
V plazmě je rozpuštěna pouze malá část O 2 (asi 2 %) nesená krví. Jeho hlavní část je transportována ve formě křehkého spojení s hemoglobinem, který je u obratlovců obsažen v červených krvinkách. Molekuly tohoto respiračního pigmentu zahrnují druhově specifický protein - globin a protetická skupina, stejně konstruovaná u všech zvířat, je hem, obsahující železité železo (obr. 10.27).
Přidání kyslíku k hemoglobinu (okysličení hemoglobinu) probíhá bez změny mocenství železa, tj. bez přenosu elektronů, který charakterizuje skutečnou oxidaci. Nicméně hemoglobin vázaný na kyslík se obvykle nazývá oxidovaný (správněji - oxyhemoglobin), a ten, kdo se vzdal kyslíku, je snížen (správněji - deoxyhemoglobin).
1 g hemoglobinu může vázat 1,36 ml plynného O2 (při normálním stavu atmosférický tlak). Vezmeme-li například v úvahu, že lidská krev obsahuje přibližně 150 g/l hemoglobinu, může 100 ml krve nést asi 21 ml O 2 . Jedná se o tzv kyslíková kapacita krve. Okysličení hemoglobinu (jinými slovy procento využití kyslíkové kapacity krve) závisí na parciálním tlaku 0 2 v prostředí, se kterým krev přichází do styku. Tato závislost je popsána křivka disociace oxyhemoglobinu(obr. 10.28). Komplex S Tvar této křivky je vysvětlen kooperativním účinkem čtyř polypeptidových řetězců hemoglobinu, jejichž vlastnosti vázání kyslíku (afinita k O2) jsou různé.
Díky této vlastnosti žilní krev procházející plicními kapilárami (alveolární P O2 dopadá na horní část křivky), je téměř úplně okysličená a arteriální krev v tkáňových kapilárách (kde Po 2 odpovídá strmé části křivky) účinně uvolňuje O 2. Podporuje uvolňování kyslíku
Disociační křivka oxyhemoglobinu se posouvá doprava s rostoucí teplotou a se zvyšující se koncentrací vodíkových iontů v médiu, což zase závisí na Pco 2 (Verigo-Bohrův efekt). Proto jsou vytvořeny podmínky pro úplnější uvolňování kyslíku oxyhemoglobinem ve tkáních, zejména tam, kde je rychlost metabolismu vyšší, například v pracujících svalech. V žilní krvi však větší či menší část (od 40 do 70 %) hemoglobinu zůstává v okysličené formě. U lidí tedy každých 100 ml krve dodá tkáním 5-6 ml O2 (tzv. arteriovenózní rozdíl kyslíku) a přirozeně jsou o stejné množství obohaceny kyslíkem v plicích.
Afinita hemoglobinu ke kyslíku se měří parciálním tlakem kyslíku, při kterém je hemoglobin nasycen z 50 % (P 50) u lidí je normálně 26,5 mmHg. Umění. pro arteriální krev. Parametr 50 R odráží schopnost dýchacího pigmentu vázat kyslík. Tento parametr je vyšší u hemoglobinu živočichů žijících v prostředí chudém na kyslík, stejně jako u tzv. fetální hemoglobin, který je obsažen v krvi plodu, který dostává kyslík z krve matky přes placentární bariéru.
