V oběhovém systému ryb se ve srovnání s lanceletami objevuje skutečné srdce. Skládá se ze dvou komor, tzn. rybí srdce je dvoukomorové. První komora je síň, druhá komora je srdeční komora. Krev nejprve vstupuje do síně, poté je svalovou kontrakcí tlačena do komory. Dále se v důsledku své kontrakce vlévá do velké krevní cévy.
Srdce ryby se nachází v perikardiálním vaku, který se nachází za posledním párem žaberních oblouků v tělní dutině.
Jako všichni strunatci, rybí oběhový systém je uzavřen. To znamená, že nikde na své trase krev neopouští cévy a nevtéká do tělních dutin. Pro zajištění výměny látek mezi krví a buňkami celého těla se velké tepny (cévy přenášející okysličenou krev) postupně větví na menší. Nejmenšími cévami jsou kapiláry. Po vynechání kyslíku a příjmu oxidu uhličitého se kapiláry opět spojí do větších cév (ale již žilních).
Pouze v rybách jeden kruh krevního oběhu. S dvoukomorovým srdcem to ani jinak nejde. U více organizovaných obratlovců (počínaje obojživelníky) se objevuje druhý (plicní) oběh. Ale tato zvířata mají také tříkomorové nebo dokonce čtyřkomorové srdce.
Žilní krev protéká srdcem, dodává kyslík buňkám těla. Dále srdce tlačí tuto krev do břišní aorty, která jde do žáber a větví se do aferentních odbočných tepen (ale navzdory názvu „tepny“ obsahují žilní krev). V žábrách (konkrétně v žaberních vláknech) se oxid uhličitý uvolňuje z krve do vody a kyslík uniká z vody do krve. Děje se tak v důsledku rozdílu v jejich koncentraci (rozpuštěné plyny jdou tam, kde je jich méně). Krev obohacená kyslíkem se stává arteriální. Eferentní branchiální tepny (již s arteriální krví) ústí do jedné velké cévy – dorzální aorty. Probíhá pod páteří podél těla ryby a vycházejí z ní menší cévy. Z dorzální aorty se také rozvětvují krční tepny, které vedou do hlavy a přivádějí krev včetně mozku.
Před vstupem do srdce prochází žilní krev játry, kde je očištěna od škodlivých látek.
V oběhovém systému kostnatých a chrupavčitých ryb jsou nepatrné rozdíly. Týká se to hlavně srdce. U chrupavčitých ryb (a některých kostnatých ryb) se rozšířená část břišní aorty stahuje spolu se srdcem, ale u většiny kostnatých ryb tomu tak není.
Krev ryb je červená, obsahuje červené krvinky s hemoglobinem, který váže kyslík. Rybí červené krvinky však mají oválný tvar, nikoli diskovitý (jako například u lidí). Množství krve protékající oběhovým systémem je u ryb menší než u suchozemských obratlovců.
Srdce ryb nebije často (asi 20-30 tepů za minutu) a počet kontrakcí závisí na okolní teplotě (čím tepleji, tím častěji). Krev jim proto neproudí tak rychle a proto je jejich metabolismus poměrně pomalý. To má například vliv na to, že ryby jsou studenokrevní živočichové.
U ryb jsou hematopoetickými orgány slezina a pojivová tkáň ledvin.
Přestože je popisovaný oběhový systém ryb charakteristický pro velkou většinu z nich, u plicníků a lalokoploutvých je tomu poněkud jinak. U plicníků se v srdci objevuje neúplná přepážka a objevuje se zdání plicního (druhého) oběhu. Tento kruh však neprochází žábrami, ale plaveckým měchýřem, přeměněným v plíce.
Srdce. Ryby mají podobně jako Cyclostomata (obr. 96) srdce, které je zvláště vyvinutou částí podélné břišní cévy. Jeho úkolem je nasávat žilní krev přiváděnou žilami z různých částí těla a vytlačovat tuto žilní krev dopředu a nahoru k žábrám. Srdcem ryb je tedy srdce žilní. Srdce se podle své funkce nachází přímo za žábrami a před místem, kde do břišní cévy ústí žíly přivádějící krev z různých částí těla. Srdce je uloženo ve speciální dutině, tzv. perikardiální dutině, která je u Selachia a Chondrosteoidci spojena i s celkovou tělní dutinou, jejíž je součástí.
Rybí srdce se skládá ze dvou hlavních částí: síně (atrium) a komory (ventriculus). Před komorou leží tzv. arteriální kužel (conus arteriosus) neboli bulbus aorty (bulbus aortae) a za síní je sinus venózní (sinus venosus). Všechny tyto čtyři části rybího embrya, jako u Ammocoetes, jsou umístěny v jedné linii, ale pak se vytvoří ohyb, přičemž síň s venózním sinem je umístěna nahoře a komora a bulbus cordis dole. Do žilního sinu ústí žíly vycházející z jater (venae hepaticae) a tzv. Cuvierovy vývody (ductus Cuvieri), vytvořené vpravo a vlevo z jugulárních žil (venae jugulares) a hlavních žil (venae cardinales). Sinus ústí do síně otvorem chráněným dvěma ventily. V otvoru vedoucím z tenkostěnné síně do svalové komory (atrioventrikulární chlopně) jsou také chlopně. Vrstvy posledně jmenovaných jsou tvořeny silnými svalovými tyčemi vyčnívajícími do dutiny komory. Vpředu komora nalévá krev přes kužel nebo bulb do kmene břišní aorty, který leží mimo perikardiální dutinu. Kužel je v podstatě součástí komory. Jeho končetiny jsou svalnaté a svalová tkáň je zde stejná jako v komoře, se kterou se kužel stahuje. Kužel obsahuje podélné řady poloměsíčitých kapsovitých chlopní, nasměrovaných otevřeným koncem dopředu, díky čemuž v něm může krev proudit pouze dopředu, protože krví naplněné kapsy - chlopně uzavírají lumen kanálu (obr. 97).
Arteriální kužel (conus arteriosus) je přítomen u selachiánů, chrupavčitých ganoidů, Polypterus a Lepidosteus. Ale u kostnatých ryb, s výjimkou vzácných případů (například u Glupeidae), má konus tendenci mizet a je nahrazen neredukovatelným otokem bez chlopní, tzv. aortálním bulbem (Amia zaujímá mezipolohu a má obě bulbus a conus). Stěny bulbu se skládají převážně z elastických vláken. V Teleostei zbyly po kónusu jen stopy: úzký svalový pruh s jednou řadou chlopní. Srdce Teleostei představuje extrémní stupeň specializace a nevede ke struktuře srdce vyšších obratlovců, která je spíše odvozena od struktury srdce nižších zástupců třídy. Srdce Dipnoi bude diskutováno níže, když se podíváme na arteriální a žilní systém ryb.
Arteriální systém(obr. 98). Břišní céva vybíhající ze srdce je arteria ventralis, břišní aorta jde dopředu pod branchiální aparát a vydává do branchiálních oblouků postranní cévy, které přivádějí branchiální tepny (arteriae branchiales). Jejich počet je zpočátku 6, ale pak se počet žaberních tepen sníží na 5. Poslední žaberní oblouk nemá žábry, a proto se zde tepna nevyvíjí aferentní žaberní tepny a na 4 žábrách;
Aferentní branchiální tepny se rozpadají v žaberních listech do kapilární sítě, která se shromažďuje v každém oblouku do eferentní nebo enibranchiální tepny. Nad hltanem se epibranchiální tepny shromažďují na každé straně do jednoho kmene, který se spojuje do dorzální aorty - aorta dorsalis, vede zpět pod páteř až k samému zadnímu konci těla a vydává větve podél cesty k různým části těla: podklíčkové ploutve jdou do párových ploutví tepny - arteriae subclaviae, do jater a žaludku - arteria coeliaca, do střev a slinivky - mezenterická, mezenterická tepna, do sleziny - slezina, do ledvin - ledvinová, do pánve - ileum - arteria iliaea. První aferentní branchiální tepna se nevyvíjí a zaniká. Kvůli tomu ztrácí příslušná arteria epibranchialis spojení s břišní aortou. Spojuje se s druhou epibranchiální tepnou, probíhající nad jazylkovým obloukem, a zásobuje spirakulární žábry okysličenou krví, pohybující se dopředu do hlavy v podobě zevní krkavice (arteria carotis externa). Pokračováním párových dorzálních aort vpřed vzniknou vnitřní krční tepny (arteriae carotides internae). Ty jsou v lebce navzájem spojeny a uzavírají prstenec – circulus cephalicus. Krční tepny zásobují mozek okysličenou krví. Oběhový systém ostatních ryb, kromě žraloků, je postaven podle stejného schématu. Ale protože v Teleostei nejsou žádné žábry ani na jazylce, ani na čelistním oblouku, 1. a 2. arteriální oblouk jsou nedostatečně vyvinuté a zůstaly pouze 4.
Zvláštní rozdíly v systému arteriálních oblouků vidíme u Dipnoi v důsledku rozvoje plicního dýchání zde. Zde se vyvíjejí plicní tepny (arteriae pulinonales), které přivádějí krev bohatou na oxid uhličitý do plic, a plicní žíly (venae pulinonales), kterými jde krev (arteriální) z plic do srdce. Plicní žíly jsou novotvar, zatímco plicní tepna je větví šesté epibranchiální tepny. To má velký vliv na strukturu srdce.
Protopterus má 3 páry vnějších žáber. Jsou (obr. 99) zásobovány žilní krví prostřednictvím 4., 5., 6. aferentní tepny, které dávají větve těmto žábrám. Oxidovaná krev se vrací do eferentních, epibranchiálních tepen, odkud vstupuje do aorty a pulmonální tepny. U Protoptera navíc vidíme, že 3. a 4. žaberní oblouk se vlivem zmenšení odpovídajících žaber nerozpadají na kapiláry, nejsou rozděleny na aferentní a eferentní část, ale jsou souvislé, připomínají to, co najdeme u obojživelníků .
Neoceratodus (obr. 100) toto nemá, protože si ponechává odpovídající žábry.
Plavecký měchýř ryb je obvykle zásobován krví z dorzální aorty přes arteria coeliaca; avšak v Amii je zásobován arteriálními větvemi vycházejícími z 6. páru epibranchiálních arterií, u Gymnarclius je zásobován na levé straně z 6. a 6. epibranchiálního oblouku, vpravo - z arteria coeliaca. Také u Polypterus je močový měchýř zásobován 6. párem epibranchiálních tepen. Ryby tedy mají již ve stavbě oběhové soustavy předpoklady pro rozvoj plicního dýchání.
Žilní systém. Žilní systém ryb je vybudován podle společného plánu s Cyclostomata. Krční žíly (venae jugulares) nebo přední hlavní žíly (v. cardinales anteriores) a dva žilní kmeny z orgánů trupu a ocasu - zadní hlavní žíly (v. cardinales posteriores).
Z ocasu krev proudí přes azygos ocasní žílu, která se nachází pod páteří v kanálu tvořeném dolními neboli hemálními obratlovými oblouky. V těle je ocasní žíla rozdělena na dvě větve směřující k ledvinám - portální žíly ledviny (v. portae renales). V posledně jmenovaném se větve žíly rozpadají na síť kapilár, které se pak shromažďují do ledvinových žil (venae renales), které proudí do hlavních žil. U ryb tedy již vidíme portální systém ledvin. Stejný portální systém je přítomen v játrech; žíly vycházející ze střevního kanálu se v játrech rozpadají na kapiláry (portální žíla jater, v. portae hepaticae), které se pak shromažďují do jaterní žíly (vena hepatica) (obr. 96). Jaterní žíla se připojuje k venóznímu sinu. Kardinální a jugulární žíly na každé straně se spojují, než do nich vtékají do tzv. Cuvierových kanálků (ductus Cuvieri) (obr. 101). Boční žíly ryb (venae laterales), které přivádějí krev ze zadních končetin a z kůže ocasu a těla, také proudí do Cuvierových kanálků a splývají před tím s podklíčkovými žilami (venae subclavaie).
U různých tříd ryb existují různé odchylky od tohoto schématu a v žilním systému Dipnoi vidíme spolu s primitivními znaky i ty, které jsou přechodem do stavu pozorovaného u dospělých suchozemských, vzduch dýchajících obratlovců (obr. 102) . Nejprve jsou párové kardinální žíly nahrazeny nepárovou zadní dutou žílou (vena cava posterior). Tato žíla v Dipnoi, vyvíjející se na úkor pravé kardinální žíly, přebírá funkci hlavních žil. Prostřednictvím něj proudí krev přímo do sinusu z ledvin. Poté se u Dipnoi nejprve objeví nepárová břišní žíla (vena břišní je), vytvořená částečným splynutím laterálních žil a ústící přímo do pravého Cuvierova vývodu. Později tuto žílu nacházíme u obojživelníků. Je zajímavé, že žilní systém Dipnoi je blíže k systému Selachianů než k systému Teleostei.
Srdce Dipnoi si zaslouží zvláštní pozornost. Zde začíná ona série vývoje srdce suchozemských obratlovců, které je akumulováno čtyřkomorovým srdcem ptáků a savců, s úplným rozdělením srdce na pravou a levou polovinu a rozdělením na tepenné a žilní, které , samozřejmě přispívá k mnohem energetičtějšímu metabolismu v těle. U Neoceratoda je srdce stavěno (obr. 103) podle stejného principu jako u ostatních ryb. Na dorzální straně síně a komory je však podélný záhyb, který nedosahuje ventrální strany těchto dutin, a proto je zcela nerozděluje na pravou a levou podlahovou desku. Sinus venosus ústí do síně ne přímo za, ale poněkud vpravo od střední čáry, takže širší otvor ústí do pravé síně a menší otvor do levé. Do levé poloviny síně ústí srostlé plicní žíly (venae pulmonales). Žilní krev se tak dostává do pravé síně, trochu žilní a arteriální krve, zoxidované z plicních žil, do levé síně. Protože při kontrakci srdečního svalu je přepážka přitlačena na spodní stěnu srdce, je v tomto okamžiku dosaženo úplného oddělení venózní a arteriální krve. Dlouhý svalový arteriální kužel Dipnoi, jak je uvedeno výše, má četné chlopně uspořádané v 8 příčných řadách. Chlopně 6 zadních řad, umístěné ve střední čáře ventrální strany, jsou ve vzájemném kontaktu a tvoří podélný „spirální záhyb“. Samotný kužel je spirálovitě stočený. Proto se vpředu tento spirálovitý záhyb mění ze sagitální polohy na horizontální, čelní. Přepážka v komoře a spirální přepážka v kuželu se téměř dotýkají. Díky tomu do pravé a horní části kužele proudí převážně žilní krev a do levé převážně arteriální krev. V horní části kužele samozřejmě dochází k většímu promíchání krve, protože spirálovitý záhyb nedosahuje až nahoru. Ale v okamžiku kontrakce kužele se jeho poloviny opět úplně oddělí. Krev z pravé poloviny síně se tak dostává přes dorzální část kužele do 5. a 6. arteriae epibranchiales, vybíhajících z horní části kužele. Většina žilní krve tak jde do plic přes a. pulmonales. Nejvíce zoxidovaná krev z ventrální části konusu vstupuje do krčních tepen a dorzální aorty. K tomu dochází, když žábry nefungují; pokud fungují, pak krev okysličená v žábrách proudí ve všech epibranchiálních tepnách a dostává se do plic, které nefungují. K nejlepší oxidaci v těle tedy dochází, když je ryba ve vodě. Plicní dýchání „přichází na pomoc“, když žábry nemohou fungovat. V této době vede ryba méně aktivní život. Neměli bychom však zapomínat, že žaberní dýchání není u Dipnoi na vysoké úrovni a rozvoj plic je dalším způsobem dýchání.
Oběhový systém ryb je charakterizován jedinou cirkulací.
Jejich srdce má tedy pouze dvě části - jednu síň a jednu komoru, ve kterých nejsou žilní a arteriální „krevní typy“ ani částečně rozlišeny.
Je pravda, že plicníky mají rudimentární oddíly, které vznikly s příchodem „plicního“ dýchání; Plavecký měchýř, který je uzpůsoben k absorpci atmosférického vzduchu, funguje u těchto ryb jako plíce.
Popis kardiovaskulárního systému ryb
U ryb se oběhový systém skládá z několika společných prvků:
- Dvoukomorové srdce;
- břišní aorta;
- dorzální aorta;
- Další tepny a kapiláry zásobující různé orgány;
- Žíly, které shromažďují „použitou“ krev.
Krev ze srdce, která bije s určitou frekvencí, vstupuje do břišní aorty. „Výchozí“ prvek této cévy u chrupavčitých ryb se změnil na ztluštění - arteriální kužel, který se může stahovat spolu se srdcem, a u kostnatých ryb - na arteriální žárovku, která ztratila schopnost se stahovat.
Krev se pohybuje dopředu (zpětný tok je blokován chlopněmi v srdci) a směřuje do žáber. Tam se obohacuje kyslíkem a vystupuje do dorzální aorty. Jeho kořeny tvoří tzv. hlavový kruh, charakteristický pro vyšší ryby - kostnaté ryby. Z nich vycházejí krční tepny, které přivádějí krev do hlavy těla.
oběhový systém ryb fotografie
Z dorzální cévy proudí krev do rozvětvených cév, odkud proudí do všech vnitřních orgánů a systémů, jakož i do ocasní tepny umístěné za nimi. V orgánech se cévy mění v malé kapiláry. A z kapilár, nyní žilních, proudí krev do žil a ty ženou krev směrem k srdci.
Z ocasní žíly proudí krev do vylučovacích orgánů – ledvin a odtud se shromažďuje v tzv. kardinálních žilách. Z nich jde do žilního sinu, který předchází srdeční sval. Tentýž orgán sbírá žilní krev z různých vnitřních orgánů; z gastrointestinálního traktu nejprve vstupuje do jater a teprve poté do žilního sinu.
Vlastnosti různých ryb
Vědci objevili „druhé srdce“ u pstruha duhového z čeledi lososovitých. Tento orgán se nachází v dorzální aortě a je to vaz, který navíc urychluje krev při plavání. „Pumpou“ je v tomto případě ocasní ploutev.
Srdce ryb je malé a poměrně slabé, ve srovnání s jinými obratlovci je frekvence jeho kontrakcí nízká - obvykle 20 - 30krát za minutu. U ryb, které čekají na zimu na dně nádrže, se může obecně snížit na 1 kontrakci za minutu. A u těch ryb, které přes zimu zamrznou do hustého ledu, se v tuto dobu úplně zastaví krevní oběh. Objem krve je také mnohem skromnější než její množství u jiných obratlovců (s přihlédnutím k velikosti těla).
Všechny tyto malé ukazatele jsou způsobeny tím, že ryby mají horizontálně umístěné tělo, které nevytváří potřebu tlačit krev vertikálně nahoru, a relativně nízký energetický výdej na plavání, na rozdíl od pohybu na souši.
Rybí krev obsahuje méně červených krvinek než krev jiných zvířat, ale více bílých krvinek. Důvodem je nízký metabolismus ryb a množství infekčních mikroorganismů ve vodním prostředí, před kterými je nutná spolehlivá ochrana.
Rybí krev je obvykle červená, ale existují druhy, které mají krev bezbarvou. Neobsahuje červené krvinky a hemoglobin, protože je tyto ryby nepotřebují - dýchají celým povrchem těla.
Nadtřída Ryb patří do kmene strunatců. Žijí ve vodě. A mají řadu funkcí spojených se životem v něm.
Oběhový systém ryb
Jako všichni strunatci mají i ryby uzavřený oběhový systém. U kostnatých i chrupavčitých ryb se krev ze srdce dostává do cév a z nich se vrací do srdce. Tato zvířata mají v srdci dvě komory - síň a komoru. Existují tři typy plavidel:
- tepny;
- žíly;
- kapiláry.
Tepny odvádějí krev ze srdce a stěny těchto cév jsou silnější, aby vydržely tlak vytvářený srdcem. Přes žíly se krev vrací do srdce a tlak v nich klesá, takže jejich stěny jsou tenčí. A kapiláry jsou nejmenší cévy, jejichž stěny se skládají z jediné vrstvy buněk, protože jejich hlavní funkcí je výměna plynů.
Krevní oběh ryb
Než začnete uvažovat o samotném procesu krevního oběhu, je nutné si připomenout typy krve. Může být arteriální, která obsahuje hodně kyslíku, a žilní, nasycená oxidem uhličitým. Typ krve tedy nemá nic společného s názvem cév, kterými protéká, ale pouze s jejím složením. Pokud jde o ryby, mají žilní krev v obou komorách srdce a pouze jeden oběh.
Uvažujme pohyb krve postupně:
- Komora se stahuje a tlačí venózní krev do odbočných tepen.
- V žábrách se tepny větví na vlásečnice. Zde dochází k výměně plynů a krev se mění z venózní na arteriální.
- Z kapilár se arteriální krev shromažďuje v břišní aortě.
- Aorta se větví do orgánových tepen.
- V orgánech se tepny opět rozvětvují na kapiláry, kde se krev, vzdávající se kyslíku a odebírající oxid uhličitý, stává žilní z tepny.
- Žilní krev z orgánů se shromažďuje v žilách, které ji přivádějí do srdce.
- Krevní oběh končí v síni.
Ačkoliv tedy ryby nelze nazvat teplokrevnými živočichy, jejich orgány a tkáně dostávají čistou arteriální krev. To pomáhá rybám žít ve studených vodách Arktidy a Antarktidy a také v zimě neumírají ve sladkých vodách.
Jakýkoli druh, jako je chrupavčitá ryba, má jedinou strukturu. V jejich těle je pouze jeden kruh krevního oběhu. Schematicky úseky oběhového systému ryb představují následující řetězec po sobě jdoucích složek: srdce, břišní aorta, tepny na žábrách, dorzální aorta, tepny, kapiláry a žíly.
Má pouze dvě komory a není uzpůsoben, jako ostatní tvorové, k tomu, aby plnil funkci oddělení toku krve obohacené kyslíkem od krve neobohacené kyslíkem. Strukturálně se srdce skládá ze čtyř komor umístěných za sebou. Všechny tyto komory jsou naplněny speciální žilní krví a každá z částí srdce má své jméno - sinus venosus, conus arteriosus, síň a komora. Části srdce jsou od sebe odděleny chlopní, v důsledku čehož se krev při kontrakci srdečních svalů může pohybovat pouze jedním směrem - ve směru od venózního sinu ke conus arteriosus. Oběhový systém ryb je navržen tak, že krev proudí výhradně tímto směrem a ničím jiným.
Role kanálů pro distribuci živin a kyslíku v těle ryby je vykonávána tepnami a žilami. Tepny plní funkci transportu krve ze srdce a žíly - do srdce. Tepny obsahují okysličenou (okysličenou) krev, zatímco žíly obsahují méně okysličené (odkysličené) krve.
Venózní krev vstupuje do speciálního žilního sinu, po kterém je proudem dodávána do síně, komory a břišní aorty. Břišní aorta je spojena se žábrami prostřednictvím čtyř párů eferentních tepen. Tyto tepny se rozdělují do mnoha kapilár v oblasti žaberních vláken. Právě v žaberních kapilárách dochází k procesu výměny plynů, po kterém se tyto kapiláry spojují do eferentních žaberních tepen. Eferentní tepny jsou součástí dorzální aorty.
Blíže k hlavě přecházejí větve dorzální aorty do krčních tepen. Oběhový systém ryb zahrnuje rozdělení každé krční tepny na dva kanály - vnitřní a vnější. Vnitřní je zodpovědná za přívod krve do mozku a vnější plní funkci přívodu krve do viscerální části lebky.
Směrem k zadní části rybího těla se kořeny aorty spojují do jediné dorzální aorty. Z ní se postupně větví nepárové a párové tepny a oběhový systém ryb v této části zásobuje krví somatickou část těla a důležité vnitřní orgány. Dorzální aorta končí kaudální tepnou. Všechny tepny se větví do mnoha kapilár, ve kterých dochází k procesu změny složení krve. V kapilárách se krev mění na žilní.
A jeho další proud se provádí podle následujícího schématu. V oblasti hlavy se krev koncentruje v předních hlavních žilách a v dolní části hlavy se shromažďuje v krčních žilách. Žíla probíhající od hlavy k ocasu je v zadní části rozdělena na dvě části - levou a pravou renální portální žílu. Dále se rozvětví levá portální žíla a vytvoří systém kapilár, které tvoří portálový systém ledviny, který se nachází vlevo. U většiny kostnatých druhů je oběhový systém ryb navržen tak, že pravý portální systém ledviny je zpravidla redukován.
Z ledvin oběhový systém ryb žene krev do dutiny zadních hlavních žil. Přední, zadní a kardinální žíly na každé straně těla se spojují do takzvaných Cuvierových kanálků. Cuvierovy kanály na každé straně se připojují k sinus venosus. Výsledkem je, že krev transportovaná proudem z vnitřních orgánů vstupuje do portální žíly jater. V oblasti jater se portální systém větví do mnoha kapilár. Poté se kapiláry opět spojí a vytvoří, který je připojen k žilnímu sinu.
