Inpraterol-native yra kombinuotas bronchus plečiantis vaistas. Jis skiriamas pacientams, sergantiems sunkiomis lėtinėmis apatinės dalies ligomis kvėpavimo takai susijęs su obstrukcija (bronchų obstrukcija dėl susikaupusių klampių, sunkiai išsiskiriančių skreplių). Vaistas tiekiamas tirpalo pavidalu. Pagal naudojimo instrukcijas Ipraterol-native skirtas tik įkvėpti naudojant purkštuvą.
Cheminiai komponentai bronchus plečiančiame preparate
Vaisto sudėtis apima šias pagrindines sudedamąsias dalis: veikliosios medžiagos– ipratropio bromidas ir fenoterolis.
Ipratroio bromidas yra m-anticholinerginis blokatorius, veikiantis bronchų receptorius ir įtrauktas į gyvybiškai svarbių vaistų sąrašą. Atpalaiduoja apatinių kvėpavimo takų lygiuosius raumenis, mažina patologinę bronchų liaukų gleivių sekreciją. Medžiaga neleidžia refleksiniam įvairaus dydžio bronchų susiaurėjimui, kuris atsiranda įkvėpus šalto oro, cigarečių dūmų, alergenai.
Fenoterolis yra β2 adrenerginis agonistas ir bronchus plečiantis vaistas. ilgai veikiantis. Stiprina blakstienos epitelio darbą, skatina daugiau greita evakuacija skreplių pašalinimas iš kvėpavimo takų, sustiprinamas plaučių pernešimas mukociliariniu būdu (apsaugos mechanizmas Kvėpavimo sistema nuo nepalankių išorinių veiksnių poveikio).
Papildomi komponentai vaisto sudėtyje:
- natrio benzoatas – konservantas;
- natrio edetatas – stabilizatorius;
- natrio hidroksidas – rūgštingumą reguliuojanti medžiaga;
- monohidratas citrinos rūgštis- antioksidantas;
- injekcinis vanduo.
Tirpalo gydomosios savybės ir farmakologinis poveikis
Vaistas veikia daugiausia lokaliai, neturi rezorbcinių savybių, nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką, todėl neturi jokio poveikio. neigiamą įtaką dirbti Vidaus organai ir sistemos.
Naudojant Ipraterol-native įkvėpus, kvėpavimo organų dujų mainų funkcija nesutrinka, priešingai, pagerėja ir padidėja plaučių funkcija gyvybinis pajėgumas(įkvepiamo ir iškvepiamo oro tūrio santykis).
Vaistas mažina bronchų spazmą įvairaus laipsnio išraiškingumas. Atpalaiduoja lygiuosius raumenis, neleidžia vystytis astmos priepuoliams bronchų medis Ir kraujagyslės. Priešingai vystymuisi reaktyviosios būsenos sukeltas padidėjusio jautrumo tiesioginis tipas- alerginė edema arba spazminiai priepuoliai.
Panaudojus tirpalą, blokuojamas mediatorių (biologiškai aktyvių medžiagų) išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių, dėl kurių išsivysto uždegimas ir bronchų obstrukcija.
Gydymo metu atsistato mukociliarinis klirensas, kvėpavimo takų gleivinės intensyviau priešinasi. Neigiama įtaka aplinką.
Veikliosios medžiagos papildo viena kitą, o tai sustiprina bronchus plečiantį poveikį ir veikia selektyviai skirtingi lygiai kvėpavimo sistemą, nukreiptą į tam tikrus „taikinius“. Tai leidžia išrašyti vaistą terapiniais tikslais adresu įvairios patologijos plaučiai, bronchai, susiję su kvėpavimo takų susiaurėjimu (obstrukcija). Kad gautumėte savo reikalavimą terapinis rezultatas reikia pasirinkti minimali dozė tirpalas, kuris beveik pašalina šalutinio poveikio galimybę.
At inhaliacija vaistų adsorbcija (absorbcija į sisteminę kraujotaką) yra minimali. Veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje esant laboratoriniai tyrimai nenustatyta. Įkvėpus vaisto bronchus plečiančios savybės išlieka tokios pačios kaip ir įkvėpus į veną, o rizika šalutiniai poveikiai iki minimumo.
Per medicininė procedūra patenka nedidelė tirpalo dalis Virškinimo traktas, išsiskiria per 24 valandas per inkstus, šlapimą (75%) ir žarnyną (25%).
Tirpalas pradeda veikti per 5-15 minučių. Didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas po 1-2 valandų ir trunka 6 valandas, kartais 8 valandas.
Inhaliacijų skyrimo indikacijos
Ipraterolis inhaliacijai skiriamas lėtinės ligos plaučių sistema, kurią lydi stiprūs spazminiai uždusimo priepuoliai, storų ir klampių gleivių kaupimasis bronchuose dideli kiekiai kurių pacientas negali pats atsikosėti.
Naudojimo indikacijos:
- bronchų astma;
- bronchektazė yra įgimta arba įgyta patologija, kai bronchuose atsiranda lėtinis pūlinys ir. apatines dalis plaučiai su vėlesne negrįžtama organo deformacija;
- lėtinis obstrukcinis bronchitas;
- emfizema yra liga, kurios metu alveolės išsitempia plaučių audinys) ir jie praranda savo funkcionalumą, dėl to atsiranda nuolatinis kvėpavimo nepakankamumas;
- LOPL – lėtinė obstrukcinė plaučių liga – lėtinė uždegiminė reakcija progresuojančio negrįžtamo pobūdžio parenchimoje, kurioje oro mainai gerokai apriboti ir išsivysto stabilus kvėpavimo nepakankamumas.
Gydymo režimai ir dozavimo metodai
Terapinė dozė kiekvienam pacientui parenkama individualiai. Tai atsižvelgiama į diagnozę, ligos sunkumą ir stadiją bei amžių. Gydymo metu būtina nuolatinė šeimos gydytojo priežiūra.
Suaugusiesiems ir pagyvenusiems žmonėms bronchinės astmos priepuolių metu paūmėjimo metu skiriama 1 ml tirpalo, o tai atitinka 20 lašų vienam įkvėpimui. Pacientai, kurie yra stacionarinis gydymas, V terapiniai skyriai arba bloke intensyvi priežiūra, pagal indikacijas dozė padidinama iki 2,5 ml (50 lašų).
Didžiausia vienkartinė dozė neturi viršyti 4 ml. Leidžiama naudoti iki 8 ml tirpalo per dieną. Inhaliacijų skaičių nustato gydytojas, bet ne daugiau kaip 4 kartus per dieną.
Esant vidutinio sunkumo bronchų spazmui, vienai inhaliacijai skiriama 0,5 ml (10 lašų) tirpalo, kad būtų išvengta ligos progresavimo.
Vaisto savybės vaikams
Vaikams inhaliaciniai vaistai skiriami nuo 6 metų amžiaus. At ūminiai priepuoliai sergant bronchine astma, kai reikia greitai pašalinti simptomus, vaikams nuo 6 iki 12 metų skirti 0,5-1 ml vieną kartą.
Sunkiais atvejais, jei standartinė dozė nenumatyta terapinis poveikis, jis vieną kartą padidinamas iki 2 ml. Didžiausias leistinas tirpalo kiekis vienam įkvėpimui yra 3 ml. Gydant mokyklinio amžiaus vaikus, per dieną galima vartoti ne daugiau kaip 4 ml Ipraterolio.
Esant vidutinio sunkumo bronchų spazmui arba siekiant išvengti astmos priepuolių, skiriama 0,5 ml vaisto.
Vaikams iki 6 metų arba sveriantiems mažiau nei 22 kg inhaliacinis tirpalas skiriamas atsargiai pagal griežtas indikacijas, jei nėra alternatyvus gydymas. IN Medicininė praktika nėra tikslių duomenų apie vaisto poveikį atsakui vaiko kūnas, todėl tirpalą rekomenduojama dozuoti pagal vaiko kūno svorį: 0,1 ml (2 lašai) 1 kg svorio.
Didžiausia vienkartinė dozė – 0,5 ml, paros dozė – 1,5 ml.
Inhaliacinis tirpalas skirtas tik leisti į organizmą įkvėpus per purkštuvą. Griežtai draudžiama duoti vaistą vaikams per burną.
Kūdikiams terapija prasideda nuo minimali dozė, jei reikia, jis palaipsniui didinamas.
Ipraterolio inhaliacinis tirpalas prieš naudojimą praskiedžiamas druskos tirpalas NaCl 0,9%. Išmatuokite nurodytą vaisto tūrį ir sureguliuokite jį fiziologiniu tirpalu iki 3-4 ml. Negalima skiesti vaisto virintu ar distiliuotu vandeniu. Paruoštas tirpalas naudojamas iš karto po sumaišymo, jis nelaikomas šaldytuve vėlesniam įkvėpimui.
Vyresniems nei 12 metų moksleiviams ir paaugliams skiriamos tokios pat dozės kaip ir suaugusiems.
Vaistų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Aktyvūs vaisto komponentai neturi teratogeninio (toksinio) poveikio vaisiui ir netrukdo jo intrauteriniam vystymuisi. Sprendimas taip pat neturi neigiamos įtakos moters būklei ir nekelia persileidimo grėsmės.
Tačiau yra rizika neigiamą įtaką fenoterolio ant lygiųjų gimdos raumenų, medžiaga gali sutrikdyti organo susitraukiamąją veiklą. Todėl 1 ir ypač 3 nėštumo trimestrais inhaliacijos nerekomenduojamos, kad nesusilpnėtų gimdymas.
Komponentai prasiskverbia į Motinos pienas, todėl moterims žindymo laikotarpiu vaistas skiriamas pagal griežtas indikacijas. Gydymo metu geriau nutraukti maitinimą krūtimi ir perkelti vaiką į dirbtinį maitinimą.
Galimas šalutinis poveikis gydymo metu
Terapijos metu lėtinė patologija kartais fiksuojami plaučiai naudojant inhaliacinį tirpalą šalutiniai poveikiai iš vidaus organų ir sistemų.
Neigiamos organizmo reakcijos į vaistą:
- CNS (centrinė nervų sistema) – tremoras griaučių raumenys, pirštų drebėjimas, galvos skausmai, galvos svaigimas, psichikos ir emocinio fono pokyčiai, padidėjęs nervingumas;
- širdies ir kraujagyslių sistema - kardiopalmusas, kraujospūdžio nestabilumas, aritmijos priepuoliai;
- kvėpavimo organai - kvėpavimo takų gleivinės dirginimas, refleksinis kosulys, ryklės uždegimas, gerklų spazmai, bronchai;
- virškinimo traktas - burnos gleivinės sausumas, pykinimas, vėmimas, žarnyno funkcijos sutrikimas (vidurių užkietėjimas ar viduriavimas);
- regėjimo organas – padidėjimas akispūdis, vyzdžio išsiplėtimas, skausmas akiduobėje, sumažėjęs regėjimo aštrumas, dėmių atsiradimas prieš akis, junginės patinimas ir paraudimas;
- imuninė sistema - alerginės reakcijos dilgėlinės, dermatito, angioedemos forma.
Retais atvejais vaistas gali sukelti tokius reiškinius kaip stiprus silpnumas ir raumenų skausmas, padidėjęs prakaitavimas, sulėtėjusi šlapimo gamyba, sumažėjusi kalio koncentracija plazmoje.
Perdozavimo požymiai
Jei nesilaikoma nustatytų dozių ir gydymo režimų, pasireiškia priešingas, neigiamas vaisto poveikis organizmui. Dėl padidėjusios receptorių stimuliacijos atsiranda gedimų širdies ir kraujagyslių sistemos, širdies ritmas padažnėja, padažnėja arterinis spaudimas, išsivysto krūtinės anginos simptomai . Pacientai jaučia sunkumą ir skausmą krūtinėje. Tuo pačiu metu padidėja kvėpavimo takų obstrukcija.
Perdozavimo požymių pašalinimas apima vartojimą raminamieji vaistai, trankviliantai. Ypač sunkiais atvejais taikomos intensyvios slaugos priemonės.
β1 blokatorių naudojimas yra priimtinas kaip priešnuodis, tačiau jie gali labai padidinti bronchų sekreto gamybą. Tai ypač pavojinga sergant bronchine astma ir gali būti mirtina.
Ipraterolio inhaliacijų kontraindikacijos
Absoliučios vartojimo kontraindikacijos:
- padidėjęs jautrumas arba individuali netolerancija vaisto komponentai;
- 1 ir 3 nėštumo trimestrai;
- neįprastai greitas širdies susitraukimų dažnis (nuo 100 iki 400 dūžių per minutę);
- patologinis širdies raumens sustorėjimas (hipertrofija), nesusijęs su uždegiminis procesas, su progresuojančiu širdies nepakankamumu ir aritmija.
Tirpalas skiriamas atsargiai pacientams, kuriems yra buvęs miokardo infarktas, diabetas 1 tipas (priklausomas nuo insulino), hipertoninė liga, lėtinis širdies nepakankamumas, išemija, aortos stenozė, didelių arterijų pažeidimas, išsiplėtusios Skydliaukė, hiperplazija prostatos liauka vyrams.
Vaisto išleidimo forma
Vaistas tiekiamas tirpalo pavidalu. Tai skaidrus, bespalvis skystis su šiek tiek geltonu atspalviu.
Dozė yra 0,25 mg + 0,5 mg/ml.
Vaistas tiekiamas tamsinto stiklo buteliukuose su įmontuotu polietileno lašintuvu, kad būtų galima tiksliai dozuoti. Buteliukas užsukamas polipropileniniu dangteliu. Vienoje kartoninėje pakuotėje yra 1 buteliukas ir naudojimo instrukcija.
Vidutinė kaina - 215 rublių. Kilmės šalis: Rusija.
Ipraterolis yra inhaliacinis vaistas skubi pagalba nuo uždusimo, bronchinės astmos ir kitų obstrukcinių kvėpavimo sistemos ligų priepuolių. Vaistas yra gana saugus, nes veikia tik vietiniu lygiu. Senyviems ir nusilpusiems pacientams dozės keisti nereikia.
Registracijos numeris: P N002275/02-040216
Prekinis pavadinimas: Budezonido gimtoji
Tarptautinė bendrinis pavadinimas: Budezonidas
Cheminis pavadinimas: 16α,17α-butilendioksi-11β,21-dihidroksi-1,4-pregnadien-3,20-dionas
Dozavimo forma: inhaliacinis tirpalas
Sudėtis 1 ml tirpalo:
Veiklioji medžiaga:
budezonidas 0,25 mg 0,50 mg
Pagalbinės medžiagos:
metilo parahidroksibenzoatas (nipaginas) 0,50 mg 0,50 mg
propilenglikolis 200 mg 200 mg
makrogolis 400 (polietileno oksidas-400) 350 mg 350 mg
gintaro rūgštis 1,5 mg 1,5 mg
dinatrio edetatas (trilonas B) 0,5 mg 0,5 mg
išgrynintas vanduo iki 1 ml 1 ml
Aprašymas: bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis. Šviesus opalescencija yra priimtina.
Farmakologinė grupė: gliukokortikosteroidai vietinis pritaikymas.
ATX kodas: R03BA02
Farmakologinės savybės
Budezonidas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vietiniam vartojimui, rekomenduojamomis dozėmis turi priešuždegiminį, antialerginį ir imunosupresinį poveikį bronchuose. In vitro tyrimų su gyvūnų modeliais duomenimis, budezonidas turi maždaug 200 kartų didesnį afinitetą gliukokortikoidų receptoriams ir 1000 kartų didesnį priešuždegiminį aktyvumą nei kortizolis. Budezonidas didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, slopina jo išsiskyrimą arachidono rūgštis, slopina arachidono rūgšties apykaitos produktų – ciklinių endoperoksidų ir prostaglandinų (Pg) sintezę, neleidžia ribiniam neutrofilų kaupimuisi, mažina uždegiminį eksudaciją ir citokinų gamybą, stabdo makrofagų migraciją, mažina infiltracijos procesų intensyvumą, chemotaksinė medžiaga, slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių.
Budezonidas padidina „aktyvių“ β-adrenerginių receptorių skaičių, atkuria bronchų atsaką į bronchus plečiančius vaistus, todėl sumažina jų vartojimo dažnumą, mažina bronchų gleivinės paburkimą, gleivių susidarymą, skreplių susidarymą ir sumažina kvėpavimo takų hiperreaktyvumą, sumažina bronchų uždegimo sunkumą. bronchinės astmos simptomai ir paūmėjimų dažnis su rečiau šalutiniu poveikiu nei vartojant sisteminius kortikosteroidus; gerina mukociliarinį transportą. Budezonidas yra gerai toleruojamas ilgalaikis gydymas, nepasižymi mineralokortikosteroidų aktyvumu, o rekomenduojamomis dozėmis praktiškai neturi sisteminio poveikio.
Tobulinimas plaučių funkcija pasiekiamas praėjus kelioms valandoms po vienos budezonido dozės sušvirkštimo naudojant purkštuvą. Terapinis poveikis pasireiškia praėjus kelioms valandoms po įkvėpimo. Didžiausias gydomasis poveikis pasireiškia praėjus 1-2 savaitėms po gydomųjų inhaliuojamojo budezonido dozių pavartojimo, kai kuriais atvejais po 4-6 savaičių.
Vartojant rekomenduojamas dozes, antinksčių funkciją veikiantis vaistas žymiai mažiau nei 10 mg prednizonas.
Farmakokinetika
Siurbimas
Budezonidas greitai absorbuojamas. Įkvėpus naudojant purkštuvą, biologinis prieinamumas yra 15%. bendra dozė ir 40-70% suleistos dozės, kadangi apie 1/3 budezonido, patenkančio į alveoles, absorbuojama, nemaža dalis nusėda ant burnos ir ryklės gleivinės ir nuryjama. Didžiausia koncentracija(Cmax) kraujo plazmoje pasiekiamas praėjus 30 minučių nuo įkvėpimo pradžios.
Paskirstymas
Budezonidas beveik nesijungia su kortikosteroidus jungiančiu globulinu. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra 85-90%. Budezonido pasiskirstymo tūris yra maždaug 3 l/kg.
Budezonido patenka į motinos pieną.
Metabolizmas
Dalis dozės, patenkančios į virškinimo traktą (GIT), absorbuojama ir beveik visiškai (85–95 %) biotransformuojama kepenyse, naudojant CYP3A4 fermentą, į 6β-hidroksibudezonidą ir 16α-hidroksiprednizoloną, mažo aktyvumo metabolitus (mažiau nei 1). % budezonido gliukokortikosteroidų aktyvumo).
Pašalinimas
Budezonidas išsiskiria su šlapimu ir išmatomis metabolitų arba konjugatų pavidalu ir tik nedideliais kiekiais nepakitęs. Budezonido sisteminis klirensas yra didelis (apie 1,2 l/min.). Pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra 2,0-3,6 valandos.
Budezonido farmakokinetika yra proporcinga vartojamai vaisto dozei.
Duomenys apie budezonido farmakokinetiką pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumas arba kepenų funkcijos sutrikimas Nr. Pacientams, sergantiems kepenų liga, budezonido buvimo kraujo plazmoje laikas gali pailgėti. Vartojant budezonidą, kortizolio koncentracijai plazmoje ir šlapime priklauso nuo dozės.
Farmakokinetika dėl rasės, lyties ar amžiaus nesiskiria.
Naudojimo indikacijos
Bronchinė astma (BA), kuriai reikalinga palaikomoji terapija gliukokortikosteroidais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Vaikų amžius iki 16 metų.
Atsargiai
Gydomąjį budezonidą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems aktyvi forma plaučių tuberkuliozė, grybelinė, virusinė, bakterinės infekcijos kvėpavimo organų, kepenų cirozės, nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Skiriant budezonidą, reikia atsižvelgti į galimas pasireiškimas sisteminis gliukokortikosteroidų poveikis.
Vartoti nėštumo ir žindymo metu
Nėštumas: stebint budezonidą vartojančias nėščias moteris vaisiaus vystymosi anomalijų neatskleidė, tačiau negalima visiškai atmesti jų vystymosi rizikos, todėl nėštumo metu dėl galimybės pabloginti bronchinės astmos eigą reikia vartoti minimaliai. pagamintas. veiksminga dozė budezonidas.
Žindymas: kadangi yra duomenų apie budezonido prasiskverbimą į motinos pieną, skiriant vaistą reikia atsižvelgti į laukiamos naudos motinai ir galimos rizikos vaikui santykį.
Naudojimo instrukcijos ir dozės
Budesonide native skirtas naudoti tik su purkštuvu.
Vaisto dozė parenkama individualiai. Jei rekomenduojama dozė neviršija 1 mg per parą, visą vaisto dozę galima išgerti vienu kartu (kartu). Jei vartojate didesnę dozę, ją rekomenduojama padalyti į 2 dozes.
Rekomenduojama pradinė dozė:
16 metų ir vyresni vaikai: 0,25-0,5 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1 mg per parą.
Suaugusiesiems / senyviems pacientams: 1-2 mg per parą.
Palaikomoji dozė:
16 metų ir vyresni vaikai: 0,25-2 mg per parą.
Suaugusieji / pagyvenę pacientai: 0,5-4 mg per parą. Esant sunkiam paūmėjimui, dozę galima padidinti.
Dozių lentelė
Dozė, mg Vaisto tūris yra budezonidas
0,25 mg/ml 0,5 mg/ml
0,25 1 ml* -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2-4 ml
*) reikia praskiesti 0,9% natrio chlorido tirpalu iki 2 ml tūrio.
Patartina visiems pacientams nustatyti mažiausią veiksmingą palaikomąją dozę.
Pasiekus poveikį, dozė sumažinama iki minimalios veiksmingos dozės, būtinos stabiliai būklei palaikyti.
Jei būtina pasiekti papildomą gydomąjį poveikį, galima rekomenduoti didinti paros dozę (iki 1 mg per parą) vaistinio preparato Budezonidas, o ne derinti vaistą su geriamaisiais kortikosteroidais, nes daugiau žema rizika sisteminio poveikio vystymas.
Pacientai, vartojantys geriamuosius kortikosteroidus
Geriamųjų gliukokortikosteroidų vartojimą reikia nutraukti, kai paciento sveikata yra stabili. 10 dienų būtina vartoti didelę budezonido dozę, kartu vartojant geriamuosius kortikosteroidus įprastomis dozėmis. Vėliau per mėnesį geriamųjų kortikosteroidų (pavyzdžiui, 2,5 mg prednizolono ar jo analogo) dozę reikia palaipsniui mažinti iki minimalios veiksmingos dozės. Daugeliu atvejų galima visiškai nutraukti geriamųjų gliukokortikosteroidų vartojimą.
Duomenų apie budezonido vartojimą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, nėra. Atsižvelgiant į tai, kad budezonidas pašalinamas biotransformacijos būdu kepenyse, pacientams, sergantiems sunkia kepenų ciroze, gali pailgėti vaisto veikimo trukmė.
Naudojimo instrukcijos
Gimtasis budesonidas naudojamas inhaliacijai naudojant purkštuvą su kandikliu ir specialia kauke. Norint sukurti reikiamą oro srautą (5-80 l/min), purkštuvas yra prijungtas prie kompresoriaus, purkštuvo užpildymo tūris turi būti 2-4 ml.
Svarbu:
- atidžiai perskaitykite vaisto vartojimo instrukcijas, taip pat purkštuvo naudojimo instrukcijas;
- skiedžiant vaistą Budesonide-native 0,9% natrio chlorido tirpalu, gautą tirpalą reikia sunaudoti per 30 minučių;
- įkvėpus reikia praskalauti burną vandeniu, kad nesumažėtų burnos ir ryklės kandidozės išsivystymas;
- kad nesudirgintumėte odos, panaudoję kaukę, nuplaukite veidą vandeniu;
- Rekomenduojama reguliariai valyti purkštuvą pagal gamintojo instrukcijas.
Kaip naudoti Budesonide-native su purkštuvu
1. Atidarykite buteliuką su vaistu.
2. Užpildykite purkštuvą viršutinė skylė reikalingas kiekis narkotikų.
3. Purkškite pagal naudojamo purkštuvo tipo instrukcijas.
4. Jei naudojate kaukę, įkvėpdami įsitikinkite, kad kaukė tvirtai priglunda prie veido. Kadangi budezonido vietinis įkvėpimas patenka į plaučius, svarbu ramiai ir tolygiai įkvėpti vaistą per purkštuvo kandiklį.
Atidarytas buteliukas laikomas nuo šviesos apsaugotoje vietoje. Atidarytą buteliuką reikia sunaudoti per 12 valandų.
Valymas
Nebulizatoriaus kamera ir kandiklis arba kaukė nuplaunami šiltas vanduo arba minkštas ploviklio, pagal gamintojo instrukcijas, po kiekvieno naudojimo.
Gerai išskalaukite ir išdžiovinkite purkštuvą, prijungdami kamerą prie kompresoriaus arba oro įleidimo vožtuvo.
Šalutinis poveikis
Žemiau pateiktos nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal organų ir organų sistemų pažeidimus. Pasireiškimo dažnis vertinamas taip: labai dažnai (> 1/10), dažnai (> 1/100 ir< 1/10), нечасто (>1/1000 ir< 1/100), редко (>1/10000 ir< 1/1000), очень редко (< 1/10000).
Pažeidimai pagal Imuninė sistema: retai - staigios ir uždelstos padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant bėrimą, kontaktinis dermatitas, dilgėlinė, angioedema, bronchų spazmas ir anafilaksinė reakcija.
Pažeidimai pagal nervų sistema: retai - nervingumas, susijaudinimas, depresija, elgesio sutrikimai.
Regėjimo sutrikimai: labai retai - katarakta, glaukoma (sisteminis poveikis).
Kvėpavimo sistemos ir organų sutrikimai krūtinė ir tarpuplaučio: dažnai - burnos ir ryklės kandidozė, vidutinio sunkumo gerklės gleivinės sudirginimas, kosulys, užkimimas, burnos džiūvimas; retai - bronchų spazmas.
Pažeidimai pagal virškinimo trakto: retai - pykinimas.
Odos ir poodinių audinių sutrikimai: retai - odos mėlynės.
Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: retai - angioedema.
Laboratoriniai ir instrumentiniai duomenys: labai retai - mineralinio tankio sumažėjimas kaulinis audinys(sisteminis veiksmas).
Atsižvelgiant į burnos ir ryklės kandidozės išsivystymo riziką, pacientas turi kruopščiai praskalauti burną vandeniu po kiekvieno vaisto įkvėpimo.
Retais atvejais gali pasireikšti sisteminių kortikosteroidų sukeltų simptomų, įskaitant antinksčių nepakankamumą ir vaikų augimo sulėtėjimą. Šių simptomų sunkumas greičiausiai priklauso nuo vaisto dozės, gydymo trukmės, kartu ar ankstesnio gydymo gliukokortikosteroidais ir individualaus jautrumo.
Taip pat pasitaikė veido odos dirginimo atvejų naudojant purkštuvą su kauke. Norint išvengti sudirginimo, po kaukės naudojimo veidą reikia nuplauti vandeniu.
Perdozavimas
Ūminio perdozavimo atveju klinikinės apraiškos neatsiranda. At ilgalaikis naudojimas vartojant vaistą žymiai didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis, gali išsivystyti sisteminis gliukokortikosteroidų poveikis.
Sąveika su kitais vaistais
Išankstinis β2-adrenerginių agonistų įkvėpimas plečia bronchus, pagerina budezonido nutekėjimą ir sustiprina jo gydomąjį poveikį.
Gydant bronchinę astmą, budezonidas gerai derinamas su β2-adrenerginiais agonistais, kromoglico rūgšties preparatais arba nedokromilu, metilksantinais ir ipratropiumo bromidu. Fenobarbitalis, fenitoinas, rifampicinas ir kiti mikrosominės oksidacijos induktoriai mažina budezonido veiksmingumą dėl mikrosominių kepenų fermentų indukcijos.
Vartojant 200 mg ketokonazolo vieną kartą per parą, geriamojo budezonido koncentracija plazmoje, vartojant 3 mg dozę, padidėja vidutiniškai 6 kartus. Paskyrus ketokonazolą praėjus 12 valandų po budezonido vartojimo, pastarojo koncentracija plazmoje padidėja 3 kartus. Informacija apie tokią sąveiką su įkvėptais dozavimo formos Budezonido nėra, tačiau reikėtų tikėtis pastebimo vaisto koncentracijos padidėjimo kraujo plazmoje. Kiti galimi CYP3A4 inhibitoriai, tokie kaip itrakonazolas, taip pat reikšmingai padidina budezonido koncentraciją plazmoje.
Methandrostenolonas ir estrogenai padidina budezonido koncentraciją kraujo plazmoje.
Specialios instrukcijos
Gimtasis budezonidas nėra skirtas palengvinti ūmūs simptomai BA ir LOPL. Iš anksto įkvėpus budezonido, galima išvengti bronchinės astmos priepuolio, tačiau nepalengvina ūminio bronchų spazmo.
Būtina griežtai laikytis purkštuvo naudojimo instrukcijų. Saugokitės, kad vaistas nepatektų į akis. Pavartojus budezonido, rekomenduojama burną praskalauti vandeniu, kad sumažėtų kandidozinio stomatito rizika.
Reikia vengti vartoti kartu su CYP3A4 inhibitoriais (ketokonazolu, itrakonazolu ar kitais galimais CYP3A4 izofermento inhibitoriais). Jei buvo paskirta budezonido ir CYP3A4 inhibitorių, reikia kiek įmanoma ilginti laiką tarp vaistų dozių arba apsvarstyti galimybę sumažinti GCS dozę.
Dėl galima rizika susilpnėjusi antinksčių funkcija (hipokortizolizmas) Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurie geriamuosius gliukokortikosteroidus keičia į budezonidą. Taip pat ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurie vartojo dideles kortikosteroidų dozes arba ilgą laiką vartojo didžiausias rekomenduojamas inhaliuojamųjų gliukokortikosteroidų dozes. Stresinėse situacijose šiems pacientams gali pasireikšti antinksčių nepakankamumo požymių ir simptomų. Esant stresui ar chirurginės intervencijos atvejais, rekomenduojama papildoma terapija sisteminis GCS.
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurie nuo sisteminių gliukokortikosteroidų perkeliami į inhaliacinius gliukokortikosteroidus (budezonidas) arba tais atvejais, kai galimas hipofizės ir antinksčių funkcijos sutrikimas. Tokiems pacientams sisteminio poveikio gliukokortikosteroidų dozę reikia mažinti labai atsargiai ir stebėti pagumburio-hipofizės-antinksčių funkciją. Pacientams taip pat gali prireikti papildomai skirti geriamųjų kortikosteroidų stresinės situacijos pavyzdžiui, sužalojimas, chirurginė intervencija ir tt
Pereinant nuo geriamųjų gliukokortikosteroidų prie budezonido, pacientams gali pasireikšti anksčiau pastebėti simptomai, tokie kaip raumenų ar sąnarių skausmas. Tokiais atvejais gali prireikti laikinai padidinti geriamųjų kortikosteroidų dozę. Retais atvejais pasireiškia tokie simptomai kaip nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas, rodantis sisteminį gliukokortikosteroidų trūkumą.
Geriamųjų gliukokortikosteroidų pakeitimas inhaliaciniais kartais sukelia gretutinių alergijų pasireiškimą, pavyzdžiui, slogą ir egzemą, kurios anksčiau buvo gydomos sisteminiais vaistais, o retais atvejais - paūmėjimą. esamas sindromas Churg-Strauss, eozinofilija, hemoraginis vaskulitas, plaučių simptomų pablogėjimas, nesusijęs su perėjimu prie budezonido.
Sisteminis šalutinis poveikis inhaliuojamųjų gliukokortikosteroidų pirmiausia gali pasireikšti pavartojus didelėmis dozėmis per ilgesnį laiką. Šio poveikio atsiradimo tikimybė yra žymiai mažesnė nei gydant geriamaisiais gliukokortikosteroidais. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, sumažėjęs kaulų mineralų tankis, katarakta ir glaukoma. Todėl labai svarbu inhaliuojamųjų gliukokortikosteroidų dozę titruoti iki mažiausios dozės, kuri palaiko efektyvi kontrolė ligų. Ilgą laiką inhaliuojamųjų kortikosteroidų vartojančių vaikų ūgį rekomenduojama reguliariai stebėti. Jei jų augimas sulėtėja, gydymą reikia koreguoti taip, kad inhaliuojamųjų gliukokortikosteroidų dozė būtų sumažinta iki mažiausios dozės, kurią taikant išlaikoma veiksminga bronchinės astmos kontrolė.
Gydymas inhaliaciniu budezonidu 1 ar 2 kartus per dieną parodė veiksmingumą bronchinės astmos profilaktikai dėl fizinio krūvio.
Gimtojo budezonido vartojimas neturi įtakos dopingo tyrimų rezultatams.
Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį ir kitas transporto priemones, dirbti su judančiais mechanizmais
Tyrimų, kuriais būtų tiriamas vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus, nebuvo atlikta. Esant tokiai nepageidaujamos reakcijos kaip hiperkinezija ar bronchų spazmas vartojant vaistą, turite susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir mechanizmų valdymo, taip pat nuo kitų galimų veiksmų. pavojingų rūšių reikalaujančios veiklos padidėjusi koncentracija dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greitis.
Gamindami vaistą Nativa LLC, Rusija, nurodykite:
Išleidimo forma
Inhaliacinis tirpalas 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml.
2 ml buteliukuose vaistai arba titnaginio stiklo buteliuose, užkimštuose guminiais kamščiais, užspaustais aliuminio arba aliuminio-plastiko dangteliais.
10 buteliukų kartu su naudojimo instrukcija dedama į kartoninę pakuotę.
Prevencija ir simptominis gydymas lėtinės obstrukcinės kvėpavimo takų ligos su grįžtama kvėpavimo takų obstrukcija, pvz., bronchinė astma ir ypač lėtinė obstrukcinė plaučių liga, lėtinis obstrukcinis bronchitas su emfizema arba be jos.
Kontraindikacijos Ipraterolis – natūralus inhaliacinis tirpalas 0,25 mg/ml + 0,5 mg/ml 20 ml
Padidėjęs jautrumas fenoteroliui ar į atropiną panašiems vaistams ar kitiems vaisto komponentams, hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija, tachiaritmija, I ir III nėštumo trimestrai.
Vartojimo metodas ir dozavimas Ipraterolis – natūralus inhaliacinis tirpalas 0,25 mg/ml + 0,5 mg/ml 20 ml
Dozė turi būti parenkama individualiai. Gydymo metu būtina medicininė priežiūra. Rekomenduojamos šios dozės: Suaugusiems (įskaitant senyvus) ir vyresniems nei 12 metų paaugliams. Ūminiai bronchinės astmos priepuoliai. Esant lengviems ar vidutinio sunkumo priepuoliams, daugeliu atvejų rekomenduojama 1 ml (20 lašų). Ypač sunkiais atvejais, pavyzdžiui, pacientams, gydomiems intensyviosios terapijos skyriuose, jei aukščiau nurodytos dozės yra neveiksmingos, gali prireikti didesnių dozių, iki 2,5 ml (50 lašų). Didžiausia dozė gali siekti 4,0 ml (80 lašų). Maksimalus kasdieninė dozė- 8,0 ml (160 lašų). Kursas ir ilgalaikis gydymas. Jei reikia vartoti pakartotinai, kiekvienai injekcijai naudokite 1-2 ml (20-40 lašų) iki 4 kartų per dieną. Esant vidutinio sunkumo bronchų spazmui arba kaip a pagalba atliekant plaučių ventiliaciją, rekomenduojama mažesnė dozė yra 0,5 ml (10 lašų). 6-12 metų vaikams. Ūminiai bronchinės astmos priepuoliai. Daugeliu atvejų už greitas palengvėjimas simptomų, rekomenduojama 0,5 - 1 ml (10 -20 lašų). Sunkiais atvejais, jei 1 ml (20 lašų) dozė yra neveiksminga, gali prireikti didesnių dozių, iki 2 ml (40 lašų). Ypač sunkiais atvejais, jei iki 2,0 ml (40 lašų) dozė yra neveiksminga, ją galima vartoti (prižiūrint gydytojui). maksimali dozė iki 3,0 ml (60 lašų). Didžiausia paros dozė gali siekti 4,0 ml (80 lašų). Kursas ir ilgalaikis gydymas. Jei reikia vartoti pakartotinai, naudokite 0,5-1 ml (10-20 lašų) kiekvienai injekcijai iki 4 kartų per dieną. Esant vidutinio sunkumo bronchų spazmui arba kaip pagalbinei ventiliacijai, rekomenduojama dozė yra 0,5 ml (10 lašų). Vaikams iki 6 metų (kurių kūno svoris mažesnis nei 22 kg). Dėl to, kad informacija apie vaisto vartojimą š Amžiaus grupė ribota, rekomenduojama tokia dozė (tik prižiūrint gydytojui): apie 25 mcg ipratropio bromido ir 50 mcg fenoterolio hidrobromido = 0,1 ml (2 lašai) 1 kg kūno svorio (vienai dozei), bet ne daugiau kaip 0,5 ml (10 lašų) (vienai dozei). Didžiausia paros dozė yra 1,5 ml. Inhaliacinis tirpalas turi būti naudojamas tik inhaliacijai (su tinkamu purkštuvu), jo negalima vartoti per burną. Gydymas paprastai turi prasidėti nuo mažiausios rekomenduojamos dozės. Rekomenduojamą dozę reikia praskiesti 0,9 % natrio chlorido tirpalu iki galutinio 3-4 ml tūrio ir suleisti (visiškai) naudojant purkštuvą. Inhaliacinio vaisto tirpalo negalima skiesti distiliuotu vandeniu. Tirpalas turi būti atskiestas kiekvieną kartą prieš naudojimą, o likusį praskiestą tirpalą reikia sunaikinti. Praskiestą tirpalą reikia suvartoti iš karto po paruošimo. Dozavimas gali priklausyti nuo įkvėpimo būdo ir purkštuvo tipo. Įkvėpimo trukmę galima reguliuoti sunaudojant praskiestą tūrį. Vaisto inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant įvairius komercinius purkštuvų modelius. Tais atvejais, kai yra sienelių deguonies, tirpalą geriausia naudoti 6-8 litrų per minutę srautu. Būtina laikytis kartu su purkštuvu pateikiamo prietaiso naudojimo, priežiūros ir valymo instrukcijos.
Ipraterolis yra gimtoji priklauso bronchus plečiančių vaistų grupei. Gamintojas gamina jį tirpalo pavidalu, kuris naudojamas įkvėpus.
Vaistas turi anticholinerginį poveikį. Jį vartojant, atsipalaiduoja bronchų raumenys, nevyksta bronchospazinė reakcija. Kaip rezultatas bronchų spazmu sergančių pacientų būklė pagerėjo praėjus 15 minučių po procedūros.
Susisiekus su
Šio vaisto vartojimo poveikis terapijai trunka 6 valandas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Ipraterol-native yra inhaliacinis tirpalas. Jis yra bespalvis arba gali turėti gelsvą atspalvį. Jame yra keletas aktyvių junginių:
- ipratropio bromido monohidratas;
- fenoterolio hidrobromidas.
Papildomi komponentai yra šios medžiagos:
- natrio benzoatas;
- dinatrio edetatas;
- citrinos rūgštis;
- monohidratas;
- natrio hidroksidas;
- vandens.
Gamintojas supakuoja vaistą buteliukai su lašintuvais. Kiekvienos talpa yra 20 ml. Jie pagaminti iš tamsaus stiklo ir supakuoti į kartonines pakuotes.
Naudojimo indikacijos
Vaisto instrukcijose nurodomos šios šio vaisto vartojimo indikacijos:
- bronchų astma;
- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- bronchitas vystosi lėtine forma.
Kontraindikacijos
Vaisto instrukcijose yra kontraindikacijų, kurių buvimas neleidžia vartoti Ipraterol-native:
- tachiaritmija;
- hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija;
- nėštumas pirmąjį ir trečiąjį trimestrą;
- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
- laktacijos laikotarpis.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
Skiriant šią priemonę Vaisto dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento būklę. Gydymo metu gydytojas turi nuolat stebėti pacientą. Suaugusiesiems, įskaitant pagyvenusius žmones, taip pat vyresniems nei 12 metų paaugliams ūminių bronchinės astmos priepuolių metu, jei priepuoliai yra ūminio ar vidutinio sunkumo, tokiu atveju rekomenduojama skirti 1 ml vaisto. . Sunkiais atvejais, pavyzdžiui, jei pacientas yra intensyviosios terapijos skyriuje, o gydytojo paskirta dozė nesuteikia reikiamo poveikio, visiškai priimtina dozę padidinti iki 2,5 ml. Didžiausia tirpalo dozė turi būti ne daugiau kaip 4 ml, o didžiausia paros dozė neturi viršyti 8 ml.
Kursas ir ilgalaikis gydymas
Jei gydymo metu reikia pakartotinai vartoti vaistą, tada jis vartojamas 1-2 ml doze iki 4 kartų per dieną.
Jei pacientui diagnozuotas vidutinio sunkumo bronchų spazmas arba norint vartoti vaistą kaip pagalbinę priemonę geresnei plaučių ventiliacijai užtikrinti, rekomenduojama ne mažesnė kaip 0,5 ml tirpalo dozė.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų ūminių bronchinės astmos priepuolių metu: jaunesniems nei 12 metų vaikams, siekiant greitai palengvinti ligos simptomus, vaistas skiriamas 0,5-1 ml dozėmis. Sunkiais atvejais pacientams skiriama 1 ml vaisto dozė. Jei gydymas nesuteikia norimo efekto, vaisto dozę galima padidinti iki 2 ml. Sunkiais atvejais Vaistas turi būti skiriamas 2 ml doze. Jei gydymas neveiksmingas, vaisto dozę galima padidinti iki didžiausios 3 ml dozės. Didžiausia vaisto dozė per dieną turi būti ne didesnė kaip 4 ml.
Šalutiniai poveikiai
Šio vaisto instrukcijose yra informacijos apie šalutinį poveikį, kuris gali pasireikšti gydymo šiuo vaistu metu. Dažniausiai pasitaikantys dalykai yra šie:
Analogai
Ne visada įmanoma atlikti gydymą naudojant Ipraterol-native. Kai kuriais atvejais pacientas negali naudoti šios priemonės dėl kontraindikacijų. Kartais vaisto nėra vaistinių tinkle ir nėra galimybės gydytis šiuo vaistu. Tokiais atvejais gali padėti šio vaisto analogai. Šie vaistai yra vietinio Ipraterolio pakaitalai:
Kaina
Bet koks gydymas– tai ne tik laiko, bet ir pinigų švaistymas. Pacientas, gavęs vaistą „Ipraterol-native“ kaip receptą, pradeda domėtis šio vaisto kaina. Kiekvienas nori žinoti, kiek jiems kainuos ligos gydymas. Verta paminėti, kad šis vaistas vaistinėse siūlomas už labai prieinamą kainą. Priklausomai nuo vaistinių tinklo, šio vaisto kaina svyruoja nuo 185 iki 207 rublių.
Ipraterolis yra gimtoji: apžvalgos
Šių metų vasario mėnesį mūsų šeimoje atsitiko nelaimė. Mano sūnus susirgo bronchitu ir aš kartu su juo atsidūriau ligoninėje. Dėl ligos vaikas nuolat dūdavo. Jis karščiavo. Tačiau gydytojai greitai numalšino karščiavimą, o vėliau atliko išsamų tyrimą ir diagnozavo bronchitą. Po to mums buvo paskirtos inhaliacijos.
Specialistas mums patarė įsigyti vaistą Ipraterol-native, kurį mes, žinoma, nusipirkome. 20 ml buteliuke yra vaistinis inhaliacinis tirpalas. Jame yra patogus dozatorius, kurio dėka galite tiksliai paimti reikiamą kiekį lašų procedūrai. Prieš naudojimą atidžiai perskaičiau vaisto instrukcijas, kuriose viskas išsamiai aprašyta. Antrą inhaliacijų dieną pastebėjau sūnaus būklės pagerėjimą. Jo kvėpavimas tapo tolygesnis. Visiškas kvėpavimo funkcijos normalizavimas įvyko jau šeštą dieną.
Bronchitui gydyti prireikė viso mėnesio. Dabar viskas gerai ir mano vaikas nejaučia dusulio. Aš nusipirkau vaistą „Ipraterol-native“ už 236 rublius. Tai gana nebrangi, ypač lyginant su brangesniu „Berodual“. Rekomenduoju šią priemonę gydyti visiems, kenčiantiems nuo bronchito. Tačiau jis turėtų būti vartojamas tik gydytojui paskyrus.
Mano vaikas yra jautrus įvairioms ligoms. Jis jau kelis kartus sirgo bronchitu ir plaučių uždegimu. Kai jis susirgo plaučių uždegimu, gydytojo rekomendacija naudojau sirupą ir inhaliacijas su vaistu Ipraterol-native. Pats tirpalas yra skaidrus skystis. Pirkdamas pinigų neišleidau, todėl kainos pasakyti negaliu. Gydytojas mums jį išrašė su nemokamu receptu. Dabar nuolat laikau šį vaistą savo namų vaistinėlėje.
Atkreipiu dėmesį, kad „Ipraterol-native“ gamina Rusijos įmonė. Sprendimas yra Berodual pakaitalas, kuris yra brangesnis, nors jų sudėtis yra maždaug tokia pati. Pats vaistas Ipraterolis yra bronchus plečiantis vaistas. Jo pagrindinis tikslas yra bronchito ir pneumonijos gydymas.
Manau, kad šis vaistas yra gana veiksmingas, nes jis labai padėjo mūsų sūnui ir išgelbėjo jį nuo plaučių uždegimo. Tačiau gydymo metu dažnai pasireiškė vienas šalutinis poveikis: vaikas tapo irzlus. Tai vienintelis dalykas, kurio man nepatiko šis vaistas. Priešingu atveju produktas yra labai efektyvus. Rekomenduoju visiems, kurie susiduria su plaučių uždegimu ir bronchitu.
Šį produktą įsigijau astma sergančiam seneliui gydyti. Jis peršalo. Gydytojas mums rekomendavo vartoti vaistą tris kartus per dieną per inhaliatorių. Naudodami Ipraterolio natūralų tirpalą, darėme inhaliacijas. Jau antrą dieną buvo pastebėti teigiami rezultatai. Senelio plaučiai pradėjo kosėti juose susikaupusį skystį. Palengvėjo kvėpavimas, pagerėjo sveikata.
Visiems rekomenduoju naudoti šią priemonę, tačiau nepatariu nutraukti gydymo pasirodžius pirmiesiems teigiamiems rezultatams. Norint išvengti atkryčio, būtina atlikti visą gydymo kursą. Prieš naudodami gaminį, turite atidžiai perskaityti instrukcijas. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas dozei ir vartojimo būdui. Taip pat reikia ištirti kontraindikacijas. Laikydamiesi visų rekomendacijų, galite lengvai atsikratyti ligos.
Išvada
Žmonės dažnai susiduria su kvėpavimo takų ligomis. Jie gana dažni, ypač prasidėjus šaltajam sezonui. Hipotermija ir silpnas imunitetas yra pagrindiniai veiksniai, lemiantys sveikatos sutrikimus. Žmogus suserga bronchitu arba jį išmuša plaučių uždegimas. Tokiais atvejais Norėdami diagnozuoti, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.
Daugelis specialistų skiria Ipraterol-native pacientams gydyti sunkias ligas, tokias kaip pneumonija ar bronchitas. Šis produktas yra vaistinis tirpalas, naudojamas įkvėpti. Vartojant pagal gydytojo rekomendacijas, efektyviai pašalinami bronchito simptomai. Pacientams, kenčiantiems nuo bronchų spazmo, jų būklė pagerėja jau po kelių procedūrų, ir kvėpavimas tampa sklandesnis.
Kad gydant šiuo vaistu nesusidurtumėte su neigiamais aspektais, prieš pradedant gydymą būtina perskaityti naudojimo instrukcijas. Negalima savarankiškai gydytis šiuo vaistu. Būtina gauti receptą iš gydytojo, kuris parinks vaisto dozę.
Naudojimo instrukcijose yra informacijos apie kontraindikacijas ir šalutinį poveikį. Iš jo galite sužinoti, kad Ipraterol-native neturėtų vartoti vaikai iki 12 metų, taip pat nėščios moterys ir žindymo laikotarpiu. Norėdami sužinoti šio produkto kainą, tiesiog pažiūrėkite internete arba eikite į artimiausią vaistinę. Atkreipkite dėmesį, kad šio vaisto kaina yra gana prieinama ir paprastai svyruoja nuo 180 iki 205 rublių.
Šio produkto apžvalgos leidžia suprasti, koks bus gydymo efektyvumas. Internete galite rasti gana daug atsiliepimų apie vaistą, nes gydytojai dažnai skiria jį vyresniems nei 12 metų vaikams, taip pat suaugusiesiems pneumonijai ir bronchitui gydyti. Apžvalgosežmonių, kurie buvo gydyti šiuo vaistu, teigiamai kalba apie šį vaistą. Jie vadina Ipraterolio tirpalą labiau prieinamu ir tokiu pat veiksmingu vaistu kaip Berodual.
Iš atsiliepimų pacientai gali sužinoti šio produkto naudojimo niuansus. Laikydamiesi visų gydytojo rekomendacijų gydydami bronchitą ar pneumoniją, galite greitai pašalinti šios ligos simptomus. Svarbiausias- būtina baigti visą gydymo kursą, kad liga nepasikartotų.
