Струва си да се отбележи веднага, че някои от болестите в този списък са много неприятни за гледане, така че отваряйте снимките с повишено внимание. За щастие, те са невероятно редки и в днешно време лекарите са станали много по-добри в разбирането им. Здраве и сили на страдащите от тях и техните семейства!
2. Синдром на върколака (хипертрихоза)
Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Вроденият вид на заболяването е невероятно рядък - от Средновековието досега са описани само 50 случая. Лечение вродено заболяванеобикновено включва лазерно отстраняванекоса. Придобито заболяване обикновено се свързва с външен фактор, например реакция към лекарства, най-често миноксидил. За щастие, за да се излекува придобито заболяване, достатъчно е да се елиминира екзогенният фактор. Котките също са податливи на болестта, въпреки че такива случаи са изключително редки.
3. Вампирски синдром (порфирия)
Порфирията включва най-малко 8 заболявания, които са обединени повишено съдържаниепорфирини в тялото. Въпреки че това са естествени съединения, страдащите от това заболяване не могат да контролират нивата им и последващото натрупване води до развитие на заболяването. Съотношението на пациентите с порфирия в световен мащаб варира от 1 до 500-50 000 здрави хора, но това включва и леките форми на заболяването. Снимката показва най-тежкия случай, но дори и при индолентни форми на заболяването симптомите могат да включват психически отклонения, парализа, червена урина, чувствителност към слънчева светлина, изтъняване на кожата и сърбящи мехури, които отнемат седмици, за да заздравеят.
4. Микроцефалия
Няма широко определение за това заболяване, но обикновено се диагностицира, когато обиколката на главата е поне два стандартни отклоненияпо-малко от нормата, съответстваща на възраст и пол. Разстройството може да бъде причинено от редица различни фактори. Микроцефалията обикновено е придружена от контракция средна продължителностживот и умствено увреждане - въпреки че това вече зависи от наличието на определени отклонения.
5. Синдром на статуята (прогресираща осифицираща фибродисплазия)
Фибродисплазията или ФОП е заболяване, при което с течение на времето мускулите и съединителни тъкани, като сухожилия и връзки, вкостеняват – тоест буквално се превръщат в кости. Това ограничава движението и води до пълна неподвижност. Хирургията за отстраняване на засегнатите участъци само принуждава тялото да се „ремонтира“ с още по-интензивно костно образуване. Обикновено първите симптоми на заболяването се появяват на възраст от 10 години. Само около 700 случая на FOP са докладвани в световен мащаб, което го прави едно от най-редките заболявания. Няма известни случаи на излекуване и цялото лечение е насочено само към подобряване на качеството на живот на пациентите.
6. Синдром на живите мъртви (заблуда на Cotard)
Заблудата на Котар, известна като синдром на ходещите мъртви, е рядко психично разстройство, което кара страдащите да вярват, че са мъртви. Въпреки че, колкото и да е странно, в 55% от случаите пациентите също се смятат за безсмъртни. Страдащите от това заболяване смятат, че гният и са загубили кръвта и вътрешните си органи. Лечението включва и двете лекарствена терапиякакто и психотерапия. Електроконвулсивната терапия също се оказа ефективна. Това разстройство, което изглежда странно, се споменава в популярните телевизионни сериали Hannibal, Black Box и Scrubs.
7. Синдром на ускорено стареене (прогерия)
Прогерията е изключително рядко генетично заболяване, което причинява появата на симптоми на стареене в млада възраст. Това разстройство се причинява най-често генетична мутация, отколкото по наследство, тъй като неговите носители обикновено не живеят достатъчно дълго, за да се възпроизвеждат. Процентът на заболеваемост е много нисък, като заболяването засяга само 1 на 8 милиона раждания. В момента има 100 съобщени случая по света, въпреки че около 150 се считат за неразпознати. Въпреки усилията все още не е доказано ефективно лечение, така че лекарите се фокусират върху лечението на усложнения като сърдечни заболявания. Повечето пациенти живеят до 13-годишна възраст и умират от състояния, които засягат по-възрастните, като инфаркт и инсулт.
8. Болест на човешкото дърво (epidermodysplasia verruciformis)
Epidermodysplasia verruciformis, наречена „болестта на човека-дърво“, е невероятно рядка. генетично заболяванекожата. Обикновено се характеризира с висока чувствителност към кожна форма HPV вирус. Масово неконтролируемо HPV инфекцииводи до бърз растежлюспести петна и брадавици, които приличат на дървесна кора. Пълно изцелениеВъпреки че това не е възможно, лекарите могат само да предложат премахване на „кората“. Снимката по-горе показва индонезийката Деде Косвара, която стана обект на шоу на Discovery Channel. Каналът плати за операция за премахване на брадавици през 2008 г. - 95% от брадавици с тегло 6 кг бяха отстранени от кожата му. Уви, те отново пораснаха и за да ги овладее, Деде трябва да ляга под ножа два пъти в годината.
Здравето е най-важното нещо, което трябва да пазим по най-добрия начин. Съвременна медицинасе научи да лекува много смъртоносни заболяванияили е на ръба на това.
Внимание, някои снимки в материала може да ви накарат да се почувствате неприятно.
Повечето жертви съобщават за определени „влакна“ или червеи, които са проникнали дълбоко в епидермиса. Тези "нишки" могат да се видят под микроскоп. Много учени смятат, че Morgellon се причинява от неизвестна мутация на гъба, която може да оцелее дори при абсолютната нула.
Все още е популярна версията за психогенния характер на заболяването. През 2012 г. беше публикувано проучване, което показва, че не известни на наукатаПри пациентите не са открити патогени и широко разпространеното медийно отразяване на болестта на Morgellons предизвика рязък скок на заболяването.
До 2017 г. са регистрирани около 20 хиляди оплаквания с подобни симптоми. География на заболяването: САЩ (всички 50 щата), по-рядко в Холандия, Австралия, Великобритания
Временна слепота
Жителката на Мелбърн Натали Адлер страда от необичайно състояние. На всеки три дни едно момиче ослепява, т.е. буквалнодумите не могат да отворят очите ми поради силните мускулни спазми. Цикълът се повтаря на всеки три дни. Това се случи за първи път след инфекция на синусите, усложнена от стафилококова инфекция. 
Оттогава Натали трябваше да планира живота си по такъв начин, че да има време да свърши всичко през периода на „прозрението“. „Моят 18-ти рожден ден падна на сляп ден, но на 21-ия си рожден ден видях всичко и приятелите ми ми организираха голямо парти!“
Паранеопластичен пемфигус
Има няколко вида пемфигус - дерматологично заболяванес автоимунна природа ( Автоимунни заболявания- клас заболявания, при които лимфоцитите започват да атакуват собствените си, здрави клетки на тялото). Неговата паранеопластична разновидност е най-рядко срещаната, но много опасна.Имунната система започва да атакува кератиноцитите, които изграждат по-голямата част от епидермиса, причинявайки образуването на кухини и запълването им с течност. На тези места се образуват мокри мехурчета, през които лесно проникват външни инфекции.
Заболяването е доста рядко: от 1993 до 2003 г. в западните страни са регистрирани 163 случая. Около 90% от пациентите с паранеопластичен пемфигус са починали в рамките на една година поради сепсис или свързана с болестта белодробна недостатъчност.
Алергия към вода
Аквагенната уртикария е заболяване, при което всеки контакт на кожата с вода, дори със собствената пот, причинява страдание на пациента. Алергична реакциясреща се дори в дестилирана вода, пречистена от всякакви примеси. Пиенето на вода е много болезнено - трябва да пиете мляко, тялото не реагира толкова много на него. Къпането се превръща в адско мъчение, както и излизането от къщи в дъждовно или снежно време. 
Водната алергия засяга приблизително един на 230 милиона души. През 2017 г. учените са знаели за 32 водни алергии. Например британката Рейчъл Уоруик, която е диагностицирана с аквагенна уртикария на 12-годишна възраст. Болестта се прояви след посещение на обществен басейн. Момичето призна, че е напълно възможно да оцелее със синдрома, но за пълноценен животне може да има въпрос. Всичко, за което мечтае, е да танцува под дъжда или да плува в езерото.
Триметиламинурия или синдром на мирис на риба
Синдромът на миризмата на риба причинява разстройство в гена FMO3, което кара черния дроб да загуби способността си да разгражда миризливите триметиламини до техните оксиди без мирис. В резултат на това това вещество се натрупва и излишъкът му излиза с потта през порите на кожата. Човек разпръсква зловонен облак около себе си, той може и да не го усеща, но околните неизбежно се отдалечават от пациент с такава диагноза. 
Лекарите все още не знаят как да „поправят“ FMO3 и съветват рибните нещастници да изключат от диетата си яйца, бобови растения, всички видове зеле, соеви продукти и също да приемат ежедневно Активен въглени мийте по-често.
аналгия
Вродената нечувствителност към болка възниква поради мутация в гена SCN9A и е доста често срещана при деца под 2-годишна възраст. Но има случаи - няколкостотин за цялото население глобус– когато имунитетът продължава до зряла възраст. Пациентите с аналгия са значително по-склонни да получат изгаряне, фрактура или сепсис.Стивън Пийт от Вашингтон, подобно на своя брат близнак, знае от първа ръка за коварството на този синдром. „Бях на 6 години, карах ролкови кънки, паднах и чух майка ми да вика. Гледам и една кост стърчи от крака ми. Не усетих нищо", спомня си той. Като дете се счупи ляв кракпочти всеки месец, докато органите по настойничеството извадят децата от семейството, подозирайки, че са извършили насилие. Родителите трябваше да отделят много време, усилия и красноречие, за да докажат невинността си.
Поради постоянните наранявания, Стив развива артрит до 30-годишна възраст. Много по-трагична е съдбата на брат му. Лекарите обещаха, че след няколко години той ще бъде прикован към инвалидна количка. След това младежът се е самоубил.
Болест на Куру
Ужасната болест Куру е гарантирано фатална. Първо, човек започва да има ужасно главоболие, имунитетът намалява, появяват се хрема и кашлица. Тогава те са изумени нервни клетки, отговорен за координацията на движенията, така че пациентът престава да контролира движенията на крайниците, той е завладян от безумно треперене. След 9-12 месеца мозъчната тъкан се превръща в гъбесто вещество и човекът умира. Но мнозинството умират по-рано - от съпътстващи усложнения, инфекция или пневмония. 
Болестта на Куру се среща само сред предните племена на Папуа Нова Гвинея. Дълго време племето практикувало страховит погребален обичай - жени и деца ритуално изяждали мозъка на починалия.
Както установи американският лекар Карлтън Гайдушек през 50-те години на 20 век, прионите - вредни протеинови структури, съдържащи се в мозъчната тъкан - са виновни за заболяването. След като Fore бяха отучени от ритуалния канибализъм, болестта Kuru почти изчезна.
Аргироза
Рядка патология, наричана още "синдром на синя кожа". Причинява се от излишък на сребро в организма. Така калифорниецът Пол Карасон, който стана сребристосин на 57 години, пиеше неконтролируемо домашен балсам, направен от колоидно сребро и дестилирана вода. Мъжът почина от сърдечен ударна 62 години. 
Подобно отклонение се наблюдава и при наш сънародник от Казан. Външният вид на Валери В. внезапно се промени след безобидно лечение на хрема с капки, съдържащи сребро. Кожата му придоби сребристо-син оттенък, а косата му стана руса.
Алергия към електричество
Лекарите все още обсъждат природата на болестта, която измъчва героя от „По-добре се обадете на Сол“, с участието на Боб Оденкърк. Някои лекари смятат, че алергиите към електромагнитните полета имат психосоматични корени. Както и да е, хората се оплакват главоболиеа влошаването на здравето при включване на електрически уреди става все по-тежко. 
В някои региони (Африка, Австралия, Южна Америка) подобен проблемДори не сме чували за това, но например в Швеция електромагнитните алергии са официално признати: 2,5% от населението страда от тях.
Понякога синдромът придобива такова остри формиче пациентите са принудени да бягат в пустинята. В щата Западна Вирджиния, САЩ, има „резервация“ без интернет. На нейна територия Wi-Fi е забранен на законодателно ниво поради гигантския радиотелескоп, разположен наблизо. Всички сигнали могат да попречат на работата му. Около 200 лица със свръхчувствителност към електричество са постъпили в областта за постоянно пребиваване.
Фатално фамилно безсъние
Наследствена прионова болест, водеща до смърт. Всъщност пациентът умира от безсъние. Първият случай е регистриран през 1979 г. Разследвайки смъртта на двама от роднините на съпругата си, италианският лекар Игнацио Ройтер открива в нея семейно дървосмъртни случаи с подобни симптоми: безсъние, водещо до крайно изтощение. През 1984 г. друг роднина умира от безсъние и мозъкът му е изпратен за допълнителни изследвания в Съединените щати. 
В края на 90-те години учените успяха да разберат природата на заболяването: поради мутация в 20-та хромозома, аспаргинът се променя в аспарагинова киселина, в резултат на което протеиновата молекула се трансформира в прион. Чрез верижна реакция прионът превръща други протеинови молекули в подобни. В частта от мозъка, отговорна за съня, се натрупват плаки, които причиняват хронично безсъние, изтощение и смърт.
Има 4 фази на заболяването: по време на първата човек става обсебен от параноични идеи; на четвъртата той престава да реагира на външни стимули. Заболяването продължава от 7 до 36 месеца; Няма лечение, дори и най-силните сънотворни не помагат. Общо са известни 40 семейства, в които това заболяване се предава по наследство.
Прогресивна фибродисплазия
Средно едно дете на два милиона души се ражда с тази диагноза. Това е едно от най-редките и болезнени заболявания в света. Общо в историята на медицината са регистрирани 700 случая на фибродисплазия, когато при човек всяка тъкан започва да се дегенерира в кост. 
Костенс прогресивна фибродисплазия расте неконтролируемо за сметка на съседните мускулни тъкани. Патологичният процес най-често се отключва от нараняване, дори и най-малкото. освен това операция- не е решение. Ако изрежете вкостенял участък, това ще провокира ново огнищерастеж на костите.
Фибродисплазията е генетично заболяване, което се предава по наследство и доскоро изобщо не се лекуваше. През 2006 г. група изследователи от Университета на Пенсилвания откриха гена, отговорен за тази мутация. Оттогава започна работа върху генни блокери в гена ACVR1/ALK2.
Прогерия в детството
Синдром на Hutchinson-Gilford, генетична патология, която кара тялото на новороденото да старее приблизително 8 пъти по-бързо. В същото време психологически детето си остава дете.Деца в тялото на старец
Децата с Хътчинсън обикновено умират на възраст 10-13 години. Дълголетните живеят до 27 години. Науката познава само един случай, при който пациент с този синдром е преминал този праг: през 1986 г. 45-годишен японец с прогерия умира от остра сърдечна недостатъчност.
Най-рядката болест в света е болестта на Филдс
Може би болестта на Fields може да се нарече най-рядката болест сред познати на човека. Историята познава два случая на това заболяване, и двете се появяват едновременно в едно и също семейство: сестрите близначки Катрин и Кърсти Фийлдс от Уелс са болни. 
През 1998 г. 4-годишни момичета са прегледани от лекар, който дори след внимателно изследване не може да определи диагнозата им. Сестрите бавно губят способността да контролират телата си, но какво е причинило деградацията на мускулите, която неумолимо поглъща цялото тяло, е неизвестно.
На 9-годишна възраст Катрин и Кърсти се преместват в инвалидни колички, а на 14 едновременно загубиха говора си. През 2012 г. им бяха дадени говорни устройства, подобни на тези, използвани от Стивън Хокинг. „Сега можем да се различим по акцента си. Аз избрах австралийска, а сестра ми американска. Електронният глас ни позволява дори да спорим помежду си“, пошегува се Катрин.
Повечето заболявания включват тежки последициза здравето, а някои от тях по-скоро трябва да се нарекат характеристики на развитието - освен неудобство и странност външен виднищо не носят. Редакторите на сайта предлагат да прочетете повече за една от тези характеристики - повишеното окосмяване.
Абонирайте се за нашия канал в Yandex.Zen
През годините човешкото здраве е било застрашено от много заболявания.
Болест, която превръща мускулите на човек в твърди кости, бактерия, която причинява силни спазми и диария, и гъбички, които водят до появата на гнойни образувания по краката - това са едни от най-ужасните болести, които могат да обезобразят хората.
Внимание: снимките в статията са трудни за възприемане и могат да шокират.
1. Нома (воден рак)
Язви в устата, които постепенно разяждат плъттадо оголване на зъбите и Долна челюст- това не е сцена от филм на ужасите, а болест, наречена нома.
Заболяването е често срещано в Азия и Африка и се причинява от бактерии, които навлизат в тялото поради лоша хигиена или замърсена вода, причинявайки развитие на гангрена на лицето. Известен също като воден рак, той може да засегне и гениталиите.
Заболяването се срещаше по-често, дори и при развитите европейски държави, особено по време на Втората световна война сред затворниците и в концентрационните лагери.
Нома възниква при навлизане на бактерии в тялото, най-често поради лоша хигиена, замърсена вода и липса на хранене или заболяване, което отслабва имунна система.
Въпреки че болестта на практика е изчезнала в развитите страни, без подходящо лечение тя убива 90 процента от децата.
2. Мицетом (стъпало на Мадура)
Мицетомът е гъбична инфекция, който най-често се среща в Африка, Индия, Централна и Южна Америка. Симптомите включват подуване на стъпалата и краката, въпреки че болестта може да се разпространи в цялото тяло.
По-късно от подутите части на тялото може да започне да излиза гной. обикновено, състоянието не е болезнено, така че пациентите често не търсят веднага медицинска помощ.
Понастоящем няма лечение за това заболяване, а в тежки случаи може да доведе до загуба на крайник. Заболяването обаче може да се избегне, ако поддържате ръцете и краката си чисти, особено когато сте на полето или на открито.
3. Синдром на Sudeck
В повечето случаи се получава синдром на Sudeck нараняване или инцидент. Той се обажда силна болка, дори и при лек допир до кожата.
Синдромът на Sudeck може да бъде ограничен само до един крайник, въпреки че болката може да засегне и други органи.
Хората, страдащи от този синдром, се чувстват парене остра болка или болезнени, пулсиращи усещания. Пациентите могат да получат обостряне поради промени в температурата или при удар засегнатата област се подува, става болезнена и скована и дори може да промени цвета си.
Въпреки че заболяването може да бъде лекувано, пътят към възстановяването обикновено е дълъг и сложен, включващ физиотерапия и понякога операция.
4. Проказа (проказа)
Проказата е заразна инфекция, която причинява възпаление на кожата, очите, нервите и дихателната система . По кожата могат да се появят плаки и петна, а в тежки случаи проказата причинява деформация и обезобразяване на тялото. Причинителят на заболяването е вид бактерия, известна като микобактерии.
Симптомите могат да останат незабелязани с години и да доведат до замъглено зрение и загуба на усещане в крайниците и засегнатата област. Тъй като усещането се губи, възникват рани и инфекции, които в крайна сметка могат да доведат до загуба на орган.
Проказата съществува от древни времена и в миналото всеки с проказа е бил изолиран в колония на прокажени, за да се предотврати разпространението на болестта. въпреки това съвременна наукадоказа, че болестта не е толкова заразна, защото такива крайни меркиимаше малък ефект върху разпространението му.
Днес има антимикробно лечение, което елиминира това заболяване.
5. Филариоза
6. Vibrio vulnificus
Vibrio vulnificus е силно заразна бактерия, която причинява тежка инфекция, която може да се зарази чрез ядене на сурови морски дарове, плуване с отворена ранаили при ужилване на скатове.
Заболяването е придружено от много симптоми, включително повръщане, тежка диария, мехури и силна коремна болка.
Vibrio vulnificus отслабва имунната система, засяга черния дроб и кръвоносната система и в крайна сметка може да убие тези, които не са лекувани.
За първи път заболяването е документирано през 1979 г. Учените смятат, че повишаващите се температури като цяло и намаляващите нива на сол по крайбрежието водят до разпространението на патогени. Бактерията живее на топло морска вода, а най-често заразяването става след консумация на сурови морски дарове.
7. Пика
Pica е разстройство, което причинява необясним апетит към неядливи неща, вариращи от неща като хартия и дърво до екскременти и урина. Това не включва хора с психични разстройстваили тези, които ядат негодни за консумация неща по културни или религиозни причини, което затруднява диагнозата.
Pica може да причини здравословни проблеми, особено при консумация на екскременти или мръсотия, или токсични вещества като боя или олово, което води до отравяне с олово.
Така беше документиран случай, когато в стомаха на мъж бяха открити 1400 предмета.
8. Прогресираща осифицираща фибродисплазия
Прогресивната осифицираща фибродисплазия на практика е много рядка неизлечима болест, което се среща при приблизително 800 души по света.
Той причинява нарушаване на системата за възстановяване на тъканите и превръща засегнатите мускули, връзки и тъкани в кости.
Новите кости нямат гъвкави стави и когато започнат да растат по цялото тяло, човек практически спира да се движи.
Отстраняването на новообразувани кости само влошава проблема и причинява неконтролиран костен растеж.
В тежки случаи лицето става напълно обездвижено.
9. Болест на Кларксън (синдром на капилярна пропускливост)
Болестта на Кларксън е разстройство, при което изтичане на плазма от кръвоносни съдове . Плазмата се абсорбира от кожата, което води до подуване и увеличаване на обема.
Единственото лечение на болестта на Кларксън е инжектиране на течности в тялото. Това създава проблем, тъй като отнема три дни, за да изчезне подуването, през което време може да настъпи увреждане важни органии тъкани, което може да бъде фатално.
Заболяването е кръстено на д-р Баярд Кларксън, който диагностицира заболяването през 1960 г. при пациент, който изпитва спонтанно подуване на корема. Оттогава 150 души са диагностицирани с болестта. Причината за заболяването все още не е известна.
10. Синдром на човека слон
Джоузеф Мерик е роден в Лестър, Англия през 1862 г. Той беше здраво дете, но когато порасна, по кожата му започнаха да се появяват израстъци като на слон. Оттогава той е наречен "човекът слон".
Неговата дясна ръкапораснал непропорционално наляво, двата му крака пораснали до огромен размер, а кожата на лицето беше покрита с образувания.
Лекарите все още не могат да кажат със сигурност какво е причинило заболяването на Мерик.
Самият Мерик смята, че причината за неговата деформация е емоционалната травма, която майка му е преживяла по време на бременността си, когато е била уплашена от слон.
Други смятат, че причината е била комбинация от много заболявания, включително Синдром на Протей(необичаен растеж на тумори в цялото тяло), микроцефалия(намаляване на размера на главата), хиперостоза(прекомерен растеж на костите) и неврофиброматоза(прекомерен растеж доброкачествени образувания). Въпреки всички теории, точната причина за деформациите остава загадка.
Всеки знае, че нашият красив и по своему уникален свят не винаги е съществувал. И с появата на планетата Земя на нея започнаха да се появяват и развиват необичайни форми на живот. И тяхната участ беше не само да оцелеят в трудни условия, но и да преминат през дълъг еволюционен път към същества като нас. В допълнение към интелигентността и способността да променяме света около нас, много хилядолетия на еволюция са въвели и значителен брой други необичайни микроорганизми в нашия свят.
Някои от тях са просто обект на изследване, понякога дори служат за подобряване на общественото здраве. Примерите включват бифидобактерии и лактобацили. Но заедно с тях са възникнали и еволюирали микроорганизми, носещи смърт, чието въздействие върху всеки жив организъм лесно може да доведе до смърт.
За съжаление наборът от заболявания, от които може да бъде засегнат нашият организъм, е шокиращ. Въпреки че не ги забелязваме и не сме запознати с повечето им имена, може да се каже, че значителен брой от тези заболявания могат да бъдат фатални за нас.
Именно поради това ви предлагаме топ 10 на най-опасните болести на цялото човечество, които могат да доведат не само до смърт, но и до дълго страдание, от което е много трудно да се отървете.
Но искаме да вярваме, че вашата „среща“ с тези заболявания ще спре само след като прочетете този списък.
Онкологията е бързо, хаотично делене на клетките, което не може да бъде контролирано. Води до образуване на тумори в тъканите или органите, в резултат на което те престават да изпълняват функциите си. Ракът е опасен, защото за дълго времесимптомите му може да не се появят.
Всяка година 14 милиона души се диагностицират с това заболяване. Причините причиняващи рак, обикновено включват: тютюнопушене, пиене на алкохол, радиация или неправилно хранене.
9. Захарен диабет.
Диабет - обособена частендокринни заболявания, които се развиват поради липса на хормона инсулин, което води до хипергликемия - и това е повишаване на глюкозата в човешката кръв.
Диабетът се разделя на два вида: инсулинонезависим и инсулинозависим.
Диабетът може също да причини миокарден инфаркт, нефропатия и ретинопатия.
8. Туберкулоза.
Туберкулозата е много опасно инфекциозно заболяване. През Средновековието се е смятало, че е нелечимо и в резултат на това отнема животи голямо количествохората. За щастие, днес туберкулозата се лекува добре, но въпреки това, в напреднала форма, болестта много често води до смърт, така че се счита за една от най- опасни заболяванияв света.
По принцип заболяването се развива в белите дробове. Причините могат да бъдат: проникване на туберкулозни бактерии в белите дробове през кожата или хранопровода.
7. Лимфедем. В противен случай – „елефантиаза“.
Тази ужасна болест обезобразява и превръща човек в аналог на чудовище. Доста екзотично е и трудно се намира в средните ширини, най-вече големи местаразпространението му е предимно в тропиците.
Развитието на заболяването започва с подуване, което не се забелязва веднага, което след известно време деформира засегнатата част на тялото в огромна безформена маса.
6. Некротизиращ фасциит.
Тази ужасна болест, за щастие, не се среща много често. В крайна сметка до 80% от заразените умират главно поради това заболяване. С всичко това лечението винаги ще се свежда само до едно нещо - ампутация.
И диагностицирането на това заболяване е много трудно, тъй като първият етап е обикновена треска.
Това заболяване може да бъде причинено от контакт с рана (почти веднага след това хирургична интервенция) месоядни бактерии.
5. Синдром на Hutchinson-Gilford.
Друго име е прогерия.
Прогерията е най рядко заболяване. На нашата планета има около сто болни хора. Но въпреки това синдромът на Hutchinson-Gilford е признат за един от най-ужасните. Изводът е... преждевременно стареене.
Тези, които се разболяват, са обречени на много мъчително и кратко съществуване, дори не на живот. Дете, податливо на това заболяване на 10-годишна възраст, спокойно може да изглежда на 80.
Основният причинител е генетичен дефект. Освен това това заболяване е нелечимо.
4. Испански грип. Или "испански грип".
Името на това заболяване идва директно от мястото на произход - масово заболяване на населението в Испания.
Този грип засегна повече от 40% от населението. Небезизвестният Макс Вебер също стана жертва на испанския грип.
В момента статистиката твърди, че има около 55 милиона случая.
Доближаваме се до първите три заболявания.
3. Бубонна чума
Една от най-известните и ужасни болести.
През Средновековието чумата „унищожава“ добра половина от Европа. Според някои доклади, чумни лекари или „жътвари на смърт“ са посетили повече от 60 милиона пациенти, за да отнемат душите им.
По това време смъртността от чумата е била 99%!
2. Черна шарка
Смъртността от това заболяване варира от 30 до 90%. Освен това често тези, които са успели да преживеят това заболяване, остават слепи или с белези по цялото тяло.
Едрата шарка е много издръжлив вирус. Което лесно ще живее дълги години, ако е замразено, а също така лесно ще оцелее при затопляне до 100 градуса.
Природата на едрата шарка е такава, че човек, заразен с нея, просто започва да гние, жив.
Хората все още са податливи на това заболяване, така че ако не получите необходимата ваксина навреме, вероятността от заразяване с едра шарка ще бъде много голяма.
1. СПИН
СПИН може с увереност да се нарече „бичът на нашето хилядолетие“.
Повече от 45 милиона души са заразени по света, а най-лошото е, че абсолютно никакви лекарстваи методи на лечение.
Хората, заразени със СПИН, могат да умрат дори от обикновена настинка, защото почти нямат имунитет.
Тези фактори доведоха СПИН до върха на нашата класация.
Повечето вируси, инфекции и болести, които съществуват на земята, подлежат на модификация, така че намирането на начини за тяхното лечение е изключително трудно, а понякога дори невъзможно. И основната опасност е, че най-ужасните болести в света в по-голямата си част нямат специфично лечение. Ето защо е необходимо да се спазват правилата и да се вслушват в предупрежденията на лекарите безупречно.
Най-опасните болести в света. Топ 10
10. Рак
Ракът е неконтролирано и изключително бързо делене на вредни клетки в човешкото тяло. Впоследствие ракът може да причини подуване на човешките тъкани и органи. Най-лошото е, че ракът може да не се прояви външно или симптоматично с години. На последния етап, вътрешни органичовек просто спира да функционира, което води до смърт.
9. Захарен диабет
Захарният диабет е нарушение на доставката на необходимата доза инсулин и е известно, че този хормон е отговорен за разпределението и усвояването на глюкозата в клетките на тялото. Диабетът може да причини инсулт диабетна нефропатия, миокарден инфаркт и др. от захарен диабетПовече от 285 милиона души са засегнати по света и тази цифра нараства.
8. Туберкулоза
Доскоро туберкулозата се смяташе за почти най-голяма ужасна болест, поради липса на лечение. Сега туберкулозата се лекува, въпреки че това е дълъг процес, който изисква много усилия. Туберкулозата често е заболяване, което засяга белите дробове на човек. Това заболяване засяга предимно хора от ниската социална класа. Ако болестта се пренебрегне, човек напълно губи работоспособността си и в резултат на това умира.
7. „Елефантиаза“ (лимфедем)
6. Некротизиращ фасциит
Това заболяване може да се класифицира и като екзотично. От това рядко заболяване 75% от заразените умират. Болестта е инфекция, поради която човек просто започва да гние засегнатата област. Няма лек за фасциит като такъв. Спрете разпространението на това заразна болесте възможно само чрез ампутация и пълно премахванезасегнати тъкани. Можете да се заразите с болестта само при директен контакт със също болен, което е изключително рядко явление.
5. Синдром на Hutchinson
Една от най-редките болести в света е преждевременното стареене. По официални данни само 80 души страдат от това заболяване в света. Това е една от най-страшните и болезнени болести, от които няма спасение. Пациент със синдрома на Hutchinson е жив кратък животв непоносимо страдание. Най-дълго живелият човек с този синдром е жителят на Африка Леон Бота, който почина на 26-годишна възраст.
4. Испански грип
Името на това ужасно заболяване говори само за себе си, тъй като масовата му епидемия се наблюдава в Испания. Това опасен грипуспя да зарази почти половината от цялото население на страната. Най-известната жертва на това опасно заболяванестава най-известният социолог от Германия - Макс Вебер. 70 милиона души са починали от 500 милиона заразени. За щастие епидемията от болестта е спряна, тъй като лечението е намерено навреме.
3. Бубонна чума
Повечето известна болестСредновековието, отнело живота на почти половината от цялото европейско население. Някои данни показват, че епидемията от чума е убила повече от 60 милиона души. През Средновековието, поради липса на лечение, смъртността е била 99%. Но никой не може да даде точни данни за жертвите, защото през Средновековието лекарите и правителството не са правили никакви изчисления и всичко това, защото всички са били просто заети с банално оцеляване.
2. Черна шарка
Всеки, който е успял да оцелее от тази ужасна болест, едва ли може да се нарече късметлия, защото в повечето случаи той просто остава слепец с телата си, обезобразени от белези. Вероятността от смърт от едра шарка е 90%. Всеки заразен с едра шарка просто започва да гние отвътре. В момента има много по-малко случаи на черна шарка, тъй като ако сте ваксинирани навреме, болестта няма да може да зарази човешкото тяло.
1. СПИН
СПИН е, разбира се, най-много ужасна болестна планетата и истинска напаст последните десетилетия. Най-лошото е, че учените все още не са успели да намерят лек за това заболяване и затова болните от СПИН просто са обречени на внезапна смърт. Болният може дори да умре от настинка, защото тялото му няма абсолютно никакъв имунитет.
