se nacházejí v:
A- Střední mozek.
B- V prodloužené míše.
In- Paravertebrální ganglia.
G- V torakolumbální oblasti mícha.
D - Boční rohy sakrální míchy.
Odpověď: A, B, D.
15. Kde se nacházejí motorické neurony?
A- V míšních uzlinách.
B- V zadních rozích míšních.
B- V předních rozích míšních.
D- V postranních rozích míšních.
D- V intramurálních gangliích.
Odpověď: B, D.
16. Mozeček plní následující funkce:
A- Úloha centra sympatického nervového systému.
B- Role analyzátoru všech smyslových informací.
B- Koordinace pohybů.
D- Regulace tělesné rovnováhy v prostoru.
Odpověď: B, G.
17. Molekulární vrstva kůry mozkové hemisféry mozek obsahuje:
A - malé asociativní fusiformní neurony
B- tangenciální plexy nervových vláken
B- větvení dendritů buněk podložních vrstev
G- velké hvězdicové neurony
Odpověď: A, B, C.
18. Ve složení vzestupnou cestu mícha zahrnuje:
A- axony neuronů vlastních jader hřbetního rohu
B- nervová vlákna míšního nervu
B-axony neuronů hrudního jádra
G- nervová vlákna periferního nervu
Odpověď: A, B.
19. „Koše“ kolem purkyňových neuronů tvoří:
A- Lezení vlákna.
B- Axony granulárních buněk.
B- Dendrity hvězdicových buněk molekulární vrstvy.
D- Axony hvězdicových buněk molekulární vrstvy.
D-axony košíkových buněk.
Odpověď: G, D.
20. Neurony šedé hmoty míšní se vyvíjejí z:
A - okrajová zóna neurální trubice
B- zóna pláštěnky
B-gangliová deska
G-neuroblasty
Odpověď: B, G.
21. Aferentní informace vstupuje do mozečku prostřednictvím:
A- Mechová vlákna.
B- Axony Purkyňových buněk.
B- Lezení vlákna.
G - Axony granulárních buněk.
Odpověď: A, B.
22. Ve kterých částech mozku jsou uspořádány neurony podle typu obrazovky?
A-Cerebrální kůra.
B – mozečková kůra.
B- Mozkový kmen.
G- Hypotalamus.
Odpověď: A, B.
23. Jaké struktury tvoří synapse s Purkyňovými buňkami?
A- Axony granulárních buněk.
B- Dendrity hvězdicových buněk.
B- Lezení vlákna.
G- mechová vlákna.
Odpověď: A, B.
Všechno je pravda kromě:
1. Struktury míchy zahrnují vše kromě:
A - pseudounipolární neurony,
B - synaptické kontakty,
B satelitní buňky
G- Pouzdro pojivové tkáně
2. Pyramidální kortikální neurony se vyznačují vším kromě:
A - kónický tvar,
B- různé velikosti,
B - vertikálně vzestupný apikální dendrit,
G - četné bazální dendrity,
D - tvoří 90 % všech neuronů v mozkové kůře
3. Mezi orgány periferního nervového systému patří (všechny kromě):
A - nervové uzliny
B - nervové plexy,
B - nervová zakončení,
G-periferní nervy
D - mícha.
4. Struktury, které tvoří synapse s Purkyňovými buňkami, zahrnují všechny kromě:
A- axony granulárních buněk
B- axony hvězdicových buněk
B-šplhací vlákna
G- axony košíkových buněk
D- mechová vlákna
5. Mozečkové glomeruly obsahují všechny struktury kromě:
A-konce dendritů granulárních buněk
B-dendrity hvězdicových buněk
B axony Golgiho buněk
G- zakončení mechových vláken
D- procesy astrocytů
6. Cerebellum (všechny jsou pravdivé kromě):
A - vnější vrstva - molekulární
B-axony Purkyňových buněk jsou poslány do bílá hmota
Buňky B-košíku jsou umístěny v molekulární vrstvě
D-glomerulus cerebellum je obklopen pouzdrem pojivové tkáně
7. Axony granulárních buněk tvoří synapse s dendrity (všechny jsou pravdivé kromě):
A-Purkyňovy buňky
B-košové buňky
B-hvězdové buňky
G-Golgiho buňky
D- pyramidální buňky
8. Renshawovy buňky (všechny jsou správné kromě):
A- interneurony v míše
B-forma inhibiční synapse na perikaryu motorických neuronů
B- přijímají signál z rekurentní větve axonů α-neuronů
G-kolaterály axonů zasahují do bílé hmoty a vracejí se zpět do šedé hmoty
9. Struktura intramurálního nervového ganglionu (všechny jsou správné kromě):
A- pseudounipolární neurony
B-eferentní neurony
B-dlouhé axonové buňky
G-equicane buňky
D- multipolární neurony
10. Morfofunkční charakteristiky nervového centra (všechny jsou správné kromě):
A - existují typy sítové, jaderné a síťové
B- obsahuje pseudounipolární neurony
B- jeho neurony mají velký počet synaptická spojení
G-reguluje a upravuje nervové impulsy
D-axony jeho hlavních neuronů mají podobné projekce
11. Vyvíjejí se z neurální lišty (všechny jsou pravdivé kromě):
A- Citlivé neurony míšních ganglií.
B- Neurony sympatických ganglií.
B- Chromafinní buňky.
G-Motoneurony míchy.
D- Melanocyty.
12. Periferní nerv obsahuje (všechny jsou pravdivé kromě):
A- Endoneurium.
B- Krevní cévy.
B- Perineurium.
G- Nervové nervy.
D- mesothelium
10. Axony granulárních buněk tvoří synapse s dendrity (všechny jsou pravdivé kromě):
A - Purkyňovy buňky.
B- Golgiho buňky granulární vrstvy.
B- Košíkové buňky.
G- Hvězdicové buňky.
D-Betzovy buňky.
11. Jaké typy nervových vláken se nacházejí v mozkové kůře (všechny jsou správné kromě):
A-Asociativní.
B-Komisurální.
B- Projekce.
G-Bryophytes.
Pro srovnání
1. Úseky míchy: Obsahují neurony:
1. zadní rohy A - asociativní
2.postranní rohy B - aferentní
3 přední rohy B - eferentní
Odpověď: 1-A, 2-A, 3-B.
2 . Spojte neurony míchy s jejich funkcemi:
1. svázané spoje tvaru A v šedé
látek
2. radikulární spojení B-formy s perifer
oddělení
3. vnitřní B-forma spojení mezi segmenty
míchu a přilehlé části
Odpověď: 1-B, 2-B, 3-A.
3. Porovnejte typy neuronů podle vrstev kůry mozečku:
1. molekulární neurony A-koše
2.gangliové B - malé a velké hvězdicové neurony
3. granulární Purkyňovy B buňky
Autonomní nervový systém hraje ve fungování lidského těla neméně důležitou roli než centrální. Jeho různá oddělení řídí zrychlení metabolismu, obnovu energetických zásob, řízení krevního oběhu, dýchání, trávení a další. Pro osobního trenéra jsou důležité znalosti o tom, k čemu je lidský autonomní nervový systém, z čeho se skládá a jak funguje. nutná podmínka jeho profesní rozvoj.
Autonomní nervový systém (také známý jako autonomní, viscerální a gangliový) je součástí celého nervového systému lidského těla a je jakýmsi agregátorem centrálních a periferních nervových útvarů, které jsou odpovědné za regulaci funkční činnosti těla, nezbytné pro vhodnou reakci jeho systémů na různé podněty. Řídí činnost vnitřních orgánů, endokrinních a exokrinních žláz a také krevních a lymfatických cév. Hraje důležitou roli při udržování homeostázy a adekvátního průběhu adaptačních procesů organismu.
Práce autonomního nervového systému ve skutečnosti není řízena lidmi. To naznačuje, že člověk není schopen žádným úsilím ovlivnit fungování srdce nebo trávicího traktu. Stále je však možné dosáhnout vědomého ovlivnění mnoha parametrů a procesů, které jsou řízeny ŘLP, v procesu procházení komplexem fyziologických, preventivních a lékařské procedury pomocí výpočetní techniky.
Struktura autonomního nervového systému
Strukturou i funkcí se autonomní nervový systém dělí na sympatický, parasympatický a metasympatický. Centra sympatiku a parasympatiku ovládají mozkovou kůru a centra hypotalamu. První i druhá sekce mají střední a obvodovou část. Centrální část je tvořena buněčnými těly neuronů, které se nacházejí v mozku a míše. Takové formace nervové buňky se nazývají vegetativní jádra. Vlákna, která vycházejí z jader, autonomní ganglia, která leží mimo centrální nervový systém, a nervové plexy ve stěnách vnitřních orgánů tvoří periferní část autonomního nervového systému.
- Sympatická jádra se nacházejí v míše. Nervová vlákna, která se z ní větví, končí mimo míchu v sympatických gangliích a z nich vznikají nervová vlákna, která jdou do orgánů.
- Parasympatická jádra se nacházejí ve středním mozku a prodloužené míše a také v sakrální části míchy. V nervech vagus jsou přítomna nervová vlákna jader prodloužené míchy. Jádra sakrální části vedou nervová vlákna do střev a vylučovacích orgánů.
Metasympatický nervový systém se skládá z nervových plexů a malých ganglií ve stěnách trávicího traktu, stejně jako Měchýř, srdce a další orgány.
Struktura autonomního nervového systému: 1- mozek; 2- Nervová vlákna do mozkových blan; 3- Hypofýza; 4- mozeček; 5- Medulla oblongata; 6, 7- Parasympatická vlákna očních motorických a obličejových nervů; 8- Hvězdicový uzel; 9- Hraniční pilíř; 10- Míšní nervy; 11- Oči; 12- Slinné žlázy; 13- Krevní cévy; 14- Štítná žláza; 15- Srdce; 16- Plíce; 17- Žaludek; 18- játra; 19- Slinivka břišní; 20- Nadledvinky; 21- Tenké střevo; 22- Dvojtečka; 23- Ledviny; 24- Močový měchýř; 25- Pohlavní orgány.
já- Cervikální oblast; II- Hrudní oblast; III- Bederní; IV- křížová kost; V- Coccyx; VI- Vagus nerv; VII- Solar plexus; VIII- Horní mezenterický uzel; IX- Dolní mezenterický uzel; X- Parasympatické uzliny hypogastrického plexu.
Sympatický nervový systém zrychluje metabolismus, zvyšuje stimulaci mnoha tkání a aktivuje tělesnou sílu pro fyzickou aktivitu. Parasympatický nervový systém pomáhá regenerovat promarněné energetické zásoby a také řídí fungování těla během spánku. Autonomní nervový systém řídí orgány oběhu, dýchání, trávení, vylučování, rozmnožování a mimo jiné i metabolismus a růstové procesy. Celkově vzato, eferentní rozdělení ŘLP řídí nervová regulace práce všech orgánů a tkání s výjimkou kosterních svalů, které jsou řízeny somatickým nervovým systémem.
Morfologie autonomního nervového systému
Identifikace ANS je spojena s charakteristickými znaky jeho struktury. Tyto znaky obvykle zahrnují: lokalizaci vegetativních jader v centrálním nervovém systému; akumulace těl efektorových neuronů ve formě uzlů v autonomních plexech; dvouneuronalita nervové dráhy od autonomního jádra v centrálním nervovém systému k cílovému orgánu.
Stavba míchy: 1- Páteř; 2- Mícha; 3- Kloubní proces; 4- Příčný proces; 5- Trnový výběžek; 6- Místo uchycení žebra; 7- Tělo obratle; 8- Meziobratlová ploténka; 9- Míšní nerv; 10- Centrální míšní kanál; 11- ganglion vertebrálního nervu; 12- Měkký krunýř; 13- Arachnoidální membrána; 14- Tvrdá skořápka.
Vlákna autonomního nervového systému se nevětví na segmenty jako např. v somatickém nervovém systému, ale ze tří lokalizovaných oblastí míchy od sebe vzdálených - kraniální sternolumbální a sakrální. Pokud jde o výše uvedené úseky autonomního nervového systému, v jeho sympatické části jsou procesy míšních neuronů krátké a gangliové dlouhé. V parasympatickém systému je tomu naopak. Procesy míšních neuronů jsou delší a procesy gangliových neuronů kratší. Zde stojí za zmínku, že sympatická vlákna inervují všechny orgány bez výjimky, zatímco lokální inervace parasympatických vláken je do značné míry omezena.
Oddělení autonomního nervového systému
Na základě topografických charakteristik se ŘLP dělí na centrální a okrajovou část.
- Centrální oddělení. Zastoupeno parasympatickými jádry 3, 7, 9 a 10 párů lebeční nervy, ležící v mozkovém kmeni (kraniobulbární oblast) a jádrech umístěných v šedé hmotě tří sakrálních segmentů (sakrální oblast). Sympatická jádra se nacházejí v postranních rozích torakolumbální míchy.
- Periferní oddělení. Představují autonomní nervy, větve a nervová vlákna vycházející z mozku a míchy. Patří sem také vegetativní pleteně, uzliny vegetativních pletení, sympatický kmen (pravý a levý) s jeho uzly, internodální a spojovací větve a sympatické nervy. Stejně jako koncové uzliny parasympatické části autonomního nervového systému.
Funkce autonomního nervového systému
Hlavní funkcí autonomního nervového systému je zajistit adekvátní adaptivní reakci organismu na různé podněty. ANS zajišťuje kontrolu stálosti vnitřního prostředí a podílí se také na mnoha reakcích, ke kterým dochází pod kontrolou mozku, přičemž tyto reakce mohou mít fyziologický i duševní charakter. Pokud jde o sympatický nervový systém, ten se aktivuje při stresových reakcích. Vyznačuje se globálním působením na tělo, přičemž sympatická vlákna inervují většinu orgánů. Je také známo, že parasympatická stimulace některých orgánů vede k inhibiční reakci a jiných orgánů naopak k vzrušující. V naprosté většině případů je působení sympatického a parasympatického nervového systému opačné.
Autonomní centra sympatického oddělení se nacházejí v hrudníku a bederní oblasti míchu, parasympatická centra – v mozkovém kmeni (oči, žlázy a orgány inervované vagusovým nervem), dále v křížové míše (močový měchýř, dolní tračník a genitálie). Pregangliová vlákna prvního i druhého úseku autonomního nervového systému probíhají z center do ganglií, kde končí na postgangliových neuronech.
Pregangliové neurony sympatiku vznikají v míše a končí buď v paravertebrálním gangliovém řetězci (v cervikálním nebo abdominálním gangliu) nebo v tzv. terminálních gangliích. Přenos podnětu z pregangliových neuronů na postgangliové neurony je cholinergní, to znamená, že je zprostředkován uvolněním neurotransmiteru acetylcholinu. Stimulace postgangliovými sympatickými vlákny všech efektorových orgánů, s výjimkou potní žlázy je adrenergní, to znamená, že je zprostředkován uvolňováním norepinefrinu.
Nyní se podívejme na vliv sympatického a parasympatického oddělení na konkrétní vnitřní orgány.
- Účinek sympatického oddělení: na zorničky - působí dilatačně. Na tepny – má dilatační účinek. Na slinné žlázy - inhibuje slinění. Na srdce - zvyšuje frekvenci a sílu jeho kontrakcí. Má relaxační účinek na močový měchýř. Na střevech - inhibuje peristaltiku a produkci enzymů. Na průdušky a dýchání – rozšiřuje plíce, zlepšuje jejich ventilaci.
- Účinek parasympatického oddělení: na zorničky - působí svíravě. Na tepny - ve většině orgánů nepůsobí, způsobuje rozšíření tepen genitálu a mozku, dále zúžení věnčitých tepen a tepen plic. Na slinné žlázy – stimuluje slinění. Na srdce - snižuje sílu a frekvenci jeho kontrakcí. Na močový měchýř – podporuje jeho kontrakci. Na střevech – zlepšuje peristaltiku a stimuluje produkci Trávicí enzymy. Na průdušky a dýchání – zužuje průdušky, snižuje ventilaci plic.
Základní reflexy se často vyskytují v určitém orgánu (například v žaludku), ale složitější (složitější) reflexy procházejí kontrolním autonomní centra v centrálním nervovém systému, hlavně v míše. Tato centra jsou řízena hypotalamem, jehož činnost je spojena s autonomním nervovým systémem. Mozková kůra je nejvíce organizované nervové centrum, které spojuje ANS s ostatními systémy.
Závěr
Autonomní nervový systém prostřednictvím svých podřízených struktur aktivuje řadu jednoduchých i složitých reflexů. Některá vlákna (aferentní) vedou podněty z kůže a receptory bolesti v orgánech, jako jsou plíce, gastrointestinální trakt, žlučník, cévní systém a genitálie. Další vlákna (eferentní) vedou reflexní odezvu na aferentní signály a realizují kontrakce hladkého svalstva v orgánech, jako jsou oči, plíce, trávicí trakt, žlučník, srdce a žlázy. Znalosti o autonomním nervovém systému, jako jednom z prvků integrálního nervového systému lidského těla, jsou nedílnou součástí teoretického minima, které by měl mít osobní trenér.
Suprasegmentální centra. Anatomie, funkce, příznaky léze
Suprasegmentální centra jsou smíšená, tj. společná pro sympatickou a parasympatickou část autonomního nervového systému. Plní integrační funkci pro motorické, senzorické a autonomní systémy a také zajišťují vhodné přizpůsobení. Tento úsek reprezentují především struktury sjednocené pod názvem hypotalamo-limbicko-retikulární komplex (obr. 31).
Hypotalamus. Anatomie, funkce, příznaky léze. Hypotalamus (oblast diencephalon) je umístěn níže než thalamus a je ohraničen vpředu chiasmatem, vzadu
– mastoidní těla, po stranách
- mozkové stopky a vnitřní pouzdra. Hypotalamus tvoří základ mozku, který představuje dno třetí komory. Tegmentální část fornixu, která sestupuje od přední stěny interventrikulárního foramenu směrem dopředu a dolů k mastoidním tělům, je rozdělena na mediální a laterální zónu. Boční zóna obsahuje svazky vláken, mezi nimiž jsou vlákna přední mozek, pocházející z bazální čichové oblasti a jdoucí do středního mozku. Do laterální zóny patří i laterální jádra šedého tuberositu a zaujímají její základnu.
Rýže. 31. Jádra hypotalamu (podle P. Duuse):
1, 14 – paraventrikulární jádro ( nukl. paraventricularis); 2 – preoptické jádro ( nukl. preopticus); 3, 19 – dorzomediální jádro ( nukl. dorsomedialis); 4 – zadní jádro ( nukl. zadní); 5, 11 – supraoptické jádro ( nukl. supraopticus); 6, 18 – ventromediální jádro ( nukl. ventromedialis); 7 – jádro nálevky nebo semilunární ( nukl. infundibularis seu semilunaris); 8, 16 – šedá hlízovitá jádra ( nukl. tuberales); 9 – neurohypofýza ( neurohypofýza); 10 – mastoidní tělo ( corpus mammillare); 12, 20 – boční oblast ( area lateralis); 13 – střední oblast ( oblastní zprostředkovatelé); 15 - přejít ( chiasma); 17 - optický trakt ( tractus opticus); 21 – hřbetní oblast ( oblast dorsalis); 22 - trezor ( fornix)
Obecně se hypotalamus skládá ze shluku vysoce diferencovaných jader (32 párů). Jádra mediální hypotalamické zóny jsou poměrně dobře definovaná; obvykle se dělí na dorzální, přední, mediální (intermediální), zadní hypotalamickou oblast (viz obr. 31).
V dorzální oblasti (oblast hypothalamica dorsalis) je jádro lentikulární kličky ( nukl. ansae lenticularis).
V přední oblasti (area hypothalamica rostralis) lokalizovaný v předním hypotalamu ( nukl. předního hypotalamu), preoptická mediální, laterální a střední jádra, supraoptická a paraventrikulární jádra. Buňky supraoptického a paraventrikulárního jádra předního hypotalamu jsou přímo spojeny se zadním lalokem hypofýzy (neurohypofýza) prostřednictvím supra-opticko-hypofyzární dráhy ( tr. supraopticohypophysialis) a zajišťují produkci vazopresinu (supraoptické jádro) a oxytocinu (paraventrikulární jádro). Hormony, které se uvolňují na axonových zakončeních těchto buněk, vstupují do krve kapilárami neurohypofýzy. Vasopresin ovlivňuje metabolismus voda-sůl, oxytocin stahuje těhotnou dělohu a ovlivňuje sekreci mléka. Jádra přední oblasti hypotalamu také regulují procesy tepelného metabolismu.
Mezilehlá oblast (oblast hypothalamica intermedia) je reprezentováno jádrem nálevky, šedým tuberkulem, dorzomediálním, ventromediálním a dorzálním hypotalamickým jádrem. Centrum hladu je lokalizováno v laterální části šedého tuberositu a centrum sytosti se nachází v zóně ventromediálního jádra. Tato část hypotalamu je spojena s přední hypofýzou ( adenohypofýza) hypotalamo-hypofyzární dráha ( tr. hypothalamohypophysialis). Jádra tohoto oddělení produkují neurohormony (uvolňující faktory), které vstupují do hypofýzy podél stopky hypofýzy a stimulují hypofýzu k sekreci adrenokortikotropního hormonu (ACTH), somatotropního hormonu (GH), hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH), lipotropinu (LT ), luteinizační hormon (LH), hormony folikuly stimulujícího hormonu (FSH) a inhibice produkce prolaktinu a melanostimulinu.
Zadní oblast (oblast hypothalamica posterior) zahrnuje mimo jiné mediální a laterální mastoidní jádra ( nukl. mammillares) a zadním jádrem hypotalamu. Zde jsou impulsy autonomní systém jsou okamžitě převedeny do intenzivní akce.
Převodové dráhy a funkce hypotalamu. Hypotalamus je hlavním subkortikálním integračním centrem vegetativní funkce.
Aferentní spojení hypotalamu provádí se po následujících drahách: 1) mediální svazek telencephalon (spojení s bulbus olfactorius a tuberculum, hippocampus, septum, caudate nucleus atd.); 2) vlákna stria terminalis (spojení s amygdalou); 3) thalamo-, strio- a pallidohypothalamická vlákna (spojení s extrapyramidovým systémem); 4) centrální dráha pneumatiky ( tr. tegmentalis centralis), tegmentálně-mastoidní svazek; 5) cerebelární-hypotalamická vlákna; 6) kortikálně-hypotalamická dráha (z orbitofrontálního, parietotemporálního kortexu) atd.
Rýže. 32. Nejdůležitější eferentní hypotalamická spojení jsou:
1 – mastoidní tegmentální svazek; 2 – zadní podélný svazek; 3 – vratný paprsek (Meynertův paprsek); 4 – neurohypofýza; 5 – tuberkulózní hypofýza; 6 – supraopticko-hypofyzární vlákna; 7 – supraoptické jádro; 8 – paraventrikulární jádro; 9 – přední jádro thalamu; 10 – mastoidní-talamický svazek; 11 – dřeňový pruh thalamu; 12 - intertalamická fúze ( Adhesio interthalamica, massa intermedia)
Eferentní cesty jsou zastoupeny především těmito formacemi: 1) dorzální podélný fasciculus a 2) mediální fasciculus telencephalon. Tyto svazky procházejí několika reléovými stanicemi, zejména těmi, které jsou umístěny v retikulární formaci, spojují hypotalamus s parasympatickými jádry mozkového kmene: autonomní jádra jako součást přídatného jádra okulomotorického nervu (jakubovich-Edinger-Westphalovo jádro) - mióza , slinné jádro ( nukl. salivatorius) – slinění, slzné jádro ( nukl. lacrimalis) – slzný sekret, dorzální jádro bloudivý nerv (nukl. zadní nerv vagi). Eferentní dráhy také zahrnují 3) mastoidně-tegmentální svazek ( fasciculus mammillotegmentalis) – k retikulární formaci mozkového kmene, 4) mastoidně-talamický svazek ( fasciculus mammillothalamicus) – spojení s předním jádrem thalamu (obr. 32).
Další impulsy se dostávají do autonomních center mozkového kmene, která regulují krevní oběh, dýchání, trávení a další funkce. Hypotalamické impulsy ovlivňují motorická jádra hlavových nervů, která jsou důležitá pro procesy příjmu potravy a pití: motorické jádro trojklaného nervu (žvýkání), jádro obličejový nerv(mimika), zadní jádro bloudivého nervu ( nukl. zadní nerv vagi) (polykání), jádro hypoglossálního nervu ( nukl. nervové hypoglosie). Spinální motorické neurony podél retikulospinálního traktu přijímají impulsy z hypotalamu k zajištění regulace teploty (svalový třes). Hypotalamus obsahuje centra pro regulaci metabolismu vody-sůl, tuků, sacharidů, tělesné teploty, pocení, sytosti a hladu, emocí, sexuálních funkcí a také hlavní centra regulující ergo- a trofotropní funkce. Přes humorální mechanismy Hypotalamus ovlivňuje činnost ledvin, dělohy, mléčných žláz, gonád, nadledvin, štítné žlázy, růstový metabolismus, laktaci, odbourávání tuků a pigmentaci.
Hypotalamus je tedy přímo či nepřímo spojen se všemi částmi nervového a endokrinního systému a podílí se na regulaci všech autonomních funkcí.
V hypotalamu se rozlišují zóny, které mají ergotropní nebo trofotropní funkční orientaci. Přestože jsou tyto zóny poměrně rozšířené ve všech částech hypotalamu, jsou přední sekce(preoptická oblast) má ve větší míře funkci trofotropní a zadní (mastoidní tělíska) má funkci ergotropní.
Trofotropní funkce je zaměřena na udržení stálosti vnitřního prostředí těla. Je spojena s obdobím klidu a mobilizuje především vagoinzulární aparát, podporuje procesy anabolismu, dodávání energetického materiálu a využití produktů látkové výměny. Trofotropní funkci vykonává především parasympatické oddělení autonomního nervového systému. Stimulace předního hypotalamu je doprovázena zvýšené pocení, dilatace periferních cév, bradykardie, hypotenze, hypersalivace, zvýšená střevní motilita.
Ergotropní funkce Hypotalamus je zodpovědný za poskytování různých forem duševní a fyzické aktivity, autonomní mobilizace, adaptace na měnící se podmínky prostředí a je podporován především sympatickým oddělením. Při stimulaci zadních částí hypotalamu se zvyšuje krevní tlak, dochází k tachykardii a tachypnoe, rozšiřují se zorničky a dochází ke zvýšení hladiny glukózy v krvi.
Limbický systém. Anatomie, funkce, příznaky léze. Kůra každé mozkové hemisféry má hranici nebo okraj ( limbus), které čelí corpus callosum a obklopit střední mozek. Struktury sousedící s tímto úsekem jsou sjednoceny jedním názvem a zahrnují: amygdala, hippocampus, přední jádra thalamu, cingulární a parahipokampální gyri, mammilární tělíska, fornix, čichový bulbus, čichové dráhy (obr. 33).
Hippokampální kůra sestává ze tří vrstev, z nichž střední se vyznačuje převahou velkých pyramidálních buněk. Hipocampus přijímá aferentní podněty z frontotemporální kůry, insuly, cingulární kůry, septa a retikulární formace středního mozku. Eferentní signály jdou do prsních těl, předních jader thalamu (mastoid-thalamický svazek), středního mozku a mostu. Komunikace s ostatními složkami probíhá prostřednictvím tzv velký kruh Papertsa– impulsy vznikající v hipokampu jsou přenášeny do prsních těl podél oblouku fornixu, dále podél mastoidního thalamického svazku do předních jader thalamu, odtud thalamické cingulární záření promítá impulsy do cingulárního gyru, odkud subkortikální svazek asociativních vláken vrací impulsy do hipokampální kůry, čímž uzavírá neuronální kruh. V tomto systému hrají mastoidní těla klíčová role, protože je spojen se středním mozkem - se zadním tegmentálním jádrem a horním vestibulárním jádrem (Guddenovo a Bekhterevovo jádro) a s retikulární formací. Kromě toho jsou impulsy předním jádrem thalamu přenášeny přes asociativní vlákna do mozkové kůry.
Rýže. 33. Limbická kůra:
1 - hippocampus ( hippocampus); 2 – amygdala ( corpus amigdaloideum); 3 – mastoidní tělo ( corpus mammillare); 4 – septální pole ( oblast septalis); 5 – přední komisura ( Commissura anterior); 6 – gyrus cingulate ( gyrus cinguli); 7 – šedý kryt, střední a boční podélné pruhy ( indusium griseum, stria longitudinis et lateralis); 8 – komisura klenby ( commissura fornicis); 9 – entorinální kůra ( oblast entorhinalis); 10 – trezor
Amygdala přijímá aferentní impulsy z čichového tuberkulu, temporálních gyri a kůry přilehlé k orbitě, inzule, thalamu, hypotalamu a retikulární formaci. Eferentní dráhy jdou do temporálního kortexu, insuly, hipokampu, hypotalamu (malý kruh: amygdala - stria terminalis - hypotalamus).
Funkce limbického systému spočívá v poskytování různých forem činnosti (stravování a sexuální chování, regulace spánku a bdění, paměti, pozornosti, emocí), jejichž konečný okruh a míru závislosti na limbickém systému nelze považovat za jasně a definitivně nastíněné.
Zvláštní roli v regulaci spánku má hypnogenní limbicko-mezencefalický kruh: preoptická oblast - zadní perforovaná látka - horní sekce střední mozek.
Hlavním morfofunkčním substrátem pro zajištění mechanismu emocí a afektivních složek instinktivních impulsů je Peipetův kruh (viz výše). Předpokládá se, že hypotalamus hraje ústřední roli ve výskytu emocí; Limbický systém se podílí na formulaci emocí jako subjektivní vjem a mozková kůra, především frontální oblasti, jemněji reguluje emocionální stav.
Mechanismy systému memorování a ukládání do paměti jsou především zřejmě spojeny se systémem těla hippocampus-fornix-mastoid.
Hipocampus reguluje funkce motoru měchýře a gastrointestinální trakt, dechová frekvence, srdeční frekvence, hladina krevního tlaku, ovlivňuje termoregulaci a srážlivost krve.
Předpokládá se, že limbický systém má aktivační a synchronizační účinek na mozkovou kůru a inhibiční účinek na thalamokortikální oblasti.
Limbický systém se tedy podílí na regulaci vegetativně-viscerálně-humorálních funkcí a provádí somato-vegetativní integraci.
Příznaky porážky. Podráždění limbická část amygdaly způsobuje výrazné emocionální výbuchy a jeho odstranění je doprovázeno celkovou atrofií endokrinní žlázy. Pro bilaterální léze hippocampus Byly zaznamenány poruchy paměti (hlavně krátkodobé) a rozvinula se retrográdní amnézie. Obousměrné mazání rohy amonu(samotný hipokampus) způsobuje poruchu vědomí, dezorientaci v prostoru a čase, ztrátu schopnosti pamatovat si, navíc roh Ammon je hlavním místem epileptického ohniska. Porušení bilaterální integrity klenba způsobuje akutní amnestický syndrom, charakterizovaný neschopností zapamatovat si nové dojmy. Oboustranná léze mastoidní těla způsobuje amnestický syndrom s konfabulacemi (Korsakovův syndrom), dlouhodobá paměť zároveň zůstává nedotčena. Amnestický syndrom, který se objevuje po přechodné mozkové anoxémii nebo hypoxémii, je také spojen s poškozením mastoidních tělísek a amonových rohů. Poškození stejných oblastí v důsledku degenerativního procesu (například Alzheimerova choroba) vede k postupné ztrátě paměti. Tepny zásobující ammon's cornu a globus pallidus snadno podléhají kompresi v místě, kde přiléhají k ostrému okraji tentoria, což vede k poškození nebo snížení funkce těchto útvarů. Obousměrné mazání cingulární kůra vede ke ztrátě iniciativy, citové otupělosti a dezinhibici instinktů.
Retikulární formace. Anatomie, funkce, příznaky léze.
Retikulární formace se skládá z přibližně sta jader, která jsou lokalizována v mozkovém kmeni a tvoří suprasegmentální centra pro regulaci životních funkcí: dýchání, srdeční činnost, vazomotoriku, metabolismus, polykání, zvracení atd. Neurony dýchací centrum ovlivnit ty segmenty míchy, které inervují dýchací svaly, a zajistit tak jeho koordinovanou práci. V rámci dechového centra rozlišujeme centrum nádechu a centrum výdechu. Jejich projekce odpovídá střední třetině medulla oblongata. Vasomotorické centrum Medulla oblongata se promítá do spodní části kosočtverečné jamky. Retikulární formace má obecný obousměrný nespecifický účinek na mozkovou kůru, zajišťuje její činnost, ovlivňuje vnímání, emoce, paměť, pozornost a učení, hraje důležitou roli při utváření spánku a bdění - tato část retikulární formace je nazýván vzestupný retikulární aktivační systém. Retikulární formace je vzájemně propojena s limbickým systémem i s míchou a ovlivňuje zvýšení a snížení svalového tonusu (obr. 34).
Příznaky poškození retikulární formace, v důsledku funkčního připojení se zpravidla projevují v okamžitém narušení vitálních funkcí (srdeční, respirační). K rozvoji může vést krátkodobá ischemie trupu a krční ztluštění míchy Unterharnscheidtův syndrom A drop útok syndrom(podrobně popsáno v kapitole 23.2).
Segmentové rozdělení autonomního nervového systému. Anatomie, funkce, příznaky léze
Mezi segmentová autonomní centra patří neurony, které jsou svou polohou v reflexním oblouku interkalární. Na základě topografie se rozlišují segmentová centra mozku a míchy. Na rozdíl od suprasegmentálního oddělení se zde rozlišují sympatická a parasympatická centra. Sympatická centra jsou umístěna v torakolumbální míše, parasympatická centra jsou umístěna ve středním mozku a prodloužené míše a také v křížové míše (obr. 35 na barvě vč.).
Midcerebrální (mezencefalický) segmentální autonomní centrum představuje parasympatická jádra okulomotorického nervu: nepárový medián (Perlia) a párový Yakubovich-Westphal-Edinger. Z nich odcházejí pregangliová vlákna jako součást okulomotorického nervu, pronikají do orbitální dutiny přes horní orbitální štěrbinu a končí na efektorových buňkách ciliárního ganglia. Postgangliová vlákna inervují dva svaly oční bulva- vstřícný ( m ciliare) a zúžení zornice ( m sphincter pupillae). Kontrola velikosti zornice se provádí ze zadní oblasti thalamu, předního colliculus a mozkové kůry. S rozvojem paralýzy parasympatické inervace očních svalů je pozorována ztráta reflexu zornice na světlo, mydriáza a porucha konvergence a akomodace.
Bulbar segmentální autonomní centrum představují parasympatická jádra okulomotorického (příslušenství), obličejového (nadřazené slinné), glosofaryngeálního (dolní slinné), vagusového (dorzálního) nervu, zajišťující inervaci slzného a slinné žlázy, žlázy dutiny nosní a ústní, orgány krku, hrudní a břišní dutiny.
Rýže. 34. Retikulární formace:
1 – jádra hypotalamu; 2 – zraková prostorová orientace, vyšší vegetativní koordinace vstřebávání potravy (žvýkání, olizování, sání apod.); 3 – jaderné regulační centrum vnější dýchání, vegetativní koordinace dýchání a krevního oběhu, akusticko-vestibulární prostorová orientace; 4 – oblasti autonomní koordinace krevního tlaku, srdeční činnosti, cévní tonus, výdech, nádech, somatické reflexy polykání, zvracení, nevolnost ( A- polykání, b- vazomotorické ovládání, PROTI– výdech, g – nádech); 5 – spouštěcí zóna pro zvracení ( area postrema, nejzadnější pole); 6 – spánek, bdění, vědomí; 7 – dorzální jádro nervus vagus
Vlákna nadřazené slinné jádro (nukl. salivatorius superior) tvoří intermediální nerv (Wriesberg), který jde spolu s lícním nervem. Část jeho vláken jako součást chorda tympani se připojuje k nervus lingualis (ze třetí větve trojklaného nervu) a ve svém složení zasahuje do uzlin sublingválních a submandibulárních. Jejich postgangliová vlákna vstupují do parenchymu stejnojmenných slinných žláz. Další část vláken intermediálního nervu se odděluje od nervus facialis ve formě většího nervu petrosalis a sloučením s hlubokým nervem petrosalis dosahuje ganglion pterygopalatine. Postgangliová vlákna inervují slznou žlázu a žlázy sliznice nosu a patra. Při poškození parasympatických vláken ve středním nervu se zastaví slinění a rozvine se suché oko.
Pregangliová vlákna z spodní slinné jádro jsou zahrnuty v glossofaryngeální nerv, a pak jako součást bubínku a jeho koncové větve dosáhnout ušní uzel. Postgangliová vlákna posledně jmenovaných jsou sekreční pro příušní slinnou žlázu.
Při zajišťování parasympatické inervace mnoha orgánů hraje významnou roli bloudivý nerv. Pregangliová vlákna z dorzálního jádra vagus vystupují z lebeční dutiny přes jugulární foramen. Jsou zde dva uzly – horní a dolní. Větve se táhnou od horního uzlu k tělesu mozkových blan a aurikulární větev, od spodní - po hypoglossální, přídatné nervy a faryngální větev. Z nervu vagus vycházejí recidivující laryngeální nerv a srdeční větve. V dutině hrudní dává bloudivý nerv větve tracheální, průduškové a jícnové, v dutině břišní vznikají přední a zadní větve žaludeční a celiakální; Pregangliová vlákna se dostávají do parasympatických periorgánových nebo intraorgánových uzlin, kde začínají postgangliová vlákna.
Parasympatický vliv bloudivého nervu ovlivňuje zpomalení srdeční frekvence, zúžení průsvitu průdušek, zvýšenou peristaltiku žaludku a střev, zvýšenou sekreci žaludeční šťávy atd. Oboustranné úplné ochrnutí bloudivého nervu rychle vede ke smrti. Úplné přerušení nervu na jedné straně způsobuje rozvoj následujícího syndromu: na postižené straně je propadlé měkké patro, řeč má nosní tonus a v důsledku ochrnutí svalu svírajícího hltan je staženo velum patro na zdravou stranu. Ochrnutí hlasivek vede k chrapotu. Kromě toho je pozorována lehká dysfagie a dočasná tachykardie a arytmie.
Segmentální autonomní centra míchy. Segmentové sympatické centrum(Jacobsonovo míšní centrum) je reprezentováno jádrem laterálního rohu míšního, táhnoucím se od C 8 -Th 1 do L 2 -L 3 segmentů míchy. Jejich axony (pregangliová vlákna, bílé spojovací větve) vystupují s předními kořeny a směřují do sympatického kmene (paravertebrální uzliny). Pregangliová vlákna v uzlinách trupu jsou částečně přerušena, částečně „v tranzitu“ do intermediálních (prevertebrálních) ganglií . Parasympatická centra Mícha je soustředěna ve svých třech (od 2. do 4. včetně) sakrálních segmentech. Pregangliová vlákna vystupují z míchy jako součást předních kořenů. Poté jdou jako součást předních větví sakrálních míšních nervů a větví se z nich ve formě pánevních splanchnických nervů, které vstupují do dolního hypogastrického plexu a končí v intraorgánových uzlinách. Postgangliová vlákna putují do hladkého svalstva a žláz pánevních orgánů, zajišťující kontrakci močového měchýře a distálních částí tlustého střeva, relaxaci jejich svěračů, dilataci krevních cév pohlavních orgánů.
Při poškození bočních rohů míchy jsou pozorovány trofické poruchy. Zejména u lézí na úrovni cervikální a horní hrudní oblasti mohou být trofické poruchy v rukou tak výrazné, že jsou prsty deformovány.
Při poškození segmentálních autonomních center tedy budou jako celek převládat příznaky spojené s poškozením somatického nervového systému nebo příznaky podobné poškození periferní části autonomního nervového systému, které budou popsány níže.
Sympatická inervace celého kožního povrchu je realizována laterálními rohy C 8 -L 2, proto její segmentální inervace neodpovídá somatickou segmentální inervaci (tab. 6).
Tabulka 6
Somatická a sympatická segmentální inervace
| |
Centra autonomního nervového systému se dělí na segmentální a suprasegmentální (vyšší autonomní centra).
Segmentová centra se nacházejí v několika částech centrálního nervového systému, kde se rozlišují 4 ložiska:
1. Mesencefalické dělení ve středním mozku - přídatné jádro (Yakubovich), nucleus accessorius a nepárové střední jádro okulomotorického nervu (III pár).
2. Bulbar oddělení v medulla oblongata a pons - horní slinné jádro, nucleus salivatorius superior, středního obličejového nervu (VII pár), dolní slinné jádro, nucleus salivatorius inferior, n. glossofaryngeus (IX pár) a dorzální jádro n. bloudivý nerv (pár X), nucleus dorsalis n. vagus Vagi.
Obě tato oddělení jsou sjednocena pod názvem lebeční a patří mezi parasympatická centra.
3. Torakolumbální oblast - intermediálně-laterální jádra, nuclei intermediolaterales, 16 segmentů míchy (C 8, Th 1-12, L 1-3). Jsou to sympatická centra.
4. Sakrální oddělení - intermediálně-laterální jádra, nuclei intermediolaterales, 3 sakrální segmenty míchy (S 2-4) a patří mezi parasympatická centra.
Vyšší vegetativní centra(suprasegmentální) sjednocují a regulují činnost sympatického a parasympatického oddělení, mezi které patří:
1. Retikulární formace, jejichž jádra tvoří centra životních funkcí (respirační a vazomotorická centra, centra srdeční činnosti, metabolické regulace aj.). Projekce dýchacího centra odpovídá střední třetině medulla oblongata, vazomotorickému centru - spodní části kosočtverečné jamky. Dysfunkce retikulární formace se projevuje autonomně-cévními poruchami (kardiovaskulární, vazomotorické). Navíc trpí integrační funkce, které jsou nezbytné pro formování vhodného adaptivního chování.
2. Mozeček, podílející se na regulaci motorických aktů, současně poskytuje těmto zvířecím funkcím adaptačně-trofické vlivy, které prostřednictvím odpovídajících center vedou k dilataci krevních cév intenzivně pracujících svalů, čímž se zvyšuje úroveň trofických procesů v nich. . Byla stanovena účast mozečku na regulaci takových autonomních funkcí, jako je pupilární reflex, kožní trofismus (rychlost hojení ran) a kontrakce svalů, které zvedají vlasy.
3. Hypotalamus- hlavní subkortikální centrum pro integraci vegetativních funkcí, je nezbytné pro udržení optimální úrovně metabolismu (bílkoviny, sacharidy, tuky, minerály, voda) a termoregulace. Díky spojení s thalamem dostává různorodé informace o stavu orgánů a systémů těla a spolu s hypofýzou tvoří funkční komplex - hypotalamo-hypofyzární systém. Hypotalamus v něm funguje jako jakési relé, včetně hormonálního řetězce hypofýzy při regulaci různých viscerálních a somatických funkcí.
4. Zvláštní místo zaujímá limbický systém zajištění integrace vegetativních, somatických a emočních reakcí.
5. Striatumúzce souvisí s nepodmíněnou reflexní regulací autonomních funkcí. Poškození nebo podráždění jader striata způsobuje změny krevního tlaku, zvýšené slinění a slzení a zvýšené pocení.
Nejvyšší střed regulace autonomních a somatických funkcí, jakož i jejich koordinace je mozková kůra velký mozek . Nepřetržitý tok impulsů ze smyslových orgánů, soma a vnitřních orgánů aferentními cestami vstupuje do mozkové kůry a přes eferentní část autonomního nervového systému, především přes hypotalamus, má kůra odpovídající vliv na funkci vnitřních orgánů, zajištění adaptace organismu na měnící se prostředí a vnitřní podmínky prostředí. Příkladem kortikoviscerálního spojení je změna autonomních reakcí pod vlivem verbálních signálů (prostřednictvím druhého signalizačního systému).
Autonomní nervový systém je tedy stejně jako celý nervový systém postaven na principu hierarchie a podřízenosti. Schéma organizace autonomní inervace je znázorněno na obr. 1. Obr.
Rýže. 1 Princip organizace autonomního nervového systému.
Autonomní reflexní oblouk
Nervový systém
V jednoduchém tříneuronovém autonomním reflexním oblouku (obr. 2) se stejně jako v somatickém rozlišují tři stejné vazby, a to: receptorová vazba, tvořená citlivým (aferentním) neuronem, asociativní vazba, reprezentovaná interkalární (asociativní) neuron a efektorový článek, tvořený motorickým (efektorovým) neuronem, který přenáší vzruchy na jeden nebo jiný pracovní orgán. Neurony jsou propojeny synapsemi, ve kterých dochází k přenosu pomocí vysílačů. nervový impuls z jednoho neuronu na druhý.
Rýže. 2. Schéma reflexních oblouků somatického (vlevo) a vegetativního (vpravo) typu, uzavřených v míše.
1- receptor; 2-senzitivní neuron dorzální ganglion; 3- hřbetní kořen; 4- míšní nerv; 5- interkalární neuron; 6-motorický neuron přední roh; 7- ventrální kořen; 8-motor nervové zakončení kosterní sval; 9- neuron sympatického jádra laterálního rohu; 10- pregangliové vlákno; 11 - bílá spojovací větev; 12- periferní autonomní ganglion; 13- efektorový neuron; 14 - postgangliové vlákno; 15- šedá spojovací větev; 16- motorické nervové zakončení na hladkém svalu; 17 a 18 vláken pyramidálního traktu.
Senzorické neurony jsou reprezentovány pseudounipolárními buňkami spinálního ganglia, stejně jako v somatickém nervovém systému. Jejich periferní procesy končí receptory v orgánech. Do míšních uzlin proto proudí informace o stavu orgánů rostlinného a živočišného života a v tomto smyslu se jedná o smíšené uzliny somaticko-vegetativní. Centrální výběžek senzorického neuronu jako součást dorzálního kořene vstupuje do míchy a nervový impuls přechází na interneuron, jehož tělo buňky se nachází v laterálních rozích (laterální intermediální jádro torakolumbálních nebo sakrálních úseků) šedá hmota míšní.
Interneuron vydává axon, který opouští míchu jako součást předních kořenů a dostává se do jednoho z autonomních ganglií, kde přichází do kontaktu s efektorovým (motorickým) neuronem.
Druhý článek autonomního reflexního oblouku se tedy liší od somatického, za prvé umístěním těla interneuronu a za druhé, délkou a polohou axonu, který na rozdíl od somatického nervového systému nikdy nezůstává uvnitř míchy. Ještě větší rozdíly jsou ve struktuře třetího článku reflexního oblouku. Na rozdíl od somatického reflexního oblouku, kde jsou motorické neurony umístěny v předních rozích míšních, je autonomní reflexní oblouk charakterizován umístěním motorického neuronu mimo centrální nervový systém - v autonomních uzlinách, jejichž axony směřují k pracovnímu orgánu, což znamená, že celá eferentní dráha je rozdělena na dva úseky: prenodální (pregangliový) - axon interkalárního neuronu a postnodální (postgangliový) - axon motorického neuronu autonomního uzlu. V autonomním reflexním oblouku je tedy eferentní periferní dráha dvouneuronová.
V jednoduchém tříneuronovém autonomním reflexním oblouku, uzavřeném v mozkovém kmeni, je tělo prvního neuronu umístěno v senzorických gangliích hlavových nervů, druhé - v autonomních jádrech hlavových nervů (mezencefalické a bulbární sekce) a třetí - v autonomních gangliích.
Nervové impulsy dosáhnou efektorů (hladké svaly a žlázy) a způsobí svalovou kontrakci nebo změnu sekreční aktivity žlázy, což následně způsobí podráždění receptorů těchto orgánů a odtud je vysílán tok impulsů podél aferentních vláken zpět k jádrům míchy nebo mozku, nesoucí okamžitou informaci o stavu tohoto těla. Přítomnost zpětné vazby (reverzní aferentace) na jedné straně umožňuje sledovat správné provádění příkazů a na druhé straně provádět dodatečné včasné korekce při provádění reakce těla.
Struktura a funkce autonomního nervového systému, stejně jako somatického, je tedy založena na uzavřeném kruhovém řetězci reflexů, což přispívá k nejúplnějšímu přizpůsobení těla prostředí.
VEGETATIVNÍ UZLY
Uzly autonomního nervového systému jsou uspořádány stejným způsobem, ale liší se od sebe svou lokalizací. Na základě tohoto topografického znaku jsou podmíněně rozděleny do tří skupin (řádů). Uzly já objednat, paravertebrální (paravertebrální), ganglia trunci sympatici, tvoří sympatický kmen uložený po stranách páteř. Uzly II objednat, prevertebrální (prevertebrální) nebo intermediální, ganglia intermedia, se nacházejí před páteří, jsou součástí autonomních plexů a stejně jako uzly 1. řádu patří do sympatického oddělení autonomního nervového systému. Uzly III objednat tvoří konečné (koncové) uzly, ganglia terminalia. Ty se zase dělí na periorgánové a intraorgánové a patří mezi parasympatické uzliny.
Různé stupně vzdálenost autonomních uzlin od míchy nebo mozkového kmene na jedné straně a pracovního orgánu na straně druhé ovlivňuje délku pregangliových a postgangliových vláken. Největší délku mají pregangliová vlákna spojená s uzly III pořadí. Postgangliová vlákna těchto uzlů jsou naopak velmi krátká. Opačný obrázek je pozorován při zvažování vláken připojených k uzlům prvního řádu. Zde jsou pregangliová vlákna krátká a postgangliová vlákna dlouhá. Pregangliová vlákna jsou pokryta myelinovou pochvou, díky čemuž jsou bílá. Jejich průměr je často 2-3,5 mikronů a rychlost šíření pulzu se pohybuje od 3 do 18 m/s. Postgangliová vlákna postrádají myelin šedá, průměr - do 2 mikronů, rychlost impulsu - 1-3 m/sec.
Na vnější straně je vegetativní uzel pokrytý pouzdrem pojivové tkáně, ze které se dovnitř rozkládají provazce, mezi nimiž jsou umístěny skupiny buněk. Tělo každého neuronu má tenké pouzdro pojivové tkáně. Mezi ním a tělem neuronu jsou satelitní buňky, které plní podpůrné, ochranné a trofické funkce.
V uzlech jsou tři typy neuronů:
1. Dogelovy buňky prvního typu jsou multipolární s mnoha krátkými větvenými dendrity a jedním dlouhým axonem směřujícím k pracovnímu orgánu (obr. 3). Jedná se o motorické neurony.
2. Dogelovy buňky druhého typu jsou citlivé, multipolární s dlouhými dendrity, které opouštějí uzel a končí receptory na buňkách hladkého svalstva nebo žlázových buňkách. Axon může končit zde v ganglionu, nebo jít do sousedních.
3. Dogelovy buňky třetího typu představují lokální asociativní prvky, spojující svými výběžky několik buněk typu I a II jak jejich uzlu, tak sousedních uzlů.
Vegetativní uzly plní následující funkce:
1. Přenos nervového vzruchu z pregangliové do postgangliové části eferentní dráhy. Tato funkce je způsobena přítomností motorických neuronů v uzlu.
2. Reflex nebo uzávěr. Díky přítomnosti nejen motorických, ale i senzorických neuronů v autonomních uzlinách se mohou periferní reflexní oblouky uzavřít, což je změní na periferní nervových center, schopný provádět lokální reflexy založené na principu samoregulace.
3. Receptor, protože uzliny obsahují receptory, které ukončují dendrity senzorických neuronů míšních a kraniálních uzlin. Díky těmto dostředivým spojením je stav a činnost autonomních uzlin pod kontrolou centrálního nervového systému.
4. Transitní aferentní a eferentní vlákna procházejí vegetativním ganglionem.
Kromě anatomicky izolovaných ganglií se podél autonomních větví periferních nervů nachází velké množství nervových buněk, které sem během embryonálního vývoje migrovaly.
Centra autonomního nervového systému se dělí na segmentální a suprasegmentální (vyšší autonomní centra).
Segmentová centra se nacházejí v několika částech centrálního nervového systému, kde se rozlišují 4 ložiska:
1. Mesencefalický úsek ve středním mozku je akcesorní jádro (Yakubovich), nucleus accessorius a nepárové střední jádro okulomotorického nervu (III pár).
2. Bulbární oblast v medulla oblongata a pons - horní slinné jádro, nucleus salivatorius superior, středního obličejového nervu (VII pár), dolní slinné jádro, nucleus salivatorius inferior, n. glossofaryngeus (IX pár) a dorzální jádro n. vagus (pár X), nucleus dorsalis n. n. Vagi.
Obě tato oddělení se spojují pod názvem kraniální a patří mezi parasympatická centra.
3. Torakolumbální oblast - intermediální-laterální jádra, nuclei intermediolaterales, 16 segmentů míchy (C8, Th1-12, L1-3). Jsou to sympatická centra.
4. Sakrální úsek - intermediální-laterální jádra, nuclei intermediolaterales, 3 sakrální segmenty míchy (S2-4) a patří mezi parasympatická centra.
Vyšší autonomní centra (suprasegmentální) sdružují a regulují činnost sympatického a parasympatického oddělení, patří sem:
1. Retikulární formace, jejíž jádra tvoří centra životních funkcí (respirační a vazomotorická centra, centra srdeční činnosti, metabolické regulace atd.). Projekce dýchacího centra odpovídá střední třetině medulla oblongata, vazomotorickému centru - spodní části kosočtverečné jamky. Dysfunkce retikulární formace se projevuje autonomně-cévními poruchami (kardiovaskulární, vazomotorické). Navíc trpí integrační funkce, které jsou nezbytné pro formování vhodného adaptivního chování.
2. Mozeček, podílející se na regulaci pohybových aktů, současně zajišťuje těmto zvířecím funkcím adaptačně-trofické vlivy, které prostřednictvím odpovídajících center vedou k rozšíření cév intenzivně pracujících svalů, čímž se zvyšuje úroveň trofických procesy v tom druhém. Byla stanovena účast mozečku na regulaci takových autonomních funkcí, jako je pupilární reflex, kožní trofismus (rychlost hojení ran) a kontrakce svalů, které zvedají vlasy.
3. Hypotalamus je hlavním subkortikálním centrem pro integraci autonomních funkcí a je nezbytný pro udržení optimální úrovně metabolismu (bílkoviny, sacharidy, tuky, minerální látky, voda) a termoregulace. Díky spojení s thalamem dostává různorodé informace o stavu orgánů a systémů těla a spolu s hypofýzou tvoří funkční komplex - hypotalamo-hypofyzární systém. Hypotalamus v něm funguje jako jakési relé, včetně hormonálního řetězce hypofýzy při regulaci různých viscerálních a somatických funkcí.
4. Zvláštní místo zaujímá limbický systém, který zajišťuje integraci vegetativních, somatických a emočních reakcí.
5. Striatum úzce souvisí s nepodmíněnou reflexní regulací autonomních funkcí. Poškození nebo podráždění jader striata způsobuje změny krevního tlaku, zvýšené slinění a slzení a zvýšené pocení.
Nejvyšším centrem pro regulaci autonomních a somatických funkcí a také jejich koordinace je mozková kůra. Nepřetržitý tok impulsů ze smyslových orgánů, soma a vnitřních orgánů aferentními cestami vstupuje do mozkové kůry a přes eferentní část autonomního nervového systému, především přes hypotalamus, má kůra odpovídající vliv na funkci vnitřních orgánů, zajištění adaptace organismu na měnící se prostředí a vnitřní podmínky prostředí. Příkladem kortikoviscerálního spojení je změna autonomních reakcí pod vlivem verbálních signálů (prostřednictvím druhého signalizačního systému).
Autonomní nervový systém je tedy stejně jako celý nervový systém postaven na principu hierarchie a podřízenosti. Schéma organizace autonomní inervace je znázorněno na obr. 1. Obr.
Rýže. 1 Princip organizace autonomního nervového systému.
