Soukromá histologie.
1. Míšní uzliny má vřetenovitý tvar a je pokrytá pouzdrem z hustého vazivového vaziva. Podél jeho obvodu jsou husté shluky těl pseudounipolárních neuronů a centrální část je obsazena jejich procesy a tenkými vrstvami egdoneuria umístěnými mezi nimi, nesoucími cévy.
Pseudounipolární neurony vyznačující se kulovitým tělem a světle zbarveným jádrem s jasně viditelným jadérkem. Rozlišuji velké a malé buňky, které se pravděpodobně liší v typech impulsů, které vedou. Cytoplazma neuronů obsahuje četné mitochondrie, cisterny grEPS, prvky Golgiho komplexu a lysozomy. Neurony spinálních ganglií obsahují neurotransmitery, jako je acetylcholin, kyselina glutamová, samostatin, cholecystokinin, gastrin.
2. Spáneknepříjemnámozek jsou umístěny v míšním kanálu a mají vzhled zaoblené šňůry, rozšířené v krční a bederní oblasti a prostoupené centrálním kanálem. Skládá se ze dvou symetrických polovin, oddělených vpředu střední štěrbinou, vzadu středním žlábkem a vyznačuje se segmentovou strukturou.
Šedá látka v příčném řezu má vzhled motýla a zahrnuje párové přední, zadní a boční rohy. Šedé rohy obou symetrických částí míchy jsou navzájem spojeny v oblasti centrální šedé komisury (komisury). Šedá buňka obsahuje těla, dendrity a částečně axony neuronů, stejně jako gliové buňky. Mezi těly neuronů se nachází neuropilová síť tvořená nervovými vlákny a výběžky gliových buněk.
bílá hmota Mícha je obklopena šedou barvou a je rozdělena předními a dorzálními kořeny na symetrické dorzální, laterální a ventrální funiculi. Skládá se z podélně probíhajících nervových vláken, která tvoří sestupné a vzestupné dráhy.
3. Kůra mozkových hemisfér je nejvyšší a nejsložitěji organizované nervové centrum typu screen, jehož činnost zajišťuje regulaci různých tělesných funkcí a komplexních forem chování.
Cytoarchitektura kůra velký mozek. Multipolární neurony kůry mají velmi rozmanitý tvar. Mezi nimi lze rozlišit pyramidální, hvězdicové, fusiformní, pavoučí a horizontální neurony. Pyramida neurony představují hlavní a nejspecifičtější formu pro mozkovou kůru, jejich velikosti se pohybují od 10 do 140 mikronů. Mají protáhlé trojúhelníkové tělo, jehož vrchol směřuje k povrchu kůry. Neurony kůry jsou umístěny v nejasně ohraničených vrstvách. Každá vrstva se vyznačuje převahou jednoho typu buněk. V motorické zóně kortexu je 6 hlavních vrstev: 1. Molekulární 2. Externí granulární 3. Pyramidální neurony 4. Vnitřní granulární 5. Ganglion 6. Vrstva polymorfních buněk.
Modulární organizace kůry. V mozkové kůře byly popsány opakující se bloky neuronů. Mají tvar válců nebo sloupců, o průměru 200-300 mikronů. procházející svisle celou tloušťkou kůry. Sloupec obsahuje: 1. Aferentní dráhy 2. Systém lokálních spojení - a) axo-axonové buňky b) „kandelábrové“ buňky c) košíkové buňky d) buňky s dvojitým buketem dendritů e) buňky se svazkem axonů 3. Eferentní cesty
Hemato-
mozková bariéra zahrnuje: a) endotel krevních kapilár b) bazální membránu c) perivaskulární limitující gliovou membránu
4. Mozeček nachází se nad prodlouženou míchou a mostem a je centrem rovnováhy, udržování svalového tonusu, koordinace pohybů a řízení složitých a automaticky prováděných pohybových aktů. Je tvořena dvěma polokoulemi s velkým množstvím rýh a záhybů na povrchu a úzkou střední částí a s ostatními částmi mozku je spojena třemi páry nohou.
Kůra mozeček je nervové centrum typu screen a je charakterizováno vysoce uspořádaným uspořádáním neuronů, nervových vláken a gliových buněk. Jsou v ní tři vrstvy: 1. molekulární obsahující relativně malý počet malých buněk. 2. ganglion tvořený jednou řadou velkých piriformních buněčných těl. 3. zrnitý s velkým počtem hustých buněk.
5. Smyslové orgány poskytují informace o stavu a změnách vnějšího prostředí a činnosti systémů vlastního těla. Tvoří obvodové sekce analyzátorů, které zahrnují také mezisekce a střední sekce.
Orgány čich. Čichový analyzátor je reprezentován dvěma systémy - hlavním a vomeronazálním, každý z nich má tři části: periferní, střední a centrální. Hlavním čichovým orgánem, který je periferní částí smyslového systému, je ohraničená oblast nosní sliznice - čichová oblast, pokrývající u člověka horní a částečně i střední lasturu nosní dutiny. jako horní přepážka.
Struktura. Hlavní orgán čichu, periferní část čichového analyzátoru, tvoří vrstva víceřadého epitelu vysoká 90 µm, ve které jsou rozlišeny čichové neurosenzorické buňky, podpůrné a bazální epiteliální buňky. Vomeronazální orgán se skládá z receptorové a dýchací části. Receptorová část je strukturou podobná čichovému epitelu hlavního čichového orgánu. Hlavní rozdíl spočívá v tom, že čichové kyje receptorových buněk vomeronazálního orgánu nesou na svém povrchu řasinky schopné aktivního pohybu, ale nepohyblivé mikroklky.
6. Orgány vidění oko se skládá z oční bulvy obsahující fotoreceptorové (neurosenzorické) buňky a pomocný aparát, který zahrnuje oční víčka, slzný aparát a okohybné svaly.
Stenko oční jablko tvořena třemi membránami: 1 vnější vazivová (skládá se ze skléry a rohovky), 2 střední cévnatka (zahrnuje cévnatku, řasnaté tělísko a duhovku) a 3 vnitřní - retikulární, spojené s mozkem zrakovým nervem.
1 Vláknité pouzdro- vnější, sestává ze skléry, husté neprůhledné skořepiny, pokrývající zadních 5/6 povrchu oční bulvy, rohovky, průhledného předního úseku, pokrývajícího přední 1/6.
2 Cévnatka zahrnuje samotnou cévnatku, řasnaté tělísko a duhovku. Samá cévnatka zajišťuje výživu sítnice tvoří ji volné vazivové vazivo s vysokým obsahem pigmentových buněk. 1. supravaskulární- vnější, leží na hranici se sklérou 2 cévní- obsahuje tepny a žíly zajišťující krevní zásobení choriokapilární ploténky 3. choriocapillaris- zploštělá hustá síť kapilár nestejného kalibru 4. Basilej- zahrnuje bazální membránu kapilár.
b) řasnaté těleso- zesílená přední část cévnatky, která vypadá jako svalově vláknitý prstenec umístěný mezi dentální linií a kořenem duhovky.
3. Sítnice-
7. Skléra- tvořená hustou vláknitou pojivovou tkání sestávající ze zploštělých svazků kolagenových vláken.
Rohovka-průhledná deska konvexní směrem ven, zesilující od středu k okraji. zahrnuje pět vrstev: přední a zadní epitel, stroma, přední a zadní okraj
Duhovka-nejpřednější část cévnatky oddělující přední a zadní komoru oka. Základ tvoří volné vazivo s velkým množstvím cév a buněk
Objektiv-průhledné bikonvexní těleso, které je drženo na místě vlákny ciliárního pletence.
Ciliární tělísko- zesílená přední část cévnatky, která vypadá jako svalově vazivový prstenec umístěný mezi dentální linií a kořenem duhovky.
Sklovité tělo-průhledná rosolovitá hmota, kterou někteří autoři považují za zvláštní pojivovou tkáň.
8. Sítnice - vnitřní světlocitlivá vrstva oka. Dělí se na zrakovou část, lemující vnitřní stranu zad, většinu oční bulvy až k zubaté linii. a přední slepá část pokrývající ciliární těleso a zadní povrch duhovky.
Neurony sítnice tvoří tříčlenný řetězec radiálně umístěných buněk spojených navzájem synapsemi: 1) neurosenzorické 2) bipolární 3) gangliové.
Tyčinkové neurosenzorické buňky- s úzkými, protáhlými periferními výběžky. Vnější segment procesu je válcový a obsahuje sadu 1000-1500 membránových disků. Membrány plotének obsahují zrakový pigment rhodopsin, který obsahuje protein a vitamin A aldehyd.
Kuželové neurosenzorické buňky - podobnou strukturou jako tyče. Vnější segmenty jejich periferního výběžku mají kónický tvar a obsahují membránové disky tvořené záhyby plazmalemy. Struktura vnitřního segmentu čípků je podobná jako u tyčinek, jádro je větší a lehčí než u tyčinkových buněk, centrální výběžek končí ve vnější retikulární vrstvě s trojúhelníkovým prodloužením.
9. Orgán rovnováhy bude zahrnovat specializované receptorové zóny ve vaku, utriku a ampulích polokruhových kanálků.
Vak A královna obsahují skvrny (makuly) - oblasti, ve kterých je prizmaticky nahrazen jednovrstvý dlaždicový epitel membranózního labyrintu. Makuly zahrnují 7,5-9 tisíc senzorických epiteliálních buněk, spojených komplexy sloučenin s podpůrnými buňkami a pokrytých otolitovou membránou. Makula dělohy zaujímá horizontální polohu a makula vaku zaujímá vertikální polohu.
Smyslové- epitelové buňky obsahují četné mitochondrie, vyvinutý aEDS a velký Golgiho komplex na apikálním pólu je jedno excentricky ležící řasa a 40-80 rigidních stereocilií různých délek.
Ampuly polokruhových kanálků tvoří výčnělky-ampulární hřebeny umístěné v rovině kolmé k ose kanálu. Hřebeny jsou lemovány prizmatickým epitelem obsahujícím stejné typy buněk jako makula.
Ampulární hřebenatky vnímat úhlová zrychlení: při rotaci tělesa vzniká endolymfový proud, který vychyluje kopuli, což vlivem ohybu stereocilia stimuluje vláskové buňky.
Funkce orgánu rovnováhy spočívá ve vnímání gravitace, lineárních a kulových zrychlení, které se přeměňují na nervové signály přenášené do centrálního nervového systému, koordinují práci svalů, což umožňuje udržovat rovnováhu a navigovat v prostoru.
Ampulární hřebeny vnímají úhlová zrychlení; Při rotaci tělesa vzniká endolymfový proud, který vychyluje kalíšek, což vlivem ohybu stereocilia stimuluje vláskové buňky.
10.
Orgán sluch nachází se po celé délce kochleárního kanálu.
kochleární kanál Membranózní labyrint je vyplněn endolymfou a je obklopen dvěma kanály obsahujícími perilymfu – scala tympani a scala vestibulární. Spolu s oběma scalae je uzavřen v kostěné hlemýždi, tvořící 2,5 závitu kolem centrální kostní tyčinky (os kochleárního kanálu). stěna kostní hlemýždě je oddělena od scala vestibularis, která ji překrývá, a od scala tympani umístěného pod ní - bazilární desky.
spirální orgán tvořené receptorovými senzorickými epiteliálními buňkami a různými podpůrnými buňkami: a) Senzorické epiteliální buňky jsou spojeny s aferentními a eferentními nervovými zakončeními a dělí se na dva typy: 1) vnitřní vláskové buňky - velké, hruškovitého tvaru, umístěné v jedné řadě a zcela na všechny strany obklopené vnitřními lemujícími buňkami. 2) vnější vláskové buňky jsou prizmatického tvaru, leží v miskovitých prohlubních vnějších lemujících buněk. Jsou umístěny ve 3-5 řadách a přicházejí do kontaktu s podpůrnými buňkami pouze v oblasti bazálního a apikálního povrchu.
11.
Orgán chuť periferní část chuťového analyzátoru představují receptorové epiteliální buňky v chuťových pohárcích Vnímají chuťové (potravinové i nepotravinové) podněty, generují a přenášejí receptorový potenciál do aferentních nervových zakončení, ve kterých se objevují nervové impulsy do podkorové a kortikální středisek.
Rozvoj. Zdrojem vývoje buněk chuťových pohárků je embryonální vrstvený epitel papil, který prochází diferenciací pod indukčním vlivem zakončení nervových vláken lingválního, glosofaryngeálního a vagusového nervu.
Struktura.
Každý chuťový pohárek má elipsoidní tvar a zabírá celou tloušťku vícevrstvé epiteliální vrstvy papily. Skládá se ze 40–60 buněk hustě přiléhajících k sobě, mezi nimiž je 5 typů senzoroepiteliálních buněk („světlé“ úzké a „. světlý" cylindrický), "tmavý" podpůrný, bazální, mladě diferencovaný a periferní (perigemální).
12.
Tepny jsou rozděleny na tři typ 1. elastické 2. svalnaté a 3. smíšené.
Tepny elastický typ vyznačující se velkým průsvitem a relativně tenkou stěnou (10% průměr) s mohutným rozvinutím elastických prvků. Patří mezi ně největší cévy - aorta a plicní tepna, ve kterých se krev pohybuje vysokou rychlostí a pod vysokým tlakem.
Svalové tepny distribuuje krev do orgánů a tkání a tvoří většinu tělesných tepen; jejich stěna obsahuje značné množství žlázových svalových buněk, které svým stahováním regulují průtok krve. V těchto tepnách je stěna relativně silná ve srovnání s lumen a má následující vlastnosti
1) Intimita tenký, skládá se z endotelu, subendoteliálního slova (dobře vyjádřeno pouze ve velkých tepnách), fenestrované vnitřní elastické membrány.
2) střední skořepina- nejtlustší; obsahuje cirkulárně uspořádané buňky hladkého svalstva ležící ve vrstvách (10-60 vrstev ve velkých tepnách a 3-4 v malých tepnách)
3) Vzniká adventitia vnější elastická membrána (nepřítomná v malých tepnách) a volná vazivová tkáň obsahující elastická vlákna.
Svalové tepny-
elastický typ se nacházejí mezi tepnami elastického a svalového typu a mají vlastnosti obou elastických i svalových prvků jsou dobře zastoupeny v jejich stěně
13.
NA mikrocirkulační postel cévy o průměru menším než 100 mikronů viditelné pouze pod mikroskopem Hrají hlavní roli při zajišťování trofických, respiračních, vylučovacích, regulačních funkcí cévního systému, rozvoji zánětlivých a imunitních reakcí.
Vazby mikrovaskulatury
1) arteriální, 2) kapilární a 3) venózní.
Arteriální spojení zahrnuje arterioly a prekapiláry.
A) arterioly- mikrocévy o průměru 50-100 mikronů jejich stěnu tvoří tři membrány, každá s jednou vrstvou buněk;
b) prekapiláry(prekapilární arterioly nebo metatereoly) - mikrocévy o průměru 14-16 μm vybíhající z arteriol, v jejichž stěně zcela chybí elastické prvky
Kapilární spojení reprezentované kapilárními sítěmi, jejichž celková délka v těle přesahuje 100 tisíc km. Průměr kapilár se pohybuje od 3-12 mikronů. Výstelka kapilár je tvořena endotelem v rozštěpech její bazální membrány jsou odhaleny speciální rozvětvené pericytové buňky, které mají četná mezerová spojení s endoteliálními buňkami.
Venózní spojení zahrnuje postkapiláry, sběrné a svalové venuly: a) postkapiláry-cévy o průměru 12-30 µm, vzniklé fúzí několika kapilár. b) srůstem postkapilárních venul vznikají sběrné venuly o průměru 30-50 μm. Když dosáhnou průměru 50 mikronů, objeví se v jejich stěně buňky hladkého svalstva. c) Svalové venuly se vyznačují dobře vyvinutou tunica media, ve které buňky hladkého svalstva leží v jedné řadě.
14. Arterioly jedná se o nejmenší arteriální cévy svalového typu o průměru nejvýše 50-100 mikronů, které jsou na jedné straně spojeny s tepnami a na druhé straně se postupně mění v kapiláry. Arterioly si uchovávají tři výstelky: Vnitřní výstelku těchto cév tvoří endoteliální buňky se základní membránou, tenkou subendoteliální vrstvou a tenkou vnitřní elastickou membránou. Střední obal je tvořen 1-2 vrstvami buněk hladkého svalstva, které mají spirálovitý směr. Vnější plášť se skládá z volné vláknité pojivové tkáně.
Venules-
Existují tři typy venul: postkapilární, sběrné a svalové: a) postkapiláry - cévy o průměru 12-30 μm, vzniklé splynutím několika kapilár. b) srůstem postkapilárních venul vznikají sběrné venuly o průměru 30-50 μm. Když dosáhnou průměru 50 mikronů, objeví se v jejich stěně buňky hladkého svalstva. c) Svalové venuly se vyznačují dobře vyvinutou tunica media, ve které buňky hladkého svalstva leží v jedné řadě.
15. Vídeň Systémový oběh zajišťuje odtok krve z orgánů a podílí se na metabolických a zásobních funkcích. Existují povrchové a hluboké žíly, které doprovázejí tepny ve dvojnásobném počtu. Odtok krve začíná postkapilárními venulami. nízký krevní tlak a nízká rychlost průtoku krve určují relativně slabý vývoj elastických prvků v žilách a jejich větší roztažnost.
Klasifikace. Podle stupně rozvoje svalových elementů ve stěně se žíly dělí na nesvalové a svalové. Bez svalstva žíly se nacházejí v orgánech a jejich oblastech, které mají husté stěny, se kterými jsou pevně spojeny s jejich vnějším obalem. Stěna takových žil je reprezentována endotelem, obklopeným vrstvou pojivové tkáně. Buňky hladkého svalstva chybí. Mezi žíly tohoto typu patří nesvalové žíly dura a pia mater, žíly sítnice, kosti, slezina a placenta.
Nervová ganglia (ganglia) – shluky neuronů mimo centrální nervový systém – se dělí na senzitivní (smyslové) a autonomní (vegetativní).
Ganglia senzorických (smyslových) nervů obsahují pseudounipolární nebo bipolární (ve spirálních a vestibulárních gangliích) aferentní neurony a jsou umístěny podél dorzálních kořenů míchy (míšní nebo míšní uzliny) a hlavových nervů (V, VII, VIII, IX, X ).
Míšní uzliny
Spinální ganglion (spinální ganglion) má vřetenovitý tvar a je pokrytý pouzdrem z hustého vláknitého pojiva. Podél jeho periferie jsou husté shluky těl pseudounipolárních neuronů a centrální část je obsazena jejich procesy a tenkými vrstvami endoneuria umístěnými mezi nimi, nesoucími cévy
Pseudounipolární neurony se vyznačují kulovitým tělem a světle zbarveným jádrem s jasně viditelným jadérkem. Existují velké a malé buňky, které se pravděpodobně liší druhem impulsů, které vedou. Cytoplazma neuronů obsahuje četné mitochondrie, cisterny grEPS, prvky Golgiho komplexu a lysozomy. Každý neuron je obklopen vrstvou přilehlých zploštělých oligodendrogliálních buněk (plášťové gliocyty nebo satelitní buňky) s malými kulatými jádry; Mimo gliovou membránu je řídká pojivová tkáň. Z těla pseudounipolárního neuronu vybíhá proces, který se dělí ve tvaru T na aferentní (dendritické) a eferentní (axonální) větve, které jsou pokryty myelinovými pochvami. Aferentní větev končí na periferii receptory, eferentní větev jako součást dorzálního kořene vstupuje do míchy. Vzhledem k tomu, že v spinálních gangliích nedochází k přepínání nervového impulsu z jednoho neuronu na druhý, nejsou to nervová centra. Neurony spinálních ganglií obsahují neurotransmitery jako acetylcholin, kyselinu glutamovou, látku P, somatostatin, cholecystokinin, VIN, gasprin.
AUTONOMNÍ (VEGETATIVNÍ) UZLY
Autonomní (vegetativní) nervové uzliny (ganglie) mohou být umístěny podél páteře (paravertebrální ganglia), nebo před ní (prevertebrální ganglia), stejně jako ve stěně orgánů srdce, průdušek, trávicího traktu, močového měchýře, atd. (tramurální ganglia) nebo v jejich blízkosti povrchy. Někdy mají podobu malých (od několika buněk po několik desítek buněk) shluků neuronů umístěných podél průběhu některých nervů nebo ležících intramurálně (mikroanglie). K vegetativním uzlům se přibližují pregangliová vlákna (myelin), obsahující procesy buněk, jejichž těla leží v centrálním nervovém systému. Tato vlákna jsou vysoce rozvětvená a tvoří četná synaptická zakončení na buňkách vegetativních ganglií. Díky tomu se na každém gangliovém neuronu sbíhá velké množství zakončení pregangliových vláken. Vzhledem k přítomnosti synaptického přenosu jsou vegetativní uzliny klasifikovány jako nervová centra jaderného typu.
Autonomní nervové uzliny se podle funkčních charakteristik a lokalizace dělí na sympatikus a parasympatikus.
Ganglia sympatického nervu (para- a prevertebrální) přijímají pregangliová vlákna z buněk umístěných v autonomních jádrech hrudního a bederního segmentu míchy. Neurotransmiterem pregangliových vláken je acetylcholin a neurotransmiterem postgangliových vláken je norepinefrin (s výjimkou potních žláz a některých krevních cév, které mají cholinergní sympatickou inervaci). Kromě těchto neurotransmiterů jsou v uzlinách detekovány enkefaliny, VIP, substance P, somatostatin a cholecystokinin.
Parasympatické nervové uzliny (intramurální, v blízkosti orgánů nebo hlavových uzlin) přijímají pregangliová vlákna z buněk umístěných v autonomních jádrech prodloužené míchy a středního mozku, stejně jako sakrální míchy. Tato vlákna opouštějí centrální nervový systém jako součást III, VII, IX a X párů hlavových nervů a předních kořenů sakrálních segmentů míchy. Neurotransmiterem pre- a postgangliových vláken je acetylcholin. Kromě toho hraje roli mediátorů v těchto gangliích serotonin, ATP (purinergní neurony) a případně některé peptidy.
Většina vnitřních orgánů má dvojí autonomní inervaci, tzn. přijímá postgangliová vlákna z buněk umístěných v sympatických i parasympatických uzlinách. Reakce zprostředkované buňkami sympatických a parasympatických uzlin mají často opačné směry (například stimulace sympatiku se zvyšuje a stimulace parasympatiku inhibuje srdeční aktivitu).
Obecná struktura sympatických a parasympatických nervových ganglií je podobná. Vegetativní uzel je pokryt vazivovým pouzdrem a obsahuje difúzně nebo skupinově umístěná tělíska multipolárních neuronů, jejich výběžky v podobě nemyelinizovaných nebo (méně často) myelinizovaných vláken a endoneurium Těla neuronů jsou nepravidelného tvaru, obsahují excentricky lokalizované jádro, obklopené (obvykle neúplně) membránami gliových satelitních buněk (plášťové gliocyty). Mnohojaderné a polyploidní neurony jsou běžné.
V sympatických gangliích jsou spolu s velkými buňkami popsány malé neurony, jejichž cytoplazma má intenzivní fluorescenci v ultrafialových paprscích a obsahuje granule, malé intenzivně fluorescenční (MIF-) nebo malé granule obsahující (MGS-) buňky. Vyznačují se tmavými jádry a malým počtem krátkých procesů; cytoplazmatická granula obsahují dopamin, stejně jako serotonin nebo norepinefrin, v některých buňkách v kombinaci s enkefalinem. Terminály pregangliových vláken končí na MIF buňkách, jejichž stimulace vede ke zvýšenému uvolňování dopaminu a dalších přenašečů do perivaskulárních prostor a případně do oblasti synapsí na dendritech velkých buněk. MIF buňky mají inhibiční účinek na aktivitu efektorových buněk.
Intramurální uzliny a přidružené dráhy jsou pro svou vysokou autonomii, složitost organizace a charakteristiky výměny mediátorů některými autory identifikovány jako samostatné metasympatické oddělení autonomního nervového systému. Zejména celkový počet neuronů v intramurálních uzlinách střeva je vyšší než v míše a z hlediska složitosti jejich interakce při regulaci peristaltiky a sekrece jsou přirovnávány k minipočítači. Fyziologicky jsou mezi neurony těchto ganglií kardiostimulátorové buňky, které mají spontánní aktivitu a synaptickým přenosem ovlivňují „otrocké“ neurony, které již ovlivňují inervované buňky.
Absence části intramurálních ganglií tlustého střeva v důsledku poruchy jejich nitroděložního vývoje při vrozeném onemocnění (Hirschsprungova choroba) vede k dysfunkci orgánu s prudkým rozšířením oblasti nad postiženým křečovým segmentem.
V intramurálních gangliích byly popsány tři typy neuronů:
1) dlouhé axonální eferentní neurony (Dogelovy buňky
Typ I) jsou početně dominantní. Jedná se o velké nebo středně velké eferentní neurony s krátkými dendrity a dlouhým axonem směřujícím mimo uzel k pracovnímu orgánu, na jehož buňkách tvoří motorická nebo sekreční zakončení
2) rovnostranné aferentní neurony (Dogelovy buňky
Typ II) obsahuje dlouhé dendrity a axon, který přesahuje hranice tohoto ganglia do sousedních a tvoří synapse na buňkách typu I a III. Tyto buňky jsou zjevně zahrnuty jako receptorový článek v lokálních reflexních obloucích, které se uzavírají, aniž by nervový impuls vstoupil do centrálního nervového systému. Přítomnost těchto oblouků je potvrzena zachováním funkčně aktivních aferentních, asociativních a eferentních neuronů v transplantovaných. orgány (například srdce);
3) asociativní buňky (Dogelovy buňky typu III) - lokální interneurony, které svými výběžky spojují několik buněk typu I a II, morfologicky podobných Dogelovým buňkám typu II. Dendrity těchto buněk nepřesahují uzel a axony jsou posílány do jiných uzlů a vytvářejí synapse na buňkách typu I.
MÍCHA
Mícha se nachází v míšním kanálu a má vzhled zaobleného provazce, rozšířeného v krční a bederní oblasti a prostoupeného centrálním kanálem. Skládá se ze dvou symetrických polovin, oddělených vpředu střední štěrbinou, vzadu středním žlábkem a vyznačuje se segmentovou strukturou; každý segment je spojen s párem předních (ventrálních) a párem zadních (dorzálních) kořenů. Mícha se dělí na šedou hmotu, která se nachází v její centrální části, a bílou hmotu, ležící podél periferie
Šedá hmota v příčném řezu má vzhled motýla a zahrnuje párové přední (ventrální), zadní (dorzální) a boční (laterální) rohy (ve skutečnosti jsou to souvislé sloupce probíhající podél míchy). obou symetrických částí míchy jsou navzájem spojeny s přítelem v oblasti centrální šedé komisury (komisury). Šedá hmota obsahuje těla, dendrity a (částečně) axony neuronů a také gliové buňky. Mezi těly neuronů se nachází neuropil – síť tvořená nervovými vlákny a výběžky gliových buněk.
Cytoarchitektura míchy. Neurony se nacházejí v šedé hmotě v podobě ne vždy ostře ohraničených shluků (jader), ve kterých přecházejí nervové impulsy z buňky na buňku (proto jsou řazeny mezi nervová centra jaderného typu). Na základě umístění neuronů, jejich cytologických znaků, charakteru spojení a funkce identifikoval B. Rexed v šedé hmotě míchy deset plátů, probíhajících v rostro-kaudálním směru. Podle topografie axonů se míšní neurony dělí na: 1) radikulární neurony, jejichž axony tvoří přední kořeny; 2) vnitřní neurony, jejichž procesy končí v šedé hmotě míchy; 3) fascikulové neurony, jejichž procesy tvoří svazky vláken v bílé hmotě míšní jako součást drah.
Hřbetní rohy obsahují několik jader tvořených multipolárními interneurony malých a středních velikostí, na kterých končí axony pseudounipolárních buněk spinálních ganglií, nesoucích různé informace z receptorů, a také vlákna sestupných drah z nadložních (supraspinálních ) vysoké koncentrace takových jsou detekovány v neurotransmiterech dorzálních rohů, jako je serotonin, enkefalin, látka P.
Axony interneuronů a) končí v šedé hmotě míšní na motorických neuronech ležících v předních rozích; b) tvoří intersegmentální spojení v šedé hmotě míchy; c) výstup do bílé hmoty míšní, kde tvoří vzestupné a sestupné dráhy (trakty). Některé z axonů se pak přesunou na opačnou stranu míchy.
Postranní rohy, dobře definované na úrovni hrudních a sakrálních segmentů míchy, obsahují jádra tvořená těly interneuronů, které patří do sympatických a parasympatických oddělení autonomního nervového systému na dendritech a jejich tělech buňky, končí axony: a) pseudounipolární neurony nesoucí vzruchy z receptorů umístěných ve vnitřních orgánech, b) neurony center pro regulaci vegetativních funkcí, jejichž těla se nacházejí v prodloužené míše. Axony autonomních neuronů, které opouštějí míchu jako součást předních kořenů, tvoří pregangliová vlákna, která jdou do uzlin sympatiku a parasympatiku. V neuronech postranních rohů je hlavním přenašečem acetylcholin také detekována řada neuropeptidů - enkefalin, neurotensin, VIP, substance P, somatostat, kalcitonin gene-related peptid (CCG).
Přední rohy obsahují multipolární motorické buňky (motoneurony) s celkovým počtem asi 2-3 milionů. Motoneurony jsou sdruženy do jader, z nichž každé se obvykle rozšiřuje do několika segmentů. Mezi nimi jsou rozptýleny velké (průměr těla 35-70 µm) alfa motorické neurony a menší (15-35 µm) gama motorické neurony.
Na procesech a tělech motorických neuronů jsou četné synapse (až několik desítek tisíc na každé), které na ně mají excitační a inhibiční účinky. Na motorických neuronech
končí:
a) kolaterály axonů pseudounipolárních buněk spinálních ganglií, tvořících s nimi dvouneuronové (monosynaptické) reflexní oblouky
b) axony interneuronů, jejichž těla leží v posterior
míšní rohy;
c) axony Renshawových buněk tvořící inhibiční axo-somatické synapse Ted těchto malých interkalárních GABAergních neuronů jsou umístěny uprostřed předního rohu a inervovány kolaterálami axonů motorických neuronů;
d) vlákna sestupných drah pyramidového a extrapyramidového systému, nesoucí vzruchy z mozkové kůry a jader mozkového kmene.
Gama motorické neurony, na rozdíl od alfa motorických neuronů, nemají přímé spojení se senzorickými neurony spinálních ganglií.
Axony alfa motorických neuronů vydávají kolaterály končící na tělech Renshawových interkalárních buněk (viz výše) a opouštějí míchu jako součást předních kořenů, směřují ve smíšených nervech do somatických svalů, kde končí na neuromuskulárních synapsích ( motorové plaky). Tenčí axony gama motorických neuronů mají stejný průběh a tvoří zakončení na intrafuzálních vláknech nervosvalových vřetének. Neurotransmiterem buněk předního rohu je acetylcholin.
Centrální (míšní) kanál probíhá středem šedé hmoty v centrální šedé komisure (komisuře). Je vyplněna mozkomíšním mokem (likvorem) a je vystlána jednou vrstvou kubických nebo prizmatických ependymových buněk, jejichž apikální povrch je pokryt mikroklky a (částečně) řasinkami a boční plochy jsou spojeny komplexy mezibuněčných spojů.
Bílá hmota míšní obklopuje šedou hmotu a je rozdělena předními a dorzálními kořeny na symetrické dorzální, laterální a ventrální provazce. - Skládá se z podélně probíhajících nervových vláken (hlavně myelinu), tvořících sestupné a vzestupné dráhy (trakty). Ty jsou od sebe odděleny tenkými vrstvami pojivové tkáně a astrocyty (nacházejí se také uvnitř traktů). Každý trakt se vyznačuje převahou vláken tvořených neurony stejného typu, proto se trakty výrazně liší v neurotransmiterech obsažených v jejich vláknech a (stejně jako neurony) se dělí na monoaminergní, cholinergní, GABAergní, glutamátergní, glycinergní a peptidergní. Dráhy zahrnují dvě skupiny: propriospinální a supraspinální trakt.
Propriospinální dráhy jsou vlastní dráhy míchy – tvořené axony interneuronů, které komunikují mezi jejími různými částmi. Tyto dráhy procházejí převážně na hranici bílé a šedé hmoty jako součást laterálních a ventrálních funiculi.
Supraspinální dráhy zajišťují komunikaci mezi míchou a mozkovými strukturami a zahrnují ascendentní spinocerebrální a sestupné mozkomíšní dráhy.
Páteřní mozkové dráhy přenášejí do mozku různé smyslové informace. Některé z těchto 20 drah jsou tvořeny axony buněk spinálních ganglií, přičemž většinu tvoří axony různých interneuronů, jejichž těla se nacházejí na stejné nebo opačné straně míchy.
Cerebrospinální dráhy zajišťují komunikaci mezi mozkem a míchou a zahrnují pyramidový a extrapyramidový systém.
Pyramidový systém je tvořen dlouhými axony pyramidálních buněk mozkové kůry a u člověka má asi milion myelinových vláken, která na úrovni prodloužené míchy většinou přecházejí na opačnou stranu a tvoří laterální a ventrální kortikospinální trakt. Vlákna těchto drah vyčnívají nejen do motorických neuronů, ale také do interneuronů šedé hmoty. Pyramidový systém řídí přesné dobrovolné pohyby kosterních svalů, zejména končetin.
Extrapyramidový systém je tvořen neurony, jejichž těla leží v jádrech středního mozku a prodloužené míchy a mostu mostu a axony končí na motorických neuronech a interneuronech. Řídí především tonus kosterního svalstva a také činnost svalů, které udržují držení těla a rovnováhu.
Podrobné informace o topografii a projekcích míšních drah jsou uvedeny v kurzu anatomie.
Vnější (povrchová) limitující gliální membrána, sestávající ze srostlých zploštělých výběžků astrocytů, tvoří vnější hranici bílé hmoty míšní, oddělující CNS od PNS. Tato membrána je proražena nervovými vlákny, které tvoří přední a zadní kořen.
Nervový systém se dělí na:
centrální nervový systém (mozek a mícha);
periferního nervového systému (ganglia periferních nervů, kraniální, spinální, autonomní, chromatinová tkáň, kmeny periferních nervů a nervová zakončení).
Nervový systém se dělí na:
somatický nervový systém , která inervuje tkáň kosterního svalstva (smysluplné motorické procesy);
autonomní nervový systém , který reguluje funkci vnitřních orgánů, žláz a cév (nevědomá regulace). Rozlišuje se sympatický a parasympatický systémy, které regulují viscerální funkce.
Nervový systém tedy reguluje a koordinuje funkce orgánů a systémů jako celku.
Nervový systém snáší se ve 3. týdnu embryogeneze. Vznikne nervová ploténka, ta se promění v nervovou trubici a v ní se množí komorové kmenové buňky. Rychle se tvoří 3 vrstvy:
vnitřní ependymální vrstva,
střední plášťová vrstva (z ní se pak tvoří šedá hmota),
marginální závoj (vnější vrstva, ze které se tvoří bílá hmota).
V kraniálním úseku se tvoří mozkové váčky, nejprve 1, pak 3, pak 5. Z nich se tvoří úseky mozku, z kmenového úseku mícha. Při vzniku neurální trubice se z ní vypudí nervové buňky, které se nacházejí nad ektodermem a tvoří neurální lištu, z níž se jedna vrstva buněk nachází pod ektodermem. Z této vrstvy se tvoří pigmentové buňky epidermis - pigmentové buňky epidermis. Druhá část buněk se nachází blíže k neurální trubici a tvoří gangliovou ploténku, ze které se tvoří periferní nervová ganglia, spinální, vegetativní ganglia a chromafinní tkáň. Ztluštění ektodermu lebeční oblasti se podílí na tvorbě kraniálních jader.
Periferní nervový systém zahrnuje periferní nervová zakončení, která se nacházejí na periferii. Jedna oblast obsahuje 200-300 receptorů.
Periferní nervy a kmeny.
Periferní nervy probíhají vždy vedle cév a tvoří neurovaskulární svazky. Všechny periferní nervy jsou smíšené, to znamená, že obsahují senzorická a motorická vlákna. Převažují myelinizovaná vlákna a existuje malý počet nemyelinizovaných vláken.
Citlivé nervyvlákna obsahují dendrity senzorických neuronů, které jsou lokalizovány v spinálních gangliích a začínají na periferii receptory (senzitivní nervová zakončení).
Motoricky nervóznívlákna obsahují axony motorických neuronů, které opouštějí spinální ganglion a končí na neuromuskulárních synapsích na vláknech kosterního svalstva.
Kolem každého nervového vlákna leží tenká deska volné pojivové tkáně - endoneurium, který obsahuje krevní kapiláry. Skupina nervových vláken je obklopena tužší membránou pojivové tkáně, prakticky tam nejsou žádné cévy a je to tzv perineurium. Působí jako pouzdro. Kolem celého periferního nervu je také vrstva volné pojivové tkáně, která obsahuje větší cévy a je tzv epineurium.
Periferní nervy se dobře regenerují. Rychlost regenerace je asi 1-2 mm za den.
Spinální ganglion
Nachází se podél páteře. Potaženo kapslí z pojivové tkáně. Příčky z ní jdou dovnitř. Cévy jimi pronikají do míšního uzlu. Nervová vlákna se nacházejí ve střední části uzlu. Převažují myelinová vlákna.
V periferní části uzlu jsou zpravidla ve skupinách umístěny pseudounipolární senzorické nervové buňky. Tvoří 1 citlivý článek somatického reflexního oblouku. Mají kulaté tělo, velké jádro, širokou cytoplazmu a dobře vyvinuté organely. Kolem těla je vrstva gliových buněk – plášťových gliocytů. Neustále podporují životně důležitou činnost buněk. Kolem nich je tenká membrána pojivové tkáně, která obsahuje krevní a lymfatické kapiláry. Tato skořápka plní ochranné a trofické funkce.
Dendrit je součástí periferního nervu. Na periferii tvoří citlivé nervové vlákno, kde začíná receptor. Další neuritický axon se táhne směrem k míše a tvoří hřbetní kořen, který vstupuje do míchy a končí v šedé hmotě míchy. Pokud odstraníte uzel. Při zkřížení zadního kořene utrpí citlivost – stejný výsledek.
Mícha
Meningy mozku a míchy. Mozek a mícha jsou pokryty třemi membránami: měkký přímo sousedící s mozkovou tkání, arachnoidální a tvrdý, která ohraničuje kostní tkáň lebky a páteře.
Pia mater přímo sousedí s mozkovou tkání a jsou od ní ohraničeny marginální gliovou membránou. Volná vazivová tkáň membrány obsahuje velké množství krevních cév, které zásobují mozek, četná nervová vlákna, terminální aparát a jednotlivé nervové buňky.
Arachnoidální membrána reprezentovaná tenkou vrstvou volné vazivové tkáně. Mezi ní a pia mater leží síť příček skládající se z tenkých svazků kolagenu a tenkých elastických vláken. Tato síť spojuje skořápky mezi sebou. Mezi pia mater, která sleduje reliéf mozkové tkáně, a arachnoideou, která probíhá podél vyvýšených oblastí, aniž by zasahovala do prohlubní, je subarachnoidální (subarachnoidální) prostor prostoupený tenkými kolagenovými a elastickými vlákny, které spojují membrány s každou z nich. jiný. Subarachnoidální prostor komunikuje s komorami mozku a obsahuje mozkomíšní mok.
Dura mater tvořený hustým vláknitým pojivem obsahujícím mnoho elastických vláken. V dutině lebeční je pevně srostlá s periostem. V míšním kanálu je dura mater od obratlového periostu ohraničena epidurálním prostorem, vyplněným vrstvou volného vazivového vaziva, které jí poskytuje určitou pohyblivost. Mezi dura mater a arachnoidální membránou je subdurální prostor. Subdurální prostor obsahuje malé množství tekutiny. Membrány na straně subdurálního a subarachnoidálního prostoru jsou pokryty vrstvou plochých buněk gliové povahy.
V přední části míchy se nachází bílá hmota a obsahuje nervová vlákna, která tvoří míšní dráhy. Střední část obsahuje šedou hmotu. Poloviny míchy jsou vpředu odděleny střední přední trhlina a za zadní přepážkou pojivové tkáně.
Ve středu šedé hmoty je centrální kanál míchy. Napojuje se na mozkové komory, je vystlán ependymem a je naplněn mozkomíšním mokem, který neustále cirkuluje a tvoří se.
V šedé hmotě obsahuje nervové buňky a jejich výběžky (myelinizovaná a nemyelinizovaná nervová vlákna) a gliové buňky. Většina nervových buněk je umístěna difúzně v šedé hmotě. Jsou interkalární a mohou být asociativní, komisurální nebo projekční. Některé nervové buňky jsou seskupeny do shluků, které jsou podobného původu a funkce. Jsou určeny jádrašedá hmota. V dorzálních rozích, střední zóně, mediálních rozích jsou neurony těchto jader interkalární.
Neurocyty. Buňky podobné velikosti, jemné struktury a funkčního významu leží v šedé hmotě ve skupinách zvaných jádra. Mezi neurony míchy lze rozlišit následující typy buněk: radikulární buňky(neurocytus radiculatus), jehož neurity opouštějí míchu jako součást jejích předních kořenů, vnitřní buňky(neurocytus interims), jejichž procesy končí synapsemi v šedé hmotě míchy a chomáčové buňky(neurocytus funicularis), jehož axony procházejí bílou hmotou v oddělených svazcích vláken, přenášejí nervové vzruchy z určitých jader míchy do jejích dalších segmentů nebo do odpovídajících částí mozku a tvoří dráhy. Jednotlivé oblasti šedé hmoty míšní se od sebe výrazně liší složením neuronů, nervových vláken a neuroglií.
Existují přední rohy, zadní rohy, střední zóna a postranní rohy.
V zadních rozích přidělit houbovitá vrstva. Obsahuje velké množství malých interneuronů. Želatinová vrstva(látka) obsahuje gliové buňky a malý počet interneuronů. Ve střední části jsou umístěny zadní rohy jádro hřbetního rohu, která obsahuje chomáčovité neurony (multipolární). Trsovité neurony jsou buňky, jejichž axony zasahují do šedé hmoty opačné poloviny, pronikají do ní a vstupují do postranních provazců bílé hmoty míšní. Tvoří vzestupné smyslové dráhy. Na základně je umístěn zadní roh ve vnitřní části dorzální nebo hrudní jádro (Clarkovo jádro). Obsahuje chomáčovité neurony, jejichž axony zasahují do bílé hmoty téže poloviny míchy.
V mezizóně přidělit mediální jádro. Obsahuje fascikulové neurony, jejichž axony zasahují také do postranních provazců bílé hmoty, stejných polovin míchy a tvoří vzestupné dráhy, které přenášejí aferentní informace z periferie do centra. Laterální jádro obsahuje radikulární neurony. Tato jádra jsou páteřními centry autonomních reflexních oblouků, hlavně sympatiku. Axony těchto buněk vystupují ze šedé hmoty míšní a podílejí se na tvorbě předních kořenů míšních.
V dorzálních rozích a mediální části intermediální zóny jsou interkalární neurony, které tvoří druhý interkalární článek somatického reflexního oblouku.
Přední rohy obsahují velká jádra, ve kterých jsou umístěny velké multipolární kořenové neurony. Tvoří se mediální jádra, které jsou stejně dobře vyvinuté v celé míše. Tyto buňky a jádra inervují tkáň kosterního svalstva těla. Laterální jádra lépe vyvinuté v krční a bederní oblasti. Inervují svaly končetin. Axony motorických neuronů vybíhají z předních rohů za míchu a tvoří přední kořeny míchy. Jsou součástí smíšeného periferního nervu a končí neuromuskulární synapsí na vláknu kosterního svalstva. Motorické neurony předních rohů tvoří třetí efektorový článek somatického reflexního oblouku.
Vlastní aparát míchy. V šedé hmotě, zejména v dorzálních rozích a mezizóně, je difúzně umístěno velké množství trsovitých neuronů. Axony těchto buněk zasahují do bílé hmoty a bezprostředně na hranici s šedou hmotou se dělí na 2 výběžky do tvaru T. Jedna jde nahoru. A ten druhý je dole. Poté se vracejí zpět do šedé hmoty v předních rozích a končí v jádrech motorických neuronů. Tyto buňky tvoří svůj vlastní míšní aparát. Poskytují komunikaci, schopnost přenášet informace v rámci sousedních 4 segmentů míchy. To vysvětluje synchronní reakci svalové skupiny.
bílá hmota obsahuje především myelinizovaná nervová vlákna. Jdou ve svazcích a tvoří dráhy míchy. Poskytují komunikaci mezi míchou a částmi mozku. Svazky jsou odděleny gliovými septy. Přitom rozlišují vzestupné cesty, které přenášejí aferentní informace z míchy do mozku. Tyto dráhy se nacházejí v zadních provazcích bílé hmoty a v okrajových částech postranních provazců. Sestupné cesty Jsou to efektorové dráhy, přenášejí informace z mozku do periferie. Jsou umístěny v předních provazcích bílé hmoty a ve vnitřní části postranních provazců.
Regenerace.
Šedá hmota se velmi špatně regeneruje. Bílá hmota je schopná regenerace, ale tento proces je velmi dlouhý. Pokud je tělo nervové buňky zachováno. Poté se vlákna regenerují.
Mozková kůra
Provádí vyšší funkční analýzu podnětů a syntézu, to znamená, že činí smysluplná rozhodnutí pro vědomou motorickou reakci. Centrální (kortikální) sekce analyzátorů jsou umístěny v CGM, je provedeno konečné rozlišení podráždění. Hlavní funkcí KGM je myšlení.
Vyvíjí se z předního medulárního měchýře. V jeho stěně proliferují komorové buňky, ze kterých se diferencují glioblasty a neuroblasty (první 2 týdny). Proliferace neuroblastů se postupně snižuje. Radiální glie jsou tvořeny z glioblastů, jejichž buněčné procesy prostupují celou stěnou neurální trubice. Neuroblasty migrují podél těchto procesů a postupně se diferencují na neurony (16-20 týdnů). Nejprve se položí krajní vrstvy kůry a poté se mezi nimi vytvoří mezivrstvy. Vývoj kůry pokračuje po narození a je dokončen ve věku 16-18 let. Během vývoje vzniká velké množství nervových buněk, rozvíjejí se zejména interneuronové synapse. Což vede ke vzniku reflexních oblouků.
CGM je reprezentována destičkou šedé hmoty o tloušťce 3-5 mm, která pokrývá vnější část mozkových hemisfér. Obsahuje jádra ve formě polí. Mezi poli není jasná hranice; Šedá hmota má vysoký obsah nervových buněk. Až 17-20 miliard. Všechny jsou multipolární, různých velikostí, dominantního tvaru pyramidový A hvězdicové nervové buňky. Vlastnosti distribuce nervových buněk v mozku jsou označovány pojmem architektonika. Pro KGM je charakteristická vrstva po vrstvě, kde se klasicky rozlišuje 6 vrstev, mezi kterými není jasná hranice. K CGM přiléhá pia mater, která obsahuje piální cévy, které pronikají do CGM v pravém úhlu.
Molekulární vrstva - poměrně široká vrstva. Obsahuje malé množství vřetenovitý neurony, které jsou umístěny horizontálně. Hlavní objem této vrstvy tvoří výběžky (slabě myelinizované), které vycházejí z bílé hmoty, převážně z kůry stejných nebo jiných částí mozkové kůry obou hemisfér. Většina z nich je umístěna horizontálně, tvoří velké množství synapsí. Tato vrstva ano asociativní funkce této oblasti s ostatními částmi této polokoule nebo jiné polokoule. Molekulární vrstva končí excitačními vlákny nesoucími informace z retikulární formace. Prostřednictvím této vrstvy se přenášejí vzrušující nespecifické impulsy do spodních vrstev.
Vnější zrnitá vrstva poměrně úzký. Vyznačuje se vysokou frekvencí nervových buněk, převažují malé pyramidový neurony. Dendrity těchto buněk jdou do molekulární vrstvy a axony do CGM stejné hemisféry. Buňky zajišťují komunikaci s ostatními částmi kůry téže hemisféry.
Pyramidová vrstva - nejširší vrstva. Obsahuje pyramidový neurony - malé, střední (většinou), velké, které tvoří 3 podvrstvy. Dendrity těchto buněk dosáhnou molekulární vrstvy, axony některých buněk končí v jiných částech kůry téže nebo opačné polokoule. Tvoří se asociativní nervové dráhy. Provádějte asociativní funkce. Některé z nervových buněk-axonů velkých pyramidálních neuronů přecházejí do bílé hmoty a podílejí se na tvorbě sestupných projekčních motorických drah. Tato vrstva provádí nejvýkonnější asociativní funkce.
Vnitřní zrnitá vrstva - úzký, obsahuje malé ve tvaru hvězdy A pyramidový neurony. Jejich dendrity dosahují molekulární vrstvy a jejich axony končí v mozkové kůře stejné nebo opačné hemisféry. V tomto případě probíhají některé procesy horizontálně v rámci 4. vrstvy. Vystupuje asociativní funkcí.
Ganglionová vrstva poměrně široký, obsahuje velké a střední pyramidový neurony. Obsahuje gigantický neurony (Betzovy buňky). Dendrity zasahují do nadložních vrstev a dosahují molekulární vrstvy. Axony zasahují do bílé hmoty a tvoří se sestupné motorické dráhy.
P oligomorfní vrstva - užší než gangliové. Obsahuje buňky různých tvarů, ale převažují vřetenovitý neurony. Jejich dendrity také zasahují do nadložních vrstev, dosahují molekulární vrstvy a axony vstupují do bílé hmoty a podílejí se na tvorbě sestupný nerv motorické dráhy.
Vrstvy 1-4 jsou asociativní. Vrstvy 5-6 jsou projekce.
Bílá hmota sousedí s kůrou. Obsahuje myelinizovaná nervová vlákna. Asociativní vlákna zajišťují komunikaci v rámci jedné hemisféry, komisurální vlákna mezi různými hemisférami, projekční vlákna mezi odděleními různých úrovní.
Citlivé úseky kůry (90 %) obsahují dobře vyvinuté vrstvy 2 a 4 - vnější a vnitřní zrnité vrstvy. Tato kůra patří ke granulovanému typu kůry.
V motorickém kortexu jsou dobře vyvinuté projekční vrstvy, zejména 5. Jedná se o agranulární typ kůry.
KGM se vyznačuje modulární organizace. Kůra obsahuje vertikální moduly, které zabírají celou tloušťku kůry. V takovém modulu se ve střední části nachází pyramidální neuron, jehož dendrit dosahuje molekulární vrstvy. Existuje také velké množství malých interneuronů, jejichž procesy končí na pyramidálním neuronu. Některé z nich mají excitační funkci a většina je inhibiční. Tento modul z ostatních částí kůry zahrnuje kortiko-kortikální vlákno, které proniká celou tloušťkou kůry, cestou posílá kolaterální procesy do interneuronů a malou část do pyramidálního neuronu a dostává se až do molekulární vrstvy. Modul také obsahuje 1-2 thalamokortikální vlákna. Dostávají se do vrstev 3-4 kůry, větví se a tvoří synapse s interneurony a pyramidálními neurony. Tato nervová vlákna nesou aferentní excitační informaci, která se prostřednictvím interneuronů regulujících vedení informace dostává přímo do pyramidálního neuronu. Zpracuje se, v počátečním úseku axonu pyramidálního neuronu se vytvoří efektorový impuls, který je z těla buňky odstraněn podél axonu. Tento axon vstupuje do nervového kortikospinálního vlákna do jiného modulu. A tak z modulu do modulu jsou informace přenášeny ze smyslových oddělení do motorické kůry. Navíc informace proudí jak horizontálně, tak vertikálně.
CGM se vyznačuje vysokou hustotou vaskulárně-kapilární sítě a nervové buňky jsou umístěny v buňce 3-5 kapilár. Nervové buňky jsou vysoce citlivé na hypoxii. S věkem se zhoršuje zásobování krví, odumírají některé nervové buňky a mozková hmota atrofuje.
Nervové buňky mozkové kůry jsou schopny regenerace při zachování těla neuronu. Současně se obnovují poškozené procesy a vytvářejí se synapse, díky tomu se obnovují nervové řetězce a reflexní oblouky.
Mozeček.
Centrální orgán rovnováhy a koordinace pohybů.
Šedá hmota je reprezentována cerebelární kůrou a subkortikálními jádry. Obsahuje myelinizovaná nervová vlákna – vzestupná a sestupná – inhibiční funkce. Mozeček obsahuje velké množství malých konvolucí. Uprostřed střední části gyru je bílá hmota ve formě pruhu a na okraji šedá hmota (kůra). Pia mater přiléhá ke kortexu.
V kůře je vnější molekulární vrstva, střed Ganglionický=pyriformní vrstva a vnitřní zrnitá vrstva. Nejdůležitější je střední gangliová vrstva. Obsahuje velké hruškovitého tvaru buňky se zaobleným jádrem a dobře vyvinutými organelami. Z vrcholu vybíhají 2-3 dendrity. Které vstupují do molekulární vrstvy a jsou vysoce rozvětvené. Jeden axon vybíhá ze základny neuronu. Který proniká zrnitou vrstvou a jde do bílé hmoty. Axony těchto buněk dávají vzniknout sestupným inhibičním drahám.
Molekulární vrstva široký, obsahuje malý počet interneuronů – toto hvězdicovitý a košíkovitý buňky a velké množství nervových procesů. Hvězdicovité neurony se nacházejí v horní části molekulární vrstvy, jsou to malé neurony, mají několik dendritů a axonů, které tvoří synapse s dendrity piriformních buněk. Košíkové neurony jsou umístěny ve spodní části molekulární vrstvy, mají několik dendritů a dlouhý axon, který probíhá nad těly piriformních neuronů, obvykle napříč konvolucemi, posílá na ně malé větve a tvoří košovitý plexus kolem těla. A synapse s těly těchto buněk. Hvězdicové a košíčkové neurony jsou inhibiční interneurony.
V granulovaná vrstva těsně rozmístěné granulové buňky. Mají malé kulaté tělo, krátké rozvětvené dendrity a dlouhý axon, které vstupují do molekulární vrstvy a jsou rozděleny do několika větví. Některé z nich se napojují na dendrity hvězdicových buněk, jiné na dendrity košíkových buněk a další na dendrity piriformních neuronů. V granulární vrstvě (zejména v horní části) jsou Golgiho hvězdicové buňky – jedná se o interkalární inhibiční neurony. Axon těchto buněk tvoří dendrity s dendrity granulárních buněk. Dendrity těchto buněk tvoří synapse s axonem granulárních buněk. Tyto buňky mohou omezit, dokonce úplně zastavit, vedení nervového vzruchu procesy granulárních buněk.
Z bílé hmoty se do kůry mozečku dostávají 2 typy nervových vláken, která přenášejí aferentní informace. Převládat mechorosty nervových vláken. Pronikají do granulární vrstvy a tvoří synapse s dendrity granulárních buněk a přenášejí do těchto buněk excitační nervové impulsy, které putují podél axonů granulárních buněk k dendritům piriformních neuronů. Tyto impulsy mohou být částečně nebo úplně omezeny inhibičními neurony. Lezení (jako liana) nervová vlákna z bílé hmoty pronikají celou kůrou. Vstupují do molekulární vrstvy a tvoří synapse s dendrity piriformních neuronů. Přenášejí excitační aferentní impulsy přímo do piriformních neuronů. Těchto vláken je málo.
Excitační aferentní impulsy způsobují excitaci piriformních neuronů, tato informace je zpracována a v piriformním neuronu vzniká nový impuls, inhibiční povahy, který je z těla neuronu odváděn podél axonů, tedy po sestupných inhibičních drahách k motorickým jádrům mozkový kmen.
PŘEDNÁŠKA 7: Nervové tkáně.
1. Zdroje vývoje nervových tkání.
2. Klasifikace nervových tkání.
3. Morfofunkční charakteristiky neurocytů.
4. Klasifikace, morfofunkční charakteristiky gliocytů.
5. Změny související s věkem, regenerace nervové tkáně.
(za účasti řady dalších tkání) tvoří nervový systém, který zajišťuje regulaci všech životních pochodů v těle a jeho interakci s vnějším prostředím.
Anatomicky se nervový systém dělí na centrální a periferní. Centrální zahrnuje mozek a míchu, periferní spojuje nervové uzliny, nervy a nervová zakončení.
Nervový systém se vyvíjí z neurální trubice A gangliová deska. Mozek a smyslové orgány se odlišují od lebeční části neurální trubice. Z kmenové části neurální trubice - míchy, z gangliové ploténky se tvoří míšní a vegetativní uzliny a chromafinní tkáň těla.
Nervové uzliny (ganglie)
Nervová ganglia nebo ganglia jsou soubory neuronů mimo centrální nervový systém. Zvýraznit citlivý A vegetativní nervové uzliny.
Ganglia citlivých nervů leží podél dorzálních kořenů míchy a podél hlavových nervů. Aferentní neurony ve spirálním a vestibulárním ganglionu jsou bipolární ve zbývajících smyslových gangliích - pseudounipolární.
Spinální ganglion (spinální ganglion)
Páteřní ganglion má vřetenovitý tvar, obklopený pouzdrem z husté pojivové tkáně. Z pouzdra pronikají tenké vrstvy pojivové tkáně do parenchymu uzlu, ve kterém jsou umístěny krevní cévy.
Neurony Spinální ganglion se vyznačuje velkým kulovitým tělem a lehkým jádrem s jasně viditelným jadérkem. Buňky jsou umístěny ve skupinách, hlavně podél periferie orgánu. Střed míšního ganglia se skládá převážně z neuronálních výběžků a tenkých vrstev endoneurium nesoucích cév. Dendrity nervových buněk jdou jako součást citlivé části smíšených míšních nervů do periferie a tam končí receptory. Axony společně tvoří dorzální kořeny, které přenášejí nervové vzruchy do míchy nebo prodloužené míchy.
V míšních gangliích vyšších obratlovců a lidí se stávají bipolární neurony pseudounipolární. Jeden proces vybíhá z těla pseudounipolárního neuronu, který buňku mnohokrát ovíjí a často tvoří kouli. Tento proces se dělí ve tvaru T na aferentní (dendritické) a eferentní (axonální) větve.
Dendrity a axony buněk v uzlu i mimo něj jsou pokryty myelinovými pochvami vyrobenými z neurolemmocytů. Tělo každé nervové buňky v spinálním gangliu je obklopeno vrstvou zploštělých oligodendrogliálních buněk, tzv. plášťové gliocyty nebo gangliové gliocyty nebo satelitní buňky. Jsou umístěny kolem těla neuronu a mají malá kulatá jádra. Na vnější straně je gliální membrána neuronu pokryta tenkou vláknitou membránou pojivové tkáně. Buňky této membrány se vyznačují oválným tvarem svých jader.
Neurony spinálních ganglií obsahují neurotransmitery, jako je acetylcholin, kyselina glutamová, látka P.
Autonomní (vegetativní) uzly
Autonomní nervové uzliny se nacházejí:
- podél páteře (paravertebrální ganglia);
- před páteří (prevertebrální ganglia);
- ve stěně orgánů - srdce, průdušky, trávicí trakt, močový měchýř (intramurální ganglia);
- blízko povrchu těchto orgánů.
K vegetativním uzlům se přibližují myelinová pregangliová vlákna obsahující procesy neuronů centrálního nervového systému.
Podle funkčních charakteristik a lokalizace se autonomní nervová ganglia dělí na soucitný A parasympatikus.
Většina vnitřních orgánů má dvojí autonomní inervaci, tzn. přijímá postgangliová vlákna z buněk umístěných v sympatických i parasympatických uzlinách. Reakce zprostředkované jejich neurony mají často opačné směry (například stimulace sympatiku zvyšuje srdeční aktivitu a stimulace parasympatiku ji inhibuje).
Celkový plán budovy vegetativní uzliny jsou podobné. Na vnější straně je uzel pokrytý tenkým pouzdrem pojivové tkáně. Autonomní ganglia obsahují multipolární neurony, které se vyznačují nepravidelně tvarovaným, excentricky umístěným jádrem. Mnohojaderné a polyploidní neurony jsou běžné.
Každý neuron a jeho procesy jsou obklopeny obalem gliových satelitních buněk – plášťových gliocytů. Vnější povrch gliové membrány je pokryt bazální membránou, mimo kterou je tenká membrána pojivové tkáně.
Intramurální nervová ganglia vnitřní orgány a přidružené dráhy jsou díky své vysoké autonomii, složitosti organizace a charakteristikám výměny zprostředkovatelů někdy rozlišovány jako nezávislé metasympatický oddělení autonomního nervového systému.
V intramurálních uzlinách ruský histolog A.S. Byly popsány tři typy neuronů:
- dlouhé axonální eferentní buňky typu I;
- equiprocess aferentní buňky typu II;
- asociační buňky typu III.
Dlouhé axonální eferentní neurony ( Dogelovy buňky typu I) - četné a velké neurony s krátkými dendrity a dlouhým axonem, který směřuje za uzel k pracovnímu orgánu, kde tvoří motorická nebo sekreční zakončení.
Rovnostranné aferentní neurony ( Dogelovy buňky typu II) mají dlouhé dendrity a axon přesahující hranice daného uzlu k sousedním. Tyto buňky jsou zahrnuty jako receptorový článek v místních reflexních obloucích, které se uzavírají, aniž by nervový impuls vstoupil do centrálního nervového systému.
Asociační neurony ( Dogelovy buňky typu III) jsou lokální interneurony, které svými procesy spojují několik buněk typu I a II.
Neurony autonomních nervových ganglií, stejně jako neurony spinálních ganglií, jsou ektodermálního původu a vyvíjejí se z buněk neurální lišty.
Periferní nervy
Nervy neboli nervové kmeny spojují nervová centra mozku a míchy s receptory a pracovními orgány nebo s nervovými ganglii. Nervy jsou tvořeny svazky nervových vláken, které jsou spojeny membránami pojivové tkáně.
Většina nervů je smíšená, tzn. zahrnují aferentní a eferentní nervová vlákna.
Svazky nervových vláken obsahují myelinizovaná i nemyelinizovaná vlákna. Průměr vláken a poměr mezi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vlákny nejsou u různých nervů stejné.
Průřez nervem ukazuje řezy axiálních válců nervových vláken a gliových pochev, které je pokrývají. Některé nervy obsahují jednotlivé nervové buňky a malá ganglia.
Mezi nervovými vlákny v nervovém svazku jsou tenké vrstvy volné vazivové tkáně - endoneurium. Je v ní málo buněk, převažují retikulární vlákna a procházejí drobné cévky.
Jednotlivé svazky nervových vláken jsou obklopeny perineurium. Perneurium se skládá ze střídajících se vrstev hustě zabalených buněk a tenkých kolagenových vláken orientovaných podél nervu.
Vnější plášť nervového kmene - epineurium- je hustá vazivová tkáň, bohatá na fibroblasty, makrofágy a tukové buňky. Obsahuje krevní a lymfatické cévy, smyslová nervová zakončení.
Spinální ganglion králíka (obr. 112)
Na preparátu jsou zřetelně vidět zaoblené nervové buňky míšního ganglia a okolní neurogliové buňky – satelity.
K přípravě léku je třeba odebrat materiál od mladých malých savců: morče, krysa, kočka,
1 - jádro nervové buňky 2 -cytoplazma, 3 - satelitní buňky, 4 - buňky pouzdra pojivové tkáně, 5 - buňky pojivové tkáně, 6 - membrána spinálního ganglia
Králík. Materiál odebraný z králíka poskytuje nejlepší výsledky.
Čerstvě zabité zvíře se otevře z dorzální strany. Kůže je zatlačena zpět a svaly jsou odstraněny, aby se uvolnila páteř. Poté se provede příčný řez páteří v bederní oblasti. Levou rukou zvedněte hlavu páteře a uvolněte páteř od svalů umístěných podél páteře. Pomocí nůžek se špičatými konci vytvořte dva podélné
řez, opatrně odstraňte obratlové oblouky. Výsledkem je, že se mícha otevře s kořeny, které z ní vycházejí, as nimi spojenými párovými ganglii. Ganglia by měla být izolována přeříznutím míšních kořenů. Takto izolovaná spinální ganglia se fixují v Zenkerově směsi, zalijí do parafínu a vyrobí se řezy o tloušťce 5-6 μ. Řezy se barví kamencem nebo železným hematoxylinem.
Spinální ganglion zahrnuje senzorické nervové buňky s výběžky, neuroglie a pojivovou tkáň.
Nervové buňky jsou velmi velké, kulatého tvaru; Obvykle se nacházejí ve skupinách. Jejich protoplazma je jemnozrnná a homogenní. Kulaté světlé jádro není zpravidla ve středu buňky, ale poněkud posunuté k okraji. Obsahuje málo chromatinu ve formě jednotlivých tmavých zrn rozptýlených po celém jádře. Plášť jádra je jasně viditelný. Jádro má kulaté jadérko pravidelného tvaru, které se velmi intenzivně barví.
Kolem každé nervové buňky jsou patrná malá kulatá nebo oválná jádra s jasně viditelným jadérkem. Jedná se o jádra satelitů, tedy neurogliálních buněk doprovázejících ten nervový. Mimo satelity je navíc vidět tenká vrstva pojivové tkáně, která spolu se satelity tvoří pouzdro kolem každé nervové buňky. Ve vrstvě pojivové tkáně jsou patrné tenké svazky kolagenových vláken a mezi nimi ležící vřetenovité fibroblasty. Velmi často je na preparátu mezi nervovou buňkou na jedné straně a pouzdrem na druhé straně prázdný prostor, který vzniká v důsledku skutečnosti, že buňky jsou vlivem fixačního prostředku poněkud stlačeny. .
Z každé nervové buňky se šíří proces, který opakovaným svíjením vytváří složitý glomerulus blízko nebo kolem nervové buňky. V určité vzdálenosti od těla buňky se proces větví do tvaru T. Jedna z jeho větví, dendrit, jde na periferii těla, kde je součástí různých smyslových zakončení. Další větev - neurit - vstupuje do míchy zadním míšním kořenem a přenáší vzruchy z periferie těla do centrálního nervového systému. Nervové buňky spinálního ganglia patří k pseudounipolárním, protože z těla buňky vybíhá pouze jeden výběžek, který se však velmi rychle dělí na dva, z nichž jeden funkčně odpovídá neuritu a druhý dendritu. V preparátu zpracovaném právě popsaným způsobem nejsou viditelné procesy vycházející přímo z nervové buňky, ale jejich větve, zejména neurity, jsou jasně viditelné. Procházejí ve svazcích mezi skupinami nervových buněk. Na podélném
v řezu se jeví jako úzká vlákna světle fialové barvy po barvení kamencovým hematoxylinem nebo světle šedá po barvení železným hematoxylinem. Mezi nimi jsou protáhlá neurogliální jádra Schwannova syncytia, která tvoří dužnatou schránku neuritu.
Pojivová tkáň obklopuje celý spinální ganglion ve formě pouzdra. Skládá se z hustě ležících kolagenních vláken, mezi kterými jsou fibroblasty (na preparátu jsou vidět pouze jejich protáhlá jádra). Stejná pojivová tkáň proniká do ganglionu a tvoří jeho stroma; obsahuje nervové buňky. Stroma se skládá z volné pojivové tkáně, ve které lze rozlišit procesní fibroblasty s malými kulatými nebo oválnými jádry, stejně jako tenká kolagenová vlákna probíhající v různých směrech.
Můžete připravit přípravek speciálně pro zobrazení spletitého procesu obklopujícího buňku. K tomu se míšní ganglion, izolovaný právě popsaným způsobem, ošetří stříbrem podle Lavrentievovy metody. Při této léčbě jsou nervové buňky natřeny žlutohnědou barvou, satelity a prvky pojivové tkáně nejsou viditelné; blízko každé buňky je, někdy opakovaně řezaný, nepárový černý výběžek vyčnívající z těla buňky.
