O funkci intermediárních subkortikálních center je známo poměrně málo. Provádějí bezpodmínečné reflexní spojení s motorickými reakcemi na zvuk: dochází k rotaci hlavy a očí, u zvířat i boltce ke zdroji zvuku. Stahování sluchových svalů v reakci na silné zvuky má ochranný účinek. Kromě toho dochází k reflexnímu uzavření očních víček (kochleopalpebrální reflex Bechtěreva) a změně průměru zornice (kochleopupipulární reflex Shurygina).
V kortikálních zvukových centrech dochází k vyšší analýze zvukových signálů přenášených z periferní části analyzátoru a také k syntéze do spojitého zvukového obrazu. Obzvláště složitá je analýza řečových komplexů a jejich syntéza do verbálních pojmů.
Kromě aferentních drah, které spojují hlemýžď s překrývajícími se sluchovými centry, byla nedávno nalezena eferentní vlákna, jejichž cesta přes olivy byla vysledována až do hlemýždě [Rasmussen, M. Portmann]. To potvrzuje zjištění V. M. Bekhtereva o „zpětných cestách“ v systému analyzátoru zvuku. S vysokou mírou pravděpodobnosti tato vlákna patří do autonomního nervového systému a plní regulační adaptačně-trofickou funkci.
G. V. Gershuni v chronické zkušenosti Pomocí koček bylo možné prokázat, že změny ve funkčním stavu kůry se odrážejí v kochleárních proudech. Tyto nové údaje snadno vysvětlují vliv stavu jednoho ucha na druhé, například zlepšení sluchu po úspěšné fenestraci a tympanoplastice na opačném, neoperovaném uchu.
Základní informace o lokalizaci korových center a procesů, vyskytující se v nich, byly získány metodou podmíněných reflexů, experimenty s exstirpací a metodou odstraňování bioproudů (pomocí jehlových elektrod).
Pokusy M. I. Eliassona, B.P. Babkina a kol. (laboratoř I.P. Pavlova) prokázali, že psí sluchová centra jsou rozptýlena v široké oblasti kůry. Po částečné exstirpaci zvukové zóny dochází ke kompenzaci, obnovení zmizelých podmíněných reflexů ke zvuku. Nejobtížněji se obnovují (a v případě velkého traumatu se neobnovují vůbec) jsou podmíněné reflexy na pořadí zvuků, na místo toho či onoho zvuku v hudební frázi a na jméno zvířete.
Tím pádem, rozlišování čistých tónů je mnohem snazší úkol než analyzovat složité zvuky, mnohem méně analyzovat řečové signály a syntetizovat je do verbálních pojmů! Tím lze vysvětlit skutečnost, že léze korových center (např. po tyfu, otřesu mozku apod.) se vyznačují neúměrně špatnou srozumitelností a porozuměním řeči s relativně dobrým vnímáním čistých tónů (V.F. Undritz a další).
Dráhy vizuálního analyzátoru se dělí na periferní a centrální. Periferní cesty začínají na sítnici oka. První neuron tvoří neuroepitel (tyčinky a čípky), druhý neuron tvoří bipolární buňky ganglia sítnice, třetí neuron tvoří multipolární buňky ganglia zrakového nervu. Jejich neurity tvoří zrakový nerv.
Po optickém chiasmatu - chiasma opticum - přecházejí zrakové nervy obou očí do zrakových drah - tractus opticus, které obsahují přímé dráhy z laterálních úseků sítnic očních bulbů a zkřížené dráhy z mediálních úseků sítnic. Každý optický trakt tedy obsahuje vlákna z obou očí. Tím je dosaženo lepší kvality vidění (stereoskopičnosti). Vlákna očních drah končí ve třech primárních (subkortikálních) zrakových centrech; a) v postranních genikulovitých tělech; b) v kaudálním
jádra zrakových hrbolků - p"ulvyiar thalamis - a c) v nazálních colliculi quadrigeminy.
Z uvedených primárních center pocházejí a formují se čtvrté neurony centrální cesty vizuální analyzátor (obr. 290). Z laterálního geniculate těla (a z kaudálních jader zrakového colliculus) přenášejí čtvrté neurony impulsy do kortikálních zrakových center okcipitálního laloku mozkové kůry. Z nazálních colliculi quadrigeminu tvoří čtvrté neurony tractus tectospinalis, kterým se přenášejí vzruchy: a)
Rýže. 290. Vodivé dráhy vizuálního analyzátoru (podle Agerbeva): 1 --přímá viditelnost; 2 - objektiv; 3 - sítnice; 4 - zrakový nerv; 5 - optické chiasma; 6 - zrakový trakt; 7 - kaudální jádro zrakového thalamu; 8 - boční genikulovité tělo; 9 - rostrální colliculus; 10 - centrální zraková dráha; A- kůra týlního laloku pláště.
na motorických buňkách ventrálních sloupců cervikothorakální části míchy (tyto buňky jsou neurony, kterými se provádějí reflexní pohyby hlavy a krku) a b) na buňkách jader třetího, čtvrtého a šestého motorické nervy očních svalů. Nosní colliculi za účasti neuronů umístěných v parasympatickém jádru Yakuboviče (Edinger-Westphal) a ciliárním ganglionu také řídí reflexní stahy svěrače zornice a řasnatého tělíska.
STATOAKUSTICKÝ ANALYZÁTOR
Statoakustický analyzátor, neboli rovnovážné a sluchové analyzátory, se skládá z: 1) receptorový aparát, reprezentovaný vestibulokochleárním orgánem; 2) dráhy a 3) subkortikální a kortikální centra.
Vývoj statoakustického analyzátoru. Pocit rovnováhy je způsoben působením gravitace. Orgán rovnováhy (statický orgán) zahrnuje specializované citlivé buňky vybavené elastickými chloupky a vápenatými krystaly - statolity, které vyvíjejí tlak na citlivé chloupky a dráždí citlivé buňky. Statické orgány jsou jen někdy umístěny na povrchu těla v podobě jamek (obr. 291, 292-/3"), což jsou vezikuly-statocysty, na jejich stěnách jsou umístěny citlivé buňky, v dutině statolity statocysty Při změně polohy těla statolity dráždí různé skupiny buněk.
v strunatcích, Za s výjimkou lancelet existují párové stati-
já F F
Rýže. 291. Schéma vývoje mozku a analyzátorových receptorů (podle A. N. Sever-
tsovu):
/, //, 111 - po sobě jdoucí fáze vývoje; / - mozek; 2 - ocelli z Hesenska v míše; 3 - primární smyslové buňky s jejich eferentními procesy; 4 - motorické nervy; 5 - nepárový čichový plak; 5" - první čichové jamky; 6 - čichový nerv; 7 - přední mozek; T- čichový mozek; 7" - diencephalon;8 - optický váček s hessenskýma očima;8" - optický pohárek s citlivými buňkami a vnější pigmentovou vrstvou; 9 - průhledná část kůže; 9" - rohovka; 10 - skléra; 11 - objektiv; 12 - zrakový nerv; 13 - citlivé buňky orgánu postranní linie; 13" - sluchová jamka; 13"- sluchový plak; 13"" - sluchový váček (statocysta); 14 - aferentní procesy smyslových buněk; 14" - Sluchový nerv; 15 - kosterní pouzdro; 16 - průměrný
(Sluchový senzorický systém)
Otázky k přednášce:
1. Strukturní a funkční charakteristiky sluchového analyzátoru:
A. Vnější ucho
b. Střední ucho
C. Vnitřní ucho
2. Rozdělení sluchového analyzátoru: periferní, vodivé, kortikální.
3. Vnímání výšky, intenzity zvuku a umístění zdroje zvuku:
A. Základní elektrické jevy v kochlei
b. Vnímání zvuků různých výšek
C. Vnímání zvuků různé intenzity
d. Identifikace zdroje zvuku (binaurální sluch)
E. Sluchová adaptace
1. Sluchový senzorický systém je druhým nejdůležitějším analyzátorem vzdáleného člověka, hraje u člověka důležitou roli v souvislosti se vznikem artikulované řeči.
Funkce sluchového analyzátoru: proměna zvuk vlny do energie nervového vzruchu a sluchový pocit.
Jako každý analyzátor se i sluchový analyzátor skládá z periferní, vodivé a kortikální části.
PERIFERNÍ ODDĚLENÍ
Přeměňuje energii zvukových vln na energii nervový excitační – receptorový potenciál (RP). Toto oddělení zahrnuje:
· vnitřní ucho (přístroj přijímající zvuk);
· střední ucho (zvukovodný aparát);
· vnější ucho (zařízení pro sběr zvuku).
Složky tohoto oddělení jsou sloučeny do koncepce orgán sluchu.
Funkce orgánů sluchu
Vnější ucho:
a) sběr zvuku (ušní boltec) a směrování zvukové vlny do vnějšího zvukovodu;
b) vedení zvukové vlny zvukovodem do ušního bubínku;
c) mechanická ochrana a ochrana všech ostatních částí sluchového orgánu před teplotními vlivy okolního prostředí.
Střední ucho(zvukovodný úsek) je bubínková dutina se 3 sluchovými kůstky: kladívkem, inkusem a chlopní.
Ušní bubínek odděluje zevní zvukovod od bubínkové dutiny. Rukojeť kladívka je vetkaná do ušního bubínku, jeho druhý konec je kloubově spojen s inkusem, který je zase kloubově spojen se třmeny. Stonky přiléhají k membráně oválného okénka. Tlak v bubínkové dutině se rovná atmosférickému tlaku, který je velmi důležitý pro adekvátní vnímání zvuků. Tuto funkci plní Eustachova trubice, která spojuje středoušní dutinu s hltanem. Při polykání se trubice otevírá, čímž dochází k ventilaci bubínkové dutiny a vyrovnání tlaku v ní s atmosférickým tlakem. Pokud se vnější tlak rychle mění (rychlé stoupání do nadmořské výšky) a nedochází k polykání, pak tlakový rozdíl mezi atmosférickým vzduchem a vzduchem v bubínkové dutině vede k napětí ušního bubínku a vzniku nepříjemných pocitů („zalepené uši“). a snížení vnímání zvuků.
Plocha tympanické membrány (70 mm2) je výrazně větší než plocha oválného okénka (3,2 mm2), díky čemuž získat tlak zvukových vln na membránu oválného okna je 25krát. Pákový mechanismus kostí snižuje amplituda zvukových vln je 2 krát, takže ke stejnému zesílení zvukových vln dochází u oválného okénka bubínkové dutiny. V důsledku toho střední ucho zesílí zvuk asi 60-70krát, a pokud vezmeme v úvahu zesilovací efekt vnějšího ucha, pak se tato hodnota zvýší 180-200krát. V tomto ohledu při silných zvukových vibracích, aby se zabránilo destruktivnímu působení zvuku na receptorový aparát vnitřního ucha, střední ucho reflexně zapíná „ochranný mechanismus“. Skládá se z následujícího: ve středním uchu jsou 2 svaly, z nichž jeden napíná bubínek, druhý fixuje třmeny. Při silných zvukových nárazech tyto svaly při kontrakci omezují amplitudu vibrací ušního bubínku a fixují sponky. To „utlumí“ zvukovou vlnu a zabrání nadměrné stimulaci a destrukci fonoreceptorů Cortiho orgánu.
Vnitřní ucho: představovaný kochleou - spirálovitě stočený kostní kanálek (u člověka 2,5 otáčky). Tento kanál je po celé své délce rozdělen na třiúzké části (žebříky) se dvěma membránami: hlavní membránou a vestibulární membránou (Reisner).
Na hlavní membráně je spirální orgán - Cortiho orgán (Cortiho orgán) - to je vlastní zvuk přijímající aparát s receptorovými buňkami - to je periferní část sluchového analyzátoru.
Helicotrema (otvor) spojuje horní a dolní kanál na vrcholu kochley. Střední kanál je samostatný.
Nad Cortiho orgánem je tektoriální membrána, jejíž jeden konec je pevný a druhý zůstává volný. Chloupky zevních a vnitřních vláskových buněk Cortiho orgánu se dostávají do kontaktu s tektoriální membránou, což je doprovázeno jejich excitací, tzn. energie zvukových vibrací se přeměňuje na energii excitačního procesu.
Struktura Cortiho orgánu
Proces transformace začíná zvukovými vlnami vstupujícími do vnějšího ucha; pohybují bubínkem. Vibrace bubínku přes systém sluchových kůstek středního ucha se přenášejí na membránu oválného okénka, což způsobuje vibrace perilymfy scala vestibularis. Tyto vibrace jsou přenášeny přes helicotrema do perilymfy scala tympani a dostávají se ke kulatému okénku, které vyčnívá směrem ke střednímu uchu (to zabraňuje odumírání zvukové vlny při průchodu vestibulárním a tympanickým kanálem hlemýždě). Vibrace perilymfy se přenášejí na endolymfu, která způsobuje vibrace hlavní membrány. Vlákna bazilární membrány začnou vibrovat společně s receptorovými buňkami (vnější a vnitřní vláskové buňky) Cortiho orgánu. V tomto případě se phonoreceptorové chlupy dostanou do kontaktu s tektoriální membránou. Řasinky vláskových buněk jsou deformovány, to způsobí vznik receptorového potenciálu a na jeho základě akčního potenciálu (nervového impulsu), který je veden podél sluchového nervu a přenášen do další sekce sluchového analyzátoru.
VEDOUCÍ ODDĚLENÍ SLUCHOVÉHO ANALYZÁTORU
Představena je vodivá část sluchového analyzátoru Sluchový nerv. Je tvořena axony neuronů spirálního ganglia (1. neuron dráhy). Dendrity těchto neuronů inervují vláskové buňky Cortiho orgánu (aferentní článek), axony tvoří vlákna sluchového nervu. Vlákna sluchového nervu končí na neuronech jader kochleárního těla (VIII pár h.m.n.) (druhý neuron). Poté, po částečné dekusaci, jdou vlákna sluchové dráhy do mediálního genikulárního těla thalamu, kde opět dochází k přepínání (třetí neuron). Odtud vstupuje vzruch do kortexu (spánkový lalok, gyrus temporalis superior, Heschlův příčný gyri) - jedná se o projekční sluchovou zónu kůry.
KORTIKÁLNÍ ODDĚLENÍ AUDITORSKÉHO ANALYZÁTORU
Nachází se ve spánkovém laloku mozkové kůry - gyrus temporalis superior, gyrus temporale Heschlův příčný. Kortikální gnostické sluchové zóny jsou spojeny s touto projekční zónou kůry - Wernickeho smyslová řečová oblast a zóna praxe – Brocovo motorické centrum řeči(gyrus frontální inferior). Kooperativní činnost tří korových zón zajišťuje rozvoj a funkci řeči.
Sluchový senzorický systém má zpětnovazební spojení, která zajišťují regulaci aktivity všech úrovní sluchového analyzátoru za účasti sestupných drah, které začínají od neuronů „sluchové“ kůry a postupně se přepínají v mediálním genikulátu thalamu, tzv. inferior colliculus středního mozku s tvorbou tektospinálních sestupných drah a na jádrech kochleárního těla medulla oblongata s tvorbou vestibulospinálních drah. Tím je v reakci na působení zvukového podnětu zajištěno vytvoření motorické reakce: otočení hlavy a očí (a u zvířat i uší) směrem k podnětu a také zvýšení tonusu flexorových svalů (flexe končetiny v kloubech, tj. připravenost ke skoku nebo běhu).
Sluchová kůra
FYZIKÁLNÍ CHARAKTERISTIKY ZVUKOVÝCH VLN, KTERÉ JSOU VNÍMÁNY SLUCHOVÝM ORGÁNEM
1. První charakteristikou zvukových vln je jejich frekvence a amplituda.
Frekvence zvukových vln určuje výšku zvuku!
Člověk rozlišuje zvukové vlny s frekvencí od 16 do 20 000 Hz (to odpovídá 10-11 oktávam). Zvuky, jejichž frekvence je u lidí nižší než 20 Hz (infrazvuk) a vyšší než 20 000 Hz (ultrazvuk) necítil!
Zvuk, který se skládá ze sinusových nebo harmonických vibrací, se nazývá tón(vysoká frekvence - vysoký tón, nízká frekvence - nízký tón). Zvuk skládající se z nesouvisejících frekvencí se nazývá hluk.
2. Druhou vlastností zvuku, kterou sluchový smyslový systém rozlišuje, je jeho síla nebo intenzita.
Síla zvuku (jeho intenzita) spolu s frekvencí (tónem zvuku) je vnímána jako hlasitost. Jednotkou měření hlasitosti je bel = lg I/I 0, ale v praxi se používá častěji decibel (dB)(0,1 bel). Decibel je 0,1 dekadického logaritmu poměru intenzity zvuku k jeho prahové intenzitě: dB = 0,1 log I/I 0. Maximální úroveň hlasitosti, když zvuk způsobuje bolest, je 130-140 dB.
Citlivost sluchového analyzátoru je určena minimální intenzitou zvuku, která způsobuje sluchové vjemy.
V rozsahu zvukových vibrací od 1000 do 3000 Hz, což odpovídá lidské řeči, má ucho největší citlivost. Tato sada frekvencí se nazývá řečová zóna(1000-3000 Hz). Absolutní citlivost na zvuk v tomto rozsahu je 1*10 -12 W/m2. Pro zvuky nad 20 000 Hz a pod 20 Hz se absolutní citlivost sluchu prudce snižuje - 1*10 -3 W/m2. V oblasti řeči jsou vnímány zvuky, které mají tlak menší než 1/1000 baru (bar se rovná 1/1 000 000 normálního atmosférického tlaku). Na základě toho musí být ve vysílacích zařízeních, aby bylo zajištěno adekvátní porozumění řeči, přenášeny informace ve frekvenčním rozsahu řeči.
MECHANISMUS VNÍMÁNÍ VÝŠKY (FREKVENCE), INTENZITY (SÍLY) A LOKALIZACE ZDROJE ZVUKU (BINAURÁLNÍ SLUCH)
Vnímání frekvence zvukových vln
mezimozek šedá bílá hmota
Formace středního mozku se podílejí na realizaci funkcí zraku a sluchu, na regulaci pohybů a držení těla, svalového tonu, stavů bdění a spánku, emoční a motivační aktivity a některých dalších.
Funkčně nezávislými strukturami středního mozku jsou quadrigeminální tuberosity. Horní jsou primárními subkortikálními centry zrakového analyzátoru (spolu s laterálními geniculatými těly diencefala), dolními jsou centra sluchová (spolu s mediálními geniculatými těly diencefala). Jsou tam, kde dochází k primárnímu přepínání vizuálních a sluchových informací. Z quadrigeminálních tuberosities jdou axony jejich neuronů do retikulární formace trupu, motorických neuronů míchy. Kvadrigeminální neurony mohou být multimodální a detektorové. V druhém případě reagují pouze na jeden příznak podráždění, například na změnu světla a tmy, směr pohybu světelného zdroje atd. Hlavní funkcí quadrigeminálních tuberosit je organizace varovné reakce a tzv. startovací reflexy na náhlé, dosud nerozpoznané, vizuální nebo zvukové signály. Aktivace středního mozku v těchto případech prostřednictvím hypotalamu vede ke zvýšenému svalovému tonu a zvýšeným srdečním kontrakcím; nastává příprava na vyhnutí a obranná reakce.
Colliculus superior hraje roli zrakového subkortikálního centra a slouží jako přepínací bod pro zrakové dráhy směřující do laterálního geniculatního těla diencefala. U nižších obratlovců (ryby a obojživelníci) dosahuje colliculus superior velmi velkých rozměrů a slouží jako nejvyšší zrakové centrum, protože zde končí většina vláken optického traktu. Ryby a obojživelníci se zničeným colliculus (optické laloky) oslepnou.
U ptáků a plazů se ve středním mozku několik kolaterál odvíjí od zrakových drah a přechází do postranních geniculate těl diencephalon. Konečně u savců většina drah optického traktu končí na neuronech geniculate těl a pouze některé z nich vstupují do předního colliculus.
V procesu evoluce se tedy vyšší zrakové centrum přesouvá do telencefala a colliculus superior získává roli podkorového zrakového centra. Jeho zničení u savců nevede k úplné ztrátě zraku.
V procesu fylogenetického vývoje vzniká u suchozemských živočichů (plazi a ptáci) v souvislosti s vývojem sluchového orgánu colliculus inferior a slouží jako přepínací bod pro sluchové dráhy, ale i aferentní vlákna z vestibulárních receptorů. Colliculus inferior slouží jako subkortikální sluchové centrum.
Kvadrigeminální oblast organizuje indikativní zrakové a sluchové reflexy.
U lidí je kvadrigeminální reflex sentinelovým reflexem. V případech zvýšené dráždivosti kvadrigeminů při náhlém zvukovém nebo světelném dráždění se člověk začne cukat, někdy vyskočí na nohy, křičí, co nejrychleji se vzdaluje od podnětu a někdy nekontrolovaně utíká.
Pokud je kvadrigeminální reflex narušen, člověk nemůže rychle přejít z jednoho typu pohybu na druhý. V důsledku toho se quadrigeminální svaly účastní organizace dobrovolných pohybů.
Substantia nigra je fylogeneticky prastarý útvar, který patří do extrapyramidového systému regulace motorické aktivity a je funkčně spojen s bazálními ganglii, která leží na bázi hemisfér předního mozku - striatum a globus pallidus. Poškození substantia nigra, způsobující degeneraci dopaminergních drah do striata, je spojeno se závažným neurologickým onemocněním Parkinsonovou chorobou.
Tegmentum mozkových stopek obsahuje různá funkčně významná jádra. Největší z nich je párové červené jádro, což je protáhlý útvar, který se nachází mezi substantia nigra a centrální šedou hmotou obklopující akvadukt Sylvius. Červená jádra jsou důležitým středním centrem drah mozkového kmene. Končí vlákny extrapyramidového systému pocházejícími z bazálních ganglií telencephalon, stejně jako vlákny vycházejícími z mozečku.
Z axonů magnocelulární části červeného jádra vzniká sestupný rubrospinální trakt (Monakova), končící na motorických neuronech předních rohů míšních. Tento trakt je konečným článkem starověkého extrapyramidového systému, který kombinuje vlivy předního mozku, mozečku, vestibulárních jader a koordinuje práci motorického aparátu.
Některé z axonů buněk lokalizovaných v červeném jádře končí na neuronech retikulární formace středního mozku. Nachází se mírně dorzálně k červenému jádru a je pokračováním retikulární formace zadního mozku. Spolu s aktivační funkcí, jejíž mechanismus byl diskutován v předchozí části, hraje retikulární formace středního mozku důležitou roli v regulaci fungování okohybného systému.
Na reflexní regulaci očních pohybů se podílejí i jádra okulomotorických (III pár) a trochleárních (IV pár) hlavových nervů, umístěná v tegmentu pod dnem Sylviova akvaduktu. Před jádrem okulomotorického nervu leží Darkshevichovo jádro, od kterého začíná mediální podélný fascikulus středního mozku, spojující jádra okulomotorických, trochleárních a abdukčních nervů umístěných v zadním mozku a tvoří z nich jediný funkční systém, který reguluje kombinované nervy. pohyby očí.
Pod jádrem okulomotorického nervu leží nepárové autonomní jádro Yakubovich-Edinger, jehož parasympatické neurony vysílají procesy do periferního ciliárního ganglionu. Postgangliové neurony ciliárního ganglia inervují svaly duhovky, které regulují průměr zornice, a svaly řasnatého tělíska, které mění zakřivení čočky. Reflexní účinky neuronů ciliárního ganglia jsou v souladu s činností somatických okohybných jader. Zpravidla se zakřivení čočky mění v souvislosti se změnou úhlu konvergence očních os.
Neurony jader okulomotorického a trochleárního nervu tedy regulují pohyb oka nahoru, dolů, ven, směrem k nosu a dolů ke koutku nosu. Neurony přídatného jádra okulomotorického nervu (Jakubovičovo jádro) regulují lumen zornice a zakřivení čočky.
Retikulární formace středního mozku hraje důležitou roli při koordinaci kontrakcí očních svalů. Přijímá aferentní vstupy z colliculus superior, cerebellum, vestibulárních jader a zrakových oblastí mozkové kůry. Signály přicházející těmito vstupy jsou integrovány centry retikulární formace a slouží k reflexní změně fungování okulomotorického systému s náhlým výskytem pohybujících se předmětů, se změnou polohy hlavy, s dobrovolnými pohyby očí atd. Ve vztahu k motorickým centrům v jádrech hlavových nervů působí retikulární formace jako vyšší úroveň regulace pohybů očí, prováděná excitačními a inhibičními vlivy.
Vlivy motorických zón kůry přenášené do retikulární formace středního mozku. Prostřednictvím větví vláken pyramidální dráhy a mozečku pak zprostředkovávají ladicí vlivy na motorické buňky páteře, zajišťující koordinaci pohybů a svalový tonus. Tyto vlivy přicházejí ze středního mozku podél retikulospinálních drah, které mění dráždivost motorických buněk přímo nebo prostřednictvím interneuronů, nebo nepřímo prostřednictvím tzv. gama motorického systému, který reguluje citlivost svalových proprioceptorů. Transekce mezimozku mezi přední a zadní colliculi způsobuje decerebrátní rigiditu v podobě prudké extenze končetin a krku. Elektrická stimulace určitých bodů retikulární formace středního mozku vede k výskytu pohybů (chůze, běh) u ochrnutého zvířete.
Retikulární formace obsahuje významnou část buněk vzestupného aktivačního systému, jehož prostřednictvím se realizuje stav bdělosti. Poškození tegmenta středního mozku vede ke zvýšené ospalosti (například při encefalitis lethargica). Podráždění centrální šedé hmoty zvířete způsobuje výrazné afektivní chování s emocemi vzteku, agrese a strachu. Pokračování ve středním mozku mediálního svazku předního mozku, který zahrnuje většinu vzestupných vláken počínaje buňkami prodloužené míchy, pons (varoliev) a středního mozku, produkujících mediátory serotonin a katecholaminy (norepinefrin, dopamin), určuje přenos jak somnogenních vlivů, tak i procesů emočního (nespecifického) posilování. Centrální šedá hmota a retikulární formace středního mozku se podílejí na regulaci procesů krevního oběhu, dýchání, vylučování atd.
Retikulární formace přímo souvisí s regulací svalového tonu, protože RF mozkového kmene přijímá signály z vizuálních a vestibulárních analyzátorů a cerebellum. Od retikulární formace po motorické neurony míchy a jádra hlavových nervů jsou přijímány signály, které organizují polohu hlavy, trupu atd.
Střední mozek je nejen místem mnoha životně důležitých reflexů, ale plní také zásadní funkci vodiče. Základ nohou, oddělený od tegmenta substantia nigra, tvoří výhradně sestupné dráhy spojující mozkovou kůru s mostem a míchou. Patří sem obě pyramidové dráhy, kterými se rozprostírají přímé vlivy kůry na motorické neurony míchy.
Senzorické funkce středního mozku se tedy realizují díky příjmu zrakových a sluchových informací do něj. Dirigentskou funkcí je, že jím procházejí všechny vzestupné cesty k nadložnímu thalamu (mediální lemniscus, spinothalamický trakt), mozečku a mozečku. Motorická funkce je realizována prostřednictvím jádra n. trochlearis (n. trochlearis), jader okulomotorického nervu (n. oculomotorius), červeného jádra (nucleus ruber) a černé substance (substantia nigra).
Popis prezentace po jednotlivých snímcích:
1 snímek
Popis snímku:
Účinkuje L.G Durmanová MECHANISMUS VNÍMÁNÍ ZVUKU, SUBKORTIKÁLNÍ A KORTIKÁLNÍ SLUCHOVÁ CENTRA.
2 snímek
Popis snímku:
Člověk se stal Homo sapiens díky své schopnosti mluvit. I když je sluch na druhém místě důležitosti po zraku, bez něj by nebylo možné projevit se řečí. Pouze lidský sluchový analyzátor se svým nejsložitějším zařízením dokáže izolovat ze vzduchu pouze významné vibrace a přeměnit je na srozumitelné zvuky a slova.
3 snímek
Popis snímku:
Ušní boltec, kterému v každodenním životě říkáme jednoduše ucho, hraje roli jakéhosi lokátoru. Jeho význam by se však neměl přehánět. Pokud je pro některá zvířata tato funkce ušního boltce stále důležitá (není nadarmo, že krčí uši a chytají zdroj zvuku), člověk se bez toho obejde (zkuste pohnout ušima - málokdo uspěje). Zevní zvukovod není jen místem pro tvorbu vosku, přes něj se zvuk dostává až k bubínku, za kterým se skrývá to nejzajímavější - střední a vnitřní ucho.
4 snímek
Popis snímku:
Lidský sluchový analyzátor se skládá ze čtyř částí: Vnější ucho Vnější ucho zahrnuje boltec, zvukovod a bubínek, který pokrývá vnitřní konec zvukovodu. Zvukovod má nepravidelně zakřivený tvar. U dospělého člověka je jeho délka asi 2,5 cm a průměr asi 8 mm. Povrch zvukovodu je pokryt chloupky a obsahuje žlázy vylučující ušní maz, který je nezbytný pro udržení vlhkosti v pokožce. Zvukovod také zajišťuje stálou teplotu a vlhkost ušního bubínku.
5 snímek
Popis snímku:
Vnější ucho Čelo ucha, které nám pomáhá určit, odkud zvuk přichází. Zvukovod (místo, kde se může hromadit ušní maz), který slouží jako zvukový kanál.
6 snímek
Popis snímku:
Střední ucho Střední ucho je vzduchem vyplněná dutina za ušním bubínkem. Tato dutina se připojuje k nosohltanu přes Eustachovu trubici, úzký chrupavčitý kanál, který je obvykle uzavřen. Polykací pohyby otevírají Eustachovu trubici, což umožňuje vstup vzduchu do dutiny a vyrovnává tlak na obou stranách ušního bubínku pro optimální pohyblivost. Ve středoušní dutině se nacházejí tři miniaturní sluchové kůstky: kladívko, incus a stapes. Jeden konec kladívka je připojen k ušnímu bubínku, druhý konec je připojen k incusu, který je zase připojen ke třmínku, a třmen k hlemýždi vnitřního ucha. Bubínek se vlivem zvuků zachycovaných uchem neustále chvěje a sluchové kůstky přenášejí jeho vibrace do vnitřního ucha.
Snímek 7
Popis snímku:
Ušní bubínek, který je napnutý jako kůže skutečného bubínku, přeměňuje zvukové vibrace na vibrace. Řetězec tří malých kůstek nazývaných kladívko, incus a stapes, které vedou vibrace do vnitřního ucha. STŘEDNÍ UCHO
8 snímek
Popis snímku:
Vnitřní ucho Vnitřní ucho obsahuje několik struktur, ale pouze hlemýžď, který dostal své jméno díky svému spirálovitému tvaru, souvisí se sluchem. Cochlea je rozdělena do tří kanálů naplněných lymfatickými tekutinami. Kapalina ve středním kanálu má jiné složení než kapalina v ostatních dvou kanálech. Orgán přímo zodpovědný za sluch (Cortiho orgán) se nachází ve středním kanálu. Cortiho orgán obsahuje asi 30 000 vláskových buněk, které detekují vibrace tekutiny v kanálu způsobené pohybem třmínků a generují elektrické impulsy, které se přenášejí podél sluchového nervu do sluchové kůry. Každá vlásková buňka reaguje na specifickou zvukovou frekvenci, přičemž vysoké frekvence jsou naladěny na buňky ve spodní části kochley a buňky naladěné na nízké frekvence umístěné v horní části hlemýždě. Pokud vláskové buňky z nějakého důvodu odumírají, člověk přestává vnímat zvuky odpovídajících frekvencí.
Snímek 9
Popis snímku:
Vnitřní ucho Hlemýžď, který je stočený jako skutečný hlemýžď a naplněný tekutinou. Obsahuje velmi citlivé buňky zvané vlasové buňky, protože každá buňka má na konci drobnou vlasovou strukturu. Vláskové buňky oscilují a produkují elektrické impulsy, které putují sluchovým nervem do mozku, který je rozpozná jako zvuky.
10 snímek
Popis snímku:
11 snímek
Popis snímku:
Sluchové dráhy Sluchové dráhy jsou souborem nervových vláken, která vedou nervové vzruchy z hlemýždě do sluchových center mozkové kůry, což má za následek sluchový vjem. Sluchová centra se nacházejí ve spánkových lalocích mozku. Doba, za kterou se sluchový signál dostane z vnějšího ucha do sluchových center mozku, je asi 10 milisekund. hlemýžď
12 snímek
Popis snímku:
Bubenná dutina komunikuje s vnějším světem prostřednictvím sluchové (Eustachovy) trubice, která ústí v nosohltanu. Je nezbytný pro ventilaci bubínkové dutiny a udržení tlaku v ní rovném vnějšímu. Proto je zřejmé, proč mohou být onemocnění nosohltanu komplikována zánětem středního ucha. K přeměně mechanických (zvukových) vibrací na elektrický signál, který se dostane do částí mozku, dochází ve vnitřním uchu. Vláskové buňky, které vnímají zvuk, se nacházejí v hlemýždi, což je tenký kužel, kanál o 2,5 závitech stočený do spirály. Každá receptorová buňka (a jejich počet může dosáhnout až 25 000) má na volném konci 30-40 až 100-120 mikroklkových vlásků. Deformace chloupků vede ke vzniku elektrických impulsů a následně k excitaci vláken sluchového nervu, která je přenášejí do mozkových analyzátorů. Současně jsou různé skupiny vláskových buněk „naladěny“ na zvuky různých frekvencí. Vysokofrekvenční zvuk zachycují buňky umístěné na dně hlemýždě, nízké frekvence zachycují buňky umístěné v její horní části. Nervové prvky sluchového analyzátoru také vykazují určitou selektivitu. Výsledkem koordinované práce všech jeho oddělení, čistě fyzikální jev - vibrace vzduchu, se tak stává základem pro činnost jednoho z našich smyslových orgánů.
Snímek 13
Popis snímku:
Snímek 14
Popis snímku:
Vnímání zvuku Ucho postupně převádí zvuky na mechanické vibrace ušního bubínku a sluchových kůstek, poté na vibrace tekutiny v hlemýždi a nakonec na elektrické impulzy, které jsou přenášeny po drahách centrálního sluchového systému do spánkových laloků. mozek pro rozpoznání a zpracování. Mozek a mezilehlé uzly sluchových drah extrahují nejen informaci o výšce a hlasitosti zvuku, ale i další charakteristiky zvuku, například časový interval mezi okamžiky, kdy zvuk zachytí pravé a levé ucho. - to je základ schopnosti člověka určit směr, kterým zvuk přichází. V tomto případě mozek vyhodnocuje jak informace přijaté z každého ucha zvlášť, tak všechny přijaté informace spojuje do jediného vjemu. Náš mozek ukládá „vzory“ zvuků kolem nás – známé hlasy, hudbu, nebezpečné zvuky atd. Při ztrátě sluchu začíná mozek přijímat zkreslené informace (zvuky se ztišují), což vede k chybám při interpretaci zvuků. Pro správné slyšení a porozumění zvukům je nezbytná koordinovaná práce sluchového analyzátoru a mozku. Bez nadsázky tedy můžeme říci, že člověk neslyší ušima, ale mozkem!
15 snímek
Popis snímku:
16 snímek
Popis snímku:
Vedení dráhy sluchového analyzátoru. Vzruch sluchového nervu --- nervové buňky hlemýždě (jejich axony tvoří sluchový nerv) --- vlákna kochleárního nervu - mozek (jádra umístěná v můstku) --- subkortikální sluchová centra (impulsy jsou vnímány podvědomě) - -- kortikální centrum sluchového analyzátoru. Sluchová kůra zpracovává informace: analýza zvukových signálů, diferenciace zvuků. Kůra tvoří komplexní představy o zvukových signálech vstupujících do obou uší odděleně a je také zodpovědná za prostorovou lokalizaci zvukových signálů. Nervové impulsy vstupující po dráze sluchového analyzátoru jsou přenášeny do tegnospinálního traktu k předním míšním rohům a přes ně do kosterních svalů. Za účasti tegmentálně-spinálního traktu je uzavřen složitý reflexní oblouk, podél kterého impulsy způsobují kontrakci kosterních svalů v reakci na určité zvukové signály (stráž, obranné reflexy).
Snímek 17
Popis snímku:
Dráha sluchového analyzátoru se skládá ze tří neuronů. První neurony jsou bipolární buňky umístěné ve spirálním ganglionu kochley. přeměňují je na nervové vzruchy. Axony bipolárních buněk tvoří kochleární nerv, který se spolu s vestibulárním a obličejovým nervem dostává vnitřním zvukovodem do lebeční dutiny a pod cerebellopontinním úhlem vstupuje do horních částí prodloužené míchy a dolních částí mostu. V mozkovém kmeni je kochleární nerv oddělen od vestibulárního nervu a končí ve ventrálních a dorzálních sluchových jádrech, kde jsou umístěny druhé neurony sluchového analyzátoru. Z těchto jader se připojují sluchová vlákna, ke kterým se připojují vodiče z dalších útvarů šedé hmoty (horní oliva, jádro lichoběžníkového těla), částečně se pohybující na opačnou stranu, částečně na jejich straně stoupající vzhůru v mozkovém kmeni a tvořící boční smyčku Postranní smyčka sestávající ze zkřížených a nezkřížených vláken stoupá vzhůru a končí v subkortikálních sluchových centrech vnitřního geniculate těla a spodního tuberkula desky střechy středního mozku. Třetí neuron vychází z vnitřního genikulátu, prochází vnitřním pouzdrem a corona radiata do korové části sluchového analyzátoru, která se nachází v Heschlově gyru v oblasti zadní části gyru temporalis superior. Vlákna, která končí v dolním tuberkulu střešní desky, jsou napojena na subkortikální motorická centra a hrají důležitou roli v prostorové lokalizaci zdroje zvuku a zajišťují motorické reakce na sluchové podněty
Popis snímku:
Patologie sluchového analyzátoru. Rozlišují se tyto poruchy sluchu: úplná ztráta sluchu, hluchota (anakuze), snížený sluch (hypacuze), zvýšené vnímání (hyperakuze). Podráždění patologickým procesem neuroreceptorového sluchového aparátu ve vnitřním uchu nebo kochleárního nervu je doprovázeno hlukem, pískáním, zvoněním v uchu a hlavě. Jednostranné snížení nebo absence sluchu je možná pouze při patologii labyrintu vnitřního ucha, kochleárního nervu nebo jeho jader (v neurologické praxi častěji při neuropatii kochleárního nervu nebo jeho neuromu v cerebellopontinním úhlu). Jednostranné poškození laterálního lemnisku, subkortikálního sluchového centra nebo kortikálního sluchového analyzátoru nezpůsobuje znatelné poruchy sluchu vzhledem k tomu, že jádra kochleárního nervu mají oboustranné spojení s korovými sluchovými centry. V takových případech může dojít jen k mírnému snížení sluchu na obou stranách. Pokud patologický proces dráždí kortikální část sluchového analyzátoru, dochází ke sluchovým halucinacím, které mohou být někdy aurou generalizovaného konvulzivního epileptického záchvatu.
20 snímek
Popis snímku:
Oslabený, a ještě více zcela ztracený sluch je vážnou nemocí a vědci dlouhodobě pracují na zmírnění utrpení lidí se sluchovým postižením. V případech, kdy není možné obnovit sluch léčbou, se toho snaží dosáhnout zesílením zvukové vlny. K tomuto účelu se používají výztužné protetické prostředky. Dříve byly omezeny na použití speciálních rohů, trychtýřů, rohů a mluvicích trubic. Nyní se často používají elektrické zesilovače. Často jsou tato zařízení tak malá, že se vejdou do samotného ucha, před ušní bubínek.
21 snímků
Popis snímku:
5.2009-2013 LIKEBOOK.RU Elektronická knihovna 6.Copyright © 2011-2013 Neurologie. Online encyklopedie nevro-enc.ru 3. www.rostmaster.ru 4.tolkslovar.ru›s15462.html 1.anypsy.ru›Slovník›slukhovoi-analizator 2.BronnikovMethod.ru›tormozyashchee-deystvie-kory…0…ES INTERNET RESOURCC LITERATURA 1.Ivanov V.A., Yakovleva E.A. Anatomické a fyziologické základy aurikuloterapie. – Kursk, 2006 2. Ivanov V.A. Anatomie, fyziologie, patologie orgánů sluchu, řeči a zraku: Elektronická publikace vzdělávací sítě (IMS Content Package) / V.A. Ivanov – Kursk: Kursk.gos. Univerzita, 2010
