Paracetamol, který je součástí léčiva, má analgetický, antipyretický a mírně protizánětlivý účinek. Mechanismus účinku je spojen se střední inhibicí cyklooxygenázy-1 a v menší míře i cyklooxygenázy-2 v periferních tkáních a centrálním nervovém systému, což vede k inhibici biosyntézy prostaglandinů, modulátorů citlivosti na bolest, termoregulace a zánětu.
Druhou složkou dicykloverin hydrochloridu je terciární amin, který má relativně slabé neselektivní m-anticholinergní a přímo myotropní antispasmodický účinek na hladké svaly vnitřních orgánů. V terapeutických dávkách způsobuje účinná relaxace hladké svaly, který není doprovázen vedlejšími účinky charakteristickými pro atropin.
Kombinované působení dvou složek Trigany-D zajišťuje uvolnění křečovitého hladkého svalstva vnitřních orgánů a zmírnění bolesti.
Farmakokinetika
Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 60-90 minutách. V d - 3,65 l/kg. Paracetamol je metabolizován v játrech za vzniku několika metabolitů, z nichž jeden může mít N-acetyl-benzochinomin za určitých podmínek (předávkování lékem, nedostatek glutathionu v játrech) škodlivý účinek na játra a ledviny. Asi 80 % léčiva se vylučuje močí a v malých množstvích stolicí.Formulář vydání
Pilulky bílý, kulaté, ploché, hladké, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - pásy (10) - kartonové obaly.
Dávkování
K perorálnímu podání u dospělých a dětí starších 15 let 1 tableta. 2-3x/den. Maximum jednorázová dávka pro dospělé jsou 2 tablety, denně 4 tablety. Délka užívání bez porady s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako analgetikum a 3 dny, pokud je předepsáno jako antipyretikum. Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav játra.
Nepřekračujte denní dávku; jeho zvýšení nebo delší léčba je možná pouze pod dohledem lékaře, protože Předávkování lékem může způsobit selhání jater.
Předávkovat
Příznaky: tachykardie, tachypnoe, horečka, neklid, křeče, bolest v epigastriu, ztráta chuti k jídlu, anémie, trombocytopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie, nefrotoxicita ( papilární nekróza), hepatonekróza.
Léčba: přestat užívat lék, provést výplach žaludku, předepsat adsorbenty, zavést látky, které zvyšují tvorbu glutathionu (acetylcystein intravenózně) a zvyšují konjugační reakce (methionin perorálně).
Interakce
Účinek dicykloverinu zesilují amantadin, antiarytmika I. třídy, antipsychotika, benzodiazepiny, inhibitory MAO, narkotická analgetika, nitráty a dusitany, sympatomimetika, tricyklická antidepresiva.
Dicykloverin zvyšuje koncentraci dioxinu v krvi (kvůli pomalejšímu vyprazdňování žaludku).
Stimulátory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik těžkých intoxikací při malých předávkováních paracetamolem. Adrenergní stimulancia, stejně jako další léky s anticholinergním účinkem, zvyšují riziko nežádoucích účinků. Inhibitory mykerosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxicity.
Snižuje účinnost urikosurických léků.
Paracetamol zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.
Vedlejší efekty
Z venku gastrointestinální trakt: sucho v ústech, ztráta chuťové vjemy, ztráta chuti k jídlu, bolest v epigastriu, zácpa, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).
Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Nežádoucí účinky na CNS (obvykle se rozvíjejí při užívání vysokých dávek): ospalost, závratě, psychomotorický neklid a dezorientace.
Z venku endokrinní systém: hypoglykemie, až hypoglykemické kóma.
Z krvetvorných orgánů: anémie, methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolesti srdce), hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem gluko-6-fosfátdehydrogenázy).
Z venku genitourinární systém: pyurie, retence moči, intersticiální nefritida, papilární nekróza.
Ze zrakových orgánů: mydriáza, rozmazané zrakové vnímání, paralýza akomodace, zvýšený extraokulární tlak.
- snížená potence.
Indikace
- spasmus hladkých svalů vnitřních orgánů;
- střevní, jaterní a renální kolika;
- algodismenorea;
- bolest hlavy, zubů, migréna;
- neuralgie;
- myalgie;
- infekční a zánětlivá onemocnění doprovázená horečkou.
Kontraindikace
- přecitlivělost na paracetamol a dicykloverin;
- obstrukční onemocnění střev;
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku (akutní fáze);
- refluxní ezofagitidu;
- hypovolemický šok;
- myasthenia gravis;
- těhotenství;
- období laktace;
- dětský věk (do 15 let).
Používejte opatrně u pacientů se závažnou poruchou funkce jater nebo ledvin, s genetickou nepřítomností glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevním onemocněním, glaukomem, benigní hyperbilirubinémií (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, poškození alkoholu játra, alkoholismus, stáří.
Vlastnosti aplikace
Použití během těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.Použití při dysfunkci jater
Používejte opatrně u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
Předávkování lékem může způsobit selhání jater.
Použití při poškození ledvin
Používejte opatrně u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.Použití u dětí
Lék je kontraindikován u dětí mladších 15 let.Použití u starších pacientů
U starších pacientů používejte lék s opatrností.speciální instrukce
S opatrností a pod dohledem lékaře by měl být lék podáván pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin současně s jinými protizánětlivými a analgetiky, jakož i s antikoagulancii a léky ovlivňujícími centrální nervový systém. Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.
Paracetamol zkresluje ukazatele laboratorní výzkum na kvantifikace obsah kyselina močová a plazmatická glukóza.
Vyhnout se toxické poškození jaterní paracetamol by neměl být kombinován s užíváním alkoholické nápoje a také u osob náchylných k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje:
Při užívání drogy byste se měli zdržet potenciálně nebezpečné druhyčinnosti vyžadující zvýšená koncentrace a rychlost psychomotorické reakce(řízení vozidel atd.)
Během dlouhodobá léčba je nutné monitorování periferního krevního obrazu a funkčního stavu jater.
SpasmoanalgetikumLék: TRIGAN-D
Účinná látka: dicykloverin, paracetamol
ATX kód: N02BE51
KFG: Spasmoanalgetikum
Kódy ICD-10 (indikace): G43, K08.8, K80, M79.1, M79.2, N23, N94.4, N94.5, R10.4, R50, R51
Reg. číslo: P č. 015469/01
Datum registrace: 25.05.09
Majitel reg. věr.: CADILA PHARMACEUTICALS (Indie)
DÁVKOVACÍ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ
Pilulky bílé, kulaté, ploché, hladké, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - pásy (10) - kartonové obaly.
Popis léku byl schválen výrobcem v roce 2008.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
Paracetamol, který je součástí léčiva, má analgetický, antipyretický a mírně protizánětlivý účinek. Mechanismus účinku je spojen se střední inhibicí cyklooxygenázy-1 a v menší míře i cyklooxygenázy-2 v periferních tkáních a centrálním nervovém systému, což vede k inhibici biosyntézy prostaglandinů, modulátorů citlivosti na bolest, termoregulace a zánětu.
Druhou složkou dicykloverin hydrochloridu je terciární amin, který má relativně slabý, neselektivní m-anticholinergní a přímý myotropní antispasmodický účinek na hladké svalstvo vnitřních orgánů. V terapeutických dávkách způsobuje účinnou relaxaci hladkého svalstva, která není doprovázena vedlejšími účinky charakteristickými pro atropin.
Kombinované působení dvou složek Trigany-D zajišťuje uvolnění křečovitého hladkého svalstva vnitřních orgánů a zmírnění bolesti.
FARMAKOKINETIKA
Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 60-90 minutách. V d - 3,65 l/kg. Paracetamol je metabolizován v játrech za vzniku několika metabolitů, z nichž jeden může mít N-acetyl-benzochinomin za určitých podmínek (předávkování lékem, nedostatek glutathionu v játrech) škodlivý účinek na játra a ledviny. Asi 80 % léčiva se vylučuje močí a v malých množstvích stolicí.
INDIKACE
Spazmus hladkých svalů vnitřních orgánů;
Střevní, jaterní a ledvinová kolika;
algodismenorea;
Bolest hlavy, zubů, bolest při migréně;
Neuralgie;
myalgie;
Infekční a zánětlivá onemocnění doprovázená horečkou.
REŽIM DÁVKOVÁNÍ
K perorálnímu podání u dospělých a dětí starších 15 let 1 tableta. 2-3x/den. Maximální jednotlivá dávka pro Dospělí jsou 2 tablety, denně 4 tablety. Délka užívání bez porady s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako analgetikum a 3 dny, pokud je předepsáno jako antipyretikum. Při dlouhodobém užívání léku je nutné monitorování periferního krevního obrazu a funkčního stavu jater.
Nepřekračujte denní dávku; jeho zvýšení nebo delší léčba je možná pouze pod dohledem lékaře, protože Předávkování lékem může způsobit selhání jater.
VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, ztráta chuti, nechutenství, bolest v epigastriu, zácpa, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Části centrálního nervového systému(obvykle se rozvíjí při užívání vysokých dávek): ospalost, závratě, psychomotorický neklid a dezorientace.
Z endokrinního systému: hypoglykémie, až do hypoglykemického kómatu.
Z krvetvorných orgánů: anémie, methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolest srdce), hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem gluko-6-fosfátdehydrogenázy).
Z urogenitálního systému: pyurie, retence moči, intersticiální nefritida, papilární nekróza.
Z orgánů zraku: mydriáza, rozmazané vidění, paralýza akomodace, zvýšený extraokulární tlak.
Snížená potence.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na paracetamol a dicykloverin;
Obstrukční onemocnění střev;
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (akutní fáze);
refluxní ezofagitida;
hypovolemický šok;
myasthenia gravis;
Těhotenství;
Doba laktace;
Dětský věk (do 15 let).
Opatrně by měl být používán u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin, s genetickou nepřítomností glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevním onemocněním, glaukomem, benigní hyperbilirubinémií (včetně Gilbertova syndromu), virovou hepatitidou, alkoholickým onemocněním jater, alkoholismem a při starý věk.
TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
S opatrností a pod dohledem lékaře by měl být lék podáván pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin současně s jinými protizánětlivými a analgetiky, jakož i s antikoagulancii a léky ovlivňujícími centrální nervový systém. Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.
Paracetamol zkresluje laboratorní výsledky při kvantitativním stanovení kyseliny močové a glukózy v plazmě.
Aby se předešlo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji nebo by se neměl užívat osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje:
Při užívání drogy byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel atd.)
Při dlouhodobé léčbě je nutné sledování periferního krevního obrazu a funkčního stavu jater.
PŘEDÁVKOVAT
Příznaky: tachykardie, tachypnoe, horečka, neklid, křeče, bolest v epigastriu, ztráta chuti k jídlu, anémie, trombocytopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie, nefrotoxicita (papilární nekróza), hepatonekróza.
Léčba: přestat užívat lék, provést výplach žaludku, předepsat adsorbenty, zavést látky, které zvyšují tvorbu glutathionu (acetylcystein intravenózně) a zvyšují konjugační reakce (methionin perorálně).
DROGOVÉ INTERAKCE
Účinek dicykloverinu zesilují amantadin, antiarytmika I. třídy, antipsychotika, benzodiazepiny, inhibitory MAO, narkotická analgetika, nitráty a dusitany, sympatomimetika, tricyklická antidepresiva.
Dicykloverin zvyšuje koncentraci dioxinu v krvi (kvůli pomalejšímu vyprazdňování žaludku).
Stimulátory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik těžkých intoxikací při malých předávkováních paracetamolem. Adrenergní stimulancia, stejně jako další léky s anticholinergním účinkem, zvyšují riziko nežádoucích účinků. Inhibitory mykerosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxicity.
Snižuje účinnost urikosurických léků.
Paracetamol zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
PODMÍNKY A DOBA SKLADOVÁNÍ
Seznam B. Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °C.
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Název:
Trigan-D
Farmakologický účinek:
Kombinovaný lék proti bolesti. Mechanismus účinku Trigan-D je spojen s anticholinergní aktivitou složek léčiva. Analgetický účinek nastává při křečích hladkého svalstva.
Dicyklomin hydrochlorid je terciární amin se slabým neselektivním M-anticholinergním a myotropním antispasmodickým účinkem. Vykazuje antispasmodický, antimuskarinový účinek (uvolňuje prvky hladkého svalstva cévních stěn a zažívací trakt). Nemá účinky atropinu. Zvláště účinné při nemocech zažívací ústrojí, které jsou spojeny se spasmem hladké svaloviny výstelky střevní stěny (například se syndromem dráždivého tračníku).
Paracetamol je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Působí v synergii s dicyklomin hydrochloridem, zvyšuje jeho účinnost a urychluje jeho analgetický účinek.
Dicyklomin hydrochlorid po ústní podání rychle se vstřebává, hromadí se v dostatečné množství v krevní plazmě po 1-1,5 hodině. Poločas rozpadu je 30-70 minut. Vylučováno z těla ledvinami - přibližně 79,5%.
Paracetamol se zcela a rychle vstřebává z trávicí trubice. Maximální koncentrace zaznamenané po perorálním podání po 30 minutách. Analgetický účinek nastupuje po 0,5 hodině a po 2 hodinách je pozorován vrchol analgetického účinku.
Indikace k použití:
Symptomatická léčba bolesti břicha:
· kolika (ledvinová, jaterní, střevní),
Syndrom dráždivého tračníku s přítomností spastické kontrakce membrány hladkého svalstva střeva,
· dysmenorea.
Lze předepsat ke krátkodobé úlevě od bolesti při neuralgii, ischiasu, myalgii, artralgii po chirurgických nebo diagnostických zákrocích. Lze jej použít i pro antipyretický účinek proti nachlazení.
Způsob aplikace:
Doporučené dávkování pro dospělé a dospívající od 12 let: 1-2 tablety 2-4x denně. Užívejte 15 minut před jídlem. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety. Maximum denní dávka- 4 tablety. V akutním syndrom bolesti se předepisuje parenterálně (intramuskulárně) 2 ml (20 mg dicyklaminu) 4krát denně.
Průběh léčby není delší než 5 dní.
Nežádoucí události:
Z trávicího traktu: potíže s polykáním a mluvením, žízeň, zvracení, snížená pohyblivost a tonus trávicího traktu, sucho v ústech, zácpa.
Z venku kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, krátkodobá bradykardie.
Z venku nervový systém: závratě, vrávorání, ospalost.
Na straně očí: zvýšené nitroočního tlaku, fotofobie, rozšířené zorničky se ztrátou akomodace.
Jiné: inkontinence moči, suchost a zarudnutí kůže, alergické reakce, inhibice hematopoézy.
Kontraindikace:
· Obstrukční onemocnění močového systému, Gastrointestinální trakt a jaterní trakt,
· při akutním krvácení při nestabilitě kardiovaskulárního systému,
refluxní ezofagitida,
myasthenia gravis,
· glaukom,
· těžký ulcerózní kolitida,
· těžké poškození jaterních a (nebo) funkcí ledvin,
· dekompenzovaný kardiovaskulární selhání,
· hypertrofie prostaty,
přecitlivělost na paracetamol a kteroukoli další složku přípravku Trigana-D,
onemocnění krevního systému,
· kolaps,
· nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,
· věk do 12 let.
Během těhotenství:
Kontraindikováno pro těhotné ženy. Pokud je lék předepsán kojící ženě, kojení by mělo být dočasně zastaveno během užívání léku.
Interakce s jinými léky:
Zesilovat akce Trigan-D antipsychotika, amantadin, inhibitory monoaminooxygenázy, tricyklická antidepresiva, benzodiazepiny, narkotické léky proti bolesti, anticholinergika, sympatomimetika, nitráty a dusitany, kortikosteroidy.
Účinnost léku je snížena současným podáváním antacid. Trigan-D zesiluje působení digoxinu.
Hepatotoxicita přípravku Trigan-D je zvýšena při současném užívání s barbituráty, rifampicinem, alkoholem a zidovudinem.
Předávkovat:
V případě předávkování je možná ztráta akomodace, bradykardie, ospalost, fotofobie a arytmie.
Léčba: zahájení zvracení, výplach žaludku, enterosorbenty, léky zvyšující konjugační reakce (perorální methionin) a látky způsobující tvorbu glutathion (acetylcystein intravenózně). Při podezření na předávkování se vyšetření a léčba provádí v nemocničním prostředí.
Uvolňovací forma léku:
Tablety Trigan D, krémové nebo bílé, kulatý tvar, se zkosenými hranami, hladkým povrchem a zářezem na jedné straně. Blistr obsahuje 20 tablet.
Trigan-D injekční roztok, ve 2 ml ampulích, 20 mg dicyklaminu (neobsahuje paracetamol). V lepenkové krabice- 5 ampulí.
Podmínky skladování:
Při teplotě do 25°C, na místě mimo dosah dětí a chráněné před světlem. Předpisové volno. Skladování - dle seznamu B. nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Sloučenina:
Tablety Trigan-D
Účinné látky (v 1 tabletě): paracetamol - 500 mg, dicyklamini hydrochlorid - 20 mg.
Neaktivní složky: hydrogenfosforečnan vápenatý, mastek, glykolát škrobu, stearát hořečnatý, cukr, želatina.
Injekční roztok Trigan-D
Účinná látka (v 1 ampulce): dicyklamini hydrochlorid - 20 mg.
Neaktivní složky: voda na injekci.
Dodatečně:
Na vysoká teplota vzduch by měl být předepisován opatrně, protože lék snižuje pocení, což může vést k úpalu a hypertermii.
Při kombinaci s anticholinergními léky zmatenost, psychóza, dezorientace, halucinace, slabost, euforie, nespavost, chvilková ztráta paměť, dysartrie, kóma, ataxie, neadekvátní emoční reakce, agitovanost. Tyto příznaky se zmírní nebo vymizí po 12 dnech.
Předepisujte opatrně (pod lékařským dohledem), pokud je tendence k bronchospasmu a snížená krevní tlak, onemocnění jater a ledvin. Droga může ovlivnit psychomotorický stav souběžné podávání s alkoholem a drogami, které tlumí centrální nervový systém. Během užívání přípravku Trigana-D se nedoporučuje řídit. vozidel a práce v rizikové práci.
Léky s podobnými účinky:
Grippostad řídil Acupan Bol horký nápoj(Grippostad horký nápoj) Grippostad roztok proti nachlazení na noc (Kofan)
Vážení lékaři!
Pokud máte zkušenosti s předepisováním tohoto léku svým pacientům, podělte se o výsledek (zanechte komentář)! Pomohl tento lék pacientovi? vedlejší efekty během léčby? Vaše zkušenosti budou zajímat jak vaše kolegy, tak pacienty.
Vážení pacienti!Pokud vám byl předepsán tento lék a absolvovali jste léčebný cyklus, řekněte nám, zda byl účinný (pomohl), zda se vyskytly nějaké vedlejší účinky, co se vám líbilo/nelíbilo. Tisíce lidí hledají na internetu recenze různé léky. Ale jen málokdo je opouští. Pokud vy osobně nezanecháte recenzi na toto téma, ostatní nebudou mít co číst.
Děkuji mnohokrát!Během těhotenství zakázáno
Zakázáno kdy kojení
Pro děti zakázáno
Má omezení pro starší lidi
Má omezení pro problémy s játry
Má omezení pro problémy s ledvinami
Bolestivé pocity doprovázejí téměř jakoukoli poruchu v těle. Často se k jejich úlevě předepisují monomedicíny na bázi paracetamolu, ale pokud je jejich použití neúčinné, je možné použít komplexní prostředky. Jedním z nich je Trigan-D - kombinovaný lék na bázi paracetamolu a dicykloverinu. Jedná se o analgetikum, které neobsahuje psycholeptika.
Obecné informace o léku
Kombinace účinné látky Trigan-D poskytuje účinný analgetický a antispasmodický účinek. Malý obsah každého z aktivních účinné látky méně provokuje vedlejší efekty léky na těle.
Paracetamol má schopnost zvyšovat práh bolesti a ovlivňovat termoregulační centra v hypotalamu, což umožňuje upravit teplotu v těle a dicykloverin uvolňuje křeče.
K čemu tyto tablety slouží? Jako součást se používá Trigan-D komplexní terapie zánětlivé patologie a také k blokování bolesti v těle. Lék můžete použít jako prostředek ke snížení horečky.
Tablety Trigan D patří do skupiny léky, ovlivňující COX-1 a COX-2 v periferních částech nervového systému. Jedná se o analgetikum, nenarkotikum + spasmolytikum. INN – Paracetamol + Dicykloverin.
Rozsah aplikace léku je léčba akutních a chronická bolest PROTI pohybového aparátu, vnitřní orgány, úleva od prvních příznaků infekčních a virových patologií.
Forma vydání a cena
Lék je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku. Tablety jsou kulaté, bílé nebo krémové barvy s hladkými okraji a dělicí rýhou. Baleno v blistrech po 20 kusech. Tablety jsou baleny v krabičkách po 1, 2, 5 blistrech spolu s návodem k použití léku.
Roztok je balen v průhledných ampulích o objemu 2 ml a umístěn v plastových nebo kartonových podnosech po 5 kusech. Kartonová krabice obsahuje návod k léku a zásobník s ampulkami.
Náklady na tablety Trigan D v Rusku jsou uvedeny v tabulce.
Sloučenina
Tablety Trigan D obsahují 2 hlavní účinné látky a také doplňkové složky - glukózu, želatinu, stearát hořečnatý a mastek. Roztok obsahuje kromě hlavní složky injekční vodu. Sloučenina účinné látky v tabletách a roztoku:
Farmakodynamika a farmakokinetika
Terapeutický účinek léky na základě farmakologické vlastnosti dvě účinné látky v jeho složení:
Kombinace dvou složek v léku zajišťuje rychlou relaxaci hladkých svalových vláken ve vnitřních orgánech, snížení práh bolesti což vede k dlouhodobému analgetickému účinku.
Droga se v trávicím traktu poměrně dobře a rychle vstřebává. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny po užití léku. Distribuce – 3,65 l/kg. Spojení s proteinovými sloučeninami je až 50%, prochází placentární bariérou a je diagnostikováno v mateřském mléce. Poločas rozpadu komponent je od 3 do 5 hodin.
Paracetamol je metabolizován v jaterních buňkách a předávkování může vést k dysfunkci ledvin a jater. 80 % léčiva se vylučuje ve formě metabolitů ledvinami močí a 20 % stolicí.
Indikace a kontraindikace
Hlavní proud terapeutické působení Trigan D je úleva od hypertermických a bolestivých syndromů. Droga se používá jako spazmolytikum a analgetikum při akutních i chronických bolestech různé etiologie. Lék je účinný pro zmírnění bolesti u následujících patologií:
Lék by se neměl používat pro:
- alergie na komponenty;
- ulcerózní patologie v trávicím traktu;
- selhání ledvin a jater;
- patologie hemostázy – trombocytopenie a leukopenie;
- anémie;
- glaukom;
- prostatitida;
- virová onemocnění a ARVI;
- tachykardie, arytmie a angina pectoris.
Během těhotenství a při kojení dítěte by se lék neměl používat kvůli jeho pronikání přes placentu a do kompozice mateřské mléko, dále je nutné vysadit léky v období plánování početí dítěte. Trigan D se nepoužívá v pediatrii (do 7 let) a v narkologii (závislost na alkoholu a drogách).
Návod k použití
V souladu s pokyny musí být Trigan D užíván perorálně požadované množstvíčištěná voda - 200 ml.
Lék není určen k samoléčbě a lze jej použít v terapii pouze na doporučení ošetřujícího lékaře, který předepíše požadované dávkování, popíše dávkovací režim a délku léčebné kúry.
Jednorázové použití tablet - 1-2 kusy je nutné zředit ve 200 ml vody. Přípustná dávka za den jsou 3 tablety. Tento léčivý Produkt Trigan-D užívané perorálně po jídle. U syndromu akutní bolesti se doporučuje užívat 2 tablety 3-4krát denně po dobu 1-3 dnů.
Dávkování pro děti:
- 7-13 let – 0,5 tablety 2krát denně;
- 13-15 – 1 tableta, 1 až 3krát denně;
- od 15 let – dávkování pro dospělé.
Pro starší pacienty a osoby s selhání ledvin je třeba provést úpravy denní dávka a trvání terapeutického kurzu.
Bez lékařského předpisu neužívejte lék déle než 3 dny. Pokud během této doby nedojde k žádné úlevě, musíte kontaktovat kliniku, abyste předepsali správnou léčbu příčiny bolesti.
Možné nežádoucí účinky a předávkování
Trigan D je tělem dobře snášen, ale musí být užíván pouze podle předepsaného režimu a nepřekračovat terapeutické dávkování. V případě přecitlivělosti na složky se mohou objevit negativní účinky Triganu D popsané v tabulce.
| Možné negativní účinky | |
|---|---|
| Krevní oběhový systém a myokard |
|
| CNS |
|
| Krevní systém a lymfa |
|
| Metabolismus |
|
| Dýchací systém |
|
| Zažívací trakt |
|
| Epidermie a alergie |
|
| Močový systém a pohlavní orgány |
|
Pokud se objeví známky negativní účinky, musíte přestat užívat pilulky a poradit se s lékařem. Ošetřující lékař může snížit dávkování nebo vybrat analogy léku, které nezpůsobí blokující účinky.
Důsledky předávkování Triganem D:
- bolest hlavy;
- závrať;
- těžká nevolnost, která může způsobit zvracení;
- bolest v epigastrické oblasti;
- studené končetiny;
- krvácení do žaludku nebo střev;
- bledá kůže;
- hypertenze;
- ospalost a letargie;
- dezorientace;
- arytmie;
- kóma.
Pokud dojde k předávkování lékem, musí být urychleně přijata následující opatření:
- opláchněte žaludek;
- vezměte sorbenty, které pomohou odstranit toxiny z těla;
- při nadměrné excitaci a křečích si vezměte tabletu Diazepam;
- pokud jsou příznaky předávkování závažné, musí být pacient naléhavě převezen na jednotku intenzivní péče, kde lékaři přijmou nouzová opatření k obnovení všech tělesných funkcí.
Hemodialýza se nepoužívá. S prodlouženým léčba drogami, je nutné kontrolovat průtok krve v periferních částech systému a také sledovat jaterní enzymy. Při léčbě Caffetinem byste měli přestat pít alkohol, protože ethanol zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Analogy
Analogy léku Trigan D jsou léky, které mají totéž účinná látka nebo podobná akce:
