Akatinol memantin skupina léků. Kontraindikace léku. Negativní účinky užívání

Akatinol je lék, který zlepšuje metabolismus mozku. Lék je klasifikován jako nootropní a neuroprotektivní činidlo. Droga se užívá při snížené paměti a schopnosti koncentrace, zvýšená únava, traumatická poranění mozku a řada dalších onemocnění spojených s poruchou mozkové činnosti.

V mezinárodních kruzích se lék nazývá Akatinol Memantine. Lék patří do skupiny svalových relaxancií, která působí na centrální nervový systém.

Účinnou složkou léčiva je memantin, derivát adamantanu, který má přibližně podobné vlastnosti a chemická struktura na amantadin.

Podle návodu je Akatinol dostupný ve dvou formách – potahované tablety a kapky pro vnitřní použití. Jedna tableta obsahuje 10 mg memantin hydrochloridu, stejné množství účinné látky obsahuje 20 kapek léčiva (1 ml).

Farmakologické působení Akatinolu

Droga má nootropní, vazodilatační a antiparkinsonické účinky. Užívání tohoto léku má stimulační účinek na lidský nervový systém. Akatinol zabraňuje rozvoji hypoxie mozku a tím i smrti jeho buněk.

Aktivní složka léčiva odstraňuje svalovou ztuhlost a nehybnost, zvyšuje koncentraci a zlepšuje paměť, zvyšuje fyzickou odolnost a zmírňuje příznaky deprese. Pokyny pro Akatinol také naznačují, že lék zastavuje nebo snižuje tendenci ke svalovým křečím, které jsou často způsobeny onemocněními mozku.

Po perorálním podání Akatinol Memantine zcela a úplně krátká doba absorbován z gastrointestinální trakt. 2-6 hodin po podání je pozorován maximální obsah léčiva v krvi. Kumulace memantinu není pozorována v případě normální operace ledvin Eliminace probíhá ve dvou fázích. T ½ v první fázi je 4-9 hodin, ve druhé - asi hodinu. Lék se z těla vylučuje ledvinami - od 75 do 90 procent přijaté dávky.

Indikace pro použití Akatinolu

Podle pokynů je Akatinol předepsán pro onemocnění mozku, u kterých jsou pravděpodobné spastické procesy v kosterních svalech. Tyto zahrnují:

Traumatická poranění mozku;
Cévní mozková příhoda;
Parkinsonova nemoc nebo syndrom;
Roztroušená skleróza;
Jiné poruchy mozku, které mohou být vyjádřeny depresí, sníženou koncentrací, poruchou paměti a tak dále.

Kontraindikace pro použití

Akatinol Memantine se nepředepisuje pacientům s jaterními resp selhání ledvin, stejně jako přecitlivělost na aktivní složka, jinak je velké riziko různých alergické reakce. Taky lék Během těhotenství a kojení užívejte opatrně pod přísným lékařským dohledem.

V případech akutní poruchy mozkových funkcí, např. při epilepsii nebo tyreotoxikóze je Akatinol kontraindikován.

Nežádoucí účinky Akatinolu

V některých případech může užívání tohoto léku způsobit: vedlejší efekty v organismu:

Zvýšená vzrušivost;
Závrať;
Slabost (astenie);
Nevolnost;
Úzkost;
Zvýšený tlak v lebce (intrakraniální hypertenze).

Návod k použití a dávkování

U syndromu demence (snížená intelektuální funkce) je dávka léku pro dospělé 5 mg denně počáteční fáze, ale po týdnu se doporučuje zvýšit dávku na 10 mg. Ve třetím týdnu by měl pacient užívat 20 mg denně. Jako udržovací dávka je množství léku minimálně 10-20 mg denně a maximálně 30 mg, které stanoví lékař individuálně pro každého pacienta. Doporučuje se začít užívat Akatinol v minimálním, ale dostatečném množství účinné dávky ah s postupný nárůst(Pokud je potřeba);
Pro léčbu motorických poruch centrálního původu je počáteční dávka Akatinolu 10 mg denně během prvního týdne, poté 20 mg denně během druhého a 20-30 mg během třetího týdne. Zvýšení povoleno denní dávka lék, ale ne více než 60 mg. Dávky pro děti se vypočítávají na základě tělesné hmotnosti a jsou 500 mcg na kilogram tělesné hmotnosti za den. Pokud pacient roztok užije, pak se dávka rovná 1 kapce na kg hmotnosti, resp. Denní dávkování Měl by být rozdělen do několika dávek a užíván s jídlem. Pokud pacient pociťuje silné svalové křeče, podává se Akatinol ve formě roztoku intravenózně.

Použití během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení, ale pokud je to naléhavé, může být použit během laktace za předpokladu, že je vysazen.

Experimentální studie provedené na zvířatech ukázaly, že lék nemá teratogenní ani embryotoxický účinek.

Drogové interakce

Akatinol zvyšuje účinek následujících léků:

antipsychotika;
anticholinergika;
Barbituráty.

speciální instrukce

Starším pacientům se doporučuje užívat Akatinol ve formě kapek.
Je třeba také poznamenat, že lék je zvláště pečlivě předepisován řidičům vozidel během práce a lidem pracujícím v podnicích, kde je to vyžadováno zvýšená koncentrace Pozornost.

Doba použitelnosti léku je 4 roky při skladování v suchu temné místo při teplotě ne vyšší než 25 stupňů.

Akatinol Memantine: návod k použití a recenze

latinský název: Akatinol Memantin

ATX kód: N06DX01

Účinná látka: memantin

Výrobce: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Rottendorf Pharma GmbH (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 03.11.2017

Akatinol Memantine je neurotropní činidlo pro léčbu demence.

Forma a složení uvolnění

Dle své skupinové příslušnosti patří droga mezi myorelaxancia působící na centrální nervový systém.

Dostupné ve formě potahovaných tablet, 10 kusů v blistru.

1 tableta obsahuje 10 mg hlavní účinná látka– memantin-hydrochlorid, stejně jako pomocné látky:

laktóza;
koloidní oxid křemičitý;
Mastek;
Stearát hořečnatý.

Skořápka se skládá z kopolymeru kyseliny methakrylové, laurylsulfátu sodného, polysorbátu 80, triacetinu, simethikonové emulze, mastku.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Memantin je derivát adamantanu a nekompetitivní antagonista N-methyl-D-aspartátových (NDMA) receptorů. Vyznačuje se modulačním účinkem na glutamátergní systém. Zodpovídá za regulaci transportu iontů, je blokátorem vápníkových kanálů, normalizuje membránový potenciál a aktivuje procesy přenosu nervových vzruchů. Akatinol Memantine má pozitivní vliv na kognitivní procesy a zvyšuje denní aktivitu.

Farmakokinetika

Na orálně Memantin je zcela absorbován poměrně vysokou rychlostí. Jeho maximální hladiny v krevní plazmě je dosaženo během 3-8 hodin. Na normální funkci ledvin akumulace látky v těle není pozorována.

Při užívání Akatinol Memantine v denní dávce 20 mg jednou denně je rovnovážná koncentrace memantinu v plazmě 70–150 ng/ml. Přibližně 80 % aktivní složka Lék se vylučuje nezměněný. Studie in vitro ukázaly, že metabolismus prováděný za účasti systému cytochromu P450 není pozorován. Metabolity memantinu nejsou charakterizovány farmakologickou aktivitou.

Sloučenina je vylučována z těla monoexponenciálně s konečným poločasem 60–100 hodin. Memantin se vylučuje ledvinami. Když je pH moči nad 7, rychlost vylučování se snižuje.

Indikace pro použití

Droga má nootropní a vazodilatační účinek a také stimuluje nervový systém. Zabraňuje hypoxii mozku a následné smrti mozkových buněk.

Použití Akatinol Memantine je indikováno pro:

demence Alzheimerova typu;
Cévní demence;
Smíšená demence všech stupňů závažnosti.

Účinná látka odstraňuje svalovou rigiditu a bradykinezi (nehybnost), zlepšuje paměť a koncentraci, zvyšuje fyzickou odolnost a zmírňuje příznaky deprese a snižuje sklon ke svalovým křečím způsobeným onemocněním mozku.

Kontraindikace

Podle pokynů je Akatinol Memantine kontraindikován pro:

Individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku;
Akutní poruchy funkce mozku;
Epilepsie;
tyreotoxikóza;
Selhání ledvin nebo jater;
Těhotenství a kojení.

Návod k použití Akatinol Memantine: způsob a dávkování

U dospělých se lék začíná dávkou 5 mg/den. Po 1 týdnu lze dávku zvýšit na 10 mg/den a během 3. týdne je předepsáno 20 mg/den.

Udržovací dávka se pohybuje v rozmezí 10-20 mg/den. Maximální přípustná dávka Akatinolu Memantine je 30 mg/den. Doporučuje se zahájit léčbu jmenováním minimálně účinných dávek, které jsou nastaveny individuálně.

Vedlejší efekty

Lék může způsobit následující nežádoucí účinky:

Závrať;
Nadměrná excitabilita;
Nevolnost;
Astenie (slabost);
Úzkost;
Intrakraniální hypertenze.

Předávkovat

Předávkování Akatinolem memantinem se nejčastěji projevuje zvýšenou intenzitou nežádoucí reakce. V tomto případě se žaludek umyje a předepíše Aktivní uhlí a také provádět symptomatickou terapii.

speciální instrukce

Při současném užívání s barbituráty, antipsychotiky nebo anticholinergními léky může být jejich účinek zvýšen.

Užívání Akatinolu Memantine může přispět ke změnám v rychlosti reakcí, takže pacienti, kteří jsou léčeni ambulantně, by měli být opatrní při podávání vozidel a složité mechanismy.

Použití v dětství

Podle pokynů se Akatinol Memantine nepředepisuje dětem do 18 let.

Drogové interakce

Pokud je Akatinol Memantine kombinován s anticholinergiky, agonisty dopaminu a přípravky L-dopa, může být jejich účinek zvýšen. Užívání léku spolu s antipsychotiky a barbituráty může snížit účinnost barbiturátů. Kombinace Akatinolu Memantine s batrafenem nebo dantrolenem může změnit (snížit nebo zesílit) účinek těchto léků, takže bude nutná individuální úprava jejich dávky.

Lék je nekompatibilní s dextromethofanem, ketaminem a amantadinem, takže jejich souběžné podávání je přísně zakázáno.

Kombinované použití Akatinolu Memantine a nikotinu, cimetidinu, chininu, chinidinu a prokainamidu může vést ke zvýšení koncentrace prokainamidu v plazmě. Hydrochlorothiazid užívaný současně s memantinem se může nacházet v plazmě ve vyšších hladinách. nízké koncentrace, než obvykle.

Analogy

Alzem;
memaneurin;
memantin;
Mementální;
memantinol.

Analogy akatinolu memantinu podle mechanismu účinku jsou:

Bilobil;
Vitrum paměť;
Gingium;
Ginos;
Intellan;
memoplant;
Tanakan.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C. Drž se dál od dětí.

Doba použitelnosti – 4 roky.

Akatinol Memantine je lék patřící do skupiny svalových relaxancií, který zlepšuje metabolismus mozku a používá se při léčbě demence.

Složení, forma vydání a analogy

Akatinol je dostupný ve formě potahovaných tablet potažené filmem. Jedna tableta se skládá z účinné složky memantin-hydrochloridu (10 mg) a následujících pomocných látek:

koloidní oxid křemičitý;
laktóza;
stearát hořečnatý;
mikrokrystalická celulóza;
Mastek.

Filmový obal tablety Akatinol se skládá z:

laurylsulfát sodný;
kopolymer kyseliny methakrylové;
Simethikonové emulze;
Polysorbát 80;
Mastek;
triacetin.

Tablety Akatinolu jsou bikonvexní s půlicí rýhou na obou stranách. Mají podlouhlý tvar. Dostupné po 10 kusech v blistrech v kartonových obalech.

Lék se také vyrábí ve formě kapek pro perorální podání (bezbarvý průhledný roztok). 1 ml roztoku obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg. K dispozici v lahvičkách z tmavého skla s uzávěrem na pipetu 50 a 100 mg.

Mezi analogy Akatinolu lze zaznamenat následující léky:

memantin;
memantin-TL;
memantinol;
Memantine Canon;
Mementální;
memantin hydrochlorid;
Alzem;
memaneurin;
noogeron;
Maruxa.

Farmakologické působení Akatinolu

Lék Akatinol se používá k léčbě demence díky své schopnosti zlepšovat metabolismus mozku. Má modulační účinek na glutamátergní systém, reguluje transport iontů, normalizuje membránový potenciál a blokuje vápníkové kanály, zlepšuje proces přenosu nervových vzruchů.

Akatinol Memantine má antiparkinsonické, nootropní a vazodilatační účinky. Působí jako výborný stimulant nervový systém, zabraňuje hypoxii mozku s další buněčnou smrtí.

Memantin hydrochlorid, který je součástí Akatinolu, odstraňuje nečinnost a svalovou ztuhlost, má pozitivní vliv na koncentraci a paměť. Kromě toho lék často snižuje nebo zcela odstraňuje sklon svalů ke křečím způsobeným různými mozkovými onemocněními.

Indikace pro použití Akatinolu

Podle pokynů pro Akatinol se tento lék používá pro různé nemoci mozku se sklonem ke spastickým procesům v kosterním svalstvu.

Hlavní indikace pro použití produktu lze identifikovat:

Cévní demence různé stupně tíha;
Smíšená demence různého stupně závažnosti;
demence Alzheimerova typu různého stupně závažnosti;
Traumatická poranění mozku;
Roztroušená skleróza;
Parkinsonova choroba;
Cévní mozková příhoda;
Různé poruchy mozkové činnosti, způsobující deprese, zhoršení paměti a koncentrace atd.

Kontraindikace

Podle pokynů pro Akatinol je lék kontraindikován u:

Individuální nesnášenlivost léku;
Selhání jater;
Selhání ledvin;
Akutní poruchy mozkových funkcí (například epilepsie, tyreotoxikóza).

Podle pokynů pro Akatinol by měl být lék užíván s opatrností a po konzultaci s lékařem během těhotenství a kojení.

Jak používat Akatinol

Akatinol Memantine se užívá perorálně s jídlem. Dávkovací režim závisí na závažnosti zdravotního stavu pacienta a je předepsán individuálně. Odborníci doporučují začít užívat lék s minimální účinnou dávkou.

U syndromu demence je dospělým předepsáno 5 mg Akatinolu denně, po týdnu se dávka zvýší na 10 mg denně a ve třetím týdnu na 20 mg. Na motorické poruchy centrálního původu 10 mg denně v prvním týdnu, ve druhém – 20 mg denně a až 30 mg – ve třetím. Je třeba poznamenat, že denní dávka léku by neměla přesáhnout 60 mg.

V případech silné křeče svalů, lék se používá jako roztok intravenózně.

Vedlejší efekty

Podle pokynů pro Akatinol může lék způsobit nežádoucí účinky jak na části těla jako celku (může to zahrnovat časté bolesti hlavy a rychlá únavnost), a z jeho jednotlivých systémů: dýchacího, kardiovaskulárního, trávicího a nervového.

Mezi vedlejší efekty je třeba poznamenat následující:

dušnost;
Srdeční selhání;
Žilní trombóza;
Arteriální hypertenze;
Zácpa;
Nevolnost a zvracení;
pankreatitida;
Křeče;
Poruchy chůze;
Závrať.

Podle pokynů pro Akatinol může droga způsobit různé psychotické reakce, ospalost, halucinace a zmatenost. Ve vzácných případech tento lék může způsobit plísňové infekce.

Lékové interakce Akatinol

Na současné použití Akatinol Memantin s anticholinergními léky a agonisty dopaminu, účinek těchto látek může být zvýšen. Při použití léku v kombinaci s antipsychotiky a barbituráty se pravděpodobně sníží jejich terapeutický účinek.

Užívání spolu s dantrolenem a batrafenem má různé účinky na jejich účinek (posiluje nebo zeslabuje). Proto dávky léky musí být předepsáno individuálně.

Vyhněte se současnému užívání Akatinolu s dextromethorfanem, amantadinem a ketaminem, které při interakci s memantinem mohou vyvolat zvýšení plazmatických hladin kininu, cimetidinu, kinidinu, nikotinu a prokainamidu. Tato interakce může navíc vést ke snížení hladin hydrochlorothiazidu.

Podmínky skladování

Akatinol Memantine by měl být skladován na suchém místě, mimo dosah dětí, chráněn před přímým kontaktem sluneční paprsky. Skladovací teplota by neměla překročit 25°C. Doba použitelnosti léku je 4 roky.

INSTRUKCE
Podle lékařské použití lék

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Akatinol Memantin

HOSPODA:

memantin

léková forma:

potahované tablety

Sloučenina:

1 potahovaná tableta obsahuje
Účinná látka: memantin hydrochlorid 10 mg
Pomocné látky: laktóza – 174,75 mg; mikrokrystalická celulóza – 52,1 mg; koloidní oxid křemičitý – 1,25 mg; mastek – 11,15 mg; stearát hořečnatý – 0,75 mg.
Shell: kopolymer kyseliny methakrylové, typ C – 1,449 mg, laurylsulfát sodný – 0,01 mg; polysorbát 80 – 0,034 mg; triacetin – 0,15 mg; simethikonová emulze – 0,007 mg; mastek – 0,35 mg.

Popis

Potahované tablety - tablety bílý, podlouhlého tvaru, bikonvexní, se značkou na každé straně.

Farmakoterapeutická skupina:

Léčba demence

ATX kód: N06DX01

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika:
Jako nekompetitivní antagonista N-methyl-D-aspartátových (NMDA) receptorů má modulační účinek na glutamátergní systém. Reguluje transport iontů, blokuje vápníkové kanály, normalizuje membránový potenciál, zlepšuje proces přenosu nervový impuls. Zlepšuje kognitivní procesy, zvyšuje denní aktivitu.

Farmakokinetika:
Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během 2-6 hodin. Při normální funkci ledvin nebyla pozorována žádná akumulace léčiva. Vylučování probíhá ve dvou fázích. Poločas je v první fázi 4-9 hodin, ve druhé fázi 40-65 hodin. Vylučuje se močí.

Indikace pro použití

demence Alzheimerova typu, vaskulární demence, smíšená demence všech stupňů závažnosti.

Kontraindikace

Individuální zvýšená citlivost k léku, těžká renální dysfunkce, těhotenství, kojení, děti do 18 let (vzhledem k nedostatečným údajům).
Předepisujte opatrně pacientům s tyreotoxikózou, epilepsií, záchvaty (včetně anamnézy), infarktem myokardu a srdečním selháním.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, během jídla. Dávkovací režim je nastaven individuálně. Doporučuje se zahájit léčbu podáváním minimálně účinných dávek.
Dospělí s demencí předepsáno během 1. týdne terapie v dávce 5 mg/den, během 2. týdne - v dávce 10 mg/den. Během 3. týdne - v dávce 15-20 mg/den. V případě potřeby je možné dále zvyšovat dávku týdně o 10 mg, dokud není dosaženo denní dávky 30 mg.
Optimální dávky se dosahuje postupně, přičemž dávka se zvyšuje každý týden.

Vedlejší účinek

Nežádoucí účinky klasifikované podle klinické projevy(v souladu s poškozením určitých orgánových systémů) a podle četnosti výskytu: velmi často (≥1/10), často (≥1/100 až<1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Ze strany těla jako celku - časté nežádoucí reakce	Často	Bolest hlavy
Ze strany těla jako celku - časté nežádoucí reakce	Zřídka	Únava
Infekce	Zřídka	Plísňové infekce
Duševní poruchy	Často	Ospalost
	Zřídka	Zmatek
	Zřídka	Halucinace 1
	Frekvence není nastavena	Psychotické reakce 2
Porušení ze strany kardiovaskulárního systému	Zřídka	Hypertenze
	Zřídka	Žilní trombóza/tromboembolismus
	Zřídka	Srdeční selhání
Poruchy dýchacího systému	Často	Dušnost
Gastrointestinální poruchy	Často	Zácpa
	Zřídka	Nevolnost, zvracení
	Frekvence není nastavena	Pankreatitida 2
Porušení ze strany centrály a periferní nervový systém	Často	Závrať
	Zřídka	Porušení chůze
	Velmi zřídka	Křeče

1 Halucinace byly pozorovány především u pacientů s Alzheimerovou chorobou v pokročilých stádiích demence.
2 Existují ojedinělé zprávy o výskytu těchto nežádoucích účinků při používání léku v klinické praxi (údaje získané po uvedení léku na trh).

Předávkovat

Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků.
Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Při současném použití s L-dopa léčivy, agonisty dopaminu a anticholinergiky může být jejich účinek zvýšen. Při současném použití s barbituráty a neuroleptiky se může jejich účinek snížit. Při společném použití může změnit (zvýšit nebo snížit) účinek dantrolenu nebo baklofenu, proto by se dávky léků měly volit individuálně. Je třeba se vyhnout současnému užívání s amantadinem, ketaminem a dexamethofanem. Plazmatické hladiny cimetidinu, prokainamidu, kinidinu, kininu a nikotinu se mohou zvýšit, pokud jsou užívány současně s memantinem.
Při současném užívání s memantinem může dojít ke snížení hladin hydrochlorothiazidu.

speciální instrukce

Pacienti s Alzheimerovou chorobou ve stádiích středně těžké až těžké demence mají obvykle zhoršenou schopnost řídit vozidla a obsluhovat složité stroje. Kromě toho může memantin způsobit změnu rychlosti reakce, takže u pacientů léčených ambulantně je třeba věnovat zvláštní pozornost řízení nebo obsluze strojů.

Formulář vydání

Potahované tablety, 10 mg.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 3 nebo 9 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Datum minimální trvanlivosti

4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25°C na místech nepřístupných dětem.

Podmínky pro výdej z lékáren:

Na předpis.

Výrobní společnost

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA" D-60318, Německo, Frankfurt nad Mohanem
Packer (primární balení)
Maerz Pharma GmbH and Co. KGaA – Německo
Packer (sekundární/terciální balení)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA – Německo
nebo
ZiO-Zdorovye CJSC, Rusko, Moskevská oblast, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya, 2
Vydat kontrolu kvality
Maerz Pharma GmbH and Co. KGaA – Německo nebo ZiO-Zdorovye CJSC, Rusko

Nároky zasílejte na:
Merz Pharma LLC
123317, Moskva, Presnenskaya nábřeží, 10, BC „Věž na Naberezhnaya“, blok S.
www.merz.ru

Akatinol je svalový relaxant, který ovlivňuje centrální nervový systém.

Forma a složení uvolnění

Tablety Akatinol se vyrábějí, potahované, bikonvexní, bílé, podlouhlé, v balení po 30 nebo 90 kusech. Léčivou látkou léčiva je memantin-hydrochlorid - 10 mg. Pomocnými složkami jsou mikrokrystalická celulóza, laktóza, stearát hořečnatý, mastek, koloidní oxid křemičitý.

Akatinolové kapky se také vyrábějí, určené k perorálnímu podání, v lahvičkách o objemu 50 nebo 100 ml. Léčivou látkou kapek je memantin hydrochlorid 10 mg. Pomocnými složkami jsou roztok sorbitolu, čištěná voda, sorban draselný.

Indikace pro použití Akatinolu

Podle pokynů je Akatinol indikován v následujících případech:

Degenerativní demence Alzheimerova typu;
Smíšená demence jakékoli závažnosti;
vaskulární demence;
Cerebrální a spinální spastický syndrom vyplývající z traumatického poranění mozku, mrtvice, roztroušené sklerózy;
Oslabení schopnosti koncentrace, paměti a schopnosti učení.

Kontraindikace

Podle pokynů by se Akatinol neměl užívat v následujících případech:

Období těhotenství a kojení;
Přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva;
Těžká renální dysfunkce;
Děti do 18 let.

Pacienti s epilepsií a tyreotoxikózou by měli být opatrní při používání Akatinolu.

Návod k použití a dávkování Akatinolu

Podle pokynů je Akatinol indikován k perorálnímu použití. Dávkovací režim je nastaven individuálně. Doporučuje se zahájit léčbu lékem s minimálními dávkami.

U syndromu demence je dospělým pacientům předepsáno 5 mg léku denně po dobu jednoho týdne, během druhého týdne je dávka Akatinolu 10 mg denně, třetí týden - 15-20 mg denně. V případě potřeby je povoleno další zvýšení dávky o 10 mg týdně, dokud není dosaženo maxima - 30 mg denně.

U motorické dysfunkce v důsledku patologie centrálního nervového systému je pacientům předepsán Akatinol v dávce 10 mg denně po dobu prvního týdne s týdenním zvýšením dávky na 30 mg denně. V případě nouze je povoleno týdenní zvýšení dávky na 60 mg denně.

Udržovací dávka Akatinolu je 10-20 mg denně.

Denní dávka léku by měla být rozdělena do několika dávek. Užívejte lék během jídla a poslední dávka by měla být užita před večeří.

V případě poruchy funkce ledvin se dávkování Akatinolu nastavuje individuálně v závislosti na terapeutické účinnosti. Doporučuje se pravidelně kontrolovat funkci ledvin.

Nežádoucí účinky Akatinolu

Užívání Akatinolu může způsobit následující nežádoucí účinky z různých životně důležitých systémů:

Psychiatrie: ospalost, halucinace, zmatenost, psychotické reakce;
Kardiovaskulární systém: tromboembolismus, arteriální hypertenze, srdeční selhání;
Nervový systém: závratě, křeče, poruchy chůze;
Trávicí systém: zvracení, nevolnost, zácpa, pankreatitida;
Dýchací systém: dušnost;
Z celého těla: únava, bolest hlavy, plísňové infekce.

Je třeba poznamenat, že při léčbě Akatinolem byly halucinace pozorovány především u pacientů v těžkém stadiu demence.

speciální instrukce

U starších pacientů je vhodnější užívat lék ve formě kapek. Optimálního dávkování kapek Akatinol je také dosaženo postupně, s týdenním zvyšováním.

Akatinol zvyšuje účinek anticholinergik, levodopy a agonistů dopaminu při současném použití.

Akatinol při současném užívání snižuje účinek neuroleptik a barbiturátů.

Při kombinaci Akatinolu s batrafenem nebo dantrolenem je možné účinek dantrolenu buď zesílit, nebo zeslabit, proto je třeba pečlivě upravit dávkování léků.

Při užívání Akatinolu v nadměrných dávkách se mohou zvýšit vedlejší účinky léku. V tomto případě se doporučuje provést výplach žaludku, užít adsorbenty a provést symptomatickou terapii.

Pacienti s Alzheimerovou chorobou ve stadiu středně těžké nebo těžké demence v zásadě nezvládají plně složité mechanismy vyžadující zvýšenou koncentraci. Akatinol je v tomto případě také schopen způsobit změnu rychlosti reakce, takže pacienti podstupující léčbu tímto lékem jsou silně odrazováni od řízení auta nebo ovládání jiných život ohrožujících mechanismů.