Vaistų laikymo ir transportavimo kokybės užtikrinimo gydymo įstaigoje sistemos sukūrimo organizaciniai klausimai. V. Vaistų laikymo sandėliuose organizavimo ypatumai

Sandėliavimas vaistai gydymo įstaigoje privalo laikytis Bendrieji reikalavimai Sveikatos ministerija.

Tačiau praktikoje jie dažnai pažeidžiami. Prisiminkime pagrindines vaistų laikymo taisykles. skirtingos grupės, apsvarstykite tipines klaidas gydymo įstaigose organizuojant saugojimo procesus. R

išsiaiškinkime, kas atsakingas netinkamas saugojimas vaistai.

Iš straipsnio sužinosite:

  • Sandėliavimo taisyklės vaistai
  • Narkotikų grupių laikymo taisyklės
  • Vaistų laikymo sąlygų reikalavimai


Vaistų laikymo taisyklės

Vaistų laikymas yra vienas iš pagrindinių vaistų apyvartos procesų. 2010 m. rugpjūčio 23 d. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu Nr. 706n patvirtintas taisyklių, pagal kurias medicinos įstaigose, sąrašas Rusijos Federacija organizuojamas vaistų saugojimas. įsakymas „Dėl Vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo“

Šiame dokumente pateikiama vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo veiksnių, klasifikacija aplinką– šviesa, temperatūra, drėgmė ir kt. Buvo nustatytos šios narkotikų grupės, kurių kiekviena yra skirtingos taisyklės sandėliavimas: produktų, kuriuos reikia apsaugoti nuo poveikio, grupė drėgna aplinka ir šviesa; vaistai, kurie netinkamai laikant gali išdžiūti ir išgaruoti; vaistai, kuriuos reikia laikyti tam tikroje temperatūroje; vaistai, kurie gali pablogėti veikiami aplinkoje esančių dujų.

Kokie dokumentai patvirtina vaistų laikymo taisykles?

Kaip minėta, vaistų laikymo taisyklės patvirtintos įsakymu Nr.706n.

Be to, yra ir kitų patvirtinančių dokumentų papildomos sąlygos vaistų saugojimas:

1. Sveikatos apsaugos ministerijos 2015-10-29 įsakymas Nr.771 (farmakopėjos straipsnių sąrašas).

2. Sveikatos apsaugos ministerijos 2016-08-31 įsakymas Nr.676n (vaistų laikymo ir transportavimo gerosios praktikos aprašas);

3. Sveikatos apsaugos ministerijos 2015-10-28 įsakymas Nr.770 (Farmakopėjos monografijų sąrašo pakeitimai).

Vaistų laikymo taisyklės taip pat nustatytos vietiniuose dokumentuose medicinos organizacija. Tokie dokumentai apima SOP – standartines veiklos procedūras, kuriose detaliai aprašomos vaistų laikymo sąlygos, medicinos personalo veiksmai ir kt. Tokių standartinių dokumentų turinį sudaro šie skyriai: vaistų gabenimo reikalavimai; priemones, skirtas apsaugoti vaistus nuo poveikio išorinė aplinka; sveikatos priežiūros darbuotojų įleidimo į patalpas vaistams padėti taisyklės; šių patalpų valymo taisyklės; procedūrų laikymosi auditų atlikimo tvarka ir šių auditų rezultatai; sveikatos priežiūros darbuotojų, pažeidusių standartines procedūras, atsakomybę.


Narkotikų grupių laikymo taisyklės

Vaistų laikymo taisyklių turi būti laikomasi atsižvelgiant į konkretaus vaisto priklausomybę.
Vaistai turi būti dedami į specialiai tam skirtas vietas. Tai spintos, atviros lentynos,...

Jei vaistai yra priskiriami narkotinėms medžiagoms arba jiems taikomas PCU, spinta, kurioje jie yra, turi būti užplombuota. Patartina naudoti šaldytuvo seifą, turintį atsparumo įsilaužimui klasę.

Kiti vaistai gali būti laikomi lentynose, kad būtų matoma jų vartojimo pakuotė.

Vaistų laikymo sąlygos apima sandėliavimo patalpų su atidaromais langais įrengimą, farmacinius šaldytuvus ir oro kondicionierius.

Tai leidžia užtikrinti tinkamą temperatūros režimą.

Vaistų laikymo sąlygos

Pažvelkime į kai kurias skirtingų grupių vaistų laikymo taisykles.

1. Vaistai, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos. Šios grupės vaistai yra laikomi vietose, kur šviesos prieiga yra ribota. Tam ant langų uždedama šviesą atspindinti plėvelė arba jie uždengiami žaliuzėmis ir pan. Farmacinių šaldytuvų durelėse turi būti specialus stiklas, nepraleidžiantis ultravioletinių spindulių, arba durys turi būti vientisos.

2. Vaistai, kuriuos reikia saugoti nuo drėgmės. Tokių vaistų patalpa turi būti gerai vėdinama. Oras jame turi būti sausas, leistina drėgmė iki 65%.

3. Vaistai, kurie yra linkę išdžiūti ir garuoti. Specialios laikymo sąlygos užtikrinamos palaikant optimalią oro temperatūrą – nuo ​​8 iki 15C. Vandenilio peroksidas, jodas ir kt.

4. Vaistų laikymas specialiomis temperatūros sąlygomis. Yra vaistų, kurie gali pabloginti aukštą ar žemos temperatūros. Rekomendacijas dėl konkretaus vaisto laikymo temperatūros gamintojas nurodo ant pirminės arba antrinės pakuotės.

5. Vaistai, kurie gali sugesti dėl oro dujų poveikio. Vaistų pakuotė neturi būti pažeista, patalpoje neturi būti intensyvaus apšvietimo, pašalinių kvapų. Biure laikomasi rekomenduojamos temperatūros.

Sąlygos, kuriomis vaistiniai preparatai turi būti laikomi, paprastai aprašomos: ant vaistų pakuotės ar siuntimo konteinerio; vaisto medicininio vartojimo instrukcijose; V valstybinis registras vaistai. Šios sąlygos turi būti aiškiai įskaitomos. Instrukcijų kalba yra rusų. Informacija apie vaistų laikymo sąlygas taip pat yra ant gabenimo konteinerio tvarkymo ir įspėjamaisiais ženklais. Pavyzdžiui: „Neišmeskite“, „Laikykite atokiai nuo saulės spinduliai"ir kt.


Vaistų laikymo sąlygų reikalavimai

Nuodingų ir stipriai veikiančių vaistų grupei priklausantys vaistai saugomi specialiose patalpose. Juose turi būti įrengti apsaugos inžineriniai ir techniniai įrenginiai. Papildomai sustiprintose patalpose vienu metu galima laikyti ir narkotines, ir kitas stipriai veikiančias medžiagas.

Priklausomai nuo turimų vaistų atsargų, jie laikomi atskirose lentynose arba skirtingose ​​spintos skyriuose. Vaistų laikymo taisyklės reikalauja, kad stiprūs vaistai, nekontroliuojami tarptautiniu mastu, būtų laikomi metalinėse spintelėse, kurias darbo dienos pabaigoje uždaro atsakingas sveikatos priežiūros specialistas. Svarbu naudoti, kuri užtikrina apsaugą nuo neteisėtos prieigos ir leidžia nustatyti tikslias vaistų laikymo temperatūros sąlygas.

Kokios patalpos turėtų būti naudojamos vaistams laikyti?

Medicinos organizacija turi atitikti reikalavimus patalpoms, kurias planuojama naudoti vaistams laikyti. Pabrėžkime keletą Bendrosios taisyklės: svarbu, kad patalpoje būtų pakankamai talpos patogiai ir atskirai laikyti įvairių grupių vaistus; patalpų zonavimas apima paskirstymą dažnai lankoma vieta, speciali zona ir karantino zona. Vaistai, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, laikomi atskirai; sandėliavimo vietos turi būti gerai apšviestos; buitinės patalpos atskirtos nuo zonų, kuriose laikomi vaistai; sveikatos priežiūros darbuotojų asmeniniai daiktai, gėrimai ir maistas neturėtų būti laikomi kartu su vaistais; patalpoje užtikrinama optimali temperatūra atskiros grupės vaistai; prietaisai srovei atlikti ir pavasarinis valymas patalpos; į patalpą neturi patekti gyvūnų, graužikų ir vabzdžių; Šalia vaistų lentynų patalpinti lentynų žemėlapiai, leidžiantys greitai surasti tinkamas vaistas; patalpose turi būti įrengta apsaugos sistema; laikomasi šaldytuvų, oro kondicionierių ir kitų patalpų sistemų (gaisrinės saugos, apsaugos ir kt.) naudojimo taisyklių; ruošiniai registruoti temperatūrą ir kitus oro parametrus turi būti periodiškai tikrinami ir kalibruojami.

Vaistai su specialiomis laikymo sąlygomis

Specialių laikymo sąlygų laikomasi šiems vaistams: 1. Psichotropiniams ir narkotiniams vaistams. 2. Sprogi ir degi. 3. Vaistai, kurių savybėms įtakos turi aplinkos sąlygos.

Pavyzdžiui, judant negalima kratyti ar daužyti sprogstamųjų vaistų. Jie laikomi toliau nuo šildymo radiatorių ir dienos šviesos.

Draudžiama laikyti pirminėje pakuotėje šviesai jautrūs vaistai. Jie dedami į antrinę pakuotę, kuri turi apsaugos nuo šviesos savybių. Vaistams, jautriems aukštai ir žemai temperatūrai, būtina laikytis gamintojo rekomenduojamo temperatūros režimo.

Reikia saugoti imunobiologinius vaistus ypatingas dėmesys. Tai apie apie „šaltos grandinės“ principą, kuris užtikrina optimalios temperatūros palaikymą konservavimui naudingų savybių vaistas visuose jo transportavimo ir judėjimo etapuose. Sugedę narkotikai laikomi atskirai nuo kitų narkotikų ir vėliau bus sunaikinami. Narkotinių medžiagų laikymo reikalavimai nustatyti federaliniame įstatyme „Dėl narkotikų Ir psichotropinių medžiagų“ Įrengtos patalpos jų saugojimui papildomų priemonių apsauga pagal Rusijos Federalinės narkotikų kontrolės tarnybos 2012-09-11 įsakymo Nr.370 reikalavimus. Specialūs tokių vaistų laikymo reikalavimai taip pat pateikti 2015 m. liepos 24 d. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos departamento įsakyme Nr.484n.

Šių reikalavimų esmė – turi būti toliau stiprinamos patalpos narkotinėms medžiagoms laikyti. Vaistai dedami į metalines spinteles, farmacinius šaldytuvus, šaldytuvų seifus, kurių gale užsandarinama darbo pamaina atsakingi sveikatos darbuotojai. Panašios taisyklės nustatytos ir vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita.

Klaidos laikant vaistus

Medicinos įstaigose praktikoje dažnai pažeidžiamos aukščiau aptartos vaistų laikymo taisyklės.

Įprastos klaidos yra šios:

  • vaistai laikomi nesilaikant gamintojo ant jų pakuotės nurodytų reikalavimų;
  • įprastiniai vaistai saugomi kartu su vaistais, kurių galiojimo laikas pasibaigęs;
  • gydymo įstaigoje į vaistų galiojimo terminus specialiame žurnale neatsižvelgiama;
  • Medicinos įstaigose nėra prietaisų, skirtų stebėti temperatūros rodiklius vaistų sandėliavimo patalpose.

Kas atsakingas už netinkamą vaistų laikymą?

Vaistų apskaita, saugojimas ir naudojimas įeina darbo pareigas slaugytojos.

Tai nurodyta Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. liepos 23 d. įsakyme Nr. 541n. Pagal Rusijos Federacijos administracinių teisės pažeidimų kodekso 14.43 straipsnio 1 dalį vaistų apyvartos reikalavimų pažeidimas yra administracinis nusižengimas.

Tokiu atveju slaugytojai grės bauda - nuo 1000 iki 2000 rublių.

Gydymo įstaigai gali būti skirta bauda nuo 100 000 iki 300 000 rublių.

Pažeidimų ir vėlesnių bausmių pavyzdžiai

Temperatūros pažeidimas- Rusijos Federacijos Aukščiausiojo Teismo 2014 m. gruodžio 8 d. nutarimas Nr. 307-AD14-700
100 000 rub.

IN gydymo kambariai nėra metrologinės kontrolės įstaigų patikrintų prietaisų - Rusijos Federacijos Aukščiausiojo Teismo 2016 m. vasario 3 d. nutarimas Nr. 305-AD1518634
100 000 rub.

Nėra kasdienės oro temperatūros ir drėgmės fiksavimo; nėra prietaiso oro drėgmės parametrams registruoti (higrometras); nėra specialiai nustatytos ir nustatytos (karantino) zonos; nėra vedama apskaita apie vaistus, kurių galiojimo laikas ribotas – Rusijos Federacijos Aukščiausiojo Teismo 2015 m. sausio 19 d. nutarimas Nr. 306-AD144327
100 000 rub.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Geras darbasį svetainę">

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Panašūs dokumentai

    Pareigūnai, atsakingas už vaistų saugojimą ir vartojimą skyriuje. Vaistų laikymo įrangos apžvalga. Prevencinės priemonės užkirsti kelią profesinių klaidų. Vaistų platinimo tvarka.

    pristatymas, pridėtas 2013-11-05

    Originalūs vaistai ir „generiniai vaistai“. Vaistų ir produktų laikymo ypatybės medicininiais tikslais. Pacientų saugos taisyklių laikymasis vartojant vaistus. Paciento mokymas, kaip vartoti vaistus.

    kursinis darbas, pridėtas 2016-03-15

    Vaistų naudingumo analizės ypatumai. Vaistų ištraukimas, gavimas, laikymas ir apskaita, jų patekimo į organizmą būdai ir priemonės. Griežtos taisyklės atsižvelgiant į kai kuriuos stiprius vaistus. Vaistų platinimo taisyklės.

    santrauka, pridėta 2010-03-27

    Informacija apie valstybinį vaistų, medicinos produktų ir medicinos įrangos registrą, patvirtintą medicinos reikmėms ir pardavimui Kazachstano Respublikos teritorijoje. Formali sistema. Informacija apie vaistų registraciją.

    pristatymas, pridėtas 2016-10-05

    Farmacijos produktų patalpos ir laikymo sąlygos. Vaistų kokybės kontrolės ypatumai, Geros laikymo praktikos taisyklės. Vaistų ir produktų kokybės užtikrinimas vaistinių organizacijose, jų atrankinė kontrolė.

    santrauka, pridėta 2010-09-16

    Valstybinė vaistų kokybės garantija, jos socialinė reikšmė visuomenės sveikatos apsaugai. Farmacijos produktų ir medžiagų fizikinės ir cheminės savybės; jų saugojimo organizacinės, teisinės ir technologinės sąlygos bei standartai.

    santrauka, pridėta 2013-03-17

    Rusijos norminiai dokumentai, reglamentuojantys vaistų gamybą. Vaistų kokybės kontrolės tyrimų laboratorijos struktūra, funkcijos ir pagrindiniai uždaviniai. Teisės aktai RF apie matavimų vienodumą.

    Farmacijos sandėlių ir vaistinių sandėliavimo patalpų dizainas, sudėtis, plotų matmenys ir įranga turi atitikti visus galiojančios norminės ir techninės dokumentacijos (SNiP, Gairės, norminiai vidaus dokumentai ir kt.).

    2. Sandėliavimo patalpų projektavimas, eksploatavimas ir įrengimas turi užtikrinti vaistų ir medicinos produktų saugą.

    3. Sandėliavimo patalpas pagal nustatytų standartų yra aprūpinti apsaugos ir priešgaisrine įranga.

    4. Sandėliavimo patalpose turi būti palaikoma tam tikra temperatūra ir oro drėgnumas, kuris turi būti tikrinamas ne rečiau kaip kartą per dieną. Norint stebėti šiuos parametrus, sandėliuose turi būti įrengti termometrai ir higrometrai, kurie montuojami ant vidinių sandėlio sienų toliau nuo šildymo prietaisų 1,5 - 1,7 m aukštyje nuo grindų ir ne mažesniu kaip 3 m atstumu nuo durys.

    Kiekvienas skyrius turi turėti temperatūros ir santykinės drėgmės registratorių.

    5. Siekiant išlaikyti oro grynumą, sandėliavimo patalpose pagal galiojančius norminius ir techninius dokumentus (SNiP, metodinės rekomendacijos ir kt.) turėtų būti įrengta tiekimo ir ištraukiamoji ventiliacija su mechanine pavara. Jei sandėliavimo patalpose neįmanoma įrengti tiekimo ir ištraukiamosios ventiliacijos, rekomenduojama įrengti orlaides, skersines, antras grotelių duris ir kt.

    6. Vaistinių sandėliuose ir vaistinėse įrengti centrinio šildymo įrenginiai. Patalpų šildymas dujiniais prietaisais atvira liepsna arba elektriniais šildymo prietaisais atvira elektros gyvatėle neleidžiama.

    7. Sandėliuose ir vaistinėse, esančiuose klimato zonoje su dideliais nukrypimais nuo priimtinus standartus temperatūros ir santykinės drėgmės, sandėliavimo patalpose turi būti įrengtas oro kondicionierius.

    8. Turi būti numatytos sandėliavimo patalpos reikalingas kiekis stelažai, spintos, padėklai, atsargos ir kt.

    Lentynos įrengiamos taip, kad būtų 0,6 - 0,7 m atstumu nuo išorinių sienų, ne mažesniu kaip 0,5 m atstumu nuo lubų ir ne mažesniu kaip 0,25 m atstumu nuo grindų. Lentynos langų atžvilgiu turi būti išdėstytos taip, kad praėjimai būtų apšviesti, o atstumas tarp stelažų būtų ne mažesnis kaip 0,75 m, užtikrinant laisvą priėjimą prie prekių.

    9. Vaistų sandėlių ir vaistinių patalpos turi būti švarios; Patalpų grindys turėtų būti valomos periodiškai (bet ne rečiau kaip kartą per dieną) drėgnu būdu, naudojant patvirtintus ploviklius.

    Tūkstančiai asortimento prekių kompiuteryje, dešimtys tūkstančių pakuočių vaistinių lentynose ir visa tai neša sveikatą mūsų klientams! Tiesa, tik tuo atveju, jei juos tinkamai saugosime. Prekių gausa vaistinėje ir saugojimo režimų gausa suklaidins eilinį žmogų, tačiau mums, farmacijos rinkos profesionalams, laikytis farmakopėjos reikalavimų nesunku.

    Temperatūra ir drėgmė vaistinėje

    Vaistų, skirtų medicininiam naudojimui atliekami pagal valstybinės farmakopėjos ir norminių dokumentų reikalavimus, taip pat atsižvelgiant į į jų sudėtį įtrauktų medžiagų savybes. Be farmakopėjos, vaistinės mikroklimatą reglamentuoja trys pagrindiniai dokumentai: Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 1996 m. lapkričio 13 d. įsakymas Nr. 377 „Dėl sandėliavimo vaistinėse organizavimo reikalavimų patvirtinimo“ įvairios grupės vaistai ir medicinos gaminiai“, Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas ir Socialinis vystymasis RF 2010 m. rugpjūčio 23 d. Nr. 706n „Dėl vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo“ ir Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 97 21 10 įsakymas Nr. 309 „Dėl farmacijos sanitarinio režimo nurodymų patvirtinimo“ organizacijos“.

    Rusijos Federacijos valstybinėje farmakopėjoje (12-asis leidimas, įsigaliojęs 2009 m.) pateikiama išsami informacija apie vaistų ir jų gamybai skirtų medžiagų laikymo temperatūros sąlygas:

    • šaldytuve: 2-8⁰C
    • šalta arba vėsi vieta: 8-15⁰C
    • kambario temperatūra: 15-25⁰C
    • šiltas laikymo režimas: 40-50⁰C
    • karšto laikymo režimas: 80-90⁰C
    • vandens vonios temperatūra: 98-100⁰C
    • ledo vonios temperatūra: 0⁰С
    • gilus aušinimas: žemiau -15⁰C

    Paprastai vaistinėje, kurioje lankytojams siūlomos tik baigtos vaisto formos naudojami pirmieji trys temperatūros režimai, ir nuolat stebima oro drėgmė. Santykinei oro drėgmei matuoti naudojamas elektroninis higrometras arba psichrometras. Mažoje vaistinėje gali būti tik vienas higrometras, tačiau termometras turėtų būti ne tik prie vaistinių lentynų, bet ir šaldytuvuose. Visi prietaisai turi būti tinkamai sertifikuoti ir sukalibruoti. Termometras dedamas ant vidinių patalpos sienų toliau nuo šildymo prietaisų 1,5 -1,7 m aukštyje nuo grindų ir ne mažesniu kaip 3 m atstumu nuo durų. Vaistinės patalpose rekomenduojama oro temperatūra 16-20⁰С, santykinė oro drėgmė iki 60% (kai kuriose vietose iki 70%). Būtent šiuo intervalu dauguma tinkamas saugojimas dozavimo formos kurie turi „kambario temperatūros“ laikymo režimą (pavyzdžiui, dauguma gamintojų rekomenduoja aerozolius laikyti 3–20 ⁰C temperatūroje).

    Temperatūros ir drėgmės tikrinimas vaistinėje tenka vaistininkui: ne rečiau kaip kartą per dieną prietaiso rodmenys įrašomi į temperatūros ir santykinės drėgmės fiksavimo kortelę (žurną), kuri turi būti saugoma kiekviename vaistinės skyriuje. Atskiros apskaitos kortelės turėtų būti ne tik pardavimų skyriuose, bet ir sandėliavimo patalpose – medžiagų kambaryje, prekių priėmimo zonoje. Galima laikyti oro temperatūros ir drėgmės žurnalą elektroniniu formatu su duomenų archyvavimu Praeitais metais. Ranka rašyti žurnalai ir apskaitos kortelės saugomi vienerius metus, neskaičiuojant einamųjų (įsakymo Nr. 706n).

    Jei oro temperatūra vaistinėje neatitinka reikiamos temperatūros, verta pasirūpinti oro kondicionavimu ar papildomu šildymu. Šildymo ir vėdinimo sistemos turi būti išdėstytos taip, kad nebūtų staigūs pokyčiai temperatūra ir per didelis vaistų laikymo vietos įkaitimas. Įjungę oro kondicionierių nepamirškite kontroliuoti drėgmės: net ir moderniausios klimato sistemos linkusios „sausinti“ aplinką.

    Patartina vaistinėje turėti bent du šaldytuvus arba dviejų kamerų šaldymo vitriną su galimybe atskirai nustatyti temperatūrą. ATP laikymo temperatūra yra 3-5⁰С, daugelis žvakučių laikomos 8-15⁰С temperatūroje - tame pačiame šaldytuvo skyriuje jų laikyti neįmanoma.

    Kur identifikuoti gaminį?

    Dažna klaida gaunant prekes vaistinėje – sandėlio ekspeditoriaus atneštų dėžių pastatymas ant grindų. Tai nepriimtina: tiek sandėliavimo, tiek priėmimo zonoje turi būti padėklai ir stelažai, ant kurių būtų galima dėti prekių dėžes.

    Informacija apie vaisto laikymo būdą visada yra anotacijoje prie jo ir antrinėje (vartotojo) pakuotėje, jei yra, todėl priimant prekes iš platintojo sandėlio galima nepasikliauti atmintimi, o vadovautis gamintojo nurodymais (užsakymo Nr. 377). ). Temperatūros reikalavimai aprašyti ir kartu pateikiamuose pristatymo dokumentuose: daugelyje farmacijos sandėlių vaistai, kurie turi būti laikomi šaldytuve, pažymėti specialia piktograma; Reikiama informacija taip pat pateikiama gaminio kokybę patvirtinančiuose dokumentuose (sertifikatas, higienos sertifikatas ir kt.).

    Dažnai anotacijoje yra rekomendacija laikyti vaistą sausoje vietoje. Farmakopėja laiko sausą vietą, kurioje santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 40%. kambario temperatūra . „Roszdravnadzor“ tikrinant vaistines dažnai susiduriama su šio laikymo režimo pažeidimais – ne visos vaistinių organizacijos gali skirti atskirą patalpą ir užtikrinti ten tokią žemą drėgmę vaistažolėms ir daugeliui kitų vaistų, kuriuos reikėtų laikyti sausoje vietoje, laikymui. Vaistinėje tokiems vaistams rekomenduojama skirti atskirą patalpą ir joje išdžiovinti orą iki reikiamos drėgmės.

    Vaistininkui į pagalbą ateina puikus norminių dokumentų išmanymas. Įsakyme Nr.706n, išleistame daug metų po įsakymo Nr.377, nurodyta: „Burios vaistinės augalinės medžiagos turi būti laikomos sausoje (ne daugiau kaip 50 % drėgmės), gerai vėdinamoje patalpoje, sandariai uždarytoje talpykloje. Supakuotos vaistinės augalinės medžiagos laikomos lentynose arba spintelėse.“ Nepaisant to, kad ši nuostata šiek tiek prieštarauja farmakopėjai, reikia ja vadovautis: vaistinės žaliavos gamintojo pakuotėse yra fasuotos ir gali būti laikomos vitrinose prekybos erdvėje. Taip, kartais vaistinės vadovas turi būti šiek tiek teisininkas, kad apgintų savo požiūrį patikrinimo metu!

    Kai kurie vaistinės produktai reikalinga papildoma apsauga nuo šviesos (augalinės vaistinės žaliavos, antibiotikai, tinktūros ir ekstraktai, vitaminų kompleksai, eteriniai aliejai, nitratai ir daugelis kitų). Į vaistinę jie atkeliauja pakuotėse, pagamintose iš šviesą saugančių medžiagų, tačiau turi būti laikomos tamsioje patalpoje arba sandariai uždarytose spintelėse arba ant lentynų, jei imamasi priemonių, kad šie vaistai nepatektų į tiesioginius saulės spindulius ar kitas ryškias šviesas. kryptinė šviesa (atspindinčios plėvelės, žaliuzių, skydelių ir kt. naudojimas).

    Narkotiniai, psichotropiniai, stiprūs ir nuodingi vaistai turi savo specialios taisyklės saugojimo, tačiau jų laikymasis labiau susijęs su saugumo užtikrinimu, o ne su vaisto kokybės palaikymu vaistinėje. Narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo taisyklės nustatytos 2009 m. gruodžio 31 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretu N 1148.

    Reikalauja ypatingo dėmesio degių vaistų patalpinimas vaistinėje- alkoholis, alkoholio tirpalai, tinktūros, ekstraktai, ekologiški aliejai ir daugybė kitų produktų. Jų laikymui atokiau nuo šildymo prietaisų turėtų būti skirta atskira spinta (ne mažiau kaip 1 metras), kurioje butelius galima dėti tik vienoje eilėje aukštyje.

    Vaistinėje dažniausiai laikomasi vaistų laikymo taisyklių, tačiau kas nutinka preparatą pardavus? Daugelis mūsų klientų pirmosios pagalbos vaistinėlę deda į vonią ar virtuvę, o tai neigiamai veikia vaistų kokybę ir gali gerokai sumažinti jų efektyvumą, nes virtuvėje gaminant maistą darosi karštesnė, o vonioje – karštų gėrimų gertuvės. vandens procedūros jie gali „pakelti“ temperatūrą iki 50⁰С ir net aukštesnės, o oro drėgnumas neatitinka reikiamo lygio. Užbaigdami pardavimą, būtinai priminkite klientui, kad būtina laikytis narkotikų laikymo namuose taisyklių!

    Paskelbta: 2013-02-20

    Svarbus vaidmuo teikiant kokybišką ir efektyvų Medicininė priežiūra vaidina svarbų vaidmenį tinkamai laikant vaistus sveikatos priežiūros įstaigose. Medicinos organizacijoje vyresniajai (vyriausiajai) slaugytojai prižiūrint kabinetuose ir patalpose dedamos 5–10 dienų poreikį užtikrinančių vaistų atsargos, o vaistų atsargos dienos poreikis, – skyriuose ir postuose slaugytojos. Reikia kurti tinkamas sąlygas vaistams laikyti, atsižvelgiant į jų kiekį ir fizinės ir cheminės savybės, taip pat užtikrinti saugumą nuo nepageidaujamo ar neteisėto narkotikų, ypač stiprių, nuodingų ir narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų, vartojimo.

    Pagrindinis norminius dokumentus Pagal vaistų laikymo Rusijos Federacijoje taisykles jie yra:

    § 2009 m. rugpjūčio 23 d. Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymas Nr. 706n „Dėl vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos rugpjūčio 23 d. 2010 Nr. 706n);

    § Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2011 m. gegužės 16 d. įsakymas Nr. 397n „Dėl specialiųjų narkotinių ir psichotropinių medžiagų, įregistruotų 2011 m. nustatyta tvarka Rusijos Federacijoje kaip vaistai, skirti medicinos reikmėms vaistinėse, medicinos įstaigose, mokslinių tyrimų, švietimo organizacijose ir organizacijose Didmeninė prekyba vaistai";

    § Rusijos Federacijos Vyriausybės 2009 m. gruodžio 31 d. nutarimas Nr. 1148 „Dėl narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų laikymo tvarkos“.

    Vaistams laikyti slaugytojos skyriuje yra spintelės, kurios turi būti rakinamos raktu.

    1. Vaistai išoriniams ir vidinis naudojimas yra laikomi slaugytojos skyriuje užrakintoje spintelėje skirtingose ​​lentynose, pažymėtose „Išoriniam naudojimui“ ir „Vidaus naudojimui“.

    2. Slaugytoja grupuoja vidiniam vartojimui skirtas vaistinias medžiagas: vienoje kabineto kameroje deda vaistus, kurie mažina arterinis spaudimas, kitoje - diuretikai, trečioje - antibiotikai.

    3. Stipriai kvepiantys vaistai (Višnevskio linimentas, Finalgon tepalas) laikomi atskirai, kad kvapas nepasklistų į kitus vaistus. Degiosios medžiagos (alkoholis, eteris) taip pat laikomos atskirai.

    4. Alkoholio tinktūros o ekstraktai laikomi buteliuose su sandariai sumaltais arba gerai užsuktais kamščiais, nes dėl alkoholio išgaravimo ilgainiui jie gali labiau susikoncentruoti ir sukelti perdozavimą. Vaistai laikomi vėsioje vietoje + 8 - + 15 ° C temperatūroje gamintojo pirminėje ir antrinėje (vartotojo) pakuotėje.


    5. Vaistus, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos (pvz., proserinas, sidabro nitratas), reikia laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje. Kad šie vaistai nepatektų į tiesioginius saulės spindulius ar kitą ryškią kryptingą šviesą, taip pat ultravioletinių spindulių, naudokite atspindinčią plėvelę, žaliuzes, skydelius ir kt.

    6. Greitai gendančios prekės ( vandens užpilai, nuovirai, mišiniai, serumai, vakcinos, tiesiosios žarnos žvakutės) laikomas šaldytuve + 2... + 10°C temperatūroje. Užpilų, nuovirų, mišinių tinkamumo laikas šaldytuve yra ne ilgesnis kaip 2 dienos.

    7. Visi sterilūs tirpalai ampulėse ir buteliukuose laikomi procedūrų kambaryje.

    8. Atskirai, techniškai įtvirtintose, reikalavimus atitinkančiose patalpose Federalinis įstatymas 1998 m. sausio 8 d. Nr. 3-FZ „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų“, saugomas:

    § narkotinės ir psichotropinės medžiagos;

    § stiprūs ir nuodingi vaistai, kurie kontroliuojami pagal tarptautinius teisinius standartus.

    9. Sterilių tirpalų, paruoštų vaistinėje pergamento valcavimui, tinkamumo laikas yra trys dienos, o metalo valcavimui - 30 dienų. Jei per šį laiką jie neįgyvendinami, juos reikia grąžinti vyresniajai slaugytojai.

    10. Netinkamumo požymiai yra:

    ü steriliems tirpalams– spalvos pasikeitimas, skaidrumas, dribsnių buvimas;

    ü užpiluose, nuoviruose– debesuotumas, spalvos pasikeitimas, išvaizda nemalonus kvapas;

    ü tepaluose– spalvos pakitimas, sluoksniavimasis, apkartęs kvapas;

    ü milteliuose, tabletėse- spalvos pasikeitimas.

    11. Slaugytoja neturi teisės:

    ü pakeisti vaistų ir jų pakuotės formą;

    ü sujungti vienodus vaistus iš skirtingų pakuočių į vieną;

    ü pakeisti ir koreguoti vaistų etiketes;

    ü parduotuvė vaistinių medžiagų jokių etikečių.

    Patalpose ar vaistų laikymo vietose turi būti įrengti oro kondicionieriai, šaldytuvai, langai, skersiniai, antros grotelės durys – visa tai būtina temperatūros sąlygoms sukurti.

    Patalpose, kuriose laikomi vaistai, būtina turėti oro parametrų fiksavimo instrumentus: termometrus, higrometrus, psichrometrus. Slaugytoja Skyrius darbo pamainos metu į specialų žurnalą turėtų fiksuoti minėtų prietaisų rodmenis vieną kartą per dieną vaistų laikymo vietose.

    Namuose vaistams laikyti turėtų būti skirta atskira vieta, neprieinama vaikams ir psichikos sutrikimų turintiems žmonėms. Tačiau tuo pačiu metu vaistai, kuriuos žmogus vartoja nuo širdies skausmo ar užspringimo, turėtų būti prieinami bet kuriuo metu.