Nitroxolin je lék, který je v současné době omezeně použitelný pro léčbu infekcí urogenitálního traktu. Antibiotikum může být použito u mužů i žen; u dětí - pouze ve starší věkové skupině za předpokladu, že očekávaný účinek převýší možné nežádoucí důsledky.
Nitroxolin obsahuje účinnou látku – antibiotikum (derivát 8-hydroxychinolinu) nitroxolin. Hlavní formou uvolňování jsou tablety obsahující 0,05 g účinné látky.
Vydáváno z lékárny na lékařský předpis.
Doba použitelnosti – 3 roky.
Výrobce: Uralbiopharm (RF), IRBIT HFZ (RF) atd.
Nitroxolin pro cystitidu
Nitroxolin na cystitidu se používá jako lék druhé volby (pokud je předchozí terapie neúčinná nebo je její použití kontraindikováno). Průměrné dávkování a délka léčby:
- akutní nekomplikovaná cystitida – 0,1 g až 4krát denně po dobu až 10 dnů (lze zvýšit na 20 dnů);
- chronická cystitida – 0,1 g čtyřikrát denně po dobu 2-3 týdnů (dávku lze zvýšit na 0,2 g čtyřikrát denně po dobu 2 týdnů);
- prevence opakovaných exacerbací - 0,1 mg 4krát denně po dobu 14 dnů měsíčně po dobu nejméně 3 měsíců.
Stručný popis léku Nitroxolin
Z abstraktu: lék patří do skupiny 8-hydroxychinolonů, syntetického širokospektrého antibiotika s bakteriostatickým a baktericidní účinky. V současnosti je největší zájem o jeho působení proti houbám rodu Candida a mikroorganismům z čeledi Enterobacteriaceae ( coli, salmonela, shigella atd.).
Převládající účinek nitroxolinu je bakteriální mikroflóra urogenitální a gastrointestinální trakt(85 % se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami, 15 % stolicí).
Základy antibakteriální vlastnost Nitroxolin – blokuje syntézu bakteriální DNA.
Návod k použití Nitroxoline
Stručný návod k použití Nitroxoline se skládá z několika základních ustanovení:
- Indikace k použití: Lék 2. volby na bakteriální (akutní i chronická, komplikovaná i nekomplikovaná) orgánová onemocnění genitourinární systém(cystitida, velmi zřídka - uretritida);
- Kontraindikace pro použití: Nesnášenlivost (alergie) na složky léku (i v minulosti), těžká renální popř selhání jater, těhotenství, dětství, deficit enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, periferní nervový systém(neuritida, parestézie atd.), poškození zrakového nervu;
- Vedlejší efekty: Dyspeptické potíže (nauzea, zvracení, bolesti břicha, nestabilní stolice, ztráta chuti k jídlu), zvýšená aktivita jaterních transamináz, alergické reakce, poškození nervového systému ve formě polyneuritidy, polyneuropatie. Ve vzácných případech může dojít k rozvoji syndromu SNON (bolest břicha, průjem, který je po několika dnech vystřídán těžkým poškozením periferních nervů a slepota). Nežádoucí účinky jsou vzácné, protože lék je ve většině případů dobře snášen. V případech předávkování, které jsou extrémně vzácné, musíte okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
speciální instrukce
Během laktace (kojení) musí být medikace vysazena (neexistují žádné studie o bezpečnosti léku v takových případech).
Nepoužívá se jako prostředek k prevenci onemocnění urogenitálního systému.
V některých případech je možné, že jazyk, sliny, moč a výkaly mohou během užívání Nitroxoline zbarvit intenzivně oranžově. Nevyžaduje zásah, po vysazení léku sám odezní.
Nevyvolává závislost.
Způsob aplikace
Nitroxolin by se měl užívat 1 hodinu před jídlem, nalačno, s nápojem velké množství kapaliny. Přísně dodržujte čas a frekvenci užívání léku.
Analogy nitroxolinu: , 5-Nitrox
Cena v internetových lékárnách
 |
Stránka obsahuje návod k použití nitroxolin. Je k dispozici v různých lékové formy lék (tablety 50 mg) a má také řadu analogů. Tento abstrakt byl ověřen odborníky. Zanechte svůj názor na používání Nitroxoline, který pomůže ostatním návštěvníkům stránek. Droga se používá pro různé nemoci(cystitida, pyelonefritida, uretritida). Výrobek má číslo vedlejší efekty a vlastnosti interakce s jinými látkami. Dávky léku se liší pro dospělé a děti. Během těhotenství a kojení platí omezení užívání léku. Léčbu Nitroxolinem může předepsat pouze kvalifikovaný lékař. Délka terapie se může lišit a závisí na konkrétním onemocnění.
Návod k použití a dávkování
Pro dospělé je dávka 600-800 mg denně. Frekvence podávání je 3-4krát denně s intervalem 6-8 hodin. Průběh léčby je 10-14 dní.
Maximum denní dávka je 1-1,2 g.
Pro děti je dávka 10-30 mg/kg denně ve 3-4 dávkách.
U chronických recidivujících procesů trvá léčba několik měsíců.
Uvolňovací formuláře
Tablety 50 mg.
nitroxolin- antimikrobiální látka, derivát 8-hydroxychinolinu. Mechanismus účinku je spojen se selektivní inhibicí syntézy bakteriální DNA.
Nitroxolin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím.
Nitroxolin je také účinný proti Mycobacterium tuberculosis (mykobakterie), Trichomonas vaginalis(Trichomonas), některé druhy hub (Candida spp. (Candida), dermatofyty, plísně, některé patogeny hlubokých mykóz).
Farmakokinetika
Po požití při vysoký stupeň absorbován z gastrointestinálního traktu.
Vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami. V moči jsou detekovány vysoké koncentrace nitroxolinu.
Indikace
- hlavně infekční a zánětlivá onemocnění genitourinárního traktu(včetně pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy, epididymitidy, infikovaného adenomu nebo karcinomu prostaty) způsobené mikroorganismy citlivými na nitroxolin;
- prevence infekční komplikace pro diagnostiku a terapeutické manipulace(katetrizace, cystoskopie) v pooperační období na chirurgické zákroky na ledvinách a genitourinárním traktu.
Kontraindikace
- renální dysfunkce doprovázená oligo- nebo anurií;
- těžké onemocnění jater;
- nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
- šedý zákal;
- neuritida;
- těhotenství;
- laktace;
- přecitlivělost na chinolinové léky.
speciální instrukce
Při použití nitroxolinu se moč zbarví šafránově žlutě.
Předepisujte opatrně, kdy selhání ledvin(kumulace je možná).
Vedlejší účinek
- nevolnost, zvracení;
- ztráta chuti k jídlu;
- dysfunkce jater;
- vyrážka;
- ataxie;
- bolest hlavy;
- parestézie;
- polyneuropatie;
- neuritida zrakového nervu;
- tachykardie.
Drogové interakce
Lékové interakce s nitroxolinem nebyly popsány.
Analogy léčivý přípravek nitroxolin
Strukturní analogy účinné látky:
- 5 nitrox;
- 5 NOK;
- nitroxolin Akos;
- Nitroxoline UBF.
Použití u dětí
Aplikace je možná dle dávkovacího režimu.
Použití během těhotenství a kojení
Nitroxolin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Mezilékové interakce
Současné užívání nitroxolinu s tetracyklinovými antibiotiky a nystatinem vede ke zvýšení terapeutické působení obě drogy. Z tohoto důvodu se doporučuje snížit dávku nejnovější drogy zdvojnásobil.
Současné použití nitroxolinu s tetracyklinovými antibiotiky vede ke zvýšení terapeutického účinku obou léků.
Během léčby netroxolinem byste měli přestat užívat léky obsahující hořčík, protože snižují absorpční účinek a účinnost prvního.
Uroantiseptikum může snížit absorpci léků na bázi kyseliny nalidixové.
Nežádoucí reakce
Nejčastější vedlejší účinky užívání antimikrobiálních léků jsou:
- ztráta chuti k jídlu;
- vzhled nevolnosti a zvracení;
- bolest hlavy;
- parastezie;
- alergické reakce.
V ojedinělých případech byla při užívání nitroxolinu pozorována jaterní dysfunkce.
Předávkovat
Při bolestech hlavy, nevolnosti, zvracení a poruchách stolice je nutné provést výplach žaludku, nasadit symptomatickou medikaci a dočasně vysadit uroantiseptikum.
Analogy léku
Pacienti s cystitidou znají tablety Nitroxoline, k čemu se používají a jak rychle pomáhají zastavit zánětlivý proces v močovém měchýři. Někdy však může být lék nahrazen ošetřujícím lékařem analogem. Mezi léky, které mají podobný účinek, patří:
- "5 NOK";
- "Nitroxolin-UBF";
- "Nitrox".
Lék "5-NOK"
"5-Nock" znamená antibakteriální látkyřada 8-hydroxychinolinů, účinná látka které jsou stejným nitroxolinem. Má podobný léčebný režim, indikace a kontraindikace. To platí i pro poslední dvě uroantiseptika.
Když léky na bázi nitroxolinu nemají požadovaný účinek nebo způsobují alergické reakce, nejvíce účinné léky. Patří mezi ně Monural. Jedná se o silné uroantiseptikum, jehož hlavní účinnou látkou je fosfomycin trometamol.
Během akutní průběh onemocnění je lék předepsán jednou. U recidivujících forem se Monural používá opakovaně. Užívání léku je možné od 5 let, pokud neexistují žádné kontraindikace. Neměl by být podáván pacientům se závažným selháním ledvin resp individuální nesnášenlivost složky obsažené v léku.
Lék "Monural"
Stejně jako Nitroxoline se Monural nedoporučuje těhotným a kojícím ženám.
Pyelonefritida se týká zánětlivých onemocnění patologický proces jedna ledvina nebo oba párové vylučovací orgány. Dochází k zánětu ledvinné pánvičky a anatomicky přilehlých útvarů (kalichy, močovody a méně často prvky dřeně vylučovacích orgánů). U pyelonefritidy jsou na rozdíl od glomerulonefritidy příčinou zánětu různé mikroorganismy (bakterie, nižší houby, prvoci), proto přednost Léčba onemocnění je zničení patogenní mikroflóry. K tomuto účelu slouží antibakteriální a sulfa léky, ale především, uroseptika jsou léky, které vykazují baktericidní aktivitu v moči.
Jedním z nejčastěji používaných uroseptik je Nitroxolin předepsaný pro pyelonefritida a řada dalších zánětlivá onemocnění genitourinární oblast. Přečtěte si v článku, jak se správně užívají tablety z této farmakologické skupiny při zánětlivých procesech v ledvinách, jaké mají kontraindikace a s jakými léky se kombinují.
Pyelonefritida - rys onemocnění
Tato patologie je jednou z nejčastějších onemocnění ledvin, která se vyskytuje u všech věkové skupiny. V průběhu pyelonefritidy jsou akutní a chronicky recidivující, i když existují formy onemocnění, kdy se chronický proces během života nezhoršuje.
Všechny formy patologie zpravidla začínají akutní fáze, stěhovat do chronická patologie s nesprávnou nebo nedostatečnou léčbou nebo faktory renálního a extrarenálního původu, které napomáhají chronickému průběhu zánětlivých procesů. Na vzniku primárního akutního zánětu pánevní sliznice se podílí několik faktorů, jako např.
- zavedení do ledvinových dutin mikroorganismů, které mohou způsobit nástup zánětlivý proces;
- oslabení obecné popř lokální imunita(těžká hypotermie, stres, související infekční choroby lokalizované v jiných orgánech atd.);
- pomalejší urodynamika (z různých důvodů zhoršený odtok moči močovodem);
- urolitiáza, při které dochází k poranění sliznice pánve a močových cest.
Přestože je pro vznik akutní pyelonefritidy nutná kombinace několika příznivých faktorů, jedním z hlavních důvodů je způsobující zánět, jsou mikroorganismy a jejich životní funkce. To vyžaduje povinné používání antimikrobiálních léků při léčbě onemocnění.
Důležité! Mnohem výhodnější efektivnější využití antimikrobiální látky se zánětem ledvinné pánvičky po bakteriologické kultury a stanovení citlivosti mikroorganismů na léky.
Antimikrobiální léky používané při léčbě pyelonefritidy
Antimikrobiální léky, vyráběné převážně ve formě tablet a užívané perorálně, jsou předepsány pro zánět ledvin bakteriálního původu během akutní fáze, při relapsech chronické formy nemocí a k prevenci exacerbací. Přednost mají léky, které mají široký rozsah antimikrobiální aktivitu, která nemá toxické účinky do vylučovacích orgánů a vylučují se především ledvinami. Drogy patřící k takovým farmakologické skupiny:
- antibiotika (semisyntetické peniciliny, aminoglykosidy, cefalosporiny nejnovějších generací);
- deriváty fluorochinolonů (Ofloxacin, Norfloxacin, Ciprofloxacin);
- sulfonamidy (Sulfadimethoxin; Biseptol);
- nitrofurany (Furadonin, Furagin, Furazolidon);
- derivát hydroxychinolinu (nitroxolin, 5-NOC).
Při léčbě pyelonefritidy se často kombinují léky z různých farmakologických skupin. Takové jmenování se provádí, pokud existuje touha zvýšit účinek hlavního antimikrobiální lék nebo rozšířit antibakteriální spektrum terapie pro neznámého původce zánětu. Působení antibiotik, které jsou klíčové nárazová síla v boji proti mikroorganismům jsou posíleny jmenováním nitroxolinu nebo furadoninu, které vykazují antibakteriální aktivitu, vylučují se ve vysokých koncentracích močí.
Často farmakologické látky, nesouvisející s antibiotiky, jsou předepisovány pro akutní záněty a exacerbace chronické stavy nezávisle, pokud je aplikace více silné drogy kontraindikováno. To může být případ nesnášenlivosti antibiotik, vážná onemocnění játra, těhotenství. Léky volby v takových situacích jsou nitrofurany, zejména Furadonin, a oxychinolinový derivát Nitroxolin, který má nejen antibakteriální aktivitu, ale je škodlivý i pro některé patogenní houby a prvoky.
Nitroxolin na zánět ledvin
Lék se aktivně používá k léčbě zánětů ledvinové pánvičky a dalších urologických orgánů ( Měchýř, prostata, močovody). Nitroxolin je také často předepisován při zánětech žlučníku, kde farmakologické činidlo rovněž vykazuje antimikrobiální aktivitu. Látka je vysoce rozpustná ve vodě, takže se při perorálním podání aktivně vstřebává do krve. Vzhledem k tomu je lék dostupný ve formě tablet. Z těla je vylučován v nezměněné podobě ledvinami, ve vysoké koncentraci v moči, což dává tekutině charakteristickou jasně žlutou barvu.
Nitroxolin vykazuje baktericidní aktivitu proti mnoha bakteriím střevní skupina, stafylokoky a streptokoky. Látka škodí i patogenním houbám rodu Candida a prvokům (Trichomonas). Pozitivní vlastností léku je skutečnost, že mikroorganismy nevykazují rezistenci k léku, takže je předepsán bez předchozího stanovení odolnosti mikrobů. Stejná vlastnost umožňuje použití tablet Nitroxoline v dlouhých kursech (k prevenci exacerbací pyelonefritidy).
Antimikrobiální urologický lék dobře snášen, nezpůsobuje prakticky žádné vedlejší účinky, což také ospravedlňuje použití Nitroxoline pro dlouhodobý při léčbě chronických forem pyelonefritidy. Lék je předepsán s opatrností pouze v případech těžkého selhání ledvin a těhotenství.
Lék je dostupný ve formě dražé nebo tablet po 50 mg. Průměrná denní dávka u nekomplikovaného zánětu je 400 mg a je rozdělena do čtyř dávek po dvou tabletách (s jídlem). S více těžký průběh zánětlivý proces, je možné zvýšit denní dávky na 600-800 mg. Průběh léčby trvá dva až tři týdny, v případě potřeby lze po dvoutýdenní přestávce opakovat.
Nitrofuranové přípravky
Léky nitrofuranové skupiny jsou účinné proti řadě bakterií. Tato farmakologická činidla neposkytují destruktivní vliv jen na anaerobní mikroorganismy. Obecně jsou tyto léky málo toxické, proto se často používají při léčbě zánětlivých onemocnění urologického systému u těhotných žen. objevit vedlejší efekty nitrofurany pouze při dlouhodobém užívání, k čemuž dochází při léčbě vleklých chronických forem pyelonefritidy. V této situaci je to možné Negativní vliv na činnost jater a nervového systému. Zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků v důsledku nedostatečné funkce ledvin, přes kterou jsou tyto léky z těla vylučovány.
Mezi léky ze skupiny nitrofuranů, které se u pyelonefritidy nejčastěji používají, patří Furadonin a Furagin. Furadonin je zřídka předepisován pro akutní zánět, je účinnější při léčbě chronických forem zánět ledvin. Dostupné v tabletách po 0,1 g, denní dávka je 0,4 - 0,6 g, která se rozdělí do 3-4 dávek během jídla nebo po jídle. Antimikrobiální účinek Furadoninu závisí na reakci moči – zvyšuje se s okyselením moči a slábne s alkalizací. Průběh léčby je předepsán po dobu až 8 dnů. Pokud během této doby není pozorována žádná pozitivní dynamika, lék se přeruší.
Furagin, ve srovnání s předchozím lékem ze skupiny nitrofuranů, je aktivněji absorbován v gastrointestinálním traktu, ale koncentrace látky v moči je o něco nižší než Furadonin. Lék se vyrábí v kapslích nebo tabletách po 0,05 g. Existuje také rozpustná forma pro kapání (Solafur). Pacientovi je předepsán Furagin v kursech až 10 dnů, 3-4 tablety 3krát denně. Léky na bázi nitrofuranu by neměly být předepisovány současně s antibiotiky série penicilinů a Levomycetin. Popisované sedí dobře léky s cefalosporiny a aminoglykosidy.
Dávková forma: T potahované tablety Sloučenina:Pro jednu tabletu:
| nitroxolin | |
| Pomocné látky jádra: | |
| monohydrát laktózy (mléčný cukr) | |
| hořečnatý hydrokřemičitan (talk) | |
| monohydrát stearátu vápenatého | |
| bramborový škrob | |
| Pomocné látky skořápky: | |
| sacharóza (bílý cukr) | |
| povidon (léčivý polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností) | |
| hydroxykarbonát hořečnatý (zásaditý uhličitan hořečnatý) | |
| koloidní oxid křemičitý (aerosil) | |
| hořečnatý hydrokřemičitan (talk) | |
| oxid titaničitý (oxid titaničitý) | |
| včelí vosk | |
| oranžová žluť barvivo E 110 | |
| parafín parafín (parafín) |
Kulaté, bikonvexní, oranžové potahované tablety. V příčném řezu jsou viditelné tři vrstvy.
Farmakoterapeutická skupina:Antimikrobiální činidlo - hydroxychinolin ATX:J.01.X.X.07 Nitroxolin
Farmakodynamika:Antimikrobiální látka ze skupiny oxychinolinů. Má široké spektrum účinku.
Nitroxolin selektivně inhibuje syntézu bakteriální deoxyribonukleové kyseliny (DNA), tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky a způsobuje bakteriostatický účinek.
Aktivní proti řadě grampozitivních bakterií - Staphylococcus spp. (vč. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis ), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus subtilis, gramnegativní bakterie - Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., některé další mikroorganismy - Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis a některé druhy hub ( Candida spp. dermatofyty, plísně, některé patogeny hlubokých mykóz).
Často účinné, když je mikroflóra odolná vůči jiným antibakteriálním činidlům.
Farmakokinetika:Rychle a dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Je vylučován v nezměněné podobě ledvinami, zatímco vysoké koncentrace se tvoří v moči (100 mcg/ml nebo více).
Indikace:Infekční a zánětlivá onemocnění močové cesty způsobená mikroorganismy citlivými na nitroxolin (včetně pyelonefritidy (zánět tkáně ledvin a ledvinové pánvičky), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močová trubice), prostatitida (zánět prostaty)), epididymitida; infikovaný adenom nebo karcinom prostaty; prevence infekčních komplikací při diagnostických a terapeutických zákrocích (katetrizace, cystoskopie, po operacích ledvin a močových cest).
Kontraindikace:Hypersenzitivita (včetně jiných 8-hydroxychinolinových derivátů).
Nitroxolin je kontraindikován pro:
Porucha funkce ledvin, doprovázená oligurií, anurií;
Onemocnění periferního nervového systému, protože se zvyšuje riziko rozvoje subakutní myelooptické neuropatie;
S nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy kvůli možnosti rozvoje hemolytická anémie;
Při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu<20 мл/мин) и при тяжелых заболеваниях печени, т.к. возможна кумуляция и токсическое действие;
Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy;
Děti do 3 let.
Opatrně:Opatrně
použití u starších lidí kvůli pravděpodobnosti akumulace léku a toxických účinků. Těhotenství a kojení:Vzhledem k nedostatku spolehlivých informací o bezpečnosti nitroxolinu se užívání nedoporučuje těhotným a kojícím ženám.
Návod k použití a dávkování:Uvnitř, během jídla nebo po jídle.
Pro dospělé- 100 mg 4krát denně, maximální denní dávka - 800 mg.
Průměrná dávka pro děti od 3 do 5 let- 50 mg každý, 5 let a starší- 50-100 mg 4krát denně.
Délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění.
Ve většině případů je průběh léčby 2-3 týdny.
Opakované kurzy (v případě potřeby) se provádějí s 2týdenní přestávkou.
U chronických recidivujících procesů trvá léčba několik měsíců.
K prevenci infekcí při operacích ledvin a močových cest - 100 mg 4x denně po dobu 2-3 týdnů.
Úprava dávky, kdyžselhání ledvin: u pacientů se středně závažným selháním ledvin (clearance kreatininu nad 20 ml/min) by měla být obvyklá dávka rozdělena na polovinu (1 tableta 4krát denně). Při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu<20 мл/мин) лечение препаратом противопоказано.
Úprava dávky při selhání jater
Léčebné cykly delší než 4 týdny by neměly být předepisovány bez dalšího vyšetření funkce jater a ledvin.
Úprava dávky ve stáří: Obvyklá dávka by měla být rozdělena na polovinu (1 tableta 4krát denně).
Vedlejší efekty:Lék je obvykle dobře snášen.
Nervový systém
: bolest hlavy, závratě, parestézie, polyneuropatie. Může se vyvinout subakutní myelooptická neuropatie (tzv. SMON syndrom), která se zpočátku projevuje bolestmi břicha a průjmem, poté se rozvine těžká periferní polyneuritida a atrofie zrakového nervu. Někdy v kombinaci s cerebrálními poruchami: letargie, retrográdní amnézie.Gastrointestinální trakt : nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, dyspepsie.
Játra : zvýšená aktivita transamináz, dysfunkce jater.
Alergické reakce : vyrážka, svědění, kopřivka.
Kardiovaskulární systém: tachykardie.
Předávkovat:Jevy možné akumulace léku se projevují ve formě nevolnosti, zvracení a celkové slabosti, které obvykle po vysazení léku samy odezní.
V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky závislé na dávce. Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste dočasně přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.
Interakce:Nitroxolin by neměl být užíván současně s léky obsahujícími hydroxychinoliny nebo jejich deriváty.
Speciální instrukce:Během léčby nitroxolinem může jazyk, moč a stolice zbarvit žluto-červeně.
Opatrnosti je třeba u pacientů s poruchou funkce ledvin z důvodu možné akumulace léku.
Při dlouhodobé nebo opakované léčbě vysokými dávkami halogenderivátů hydroxychinolinu byly popsány případy rozvoje periferní neuritidy a poškození zrakového nervu.
Pozornost! Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem a také pokud nedojde ke zlepšení během několika dnů nebo pokud se objeví nové příznaky.
Po celou dobu terapie důsledně dodržujte režim a léčebný režim, nevynechávejte dávku a užívejte ji v pravidelných intervalech. Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji co nejdříve; neužívejte, pokud je téměř čas na další dávku; nezdvojnásobujte dávku.
Vliv na schopnost řídit vozidla. St a kožešiny.:Vzhledem k přítomnosti nežádoucích účinků z nervového systému (bolesti hlavy, závratě) je třeba během léčby dávat pozor na řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma/dávkování:Potahované tablety, 50 mg.
Balík:10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie nebo papíru potaženého polyethylenem.
20, 50 tablet v polymerové dóze typu BP nebo v oranžové skleněné dóze typu BTS, uzavřené víčkem, které je napnuto těsnícím prvkem.
Každá sklenice nebo 1, 2, 3 nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Podmínky skladování:Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Držte mimo dosah dětí.
Datum minimální trvanlivosti:Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky pro výdej z lékáren: Na předpis Evidenční číslo: LS-001647 Datum registrace: 12.07.2011 / 25.06.2014 Datum spotřeby: Neurčitý Majitel osvědčení o registraci: BIOSINTEZ, PJSC Rusko Výrobce: Zastoupení: BIOSINTEZ JSC Rusko Datum aktualizace informací: 17.07.2018 Ilustrovaný návod
