Panadol je léčivý přípravek, patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. kromě tento lék má analgetický účinek.
Protizánětlivý účinek léku je slabý vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetického a antipyretického účinku léčiva je dosaženo snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.
V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Panadol, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE Lidé, kteří již Panadol užívali, si můžete přečíst v komentářích.
Složení a forma uvolnění
Panadol je dostupný ve formě tablet: Panadol rozpustné tablety a potahované tablety.
- Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
- Další komponenty: citronová kyselina, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.
Klinická a farmakologická skupina: analgetikum-antipyretikum.
S čím Panadol pomáhá?
Užívá se lék Panadol symptomatická terapie:
- Syndrom bolesti: bolestivou menstruaci, bolest svalů, bolest dolní části zad, bolest v krku, bolest zubů, migréna;
- Horečný syndrom: zvýšená tělesná teplota s nachlazení a chřipka (jako antipyretikum).
Lék neovlivňuje progresi onemocnění a je určen ke snížení bolesti a horečky v době použití.
farmakologický účinek
Analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 především v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznic žaludku a střev. Nemá žádný vliv na metabolismus voda-sůl, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Návod k použití
Přibližné použití a dávkování Panadolu ve formě tablet:
- U dospělých (včetně starších osob) se lék předepisuje 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny, jednotlivou dávku (2 tablety) lze užít maximálně 4krát (8 tablet) během 24 hodin.
- Dětem ve věku 6-9 let se předepisuje 1/2 tablety. V případě potřeby 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety. (250 mg), maximální denní dávka – 2 tablety. (1 g).
- Dětem ve věku 9-12 let se předepisuje 1 tableta. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny, jednotlivou dávku (1 tabletu) lze užít maximálně 4krát (4 tablety) během 24 hodin.
Přibližný režim použití a dávkování dětský Panadol ve formě suspenze:
- 2–3 měsíce – individuální dávkování předepisuje výhradně ošetřující lékař;
- 3–6 měsíců - dejte dítěti 4 ml, maximální přípustná denní dávka je 16 ml;
- od 6 měsíců do 1 roku – 5 ml až čtyřikrát denně;
- od jednoho do dvou let – 7 ml, denně až 28 ml;
- od jednoho do dvou let – 9 ml, je povoleno použít až 36 ml denně;
- z tři roky do šesti let - 10 ml, maximální povolená dávka pro dítě je 40 ml;
- od šesti do devíti let - 14 ml, můžete dát dítěti 56 ml denně;
- od devíti do dvanácti let - lze užívat 20 ml, 80 ml denně.
Přípravek se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako analgetikum a déle než 3 dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a dohledu. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře.
Kontraindikace
Je nutné zcela odmítnout:
- do 3 měsíců věku dítěte;
- na závažná porušení ve fungování ledvin a jater;
- v případě osobní nesnášenlivosti složek, které tvoří Panadol.
Dávejte opatrně:
- s malými odchylkami ve fungování ledvin a jater;
- v nepřítomnosti enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- se stávajícími krevními patologiemi - těžká anémie, trombocytopenie a leukopenie.
Pro děti od 2 do 3 měsíců a předčasně narozené děti je jednorázová dávka povolena pouze se souhlasem dětského lékaře.
Vedlejší efekty
Lék je pacienty obvykle dobře snášen, ale v některých případech se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:
- Metabolické procesy: snížení hladiny glukózy v krvi.
- Močový systém: zánět ledvin.
- Porážky kůže: nekróza kůže.
- Dýchací systém: bronchospasmus.
- Trávicí systém: zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů, nevolnost, bolesti žaludku.
- Hypersenzitivní reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, Quinckeho edém, anafylaktický šok.
- Hematopoetický systém: anémie, pancytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, methemoglobinémie.
- Laboratorní testy: změny ukazatelů kyselina močová a krevního cukru.
Analogy
Následující léky jsou analogy Panadolu na základě účinné látky:
- Apap;
- Daleron;
- ifimol;
- Calpol;
- Xumapar;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Passer;
- strimol;
- Flutabs;
- Čefekon D;
- Efferalgan.
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.
Ceny
Průměrná cena tablet PANADOL v lékárnách (Moskva) je 45 rublů. Dětské odpružení stojí 90 rublů.
Podmínky pro výdej z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Panadol je dostupný ve formě tablet: Panadol rozpustné tablety a potahované tablety.
Rozpustné tablety mít bílou barvu plochý tvar, drsný povrch, zkosená hrana v kruhu a značka na jedné straně.
Tablety potahované filmem Mají tvar tobolky, ploché okraje, bílou barvu, linku na jedné straně a speciální ražení „Panadol“ na druhé straně.
farmakologický účinek
Antipyretikum-analgetikum. Aktivní složka má antipyretické a analgetické účinky. Princip účinku je založen na blokování COX-1,2 především v centrální oddělení nervový systém. Aktivní složka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.
Protizánětlivý účinek paracetamolu se prakticky neprojevuje. Aktivní složka nedráždí sliznice zažívací trakt(střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy v periferně lokalizovaných tkáních, proto lék neovlivňuje metabolismus voda-sůl .
Farmakodynamika a farmakokinetika
Lék se rychle vstřebává z lumen trávicího traktu pasivním transportem. Aktivní složka se vstřebává především z tenké střevo. Maximální koncentrace paracetamol po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C(max) = 6 μg/ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne úrovně 11-12 mcg/ml.
Pro účinná látka vyznačující se rovnoměrným rozložením v tekutá média a tělesných tkání, aniž by se do nich dostaly mozkomíšního moku a tukovou tkáň.
Míra vazby na plazmatické proteiny nepřesahuje 10 %, při předávkování se mírně zvyšuje. Glukuronidové a sulfátové metabolity nejsou schopny vázat se na plazmatické proteiny ani relativně vysoké dávky. Panadol je metabolizován primárně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také v důsledku oxidace zahrnující cytochrom P450 a smíšené jaterní oxidázy.
N-acetyl-p-benzochinoneimin (hydroxylovaný metabolit s negativní efekt), tvoří se v ledvinovém a jaterním systému v ne velké množství v důsledku interakce smíšených forem oxidáz dochází k jeho detoxikaci díky vazbě s glutathionem. V případě předávkování se N-acetyl-p-benzochinoneimin hromadí, což může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu se váže na kyselinu glukuronovou, malá část - na kyselinu sírovou. Uvedené konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nejsou aktivní. Novorozenci a předčasně narozené děti se vyznačují metabolismem s tvorbou sulfátových metabolitů.
Poločas je 1-3 hodiny při T1\2 se výrazně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5 %. Prostřednictvím ledvinového systému je léčivo vylučováno močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5 % paracetamolu se vylučuje v nezměněné podobě.
Indikace k použití, k čemu jsou tablety Panadol
Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu syndrom bolesti :
- bolestivá menstruace;
- bolest svalů;
- bolest z popálenin;
- bolest zubů;
- posttraumatická bolest;
- algomenorea ;
- bolest v zádech, dolní části zad;
- bolavý krk.
Jako antipyretikum () je lék předepsán pro zvýšená teplota tělo (nachlazení, infekce). Lék neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.
Kontraindikace
V případě individuální přecitlivělosti se Panadol nepředepisuje. Věkový limit– až 6 let.
Relativní kontraindikace:
- Gilbertův syndrom;
- selhání jater;
- benigní hyperbilirubinémie;
- alkoholické poškození jaterního systému;
- selhání ledvin;
- těhotenství;
- virová hepatitida;
- starší věk;
- nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
- alkoholismus;
- kojení.
Vedlejší efekty
Negativní změny v močovém systému:
- intersticiální nefritida ;
- ledvinová kolika ;
- papilární nekróza ;
- nespecifická bakteriurie .
Další reakce:
- anémie ;
- neutropenie ;
- kožní vyrážky;
- dyspeptické příznaky;
- trombocytopenie ;
- svědění kůže;
- methemoglobinémie ;
- hepato toxický účinek, poškození jater.
Návod k použití Panadol (způsob a dávkování)
Běžné tablety Panadol, návod k použití
Dospělým se v případě potřeby předepisuje 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi dávkami jsou 4 hodiny. Můžete užít maximálně 8 tablet denně. Nepovoleno dlouhodobé užívání Panadol jako analgetikum (maximálně 5 dnů) a antipyretikum (ne déle než 3 dny). O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.
Panadol šumivé tablety, návod k použití
Před použitím se tablety rozpustí ve sklenici vody. Můžete užívat maximálně 4 tablety denně. Rozpustný Panadol Předepisuje se hlavně při potížích s polykáním tablet a v pediatrické praxi.
Předávkovat
Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je to nutné okamžité odvolání za zdravotní péče, a to i v nepřítomnosti negativní příznaky, protože Možné opožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů jsou první známky poškození jater pozorovány při užívání více než 10 gramů léku. Užívání více než 5 gramů má toxický účinek u určité kategorie občanů s rizikovými faktory:
- pití nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství a s vysokou frekvencí;
- recepce , , , , drogy třezalka tečkovaná a další léky, které stimulují produkci jaterních enzymů;
- nedostatek glutathionu (s cystická fibróza , špatná výživa vyčerpání a hladovění).
Příznaky otravy:
- nevolnost;
- epigastrická bolest;
- bledá kůže;
- zvracení.
Na těžká otrava se může vyvinout akutní renální selhání , kóma , tubulární nekróza , .
Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (,), zavedení prekurzorů pro syntézu glutathion-methioninu a dárců skupiny SH. V případě vážného poškození jaterního systému se léčba provádí pod vedením specialistů z toxikologického centra.
Interakce
Riziko hepatotoxicity se zvyšuje s simultánní léčba induktory mikrozomálních jaterních enzymů a léky vykazující hepatotoxické účinky. Je zaznamenán mírný nebo mírný nárůst indikátoru protrombinový čas .
Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku se snižuje a eliminace se s léčbou zrychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurické léky . Biologická dostupnost Panadolu se při užívání snižuje Aktivní uhlí . Zaznamenává se pokles vylučování.
Analogy
Zápasy podle ATX kód 4. úroveň:
- paracetamol ;
- Passer ;
- Perfalgan ;
- Cefcon D .
Pro děti
Děti 6-9 let Lék je předepsán 3-4krát denně, 2 tablety. Výrobcem doporučený časový interval mezi dávkami jsou 4 hodiny. Maximum denní dávka– 1000 mg (2 tablety).
Děti 9-12 let Lék je předepsán až 4krát denně, 1 tableta. Můžete užít maximálně 4 tablety denně.
Panadol během těhotenství (a kojení)
Aktivní složka je schopna procházet placentární bariéra . Nebyly zaznamenány žádné negativní účinky Panadolu na plod, což v případě potřeby umožňuje použití léku během těhotenství.
Panadol při kojení
Léčivá látka se uvolňuje během laktace s mlékem v koncentraci 0,04-0,23 % z dávky paracetamolu podané matkou. Před léčbou se posuzuje nutnost užívání Panadolu a očekávané poškození plodu/dítěte. Provedené experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní vliv paracetamol.
Recenze na Panadol
Lék je dobře snášen a při dodržení léčebných podmínek doporučení dávkování zřídka způsobí negativní reakce. Převažují recenze pacientů a lékařů kladný charakter. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.
Panadol cena, kde koupit
Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenském řetězci a v Rusku zřídka přesahuje 100 rublů.
- Internetové lékárny v Rusku Rusko
- Internetové lékárny na Ukrajině Ukrajina
- Internetové lékárny v Kazachstánu Kazachstán
WER.RU
Dětská suspenze Panadol 120 mg/5 ml 100 ml
Dětské Panadol čípky (svíčky) 250 mg 10 ks.GlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]
GlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]
Panadol tablety 500 mg 12 ks.GlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]
Europharm * 4% sleva pomocí promo kódu medside11
Panadol dětské čípky 125 mg n10 Pharmaclear
Panadol baby suspenze pro děti 100 ml Pharmaclear
Panadol dětské čípky 250 mg 10 ks Pharmaclear
Panadol®
Mezinárodní nechráněný název
paracetamol
Léková forma
Tablety, potahované potažené filmem 500 mg
Sloučenina
Jedna tableta obsahuje
účinná látka - paracetamol 500 mg
Pomocné látky: kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob (rozpustný), povidon (K 25), sorban draselný, mastek, kyselina stearová, čištěná voda. Složení obalu filmu: hydroxypropylmethylcelulóza 15 CPS, triacetin.
Popis
Tablety potahované filmem bílý, ve tvaru kapsle, s plochými okraji, označený trojúhelníkovým logem na jedné straně a zářezem na druhé straně.
Farmakoterapeutická skupina
Analgetika. Jiná analgetika-antipyretika. anilidy. paracetamol
ATX kód N02BE01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinální trakt. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 30-60 minutách. Při podávání v terapeutických dávkách je poločas 1-4 hodiny. Rovnoměrně distribuován ve všech tělesných tekutinách. Vazba na plazmatické proteiny je variabilní, váže se 20 až 30 % léčiva akutní intoxikace. Při užívání v terapeutických dávkách se 90–100 % léku vyloučí močí během prvního dne. Hlavní množství paracetamolu se vylučuje po konjugaci v játrech, 5% - nezměněno.
Farmakodynamika
Paracetamol je analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v hypotalamu. Absence blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativní vliv na sliznici trávicího traktu. V tomto ohledu je použití paracetamolu zvláště vhodné u pacientů, u kterých je potlačení syntézy prostaglandinů v periferních tkáních nežádoucí, například pokud mají v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo u starších pacientů.
Indikace pro použití
- bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest po extrakci zubu nebo jiných stomatologických zákrocích, bolest kloubů a svalů, horečka a bolest po očkování, bolest v krku, bolestivá menstruace, bolesti v důsledku artrózy, snížení horečky.
Návod k použití a dávkování
Dospělí (včetně seniorů) a děti od 12 let: 500-1000 mg (1-2 tablety) každých 4-6 hodin podle potřeby. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny. Maximum denní dávka- 4000 mg (8 tablet).
Děti (6-11 let): 250-500 mg (½ - 1 tableta) každých 4-6 hodin podle potřeby. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny. Maximální denní dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte, rozdělená do jednotlivých dávek 10-15 mg/kg během 24 hodin. Jedna dávka lze užít ne více než 4krát během 24 hodin. Maximální doba užívání bez lékařského předpisu a lékařského dohledu je 3 dny.
Pokud příznaky přetrvávají, měli byste se poradit s lékařem.
Nepřekračujte uvedenou dávku.
Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Vedlejší účinek
Velmi zřídka (<1/10 000)
Anafylaxe, hypersenzitivní reakce včetně kožní vyrážky, angioedému, Stevens-Johnsonova syndromu
Trombocytopenie
Bronchospasmus u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jiná NSAID (Neužívejte přípravek, pokud byly dříve pozorovány dýchací potíže při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo nesteroidních protizánětlivých léků)
Jaterní dysfunkce
Pokud se vyskytnou výše uvedené nežádoucí účinky, stejně jako olupování kůže, tvorba vředů v ústech, potíže s dýcháním, otoky rtů, jazyka, hrdla a obličeje, modřiny, měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem, krvácení nebo jakákoli jiná nežádoucí reakce na lék.
Kontraindikace
Přecitlivělost na paracetamol nebo jakýkoli jiný
složku léku
Děti do 6 let
Drogové interakce
Droga při dlouhodobém užívání zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení; jednotlivé dávky nemají významný účinek.
speciální instrukce
Před užitím léku byste se měli poradit se svým lékařem:
Pacienti s chronickým onemocněním jater (současné onemocnění jater zvyšuje riziko poškození jater při užívání paracetamolu)
Pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin
Pacienti užívající warfarin nebo jiné léky na ředění krve
Pokud se bolest hlavy stane konstantní
Pacienti se stavy, které jsou doprovázeny poklesem hladiny glutathionu (například se závažnými infekcemi, jako je sepse), což může zvýšit riziko metabolické acidózy.
Příznaky metabolické acidózy zahrnují hluboké, rychlé nebo namáhavé dýchání, nevolnost, zvracení a ztrátu chuti k jídlu.
Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Riziko předávkování je pravděpodobnější u pacientů s necirhotickým alkoholickým onemocněním jater.
Těhotenství a kojení
Epidemiologické údaje o užívání paracetamolu během těhotenství nevykazují žádné negativní účinky při užívání v doporučených dávkách, přesto byste se před užíváním léku měli poradit se svým lékařem. Paracetamol prochází placentární bariérou a dostává se do mateřského mléka, ale v klinicky nevýznamném množství. Dostupné publikované údaje neobsahují kontraindikace pro užívání léku během kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Neexistují žádná omezení pro řízení auta nebo obsluhu strojů.
Předávkovat
Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 gramů nebo více paracetamolu. Užívání 5 gramů nebo více paracetamolu může způsobit poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:
Dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravky z třezalky nebo jinými léky stimulujícími jaterní enzymy;
Pravidelné zneužívání alkoholu;
Stavy provázené poklesem hladiny glutathionu (poruchy příjmu potravy, cystická fibróza, HIV infekce, hladovění, vyčerpání).
Příznaky Akutní otrava paracetamolem v prvních 24 hodinách zahrnuje nevolnost, zvracení, bolesti žaludku, pocení a bledou kůži. Poškození jater se zjišťuje 12-48 hodin po předávkování.
Může se objevit porucha metabolismu glukózy a metabolická acidóza. Při těžké otravě může selhání jater progredovat do encefalopatie, krvácení, hypoglykémie, mozkového edému a smrti. Akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou se může projevit jako silná bederní bolest, hematurie, proteinurie a může se vyvinout i bez závažného poškození jater. Rovněž byla zaznamenána srdeční arytmie a pankreatitida.
Léčba: V případě předávkování je nutná okamžitá lékařská pomoc. Pacient by měl být okamžitě převezen do nemocnice, i když se neobjeví žádné časné příznaky předávkování. Příznaky mohou být omezeny na nevolnost a zvracení nebo nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko poškození orgánů. Léčba aktivním uhlím se doporučuje v případech, kdy byla během 1 hodiny užita nadměrná dávka paracetamolu. Koncentrace paracetamolu v krevní plazmě by měla být stanovena nejdříve za 4 hodiny a i později po užití léku (dřívější stanovení koncentrace není spolehlivé).
Léčba N-acetylcysteinem může být provedena do 24 hodin po užití paracetamolu, maximálního účinku tohoto antidota však lze dosáhnout, pokud je použito do 8 hodin po podání. Účinnost antidota po této době prudce klesá. V případě potřeby se N-acetylcystein podává pacientovi intravenózně v doporučených dávkách. Při absenci zvracení lze jako alternativu použít perorální methionin, pokud není možné urgentně převézt pacienta do nemocnice.
Forma uvolnění a balení
6, 8 nebo 12 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1 (po 6 nebo 12 tabletách) nebo 8 (vždy 8 tablet) blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v papírové krabičce.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25ºC
Držte mimo dosah dětí!
Skladovatelnost
Nekonzumujte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky pro výdej z lékáren
Přes pult
Název a země výrobní organizace
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Irsko
Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Irská republika
Jméno a země držitele rozhodnutí o registraci
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Spojené království
Název a země balicí organizace
S.S. Europharm S.A., Rumunsko
2 Panselelor str, Brasov, hrabství Brasov, 500419, Rumunsko
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů ohledně kvality výrobků (produktů) na území Republiky Kazachstán
DĚTSKÝ PANADOL
Evidenční číslo:
P č. 011292/01Název obchodního patentu: DĚTSKÝ PANADOL
Mezinárodní nechráněný název:
paracetamolléková forma:
suspenze pro perorální podáníSloučenina. Každých 5 ml suspenze obsahuje: účinnou látku - paracetamol 120 mg; Neaktivní složky: Kyselina jablečná, Xanthamová guma, Hydrogenát glukózového sirupu (maltitol), Sorbitol, Kyselina citronová, Nipasept sodný, Jahodová příchuť, Azorubin, Voda.
Dětský Panadol neobsahuje cukr, alkohol a kyselinu acetylsalicylovou.
Popis:
Růžová viskózní kapalina s vůní jahod, obsahující krystaly.
Farmakoterapeutická skupina:
Analgetický nenarkotický lék.ATX kód: N02BE01.
Farmakologické vlastnosti:
Farmakodynamika.
Lék má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulaci. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Neovlivňuje stav gastrointestinální sliznice a metabolismus voda-sůl, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Farmakokinetika.
Absorpce je vysoká – Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 15 %. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 30-60 minutách. Distribuce paracetamolu v tělesných tekutinách je poměrně rovnoměrná.
Metabolizuje se primárně v játrech s tvorbou několika metabolitů. U novorozenců v prvních dvou dnech života a u dětí ve věku 3–10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol sulfát, u dětí ve věku 12 let a starších je to konjugovaný glukuronid. Část léčiva (přibližně 17 %) podléhá hydroxylaci za vzniku aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity paracetamolu blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu.
Poločas při užívání terapeutické dávky se pohybuje v rozmezí 2-3 hodin. Při užívání terapeutických dávek se 90–100 % podané dávky vyloučí močí během jednoho dne. Hlavní množství léčiva se uvolňuje po konjugaci v játrech. Ne více než 3 % podané dávky paracetamolu se nevyloučí v nezměněné podobě.
Indikace pro použití.
Používá se u dětí od 3 měsíců do 12 let jako:
- antipyretikum - ke snížení zvýšené tělesné teploty na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních onemocnění (plané neštovice, příušnice, spalničky, zarděnky, šarla atd.)
- analgetikum - při bolestech zubů, včetně prořezávání zubů, bolesti hlavy, uší, zánětu středního ucha a bolesti v krku.
U dětí ve věku 2-3 měsíců je možná jedna dávka ke snížení horečky po očkování. Pokud se teplota nesníží, měli byste se poradit s lékařem.
Kontraindikace:
- přecitlivělost na paracetamol nebo na kteroukoli další složku léčiva;
- těžká dysfunkce jater nebo ledvin;
- novorozenecké období;
Preventivní opatření:
Používejte opatrně v případě poruchy funkce jater (včetně Gilbertova syndromu), funkce ledvin, genetické nepřítomnosti enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, závažných onemocnění krve (těžká anémie, leukopenie, trombocytopenie). V takových případech byste se měli před užitím léku poradit se svým lékařem. Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Návod k použití a dávkování:
Droga se užívá perorálně.Obsah lahvičky je třeba před použitím dobře protřepat. Odměrná stříkačka umístěná uvnitř balení umožňuje správné a racionální dávkování léku.
Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.
Pro děti starší 3 měsíců je jednorázová dávka 15 mg/kg tělesné hmotnosti, 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg/kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby podávejte svému dítěti doporučenou dávku každé 4 až 6 hodin, ale ne více než 4 dávky za 24 hodin.
Ve všech ostatních případech se před užitím Panadolu pro děti musíte poradit s lékařem.
| Tělesná hmotnost (kg) | Stáří | Dávka | |||
| Jednou | Maximálně denně | ||||
| ml | mg | ml | mg | ||
| 4,5-6 | 2. měsíc života | Pouze na příkaz lékaře | |||
| 6-8 | 3 - 6 měsíců | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 měsíců | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 12 let | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2 - 3 roky | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 let | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 let | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 let | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Délka přijetí bez konzultace s lékařem:
- Pro snížení teploty - ne více než 3 dny.
- Pro úlevu od bolesti - ne více než 5 dní.
Vedlejší efekty:
V doporučených dávkách má paracetamol zřídka vedlejší účinky. Někdy je možná nevolnost, zvracení, bolest žaludku, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém). Vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie.
Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Předávkovat:
Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení a bledá kůže. Po 1-2 dnech se zjišťují známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V těžkých případech se rozvine jaterní selhání, encefalopatie a kóma. Při dlouhodobém užívání nad doporučenou dávku mohou být pozorovány hepatotoxické a nefrotoxické účinky (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).Léčba: Přestaňte lék užívat a okamžitě se poraďte s lékařem.
Doporučuje se výplach žaludku a užívání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Specifickým antidotem při otravě paracetamolem je acetylcystein.
V případě náhodného předávkování vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, i když se dítě cítí dobře.
Interakce s jinými léky:
Při užívání Dětského Panadolu spolu s barbituráty, difeninem, antikonvulziva, rifampicinem, butadionem se může zvýšit riziko hepatotoxicity.
Při současném užívání s chloramfenikolem (chloramfenikolem) se může zvýšit jeho toxicita. Antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinových derivátů může být zesílen dlouhodobým pravidelným užíváním paracetamolu, který zvyšuje riziko krvácení.
Speciální instrukce:
Dětem od 2 do 3 měsíců a předčasně narozeným dětem lze Dětský Panadol podávat pouze podle pokynů lékaře. Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a cukru v krvi informujte svého lékaře o užívání Panadolu pro děti.Formulář vydání:
Suspenze 120 mg/5 ml v lahvičkách z tmavého skla o objemu 100, 300 a 1000 ml. Lahvičky 100 a 300 ml spolu s odměrkou a návodem k použití jsou baleny v kartonové krabiciPodmínky skladování:
Při teplotách nepřesahujících 30° C. Chraňte před světlem. Chraňte před mrazem. Držte mimo dosah dětí.Datum minimální trvanlivosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult.Výrobce:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, vyráběný společností Glaxo Wellcome Production, Francie.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francie
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville Saint-Clair, Francie
Adresa zástupce: 119180 Moskva, nábřeží Yakimanskaya. 2 JSC GlaxoSmithKline Healthcare
Složení a forma uvolnění
1 potahovaná tableta obsahuje paracetamolum 500 mg; 12 ks v blistru, 1 blistr v krabičce.
1 rozpustná tableta - 500 mg; 2 ks v laminovaném pásku, 6 pásků v krabičce.
farmakologický účinek
farmakologický účinek- antipyretikum, analgetikum.Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje dráždivost centra termoregulace hypotalamu a zvyšuje přenos tepla.
Farmakodynamika
Má analgetické a antipyretické vlastnosti; ty se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakéhokoli původu.
Farmakokinetika
Rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plazmě dosahuje vrcholu po 30-60 minutách, poločas plazmy - 1-4 hodiny. Vylučuje se močí, hlavně ve formě esterů s kyselinou glukuronovou a sírovou; méně než 5 % se vyloučí v nezměněné podobě.
Indikace léku Panadol ®
Bolest mírné až střední intenzity (bolesti hlavy, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Horečný syndrom s nachlazením.
Kontraindikace
Přecitlivělost.
Vedlejší efekty
Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.
Interakce
Zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.
Návod k použití a dávkování
Uvnitř, Dospělí- 2 stoly každý. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 8 tablet), děti od 6 do 12 let- 1/2-1 tabulka. až 4x denně s odstupem mezi dávkami minimálně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tablety). Rozpustné tablety se před použitím rozpustí v 1/2 sklenice vody.
Předávkovat
Příznaky předávkování během prvních 24 hodin jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břišní oblasti. 12-48 hodin po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem jaterního selhání (encefalopatie, kóma, smrt). Při užívání 10 g a více (u dospělých) je možné poškození jater. Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se může vyvinout bez vážného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba spočívá v perorálním podání methioninu nebo intravenózním podání N-acetylcysteinu.
Preventivní opatření
Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které obsahují paracetamol, ani podávat dětem do 6 let. Opatrnosti je třeba při závažném poškození funkce jater nebo ledvin. Během léčby je nutné se vyvarovat pití alkoholu.
speciální instrukce
Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s necirhotickým alkoholickým onemocněním jater.
Podmínky skladování léku Panadol ®
Při teplotě nepřesahující 25 °C.Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Panadol ®
potahované tablety 500 mg - 5 let.
rozpustné tablety 500 mg - 4 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Synonyma nosologických skupin
| Rubrika MKN-10 | Synonyma nemocí podle MKN-10 |
|---|---|
| G43 Migréna | Bolest při migréně |
| Hemikranie | |
| Hemiplegická migréna | |
| Migréna | |
| Migréna | |
| Záchvat migrény | |
| Sériová bolest hlavy | |
| K13.7 Jiné a blíže neurčené léze sliznice dutiny ústní | Popálení ústní sliznice aspirinem |
| Bolest dásní při nošení zubní protézy | |
| Orální zánět | |
| Zánět ústní sliznice | |
| Zánět ústní sliznice po radiační terapii | |
| Zánět ústní sliznice po chemoterapii | |
| Zánět ústní sliznice | |
| Zánět sliznic dutiny ústní | |
| Zánětlivá onemocnění dutiny ústní | |
| Zánětlivý proces hltanu | |
| Onemocnění ústní sliznice | |
| Radioepitelitida | |
| Podráždění zubní protézou | |
| Podráždění ústní sliznice zubními protézami a rovnátky | |
| Ústní rány | |
| Vředy z nošení zubní protézy | |
| Poranění dutiny ústní a hrtanu | |
| Poranění sliznice dutiny ústní | |
| Trofická onemocnění ústní sliznice | |
| Trofická onemocnění ústní sliznice | |
| Erozivní a ulcerózní periodontální léze | |
| Erozivní a ulcerózní léze ústní sliznice | |
| Erozivní a ulcerózní periodontální léze | |
| Erozivní a ulcerózní léze ústní sliznice | |
| Eroze ústní sliznice | |
| M25.5 Bolest kloubů | Artralgie |
| Syndrom bolesti u osteoartrózy | |
| Syndrom bolesti u osteoartrózy | |
| Bolestivý syndrom u akutních zánětlivých onemocnění pohybového aparátu | |
| Bolest v kloubech | |
| Bolest kloubů | |
| Bolest kloubů při těžké fyzické aktivitě | |
| Bolestivé zánětlivé kloubní léze | |
| Bolestivé stavy kloubů | |
| Bolestivé traumatické kloubní léze | |
| Bolest ramene | |
| Bolest kloubů | |
| Bolest kloubů | |
| Bolest kloubů v důsledku zranění | |
| Muskuloskeletální bolest | |
| Bolest při osteoartróze | |
| Bolest způsobená kloubní patologií | |
| Bolest z revmatoidní artritidy | |
| Bolest u chronických degenerativních onemocnění kostí | |
| Bolest u chronických degenerativních onemocnění kloubů | |
| Osteoartikulární bolest | |
| Revma | |
| Revmatické bolesti | |
| Bolest kloubů | |
| Bolesti kloubů revmatického původu | |
| Syndrom bolesti kloubů | |
| Bolest kloubů | |
| M54.3 ischias | Ischias |
| Neuralgie sedacího nervu | |
| Zánět sedacího nervu | |
| M79.1 Myalgie | Bolestivý syndrom při onemocněních svalů a kloubů |
| Bolestivý syndrom u chronických zánětlivých onemocnění pohybového aparátu | |
| Bolest ve svalech | |
| Bolest svalů | |
| Bolest svalů při těžké fyzické aktivitě | |
| Bolestivé stavy pohybového aparátu | |
| Bolest v muskuloskeletálním systému | |
| Bolest svalů | |
| Bolest v klidu | |
| Bolest svalů | |
| Bolest svalů | |
| Muskuloskeletální bolest | |
| Myalgie | |
| Syndromy myofasciální bolesti | |
| Bolest svalů | |
| Bolest svalů v klidu | |
| Bolest svalů | |
| Svalové bolesti nerevmatického původu | |
| Bolesti svalů revmatického původu | |
| Akutní bolest svalů | |
| Revma | |
| Revmatické bolesti | |
| Myofasciální syndrom | |
| Fibromyalgie | |
| M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené | |
| Brachialgie | |
| Occipitální a interkostální neuralgie | |
| Neuralgie | |
| Neuralgická bolest | |
| Neuralgie | |
| Neuralgie mezižeberních nervů | |
| Neuralgie zadního tibiálního nervu | |
| Neuritida | |
| Traumatická neuritida | |
| Neuritida | |
| Neurologické bolestivé syndromy | |
| Neurologické kontraktury se křečemi | |
| Akutní neuritida | |
| Periferní neuritida | |
| Posttraumatická neuralgie | |
| Těžká neurogenní bolest | |
| Chronická neuritida | |
| Esenciální neuralgie | |
| N94.6 Dysmenorea, blíže neurčená | Algomenorea |
| Algomenorea | |
| Syndrom bolesti v důsledku křečí hladkého svalstva | |
| Bolestivý syndrom způsobený křečemi hladkého svalstva (renální a žlučová kolika, střevní křeče, dysmenorea) | |
| Syndrom bolesti v důsledku křečí hladkých svalů vnitřních orgánů | |
| Bolestivý syndrom způsobený křečemi hladkého svalstva vnitřních orgánů (renální a žlučová kolika, střevní křeče, dysmenorea) | |
| Bolest během menstruace | |
| Bolestivá, nepravidelná menstruace | |
| Bolest během menstruace | |
| Bolest během menstruace | |
| Dysalgomenorea | |
| Dysmenorea | |
| Dysmenorea (esenciální) (exfoliativní) | |
| Menstruační porucha | |
| Menstruační křeče | |
| Menstruace je bolestivá | |
| Metrorrhagie | |
| Menstruační nepravidelnosti | |
| Menstruační nepravidelnosti | |
| Primární dysalgomenorea | |
| Menstruační porucha závislá na prolaktinu | |
| Menstruační dysfunkce závislá na prolaktinu | |
| Menstruační porucha | |
| Křečovitá dysmenorea | |
| Funkční poruchy menstruačního cyklu | |
| Funkční poruchy menstruačního cyklu | |
| R50 Horečka neznámého původu | Maligní hypertermie |
| Maligní hypertermie | |
| R51 Bolest hlavy | Bolest hlavy |
| Bolest způsobená sinusitidou | |
| Bolest v zadní části hlavy | |
| Bolest hlavy | |
| Bolest hlavy vazomotorického původu | |
| Bolest hlavy vazomotorického původu | |
| Bolest hlavy s vazomotorickými poruchami | |
| Bolest hlavy | |
| Neurologická bolest hlavy | |
| Sériová bolest hlavy | |
| Cefalgie | |
| R52 Bolest, jinde nezařazená | Bolestivý syndrom kořenového původu |
| Bolestivý syndrom nízké a střední intenzity různého původu | |
| Bolestivý syndrom po ortopedické operaci | |
| Syndrom bolesti u povrchových patologických procesů | |
| Radikulární bolest způsobená spinální osteochondrózou | |
| Radikulární bolestivý syndrom | |
| Pleurální bolest | |
| Chronická bolest | |
| R52.2 Jiná přetrvávající bolest | Bolestivý syndrom nerevmatického původu |
| Bolestivý syndrom s vertebrogenními lézemi | |
| Bolestivý syndrom s neuralgií | |
| Bolestivý syndrom z popálenin | |
| Bolestivý syndrom je mírný nebo střední | |
| Neuropatická bolest | |
| Neuropatická bolest | |
| Peroperační bolest | |
| Střední až silná bolest | |
| Syndrom mírné nebo mírné bolesti | |
| Syndrom střední až silné bolesti | |
| Bolest ucha v důsledku zánětu středního ucha |
