1 recenzia
Ampulky s analgínom- nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID), derivát pyrazolónu, mechanizmus účinku sa prakticky nelíši od iných NSAID (neselektívne blokuje cyklooxygenázu a znižuje tvorbu prostaglandínov z kyselina arachidónová). Zabraňuje vedeniu bolestivých extra- a proprioceptívnych impulzov pozdĺž Gaullovho a Burdachova zväzku, zvyšuje prah excitability talamických centier citlivosti na bolesť a zvyšuje prenos tepla. Výrazná vlastnosť je mierny protizápalový účinok, má slabý vplyv na metabolizmus voda-soľ (Na+ a zadržiavanie vody) a sliznice gastrointestinálny trakt(Gastrointestinálny trakt). Má analgetikum, antipyretikum a niektoré spazmolytikum (vo vzťahu k hladkému svalstvu močového a žlčových ciest) akcia.Farmakokinetika
Po intramuskulárnom podaní sa rýchlo vstrebáva a dostáva sa do pečene, kde podlieha hydrolýze za vzniku aktívneho metabolitu 4-metylaminoantipyrínu (4-MAA) a demetyluje sa na druhý aktívny metabolit – 4-aminoantipyrín (4-AA), a je tiež biotransformované na neaktívne metabolity - 4- formylaminoantipyrín (4-FAA) a 4-acetylaminoantipyrín (4-AcAA). Nezmenený analgín sa nachádza v krvi v malých množstvách len po intravenóznom podaní. V krvi sa reverzibilne viaže na plazmatické proteíny (4-MAA o 58 %, 4-AA o 48 %). Efektívna koncentrácia súčtu metabolitov analgínu je 10 μg/ml. Toxický účinok sa prejavuje, keď koncentrácia metabolitov presiahne 20 μg/ml. Pri opakovanom podávaní liek jeho farmakokinetika sa nemení. Nedochádza k akumulácii lieku.
Celkový systémový klírens aktívnych metabolitov 4-MAA a 4-AA je (182,9 ± 15,1) ml/min a (55,2 ± 6,4) ml/min. Ich polčas (T½) je 2,5 – 3,0 hodiny a 6 – 8 hodín. Vylučuje sa vo forme metabolitov močom.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek sa pri dodržaní odporúčaného dávkovacieho režimu nepozoruje akumulácia nezmenenej účinnej látky. Zmeny farmakokinetiky u detí starších ako 3 roky, starších ľudí nad 70 rokov, ako aj počas tehotenstva neboli stanovené.
Indikácie na použitie
Analginv ampulkách používa sa na odstránenie febrilného syndrómu (infekčné a zápalové ochorenia, uštipnutie hmyzom - komáre, včely, gadfly a pod., potransfúzne komplikácie). Bolestivý syndróm (mierna až stredná závažnosť): vrát. neuralgia, myalgia, artralgia, biliárna kolika, črevná kolika, obličková kolika, úrazy, popáleniny, dekompresná choroba, herpes zoster, orchitída, radikulitída, myozitída, syndróm pooperačnej bolesti, bolesť hlavy, bolesť zubov algodismenorea atď.
Spôsob aplikácie:
Analgín v ampulkách podávať intramuskulárne alebo intravenózne (najmä pri silnej bolesti).
Dospelí - 250 - 500 mg 3 krát denne. Maximálna jednotlivá dávka je 1 g, denná dávka je 2 g.
Deti sú predpísané rýchlosťou 5-10 mg / kg 2-3 krát denne. Pre deti mladšie ako 1 rok sa liek podáva iba intramuskulárne, priebeh užívania nie je dlhší ako 3 dni.
Podaný roztok musí mať telesnú teplotu.
Dávky vyššie ako 1 g sa majú podávať intravenózne.
Na protišokovú terapiu je potrebné mať podmienky.
Väčšina spoločná príčina prudký pokles krvný tlak Rýchlosť injekcie je príliš vysoká, a preto sa má intravenózne podanie vykonávať pomaly (rýchlosťou nie väčšou ako 1 ml/min), pričom pacient leží, pod kontrolou krvného tlaku, srdcovej frekvencie a počtu dýchaní.
Vedľajšie účinky:
Z močového systému: zhoršená funkcia obličiek, oligúria, anúria, proteinúria, intersticiálna nefritída, farbenie moču na červeno.
Alergické reakcie: žihľavka (vrátane na spojovke a slizniciach nosohltanu), Quinckeho edém, v zriedkavých prípadoch - malígny exsudatívny erytém (Stevensov-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronchospastický syndróm, anafylaktický šok.
Z hematopoetických orgánov: agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia.
Iné: zníženie krvného tlaku.
Lokálne reakcie: pri intramuskulárnom podaní sú možné infiltráty v mieste vpichu.
Kontraindikácie
Analgín v injekciách kontraindikované u detí v prvých 3 mesiacoch života, s hmotnosťou do 5 kg, ochorenie obličiek (pyelonefritída, glomerulonefritída – vrátane anamnézy), precitlivenosť, potlačenie krvotvorby (agranulocytóza, cytostatická alebo infekčná neutropénia), hepatálna a/alebo zlyhanie obličiek, dedičná hemolytická anémia spojená s deficitom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, „aspirínová“ astma, anémia, leukopénia, tehotenstvo (najmä v prvom trimestri a posledných 6 týždňoch), laktácia.
Opatrne. Dlhodobé zneužívanie alkoholu. Intravenózne podanie pacienti so systolickým krvným tlakom pod 100 mm Hg. alebo pri obehovej nestabilite (napríklad na pozadí infarktu myokardu, viacnásobnej traumy, začínajúceho šoku).
Tehotenstvo:
Aplikácia Analgina počas tehotenstva je možné len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Liek sa má predpisovať v minimálnej účinnej dávke. Použitie analgínu v prvom trimestri tehotenstva a posledných 6 týždňov tehotenstva sa neodporúča.
Obdobie laktácie. Aktívne metabolity analgínu prechádzajú do materského mlieka. Ak je potrebné použiť analgín u žien počas laktácie, dieťa by malo byť odstavené od prsníka po celú dobu užívania lieku.
Interakcia s inými liekmi
Kvôli vysoká pravdepodobnosť vývoj farmaceutickej nekompatibility Analgin nemožno miešať s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke. Zvyšuje účinky etanolu; súčasné použitie s chlórpromazínom alebo inými derivátmi fenotiazínu môže viesť k rozvoju závažnej hypertermie. Počas liečby analgínom sa nemajú používať rádiokontrastné látky, náhrady koloidnej krvi a penicilín. Pri súčasnom podávaní cyklosporínu sa jeho koncentrácia v krvi znižuje. Analgin, ktorý vytláča perorálne hypoglykemické lieky, nepriame antikoagulanciá, glukokortikosteroidy a indometacín z ich spojenia s proteínom, zvyšuje ich aktivitu. Fenylbutazón, barbituráty a iné induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov pri súčasnom podávaní znižujú účinnosť metamizolu. Súbežné podávanie s inými nenarkotickými analgetikami, tricyklickými antidepresívami, antikoncepciou hormonálne činidlá a alopurinol môže viesť k zvýšenej toxicite. Sedatíva a anxiolytiká (trankvilizéry) zvyšujú analgetický účinok analgínu. Tiamazol a cytostatiká zvyšujú riziko vzniku leukopénie. Účinok zosilňujú kodeín, blokátory H2-histamínu a propranolol (spomaľuje inaktiváciu).
Predávkovanie
Príznaky predávkovania Analgín v injekciách: nevoľnosť, vracanie, gastralgia, oligúria, hypotermia, znížený krvný tlak, tachykardia, dýchavičnosť, tinitus, ospalosť, delírium, poruchy vedomia, akútna agranulocytóza, hemoragický syndróm akútne zlyhanie obličiek a/alebo pečene, kŕče, paralýza dýchacích svalov.
Liečba: vyvolanie zvracania, výplach žalúdka, soľné laxatíva, Aktívne uhlie; vykonávanie nútenej diurézy, hemodialýzy, s rozvojom konvulzívneho syndrómu - intravenózne podanie diazepamu a rýchlo pôsobiacich barbiturátov.
Podmienky skladovania:
Ampulky s analgínom sa má uchovávať na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Držte mimo dosahu detí.
Formulár na uvoľnenie:
Analgin - v ampulkách po 1 alebo 2 ml v balení č. 10, č. 10x1.
Zlúčenina:
1 ml Analgina obsahuje: metamizol sodný - 500 mg; pomocná látka - voda na injekciu.
Okrem toho:
Použitie v pediatrii. Použitie analgínu u detí v prvých 3 mesiacoch života sa neodporúča kvôli zvýšené riziko rozvoj renálnej dysfunkcie.
Dlhodobé užívanie analgín (viac ako 7 dní). Ak je potrebné pravidelne užívať analgín dlhšie ako 5 dní, je potrebné týždenne sledovať obraz periférnej krvi.
Akútna bolesť v bruchu. Použitie analgínu na úľavu sa neodporúča akútna bolesť v žalúdku, kým sa nezistí jeho príčina.
Použitie u osôb s patológiou kardiovaskulárneho systému. Je potrebné starostlivé sledovanie hemodynamiky, najmä u pacientov so systolickým tlakom pod 100 mm Hg, s anamnézou ochorenia obličiek (pyelonefritída a glomerulonefritída), ako aj u osôb so závislosťou od alkoholu.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie analgínu neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo iné mechanizmy počas obdobia užívania lieku.
Vylučovanie produktov biotransformácie analgínu močom môže spôsobiť červené sfarbenie moču, ktoré nemá č klinický význam a zmizne po vysadení lieku.
Agranulocytóza. V prípade neočakávaného zhoršenia Všeobecná podmienka pacienta počas liečby analgínom, prejavujúce sa zvýšenou teplotou, zápalom slizníc ústnej dutiny a hltana ( nekrotizujúca stomatitída, purulentno-nekrotické bolesti hrdla), nos (sinusitída), zvýšenie ESR, užívanie analgínu by sa malo okamžite ukončiť, pretože tieto príznaky môžu byť spojené s rozvojom agranulocytózy.
Analgetikum-antipyretikum. Je to derivát pyrazolónu. Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok, ktorého mechanizmus je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa sodná soľ metamizolu rýchlo hydrolyzuje tráviace šťavy s tvorbou aktívneho metabolitu 4-metyl-amino-antipyrínu, ktorý sa po vstrebaní metabolizuje na 4-formyl-amino-antipyrín a ďalšie metabolity. Po intravenóznom podaní sa sodná soľ metamizolu rýchlo stane nedostupnou na stanovenie.
Metamizolát sodný sa neviaže na plazmatické bielkoviny. Najväčšia časť dávky sa vylučuje močom vo forme metabolitov. Metabolity sa vylučujú do materského mlieka.
Indikácie
Bolestivý syndróm rôzneho pôvodu(renálna a biliárna kolika, neuralgia, myalgia; pri úrazoch, popáleninách, po operáciách; bolesti hlavy, zubov, menalgie). Horúčka pri infekčných a zápalových ochoreniach.
Kontraindikácie
Ťažká renálna a/alebo pečeňová dysfunkcia, nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, ochorenia krvi, zvýšená citlivosť na pyrazolónové deriváty.
Dávkovanie
Dospelým sa predpisuje 250 – 500 mg 2 – 3-krát denne perorálne alebo rektálne. Maximálna jednorazová dávka- 1 g, denný príspevok- 3 g jednorazové dávky pre deti vo veku 2-3 rokov sú 50-100 mg; 4-5 rokov - 100-200 mg; 6-7 rokov - 200 mg; 8-14 rokov - 250-300 mg; frekvencia podávania - 2-3 krát/deň.
IM alebo IV pomaly pre dospelých - 250-500 mg 2-3 krát denne. Maximálna jednorazová dávka- 1 g, denný príspevok- 2 g U detí sa užíva parenterálne v dávke 50-100 mg na 10 kg telesnej hmotnosti.
Vedľajšie účinky
Alergické reakcie: kožná vyrážka, Quinckeho edém; zriedkavo - anafylaktický šok.
Z hematopoetického systému: zriedkavo, pri dlhodobom používaní - leukopénia, agranulocytóza.
Lokálne reakcie: s intramuskulárnou injekciou - infiltráty v mieste vpichu.
Liekové interakcie
O súčasné použitie s analgetikami-antipyretikami, s NSAID je možné vzájomné zosilnenie toxických účinkov.
Pri súčasnom použití s induktormi mikrozomálnych pečeňových enzýmov sa účinnosť metamizolu sodného môže znížiť.
Pri súčasnom použití sa aktivita nepriamych antikoagulancií, perorálnych hypoglykemických liekov, kortikosteroidov a indometacínu zvyšuje v dôsledku ich vytesnenia zo spojenia s krvnými proteínmi pod vplyvom sodnej soli metamizolu.
Pri súčasnom použití s derivátmi fenotiazínu je možná ťažká hypertermia; s sedatíva anxiolytiká - zvyšuje sa analgetický účinok metamizolu sodného; s tricyklickými antidepresívami, perorálnymi kontraceptívami, alopurinolom - metabolizmus metamizolu sodného je narušený a jeho toxicita sa zvyšuje; s kofeínom - účinok metamizolu sodného sa zvyšuje; s cyklosporínom - koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme klesá.
Pri použití sodnej soli metamizolu v kombinácii s pitofenón hydrochloridom (má priamy myotropný účinok na hladké svaly vnútorné orgány a spôsobuje jeho relaxáciu) a pri fenpiveríniumbromide (m-anticholinergikum) dochádza k ich vzájomnému posilneniu farmakologické pôsobenie, čo je sprevádzané znížením bolesti, uvoľnením hladkého svalstva a znížením v zvýšená teplota telá.
špeciálne pokyny
Pri dlhodobom užívaní je potrebné sledovať periférny krvný obraz.
Metamizol sodný sa používa v kombinácii s pitofenónom a fenpiveríniumbromidom ako analgetikum s antispazmodickým účinkom.
Tehotenstvo a laktácia
Použitie v detstve
Používajte opatrne u detí v prvých 3 mesiacoch života.
Jednotlivé dávky pre deti vo veku 2-3 rokov sú 50-100 mg; 4-5 rokov - 100-200 mg; 6-7 rokov - 200 mg; 8-14 rokov - 250-300 mg; frekvencia podávania - 2-3 krát/deň.
Pri poruche funkcie obličiek
Kontraindikované v prípadoch závažnej dysfunkcie pečene.
Na dysfunkciu pečene
Kontraindikované v prípadoch ťažkého poškodenia obličiek.
V rade nesteroidných protizápalových liekov špeciálne miesto podávaný analgínu. Vďaka výraznému analgetickému účinku sa liek úspešne vyrovnáva s bolesťou rôzneho charakteru, môže znížiť telesnú teplotu a zastaviť zápalový proces. Liek podávaný intramuskulárne vykazuje najväčšiu účinnosť, samoliečba je však nebezpečná, ale pred podaním injekcií je stále potrebné prečítať si informácie z pokynov.
Opis zloženia lieku
Kvapalné analgetikum určené na injekciu je dostupné v ampulkách. Účinná látka liečivý roztok je syntetická látka metamizol sodný, ktorý injekčnému roztoku dodáva analgetické, antipyretické a slabé protizápalové vlastnosti.
Číra tekutina žltkastý odtieň balené v sklenených ampulkách, ktoré sú umiestnené v bunkách kartónové krabice. Jedna ampulka s objemom 1 ml alebo 2 ml obsahuje 500 mg alebo 1 000 mg účinnej látky plus 1 ml vody na injekciu. Balenie je určené na 10 ampuliek a obsahuje návod na použitie lieku.
Terapeutický účinok
- Vlastnosti farmakodynamiky
Mechanizmus účinku analgínu v injekčnom roztoku, ktorý je derivátom pyrazolónu, je podobný účinku mnohých nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Výsledkom je neselektívne blokovanie cyklooxygenázy, ako aj zníženie syntézy prostaglandínov a kyseliny arachidónovej. Tento proces zabraňuje šíreniu návalov bolesti nervových zakončení so zvýšením prahu vnímania bolesti a zvýšením prenosu tepla. Veľmi nízka protizápalová aktivita prispieva k zadržiavaniu sodíka a vody a má malý vplyv na stav sliznice tráviaceho traktu. Pre svoj spazmolytický účinok uvoľňuje kŕče hladkého svalstva žlčových a močové cesty na pozadí analgetického, ako aj antipyretického účinku.
- Farmakokinetické aspekty
Roztok účinnej látky po rýchlom vstrebaní končí v pečeni, kde sa pri procese hydrolýzy rozkladá na aktívne a neaktívne metabolity. Malé množstvo nezmenenej formy analgínu je zaregistrované v krvi, kde dochádza k reverzibilnej interakcii s plazmatickými proteínmi intramuskulárne podávanej látky. Pre účinná akcia celková koncentrácia metabolitov analgínu by nemala prekročiť 10 mcg/ml. Ak koncentrácia presiahne 20 mcg/ml, existuje riziko intoxikácie, opakované podávanie lieku nemení jeho farmakokinetiku.
Dôležité: keďže k vylučovaniu metabolitov dochádza v moči, v prípade poruchy funkcie obličiek a pečene je potrebné dodržiavať odporúčané dávkovanie, aby sa zabránilo akumulácii lieku. Injekcia lieku poskytuje rýchlejší nástup účinku ako liečba tabletami.
Kedy je liek predpísaný?
Analgetikum sa používa prísne na lekársky predpis a tiež pod jeho dohľadom, podľa informácií z pokynov. Hlavným cieľom liečby je zmierniť bolesť a poskytnúť antipyretický účinok. Injekcie sú predpísané na zmiernenie nasledujúcich bolestivých príznakov:
- mierna alebo stredná bolesť spojená s bolesťou hlavy, bolesťou zubov, neuralgiou, kolikou (obličková, črevná, žlčová);
- intramuskulárne injekcie sú nevyhnutné pri zraneniach, popáleninách, dekompresnej chorobe a pooperačných stavoch syndróm bolesti;
- injekcie sú účinné pri zmierňovaní syndrómu horúčky spôsobeného uštipnutím hmyzom;
- liek zmierňuje stav a znižuje telesnú teplotu sprevádzajúcu infekcie, zápalové ochorenia a prechladnutie;
- injekcie sú potrebné pri radikulitíde, artróze, reumatoidná artritída, prejavy osteochondrózy.
Poznámka: tablety alebo injekcie analgínu, ktorý patrí do radu nešpecifických protizápalových liekov, zmierňujú bolesť len krátkodobo. Recepcia denná dávka treba starostlivo vypočítať, aby sa neprekročila maximálna hranica, pretože liek má značný počet negatívnych účinkov.
V akých dávkach sa liek používa?
Analginový roztok v ampulkách sa predpisuje intravenózne pri bolestiach extrémnej závažnosti, keď je potrebné čo najrýchlejšie zmierniť syndróm. Pod vplyvom lieku je centrum bolesti v mozgu blokované s paralelným účinkom na lézie zápalový proces. Zníženie prítoku prostaglandínov vedie k odstráneniu opuchov a začervenania kože.
Pri výbere účinnej dávky na injekciu pokyny naznačujú, že je potrebné vziať do úvahy intenzitu bolesť, úroveň príznakov horúčky, skutočnosť individuálnej citlivosti na liek. Uprednostňujú sa minimálne dávky, ktoré poskytujú úľavu od bolesti a príznakov horúčky. Podľa pokynov sa dávka roztoku, ktorý môže znížiť horúčku u detí, vypočítava s prihliadnutím na hmotnosť a vek dieťaťa.
| Vekový rozsah | Indikátory jednej dávky |
|---|---|
| Od troch mesiacov do 11 mesiacov s dieťaťom s hmotnosťou 5-8 kg | Analgin - 0,1-0,2 ml. Metamizol sodný - 50-100 mg. Spôsob podania: intramuskulárne |
| Od jedného do 3 rokov s telesnou hmotnosťou 9-15 kg | Analgin - 0,2-0,5 ml. Metamizol sodný - 100-250 mg |
| Od 4 do 6 rokov s hmotnosťou 16-23 kg | Analgin - 0,3-0,8 ml. Metamizol sodný - 150-400 mg |
| Od 7 do 9 rokov s telesnou hmotnosťou 24-30 kg u dieťaťa | Analgin - 0,4-1 ml Metamizol sodný - 200-500 mg |
| Od 10 do 12 rokov s rozsahom hmotnosti 31-45 kg | Analgín - 0,5-1 ml. Metamizol sodný - 250-500 mg |
| 13-14 rokov s telesnou hmotnosťou 46-53 kg | Analgin - 0,8-1,8 ml. Metamizol sodný - 400-900 mg |
Objasnenie: deťom starším ako 15 rokov, ako aj dospelým s telesnou hmotnosťou vyššou ako 53 kg sa predpisuje injekčná metóda liečby, 1-2 ml na možné zvýšenie jedna dávka je do 5 ml a denná dávka do maximálne 10 ml. U starších ľudí sa dávka metamizolu znižuje z dôvodu pomalého vylučovania metabolitov, najmä pri dlhodobej liečbe.
Vlastnosti zavádzania a bezpečnostných opatrení
- Zvyčajne na zmiernenie príznakov bolesti a zápalu postačuje užívanie lieku v tabletách. Pri intramuskulárnych alebo intravenóznych injekciách je možné urýchliť účinok úľavy, treba však počítať so zvýšeným rizikom anafylaktickej reakcie.
- Pred podaním liečebného roztoku ho treba zahriať tak, aby jeho teplota zodpovedala telesnej teplote. Výber treba dôkladne zvážiť intravenózne injekcie, po nich sa zvyšuje pravdepodobnosť prudkého poklesu krvného tlaku.
- Na riedenie injekčného roztoku môžete použiť glukózu (5% roztok), fyziologické a Ringerov laktátové roztoky, berúc do úvahy okamžité použitie vzhľadom na ich obmedzenú stabilitu. Roztok Analginu je nekompatibilný s inými liekmi, najmä v tej istej nádobe.
- Pri výbere možnosti dlhodobej liečby injekciami alebo podávaním maximálnej prípustnej dávky je potrebné pravidelné sledovanie ukazovateľov krvného zloženia. Injekcie sa podávajú v ľahu pod prísnym lekárskym dohľadom.
- Na minimalizáciu prudkého poklesu krvného tlaku, ako aj na rýchle zastavenie liečebného procesu sa intravenózna injekcia analgínu vykonáva veľmi pomalým tempom (rýchlosť 1 ml/min). Je potrebné monitorovať činnosť srdca a frekvenciu dýchania.
Pre koho je liek kontraindikovaný
Intramuskulárne injekcie metamizolu nie sú predpísané deťom mladším ako 3 mesiace s telesnou hmotnosťou do 5 kg od 3 do 11 mesiacov, intravenózne injekcie sú zakázané. Pre ťažké obličkové patológie ako aj problémy s pečeňou, zvýšená reakcia na účinná látka alebo pyrazolónových derivátov je podávanie analgínového roztoku kontraindikované. Pokyny na použitie analgínu v injekciách naznačujú, že choroby krvi, nevynímajúc dedičné hemolytická anémia, problémy s krvotvorbou po liečbe cytostatikami, ďalej myasthenia gravis, neuritída optický nerv sa považujú za opodstatnený dôvod na odmietnutie predpisovania lieku.
Je dôležité si uvedomiť, že počas tehotenstva, najmä na začiatku (1. trimester) a pred pôrodom (6 týždňov), sa neodporúča užívať akúkoľvek formu liekov. Aj minimálna dávka lieku hrozí vnútromaternicový plod alebo dojčaťu počas dojčenie rôzne genetické poruchy. IN materské mlieko detegujú sa stopy aktívnych metabolitov analgínu, preto v prípade potreby aj minimálne dávky, budete musieť prestať dojčiť počas liečby liekom.
Hrozba vedľajších účinkov
Napriek tomu, že analgínové tablety majú nízku cenu a liek podávaný intramuskulárne pomáha pomerne rýchlo, je potrebné vziať do úvahy skutočnosť nežiaducich účinkov vedľajšie účinky z liečenia. Ako varuje návod, pri predávkovaní liekom sa môže objaviť tinitus, ospalosť a zmätenosť, problémy s dýchaním, až zastavenie. Ľudské telo môže reagovať s nasledujúcimi nežiaducimi reakciami:
- choroby krvi a lymfatický systém, rozvoj aplastickej anémie s hrozbou smrti;
- výrazné poruchy vo fungovaní vylučovacích orgánov so zmenou farby moču na červenú;
- zníženie krvného tlaku na kritickú úroveň;
- rozvoj alergické reakcie bronchospazmus, dokonca anafylaktický šok;
- výskyt infiltrácie v mieste vpichu, problémy s kožou a podkožným tkanivom.
Je dôležité vedieť, že v prípade predávkovania liekom by ste mali vyvolať zvracanie, vypiť preháňadlo (fyziologický roztok), opláchnuť žalúdok a užiť sorbenty. V obzvlášť závažných prípadoch, konvulzívny syndróm, liečba sa vykonáva pomocou intravenóznych injekcií diazepamu, ako aj rýchlo pôsobiacich barbiturátov.
Interakcie s liekmi
Pokyny varujú, že analgín predpísaný v injekciách vykazuje vysokú farmaceutickú inkompatibilitu s mnohými dávkové formy. Metamizol sodný je nebezpečný v kombinácii s nasledujúcimi liekmi:
- iné nenarkotické analgetiká – vzájomné zvýšenie toxicity;
- antidepresíva (tricyklické), alopurinol, antikoncepčné prostriedky;
- pri kombinácii s alkoholické nápoje liek zvyšuje jeho účinok;
- užívanie barbiturátov a fenylbutazónu poškodzuje účinok analgínu;
- metamizol, súčasne predpísaný s cyklosporínom, znižuje jeho koncentráciu v krvi;
- kombinácia s hypoglykemickými liekmi, antikoagulanciami, kortikosteroidmi zvyšuje ich účinok;
- pri súčasnom použití s trankvilizérmi a sedatívami sa zvyšuje analgetická odpoveď analgínu.
Ak máte bolesti akejkoľvek intenzity, nemali by ste okamžite hľadať tablety alebo ampulky analgínu v lekárničke. Mali by ste navštíviť špecialistu, aby určil príčinu bolesti a dostal adekvátnu liečbu. Napriek širokej dostupnosti akejkoľvek formy lieku a jeho rýchlemu účinku je potrebné vziať do úvahy zoznam obmedzení liečby metamizolom sodným. Okrem toho môže byť príčinou bolesti hlavy zvýšenie krvného tlaku, ale v tomto prípade je analgín bezmocný a zhoršenie situácie je nevyhnutné.
