Nazik - oficiální návod k použití. Použití během těhotenství a kojení. Léky s podobnými účinky

Nazik ve formě spreje by se podle pokynů měl používat v přítomnosti onemocnění nachlazení, virového a jiného původu, pokud se vyskytují s prvky rýmy. Lék dokonale zmírňuje otoky sliznic, normalizuje dýchání kvůli kombinované složení. Úspěšně se používá v pediatrii, k léčbě rýmy a ucpaného nosu, u dětí všech věkových kategorií.

Kapky s podobným účinkem a názvem nejsou dostupné, pouze sprej pro místní použití. Skládá se z různých složek, které poskytují komplexní dopad na existující problém.

Podívejme se blíže na součásti nástroje:

farmakologický účinek

Lék ve formě spreje působí na lidské tělo následovně:

Pomáhá snižovat otoky nosní sliznice.
Snižuje množství uvolňovaného sekretu.
Zlepšuje dýchací funkce uvolněním nosních cest od hlenu.

Sprej má komplexní účinek, díky kterému může být použit při léčbě otolaryngologických a alergických onemocnění. Vytvořeno pro místní použití, je často předepisován dětem k léčbě virových onemocnění a nachlazení.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po proniknutí do nosních cest při postřiku začne lék okamžitě působit. Vede k vazokonstrikci a normalizuje proces separace sekrece. Jako výsledek:

dýchání osoby se stává normálním;
hojná sekrece se zastaví;
pocit pálení a dusna zmizí;
nosnost hlasu odchází.

Pozornost! Akce lék trvá 10 hodin. Přesto se doporučuje používat několikrát během dne (asi 2-3).

Po vyčištění nosních cest od nahromaděných krust je vhodné stříkat lék.

Indikace pro použití

Ve většině případů prostředky místní akce nejsou předepisovány jako léčba základní příčiny onemocnění. Působí jako léky, které pomáhají normalizovat pohodu člověka, protože snižují intenzitu nepříjemných příznaků, částečně nebo úplně odstraňují projevy nemoci.

Nosní spreje se předepisují při dýchacích problémech. Indikace pro použití drogy Nazik jsou:

Alergická rýma (bez ohledu na typ alergenu).
Vasomotorická rýma (používaná k úlevě od záchvatu).
Onemocnění otolaryngologického spektra včetně zánětů středního ucha.
Virové infekce (nachlazení a jiné infekce doprovázené hojnou sekrecí z nosu).
Sprej lze předepsat i pacientovi, který nedávno prodělal operaci. V tomto případě se používá k usnadnění mělkého dýchání.
Často je lék předepisován jako součást vyšetření, která vyžadují přístup ke tkáni přes nosní průchody.

Návod k použití léku

Sprej se stříká do nosu, ale nejprve je třeba provést následující postupy:

Důkladně vyfoukejte nos nebo vyčistěte průchody nahromaděných krust;
opláchněte sliznici fyziologickým roztokem;
Nastříkejte lék.

Použití během těhotenství a kojení

Nazik není v tuto chvíli zakázáno používat. Lék neobsahuje škodlivé nebo toxické látky, které mohou poškodit tělo těhotné ženy nebo jejího dítěte. Látky obsažené ve složení vstupují do celkového krevního oběhu v omezeném množství a nemají vážný vliv na kvalitativní a kvantitativní ukazatele mléka, což znamená, že je mohou používat kojící ženy.

Použití v dětství

V pediatrii nebo pro děti je Nazik předepsán z několika důvodů:

Úspěšně pomáhá eliminovat nepříjemné příznaky akutních respiračních infekcí nebo akutních respiračních virových infekcí.
Usnadňuje to dýchání nosem.
Nemá žádné závažné kontraindikace ani vedlejší účinky.

Dětem jsou předepisovány léky ve sníženém dávkování, což pomáhá zmírnit zdravotní problémy a vyhnout se známkám předávkování.

Ve stáří

Stáří se nepovažuje za kontraindikaci užívání léku, ale je vhodné, aby jej předepsal otolaryngolog nebo terapeut. To pomůže výrazně zvýšit účinnost terapie a snížit stávající rizika.

Průměrná doba užívání kurzu nepřesahuje 5 dní.

Důsledky nedodržení dávkování

Pokud se nazik používá pro dlouhá dobačas v vysoké dávkování, pak riziko rozvoje různé problémy se zdravím:

úroveň člověka se zvyšuje krevní tlak krev a indikátor je trvale vysoký;
existují silné bolesti hlavy, záchvaty nevolnosti a zvracení a bolesti žaludku;
srdeční rytmus je narušen, objevuje se tachykardie a objevují se křeče;
objeví se horečka, známky deprese jsou znepokojivé nervový systém.

V závažných případech může předávkování vést k komatózní stav Zatímco tělesná teplota osoby klesá, začíná bradykardie, zastavuje se dýchání a rozvíjí se šokový stav, blízko smrti.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Při užívání léku jsou často pozorovány následující nežádoucí účinky:

Zvýšené hladiny krevního tlaku.
Lokální alergické reakce.
Poruchy srdečního rytmu.
Vzhled „mouch“ před očima.
Nevolnost, zvracení, popř individuální nesnášenlivost komponenty.

Mezi kontraindikacemi v pokynech jsou následující nemoci/stavy:

výrazné známky aterosklerózy, problémy s hladinou krevního tlaku, tachykardie;
suchá rýma, přítomnost trofické změny sliznice, některé chirurgické zákroky na mozkových blan;
hypertyreóza, glaukom a další vážná onemocnění vitální důležitých orgánů a systémy;
Jednou z kontraindikací je dětství - lék se nepoužívá k léčbě dětí do 2 let.

speciální instrukce

Nazik je předepisován s opatrností pacientům s diabetes mellitus a také feochromocytom.

Interakce s jinými léky

Použití spreje byste neměli kombinovat s užíváním léků, které zvyšují krevní tlak. Nazik se také špatně kombinuje s depresivními látkami.

Podmínky skladování a prodeje

Sprej můžete zakoupit u vašeho nejbližšího LÉKÁRNA, nebude lékárník k nákupu vyžadovat od lékaře recept ani jiné doklady.

Lék by měl být skladován podle určitých pravidel:

Uchovávejte lahvičku na chladném místě.
Daleko od dětí a domácích zvířat.
Vyhněte se horku a přímému slunečnímu záření.

Datum expirace léku

Pokud jsou dodržena všechna pravidla skladování, lék nezmění své vlastnosti po dobu 3 let. Pokud byl sprej již použit, jeho trvanlivost se zkracuje na 12 měsíců.

Nazik- kombinovaný nosní přípravek, který se skládá z xylometazolinu a dexapanthenolu. Xylometazolin patří do skupiny α-adrenergních sympatomimetik. Jako derivát imidazolu způsobuje Nazik zúžení cév nosní dutiny, snižuje otoky a usnadňuje průchod sekretu. Klinický účinek po použití Naziku se rozvíjí během 5-10 minut. Dexapanthenol je alkoholický, biologicky aktivní derivát kyseliny pantotenové. Kyselina pantotenová jako vitamin se jako enzym podílí na biosyntéze proteinových protilátek a rozvoji tkáňové imunitní odpovědi. Dexpanthenol tak podporuje regeneraci epitelu nosní sliznice a jeho hojení.

Indikace pro použití

Nazik používá se k usnadnění dýchání nosem při zánětlivém, pooperačním nebo vazomotorickém otoku nosní sliznice (rýma). Nazik podporuje hojení poškozených sliznic nosních cest a kůže v oblasti nosu.

Způsob aplikace

Nazik sprej intranazálně během mělké inhalace. Při stříkání musí být lahvička s lékem ve svislé poloze. Dětem starším 6 let a dospělým se předepisuje nejvýše 1 vstřik do každé nosní dírky 3krát denně. O délce trvání kurzu byste se měli poradit se svým lékařem léčba nazikem u dětí. Dospělým je Nazik předepisován po dobu ne delší než 1 týden, protože dlouhodobé užívání drogy nebylo studováno.

Vedlejší efekty

Nazik ukazuje vedlejší efekty v méně než 1‰ případech. Byla zaznamenána únava bolest hlavy, nespavost, palpitace, tachykardie, zvýšený krevní tlak, suchost nebo podráždění nosní sliznice, zvýšené příznaky překrvení. Intolerance Nazik byl pozorován méně často než 1/10 tisíc případů.

Kontraindikace

Nazik Kontraindikováno při nesnášenlivosti složek spreje, u dětí do 6 let, při suché rýmě, v těhotenství a při kojení.

Těhotenství

Vedlejší efekty Nasika během těhotenství a laktace nebyly studovány. Během tohoto období byste se měli zdržet užívání drogy.

Interakce s jinými léky

Xylometazolin, zahrnutý v složení Nazik, na souběžné podávání s inhibitory MAO (tranylcypromin) nebo tricyklickými antidepresivy, může způsobit hypertenzní syndrom.

Předávkovat

Akutní Předávkování nazikem projevuje se zvracením, cyanózou, tachykardií, arytmií, křečemi, poruchou vědomí, kardiovaskulární selhání, plicní otok. První pomoc spočívá ve výplachu žaludku a podání enterosorbentů (aktivní uhlí), poté symptomatická terapie ve zdravotnickém zařízení.
Časté nebo dlouhodobé aplikace naziku může způsobit suchou nosní sliznici a rozvoj reaktivních rinitida vyvolaná léky s tvorbou strupů a nevratných změn.

Formulář vydání

V kartonovém balení je 1 lahvička o obsahu 10 ml.

Podmínky skladování

Nazik uloženo na pokojová teplota, mimo dosah a dohled dětí.

Sloučenina

Xylometazolin hydrochlorid 1 mg, dexapanthenol 50 mg - účinné látky v 1 g roztoku.
Dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, roztok benzalkoniumchloridu, čištěná voda - pomocné látky.

dodatečně

Předepisujte opatrně a pouze po konzultaci s lékařem. Nazik pacientů s glaukomem, koronární onemocnění srdeční onemocnění, hypertenze, feochromocytom, toxická tyreoiditida, diabetes mellitus.
Měli byste se zdržet řízení vozidel při použití Nazik, od jeho vlivu na nervové a kardiovaskulární systém není vyloučeno.

Hlavní nastavení

Název:	NAZIK
ATX kód:	R01AB06 -

INSTRUKCE
Podle lékařské použití lék

Evidenční číslo:

LP-000985-230315

Obchodní název léku:

Nazik®

Mezinárodní nechráněný nebo generický název

Xylometazolin + Dexpanthenol

léková forma:

dávkovaný nosní sprej

Sloučenina:

10 g drogy obsahuje:
Účinné látky:
xylometazolin hydrochlorid 10,00 mg
dexpanthenol 500,00 mg
Pomocné látky:
benzalkoniumchlorid
(jako 50% roztok) 4,00 mg
dihydrogenfosforečnan draselný 85,3 mg
dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 2,70 mg
čištěná voda 9398,0 mg

Popis

Průhledná, bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Alfa adrenergní agonista

CodeATX: R01AA07

Farmakologické vlastnosti

Rinologický lék, kombinace alfa sympatomimetika a vitaminu, je určen k lokální aplikaci na nosní sliznici.

Farmakodynamika

Xylometazolin hydrochlorid- derivát imidazolu, je alfa-adrenergní stimulant, stahuje krevní cévy nosní sliznice, odstraňuje otoky a hyperémii sliznice.
Usnadňuje dýchání nosem při rýmě.
Účinek léku se obvykle dostavuje 5-10 minut po aplikaci a trvá několik hodin.
Dexpanthenol je vitamín B a je derivátem kyseliny pantotenové.
Dexpanthenol se v těle přeměňuje na kyselina pantothenová, který je nedílná součást koenzym A a podílí se na procesech acetylace, sacharidů a metabolismus tuků, při syntéze acetylcholinu, kortikosteroidů, porfyrinů; stimuluje regeneraci kůže a sliznic, normalizuje buněčný metabolismus, urychluje mitózu a zvyšuje pevnost kolagenových vláken.
Působí regeneračně, metabolicky a mírně protizánětlivě.
V pokusu na zvířatech (u potkanů s nedostatkem dexpanthenolu) byl zjištěn efektivní dopad dexpanthenol na kožní trofismus. Při zevním použití je dexpanthenol/panthenol schopen uspokojit zvýšenou potřebu kyseliny pantotenové v případě poškození kůže nebo sliznic.

Farmakokinetika

Xylometazolin hydrochlorid na lokální aplikace se prakticky neabsorbují, plazmatické koncentrace jsou tak nízké, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.
Dexpanenol se při místní aplikaci rychle vstřebává kůží a přeměňuje se na kyselinu pantotenovou a váže se na plazmatické proteiny (hlavně beta-globulin a albumin). Jeho koncentrace v krvi je 0,5-1 mg / l, v krevním séru - 100 μg / l. Kyselina pantotenová se v těle nemetabolizuje (kromě zahrnutí do Co-A) a je vylučována v nezměněné podobě.

Indikace pro použití

Pikantní alergická rýma, vazomotorická rýma, akutní respirační infekce s příznaky rýmy, sinusitida, senná rýma; zánět středního ucha(ke snížení otoku sliznice nosohltanu).
Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech a obnovení zhoršeného nazálního dýchání po chirurgické zákroky v nosní dutině.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, arteriální hypertenze tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, chirurgické zákroky na mozkových plenách (anamnéza).
Suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca).
Dětství do 6 let.
Pouze po důkladném posouzení poměru přínos/riziko lze lék použít:

pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO) nebo jiné léky, zvýšení krevního tlaku;
pacienti s feochromocytomem;
pacienti s metabolickými poruchami (například hypertyreóza, diabetes).

Použití během těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o reprodukční toxicitě léku, jeho použití během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Návod k použití a dávkování

Intranazálně.
Pro dospělé a děti od 6 let.
Při použití lahvičky s pumpičkovým dávkovačem balená samostatně.
Vyjměte dávkovač s pumpičkou z obalu. Odzátkujte lahvičku s lékem, našroubujte dávkovací zařízení na hrdlo lahvičky a sejměte ochranné víčko. Láhev je připravena k použití.

Před prvním použitím spreje několikrát stiskněte dávkovač, dokud se neobjeví rovnoměrný sprej.

Při použití lahvičky s vestavěným pumpičkovým dávkovačem odstraňte ochranný uzávěr z vestavěného pumpičkového dávkovače. Láhev je připravena k použití.

Před prvním použitím spreje několikrát stiskněte vestavěný dávkovač, dokud se neobjeví rovnoměrný sprej.

Při použití spreje musí být lahvička udržována ve svislé poloze.

Během injekce se musíte lehce nadechnout nosem. Jeden vstřik do každého nosního průchodu 3-4krát denně.
Délka terapie je 3-5 dní.

Vedlejší účinek

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina.
Velmi vzácné: dočasné, mírné podráždění (pálení nebo suchost nosní sliznice), zvláště u pacientů s přecitlivělost.
Velmi vzácně nebo ojediněle: zvýšený otok nosní sliznice.

S častým a/nebo dlouhodobé užívání nebo při použití velkých dávek xylometazolin hydrochlorid Může se objevit pálení a parestézie nosní sliznice, rozvoj reaktivního edému s rhinitis medicamentosa. Tento účinek se může objevit již 5 dnů od zahájení léčby a při dlouhodobém užívání vést k rozvoji trvalé poškození sliznice s tvorbou strupů (rhinitis sicca).

Porucha nervového systému.
Vzácně nebo velmi vzácně: bolest hlavy, zvracení, nespavost nebo únava, rozmazané vidění; deprese (při dlouhodobém užívání při vysoké dávky).

Poruchy kardiovaskulárního systému:
Vzácně: palpitace, tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Velmi vzácné: mohou se objevit alergické reakce.

Předávkovat

V případech předávkování nebo náhodného předávkování ústní podání může vzniknout následující příznaky: mydriáza, nevolnost, zvracení, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, srdeční arytmie, cévní nedostatečnost, zástava srdce, hypertenze, plicní edém, respirační dysfunkce, duševní poruchy.

Pacienti mohou také pociťovat příznaky deprese centrálního nervového systému, včetně ospalosti, snížení tělesné teploty, bradykardie, hypotenze šokového typu, zástavy dechu a kómatu.

Léčba.
aplikace aktivní uhlí, výplach žaludku, kyslíková ventilace. Snížit krevní tlak Předepisuje se 5 mg fentolaminu fyziologický roztok pomalu intravenózní podání nebo fentolamin 100 mg orálně. Vasokonstrikční léky kontraindikováno. V případě potřeby se používají antipyretika a antikonvulziva.

Interakce s jinými léky

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy, jako je tranylcypromin nebo tricyklické antioxidanty, může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku účinků těchto léků na kardiovaskulární systém.

speciální instrukce

Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody. Neměl by se používat déle než 7 dní.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Při dlouhodobém používání nebo při použití v velké dávky Systémové reakce léku nelze vyloučit, včetně účinků na kardiovaskulární systém a centrální nervový systém. V takových případech může být snížena schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Formulář vydání

Nosní sprej v dávce 0,1 mg + 5 mg/dávka.
Láhev s pumpičkou, balená samostatně.
10 ml (nejméně 100 dávek) v lahvičce z hnědého skla, uzavřené polypropylenovým šroubovacím uzávěrem.
Čerpací dávkovací zařízení s ochranným uzávěrem z polypropylenu je jednotlivě baleno. 1 lahvička a 1 dávkovač s pumpičkou spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Láhev s vestavěným dávkovačem pumpičky.
10 ml (nejméně 100 dávek) v lahvičce z hnědého skla s vestavěným dávkovačem pumpičky a ochranným uzávěrem z polypropylenu.
1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25°C.

Datum minimální trvanlivosti

3 roky.
Po otevření -12 týdnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren

Přes pult.

Jméno a adresa výrobce

Klosterfrau Berlin GmbH,
Motzener Strasse 41 D-
12277 Berlín, Německo Klosterfrau Berlin GmbH

Země původu

Německo

Skupina produktů

Dýchací systém

Kombinovaný nosní přípravek

Uvolňovací formuláře

V kartonovém balení je 1 lahvička o obsahu 10 ml. lahvička 10ml

Popis lékové formy

sprej ve spreji pro nosní použití

farmakologický účinek

Nazik je kombinovaný nosní lék, který se skládá z xylometazolinu a dexapanthenolu. Xylometazolin patří do skupiny alfa-adrenergních sympatomimetik. Jako derivát imidazolu způsobuje Nazik zúžení cév nosní dutiny, snižuje otoky a usnadňuje průchod sekretu. Klinický účinek po použití Naziku se rozvíjí během 5-10 minut. Dexapanthenol je alkoholický, biologicky aktivní derivát kyseliny pantotenové. Kyselina pantotenová jako vitamin se jako enzym podílí na biosyntéze proteinových protilátek a rozvoji tkáňové imunitní odpovědi. Dexpanthenol tak podporuje regeneraci epitelu nosní sliznice a jeho hojení.

Zvláštní podmínky

S opatrností a pouze po konzultaci s lékařem je Nazik předepisován pacientům s glaukomem, ischemickou chorobou srdeční, hypertenzí, feochromocytomem, toxickou tyreoiditidou a diabetes mellitus. Při používání přípravku Nazik byste se měli zdržet řízení vozidel, protože nelze vyloučit jeho účinek na nervový a kardiovaskulární systém.

Sloučenina

Xylometazolin g/x 0,05 mg, dexpanthenol 5 mg; Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, dihydrogenfosforečnan draselný, dodekohydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda Xylometazolin-hydrochlorid 0,1 mg, dexpanthenol 5 mg; Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Nazik indikace k použití

Nosní kongesce během akutní rýma; Podporovat hojení kůže kolem nosních průchodů a poškození sliznice v nosní dutině; Vazomotorická rýma(rhinitis vasomotorica); Porucha dýchání nosem po chirurgických zákrocích v nosní dutině

Nazik kontraindikace

Nazik je kontraindikován při nesnášenlivosti složek spreje, u dětí do 6 let, při suché rýmě, v těhotenství a při kojení.

Nazik vedlejší účinky

Nazik vykazuje vedlejší účinky v méně než 1‰ případech. Byla zaznamenána únava, bolest hlavy, nespavost, bušení srdce, tachykardie, zvýšený krevní tlak, suchost nebo podráždění nosní sliznice a zvýšené příznaky překrvení. Intolerance k naziku byla pozorována méně často než 1/10 tisíc případů.

Drogové interakce

Xylometazolin, který je součástí přípravku Nazik, může při současném užívání s inhibitory MAO (tranylcypromin) nebo tricyklickými antidepresivy způsobit hypertenzní syndrom.

Podmínky skladování

skladujte při pokojové teplotě 15-25 stupňů
drž se dál od dětí

Informace poskytnuty

Lokální vazokonstrikční lék Nazik s xylometazolinem odstraňuje překrvení a zmírňuje alergickou a vazomotorickou rýmu. Droga se používá v pediatrii a v praxi otolaryngologů.

Nazik pomáhá při otoku sliznice, který se může objevit v důsledku chirurgický zákrok, zánětlivý proces nebo reakce těla na jakýkoli alergen.

Nazik sprej podporuje regeneraci poškozené nosní sliznice a kůže v této oblasti usnadňuje vypouštění sekretů.

Indikace pro použití

Před zahájením používání byste měli vyhodnotit přítomnost indikací:

nachlazení, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce, doprovázené těžký výboj z nosu (rýma);
alergický výtok z nosu (na pyl, prach, vlnu atd.);
zánět středního ucha;
přípravné období před rinoskopií;
v případě narušení normální průchodnosti nosních cest po operaci.

Cesta

Nazik se používá jako nosní sprej. Nejprve si musíte vypláchnout nos a vyprázdnit si dutiny od nahromaděných sekretů.

Každá jedna dávka sinus třikrát nebo čtyřikrát denně. Délka kurzu je: od tří do pěti dnů pro dospělé a od pěti do sedmi dnů pro dospělé. Délku kurzu nelze prodloužit. Délku terapie u dětí určuje dětský lékař.

Vyjměte dávkovací systém z kartonové krabice. Otevřete lahvičku a umístěte dávkovací systém na hrdlo. Odstraňte ochranný kryt.

Při prvním stisknutí dávkovače 3-4krát aktivujete rovnoměrné stříkání. Láhev by měla být umístěna svisle, není třeba ji naklánět dopředu. V okamžiku stisknutí je třeba se mělce nadechnout nosem.

Forma uvolnění, složení

Jedna lahvička Naziku z jantarového skla obsahuje 10 ml léčivý roztok. Látka je bezbarvá a bez zápachu. Láhev je umístěna v kartonovém obalu, uvnitř krabice je podrobný návod.

Jedna dávka obsahuje:

0,1 mg nebo 0,05 mg xylometazolinu;
5 mg dexpanthenolu;
speciálně upravená voda;
dodekahydrát hydrogenfosforečnanu;
dihydrogenfosforečnan draselný;
Benzalkoniumchlorid.

Xylometazolin je zodpovědný za kontrakci cévy, obnovení normálního dýchání nosem. Začíná působit několik minut po kontaktu se sliznicí. Působí 10-12 hodin. Za normální se považuje působení šesti až dvanácti hodin. Pokud sprej funguje pouze několik hodin, znamená to, že byl zvolen nesprávně. Dalším důvodem je nesprávné dávkování.

Dexpanthenol patří mezi vitamíny skupiny B a patří k prvkům kyseliny pantotenové. Biologicky účinná látka se přeměňuje na kyselinu pantotenovou, která je součástí koenzymu A a účastní se ho metabolické procesy. Tato složka je stimulátorem hojení kůže a sliznic a podílí se na rozvoji tkáňové imunitní odpovědi.

Xylometazolin se nedostává do krevního oběhu, působí lokálně. Dexpanthenol se během krátké doby vstřebá a přemění se na kyselinu pantotenovou, načež se vytvoří vazba s albuminem. Kyselina se uvolňuje ve stejné formě ledvinami.

Interakce s jinými léky

Systémový účinek na srdce a cévy se zvyšuje při současném užívání Naziku a tricyklických léků na depresi. Pacienti jsou vystaveni zvýšené zátěže na kardiovaskulární systém.

Nežádoucí účinky se vyskytují velmi zřídka (asi jedno procento všech případů). Mezi možné známky nejčastěji uváděné jsou:

Časté používání Naziku může vést k následujícím negativním důsledkům:

vysušená sliznice;
vzhled reaktivního výtoku z nosu se strupy a nevratnými změnami.

Abyste se těmto projevům vyhnuli, nemusíte Nazik užívat déle než pět až sedm dní.

Kontraindikace

Nazik nosní sprej není vždy bezpečný pro zdraví. U řady stavů je lék přísně kontraindikován.

Léčba by neměla být zahájena v následujících případech:

hypertyreóza;
porfyrit;
hyperplazie prostaty;
alergická reakce těla na jednu ze složek léku (jeden případ ze 110 000);
poruchy srdečního svalu a cévního systému;
zrakové postižení;
suchá rýma, atrofická rýma;
operace mozku;
ateroskleróza;
deprese centrálního nervového systému (snížená teplota, šok, zástava dechu a kóma).

Lidé trpící cukrovkou by měli léčit terapii s extrémní opatrností. Během léčby je důležité navštívit odborníka.

Kontraindikací pro použití je věk do šesti let. Pediatr musí sledovat stav dítěte.

Během těhotenství

U žen v prvním, druhém a třetím trimestru těhotenství je vhodné vyhnout se používání spreje Nazik. Faktem je, že není dostatek výzkumů o jeho účincích na plod a na těhotné ženy.

Při kojení by mělo být také omezeno užívání léku. Pokud je terapie stále nezbytná, musí žena neustále sledovat svůj stav.

Předávkovat

Příznaky předávkování drogami:

dávení, nevolnost;
poruchy srdečního rytmu;
křeče a konvulzivní syndrom;
cyanóza;
otok dýchací trakt a plíce.

Pokud zaznamenáte jeden nebo více příznaků předávkování, okamžitě si vypláchněte žaludek a vezměte požadované množství tablety s aktivním uhlím. Může být vyžadována kyslíková ventilace. Další léčba provádí ve speciální instituci.

Krevní tlak se snižuje pomocí fentolaminu. Vasokonstriktory nelze v tomto případě použít. Současně lze užívat léky proti horečce a proti záchvatům.

Podmínky a lhůty skladování

Láhev je uložena v lékárničce, mimo dosah dětí. Za normální okolní teplotu se považuje 15-25 stupňů. Drogu nelze skladovat v lednici ani v mrazáku na teplém a slunném místě, mění se i vlastnosti naziku.

Jakmile je lahvička otevřena, musí být spotřebována do dvanácti týdnů.