Влиянието на SMG "Biotek" върху структурните характеристики на лигавицата на йеюнума на прасенцата. Тънко черво

Комплектът за свински черва се състои от следните части.
Свински черва - неразделен дванадесетопръстник, йеюнум и илеум. Дължина 13-27 м, диаметър 20-40 мм.
Широките свински черва заменят говеждите черва; Обвивките със среден калибър се използват като обвивки за колбаси, а обвивките с тесен калибър до известна степен заместват агнешките обвивки с широк диаметър като обвивки за сурови колбаси.
За технически цели се използват нестандартни свински черва, подобно на нестандартните агнешки черва, но здравината на свинските черва е малко по-ниска от тази на агнешките.
Кудрявка - дебели черва на прасета цели или без отделено сляпо черво, т.е. без „запушалка“. Дължина 2-3,5 м, диаметър 40-100 мм. Използва се за колбаси с пълнеж от зърнени храни (кашами колбаси), както и за варени колбаси второ качество.
Гробът е сляпото черво по цялата му дължина. Дължина 20-40 см, диаметър 50-100 мм. Използва се за същите цели като къдравата коса.
Gooseneck - ректума с част от дебелото черво; съответства на beef passer. Дължина 50-175 см, диаметър 50-80 мм.
Мускулният пръстен на сфинктера около ануса се нарича "корона".
Свинската гъска се използва като обвивка за най-високите степени на сурово пушени колбаси - салами, както и за чернодробни колбаси - варени и пушени първи клас.
балон - пикочен мехурпрасе е с дължина 15-40 см. Използва се по същия начин с говежди мехури.
Пикало, вътрешният слой на съединителната тъкан на свинския хранопровод, понякога се използва като материал за направата на омрежени обвивки за колбаси.
Свински стомах. Стените на стомаха, след отстраняване на лигавичния слой, се използват като обвивки за варени колбаси или като неразделна част от желета и мускули. Стомашната лигавица служи като ензимна суровина при производството на сирене. Дължината на стомаха е 20-40 см.

(лат. йеюнум) и илеум (лат. илеум). Йеюнумът и илеумът нямат ясна граница помежду си. Обикновено първите 2/5 от общата дължина се разпределят към йеюнума, а останалите 3/5 към илеума. В същото време илеумът има по-голям диаметър, стената му е по-дебела и е по-богата на кръвоносни съдове. по отношение на средната линия, бримките на йеюнума лежат главно отляво, бримките на илеума отдясно.

Тънкото черво се отделя от дебелото горни секции храносмилателен трактдействащ като клапа, пилора на стомаха и от дебелото черво, илеоцекалната клапа.

дебелина на стената тънко черво- 2–3 mm, със свиване - 4–5 mm. Диаметърът на тънките черва не е еднакъв. В проксималната част на тънките черва е 4–6 cm, в дисталната част е 2,5–3 cm тънки черва на "условен човек" (с телесно тегло 70 kg) нормално - 640 g.

Тънките черва заемат почти целия долен етаж коремна кухинаи частично тазовата кухина. Началото и краят на тънките черва са фиксирани от корена на мезентериума към задна стенакоремна кухина. Останалата част от мезентериума осигурява неговата подвижност и позиция под формата на бримки. Те са оградени от три страни с дебелото черво. Отгоре е напречното дебело черво, отдясно е възходящото дебело черво, отляво е низходящото дебело черво. Чревните бримки в коремната кухина са разположени на няколко слоя, като повърхностният слой е в контакт с големия оментум и предната коремна стена, дълбокият слой е в непосредствена близост до задната стена. Йеюнумът и илеумът са покрити от всички страни с перитонеум.

Стената на тънките черва се състои от четири мембрани (често субмукозата се нарича лигавица и тогава се казва, че тънките черва имат три мембрани):

• лигавица, разделена на три слоя:
• епителен
• lamina propria, която има вдлъбнатини - жлези на Lieberkühn (чревни крипти)
  
• мускулна плоча
• образувана субмукоза съединителната тъкан, кръвоносни съдове и нерви; в субмукозата, от страната на мускулния слой, има нервен сплит на Майснер
• мускулна мембрана, състояща се от вътрешен кръгъл слой (в който, въпреки името, мускулните влакна вървят наклонено) и външен надлъжен слой гладка мускулатура; между кръговия и надлъжния слой е нервният сплит на Ауербах
• серозна мембрана, която е висцерален слой на перитонеума, състоящ се от плътна съединителна тъкан и покрита отвън с плосък епител.

Лигавицата на тънките черва има голям брой кръгли гънки, най-ясно се наблюдават в дванадесетопръстника. Гънките увеличават абсорбционната повърхност на тънките черва приблизително три пъти. В лигавицата има лимфоидни образувания под формата на лимфоидни възли. Ако в дванадесетопръстника и йеюнума те се намират само в единична форма, тогава в илеума те могат да образуват групови лимфоидни възли - фоликули. Общият брой на тези фоликули е приблизително 20-30.

Функции на тънките черва

Най-важните етапи на храносмилането протичат в тънките черва. Лигавицата на тънките черва произвежда голям брой храносмилателни ензими. Частично смляната храна, идваща от стомаха, химусът, е изложена в тънките черва на чревни и панкреатични ензими, както и други компоненти на чревни и панкреатични сокове, жлъчка. В тънките черва основното усвояване на продуктите от храносмилането в кръвния поток и лимфни капиляри.

Тънките черва също са мястото, където се абсорбират повечето орално приложени лекарства, отрови и токсини.

Нормалното време на престой на съдържимото (химуса) в тънките черва е около 4 часа.

Функции на различни части на тънките черва (Sablin O.A. et al.):

Ендокринни клетки и съдържание на хормони в тънките черва

Тънкото черво е най-важната част от гастроентеропанкреатичната ендокринна система. Той произвежда редица вещества, които регулират храносмилателната и двигателната активност. стомашно-чревния трактхормони. Проксималните части на тънките черва съдържат най-големия набор от ендокринни клетки: I-клетки, продуциращи холецистокинин, S-клетки - секретин, К-клетки - глюкозозависим инсулинотропен полипептид (GIP), М-клетки - мотилин, D-клетки - соматостатин, G-клетки - гастрин и др. Жлезите на liberkühn на дванадесетопръстника и йеюнума съдържат по-голямата част от всички I клетки, S клетки и К клетки в тялото. Някои от изброените ендокринни клетки също се намират в проксималната част на йеюнума и още по-малка част в дисталната част на йеюнума и в илеума. В дисталната част на илеума има, освен това, произвеждащи L-клетки пептидни хормониентероглюкагон (глюкагоноподобен пептид-1) и пептид YY.

		Участъци от тънките черва
Хормон		дванадесетопръстника	кльощав	илеум
гастрин	съдържание на гастрин	1397±192	190±17	62±15
	брой произвеждащи клетки	11–30	1–10	0
секретин	съдържание на секретин	73±7	32±0,4	5±0,5
	брой произвеждащи клетки	11–30	1–10	0
холецисто- кинин	съдържание на холецистокинин	26,5±8	26±5	3±0,7
	брой произвеждащи клетки	11–30	1–10	0
панкреатичен полипептид (PP)	PP съдържание	71±8	0,8±0,5	0,6±0,4
	брой произвеждащи клетки	11–30	0	0
GUI	GUI съдържание	2,1±0,3	62±7	24±3
	брой произвеждащи клетки	1–10	11–30	0
мотилин	съдържание на мотилин	165,7±15,9	37,5±2,8	0,1
	брой произвеждащи клетки	11–30	11–30	0
ентероглюкагон (GLP-1)	GLP-1 съдържание	10±75	45,7±9	220±23
	брой произвеждащи клетки	11–30	1–10	31
соматостатин	съдържание на соматостатин	210	11	40
	брой произвеждащи клетки	1–10	1–10	0
VIP	VIP съдържание	106±26	61±17	78±22
	брой произвеждащи клетки	11–30	1–17	1–10
невротензин	съдържание на невротензин	0,2±0,1	20	16±0,4
	брой произвеждащи клетки	0	1–10	31

Тънки черва при деца

Тънките черва при децата заемат променлива позиция, която зависи от степента на напълване, позицията на тялото, чревния тонус и перитонеалната мускулатура. В сравнение с възрастните, той е сравнително дълъг, а чревните бримки лежат по-компактно поради сравнително големия черен дроб и недоразвитие на таза. След първата година от живота, с развитието на таза, местоположението на бримките на тънките черва става по-постоянно. В тънките черва кърмачесъдържа относително много газове, които постепенно намаляват по обем и изчезват до 7-годишна възраст (възрастните обикновено нямат газове в тънките черва). Други характеристики на тънките черва при кърмачета и деца ранна възраствключват: по-голяма пропускливост на чревния епител; лошо развитие на мускулния слой и еластичните влакна на чревната стена; нежност на лигавицата и високо съдържание в нея кръвоносни съдове; добро развитиевили и нагъване на лигавицата с недостатъчност на секреторния апарат и непълно развитие на нервните пътища. Това допринася за лесното възникване на функционални нарушения и благоприятства проникването в кръвта на неразградени компонентихрани, токсично-алергични вещества и микроорганизми. След 5-7 години хистологична структуралигавицата вече не се различава от структурата си при възрастни (

тънък участъкчерва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст">

480 търкайте. | 150 UAH | $7,5 ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Дисертация - 480 RUR, доставка 10 минути, денонощно, седем дни в седмицата и празници

Гаврилова Валентина Александровна. Морфология на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст: дисертация... Кандидат на биологичните науки: 16.00.02 / Гаврилова Валентина Александровна; [Място на защита: Улян. състояние университет].- Саранск, 2008.- 141 с.: ил. РГБ ОД, 61 08-3/301

Въведение

2. Литературен преглед 9

2.1 Развитие и функция на тънките черва при прасенца в пренаталната и постнаталната онтогенеза 9

2.2 Развитие на епителната, мускулната и съединителната тъкан на тънките черва в пренаталната и постнаталната онтогенеза 16

3. Собствено изследване 26

3.1 Материал и методи на изследване 26

3.2 Развитие на стената на тънките черва и неговите компоненти дуоденум, йеюнум, илеум и техните мембрани 33

3.3 Развитие епителна тъкантънко черво и неговите компоненти дуоденум, йеюнум, илеум 64

3.3.1 Цитометрични изследвания на клетъчни диференциали на епителната тъкан на тънките черва 64

3.3.2 Хистохимични изследвания на локализацията на нуклеинови киселини, нуклеопротеини, протеинови вещества в епителните клетки на дванадесетопръстника, йеюнума и илеума 77

3.4 Развитие на плавно мускулна тъкантънко черво и неговите компоненти дуоденум, йеюнум, илеум 94

3.4.1 Цитометрични изследвания на гладкомускулни клетки на тънките черва 95

3.4.2 Хистохимични характеристики на локализацията на нуклеинови киселини, нуклеопротеини, протеинови вещества в клетките на гладката мускулна тъкан на дванадесетопръстника, йеюнума и илеума 98

Обсъждане на резултатите от изследването 108

Заключения 115

Практически предложения 117

Списък на използваната литература

Въведение в работата

Уместност на темата

Свиневъдството е най-бързо развиващият се вид животновъдство. Прасетата са доста плодовити, лесни за угояване и произвеждат висококачествени продукти. По-нататъшното нарастване на броя на свинете и увеличаването на тяхната производителност ще позволи краткосрочензначително увеличаване на производството на свинско месо в Русия (Kokorev V.A., 1990; Shantyz A.Yu., 1999; Zharov A.V., 1990, 2003; Baimatov V.N., 2001). Изследването на закономерностите на развитие на тъканите, органите и системите на човешкото тяло и селскостопанските животни е един от основните проблеми на съвременната анатомия, физиология, ембриология и хистология. Неговата актуалност е голяма за фундаменталните и приложни науки - медицина, ветеринарна медицина, животновъдство (Ilyin P.A. et al., 1979; Klishov A.A., 1984; Slesarenko N.A., 1984; Zherebtsov N.A. et al., 1986; Bocharov Yu.S., 1988; Ю. Т., 1994 г.;

От особен практически интерес е изучаването на храносмилателните органи на животните по време на онтогенезата. Това е свързано не само с целта да се разкрие същността на жизнените явления, но и допринася за овладяването на управлението на жизнените процеси и тяхната продуктивност (Илин П.А., 1972; Груздев П.В., 1972; Давлетова Л.В., 1974; Смирнов К.В., Уголев А.М., 1981; Ложкина И.В., 1994, 1995; Сич В.Ф., 2006;

Информацията за моделите на структурно и функционално развитие на храносмилателната система на всеки етап от пренаталната и постнаталната онтогенеза е важна за практиката на ветеринарната медицина, тъй като смъртта на млади животни или липсата на наддаване на телесно тегло, причинена от заболяване на храносмилателната система органи остава висок (Щербаков, 1983; Анохин, 1985; Тарасов, 1991).

Трудовете на N.V. са посветени на изучаването на развитието на тънките и дебелите черва и техните съставни органи и тъкани при свинете. Данилевская (1985, 1987), И.М. Алтухова (1989), Г.Г. Ложкина (1990), С.В. Старченкова (1990), П.И. Жданова (1994), Р.Т. Маннапова, А.Н. Панина (2000), Р.Г. Канбекова (2003) и др., или по терминологията на А.А. Заварзина (1951) се състои от висцерална или висцерална мускулна тъкан гладкомускулни клеткии хлабав ST със специфична структура. Работите на L.P. са посветени на изучаването на развитието на гладката мускулна тъкан при бозайници, нейния клетъчен състав и тяхната диференциация. Телцова (1969, 1984), F.H. Guldner et. ел (1972), Л.П. Телцова, П.А. Илиина, В.А. Столярова (1993) и др.

Анализът на литературните данни показва, че формирането и развитието на тъканите на стената на тънките черва при прасенца в ранна постнатална онтогенеза остават недостатъчно проучени. Моделите на образуване, формиране и развитие на епителната, съединителната, мускулната, нервната тъкан и техните взаимоотношения в онтогенезата не са напълно проучени. Процесите на формиране, диференциация и структура на клетъчните диференциали на тези тъкани изискват допълнителни изследвания. Динамиката на метаболизма на нуклеопротеините, протеините и въглехидратите на тъканите и тяхната ензимна активност на етапите на развитие на плода и новороденото при прасета не са напълно проучени. Познаването на моделите на развитие на тъканите е необходимо за теорията на когнитивното развитие и за практиката. Смъртността на прасенцата от заболявания на храносмилателната система остава най-висока (Safiullin R.T., 2003; Slavetskaya M.B., 2006, Raragiannidis A., 1999, Brooks J., 2001 и др.).

Цел и задачи на изследването

Цел на изследването- изследване на свързаните с възрастта характеристики и модели на морфофункционално развитие на чревната стена и нейните лигавици, мускулни и серозни мембрани при прасенца от раждането до 60-дневна възраст различни ниваорганизация (орган, тъкан, клетка).

За постигането на тази цел бяха формулирани следните: задачи:

1. Да се ​​изследва свързаната с възрастта архитектоника и модели на развитие на чревната стена на тънките черва и нейните компоненти - дванадесетопръстника, йеюнума и илеума при прасенца от раждането до 60-дневна възраст.

2. Хистологични и хистохимични изследвания за идентифициране възрастови характеристикии модели на развитие на епителната и мускулната тъкан на чревната стена на тънките черва. Изследвайте връзката им с развитието на структурите на чревната стена (мембрани, слоеве, власинки, крипти).

3. Използвайки хистохимични методи, проучете свързаната с възрастта динамика на нуклеиновата киселина и протеиновия метаболизъм на клетъчните диферони на епителните и мускулните тъкани на чревната стена на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст.

Работата е независим раздел от сложна тема на катедрата по анатомия и физиология на животните на Мордовския държавен университет държавен университет„Морфогенеза и закономерности на индивидуалното развитие на организмите (в нормални и патологични състояния), държавна регистрация № 01200704777.

Научна новост

Проведено е цялостно (с хистологични, цитологични, хистохимични методи на изследване) изследване на развитието на епителната и мускулната тъкан на тънките черва и неговите компоненти - дванадесетопръстника, йеюнума, илеума на органно, тъканно и клетъчно ниво при прасенца от раждането до 60-дневна възраст, отгледан на територията на Република Мордовия.

За първи път са определени критичните фази на развитие на чревната стена и нейните мембрани, епителните и гладкомускулните тъкани. Изследвани са процесите на формиране и развитие на чревната стена и нейните лигавични, мускулни и серозни мембрани. Изследвана е динамиката на растежа: площта на ядрото и цитоплазмата; CNW и CNW; MI и ID на клетъчни диферони на епителни и мускулни тъкани на тънките черва. Възрастовата динамика на разпределението на: нуклеинови киселини; нуклеопротеини; общи, основни, киселинни протеини; карбоксилни (- COOH), аминови (- NH 2), сулфидни (- SH) и дисулфидни (- SS-) протеинови групи на клетъчни диферони на епителните и мускулните тъкани на стената на тънките черва при прасенца от раждането до 60 дни на възраст.

Практическа стойност на работата

Нашите данни разширяват наличната към момента информация за възрастовата динамика на: растежа и развитието на стената на тънкото черво и неговите компоненти – дуоденум, йеюнум, илеум в онтогенезата на прасетата; образуване на структури на лигавиците и мускулните мембрани; образуване и диференциране на епителни и мускулни тъкани и техните клетъчни диференциали на стената на тънките черва; нуклеинова киселина, нуклеопротеин, протеинов метаболизъм в клетъчни диференциали на епителни и мускулни тъкани.

Получени са данни за развитието на: тънкото черво и неговите компоненти - дуоденум, йеюнум, илеум и техните мембрани; епителни и мускулни тъкани и техните клетъчни диференциали на стените на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст, които са показател за нормата в развитието на храносмилателните органи на прасетата. Тези данни могат да се използват във ветеринарната и животновъдната практика: 1) за организиране на система от научно обосновани пълноценно хранене; 2) изучаване на влиянието външни факторивърху растежа и развитието на прасенцата; 3) за диагностика и лечение на заболявания на тънките черва при прасенца; 4) в развъдната работа при изучаване на влиянието на междупородните кръстоски върху морфофункционалните характеристики храносмилателната система.

Редица разпоредби на дисертацията: развитие на мембраните на чревната стена на тънките черва; развитие на клетъчни диференциали на епителните и мускулните тъкани тънко черво; свързаната с възрастта динамика на метаболизма на нуклеинова киселина, нуклеопротеин и протеин в клетъчните диференциали на епителната и мускулната тъкан на тънките черва може да се използва при писане на учебници и ръководства, в учебен процесвъв ветеринарни, зооинженерни и биологични факултети образователни институциикато показатели за породата и зоналните характеристики на развитието на храносмилателните органи на прасетата.

За защита се представят:

1. Свързана с възрастта архитектоника на чревната стена на дванадесетопръстника, йеюнума, илеума и съставните му мукозни, мускулни и серозни мембрани.

2. Свързана с възрастта архитектоника на структурите на лигавицата (вили, крипти) и мускулните (надлъжни и пръстеновидни слоеве) мембрани на дванадесетопръстника, йеюнума и илеума.

3. Диференциация и развитие на епителни и мускулни тъкани и техните клетъчни диференциали при големи бели прасенца от раждането до 60-дневна възраст.

4. Хистохимични характеристики на локализацията и възрастовата динамика: нуклеинови киселини; нуклеопротеини; общи, основни, киселинни протеини; аминни, карбоксилни, сулфидни и дисулфидни групи на протеини в клетъчните диферони на епителната и мускулната тъкан на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст.

Апробация на работата

Материалите на дисертационния труд са представени на: Републикан научно-практическа конференция(Саранск, 2006), Всеруска научна и индустриална конференция (Казан, 2006), Междууниверситетски колекции научни трудове(Саранск, 2006, 2007).

Публикуване на резултатите от изследванията

Обхват и структура на дисертационния труд

Дисертацията е представена на 141 страници машинописен текст и включва раздели: основни характеристикитрудове, литературен преглед, собствени изследвания, обсъждане на резултати от изследвания, изводи, практически предложения, библиография, която включва 214 източника, включително 25 чуждестранни. Работата е илюстрирана с 15 таблици, 47 фигури (графики и микроснимки).

Развитие и функция на тънките черва при прасенца в пренатална и постнатална онтогенеза

Един от най-важните условияувеличаването на производството на продукти от свине е превенцията на заболеваемостта и смъртта на новородени животни въз основа на въвеждането в производството на научни и практически постижения в превенцията на заболяванията на младите животни в ранните етапи; постнатална онтогенеза (Кузнецова Н.В., 1996; Медведски В.А., 1998; Негрозова Н.Д., 2000; Петренкова С.В., 2002, 2006; Панков Б.Г., 2003; Грига Е.Н., 2003; Хожинаев Ю; К., 2004 и др.).

Това: показва необходимостта от цялостни и задълбочени изследвания на биологията на прасето, включително структурата, развитието на образуването: органи и системи на тялото, които осигуряват защита и адаптация на организацията. ма при излагане различни фактори(Филипов В.В., 1993; Жаров; А.В1, 1995; Кириленко А.Н., Крупалник В.Л., 2000; Тейлър Д., 2000; Жевлакова; С.И., 2001; Субботин В:В., Сидоров М.А., 2001; Курденко А.П., 2004 ; Щербаков П.Н., 2004; Петренкова С., 2006).

Сред факторите, влияещи върху продуктивността на свинете, важна роля играе отглеждането на млади животни. Особено актуално е отглеждането на прасенца до 2-месечна възраст (Chirnikovsky N.P., 1949; Svechin K.B., 1976; Makrushin P.V., 1984), когато формирането на телесните системи на прасенцата, които осигуряват хомеостазата, все още не е завършено. се проявява намаляване на тяхната устойчивост (Кузнецова Н.В., 1996). Отглеждането на прасенца трябва да бъде насочено към използване на генетичен материал (Gemidov M.G. et al., 1995), повишаване на устойчивостта и продуктивността на организма (Matyaev V.I., 1994; Guryanov A.M., 1995; Medvedsky V.A., 1998; Negrozova N.D., 2000; Zhevlakova S ., 2001; Василиев А.А., 2001; Петренкова, 2006). Един от основните храносмилателни органи на бозайниците, включително прасенцата, е тънкият дял; червата, където се извършва храносмилането и усвояването на хранителните компоненти. Тънките черва изпълняват редица функции различни функции: защитна; метаболитен; секреторна; транспорт и евакуация; "отлагане; хормонални и др. В него през епитела и подлежащите тъкани от чревния лумен в кръвта и лимфните пътища се абсорбират разпадните продукти: белтъчини, мазнини, въглехидрати, витамини, микро- и макроелементи. Всички усвоени вещества, идващи отвън се подлагат в чревната стена на имунен контрол (Чахова О.В., 1972; Пинегин Б.В., 1984; Сапин М.Р., 1987; Гончарова Г.И. и др., 1989; Шубин А.А. и др., 1994; Жданов П.И., 1994; Воробьов А. и др., 2001 г.; Парк Б. К., Сидоров М., 2001 г.; .de и др., 2002 г.;

Образуването на червата в ембрионите на домашни животни е посочено за първи път в трудовете на F.R. Мартин (1896, 1912, 1922), A.A. Малигамова, Г.Ф. Расходова (1925), J. Hammond: (1927), L. Vapp (1932), V. Patzelt (1936), A. Boerher-Patzelt (1936), A. Zietzchinonof. et al. (1955 г.). В произведенията си те описват общ контурчревна топография и анатомична диференциация в сравнение с бозайници и хора. Те сочат сходството в развитието на храносмилателните органи при селскостопанските животни и човека; В учебниците по анатомия и ембриология се дава Главна идеяза развитието на червата на бозайниците и хората (Заварзин А.А., 1935; Климов Н.М., 1941; Давлетова Л.В., 1974; Иванов И.Ф., 1976; Токин Б.П., 1977).

Дирижирано от L.V. Изследванията на Davletova (1974) показват, че в края на ембрионалния период при всеядни животни червата образуват първата бримка, която е разделена от израстъка на цекума на тънки и дебели части. Чревната стена е представена от два слоя и се състои от мезенхим и многоредов епител. Когато мезенхимът се диференцира в ембрионална съединителна тъкан и гладки миоцити, до началото на феталния период в чревната стена се образуват лигавични, мускулни и серозни мембрани. Диференциацията на лигавицата настъпва в края на предфеталния период. Състои се в промяна в многоредовия епител на вилите, които изграждат чревния смукателен апарат.

Изследванията на развитието на храносмилателните органи в ембриогенезата, проведени от L.P. Телцов и П.А. Илин (1992), В.А. Столяров (2001) показва при хора и животни, че първичната бримка се образува по-рано от чревната тръба. Стената на чревната бримка се състои не от два, а от три слоя: епителен, мезенхимален и мезотелиален. С образуването на първични и по-късно вторични власинки настъпва диференциация на многоредовия епител. Мезенхимният слой образува лигавицата, мускулната и серозната мембрана, покрити с един слой мезотелиум. Н.М. Алтухов (1981), А.А. Кудряшов (1992), С.А. Архипов (1997), E.M. Кравцова, В.В. Малашко (1998) установи, че ултраструктурата на чревните гранични ентероцити при новородени прасенца има сложен структурен и организационен характер, състояща се от комплекс от специфични структурни единици - митохондрии, цитоплазмен ретикулум, ламеларен комплекс, лизозоми, рибозоми и други компоненти. Установено е, че ентероцитите на тънките черва на новородените, за разлика от тези на възрастните, имат няколко структурни и функционални характеристики. Една от тях е способността да преминават големи молекули непроменени през апикалната мембрана (пиноцитоза) поради мембранната течливост; тази способност е особено важна в първите часове от живота за формирането на пасивен имунитет. В своите произведения I.A. Аршавски (1965, 1967), В.П. Schmidt (1966), A.P. Студентов (1970), Л.П. Телцов (1972, 1984), Л.В. Давлетова (1974), V.A. Столяров (1993, 2001) посочват наличието на оригинални изпражнения (миконий) в плода и новороденото. Редица автори - Р.И. Гаврилов (1941), Л.П. Телцов (1968, 1984), P.A. Илин (1972), Л.В. Davletova (1974) посочват образуването на екскреторни L.P. в плода на бозайниците. Телцов (1968, 1984, 1989), Л.В. Давлетова (1974) - секретар, Л.С. Фомина (1958, 1966), Dahlgvist et al (1966), L.S. Филоненко (1968), Л.В. Давлетова (1974), В.П. Дегтярев (1974), A.D. Веселов (1975, 1978), Л.П. Телец (1979, 1984, 1996) - ензим-секретиращ, H.S. Кощоянц (1934), Е.М. Кобакова (1968) - контрактилен, и О. Колдовски (1969), А. Хакуичи и др. (1978) - смукателни функции.

Развитие на епителни, мускулни и съединителни тъкани на тънките черва в пренаталната и постнаталната онтогенеза

В момента гастроентерологията е една от бързо развиващите се области на науката. Проблемът с хомеостазата стана ключов за тялото, тъй като е сложен биологична системаи има огромни, но не неограничени възможности за адаптиране към постоянно променящите се условия на външната и вътрешната среда. Нарушаването или загубата на функция на една или друга част от храносмилателната система води до промени в сложни механизмирегулиране на нервната и ендокринни системи, както и специализирани и спомагателни процеси на саморегулация.

Развитие на епителната тъкан В своите трудове N.E. Василиева (1967, 1970) разделя хистогенезата на чревния епител при гръбначните животни на три етапа: първият - образуването на еднослоен плосък ендодермален слой; вторият - многоредов слой; третата - специфична диференциация (образуване на специализирани клетки). А.Г. Knorre (1971) разграничава четири основни периода в процеса на диференциация на всяка тъкан: първият е оотипичен; вторият е бластомерен или цитотипичен, съвпадащ с периода на разцепване на яйцата; третият е рудиментарният "предварителен" ембрион; четвъртата е тъканно-специфична, хистотипна диференциация. Към истинската хистогенеза на A.G. Knorre (1971) се отнася само до четвъртия период. Според Л.П. Телцова, П.А. Илиина, В.А. Столяров (1993), първите три периода включват развитието не на тъканите, а на ембриона и неговата структура на различни етапи. А.Г. Knorre (1971) счита диференциацията и интеграцията за основен елемент на хистогенезата. В своите произведения L.P. Телцов (1984), Л.П. Teltsov, L.L: Music (1986) в развитието на тъканта има 3 периода: зарастване, формиране и окончателно. Първоначално се образуват тъканни системи (епителни, съединителни, нервни, мускулни), от които по-късно се развиват тъканите на окончателните органи (Klishov A.A., 1986, Teltsov L.P., Muzyka I.M., 1986, Teltsov L.P. и др.; 1990).

Епителната обвивка на криптите на лигавицата на тънките черва е представена от колоновидни епителни клетки, недиференцирани епителни клетки, чашковидни екзокриноцити, ендокриноцити и екзокриноцити с ацидофилни гранули (клетки на Панет); Ендокриноцитите в червата са представени от: ЕК - клетки, секретиращи серотонин, мотилин и субстанция Р; А - клетки, произвеждащи ентероглюкагон; S - клетки, които произвеждат секретин; J - клетки, секретиращи холецистокинин, панкреозимин; G - клетки, които произвеждат гастрин; D и Di -клетки, произвеждащи активни пептиди (Aruin L.I., 1967). Сред клетъчните диференциати микровилозните епителни клетки са първите, които се диференцират в областта на примордиите на чревните крипти. Чревните ендокриноцити и клетките на Панет се появяват и диференцират по-късно. Поради възрастовата диференциация, деленето, клетъчния растеж и физиологичната дегенерация възниква движение отделни клеткив епителния слой. Движението се извършва във вертикална посока. Епителните клетки, навлизайки в етапа на делене, се заоблят и се издигат до апикалния полюс на епителния слой. В епителните клетки, разположени в; стадий на физиологична дегенерация, ядрата се изместват към апикалната област на цитоплазмата, възниква ядрена кариопикноза и кариолиза. Такива клетки губят контакт с базалната мембрана и се изтласкват в чревната кухина. Ендоплазмата на отхвърлените клетки е структурно интактна, без видими промени. Епителът на тънките черва се характеризира с: многоредово, вертикално движение на клетките, образуване на полярна диференциация на цитоплазмата на клетките.

На етапа на развитие на плода епителните клетки на вилите и криптите се движат във вертикална и хоризонтална посока. Криптално - вилозен. градиентът на движение на епителните клетки се осъществява от шийката на криптите и основата на вилите до нейния връх. Тук епителът се отделя в чревния лумен: малка част от тях претърпяват разрушаване и дегенерация, останалите се отхвърлят непроменени. Този процес също се наблюдава. при други видове бозайници (David, 1978; Milla, Bisset, . 1988). Към днешна дата няма консенсус относно причината за движенията. екструзия на епителни клетки в чревния лумен. Някои автори смятат този процес за резултат физически натискнарастващи епителни клетки в областта на криптата, други в резултат на ексфолирането им от върха на вилите, което стимулира движението на епителния слой, а трети в резултат на активна миграция. Процесът на екструзия и абсорбция е взаимосвързан и е част от единен процес на метаболизъм и хомеостаза на чревната стена.

Развитие на стената на тънките черва и неговите компоненти дванадесетопръстник, йеюнум, илеум и техните мембрани

Дебелината на лигавицата, включително вълните, при прасенцата се увеличава значително от раждането до 60-дневна възраст. Мукозна мембрана: увеличение в дванадесетопръстника от 512,4 ± 10,8 µm до 1010,5 ± 28,6 µm или 2,0 пъти, в йеюнума - от 617,7 ± 12,8 µm до 1116,3 ± 29 4 µm или. 1,8 пъти, илеална - от 534,6 ± 10,2 µm до 969,5 ± 19,2 µm или 1,8 пъти (Таблица 2).

Относителното увеличение (в % по Броуди) на дебелината на лигавицата, включително въси, по отношение на предишната възраст в дванадесетопръстника се увеличава при прасенца на 1, 5, 30, 45 дни и намалява при 10 , 15 прасенца на 60 дни. В йеюнума е повишена при 5, 15, 45-дневни прасенца, намалена при 1, 10, 30, 60-дневни прасенца. В илеума се повишава при 1, 5, 10, 45-дневни прасенца, намалява при 15, 30; 60-дневни прасенца (Таблица 3). Морфофункционална зрялост въз основа на динамиката на абсолютния и относителен (в % по Броуди) растеж; дебелина на лигавицата, включително въси, при прасенца от раждането; до 60-дневна възраст се открива в дуоденума на 10-дневни прасенца, в йеюнума на 11-дневни прасенца и в илеума на 10-дневни прасенца (фиг. 6, 7, 8) .

Следователно, в своето развитие, дебелината на лигавицата, включително вилите, в дванадесетопръстника и илеума изпреварва развитието си в йеюнума (фиг. 6, 7, 8). Увеличаването на дебелината им в дванадесетопръстника е съответно: от 146,4 ± 4,1 µm до 211,4 ± 6,4 µm или 1,4 пъти; от 105,6 ± 3,2 µm до 154,8 ± 4,1 µm или 1,5 пъти; от 40,8 ± 0,9 µm до 50,6 ± 2,3 µm или 1,4 пъти. В йеюнума - от 98,3 ± 3,2 µm до 154,9 ± 5,1 µm или 1,6 пъти; от 59,1 ± 2,0 µm до 92,6 ± 3,1 µm или 1,6 пъти; от 39,2 ± 1,2 µm до 62,3 ± 2,0 µm или 1,4 пъти. В илеума - от 121,7 ± 3,4 µm до 168,6 ± 5,3 µm или 1,4 пъти; от 65,5 ± 2,3 µm до 96,8 ± 3,0 µm или 1,5 пъти; от 56,2 ± 1,1 µm до 71,8 ± 2,3 µm или 1,3 пъти, вижте таблицата. 2.

Анализът на относителното увеличение (в % според Броуди) на дебелината на цялата мускулна мембрана и нейните пръстеновидни и надлъжни слоеве по отношение на предходната възраст показа, че в дванадесетопръстника растежът на цялата мускулна мембрана се увеличава в 1 , 5, 45, 60-дневни прасенца, намалено - при 10, 15, 30-дневни прасенца, пръстеновиден слой - увеличено при 1, 5, 10, 45-дневни прасенца, намалено - при 15, 30 , 60-дневни прасенца, надлъжен слой - увеличен при 1, 5, 15, 60-дневни прасенца, намален - при 10, 30, 45-дневни прасенца. В йеюнума растежът на целия мускулен слой се увеличава при прасенца на 1, 10, 30 дни, намалява при прасенца на 5, 15, 45, 60 дни, а пръстеновидният слой се увеличава при 1, 10 , 15-дневни прасенца, намалени - на 5,

30, 45, 60-дневни прасенца, надлъжен слой - увеличен при 1, 10, 30, 45-дневни прасенца, намален - при 5, 15, 60-дневни прасенца. В илеума растежът на целия мускулен слой се увеличава при 1, 5, 10, 45-дневни прасенца, намалява - при 15, 30, 60-дневни прасенца, пръстеновидният слой се увеличава при 1, 5 , 10, 45-дневни прасенца, намалено - при 15, 30, 60-дневни прасенца, надлъжен слой - повишено при 1, 5, 15, 30, 60-дневни прасенца, намалено при 10, 45- еднодневни прасенца, виж таблицата. 3.

Морфофункционална зрялост според динамиката на абсолютната и относителен растеж(в% според Броуди) дебелината на цялата мускулна мембрана на нейните пръстеновидни и надлъжни слоеве, при прасенца от раждането до 60-дневна възраст, се открива в дванадесетопръстника, съответно при 6, 8, 3-дневни прасенца (Фиг. 9, 10, 11), в йеюнума - при прасенца на 9, 9, 8 дни (Фиг. 12, 13, 14), в илеума - при прасенца на 9, 11, 7 дни (фиг. 15, 16, 17).

Следователно в своето развитие мускулният слой на дванадесетопръстника изпреварва развитието си в йеюнума и илеума, в които развитието му съвпада във времето. Развитието на пръстеновидния слой на мускулната мембрана на дванадесетопръстника също изпреварва развитието му в йеюнума и илеума, а в йеюнума изпреварва развитието си в илеума. Развитието на надлъжния слой на мускулния слой на дванадесетопръстника изпреварва развитието му в йеюнума и илеума, а в илеума изпреварва развитието му в йеюнума. В развитието на структурите на мускулния слой на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст по-висока стойностима развитие на надлъжен слой, тъй като в своето развитие изпреварва развитието на пръстеновидния слой (фиг. 10, 12, 13, 15, 16, 17).

Цитометрични изследвания на гладкомускулни клетки на тънките черва

Нашите цитометрични изследвания на миоцитите на мускулната обвивка на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст (Таблица 13) установиха, че: 1) дългият диаметър на миоцитното ядро ​​при прасенцата от раждането до 60-дневна възраст значително нараства от 15,1 ± 0,6 µm до 16,9 ± 0,8 µm или 1,1 пъти; 2) късият диаметър на ядрото на миоцита значително се увеличава от 4,5 ± 0,1 μm до 5,0 ± 0,2 μm или 1,1 пъти; 3) като цяло, площта на ядрото значително се увеличава от 53,2 ± 2,1 μm до 66,4 ± 3,1 μm2 или 1,25 пъти; 4) дългият клетъчен диаметър на миоцитите значително се увеличава от 27,8 ± 1,0 μm до 44,8 ± 1,6 μm или 1,6 пъти; 5) късоклетъчният диаметър на миоцитите значително се увеличава от 5,9 ± 0,2 μm до 7,8 ± 0,2 μm или 1,32 пъти; 6) площта на миоцитната клетка значително се увеличава от 164,0 ± 6,4 μm2 до 349,4 ± 10,4 μm2 или 2,13 пъти; 7) саркоплазмо-ядреното съотношение (SNR) като цяло значително се увеличава от 2,08 при новородени до 4,26 при 60-дневни прасенца; 8) намаляване на SAR от 2,08 при новородени до 1,91 при прасенца на 1 ден и по-нататъшното му увеличаване.

Следователно, в ранната постнатална онтогенеза на прасенцата, увеличаването на SNA възниква главно поради увеличаване на клетъчната площ. Това вероятно се дължи на морфологични и функционални промени в органелите, локализирани в цитоплазмата на миоцитите, поради промени във функционалното натоварване на мускулния слой на тънките черва и специализация метаболитни процесив миоцитите.

По време на GCI зърната на DNP и ДНК в кариоплазмата на миобластите и миоцитите се откриват под формата на бучки различни размери. В близост до нуклеолите и ядрената мембрана бучките са по-големи и по-интензивно оцветени. RNP и РНК в цитоплазмата на миобластите и миоцитите са разположени под формата на рехава, бучка мрежа. Струпванията на RNP и RNA са по-големи и се оцветяват по-интензивно в перинуклеарната област и в нуклеолите. Интензитетът на оцветяване на DNP и ДНК на ядрата на миобластите и миоцитите при прасенца от раждането до 60-дневна възраст не се променя. Проучване на динамиката на метаболизма на нуклеопротеините и нуклеиновите киселини в миоцитите на тънките черва при прасенца от раждането до 60-дневна възраст показва, че има повишаване на интензивността на РНК оцветяване на саркоплазмата и ядрата и увеличаване на интензивността на оцветяване на ДНК в ядрото (фиг. 46).

Динамика на протеиновия метаболизъм на миобластите и миоцитите В ранната постнатална онтогенеза на прасетата (при прасенцата от раждането до 60-дневна възраст) има постепенно натрупване на основните протеини в ядрото и саркоплазмата на миобластите и миоцитите. Киселинните и хистонови протеини в миобластите и миоцитите дават стабилно оцветяване на ниво 3,9-4 точки от SGC в миобластите и - 4,8 - 5 точки в миоцитите (Таблица 14, Фиг. 47). Като цяло, в ранната постнатална онтогенеза на прасетата, интензитетът на цвета на основните протеини се увеличава в миоцитите на чревната стена. GCI разкрива натрупването на основни протеини и протеинови групи в ядрото и саркоплазмата на миоцитите и миобластите. Анализът на динамиката на интензитета на цвета (в SGC резултати) по време на GCI на киселинни протеини и рибонуклеопротеини в миоцити и миобласти на мускулната мембрана на дванадесетопръстника, йеюнума и илеума (Таблица 14) при прасенца от раждането до 60-дневна възраст показва: 1 , Киселинните протеини в мускулните миобласти на мембраните на дванадесетопръстника, йеюнума и илеума при новородени прасенца се откриват съответно на ниво - 4,0 ± 0,05, 3,9 ± 0,05, 4,0 ± 0,05 точки и на 60-дневна възраст при прасенца в миобластите от всички изследвани черва се откриват на ниво 4,0 ± 0,05 точки. Динамиката на тяхното съдържание в миобластите на различна възраст и в различни черва обаче не е еднаква. В дванадесетопръстника интензивността на цвета на киселинните протеини надеждно има следната динамика. При прасенца на 1 ден интензитетът на цвета намалява до 3,9 ± 0,05 точки, увеличава се при 5-дневни прасенца до 4,0 ± 0,05 точки и остава на това ниво до 30-дневна възраст, след което отново намалява до 3,9 ± 0,05 точки при 45-дневни прасенца и се увеличава до 60-дневна възраст до 4,0 ± 0,05 точки. В йеюнума интензитетът на цвета на киселинните протеини има следната надеждна динамика. Техният цвят остава при 1-дневни прасенца на ниво 3,9 ± 0,05 точки, намалява при 5-дневни прасенца до 3,8 ± 0,05 точки, увеличава се на 15-дневна възраст до 4,0 ± 0,05 точки, продължава до 30 дни -стари прасенца, отново намалява до 3,9 ± 0,05 точки при 45-дневни прасенца и допълнително се повишава до 4,0 ± 0,05 точки до 60-дневна възраст.

В илеума интензитетът на оцветяване на киселинни протеини в миобластите намалява от 4,0 ± 0,05 точки при новородени до 3,8 ± 0,05 точки при 5-дневни прасенца, увеличава се до 4,0 ± 0,05 точки при 15-дневни прасенца, оставайки при това ниво на 30-дневна възраст отново намалява до 3,9 ± 0,05 точки при 45-дневни прасенца и се повишава до 4,0 ± 0,05 точки до 60-дневна възраст (Таблица 14, Фиг. 35). 2. Киселинните протеини в миоцитите на мускулната обвивка на изследваните черва при новородени прасенца се откриват на ниво: 5,0 ± 0,05 точки в дванадесетопръстника; 4,9 ± 0,05 точки в постно състояние; 5,0 ± 0,05 точки в илеума и на 60-дневна възраст при прасенца се открива на ниво от 5,0 ± 0,05 точки в миоцитите на всички изследвани черва. Динамика на техните резултати в миоцитите на всички изследвани черва. Динамиката на тяхното съдържание в миоцитите на различна възраст и в различните черва не е еднаква.

В дванадесетопръстника интензивността на цвета на киселинните протеини надеждно има следната динамика. При еднодневни прасенца интензитетът на цвета намалява до 4,9 ± 0,05 точки, оставайки на това ниво при 5-дневни прасенца, като допълнително се повишава до 5,0 ± 0,05 точки при 10-дневни прасенца и остава до. 30 дни. Той отново намалява до 4,9 ± 0,05 точки при 45-дневни прасенца и се повишава до 60-дневна възраст до 5,0 ± 0,05 точки.

В йеюнума интензитетът на цвета на киселинните протеини има следната надеждна динамика. Техният цвят остава при 1-дневни прасенца на ниво 4,9 ± 0,05 точки, намалява при 5-дневни прасенца до 4,8 ± 0,05 точки, увеличава се на 10-дневна възраст до 5,0 ± 0,05 точки, продължава 15-30 еднодневни. Той отново намалява до 4,8 ± 0,05 точки при 45-дневни прасенца и допълнително се повишава до 5,0 ± 0,05 точки до 60-дневна възраст.

Средният, или тънък, отдел на червата на прасетата се състои от многобройни малки чилета, в резултат на което дължината му достига 20 m. В това отношение прасетата, като всеядни, заемат междинно положение между месоядните животни - с. късо червотревопасни - сдълго черво*

дванадесетопръстник, 40-90 см дължина, от пилора на стомаха в десния хипохондриум се простира по протежение на черния дроб и дясната дорзална част на коремната стена до таза до задния край десен бъбрек. В началото си този сегмент образува гирус, огъващ се надясно и вентрално, а след това дорзално и назад. По тази дължина той има свой собствен мезентериум, който постепенно се скъсява. Непосредствено зад десния бъбрек дванадесетопръстникът завива наляво и отново напред, докато се намира вдясно близо до ректума и е свързан чрез съединителна тъкан с десния бъбрек и главата на панкреаса. Тук в десен хипохондриум, тя преминава в нишките на йеюнума. Субмукозните жлези се простират на 3-6 m по тънкия участък, тоест те се простират далеч отвъд лигавицата на дванадесетопръстника.

Йеюнум(Фиг. 330- 3) с многобройните си нишки обгражда конуса на дебелото черво, който е локализиран предимно в лявата половина на коремната кухина. Така чилетата лежат директно върху коремната стена и са окачени на дълъг мезентериум, спускащ се от цекума и дебело черво. Неговите крайни бримки са разположени предимно в лявата задна половина на коремната кухина, по-точно в лявата илиачна и области на слабините, където преминават в илеума.

илеумотива нагоре и надясно към сляпото черво, в което преминава. В рамките на сляпото черво входното място излиза леко от лигавицата.

Лимфните фоликули и пейеровите петна са ясно видими при прасетата. Пластирите на Пейер варират от 16 до 38

16 Анатомия на домашните любимци

ХРАНОСМИЛАТЕЛНАТА СИСТЕМА

в задната посока те се удължават значително, като се простират с 50 cm, а един от тях, към края на илеума, има дължина от 1,15 до 3,20 m и дори се простира до дебелия участък.

Черният дроб (фиг. 329) на прасетата е сравнително по-голям от този на тревопасните, но по-малък от този на месоядните. Има три вдлъбнатини и е ясно разделен на четири лоба: ляв страничен (1) и медиален (2) лобове и дясно странично (4) и медиален лоб (3). Десен медиален лоб с жлъчен мехур (6) Да, висцералната повърхност е ограничена под портата на черния дроб от малък клиновиден квадратен лоб (7), който не достига ръба на съседните дялове с вентралния си заострен край. На същото

Опашният лоб също излиза от повърхността над порталната вена. Не е очертан с точни граници, но има силно изпъкнал вдясно опашат израстък (5). Задната празна вена (e) минава по дорзалния си ръб към изпъкналата повърхност на черния дроб, но не се простира далеч по него.

Ориз. 329. Свински черен дроб (изобразен в позицията, в която лежи

в коремната кухина), /-латерален ляв лоб; 2 - медиален ляв лоб; 3 - медиален десен лоб; 4 -латерален десен лоб; 5 - опашат процес; ■ жлъчен мехур; 7 -квадратна дроб; о-чернодробен канал; б~--кистозна канал;с

-жлъчен канал; d-портална вена; е-каудална празна вена. (6) жлъчен мехур заема място в десния медиален лоб във ямката на жлъчния мехур и при млади животни не се спуска до вентралния ръб на черния дроб, както се отбелязва при говедата и дребните преживни животни. Кистозен каналб) свързва се с черния дроб (а) в доста дълъгжлъчен канал

(c), който се отваря в дванадесетопръстника на разстояние 2-5 cm от пилора с малка папила (papilla duode-ni), понякога образуваща малка ампула.

На повърхността на черния дроб се забелязват много малки лобули с различна форма, които придават на органа изпъкнал вид, характерен за черния дроб на свинете. Лобулите се появяват поради техния размер и относително силно развитите съединителнотъканни слоеве между тях.

Десният бъбрек не влиза в контакт с десния страничен лоб, следователно последният няма бъбречна депресия, която също е характерна само за прасетата. Заостреният ръб на левия лоб и десния медиален лоб докосват вентралната коремна стена.

Коронарният лигамент, заедно с десния триъгълен лигамент, се намира на десния дорзален ръб, започвайки от вена кава. Левият триъгълен лигамент е много малък и служи като продължение на коронарния лигамент на левия ръб на черния дроб. Фалциформният лигамент се спуска от коронарната празна вена по протежение на диафрагмалната повърхност на черния дроб до малко (3-4 cm) разстояние надолу. Кръглият лигамент е разположен вляво от квадратния лоб. Панкреас (фиг. 304-А, 3)

-жълтеникав цвят и обикновено надупчен с мастна тъкан. Състои се от главата, левия и десния (опашката на жлезата) дялове: Главата (caput pancreatis) лежи дорзално на дванадесетопръстника и вентрално на порталната вена. Десният лоб се простира от дванадесетопръстника назад до средата на медиалния ръб на десния

СВИНСКО ХИНДЕЧРЕВНО

бъбреците, а левият лоб е в контакт с далака, а левият бъбрек като цяло е разположен приблизително в рамките на последните два гръдни и два първи лумбални прешлена. Единственият му отделителен канал се отваря на разстояние 15-25 cm от пилора. ЗАДНА СЕКЦИЯ

СВИНСКИ ЧЕРВА Цекум (фиг. 317-сравнително къс, но широк." Има три тении и торбички между тях и се простира от средата на лумбалната част до нейния край, като началото на червата лежи близо до задния край на левия бъбрек, а слепият край се спуска вентрално , назад и вдясно от средната сагитална линия (фиг. 330-b).

Ориз. 330. Разположение на коремните органи при свине от лявата страна.

1 -черен дроб; 2 -дебело черво черво; 5-контурна фина секция

червата; 4 -пикочен мехур; 6 - маточни рога; 6 -сляп

черво; 7 -пъпка; 9 5-далак: -стомаха;Ю

11 -хранопровода;

- сърце
ОТНОСНО дебело черво (фиг. 317- E>13 14,15) при образува оригинален лабиринт под формата на конус, който с широка основа е разположен дорзално в лумбалната област и в областта на лежане на левия x*ch1x T 2). 9 ? 7 6 илиачна, а върхът е на границата на лявото подребрие с областта на мечовидния хрущял. По този начин конусът заема главно двете черепни третини на лявата половина на коремната кухина, в непосредствена близост до лявата страна на коремната стена (фиг. 330- В този коничен лабиринт примката на дебелото черво е сгъната в две успоредни спирали, преминаващи една в друга на върха на конуса (фиг. 317- E, 14). (13). От широката основа на конуса, разположена дорзално, центростремителна спирала е насочена към центъра на върха му , Разположен е по периферията на конуса, широк е и има две сенки и два реда джобове. От центъра на върха, разположен в левия хипохондриум (15), тя се превръща в центробежна спирала

следващ обратно към основата на конуса и затворен в него. Отворът му е тесен и без джобове. Излизайки от лабиринта в основата на конуса, тази част на дебелото черво образува значителна крайна бримка, която в съседство с дванадесетопръстника достига пред стомаха и левия лоб на панкреаса. Тук тя завива надясно и под аортата и задната празна вена се простира право към таза, продължавайки в ректума.

Пейеровото петно ​​с дължина около 7 см е доста развито при прасетата. Единичните лимфни възли са многобройни. Преходът на ректалната лигавица в стратифицирания епител е рязко изразен по аноректалната линия, последван отзад от колонната зона (zona columnaris); зад него черупката до дупката преминава в кожата. .

ХРАНОСМИЛАТЕЛНАТА СИСТЕМА

СРЕДНИ ЧЕРВА ПРИ КУЧЕТА

дванадесетопръстника(Фиг. 331- 4) сравнително къс, окачен на дълъг мезентериум и ширината на лумена не е по-малка от дебелата

отдел. Отклонява се от пилора в десния хипохондриум, върви по черния дроб надясно, дорзално и обратно дясна стенакоремната кухина до задния край на десния бъбрек и в областта на 5-6-ия лумбален прешлен се завива наляво и напред. Оттук. тя се простира медиално от левия бъбрек между цекума и дебелото черво отново почти до пилора и след това, завивайки вентрално, преминава в йеюнума. Лигавицата има относително дълги власинки.

Субмукозните жлези имат изключително къса площ на разпространение от 1,5-2 cm.

Пластирите на Пейер се простират в дванадесетопръстника.

Йеюнум(Фиг. 331- 9) намира се на коремна стена, покрит от вентралната страна от силно развити листове на оментума.

Ориз. 331. Разположение на коремните органи при кучета от вентралната страна (големият оментум и повечето бримки на тънките черва са отстранени).

илеум(10) се издига дорзално в областта на 1-ви-2-ри лумбални прешлени и се отваря на границата на цекума и дебелото черво в дебелия участък. При сливането се инвагинира навътре с малка (2 mm) издатина.

аз-черен дроб; 2 5-далак: 3 - далак; 4 -дванадесетопръстника; 5 -дебело черво; 6- -сляпо черво; 7 - ректума; 8 - пикочен мехур; 9 - бримки на тънките черва (запазени само в лявата половина на коремната кухина); 10 -илеум (край); А- мечовиден процес; от b r , s, s"-извити коремни стени.

Лимфните фоликули са много малки. Пейеровите петна се срещат в различен брой (11-21), а при младите кучета те са малко по-много (14-25). Почти всички те са къси, от 7 до 8,5 mm, и само един в края на илеума при млади кучета се простира на 10-40 cm.

Черен дроб(Фиг. 315- Е; 331-1) сравнително големи, с различни дялове, разделени един от друг с дълбоки прорези. Четири лоба са особено изпъкнали: левият страничен и медиален, както и десният страничен и медиален. От тях най-обемният е левият латерален лоб, по протежение на острия коремен ръб, те често са разчленени от допълнителни малки прорези. В допълнение, от висцералната страна, под porta hepatis, ограничено количество от жлъчен мехура кръглият лигамент е квадратният лоб. При кучетата е малък и лесно се намира между десния и левия медиален лоб. Непосредствено над порталната вена е опашният лоб; по дорзалния му ръб има прорез за хранопровода и тук преминава каудалната празна вена. Към портата

ЗАДНОЧРЕВНО КУЧЕ В КУЧЕТА

черният дроб има малко потомство - папиларният процес - processus papillaris - а отдясно и отзад има силно развит (понякога раздвоен) опашат процес - processus caudatus. Той приляга към десния страничен лоб на черния дроб и носи отпечатък за бъбрека.

Жлъчният мехур, който никога не достига острия ръб на черния дроб, заема място между десния медиален и квадратен дял. Той се разглежда като<с висцеральной, так и с диафрагматической поверхности. Отток жёлчи совер­шается по печёночным ходам в печёночный проток, сливающийся с пузырным протоком в жёлчный проток. Он открывается слабо заметным сосочком- papilla duodeni-в двенадцатиперстную кишку нарасстоянии 2,5-6 см от пилоруса, будучи частично заключён в толщу слизистой оболочки.

Черният дроб заема почти цялата вдлъбната повърхност на диафрагмата в хипохондриума, а дорзалният ръб на десния страничен лоб и каудатният израстък се издават назад към долната част на гърба, свързвайки се с десния бъбрек. Острият ръб отляво също се простира отвъд хипохондриума в областта на мечовидния хрущял.

Черният дроб, покрит със серозна мембрана, е прикрепен към преходите на последния към диафрагмата. Тези преходи образуват връзките на черния дроб: коронарен, десен триъгълен, кръгъл и слабо изразен ляв триъгълен.

Панкреас(316-3) Това е сравнително тесен, удължен орган при кучетата. Десният лоб на жлезата е разположен по дължината на дванадесетопръстника, а левият лоб се разклонява от него към стомаха по протежение на големия оментум.

Има един или два отделителни канала, а понякога дори три. Когато са два, единият от тях, а именно панкреатичният канал, се отваря заедно с жлъчния канал върху дуоденалната папила, а другият, допълнителният канал, се отваря на разстояние 3-5 cm зад първия.

При котки понякога се наблюдава формация, подобна на панкреатичен мехур (напомня връзката на жлъчния мехур с черния дроб).

Ориз. 1. Диаграма на червата на кучето:
Пилорна част на стомаха;
B дванадесетопръстника;
C йеюнум;
D илеум;
E сляпо черво;
F, F1 възходящ крайник на дебелото черво;
G напречен род на дебелото черво;
H низходящ крайник на дебелото черво;
J ректума;
16 дванадесетопръстника;
1 черепна част;
2 1-ви завой;
3 низходяща част;
4 2-ро огъване;
5 възходяща част;
6 място на прехода на дванадесетопръстника в йеюнума;
7 илеоцекоколичен отвор.

червата(Intestinum), част от храносмилателния апарат, разположен от пилора на стомаха до ануса (ануса), който извършва процесите на разграждане на хранителни биополимери и усвояване на неговите компоненти, вода, соли.

Анатомия. ДА СЕ.при бозайниците се състои от средни или тънки и задни или дебели черва (фиг. 14). Тънкото черво е разделено на дуоденум, йеюнум и илеум. Дуоденумът се състои от краниална, низходяща и възходяща части. Мезентериумът на черепната и частично низходящата част съдържа панкреаса, чийто канал, заедно с жлъчния канал, се влива в черепната част на червата. Йеюнумът е основната, най-дългата част на тънките черва. При кучета, прасета и коне тя е окачена на дълъг мезентериум и образува широки, много подвижни бримки. При преживните животни късият мезентериум на йеюнума е прикрепен към периферията на диска на дебелото черво. Късият илеум се характеризира с известно удебеляване на мускулния слой. Дебелото черво е разделено на цекум, дебело черво и ректум. Сляпото черво завършва сляпо в единия си край, а в другия край при кучета, свине и преживни животни е широко свързано с дебелото черво; те са разделени от сливането на илеума. При кон последният се отваря в сляпото черво. Дебелото черво на кучето е почти същото като дебелината на тънкото черво и се състои от възходящо, напречно и низходящо коляно. При преживните това черво също е с относително малък диаметър, но много дълго. Свинското дебело черво има значителен диаметър и е навито на конус. Огромното (вместимост 55×130 l) дебело черво на коня е разделено на голямо и малко дебело черво. Първият образува двоен цикъл. Ректумът има мощна мускулна мембрана, която образува външния и вътрешния сфинктер в ануса. При птиците тънките черва са представени от същите участъци като при бозайниците, дебелото черво се състои от две много дълги цекуми и ректум, който продължава в клоаката. Донесете кръв до ДА СЕ.предни и задни мезентериални артерии (в ректума вътрешна илиачна артерия), изтичането на кръв става в порталната вена. Лимфата се дренира през чревния ствол в лумбалната цистерна, като първо преминава през мезентериалните възли. Инервирана ДА СЕ.блуждаещ нерв (ректума се инервира от сакралния отдел на парасимпатикуса). Птиците имат всичко ДА СЕ.инервирани от сакралния, парасимпатиков отдел.

Топографиявиж Коремна част на тялото.

Хистология. Стена ДА СЕ.се състои от три мембрани: лигавична, мускулна и серозна. Лигавицата е покрита с еднослоен призматичен ограден епител, съдържащ голям брой бокалисти клетки, които секретират слуз. Каналите на чревните жлези се отварят в вдлъбнатините (криптите), а в участъка, съседен на пилора, има и дуоденални или жлези на Брунер. Самият мукозен слой, разположен под епитела, съдържа единични лимфни възли, чиито групи се наричат ​​петна на Пейер. Мускулният слой на лигавицата, благодарение на хлабавия и дебел субмукозен слой, може да събере лигавицата в разширяващи се гънки. Muscularis ДА СЕ.се състои от външни надлъжни и вътрешни кръгови слоеве от гладкомускулни влакна. Външната сероза е облицована с мезотелиум; преминава в мезентериума, суспензория ДА СЕ.към гръбначната стена на коремната кухина. Тънкото черво се характеризира с наличието на чревни власинки, производни на лигавицата, които изпълняват абсорбционна функция.

Физиологиявиж Храносмилане.

Проучване. Чрез преглед се определят конфигурацията на корема и състоянието на ануса; палпаторно напрежение и чувствителност на коремната стена. Перкусията се извършва през коремната стена в области на тясно или плътно прилепване ДА СЕ.На нея. При преживните перкусията се извършва по дясната коремна стена. В горната му част, където дебелите черва са долепени, нормално се чува тимпаничен звук, в долната част, където тънките черва са плътно долепени, се чува тъп или тъп звук. При еднокопитни, перкусия в дясната гладна ямка и десния илиум, където се намира горната част на цекума, произвежда тимпаничен звук; в областта на колената на сляпото черво и дебелото черво тъп или тъп звук. При перкусия на лявата гладна ямка и левия илеум, където са разположени тънките черва, се получава силен тимпаничен звук. При малки животни перкусия ДА СЕ.извършва се с пръсти от дясната и лявата страна на корема. Характерни промени в перкуторния звук се наблюдават при запушване, инвагинация, метеоризъм и други заболявания ДА СЕ.Аускултацията се извършва директно с ухото, прикрепено към коремната стена, или с фонендоскоп. Тези методи установяват звуковите характеристики на перисталтичните шумове. При преживните звуците на тънките и дебелите черва наподобяват звуците на гъргорене или преливане на течност; при еднокопитните звуците в дебелите черва наподобяват звук от гръмотевица, силно тътен и др., в тънките черва звуците от плискане и бълбукане на вода. При малките животни шумовете наподобяват скърцане, ръмжене и бълбукане. Повишен шум се наблюдава при ферментационни и гнилостни процеси; тяхното отслабване и отсъствие с атония ДА СЕ., чревна непроходимост и др. В раздутите от газове черва се появяват шумове с “метален” оттенък. По-ефективен метод за изследване е вътрешната палпация ДА СЕ.през ректума (виж Ректален преглед). Използват се и специални методи: ректоскопия, пункция ДА СЕ., лапароскопия, флуороскопия (при малки животни). Ориз. 4. Схема на червата на коня.

Ориз. 4. Диаграма на червата на коня
(AJ и 17 същите като на фиг. 1):
8 глава на сляпото черво;
9 нейното тяло;
10 горната му част;
12, 12I и 12II коремна дясна, диафрагмална и лява позиция на дебелото черво;
13 тазова флексура на дебелото черво;
14, 14I и 14II дорзално дясно, диафрагмално и ляво положение на дебелото черво.