Албиносите имат ярък външен вид, но това не е основната им черта. Недостигът прави организма по-уязвим към въздействието на слънчевата светлина и води до редица заболявания. Проблемът не може да бъде отстранен, можете само да вземете мерки за подобряване на състоянието си.
Кои са албиносите?
Смята се, че такива представители на човешката раса трябва да имат избелена коса, бледа кожа и червени очи. В действителност албинизмът при хората не се проявява напълно, ставайки едва забележим за външен наблюдател. Носителят на тази аномалия едва ли ще остане в неведение, защото често води до влошаване на здравето и необходимостта да се обръща повече внимание на състоянието на кожата.
В страни с ниско нивопросвета, много суеверия са свързани с това явление. Танзанийските лечители виждат албиносите като заплаха за другите, което води до прогонване или лов. В други африкански страни тези хора са кредитирани лечебна сила, затова се опитват да си набавят уникален екземпляр с бяла кожа или част от него, за да си създадат талисман или да ядат.
Наследява ли се албинизмът?
Не можете да се заразите с болестта; тя не се разпространява. по въздушно-капков път, кръвопреливане или контакт кожа до кожа. Албиносите го получават от родителите си или поради събитие генна мутацияс неизвестни предпоставки. По-често вариантът се записва, когато генът на албинизма идва от предци-носители. В резултат на това тялото на детето спира да отделя необходимия ензим.
Как се наследява албинизмът?
В момента на раждането всеки вече е програмиран да има определен цвят на кожата, косата и очите. Няколко гена са отговорни за това; всяка промяна дори в един води до намаляване на синтеза на пигменти. Албинизмът се унаследява при хората като рецесивен или доминиращ белег. В първия случай, за да се получи такъв ефект, е необходима комбинация от два изкривени гена, във втория, проявлението ще бъде стабилно във всяко поколение. Следователно децата албиноси не е задължително да се появят в двойка, в която един от родителите действа като носител на увредената част от кода.
Причини за албинизъм
Меланинът е отговорен за оцветяването на кожата; колкото по-малко е, толкова по-светъл е цветът. Дефицитът или пълната липса на пигмент обяснява заболяването албинизъм, което може да има различна яркост на проява. Тирозиназата, ензим, чието съдържание се определя генетично, е отговорен за производството на меланин. Ако неговата концентрация или активност е ниска, тогава меланинът няма да се появи.
Албинизъм - симптоми
Съществуват различни ниватежестта на това заболяване. От тях зависи кои признаци на албинизъм от изброените ще присъстват при човек.
- отслабване или пълна депигментация на кожата, косата и ноктите;
- нарушение на изпотяването;
- , забавено или прекомерно окосмяване на нехарактерни места;
- ясно видими съдове в ириса;
- болезнена реакция към светлина.
Видове албинизъм
- Пълна.Това е най-тежката форма, с един собственик на 10-20 хиляди души. Смята се, че има 1,5% от генните носители с нормална пигментация. Тоталният албинизъм при хората, рецесивен белег, се появява веднага след раждането. Характеризира се с пълно обезцветяване и сухота на кожата, очите имат червеникав оттенък, наблюдават се зрителни нарушения и силна реакция на светлина. Кожата бързо изгаря на слънце, а устните се възпаляват. Албиносите са податливи на чести инфекции и понякога развиват дефекти в развитието и умствени увреждания.
- Непълен.Албинизмът е доминантно наследствена мутация. При него активността на тирозиназата е намалена, но нейните функции не са напълно блокирани. Следователно цветът кожата, ноктите и косата са само отслабени, очите често реагират болезнено на светлина.
- Частичен.Унаследява се по същия начин като предишния. Характеризира се с обезцветяване на отделни участъци от кожата и кичури коса, разположени в депигментирани области. кафяви петна. Забелязва се веднага след раждането, не се развива с възрастта и няма ефект върху здравето.
Как да се лекува албинизъм?
Невъзможно е да се попълни дефицитът на пигмент, въвеждането му отвън е неефективно. Следователно отговорът на въпроса дали албинизмът може да се лекува е само отрицателен. Но има шанс да се коригират проблемите, които го съпътстват. Зрителните увреждания са по-чести, като се използват:
- очила и контактни лещи;
- хирургия (рядко дава желания ефект).
Често външният вид е достатъчен за поставяне на диагноза, след което специалистът може да даде само препоръки. Но албинизмът при хората е непълен, тогава те изискват специални методиза точна оценка на състоянието.
- ДНК тест.Помага за учене космени фоликулии откриват наличието на тирозиназа.
- Преглед от офталмолог.Оценка на фундуса, ириса и определяне на нистагъм.
- Анализ на кръвта.Изследва тромбоцитите; много албиноси имат система за съсирване на кръвта, различна от нормалната.
След необходими изследваниялекарят изготвя списък с мерки, които ще помогнат за подобряване на състоянието. В допълнение към лечението на проблеми със зрението, можете да направите следното:
- Тъмни очила за излизане навън или за постоянно носене.
- Крем с високо ниво UV защита за откритите части на тялото.
- Дрехи и шапки, предпазващи от слънцето. Желателно естествен съставза да избегнете дразнене на чувствителната кожа.
- При частичен тип се препоръчва прием на бета-каротин за подсилване на цвета на кожата.
Албинизъм - последствия
Липсата на тирозиназа, в допълнение към силната очна реакция към светлина и висока чувствителност към UV лъчи, може да доведе до:
- силно намаляване на зрителната острота;
- астигматизъм;
- страбизъм;
- прозрачност на ириса;
- неволно движение на очните ябълки.
Основният фактор, провокиращ развитието на албинизъм при децата, е генетична мутация. Раждането на такова дете е причинено от наличието на рецесивни дефектни гени в родителите. Тоест, те се предават на потомството по наследство. Децата наследяват заболяването от родителите си. Има възможност за раждане здраво детеот партньори с различни видовеалбинизъм.
Освен това децата албиноси могат да се раждат от родители, които са близки роднини.
Симптоми
Албинизмът се класифицира в три основни типа:
- частично;
- обща сума;
- непълна.
Общият албинизъм се проявява под формата на суха кожа, нарушено функциониране потни жлези. Децата с този тип патология живеят по-кратко от другите хора; инфекциозни заболявания, може да се развие неправилно.
Частичен албинизъм също е вродена патология. Характеризира се с появата на области на ахромия с ясни граници и неправилна форма. Най-често петна се появяват по краката, корема и лицето.
Непълният албинизъм се проявява като хипопигментация на косата, кожата и ириса на очите. Понякога децата с това състояние изпитват фотофобия.
Освен всичко друго, албинизмът може да бъде очен или очно-кожен. По принцип този тип заболяване се среща при коренното население на Африка и Азия.
Има определени общи признаци, които са характерни изключително за албинизма. Те включват нарушено зрение: детето няма концентрация върху хоризонтални и вертикални обекти. Освен това зрителните му органи са прекалено чувствителни към светлина. По време на прегледа може да се установи, че има дете албинос различни заболяванияофталмологичен характер, например страбизъм, нистагъм, нарушена рефракция.
Също така при албинизъм при деца се наблюдават различни неврофизиологични разстройства. Има и визуални разлики между дете албинос и обикновени деца. Те включват:
- бледа кожа;
- червени зеници;
- Бяла коса;
- бързи движения на очите.
Децата албиноси бързо изгарят на слънце. Освен това те често страдат от безплодие и са изложени на риск от онкологични заболяваниякожата.
Диагностика на албинизъм при дете
Албинизмът при деца се диагностицира въз основа на лабораторни методиизследвания, както и клинични проявлениязаболявания. Албиносите имат характерни външни черти.
По време на диагностиката могат да бъдат изследвани и близки роднини. Това ви позволява да зададете наследствен фактор, което би могло да провокира развитието на патология.
След като детето навърши пет години, той космени фоликулитествани за наличие на тирозиназа. Освен това на децата се предписват офталмологични прегледи, тъй като албинизмът често се придружава от различни разстройствавизия.
Усложнения
Усложненията с албинизма се срещат доста често. Основният от тях е зрителното увреждане, което възниква в резултат на свръхчувствителностокото на дете албинос към ефектите на директен слънчеви лъчи. Освен това, поради слънцето, по кожата на такива деца се появяват тежки изгаряния. Децата с албинизъм също често развиват безплодие.
По този начин основните усложнения на албинизма са:
- страбизъм;
- кожни изгаряния;
- развитие на рак на кожата;
- болка в очите в резултат на излагане на слънчева светлина;
- нистагъм;
- пълна слепота;
- загуба на зрителна острота.
Често децата с албинизъм изпитват амблиопия - намаляване на зрителната острота поради факта, че само едно око е включено в зрителния процес. Друга последица от заболяването е кървенето, което може да се развие дори при малки порязвания или след изваждане на зъб.
Лечение
Какво можеш да направиш
Ако имате дете с албинизъм, вашата работа е да се опитате да вземете предпазни мерки през целия му живот. Такива деца трябва да бъдат защитени от излагане на ултравиолетови лъчи през цялото време. За да направите това, трябва да използвате слънцезащитни продукти, шалове или шапки, слънчеви очила, специално облекло, което покрива тялото. Трябва също така да вземете предвид, че децата с албинизъм често са „черни овце“ в обществото, така че трябва да се направи всичко, за да се гарантира, че те не се чувстват като изгнаници. И, разбира се, дете албинос трябва незабавно да бъде прегледано от лекар, по-специално от офталмолог, тъй като неговото генетично заболяване често е придружено от проблеми със зрението и други патологии.
Какво прави един лекар
Няма лек за албинизма като такъв, тъй като това заболяване е генетично обусловено. Единствената оставаща възможност е редовно наблюдение от лекар и периодични прегледи.
Също така е невъзможно напълно да се излекуват офталмологичните патологии при дете албинос. Лекарите могат само да ги намалят отрицателно въздействиеИ по-нататъчно развитиечрез предписване на носенето на очила и коригиращи лещи. Често на децата албиноси се предписват специални оцветени лещи, които омекотяват въздействието на слънчевата светлина върху зрението им. Хирургията също не е ефективна във всички случаи. Ако детето развие страбизъм в детството, операцияМоже да е полезно, но във всеки случай няма да помогне напълно да се отървете от патологията.
Предотвратяване
Предпазни меркиНяма методи за предотвратяване на албинизъм при деца. Тъй като болестта се развива поради генетични нарушения, женена двойка, в периода на планиране на дете можете да се подложите на преглед от генетик. Модерен медицински методище помогне за своевременно откриване на наличието на генетични дефекти в партньорите, които могат да причинят раждането на дете албинос.
Най-голямото семейство албиноси в света живее в Индия. Бащата на семейството Розетурай Пулан, съпругата му Мани и шестте им деца са чисти албиноси. Освен това най-голямата дъщеря на главата на семейството, Рену, се омъжи за друг албинос Роших и имаха син албинос, Дхарамрадж. Така в клана Пулан вече има 10 албиноси.
В продължение на много години те трябваше да живеят редовно изложени на присмех и презрение поради предразсъдъците на обществото. Но сега тяхната уникална дарба ги кара да се гордеят със себе си. Семейството скоро може да бъде включено в Книгата на рекордите на Гинес.
1. 50-годишният Розитурай Пулан, съпругата му Мани и пет от шестте им деца.
2. Уникален клан от индийски албиноси живее в гъсто населен район на Делхи в малък, тесен апартамент. Всеки от тях има бяла коса, светла кожаи сини очи Розитурай каза на таблоида SUN, че други индийци са им дали прякора „angrez“, което означава „англичани“. Те не вярват, че всички членове на семейството са родени в Индия и освен това са индианци по кръв. „Всички имаме лошо зрение и не можем да стоим дълго на слънце“, споделя мъжът характеристиките на албиносите, „но имаме. всичко по силите ни.” нашите сили да преодолеем подобни трудности.
3. Сватбена снимка
Бракът на албиноса Роситурай и неговата съпруга албинос Мани беше уреден брак. И двамата родители бяха най-много обикновените хорабез признаци на албинизъм и решили, че е по-добре странните им деца да живеят заедно. Преди да се преместят в Делхи, те са живели в Южна Индия, където са били смятани за изгнаници и болни. В Делхи са по-толерантни, но повечето вече си мислят, че са бели хора.
4. След като първото дете на Мани се роди като албинос, тя искаше да й вържат тръбите, за да не ражда повече деца с „дефекти“, но лекарят в болницата беше толкова уплашен от нея, че отказа дори да я погледне и Мани се върна у дома.
Почти всеки от нас е чувал за необичайни хора- Албиноси с напълно бяла кожа, бяла коса и червени очи. Някои ги смятат за митични герои, докато други са срещали тези хора в Истински живот. Всъщност албиноси съществуват и те са необичайни външен вид- това са признаци на рядко генетично заболяване, с което се раждат албиноси. Това означава, че въз основа на някои характерни признаци албинизмът може да бъде идентифициран още в детството. От тази статия ще научим какви са признаците на албинизъм при децата и как да живеем с такова заболяване.
Причини за заболяването
Албинизмът е генетично заболяване, което се среща при 1 на 10 000 раждания. Тази аномалия се наблюдава при деца, на които един от родителите е наследил рецесивни дефектни гени. В допълнение, дете албинос може да се роди след това сексуален контактдвама близки роднини. В тези случаи се установява, че бебето има променени гени, които нямат меланин, тъмният пигмент, отговорен за оцветяването на косата и кожата.
Признаци на заболяването
Албиносите могат да бъдат разпознати по удивително различния външен вид. Такова дете има бледа кожа, млечнобяла коса и червени зеници. Тези признаци обаче не са толкова опасни, тъй като не засягат здравето. Много по-опасно е, че всички албиноси са засегнати зрителна система. При такива пациенти е трудно да се концентрират, когато гледат хоризонтални и вертикални предмети, а самите очи стават твърде чувствителни към светлина, т.е. се развива фотофобия.
Прегледът на дете с албинизъм често разкрива страбизъм, рефракционна грешка, пигментация на фундуса, нистагъм и други заболявания. По-голямата част от децата с албинизъм страдат от намалена зрителна острота.
Какви са опасностите от албинизма?
Както бе споменато по-горе, при тази аномалия очите на човек са сериозно засегнати, което означава, че с възрастта той може напълно или частично да загуби зрението си. В допълнение, албиносите, като собственици на снежнобяла кожа, са по-склонни от хората с тъмна кожа да бъдат изложени на Слънчево изгарянеи са изложени на риск от развитие на рак на кожата. Безплодието е друга опасност, която може да съпътства това генетична аномалия. И накрая, неумолимата статистика показва, че албиносите живеят с 10-15 години по-малко средна продължителностживот.
Диагностика на заболяването
Диагнозата албинизъм може да се постави на дете само ако характерни особеностипатология, а именно: червени зеници, снежнобяла кожа и коса. В допълнение, диагнозата на заболяването не е пълна без клинични изпитвания, при които тестовете потвърждават липсата на ензима тирозиназа в организма, без който не може да се образува меланин в организма.
Лечение на заболяването
Няма лек за албинизма като такъв. Лекарите все още не са се научили как да коригират щетите в гените и следователно децата, родени с тази аномалия, ще трябва да се адаптират към живота, като вземат предвид съществуващото заболяване. От детството такива деца трябва да се подлагат на редовни прегледи и наблюдение необходими меркипредпазни мерки. В тази връзка албиносите трябва да избягват прави линии, да се крият от тях с дрехи или специални слънцезащитни продукти. Освен това с детствотакива пациенти трябва да носят Слънчеви очила, защото именно поради повишената чувствителност на очите се развиват зрителни заболявания. И то при сериозно влошаване зрителна функциядетето може да се подложи на хирургическа корекция.
След като сте проучили признаците на албинизъм при деца, ще знаете как да предпазите детето си от всякакви усложнения на това генетично заболяване. Пазете децата си!
С мистериозната си белота те се открояват трогателно сред обичайното пъстрота и богата гама от цветове. Техният външен вид излъчва светлина и надеждно крие определена тайна, която в продължение на много хилядолетия предизвиква истинския интерес на другите и вълнува умовете на учените. Отне много векове, за да го разкрият, но дори и сега, когато всичко е станало пределно ясно, има невежи, които приемат тази патологична безцветност за белег, даден свише. Единственият въпрос е кой го е направил: Бог или Дяволът?
Думата "албинос" идва от латинска дума"albeus", което означава "бял". Наистина, албиносите, наред с други от своя вид, изглеждат като „бели врани“. Те се раждат по този начин, защото в тялото им има някои аномалии, а именно не се произвежда пигментът (оцветяващата субстанция), известен като меланин (от гръцки „melanos” - „тъмен”). Това е много важен пигмент. Намира се в кожата, косата, както и в съдовете, ириса и ретинатаочи. В същото време меланинът не само определя цвета на кожата и косата при хората, козината при животните, цвета на птичите пера или рибените люспи. Този пигмент абсорбира ултравиолетовите лъчи, като по този начин надеждно защитава тъканите на дълбоките слоеве на кожата, както и очите, от радиационно увреждане. Ако това вещество отсъства, дори тъмните лъчи на слънцето могат да изгорят толкова много, че най-много тежки усложнения, до рак на кожата.
IN в добро състояниеМеланинът се образува от аминокиселина, наречена тирозин. Сложно е биохимичен процес, което допълнително включва мн различни веществаи ензими. Той се контролира от гени, които имат сериозен дефект в албинизма. За съжаление е невъзможно да се излекува, още по-малко да се чака да изчезне от само себе си. Ето защо албинизмът не се счита за нищо повече от сериозно заболяване, а най-неприятното е, че се предава по наследство. За да се роди бебе албинос, и двамата родители трябва да са носители на определен ген. Вероятността те да имат „късмета“ да се срещнат е 1:20 000, докато носителите на гена на албинизма като правило се раждат напълно здраво дете, докато пациентът - само в един случай от четири. Ето защо албинизмът е доста рядко явление в природата. Вярно е, че провалът на генно ниво може не само да бъде наследен, но и да възникне по други, все още не напълно разбрани причини, например в случай на брак между близки роднини.
Албинизмът може да бъде пълен или частичен. Пълните албиноси са лишени от абсолютно всички естествени цветове. Те имат бледа кожа, бяла коса и червени очи. Вторият вариант има различни форми. И така, цветът на очите може да е естествен, но всичко останало може да няма пигмент. Случва се и чистите бели косми да растат смесени с цветни, а понякога по тялото да има петна, които са лишени от пигмент, докато останалата част от тялото е оцветена естествено. Хората понякога не разбират защо очите на албиносите, въпреки факта, че са лишени от пигмент, имат толкова яркочервен цвят. Но това далеч не е цвят! Просто ирисът на албиносите е толкова светъл, че се вижда през него хориоидея, който е пронизан от капиляри. При определена светлина такива очи изглеждат особено ярки. Въпреки цялата си външна оригиналност и привлекателност, албиносите са обречени на постоянни проблеми, основната от които е свързана със здравето. Първо, те имат понижен имунитет през целия си живот, което ги прави открита мишена за инфекции. Второ, албиносите, като правило, страдат от лош слух и много често - лошо зрение. В резултат на тези недостатъци те са по-уязвими от нормалните си събратя. Поради албинизма пациентите развиват фотофобия - фотофобия. Албиносите просто физически не могат да понасят ярка светлина. Очите им са напълно беззащитни: светлината лесно прониква през прозрачния ирис и дразни лигавицата на ретината. Започва да боли и да кърви.
Съмнителен начин да се разграничите
Във всички времена отношението към албиносите в обществото може да бъде изразено в две взаимно изключващи се концепции. Или е омраза, или преклонение. В животинския свят роднините, като правило, се стремят да унищожат албиносите. Не ги взимат в стадото, не им позволяват да ядат, женските отхвърлят ухажванията им, защото в природата един от основните козове при избора на партньор е яркият, наситен цвят, който гарантира, че такъв кандидат ще добър производителпотомство. Така бледобял леопард или паун с червени очи не могат да разчитат на любовни ласки. Но поради оригиналния си цвят е много лесно малките животни да попаднат в лапите на хищник. Хищникът албинос има същия проблем. Имайки подчертан бял цвят, той не може да се промъкне незабелязано до плячката си. Такива животни не са в състояние да ловуват нормално и в резултат на това изпитват големи трудности с храната.
Въпреки неприязънта и липсата на признание от роднините, хората просто полудяват по тези необичайни и толкова красиви животни. Дълго време съществуването на снежнобяли индивиди е било обвито в мистерия. Те дори получиха "кралски" статут. В Япония, например, служителите на храма специално подкрепяха популацията на бели змии (змии от семейство Colubrids). Да хвърлиш камък върху такава змия означаваше да си навлечеш всички скърби и неприятности, които човек може да си представи. Неслучайно бялата змия в крайна сметка се озова в източен календар, а сега на всеки дванадесет години на земята започва годината на следващото й царуване... А в Тайланд притежаването на бял слон беше и се счита за привилегия само за хора с кралска кръв!
За управляващите личности винаги е било престижно да имат необичайни, снежнобели кралски животни в двореца си. Вероятно затова един индийски раджа в средата на ХХ век е искал да има колкото се може повече от тези живи „чудеса на природата“, за да потвърди ясно и да поддържа своя престиж и статус на нужното ниво. От едно-единствено тигърче този мъдър владетел отгледа цяла популация бели тигри с уникален цвят. Мохан - така раджата нарече своя тигър, основателят на династията - беше бял, но с черни ивици и сини очи. В първите три котила от него се родиха обикновени червени тигърчета. И тогава раджата прибягва до инбридинг - инбридинг. В резултат на това се родиха четири бебета - четири точни копия на техния изключителен баща. Раджа повтори експеримента и отново получи бели тигърчета с черни ивици.
Домашните любимци албиноси и днес се считат за истинска екзотика и затова са високо ценени. Освен това, въпреки здравословните проблеми на албиносите, хората винаги са се стремили да коригират този дефект при животните. Освен това албиносите се отглеждат умишлено за получаване на снежнобяла козина - норките, лисиците, нутриите и поровете са особено ценени в това отношение. Последните са обичани не само заради красивата си козина, но и защото са много по-спокойни и не толкова активни, колкото техните нормално оцветени роднини. Освен това много собственици на такива порове дори не знаят, че живеят екзотични домашни любимцинаполовина по-малки от техните естествено оцветени роднини.
Албиносите са изключително редки сред домашните котки. Същото може да се каже и за кучетата. Въпреки факта, че чрез култивирането на този дефект хората очевидно обричат животните на страдание, по света има десетки лаборатории, специализирани в отглеждането на албиноси. И ако бяла мишка с червени очи няма да изненада никого, тогава сред колекционерите има истински лов за алигатора албинос от Мисисипи. Цената на влечугото достига 85 000 долара. Запознайте се с такова чудо в природни условияпочти невъзможно. Учените отглеждат както бели неми лебеди, така и рядко красивите пауни албиноси с искрящо снежнобяло оперение. И още много различни бели животни и птици. Но конете албиноси не съществуват в природата, според поне, нито един такъв индивид не е бил срещан или регистриран от изследователи. Както няма врана, която да е 100% бяла, така бялата врана е мечтата на всеки зоопарк. И ако изведнъж успеете да откриете или премахнете такъв, тогава ще струва много повече полярна мечка, или дори тигър.
Трагедията като следствие от невежеството
Ако по отношение на безцветните братя на по-малките хора се радват, понякога се превръщат в поклонение, тогава по отношение на албиносите сред собствения си вид, напротив, те често показват напълно невъобразима жестокост. Животът на африканците албиноси е много труден. Те, като животните в глутницата, се чувстват пълни изгнаници. Животът им често прилича на кошмар, когато не знаете дали, когато се събудите сутрин, ще можете да живеете до вечерта. На първо място, албиносите са безмилостно измъчвани от горещото африканско слънце. Техен Бяла кожаи очите са напълно беззащитни срещу мощната ултравиолетова светлина. Такива хора са принудени рядко да излизат навън или да нанасят обилни количества слънцезащитни продукти, за които мнозина просто нямат пари. Освен това от незапомнени времена ги смятат за деца на Сатаната и ги мразят повече от белокожите европейци и американци. Известни са случаи, когато местни албиноси са били бити с пръчки, удавени в яма с канализация...
IN Южна АфрикаИ до днес има вярване, че албиносът изчезва след смъртта, сякаш се разтваря във въздуха. В тази връзка винаги има няколко тъпаци, които искат да проверят дали това е вярно или не? Селските шамани, чието мнение населението все още слуша, също имат двусмислено отношение към албиносите. Те са сигурни, че човекът, който убива албиноса, влиза в контакт с друг святи придобива специална мощност. Че отварите, приготвени с части от тялото на албиноси, носят на хората богатство и късмет, а амулетите, направени от телата им, могат да донесат богатство в къщата и добра плячка при лов. Те ще помогнат да се спечели благоволението на жена, както и да защитят живите от машинациите на мъртвите и различни зли духове. В същото време самите магьосници не ловуват албиноси, но с готовност плащат за плячка, донесена от други. Казват, че само една ръка на албинос може да донесе два милиона местни шилинга, тоест около 1200 долара. Като се има предвид, че средната годишна заплата в тази страна е около 800 долара, това са просто луди пари. Следователно ловците на пари и свръхестествена сила просто безмилостно убиват албиноси. Особено в Танзания, където само напоследъкУбити са повече от петдесет души, които се различават от сънародниците си по цвят на кожата. Нещо повече, те не просто са убити, а разглобени за органи, които по-късно са продадени на шаманите. Така през май 2008 г. двама мъже с дълги ножове нахлуха в хижата, където обядваше семейство Макой, отрязаха краката над коленете на 17-годишната албинос Вумилия и ги отнесоха. И момичето почина в ужасна агония от загуба на кръв.
В малка централноафриканска държава, наречена Бурунди, една от най-бедните страни в света, неизвестни лица измъкнаха шестгодишния й син от глинената колиба на вдовицата Дженороз Низигиймана. В двора първо застреляли момчето, а след това го одрали пред очите на майка му: отрязали му езика, члена, ръцете и краката. След като взеха тези „най-ценни“ части от тялото, те си тръгнаха, оставяйки след себе си осакатения труп на детето. Никой от селяните не посмял да се намеси и да ги спре. Има и случаи, когато роднини на нещастните хора сами стават съучастници на ловци на албиноси. И така, в околностите на танзанийски град едно семейство реши да забогатее за сметка на седеммесечно момиченце албинос. По време на семеен съвет на майката на момичето беше наредено да облече бебето в черни дрехи и да я остави сама в колибата. Жената, без да подозира нищо, направи каквото й беше казано, но реши да се скрие и да види какво ще последва. Малко по-късно неизвестни мъже с мачете влезли в хижата, отрязали краката на момичето, прерязали гърлото й, източили кръвта в съд и... я изпили. Не е известно колко пари са дали на роднини за тази храна. Но е известно, че определен рибар от езерото Танганайка се е опитал да продаде 24-годишната си съпруга албинос на двама бизнесмени от Конго за две хиляди лири стерлинги.
По ирония на съдбата или за съжаление, именно в Африка, където се ловуват албиноси, те са най-многобройни. Много по-трудно е да ги намерите в Япония или Китай. Ако средно в света има един албинос на 20 000 души, то в Африка – един на 5 000, а в опасно мястоза албиноси - Танзания - един на 2000 души. Може би това се случва, защото родствените бракове са особено разпространени в Африка. В други страни албиносите имат малко повече късмет. Въпреки че митологията на различните народи не дава ясен отговор на въпроса: „Откъде идват албиносите?“, мнозинството все още е склонно към божествения си произход. Индианците, например, наричали своите белокожи и светлоглави деца „синове на луната“ и от раждането им ги почитали заедно с най-уважаваните хора от племето. Албиносите също са били уважавани от християните. И как да не го уважаваме, когато явно старозаветният Ной е бил албинос, онзи, който по Божия милост е бил предопределен да бъде спасен от Потопа. Ако това наистина е така, тогава генът на албинизма в нашата кръв идва от него, от Ной. Все пак всички останали предци са се удавили...
Интересното е, че при хората албинизмът теоретично няма ефект върху продължителността на живота. Практиката обаче показва, че албиносите все още умират малко по-рано от здрави хора. Обикновено в графата „причина за смъртта“ се посочва като меланом, тоест рак на кожата. За един албинос получаването на меланом не е по-трудно от това да се разболее от грип или възпалено гърло. Прекарването на допълнителен час на слънце е достатъчно. Освен това интензивността на слънчевите лъчи от голямо значениеняма, така че дори в началото на пролеттаАлбиносите трябва да използват специален крем със защитен фактор най-малко 20. А през лятото е по-добре изобщо да не излизат от къщата. Повечето албиноси през цялата годинаТе носят дрехи от дебели тъкани с дълги ръкави, които покриват дори пръстите. Някои хора носят ръкавици и широкополи шапки, за да са на сигурно място. Виждайки такъв човек в пълна униформа по време на жегата на улицата, вие неволно се обръщате и си мислите: „Какъв луд човек!“ В психиката на албиносите обаче няма нищо лошо. И като цяло самите те смятат, че са били регистрирани като инвалиди твърде бързо и най-важното - неразумно. Всъщност списъкът с нещата, които те наистина не могат да правят, не е толкова дълъг. Днес например включва само тенис, бадминтон и шофиране. Всичко останало е налично... Ето защо те смятат, че трябва само да положат малко усилия, да забравят за бялата коса, прозрачната кожа и червените очи и, каквото и да става, да се опитат, ако е възможно, да живеят пълноценен живот. В крайна сметка, за щастие, в повечето цивилизовани страни по света това е напълно възможно...
