Prekinis pavadinimas vaistas: Nicergolinas
Tarptautinė bendrinis pavadinimas - nicergolina
Cheminis pavadinimas- (8beta)-10-metoksi-1,6-dimetilergolino-8-metanolio 5-brom-3-piridinkarboksilatas (esteris)
Dozavimo forma:
plėvele dengtos tabletėsJunginys
Veiklioji medžiaga
- nicergolinas - 10 mg
Pagalbinės medžiagos – šerdis: bulvių krakmolas, bazinis magnio karbonatas, pieno cukrus (laktozė), stearino rūgštis, magnio stearatas, mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas (povidonas), apvalkalas: sacharozė, bazinis magnio karbonatas, aerozilis (koloidinis silicio dioksidas), mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas (povidonas), talkas, bičių vaškas, medicininė želatina, titano dioksidas.
Apibūdinimas: Plėvele dengtos tabletės baltas, apvalios abipus išgaubtos formos. Skerspjūvis rodo du sluoksnius.
Farmakoterapinė grupė: alfa blokatorius
ATX kodas:[C04AE02]
Farmakologinės savybės
Alfa adrenerginis blokatorius – sintetinis skalsių alkaloidų darinys su bromu pakeista liekana nikotino rūgštis. Turi kraujagysles plečiantį poveikį (taip pat ir su smegenų arterijos) veiksmas. Pagerina mikrocirkuliaciją. Sudėtyje esantis nikotino rūgšties likutis turi tiesioginį miotropinį poveikį antispazminis poveikis ant kraujagyslių raumenų gleivinės, padidina jų pralaidumą gliukozei (neutralizuodamas priešingą ergolino žiedo poveikį), kuris yra ryškiausias smegenų ir galūnių kraujagyslių atžvilgiu. Pagerina smegenų, plaučių ir inkstų kraujotaką. Sumažina centrinių kraujagyslių tonusą, padidina arterinę kraujotaką, padidina deguonies ir gliukozės tiekimą. Terapinėmis dozėmis neveikia kraujospūdžio, pacientams, sergantiems arterinė hipertenzija gali sukelti laipsnišką vidutinį slėgio sumažėjimą. Mažina trombocitų agregaciją ir pagerina hemoreologinius parametrus. Pagerina galūnių aprūpinimą krauju, ypač sutrikus kraujotakai dėl funkcinės arteriopatijos.
Farmakokinetika
Biologinis prieinamumas – apie 60%. Didžiausia koncentracija nustatoma po 1-1,5 valandos 90% vaisto metabolizuojama hidrolizės, demetilinimo ir gliukuronizacijos būdu į 1,6-dimetil-8-beta-hidroksimetil-10alfa-metoksiergoliną (1-MMDL), 1-hidroksimetil-6-. metil-8beta-hidroksimetil-10alfa-metoksiergolinas (1-OHMMDL) ir 6-metil-8beta-hidroksimetil-alfa-metoksiergolinas (MDL – pagrindinis aktyvus metabolitas). 70-80% vaisto ir jo metabolitų išsiskiria per inkstus per 70-100 valandų po vartojimo. 20% išsiskiria su išmatomis. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, MDL - 12-17 valandų, 1-MMDL - 2-4 valandos.
Naudojimo indikacijos
Pažeidimai smegenų kraujotaka(smegenų kraujagyslių aterosklerozė, smegenų arterijų trombozė ir tromboembolija, potrauminė encefalopatija, psichoorganinis sindromas); galvos svaigimas, migrena; sutrikimai periferinė kraujotaka(organinė ir funkcinė), galūnių arteriopatija: obliteruojantis endarteritas, Raynaud liga, diabetinė angiopatija; distrofinės ragenos ligos, diabetinė retinopatija, išeminė regos nervo neuropatija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas, arterinė hipotenzija, organiniai pažeidimaiširdis, miokardo infarktas, krūtinės angina, nėštumas, žindymas.
Naudojimo instrukcijos ir dozės
Per burną, prieš valgį, po 5-10 mg 3 kartus per dieną ilgą laiką (nuo 2-3 savaičių iki kelių mėnesių, priklausomai nuo ligos sunkumo ir gydymo efektyvumo). Terapinis poveikis vystosi palaipsniui.
Šalutinis poveikis
Dispepsija (pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas); veido ir viršutinės kūno dalies odos hiperemija, karščiavimas, miego sutrikimai, sumažėjęs kraujo spaudimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, krūtinės angina, ergotizmo simptomai; galūnių šaltis, galūnių skausmas; niežtinti oda, alerginės reakcijos.
Perdozavimas
Perdozavus, dėl sunkios hipotenzijos galimas ortostatinis kolapsas. Gydymas yra simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra.
Sąveika su kitais vaistais
Pagerina efektus antihipertenziniai vaistai, anksiolitikai ir antipsichoziniai vaistai. Antacidiniai vaistai ir kolestiraminas sulėtina absorbciją. Adrenerginiai stimuliatoriai, skirti bendras naudojimas gali sukelti savitumą.
Specialios instrukcijos
Gydymo nicergolinu metu draudžiama vartoti alkoholį ir vaistus.
Išleidimo forma
Plėvele dengtos tabletės 10 mg. 30 tablečių oranžiniuose stikliniuose arba polimeriniuose indeliuose. 10 tablečių lizdinėje plokštelėje. Kiekvienas stiklainis arba 1, 2 ar 3 juostelių pakuotė su naudojimo instrukcija dedama į kartoninę pakuotę.
Geriausias iki data
2 metai. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.
Sąrašas B. Sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos:
Pagal receptą.Gamintojas.
Atvira akcinė bendrovė „Joint Stock Kurgan Society medicinos reikmenys ir gaminiai „Sintez“ (UAB „Sintez“). Rusijos Federacija, 640008, Kurganas, Konstitucijos prospektas 7
Nicergolinas yra vaistas, kuris padeda pagerinti kraujotaką.
Išleidimo forma ir sudėtis
Taip pat galima įsigyti tirpalo pavidalu.
Naudojimo indikacijos
Jis naudojamas esant ūminiams ir lėtiniams smegenų sutrikimams, tokiems kaip:
- smegenų embolija arba trombozė,
- aterosklerozė,
- išemija praeinančios smegenų ir kraujagyslinė demencija.
Vaistas yra veiksmingas:
- ūminiai ir lėtiniai periferiniai sutrikimai,
- būklės, kurias sukelia periferinės kraujotakos sutrikimai,
- Raynaud liga,
- organinio ir funkcinio pobūdžio arteriopatija.
Jis vartojamas, kai pacientus ištinka galvos skausmo priepuoliai. Vaistas yra gana veiksmingas kaip kompleksinio hipertenzinės krizės gydymo dalis.
Kontraindikacijos
Kontraindikuotinas:
- neseniai patyrus širdies priepuolį,
- su sunkia bradikardija, ūminiu kraujavimu, hipotenzija,
- esant individualiam padidėjusiam jautrumui vienam ar keliems vaisto komponentams.
Ypatingai atsargiai šią priemonę vartojamas sergant hiperurikemija ar podagra. Be to, nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia būti ypač atsargiems.
Nicergoline vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Tabletės geriamos prieš valgį, po 5-10 mg tris kartus per dieną kelis mėnesius ar savaites.
Terapinis poveikis vystosi palaipsniui. Jei pacientas serga kraujagysline demencija, šis vaistas paprastai skiriamas po 30 mg du kartus per dieną maždaug šešis mėnesius. Jei yra tinkamų indikacijų, gydymą galima tęsti.
Į raumenis reikia švirkšti du kartus per dieną po 2-4 mg. Intraveninės infuzijos turi būti 4-8 mg, praskiestos 100 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo. Jei reikia, infuzijas galima atlikti kelis kartus per dieną.
Gydymą rekomenduojama pradėti nuo injekcijų ar lašintuvų. Turėtumėte palaipsniui pereiti prie tablečių vartojimo. Senyviems pacientams, taip pat tiems, kurie serga lėtinėmis inkstų nepakankamumas, rekomenduojama koreguoti dozę.
Ilgalaikis vaisto vartojimas apima reguliarus Pacientas apžiūrimas kas šešis mėnesius, o tai padės greitai sumažinti vaisto dozę arba visai ją nutraukti.
Šalutiniai poveikiai
Gali sukelti toliau nurodytus dalykus šalutiniai poveikiai: galvos svaigimas, hipotenzija, sujaudinimas, mieguistumas, miego sutrikimas, padidėjęs prakaitavimas, pilvo skausmas, pykinimas, viduriavimas, padidėjęs skrandžio sulčių rūgštingumas, apetito praradimas, eritema ir dilgėlinė.
Perdozavimas
Viršijus dozę, šalutinio poveikio, išskyrus alergines reakcijas, sunkumas. Gydymas yra simptominis.
Analogai
Nicergoline analogai ATX kodas: Nilogrin, Nicergoline-Deco, Sermion.
Nenuspręskite keisti vaisto savarankiškai;
farmakologinis poveikis
Nicergoline skatina:
- sumažėjęs centrinių kraujagyslių tonusas,
- padidinti deguonies ir gliukozės suvartojimo lygį,
- pagerinti kojų ir rankų kraujotaką, ypač jei pacientas turi periferinio kraujo tiekimo sutrikimų.
Reikėtų pažymėti, kad vartojant terapinėmis dozėmis, kraujospūdžio lygiui įtakos nedaro. Vaistas yra gana veiksmingas kovojant su hipertenzija. Taigi, ši priemonė padeda sumažinti kraujospūdį pacientams, sergantiems hipertenzija.
Specialios instrukcijos
Nicergoline gerina koncentraciją, bet jo poveikį laisvei vairuoti ir potencialiai pavojingi mechanizmai nebuvo tirtas. Todėl gydymo metu turėtumėte susilaikyti nuo tokios veiklos.
Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu
Kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaikystėje
Kontraindikuotinas vaikams iki 18 metų.
Senatvėje
Dėl sutrikusios inkstų funkcijos
Kai kreatinino koncentracija serume yra didesnė nei 12 mg/dl, dozę reikia koreguoti.
Vaistų sąveika
Nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie prisideda prie išskyrimo sutrikimų atsiradimo šlapimo rūgštis. Vaistas sustiprina antihipertenzinių vaistų poveikį, netiesioginiai antikoaguliantai ir antitrombocitinės medžiagos.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Laikymo sąlygos ir terminai
Laikyti nuo šviesos apsaugotoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje +2...+10 °C temperatūroje.
Galiojimo laikas – 3 metai.
Kaina vaistinėse
Nicergoline kaina už 1 pakuotę yra nuo 340 rublių.
Dėmesio!
Šiame puslapyje paskelbtas aprašymas yra supaprastinta oficialios vaisto anotacijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiško gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turite pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.
Nicergolinas yra alfa adrenerginius blokatorius, pasižymintis kraujagysles plečiančiu poveikiu, gerinantis mikrocirkuliaciją, hemodinamiką ir medžiagų apykaitos procesai smegenyse.
Išleidimo forma ir sudėtis
Nicergoline dozavimo formos:
- Liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti: baltos spalvos bekvapiai milteliai arba porėta masė (kiekviena 4 mg stiklinėje ampulėje, 5 ampulės PVC plėvelės lizdinėje plokštelėje; 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje su tirpikliu - 5 vnt. ampulės lizdinėje plokštelėje iš PVC plėvelės PVC plėvelės pakuotės);
- Plėvele dengtos tabletės: baltos, abipus išgaubtos, apvalios, skerspjūvyje matomi du sluoksniai (10 vnt. lizdinėje plokštelėje, 1, 2 arba 3 pakuotės kartoninėje pakuotėje; 30 vnt. oranžiniame stikliniame indelyje arba polimero). stiklainis , 1 skardinė kartoninėje dėžutėje);
- Dražė (25 vnt. lizdinėje plokštelėje, 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartoninėje pakuotėje).
Veiklioji medžiaga: nicergolinas (1 ampulėje – 4 mg; 1 tabletėje arba 1 draže – 10 mg).
Papildomi komponentai:
- Liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti: laktozės monohidratas (pieno cukrus), vyno rūgštis;
- Dengtos tabletės: pieno cukrus (laktozė), bulvių krakmolas, stearino rūgštis, bazinis magnio karbonatas, mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas (povidonas), magnio stearatas.
Tabletės apvalkalo sudėtis: aerozilis (koloidinis silicio dioksidas), bazinis magnio karbonatas, sacharozė, mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas (povidonas), titano dioksidas, medicininė želatina, bičių vaškas, talkas.
Tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti: 0,9 % natrio chlorido tirpalas (5 ml 1 ampulėje).
Naudojimo indikacijos
- Smegenų kraujotakos sutrikimai (smegenų arterijų tromboembolija ir trombozė, smegenų aterosklerozė, psichoorganinis sindromas, potrauminė encefalopatija);
- Migrena;
- Vertigo;
- Galūnių arteriopatija;
- Periferinės kraujotakos sutrikimai (funkciniai ir organiniai);
- Obliteruojantis endarteritas;
- Diabetinė angiopatija;
- Raynaud liga;
- Diabetinė retinopatija;
- Išeminė regos nervo neuropatija;
- Distrofinės ragenos ligos.
Kontraindikacijos
- krūtinės angina;
- Arterinė hipotenzija;
- Sunki periferinių kraujagyslių aterosklerozė (tirpalui);
- Miokardo infarktas (įskaitant atsigavimo laikotarpį);
- Organiniai širdies pažeidimai;
- Nėštumas;
- Žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
Gydymo pradžioje į raumenis arba į veną vaistai, toliau pereinant prie geriamųjų formų kaip palaikomojo gydymo.
Liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti
Prieš vartojimą liofilizatas praskiedžiamas pridedamu 0,9 % natrio chlorido tirpalu. Gautas tirpalas švirkščiamas į raumenis, į veną ir į arteriją.
Tirpalas infuzuojamas į veną viena 4-8 mg doze, praskiedžiama 100 ml. druskos tirpalas natrio chloridas (kai kuriais atvejais galimos infuzijos į veną 2 kartus per dieną).
Vartojant į arteriją, dozė yra 4 mg 10 ml tirpiklio, injekcijos trukmė yra 2 minutės.
Plėvele dengtos tabletės
Dražė
Dražė geriama prieš valgį arba valgio metu, nekramtant, užgeriant pakankamu kiekiu vandens, po 10 mg (1 tabletė) 2-3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2-3 mėnesiai. Jei pastebėjote savo būklės pagerėjimą arba funkciniai sutrikimai rekomenduojami inkstai kasdieninė dozė sumažinti 2 kartus - iki 10-15 mg, išgeriant 2-3 dozes.
Visų formų vaisto terapinis poveikis vystosi palaipsniui. Gydymo kursas yra ilgas - mažiausiai 2 mėnesiai.
Šalutiniai poveikiai
- Širdies ir kraujagyslių sistema: galvos svaigimas ir ortostatinė hipotenzija (ypač po intraveninės ir injekcija į raumenis), veido ir viršutinės kūno dalies odos hiperemija, karščio pojūtis ir galvos skausmas (per burną), alpimas, krūtinės angina;
- Nervų sistema: mieguistumas ar nemiga, miego sutrikimai; papildomai už sprendimą – susijaudinimas, nerimas, padidėjęs prakaitavimas;
- Virškinimo sistema: pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, padidėjęs skrandžio sulčių rūgštingumas;
- Alerginės reakcijos: eritema, dilgėlinė, niežulys;
- Kita: tabletėms – ergotizmo simptomai, galūnių šaltis, galūnių skausmas.
Perdozavus dėl sunkios hipotenzijos, galimas ortostatinis kolapsas. Gydymas yra simptominis, specifinio priešnuodžio nėra.
Specialios instrukcijos
Vaisto vartojimo laikotarpiu draudžiama naudoti etanolį.
Po to parenterinis vartojimas nicergolino, pacientui rekomenduojama likti horizontali padėtis, ypač gydymo pradžioje (dėl galimos ortostatinės hipotenzijos).
Ilgo kurso metu pacientai turi būti tikrinami bent kartą per šešis mėnesius. terapinis poveikis ir priimant sprendimą dėl tolesnio gydymo tikslingumo.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, taip pat senyviems žmonėms, gali reikėti koreguoti dozę.
Gydymo metu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ar kitus sudėtingus mechanizmus.
Vaistų sąveika
Nicergolinas sustiprina anksiolitikų, antihipertenzinių ir antipsichozinių vaistų poveikį.
Cholestiraminas ir antacidiniai vaistai mažina vaisto absorbciją.
Kartu su adrenerginiais stimuliatoriais gali išsivystyti idiosinkrazija.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti nuo šviesos apsaugotoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje: liofilizatą injekciniam tirpalui ruošti – ne aukštesnėje kaip 10 °C temperatūroje; dražė ir dengtos tabletės – ne aukštesnė kaip 25 °C.
Liofilizato ir dražių tinkamumo laikas yra 3 metai, tablečių – 2 metai.
Nikergolinas - vaistinis preparatas, kuris turi kraujagysles plečiantį poveikį. Priklauso alfa adrenoblokatorių grupei ir skatina kraujotaką smegenyse bei periferiniuose organuose.
Išgėrus ar sušvirkštus vaistas pradeda veikti smegenų arterijas. Jis gerina kraujotaką ir padeda sumažinti kraujagyslių pasipriešinimą, didina arterinę kraujotaką ir deguonies bei gliukozės suvartojimą smegenų audiniuose.
Taip pat plečiasi plaučių kraujagyslės, pagerėja galūnių aprūpinimas krauju. Kai kuriais atvejais pastebimas kraujospūdžio sumažėjimas ir normalizavimas. Dėl narkotikų vartojimo sumažėja kraujagyslių tonusas.
Klinikinė ir farmakologinė grupė
Alfa adrenoblokatorius.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal gydytojo receptą.
Kainos
Kiek Nicergoline kainuoja vaistinėse? Vidutinė kaina yra 400 rublių.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaistas Nicergoline tiekiamas tabletėmis ir injekciniu tirpalu. Nicergoline injekcijos yra liofilizatas, skirtas injekciniam tirpalui ruošti. Jis tiekiamas 4 mg ampulėse su tirpikliu. Tirpiklis yra 0,9 % natrio chlorido tirpalas 5 ml ampulėse.
Farmakologinis poveikis
Vaistas turi kraujagysles plečiantį poveikį ir veikia smegenų arterijas. Nicergolinas priklauso alfa adrenerginių blokatorių grupei. Tai sintetinis skalsių alkaloidas, alfa blokatorių darinys, turintis cheminė formulė bromo-nikotino rūgšties pėdsakų. Bendras veiksmas pagrindinė veiklioji medžiaga ir ergolino darinys leidžia vaistui turėti teigiamą poveikį smegenų medžiagų apykaitos ir hemodinaminiams procesams.
Sukurtas vaisto poveikis:
- Gerinti kraujotaką smegenyse.
- Trombocitų agregacijos mažinimas (sulipimas).
- Sisteminio kraujospūdžio sumažėjimas.
- Neurocitų (ląstelių) atsparumo didinimas nervų sistema) dėl nepakankamo deguonies ir maistinių medžiagų tiekimo.
- Padidėjęs metabolizmas (metabolizmas) neurocituose, dėl ko geriau išsiskiria energija.
- Plaučių, viršutinių ir apatinių galūnių kraujagyslių pasipriešinimo sumažėjimas.
Tarp Nicergoline privalumų yra teigiamas poveikis kraujospūdžiui, dėl kurio jis normalizuojasi tiems, kurie kenčia nuo hipertenzijos. Vaistas mažina trombocitų agregaciją ir pagerina kraujotaką sergant arteriopatija. Manoma, kad Nicergoline biologinis prieinamumas yra 60%. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje stebima pusantros valandos po vartojimo.
Naudojimo indikacijos
Pats vaistas "Nitsergoline", šio vaisto adrenoblokatoriaus analogai ir sinonimai turėtų būti vartojami tik išsamiai pasikonsultavus ir taip, kaip nurodė gydytojas.
Šie vaistai skiriami esant sudėtingoms kraujagyslių patologijoms.
- IN kompleksinis gydymas hipertenzinės krizės.
- Diabetinės retinopatijos ir regos nervo neuropatijos gydymui.
- Dėl periferinių smegenų dalių kraujotakos sutrikimų.
- Sudėtingoms migrenos apraiškoms.
- Esant ūmiems galūnių aprūpinimo krauju sutrikimams.
- At patologiniai procesai akių ragenoje.
- Nuolatiniam smegenų medžiagų apykaitos kraujagyslių sutrikimui. Ši patologija gali būti diagnozuota pacientui tiek ūminiu, tiek lėtinės formos ir vystosi hipertenzijos, aterosklerozės, embolijos, trombozės, išeminių ir kraujagyslių problemų fone.
Dėl daugybės vartojimo indikacijų šis vaistas yra blokatorių grupė universali priemonė gydant centrines ir periferiniai sutrikimai kraujo cirkuliacija Be to, Nitsergoline vartojimo poveikis pastebimas greitai, nes didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija organizme diagnozuojama per valandą po vartojimo.
Kontraindikacijos
Visame Nicergoline dozavimo formos Draudžiama vartoti esant padidėjusiam jautrumui vaisto sudedamosioms dalims.
Pacientams, kuriems anksčiau buvo hiperurikemija ar podagra, tabletės skiriamos atsargiai ir (arba) kartu su vaistais, kurie sutrikdo šlapimo rūgšties metabolizmą ar išsiskyrimą.
Injekcinis tirpalas
- krūtinės angina;
- Organiniai širdies pažeidimai;
- Miokardinis infarktas;
- Arterinė hipotenzija;
- Sunki periferinių kraujagyslių aterosklerozė;
- Nėštumo ir žindymo laikotarpis.
Tabletes
- Izomaltazės/sacharazės ir laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktozės ir fruktozės netoleravimas;
- Ortostatinės reguliavimo sutrikimai;
- Neseniai patyręs miokardo infarktas;
- Sunki bradikardija;
- Ūminis kraujavimas;
- Amžius iki 18 metų.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Žindymo ir nėštumo laikotarpis reiškia absoliučios kontraindikacijos vaisto vartojimas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad gydymo pradžioje galima skirti vaistą į raumenis arba į veną, toliau pereinant prie geriamųjų formų kaip palaikomojo gydymo.
Liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti
Prieš vartojimą liofilizatas praskiedžiamas pridedamu 0,9 % natrio chlorido tirpalu. Gautas tirpalas švirkščiamas į raumenis, į veną ir į arteriją.
Tirpalas infuzuojamas į veną vienkartine 4-8 mg doze, praskiedžiama 100 ml fiziologinio natrio chlorido tirpalo (kai kuriais atvejais galimos infuzijos į veną 2 kartus per dieną).
Vartojant į arteriją, dozė yra 4 mg 10 ml tirpiklio, injekcijos trukmė yra 2 minutės.
Dražė
Dražė geriama prieš valgį arba valgio metu, nekramtant, užgeriant pakankamu kiekiu vandens, po 10 mg (1 tabletė) 2-3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2-3 mėnesiai. Pastebėjus būklės pagerėjimą arba sutrikus inkstų funkcijai, rekomenduojama paros dozė mažinama 2 kartus – iki 10-15 mg, geriama per 2-3 dozes.
Visų formų vaisto terapinis poveikis vystosi palaipsniui. Gydymo kursas yra ilgas - mažiausiai 2 mėnesiai.
Plėvele dengtos tabletės
Nicergoline tabletės geriamos.
Dozė ir kurso trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio, sunkumo ir gydymo veiksmingumo. Kartais pageidautina pradėti gydymą parenteraliniu būdu, po kurio palaikomajam gydymui reikia pereiti prie Nicergoline geriamojo vartojimo.
- Vidutinis vienkartinė dozė– 10 mg, vartojimo dažnis – 3 kartus per dieną, išlaikant vienodus intervalus tarp dozių. Paprastai gydymas yra ilgalaikis (iki kelių mėnesių).
Gydant kraujagyslinę demenciją, paprastai skiriama 30 mg 2 kartus per dieną, tuo tarpu rekomenduojama kartą per 6 mėnesius pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų patvirtinta, ar tikslinga tęsti gydymą.
Esant funkciniams inkstų pažeidimams (kreatinino koncentracija serume ≥ 2 mg/dl), terapinę Nicergoline dozę rekomenduojama sumažinti.
Šalutiniai poveikiai
Gydymo Nicergoline metu kai kuriems pacientams gali pasireikšti: šalutiniai poveikiai: žemas kraujospūdis, pykinimas ir skrandžio skausmas, galvos svaigimas, virškinamojo trakto problemos.
Padidėjusi kūno temperatūra, mieguistumas, įvairios alerginės reakcijos, kurios dažniausiai pasireiškia bėrimu, miego sutrikimu, padidėjusiu šlapimo rūgšties kiekiu.
Pastebėjus vieną ar daugiau reiškinių, reikia kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas
Pagrindinis Nicergoline perdozavimo simptomas yra reikšmingas sumažinimas kraujo spaudimas. Tokiu atveju pacientą reikia paguldyti horizontalioje padėtyje.
IN išskirtiniais atvejais Jei reikia, skiriami simpatomimetikai, tačiau būtina reguliariai stebėti kraujospūdį.
Specialios instrukcijos
Prieš pradėdami vartoti vaistą, perskaitykite specialias instrukcijas:
- Suleidus nicergolino į raumenis arba į veną, pacientas keletą minučių turi būti horizontalioje padėtyje.
- Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir senyviems pacientams, kurių kreatinino koncentracija serume didesnė nei 2 mg/dl, reikia koreguoti dozę.
- Ilgalaikio gydymo metu pacientai turi būti tikrinami bent kartą per 6 mėnesius galimas sumažinimas Nicergolino dozę arba nutraukimą.
Vaistų sąveika
Nicergolino nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, skatinančiais šlapimo rūgšties išsiskyrimo sutrikimų atsiradimą. Vaistas sustiprina antihipertenzinių vaistų, netiesioginių antikoaguliantų ir antitrombocitinių medžiagų poveikį.
Vienoje ampulėje yra Nicergolino ( liofilizatas , t.y. kompozicija skirtam tirpalui paruošti injekcijos į raumenis) yra 4 mg. nicergoline (aktyvus vaisto junginys), taip pat pagalbinės medžiagos, pvz pieno cukraus (laktoliozės monohidrato) ir vyno rūgšties.
Vienoje vaisto tabletėje yra 10 mg. veiklioji medžiaga, taip pat bulvių krakmolas, pieno cukrus, bazinis, stearino rūgštis, povidonas ir magnio stearatas.
Vaisto tabletės formos apvalkale yra tokių junginių kaip bazinis magnio karbonatas, koloidinis dioksidas silicis (Aerosil), sacharozė, povidonas, bičių vaško, titano dioksidas, talkas ir medicininė želatina.
Išleidimo forma
Nicergoline galima įsigyti formoje liofilizatas (bekvapiai balti milteliai) stiklinėse ampulėse (4 mg), kuris supakuotas į PVC kontūrines ląsteles ir dedamas į kartonines pakuotes kartu su tirpikliu injekcijoms ruošti (0,9 % tirpalas). natrio chloridas ) 5 ml ampulėse, taip pat su ampuliniu abrazyviniu arba keraminiu skarifikatoriumi.
Nicergoline abipus išgaubtos tabletės, padengtos balta danga, supakuotos į lizdines plokšteles. Paprastai vienoje vaisto kartoninėje pakuotėje yra 30 tablečių, kurių kiekvienoje yra 10 mg. aktyvus vaistas.
farmakologinis poveikis
Šis vaistas turi kraujagysles plečiantis (t. y. paveikia smegenų arterijos ) farmakologinis poveikis, ir priklauso grupei alfa blokatoriai .
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Jos esmė yra Nicergoline sintetinis skalsių alkaloidas ir alfa blokatorių darinys , kurio cheminėje formulėje matote likučius bromo-nikotino rūgštis . Veiklioji medžiaga, įtraukta į vaistą ir ergolino darinys turi teigiamos įtakos hemodinamika, ir medžiagų apykaitos procesai, vykstantis smegenys .
Ačiū alfa1 adrenerginį blokavimą narkotikų greitis didėja kraujotaka plaučiuose , galūnes ir smegenis , taip pat mažėja trombocitų agregacija kraujyje ir jį patobulinti hemoreologiniai rodikliai . Be to, vaistų junginys turi antispazminis ir tuo pačiu metu miotropinis poveikis kraujagyslių raumenų pamušalui, taip padidinant pralaidumą gliukozė ir išlyginti efektą ergolino žiedas .
Vaistas mažina kraujagyslių tonusą , taip pat sočiųjų arterinė kraujotaka su gliukoze ir deguonimi. Nicergoline turi teigiamą įtaką ant, kuri vartojant vaistą pacientams, sergantiems hipertenzija gali palaipsniui grįžti į normalią būseną. Vaistas gerėja hemoreologiniai rodikliai, ir taip pat mažina trombocitų agregacija ir stiprina kraujotaka sergant arteriopatija.
Biologinis prieinamumas šio vaisto sudaro apie 60 proc maksimali koncentracija nicergoline kraują pasiekia praėjus pusantros valandos po pirmosios vaisto dozės. 80% vaisto pašalinama iš organizmo per inkstas , dar 20% išeina su išmatos .
Nicergoline vartojimo indikacijos
Nicergoline vartojimo indikacijos yra šios:
- lėtinė ar ūminė smegenų medžiagų apykaitos kraujagyslių disfunkcija kuris gali būti sukeltas hipertenzija, išeminis priepuolis, kraujagyslių spazmai , ir kraujagyslių;
- pažeidimas periferinė kraujotaka ;
- galūnių arteriopatija ;
- galvos svaigimas ;
- endarteritas ;
- diabetinė angiopatija ;
- ligų ragena;
- diabetikams ;
- regos nervo neuropatija .
Kontraindikacijos
- adresu padidėjęs jautrumas ;
- po perdavimo širdies smūgis ;
- adresu hipotenzija ;
- adresu bradikardija ;
- adresu galaktozės netoleravimas ;
- metu ;
- jaunesniems nei 18 metų;
- metu ;
- adresu gliukozės ir galaktozės malabsorbcija ;
- adresu laktozės trūkumass .
Vaistą reikia vartoti labai atsargiai, kada ir kada hiperurikemija o kartu su vaistais, turinčiais įtakos išskyrimui ir šlapimo rūgšties metabolizmas .
Šalutiniai poveikiai
Gydymo Nicergoline metu gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
- nuosmukis kraujo spaudimas;
- pykinimas ;
- pilvo skausmas ;
- lygio padidėjimas šlapimo rūgštis.
Nicergoline vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Naudojimo instrukcijose tabletės Nicergoline sako, kad vaistą reikia vartoti tris kartus per dieną prieš valgį po 5-10 mg. Gydymo kurso trukmė paprastai yra 3 savaitės, tačiau esant neatidėliotinam medicinos poreikiui, ji gali pailgėti iki kelių mėnesių.
Liofilizatas prieš naudojimą praskieskite natrio chloridas (0,9%) ir švirkščiama į raumenis du kartus per parą po 2-4 mg dozę. Dozavimas ir trukmė terapinis gydymas, priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo, taip pat nuo paciento būklės.
Pacientai su inkstų ligos Rekomenduojama vartoti vaistą minimaliomis dozėmis.
Perdozavimas
Simptomai, rodantys perdozavimą, yra hipotenzija, ortostatinis kolapsas, ir alerginės reakcijos . Be to, jei viršijamos rekomenduojamos Nicergoline dozės, padidėja šalutinio poveikio sunkumas.
Sąveika
Nicergoline padidina efektyvumą anksiolitikai, antihipertenziniai ir antipsichoziniai vaistai vaistai . Cholestiraminai , ir antacidiniai vaistai sumažinti vaisto absorbciją skrandyje. Idiosinkrazija gali atsirasti naudojant tuo pačiu metu šio vaisto Su adrenerginiai stimuliatoriai .
Pardavimo sąlygos
Pagal receptą.
Laikymo sąlygos
Nicergolinas tablečių pavidalu yra įtrauktas į B sąrašą, todėl vaistą reikia laikyti 25°C temperatūroje, nuo šviesos ir vaikų apsaugotoje vietoje.
Liofilizatas reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 10 °C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Geriausias iki data
2 metai Nicergoline tabletėms ir 3 metai liofilizato milteliai , skirtas injekcijos į raumenis.
Specialios instrukcijos
Vartojant vaistą, jo vartoti draudžiama narkotinių medžiagų ir alkoholis. Vengti hipotenzija , ypač vaisto vartojimo pradžioje, po injekcija į raumenis Nicergoline pacientai kurį laiką turi likti horizontalioje padėtyje.
Vartojant vaistus, reikia susilaikyti nuo jų vartojimo transporto priemonių ir užsiimti veikla, susijusia su būtinybe nedelsiant
Nėštumo (ir laktacijos) metu
Laikotarpis laktacija ir yra absoliučios kontraindikacijos vartoti vaistą.
