A prednizolon egy szteroid hormon. Dexametazon a testépítésben és a sportban: tulajdonságok, hatások a testre, mellékhatások. Mikor kell glükokortikoszteroidot szedni?

Prednizolon

Kémiai név:
(11béta)-11,17,21-trihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion

Bruttó képlet:
C21H28O5

Farmakológiai csoport Prednizolon anyagok:
Glükokortikoidok

A prednizolon anyag jellemzői:
Hormonális szer (glukokortikoid szisztémás és helyi alkalmazás). Ez a hidrokortizon dehidrogénezett analógja.

BAN BEN orvosi gyakorlat Prednizolont és prednizolon hemiszukcinátot használnak (intravénás vagy intramuszkuláris beadásra).

Prednizolon - fehér vagy fehér, gyenge sárgás árnyalat szagtalan kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban, kloroformban, dioxánban, metanolban kevéssé oldódik. Molekulatömeg 360,44.

A prednizolon-hemiszukcinát fehér vagy törtfehér, szagtalan kristályos por. Oldjuk fel vízben. Molekulatömeg 460,52.

Gyógyszertan:
farmakológiai hatás- glükokortikoid, gyulladáscsökkentő, antiallergiás, antisokk, immunszuppresszív.

Kölcsönhatásba lép a sejt citoplazmájának specifikus receptoraival, és komplexet képez, amely behatol a sejtmagba, kötődik a DNS-hez, és az mRNS expresszióját vagy depresszióját okozza, megváltoztatva a riboszómák fehérjék képződését, amelyek közvetítik a sejtes hatásokat. Fokozza a lipokortin szintézisét, amely gátolja a foszfolipáz A 2-t, blokkolja a felszabadulást arachidonsav valamint endoperoxid, PG, leukotriének bioszintézise (elősegíti a gyulladások, allergiák és egyéb betegségek kialakulását) kóros folyamatok). Stabilizálja a lizoszóma membránokat, gátolja a hialuronidáz szintézisét, csökkenti a limfokinek termelését. Befolyásolja a gyulladás alternatív és exudatív fázisait, megakadályozza a terjedést gyulladásos folyamat. A monociták migrációjának korlátozása a gyulladás helyére és a fibroblasztok proliferációjának gátlása határozza meg az antiproliferatív hatást. Elnyomja a mukopoliszacharidok képződését, ezáltal korlátozza a víz és a plazmafehérjék kötődését a reumás gyulladás fókuszában. Gátolja a kollagenáz aktivitását, megakadályozza a porcok és a csontok pusztulását rheumatoid arthritisben.

Az antiallergiás hatás a bazofilek számának csökkenésének, az azonnali allergiás reakció mediátorainak szekréciójának és szintézisének közvetlen gátlásának köszönhető. Limfopeniát és involúciót okoz limfoid szövet mi okozza az immunszuppressziót. Csökkenti a T-limfociták tartalmát a vérben, hatásukat a B-limfocitákra és az immunglobulinok termelésére. Csökkenti a komplementrendszer komponenseinek képződését és fokozza a lebomlását, blokkolja az immunglobulinok Fc receptorait, elnyomja a leukociták és a makrofágok működését. Növeli a receptorok számát és helyreállítja/növeli érzékenységüket a fiziológiailag aktív anyagokkal szemben, pl. a katekolaminokra.

Csökkenti a plazma fehérje mennyiségét és a kalciumkötő fehérje szintézisét, fokozza a fehérje katabolizmust az izomszövetben. Elősegíti az enzimfehérjék, a fibrinogén, az eritropoetin, a felületaktív anyag, a lipomodulin képződését a májban. Elősegíti a magasabb zsírsavak és trigliceridek képződését, a zsír újraeloszlását (fokozó zsírbontást a végtagokon és lerakódását az arcon és a test felső felében). Növeli a szénhidrátok felszívódását a gyomor-bél traktusból, a glükóz-6-foszfatáz és a foszfoenolpiruvát kináz aktivitását, ami a glükóz véráramba történő mobilizálásához és a glükoneogenezis fokozásához vezet. Megtartja a nátriumot és a vizet, és elősegíti a kálium kiválasztását a mineralokortikoid hatás miatt (kevésbé kifejezett, mint a természetes glükokortikoidoké, a glükokortikoid és a mineralokortikoid aktivitás aránya 300:1). Csökkenti a kalcium felszívódását a bélben, fokozza annak kimosódását a csontokból és a veséken keresztüli kiválasztódását.

Sokkellenes hatása van, serkenti bizonyos sejtek képződését csontvelő, növeli a vörösvértestek és vérlemezkék tartalmát a vérben, csökkenti a limfociták, eozinofilek, monociták, bazofilek számát.

Szájon át történő alkalmazás után gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmában 70-90% van kötött forma: transzkortinnal (kortikoszteroid-kötő alfa 1-globulin) és albuminnal. Szájon át bevéve 1-1,5 óra biotranszformáció, elsősorban a májban, valamint a vesében, a vékonybélben és a hörgőkben. Az oxidált formák glükuronidáltak vagy szulfatáltak. T1/2 a plazmából - 2-4 óra, a szövetekből - 18-36 óra Átjut a placenta gáton, a dózis kevesebb, mint 1%-a jut be az anyatejbe. A vesén keresztül választódik ki, 20% változatlan formában.

A prednizolon anyag alkalmazása:
Parenterális beadás. Akut allergiás reakciók; bronchiális asztma és asztmás állapot; thyreotoxikus reakció megelőzése vagy kezelése és thyreotoxikus krízis; sokk, beleértve más terápiákkal szemben ellenálló; miokardiális infarktus; akut mellékvese-elégtelenség; májcirrhosis, akut hepatitis, akut máj-veseelégtelenség; kauterizáló folyadékkal való mérgezés (a gyulladás csökkentése és a cicatricalis összehúzódások megelőzése érdekében).

Intraartikuláris injekció: rheumatoid arthritis, spondyloarthritis, poszttraumás ízületi gyulladás, osteoarthritis (ha van) kifejezett jelekízületi gyulladás, ízületi gyulladás).

Tabletták. Szisztémás betegségek kötőszövet (szisztémás lupus erythematosus, scleroderma, periarteritis nodosa, dermatomyositis, rheumatoid arthritis); akut és krónikus gyulladásos betegségekízületek: köszvényes és pszoriázisos ízületi gyulladás, osteoarthritis (beleértve a poszttraumás), polyarthritis, glenohumeralis periarthritis, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), fiatalkori ízületi gyulladás, Still-szindróma felnőtteknél, bursitis, nem specifikus tenosynovitis, synovitis és epicondylitis; reumás láz, akut reumás karditisz; bronchiális asztma; akut és krónikus allergiás betegségek: allergiás reakciók gyógyszerekre és élelmiszerekre, szérumbetegség, csalánkiütés, allergiás nátha, angioödéma, gyógyszeres exanthema, szénanátha; bőrbetegségek: pemphigus, pikkelysömör, ekcéma, atópiás dermatitis, diffúz neurodermatitis, kontakt dermatitisz(a bőr nagy felületének károsodásával), toxikerma, seborrheás dermatitis, exfoliatív dermatitis, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), bullosus dermatitis herpetiformis, rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson szindróma); agyi ödéma (beleértve az agydaganat okozta vagy azzal összefüggő műtéti beavatkozás, sugárterápia vagy fejsérülés) előzetes parenterális alkalmazás; veleszületett hiperplázia mellékvese; primer vagy másodlagos mellékvese-elégtelenség (beleértve a mellékvese eltávolítása utáni állapotot is); autoimmun eredetű vesebetegségek (beleértve az akut glomerulonefritist), nefrotikus szindróma; szubakut pajzsmirigygyulladás; a vérképzőszervek betegségei: agranulocitózis, panmyelopathia, autoimmun hemolitikus anémia, veleszületett (eritroid) hipoplasztikus anémia, akut limfo- és mieloid leukémia, lymphogranulomatosis, myeloma multiplex, thrombocytopeniás purpura, másodlagos thrombocytopenia felnőtteknél, erythroblastopenia (eritrocita anémia); tüdőbetegségek: akut alveolitis, tüdőfibrózis, II-III stádiumú sarcoidosis; tuberkulózisos agyhártyagyulladás, tüdő tuberkulózis, aspirációs tüdőgyulladás (specifikus kemoterápiával kombinálva); berilliózis, Loeffler-szindróma (más terápiára nem alkalmas); tüdőrák(citosztatikumokkal kombinálva); sclerosis multiplex; Emésztőrendszeri betegségek (a beteg kritikus állapotból való eltávolítása): colitis ulcerosa, Crohn-betegség, helyi enteritis; májgyulladás; a transzplantátum kilökődésének megelőzése; miatti hiperkalcémia onkológiai betegségek; hányinger és hányás a citosztatikus terápia során; allergiás szembetegségek: allergiás szaruhártyafekélyek, allergiás formák kötőhártya-gyulladás; gyulladásos szembetegségek: szimpatikus ophthalmia, súlyos, lomha elülső és hátsó uveitis, ideggyulladás látóideg.

Kenőcs: csalánkiütés, atópiás dermatitis, diffúz neurodermatitis, lichen simplex chronica (limited neurodermatitis), ekcéma, seborrheás dermatitis, discoid lupus erythematosus, egyszerű és allergiás dermatitis, toxikerma, erythroderma, pikkelysömör, alopecia; epicondylitis, tenosynovitis, bursitis, glenohumeralis periarthritis, keloid hegek, isiász.

Szemcsepp: a szem elülső szegmensének nem fertőző gyulladásos betegségei - iritis, iridocyclitis, uveitis, episcleritis, scleritis, conjunctivitis, parenchymalis és discoid keratitis a szaruhártya hám károsodása nélkül, allergiás kötőhártya-gyulladás, blepharoconjunctivitis, blepharitis, gyulladásos folyamatok szemsérülések után és sebészeti beavatkozások, szimpatikus ophthalmia.

Ellenjavallatok:
Túlérzékenység (rövid távú szisztémás alkalmazás egészségügyi okokból az egyetlen ellenjavallat).

Bőrre alkalmazva: bakteriális, vírusos, gombás bőrbetegségek, bőr megnyilvánulásai szifilisz, bőrtuberkulózis, bőrdaganatok, acne vulgaris, rosacea (a betegség esetleges súlyosbodása), terhesség.

Szemcsepp: vírusos és gombás szembetegségek, akut gennyes kötőhártya-gyulladás, a szem és a szemhéj nyálkahártyájának gennyes fertőzése, gennyes szaruhártyafekély, vírusos kötőhártya-gyulladás, trachoma, glaukóma, a szaruhártya epitélium integritásának megsértése; szem tuberkulózis; állapot az eltávolítás után idegen test szaruhártya.

A prednizolon mellékhatásai:
A mellékhatások előfordulási gyakorisága és súlyossága a módszertől, a használat időtartamától, az alkalmazott dózistól és a gyógyszeradagolás cirkadián ritmusának betartásától függ.

Szisztémás hatások:
Anyagcsere: Na+ és folyadékvisszatartás a szervezetben, hypokalaemia, hypokalaemiás alkalózis, fehérjekatabolizmus következtében negatív nitrogén egyensúly, hyperglykaemia, glycosuria, súlygyarapodás.

Kívülről endokrin rendszer : másodlagos mellékvese- és hipotalamusz-hipofízis-elégtelenség (különösen stresszes helyzetek például betegség, sérülés, sebészet); Cushing-szindróma; növekedés visszaszorítása gyermekeknél; jogsértéseket menstruációs ciklus; csökkent tolerancia a szénhidrátokkal szemben; látens megnyilvánulása diabetes mellitus, fokozott inzulinigény vagy orális antidiabetikumok cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

Kívülről a szív-érrendszerés vér (hematopoiesis, hemosztázis): vérnyomás-emelkedés, krónikus szívelégtelenség kialakulása (hajlamos betegeknél) vagy fokozott súlyossága, hypercoagulatió, trombózis, hypokalaemiára jellemző EKG-elváltozások; akut és szubakut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél - a nekrózis terjedése, a hegszövet képződésének lassítása a szívizom esetleges szakadásával, az endarteritis eltüntetése.

A mozgásszervi rendszerből: izomgyengeség, szteroid myopathia, izomtömeg csökkenés, csontritkulás, csigolya kompressziós törés, a combcsontfej aszeptikus nekrózisa és humerus, hosszú csöves csontok kóros törései.

A gyomor-bél traktusból: szteroid fekély lehetséges perforációval és vérzéssel, hasnyálmirigy-gyulladás, flatulencia, ulceros oesophagitis, emésztési zavarok, hányinger, hányás, fokozott étvágy.

Kívülről bőr : hiper- vagy hipopigmentáció, bőr alatti és bőrsorvadás, tályog, atrófiás csíkok, akne, késleltetett sebgyógyulás, bőr elvékonyodása, petechiák és ekchymosis, bőrpír, fokozott izzadás.

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: mentális zavarok például delírium, tájékozódási zavar, eufória, hallucinációk, depresszió; fokozott koponyaűri nyomás látóideg pangásos szindrómával (pszeudotumor cerebri - gyakrabban gyermekeknél, általában túl gyors dóziscsökkentés után, tünetek - fejfájás, látásélesség romlása vagy kettős látás); alvászavar, szédülés, szédülés, fejfájás; hirtelen látásvesztés (parenterális beadással a fejben, nyakban, ördögökben, fejbőrben), hátsó subcapsuláris szürkehályog kialakulása, megnövekedett intraokuláris nyomás lehetséges károkat látóideg, glaukóma; szteroid exophthalmos.

Allergiás reakciók: általánosított ( allergiás dermatitis, csalánkiütés, anafilaxiás sokk) és helyi.

Mások: általános gyengeség, a tünetek elfedése fertőző betegségek, ájulás, elvonási szindróma.

Bőrre alkalmazva: szteroid akne, purpura, telangiectasia, égő és viszkető bőr, irritáció és száraz bőr; nál nél hosszú távú használatés/vagy nagy felületekre alkalmazva szisztémás mellékhatások léphetnek fel, hiperkortizolizmus kialakulása (ezekben az esetekben a kenőcs törlésre kerül); a kenőcs hosszan tartó használata esetén másodlagos fertőző bőrelváltozások, atrófiás elváltozások és hypertrichosis kialakulása is lehetséges.

Szemcsepp: hosszan tartó használat esetén - megnövekedett szemnyomás, látóideg károsodása, hátsó szubkapszuláris szürkehályog kialakulása, látásélesség romlása és a látómező beszűkülése (homályos vagy látásvesztés, szemfájdalom, hányinger, szédülés), a szem elvékonyodásával a szaruhártya - perforáció veszélye; ritkán - vírusos vagy gombás szembetegségek terjedése.

Kölcsönhatás

A prednizolon és a szívglikozidok egyidejű alkalmazása a kialakuló hipokalémia miatt növeli a rendellenességek kockázatát pulzus. A barbiturátok, antiepileptikumok (fenitoin, karbamazepin), rifampicin felgyorsítják a glükokortikoidok metabolizmusát (mikroszómális enzimek indukálásával) és gyengítik hatásukat. Antihisztaminok gyengíti a prednizolon hatását. A tiazid diuretikumok, az amfotericin B, a karboanhidráz gátlók növelik a súlyos hypokalaemia kockázatát, a Na+ tartalmú gyógyszerek - ödéma és megemelkedett vérnyomás. A prednizolon és a paracetamol alkalmazásakor megnő a hepatotoxicitás kockázata. Orális fogamzásgátlók Az ösztrogéneket tartalmazó szerek megváltoztathatják a prednizolon fehérjekötődését és metabolizmusát, csökkentve a clearance-t és növelve a T1/2-t, ezáltal fokozva a terápiás és toxikus hatás prednizon. A prednizolon és az antikoagulánsok (kumarin-származékok, indándion, heparin) egyidejű alkalmazása esetén az utóbbi véralvadásgátló hatása gyengülhet; a dózist a PT meghatározása alapján kell módosítani. A triciklikus antidepresszánsok fokozhatják a prednizolon szedésével összefüggő mentális zavarokat, beleértve a a depresszió súlyossága (nem írhatók fel ezeknek a betegségeknek a kezelésére). A prednizolon gyengíti az orális antidiabetikumok és az inzulin hipoglikémiás hatását. Az immunszuppresszánsok növelik a fertőzés, a limfóma és más limfoproliferatív betegségek kialakulásának kockázatát. Az NSAID-ok, az acetilszalicilsav és az alkohol növeli a peptikus fekélyek kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. A glükokortikoidok és élő vírusokat tartalmazó vakcinák immunszuppresszív dózisainak alkalmazása során a vírusok replikációja és vírusos betegségek kialakulása csökkent antitest-termelés lehetséges (egyidejű alkalmazás nem javasolt). Más vakcinákkal együtt alkalmazva megnőhet a neurológiai szövődmények kockázata és csökkenhet az antitesttermelés. Növeli (hosszú távú használat esetén) a tartalmat folsav. Növeli a diuretikumok miatti elektrolit-anyagcsere-zavarok valószínűségét.

Túladagolás:
A túladagolás kockázata nő a prednizolon hosszú távú alkalmazásakor, különösen nagy dózisok esetén.

Tünetek: emelkedett vérnyomás, perifériás ödéma, a gyógyszer fokozott mellékhatásai.

Akut túladagolás kezelése: azonnali gyomormosás vagy hányás kiváltása nem találtak specifikus ellenszert.

Kezelés krónikus túladagolás : csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

Használati utasítás és adagolás:
Belül, parenterálisan (i.v., i.m.), intraartikulárisan, külsőleg. Az adagolás módját és az adagolási rendet egyénileg választják ki, a betegség természetétől és súlyosságától, a beteg állapotától és a kezelésre adott válaszától függően.

Belül(Az adag nagy részét vagy egészét reggel kell beadni). Nál nél helyettesítő terápia kezdő adag 20-30 mg/nap, fenntartó adag – 5-10 mg/nap. Ha szükséges, alkalmazzon többet nagy dózisokÓ. A kezelést lassan leállítják, fokozatosan csökkentve az adagot. Gyermekeknél a kezdő adag 1-2 mg/ttkg/nap, 4-6 adagban, a fenntartó adag 0,3-0,6 mg/ttkg/nap.

25-50 mg-ot fecskendeznek be a nagy ízületekbe, 10-25 mg-ot a közepes méretű ízületekbe, és 5-10 mg-ot a kis ízületekbe. Szövet-infiltráció esetén - 5-50 mg, a Dupuytren-kontraktúrával járó lézióba.

IV(általában először patakként, majd csepegtetőként), ha intravénás beadás nem lehetséges, intramuszkulárisan adjuk be azonos adagokban. Sokk esetén egyszeri adag 0,05–0,15 g (súlyos esetekben legfeljebb 0,4 g), 3–4 óra múlva ismét napi 0,3–1,2 g Akut mellékvese-elégtelenség esetén egyszeri adag 0, 1 –0,2 g, napi 0,3–0,4 g Asztmás állapot esetén 0,5–1,2 g/nap, majd a dózis 0,3–0,15–0,1 g/napra csökkentve. Súlyos allergiás reakciók esetén 0,1-0,2 g/nap adagot kell alkalmazni.

A szemcseppeket a kötőhártyazsákba csepegtetjük: 1-2 csepp naponta háromszor, akut esetek a gyógyszert 2-4 óránként csepegtetik be, a műtét után csak a 3-5. napon írják fel.

Külsőleg. A kenőcsöt vékony rétegben alkalmazzák a bőr érintett területeire naponta 1-3 alkalommal. A kezelés időtartama a betegség természetétől és a terápia hatékonyságától függ, és általában 6-14 nap. Korlátozott elváltozásokon okkluzív kötszer használható a hatás fokozására.

Óvintézkedések a prednizolon anyaggal kapcsolatban:
A glükokortikoidokat a legkisebb adagokban és minimálisan kell felírni hosszú idő szükséges a kívánt terápiás hatás eléréséhez. Felíráskor figyelembe kell venni a glükokortikoidok endogén szekréciójának napi cirkadián ritmusát: reggel 6-8 óra között a dózis nagy részét (vagy az egészet) felírják.

Stresszes helyzetek esetén a kortikoszteroid terápiában részesülő betegeknek ajánlott parenterális beadás kortikoszteroidok stresszes helyzetek előtt, alatt és után.

Ha a kórelőzményben pszichózis szerepel, nagy dózisokat írnak fel az orvos szigorú felügyelete mellett.

A kezelés során, különösen hosszan tartó használat esetén, a gyermekek növekedésének és fejlődésének dinamikáját szemorvossal kell megfigyelni, a vérnyomást, a víz-elektrolit egyensúlyt, a vércukorszintet és a rendszeres vizsgálatokat kell végezni. sejtes összetétel perifériás vér.

A kezelés hirtelen abbahagyása akut mellékvese-elégtelenség kialakulását okozhatja; hosszú távú használat esetén a gyógyszert nem szabad hirtelen abbahagyni, az adagot fokozatosan csökkenteni kell. Hosszan tartó használat utáni hirtelen megvonás esetén megvonási szindróma alakulhat ki, amely megnövekedett testhőmérsékletben, izom- és ízületi fájdalmakban, valamint rossz közérzetben nyilvánul meg. Ezek a tünetek akkor is megjelenhetnek, ha nincs mellékvese-elégtelenség.

A prednizolon elfedheti a fertőzés tüneteit és csökkentheti a fertőzésekkel szembeni ellenállást.

A kezelés során szemcsepp szükséges az intraokuláris nyomás és a szaruhártya állapotának monitorozása.

A kenőcs 1 éves és idősebb gyermekeknél történő alkalmazásakor korlátozni kell teljes időtartama kezelést, és kizárja a fokozott reszorpciót és felszívódást eredményező intézkedéseket (melegítő, rögzítő és okkluzív kötszerek). A fertőző bőrelváltozások megelőzése érdekében a prednizolon kenőcsöt antibakteriális és gombaellenes szerekkel kombinálva ajánlott felírni.

Figyelem!!!

A gyógyszer alkalmazása előtt konzultálnia kell orvosával. Ez az utasítás A használati utasítás ingyenes fordításban készült, és csak tájékoztató jellegű. A részletesebb információkért olvassa el a gyártó utasításait.

Ha egy testépítő célja az izomtömeg maximális térfogatának növelése, akkor az erőemelő célja más - az erőmutatók legmagasabb növekedése a testsúly megőrzése mellett (természetesen ez nem vonatkozik az abszolút súlykategóriára).

Előfordul, hogy a testépítők gyakran térnek át erőemelésre, vagy az emelők válnak testépítőkké, alapvető gyakorlatok a szükséges eredmények eléréséhez ez is egy olyan tényező, amely összehozza ezeket a sportágakat, azonban a különböző célok eltérő prioritást diktálnak az erőemelés világából érkező sportolóknak a gyógyszeres támogatás megválasztásában.

● Az erőemelés sajátossága, hogy az erőnövekedés maximalizálásának célja megköveteli, hogy a gyógyszer kiválasztásakor előnyben részesítsék azt, amely:

1. Erős fizikai és érzelmi túlterhelés után a legnagyobb sebességgel állítja helyre a központi idegrendszer működőképességét

2. „hajtást” és edzeni vágyat biztosít

3. Bizalmat ad a képességeidben, és a legnagyobb mértékben hozzájárul az erőfejlődéshez.

Ezért az erőemelés képviselői előnyben részesítik a szteroidok világának leginkább androgén képviselőit: tesztoszteronok, trenbolonok, drosztanolon, metiltesztoszteron, származéka a fluoximesteron; mivel az erőemelés sajátosságai olyanok, hogy az ízületi-szalagok jelentős túlterhelésnek vannak kitéve, az emelők néha nandrolonok(ha nincs doppingellenőrzés, hiszen a mai adatok szerint 3-4 éven belül bármilyen nandrolon kimutatható) az ízületek és szalagok gyulladásos folyamatainak csökkentésére, a szalagok, ill. ízületi szövet használt növekedési hormon, IGF és peptidek.

A sérülések utáni gyulladásos folyamatok csökkentésére szintetikus glükokortikoidok szteroid készítményei ( prednizolon vagy erősebb dexametazon), kevésbé intenzív gyulladás esetén egyszerű NSAID-okkal is meg lehet boldogulni ( ibuprofen, diklofenak stb.) Korábban azt hitték, hogy a testépítésben kétségtelenül magasabbak a dózisok, mint az erőemelésben, azonban a modern irányzatok olyanok, hogy az erőemelők az erő növelésére törekednek az AC adagjának növelésére.

A szerző nem fél banálisnak tűnni, és ismét visszatér a célszerűség elvéhez. Ha egy erőemelő kezdő, és erőmutatói alig haladták meg a 170 kg-ot súlyzóval végzett guggolásban és a 150 kg-ot mellkasi nyomásban, akkor a fejlődéshez elegendő a szokásos methandienon vagy turinabol használata 30-40 mg-os dózisban. naponta (természetesen ahol nincs rekreációs terápia).

A szakemberek esetében más a helyzet: közel kerültek erejük fejlődésének küszöbéhez, és egyszerűen csak ki kell szorítaniuk az izomszövet maximális összehúzódási erejét azonos testsúllyal, ami azt jelenti, hogy erősen androgén hatású gyógyszerekre van szükség. jobban növekszik, mint valaha.

Tekintsük részletesebben a kábítószerek használatának elveit:

1. Szteroidok. Egy fiatal sportoló számára a szteroidfogyasztás célja csak az erőmutatók növekedésének „fennsíkjának” áthaladása, ami azt jelenti, hogy a szteroidfogyasztás a lehető legszerényebb legyen, és csak kis mértékben javítsa a szervezet edzés utáni felépülését.

Így a standard tanfolyamok megfelelőek:

- Methandienone 30-40 mg naponta, vagy turinabol 40 mg naponta, a tanfolyam idejét korlátozni fogja a sportoló célja, de ne feledkezzünk meg arról sem biokémiai paraméterek(AlAT, AST, alkalikus foszfatáz, bilirubin stb.). A PCT teljesen standard - bármilyen ösztrogénreceptor blokkoló (pl. Clomid 50 mg reggel és ugyanennyi este, epehajtókra lehet szükség a tanfolyam alatt, a hepatoprotektorok kúra utáni fogyasztása a sportoló szorongásától függ , tesztjei és a tanfolyam időtartama).

Természetesen vannak időszakos adagolási elvek is, amelyek lényege, hogy a „rövid életű” gyógyszereket az edzés napján hetente legfeljebb háromszor használjuk (pl. methandienone 30 mg egy órával edzés előtt), ez az elv azon az állításon alapul, hogy a sejten belül felszívódó AS molekulák maximális térfogata pontosan az edzési periódus alatt következik be (a célizmok pumpálásának ideje, majd a maximális számú szteroid molekula a sejt belsejébe kerül, és a ezt követően az AS-molekulák sejtmembránon való áthaladásának folyamata nem olyan intenzív és hatékony). Ennek a rendszernek az az előnye, hogy kizárólagos hosszú távú használat AC be minimális adagok, ami gyakorlatilag nincs hatással sem a májra, sem a HPA tengelyre, de vannak hátrányai is: az AS szedésének előrehaladása nem olyan egyértelmű, ez a séma nem bocsátja meg a táplálkozásban, pihenésben vagy edzésben elkövetett hibákat, ezért több tudást, ill. tapasztalat.

-Methandienone 30-40 mg naponta és Sustanon 250 mg hetente kétszer, aromatáz inhibitorok minden második napon(pl. exemestane 12,5 mg. Vádolhatnak az AI adagok túllépésével, vagy a tesztek szerinti dózismódosítási tanácsok hiányával, de az erőemelés fő célja elsősorban az erőfejlesztés, ezért az AI szedése nem megy a tanfolyam fő céljával szemben természetesen az ember választhat - elvégzi a tesztet és módosítja az adagot vagy nem. A sustanon központi idegrendszerre gyakorolt ​​androgén hatása változatlan marad - ez lesz gyorsabban felépül). A tanfolyam időtartama általában 8 hét, de időtartama a képzési feladatok végrehajtási szakaszától függően változhat. A PCT lehet (megjegyzendő, lehet, de nem szabad, ha zavarban van az adagolásokkal vagy kombinációkkal kapcsolatban, kérjük, olvassa el lenti PCT-vel kapcsolatos cikkemet, ahol részletesen megvitatták ezt a témát) lehet 20 mg tamoxifen naponta kétszer vagy klomifen-citrát 100 mg reggel és este 50 mg legalább három hétig, lehetőség van 2000 egység gonadotropin adagolására minden 3. napon a teljes PCT időszak alatt.

Ez ne az első éve legyen egy kezdőnek, hanem a 4. vagy 5., amikor már felhalmozódott a szükséges tapasztalat. Szokatlan tanfolyam (mivel rövid adásban van), de a gyakorlatban bevált, tesztoszteron-propionát 150 mg minden második nap, drostanolon-dipropionát 100 mg minden második nap, megfelelő étrend mellett tökéletesen megőrzi a testsúlyt (megakadályozza a súlynövekedést, míg a drostanolon hatására bizonyos esetekben eltávolítja a felesleges vizet, célszerű AI-t használni (mivel 150 mg tesztoszteron-propionát elég magas); gyors aromatizálásra képes adag).

A tanfolyam időtartama is változó. Tisztázni kell, hogy a drostanolone gyakran meglehetősen erős hatással van a heresorvadásra, ezért ha a tanfolyam során egy sportoló gyors méretcsökkenést észlel, tanácsos használni humán koriongonadotropin 1000 egység dózisban minden 4. napon.

● A szakemberek általában nagyobb adag tesztoszteront és trenbolont használhatnak, mint az egyik legerősebb szteroidot, amely növeli az erőt.

Sustanon 500 mg hetente kétszer (heti adag 1000 mg), trenbolon enanthate 150-200 mg hetente kétszer (heti adag 300-400 mg), aromatáz inhibitorok minden második napon (vagy anasztrozol 500 mcg minden második napon vagy 1,25 mg letrozol minden második napon napi vagy 12,5 mg exemestane minden második nap), ne feledje, hogy ez a kombináció erős hatással van a herékre, ami azt jelenti, hogy előre több gonadotropint kell vásárolni. Ez a kombináció lehetővé teszi a kellően képzett sportolók számára, hogy guggolásban 350-400 kg, fekvenyomás esetén 280-300 kg fölé haladjanak.

Egy ilyen tanfolyam után kiterjedt, erőteljes PCT-t kell végezni. Nem szabad megfeledkeznünk a minden bizonnyal előidézett agresszióról sem hasonló gyógyszerek, ami azt jelenti, hogy az agresszió megnyilvánulásának csökkentése érdekében érdemes meggondolni a Phenibut vagy a Pantogam bevételét a kúra során (esetleg napközbeni glicin fogyasztása), a Phenibut mégsem ment meg a vad szexuális vágytól, ezért készítsd fel előre a másik felét rendkívül nehéz szexuális kötelezettségek.

Rövid adások. A tesztoszteron-propionát 100 mg minden második nap, a drostanolone-dipropionát 100 mg minden második nap és a trenbolon-acetát 100-150 mg minden második nap, egy meglehetősen szokatlan és nagyon hatékony kombináció, amely lehetővé teszi az erő növelését a testtömeg növekedése nélkül (itt természetesen diéta) szerepet játszik).

Az androgenitis tekintetében nem rosszabb, mint az első, hosszú trenbolon-észteres kúra, de bizonyos szempontból még intenzívebb (tény, hogy a gyógyszerek rövid észtereinek élettartama rövid, ezért a hatóanyag az észterből gyorsabban szabadul fel a sportoló szervezetébe, ami azt jelenti, hogy a hatóanyagok egységnyi idő alatti koncentrációja magasabb lesz, így a gyógyszerek megnyilvánuló hatása intenzívebb lesz, és a „pályabefordulási sebesség” ” több napos lesz).

Kombinált tanfolyamok lehetségesek, például heti 750 mg sustanon, 100 mg tesztoszteron szuszpenzió edzésnaponként, trenbolon-acetát 100 mg minden második nap, adjon hozzá fluoximesteront a tanfolyamhoz napi 40 mg dózisban 3-4 héttel a kezdés előtt. a versenyről.

2. A növekedési hormon az erőemelésben inkább kisegítő szerepet tölt be, és alkalmazása többnyire terápiás és megelőző funkciót tölt be az ízületi-szalagos apparátus súlyos túlterhelésektől való védelmében. Az ilyen problémák megoldása befolyásolja az adagolás megválasztását, általában napi 5 egység elegendő a sérülések megelőzésére. A peptideket is gyakran használják ugyanerre a célra (például TB-500).

Súlyemelésben gyakran alkalmazzák a növekedési hormont (mivel a doppingellenőrzés során nehéz kimutatni; ismételten a nagy gyártóknak specifikus markereket kell bevinniük a GH-ba, ami azt jelzi, hogy a GH exogén, és nem szabad figyelmen kívül hagyni azt a tényt, hogy az exogén GH elleni antitestek akkor keletkeznek, amikor azonosítják, hogy melyik igazolható a GH-használat egy sportolónál) és rövid tesztoszteron-észterek (például tesztoszteron-propionát vagy tesztoszteron-szuszpenzió), ezek a gyógyszerek megfelelően biztosítják a sportoló felépülését, és lehetővé teszik számukra a DC-t (abban az esetben tesztoszteron-propionát, ez a visszautasítás 4 héttel a DC előtt).

3. Az inzulin az erőemelésben egy kétértelmű hormon, mivel nem hagy esélyt a recipiens számára, hogy a súlycsoportjában maradjon (ha elkerülhető a zsírszövet felhalmozódása, akkor a glikogén túlzott felhalmozódása az izmokban folyadék felhalmozódása, és ezáltal túlsúly). Az inzulin azonban a kemény edzések utáni regenerálódás kiváló eszköze, így kezdők is használhatják (akik még nem érték el a versenyszintet, de megfelelő tudással és készségekkel rendelkeznek ennek használatához veszélyes hormon) és az abszolút súlykategóriák képviselői, ahol a súly nem számít (az inzulin szedésekor figyelembe kell venni az inzulin veszélyét).

Ebből arra következtethetünk, hogy az erőemelésben célszerű több androgén szert használni, azonban a kezdők megelégedhetnek az anabolikusabb szerekkel, kis adagokban, hiszen a fő cél a szervezet fizikai túlterhelés utáni helyreállítása és az újakra való felkészülés. a terhelések viszonylag kicsik, nem érdemes túlzott mennyiségű gyógyszeres támogatást alkalmazni); A kifejezettebb androgén tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket „haladóbb” sportolók is használhatják, akik már közel jártak fizikai határaik kialakulásához.

A növekedési hormon szedése erőemelésben segéd jellegű, az inzulin kiváló gyógyulási eszköz, de jelentősen befolyásolhatja a testtömeg növekedését.

● Röviden a legfontosabbról

A testépítés alapvető célja az esztétikus, erős, izmos test kialakítása, ez a cél a minőségi táplálkozás, a megfelelő pihenés és a megfelelően megválasztott edzés problémáinak megoldásával valósul meg, azonban előbb-utóbb minden sportoló eléri a határát, azon túl is. amelyek tovább haladnak az izomszövet növekedésében vagy nagyon lassúak vagy teljesen hiányoznak.

Felmerül tehát a kérdés a farmakológiai támogatással kapcsolatban, amely jelentősen bővítheti a szervezet fiziológiai képességeit a gyógyuláshoz és növekedéshez (a szerző nem hajlandó figyelembe venni az AS szedésének etikai aspektusát, mert biztos vagyok benne, hogy erre a kérdésre mindenki meg tud válaszolni magának). Az izomnövekedés céljára használt főbb gyógyszerek a következők: anabolikus szteroidok, növekedési hormon és inzulin, ezek használatának szempontjait részletesebben megvizsgáljuk.

● Törzsszöveg

Minden testépítő számára a fő cél az izomszövet jelentős mennyiségének növelése. És ha az utazás elején pusztán az edzések váltakozásával, minőségi és terjedelmes ételek fogyasztásával és jó alvással tud testet építeni, akkor idővel a kívánt tömeg egyszerűen leáll, és pont. Az ember választhat, hogy vagy megelégszik azzal, amit elért, vagy évekig megpróbálja túllépni a határait, vagy további gyógyszeres támogatással tovább halad.

Fontos megérteni, hogy kinek építik a tanfolyamot - akár kezdő lesz az AS szedésében, akár tapasztalt testépítő, mivel a gyógyszerek, a dózisok és a szteroidok szedésének időtartama eltérő lesz. Bármely amatőr sportoló fő célja az egészség megőrzése, és csak ezután éri el a régóta várt fejlődést, ami azt jelenti, hogy a pálya felépítésének alapelve lesz a legkevesebb mellékhatás az izomtömeg-növekedésben ( ami azt jelenti, hogy a gyógyszerek minimális munkadózisát kell kiválasztani nem nagyon hosszútávú Ha például turinabolt szedünk napi 40 mg-os dózisban 7 hétig kötelező PCT-kezelés után), maguknak a gyógyszereknek a kiválasztását ugyanazon a legkisebb veszély elve alapján kell közvetíteni (így a listán a leganabolikusabbak is szerepelnek). és kevésbé androgén szerek, például turianbol, methandienon, boldenon, nandrolon (de kis adagokban kabergolinnal a háttérben), Primobol, oxandrolone, stanozolol, és ha ezeknek a gyógyszereknek az erőforrásai kimerülnek, akkor erősebbek, erősebb mellékhatásokkal. a sajátjukba: tesztoszteronok, trenbolonok, drosztanolon stb.).

A közelmúltban megfigyelhető egy tendencia, hogy a szteroidok használatának elvei a professzionális környezetből a nem professzionális környezetbe vándorolnak.

A profi sportolók az izomszövet maximális fejlesztését helyezik előtérbe, ami azt jelenti, hogy tudatosan figyelmen kívül hagyják az esetleges veszélyeket a nagy dózisú gyógyszerek hosszú távú alkalmazása során. Általánosságban elmondható, hogy egy átlagos profi sportoló egész évben részt vesz egy tanfolyamon, figyelembe véve a periodizációt különféle tanfolyamok Az AS növekedési hormon és inzulin kombinált alkalmazásával, ebben az esetben a szteroidok szedésének fő ciklusai közötti „pihenéshez” vannak „hidak”, amelyek az AS kis dózisú bevitelét jelzik. Megkülönböztető tulajdonság a hivatásos sportolók egészségi mutatóit figyelik (a pontos megértés miatt mellékhatások ami a szteroidok szedésével jár).

Így a szakember pontosan tudja, mi az övé lipid profil, a hormonrendszer, a szív, a hasnyálmirigy és a máj állapota; Emiatt nem sok cikk jelenik meg a médiában a szteroidok veszélyeiről profi sportolók példáján alapulva, de elég sok az amatőrökről, akik hirtelen úgy döntöttek, hogy úgy „dolgoznak”, mint a Mr. sportolói. Univerzum szintje.

● Tehát nézzük meg részletesebben a gyógyszerek szedésének sajátosságait:

1. Szteroidok. A kezdők számára a szteroidok szedését a célszerűség elvének kell követnie (ha ez az adag és ez a gyógyszer működik, akkor ne vegyen be többet), így az első tanfolyamok lehetnek:

Turinabol 20 mg reggel és este (összesen 40 mg naponta), a ciklus időtartama 7 hét. A ciklus utáni terápia (PCT) a trifenil-etilén osztályba tartozó bármely gyógyszert tartalmazhat:
Clomid 50 mg naponta kétszer

Methandienone 10 mg naponta négyszer 4-5 óránként hét héten keresztül. A ciklus utáni terápia megegyezik az előzővel (a sportoló által választott bármely gyógyszer:
Clomid 50 mg naponta kétszer
tamoxifen 20 mg reggel és 10 mg este
toremifen 30 mg naponta kétszer

Oxandrolone 70-80 mg naponta négy adagra osztva a nap folyamán, Primobol (methenolone enanthate) heti 500-700 mg heti 2 adagra osztva (kivételes fizetőképesség esetén növekedési hormon reggel 5 egység és 5 egység este), tanfolyam legalább 12 hét (változó minimális készlet mellékhatások, lassú, de nagyon jó minőségű növekedés, minimális kudarcok és a hazai autóipar használt autó vásárlásához hasonló hatalmas pénzügyi költségek). A PCT-re azonban továbbra is szükség van, és ez bármely gyógyszer a fent megadott szabványkészletből.

Az általánosan elfogadott normákkal ellentétben még a gyengén androgén szerek is csökkenthetik az endogén tesztoszteron termelődését (erről könnyen meggyőződhet, ha a ciklus előtt és után vérvizsgálatot végez a hormonszint meghatározására), ami azt jelenti, hogy tanácsos növelje az elvesztett homeosztázist PCT-gyógyszerek használatával (legalábbis minimális adagokban).

Kezdők számára meglehetősen ellentmondásos tanfolyam (mivel fennáll a libidó csökkenés veszélye, és a sportoló tapasztalata még nem elegendő a veszély időben történő felméréséhez és a megfelelő intézkedések megtételéhez), a szerző azonban tanúja volt ennek a tanfolyamnak a hatékonyságának, de úgy véli, kötelessége figyelmeztetni azokra a lehetséges következményekre, amelyek az ezek kiküszöböléséhez szükséges androgének és PCT gyógyszerek alkalmazását teszik szükségessé.

Stanozolol 50 mg naponta (az adag három adagra oszlik a nap folyamán), nandrolon-fenilpropinoát 150 mg hetente kétszer (kabergolin szükséges hetente kétszer 250 mcg), a ciklus időtartama 7-8 hét. A ciklus utáni terápia vagy napi 150 mg Clomidot, két adagra osztva, vagy 30 mg toremifent naponta kétszer három héten keresztül (ha jelentős csökkenés libidó, előfordulhat, hogy gonadotropint kell alkalmaznia mind a ciklus, mind a PCT alatt).

A gyakorlatban a szerző kétszer volt tanúja hasonló séma alkalmazásának (fiatal sportolók maguk jöttek erre a tanfolyamra, az internetről szerzett információknak köszönhetően), mindkét alkalommal „csoda” történt, és a sportolók mellékhatások nélkül tűrték a nandrolon szedését. , de meg kell említeni, hogy a szervezet reakciója a nandrolonok bevétele következtében fellépő prolaktinszint növekedése minden egyes szervezet számára kiszámíthatatlan (talán minden tökéletesen megy, és talán a prolaktin is érezteti magát).

A jövőben több androgén gyógyszer is használható, például napi negyven milligramm turinabolt és 100 mg tesztoszteron-propionátot kombinálva hét héten keresztül minden második napon.

A szteroidok szakemberek általi használata általában állandó jellegű, ahol az AS ciklusokat hidak választják el ( kis adagokban szteroidok vagy inzulin ciklus).

● A pályák összetétele közvetlenül függ a sportoló céljaitól a felkészülés egy adott szakaszában (leggyakrabban az ütemterv közvetlenül kapcsolódik a verseny dátumaihoz):

A holtszezonban, amikor a verseny még messze van, a sportoló megengedheti magának, hogy erőteljes tömegnövelő pályát szervezzen. Oxymetholone napi 150 mg, nandrolon dekanoát 600-700 mg hetente (készítmények hatóanyaga cabergoline 500 mcg hetente kétszer), sustanon 1500 mg hetente (anasztrozol 1 mg minden második nap), inzulin, a jövőben a javulás érdekében az izmok minősége, a sportoló módosíthatja a gyógyszereket heti 1500 mg boldenonra, heti 400 mg trenbolon-hexahidrobenzilkarbonátra (marad a kabergolin), napi 100 mg tesztoszteron propionátra (anasztrozol ugyanabban az adagban), növekedési hormonra 10-20 egység naponta , a versenyekhez közelebb a sportoló elkezdi használni a rövid észtereket trenbolon-acetát 100 mg minden második nap, drostanolone dipropionate 100 mg minden második nap, tesztoszteron propionát 150 mg minden második nap vagy tesztoszteron szuszpenzió 100 mg / nap (anasztrozol 500 mcg naponta) növekedési hormon Napi 10-20 egység (természetesen a 2,4-dinitrofenolig és vízhajtókig zsírégetésre is használnak gyógyszereket).

2. Növekedési hormon. A finanszírozás hiánya (és rendkívül drága) és a relatív (input-output arány) alacsony hatásfok miatt kezdők rendkívül ritkán használják, azonban a kezdők, akik megengedhetik maguknak, minőségi izomtömeget szerezhetnek minimális oldallal. hatások (ne feledje, hogy fogyasztás előtt végezzen tumormarker-teszteket).

Természetesen sok oldal ír le olyan kezelési módokat, amelyek az átlagemberek számára meglehetősen összetettek a növekedési hormon és az inzulin mellett (mivel a növekedési hormon növeli a vércukorszintet, és a további inzulinbevitel megszünteti a hasnyálmirigy túlzott terhelését), valamint a pajzsmirigyhormonokat. , mivel a növekedési hormon szedése csökkenti a pajzsmirigyhormonok termelődését, azonban örökletes hajlam és meglévő kórképek hiányában egy-egy növekedési hormon kúra sem a hasnyálmirigyet, sem a pajzsmirigyet nem teszi tönkre egy kezdő sportolónak.

● Egy kezdő számára a növekedési hormonnal végzett tanfolyam így nézhet ki:

Növekedési hormon napi 10 egység, heti 800 mg boldenon, a kúra időtartama 12 hét. Átlagosan 12 hét alatt a minőségi izomtömeg növekedése 10 kg lehet, ami száraz tömegben nagyon lenyűgöző eredmény.

Növekedési hormon napi 10 egység, Primobol 900 mg hetente 12 hétig.

A szakemberek állandó GH-fogyasztás mellett minden bizonnyal alacsony dózisú inzulint és (néha pajzsmirigyhormonokat terápiás dózisban) használnak.

3. Inzulin. A kezdő sportolók körében rendkívül ritka az inzulin alkalmazása a kellő szintű elméleti felkészültség hiánya miatt (a legtöbben megértik ennek a hormonnak a helytelen használatának következményeit), azonban ha van tapasztalt mentor, akkor az inzulin, ill. a szteroidok kiemelkedő eredményeket produkálhatnak.

Már az inzulin és a hagyományos metandienon egyszerű kombinációja is jelentősen növelheti az izomtömeg növekedést (természetesen a megfelelő étrend hátterében, mivel a túlzott szénhidrátfogyasztás kegyetlen viccet űzhet a felesleges zsírszövet megjelenése formájában), és Az inzulin alkalmazása a ciklus utáni terápia során jelentősen csökkentheti, vagy teljesen megállíthatja a visszafordulási jelenséget.

Példa erre egy napi 40 mg methandienon, heti 700 mg boldenon, inzulin (kezdje 10 egységgel, és fokozatosan növelje napi adag napi 2-4 egységgel). A jobb izomtömeg felépítése érdekében azonban tanácsos folyékony aminosavakat használni a hipoglikémia visszaszorítására az inzulin szedése során, és csak nem. nagy mennyiségösszetett szénhidrátok, ami jelentős pénzügyi költségeket igényel (az eredmény az ördögi kör- maga az inzulin viszonylag olcsó, és az inzulin használatakor a jó minőségű izomtömeg növekedéséhez leginkább hozzájáruló táplálkozás sokkal többe kerül, mint maga az inzulin).

Előre eloszlatom sok kezdő félelmét az inzulinnak nincs trópusi rendszere hormonális szabályozás(csak táplálékfelvétel hatására szabadul fel, azaz a glükóz, lipidek vagy aminosavak szintjének növekedése miatt), ami azt jelenti, hogy nem lesz cukorbeteg, ha alkalmazza.

A szakemberek csak akkor használnak inzulint, ha van megfelelő cél (például súlygyarapodás szükségessége a holtszezonban).

A megadott információk alapján megállapíthatjuk, hogy a kezdőknek szóló tanfolyam összeállításának alapja a célszerűség és a legkisebb egészségkárosodás elve, míg a szakemberek a cél elérésének elvét követik (a veszélyeket figyelembe veszik és gondosan megelőzik). , amelyhez számos megfelelő gyógyszer létezik, valamint az alapvető egészségügyi mutatók ellenőrzése).

A szteroidok szedésének tapasztalataitól függetlenül a választásuknak meg kell felelniük a sportoló céljainak fizikai fejlődésének minden szakaszában.

"" KORTIKOIDOK (kortikoszteroidok), természet. gerincesek mellékvesekérege által termelt szteroid hormonok. A C21 szteroidokhoz tartoznak, amelyek a terhes csontvázon alapulnak (I. forma). A fiziol szerint. hatását hagyományosan glüko- és mineralokortikoidokra osztják. Első Preem. szabályozzák a glükóz anyagcseréjét a szervezetben, a második - a víz és az ionok (Na+, K+) cseréjét. Név A kortikoid az IUPAC-nómenklatúra szerint magában foglalja a "pregn" gyökeret és a decomp. végződések: telített kortikoidok esetében - „an”, telítetlen - „en”, hidroxiltartalmú - „ol”, karboniltartalmú - „on” stb.; a „nor” és a „homo” előtagok az elveszett vagy kiegészített jelölésre szolgálnak. szénatomok, "seco" - a gyűrűszakadás helyének jelzésére. Az a és b betűk az elhelyezkedő szubsztituenseket jelölik. a vázmolekula síkja alatt és fölött. Triviálisakat is használnak, és szintetikusokhoz is. kortikoid márkanevek.
461_480-67.jpg
A mellékvese kivonatból (ún. cortinából) 46 természetes anyagot izoláltak. kortikoidok, amelyek közül a legtöbb A szervezet működéséhez fontosak: glükokortikoidokból - kortizol (II), kortizon (III), kortikoszteron (IV); minsralokortikoidokból - cortexon (V) és aldoszteron (VI). Ezen kortikoidok tulajdonságait a táblázat mutatja be.
Kortikoidok
Chem. Meghatározzák a kortikoidok tulajdonságait a,b jelenléte- egy telítetlen ketoncsoport az A gyűrűben és egy ketolcsoport a D gyűrű oldalláncában. Ketocsoport és hidroxilcsoport a II helyzetben a sztérikusság miatt. az akadályok kémiailag meglehetősen inertek: a II-ketocsoport nem képez hidrazonokat és szemikarbazonokat, IIb - a hidroxilcsoport normál körülmények között nem acilálódik. A kortikoidok bioszintézise a mellékvesékben megy végbe a koleszterinből, amely átalakul. egymás után pregnenolonba (3b-hidroxi-5-pregnen-20-on) és progeszteronba (lásd: Progesztinek). Ez utóbbi a 17-es pozícióban enzimatikus hidroxilezésen megy keresztül, a 17a-származék képződésével, majd ezt követően. transzformáció vagy a 21. pozícióba cortexon, majd kortikoszteron és aldoszteron képződésével. Biol. A kortikoidok tulajdonságai és hatásai nagyon változatosak. A mellékvesék eltávolítása (adrenalectomia) egyrészt a szervezet folyamatos Na+- és vízveszteségéhez vezet egyidejűleg. K+ tartalom növekedése, másrészt - hogy éles esés a máj glikogéntartalma és a vércukorszint. Az első jelenség kiküszöbölhető mineralokortikoidok bevezetésével, a második - glükokortikoidok bevezetésével. max. erős glükokortikoid hatás között természetes. A kortizolnak kortikoid hatása van. Mineralokortikoid hatása azonban 5000-szer alacsonyabb, mint az aldoszteroné. Utóbbi glükokortikoid hatása viszont 4-szer alacsonyabb, mint a kortizolé. Ugyanakkor a glükokortikoidok a szénhidrát-anyagcsere szabályozásán túl serkentik a szívizom működését, elnyomják az immunrendszert, és gyulladáscsökkentő hatást fejtenek ki. akció stb. A mineralokortikoidok a központra hatnak. idegrendszer, membrán permeabilitás, stb. Ellentétben a kortikoidokat katabolikusként korábban elfogadott véleménnyel. szteroidok, szelektívek. anabolikus Hatású, különösen hepatotrop, lyenotrop stb. funkciókat, a receptorfehérjékhez kötődő aktív komplexet képezve, amely a genomra hat, génexpressziót okozva. Így a megnövekedett glikogén lerakódás a májban a transzamináz aktivitás stimulálásával jár a fokozott enzimszintézis miatt. A kortikoidok membrán hatása is lehetséges. A glükokortikoidok mellékvesék általi bioszintézisének szabályozása a szervezetben az adrenokortikotrop hormon (ACTH) hatására történik, amelyet az agyalapi mirigy választ ki a hipotalamuszon keresztüli visszacsatolás hatására. A mineralokortikoid bioszintézis szabályozási mechanizmusát nem állapították meg megbízhatóan. Emberben a kortikoid bioszintézis normál szintje 20-30 mg kortizol, 2-4 mg kortikoszteron és 20-200 mcg aldoszteron. Stressz során a mellékvesék erősen felszabadítják a kortikoidokat. A kortikoidok tartós egyensúlyhiánya számos betegséghez vezet: egyes fajok magas vérnyomás (hiperaldoszteronizmus, hipermineralokorticizmus), Addison-kór, Cushing-szindróma stb. A kortikoidok inaktiválása a májban történik a glükuron- és kénsav részleges helyreállítása és megkötése révén. a kortikoidok és anyagcseretermékeik gyorsan kiürülnek a szervezetből, Ch. arr. vizelettel. Édesem. természetes használata kortikoidokat gátolja bioljuk sokoldalúsága. hatások (multifunkcionalitás) és a mellékvesék hormontermelő aktivitásának elnyomása. Kutatást végeztek a glükokortikoidok szűk spektrumú biol-spektrumával rendelkező analógjainak felkutatására. akciók. max. Ígéretesnek bizonyult, hogy az 1., 2. pozícióban kettős kötést, a 6a és 9a. pozícióban F atomokat, a 16. pozícióban CH3 vagy HO csoportot hoznak létre. Szintetikusból. analógok max. ismert prednizolon(11b, 17a, 21-trihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion), dezonid (110, 16a, 17a, 21-tetrahidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion), triamcinolon (11b, 16a, 17a, 21-tetrahidroxi-9a-fluorpregna-1,4-dién-3,20-dion), sinalar (11b, 21-dihidroxi-6a, 9a-difluor-16a, 17a-dimetilén-dioxipregna-1, 4-dién-3,20-dion), dexametazon (11b, 17a, 21-trihidroxi-9a-fluor-1ba-metilpregna-1,4-dién-3,20-dion) stb. - gyulladásos hatás. hatású, és szinte nincs hatással az ioncserére. A kortikoidok alkalmazását korlátozó gyakori hátrány az immunszuppresszív hatásuk. A mineralokortikoidok és analógjaik függetlenek, méz. nem számít. Antagonistáikat, a 17-spirolaktonokat használják. Prom. a glükokortikoidok megszerzésének módszerei a természetből származnak. spirostane sorozatú geninek (például dioszgenin) vagy szteroid alkaloidok (például szolasodine), amelyek lebomlása során 16-dehidropregnenolon-acetát (ADP; VII) keletkezik. Ez utóbbit kortizollá (II) alakítjuk a következő séma szerint:
461_480-69.jpg
A fluoratom 9a pozícióba való bejuttatása általában a 11-hidroxilcsoport dehidratálásával, az oxidgyűrűnek a 9b, 11b pozíciókba történő bevezetésével (brómhidrinen keresztül) és a HF hatására történő felnyílásával történik. Az 1,2-kettős kötés bevezetése mikrobiol. út. Ipariakat is használnak a mikrobiol által nyert 17-ketoszteroidokból származó glükokortikoidok szintézise. a szterinek lebontása. Ipari kortikoidok teljes szintézise. Még nem találtam felhasználást. Az aldoszteron szintézise fotokémiai anyagokon alapul. átalakítani 11-nitrit kortikoszteron 18-karbaldehid-oxim. A kortikoidokat a gyógyászatban helyettesítő terápiaként, valamint gyulladáscsökkentőként, reumás és allergiaellenes szerként használják. és immunszuppresszív gyógyszerek."

Ha ez az információ szinten van óvoda, nem ad megértést minden működéséről, akkor nincs értelme tovább tárgyalni.

Prednizolon- szintetikus szteroid gyógyszer, amely a humán glükokortikoid hormonok csoportjába tartozik. A gyógyszer szerkezete hasonló az anabolikus szteroidokhoz, de teljesen eltérő hatásmechanizmussal rendelkezik.

A prednizolont számos betegség kezelésére használják, a testépítésben és az erőemelésben pedig izomtömeg serkentő szerepet tölt be, valamint intenzív edzés és nehéz fizikai aktivitás utáni gyulladások és fájdalmak enyhítésére szolgál.

A prednizolon hatásmechanizmusa az, hogy gátolja az izomszövetben elhelyezkedő leukocita sejtek, hisztofagociták és makrofágok aktivitását, ami megakadályozza, hogy elérjék a gyulladás forrását, és csökkenti annak súlyosságát. Ezzel párhuzamosan a gyógyszer erősíti a lizoszómák falát, és így csökkenti a hidrolitikus enzimek számát a szöveti gyulladás helyén, a fájdalom pedig csökken a prosztaglandinok és leukotriének szintézisének elnyomásával a szervezetben.

Az erősportokban a gyógyszer nagy népszerűségre tett szert, mivel képes befolyásolni az anyagcsere sebességét, felgyorsítja a glükogenezist, növeli a glikogén felhalmozódásának sebességét az izmokban és a májsejtekben, valamint növeli a glükóz koncentrációját a vérben, de csökkenti annak felszívódását. zsírszövet.

A prednizolon szedésének hatásai

A sport területén a gyógyszert aktívan használják az állóképesség növelésére és az erő növelésére a glükóz szövetekben történő felhalmozódása miatt. Az atlétikában a prednizolont az ízületi fájdalmak csökkentésére használják, a testépítésben pedig szteroidként hat az izomtömeg növelésére és a sérülés utáni duzzanat csökkentésére. A gyógyszert gyakran használják a tanfolyam során anabolikus szteroidok hogy csökkentsék a szervezetre gyakorolt ​​negatív hatásukat, és teljesen megszabaduljanak a mellékhatásoktól.

Adagolás és alkalmazás módja

A gyógyszert napi 3-10 milligramm adagban használják étkezés után vagy 1-2 órával az edzés megkezdése előtt. A prednizolon kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hetet. Javasoljuk, hogy a gyógyszert kizárólag edzésnapokon használja, hogy csökkentse a mellékhatások kockázatát és a tanfolyam végén a jobb eredményeket.

Ellenjavallatok

A tanfolyam megkezdése előtt teljes körű orvosi vizsgálatnak kell alávetni a testet, hogy tanulmányozzák annak összes jellemzőjét és betegségét, valamint konzultálni kell egy szakemberrel, hogy megvitassák az optimális adagolást és az előfordulás kockázatát. negatív következményei. A gyógyszer tilos a szív- és érrendszeri patológiákban szenvedők számára, és teljes mértékben ellenjavallt a következő esetekben:

• elhízottság;
• a gyomor-bél traktus rendellenességei;
• szembetegségek;
• hipoalbuminémia;
• gyermekbénulás;
• myasthenia gravis;
• problémák a veserendszerben és a májban;
• bakteriális és vírusos betegségek;
• endokrin rendszer rendellenességei;
• akut pszichózis kialakulása.

Mellékhatások

A túladagolás, a tanfolyam időtartamának növelése vagy a szervezet fokozott érzékenysége a gyógyszer összetevőivel szemben a következők fordulhatnak elő: mellékhatások:

• peptikus fekélyek;
• cukorbetegség kialakulása a megnövekedett glükózszint miatt;
• a tejtermékek felszívódásának romlása;
• megnövekedett vérnyomás;
• az ödéma megjelenése;
• a csontok törékenységének kialakulása és a csontszövet pusztulása;
• fokozott véralvadás a vérlemezkék számának növekedése következtében;
• immunszuppresszió;
• szembetegségek kialakulása.

A kockázat csökkentése érdekében nemkívánatos következmények Gondoskodni kell arról, hogy ne legyenek olyan patológiák, amelyek tiltják a prednizolon alkalmazását tesztek elvégzésével és orvosi vizsgálattal. Fontos figyelemmel kísérni a szervezet reakcióját a gyógyszerre a kúra során, és ha mellékhatások jelentkeznek, időben hagyja abba a gyógyszer szedését.

A szintetikus szteroid gyógyszerekre utal, a termelt glükokortikoid hormonok analógja emberi test. Ezt a gyógyszert szteroid szerkezet jellemzi, de hatása teljesen ellentétes az anabolikus szteroidok aktivitási irányával. A használati javallatok listája meglehetősen széles, de a gyógyszer nemcsak számos betegség kezelésére használható, hanem az izomnövekedés serkentésére, a gyulladásos folyamat megszüntetésére és a fájdalom enyhítésére a testépítőkben A gyógyszer működésének megértéséhez. meg kell értened főbb tulajdonságait.

A cselekvés mechanizmusa

A gyógyszer gátolja a leukocita sejtek, valamint a szövetekben lévő makrofágok aktivitását. A leukociták szállításának korlátozásával a gyulladásos fókuszés a hisztofagociták aktivitásának csökkentésével csökkenthető a gyulladás súlyossága.

Ezenkívül a prednizolon segít megerősíteni a lizoszómák falát, ami a hidrolitikus enzimek számának csökkenéséhez vezet közvetlenül a gyulladás helyén. Gátolja a prosztaglandinok és leukotriének termelődését, ami a foszfolipáz aktivitásának köszönhető. Ennek a műveletnek köszönhetően a fájdalom megszűnik.

Akció alatt gyógyszer a fibroblasztok aktivitása csökken, ez a kollagén és egyes hormonok (adrenokortikotrop, tüszőstimuláló, pajzsmirigy-stimuláló és béta-lipotropin) szintézisének leállásához vezet.

A prednizolon hatással van a anyagcsere folyamatok, felgyorsítja a glükogenezist, növeli a glikogén felhalmozódásának sebességét az izomszövetekben és a májsejtekben, valamint növeli a vércukorszintet. Ugyanakkor a glükóz emészthetősége a zsírszövetben csökken, ami lehetővé teszi az izomszövet energetikai táplálását.

A gyógyszert nemcsak gyulladáscsökkentő, hanem antihisztamin tulajdonságok is jellemzik.

Használati javallatok

A sportban a fizikai állóképesség növelésére használják (a vércukorszint emelésével). A prednizolon alkalmazása a testépítésben - a fájdalom súlyosságának csökkentése, a sérülések utáni duzzanat megszüntetése. Alkalmazható az injekciók (anabolikus szteroidok beadása) utáni helyi fájdalom esetén is, olyan esetekben, amikor az NSAID-ok nem voltak hatékonyak.

Adagolás és alkalmazás módja

A prednizolont a testépítésben a következőképpen veszik:

• Adagolás: 3,5-10,5 mg egész nap
• A gyógyszer bevételének ideje: egyszer reggel étkezés után vagy étkezés után körülbelül 1,5 órával a tervezett edzés előtt
• A használat időtartama: a tanfolyam legfeljebb 3 hétig tart.

A prednizolon használatának optimális ideje az edzési napok, ennek a felhasználási rendszernek köszönhetően növelhető a gyógyszer hatékonysága, valamint jelentősen csökkenthető a kialakulásának valószínűsége; mellékes tünetekés meghosszabbítja a terápia menetét.

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

• Súlyos CVS-patológiák
• Emésztőrendszeri rendellenességek
• Vírusok, baktériumok vagy gombák által okozott betegségek jelenlétében
• Az endokrin rendszer betegségei
• A korai oltás utáni időszak lefolyása
• Hiperlipidémia
• Akut pszichózis kialakulása
• Elhízottság
• A veserendszer és a máj állapotának romlása
• Szisztémás csontritkulás
• Immunhiányos állapotok
• Myasthenia gravis
• Gyermekbénulás
• Hipoalbuminémia
• Szembetegségek.

Mellékhatások

A gyógyszer szedése során a következő tünetek jelentkezhetnek:

• Peptikus fekélyek megjelenése
• Hízás
• Megnövekedett glükózszint, ami diabetes mellitus kialakulásához vezethet
• A tejtermékek rossz emésztése, kivéve az erjesztett tejet
• Éles vérnyomásugrás
• Az ödéma megjelenése
• Csontpusztulás
• A vérlemezkék számának növekedése a vérben, ami növeli a véralvadást
• Az immunrendszer elnyomása
• Szembetegségek kialakulása (hályog vagy zöldhályog).

Érdemes emlékezni arra, hogy a Prednisolone-t nem szedheti sportolási célokra anélkül, hogy előzetesen teszteket végezne, és nem konzultálna szakemberrel. Ellenőrizetlen vétel A gyógyszerek visszafordíthatatlan kóros elváltozásokat okozhatnak.