Analýza LHC moču je jedným z najúčinnejších a najpresnejších typov diagnostiky vzorky moču. Používa sa na identifikáciu rôznych typov infekcií močového systému v ľudskom tele. Tento systém pozostáva z dvojice obličiek, močovodov, močového mechúra a močovej trubice. Hlavnou funkciou močového systému ľudského tela je proces tvorby moču, ako aj jeho hromadenie a uvoľňovanie do vonkajšieho prostredia.
Čo to je?
Ako je uvedené vyššie, bakteriologická analýza moču umožňuje určiť prítomnosť infekcií v tele. Jeho hlavným rozdielom od iných typov výskumu je dĺžka štúdia, ktorá je desať dní. V laboratórnych podmienkach sa moč umiestni do agaru alebo cukrového bujónu, to znamená do živného média priaznivého pre baktérie. Napomáha ich rastu a rozvoju.
Pri LHC analýze moču je koncentrácia (počet) mikroorganizmov v jednej jednotke objemu biomateriálu určená jednotkami tvoriacimi kolónie (CFU). Predstavujú jedného živá bunka mikróbov, ktoré potom produkujú celú kolóniu mikroskopických organizmov.
Tento typ diagnostiky moču je najspoľahlivejší. Môže poskytnúť údaje, ktoré nemožno získať z iných testov moču. Poukazuje sa však aj na jeho nevýhodu. Spočíva v dĺžke štúdia, ako aj vysokých nárokoch pri zbere materiálu.
Indikácie pre analýzu
- infekcie močového systému;
- kontrola terapeutickej terapie;
- objasnenie identifikovanej choroby;
- relaps súčasného ochorenia;
- tehotenstvo;
- diabetes mellitus a imunodeficiencia;
- predpoklady o flóre rezistentnej na liečbu antibiotikami.
Príprava na analýzu
Materiál sa zhromažďuje v sterilnej plastovej nádobe. Toto by mala byť ranná priemerná časť moču (tri až päť mililitrov). Osoba v laboratóriu dostane nádobu na zber materiálu. A samotný postup odberu moču by sa mal vykonať po správnom hygienickom toalete pohlavných orgánov. V tomto prípade by sa mali vylúčiť antiseptiká. Materiál na diagnostiku sa odoberá pred začiatkom liečby antibiotikami alebo v jej intervaloch. Po takejto liečbe by pred vykonaním bakteriologického testu moču mali prejsť dva až tri týždne.
Zozbieraná časť moču musí byť transportovaná do krátke obdobiečas. Ak sa vzorka materiálu skladuje pri teplote +18-20 stupňov Celzia - jednu až dve hodiny. Ak sa moč uchováva v chladničke pri teplote +4-8 stupňov - päť až šesť hodín.
Typy analýz
Medzi bakteriologický rozbor moč vylučuje:
- BAK kultivácia moču na flóru so stanovením citlivosti na hlavné spektrum antibiotík;
- BAK kultivácia moču na flóru so stanovením citlivosti na veľký rozsah antibiotiká;
- BAC kultivácia moču na flóru so stanovením citlivosti na hlavné spektrum antibiotík a bakteriofágov;
- BAC kultivácia moču na flóru so stanovením citlivosti na široké spektrum antibiotík a bakteriofágov.
Všetky vyššie uvedené typy diagnostiky umožňujú správne určiť typ antibiotika na ďalšiu liečbu.
LAC test moču počas tehotenstva
Bakteriologická diagnostika počas tehotenstva je zahrnutá v hlavnom zozname vykonaných štúdií. U žien sa materiál na tento typ štúdie môže odobrať z vagíny, nosa a moču. Materiál sa odoberá z vagíny na identifikáciu chorôb, ktoré sú sexuálne prenosné. Z nosa - určiť Staphylococcus aureus. Vzorka moču sa používa na stanovenie asymptomatickej alebo latentnej bakteriúrie.
Analýza LHC moču sa musí vykonať dvakrát počas tehotenstva. Prvým je pri registrácii s predpôrodná poradňa, a druhý - v 36. týždni tehotenstva. Existuje však možnosť prejsť analýzou a veľká kvantita krát, ak má tehotná žena ochorenie obličiek, močového mechúra a tiež zvýšené množstvo proteín alebo leukocyty, keď klinická analýza moč.
Príprava
Na zber materiálu na výskum si tehotná žena potrebuje kúpiť sterilnú nádobu, do ktorej umiestni priemernú časť ranného moču. Potom sa biomateriál odošle do lekárskeho laboratória.
Aby analýza ukázala spoľahlivé výsledky, mali by ste pri zbere materiálu dodržiavať základné odporúčania. Tie obsahujú:
- dôkladná hygienická toaleta pohlavných orgánov;
- zber priemernej časti materiálu (pri zbere moču je potrebné zaviesť tampón do vagíny);
- normálne pitný režim (piť veľa tekutín môže vopred zriediť koncentráciu moču a odstrániť baktérie z tela);
- dodanie biomateriálu do laboratória do hodiny.
Interpretácia bakteriologického vyšetrenia moču
CFU
Pri dešifrovaní výsledkov sa často nachádza skratka CFU. Ako je uvedené vyššie, CFU je jednotka tvoriaca kolónie. Ak sa počas štúdie zistí, že jeho množstvo je v rozmedzí 1 000 CFU/ml, bude to indikovať prítomnosť mikróbov vo vzorke materiálu, ktorý náhodne prišiel z pohlavných orgánov. V tomto prípade nie je potrebná žiadna liečba.
Keď výsledok analýzy ukazuje počet jednotiek tvoriacich kolónie 1 000 000, znamená to, že ide o zápalový proces spôsobený infekciami pohlavných orgánov. Pomocou tohto typu štúdie sa určuje typ baktérií a citlivosť na antibiotiká.
Výsledok analýzy môže ukázať stredné limity, ako napríklad 1000-10000 CFU/ml. Toto hodnotenie je spochybnené a samotná diagnóza by sa mala zopakovať. V každom prípade by však jeho interpretáciu mal vykonávať iba ošetrujúci lekár.
Baktérie v moči
Analýza BAK často ukáže prítomnosť baktérií v moči, ktoré sa do neho dostali z ľudského hrubého čreva. Prechádzajú z análnej oblasti do močovej trubice, po ktorej prenikajú do močového mechúra a tak ďalej. Táto cesta prenikania baktérií sa zvyčajne nazýva vzostupná. Najčastejšie sa tento typ mikrobiálnej expozície vyskytuje u žien kvôli ich anatomická štruktúra. Je tu tiež klesajúca cesta, pri ktorej sa mikroorganizmy dostávajú do moču pri infekcii v obličkách. Pri takomto hodnotení by sa mala vykonať analýza liečebná terapia antibiotické lieky.
4.5 4,50 z 5 (5 hlasov)
Klasické bakteriologické vyšetrenie je „zlatým“ štandardom mikrobiologickej diagnostiky.
Účelom bakteriologického výskumu je izolovať čistá kultúra patogén a jeho identifikácia.
Algoritmus pre bakteriologický výskum:
Primárna mikroskopia študovaného materiálu (voliteľná fáza, v závislosti od povahy materiálu);
Primárny výsev na izoláciu čistej kultúry;
Akumulácia čistej kultúry;
Štúdia komplexu biologické vlastnosti vybraná kultúra;
Konečná identifikácia patogénu.
1. deň štúdia
1. Primárna mikroskopia
Výsledok primárnej mikroskopie poskytuje približnú predstavu o prítomnosti rôznych morfologických foriem mikroorganizmov v klinickom materiáli a tiež umožňuje ich primárnu identifikáciu pomocou morfologických a farbiacich vlastností a výber médií na primárnu inokuláciu.
Hnisavý výboj - je potrebná primárna mikroskopia.
Cerebrospinálna tekutina- vyžaduje sa primárna mikroskopia sedimentu.
Spútum - primárna mikroskopia sa vykonáva z riedení 10 4 - 10 5.
Výtery z hrdla a nosa – primárna mikroskopia sa nevykonáva.
Krv - primárna mikroskopia sa nevykonáva.
Feces - primárna mikroskopia sa nevykonáva.
2. Primárne siatie
Testovaný materiál po primárnej mikroskopii alebo bez nej (výkaly, moč, výtery z nosa a hrdla, krv) sa naočkuje na vhodné médium, aby sa izolovala čistá kultúra:
Cukrový vývar, krvný agar - na streptokoky;
Žĺtok-soľný agar, krvný agar - pre stafylokoky;
Endo médium - pre baktérie čeľade Enterobacteriaceae;
MPA (mäsový peptónový agar) - pre gramnegatívne baktérie;
MPA (výsev podľa metódy Shukevich) - na izoláciu Proteus;
Kitta-Tarozzi médium - na izoláciu anaeróbov;
Sabouraudovo médium - na izoláciu húb.
Výsev je prvou fázou bakteriologického vyšetrenia (ak sa nevykonáva primárna mikroskopia).
Výsev sa vykonáva takto:
Výsev s pruhom a odpálenie slučky. Materiál sa odoberá kalcinovanou bakteriologickou slučkou a horné pole pohára je husto naočkované pruhom. Potom sa slučka opäť kalcinuje a privedie do sektora s hustou sadením a cez celý pohár sa nakreslia 2-3 zvislé čiary. Potom sa pohár obráti, husto posiaty sektor zostane na spodnom poli pohára. Slučka sa opäť zahreje a výsev sa rozprestrie cez pohár 2-3 horizontálnymi ťahmi.
Výsev špachtľou. Materiál sa nanáša na povrch média špachtľou alebo pipetou a potom sa špachtľou rozptýli po celom povrchu.
Výsev s tampónom. Na očkovanie sa tampón s testovaným materiálom vloží do pohára a jeho obsah sa krúživými pohybmi vtiera do živného média.
Výsev podľa sektorov. Pri tomto výseve sa dno pohára vtiahne do sektorov, výsev sa vykonáva čiarkovanými pohybmi od okraja pohára do stredu a pozdĺž sektorov.
2. deň štúdie
1. Zaznamenajte rast na živnom médiu ako homogénny alebo heterogénny.
2. Vykonajte popis kultúrnych statkov.
Algoritmus na popis kolónií
V dôsledku rastu na živnom médiu sa vytvárajú kolónie (potomkovia jednej bunky). Izolované kolónie sa vyberú a študujú - začína sa druhá etapa štúdie zameraná na štúdium kultúrnych vlastností baktérií. Znalosť týchto vlastností je potrebná na identifikáciu výslednej čistej kultúry, keďže každý typ mikroorganizmu pri pestovaní na určitom živnom médiu zodpovedá určitým kultúrnym vlastnostiam.
Štúdia kolónií:
Makroskopicky: voľným okom v prechádzajúcom a odrazenom svetle;
Mikroskopicky: pri malom zväčšení suchého mikroskopického systému.
V prechádzajúcom svetle študujú:
Veľkosť kolónií (veľké, stredné, malé, trpasličí);
Tvar kolónie (pravidelný, nepravidelný, okrúhly);
Transparentnosť kolónie (priehľadná, nepriehľadná).
V odrazenom svetle určite:
Farba (bezfarebná alebo farebná);
Povaha povrchu (hladký, hrboľatý, lesklý, drsný);
Výška kolónií nad povrchom média (depresívne, ploché, zvýšené).
Mikroskopicky vyhodnotiť:
Okraj (hladký, nerovný);
Štruktúra (homogénna, nehomogénna).
Štúdium kolónií končí prípravou náteru, Gramovým farbením a mikroskopiou.
Pri odbere materiálu z kolónie na prípravu náteru sa posudzuje jeho konzistencia (mäkká, slizká, suchá).
Ak sa pod mikroskopom ukáže, že kultúra je čistá, potom sa subkultivuje na šikmom agare na akumuláciu.
3. deň štúdie
1. Popis rastového vzoru na šikmom agare:
Homogénne, heterogénne;
Pozdĺž zdvihu, nepretržite, nepretržite.
2. Kontrola čistoty nahromadenej kultúry. Pripravia sa nátery, zafarbia sa podľa Grama a mikroskopicky sa skúmajú. Ak bola nahromadená čistá kultúra, podlieha ďalšej identifikácii. Identifikácia baktérií podľa rodu a druhu je založená na štúdiu metabolických charakteristík - biochemická identifikácia a antigénna štruktúra - sérologická identifikácia.
3. Štúdium biochemické vlastnosti. Biochemické vlastnosti – schopnosť baktérií rozkladať určité substráty vďaka produkcii vhodných enzýmov. Na štúdium biochemických vlastností sa používajú diferenciálne diagnostické médiá obsahujúce rôzne substráty (pestré série). Zahŕňajú Hiss média so sacharidmi, lakmusové mlieko, želatínu, médiá s aminokyselinami, MPB (mäso-peptónový bujón) s indikátormi pre sírovodík a indol.
Sacharolytické vlastnosti sa študujú na Hissovom médiu. Obsahujú peptónovú vodu, sacharidový substrát (rôzne mono- a polysacharidy), viacsýtne alkoholy a indikátor.
Ak majú baktérie enzýmy, ktoré rozkladajú sacharidový substrát, uvoľňujú metabolické produkty (kyseliny alebo kyseliny a plyny). Keď sa vytvorí kyselina, indikátor zmení farbu média, keď sa vytvorí plyn, zaznamenajú sa zlomy v médiu.
Proteolytické vlastnosti sa študujú kultiváciou na želatíne a lakmusovom mlieku. Ak majú baktérie proteázy, želatína skvapalní. V mlieku sa objaví krémovo sfarbená zrazenina a nad ňou tekutina - peptonizácia mlieka (kvôli tomu, že bakteriálne proteázy rozkladajú mliečny kazeín na peptón).
Peptolytické vlastnosti. Častejšie sú baktérie schopné štiepiť medziprodukty štiepenia bielkovín – peptóny. Produkty tohto procesu: amíny (skatol, indol), aminokyseliny, plyny (sírovodík, amoniak, oxid uhličitý). Môžu byť detekované pomocou indikátorového papiera:
Lakmusový test - na zistenie amoniaku;
Navlhčený kyselinou oxaloctovou - na detekciu indolu;
Navlhčený octanom olovnatým - na detekciu sírovodíka. Produkty deaminácie a dekarboxylácie aminokyselín sa zisťujú pomocou testovacích prúžkov, ktoré menia farbu pri zmene pH média.
4. deň štúdie
1. Zaznamenajte výsledky biochemických testov. Potom, čo bola kultúra identifikovaná svojim druhom, sa študuje množstvo ďalších charakteristík, ako je citlivosť na antibiotiká, toxikogenita, prítomnosť faktorov virulencie, plazmidový profil a tiež sa uskutočňuje vnútrodruhová diferenciácia.
2. Výsledky biochemickej identifikácie slúžia ako základ pre sérologickú identifikáciu. Sérologická identifikácia izolovanej kultúry sa uskutočňuje v sklenenej aglutinačnej reakcii s použitím vhodných imunitne adsorbovaných sér, ktorých výber je určený výsledkami biochemickej identifikácie.
Vnútrošpecifická diferenciácia – určenie, či kmeň patrí ku konkrétnemu fagovaru, bakteriocinogenovavaru, bakteriocynovaru, biovaru, rezistovaru atď. Umožňuje nám identifikovať epidemiologické súvislosti medzi kmeňmi toho istého druhu.
Identifikácia izolovanej kultúry nám umožňuje urobiť záver o tom, ktorý mikroorganizmus slúži etiologický faktor choroby. Pri výbere oportúnne baktérie je potrebné dodržiavať kritériá etiologickej významnosti:
Prítomnosť baktérií v materiáli z patologického ložiska v množstve najmenej 10 5 CFU ml/g;
Opakovaná izolácia z materiálu tej istej kultúry;
Zvýšenie titra protilátok v krvnom sére pacienta na autostrain 4-krát alebo viac.
Stanovenie bakteriálnych fágov (fágová typizácia)
Identifikácia fagovarov sa vykonáva podľa epidemiologických indikácií na stanovenie epidemiologických spojení medzi chorými ľuďmi. Ak chcete vykonať štúdiu, vezmite Petriho misky s MPA, vysušte povrch, nakreslite dno do štvorcov a označte ich. Potom sa 3-4 hodinová kultúra v bujóne naočkovala trávnikom, vysušila a na každý štvorec sa naniesla kvapka zodpovedajúceho štandardného fágu v pracovnom zriedení. Plodiny sa umiestnia na jeden deň do termostatu. Po 24 hodinách sa berie do úvahy spektrum citlivosti kultúry na určité fágy lytickým pôsobením.
stanovenie bakteriocynovaru
Na stanovenie bakteriocynovaru sa zisťuje citlivosť študovaných kmeňov na referenčný bakteriocynovar. Podobne ako fágová typizácia sa vykonáva podľa epidemiologických indikácií.
Na uskutočnenie štúdie sa vysejú zodpovedajúce štandardné produkčné kultúry typických bakteriocínov živné médiá. Plodiny sa umiestnia do termostatu pri 37 °C na 48 hodín.
Pestované kolónie indikátorových kultúr sa inaktivujú chloroformom, potom sa na povrch vylejú 2-4 ml roztaveného agaru, do ktorého sa najskôr pridá 0,2 ml skúmanej 4-hodinovej kultivačnej pôdy. Po vytvrdnutí agaru sa plodiny opäť umiestnia do termostatu na 18-24 hodín. Po stanovenom čase sa zohľadní prítomnosť zón inhibície rastu okolo indikátorových kultúr, čím sa stanoví bakteriocynovar študovaných baktérií.
©2015-2019 stránka
Všetky práva patria ich autorom. Táto stránka si nenárokuje autorstvo, ale poskytuje bezplatné používanie.
Dátum vytvorenia stránky: 27.04.2016
Diagnostika infekčné choroby potrebné pre následné adekvátne etiotropná terapia zamerané na zničenie patogénu patologický proces. Detekcia a identifikácia patogénne mikroorganizmy realizované s pomocou rôzne techniky laboratórna diagnostika, jedným z nich je bakteriologický výskum.
Bakteriológia ako veda sa vyvinula v r XIX storočia vďaka zavedeniu bakteriologických výskumných techník.
Princíp a podstata techniky
Hlavným cieľom bakteriologického výskumu je detekcia a následná identifikácia patogénneho (chorobotvorného) mikroorganizmu v skúmanom materiáli. Na tento účel sa očkovanie uskutočňuje na špeciálnych živných médiách (mäso-peptónový bujón, pevné agarové médium), na ktorých v prítomnosti patogénu v materiáli po určitom čase rastú kolónie mikroorganizmov. Rozoznávajú sa mikroskopickými (veľkosť buniek, ich tvar, určitá farba pri farbení podľa Grama), biochemickými (schopnosť štiepiť určité sacharidy resp. 
proteíny) a antigénne (interakcia s protilátkami proti hlavným triedam patogénov) vlastnosti. Vo všeobecnosti táto diagnostická technika vyžaduje od 48 do 72 hodín, čo je pomerne dlhá doba (najmä ak je potrebné rýchlo začať s etiotropnou liečbou infekčná patológia). Napriek tomu tento typ laboratórna diagnostika dnes nestráca svoj význam, pretože je spoľahlivá veľká kvantita infekčné choroby.
Veľmi často sa počas bakteriologickej štúdie dodatočne zisťuje citlivosť izolovaného patogénneho mikroorganizmu na hlavné skupiny moderné antibiotiká. To umožňuje následne zvoliť najúčinnejšiu etiotropnú terapiu.
Kedy sa vykonáva bakteriologická diagnostika?
Indikáciou na vykonanie bakteriálnej štúdie je diagnostika rôznych infekčných chorôb, medzi ktoré patria:
Táto technika sa môže použiť aj na určenie pôvodcu hnisavých procesov. rôzne lokalizácie. V prvom rade je to potrebné na určenie citlivosti identifikovaných mikroorganizmov na antibiotiká, pretože s rozvojom hnisavého procesu sú patogény často odolné voči väčšine antibiotík.
Diagnostika dysbakteriózy pomocou bakteriologického vyšetrenia umožňuje určiť typ oportúnnych mikroorganizmov, ako aj ich množstvo, na základe čoho sa vyvodzuje záver o závažnosti narušenia normálnej mikroflóry.
Materiál používaný na bakteriologické vyšetrenie je moč, krv, výtery z nosovej dutiny, močovej trubice, pošvy, konečníka, stolice, u mužov spermie, spútum. Výber materiálu závisí od indikácií pre postup. túto metódu laboratórna diagnostika a lokalizácia patologického procesu.
Dekódovanie výsledkov
Vo väčšine prípadov je výsledok štúdie založený na 2 ukazovateľoch - na skutočnosti prítomnosti detekovateľného 
mikroorganizmus (pozitívny resp negatívny výsledok), ako aj číslo bakteriálne bunky na jednotku objemu študovaného materiálu (tento ukazovateľ sa vyskytuje iba vtedy, keď pozitívny výsledok). Bakteriálna abundancia je vyjadrená ako počet jednotiek tvoriacich kolónie (CFU). Čím vyšší je tento indikátor, tým väčší je počet baktérií v testovanom materiáli. Výsledok môže zahŕňať aj indikátory citlivosti identifikovaného mikroorganizmu na antibiotiká. Zvyčajne pozostáva zo zoznamu hlavných tried antibakteriálne látky (
Na získanie spoľahlivého výsledku sa analýza musí vykonať najmenej 2 týždne po nej posledný termín antibiotiká a (alebo) antibakteriálne lieky.
- Škrabanie z močovej trubice Test sa odporúča absolvovať 2 hodiny po poslednom močení, od hltanu a nosohltanu - nalačno (4-5 hodín po poslednom jedle, v tomto prípade je nutné vylúčiť čistenie zubov a vyplachovanie úst), pri iných ložiskách špeciálny výcvik nevyžaduje sa.
- Moč. Predmetom štúdie je priemerná porcia voľne uvoľneného moču v množstve 3-5 ml v sterilnej plastovej nádobke na jedno použitie (nádobu je možné získať na recepcii) po dôkladnej toalete vonkajších genitálií bez použitia antiseptík . Dodacia lehota do laboratória izbová teplota– 1-2 hodiny, pri teplote 2-8°C – 5-6 hodín.
- Spermie na bakteriologický výskum sa odoberá do sterilnej plastovej jednorazovej nádoby so širokým hrdlom masturbáciou (nádobu je možné získať na recepcii). Doba dodania materiálu do laboratória pri izbovej teplote je 1-2 hodiny.
- Spútum Odporúča sa zbierať ráno, nalačno po sanitácii ústna dutina do sterilnej plastovej nádoby. Doba dodania materiálu do laboratória pri izbovej teplote je 1-2 hodiny, pri teplote 2-8°C - 5-6 hodín.
- Plot tajný prostaty vykonáva urológ po predbežnej masáži prostaty ( túto manipuláciu vykonávané iba v centrála). Pred odberom sekrétu prostaty sa odporúča sexuálna abstinencia aspoň 2 dni.
- Bakteriologický výskum materské mlieko . Materské mlieko sa odoberá len pred kŕmením dieťaťa alebo dve hodiny po dojčení. Vyšetrovaná pacientka ju umýva vľavo a vpravo mliečna žľaza teplá voda mydlom a utierkami osušte čistým uterákom. Povrch bradaviek a končekov prstov ošetrite vatou mierne navlhčenou 70 % etylalkohol. Prvá časť materského mlieka, približne 0,5 ml, sa vyhodí. Potom, bez toho, aby sa dotkla bradavky rukami, žena odsaje 0,5 - 1 ml mlieka z každej žľazy do samostatnej sterilnej nádobky (nádobky dostanete na recepcii). Dodacia lehota do laboratória pri izbovej teplote je 1-2 hodiny, pri teplote 2-8°C – 5-6 hodín.
- Plot s inoviálna tekutina na bakteriologické vyšetrenie vykonáva lekár v sterilnej plastovej nádobe (nádobu dostanete na recepcii). Tento postup sa nevykonáva v laboratórnych podmienkach. Doba dodania materiálu do laboratória pri izbovej teplote je 1-2 hodiny, pri teplote 2-8°C - 5-6 hodín.
- Plot výtok z rany na bakteriologické vyšetrenie vykonáva lekár, v jednorazovom obale s médiom Ames (nádobu je možné získať na recepcii). Doba dodania materiálu do laboratória pri izbovej teplote je do 6 hodín, pri teplote 2-8°C - do 2 dní.
- Žlč na bakteriologický výskum sa odoberá pri sondovaní, oddelene, v častiach A, B a C do troch sterilných skúmaviek, alebo pri chirurgickom zákroku injekčnou striekačkou do jednej skúmavky pri dodržaní pravidiel asepsie (v laboratóriu sa tento postup nevykonáva). Doba dodania materiálu do laboratória pri izbovej teplote je 1-2 hodiny, pri teplote 2-8°C - 5-6 hodín.
Bakteriologická (mikrobiologická) analýza zahŕňa štúdie vzoriek stolice, moču, spúta, hrdla atď. Vykonávajú sa s cieľom identifikovať príčinu infekcie zápalový proces, stanoviť diagnózu a predpísať vhodnú liečbu.
Bakteriologický rozbor tiež umožňuje určiť citlivosť baktérií na antibiotiká, v niektorých prípadoch aj na bakteriofágy. Spočíva v izolácii čistej kultúry pôvodcu choroby a jej identifikácii, to znamená v štúdiu vlastností mikroorganizmov v bakteriologické laboratórium za účelom príslušnosti k jednému alebo druhému druhu alebo rodu.
Izolácia čistej kultúry patogénu z výsevu je prvou fázou štúdie. Nasledujúce sú:
- identifikácia mikroorganizmov;
- stanovenie citlivosti identifikovaných patogénnych mikroorganizmov na antibiotiká a bakteriofágy.
Na izoláciu čistých kultúr možno použiť mechanické aj biologické metódy.
o mechanická metóda kvapka testovaného materiálu sa rozomelie na povrch hustého živného média v prvej, druhej a tretej Petriho miske. A samotná izolácia čistej kultúry zahŕňa jej výskum a skríning na čerstvom živnom médiu.
Biologické metódy sú zasa založené na zohľadnení špecifických vlastností izolovaného mikróba, čo ho odlišuje od ostatných mikróbov v skúmanom materiáli. Táto metóda využíva živné pôdy, v ktorých sú vytvorené priaznivé podmienky pre rozvoj určitého druhu mikróbov.
