Akatinolis yra vaistas, gerinantis smegenų medžiagų apykaitą. Vaistas klasifikuojamas kaip nootropinis ir neuroprotekcinis agentas. Vaistas vartojamas atminčiai ir gebėjimui susikaupti mažinti, padidėjęs nuovargis, trauminiai smegenų sužalojimai ir daugybė kitų su sutrikusia smegenų veikla susijusių ligų.
Tarptautiniuose sluoksniuose vaistas vadinamas Akatinol Memantine. Vaistas priklauso raumenų relaksantų, veikiančių centrinę nervų sistemą, grupei.
Veiklioji vaisto medžiaga yra memantinas, adamantano darinys, kurio savybės ir savybės yra panašios. cheminė struktūraį amantadiną.
Pagal instrukcijas, Akatinol yra dviejų formų - plėvele dengtų tablečių ir lašų vidiniam vartojimui. Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg memantino hidrochlorido, toks pat veikliosios medžiagos kiekis yra 20 lašų vaisto (1 ml).
Akatinolio farmakologinis poveikis
Vaistas turi nootropinį, kraujagysles plečiantį ir antiparkinsoninį poveikį. Šio vaisto vartojimas stimuliuoja žmogaus nervų sistemą. Akatinolis apsaugo nuo smegenų hipoksijos išsivystymo ir atitinkamai jo ląstelių mirties.
Aktyvus vaisto komponentas pašalina raumenų sustingimą ir nejudrumą, didina koncentraciją ir gerina atmintį, didina fizinę ištvermę ir mažina depresijos požymius. Taip pat Akatinol instrukcijose nurodoma, kad vaistas stabdo arba sumažina polinkį į raumenų spazmus, kuriuos dažnai sukelia smegenų ligos.
Išgėrus Akatinol Memantine visiškai ir visiškai trumpą laiką absorbuojamas iš virškinimo trakto. Praėjus 2-6 valandoms po vartojimo, didžiausia vaisto koncentracija kraujyje stebima. Memantino kumuliacija nepastebėta, jei normalus veikimas inkstas Pašalinimas vyksta dviem etapais. T ½ pirmoje fazėje yra 4-9 valandos, antroje - apie valandą. Vaistas iš organizmo pasišalina per inkstus – nuo 75 iki 90 procentų išgertos dozės.
Akatinolio vartojimo indikacijos
Remiantis instrukcijomis, Akatinol skiriamas smegenų ligoms, kurių metu galimi spazminiai griaučių raumenų procesai. Jie apima:
- Trauminiai smegenų sužalojimai;
- Išeminis insultas;
- Parkinsono liga arba sindromas;
- Išsėtinė sklerozė;
- Kiti smegenų sutrikimai, kurie gali pasireikšti depresija, sumažėjusia koncentracija, atminties pablogėjimu ir pan.
Kontraindikacijos vartoti
Akatinol Memantine neskiriamas pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumas, taip pat padidėjęs jautrumas aktyvus ingredientas, kitu atveju yra didelė rizika įvairių alerginės reakcijos. Taip pat vaistas Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartokite atsargiai, griežtai prižiūrint gydytojui.
Tais atvejais ūminiai sutrikimai smegenų funkcijoms, pavyzdžiui, sergant epilepsija ar tirotoksikoze, Akatinol vartoti draudžiama.
Šalutinis Akatinol poveikis
Kai kuriais atvejais šio vaisto vartojimas gali sukelti: šalutiniai poveikiai organizme:
- Padidėjęs jaudrumas;
- Galvos svaigimas;
- Silpnumas (astenija);
- Pykinimas;
- Nerimas;
- Padidėjęs slėgis kaukolėje (intrakranijinė hipertenzija).
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
- Sergant demencijos sindromu (sumažėjusia intelekto funkcija), vaisto dozė suaugusiesiems yra 5 mg per parą. Pradinis etapas, tačiau po savaitės dozę rekomenduojama didinti iki 10 mg. Trečią savaitę pacientas turi vartoti 20 mg per parą. Kaip palaikomoji vaisto dozė yra mažiausiai 10-20 mg per parą ir ne daugiau kaip 30 mg, kurią kiekvienam pacientui nustato gydytojas individualiai. Akatinol rekomenduojama pradėti vartoti minimaliai, bet pakankamai veiksmingos dozės ai s laipsniškas didėjimas(jei būtina);
- Centrinės kilmės motorikos sutrikimams gydyti pradinė Akatinol dozė yra 10 mg per parą pirmąją savaitę, po to 20 mg per parą antrąją ir 20-30 mg visą trečią savaitę. Leidžiamas padidinimas kasdieninė dozė vaisto, bet ne daugiau kaip 60 mg. Vaikų dozės apskaičiuojamos pagal kūno svorį ir yra 500 mikrogramų kilogramui kūno svorio per dieną. Jei pacientas vartoja tirpalą, dozė yra atitinkamai lygi 1 lašui 1 kg svorio. Dienos dozė Jį reikia padalyti į kelias dozes ir gerti valgio metu. Jei pacientui pasireiškia stiprūs raumenų spazmai, Akatinol tirpalo pavidalu švirkščiamas į veną.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas yra kontraindikuotinas, tačiau esant neatidėliotinam poreikiui, jį galima vartoti žindymo laikotarpiu, jei jo vartojimas nutraukiamas.
Eksperimentiniai tyrimai, atlikti su gyvūnais, parodė, kad vaistas neturi teratogeninio ar embriotoksinio poveikio.
Vaistų sąveika
Akatinolis sustiprina šių vaistų poveikį:
- Antipsichoziniai vaistai;
- Anticholinerginiai vaistai;
- Barbitūratai.
Specialios instrukcijos
Senyviems pacientams rekomenduojama Akatinol vartoti lašų pavidalu.
Taip pat reikia pažymėti, kad vaistas ypač kruopščiai skiriamas transporto priemonių vairuotojams darbo metu ir žmonėms, dirbantiems įmonėse, kuriose jo reikia. padidėjusi koncentracija dėmesį.
Laikant sausoje vietoje, vaisto tinkamumo laikas yra 4 metai tamsi vieta ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.
Akatinol Memantine: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotyniškas pavadinimas: Akatinolis memantinas
ATX kodas: N06DX01
Veiklioji medžiaga: Memantinas
Gamintojas: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Rottendorf Pharma GmbH (Vokietija)
Aprašymo ir nuotraukos atnaujinimas: 03.11.2017
Akatinol Memantinas yra neurotropinis agentas demencijai gydyti.
Išleidimo forma ir sudėtis
Pagal priklausomybę grupei vaistas priklauso raumenų relaksantams, kurie veikia centrinę nervų sistemą.
Tiekiamas plėvele dengtų tablečių pavidalu, 10 vienetų lizdinėje plokštelėje.
1 tabletėje yra 10 mg pagrindinės medžiagos veiklioji medžiaga- memantino hidrochloridas, taip pat pagalbinės medžiagos:
- Laktozė;
- Koloidinis silicio dioksidas;
- Talkas;
- Magnio stearatas.
Korpusas sudarytas iš metakrilo rūgšties, natrio laurilsulfato, polisorbato 80, triacetino, simetikono emulsijos, talko kopolimero.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Memantinas yra adamantano darinys ir nekonkurencinis N-metil-D-aspartato (NDMA) receptorių antagonistas. Jam būdingas moduliuojantis poveikis glutamaterginei sistemai. Jis atsakingas už jonų pernešimo reguliavimą, yra kalcio kanalų blokatorius, normalizuoja membranos potencialą, aktyvina nervinių impulsų perdavimo procesus. Akatinol Memantine teigiamai veikia pažinimo procesus ir didina kasdienę veiklą.
Farmakokinetika
At žodžiu Memantinas visiškai absorbuojamas gana dideliu greičiu. Didžiausia jo koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 3-8 valandas. At normali funkcija inkstuose medžiagos kaupimasis organizme nepastebimas.
Vartojant Akatinol Memantine 20 mg paros dozę kartą per parą, pusiausvyrinė memantino koncentracija plazmoje yra 70-150 ng/ml. maždaug 80 proc. aktyvus komponentas Vaistas išsiskiria nepakitęs. Tyrimai in vitro parodė, kad metabolizmo, vykstančio dalyvaujant citochromo P450 sistemai, nepastebėta. Memantino metabolitai nepasižymi farmakologiniu aktyvumu.
Junginys iš organizmo pašalinamas monoeksponentiškai, jo galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 60–100 valandų. Memantinas išsiskiria per inkstus. Kai šlapimo pH viršija 7, išskyrimo greitis mažėja.
Naudojimo indikacijos
Vaistas turi nootropinį ir kraujagysles plečiantį poveikį, taip pat stimuliuoja nervų sistemą. Apsaugo smegenų hipoksiją ir vėlesnę jų ląstelių mirtį.
Akatinol Memantine vartojamas šiais atvejais:
- Alzheimerio tipo demencija;
- Kraujagyslinė demencija;
- Įvairaus sunkumo laipsnio mišri demencija.
Veiklioji medžiaga šalina raumenų rigidiškumą ir bradikineziją (nejudrumą), gerina atmintį ir koncentraciją, didina fizinę ištvermę ir mažina depresijos simptomus, mažina polinkį į raumenų spazmus, kuriuos sukelia smegenų ligos.
Kontraindikacijos
Remiantis instrukcijomis, Akatinol Memantine draudžiama vartoti:
- Individualus netoleravimas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
- Ūminiai smegenų veiklos sutrikimai;
- Epilepsija;
- tirotoksikozė;
- Inkstų ar kepenų nepakankamumas;
- Nėštumas ir žindymas.
Akatinol Memantine vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Suaugusiesiems vaistas pradedamas vartoti nuo 5 mg per parą. Po 1 savaitės dozę galima padidinti iki 10 mg per parą, o 3-ią savaitę skiriama 20 mg per parą.
Palaikomoji dozė svyruoja nuo 10 iki 20 mg per parą. Didžiausia leistina Akatinol Memantine dozė yra 30 mg per parą. Gydymą rekomenduojama pradėti skiriant minimaliai veiksmingas dozes, kurios nustatomos individualiai.
Šalutiniai poveikiai
Vaistas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:
- Galvos svaigimas;
- Per didelis jaudrumas;
- Pykinimas;
- Astenija (silpnumas);
- Nerimas;
- Intrakranijinė hipertenzija.
Perdozavimas
Akatinol Memantine perdozavimas dažniausiai pasireiškia padidėjusiu intensyvumu nepageidaujamos reakcijos. Tokiu atveju skrandis plaunamas ir skiriamas Aktyvuota anglis, taip pat atlikti simptominį gydymą.
Specialios instrukcijos
Vartojant kartu su barbitūratais, antipsichoziniais ar anticholinerginiais vaistais, jų poveikis gali sustiprėti.
Akatinol Memantine vartojimas gali keisti reakcijų greitį, todėl pacientai, kurie gydomi ambulatoriškai, turi būti atsargūs. transporto priemonių ir sudėtingi mechanizmai.
Vartoti vaikystėje
Pagal instrukcijas Akatinol Memantine neskiriamas vaikams iki 18 metų.
Vaistų sąveika
Akatinol Memantine derinant su anticholinerginiais vaistais, dopamino agonistais ir L-dopos preparatais, pastarųjų poveikis gali sustiprėti. Vaisto vartojimas kartu su antipsichoziniais vaistais ir barbitūratais gali sumažinti pastarųjų veiksmingumą. Akatinol Memantine derinys su batrafenu ar dantrolenu gali pakeisti (sumažinti arba sustiprinti) šių vaistų poveikį, todėl jų dozę reikės koreguoti individualiai.
Vaistas nesuderinamas su dekstrometofanu, ketaminu ir amantadinu, todėl jų vienalaikis administravimas yra griežtai draudžiamas.
Kartu vartojant Akatinol Memantiną ir nikotiną, cimetidiną, chininą, chinidiną ir prokainamidą, gali padidėti pastarojo koncentracija plazmoje. Hidrochlorotiazido, vartojamo kartu su memantinu, plazmoje gali būti didesnė koncentracija. mažos koncentracijos, nei įprastai.
Analogai
- Alzeimas;
- Memaneurinas;
- Memantinas;
- Atmintis;
- Memantinolis.
Akatinol Memantine analogai pagal veikimo mechanizmą yra:
- Bilobil;
- Vitrum atmintis;
- Gingium;
- Džinos;
- Intellan;
- Memoplantas;
- Tanakanas.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.
Galiojimo laikas – 4 metai.
Akatinol Memantine yra raumenų relaksantų grupei priklausantis vaistas, gerinantis smegenų medžiagų apykaitą ir vartojamas demencijai gydyti.
Sudėtis, išleidimo forma ir analogai
Akatinolis tiekiamas dengtų tablečių pavidalu dengtas plėvele. Vieną tabletę sudaro veiklioji medžiaga memantino hidrochloridas (10 mg) ir šios pagalbinės medžiagos:
- Koloidinis silicio dioksidas;
- Laktozė;
- Magnio stearatas;
- Mikrokristalinė celiuliozė;
- Talkas.
Akatinol tabletės plėvelės apvalkalą sudaro:
- natrio laurilsulfatas;
- Metakrilo rūgšties kopolimeras;
- Simetikono emulsijos;
- polisorbatas 80;
- Talkas;
- Triacetinas.
Akatinol tabletės yra abipus išgaubtos, su vagele abiejose pusėse. Jie turi pailgą formą. Yra 10 vienetų lizdinėse plokštelėse kartoninėse pakuotėse.
Vaistas taip pat gaminamas geriamųjų lašų pavidalu (bespalvis skaidrus tirpalas). 1 ml tirpalo yra 10 mg memantino hidrochlorido. Tiekiamas tamsaus stiklo buteliukuose su pipetės dangteliais po 50 ir 100 mg.
Tarp Akatinolio analogų galima išskirti šiuos vaistus:
- Memantinas;
- Memantinas-TL;
- memantinolis;
- Memantinas Canon;
- Atmintis;
- Memantino hidrochloridas;
- Alzeimas;
- Memaneurinas;
- Noogeronas;
- Maruxa.
Akatinolio farmakologinis poveikis
Vaistas Akatinol vartojamas demencijai gydyti dėl jo gebėjimo pagerinti smegenų metabolizmą. Jis moduliuoja glutamaterginę sistemą, reguliuoja jonų transportavimą, normalizuoja membranos potencialą ir blokuoja kalcio kanalai, gerina nervinių impulsų perdavimo procesą.
Akatinolis Memantinas turi antiparkinsoninį, taip pat nootropinį ir kraujagysles plečiantį poveikį. Jis veikia kaip puikus stimuliatorius nervų sistema, apsaugo nuo smegenų hipoksijos ir tolesnės ląstelių mirties.
Memantino hidrochloridas, kuris yra Akatinol dalis, pašalina neveiklumą ir raumenų rigidiškumą, teigiamai veikia koncentraciją ir atmintį. Be to, vaistas dažnai sumažina arba visiškai pašalina raumenų polinkį į spazmus, kuriuos sukelia įvairios smegenų ligos.
Akatinolio vartojimo indikacijos
Pagal Akatinol instrukcijas šis vaistas vartojamas įvairios ligos smegenys, turinčios polinkį į spazminius griaučių raumenų procesus.
Galima nustatyti pagrindines produkto naudojimo indikacijas:
- Kraujagyslinė demencija skirtingų laipsnių sunkumas;
- Įvairaus sunkumo laipsnio mišri demencija;
- įvairaus sunkumo Alzheimerio tipo demencija;
- Trauminiai smegenų sužalojimai;
- Išsėtinė sklerozė;
- Parkinsono liga;
- Išeminis insultas;
- Įvairūs smegenų veiklos sutrikimai, sukeliantys depresiją, atminties ir koncentracijos pablogėjimą ir kt.
Kontraindikacijos
Remiantis Akatinol instrukcijomis, vaistas yra draudžiamas:
- Individualus netoleravimas vaistui;
- Kepenų nepakankamumas;
- Inkstų nepakankamumas;
- Ūminiai smegenų veiklos sutrikimai (pvz., epilepsija, tirotoksikozė).
Remiantis Akatinol instrukcijomis, nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai ir pasikonsultavus su gydytoju.
Kaip vartoti Akatinol
Akatinol Memantine geriamas valgio metu. Dozavimo režimas priklauso nuo paciento sveikatos būklės sunkumo ir parenkamas individualiai. Ekspertai pataria pradėti vartoti vaistą nuo minimalios veiksmingos dozės.
Sergant demencijos sindromu, suaugusiesiems skiriama 5 mg Akatinol per parą, po savaitės dozė didinama iki 10 mg per parą, o trečią savaitę – iki 20 mg. At motorikos sutrikimai centrinės kilmės 10 mg per parą pirmą savaitę, antrąją – 20 mg per parą ir iki 30 mg – trečią. Reikia pažymėti, kad vaisto paros dozė neturi viršyti 60 mg.
Tais atvejais stiprūs mėšlungis raumenis, vaistas vartojamas kaip tirpalas į veną.
Šalutiniai poveikiai
Remiantis Akatinol instrukcijomis, vaistas gali sukelti šalutinį poveikį tiek visam kūnui (tai gali būti dažni galvos skausmai ir greitas nuovargis), ir iš atskirų jo sistemų: kvėpavimo, širdies ir kraujagyslių, virškinimo ir nervų.
Tarp šalutiniai poveikiai reikėtų atkreipti dėmesį į šiuos dalykus:
- Dusulys;
- Širdies nepakankamumas;
- Venų trombozė;
- Arterinė hipertenzija;
- Vidurių užkietėjimas;
- Pykinimas ir vėmimas;
- Pankreatitas;
- Traukuliai;
- Eisenos sutrikimas;
- Galvos svaigimas.
Remiantis Akatinol instrukcijomis, vaistas gali sukelti įvairias psichozines reakcijas, mieguistumą, haliucinacijas ir sumišimą. Retais atvejais šią priemonę gali sukelti grybelines infekcijas.
Vaistų sąveika Akatinolis
At vienu metu naudoti Akatinolis Memantinas kartu su anticholinerginiais vaistais ir dopamino agonistais, pastarųjų poveikis gali sustiprėti. Vartojant vaistą kartu su antipsichoziniais vaistais ir barbitūratais, jų gydomasis poveikis gali susilpnėti.
Naudojimas kartu su dantrolenu ir batrafenu turi skirtingą poveikį jų poveikiui (stiprina arba susilpnina). Todėl dozės vaistai turi būti skiriamas individualiai.
Nevartokite Akatinol kartu su dekstrometorfanu, amantadinu ir ketaminu, kurie, sąveikaudami su memantinu, gali išprovokuoti kinino, cimetidino, kinidino, nikotino ir prokainamido koncentracijos plazmoje padidėjimą. Be to, dėl šios sąveikos gali sumažėti hidrochlorotiazido koncentracija.
Laikymo sąlygos
Akatinol Memantine reikia laikyti sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginio kontakto saulės spinduliai. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25°C. Vaisto tinkamumo laikas yra 4 metai.
INSTRUKCIJOS
Autorius medicininiam naudojimui narkotikų
Registracijos numeris:
Prekinis pavadinimas:
Akatinolis memantinas
UŽEIGA:
memantinas
Dozavimo forma:
plėvele dengtos tabletės
Junginys:
1 plėvele dengtoje tabletėje yra
Veiklioji medžiaga:
memantino hidrochloridas 10 mg
Pagalbinės medžiagos: laktozė – 174,75 mg; mikrokristalinė celiuliozė – 52,1 mg; koloidinis silicio dioksidas – 1,25 mg; talkas – 11,15 mg; magnio stearatas – 0,75 mg.
Lukštas: metakrilo rūgšties kopolimeras, C tipas – 1,449 mg, natrio laurilsulfatas – 0,01 mg; polisorbatas 80 – 0,034 mg; triacetinas – 0,15 mg; simetikono emulsija – 0,007 mg; talkas – 0,35 mg.
apibūdinimas
Plėvele dengtos tabletės – tabletės baltas, pailgos formos, abipus išgaubta, su žyme kiekvienoje pusėje.
Farmakoterapinė grupė:
Demencijos gydymas
ATX kodas: N06DX01
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika:
Būdamas nekonkurencinis N-metil-D-aspartato (NMDA) receptorių antagonistas, jis turi moduliuojantį poveikį glutamaterginei sistemai. Reguliuoja jonų transportavimą, blokuoja kalcio kanalus, normalizuoja membranos potencialą, gerina perdavimo procesą nervinis impulsas. Pagerina pažinimo procesus, didina kasdienį aktyvumą.
Farmakokinetika:
Išgėrus, jis greitai ir visiškai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiamas per 2-6 valandas. Esant normaliai inkstų funkcijai, vaisto kaupimosi nepastebėta. Išskyrimas vyksta dviem etapais. Pirmoje fazėje pusinės eliminacijos laikas yra 4-9 valandos, antroje fazėje - 40-65 valandos. Jis išsiskiria su šlapimu.
Naudojimo indikacijos
- Alzheimerio tipo demencija, kraujagyslinė demencija, įvairaus sunkumo mišri demencija.
Kontraindikacijos
Individualus padidėjęs jautrumas vartojant vaistą, sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, nėštumas, žindymas, vaikai iki 18 metų (dėl duomenų trūkumo).
Atsargiai skirkite pacientams, sergantiems tirotoksikoze, epilepsija, traukuliais (įskaitant anamnezę), miokardo infarktu ir širdies nepakankamumu.
Naudojimo instrukcijos ir dozės
Viduje, valgio metu. Dozavimo režimas nustatomas individualiai. Gydymą rekomenduojama pradėti skiriant minimaliai veiksmingas dozes.
Demencija sergantys suaugusieji 1-ąją gydymo savaitę skiriama 5 mg per parą dozė, 2-ąją savaitę - 10 mg per parą. 3 savaitę - 15-20 mg per parą. Jei reikia, kas savaitę dozę galima toliau didinti po 10 mg, kol bus pasiekta 30 mg paros dozė.
Optimali dozė pasiekiama palaipsniui, dozę didinant kas savaitę.
Šalutinis poveikis
Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal klinikinės apraiškos(atsižvelgiant į tam tikrų organų sistemų pažeidimą) ir pagal pasireiškimo dažnumą: labai dažnai (≥1/10), dažnai (≥1/100 iki<1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
| Iš viso kūno pusės - dažnos nepageidaujamos reakcijos | Dažnai | Galvos skausmas |
| Retai | Nuovargis | |
| Infekcijos | Retai | Grybelinės infekcijos |
| Psichiniai sutrikimai | Dažnai | Mieguistumas |
| Retai | Sumišimas | |
| Retai | Haliucinacijos 1 | |
| Dažnis nenustatytas | Psichinės reakcijos 2 | |
| Pažeidimai pagal širdies ir kraujagyslių sistemos | Retai | Hipertenzija |
| Retai | Venų trombozė / tromboembolija | |
| Nedažnai | Širdies nepakankamumas | |
| Kvėpavimo sistemos sutrikimai | Dažnai | Dusulys |
| Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnai | Vidurių užkietėjimas |
| Retai | Pykinimas Vėmimas | |
| Dažnis nenustatytas | Pankreatitas 2 | |
| Centro pažeidimai ir periferinė nervų sistema | Dažnai | Galvos svaigimas |
| Retai | Pažeidimas eisena |
|
| Labai retai | Traukuliai |
2 Yra pavienių pranešimų apie šių nepageidaujamų reakcijų pasireiškimą vartojant vaistą klinikinėje praktikoje (duomenys gauti po vaisto pateikimo į rinką).
Perdozavimas
Simptomai: padidėjęs šalutinio poveikio sunkumas.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies vartojimas, simptominis gydymas.
Sąveika su kitais vaistais
Vartojant kartu su L-dopa vaistais, dopamino agonistais ir anticholinerginiais vaistais, pastarųjų poveikis gali sustiprėti. Vartojant kartu su barbitūratais ir neuroleptikais, pastarųjų poveikis gali susilpnėti. Vartojant kartu, gali pakisti (padidėti arba susilpnėti) dantroleno ar baklofeno poveikis, todėl vaistų dozes reikia parinkti individualiai. Reikia vengti vartoti kartu su amantadinu, ketaminu ir deksametofanu. Vartojant kartu su memantinu, gali padidėti cimetidino, prokainamido, kinidino, kinino ir nikotino koncentracija plazmoje.
Vartojant kartu su memantinu, gali sumažėti hidrochlorotiazido koncentracija.
Specialios instrukcijos
Pacientų, sergančių Alzheimerio liga vidutinio sunkumo ar sunkios demencijos stadijose, gebėjimas vairuoti transporto priemones ir valdyti sudėtingus mechanizmus paprastai būna sutrikęs. Be to, memantinas gali pakeisti reakcijos greitį, todėl pacientams, gydomiems ambulatoriškai, vairuojant ar valdant mechanizmus reikia būti ypač atsargiems.
Išleidimo forma
Plėvele dengtos tabletės, 10 mg.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. 3 arba 9 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.
Geriausias iki data
4 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Laikymo sąlygos
Ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje vaikams neprieinamose vietose.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos:
Pagal receptą.
Gamybos įmonė
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA" D-60318, Vokietija, Frankfurtas prie Maino
Pakuotojas (pirminė pakuotė)
Maerz Pharma GmbH ir Co. KGaA – Vokietija
Pakuotojas (antrinė / tretinė pakuotė)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA – Vokietija
arba
ZiO-Zdorovye CJSC, Rusija, Maskvos sritis, Podolskas, g. Železnodorožnaja, 2
Klausti kokybės kontrolės
Maerz Pharma GmbH ir Co. KGaA – Vokietija arba ZiO-Zdorovye CJSC, Rusija
Siųsti pretenzijas adresu:
Merz Pharma LLC
123317, Maskva, Presnenskaya krantinė, 10, BC „Tower on Naberezhnaya“, blokas S.
www.merz.ru
Akatinolis yra raumenis atpalaiduojantis vaistas, veikiantis centrinę nervų sistemą.
Išleidimo forma ir sudėtis
Akatinol tabletės gaminamos, dengtos plėvele, abipus išgaubtos, baltos, pailgos, pakuotėse po 30 arba 90 vnt. Veiklioji vaisto medžiaga yra memantino hidrochloridas - 10 mg. Pagalbiniai komponentai yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė, magnio stearatas, talkas, koloidinis silicio dioksidas.
Taip pat gaminami akatinolio lašai, skirti vartoti per burną, 50 arba 100 ml buteliukuose. Veiklioji lašų medžiaga yra 10 mg memantino hidrochlorido. Pagalbiniai komponentai yra sorbitolio tirpalas, išgrynintas vanduo, kalio sorbatas.
Akatinolio vartojimo indikacijos
Pagal instrukcijas Akatinol skiriamas šiais atvejais:
- Alzheimerio tipo degeneracinė demencija;
- bet kokio sunkumo mišri demencija;
- Kraujagyslinė demencija;
- Smegenų ir stuburo spazminis sindromas, atsirandantis dėl galvos smegenų traumos, insulto, išsėtinės sklerozės;
- Susilpnėja gebėjimas susikaupti, atmintis ir mokymosi gebėjimai.
Kontraindikacijos
Remiantis instrukcijomis, Akatinol negalima vartoti šiais atvejais:
- Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas pagrindiniams arba pagalbiniams vaisto komponentams;
- Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- Vaikai iki 18 metų amžiaus.
Pacientai, sergantys epilepsija ir tirotoksikoze, turi būti atsargūs vartodami Akatinol.
Akatinol vartojimo ir dozavimo instrukcijos
Pagal instrukcijas Akatinol skirtas vartoti per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai. Gydymą vaistu rekomenduojama pradėti nuo minimalių dozių.
Sergant demencijos sindromu, suaugusiems pacientams vieną savaitę skiriama 5 mg vaistų per parą, antrą savaitę Akatinol dozė yra 10 mg per parą, trečią – 15-20 mg per parą. Jei reikia, kas savaitę leidžiama toliau didinti dozę 10 mg, kol bus pasiekta didžiausia dozė - 30 mg per parą.
Dėl motorinės funkcijos sutrikimo dėl centrinės nervų sistemos patologijos pacientams pirmą savaitę skiriama 10 mg Akatinol per parą, kas savaitę dozę didinant iki 30 mg per parą. Neatidėliotinais atvejais leidžiama kas savaitę padidinti dozę iki 60 mg per parą.
Palaikomoji Akatinol dozė yra 10-20 mg per parą.
Vaisto paros dozę reikia padalyti į kelias dozes. Vartokite vaistą valgio metu, o paskutinę dozę reikia išgerti prieš vakarienę.
Jei sutrikusi inkstų funkcija, Akatinol dozės parenkamos individualiai, atsižvelgiant į terapinį veiksmingumą. Rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkciją.
Šalutinis Akatinol poveikis
Akatinol vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį iš įvairių gyvybiškai svarbių sistemų:
- Psichiatrija: mieguistumas, haliucinacijos, sumišimas, psichozinės reakcijos;
- Širdies ir kraujagyslių sistema: tromboembolija, arterinė hipertenzija, širdies nepakankamumas;
- Nervų sistema: galvos svaigimas, traukuliai, eisenos sutrikimas;
- Virškinimo sistema: vėmimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, pankreatitas;
- Kvėpavimo sistema: dusulys;
- Iš viso kūno: nuovargis, galvos skausmas, grybelinės infekcijos.
Reikia pažymėti, kad gydymo Akatinol metu haliucinacijos dažniausiai pasireiškė pacientams, sergantiems sunkia demencijos stadija.
Specialios instrukcijos
Senyviems pacientams geriau vartoti vaistą lašų pavidalu. Optimali Akatinol lašų dozė taip pat pasiekiama palaipsniui, kas savaitę didinant.
Kartu vartojamas akatinolis sustiprina anticholinerginių vaistų, levodopos ir dopamino agonistų poveikį.
Kartu vartojamas akatinolis sumažina neuroleptikų ir barbitūratų poveikį.
Akatinolį derinant su batrafenu ar dantrolenu, pastarųjų poveikį galima arba sustiprinti, arba susilpninti, todėl reikia atidžiai koreguoti vaistų dozes.
Vartojant dideles Akatinol dozes, gali padidėti šalutinis vaisto poveikis. Tokiu atveju rekomenduojama išplauti skrandį, vartoti adsorbentus ir atlikti simptominį gydymą.
Pacientai, sergantys Alzheimerio liga vidutinio sunkumo ar sunkios demencijos stadijoje, iš esmės negali visiškai valdyti sudėtingų mechanizmų, kuriems reikia didesnės koncentracijos. Šiuo atveju akatinolis taip pat gali pakeisti reakcijos greitį, todėl pacientai, gydomi šiuo vaistu, labai nerekomenduojami vairuoti ar valdyti kitų gyvybei pavojingų mechanizmų.
