Nicergoline je moderný vazodilatátor. Nicergolin - návod na použitie, analógy, použitie, indikácie, kontraindikácie, pôsobenie, vedľajšie účinky, dávkovanie, zloženie Indikácie na použitie Nicergolinu

P č. 003157/01

Obchodné meno droga: Nicergoline

International rodový názov - nicergolín

Chemický názov- (8beta)-10-metoxy-1,6-dimetylergolín-8-metanol-5-bróm-3-pyridínkarboxylát (ester)

Dávkovacia forma:

filmom obalené tablety

Zlúčenina
Účinná látka - nicergolín - 10 mg
Pomocné látky - jadro: zemiakový škrob, zásaditý uhličitan horečnatý, mliečny cukor (laktóza), kyselina stearová, stearát horečnatý, nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón (povidón), škrupina: sacharóza, zásaditý uhličitan horečnatý, aerosil (koloidný oxid kremičitý), nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón (povidón), mastenec, včelí vosk, lekárska želatína, oxid titaničitý.

Popis: Filmom obalené tablety biely, okrúhly bikonvexný tvar. Prierez ukazuje dve vrstvy.

Farmakoterapeutická skupina: alfa blokátor

ATX kód:[C04AE02]

Farmakologické vlastnosti
Alfa adrenergný blokátor - syntetický derivát námeľových alkaloidov s pripojeným brómom substituovaným zvyškom kyselina nikotínová. Má vazodilatačný účinok (aj v súvislosti s mozgových tepien) akcia. Zlepšuje mikrocirkuláciu. Obsiahnutý zvyšok kyseliny nikotínovej má priamu myotropiu antispazmodický účinok na svalovú výstelku krvných ciev, zvyšuje ich priepustnosť pre glukózu (neutralizuje opačný efekt ergolínového prstenca), ktorá sa najvýraznejšie prejavuje vo vzťahu k cievam mozgu a končatín. Zlepšuje prietok krvi mozgom, pľúcami a obličkami. Znižuje tonus centrálnych ciev, zvyšuje arteriálny prietok krvi, zvyšuje dodávku kyslíka a glukózy. V terapeutických dávkach neovplyvňuje krvný tlak, u pacientov s arteriálnej hypertenzie môže spôsobiť postupný mierny pokles tlaku. Znižuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje hemoreologické parametre. Zlepšuje prekrvenie končatín, najmä v prípadoch zlyhania krvného obehu v dôsledku funkčnej arteriopatie.
Farmakokinetika
Biologická dostupnosť - asi 60%. Maximálna koncentrácia sa stanoví po 1-1,5 hodine 90 % liečiva sa metabolizuje hydrolýzou, demetyláciou a glukuronidáciou na 1,6-dimetyl-8beta-hydroxymetyl-10alfa-metoxyergolín (1-MMDL), 1-hydroxymetyl-6-. metyl-8beta-hydroxymetyl-10alfa-metoxyergolín (1-OHMMDL) a 6-metyl-8beta-hydroxymetyl-alfa-metoxyergolín (MDL - hlavný aktívny metabolit). 70 – 80 % liečiva a metabolitov sa vylúči obličkami v priebehu 70 – 100 hodín po podaní. 20% sa vylučuje stolicou. Polčas liečiva je 2,5 hodiny, MDL je 12-17 hodín, 1-MMDL je 2-4 hodiny.

Indikácie na použitie
Porušenia cerebrálny obeh(ateroskleróza mozgových ciev, trombóza a tromboembolizmus mozgových tepien, posttraumatická encefalopatia, psychoorganický syndróm); vertigo, migréna; poruchy periférny obeh(organická a funkčná), arteriopatia končatín: obliterujúca endarteritída, Raynaudova choroba, diabetická angiopatia; dystrofické ochorenia rohovky, diabetická retinopatia, ischemická neuropatia zrakového nervu.

Kontraindikácie
precitlivenosť, arteriálna hypotenzia, organické lézie srdce, infarkt myokardu, angina pectoris, gravidita, laktácia.

Návod na použitie a dávkovanie
Perorálne, pred jedlom, 5-10 mg 3-krát denne dlhodobo (od 2-3 týždňov až po niekoľko mesiacov, v závislosti od závažnosti ochorenia a účinnosti liečby). Terapeutický účinok sa vyvíja postupne.

Vedľajší účinok
Dyspepsia (nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha); hyperémia kože tváre a hornej polovice tela, horúčka, poruchy spánku, znížená krvný tlak, bolesť hlavy, závraty, angina pectoris, príznaky ergotizmu; chlad končatín, bolesť končatín; Svrbivá pokožka, alergické reakcie.

Predávkovanie
V prípade predávkovania je možný ortostatický kolaps v dôsledku závažnej hypotenzie. Liečba je symptomatická. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Interakcia s inými liekmi
Zvyšuje účinky antihypertenzíva anxiolytiká a antipsychotiká. Antacidá a cholestyramín spomaľujú vstrebávanie. Adrenergné stimulanty pre spoločné užívanie môže spôsobiť idiosynkráziu.

špeciálne pokyny
Počas liečby nicergolinom je alkohol a drogy zakázané.

Formulár na uvoľnenie
Filmom obalené tablety 10 mg. 30 tabliet v pohároch z oranžového skla alebo polymérových pohárov. 10 tabliet v blistrovom balení. Každá nádoba alebo balenie s 1, 2 alebo 3 prúžkami s návodom na použitie je vložené do kartónového obalu.

Dátum minimálnej trvanlivosti
2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky skladovania
Zoznam B. Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Podmienky výdaja z lekárne:

Na predpis.

Výrobca.
Otvorená akciová spoločnosť „Akciová spoločnosť Kurgan zdravotnícky materiál a produkty "Sintez" (JSC "Sintez"). Ruská federácia, 640008, Kurgan, Constitution Avenue 7

Nicergolín je liek, ktorý pomáha zlepšovať krvný obeh.

Forma a zloženie uvoľnenia

Dostupné aj vo forme roztoku.

Indikácie na použitie

Používa sa v prítomnosti akútnych a chronických porúch mozgu, ako sú:

• cerebrálna embólia alebo trombóza,
• ateroskleróza,
• ischémia prechodných cerebrálnych a vaskulárna demencia.

Liek je účinný pri:

• akútne a chronické periférne poruchy,
• stavy spôsobené poruchami periférneho prekrvenia,
• Raynaudova choroba,
• arteriopatia organickej a funkčnej povahy.

Používa sa, keď majú pacienti záchvaty bolesti hlavy. Liečivo je dosť účinné ako súčasť komplexnej liečby hypertenznej krízy.

Kontraindikácie

Kontraindikované:

• v prítomnosti nedávneho srdcového infarktu,
• so závažnou bradykardiou, akútnym krvácaním, hypotenziou,
• v prípade individuálnej precitlivenosti na jednu alebo viac zložiek obsiahnutých v lieku.

S mimoriadnou opatrnosťou tento prostriedok nápravy používa sa pri anamnéze hyperurikémie alebo dny. Okrem toho je potrebná osobitná opatrnosť počas tehotenstva a dojčenia.

Návod na použitie Nicergoline (spôsob a dávkovanie)

Tablety sa užívajú perorálne pred jedlom, 5-10 mg trikrát denne počas niekoľkých mesiacov alebo týždňov.

Terapeutický účinok sa rozvíja postupne. Ak má pacient vaskulárnu demenciu, tento liek sa predpisuje spravidla v dávke 30 mg dvakrát denne počas približne šiestich mesiacov. Ak existujú vhodné indikácie, liečba môže pokračovať.

Intramuskulárne injekcie sa majú podávať dvakrát denne, 2-4 mg. Intravenózne infúzie sa majú podávať v dávke 4 – 8 mg zriedenej v 100 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného. Ak je to potrebné, infúzie sa môžu vykonávať niekoľkokrát denne.

Odporúča sa začať liečbu injekciami alebo kvapkadlami. Na používanie tabliet by ste mali prejsť postupne. Starší pacienti, ako aj tí, ktorí trpia chronickými zlyhanie obličiek, odporúča sa upraviť dávkovanie.

Dlhodobé užívanie drogy zahŕňa pravidelné Pacient sa vyšetruje každých šesť mesiacov, čo pomôže rýchlo znížiť dávku lieku alebo ho úplne zastaviť.

Vedľajšie účinky

Môže spôsobiť nasledovné vedľajšie účinky: závraty, hypotenzia, nepokoj, ospalosť, poruchy spánku, zvýšené potenie bolesť brucha, nevoľnosť, hnačka, zvýšená kyslosť žalúdočnej šťavy, strata chuti do jedla, erytém a žihľavka.

Predávkovanie

Pri prekročení dávky sa zvyšuje závažnosť vedľajších účinkov okrem alergických reakcií. Liečba je symptomatická.

Analógy

Analógy nicergolinu ATX kód: Nilogrin, Nicergoline-Deco, Sermion.

Nerozhodujte sa o zmene lieku sami;

farmakologický účinok

Nicergoline podporuje:

• znížený tonus centrálnych ciev,
• zvýšenie úrovne príjmu kyslíka a glukózy,
• zlepšenie prietoku krvi v nohách a rukách, najmä ak má pacient poruchy periférneho prekrvenia.

Je potrebné poznamenať, že použitie v terapeutických dávkach neovplyvňuje hladiny krvného tlaku. Liek je celkom účinný proti hypertenzii. Tento liek teda pomáha znižovať krvný tlak u pacientov trpiacich hypertenziou.

špeciálne pokyny

Nicergoline zlepšuje koncentráciu, ale jeho vplyv na slobodu riadenia a potenciálne nebezpečné mechanizmy nebola študovaná. Preto by ste sa mali takýchto aktivít počas liečby zdržať.

Počas tehotenstva a dojčenia

Kontraindikované počas tehotenstva a laktácie.

V detstve

Kontraindikované pre deti do 18 rokov.

V starobe

Pri poruche funkcie obličiek

Ak sú hladiny kreatinínu v sére vyššie ako 12 mg/dl, je potrebná úprava dávky.

Liekové interakcie

Neodporúča sa používať v kombinácii s liekmi, ktoré prispievajú k rozvoju porúch vylučovania kyselina močová. Liek zvyšuje účinok antihypertenzív, nepriame antikoagulanciá a protidoštičkové látky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydáva sa na lekársky predpis.

Podmienky a lehoty skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote +2...+10 °C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Cena v lekárňach

Náklady na Nicergolin za 1 balenie sú od 340 rubľov.

Pozor!

Popis uverejnený na tejto stránke je zjednodušenou verziou oficiálnej verzie anotácie lieku. Informácie sú poskytované len na informačné účely a nepredstavujú návod na samoliečbu. Pred použitím lieku sa musíte poradiť s odborníkom a prečítať si pokyny schválené výrobcom.

Nicergolín je alfa-adrenergný blokátor s vazodilatačným účinkom, ktorý zlepšuje mikrocirkuláciu, hemodynamické a metabolické procesy v mozgu.

Forma a zloženie uvoľnenia

Dávkové formy Nicergolinu:

• Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku: prášok alebo porézna hmota bielej farby, bez zápachu (4 mg každá v sklenenej ampulke, 5 ampuliek v blistrovom balení vyrobenom z PVC fólie; 1 balenie v kartónovej škatuľke spolu s rozpúšťadlom - 5 ampulky v blistrovom balení vyrobenom z PVC fólie, obal z PVC fólie);
• Filmom obalené tablety: biele, bikonvexné, okrúhle, na priereze sú viditeľné dve vrstvy (10 ks v blistrovom balení, 1, 2 alebo 3 balenia v kartónovom balení; 30 ks v oranžovej sklenenej nádobe alebo polyméru pohár , 1 plechovka v kartónovej škatuli);
• Dražé (25 kusov v blistri, 1, 2 alebo 4 blistre v kartónovom balení).

Účinná látka: nicergolín (v 1 ampulke – 4 mg; v 1 tablete alebo 1 dražé – 10 mg).

Ďalšie komponenty:

• Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku: monohydrát laktózy (mliečny cukor), kyselina vínna;
• Obalené tablety: mliečny cukor (laktóza), zemiakový škrob, kyselina stearová, zásaditý uhličitan horečnatý, nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón (povidón), stearan horečnatý.

Zloženie obalu tablety: aerosil (koloidný oxid kremičitý), zásaditý uhličitan horečnatý, sacharóza, nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón (povidón), oxid titaničitý, lekárska želatína, včelí vosk, mastenec.

Rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku: 0,9 % roztok chloridu sodného (5 ml v 1 ampulke).

Indikácie na použitie

• Poruchy cerebrálnej cirkulácie (tromboembolizmus a trombóza mozgových tepien, cerebrálna ateroskleróza, psychoorganický syndróm, posttraumatická encefalopatia);
• migréna;
• vertigo;
• Arteriopatia končatín;
• Poruchy periférnej cirkulácie (funkčné a organické);
• Obliterujúca endarteritída;
• Diabetická angiopatia;
• Raynaudova choroba;
• diabetická retinopatia;
• ischemická optická neuropatia;
• Dystrofické ochorenia rohovky.

Kontraindikácie

• Angina pectoris;
• Arteriálna hypotenzia;
• Ťažká ateroskleróza periférnych ciev (na riešenie);
• Infarkt myokardu (vrátane obdobia zotavenia);
• Organické srdcové lézie;
• tehotenstvo;
• Obdobie dojčenia;
• Precitlivenosť na zložky lieku.

Návod na použitie a dávkovanie

Na začiatku liečby intramuskulárne resp intravenózne podanie lieky s ďalším prechodom na perorálne formy ako udržiavaciu liečbu.

Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Pred podaním sa lyofilizát zriedi dodaným 0,9 % roztokom chloridu sodného. Výsledný roztok sa podáva intramuskulárne, intravenózne a intraarteriálne.

Roztok sa podáva intravenóznou infúziou v jednej dávke 4-8 mg, zriedený v 100 ml. soľný roztok chlorid sodný (v niektorých prípadoch sú možné intravenózne infúzie 2-krát denne).

Na intraarteriálne podanie je dávka 4 mg na 10 ml rozpúšťadla, trvanie injekcie je 2 minúty.

Filmom obalené tablety

Dragee

Dražé sa užívajú pred jedlom alebo počas jedla, bez žuvania, s dostatočným množstvom vody, 10 mg (1 tableta) 2-3x denne. Priebeh liečby je 2-3 mesiace. Ak spozorujete zlepšenie svojho stavu resp funkčné poruchy obličky odporúčané denná dávka znížiť 2-krát - na 10-15 mg, užívaných v 2-3 dávkach.

Terapeutický účinok všetkých foriem lieku sa postupne rozvíja. Kurz terapie je dlhý - najmenej 2 mesiace.

Vedľajšie účinky

• Kardiovaskulárny systém: závraty a ortostatická hypotenzia (najmä po intravenóznom a intramuskulárna injekcia), hyperémia kože tváre a hornej polovice tela, pocit tepla a bolesti hlavy (pri orálnych formách), mdloby, angina pectoris;
• Nervový systém: ospalosť alebo nespavosť, poruchy spánku; navyše na riešenie - nepokoj, úzkosť, zvýšené potenie;
• Tráviaci systém: nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, vracanie, zvýšená kyslosť žalúdočnej šťavy;
• Alergické reakcie: erytém, žihľavka, svrbenie;
• Iné: na tablety – príznaky ergotizmu, chladu končatín, bolesti končatín.

V prípade predávkovania v dôsledku ťažkej hypotenzie je možný ortostatický kolaps. Liečba je symptomatická; neexistuje žiadne špecifické antidotum.

špeciálne pokyny

Počas obdobia užívania lieku je používanie etanolu zakázané.

Po parenterálne podávanie nicergolin, pacientovi sa odporúča zostať v horizontálna poloha najmä na začiatku liečby (kvôli možnej ortostatickej hypotenzii).

Pri dlhom kurze je potrebné pacientov vyšetrovať aspoň raz za šesť mesiacov na posúdenie. terapeutický účinok a rozhodnutie o vhodnosti ďalšej terapie.

U pacientov so zlyhaním obličiek, ako aj u starších pacientov môže byť potrebná úprava dávky.

Počas liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel alebo iným zložitým mechanizmom.

Liekové interakcie

Nicergolín zvyšuje účinok anxiolytík, antihypertenzív a antipsychotík.

Cholestyramíny a antacidá znižujú absorpciu lieku.

Pri kombinácii s adrenergnými stimulantmi sa môže vyvinúť idiosynkrázia.

Podmienky skladovania

Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí: lyofilizát na prípravu injekčného roztoku - pri teplote neprevyšujúcej 10 °C; dražé a obalené tablety – nie vyššia ako 25 °C.

Čas použiteľnosti lyofilizátu a dražé je 3 roky, tablety - 2 roky.

Nicergoline - liek, ktorý má vazodilatačný účinok. Patrí do skupiny alfa-blokátorov a stimuluje krvný obeh v mozgu a periférnych orgánoch.

Droga po perorálnom alebo injekčnom podaní začína pôsobiť na tepny mozgu. Zlepšuje krvný obeh a pomáha znižovať vaskulárny odpor, zvyšuje arteriálny prietok krvi a spotrebu kyslíka a glukózy mozgovým tkanivom.

Rozširujú sa aj cievy pľúc a zlepšuje sa prekrvenie končatín. V niektorých prípadoch sa pozoruje zníženie a normalizácia krvného tlaku. Vaskulárny tonus sa znižuje v dôsledku užívania drog.

Klinická a farmakologická skupina

Alfa adrenergný blokátor.

Podmienky výdaja z lekární

Vydáva sa na lekársky predpis.

Ceny

Koľko stojí Nicergoline v lekárňach? priemerná cena je na úrovni 400 rubľov.

Forma a zloženie uvoľnenia

Liek Nicergoline je dostupný vo forme tabliet a injekčného roztoku. Nicergolinové injekcie sú lyofilizát na prípravu injekčného roztoku. Dodáva sa v ampulkách po 4 mg spolu s rozpúšťadlom. Rozpúšťadlom je 0,9 % roztok chloridu sodného v 5 ml ampulkách.

Farmakologický účinok

Liek má vazodilatačný účinok a ovplyvňuje tepny mozgu. Nicergolín patrí do skupiny alfa-adrenergných blokátorov. Ide o syntetický námeľový alkaloid, derivát alfa-blokátora, ktorý má chemický vzorec stopy kyseliny brómnikotínovej. Spoločná akcia hlavná účinná látka a derivát ergolínu umožňuje liečivu priaznivo pôsobiť na metabolické a hemodynamické procesy mozgu.

Produkovaný účinok lieku:

1. Zlepšenie krvného obehu v mozgu.
2. Zníženie agregácie krvných doštičiek (zlepenie).
3. Zníženie systémového krvného tlaku.
4. Zvýšenie odolnosti neurocytov (buniek nervový systém) na nedostatočný prísun kyslíka a živín.
5. Zvýšená rýchlosť metabolizmu (metabolizmus) v neurocytoch, čo vedie k lepšiemu uvoľňovaniu energie.
6. Zníženie vaskulárnej rezistencie pľúc, horných a dolných končatín.

Medzi výhody Nicergolinu patrí priaznivý vplyv na krvný tlak, čo vedie k jeho normalizácii u ľudí trpiacich hypertenziou. Liek znižuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje prietok krvi pri arteriopatii. Biologická dostupnosť Nicergolinu sa považuje za 60 %. Maximálna koncentrácia liečiva v krvi sa pozoruje jeden a pol hodiny po podaní.

Indikácie na použitie

Samotný liek "Nitsergoline", analógy a synonymá tohto lieku adrenoblokátora by sa mali užívať len po podrobnej konzultácii a podľa predpisu lekára.

Tieto lieky sú predpísané pre komplexné vaskulárne patológie.

1. IN komplexná liečba hypertenzné krízy.
2. Na diabetickú retinopatiu a optickú neuropatiu.
3. Pri poruchách prekrvenia periférnych častí mozgu.
4. Pri komplexných prejavoch migrény.
5. Pri akútnych poruchách prekrvenia končatín.
6. O patologické procesy v rohovke očí.
7. Pri pretrvávajúcej dysfunkcii cerebrálnych metabolických ciev. Táto patológia môže byť diagnostikovaná u pacienta ako v akútnej, tak aj chronické formy a vyvíja sa na pozadí hypertenzie, aterosklerózy, embólie, trombózy, ischemických a cievnych problémov.

Široká škála indikácií na použitie robí z tohto lieku skupinu blokátorov univerzálny liek pri liečbe centrálnych a periférne poruchy krvný obeh Okrem toho sa účinok užívania nitsergolínu pozoruje rýchlo, pretože maximálna koncentrácia účinnej látky je diagnostikovaná v tele do hodiny po podaní.

Kontraindikácie

Nicergolín vo všetkom dávkové formy Kontraindikované na použitie v prítomnosti precitlivenosti na zložky lieku.

Tablety sa predpisujú opatrne pacientom s hyperurikémiou alebo dnou v anamnéze a/alebo v kombinácii s liekmi, ktoré zhoršujú metabolizmus alebo vylučovanie kyseliny močovej.

Injekčný roztok

• Angina pectoris;
• Organické srdcové lézie;
• Infarkt myokardu;
• Arteriálna hypotenzia;
• Ťažká ateroskleróza periférnych ciev;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia.

Pilulky

• Nedostatok izomaltázy/sacharázy a laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpcia, intolerancia laktózy a fruktózy;
• poruchy ortostatickej regulácie;
• Nedávny infarkt myokardu;
• Ťažká bradykardia;
• Akútne krvácanie;
• Vek do 18 rokov.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Obdobie laktácie a tehotenstva sa vzťahuje na absolútne kontraindikácie užívanie drogy.

Dávkovanie a spôsob podávania

Návod na použitie naznačuje, že na začiatku liečby možno predpísať intramuskulárne alebo intravenózne podanie lieku s ďalším prechodom na perorálne formy ako udržiavaciu terapiu.

Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Pred podaním sa lyofilizát zriedi dodaným 0,9 % roztokom chloridu sodného. Výsledný roztok sa podáva intramuskulárne, intravenózne a intraarteriálne.

Roztok sa podáva intravenóznou infúziou v jednej dávke 4-8 mg, zriedený v 100 ml fyziologického roztoku chloridu sodného (v niektorých prípadoch sú možné intravenózne infúzie 2-krát denne).

Na intraarteriálne podanie je dávka 4 mg na 10 ml rozpúšťadla, trvanie injekcie je 2 minúty.

Dragee

Dražé sa užívajú pred jedlom alebo počas jedla, bez žuvania, s dostatočným množstvom vody, 10 mg (1 tableta) 2-3x denne. Priebeh liečby je 2-3 mesiace. Pri zlepšení stavu alebo pri funkčnom poškodení obličiek sa odporúčaná denná dávka zníži 2-krát - na 10-15 mg, užívaných v 2-3 dávkach.

Terapeutický účinok všetkých foriem lieku sa postupne rozvíja. Kurz terapie je dlhý - najmenej 2 mesiace.

Filmom obalené tablety

Tablety Nicergoline sa užívajú perorálne.

Dávka a trvanie kurzu sú určené povahou, závažnosťou ochorenia a účinnosťou terapie. Niekedy je vhodnejšie začať liečbu parenterálnym podaním, po ktorom by ste pri udržiavacej liečbe mali prejsť na perorálne užívanie Nicergolinu.

• Priemerná jednorazová dávka– 10 mg, frekvencia podávania – 3-krát denne, pri dodržaní rovnakých intervalov medzi dávkami. Liečba je zvyčajne dlhodobá (až niekoľko mesiacov).

Pri liečbe vaskulárnej demencie sa zvyčajne predpisuje 30 mg 2-krát denne, pričom sa odporúča konzultovať s lekárom raz za 6 mesiacov, aby sa potvrdila vhodnosť pokračovania v liečbe.

V prípade funkčného poškodenia obličiek (so sérovým kreatinínom ≥ 2 mg/dl) sa odporúča znížiť terapeutickú dávku Nicergolinu.

Vedľajšie účinky

Počas liečby Nicergolinom sa u niektorých pacientov môžu vyskytnúť nasledovné: vedľajšie účinky: nízky krvný tlak, nevoľnosť a bolesti žalúdka, závraty, problémy s gastrointestinálnym traktom.

Zvýšená telesná teplota, ospalosť, rôzne alergické reakcie, ktoré sa zvyčajne prejavujú vo forme vyrážky, poruchy spánku, zvýšená hladina kyseliny močovej.

Ak spozorujete jeden alebo viac účinkov, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Predávkovanie

Hlavným príznakom predávkovania Nicergolinom je výrazné zníženie krvný tlak. V tomto prípade by mal byť pacient umiestnený vo vodorovnej polohe.

IN výnimočné prípady V prípade potreby sú predpísané sympatomimetiká, ale je potrebné pravidelné sledovanie krvného tlaku.

špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať liek, prečítajte si špeciálne pokyny:

1. Po intramuskulárnom alebo intravenóznom podaní nicergolínu musí byť pacient niekoľko minút vo vodorovnej polohe.
2. Pacienti so zlyhaním obličiek a starší pacienti s hladinami kreatinínu v sére vyššími ako 2 mg/dl vyžadujú úpravu dávkovania.
3. Počas dlhodobej liečby sa majú pacienti vyšetrovať aspoň raz za 6 mesiacov možné zníženie dávka alebo vysadenie nicergolínu.

Liekové interakcie

Nicergolín sa neodporúča používať v kombinácii s liekmi, ktoré podporujú rozvoj porúch vylučovania kyseliny močovej. Liečivo zvyšuje účinok antihypertenzív, nepriamych antikoagulancií a protidoštičkových látok.

Jedna ampulka obsahuje nicergolín ( lyofilizát , t.j. kompozícia na prípravu roztoku určeného na intramuskulárne injekcie) obsahuje 4 mg. nicergolina (aktívna liečivá zlúčenina), ako aj pomocné látky, ako napr mliečny cukor (monohydrát laktolózy) a kyselina vínna.

Jedna tableta lieku obsahuje 10 mg. účinná látka, ako aj zemiakový škrob, mliečny cukor, zásada, kyselina stearová, povidón a stearan horečnatý.

Obal tabletovej formy liečiva obsahuje zlúčeniny ako napr zásaditý uhličitan horečnatý, koloidný oxid kremík (Aerosil), sacharóza, povidón, včelí vosk, oxid titaničitý, mastenec a lekárska želatína.

Formulár na uvoľnenie

Nicergoline je dostupný vo forme lyofilizát (biely prášok bez zápachu) v sklenených ampulkách (4 mg), ktorý je zabalený v PVC kontúrových komôrkach a umiestnený v kartónových obaloch spolu s rozpúšťadlom na prípravu injekcií (0,9 % roztok chlorid sodný ) v 5 ml ampulkách, ako aj s ampulkovým brúsnym alebo keramickým vertikutátorom.

Bikonvexné tablety Nicergoline, potiahnuté bielym povlakom, sú balené v blistroch. Jedno kartónové balenie lieku obsahuje spravidla 30 tabliet, z ktorých každá obsahuje 10 mg. aktívne liečivo.

farmakologický účinok

Tento liek má vazodilatačný (t.j. ovplyvňuje mozgových tepien ) farmakologické účinky, a patrí do skupiny alfa-blokujúce lieky .

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vo svojom jadre je Nicergoline syntetický námeľový alkaloid a derivát alfa-blokátora , v chemickom vzorci ktorého vidíte zvyšky kyselina bróm-nikotínová . Účinná látka obsiahnutá v lieku a derivát ergolínu má pozitívny vplyv na hemodynamický, a metabolické procesy, deje v mozgu .

Vďaka alfa1-adrenergný blokujúci účinok rýchlosť liečiva sa zvyšuje prietok krvi v pľúcach , končatiny a mozog a tiež klesá agregácia krvných doštičiek v krvi a vylepšiť ho hemorheologické ukazovatele . Okrem toho má liečivá zlúčenina spazmolytikum a zároveň myotropný účinok na svalovú výstelku krvných ciev, čím sa zvyšuje priepustnosť glukózy a vyrovnanie efektu ergolínový prsteň .

Droga znižuje cievny tonus , a tiež zasýti arteriálny prietok krvi s glukózou a kyslíkom. Nicergoline má pozitívny vplyv na, ktorý pri užívaní lieku u pacientov s hypertenzia sa môže postupne vrátiť do normálu. Liek sa zlepšuje hemoreologické ukazovatele, a tiež znižuje agregácia krvných doštičiek a posilňuje krvný obeh pri arteriopatii.

Biologická dostupnosť tohto lieku je približne 60 %, jeho maximálna koncentrácia nicergolina dostane do krvi hodinu a pol po prvej dávke lieku. 80% liečiva sa vylučuje z tela cez obličky , vyjde ďalších 20 %. výkaly .

Indikácie pre použitie Nicergoline

Indikácie pre použitie Nicergoline sú:

• chronické alebo akútne dysfunkcia cerebrálnych metabolických ciev čo môže byť spôsobené hypertenzia, ischemický záchvat, vazospazmy , a cievne;
• porušenie periférny obeh ;
• arteriopatia končatín ;
• vertigo ;
• endarteriíde ;
• diabetická angiopatia ;
• choroby rohovky;
• diabetik ;
• neuropatia zrakového nervu .

Kontraindikácie

• pri precitlivenosť ;
• po prenesenom infarkt ;
• pri hypotenzia ;
• pri bradykardia ;
• pri intolerancia galaktózy ;
• počas ;
• mladší ako 18 rokov;
• počas ;
• pri glukózo-galaktózová malabsorpcia ;
• pri nedostatok laktózys .

Droga sa má užívať s mimoriadnou opatrnosťou, kedy, ako aj kedy hyperurikémia a v kombinácii s liekmi ovplyvňujúcimi vylučovanie a metabolizmus kyseliny močovej .

Vedľajšie účinky

Počas liečby Nicergolinom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky lieku:

• pokles krvný tlak;
• nevoľnosť ;
• bolesť brucha ;
• zvýšenie úrovne kyselina močová.

Návod na použitie Nicergolinu (metóda a dávkovanie)

V návode na použitie tablety Nicergolin hovorí, že liek sa má užívať trikrát denne pred jedlom v dávke 5-10 mg. Dĺžka liečby je zvyčajne 3 týždne, avšak v prípade naliehavej lekárskej potreby sa môže zvýšiť na niekoľko mesiacov.

Lyofilizát pred použitím zrieďte s chlorid sodný (0,9 %) a podávané intramuskulárne dvakrát denne v dávke 2-4 mg. Dávkovanie ako aj trvanie terapeutickú liečbu závisia od povahy a závažnosti ochorenia, ako aj od stavu pacienta.

Pacienti s ochorenia obličiek Odporúča sa užívať liek v minimálnych dávkach.

Predávkovanie

Príznaky naznačujúce predávkovanie sú hypotenzia, ortostatický kolaps, a alergické reakcie . Okrem toho, ak sa prekročia odporúčané dávky Nicergolinu, závažnosť vedľajších účinkov sa zvyšuje.

Interakcia

Nicergolín zvyšuje účinnosť anxiolytiká, antihypertenzíva a antipsychotiká lieky . Cholestyramíny , a antacidá znížiť absorpciu lieku žalúdkom. Idiosynkrázia sa môže vyskytnúť pri súčasnom použití tohto lieku s adrenergné stimulanty .

Podmienky predaja

Na predpis.

Podmienky skladovania

Nicergolin vo forme tabliet je zaradený do zoznamu B, preto by sa liek mal uchovávať pri teplote 25 °C na mieste chránenom pred svetlom a deťmi.

Lyofilizát by sa mal skladovať pri teplote neprevyšujúcej 10 °C, mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

2 roky pre tablety Nicergoline a 3 roky pre lyofilizátový prášok , určený pre intramuskulárne injekcie.

špeciálne pokyny

Pri užívaní lieku je zakázané používať omamných látok a alkohol. Vyhnúť sa hypotenzia , najmä na začiatku užívania lieku, po intramuskulárna injekcia Pacienti s nicergolinom by mali nejaký čas zostať vo vodorovnej polohe.

Pri užívaní liekov by ste sa mali zdržať ich podávania vozidiel a od zapájania sa do činností spojených s potrebou bezprostredného

Počas tehotenstva (a laktácie)

Obdobie laktácie a sú absolútne kontraindikácie užívania lieku.