Makroorganizmo nespecifinio atsparumo antimikrobinėms medžiagoms veiksniai. Ląstelių nespecifinio atsparumo veiksniai

Imunitetas suprantamas kaip procesų ir mechanizmų visuma, užtikrinanti organizmui pastovią vidinę aplinką iš visų genetiškai svetimų egzogeninės ir endogeninės prigimties elementų. Nespecifiniai atsparumo veiksniai yra apraiškos įgimtas imunitetas. Paryškinti: mechaninės kliūtys(oda, gleivinės), humoraliniai veiksniai(imunocitokinai, lizocimas, beta lizinai, proteinų sistema, proteinai ūminė fazė) Ir ląstelių faktoriai(fagocitai, natūralios žudančios ląstelės). Skirtingai nuo imuniteto, nespecifiniam atsparumui būdingi:

1) Specifinio atsako į tam tikrus antikūnus nebuvimas;

2) tiek indukuojamų, tiek neindukuojamų apsauginių faktorių buvimas;

3) Negebėjimas išsaugoti atminties nuo pradinio kontakto su antigenu.

Pagrindinės efektorinės ląstelės naikinant mikrobus yra fagocitai (neutrofilai, makrofagai). Tačiau fagocitų funkcijos neapsiriboja pašalinių dalelių žudymu. Fagocitas atlieka 3 pagrindinės funkcijų grupės:

1) Apsauginis(iš tikrųjų fagocitozė)

2) Atstovaujantis- makrofagai pateikia Ag limfocitams ląstelių bendradarbiavimo sistemoje

3) Sekretorė– gamina daugiau nei 60 aktyvių mediatorių, įskaitant IL-1.8; aktyvios formos deguonies, arachidono rūgšties metabolizmo produktų ir kt.

Išsivysčius nepakankamam kurio nors iš nespecifinio atsparumo faktorių aktyvumui, išsivysto imunodeficito būsena, todėl būtina turėti idėją, kaip įvertinti kiekvieno iš minėtų komponentų funkcinį aktyvumą.

Schema 1. Pagrindiniai įvairių fagocitozės stadijų vertinimo metodai.

1. Atsižvelkite į skrodytų gyvūnų kultūrų rezultatus. Apskaičiuokite bendrą užterštumą skirtinguose sektoriuose, užpildykite užterštumo lentelę savo užrašų knygelėje skirtingi organai ir eksperimentiniai gyvūnų audiniai.

2. Apibūdinkite koloniją (kaip pasirinko mokytojas) pagal standartinė schema(žr. temą " Bakteriologinis metodas tyrimai“).

3. Paruoškite tepinėlius ir juos nudažykite Gramu. Mikroskopas, apibūdinkite morfologinį vaizdą.

4. Ištirkite nepilnos fagocitozės vaizdą gatavuose preparatuose.

5. Išanalizuoti fagocitozės eksperimento nustatymo schemą.

6. Išanalizuoti opsono-fagocitinės reakcijos inscenizacijos schemą.

Kontroliniai klausimai:

1. Išvardykite pagrindines nespecifinio pasipriešinimo veiksnių grupes.

2. Apibūdinkite anatomines nespecifinio atsparumo kliūtis.

3. Kokie pagrindiniai skirtumai tarp nespecifinio atsparumo ir imuniteto.

4. Apibūdinkite humoralinius nespecifinio atsparumo veiksnius (lizocimas, imunocitokinai, komplementas, beta-lizinai, propidino sistema, ūminės fazės baltymai)

5. Komplemento sistema: struktūra, funkcijos, aktyvinimo tipai?

6. Kokius žinote ląstelių nespecifinio atsparumo veiksnius?

7. Apibūdinkite fagocitozės stadijas.

8. Kokios yra fagocitozės formos.

9. Kokie yra fagocitozės mechanizmai.

10. Apibūdinkite pagrindines laisvųjų radikalų formas.

11. Koks yra fagocitų indeksas ir fagocitų skaičius. Vertinimo metodai.

12. Kokiais metodais galima papildomai įvertinti fagocito aktyvumą?

13. Tarpląstelinio žudymo įvertinimo metodas: klinikinė reikšmė, pastatymas.

14. Opsonizacijos esmė. Fagocitinis-opsoninis indeksas.

15. NST testas: nustatymas, klinikinė reikšmė.

16. Bakterijų antilizocimo, antikomplementarinio, antiinterferoninio aktyvumo svarba.


3 TEMA. IMUNITETINĖS REAKCIJOS (1 PAMOKA)

Viena iš imunologinio reaktyvumo formų yra organizmo gebėjimas gaminti antikūnus reaguojant į antigeną. Antigenas yra tam tikros cheminės struktūros medžiaga, kuri neša svetimą genetinę informaciją. Antigenai gali būti pilni, ty galintys sukelti antikūnų sintezę ir prie jų prisijungti, ir defektiniai arba haptenai. Haptenai gali prisijungti tik prie antikūno, bet nesukelti jo sintezės organizme. Pateiktos bakterijos ir virusai sudėtinga sistema antigenų (4.5 lentelės), kai kurie iš jų turi toksinių ir imunosupresinių savybių.

4 lentelė

Bakterijų antigenai

5 lentelė

Virusų antigenai

Imunologinių tyrimų metodai- diagnostiniai tyrimo metodai, pagrįsti specifine antigenų ir antikūnų sąveika. Jie plačiai naudojami laboratorinei infekcinių ligų diagnostikai, kraujo grupių, audinių ir navikų antigenų, baltymų rūšių nustatymui, alergijų ir autoimuninių ligų, nėštumo, hormoninių sutrikimų atpažinimui, taip pat tiriamajame darbe. Tai apima serologines reakcijas, kurios paprastai apima tiesioginio poveikio antigenams ir kraujo serumo antikūnams reakcijas in vitro. Atsižvelgiant į mechanizmą, serologines reakcijas galima suskirstyti į reakcijas, pagrįstas agliutinacijos reiškiniu; reakcijos, pagrįstos kritulių reiškiniu; lizės ir neutralizacijos reakcijos.

Reakcijos, pagrįstos agliutinacijos reiškiniu. Agliutinacija – tai ląstelių arba atskirų dalelių, pernešančių antigenus, klijavimas imuninis serumasšiam antigenui. Bakterijų agliutinacijos reakcija Tinkamo antibakterinio serumo naudojimas yra vienas iš paprasčiausių serologinės reakcijos. Bakterijų suspensija dedama į įvairius tiriamojo kraujo serumo skiedimus ir per tam tikras laikas susisiekite el 37° registruoja didžiausią kraujo serumo praskiedimą, kuriam esant įvyksta agliutinacija. Yra smulkiagrūdžių ir stambiagrūdžių agliutinacijos reakcijų. Kai bakterijos jungiasi per H-antigeną, susidaro didelių ag-at konjugatų nuosėdos dribsnių pavidalu. Susilietus su O-ag, atsiranda smulkiagrūdžių nuosėdų. Bakterijų agliutinacijos reakcija naudojama diagnozuojant daugelį infekcinių ligų: bruceliozę, tuliaremiją, vidurių šiltinę ir paratifoidą, žarnyno infekcijos, šiltinė.

Pasyvi arba netiesioginė hemagliutinacijos reakcija(RPGA, RNGA). Jame naudojami raudonieji kraujo kūneliai arba neutralios sintetinės medžiagos (pavyzdžiui, latekso dalelės), kurių paviršiuje sorbuojami antigenai (bakteriniai, virusai, audiniai) arba antikūnai. Jų agliutinacija įvyksta, kai pridedami atitinkami serumai arba antigenai. Raudonieji kraujo kūneliai, įjautrinti antigenais, vadinami antigeniniais eritrocitų diagnostikais ir naudojami antikūnams aptikti bei titruoti. Eritrocitai įjautrinti antikūnais. vadinami imunoglobulino eritrocitų diagnostika ir naudojami antigenams nustatyti. Pasyvioji hemagliutinacijos reakcija naudojama diagnozuoti bakterijų sukeltas ligas ( vidurių šiltinės ir paratifas, dizenterija, bruceliozė, maras, cholera ir kt.), pirmuonys (maliarija) ir virusai (gripas, adenovirusinės infekcijos, virusinis hepatitas B, tymai, erkinio encefalito, Krymo hemoraginė karštinė ir kt.).

Reakcijos, pagrįstos kritulių reiškiniu. Nusodinimas atsiranda dėl antikūnų sąveikos su tirpiais antigenais. Paprasčiausias nusodinimo reakcijos pavyzdys yra nepermatomos nuosėdų juostos susidarymas mėgintuvėlyje prie antigeno sluoksnio ant antikūno ribos. Plačiai naudojamas skirtingų veislių nusodinimo reakcijos pusiau skystame agaro arba agarozės gelyje (dvigubos imunodifuzijos metodas pagal Ouchterlony, radialinis imunodifuzijos metodas, imunoelektroforezė), kurios savo prigimtimi yra ir kokybinės, ir kiekybinės. Dėl laisvos antigenų ir antikūnų difuzijos gelyje jų optimalaus santykio zonoje susidaro specifiniai kompleksai – kritulių juostos, kurios aptinkamos vizualiai arba dažant. Metodo ypatumas yra tas, kad kiekviena pora antigenas-antikūnas sudaro atskirą kritulių juostą, o reakcija nepriklauso nuo kitų antigenų ir antikūnų buvimo tiriamoje sistemoje.

1.Įdėkite orientacinė reakcija agliutinacija ant stiklo. Norėdami tai padaryti, ant stiklelio pipete užlašinamas lašas diagnostinio serumo ir lašelis druskos tirpalas. Naudojant bakteriologinę kilpą, kiekvienas mėginys pasėjamas didelis skaičius bakterinė kultūra ir emulsuoti. Po 2-4 minučių, teigiamu atveju, serumo mėginyje atsiranda dribsnių, lašas tampa skaidrus. Kontroliniame mėginyje lašas išlieka tolygiai drumstas.

2. Atlikite išsamią agliutinacijos reakciją. Reakcijai atlikti paimkite 6 mėgintuvėlius. Pirmieji 4 mėgintuvėliai yra eksperimentiniai, 5 ir 6 yra kontroliniai. Į visus mėgintuvėlius, išskyrus 1, įpilkite 0,5 ml fiziologinio tirpalo. Pirmuosiuose 4 mėgintuvėliuose titruokite tiriamąjį serumą (1:50; 1:100; 1:200; 1:400). Į visus mėgintuvėlius, išskyrus 5, įpilkite 0,5 ml antigeno. Sukratykite mėgintuvėlius ir padėkite į termostatą (37 0 C) 2 valandoms, tada palikite mėginius kambario temperatūra 18:00 val. Rezultatai registruojami pagal šią schemą:

Visiška agliutinacija, aiškiai apibrėžtos flokuliuojančios nuosėdos, skaidrus supernatantas

Nebaigta agliutinacija, ryškios nuosėdos, viršus šiek tiek drumstas

Dalinė agliutinacija, yra nedidelės nuosėdos, skystis drumstas

Dalinė agliutinacija, nuosėdos silpnos, skystis drumstas

Nėra agliutinacijos, nuosėdų, skystis drumstas.

3. Diagnozuodami toksogeninį C.diphtheriae padermę, susipažinkite su kritulių reakcijos formuluote.

4. Išanalizuoti tiesioginių ir netiesioginių Kumbso reakcijų schemas.

Kontroliniai klausimai

1. Imunitetas, jo rūšys

2. Centriniai ir periferiniai imuniteto organai. Funkcijos, struktūra.

3. Pagrindinės ląstelės, dalyvaujančios imuninėse reakcijose.

4. Antigenų klasifikacija, antigenų savybės, haptenų savybės.

5. Bakterijos ląstelės, viruso antigeninė struktūra.

6. Humorinis imunitetas: savybės, pagrindinės ląstelės, dalyvaujančios humoraliniame imunitete.

7. B-limfocitai, ląstelių sandara, brendimo ir diferenciacijos fazės.

8. T-limfocitai: ląstelių struktūra, brendimo ir diferenciacijos fazės.

9. Trijų ląstelių bendradarbiavimas imuniniame atsake.

10. Imunoglobulinų klasifikacija.

11. Imunoglobulino sandara.

12. Nepilni antikūnai, struktūra, reikšmė.

13. Imuninės reakcijos, klasifikacija.

14. Agliutinacijos reakcija, formulavimo galimybės, diagnostinė reikšmė.

15. Kumbso reakcija, pastatymo schema, diagnostinė reikšmė.

16. Nusodinimo reakcija, formulavimo galimybės, diagnostinė vertė.

Kaip minėta anksčiau (žr. 1 skyrių), funkcinis elementas apima mikrokraujagysles, limfines kraujagysles, arteriovenines kraujagysles, vazomotorinius nervus, specifines ląsteles, taip pat putliąsias ląsteles, histiocitus ir tinklines ląsteles bei skaidulas, kurios sudaro retikuloendotelinį tinklą. Retikuloendotelinis tinklas būdingas mieloidiniams ir limfoidiniams audiniams. Tinklinės ląstelės gali fagocituoti antigeninius baltymus, tačiau


trūksta judrumo ir todėl yra vadinami fiksuoti makrofagai. Retikuloendotelinis tinklas yra plačiai atstovaujamas ryklės limfoidinio žiedo struktūrose ir dalyvauja gynybinės reakcijos dėl daugelio dantų ligų.

Putliųjų ląstelių veikiami žalingo faktoriaus gamina fiziologiškai aktyvias medžiagas (hepariną, histaminą, serotoniną, dopaminą, fermentus) ir išskiria į funkcinio elemento perivaskulines erdves. Dėl to keičiasi pastarųjų mikrovaskuliarijos būklė ir išsivysto pirmieji uždegimo etapai: trumpalaikis kraujagyslių susiaurėjimas, vėliau jų išsiplėtimas ir hiperemijos atsiradimas, padidėjęs kraujagyslių sienelės pralaidumas, sukibimas su vidinė siena leukocitų ir monocitų kraujagyslės, jų išėjimas į perivaskulines erdves, dėl kurių susidaro demarkacinė zona aplink pažeidimo vietą.

Funkcinio elemento histiocitai, veikiami žalingų veiksnių, virsta makrofagais, galinčiais absorbuoti ir sunaikinti antigenus ir mikroorganizmus.

Aprašytos reakcijos stebimos sergant daugeliu dantų ligų, pavyzdžiui, gingivitu, kurio pradinėse stadijose dėl išsiplėtusių mikrocirkuliacijos lovos aferentinių kraujagyslių aiškiai matoma dantenų hiperemija dantų kaklo srityse. Nesant arba nepakankamai gydant, daugėja gramneigiamų bakterijų ir jų endotoksinų, progresuoja mikrocirkuliacijos lovos pokyčiai: leukocitų ir eritrocitų diapedezė, suintensyvėja plazmos eksudacija į perivaskulines erdves, funkcinio elemento nutekėjimas per kraujagysles. sutrinka limfagyslės – atsiranda dantenų ar burnos gleivinės patinimas, kuris stebimas, pavyzdžiui, sergant įvairios etiologijos stomatitu. Tolimesnis vystymas Liga siejama su kraujotakos sustojimu mikrokraujagyslėse, sutrikusiu trofizmu, nekroze – atsiranda opinis gingivitas (Vincento opinis nekrozinis stomatitas).

Taigi pradinėse žalingų medžiagų veikimo stadijose saugant organizmą dalyvauja natūralaus (nespecifinio) atsparumo veiksniai, kurių svarbiausi elementai yra makrofagai (retikulinės, putliosios ląstelės ir histiocitai). Pagrindinis gynybos mechanizmas šiame etape yra fagocitozė.

Fagocitozė- procesas, apjungiantis įvairias ląstelių reakcijas, skirtas atpažinti fagocitozės objektą, jo absorbciją, sunaikinimą ir pašalinimą iš organizmo. Pagrindiniai fagocitozės etapai:


Chemotaksė – fagocito judėjimas objekto link;

Pritraukimas - objekto sukibimas su fagocito paviršiumi, palaipsniui panardinant į ląstelę ir fagosomos susidarymui;

Absorbcija;

Fermentinis virškinimas;

Virškinimas.

Gali būti fagocitozė baigtas, kai objektas praktiškai ištirpsta ir suvirškintos medžiagos likučiai išmetami iš ląstelės ir nepilni, besidaugindami mikroorganizmai sunaikina fagocitinę ląstelę. Makrofagų kontaktas su svetimomis medžiagomis baigiasi fagocitoze arba adhezija, jei jos viršija fagocito dydį. Fagocitozę ir adheziją sukelia nespecifiniai receptoriai fagocitų membranos paviršiuje. Receptorių įvairovė yra fagocitų jautrumo daugeliui dirgiklių pagrindas ir svarbus jų funkcinės brandos ir galimo aktyvumo rodiklis. Receptoriai leidžia makrofagui tvirtai prisitvirtinti prie taikinio, jį opsonizuoti (paruošti fagocitozei) imunoglobulinų ir komplemento bei fagocitozės pagalba.

Formuojantis uždegimo židiniui, fagocitų lokomotorinė funkcija turi lemiamas. Judėjimas gali būti spontaniškas (chemokinezė) arba sukeltas cheminio veiksnio (chemotaksis). Endocitozę ir fagocitozę lydi paralyžius motorinė veikla ląstelės.

Fagocitai yra galingos sekrecijos ląstelės. Jie išskiria fermentus (neutralias proteinazes, rūgštines hidrolazes, lizocimą), fermentų inhibitorius, kai kuriuos plazmos baltymus (komplemento komponentus, fibronektiną), medžiagas, reguliuojančias kitų ląstelių funkcijas ir augimą (interferoną, interleukiną-1). Fagocitai, naudodami tarpininko sistemą, sunaikina tarpląstelinius objektus, kurių dydis neleidžia jiems absorbuotis. Daugiabranduoliniai ir mononukleariniai leukocitai turi fagocitinį aktyvumą.

Polinukleariniai leukocitai (makrofagai)- daugiausia neutrofilai. Tai labai diferencijuotos trumpaamžės ląstelės, kurios į kraują patenka iš kaulų čiulpų po 2 savaičių brendimo. Kraujotakos sistemoje jie keičiasi kas 5 valandas Patekę į audinius, neutrofilai juose gyvena 2-5 dienas, beveik nesikeičia morfologiškai. Neutrofilai yra mobilūs, reaguoja į chemotaksinius dirgiklius, juose yra fermentinio ir baktericidinio aktyvumo granulių, fagocitozės, tačiau nesugeba užtikrinti antigeno imunogeniškumo ir sukelti imuninio atsako. Paviršiuje yra įvairių receptorių, skirtų daugeliui medžiagų


medžiagos – histaminas, prostaglandinai, kortikosteroidai, imunoglobulinai.

Neutrofilai yra pirmieji, kurie skuba į uždegimo vietą, sudarydami demarkacinį veleną, kuriame dalyvauja uždegimo mediatoriai ir kininai. Patys neutrofilai turi citotoksinių savybių ir dalyvauja vystant uždegiminį procesą, tam tikru mastu nulemdami tolesnę jo eigą ir baigtį. Tada uždegimo vietoje kaupiasi mononukleariniai fagocitai, dalyvaujantys jos sanitarijoje, | organinio destrukcijos pašalinimas, audinių defekto atstatymas. Daugiabranduolių fagocitų funkcijos sutrikimas ir makrofagų sukelta fagocitozė gali prisidėti prie jų vystymosi. pūlingas uždegimas, kurią dažniausiai sukelia stafilokokai ir streptokokai, rečiau – Pseudomonas aeruginosa, dažniausiai būna burnos ertmėje. Pūlingos lūpų odos uždegimo formos, raudonas lūpų kraštelis, burnos kampučiuose, ant burnos gleivinės yra dažnas odontologijos praktikos reiškinys. Atitinkamuose odontologiniuose vadovuose aprašomi tokių pūlingų patologinių procesų, kaip impetigo, traukuliai, furunkulinė, chanriforminė piodermija, abscesai ir veido žandikaulių srities flegmona, požymiai, eigos pobūdis ir gydymo metodai.


randama visuose kūno audiniuose. Jų gyvenimo trukmė svyruoja nuo kelių savaičių iki kelių mėnesių. Funkciniu požiūriu tarp heterogeninių mononuklearinių makrofagų išskiriamos efektorinės ląstelės, biologiškai aktyvias medžiagas gaminančios ląstelės ir pagalbinės ląstelės. Jie gamina interleukiną-1, komplemento komponentus, interferonus, lizocimą, plazminogeno aktyvatorių, monokinus, citokiną, prostaglandiną E, tromboksaną A, leukotrienus. Vienabranduoliniai fagocitai yra viena iš pagrindinių organizmo apsaugos nuo patogeninių veiksnių – bakterijų, grybelių, pirmuonių ir kitų mikroorganizmų – dalių. Jie pašalina negyvas ir pažeistas ląsteles, organines ir inertines daleles, išskiria biologiškai aktyvias medžiagas. Makrofagai dalyvauja uždegimo, regeneracijos, atstatymo, fibrogenezės procesuose, atlieka sekrecines, citotoksines, taip pat kooperacines ir efektorines funkcijas specifinėse imuninėse reakcijose. Pirminis monocitinės fagocitų sistemos sutrikimas, jos funkcionavimo atskyrimas nuo polimorfonuklearinės leukocitų sistemos, sukelia granulomatinio uždegimo vystymąsi, kaip kartais nutinka sergant periodontitu (cistogranuloma).

Fibronektinas - vienas iš makrofagų – didelės molekulinės masės glikoproteino – gamintojų atlieka opsonizavimo ir sukibimo funkcijas. Būdingas didelis afinitetas (afinitetas) kolagenui, fibrinui, aktinui, heparinui. Opsonizuoja nebakterines daleles, padidina žvaigždžių retikuloendoteliocitų (Kupffer ląstelių) fagocitinį aktyvumą, veikiant įvairiems patogeniniams agentams.

Prostaglandinai sintetina makrofagai, inkstų ląstelės, endokrininės liaukos ir kiti audiniai. Pagrindinis jų veikimo mechanizmas yra jų įtaka membraninei alenilo ciklazės sistemai. Įvairių serijų (E, F, A) prostaglandinai reguliuoja ląstelių ir humoralinį atsaką. Jie slopina T limfocitų veiklą, slopina antikūnų gamybą, makrofagų migraciją, sąveikauja su limfokinais. Prostaglandinai tikriausiai atlieka tarpininkų tarp makrofagų fagocitų ir ląstelių judrumo vaidmenį uždegimo vietose, t.y. yra uždegiminių procesų imunoreguliatoriai. Prostaglandinų sintezės slopinimas padidina imuninį atsaką. Svarbiausias vaidmuo pastarojo reguliavime tenka prostaglandinui E. Makrofagai per monokininius mediatorius stiprina kolageno sintezę, fibroblastų dauginimąsi ir kraujagyslių endotelį.

Interferonas didina natūralų organizmo atsparumą. Jį daugiausia sintetina makrofagai, limfocitai ir fibroblastai, veikiami virusų. Norint normaliai gaminti interferoną organizme, būtina visapusiška funkcija.


T-limfocitų sistemos funkcionavimas; Be to, antivirusinis poveikis daugiausia susijęs su T-limfocitų, gaminančių gama interferoną, aktyvavimu. Yra žinomi trys interferono tipai: alfa interferonas, gaunamas iš leukocitų davė kraujo asmuo; beta interferonas – iš žmogaus diploidinių ląstelių ir gama interferono, spontaniškai gaminamas ir imuninis, gaunamas veikiant mitogenams T limfocitus. Visų tipų interferonas turi antivirusinį, imunomoduliacinį ir antiproliferacinį poveikį. Interferonas gali blokuoti DNR ir RNR virusų replikaciją. Interferonas slopina viruso RNR ryšį su ląstelių ribosomomis. Imunomoduliacinis interferono poveikis yra susijęs su jo gebėjimu padidinti fagocitozę, antikūnų sintezę ir padidinti ląstelių, pirmiausia natūralių žudikų, citotoksinį aktyvumą. Alfa interferonas gali slopinti ląstelių dauginimąsi, augimą naviko ląstelės, slopina antikūnų susidarymą. Mefenamo rūgštis ir levamizolis skatina interferono gamybą. Vaistai, kurių sudėtyje yra AKTH, žymiai sumažina (slopina) interferono gamybą. Interferono gamyba didėja kartu su virusiniai pažeidimai burnos ertmės organai: paprasta pūslinė pūslelinė (herpes simplex), pasikartojanti pūslelinė, ūminė herpetinis stomatitas, herpetinis gerklės skausmas, karpos.

Citotoksiškumo savybė ir gebėjimas gaminti daug citokinų būdingi ir nestimuliuojamiems limfocitams – natūralioms žudikinėms ląstelėms. Šios ląstelės veikia nepriklausomai nuo antigeninės stimuliacijos, antikūnų buvimo ir komplemento. Jie gali lizuoti tam tikrų tipų navikus, autologines ląsteles, užkrėstas virusais, ir taip vykdyti imuninę priežiūrą; dalyvauja reguliuojant B limfocitų diferenciaciją, proliferaciją ir funkcinį aktyvumą, antikūnų susidarymo procesus, imunoglobulinų sintezę. Natūralios žudikų ląstelės suteikia pirmąjį apsaugos lygį prieš suaktyvinant imuninius mechanizmus.

Properdinas- didelės molekulinės masės kraujo serumo globulino frakcijos baltymas; laikomas normaliu antikūnu, susidariusiu dėl natūralios latentinės imunizacijos įvairių medžiagų polisacharidinis pobūdis. Geba jungtis su mikrobinių ląstelių polisacharidinėmis struktūromis. Kartu su kitais humoraliniais veiksniais, propedinas suteikia baktericidinių, hemolizinių, virusus neutralizuojančių kraujo serumo savybių, yra imuninių reakcijų tarpininkas.

Papildymo sistema reiškia svarbiausias organizmo humoralines efektorines sistemas. Jį sudaro 20 baltymų

Burnos ertmės gynybiniai mechanizmai

Yra nespecifiniai veiksniai ir specifiniai atsparumo veiksniai. Savo ruožtu nespecifiniai veiksniai skirstomi į ląstelinius ir humoralinius, o specifiniai – į ląstelinius ir humoralinius.

Humoraliniai nespecifinio atsparumo veiksniai

Burnos skystis turi ryškų antibakterinį ir antivirusinį aktyvumą, nes jame yra nespecifinių apsaugos faktorių. Jas išskiria gleivinės ląstelės, burnos ertmės, ryklės liaukiniai dariniai, neutrofilai ir makrofagai.

Tai yra lizocimas, laktoferinas, interferonas, komplementas, propedinas ir daugybė kitų medžiagų, kurios turi nespecifinių slopinamųjų, inaktyvuojančių, lizuojančių ir kitų savybių, kurios turi neigiamą poveikį mikroorganizmams.

Lizocimas yra katijoninis baltymas, turintis fermentinį potencialą, kuris hidrolizuoja ląstelės sienelės sudedamąsias dalis. Jis ateina iš seilių liaukos, kur yra nemokama ir surišta būsena acinuose ir kanaluose. Fermentas taip pat buvo aptiktas makrofaguose ir neutrofiluose. Kadangi šių ląstelių visada yra dantenų skystyje, fermentas šiuo keliu gali patekti į seiles. Fermento aktyvumas sukelia daugumos gramteigiamų mikroorganizmų bakterijų sienelės lizę arba streptokokų grandinių išskaidymą, o vėliau jų augimo potencialo sumažėjimą. Lizocimas, kaip katijoninis baltymas, gali būti agliutinuojantis agentas ir sukelti bakterijų autolizę. Dėl lizocimo poveikio bakterijų mukopolisacharidams susidaro glikopeptidai, kurie skatina antikūnų gamybą ir uždelsto tipo apsaugines padidėjusio jautrumo reakcijas bei veikia fagocitozę.

Laktoferinas taip pat aktyviai dalyvauja saugant burnos ertmę nuo įvairių infekcijų sukėlėjų ir tuo pačiu kontroliuoja normalios mikrofloros funkcionavimą. Apsauginis veiksmasŠis baltymas yra pagrįstas konkurencija su mikroorganizmais dėl geležies pridėjimo. Yra žinoma, kad esant geležies pertekliui, tam tikrų tipų mikroorganizmų (streptokokų ir kandidozės) virulentiškumas smarkiai padidėja. Laktoferino kilmė burnos ertmėje yra menkai suprantama.

Didelė svarba formuojant nespecifinį priešinfekcinį burnos gleivinės atsparumą, antivirusinis, priklauso interferonui. Reikia pažymėti, kad interferonas gali slopinti uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcijas. Interferoną sintetina limfocitai, makrofagai ir fibroblastai. Virusinės infekcijos metu ląstelės sintezuoja interferoną ir išskiria jį į tarpląstelinę erdvę, kur jis prisijungia prie specifinių kaimyninių nepaveiktų ląstelių receptorių.


Interferono rezultatas yra neužkrėstų ląstelių barjero susidarymas aplink virusinės infekcijos vietą, siekiant apriboti jos plitimą. Interferonai žaidžia svarbus vaidmuo kovojant su virusais, o ne siekiant užkirsti kelią virusinei infekcijai. IN Pastaruoju metu Gauti duomenys rodo, kad interferonai, kaip onkoproteinų antagonistai, slopina ląstelių proliferacinį aktyvumą.

Tarp nespecifinės burnos gleivinės apsaugos veiksnių yra komplementas (C), sudėtingas baltymų kompleksas. Komplementas burnos ertmėje daugiausia randamas periodonto skystyje ir sukelia ūminį uždegiminė reakcija dantenų audinys, mikrobų sunaikinimas ir audinių pažeidimas.

Išskyrus bendri veiksniai nespecifinė apsauga, svarbų apsauginį vaidmenį atlieka seilių fermentai, tokie kaip amilazė, šarminė ir rūgštinė fosfatazė, RNRazė, DNRazė, proteolitiniai fermentai ir proteolizės inhibitoriai. Kaip burnos ertmės apsauginių faktorių turtą prasminga įtraukti endogeninius pirogenus, kuriuos virusinių ligų metu išskiria fagocitiniai makrofagai, taip pat ir propidino sistemą.

Taigi, seiles sudaro beveik visas fermentų rinkinys, galintis sunaikinti beveik visų tipų paprastus biologinius substratus (baltymus, riebalus, angliavandenius).

Nespecifinį atsparumą vykdo ląstelių ir humoraliniai veiksniai, kurie glaudžiai sąveikauja, kad pasiektų galutinį efektą – svetimos medžiagos katabolizmą: makrofagų, neutrofilų, komplemento ir kitų ląstelių bei tirpių faktorių.
Humoraliniai nespecifinio atsparumo veiksniai yra leukinai – medžiagos, gautos iš neutrofilų, kurie pasižymi baktericidinis poveikis prieš daugybę bakterijų; eritrinas – medžiaga, gaunama iš raudonųjų kraujo kūnelių, baktericidinė prieš difterijos bacilą; lizocimas – fermentas, kurį gamina monocitai, makrofagai, lizuoja bakterijas; Prodidinas yra baltymas, suteikiantis baktericidinių ir virusus neutralizuojančių kraujo serumo savybių; beta lizinai yra baktericidiniai faktoriai kraujo serume, kurį išskiria trombocitai.
Nespecifinio atsparumo veiksniai taip pat yra oda ir organizmo gleivinės – pirmoji gynybos linija, kurioje gaminasi baktericidinį poveikį turinčios medžiagos. Seilių, skrandžio sulčių ir virškinimo fermentai.
1957 metais anglų virusologas Isaacsas ir šveicarų virusologas Lindenmannas, tirdami virusų tarpusavio slopinimo (interferencijos) reiškinį viščiukų embrionuose, paneigė trukdžių proceso ryšį su virusų konkurencija. Paaiškėjo, kad trukdžius sukelia specifinės mažos molekulinės masės baltyminės medžiagos susidarymas ląstelėse, kuri buvo išskirta m. gryna forma. Mokslininkai šį baltymą pavadino interferonu (IFN), nes jis slopino virusų dauginimąsi, sukurdamas ląstelių atsparumo būseną vėlesniam jų pakartotiniam užsikrėtimui.
Interferonas susidaro ląstelėse virusinės infekcijos metu ir turi aiškiai apibrėžtą rūšies specifiškumą, tai yra, jis pasireiškia tik tame organizme, kurio ląstelėse jis susidaro.
Kai organizmas susiduria su virusine infekcija, interferono gamyba yra greičiausias atsakas į infekciją. Interferonas sudaro apsauginį barjerą nuo virusų daug anksčiau nei specifinės imuninės sistemos apsauginės reakcijos, todėl skatina ląstelių atsparumą ir daro ląsteles netinkamas virusų dauginimuisi.
1980 m. PSO ekspertų komitetas patvirtino ir rekomendavo naują klasifikaciją, pagal kurią visi žmogaus interferonai skirstomi į tris klases:
- alfa interferonas (leukocitai) - pagrindinis vaistas nuo virusinių ir vėžio ligos. Jis gaunamas donoro kraujo leukocitų pasėlyje, naudojant kaip interferonogenus žmonėms pavojaus nekeliančius virusus (Sendai virusas);
- interferonas beta - fibroblastų, gaminamas šio tipo interferono, priešnavikinis aktyvumas vyrauja prieš antivirusinį aktyvumą;
- gama interferonas - imuninis, gaminamas jautrintų T tipo limfocitų pakartotinai susidūrus su jiems "žinomu" antigenu, taip pat stimuliuojant leukocitus (limfocitus) mitogenais - PHA ir kitais lektinais. Turi ryškų imunomoduliacinį poveikį.
Visi interferonai skiriasi vienas nuo kito aminorūgščių rinkiniu ir antigeninėmis savybėmis, taip pat tam tikrų biologinio aktyvumo formų sunkumu. Aprašomos šios interferonų savybės: antivirusinės, imunomoduliuojančios, priešnavikinės; Be to, interferonai slopina ląstelių augimą ir keičia pralaidumą ląstelių membranos, aktyvina makrofagus, sustiprina limfocitų citotoksiškumą, aktyvina tolesnę interferono sintezę, taip pat turi „hormonų“ tipo ląstelių aktyvumą.
Visose imuninės sistemos komponentų sąveikos grandyse, tiek formavimosi, aktyvinimo, tiek jų funkcijų pasireiškimo lygmenyje, lieka daug tuščių dėmių, siekiant sukurti darbo diagrama imuninės sistemos veiksmus ir tuo remiantis nuspėti tolesnių įvykių vystymąsi organizme.

Aktyvus ne specifiniai mechanizmai antigeninės-struktūrinės homeostazės palaikymas kartu su pasyviosiomis yra pirmoji organizmo vidinės aplinkos apsaugos nuo svetimų antigenų linija. Šiuos mechanizmus atspindi sudėtingas veiksnių rinkinys – morfologinis, biocheminis, bendrasis fiziologinis. Gebėjimas funkcionuoti yra paveldimas iš tėvų, tačiau galimas šių funkcijų maksimumas yra individualus rodiklis. Tai lemia nevienodą skirtingų asmenų laipsnį.

KAM nespecifinis atsparumas apima humoralinius ir ląstelių apsaugos veiksnius. Nespecifinis atsparumas yra stereotipinis. Jis neskiria antigenų ir turi fazinį pobūdį, kuris yra susijęs su jo reguliavimu nervų ir endokrininėmis sistemomis.

Humoraliniams veiksniams priskiriami: komplementas, interferonai, lizocimas, beta lizinai ir ląsteliniai faktoriai: neutrofiliniai leukocitai (mikrofagai).

Pagrindinis humoralinis nespecifinio pasipriešinimo veiksnys yra papildyti- kompleksinis kraujo serumo baltymų kompleksas (apie 20), dalyvaujančių svetimų antigenų naikinimo, krešėjimo aktyvinimo ir kininų susidarymo procese. Komplementui būdingas greitas, dauginasi stiprėjantis atsakas į pirminį signalą dėl kaskadinio proceso. Papildymą galima suaktyvinti dviem būdais: klasikiniu ir alternatyviu. Pirmuoju atveju aktyvacija atsiranda dėl prisijungimo prie imuninio komplekso (antigeno-antikūno), o antruoju - dėl prisijungimo prie mikroorganizmų ląstelės sienelės lipopolisacharidų, taip pat endotoksino. Nepriklausomai nuo aktyvacijos būdų, susidaro komplemento baltymų membranos atakos kompleksas, kuris sunaikina antigeną.

Antra ir ne mažiau svarbus veiksnys, yra interferonas. Jis yra atsparus alfa leukocitams, beta fibroblastams ir gama interferonams. Juos gamina atitinkamai leukocitai, fibroblastai ir limfocitai. Pirmieji du gaminami nuolat, o gama interferonas gaminamas tik virusui patekus į organizmą.

Be komplemento ir interferonų, humoraliniai veiksniai apima lizocimas Ir beta-lizinai. Šių medžiagų veikimo esmė ta, kad būdamos fermentais jos specifiškai naikina lipopolisacharidų sekas mikroorganizmų ląstelės sienelėje. Skirtumas tarp beta lizinų ir lizocimo yra tas, kad jie gaminami stresinėse situacijose. Be šių medžiagų, į šią grupę įeina: C reaktyvusis baltymas, ūminės fazės baltymai, laktoferinas, propedinas ir kt.

Nespecifinį ląstelių atsparumą užtikrina fagocitai: makrofagai – monocitai ir mikrofagai – neutrofilai.

Siekiant užtikrinti fagocitozę, šios ląstelės turi tris savybes:

  1. Chemotaksė - nukreiptas judėjimas į fagocitozės objektą;
  2. Lipnumas – gebėjimas prisitvirtinti prie fagocitozės objekto;
  3. Biocidiškumas – gebėjimas suvirškinti fagocitozės objektą.

Pastarąją savybę suteikia du mechanizmai – priklausomi nuo deguonies ir nepriklausomi nuo deguonies. Nuo deguonies priklausomas mechanizmas yra susijęs su membraninių fermentų (NAD oksidazės ir kt.) aktyvavimu ir biocidinių laisvųjų radikalų, atsirandančių dėl gliukozės ir deguonies ant specialaus citochromo B-245, gamyba. Nuo deguonies nepriklausomas mechanizmas yra susijęs su įterptais lizosomų baltymais kaulų čiulpai. Tik abiejų mechanizmų derinys užtikrina visišką fagocitozės objekto virškinimą.

Nespecifiniai apsauginiai veiksniai- mechaniniai, fiziniai ir humoraliniai nespecifinio organizmo atsparumo veiksniai.

Pagrindinės mechaninės apsaugos kliūtys yra oda ir gleivinės. Sveika oda kartu su mechanine barjerine funkcija ji išryškėjo baktericidinės savybės, dėl normalios mikrofloros buvimo jo paviršiuje. Odos baktericidinio aktyvumo laipsnio nustatymas plačiai naudojamas higienos ir klinikiniuose tyrimuose.

Nespecifiniai apsauginiai veiksniai gleivinės yra tokios pat kaip ir odos, pavyzdžiui, skrandžio sulčių (žemiau 3), makšties (4-4,5) rūgštinė reakcija (pH). Be to, gleivinės ląstelėse yra lizocimo ir sekrecinis imunoglobulinas A klasės (SIgA), kurios atlieka svarbų vaidmenį žarnyno, kvėpavimo ir šlapimo takų atsparumui žalingoms medžiagoms.

Mechaniniai veiksniai apima fiziologinius ir patologiniai procesai, užtikrinantis patogeninių mikroorganizmų pasišalinimą, kosulį, padidėjusį gleivių išsiskyrimą, čiaudulį, vėmimą, prakaitavimą ir kt.. Fizinis sanogenezės veiksnys, mobilizuojantis organizmo gynybines reakcijas – kūno temperatūros padidėjimas, stebimas sergant daugeliu ligų.

Ypatinga vieta tarp nespecifiniai apsauginiai faktoriai priklauso fagocitozei. Iki humoro nespecifiniai veiksniai apsauga apima natūralius antikūnus, komplementą, lizocimą, propediną, beta-lizinus, leukinus, interferoną, virusų inhibitorius ir kitas medžiagas, nuolat esančias kraujo serume, gleivinių išskyrose ir kūno audiniuose.

Antinksčių žievės hormonai (gliuko- ir mineralokortikoidai) taip pat atlieka svarbų vaidmenį užtikrinant nespecifinį organizmo atsparumą.

Fagocitozė- patogenų įsisavinimo, naikinimo ir išsiskyrimo iš organizmo procesas.

IN Žmogaus kūnas Už tai atsakingi monocitai ir neutrofilai.

Fagocitozės procesas gali būti baigtas arba neužbaigtas.

Baigtas fagocitas h susideda iš šių etapų:
fagocitinės ląstelės aktyvinimas;
chemotaksė arba judėjimas fagocituoto objekto link;
prisirišimas prie duoto objekto (sukibimas);
šio objekto absorbcija;
absorbuoto objekto virškinimas.

Nebaigta fagocitozė absorbcijos stadijoje nutrūksta, o patogenas išlieka gyvas.

Fagocitozės stadijos

Fagocitozės proceso metu susidaro šios struktūros:

· fagosoma– susidaro fagocitui prisitvirtinus prie objekto, uždarius jo membraną aplink patogeną;

· fagolizosoma– susidaro susiliejus fagosomai su fagocitinės ląstelės lizosoma. Po jo susidarymo prasideda virškinimo procesas.

Medžiagos iš lizosomų granulių (hidroliziniai fermentai, šarminiai
fosfatazė, mieloperoksidazė, lizocimas) gali sunaikinti svetimas medžiagas dviem mechanizmais:

· nuo deguonies nepriklausomas mechanizmas – vykdomas hidrolizinių fermentų;

· Nuo deguonies priklausomas mechanizmas – atliekamas dalyvaujant mieloperoksidazei, vandenilio peroksidui, superoksido anijonui, aktyviam deguoniui ir hidroksilo radikalams.

Papildyti: trumpas apibrėžimas

Komplementas yra sudėtingas baltymų rinkinys, kuris veikia kartu, kad pašalintų tarpląstelines patogeno formas; sistemą spontaniškai aktyvuoja tam tikri patogenai arba antigeno:antikūnų kompleksas. Aktyvinti baltymai arba tiesiogiai sunaikina patogeną (žudikas efektas), arba užtikrina geresnį jų pasisavinimą fagocitų (opsonizuojantis poveikis); arba atlieka chemotaksinių faktorių funkciją, pritraukiant uždegimines ląsteles į patogeno įsiskverbimo zoną.

Komplemento baltymų kompleksas sudaro kraujo plazmoje esančias kaskadines sistemas. Šioms sistemoms būdingas greitas, daug kartų sustiprintas atsakas į pirminį signalą dėl kaskadinio proceso. Šiuo atveju vienos reakcijos produktas yra kitos reakcijos katalizatorius, kuris galiausiai sukelia ląstelės ar mikroorganizmo lizę.

Yra du pagrindiniai komplemento aktyvinimo būdai (mechanizmai) – klasikinis ir alternatyvus.

Klasikinis komplemento aktyvacijos kelias yra inicijuojamas komplemento komponento C1q sąveikos su imuniniai kompleksai(antikūnai, susiję su bakterijų ląstelių paviršiaus antigenais); dėl tolesnio reakcijų kaskados vystymosi susidaro baltymai, turintys citolitinį (žudikų) aktyvumą, opsoninai ir chemoatraktantai. Šis mechanizmas susieja įgytą imunitetą (antikūnus) su įgimtu imunitetu (komplementu).

Alternatyvų komplemento aktyvacijos kelią inicijuoja komplemento komponento C3b sąveika su bakterinės ląstelės paviršiumi; aktyvacija vyksta nedalyvaujant antikūnams. Šis komplemento aktyvacijos kelias priklauso įgimto imuniteto veiksniams.

Apskritai, komplemento sistema yra viena iš pagrindinių įgimto imuniteto sistemų, kurios funkcija yra atskirti „aš“ nuo „nesava“. Ši diferenciacija komplemento sistemoje atsiranda dėl buvimo savos ląstelės reguliuojančių molekulių, slopinančių komplemento aktyvavimą, organizmas.

1. Vienas iš lemiamų veiksnių, lemiančių infekcijos vystymąsi ir, atitinkamai, užkrečiamos ligos , yra jautrus mikroorganizmas. Mechanizmų rinkinys, lemiantis organizmo imunitetą (atsparumą) bet kokio mikrobinio agento veikimui,žymimas terminu „antimikrobinis (antimikrobinis) atsparumas“. Tai viena iš bendro makroorganizmo fiziologinio reaktyvumo apraiškų, jo reakcijos į specifinį dirgiklį – mikrobinį agentą.

Atsparumas antimikrobinėms medžiagoms yra grynai individualus, jo lygį lemia organizmo genotipas, amžius, gyvenimo ir darbo sąlygos ir kt.

Įvairių nespecifinių apsaugos veiksnių padidėjimą ypač palengvina ankstyvas prisirišimas prie krūties ir žindymas.

Pagal specifiškumąAntimikrobinės apsaugos mechanizmai skirstomi:

- įjungta nespecifinis - pirmasis apsaugos nuo mikrobų lygis;

- konkretus - antrojo lygio apsauga, kurią užtikrina imuninė sistema. Įgyvendinta tokiu būdu:

Per antikūnus - humoralinis imunitetas;.

Dėl efektorinių ląstelių (T-žudikų ląstelių ir makrofagų) funkcijos - ląstelinis imunitetas.

Pirmasis ir antrasis apsaugos lygiai yra glaudžiai tarpusavyje susiję makrofagai.

Nespecifiniai ir specifiniai antimikrobinės apsaugos mechanizmai gali būti audinių(susijęs su ląstelėmis) ir humoralinis.

2.Nespecifinis mikrobų atsparumas- Tai įgimta makroorganizmo savybė, jeigu perduodamas paveldėjimo būdu daugeliu mechanizmų, kurie skirstomi į šiuos tipus:

- medžiaga;

Humoralinis;

Ekskrecinis (funkcinis).

Nespecifinės natūralios antimikrobinės gynybos audinių mechanizmų linksusieti:

Barjerinė funkcija oda ir gleivinės;

Atsparumas kolonizacijai, kurį užtikrina normali mikroflora;

Uždegimas ir fagocitozė (taip pat gali būti susiję su specifine gynyba);

Limfmazgių barjerų fiksavimo funkcija;

Ląstelių reaktyvumas;

Natūralių žudikų ląstelių funkcija.

Pirmoji kliūtis mikrobams prasiskverbti į vidinę organizmo aplinką yra oda Ir gleivinės. Sveika, nepažeista oda ir gleivinės yra nepralaidžios daugumai mikroorganizmų. Tačiau kai kurių rūšių infekcinių ligų sukėlėjai gali prasiskverbti pro juos. Tokie patogenai vadinami ypač pavojingas, Tai yra maro, tuliaremijos sukėlėjai, juodligė, kai kurios mikozės ir virusinės infekcijos. Darbas su jais atliekamas su specialiais apsauginiais kostiumais ir tik specialiai įrengtose laboratorijose.

Be grynai mechaninės funkcijos, oda ir gleivinės turi antimikrobinis poveikis - Ant odos patekusios bakterijos (pavyzdžiui, E. coli) gana greitai miršta. Odos ir gleivinių bakteriniškumą užtikrina:

Ji normali mikroflora(atsparumo kolonizacijai funkcija);

Prakaito (pieno rūgšties) ir riebalinių (riebalų rūgščių) liaukų išskyros;

Seilių lizocimas, ašarų skystis ir kt.

Jei patogenas įveikia odos ir gleivinės barjerą, jis patenka į poodinį audinį/pogleivinį sluoksnį, kur realizuojasi vienas iš pagrindinių nespecifinių audinių gynybos mechanizmų yra uždegimas.Dėl uždegimo vystymosi,:

Patogeno dauginimosi šaltinio izoliavimas nuo aplinkinių audinių;

jo vėlavimas injekcijos vietoje;

Reprodukcijos lėtėjimas;

Galiausiai - jo mirtis ir pašalinimas iš kūno.

3. Vystantis uždegimui realizuojama Kitas universalus nespecifinės audinių apsaugos mechanizmas fagocitozė.

Fagocitozės reiškinį atrado ir ištyrė didysis rusų mokslininkas I. I. Mechnikovas.

Šių daugelio metų darbo rezultatas buvo fagocitinė imuniteto teorija, už kurio sukūrimą Mechnikovas buvo apdovanotas Nobelio premija.

Fagocitinis gynybos mechanizmas susideda iš keli iš eilės fazės:

Pripažinimas;

Atrakcija;

Absorbcija;

Nužudymas;

Intraląstelinis virškinimas.

Fagocitozė su visais etapais vadinama baigtas. Jei žudymo ir tarpląstelinio virškinimo fazės nevyksta, atsiranda fagocitozė nebaigtas. Esant nepilnai fagocitozei, mikroorganizmai kaupiasi leukocitų viduje ir kartu su jais pasklinda po visą kūną. Taigi nepilna fagocitozė, o ne gynybinis mechanizmas, virsta savo priešingybe, padedančia mikroorganizmams apsisaugoti nuo makroorganizmo poveikio ir jame plisti.

Audinių ir humoraliniai nespecifinio atsparumo mechanizmai

1. Limfmazgių barjerinė funkcija

2. Kiti audinių antimikrobinės apsaugos mechanizmai

3. Humoraliniai nespecifinio atsparumo mechanizmai

1. Jei mikroorganizmai prasiskverbia pro uždegiminį barjerą, y., uždegimas kaip nespecifinės apsaugos mechanizmas neveikia patogenai patenka limfinės kraujagyslės, o iš ten į regioninę Limfmazgiai . Limfmazgių barjerų fiksavimo funkcijaįgyvendinama taip:

Viena vertus, regioniniai limfmazgiai išlaiko mikroorganizmus grynai mechaniškai;

Kita vertus, jie sustiprina fagocitozę.

2. Į audinių nespecifinės antimikrobinės apsaugos mechanizmus taip pat taikyti ląstelių ir audinių reaktyvumasIrnatūralių žudikų (NK) ląstelių aktyvumas kurie demonstruoja savo savybes, jei ligos sukėlėjas prasiskverbia pro limfinį barjerą ir patenka į kraują.

3. Natūralios nespecifinės antimikrobinės gynybos humoralinių mechanizmų link susieti fermentų sistemos, esančios kraujyje ir kituose kūno skysčiuose:

Papildymo sistema (taip pat gali būti įtraukta į specialią apsaugą). Papildyti - Tai nespecifinė kraujo fermentų sistema, susidedanti iš 9 skirtingų baltymų frakcijų, kurios adsorbuojamos kaskados pridėjimo prie antigeno-antikūno komplekso procese ir turi lizuojantį poveikį tiems, kuriuos suriša antikūnai. ląstelių antigenai. Komplementas yra nestabilus, sunaikinamas kaitinant, laikant ar veikiant saulės spinduliams;

lizocimas - baltymas, randamas kraujyje, seilėse, ašarose ir audinių skystyje. Veikia prieš gramteigiamas bakterijas, nes sutrikdo mureino sintezę bakterijų ląstelės sienelėje;

beta lizinai - aktyvesnis prieš gramneigiamas bakterijas;

leukozės - proteolitiniai fermentai, išsiskiriantys naikinant leukocitus. Jie sutrikdo mikrobinių ląstelių paviršiaus baltymų vientisumą;

interferonas- ląstelių produktas, turintis antivirusinį ir reguliuojantį aktyvumą;

Produkdino sistema- baltymų kompleksas, turintis antivirusinį ir antibakterinį aktyvumą, esant magnio druskoms;

eritrinas.

Į nespecifinės natūralios antimikrobinės apsaugos šalinimo (funkcinius) mechanizmussusieti:

Čiaudėjimas;

Inkstų ir žarnyno ekskrecinė funkcija;

Karščiavimas.

Apsauga nuo mikroorganizmų nėra pagrindinė šių mechanizmų funkcija, tačiau jų indėlis išlaisvinant organizmą nuo jų yra gana didelis.

Visi aukščiau išvardyti natūralios nespecifinės antimikrobinės apsaugos mechanizmai visada aktyvūs prieš bet kokius mikrobų agentus:šių mechanizmų aktyvumas netampa ryškesnis kartojant ar pakartotinai kontaktuojant su mikroorganizmais. Taip nespecifinės antimikrobinės apsaugos mechanizmai skiriasi nuo specifinio atsparumo antimikrobinėms medžiagoms mechanizmų, įtrauktų į imunitetas.