Fotoditazín je liek používaný v onkológii na protinádorovú liečbu. Je to fotosenzibilizátor druhej generácie, ktorý ukazuje vysoká účinnosť pri liečbe malígnych novotvarov.
Vlastnosti lieku
Latinský názov lieku je Fotoditazin. Liek nie je hormonálny, ale je dostupný na lekársky predpis. Je to fototoxická látka používaná v onkologickej praxi.
Video nižšie vám povie, ako sa vyrába Photoditazín:
Liekové formy
Výrobca vyrába produkt vo forme injekčného roztoku, ako aj vo forme penetračného gélu. Droga má tmavozelený odtieň so žltkastým odtieňom.
Zloženie fotoditazínu
Liečivo obsahuje látku ako je dimetylglukamínová soľ chlóru E6 v množstve 50 mg na 10 ml roztoku.
Ceny
Náklady na riešenie sa pohybujú od 17 tisíc rubľov za balenie. Jedno balenie obsahuje 1 ampulku. Gélový penetrátor stojí asi 5 tisíc rubľov.
farmakologický účinok
Ide o protinádorové liečivo s fotosenzibilizačnými vlastnosťami. Používa sa pri diagnostike a liečbe malígnych typov.
Farmakodynamika
Liečivo sa selektívne akumuluje v malígnych novotvaroch a pôsobí lokálne, keď sa aplikuje monochromatické svetlo, pričom vytvára fotosenzibilizačný účinok.
To vedie k poškodeniu štruktúry nádoru a jeho tkanív. S následnou expozíciou liečenie ožiarením pomáha vytvárať reaktívne formy kyslíka v poškodené tkanivá, rozvíjanie štrukturálno-funkčných a biochemické zmeny s novotvarmi, čo vedie k ich zničeniu.
Farmakokinetika
Po intravenóznom podaní lieku maximálna koncentrácia sa dosiahne v oblasti novotvaru do 1,5-2 hodín. Potom sa koncentrácia začne aktívne znižovať. Odstránenie sa vykonáva rýchlo. Stopové množstvá liečiva sú zistiteľné po 24 hodinách.
Liečivo má dobrú permeabilitu cez bunkové a tkanivové bariéry.
Látka preniká do týmusu, kože, kostnej drene, obličiek, sleziny, nadobličiek, vaječníkov, pankreasu, srdca, pečene, pľúc.
Indikácie
Indikácie sú nasledujúce onkologické patológie:
- Rakovina slizničných povrchov.
Liečivo sa používa aj v štúdiách s použitím spektrofluorescenčných techník. Fotodynamické omladenie pokožky je tiež často dôvodom na použitie takéhoto lieku.
Inštrukcie na používanie
- Liek sa nepoužíva u detí a počas tehotenstva.
- Možné použitie počas laktácie, ak matka odmieta dojčenie.
Pre dospelých
Liečivo sa podáva intravenózne z predbežného výpočtu. Na 1 kg telesnej hmotnosti sa predpokladá 1 mg liečiva. Vypočítaná dávka sa musí rozpustiť v 200 ml fyziologického roztoku a podávať intravenózne pomocou kvapkadla počas 30 minút.
Po 1,5-2 hodinách od okamihu podania lieku sa uskutoční relácia lokálneho ožarovania nádoru pomocou laserového zariadenia s určitou vlnovou dĺžkou (661-662 nm).
Deti a novorodenci
Droga sa nepoužíva v detstva a u dojčiat.
Video nižšie vám povie o výhodách a nevýhodách lieku:
Počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva sa liek nepoužíva. Počas laktácie je možné vykonať výskum alebo liečbu liekom za predpokladu, že matka odmietne dojčiť.
Kontraindikácie
Kontraindikácie sú:
- precitlivenosť;
- tehotenstvo;
- Laktácia;
- Detstvo;
- Kardiovaskulárne patológie (fáza dekompenzácie).
Vedľajšie účinky
Liek môže spôsobiť vedľajšie účinky v oblasti nádoru a mimo neho:
- Zvýšená teplota v mieste nádoru a postup;
- , opuch pod vplyvom ultrafialového žiarenia na kožu (hlavné prejavy systémovej fototoxicity lieku);
- v prítomnosti srdcových a cievnych ochorení.
špeciálne pokyny
- Predávkovanie liekom je možné. Hlavnými príznakmi sú zvýšený krvný tlak, depresia, po ktorej nasleduje nepokoj a hypotermia. Neexistuje žiadne špecifické antidotum, liečba je symptomatická.
- Pri používaní Photoditazinu sa treba vyhnúť priamemu kontaktu. Nevyhnutné je prísne dodržiavanie svetelného režimu vrátane sledovania televízie, notebooku a pod.
- Od prvého dňa používania lieku sa ošetrujú exponované povrchy kože opaľovací krém. Liečivo sa podáva v tmavej miestnosti.
Interakcia s inými liekmi
- Liek sa nepoužíva, ak sa použila infiltračná anestézia, to znamená lokálne anestetikum.
- Liek sa môže používať spolu s analgetikami. Užívanie antioxidantov si vyžaduje konzultáciu s lekárom.
Pokyny pre lekárske využitie liek
Opis farmakologického účinku
Selektívna akumulácia v zhubné nádory a lokálna expozícia monochromatickému svetlu s vlnovou dĺžkou 661–662 nm poskytuje fotosenzibilizačný účinok, ktorý vedie k poškodeniu nádorového tkaniva. V tomto prípade dochádza k selektívnej akumulácii fotosenzibilizátora v nádorovom tkanive a následné ožiarenie postihnutej oblasti svetlom s určitou vlnovou dĺžkou spôsobuje tvorbu v nádorovom tkanive aktívne formy kyslíka, rozvoj biochemických a štruktúrno-funkčných zmien nádorov a ich odumieranie.
Ide o vysoko informatívny diagnostický nástroj využívajúci metódu spektrofluorescenčného výskumu.
Indikácie na použitie
Diagnostika malígnych novotvarov pomocou spektrofluorescenčných metód.
Fotodynamická terapia malígnych novotvarov vrátane rakoviny kože (skvamózna a bazocelulárna), melanómu, rakoviny prsníka a ich intradermálnych metastáz, rakoviny slizníc (vulvy, pažeráka, priedušiek a pod.).
Formulár na uvoľnenie
koncentrát na prípravu rozmarínu na infúziu 5 mg/ml; fľaša z tmavého skla (fľaša) 10 ml, kartónové balenie 1;
Farmakodynamika
Fotosenzibilizátor 2. generácie. V kyprej tkanine sa hromadia vibrácie. Pri ďalšom prenikaní monochromatického svetla do kyprého tkaniva s vrcholom 661-662 nm dochádza k fotosenzibilizačnému efektu, ktorý spočíva v tvorbe aktívnych foriem kyseliny (singletovej kyseliny) v kyprom tkanive ta in. silných radikálov, ktoré vedú k rozvoju biochemických a štrukturálno-funkčných zmien opuchnutých buniek a ich smrti. Vysoká fotocytotoxicita je charakteristická pre rôzne typy tukových buniek. Vysoko informatívna diagnostická metóda využívajúca metódy spektrofluorescenčného sledovania.
Zvláštnosťou lieku je prítomnosť prakticky tmavej cytotoxicity, ktorá sa z tela vylučuje (trvá 24-28 rokov), z kože a slizníc, vysoký tropizmus až po kypré tkanivo, ktorý dosahuje v závislosti od typu kyprého tkaniva , ich hodnota (nad 20) prakticky vypína škodlivé účinky na zdravé orgány a tkanivá (vrátane kože).
Kontraindikácie na použitie
Precitlivenosť, závažné zlyhanie pečene a pečene, dekompenzované ochorenie CVS, vagína, obdobie laktácie, detský vek.
Vedľajšie účinky
Zvýšená telesná teplota (37-38 stupňov C) až do 30 stupňov, bolesti v chladnej zóne, zvýšený krvný tlak u pacientov so sprievodnými ochoreniami kardiovaskulárneho systému.
Špeciálny návod na použitie
24 rokov po podaní lieku musí pacient dôsledne dodržiavať svetelný režim (vrátane priameho spánkového svetla, sledovania televíznych programov a pod.).
Počnúc prvým dňom liečby liekom pokryte povrch tela fotosušiacim krémom.
Podmienky skladovania
Chránený priestor by mal byť na svetlom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 10 °C.
Dátum minimálnej trvanlivosti
Klasifikácia ATX:
** Adresár liekov je určený len na informačné účely. Ak chcete získať viac úplné informácie Pozrite si pokyny výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Skôr ako začnete užívať liek Photoditazín, mali by ste sa poradiť s lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú lekársku pomoc a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívny efekt liek.
Máte záujem o liek Photoditazín? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete vyšetrenie u lekára? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš dohodnite si stretnutie s lekárom- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vyšetrí vás, poradí, poskytne potrebnú pomoc a stanoviť diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.
**Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárskych špecialistov a nemali by byť základom samoliečby. Popis lieku Photoditazín je uvedený na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti sa musia poradiť s odborníkom!
Ak máte záujem o nejaké iné lieky a liekov, ich popisy a návody na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a vedľajšie účinky, spôsoby použitia, ceny a recenzie liekov, prípadne máte ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám Určite sa vám pokúsime pomôcť.
Lieková forma: koncentrát na prípravu infúzneho roztoku zlúčenina:1 ml koncentrátu obsahuje:
účinná látka:
fotoditazín (N-dimetylglukamínová soľ chlóru E6) - 5 mg;V pomocné látky: voda na injekciu
Popis: Riešenie tmavozelený so žltkastým odtieňom. Farmakoterapeutická skupina:fotosenzibilizátor ATX:Photoditazin® je fotosenzibilizátor druhej generácie určený na fluorescenčnú diagnostiku (FD) a fotodynamickú terapiu (PDT) malígnych nádorov.
Liečivo sa selektívne hromadí v malígnych novotvaroch. Pri následnom ožiarení nádorovej lézie monochromatickým svetlom s vlnovou dĺžkou 661-662 nm dochádza k fotosenzibilizačnému efektu, ktorý spočíva v tvorbe reaktívnych foriem kyslíka (singletový kyslík) a iných voľných radikálových častíc v nádorovom tkanive, čo vedie k rozvoj biochemických a štruktúrno-funkčných zmien v nádorových bunkách a ich odumieranie.
Vysoká fotocytotoxicita Photoditazinu® je charakteristická pre rôzne druhy nádorových buniek. Je to vysoko informatívny diagnostický nástroj pre spektrofluorescenčné výskumné metódy.
Dôležitou vlastnosťou lieku Photoditazin® je virtuálna absencia tmavej cytotoxicity, rýchla (do 24-28 hodín) eliminácia z tela, predovšetkým z kože a slizníc, vysoký tropizmus (t.j. pomer koncentrácií liečiva v nádore resp. normálne tkanivo), dosahujúce v závislosti od typu nádoru maximálne hodnoty nad 20. Špecifikované funkcie Liečivo prakticky eliminuje škodlivý účinok PDT na zdravé orgány a tkanivá, ako aj ľahké poškodenie kože.
Farmakokinetika:Po intravenózne podanie Maximálna koncentrácia fotoditazínu v nádore sa dosiahne 1,5-2,5 hodiny po podaní (v závislosti od nozologického typu nádoru). Po 4-5 hodinách koncentrácia fotoditazínu v nádore postupne klesá. Polčas rozpadu lieku je 12 hodín. 28 hodín po intravenóznom podaní sa v krvi zistia stopové množstvá liečiva.
Maximálny kontrastný pomer akumulácie liečiva (nádor/normálne tkanivo) závisí od nozologického typu nádoru a môže sa pohybovať od 3,0 do 24. Liečivo sa aktívne metabolizuje v pečeni (viac ako 95 %). Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 92-96%.
Indikácie:Fluorescenčná diagnostika rakoviny kože a rakovina pľúc.
Fotodynamická liečba rakoviny kože (skvamózna bunka, bazocelulárna bunka), rakoviny pľúc (len v prípadoch kontraindikácií chirurgickej liečby).
Kontraindikácie:Precitlivenosť na liek.
Ťažká obličková resp zlyhanie pečene.
Kardiovaskulárne ochorenia vo fáze dekompenzácie.
Obdobie tehotenstva a laktácie.
Detstvo.
Návod na použitie a dávkovanie:Liek sa podáva raz ako intravenózna kvapkacia infúzia počas 30 minút v dávke 0,7-1,4 mg/kg telesnej hmotnosti pacienta. 2 až 3 hodiny po podaní liečiva sa uskutoční lokálne ožarovanie nádoru v dávke 150 až 600 J/cm2 pri hustote výkonu 150 až 300 mW/cm2.
Dávka a výkon svetelný tok je stanovená v závislosti od lokalizácie nádoru, objemu nádoru, nozologického typu.
Ožarovanie sa vykonáva pomocou laserové zariadenia, poskytujúce generovanie žiarenia s vlnovou dĺžkou 661-662 nm.
Príprava roztoku na intravenóznu infúziu
Vypočítaná dávka Photoditazinu® sa rozpustí v 100 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného.
Vedľajšie účinky:Zvýšenie telesnej teploty (37-38 °C) na 30 minút a bolesť v ožarovacej zóne, ktorá sa zmierňuje podávaním analgetík a antihistaminík.
Propagácia krvný tlak u pacientov s sprievodné ochorenia kardiovaskulárneho systému.
Predávkovanie:Symptómy: dýchavičnosť, tachykardia, zvýšený krvný tlak, agitovanosť nasledovaná depresiou, hypotermia.
Liečba: symptomatická terapia(neexistuje žiadne špecifické antidotum).
Interakcia:Možné kombinované použitie s analgetikami.
špeciálne pokyny:Do 24 hodín po podaní lieku musí pacient dôsledne dodržiavať svetelný režim (vylučuje sa vystavenie priamemu slnečnému žiareniu, sledovanie televíznych programov a pod.).
Od prvého dňa používania Photoditazinu® by mali byť exponované povrchy tela ošetrené fotoprotektívnym krémom.
Forma uvoľnenia/dávkovanie:Koncentrát na prípravu infúzneho roztoku, 5 mg/ml. Balíček:50 mg/10 ml (5 mg/ml) v tmavohnedých sklenených injekčných liekovkách.
Jedna fľaša v kartónovej krabici spolu s návodom na použitie.
Podmienky skladovania:Pri teplote neprevyšujúcej 10°C, na mieste chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí.
V tomto článku nájdete návod na použitie liek fotoditazín. Prezentuje sa spätná väzba od návštevníkov stránky – spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie Photoditazinu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuviedol v anotácii. Analógy fotoditazínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu rakoviny kože a keratóz, trofické vredy, artróza, psoriáza, paradentóza u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.
fotoditazín- liek určený na zosilnenie prenikavého účinku zdroja svetelnej energie používaného pri fototerapii vrátane fotodynamickej terapie pre rôzne druhy vystavenie svetlu. Maximálna účinnosť gélu sa dosahuje pri vlnovej dĺžke svetla 662 n/m.
Zlúčenina
Dimeglumín chlór E6 + pomocné látky.
Indikácie
- hnisavé dlhodobé nehojace sa rany a trofické vredy;
- bazálnej bunky spinocelulárny karcinóm koža;
- keratózy;
- pozadie a prekancerózne ochorenia krčka maternice, vagíny a vonkajších genitálií;
- artróza a artritída;
- chronická rinitída a rinosinusopatia;
- periodontálne ochorenia, vrátane periodontálneho ochorenia;
- acne vulgaris;
- psoriáza a iné dermatózy, vrátane ekzému, dermatitídy, neurodermatitídy;
- fotodynamické omladenie pokožky tváre.
Uvoľňovacie formuláre
Gélový penetrátor svetelného žiarenia v injekčnej striekačke 2 ml.
Návod na použitie a dávkovací režim
Fotoditazínový gél sa aplikuje zvonka ako aplikácia na kožu alebo sliznicu 15-30 minút pred vystavením svetlu v množstve 1 ml gélu na 3-5 cm2 ošetrovaného povrchu.
Po 15-30 minútach sa nanesený gél odstráni vatovým tampónom navlhčeným destilovanou vodou a v súlade so schválenými medicínskymi technológiami sa vykoná expozícia svetla.
Vedľajší účinok
- alergické reakcie.
Kontraindikácie
- precitlivenosť na liek.
špeciálne pokyny
Liek Photoditazin sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej +10 stupňov Celzia na mieste chránenom pred svetlom najviac 2 roky od dátumu výroby uvedeného na obale.
Analógy lieku Photoditazín
Štrukturálne analógy podľa účinná látka Liek Photoditazín nemá.
Analógy lieku farmakologická skupina(iné protinádorové látky):
- L-asparagináza;
- agrilín;
- Alfarona;
- Arglabin;
- asparagináza;
- Bartizar;
- boramilan;
- Bortezol;
- bortezomib;
- Velcade;
- Venclexta;
- verozomib;
- vesanoid;
- hexalén;
- Glycyphon;
- Zaltrap;
- Zolinza;
- Imnovid;
- kyprolis;
- lenalidomid;
- Lynparza;
- Lokacid;
- Mayborte;
- Mardil Selen;
- Metvix;
- methiblastan;
- milatib;
- Miltex;
- mitoxantrón;
- novantrone;
- Oncaspar;
- oncotron;
- oncophage;
- proleukín;
- Radachlorin;
- Revlimid;
- sietnica A;
- Refnot;
- sehydrín;
- tretinoín;
- Trizenox;
- tumor nekrotizujúci faktor tymozín alfa 1 rekombinantný;
- Faridak;
- fotoditazín;
- Photoran E6;
- fotosenzory;
- Phthalosense;
- Halaven;
- Cervicon DIM;
- Erivedge.
Recenzia od dermatológa
V mojej praxi boli len dvaja pacienti (žena s ekzémom a muž so psoriázou), ktorí absolvovali fototerapiu gélom Photoditazin. Postupy boli vykonávané v platenom režime zdravotné stredisko, tak píšem zo slov pacientov. Obaja hovoria, že absolvovali niekoľko fototerapií. Počas liečby č nepohodlie nezažili to. Ale ani po ukončení terapie neboli zaznamenané žiadne zmeny. Ja ako ošetrujúci lekár týchto pacientov podotýkam, že som naozaj nevidel žiadnu pozitívnu dynamiku v priebehu chorôb.
Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.
Posledná aktualizácia popisu od výrobcu 28.06.2005
Filtrovateľný zoznam
Účinná látka:
ATX
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
Zloženie a forma uvoľňovania
vo fľašiach s objemom 10 ml; 1 fľaša v kartónovom obale.
Opis liekovej formy
Transparentná kvapalina tmavozelenej farby so žltkastým odtieňom.
farmakologický účinok
farmakologický účinok- diagnostický, protinádorový, fotosenzibilizačný.Určené na fotodynamickú diagnostiku a terapiu zhubných nádorov.
Farmakodynamika
Selektívna akumulácia v malígnych nádoroch a lokálna expozícia monochromatickému svetlu s vlnovou dĺžkou 661-662 nm poskytuje fotosenzibilizačný účinok, ktorý vedie k poškodeniu nádorového tkaniva. V tomto prípade dochádza k selektívnej akumulácii fotosenzibilizátora v nádorovom tkanive a následné ožiarenie postihnutej oblasti svetlom určitej vlnovej dĺžky spôsobuje tvorbu reaktívnych foriem kyslíka v nádorovom tkanive, rozvoj biochemických a štrukturálno-funkčných zmien v nádorovom tkanive. nádory a ich smrť.
Ide o vysoko informatívny diagnostický nástroj využívajúci metódu spektrofluorescenčného výskumu.
Farmakokinetika
Po podaní i.v maximálne množstvá liečivo v nádore sa zaznamená 1,5-2 hodiny po podaní, potom koncentrácia účinná látka klesá.
24 hodín po intravenóznom podaní sa v krvi zistia stopové množstvá lieku.
Selektívne sa hromadí v nádorovom tkanive, dobre preniká cez tkanivové a bunkové bariéry, nachádza sa v týmuse, koži, kostná dreň, slezina, vaječníky, nadobličky, srdce, pankreas, žalúdok, obličky, pečeň, pľúca.
Indikácie lieku Photoditazin ®
Diagnostika malígnych novotvarov pomocou spektrofluorescenčných metód.
Fotodynamická terapia malígnych novotvarov vrátane rakoviny kože (skvamózna a bazocelulárna), melanómu, rakoviny prsníka a ich intradermálnych metastáz, rakoviny slizníc (vulvy, pažeráka, priedušiek a pod.).
Kontraindikácie
Precitlivenosť na liek, závažné zlyhanie obličiek alebo pečene, srdcovo-cievne ochorenia vo fáze dekompenzácie, gravidity, laktácie, detstva.
Vedľajšie účinky
Zvýšená telesná teplota a bolesť v ožarovacej zóne, ktoré sa zmierňujú podávaním analgetík. Krvný tlak sa môže zvýšiť u pacientov so sprievodnými ochoreniami kardiovaskulárneho systému.
Fotoditazín, keď sa podáva v terapeutických dávkach, má miernu systémovú fototoxicitu. Počas prvých 28 hodín po podaní lieku, ak dôjde k porušeniu svetelného režimu, sa u pacientov môže vyvinúť hyperémia a opuch exponovaných povrchov (bez pigmentácie).
Interakcia
Predpis antioxidantov, ktoré podporujú skorú epitelizáciu defektu rany a zvýšený rast spojivové tkanivo, zníženie bolesti.
O spoločné užívanie kompatibilný s analgetikami.
Návod na použitie a dávkovanie
IV po kvapkách rýchlosťou 1 mg/kg. Vypočítaná dávka sa rozpustí v 200 ml soľný roztok a podáva sa intravenózne počas 30 minút. 1,5 – 2 hodiny po podaní fotosenzibilizátora sa vykoná lokálne ožiarenie tumoru dávkou 150 – 450 J/cm2 v závislosti od nosológie a lokalizácie nádorový proces, relácia využívajúca laserové zariadenia generujúce žiarenie s vlnovou dĺžkou 661-662 nm.
Predávkovanie
Symptómy: dýchavičnosť, tachykardia, zvýšený krvný tlak, agitovanosť nasledovaná depresiou, hypotermia.
Liečba: symptomatická liečba (neexistuje žiadne špecifické antidotum).
Preventívne opatrenia
Počas liečby Photoditazinom ® je potrebné vyhnúť sa slnečnému a UV žiareniu. Pacienta treba poučiť o potrebe prísneho dodržiavania svetelného režimu (vylúčené je vystavovanie sa priamemu slnečnému žiareniu, sledovanie televíznych programov a pod.). Liek sa má podávať v tmavej miestnosti.
špeciálne pokyny
Od prvého dňa používania Photoditazinu ® by mali byť exponované povrchy tela ošetrené fotoprotektívnym krémom.
Výrobca
Veta-Grand LLC na základe dohody s GLES LLC.
Podmienky skladovania lieku Photoditazin ®
Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 10 °C.Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku Photoditazin ®
1 rok.Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Synonymá nozologických skupín
| Rubrika ICD-10 | Synonymá chorôb podľa ICD-10 |
|---|---|
| C15 Zhubný novotvar pažeráka | Karcinóm pažeráka |
| Nádory pažeráka | |
| Karcinóm pažeráka | |
| Stenózna rakovina pažeráka | |
| C34 Zhubný nádor priedušiek a pľúc | Bronchogénna rakovina |
| Diseminovaná rakovina pľúc | |
| Karcinóm pľúc | |
| Malobunkový karcinóm pľúc | |
| Malobunkové anaplastické nádory pľúc | |
| Malobunkový a nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Malobunkový karcinóm pľúc | |
| Malobunkový karcinóm pľúc | |
| Lokálne pokročilý malobunkový karcinóm pľúc | |
| Lokálne pokročilý nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Nediferencovaná rakovina pľúc | |
| Nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Inoperabilný lokálne pokročilý nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Inoperabilný metastatický nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Karcinóm pľúc z ovsených buniek | |
| Nádory pľúc | |
| Bronchiálna rakovina | |
| Rakovina pľúc | |
| Malobunkový karcinóm pľúc | |
| Rakovina pľúc | |
| Malobunkový karcinóm pľúc | |
| Nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| Spinocelulárny karcinóm pľúc | |
| Recidivujúci neskvamózny nemalobunkový karcinóm pľúc | |
| C43 Malígny melanóm kože | Diseminovaný malígny melanóm |
| Malígny melanóm | |
| Lokalizovaný malígny melanóm | |
| Lokalizovaná forma malígneho melanómu | |
| Melanóm | |
| Melanóm po chirurgickej resekcii | |
| Metastatická forma malígneho melanómu | |
| Metastatický melanóm | |
| Pokročilý metastatický malígny melanóm | |
| C50 Zhubné nádory prsníka | Hormonálne závislá forma recidivujúceho karcinómu prsníka u žien v menopauze |
| Hormonálne závislá rakovina prsníka | |
| Diseminovaný karcinóm prsníka | |
| Diseminovaná rakovina prsníka | |
| Diseminovaný karcinóm prsníka s nadmernou expresiou HER2 | |
| Malígny nádor prsníka | |
| Zhubný novotvar prsníka | |
| Karcinóm prsníka | |
| Kontralaterálna rakovina prsníka | |
| Lokálne pokročilý alebo metastatický karcinóm prsníka | |
| Lokálne pokročilý karcinóm prsníka | |
| Lokálne recidivujúca rakovina prsníka | |
| Metastatický karcinóm prsníka | |
| Metastázy nádorov prsníka | |
| Metastatický karcinóm prsníka | |
| Inoperabilný karcinóm prsníka | |
| Neoperovateľná rakovina prsníka | |
| Nádory prsníka | |
| Rakovina prsníka u žien s metastázami | |
| Rakovina prsníka u mužov s metastázami | |
| Rakovina prsníka | |
| Rakovina mliečne žľazy u mužov | |
| Rakovina prsníka | |
| Rakovina prsníka so vzdialenými metastázami | |
| Postmenopauzálna rakovina prsníka | |
| Rakovina prsníka je závislá od hormónov | |
| Rakovina prsníka s lokálnymi metastázami | |
| Rakovina prsníka s metastázami | |
| Rakovina prsníka s regionálnymi metastázami | |
| Rakovina prsníka s metastázami | |
| Rakovina bradaviek a dvorca | |
| Bežné hormonálne závislé formy rakoviny prsníka | |
| Pokročilá rakovina prsníka | |
| Opakovaná rakovina prsníka | |
| Recidíva nádorov prsníka | |
| RMJ | |
| Estrogén-dependentný karcinóm prsníka | |
| Estrogén-dependentný karcinóm prsníka | |
| C51 Zhubný nádor vulvy | Bazalióm vulvy |
| Karcinóm vulvy | |
| Rakovina vulvy |
