A funkcionális szervezet jellemzői. Az emberben a medulla oblongata körülbelül 25 mm hosszú. Ez a gerincvelő folytatása. Szerkezetileg a magok sokféleségét és szerkezetét tekintve a medulla oblongata összetettebb, mint a gerincvelő. A gerincvelővel ellentétben nem metamerikus, megismételhető szerkezetű a benne lévő szürkeállomány nem a központban, hanem magjaival a periféria felé helyezkedik el.

A medulla oblongatában a gerincvelőhöz, az extrapiramidális rendszerhez és a kisagyhoz olívabogyók kapcsolódnak - ezek a proprioceptív érzékenység vékony és ék alakú magjai (Gaull és Burdach magok). Itt találhatók a leszálló piramis pályák és a vékony és ék alakú fasciculusok (Gaul és Burdach) által alkotott felszálló pályák metszéspontjai, a retikuláris képződmény.

Híd

A híd (pons cerebri, pons Varolii) a medulla oblongata felett helyezkedik el, és érzékszervi, konduktív, motoros és integratív reflex funkciókat lát el.

A híd magában foglalja az arc, a trigeminus, az abducens és a vestibularis magjait cochleáris ideg(vestibularis és cochlearis magok), a vestibularis-cochlearis ideg vestibularis részének magjai (vestibularis ideg): laterális (Deiters) és superior (Bekhterev). A híd retikuláris kialakulása szorosan összefügg a középső és medulla oblongata.

A híd fontos felépítése a középső kisagyi kocsány. Ez biztosítja a funkcionális kompenzációs és morfológiai kapcsolatokat az agykéreg és a kisagyféltekék között.

A híd szenzoros funkcióit a vestibulocochlearis és a trigeminus idegek magjai biztosítják. A vestibulocochlearis ideg cochlearis része az agyban a cochlearis magokban végződik; a vestibulocochlearis ideg vestibularis része - a háromszög alakú magban, Deiters nucleus, Bechterew-mag. Itt történik a vesztibuláris irritációk erősségének és irányának elsődleges elemzése.

Érzékeny mag trigeminus ideg az arc bőrén, a fejbőr elülső részein, az orr és a száj nyálkahártyáján, a fogakon és a szemgolyó kötőhártyáján lévő receptoroktól kap jeleket. Az arcideg (p. facialis) mindent beidegz arcizmok arcok. Az abducens ideg (n. abducens) beidegzi a rectus lateralis izmot, amely a szemgolyót kifelé elrabolja.

A trigeminus idegmag motoros része (n. trigeminus) beidegzi a rágóizmokat, a tensor tympani izmot és a tensor palatinus izmot.

A híd vezető funkciója. Hosszirányban és keresztirányban elhelyezkedő szálakkal ellátva. Keresztirányban elhelyezkedő rostok alkotják a felső és alsó réteget, köztük az agykéregből kiinduló piramis pályák. A keresztirányú rostok között neuronális klaszterek vannak - a híd magjai. Neuronjaikból keresztirányú rostok indulnak ki, amelyek a híd ellenkező oldalára mennek, és a középső kisagyi kocsányt alkotják és annak kérgében végződnek.

36. Kisagy ( lat. kisagy - szó szerint "kis agy") - osztály agy gerincesek, felelősek a mozgások koordinációjáért, az egyensúly és az izomtónus szabályozásáért. Emberben a medulla oblongata és a híd mögött, az agyféltekék occipitalis lebenyei alatt található. A kisagy három pár kocsányon keresztül kap információkat az agykéregtől, az extrapiramidális rendszer bazális ganglionjaitól, az agytörzstől és a gerincvelőtől. Az agy más részeivel való kapcsolatok eltérőek lehetnek a különböző gerinces taxonok között.

A kisagy és a szomszédos agyi struktúrák diagramja:
A. Középagy
B. Varoliev híd
C. Medulla oblongata
D. Gerincvelő
E. Negyedik kamra
F. a kisagy „élet fája”.
G. Cerebelláris amygdala
H. A kisagy elülső lebenye
ÉN. Hátsó lebeny kisagy

Az emberi kisagy sajátossága, hogy a nagyagyhoz hasonlóan a jobb és a bal féltekéből áll (lat. hemispheria cerebelli) és az őket összekötő páratlan szerkezet - a „féreg” (lat. vermis cerebelli). A kisagy szinte az egész hátsó koponyaüreget elfoglalja. A kisagy átmérője (9-10 cm) lényegesen nagyobb, mint az anteroposterior mérete (3-4 cm).

A kisagy tömege felnőtt emberben 120-160 g között mozog, a kisagy az agyféltekékhez képest kevésbé fejlett, de az első életévben gyorsabban fejlődik, mint az agy más részei. A kisagy kifejezett megnagyobbodása az 5. és a 11. élethónap között figyelhető meg, amikor a gyermek megtanul ülni és járni. Az újszülött kisagyának tömege körülbelül 20 g, 3 hónapos korban megduplázódik, 5 hónapos korban háromszorosára, a 9. hónap végén 4-szeresére nő. Ezután a kisagy lassabban növekszik, és 6 éves korára súlya eléri a felnőtt normál alsó határát - 120 g.

A kisagy felett helyezkednek el az agyféltekék occipitalis lebenyei. A kisagyot a nagyagytól egy mély hasadék választja el, amelybe az agy dura materének folyamata ékelődik be - a tentorium cerebellum (lat. tentorium cerebelli), a hátsó koponyaüreg fölé nyúlik. A kisagy előtt található a híd és a medulla oblongata.

A cerebelláris vermis rövidebb, mint a féltekék, ezért a kisagy megfelelő szélein bevágások képződnek: az elülső élen - elülső, a hátsó élen - a hátsó. Az elülső és hátsó élek legkiállóbb szakaszai alkotják a megfelelő elülső és hátsó sarkokat, a leginkább kiálló oldalsó szakaszok pedig az oldalsó sarkokat.

Vízszintes nyílás (lat. fissura horizontalis), amely a középső kisagy szárától a kisagy hátsó bevágásáig fut, a kisagy minden féltekét két felületre osztja: a felső, viszonylag lapos és ferdén a szélekig leereszkedő felületre, valamint a domború alsó felületre. Alsó felületével a kisagy a medulla oblongata mellett van, így az utóbbi a kisagyba nyomódik, invaginációt képezve - a kisagy völgyét (lat. vallecula cerebelli), amelynek alján egy féreg található.

A cerebelláris vermisnek felső és alsó felülete van. A vermis oldalain hosszirányban futó barázdák: az elülső felületen sekélyebben, a hátsó felületen mélyebben - választják el a kisagyféltekéktől.

A kisagy szürke és fehér anyagból áll. A felszíni rétegben elhelyezkedő féltekék szürkeállománya és a cerebelláris vermis alkotja a kisagykérget (lat. cortex cerebelli), valamint a szürkeállomány felhalmozódása a kisagy mélyén - a cerebelláris magokban (lat. magok cerebelli). Fehérállomány - a kisagy velője (lat. corpus medullare cerebelli), mélyen a kisagyban fekszik, és három pár kisagyi száron keresztül (felső, középső és alsó) összeköti a kisagy szürkeállományát az agytörzzsel és a gerincvelővel.

[Féreg

A kisagyi vermis szabályozza a testtartást, a hangot, a támasztó mozgásokat és a test egyensúlyát. A féreg diszfunkciója az emberben statikus-mozgásos ataxia formájában (gyengült állás és járás) nyilvánul meg.

Magok

A kisagyi magok szürkeállomány páros klaszterei, amelyek a fehérállomány vastagságában helyezkednek el, közelebb a közepéhez, vagyis a kisagyi vermishez. A következő kerneleket különböztetjük meg:

csipkézett (lat. nucleus dentatus) a fehérállomány medialis-inferior területein fekszik. Ez a mag egy szürkeállományból álló hullámszerű hajlító lemez, melynek középső szakasza kis megszakadással rendelkezik, amelyet a fogazott mag (lat. hilum nuclei dentati) kapujának neveznek. A fogazott mag hasonló az olajbogyó maghoz. Ez a hasonlóság nem véletlen, hiszen mindkét magot pályák, olivocerebelláris rostok (lat. fibrae olivocerebellares) kötik össze, és az egyik mag gyrusa hasonló a másik gyrusához.

parafa alakú (lat. nucleus emboliformis) mediálisan és a fogazott maggal párhuzamosan helyezkedik el.

gömb alakú (lat. nucleus globosus) a parafa maghoz képest némileg mediálisan fekszik, és egy metszeten több kis golyó formájában is bemutatható.

a sátor magja (lat. nucleus fastigii) a féreg fehérállományában helyezkedik el, középsíkjának mindkét oldalán, az uvula lebeny és a központi lebeny alatt, a IV. kamra tetején.

Lábak

A kisagy három pár száron keresztül kapcsolódik a szomszédos agyi struktúrákhoz. Kisagyi kocsányok (lat. pedunculi cerebellares) olyan útvonalrendszerek, amelyek rostjai a kisagyba és onnan következnek:

1. Alacsony kisagyi kocsányok (lat. pedunculi cerebellares inferiores) a medulla oblongata-ból a kisagyba kerül.

2. Középső kisagyi kocsányok (lat. pedunculi cerebellares medii) - a hídtól a kisagyig.

3. Felső kisagyi kocsányok (lat. pedunculi cerebellares superiores) - menjen a középagyba

A kisagykéreg felépítése: A kisagykéreg nagy felületű - kiterjesztve területe 17x20 cm.

Az emberi kisagykérget három réteg képviseli: a szemcsés réteg (legmélyebb), a Purkinje sejtréteg és a molekuláris réteg (felületi) (40.10. ábra).

A friss metszeteken a molekuláris réteg foltos kis pöttyök(innen ered a neve). Háromféle idegsejtet tartalmaz - kosársejteket, csillagsejteket és Lugaro sejteket. A Lugaro-sejtek axonjainak iránya ismeretlen;

A molekuláris réteg csillag- és kosársejtjei gátló interneuronok, amelyek Purkinje-sejteken végződnek. A kosárneuronok Purkinje-sejtekre vetületei derékszögben helyezkednek el a kisagyi rétegek hossztengelyére. Ezeket az axonokat keresztirányú rostoknak nevezzük (40.11. ábra).

A középső réteget Purkinje sejtek alkotják, melyek száma az emberben 15 millió. Ezek nagyméretű neuronok, dendritjeik szélesen elágaznak a molekuláris rétegben. A Purkinje-sejtek axonjai a kisagyi magokhoz ereszkednek le, és kis részük a vestibularis magokon végződik. Ezek az egyetlen axonok, amelyek kilépnek a kisagyból. A kisagykéreg szerveződését általában a kimenetét alkotó Purkinje-sejtekkel összefüggésben vizsgálják.

A kisagykéreg alsó rétegét szemcsésnek nevezik, mert szakaszonként szemcsés megjelenésű. Ez a réteg apró szemcsesejtekből áll (kb. 1000-10000 millió), amelyek axonjai a molekuláris rétegbe kerülnek. Ott az axonok T-alakban osztódnak, és egy-egy 1-2 mm hosszú ágat (párhuzamos szálat) küldenek mindkét irányba a kéreg felületén. Ezek az ágak áthaladnak más típusú kisagyi neuronok dendrites elágazó területein, és szinapszisokat képeznek rajtuk. A szemcsés rétegben nagyobb Golgi-sejtek is találhatók, amelyek dendritjei a molekuláris rétegben viszonylag nagy távolságokra terjednek ki, és az axonok a szemcsés sejtekbe kerülnek.

A szemcsés réteg a kisagy fehérállományával szomszédos és tartalmaz nagyszámú interneuronok (beleértve a Golgi-sejteket és a szemcsesejteket) teszik ki az agy összes neuronjának körülbelül a felét. A moharostok serkentő szinaptikus végződéseket képeznek a kisagykéregben a szemcsesejtek (granuláris sejtek) dendritjein. Sok hasonló rost konvergál minden szemcsés sejten. A szinaptikus végződéseket az úgynevezett kisagyi glomerulusokban (glomerulusokban) gyűjtik össze. Gátló vetületeket kapnak a Golgi sejtektől.

A szemcsesejt axonjai a Purkinje sejtrétegen keresztül a molekuláris rétegbe emelkednek, ahol mindegyik két párhuzamos rostra osztódik. Ez utóbbiak a levél hosszú tengelye mentén futnak, és serkentő szinapszisokkal végződnek a Purkinje és Golgi sejtek dendritjein, valamint a molekuláris réteg interneuronjain - csillagsejteken és kosársejteken. Minden párhuzamos szál körülbelül 50 Purkinje sejttel hoz szinaptikus kapcsolatot, és minden Purkinje sejt körülbelül 200 000 párhuzamos száltól kap kapcsolatot.

A kisagykéreg kétféle motoros rostot tartalmaz. A mászószálak áthaladnak a szemcsés rétegen, és a molekuláris rétegben végződnek a Purkinje-sejtek dendritjein. A liánszerű rostok folyamatai borostyánágakként fonják össze e sejtek dendritjeit. Minden Purkinje sejt csak egy rostot kap, míg minden liana rost 10-15 Purkinje neuront beidegz. A kisagy összes többi afferens útját sokkal több (kb. 50 millió) moharost képviseli, amelyek szemcsesejteken végződnek. Minden mohás rost sok kollaterálist ad le, aminek köszönhetően egy ilyen rost a kisagykéreg számos sejtjét beidegzi. Ugyanakkor a szemcsesejtekből származó számos párhuzamos rost megközelíti a kéreg minden sejtjét, és ezért több száz moharost konvergál ezeken a neuronokon keresztül a kisagykéreg bármely sejtjén.

37. Az agy filogenezisének sémája szerint E. K. Sepp

tovább A fejlődés I. szakaszában az agy három részből áll: hátsó, középső és elülső, Sőt, ezekből a szakaszokból elsősorban (az alsóbb halakban) különösen a hátsó, vagy rombusz alakú agy (rombencephalon) fejlődik ki. A hátsó agy fejlődése akusztikus és gravitációs receptorok (a VIII. agyidegpár receptorai) hatására megy végbe, amelyek kulcsfontosságúak a vízi környezetben való tájékozódás szempontjából.

A további evolúció során a hátsó agy a medulla oblongata-ba differenciálódik, amely a gerincvelőtől az agyig vezető átmeneti szakasz, ezért ún. myelencephalon (myelos - gerincvelő, epsehalon - fej), és valójában hátsó agy - metencephalon, amelyből a kisagy és a híd fejlődik.

A szervezet alkalmazkodásának folyamatában a környezet az anyagcsere megváltoztatásával a hátsó agyban, mint a központi agy legfejlettebb része ebben a szakaszban idegrendszer a növényi élet létfontosságú folyamatainak irányító központjai jönnek létre, amelyek különösen a kopoltyúkészülékhez kapcsolódnak (légzés, vérkeringés, emésztés stb.). Ezért az elágazó idegek magjai (a vagus pár X csoportja) megjelennek a medulla oblongatában. Ezek a létfontosságú légzési és keringési központok az emberi nyúltvelőben maradnak, ami megmagyarázza a nyúltvelő károsodása esetén bekövetkező halált. II. szakaszban (még halban) A vizuális receptor hatására különösen a középagy, a mesencephalon fejlődik ki. Tovább szakasz III, az állatok végső átmenete kapcsán vízi környezet a levegőbe, gyorsan fejlődik szagló receptor, érzékelik a levegőben lévő kémiai anyagokat, szagukkal jeleznek a prédáról, a veszélyről és a környező természet egyéb létfontosságú jelenségeiről.

39. Negyedik agykamra(lat. ventriculus quartus) - az emberi agy egyik kamrája. Az agy vízvezetékétől (Aqueduct of Sylvius) a szelepig terjed (lat. obex), cerebrospinális folyadékot tartalmaz. A negyedik kamrából gerincvelői folyadék a Luschka két oldalsó nyílásán és a Magendie egy középvonali foramenén keresztül jut be a subarachnoidális térbe.

A negyedik kamra alja rombusz alakú (a másik név a „gyémánt alakú fossa”), amelyet a híd és a medulla oblongata hátsó felülete alkot. A negyedik kamra teteje sátor formájában lóg az alján.

40. A felső és alsó colliculi ventralis része a középagyi vízvezeték, amelyet központi szürkeállomány vesz körül.

(az evolúcióról lásd a 20., 21. jegyet.)

41. Tobozmirigy, vagy toboztest- endokrin funkciót ellátó kis szerv, amely a fotoendokrin rendszer szerves részének tekintendő; a diencephalonhoz tartozik. Páratlan szürkésvörös képződmény, amely az agy közepén helyezkedik el a féltekék között, az intertalamikus fúzió helyén. Pórázzal az agyhoz rögzítve (lat. habenulae). Melatonint, szerotonint és adrenoglomerulotropint termel.

Anatómiailag a suprathalamicus régióhoz vagy epithalamushoz tartozik. A tobozmirigy a diffúz endokrin rendszerhez tartozik, de gyakran mirigynek nevezik belső szekréció(a mirigyes endokrin rendszernek tulajdonítva). A morfológiai jellemzők alapján a tobozmirigy a vér-agy gáton túl található szervnek minősül.

Mindeddig nem vizsgálták kellőképpen a tobozmirigy funkcionális jelentőségét az ember számára. A tobozmirigy szekréciós sejtjei a szerotoninból szintetizált melatonin hormont bocsátják a vérbe, amely részt vesz a cirkadián ritmusok (alvás-ébrenlét bioritmusok) szinkronizálásában, és esetleg az összes hipotalamusz-hipofízis hormonra, valamint az immunrendszerre is hatással van. Az adrenoglomerulotropin (Farell 1959) serkenti az aldoszteron termelődését, a bioszintézis a szerotonin visszaállításával megy végbe.

A híresnek általános funkciókat Az epifízis a következőket tartalmazza:

§ a növekedési hormonok felszabadulásának gátlása;

§ a szexuális fejlődés és a szexuális viselkedés gátlása;

§ tumorfejlődés gátlása.

§ Befolyásolás at szexuális fejlődésés a szexuális viselkedés. Gyermekeknél a tobozmirigy nagyobb, mint a felnőtteknél; A pubertás elérésekor a melatonintermelés csökken.

42 .Retikuláris képződés- ez a gerincvelőtől a talamuszig rostralis (a kéreg felé) tartó képződmény. A retikuláris formáció az érzékszervi információk feldolgozásában való részvételen túl az agykéreg aktiváló hatását fejti ki, így szabályozza a gerincvelő tevékenységét. A retikuláris képződés izomtónusra gyakorolt hatásának mechanizmusát először R. Granit állapította meg: kimutatta, hogy a retikuláris képződés képes megváltoztatni a γ-motoneuronok aktivitását, aminek következtében az axonjaik (γ) -efferensek) okozzák az izomorsók összehúzódását, és ennek következményeként az izomreceptorokból származó afferens impulzusok megnövekedését. Ezek az impulzusok a gerincvelőbe belépve α-motoneuronok gerjesztését okozzák, ami az izomtónust okozza.

43. Diencephalon(Diencephalon) - az agy része.

Az embriogenezisben diencephalon az első medulláris vezikula hátoldalán képződik. Elöl és felül a diencephalon határolja az előagyot, alul és hátul - a középső agyvel.

A diencephalon szerkezetei körülveszik a harmadik kamrát.

Szerkezet:

A diencephalon a következőkre oszlik:

Thalamus agy (Thalamencephalon)

Subthalamus régió vagy hipotalamusz (hipotalamusz)

A harmadik kamra, amely a diencephalon ürege

A talamusz agy három részből áll:

Optikai thalamus (Thalamus)

Suprathalamikus régió (Epithalamus)

Transtalamikus régió (Metathalamus)

A hipotalamusz négy részre oszlik:

Elülső hipotalamusz rész

Középső hipotalamusz rész

Hátsó hipotalamusz rész

Dorsolaterális hipotalamusz rész

A harmadik kamrának öt fala van:

Oldalfal a vizuális thalamus képviseli

Az alsó falat a subthalamicus régió és részben az agyi kocsányok képviselik

Hátsó fal a hátsó commissura és a tobozmirigy mélyedés képviseli

A felső falat ábrázolják érhártya III kamra

Az elülső falat az ív oszlopai, az elülső commissura és a kapocslemez képviselik

A diencephalon funkciói:

Mozgás, beleértve az arckifejezéseket.

Anyagcsere.

Felelős a szomjúság, éhség, jóllakottság érzéséért.

44. Hipotalamusz(lat. hipotalamusz) vagy hipotalamusz- az agy egy része, amely a talamusz alatt található, vagy „vizuális thalamus”, ezért kapta a nevét.

A hipotalamusz az agyi kocsányok előtt helyezkedik el, és számos szerkezetet foglal magában: az előtte elhelyezkedő vizuális és szagló részt. Ez utóbbi magában foglalja magát a hipotalamusz, vagy a hipotalamusz, amelyben az idegrendszer autonóm részének központjai találhatók. A hipotalamusz a szokásos típusú neuronokat és neuroszekréciós sejteket tartalmazza. Mindkettő fehérje váladékot és mediátort termel, de a neuroszekréciós sejtekben a fehérjeszintézis dominál, és a neurosecret a nyirokba és a vérbe kerül. Ezek a sejtek átalakítják az idegimpulzust neurohormonális impulzussá.

A hipotalamusz szabályozza az emberi endokrin rendszer tevékenységét, mivel neuronjai képesek neuroendokrin transzmitterek (liberinek és sztatinok) felszabadítására, amelyek stimulálják vagy gátolják az agyalapi mirigy hormontermelését. Más szavakkal, a hipotalamusz, amelynek tömege nem haladja meg az agy 5%-át, az endokrin funkciók szabályozásának központja, amely egyesíti az idegi és endokrin szabályozó mechanizmusokat egy közös neuroendokrin rendszerben. A hipotalamusz és az agyalapi mirigy egyetlen funkcionális komplexumot alkotnak, melyben előbbi szabályozó, utóbbi effektor szerepet tölt be.

45. Az agyalapi mirigy felépítése:

Az agyalapi mirigy két különböző eredetű és szerkezetű nagy lebenyből áll: az elülső - az adenohypophysis (a szerv tömegének 70-80% -át teszi ki) és a hátsó - a neurohypophysis. A hypothalamus neuroszekréciós magjaival együtt az agyalapi mirigy alkotja a hypothalamus-hipofízis rendszert, amely szabályozza a perifériás endokrin mirigyek tevékenységét.

Fiziológiai szerep tüdőlégzés az optimális gázösszetétel biztosítása artériás vér. Normál intenzitású folyamatokhoz szöveti légzés szükséges, hogy a szöveti kapillárisokba kerülő vér mindig oxigénnel telítve legyen, és ne tartalmazzon olyan mennyiségben CO-t, amely megakadályozza annak kiszabadulását a szövetekből. Mivel amikor a vér áthalad a tüdő kapillárisain, szinte teljes gázegyensúly jön létre a plazma és az alveoláris levegő között, az artériás vér optimális gáztartalma határozza meg az alveoláris levegő megfelelő összetételét. Az alveoláris levegő optimális gáztartalmát a pulmonalis lélegeztetés térfogatának a szervezetben fennálló állapotoktól függően történő változtatásával érik el.

A külső légzés szabályozása a pulmonalis lélegeztetés szabályozásának fiziológiás folyamata, amely a végső adaptív eredmény elérésére irányul - a szervezet belső környezete (vér, intersticiális folyadék, agy-gerincvelői folyadék) optimális gázösszetételének biztosítására életének folyamatosan változó körülményei között. A légzésszabályozás a visszacsatolási elv szerint történik: ha a szabályozott paraméterek eltérnek az optimális értékektől (pH, O feszültség és CO), a szellőztetés változásai ezek normalizálását célozzák. Például a hidrogénionok feleslege a test belső környezetében (acidózis) fokozott szellőzéshez és ezek hiányához vezet (alkalózis)- a légzés intenzitásának csökkenéséhez. A szellőztetés változtatása mindkét esetben eszköz a szabályozás fő céljának elérésére

légzés - a belső környezet (elsősorban az artériás vér) gázösszetételének optimalizálása.

A külső légzés szabályozása reflexreakciókon keresztül valósul meg, amelyek a beágyazott specifikus receptorok gerjesztésének eredménye. tüdőszövetés vaszkuláris reflexogén zónák. A légzés szabályozására szolgáló központi berendezést a gerincvelő, a medulla oblongata és az idegrendszer fedő részei idegképződményei képviselik. A légzésszabályozás fő funkcióját végzik a törzs légúti neuronjaiagy, amelyek ritmikus jeleket továbbítanak a gerincvelőbe a légzőizmok motoros neuronjaiba.

Légzőközpont.Légzőközpont A központi idegrendszer egymáshoz kapcsolódó idegsejtjeinek összessége, amely biztosítja a légzőizmok összehangolt ritmikus tevékenységét és a külső légzés állandó alkalmazkodását a testen belüli és a környezet változó feltételeihez.

A 19. század elején kimutatták, hogy a negyedik kamra alján lévő medulla oblongatában, annak farokrészében (az ún. írótoll területén) olyan szerkezetek találhatók, amelyek pusztulásával a tűszúrás a légzés leállásához és a szervezet halálához vezet. Az agynak ezt a kis területét a rombusz alakú mélyedés alsó sarkában, amely létfontosságú a ritmikus légzés fenntartásához, az ún. "légzőközpont" Ezt követően kiderült légzőközpont a medulla oblongata retikuláris formációjának mediális részén, az obex régióban, a stria acusticae közelében található, és két részből áll: inspiráló(„inhalációs központ”) és kilégző(„kilégzési központ”).

A medulla oblongata reticularis képződményében az ún légúti neuronok, amelyek egy része impulzussorozatban ürül ki a belégzési fázisban, mások - a kilégzési fázisban. Attól függően, hogy a légúti neuronok aktivitása hogyan korrelál a légzési ciklus fázisaival, ún inspiráló vagy kilégző. A medulla oblongata-ban nem találtak olyan szigorúan elszigetelt területeket, amelyek csak belégzési vagy csak kilégzési légúti neuronokat tartalmaznának. A belégzési és kilégzési neuronokat azonban funkcionálisan két különálló populációnak tekintik, amelyeken belül a neuronokat axonok és szinapszisok hálózata köti össze. A medulla oblongata retikuláris képződésének egyes neuronjainak aktivitásának vizsgálata arra a következtetésre jutott, hogy a légzőközpont területe nem határozható meg szigorúan és egyértelműen. Az úgynevezett légúti neuronok a medulla oblongata szinte teljes hosszában megtalálhatók. Azonban a medulla oblongata mindkét felében vannak a retikuláris formáció olyan területei, ahol a légúti neuronok nagyobb sűrűséggel csoportosulnak.

A medulla oblongata légúti neuronjainak dorsalis csoportja a szoliter fasciculus magjához képest ventrolateralisan helyezkedik el, és főként belégzési neuronokból áll. Néhány ilyen ragasztó

áramot ad leszálló ösvények, amely főként a szoliter traktus részeként fut, és monoszinaptikus kapcsolatokat hoz létre emberben a gerincvelő 3-6 nyaki szegmensének elülső szarvában található phrenicus motoros neuronjaival. A gerincvelő phrenicus magjának idegsejtjei vagy folyamatosan (növekvő gyakorisággal, az inhalációs fázisban), vagy robbanásszerűen kisülnek, hasonlóan a medulla oblongata légúti neuronjainak aktivitásához. A rekeszizom mozgásai, amelyek a dagálytérfogat 70-90%-át adják, pontosan a medulla oblongata belégzési neuronjainak dorzális csoportjának leszálló hatásaihoz kapcsolódnak.

A légúti neuronok ventrális csoportja a reciprok és a retroambiguális magok régiójában található. Ennek a csoportnak az idegsejtjei leszálló rostokat küldenek a bordaközi és hasizmok. A gerincvelő belégzési motoros neuronjai főként 2-6, a kilégzési motoros neuronok pedig 8-10 mellkasi szegmensben koncentrálódnak. A medulla oblongata ventrális idegsejtcsoportja a vagus ideg efferens preganglionális neuronjait is tartalmazza, amelyek a légzés fázisaival szinkron módon biztosítják a légúti lumen változását. A vagus ideg neuronjainak maximális aktivitása, amely a légutak simaizomzatának tónusának növekedését okozza, a kilégzés végén figyelhető meg, a minimális pedig a belégzés végén.

Különböző ritmikus aktivitású légúti neuronokat találtunk a medulla oblongatában. Csak néhány belégzési és kilégzési neuronban a kisülés kezdete és az impulzussorozat időtartama szigorúan egybeesik a légzési ciklus megfelelő fázisának időszakával, azonban a különböző légúti neuronok sokféle gerjesztésével a medulla oblongata, mindegyikben a ritmikus aktivitás jellege általában állandó marad. Ez alapján megkülönböztetik: a) "teljes" belégzési és kilégzési neuronok, amelyek ritmikus gerjesztése időben pontosan egybeesik a légzés megfelelő fázisával; b) "korai" belégzési és kilégzési neuronok, amelyek rövid impulzussorozatot adnak a belégzés vagy kilégzés megkezdése előtt; V) "késő", röplabda tevékenységet mutat az inspiráció vagy a kilégzés kezdete után: d) "belégzés-kilégzés" kezd izgatott lenni a belégzési fázisban, és aktív marad a kilégzés elején; ÉN) "kilégzés-belégzés" amelynek tevékenysége a belégzéskor kezdődik és a kilégzés kezdetét rögzíti; e) "folyamatosúj", szünetek nélkül dolgozik, de az impulzusok gyakoriságának növekedésével a belégzés vagy a kilégzés során (8.9. ábra).

Az egyes típusú neuronok nincsenek külön-külön szétszórva, és gyakran legfeljebb 100 mikron távolságra helyezkednek el egymástól. Úgy gondolják, hogy a különböző típusú légúti neuronok sajátosak mikrokomplexek, amelyek a gócként szolgálnak, ahol a légzőközpont automatizmusa kialakul. Tipikus ritmusképzésösszetett négy neuronból álló rendszer ("korai" és "késői" belégzési és kilégzési), amelyeket kölcsönös kapcsolatok egyesítenek, és együttesen képesek röplabda-aktivitás generálására.

8.9. ábra. Tevékenység különféle csoportok a medulla oblongata légúti neuronjai a légzési ciklus fázisaival összefüggésben.

I - belégzés, II - kilégzés. Neuronok: 1 - teljes; 2 - korai; 3 - késői belégzés; 4,5,6 - hasonló kilégzési; 7 - belégzési-kilégzési; 8 - kilégzési-belégzési; 9,10 - folyamatos aktivitású neuronok, amelyek a ciklus különböző fázisaiban erősödnek.

ness. Minden ciklus a „korai” belégzési neuron tevékenységével kezdődik. Ezután a gerjesztés szekvenciálisan átmegy a „késői” belégzési neuronhoz, a „korai” és „késői” kilégzési neuronhoz, majd ismét a „korai” belégzési neuronhoz. A visszacsatolási kapcsolatok megléte miatt az egyes ritmusképző csoportok egy-egy idegsejtje gerjesztve gátló hatást fejt ki a ciklusban az őt megelőző két neuronra. Az úgynevezett „teljes” belégzési és kilégzési neuronok biztosítják a gerjesztés átvitelét a gerincvelő leszálló pályái mentén a légzőizmokat beidegző motoros neuronokhoz.

Kísérleti állatokban a híd alatti agytörzs átmetszése után a légzési mozgások megmaradnak. A leszálló hatásoktól elzárt légzőközpont azonban csak primitív légzést képes biztosítani, amelyben a hosszú kilégzést időszakonként rövid belégzések szakítják meg. A légzési ritmus stabilitásához és koordinációjához, amely meghatározza a légzést a belégzésről a kilégzésre való zökkenőmentes átmenettel, mindenekelőtt a híd idegképződményeinek részvétele szükséges.

A híd elülső részén egy terület ún pneumatikustaxi központ, egyszer-

amelynek megzavarása a belégzési és kilégzési fázisok megnyúlásához, különböző zónáinak elektromos stimulációja pedig a légzési fázisok idő előtti átváltásához vezet. Ha az agytörzset a híd felső és középső harmadának határán, valamint mindkét vagus ideg egyidejű metszéspontjában elvágjuk, a belégzési fázisban leáll a légzés, csak néha szakítják meg kilégzési mozgások (ún. apneusis). Ennek alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a légzési ritmus a nyúltvelő neuronjai tónusos aktivitásának időszakos gátlása következtében jön létre a vagus ideg mentén érkező és a kilégzési neuronokon keresztül ható afferens impulzusok, valamint a vagus ideg átmetszése után. - a híd pneumotaxiás központjából érkező ritmikus gátlás eredményeként.

A híd rostralis részein, a nucleus parabrachialis medialisban, a hozzá ventrális agyszövet területein, valamint a további légzőizmok szabályozásával kapcsolatos struktúrákban, pl. a pneumotaxiás központként azonosított helyen a legtöbb pontin légúti neuron található. Ellentétben a medulla oblongata neuronjaival, amelyek stabilan megőrzik a röplabda tevékenység jellegét, a hídban ugyanaz a légző neuron megváltoztathatja tevékenységének jellegét. A híd légző neuronjai 10-12 különböző típusú neuronból álló csoportokba rendeződnek. Köztük sok az úgynevezett átmeneti (fázis-borítás) neuronok, amelyek maximális frekvenciát mutatnak a légzési ciklus fázisainak megváltoztatásakor. Úgy gondolják, hogy ezek a neuronok kötő funkcióval rendelkeznek különböző fázisok légzési ciklus, előkészítve a feltételeket a belégzési fázis befejezéséhez és a kilégzésre való átmenethez. A híd pneumotaxiás központja felszálló és leszálló pályákon keresztül kapcsolódik a medulla oblongata légzőközpontjához. A nucleus parabronchialis medialis és a Kölliker-Fuse mag a szoliter fasciculus neuronjaitól, a retroambiguális mag a medulla oblongata neuronjaitól kap axonokat. Ezek az axonok jelentik a pneumotaxiás központ fő bemenetét. A híd légző neuronjainak aktivitásának megkülönböztető jellemzője, hogy ha a medulla oblongata-val való kapcsolat megszakad, elveszítik az impulzusok röpke jellegét és az impulzusok frekvenciájának modulációját a légzési ritmusban.

Úgy gondolják, hogy a pneumotaxiás központ impulzusokat kap a nyúltvelő légzőközpontjának belégzési részétől, és visszaküldi az impulzusokat a nyúltvelőben lévő légzőközpontba, ahol gerjesztik a kilégzést és gátolják a belégzési neuronokat. A híd légzési neuronjai elsőként kapnak információt arról, hogy a légzést a változó körülményekhez kell igazítani, és ennek megfelelően módosítani kell a légzőközpont idegsejtjeinek aktivitását, az átmeneti neuronok pedig biztosítják a belégzésről a kilégzésre való zökkenőmentes átállást. Így a pneumotaxiás komplexszel való közös munkának köszönhetően a medulla oblongata légzőközpontja ritmikus változást tud végrehajtani a légzés fázisaiban.

Légzési funkciók

halációs ciklus a belégzés, a kilégzés és a légzési szünet időtartamának optimális arányával. A normális élettevékenységhez és a test szükségleteinek megfelelő légzés fenntartásához azonban nem csak a híd, hanem az agy fedőrészeinek részvétele is szükséges.

A tüdő mechanoreceptorainak szerepe a légzés szabályozásában. A légzőközponttól származó információforrás a tüdő és az extrapulmonalis hörgők és légcső állapotáról szenzoros idegvégződések a simaizmokban, a nyálkahártya alatti rétegben és a légutak hámjában található. Az észlelt irritáció helyétől, típusától és az irritációra adott reflexreakciók természetétől függően a receptorok három típusát különböztetjük meg: 1) tüdőfeszülési receptorok; 2) irritáló receptorok; 3) J-receptorok (a tüdő „juxtacapilláris” receptorai).

Tüdőnyúlás receptorok elsősorban a légutak simaizomzatában helyezkednek el - minden kaliber légcsövében és hörgőjében. Mindegyik tüdőben körülbelül 1000 ilyen receptor található, amelyek a vagus ideg nagy, myelinizált afferens rostjai révén kapcsolódnak a légzőközponthoz, nagy gerjesztési sebességgel (kb. 40 m/s). Az ilyen típusú mechanoreceptorok közvetlen ingere a légutak falának szöveteinek belső feszültsége, amelyet a falak mindkét oldalán fellépő nyomáskülönbség és viszkoelasztikus tulajdonságaik változása határoz meg, például az intenzitástól függően. a bronchomotoros tónus. A belégzés során a tüdő mérsékelt nyújtása esetén az ezekből a receptorokból érkező impulzusok gyakorisága lineárisan függ a tüdő térfogatától. Az egyes mechanoreceptorok stimulációs küszöbértékei jelentősen eltérnek egymástól. Némelyikük magas küszöbértékű, és csak belégzéskor generál impulzusokat, amikor a tüdőtérfogat a funkcionális maradékkapacitást meghaladó mértékben növekszik. Mások (alacsony küszöb) aktívak maradnak a passzív kilégzés során. Az inhalációs folyamat kifejlődése során különösen megnövekszik az impulzusok gyakorisága az afferens rostokban a stretch receptorokból. Ha az elért tüdőtérfogatot hosszú ideig állandó szinten tartják, akkor a stretch receptorok aktivitása alig változik, ezért lassú alkalmazkodás.

A tüdő felfújása a belégzés reflexes gátlását és a kilégzésre való átmenetet okozza, és a tüdő térfogatának éles csökkenése (például az egyik tüdő intubált hörgőjén keresztül mesterséges levegőszívással) a belégzés aktiválásához vezet. Amikor a vagus idegeket elvágják, ezek a reakciók eltűnnek, és a légzés élesen lassabb és mélyebb lesz. Ezek a Hering-Breuer-reflexeknek nevezett reakciók képezték a koncepció alapját reflexlégzés önszabályozása. Lényege abban rejlik, hogy a légzési ciklus fázisainak időtartamát és a légzési frekvenciát a tüdő mechanoreceptoraiból a vagus ideg afferens rostjai mentén a légzőközpontba érkező impulzusok határozzák meg. A nyújtási receptorok visszacsatolást biztosítanak a tüdők között

és a légzőközpont, jelezve a tüdő térfogatát és változásának sebességét. Amikor a tüdő elér egy bizonyos kritikus térfogatot, a tüdő mechanoreceptoraiból érkező impulzusok hatására a légzőközpont kilégzési idegsejtjei felizgatnak, a belégzési neuronok aktivitása gátolt, így a belégzést kilégzés váltja fel. Úgy tartják, hogy a tüdő nyúlási receptoraiból származó reflexek nagy szerepet játszanak a pulmonalis lélegeztetés szabályozásában, tőlük függ a légzés mélysége és gyakorisága. Kimutatták azonban, hogy felnőtteknél a Hering-Breuer reflexek akkor aktiválódnak, ha a légzéstérfogat meghaladja az 1 litert (például fizikai erőfeszítés során). Lehetséges, hogy ezek a reflexek nagy jelentőséggel bírnak újszülötteknél.

Az egész légcsőben és hörgőkben a hám- és szubepitheliális rétegben ún irritáló receptry(más elnevezések: a légutak gyorsan alkalmazkodó mechanoreceptorai, a légcső és a hörgők nyálkahártyájának receptorai). Reagálnak hirtelen változások a tüdő térfogata, valamint ha a légcső és a hörgők nyálkahártyája mechanikai vagy kémiai irritáló hatásoknak van kitéve: porszemcsék, a légutakban felhalmozódó nyálka, maró anyagok gőzei (ammónia, éter, dohányfüst). A túlzott összeomlás (pneumothorax, collapsus, atelectasia) vagy a tüdő megnyúlása az intrapulmonális légutak falának feszültségének megváltozásához és az irritáló receptorok gerjesztéséhez vezet. A pulmonalis stretch receptorokkal ellentétben az irritáló receptorok rendelkeznek gyors alkalmazkodás. Amikor a legkisebb felveszi a kapcsolatot idegen testek(por, füstrészecskék) az irritáló receptorok aktiválódása köhögési reflexet okoz az emberben, valamint kényelmetlenség a mellkasban, például fájdalom és égő érzés. A hörgők irritáló receptorainak gerjesztése fokozott légzést okoz, elsősorban a kilégzések lerövidülése miatt, a légzés gyakorivá és felületessé válik. Ezen receptorok aktiválása is okoz reflex hörgőszűkület.

Az alveolusok és légúti hörgők interstitiumában, a kapillárisok közelében találhatók J-receptorok(a tüdő „juxtacapilláris” receptorai). Ezeknek a receptoroknak az ingere a pulmonalis keringés nyomásának növekedése, valamint a tüdőben lévő intersticiális folyadék térfogatának növekedése. A J-receptorok erős és tartós gerjesztése a vér stagnálásával a tüdőkeringésben, tüdőödémával, a tüdő kis ereinek embóliájával és a tüdőszövet egyéb károsodásával, például tüdőgyulladással fordul elő. A J-receptorok érzékenyek számos biológiailag aktív anyagra (nikotin, prosztaglandinok, hisztamin), amelyek akár a légutakból, akár a tüdőkeringés vérével behatolnak a tüdő interstitiumába. Ezek a receptorok impulzusait a vagus ideg lassú, nem myelinizált rostjai mentén küldik a légzőközpontba, ami a gyakori felületes légzés megnyilvánulását okozza. A bal kamrai keringési elégtelenség és az intersticiális tüdőödéma kialakulásával a J-receptorok stimulálása egy személyben légszomj érzést okoz,

azok. légzési nehézség érzése. Ezen receptorok irritációjára válaszul a gyors légzés (tachypnea) mellett reflex bronchokonstrikció is előfordul. A J-receptorok gerjesztése, amelyet a túlzottan nehéz izommunka során a tüdő vérellátásának fokozódása okoz, a vázizomzat aktivitásának reflexgátlásához vezethet.

Reflexek -val a légzőizmok pro-prioreceptorai. A bordaközi és hasi izmok speciális nyújtási receptorokkal rendelkeznek (izmosorsók és Golgi-ín receptorok). A membránban az ilyen receptorok kis mennyiségben találhatók. A légzőizmok proprioceptorait izgalom az izomrostok hosszának és feszültségének növekedésével. Az ezekből a receptorokból származó impulzusok főként a légzőizmok spinális központjaiba, valamint az agy azon központjaiba terjednek, amelyek szabályozzák az állapotot. vázizmok. A bordaközti és hasi izmok nyújtási reflexekkel rendelkeznek, amelyeket az agy szuprabulbáris struktúrái szabályoznak. Jelentése szegmentális proprioceptív légzési reflexekizmok az összehúzódások erősségének automatikus szabályozásából áll, az izmok kezdeti hosszától és az összehúzódás során tapasztalt ellenállástól függően. A bordaközi izmok ezen jellemzőinek köszönhetően elérhető a légzés mechanikai paramétereinek a légzőrendszer ellenállásával való összhangja, ami nő például a tüdő megfelelőségének csökkenésével, a hörgők és a glottis szűkületével, ill. az orrnyálkahártya duzzanata. A szegmentális nyújtási reflexek minden esetben fokozzák a bordaközi izmok és az elülső hasfal izomzatának összehúzódását. Emberben a légzőizmok proprioceptorainak impulzusai részt vesznek a légzészavar során fellépő érzetek kialakulásában.

A kemoreceptorok szerepe a légzés szabályozásában. A külső légzés szabályozásának fő célja a fenntartás optimálisaz artériás vér eltérő gázösszetétele - O 2 feszültség, CO 2 feszültség és így nagymértékben a hidrogénionok koncentrációja. Emberben az artériás vér O 2 és CO 2 feszültségének relatív állandósága a fizikai munka során is megmarad, amikor az O 2 fogyasztás és a CO 2 képződés többszörösére nő. Ez azért lehetséges, mert munka közben az anyagcsere-folyamatok intenzitásával arányosan növekszik a tüdő szellőzése. A CO 2 többlet és az O 2 hiánya a belélegzett levegőben a légzés térfogati sebességének növekedését is okozza, aminek következtében az O 2 és a CO 2 parciális nyomása az alveolusokban és az artériás vérben szinte változatlan marad.

Különleges hely benne humorális szabályozás a légzőközpont tevékenysége során megváltozik a vér CO 2 feszültsége. 5-7% CO 2 tartalmú gázkeverék belélegzésekor a CO 2 parciális nyomásának növekedése az alveoláris levegőben késlelteti a CO 2 eltávolítását az alveoláris levegőben.

vénás vér. Az ezzel járó CO 2 feszültség növekedése az artériás vérben a pulmonalis lélegeztetés 6-8-szoros növekedéséhez vezet. A légzési térfogat ilyen jelentős növekedése miatt a CO 2 koncentrációja az alveoláris levegőben legfeljebb 1% -kal nő. Az alveolusokban a CO 2 -tartalom 0,2%-os növekedése a tüdő szellőzésének 100%-os növekedését okozza. A CO 2, mint a légzés fő szabályozó szerepe abban is megmutatkozik, hogy a CO 2 hiánya a vérben csökkenti a légzőközpont aktivitását, és a légzési térfogat csökkenéséhez, sőt a légzési mozgások teljes leállásához vezet. (apnoe). Ez történik például mesterséges hiperventiláció során: a légzés mélységének és gyakoriságának önkényes növelése hypocapnia- a CO 2 parciális nyomásának csökkentése az alveoláris levegőben és az artériás vérben. Ezért a hiperventiláció megszűnése után a következő lélegzet megjelenése késik, a következő légzések mélysége és gyakorisága kezdetben csökken.

A test belső környezetének gázösszetételének ezek a változásai közvetetten, speciális révén érintik a légzőközpontot kemoszenzitív receptorok, közvetlenül a medulla oblongata struktúráiban található "központikemoreceptorok")és vaszkuláris reflexogén zónákban ("perifériakemoreceptorok").

központi (medulláris) kemoreceptorok, A légzés szabályozásában folyamatosan részt vevő neuronális struktúrák a medulla oblongata-ban, érzékenyek a CO 2 feszültségre és az ezeket mosó intercelluláris agyfolyadék sav-bázis állapotára. A kemoszenzitív zónák a medulla oblongata anterolaterális felületén a hypoglossalis és vagus idegek kijáratai közelében, a velő vékony rétegében 0,2-0,4 mm mélységben találhatók. A medulláris kemoreceptorokat az agytörzs intercelluláris folyadékában lévő hidrogénionok folyamatosan stimulálják, amelyek koncentrációja az artériás vér CO 2 feszültségétől függ. Az agy-gerincvelői folyadékot a vér-agy gát választja el a vértől, amely viszonylag áthatolhatatlan a H + és HCO 3 ionok számára, de szabadon engedi át a molekuláris CO 2 -t. A vérben a CO 2 feszültség növekedésével az agy ereiből az agy-gerincvelői folyadékba diffundál, aminek következtében H + ionok halmozódnak fel benne, amelyek serkentik a velős kemoreceptorokat. A CO 2 feszültség növekedésével és a hidrogénionok koncentrációjával a medulla kemoreceptorokat mosó folyadékban, a belégzési neuronok aktivitása nő, és a medulla oblongata légzőközpontjának kilégzési neuronjainak aktivitása csökken. Ennek eredményeként a légzés mélyebbé válik és a tüdő szellőzése fokozódik, elsősorban az egyes légzések térfogatának növekedése miatt. Éppen ellenkezőleg, a CO 2 feszültség csökkenése és az intercelluláris folyadék lúgosítása a légzési térfogat növekedésének reakciójának teljes vagy részleges eltűnéséhez vezet a CO 2 túlzott mennyiségéhez (hiperkapnia) és az acidózishoz, valamint a légzés erős gátlásához. a légzőközpont belégzési tevékenysége, egészen a légzésleállásig.

Perifériás kemoreceptorok az artériás vér gázösszetételének érzékelése, amely két területen található: az aortaívben és a hasadási helyen (elágazás) közös nyaki artéria (carotis sinous), azok. ugyanazokon a területeken, mint a vérnyomás változásaira reagáló baroreceptorok. A kemoreceptorok azonban független képződmények, amelyek speciális testekben - glomerulusokban vagy glomuszokban - találhatók, amelyek az edényen kívül helyezkednek el. A kemoreceptorokból származó afferens rostok: az aortaívből - a vagus ideg aorta ágának részeként és a carotis sinusból - carotis ág glossopharyngeális ideg, az úgynevezett Hering ideg. A sinus és az aorta idegeinek elsődleges afferensei áthaladnak a szoliter traktus ipsilateralis magján. Innen a kemoreceptív impulzusok a medulla oblongata légúti neuronjainak dorsalis csoportjába jutnak.

Artériás kemoreceptorok a pulmonalis lélegeztetés reflexszerű növekedését idézik elő, válaszul a vér oxigénfeszültségének csökkenésére (hipoxémia). Még a hétköznapokban is (normoxikus) körülmények között ezek a receptorok állandó gerjesztés állapotában vannak, ami csak akkor tűnik el, ha az ember tiszta oxigént lélegzik be. Az artériás vér oxigénfeszültségének a normál szint alatti csökkenése az aorta és a szinocarotis kemoreceptorok fokozott afferentációját okozza. A hipoxiás keverék belélegzése a carotis test kemoreceptorai által küldött impulzusok gyakoriságának és rendszerességének növekedéséhez vezet.

Az artériás vér CO 2 feszültségének növekedése és a szellőztetés ennek megfelelő növekedése a légzőközpontba irányuló impulzusaktivitás növekedésével is együtt jár. kemoreceptorokcarotis sinus. Az artériás kemoreceptorok szén-dioxid-feszültség szabályozásában betöltött szerepének sajátossága, hogy a hiperkapniára adott lélegeztetési válasz kezdeti, gyors fázisáért felelősek. Denervált állapotban ez a reakció később következik be, és lassabbnak bizonyul, mivel ilyen körülmények között csak azután alakul ki, hogy a kemoszenzitív agyi struktúrák területén megnő a CO 2 feszültség.

Hiperkapniás stimuláció az artériás kemoreceptorok, mint a hipoxiás, állandóak. Ez a stimuláció 20-30 Hgmm CO 2 küszöbfeszültségnél kezdődik, és ezért már az artériás vér normál CO 2 feszültségének (körülbelül 40 Hgmm) körülményei között megy végbe.

A légzés szabályozásának fontos pontja az egymásra hata légzés humorális ingereinek hatása. Megnyilvánul például abban, hogy a megnövekedett artériás CO 2 feszültség vagy a hidrogénionok megnövekedett koncentrációjának hátterében a hipoxémiára adott légzési válasz intenzívebbé válik. Ezért az oxigén parciális nyomásának csökkenése és a parciális nyomás egyidejű növekedése szén-dioxid az alveoláris levegőben a pulmonalis lélegeztetés növekedését okozzák, amely meghaladja az ezen tényezők által kiváltott válaszok számtani összegét, külön hatóan. Ennek a jelenségnek élettani jelentősége az

hogy a légzésserkentők meghatározott kombinációja az izomtevékenység során következik be, ami a gázcsere maximális fokozódásával jár és a légzőkészülék működésének megfelelő növelését igényli.

Megállapítást nyert, hogy a hipoxémia csökkenti a küszöböt és növeli a CO 2 -re adott lélegeztetési válasz intenzitását. A belélegzett levegő oxigénhiányos személyében azonban csak akkor következik be a szellőzés fokozása, ha az artériás CO 2 feszültség legalább 30 Hgmm. Amikor az O 2 parciális nyomása a belélegzett levegőben csökken (például alacsony O 2 tartalmú gázkeverékek belégzésekor, alacsony légköri nyomáson nyomáskamrában vagy hegyekben), hiperventiláció lép fel, amelynek célja, hogy megakadályozza az O 2 parciális nyomásának csökkenése az alveolusokban és feszültsége az artériás vérben. Ebben az esetben a hiperventiláció következtében az alveoláris levegőben a CO 2 parciális nyomása csökken, és hypocapnia alakul ki, ami a légzőközpont ingerlékenységének csökkenéséhez vezet. Ezért hipoxiás hipoxia során, amikor a belélegzett levegő CO 2 parciális nyomása 12 kPa-ra (90 Hgmm) és az alá csökken, a légzésszabályozó rendszer csak részben tudja biztosítani, hogy az O 2 és a CO 2 feszültsége a levegőben maradjon. megfelelő szinten. Ilyen körülmények között a hiperventiláció ellenére az O2-feszültség továbbra is csökken, és mérsékelt hipoxémia lép fel.

A légzés szabályozásában a központi és a perifériás receptorok funkciói folyamatosan kiegészítik egymást, és általában kifejtik. szinergia.Így a carotis test kemoreceptorainak stimulálása fokozza a medulláris kemoszenzitív struktúrák stimulálásának hatását. A központi és perifériás kemoreceptorok kölcsönhatása létfontosságú a szervezet számára, például O 2 -hiányos körülmények között. Hipoxia során az agyban az oxidatív anyagcsere csökkenése miatt a velős kemoreceptorok érzékenysége gyengül vagy megszűnik, aminek következtében a légúti neuronok aktivitása csökken. Ilyen körülmények között a légzőközpont intenzív stimulációt kap az artériás kemoreceptoroktól, amelyre a hipoxémia megfelelő inger. Így az artériás kemoreceptorok „vészhelyzeti” mechanizmusként szolgálnak a vér gázösszetételének változásaira, és mindenekelőtt az agy oxigénellátásának hiányára adott légúti válaszreakcióban.

A külső légzés szabályozása és más funkciók kapcsolatatest. A tüdőben és a szövetekben zajló gázcserét és a test különböző állapotaiban a szöveti légzés igényeihez való alkalmazkodást nemcsak a pulmonalis szellőzés, hanem a véráramlás megváltoztatása biztosítja mind a tüdőben, mind a többi szervben. Ezért a légzés és a vérkeringés neurohumorális szabályozásának mechanizmusai szoros kölcsönhatásban működnek. A kardiovaszkuláris rendszer receptív mezőiből (például a gynocarotis zónából) kiinduló reflexhatások megváltoztatják mindkét légzőszerv tevékenységét.

372

test és vazomotoros központok. A légzőközpont neuronjai az erek baroreceptor zónáiból - az aortaívből, a carotis sinusból - reflexhatásoknak vannak kitéve. A vazomotoros reflexek elválaszthatatlanul összefüggenek a légzésfunkció változásaival. promóció érrendszeri tónus illetve fokozott szívműködéshez fokozott légzési funkció társul. Például fizikai vagy érzelmi stressz során egy személy rendszerint összehangolt növekedést tapasztal a percnyi vértérfogatban a szisztémás és pulmonális keringésben, a vérnyomásban és a tüdőszellőztetésben. A vérnyomás éles emelkedése azonban a sinocarotis és az aorta baroreceptorainak gerjesztését okozza, ami a légzés reflexgátlásához vezet. A vérnyomás csökkenése, például vérveszteség során, a pulmonalis lélegeztetés fokozódásához vezet, amit egyrészt a vaszkuláris baroreceptorok aktivitásának csökkenése, másrészt az artériás kemoreceptorok gerjesztése okoz. a véráramlás csökkenése által okozott helyi hipoxia eredménye. Fokozott légzés akkor fordul elő, ha a pulmonalis keringésben megemelkedik a vérnyomás és a bal pitvar megnyúlik.

A légzőközpont munkáját a perifériás és a központi afferentáció befolyásolja hőreceptorok, különösen a bőrreceptorokra gyakorolt éles és hirtelen hőmérsékleti hatások esetén. Egy személy belemerülése hideg víz például gátolja a kilégzést, ami elhúzódó belégzést eredményez. Azoknál az állatoknál, amelyeknek nincs verejtékmirigyük (például egy kutya), a külső hőmérséklet emelkedése és a hőátadás romlása esetén a tüdő szellőzése fokozódik a fokozott légzés (hőmérséklet-polip) és a víz légutakon keresztül történő elpárolgása miatt. rendszer növekszik.

A légzőközpont reflexhatásai nagyon kiterjedtek, és szinte minden receptorzóna irritáció esetén megváltoztatja a légzést. A légzés reflexszabályozásának ez a sajátossága tükrözi az agytörzs retikuláris formációjának idegrendszerének általános elvét, amely magában foglalja a légzőközpontot is. A retikuláris formáció neuronjai, beleértve a légúti neuronokat is, bőséges kollaterálisokkal rendelkeznek a test szinte minden afferens rendszeréből, ami különösen sokoldalú reflexhatást biztosít a légzőközpontban. A légzőközpont neuronjainak aktivitását nagyszámú, nem specifikus reflexhatás befolyásolja. Így a fájdalmas ingerlés a légzési ritmus azonnali megváltozásával jár együtt. A légzésfunkció szorosan összefügg az érzelmi folyamatokkal: az ember szinte minden érzelmi megnyilvánulását a légzésfunkció változásai kísérik; A nevetés, a sírás megváltozott légzési mozgások.

A medulla oblongata légzőközpontja közvetlenül kap impulzusokat a tüdő receptoraitól és a nagy erek receptoraitól, pl. receptív zónák, amelyek irritációja különösen jelentős a külső légzés szabályozása szempontjából. Azonban,

ahhoz, hogy a légzésfunkció megfelelően igazodjon a szervezet változó létfeltételeihez, a szabályozó rendszernek rendelkeznie kell teljes körű tájékoztatást arról, hogy mi történik a testben és a környezetben. Ezért a test különböző befogadó mezőiből érkező összes afferens jel fontos a légzés szabályozásához. Mindezek a jelzések azonban nem közvetlenül a medulla oblongata légzőközpontjába, hanem az agy különböző szintjeibe jutnak (8.10. ábra), és onnan közvetlenül eljuthatnak mind a légzőrendszerbe, mind a többi funkcionális rendszerbe. Az agy különböző központjai alakulnak ki a légzőközponttal funkcionálisan mobil egyesületek, biztosítja a légzésfunkció teljes szabályozását.

8.10. A központi légzésszabályozó készülék felépítésének vázlata.

A nyilak jelzik a szabályozási hatások átviteli útvonalait a medulla oblongata légzőközpontjába.

ábrán látható. 8.10, a légzést szabályozó központi mechanizmus része különböző szinteken CNS. Az agytörzs szerkezeteinek, köztük a híd és a középagy légzésszabályozásának jelentősége abban rejlik, hogy a központi idegrendszer ezen részei kapnak és átkapcsolnak a légzőközpontba. proprioceptívÉs interoceptív jelzés,és a diencephalon - jelaz anyagcseréről. Az agykéreg, mint az analitikai rendszerek központi állomása, elnyeli és feldolgozza az összes szervből és rendszerből érkező jeleket, lehetővé téve a különböző funkcionális rendszerek, beleértve a légzést is, a test létfontosságú tevékenységének finom változásaihoz.

A külső légzés funkciójának egyedisége abban rejlik, hogy azonos mértékben automatikus,És véletlenszerű csomagnyírt. Egy személy jól lélegzik álmában és altatásban; Állatoknál a légzés szinte normális marad még a teljes előagy eltávolítása után is. Ugyanakkor bármely személy önkényesen, bár rövid időre, leállíthatja a légzést, vagy megváltoztathatja annak mélységét és gyakoriságát. A légzés akaratlagos szabályozása a légzőizmok agykéregben való jelenlétén, valamint a légzőközpont efferens részének kortikomedulláris leszálló aktiváló és gátló hatásán alapul. A légzés önkéntes szabályozásának képessége az oxigén- és szén-dioxid-feszültség, valamint a vér pH-értékének változásának bizonyos határaira korlátozódik. Túlzott, akaratlagos légzésvisszatartás, vagy a lélegeztetés tényleges perctérfogatának a fiziológiailag indokolttól való éles eltérése esetén olyan inger jön létre, amely a légzőközpont irányítása alatt visszaadja a légzést, leküzdve a kérgi hatást.

Az agykéreg szerepét a légzés szabályozásában állatokon végzett kísérletek mutatták ki az agyféltekék különböző területeinek elektromos stimulálásával, illetve azok eltávolításával. Kiderült, hogy amint egy kéregtelen állat 1-2 percig tesz néhány lépést, kifejezett és hosszan tartó légszomjat kezd érezni, i.e. a légzés gyakoriságának jelentős növekedése és fokozódása. Következésképpen, ha szükséges a légzés alkalmazkodása a környezeti feltételekhez, például izomtevékenység során, akkor a központi idegrendszer magasabb rendű részeinek részvétele szükséges. A cortless állatok csak teljes nyugalmi állapotban tartják meg az egyenletes légzést, és elvesztik a légzést a külső környezet változásaihoz való alkalmazkodási képességüket izommunka során.

Az agykéreg hatása az ember légzésére például a fokozott légzésben nyilvánul meg még az izomerőkifejtés előtti kezdeti körülmények között is, közvetlenül a „készülj fel” parancs után. A légzés felerősödik az emberben közvetlenül a mozgások megkezdése után, amikor az izommunka során keletkező humorális anyagok még nem érték el a légzőközpontot. Következésképpen a fokozott légzés az izommunka kezdetén a reflexhatásoknak köszönhető, amelyek növelik a légzőközpont ingerlékenységét.

A kérgi légzésre gyakorolt hatások egyértelműen megnyilvánulnak az azonos munkavégzésre való edzés során: ilyenkor az izommunka és a légzés közötti, ehhez a munkához megfelelő funkcionális kapcsolatok fokozatos fejlődése és javulása következik be. Ezt jelzi a külső légzés változásának dinamikája például a változó intenzitású kerékpár-ergométeren végzett munka során. Ha a munkatempó állandó, és az intenzitása egy előre meghatározott ütemterv szerint időnként változik, akkor az ilyen programmal végzett edzés során a pulmonalis lélegeztetés átlagos szintje csökken, de a lélegeztetés változása a váltáskor új szint gyorsabban jön az intenzitás. Következésképpen a változó intenzitású munkára való képzés eredményeként kialakul a képesség, hogy a légzőkészülék tevékenységét gyorsabban átállítsa a funkcionális aktivitás új szintjére, amely megfelel az új munkakörülményeknek. A külső légzés funkciójának koordinációs folyamatainak időbeni jobb konzisztenciája az egyik munkakörülményről a másikra való átmenet során a központi idegrendszer magasabb részeinek funkcionális átstrukturálásával jár. Ennek eredményeként az izommunkára való edzés során a légzési térfogat ingadozása csökken, és a légzés egyenletesebbé válik. Az így kialakult dinamikus sztereotípia abban nyilvánul meg, hogy az állandó intenzitású munkára való áttérés során a tüdőszellőztetés kifejezett. hullámoskarakter.

A központi idegrendszer felsőbb részeinek szerepe az ember légzésszabályozásában nemcsak abban nyilvánul meg, hogy képes akaratlagosan megváltoztatni a légzési mozgások tempóját, ritmusát és amplitúdóját, hanem abban is, hogy képes „tudatosan” érzékelni a légzési mozgásait. hipoxiás, vagy hiper-kapnikus állapot.

Az ember nem tudja közvetlenül érzékelni a belélegzett levegő oxigén- és szén-dioxid-tartalmát, mivel a légutakban és a tüdőben hiányoznak a megfelelő receptorok. Azonban a preferált légzőkeverékek aktív kiválasztásának módszerével (ún gáz preferencia) Kimutatták, hogy az emberek kerülik olyan gázkeverékek belélegzését, amelyek hipoxiás vagy hiperkapniás elváltozásokat okoznak a szervezetben. Például egy személyt arra kértek, hogy válasszon egyet a két váltakozva belélegzett, eltérő, ismeretlen oxigéntartalmú gázkeverék közül. Ilyen körülmények között az emberek még nem különböztették meg a 15% O 2-t vagy annál többet tartalmazó keverékeket a 12% oxigéntartalomtól negatív reakció, és keveréket 9% az oxigént szinte minden alany elutasította. Hasonlóképpen, egy személy kerülte a szén-dioxiddal dúsított keverékek belélegzését.

A sportolókon végzett tanulmányok feltárták, hogy képesek a hipoxiás és hiperkapniás elváltozások értékelésére testükben nem csak a megfelelő gázok belélegzésekor, hanem intenzív izomtevékenység során is. Különösen a sportedzés után az alanyok szinte pontosan meg tudták határozni érzéseik alapján saját artériás vérük oxigénellátásának mértékét.

Fiziológiailag nem megfelelő összetételű gázkeverékek belégzésekor az ember, függetlenül a hiperventiláció kialakulásának intenzitásától, olykor kijelenti, hogy „nehéz lélegezni”, pl. légszomjra panaszkodik. A légszomj érzése a kemoreceptív jelzések és a légzés reflexszabályozásának egyéb részei közötti eltérést tükrözi, beleértve a működő légzőizmokból származó fordított afferentációt. Ilyen érzések állnak a háttérben önellenőrző biztonsági mentésteljesítmény amikor egy személy jelentős izomterhelést végez.

Az agytörzs szerves része, amely a gerincvelő és a híd határán helyezkedik el, a medulla oblongata a test létfontosságú központjainak csoportja. Ez az anatómiai formáció görgők formájú kiemelkedéseket tartalmaz, amelyeket piramisoknak nevezünk.

Ez a név nem csak úgy a semmiből tűnt fel. A piramisok alakja tökéletes, az örökkévalóság szimbóluma. A piramisok nem hosszabbak 3 cm-nél, de életünk ezekben az anatómiai képződményekben összpontosul. A piramisok oldalain olajfák vannak, és kifelé a hátsó oszlopok is.

Ez az útvonalak koncentrációja – érzékeny a perifériáról az agykéregbe, a motor a központtól a karokba, lábakba és belső szervekbe.

A piramisok útvonalai közé tartoznak az idegek motoros részei, amelyek részben metszik egymást.

A keresztezett rostokat laterális piramispályának nevezzük. A fennmaradó szálak a formában elülső út Nem maradnak sokáig az oldalukon. A gerincvelő felső nyaki szegmenseinek szintjén ezek a motoros neuronok az ellenoldali oldalra is kiterjednek. Ez magyarázza a motoros rendellenességek előfordulását a kóros fókusz másik oldalán.

Csak a magasabb emlősök rendelkeznek piramisokkal, mivel ezek szükségesek az egyenes járáshoz, és magasabbak ideges tevékenység. A piramisok jelenlétének köszönhetően az ember olyan parancsokat hajt végre, amelyeket hall, megjelenik a tudatos gondolkodás, valamint az a képesség, hogy egy sor kis mozdulatot kombinált motoros készségekkel kombináljon.

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER ÉLETTANA

Gerincvelő

Agytörzs

Az agytörzs magában foglalja a medulla oblongata, a híd, a középagy, a diencephalon és a cerebellum. Az agytörzs a következő funkciókat látja el:

1) olyan reflexeket szervez, amelyek biztosítják az előkészítést és a végrehajtást különféle formák viselkedés; 2) vezető funkciót lát el: az agytörzsön keresztül emelkedő és leszálló utak haladnak, összekötve a központi idegrendszer struktúráit; 3) a viselkedés szervezésekor biztosítja szerkezeteinek egymás közötti, a gerincvelővel, a bazális ganglionokkal és az agykéreggel való kölcsönhatását, azaz asszociatív funkciót lát el.

Csontvelő

A medulla oblongata magképződményei és retikuláris képződményei miatt részt vesz a vegetatív, szomatikus, ízlelési, hallási és vesztibuláris reflexek megvalósításában. A medulla oblongata sajátossága, hogy magjai szekvenciálisan gerjesztve komplex reflexek végrehajtását biztosítják, amelyek különböző izomcsoportok szekvenciális aktiválását igénylik, ami például nyeléskor megfigyelhető.

A medulla oblongata a következő agyidegek magjait tartalmazza:

pár VIII agyideg - a vestibulocochlearis ideg a cochlearis és a vestibularis részből áll. A cochlearis mag a medulla oblongata-ban fekszik;

pár IX - glossopharyngeus ideg (p. glossopharyngeus); magját 3 rész alkotja - motoros, érzékeny és vegetatív. A motoros rész a garat izmainak beidegzésében és szájüreg, érzékeny - információt kap a nyelv hátsó harmadának ízreceptoraitól; autonóm beidegzi nyálmirigyek;

pár X - a vagus idegnek (n.vagus) 3 magja van: az autonóm a gégét, a nyelőcsövet, a szívet, a gyomrot, a beleket, az emésztőmirigyeket beidegzi; érzékeny információkat kap a tüdő alveolusaiban lévő receptoroktól és másoktól belső szervek a motoros (az úgynevezett kölcsönös) pedig biztosítja a garat és a gége izomzatának összehúzódási sorrendjét nyelés közben;

XI pár - járulékos ideg (n.accessorius); magja részben a medulla oblongatában helyezkedik el;

XII pár - hypoglossus ideg (n.hypoglossus) a nyelv motoros idege, magja többnyire a medulla oblongata-ban található.

Érzékszervi funkciók. A medulla oblongata számos szenzoros funkciót szabályoz: az arc bőrérzékenységének vétele - a trigeminális ideg szenzoros magjában; az ízérzés elsődleges elemzése - a glossopharyngealis ideg magjában; hallási ingerek fogadása - a cochlearis ideg magjában; vestibularis irritációk fogadása - a nucleus vestibularis superiorban. A medulla oblongata postero-superior részein bőr-, mély-, zsigeri érzékenységi pályák találhatók, amelyek egy része itt a második neuronra kapcsol át (gracilis és cuneate nucleus). A medulla oblongata szintjén a felsorolt szenzoros funkciók az irritáció erősségének és minőségének elsődleges elemzését valósítják meg, majd a feldolgozott információkat továbbítják a kéreg alatti struktúrákba, hogy meghatározzák az irritáció biológiai jelentőségét.

Vezető funkciók. A gerincvelő összes felszálló és leszálló szakasza áthalad a medulla oblongatán: spinothalamikus, corticospinalis, rubrospinalis. Eredetileg a vestibulospinalis, olivospinalis és reticulospinalis traktusból származik, amelyek biztosítják az izomreakciók tónusát és koordinációját. A medulla oblongatában az agykéregből kiinduló pályák végződnek - a corticoreticularis pályák. Itt ér véget a proprioceptív érzékenység felszálló pályái a gerincvelőből: a vékony és ék alakú. Az olyan agyi képződmények, mint a híd, a középagy, a kisagy, a talamusz, a hipotalamusz és az agykéreg, kétoldalú kapcsolatban állnak a medulla oblongata-val. Ezen kapcsolatok jelenléte a medulla oblongata részvételét jelzi a vázizomzat tónusának szabályozásában, az autonóm és a magasabb integrációs funkciókban, valamint a szenzoros stimuláció elemzésében.

Reflex funkciók. A medulla oblongata számos reflexe létfontosságú és nem létfontosságú, de ez az elképzelés meglehetősen önkényes. A medulla oblongata légző- és vazomotoros központjai a létfontosságú központok közé sorolhatók, mivel számos szív- és légzési reflex zárt bennük.

A medulla oblongata számos védőreflexet szervez és valósít meg: hányás, tüsszögés, köhögés, könnyezés, szemhéj bezárása. Ezek a reflexek annak köszönhetőek, hogy a szem nyálkahártya, a szájüreg, a gége, a nasopharynx receptorainak irritációjáról a trigeminus és a glossopharyngealis idegek érzékeny ágain keresztül információ jut a medulla oblongata magjaiba, innen. a trigeminus, vagus, arc, glossopharyngealis, járulékos vagy hypoglossális idegek motoros magjaihoz érkezik a parancs, ennek eredményeként egyik-másik védőreflex megvalósul. Ugyanígy, a fej, nyak izomcsoportjainak egymás utáni beépítése miatt, mellkasés a rekeszizom, az étkezési viselkedés reflexei szerveződnek: szopás, rágás, nyelés.

Ezenkívül a medulla oblongata reflexeket szervez a testtartás fenntartása érdekében. Ezek a reflexek a fülkagyló előcsarnokának receptoraiból és a félkör alakú csatornákból a superior vestibularis magba való afferentáció következtében jönnek létre; innen a tartásváltás szükségességét felmérő, feldolgozott információ eljut a laterális és mediális vestibularis magokba. Ezek a magok részt vesznek annak meghatározásában, hogy melyik izomrendszerek, a gerincvelő szegmenseinek részt kell venniük a testtartás megváltoztatásában, ezért a vestibulospinalis traktus mentén a mediális és laterális magok neuronjaiból a jel a gerincvelő megfelelő szegmenseinek elülső szarvaiba érkezik, beidegzve azokat az izmokat, amelyekben részt vesznek. testtartás megváltoztatása jelenleg szükséges.

A testtartás változásait a statikus és statokinetikus reflexek okozzák. A statikus reflexek szabályozzák a vázizmok tónusát egy bizonyos testhelyzet fenntartása érdekében. A medulla oblongata statokinetikus reflexei biztosítják a törzsizomzat tónusának újraelosztását, hogy az egyenes vonalú vagy forgó mozgás pillanatának megfelelő testtartást szervezzenek.

A medulla oblongata autonóm reflexei többsége a benne található vagus ideg magjain keresztül valósul meg, amelyek információt kapnak a szív, az erek működési állapotáról, emésztőrendszer, tüdő, emésztőmirigy stb. Erre az információra válaszul a sejtmagok megszervezik e szervek motoros és szekréciós reakcióit.

A vagus idegmagok gerjesztése a gyomor, a belek és az epehólyag simaizmainak fokozott összehúzódását és egyúttal e szervek záróizmainak ellazulását okozza. Ugyanakkor a szív munkája lelassul és gyengül, a hörgők lumenje szűkül.

A vagus idegmagok aktivitása a hörgő-, gyomor-, bélmirigyek fokozott szekréciójában, valamint a hasnyálmirigy és a máj kiválasztó sejtjeinek stimulálásában is megnyilvánul.

A nyálzás központja a medulla oblongata-ban lokalizálódik, melynek paraszimpatikus része fokozott általános szekréciót, a szimpatikus rész pedig a nyálmirigyek fokozott fehérjeelválasztását biztosítja.

A légzési és vazomotoros központok a medulla oblongata reticularis képződményének szerkezetében helyezkednek el. Ezeknek a központoknak az a sajátossága, hogy neuronjaik képesek reflexszerűen és kémiai ingerek hatására gerjeszteni.

A légzőközpont a medulla oblongata szimmetrikus felének retikuláris formációjának mediális részén helyezkedik el, és két részre oszlik, belégzésre és kilégzésre.

A medulla oblongata retikuláris képződésében van egy másik létfontosságú központ - a vazomotoros központ (az értónus szabályozása). Együtt működik az agy fedő struktúráival és mindenekelőtt a hipotalamuszszal. A vazomotoros központ gerjesztése mindig megváltoztatja a légzés ritmusát, a hörgők tónusát, a bélizmokat, Hólyag, ciliáris izom stb. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a medulla oblongata retikuláris képződménye szinaptikus kapcsolatban áll a hypothalamusszal és más központokkal.

A retikuláris formáció középső szakaszain a reticulospinalis traktust alkotó neuronok találhatók, amelyek gátló hatással vannak a gerincvelő motoros neuronjaira. A negyedik kamra alján a locus coeruleus neuronjai találhatók. Közvetítőjük a noradrenalin. Ezek a neuronok a retikulospinális traktus aktiválását idézik elő REM alvás közben, ami a gerincreflexek gátlásához és az izomtónus csökkenéséhez vezet.

A károsodás tünetei. A proprioceptív érzékenység felszálló pályáinak metszéspontja felett a medulla oblongata bal vagy jobb felének károsodása az arc és a fej izomzatának érzékenységében és működésében zavarokat okoz a károsodás oldalán. Ugyanakkor a sérülés oldalával ellentétes oldalon bőrérzékenységi rendellenességek és a törzs és a végtagok motoros bénulása figyelhető meg. Ez azzal magyarázható, hogy a gerincvelőből és a gerincvelőbe tartó fel- és leszálló utak keresztezik egymást, a koponyaidegek magjai pedig beidegzik a fejük felét, vagyis a koponyaidegek nem metszik egymást.

Híd

A híd (pons cerebri, pons Varolii) a medulla oblongata felett helyezkedik el, és érzékszervi, konduktív, motoros és integratív reflex funkciókat lát el.

A híd magában foglalja a facialis, trigeminus, abducens, vestibularis és cochlearis idegek magjait (vestibularis és cochlearis magok), a vesztibuláris ideg (vestibularis ideg) vesztibularis részének magjait: laterális (Deiters) és felső (Bekhterev). A híd retikuláris kialakulása szorosan összefügg a középagy és a medulla oblongata retikuláris képződésével.

A híd fontos felépítése a középső kisagyi kocsány. Ez biztosítja a funkcionális kompenzációs és morfológiai kapcsolatokat az agykéreg és a kisagyféltekék között.

A trigeminus szenzoros magja az arc bőrén, a fejbőr elülső részein, az orr- és szájnyálkahártyán, a fogakon és a szemgolyó kötőhártyáján lévő receptoroktól kap jeleket. Az arcideg (n. facialis) az összes arcizmot beidegzi. Az abducens ideg (n. abducens) beidegzi a rectus lateralis izmot, amely a szemgolyót kifelé elrabolja.

A trigeminus idegmag motoros része (p. trigeminus) beidegzi a rágóizmokat, a timpani feszítőizmot és a tensor palatinus izmot.

A híd gumiabroncsában a mediális hurok (lemniscus medialis) hosszirányban futó rostkötegei vannak. Ezeket a trapéztest (corpus trapezoideum) keresztirányban futó rostjai metszik, amelyek az ellenkező oldali vestibulocochlearis ideg cochlearis részének axonjai, amelyek a felső oliva (oliva superior) magjában végződnek. Ebből a magból az oldalsó hurok (lemniscus lateralis) pályái vezetnek, amelyek a középagy hátsó quadrigeminálisához és a diencephalon geniculate medialis testéhez vezetnek.

A trapéztest és a lateralis lemniscus elülső és hátsó magjai az agy tegmentumában lokalizálódnak. Ezek a magok a felső olívabogyóval együtt biztosítják a hallószervből származó információk elsődleges elemzését, majd továbbítják az információt a négyosztatú hüvely hátsó gumóihoz.

A tegmentum tartalmazza a hosszú mediális és tectospinalis traktusokat is.

A híd szerkezetének belső idegsejtjei alkotják a retikuláris képződményt, az arc-, abducens idegek magjait, a mag motoros részét és a trigeminus ideg középső szenzoros magját.

A híd retikuláris képződménye a medulla oblongata retikuláris képződésének folytatása és ugyanazon középagyrendszer kezdete. A híd retikuláris képződményének neuronjainak axonjai a kisagyba, a gerincvelőbe (reticulospinalis traktus) kerülnek. Ez utóbbiak aktiválják a gerincvelő neuronjait.

A híd retikuláris képződménye hatással van az agykéregre, ennek hatására felébred vagy elalszik. A híd retikuláris képződményében két magcsoport található, amelyek a közös légzőközponthoz tartoznak. Az egyik központ a medulla oblongata belégzési központját, a másik a kilégzési központot aktiválja. A hídon található légzőközpont idegsejtjei a test változó állapotához igazítják a medulla oblongata légzősejtek munkáját.

A medulla oblongata a központi idegrendszer része, más néven bulbus, bulbus ill csontvelőhosszúkás latinul. között található háti régió, híd és , a fejtörzs része. Számos fontos funkciót lát el: szabályozza a légzést, a vérkeringést, az emésztést. Ez a központi idegrendszer legrégebbi képződménye. Veresége gyakran halálhoz vezet, mivel az életfunkciók kikapcsolnak.

A medulla oblongata elhelyezkedése és anatómiája

A központi idegrendszer hátsó része az a hely, ahol a medulla oblongata található. Alulról a hátba megy át, felülről pedig a híd szomszédságában. A negyedik kamra folyadékkal (CSF) töltött ürege választja el a bulbust a kisagytól. Körülbelül ott végződik, ahol a fej találkozik a nyakkal, vagyis alsó határa az occipitalis bemenet (lyuk) szintjén található.

A medulla oblongata anatómiája hasonló a központi idegrendszer gerinc- és fejrészéhez. Az izzó fehér és szürke anyagból áll, azaz. útvonalak és magok, ill. Vannak formációi (piramisai), amelyek irányítják motoros funkcióés átjut az elülső dorsalis pályákba.

A piramisok oldalán olajfák vannak - ovális formációk, amelyeket egy barázda választ el. A medulla oblongata hátsó felületén középső, közbenső és oldalsó határok találhatók. Hátulról a kilencedik, tizedik és tizenegyedik pár koponya rostjai emelkednek ki az oldalsó határból.

A központi idegrendszer bulbusa a következő szürkeállomány-képződményekből áll:

Olajbogyó mag, amely kapcsolatban áll a kisagy fogazott magjával. Egyensúlyt biztosít.
A retikuláris formáció olyan kapcsoló, amely a központi idegrendszer különböző részeit integrálja egymással, és biztosítja a magok összehangolt működését.
Vasomotor és légzőközpontok.
A glossopharyngealis, vagus, járulékos és hypoglossális idegrostok magjai.

Fehér anyag ( idegrostok medulla oblongata) vezető funkciót lát el, és összeköti a központi idegrendszer feji részét a gerincvel. Vannak hosszú és rövid szálak. A gúla alakú pályákat és az ék alakú és vékony fasciculus pályákat hosszú vezető rostok alkotják.

A medulla oblongata funkciói

A bulbus, mint a központi idegrendszer törzsének része, felelős a vérnyomás szabályozásáért és a légzőizmok munkájáért. A medulla oblongata ezen funkciói létfontosságúak az ember számára. Ezért a sérülések és egyéb sérülések során bekövetkezett veresége gyakran halálhoz vezet.

Főbb funkciók:

A vérkeringés és a légzés szabályozása.
Tüsszögési és köhögési reflexek jelenléte.
A glossopharyngealis ideg magja biztosítja a nyelést.
A vagus ideg autonóm rostokkal rendelkezik, amelyek befolyásolják a szív és az emésztőrendszer működését.
Az egyensúlyt a kisagygal való kommunikáció biztosítja.

A légzés szabályozása a belégzésért (belégzésért felelős) és a kilégzésért felelős (kilégzésért felelős) osztályok összehangolt munkáján keresztül történik. Néha a légzőközpontot sokk, trauma, agyvérzés, mérgezés és anyagcserezavarok elnyomják. Hiperventiláció (a vér oxigénszintjének növekedése) során is elnyomják. A 10. agyidegpár magja is részt vesz a légzésben.

A vérkeringést a vagus idegmag munkája szabályozza, amely hatással van a szívműködésre és az értónusra egyaránt. Ez a központ információt kap a szívből, az emésztőrendszerből és az emberi test más részeiről. A belőle kiinduló tizedik idegpár csökkenti a pulzusszámot.

A vagus ideg fokozza a gyomor-bél traktus működését. Serkenti a szekréciót sósavból, hasnyálmirigy enzimek, felgyorsítja a vastagbél perisztaltikáját. Érzékeny rostjai a garatból és a dobhártyából származnak. A motoros rostok biztosítják a nyelési folyamatok koordinációját, amelyben a garat és a lágyszájpad izmai vesznek részt.

A glossopharyngealis idegek, a kilencedik pár, a nyelést végzik, és kinyomják a táplálékbolust. szájüreg a garatba, majd a nyelőcsőbe.

A hipoglossális ideg motoros rostokkal rendelkezik, amelyek szabályozzák a nyelvizmok működését. Szívást, nyalást, nyelést, artikulációt (beszédet) biztosít.

A bulbus sérülésének tünetei

Néha trauma, mérgezés következtében, anyagcsere betegségek, vérzések, ischaemia, sokkos állapotok aktivitása csontvelőhosszúkás megszakad, ami ahhoz vezet bulbar szindróma. A patológia fő okai:

Sztrók (vérzések).
Syringomyelia (üregek jelenléte).
Porphyria.
Botulizmus.
Diszlokációs szindróma sérüléseknél, hematómáknál.
Cukorbetegség, ketoacidózis.
Az antipszichotikus gyógyszerek hatása.

Fontos kideríteni: szerkezetét, funkcióit, tüneteit kóros állapotokban.

Mihez vezetnek: kezelés, diagnózis, megelőzés.

Megjegyzés: és mihez vezet funkcióinak megsértése.

A medulla oblongata károsodásának tünetei a következők:

Keringési zavarok: bradycardia, vérnyomáscsökkenés.
Rendellenesség légzésfunkció: Kussmaul-légzés ketoacidózisban, légszomj.
Nyelési és rágási zavarok.
Mozgászavarok.
Ízérzés elvesztése.
Károsodott reflexek.
Beszédzavar.

Ha az agy ezen része megsérül, a légzőközpont működése leállhat, ami fulladáshoz (fulladáshoz) vezethet. A nyomászavarok a vérnyomás csökkenését okozzák.

Ide tartozik a nyelési problémák és az étel fulladása. Az ember szívverése lelassul, és légszomj lép fel. Mivel a hypoglossális ideg tevékenysége megszakad, a beteg elveszíti a szavak kiejtésének és a rágásnak a képességét. A nyál kifolyhat a szájból.

Amint a cikkből kiderül, a medulla oblongata fontos az emberi élet biztosításában. A vérkeringés és a légzés a legfontosabb funkciói. Ennek a szakasznak a sérülése halálhoz vezethet.