Nicergoline je moderní vazodilatátor. Nicergolin - návod k použití, analogy, použití, indikace, kontraindikace, působení, vedlejší účinky, dávkování, složení Nicergolin indikace k použití

P č. 003157/01

Mezinárodní generické jméno - nicergolin

Chemický název- (8beta)-10-methoxy-1,6-dimethylergolin-8-methanol-5-brom-3-pyridinkarboxylát (ester)

léková forma:

potahované tablety

Sloučenina
Účinná látka - nicergolin - 10 mg
Pomocné látky - jádro: bramborový škrob, zásaditý uhličitan hořečnatý, mléčný cukr (laktóza), kyselina stearová, stearát hořečnatý, nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), skořápka: sacharóza, zásaditý uhličitan hořečnatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý), nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), mastek, včelí vosk, lékařská želatina, oxid titaničitý.

Popis: Tablety potahované filmem bílý, kulatý bikonvexní tvar. Příčný řez ukazuje dvě vrstvy.

Farmakoterapeutická skupina: alfa blokátor

ATX kód:[C04AE02]

Farmakologické vlastnosti
Alfa adrenergní blokátor - syntetický derivát námelových alkaloidů s připojeným brom-substituovaným zbytkem kyselina nikotinová. Má vazodilatační účinek (včetně ve vztahu k mozkové tepny) akce. Zlepšuje mikrocirkulaci. Obsažený zbytek kyseliny nikotinové má přímo myotropní antispasmodický účinek na svalovou výstelku krevních cév, zvyšuje jejich propustnost pro glukózu (neutralizuje opačný účinek ergolinového prstence), který se nejvýrazněji projevuje ve vztahu k cévám mozku a končetin. Zlepšuje prokrvení mozku, plic a ledvin. Snižuje tonus centrálních cév, zvyšuje arteriální průtok krve, zvyšuje dodávku kyslíku a glukózy. V terapeutických dávkách neovlivňuje krevní tlak, u pacientů s arteriální hypertenze může způsobit postupný mírný pokles tlaku. Snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemoreologické parametry. Zlepšuje prokrvení končetin, zejména při selhání krevního oběhu v důsledku funkční arteriopatie.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost - asi 60%. Maximální koncentrace je stanovena po 1-1,5 hodině. 90 % léčiva je metabolizováno hydrolýzou, demethylací a glukuronidací na 1,6-dimethyl-8beta-hydroxymethyl-10alfa-methoxyergolin (1-MMDL), 1-hydroxymethyl-6-. methyl-8beta-hydroxymethyl-10alfa-methoxyergolin (1-OHMMDL) a 6-methyl-8beta-hydroxymethyl-alfa-methoxyergolin (MDL - hlavní aktivní metabolit). 70–80 % léčiva a metabolitů se vylučuje ledvinami během 70–100 hodin po podání. 20 % se vylučuje stolicí. Poločas léčiva je 2,5 hodiny, MDL je 12-17 hodin, 1-MMDL je 2-4 hodiny.

Indikace pro použití
Porušení cerebrální oběh(ateroskleróza mozkových cév, trombóza a tromboembolie mozkových tepen, posttraumatická encefalopatie, psychoorganický syndrom); vertigo, migréna; poruchy periferní cirkulace(organická a funkční), arteriopatie končetin: obliterující endarteritida, Raynaudova choroba, diabetická angiopatie; dystrofická onemocnění rohovky, diabetická retinopatie, ischemická neuropatie zrakového nervu.

Kontraindikace
přecitlivělost, arteriální hypotenze, organické léze srdce, infarkt myokardu, angina pectoris, těhotenství, kojení.

Návod k použití a dávkování
Perorálně, před jídlem, 5-10 mg 3krát denně po dlouhou dobu (od 2-3 týdnů do několika měsíců, v závislosti na závažnosti onemocnění a účinnosti léčby). Terapeutický účinek se postupně vyvíjí.

Vedlejší účinek
Dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha); hyperémie kůže obličeje a horní poloviny těla, horečka, poruchy spánku, snížená krevní tlak, bolest hlavy, závratě, angina pectoris, příznaky ergotismu; chlad v končetinách, bolest v končetinách; svědicí pokožka, alergické reakce.

Předávkovat
V případě předávkování je možný ortostatický kolaps v důsledku těžké hypotenze. Léčba je symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Interakce s jinými léky
Zvyšuje efekty antihypertenzivní léky anxiolytika a antipsychotika. Antacida a cholestyramin zpomalují vstřebávání. Adrenergní stimulanty pro společné užívání může způsobit idiosynkrazii.

speciální instrukce
Během léčby nicergolinem je zakázán alkohol a drogy.

Formulář vydání
Potahované tablety 10 mg. 30 tablet v oranžových sklenicích nebo polymerových dózách. 10 tablet v blistrovém balení. Každá sklenice nebo balení po 1, 2 nebo 3 proužcích s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

Datum minimální trvanlivosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém místě, chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Podmínky pro výdej z lékáren:

Na předpis.

Výrobce.
Otevřená akciová společnost „Akciová společnost Kurgan zdravotní zásoby a produkty "Sintez" (JSC "Sintez"). Ruská Federace, 640008, Kurgan, Constitution Avenue 7

Nicergolin je lék, který pomáhá zlepšit krevní oběh.

Forma a složení uvolnění

K dispozici také ve formě roztoku.

Indikace pro použití

Používá se v přítomnosti akutních a chronických mozkových poruch, jako jsou:

mozková embolie nebo trombóza,
ateroskleróza,
ischemie přechodné mozkové a vaskulární demence.

Lék je účinný pro:

akutní a chronické periferní poruchy,
stavy způsobené poruchami periferního krevního oběhu,
Raynaudova nemoc,
arteriopatie organické a funkční povahy.

Používá se při záchvatech bolesti hlavy. Lék je docela účinný jako součást komplexní léčby hypertenzní krize.

Kontraindikace

Kontraindikováno:

v přítomnosti nedávného srdečního infarktu,
se závažnou bradykardií, akutním krvácením, hypotenzí,
v případě individuální přecitlivělosti na jednu nebo více složek obsažených v léku.

S extrémní opatrností tento lék používá se při anamnéze hyperurikemie nebo dny. Kromě toho je třeba věnovat zvláštní pozornost těhotenství a kojení.

Návod k použití Nicergolin (způsob a dávkování)

Tablety se užívají perorálně před jídlem, 5-10 mg třikrát denně po dobu několika měsíců nebo týdnů.

Léčebný účinek se rozvíjí postupně. Pokud má pacient vaskulární demenci, je tento lék předepisován zpravidla v dávce 30 mg dvakrát denně po dobu asi šesti měsíců. Pokud existují vhodné indikace, lze v terapii pokračovat.

Intramuskulární injekce by měly být podávány dvakrát denně, 2-4 mg. Intravenózní infuze by měly být podávány v dávce 4-8 mg, zředěné ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. V případě potřeby lze infuze provádět několikrát denně.

Doporučuje se zahájit léčbu injekcemi nebo kapátky. Na používání tablet byste měli přejít postupně. Starší pacienti, stejně jako ti, kteří trpí chronickými selhání ledvin, doporučuje se upravit dávkování.

Dlouhodobé užívání drogy zahrnuje pravidelný Pacient je vyšetřen každých šest měsíců, což pomůže rychle snížit dávku léku nebo jej úplně zastavit.

Vedlejší efekty

Může způsobit následující vedlejší efekty: závratě, hypotenze, neklid, ospalost, poruchy spánku, zvýšené pocení, bolest břicha, nevolnost, průjem, zvýšená kyselost žaludeční šťávy, ztráta chuti k jídlu, erytém a kopřivka.

Předávkovat

Při překročení dávky se zvyšuje závažnost nežádoucích účinků kromě alergických reakcí. Léčba je symptomatická.

Analogy

Analogy Nicergolinu ATX kód: Nilogrin, Nicergoline-Deco, Sermion.

Nerozhodujte se o změně léku sami;

farmakologický účinek

Nicergolin podporuje:

snížený tonus centrálních cév,
zvýšení hladiny příjmu kyslíku a glukózy,
zlepšení průtoku krve v nohách a pažích, zejména pokud má pacient poruchy zásobování periferní krví.

Je třeba poznamenat, že použití v terapeutických dávkách neovlivňuje hladiny krevního tlaku. Lék je docela účinný proti hypertenzi. Tento lék tedy pomáhá snižovat krevní tlak u pacientů trpících hypertenzí.

speciální instrukce

Nicergolin zlepšuje koncentraci, ale jeho vliv na svobodu řízení a potenciálně nebezpečné mechanismy nebyl studován. Proto byste se měli takových aktivit během léčby zdržet.

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

V dětství

Kontraindikováno pro děti do 18 let.

Ve stáří

Pro zhoršenou funkci ledvin

Pokud jsou hladiny kreatininu v séru vyšší než 12 mg/dl, je nutná úprava dávky.

Drogové interakce

Nedoporučuje se užívat v kombinaci s léky, které přispívají k rozvoji poruch vylučování kyselina močová. Lék zvyšuje účinek antihypertenziv, nepřímá antikoagulancia a protidestičková činidla.

Podmínky pro výdej z lékáren

Vydáváno na předpis.

Podmínky a lhůty skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí při teplotě +2...+10 °C.

Doba použitelnosti – 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Nicergolinu za 1 balení je od 340 rublů.

Pozornost!

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčbu. Před použitím léku se musíte poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Nicergolin je alfa-adrenergní blokátor s vazodilatačním účinkem, který zlepšuje mikrocirkulaci, hemodynamiku a metabolické procesy v mozku.

Forma a složení uvolnění

Lékové formy Nicergolinu:

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: prášek nebo porézní hmota bílé barvy, bez zápachu (4 mg každá ve skleněné ampulce, 5 ampulí v blistru vyrobeném z PVC fólie; 1 balení v kartonové krabičce, kompletní s rozpouštědlem - 5 ampule v blistru vyrobeném z PVC fólie, PVC fólie);
Potahované tablety: bílé, bikonvexní, kulaté, v příčném řezu jsou viditelné dvě vrstvy (10 ks v blistru, 1, 2 nebo 3 balení v kartonovém balení; 30 ks v oranžové skleněné dóze nebo polymer sklenice , 1 plechovka v kartonové krabici);
Dražé (25 kusů v blistru, 1, 2 nebo 4 blistry v kartonovém balení).

Účinná látka: nicergolin (v 1 ampulce – 4 mg; v 1 tabletě nebo 1 dražé – 10 mg).

Další komponenty:

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: monohydrát laktózy (mléčný cukr), kyselina vinná;
Potahované tablety: mléčný cukr (laktóza), bramborový škrob, kyselina stearová, zásaditý uhličitan hořečnatý, nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), stearát hořečnatý.

Složení obalu tablety: aerosil (koloidní oxid křemičitý), zásaditý uhličitan hořečnatý, sacharóza, nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), oxid titaničitý, lékařská želatina, včelí vosk, mastek.

Rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku: roztok chloridu sodného 0,9% (5 ml v 1 ampulce).

Indikace pro použití

Poruchy cerebrální cirkulace (tromboembolie a trombóza mozkových tepen, cerebrální ateroskleróza, psychoorganický syndrom, posttraumatická encefalopatie);
Migréna;
Závrať;
Arteriopatie končetin;
Poruchy periferního oběhu (funkční a organické);
Obliterující endarteritida;
diabetická angiopatie;
Raynaudova choroba;
Diabetická retinopatie;
ischemická neuropatie zrakového nervu;
Dystrofická onemocnění rohovky.

Kontraindikace

Angina pectoris;
Arteriální hypotenze;
Těžká ateroskleróza periferních cév (pro řešení);
Infarkt myokardu (včetně období zotavení);
Organické srdeční léze;
Těhotenství;
Období kojení;
Přecitlivělost na složky léku.

Návod k použití a dávkování

Na začátku léčby intramuskulární popř intravenózní podání léky s dalším přechodem na perorální formy jako udržovací léčbu.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku

Před podáním se lyofilizát zředí dodaným 0,9% roztokem chloridu sodného. Výsledný roztok se podává intramuskulárně, intravenózně a intraarteriálně.

Roztok se podává intravenózní infuzí v jedné dávce 4-8 mg, zředí se ve 100 ml. fyziologický roztok chlorid sodný (v některých případech jsou možné intravenózní infuze 2krát denně).

Pro intraarteriální podání je dávka 4 mg na 10 ml rozpouštědla, doba injekce je 2 minuty.

Tablety potahované filmem

Dražé

Dražé se užívají před jídlem nebo během jídla, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody, 10 mg (1 tableta) 2-3x denně. Průběh léčby je 2-3 měsíce. Pokud zaznamenáte zlepšení svého stavu popř funkční poruchy ledviny doporučeny denní dávka snížit 2krát - na 10-15 mg, užívaných ve 2-3 dávkách.

Léčebný účinek všech forem léku se rozvíjí postupně. Průběh terapie je dlouhý - nejméně 2 měsíce.

Vedlejší efekty

Kardiovaskulární systém: závratě a ortostatická hypotenze (zejména po intravenózním a intramuskulární injekce), hyperémie kůže obličeje a horní poloviny těla, pocit tepla a bolesti hlavy (u orálních forem), mdloby, angina pectoris;
Nervový systém: ospalost nebo nespavost, poruchy spánku; dále k řešení – neklid, úzkost, zvýšené pocení;
Trávicí systém: nevolnost, průjem, bolesti břicha, zvracení, zvýšená kyselost žaludeční šťávy;
Alergické reakce: erytém, kopřivka, svědění;
Ostatní: pro tablety – příznaky ergotismu, chladu končetin, bolesti končetin.

V případě předávkování v důsledku těžké hypotenze je možný ortostatický kolaps. Léčba je symptomatická; neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Během období užívání léku je zakázáno používat ethanol.

Po parenterální podání nicergolinu, doporučuje se pacientovi zůstat v horizontální pozice, zejména na začátku léčby (kvůli možné ortostatické hypotenzi).

U dlouhého kurzu je třeba pacienty vyšetřit alespoň jednou za šest měsíců pro posouzení. terapeutický účinek a rozhodování o vhodnosti další terapie.

U pacientů s renálním selháním, stejně jako u starších pacientů, může být nutná úprava dávky.

Během léčby je třeba dávat pozor při řízení vozidel nebo jiných složitých mechanismů.

Drogové interakce

Nicergolin zvyšuje účinek anxiolytik, antihypertenziv a antipsychotik.

Cholestyraminy a antacida snižují absorpci léčiva.

Při kombinaci s adrenergními stimulancii se může vyvinout idiosynkrazie.

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí: lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku - při teplotě do 10 °C; dražé a potahované tablety – ne vyšší než 25 °C.

Doba použitelnosti lyofilizátu a dražé je 3 roky, tablety - 2 roky.

Nicergolin – léčivý přípravek, který má vazodilatační účinek. Patří do skupiny alfa-blokátorů a stimuluje krevní oběh v mozku a periferních orgánech.

Droga po perorálním nebo injekčním podání začíná působit na tepny mozku. Zlepšuje krevní oběh a pomáhá snižovat vaskulární odpor, zvyšuje arteriální průtok krve a spotřebu kyslíku a glukózy mozkovou tkání.

Rozšiřují se i cévy plic a zlepšuje se prokrvení končetin. V některých případech je pozorován pokles a normalizace krevního tlaku. Cévní tonus se snižuje v důsledku užívání drog.

Klinická a farmakologická skupina

Alfa adrenergní blokátor.

Podmínky pro výdej z lékáren

Vydáváno na lékařský předpis.

Ceny

Kolik stojí Nicergolin v lékárnách? průměrná cena je na úrovni 400 rublů.

Forma a složení uvolnění

Lék Nicergolin je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku. Nicergolinové injekce jsou lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku. Dodává se v ampulích po 4 mg, kompletní s rozpouštědlem. Rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného v 5ml ampulích.

Farmakologický účinek

Droga má vazodilatační účinek a ovlivňuje tepny mozku. Nicergolin patří do skupiny alfa-adrenergních blokátorů. Jedná se o syntetický námelový alkaloid, derivát alfa-blokátoru, který má chemický vzorec stopy kyseliny bromnikotinové. Společná akce hlavní účinná látka a derivát ergolinu umožňuje léčivu příznivě ovlivnit metabolické a hemodynamické procesy mozku.

Produkovaný účinek léku:

Zlepšení krevního oběhu v mozku.
Snížení agregace krevních destiček (slepování).
Pokles systémového krevního tlaku.
Zvýšení odolnosti neurocytů (buněk nervový systém) k nedostatečnému zásobování kyslíkem a živinami.
Zvýšená rychlost metabolismu (metabolismus) v neurocytech, což vede k lepšímu uvolňování energie.
Snížení vaskulární rezistence plic, horních a dolních končetin.

Mezi přednosti Nicergolinu patří příznivý vliv na krevní tlak, který vede k jeho normalizaci u lidí trpících hypertenzí. Lék snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje průtok krve při arteriopatii. Biologická dostupnost Nicergolinu se považuje za 60 %. Maximální koncentrace léčiva v krvi je pozorována jednu a půl hodiny po podání.

Indikace pro použití

Samotný lék "Nitsergoline", analogy a synonyma tohoto léku adrenoblokátor by měl být užíván pouze po podrobné konzultaci a podle pokynů lékaře.

Tyto léky jsou předepsány pro komplexní vaskulární patologie.

V komplexní léčba hypertenzní krize.
Pro diabetickou retinopatii a optickou neuropatii.
Při poruchách prokrvení periferních částí mozku.
Při komplexních projevech migrény.
Při akutních poruchách prokrvení končetin.
Na patologické procesy v rohovce očí.
Při přetrvávající dysfunkci mozkových metabolických cév. Tato patologie může být diagnostikována u pacienta jak v akutním, tak v chronické formy a vyvíjí se na pozadí hypertenze, aterosklerózy, embolie, trombózy, ischemických a vaskulárních problémů.

Široká škála indikací k použití činí z tohoto léku skupinu blokátorů univerzální lék při léčbě centrálních a periferní poruchy krevní oběh Kromě toho je účinek užívání Nitsergoline pozorován rychle, protože maximální koncentrace účinné látky je diagnostikována v těle do hodiny po podání.

Kontraindikace

Nicergolin ve všech lékové formy Kontraindikováno pro použití v přítomnosti přecitlivělosti na složky léčiva.

Tablety se předepisují s opatrností pacientům s anamnézou hyperurikemie nebo dny a/nebo v kombinaci s léky, které zhoršují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Injekční roztok

Angina pectoris;
Organické srdeční léze;
Infarkt myokardu;
Arteriální hypotenze;
Těžká ateroskleróza periferních cév;
Období těhotenství a kojení.

Pilulky

Nedostatek isomaltázy/sacharázy a laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce, intolerance laktózy a fruktózy;
poruchy ortostatické regulace;
Nedávný infarkt myokardu;
Těžká bradykardie;
Akutní krvácení;
Věk do 18 let.

Použití během těhotenství a kojení

Období laktace a těhotenství se týká absolutní kontraindikace užívání drogy.

Dávkování a způsob podání

Návod k použití naznačuje, že na začátku léčby může být předepsáno intramuskulární nebo intravenózní podání léku s dalším přechodem na perorální formy jako udržovací terapii.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku

Před podáním se lyofilizát zředí dodaným 0,9% roztokem chloridu sodného. Výsledný roztok se podává intramuskulárně, intravenózně a intraarteriálně.

Roztok se podává intravenózní infuzí v jedné dávce 4-8 mg, zředí se ve 100 ml fyziologického roztoku chloridu sodného (v některých případech jsou možné intravenózní infuze 2krát denně).

Pro intraarteriální podání je dávka 4 mg na 10 ml rozpouštědla, doba injekce je 2 minuty.

Dražé

Dražé se užívají před jídlem nebo během jídla, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody, 10 mg (1 tableta) 2-3x denně. Průběh léčby je 2-3 měsíce. Při pozorování zlepšení stavu nebo při funkční poruše ledvin se doporučená denní dávka snižuje 2krát - na 10-15 mg, užívaných ve 2-3 dávkách.

Léčebný účinek všech forem léku se rozvíjí postupně. Průběh terapie je dlouhý - nejméně 2 měsíce.

Tablety potahované filmem

Nicergoline tablety se užívají perorálně.

Dávka a trvání kurzu jsou určeny povahou, závažností onemocnění a účinností terapie. Někdy je vhodnější zahájit léčbu parenterálním podáním, po kterém byste pro udržovací léčbu měli přejít na perorální užívání přípravku Nicergolin.

Průměrný jednorázová dávka– 10 mg, frekvence podávání – 3krát denně, při dodržení stejných intervalů mezi dávkami. Léčba je obvykle dlouhodobá (až několik měsíců).

Při léčbě vaskulární demence se obvykle předepisuje 30 mg 2krát denně, přičemž se doporučuje konzultovat lékaře jednou za 6 měsíců, aby se potvrdila vhodnost pokračování léčby.

V případě funkční poruchy ledvin (se sérovým kreatininem ≥ 2 mg/dl) se doporučuje snížit terapeutickou dávku Nicergolinu.

Vedlejší efekty

Během léčby Nicergolinem mohou někteří pacienti zaznamenat následující: vedlejší efekty: nízký krevní tlak, nevolnost a bolesti žaludku, závratě, problémy s gastrointestinálním traktem.

Zvýšená tělesná teplota, ospalost, různé alergické reakce, které se obvykle projevují ve formě vyrážky, poruchy spánku, zvýšené hladiny kyseliny močové.

Pokud zaznamenáte jeden nebo více účinků, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkovat

Hlavním příznakem předávkování nicergolinem je výrazné snížení krevní tlak. V tomto případě by měl být pacient umístěn ve vodorovné poloze.

V výjimečné případy V případě potřeby jsou předepsána sympatomimetika, ale je nutné pravidelné sledování krevního tlaku.

speciální instrukce

Než začnete užívat lék, přečtěte si speciální pokyny:

Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci nicergolinu musí být pacient několik minut ve vodorovné poloze.
Pacienti se selháním ledvin a starší pacienti s hladinami sérového kreatininu vyššími než 2 mg/dl vyžadují úpravu dávkování.
Během dlouhodobé léčby by pacienti měli být vyšetřeni alespoň jednou za 6 měsíců, aby bylo možné možné snížení dávku nebo vysazení nicergolinu.

Drogové interakce

Nicergolin se nedoporučuje používat v kombinaci s léky, které podporují rozvoj poruch vylučování kyseliny močové. Lék zvyšuje účinek antihypertenziv, nepřímých antikoagulancií a protidestičkových látek.

Jedna ampule obsahuje nicergolin ( lyofilizát , tj. kompozice pro přípravu roztoku určeného pro intramuskulární injekce) obsahuje 4 mg. nicergolina (aktivní léčivá sloučenina), stejně jako pomocné látky, jako je např mléčný cukr (monohydrát laktolózy) a kyselina vinná.

Jedna tableta léku obsahuje 10 mg. účinná látka, stejně jako bramborový škrob, mléčný cukr, zásaditý, kyselina stearová, povidon a stearát hořečnatý.

Skořápka tabletové formy léčiva obsahuje sloučeniny jako např základní uhličitan hořečnatý, koloidní oxid křemík (Aerosil), sacharóza, povidon, včelí vosk, oxid titaničitý, mastek a lékařská želatina.

Formulář vydání

Nicergolin je dostupný ve formě lyofilizát (bílý prášek bez zápachu) ve skleněných ampulích (4 mg), který je balen v PVC konturových buňkách a umístěn v kartonových obalech spolu s rozpouštědlem pro přípravu injekcí (0,9% roztok chlorid sodný ) v 5ml ampulích, stejně jako s ampulovým brusným nebo keramickým vertikutátorem.

Bikonvexní tablety Nicergoline, potažené bílým povlakem, jsou baleny v blistrech. Jedno kartonové balení léku obsahuje zpravidla 30 tablet, z nichž každá obsahuje 10 mg. aktivní léčivo.

farmakologický účinek

Tento lék má vazodilatační (tj. ovlivňuje mozkové tepny ) farmakologické účinky a patří do skupiny alfa-blokující léky .

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ve svém jádru je Nicergoline syntetický námelový alkaloid a derivát alfa-blokátoru , v jehož chemickém vzorci vidíte zbytky kyselina bromnikotinová . Účinná látka obsažená v léku a derivát ergolinu má pozitivní vliv na hemodynamický, a metabolické procesy, děje v mozek .

Díky alfa1-adrenergní blokující účinek rychlost léku se zvyšuje průtok krve v plicích , končetin a mozku a také klesá agregace krevních destiček v krvi a zlepšit to hemorheologické ukazatele . Kromě toho má sloučenina léčiva spazmolytikum a současně myotropní účinek na svalovou výstelku krevních cév, čímž se zvyšuje propustnost glukóza a vyrovnání efektu ergolinový prsten .

Droga snižuje cévní tonus , a také nasytí arteriální průtok krve s glukózou a kyslíkem. Nicergolin má pozitivní vliv na, který při užívání léku u pacientů s hypertenze se může postupně vrátit do normálu. Lék se zlepšuje hemorheologické ukazatele, a také snižuje agregace krevních destiček a posiluje krevní oběh při arteriopatii.

Biologická dostupnost tohoto léku je přibližně 60 %, jeho maximální koncentrace nicergolina se dostane do krve hodinu a půl po první dávce léku. 80 % léčiva se z těla vyloučí ledvin , vyjde dalších 20 %. výkaly .

Indikace pro použití Nicergolinu

Indikace pro použití Nicergolinu jsou:

chronické nebo akutní dysfunkce cerebrálních metabolických cév která může být způsobena hypertenze, ischemický záchvat, vazospazmy , a cévní;
porušení periferní cirkulace ;
končetinová arteriopatie ;
závrať ;
endarteritida ;
diabetická angiopatie ;
nemocí rohovka;
diabetik ;
neuropatie zrakového nervu .

Kontraindikace

na přecitlivělost ;
po převedení infarkt ;
na hypotenze ;
na bradykardie ;
na intolerance galaktózy ;
během ;
mladší 18 let;
během ;
na glukózo-galaktózová malabsorpce ;
na nedostatek laktózys .

Lék by měl být užíván s extrémní opatrností, kdy a kdy hyperurikemie a v kombinaci s léky ovlivňujícími vylučování a metabolismus kyseliny močové .

Vedlejší efekty

Během léčby Nicergolinem se mohou objevit následující nežádoucí účinky léku:

pokles krevní tlak;
nevolnost ;
bolest břicha ;
zvýšení úrovně kyselina močová.

Návod k použití Nicergolinu (způsob a dávkování)

V návodu k použití tablety Nicergolin říká, že lék by měl být užíván třikrát denně před jídlem v dávce 5-10 mg. Délka léčby je obvykle 3 týdny, ale v případě naléhavé lékařské potřeby se může zvýšit na několik měsíců.

Lyofilizát před použitím zředit chlorid sodný (0,9 %) a podáván intramuskulárně dvakrát denně v dávce 2-4 mg. Dávkování i trvání terapeutickou léčbu závisí na povaze a závažnosti onemocnění a také na stavu pacienta.

Pacienti s onemocnění ledvin Doporučuje se užívat lék v minimálních dávkách.

Předávkovat

Příznaky naznačující předávkování jsou hypotenze, ortostatický kolaps, a alergické reakce . Kromě toho, pokud jsou překročeny doporučené dávky Nicergolinu, závažnost nežádoucích účinků se zvyšuje.

Interakce

Nicergolin zvyšuje účinnost anxiolytika, antihypertenziva a antipsychotika léky . Cholestyraminy , a antacida snížit absorpci léku žaludkem. Idiosynkrazie může dojít při současném použití tohoto léku S adrenergní stimulanty .

Podmínky prodeje

Na předpis.

Podmínky skladování

Nicergolin ve formě tablet je zařazen do seznamu B, proto by měl být lék uchováván při teplotě 25 °C na místě chráněném před světlem a dětmi.

Lyofilizát by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 10 °C, mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti

2 roky pro tablety Nicergoline a 3 roky pro lyofilizátový prášek , určeno pro intramuskulární injekce.

speciální instrukce

Při užívání drogy je zakázáno užívat narkotické drogy a alkohol. Vyhnout se hypotenze , zejména na začátku užívání drogy, po intramuskulární injekce Pacienti s nicergolinem by měli nějakou dobu zůstat ve vodorovné poloze.

Při užívání léků byste se měli zdržet podávání vozidel a od zapojení do činností spojených s potřebou okamžitého

Během těhotenství (a kojení)

Doba laktace a jsou absolutní kontraindikace pro použití léku.