Акатинол мемантин група лекарства. Противопоказания за лекарството. Отрицателни ефекти от приема

Акатинол е лекарство, което подобрява мозъчния метаболизъм. Лекарството се класифицира като ноотропно и невропротективно средство. Лекарството се приема за намалена памет и способност за концентрация, повишена умора, травматични мозъчни травми и редица други заболявания, свързани с нарушена мозъчна дейност.

В международните среди лекарството се нарича Akatinol Memantine. Лекарството принадлежи към групата на мускулните релаксанти, които действат върху централната нервна система.

Активната съставка на лекарството е мемантин, производно на адамантан, което е приблизително сходно по свойства и химическа структуракъм амантадин.

Според инструкциите Akatinol се предлага в две форми - филмирани таблетки и капки за вътрешно приложение. Всяка таблетка съдържа 10 mg мемантин хидрохлорид, същото количество активно вещество се съдържа в 20 капки от лекарството (1 ml).

Фармакологично действие на Акатинол

Лекарството има ноотропни, вазодилатиращи и антипаркинсонови ефекти. Употребата на това лекарство има стимулиращ ефект върху нервната система на човека. Акатинол предотвратява развитието на мозъчна хипоксия и съответно смъртта на неговите клетки.

Активният компонент на лекарството премахва мускулната скованост и неподвижност, повишава концентрацията и подобрява паметта, повишава физическата издръжливост и облекчава признаците на депресия. Също така, инструкциите за Akatinol показват, че лекарството спира или намалява склонността към мускулни спазми, което често се причинява от заболявания на мозъка.

След перорално приложение на Akatinol Memantine напълно и напълно кратко времеабсорбира от стомашно-чревния тракт. 2-6 часа след приложението се наблюдава максималното съдържание на лекарството в кръвта. Не се наблюдава кумулиране на мемантин в случай на нормална операциябъбрек Елиминирането протича в две фази. T ½ в първата фаза е 4-9 часа, във втората - около час. Лекарството се елиминира от организма през бъбреците – от 75 до 90 процента от приетата доза.

Показания за употреба на акатинол

Съгласно инструкциите, Akatinol се предписва за заболявания на мозъка, при които са възможни спастични процеси в скелетните мускули. Те включват:

  • Травматични мозъчни наранявания;
  • Исхемичен инсулт;
  • Болест или синдром на Паркинсон;
  • Множествена склероза;
  • Други нарушения на мозъка, които могат да бъдат изразени чрез депресия, намалена концентрация, нарушение на паметта и др.

Противопоказания за употреба

Акатинол Мемантин не се предписва на пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност, както и свръхчувствителност към активна съставка, в противен случай има голям риск от различни алергични реакции. Също лекарствоПриемайте с повишено внимание под строг лекарски контрол по време на бременност и кърмене.

В случаите остри разстройствамозъчни функции, например при епилепсия или тиреотоксикоза, Акатинол е противопоказан.

Странични ефекти на Akatinol

В някои случаи употребата на това лекарство може да причини: странични ефектив организма:

  • Повишена възбудимост;
  • световъртеж;
  • Слабост (астения);
  • гадене;
  • безпокойство;
  • Повишено налягане в черепа (интракраниална хипертония).

Указания за употреба и дозировка

  • При синдром на деменция (намалена интелектуална функция) дозата на лекарството за възрастни е 5 mg на ден за начална фаза, но след една седмица се препоръчва дозата да се увеличи до 10 мг. През третата седмица пациентът трябва да приема 20 mg на ден. Като поддържаща доза, количеството на лекарството е минимум 10-20 mg на ден и максимум до 30 mg, което се определя от лекаря индивидуално за всеки пациент. Препоръчително е да започнете да приемате Akatinol в минимални, но достатъчни количества ефективни дозиах с постепенно увеличаване(ако е необходимо);
  • За лечение на двигателни нарушения от централен произход, началната доза Akatinol е 10 mg на ден през първата седмица, след това 20 mg на ден през втората и 20-30 mg през цялата трета седмица. Позволено увеличение дневна дозалекарство, но не повече от 60 mg. Дозировките за деца се изчисляват на базата на телесното тегло и са 500 mcg на килограм телесно тегло на ден. Ако пациентът приема разтвора, тогава дозата е съответно равна на 1 капка на kg тегло. Дневна дозаТрябва да се раздели на няколко дози и да се приема по време на хранене. Ако пациентът изпитва тежки мускулни спазми, тогава Akatinol под формата на разтвор се прилага интравенозно.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене, но ако има спешна нужда, може да се използва по време на кърмене, при условие че се преустанови.

Експерименталните проучвания, проведени върху животни, показват, че лекарството няма тератогенен или ембриотоксичен ефект.

Лекарствени взаимодействия

Акатинол засилва действието на следните лекарства:

  • антипсихотици;
  • антихолинергици;
  • Барбитурати.

специални инструкции

Пациентите в напреднала възраст се препоръчват да приемат Акатинол под формата на капки.
Трябва също така да се отбележи, че лекарството се предписва особено внимателно на водачи на превозни средства по време на работа и хора, работещи в предприятия, където се изисква повишена концентрациявнимание.

Срокът на годност на лекарството е 4 години, ако се съхранява на сухо място тъмно мястопри температура не по-висока от 25 градуса.

Акатинол мемантин: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име:Акатинол мемантин

ATX код: N06DX01

Активно вещество:Мемантин

Производител: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Rottendorf Pharma GmbH (Германия)

Актуализиране на описанието и снимката: 03.11.2017

Акатинол Мемантин е невротропно средствоза лечение на деменция.

Форма на освобождаване и състав

Според груповата си принадлежност лекарството принадлежи към мускулните релаксанти, които действат върху централната нервна система.

Предлага се под формата на филмирани таблетки по 10 броя в блистер.

1 таблетка съдържа 10 mg от основното активно вещество– мемантин хидрохлорид, както и помощни вещества:

  • лактоза;
  • Колоиден силициев диоксид;
  • талк;
  • Магнезиев стеарат.

Обвивката се състои от съполимер на метакрилова киселина, натриев лаурил сулфат, полисорбат 80, триацетин, емулсия на симетикон, талк.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Мемантин е адамантаново производно и неконкурентен антагонист на N-метил-D-аспартат (NDMA) рецептори. Характеризира се с модулиращ ефект върху глутаматергичната система. Той е отговорен за регулирането на йонния транспорт, е блокер на калциевите канали, нормализира мембранния потенциал и активира процесите на предаване на нервните импулси. Акатинол Мемантин има положителен ефект върху когнитивните процеси и повишава ежедневната активност.

Фармакокинетика

При устноМемантинът се абсорбира напълно при доста висока скорост. Максималното му ниво в кръвната плазма се достига в рамките на 3-8 часа. При нормална функциябъбречно натрупване на веществото в тялото не се наблюдава.

При приемане на Akatinol Memantine в дневна доза от 20 mg веднъж дневно, равновесната концентрация на мемантин в плазмата е 70–150 ng/ml. Приблизително 80% активен компонентЛекарството се екскретира непроменено. Проучвания in vitro показват, че не се наблюдава метаболизъм, осъществяван с участието на системата на цитохром Р450. Метаболитите на мемантин не се характеризират с фармакологична активност.

Съединението се екскретира от тялото моноекспоненциално, с краен полуживот от 60-100 часа. Мемантин се екскретира през бъбреците. Когато pH на урината е над 7, скоростта на екскреция намалява.

Показания за употреба

Лекарството има ноотропен и съдоразширяващ ефект, а също така стимулира нервната система. Предотвратява мозъчната хипоксия и последващата смърт на неговите клетки.

Употребата на акатинол мемантин е показана при:

  • Деменция тип Алцхаймер;
  • Съдова деменция;
  • Смесена деменция от всички степени на тежест.

Активното вещество премахва мускулната ригидност и брадикинезия (неподвижност), подобрява паметта и концентрацията, повишава физическата издръжливост и облекчава симптомите на депресия, намалява склонността към мускулни спазми, причинени от мозъчни заболявания.

Противопоказания

Според инструкциите Akatinol Memantine е противопоказан за:

  • Индивидуална непоносимост към всеки компонент на лекарството;
  • Остри нарушения на мозъчната функция;
  • епилепсия;
  • Тиреотоксикоза;
  • Бъбречна или чернодробна недостатъчност;
  • Бременност и кърмене.

Инструкции за употреба на акатинол мемантин: метод и дозировка

За възрастни лекарството започва с 5 mg / ден. След 1 седмица дозата може да се увеличи до 10 mg/ден, а през 3-та седмица се предписват 20 mg/ден.

Поддържащата доза варира от 10-20 mg/ден. Максимално допустимата доза Akatinol Memantine е 30 mg/ден. Препоръчва се лечението да започне с назначаването на минимално ефективни дози, които се определят индивидуално.

Странични ефекти

Лекарството може да причини следните нежелани реакции:

  • световъртеж;
  • Прекомерна възбудимост;
  • гадене;
  • Астения (слабост);
  • безпокойство;
  • Интракраниална хипертония.

Предозиране

Предозирането на Akatinol Memantine най-често се проявява с повишена интензивност нежелани реакции. В този случай стомахът се измива и предписва Активен въглен, а също така провеждайте симптоматична терапия.

специални инструкции

Когато се приемат едновременно с барбитурати, антипсихотични или антихолинергични лекарства, техният ефект може да се засили.

Употребата на акатинол мемантин може да допринесе за промени в скоростта на реакциите, така че пациентите, които се лекуват амбулаторно, трябва да бъдат внимателни, когато прилагат превозни средстваи сложни механизми.

Използване в детска възраст

Според инструкциите Akatinol Memantine не се предписва на деца под 18-годишна възраст.

Лекарствени взаимодействия

Когато Акатинол Мемантин се комбинира с антихолинергици, допаминови агонисти и L-dopa препарати, ефектът на последните може да се засили. Приемането на лекарството заедно с антипсихотици и барбитурати може да намали ефективността на последните. Комбинацията на акатинол мемантин с батрафен или дантролен може да промени (намали или засили) ефекта на тези лекарства, така че ще е необходима индивидуална корекция на тяхната доза.

Лекарството е несъвместимо с декстрометофан, кетамин и амантадин, така че техните едновременно приложениее строго забранено.

Комбинираната употреба на акатинол мемантин и никотин, циметидин, хинин, хинидин и прокаинамид може да доведе до повишаване на концентрацията на последния в плазмата. Хидрохлоротиазид, приеман едновременно с мемантин, може да се открие в плазмата в по-високи нива. ниски концентрации, отколкото обикновено.

Аналози

  • Алцайм;
  • меманеврин;
  • мемантин;
  • Memental;
  • Мемантинол.

Аналозите на Akatinol Memantine според механизма на действие са:

  • Билобил;
  • Витрум Мемори;
  • Gingium;
  • Гинос;
  • Intellan;
  • Мемоплант;
  • Танакан.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 °C. Дръж далеч от деца.

Срок на годност – 4 години.

Акатинол Мемантин е лекарство от групата на мускулните релаксанти, което подобрява мозъчния метаболизъм и се използва при лечение на деменция.

Състав, форма на освобождаване и аналози

Акатинол се предлага под формата на таблетки, покрити с покритие филмирано. Една таблетка се състои от активния компонент мемантин хидрохлорид (10 mg) и следните помощни вещества:

  • Колоиден силициев диоксид;
  • лактоза;
  • Магнезиев стеарат;
  • микрокристална целулоза;
  • талк.

Филмовата обвивка на таблетката Akatinol се състои от:

  • Натриев лаурил сулфат;
  • Съполимер на метакрилова киселина;
  • Емулсии на симетикон;
  • полисорбат 80;
  • талк;
  • Триацетин.

Таблетките Акатинол са двойноизпъкнали, с делителна черта от двете страни. Имат продълговата форма. Предлага се по 10 броя в блистери в картонени опаковки.

Лекарството се произвежда и под формата на капки за перорално приложение (безцветен прозрачен разтвор). 1 ml от разтвора съдържа 10 mg мемантин хидрохлорид. Предлага се в тъмни стъклени бутилки с капачка за пипета от 50 и 100 mg.

Сред аналозите на Akatinol могат да се отбележат следните лекарства:

  • мемантин;
  • мемантин-TL;
  • мемантинол;
  • Мемантин Канон;
  • Memental;
  • мемантин хидрохлорид;
  • Алцайм;
  • меманеврин;
  • Noogeron;
  • Марукса.

Фармакологично действие на Акатинол

Лекарството Akatinol се използва за лечение на деменция поради способността му да подобрява мозъчния метаболизъм. Има модулиращ ефект върху глутаматергичната система, регулира йонния транспорт, нормализира мембранния потенциал и блокира калциеви канали, подобрява процеса на предаване на нервните импулси.

Акатинол Мемантин има антипаркинсоново, ноотропно и съдоразширяващо действие. Действа като отличен стимулант нервна система, предотвратява хипоксията на мозъка с по-нататъшна клетъчна смърт.

Мемантин хидрохлорид, който е част от Akatinol, премахва бездействието и мускулната ригидност, има положителен ефект върху концентрацията и паметта. В допълнение, лекарството често намалява или напълно премахва склонността на мускулите към спазми, причинени от различни мозъчни заболявания.

Показания за употреба на акатинол

Съгласно инструкциите за Akatinol, това лекарство се използва за различни заболяваниямозък със склонност към спастични процеси в скелетната мускулатура.

Основните показания за употреба на продукта могат да бъдат идентифицирани:

  • Съдова деменция различни степенитежест;
  • Смесена деменция с различна степен на тежест;
  • Деменция тип Алцхаймер с различна степен на тежест;
  • Травматични мозъчни наранявания;
  • Множествена склероза;
  • Болестта на Паркинсон;
  • Исхемичен инсулт;
  • Различни нарушения на мозъчната дейност, причиняващи депресия, влошаване на паметта и концентрацията и др.

Противопоказания

Съгласно инструкциите за Akatinol, лекарството е противопоказано при:

  • Индивидуална непоносимост към лекарството;
  • Чернодробна недостатъчност;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Остри нарушения на мозъчната функция (например епилепсия, тиреотоксикоза).

Съгласно инструкциите за Akatinol, лекарството трябва да се приема с повишено внимание и след консултация с лекар по време на бременност и кърмене.

Как да използвате Акатинол

Акатинол Мемантин се приема перорално с храна. Режимът на дозиране зависи от тежестта на здравословното състояние на пациента и се предписва индивидуално. Експертите съветват да започнете употребата на лекарството с минималната ефективна доза.

При синдром на деменция на възрастни се предписват 5 mg акатинол на ден, след една седмица дозата се увеличава до 10 mg на ден, а през третата седмица - до 20 mg. При двигателни нарушенияот централен произход 10 mg на ден през първата седмица, през втората – 20 mg на ден и до 30 mg – през третата. Трябва да се отбележи, че дневната доза на лекарството не трябва да надвишава 60 mg.

В случаите тежки спазмимускули, лекарството се използва като разтвор интравенозно.

Странични ефекти

Според инструкциите за Akatinol, лекарството може да причини нежелани реакции както от страна на тялото като цяло (това може да включва чести главоболия и бърза уморяемост), и от отделните му системи: дихателна, сърдечно-съдова, храносмилателна и нервна.

Между странични ефектитрябва да се отбележи следното:

  • диспнея;
  • Сърдечна недостатъчност;
  • венозна тромбоза;
  • Артериална хипертония;
  • запек;
  • Гадене и повръщане;
  • Панкреатит;
  • конвулсии;
  • Нарушение на походката;
  • Замаяност.

Според инструкциите за Akatinol, лекарството може да причини различни психотични реакции, сънливост, халюцинации и объркване. В редки случаи това лекарствоможе да причини гъбични инфекции.

Лекарствени взаимодействия Акатинол

При едновременна употреба Akatinol Memantine с антихолинергични лекарства и допаминови агонисти, ефектът на последните може да се засили. Когато се използва лекарството в комбинация с антипсихотици и барбитурати, има вероятност техният терапевтичен ефект да намалее.

Употребата заедно с дантролен и батрафен има различен ефект върху ефекта им (засилва или отслабва). Следователно дози лекарстватрябва да се предписва индивидуално.

Избягвайте едновременната употреба на Akatinol с декстрометорфан, амантадин и кетамин, които, взаимодействайки с мемантин, могат да предизвикат повишаване на плазмените нива на кинин, циметидин, кинидин, никотин и прокаинамид. В допълнение, това взаимодействие може да доведе до намаляване на нивата на хидрохлоротиазид.

Условия за съхранение

Акатинол Мемантин трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца, защитено от пряк контакт слънчеви лъчи. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25°C. Срокът на годност на лекарството е 4 години.

ИНСТРУКЦИИ
от медицинска употребалекарство

Регистрационен номер:

Търговско наименование:

Акатинол мемантин

КРЪЧМА:

мемантин

Доза от:

филмирани таблетки

Съединение:

1 филмирана таблетка съдържа
Активно вещество: мемантин хидрохлорид 10 mg
Помощни вещества:лактоза – 174,75 mg; микрокристална целулоза – 52,1 mg; колоиден силициев диоксид – 1,25 mg; талк – 11,15 mg; магнезиев стеарат - 0,75 mg.
Черупка: съполимер на метакрилова киселина, тип С – 1.449 mg, натриев лаурил сулфат – 0.01 mg; полисорбат 80 – 0,034 mg; триацетин - 0,15 mg; симетикон емулсия - 0,007 mg; талк - 0,35 mg.

Описание

Филмирани таблетки - табл бяло, продълговата форма, двойно изпъкнала, с белег от всяка страна.

Фармакотерапевтична група:

Лечение на деменция

ATX код: N06DX01

Фармакологични свойства

Фармакодинамика:
Като неконкурентен антагонист на N-метил-D-аспартат (NMDA) рецепторите, той има модулиращ ефект върху глутаматергичната система. Регулира йонния транспорт, блокира калциевите канали, нормализира мембранния потенциал, подобрява процеса на предаване нервен импулс. Подобрява когнитивните процеси, повишава ежедневната активност.

Фармакокинетика:
След перорално приложение се абсорбира бързо и напълно. Максимална концентрацияв кръвната плазма се постига в рамките на 2-6 часа. При нормална бъбречна функция не се наблюдава натрупване на лекарството. Екскрецията протича в две фази. Времето на полуживот е 4-9 часа в първата фаза, 40-65 часа във втората фаза. Екскретира се с урината.

Показания за употреба

  • Деменция тип Алцхаймер, съдова деменция, смесена деменция от всички степени на тежест.

Противопоказания

Индивидуален повишена чувствителносткъм лекарството, тежка бъбречна дисфункция, бременност, кърмене, деца под 18 години (поради недостатъчно данни).
Предписвайте с повишено внимание на пациенти с тиреотоксикоза, епилепсия, гърчове (включително анамнеза), инфаркт на миокарда и сърдечна недостатъчност.

Начин на употреба и дози

Вътре, по време на хранене. Режимът на дозиране се определя индивидуално. Препоръчва се лечението да започне с прилагане на минимално ефективни дози.
Възрастни с деменцияпредписани през 1-вата седмица от лечението в доза от 5 mg / ден, през 2-рата седмица - в доза от 10 mg / ден. През 3-та седмица - в доза 15-20 mg/ден. Ако е необходимо, е възможно допълнително увеличаване на дозата седмично с 10 mg до достигане на дневна доза от 30 mg.
Оптималната доза се постига постепенно, като дозата се увеличава всяка седмица.

Страничен ефект

Нежелани реакции, класифицирани по клинични проявления(в съответствие с увреждането на определени системи от органи) и по честота на поява: много често (≥1/10), често (≥1/100 до<1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

От страна на тялото като цяло -
чести нежелани реакции
ЧестоГлавоболие
РядкоУмора
ИнфекцииРядкоГъбични инфекции
Психични разстройстваЧестоСънливост
Рядкообъркване
РядкоХалюцинации 1
Честотата не е зададенаПсихотични реакции 2
Нарушения от
на сърдечно-съдовата система
РядкоХипертония
РядкоВенозна тромбоза/тромбоемболизъм
РядкоСърдечна недостатъчност
Нарушения на дихателната системаЧестодиспнея
Стомашно-чревни нарушенияЧестозапек
РядкоГадене, повръщане
Честотата не е зададенаПанкреатит 2
Нарушения от центр
и периферна нервна система
ЧестоЗамаяност
РядкоНарушение
походка
Много рядкоконвулсии
1 Халюцинации са наблюдавани предимно при пациенти с болестта на Алцхаймер в напреднал стадий на деменция.
2 Има изолирани съобщения за появата на тези нежелани реакции при използване на лекарството в клиничната практика (данни, получени след пускането на лекарството на пазара).

Предозиране

Симптоми: повишена тежест на нежеланите реакции.
Лечение: стомашна промивка, приемане на активен въглен, симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарства

Когато се използва едновременно с L-dopa лекарства, допаминови агонисти и антихолинергици, ефектът на последните може да се засили. Когато се използва едновременно с барбитурати и невролептици, ефектът на последните може да намалее. Когато се използва заедно, може да промени (увеличи или намали) ефекта на дантролен или баклофен, така че дозите на лекарствата трябва да се избират индивидуално. Трябва да се избягва едновременната употреба с амантадин, кетамин и дексаметофан. Плазмените нива на циметидин, прокаинамид, кинидин, кинин и никотин могат да се повишат, когато се приемат едновременно с мемантин.
Може да настъпи понижение на нивата на хидрохлоротиазид, когато се приема едновременно с мемантин.

специални инструкции

Пациентите с болестта на Алцхаймер в етапите на умерена до тежка деменция обикновено имат нарушена способност за шофиране и работа със сложни машини. В допълнение, мемантин може да предизвика промяна в скоростта на реакцията, поради което при пациенти, които се лекуват амбулаторно, трябва да се внимава при шофиране или работа с машини.

Форма за освобождаване

Филмирани таблетки, 10 мг.
По 10 таблетки в блистер от поливинилхлоридно фолио и алуминиево фолио. 3 или 9 блистера заедно с инструкции за употреба са поставени в картонена кутия.

Най-доброто преди среща

4 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25°C на места, недостъпни за деца.

Условия за отпускане от аптеките:

По лекарско предписание.

Производствена компания

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA" D-60318, Германия, Франкфурт на Майн
Опаковчик (първична опаковка)
Maerz Pharma GmbH and Co. KGaA – Германия
Опаковчик (вторично/третично опаковане)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA – Германия
или
ZiO-Zdorovye CJSC, Русия, Московска област, Подолск, ул. Железнодорожная, 2
Контрол на качеството на издаването
Maerz Pharma GmbH and Co. KGaA – Германия или ZiO-Zdorovye CJSC, Русия

Изпратете искове до:
Merz Pharma LLC
123317, Москва, насип Пресненская, 10, BC „Кула на Набережная“, блок С.
www.merz.ru

Акатинол е мускулен релаксант, който засяга централната нервна система.

Форма на освобождаване и състав

Таблетките Akatinol се произвеждат, филмирани, двойно изпъкнали, бели, продълговати, в опаковки от 30 или 90 броя. Активното вещество на лекарството е мемантин хидрохлорид - 10 mg. Спомагателни компоненти са микрокристална целулоза, лактоза, магнезиев стеарат, талк, колоиден силициев диоксид.

Произвеждат се и капки акатинол, предназначени за перорално приложение, в бутилки от 50 или 100 ml. Активното вещество на капките е мемантин хидрохлорид 10 mg. Спомагателни компоненти са разтвор на сорбитол, пречистена вода, калиев сорбат.

Показания за употреба на акатинол

Според инструкциите Akatinol е показан в следните случаи:

  • Дегенеративна деменция от типа на Алцхаймер;
  • Смесена деменция от всякаква тежест;
  • Съдова деменция;
  • Церебрален и спинален спастичен синдром в резултат на черепно-мозъчна травма, инсулт, множествена склероза;
  • Отслабване на способността за концентрация, паметта и способността за учене.

Противопоказания

Според инструкциите Akatinol не трябва да се приема в следните случаи:

  • Бременност и период на кърмене;
  • Свръхчувствителност към основните или спомагателни компоненти на лекарството;
  • Тежка бъбречна дисфункция;
  • Деца под 18 години.

Пациентите с епилепсия и тиреотоксикоза трябва да бъдат внимателни при употребата на Акатинол.

Указания за употреба и дозировка на Акатинол

Съгласно инструкциите, Akatinol е показан за перорално приложение. Режимът на дозиране се определя индивидуално. Препоръчително е да започнете лечението с лекарството с минимални дози.

При синдром на деменция на възрастни пациенти се предписват 5 mg лекарство на ден в продължение на една седмица, през втората седмица дозата на Akatinol е 10 mg на ден, за третата - 15-20 mg на ден. При необходимост се допуска допълнително увеличаване на дозата с 10 mg седмично до достигане на максимума - 30 mg на ден.

При двигателна дисфункция, дължаща се на патология на централната нервна система, на пациентите се предписва Akatinol в доза от 10 mg на ден през първата седмица, със седмично увеличаване на дозата до 30 mg на ден. В случай на спешност е разрешено седмично увеличение на дозата до 60 mg на ден.

Поддържащата доза Акатинол е 10-20 mg на ден.

Дневната доза от лекарството трябва да бъде разделена на няколко приема. Приемайте лекарството по време на хранене, като последната доза трябва да се приеме преди вечеря.

При нарушена бъбречна функция дозировката на Акатинол се определя индивидуално в зависимост от терапевтичната ефективност. Препоръчва се редовно проследяване на бъбречната функция.

Странични ефекти на Akatinol

Употребата на Акатинол може да причини следните нежелани реакции от различни жизненоважни системи:

  • Психиатрия: сънливост, халюцинации, объркване, психотични реакции;
  • Сърдечно-съдова система: тромбоемболизъм, артериална хипертония, сърдечна недостатъчност;
  • Нервна система: замаяност, конвулсии, нарушение на походката;
  • Храносмилателна система: повръщане, гадене, запек, панкреатит;
  • Дихателна система: задух;
  • От цялото тяло: умора, главоболие, гъбични инфекции.

Трябва да се отбележи, че по време на лечението с Akatinol халюцинации са наблюдавани главно при пациенти в тежък стадий на деменция.

специални инструкции

За пациенти в напреднала възраст е за предпочитане лекарството да се приема под формата на капки. Оптималната дозировка на Акатинол капки също се постига постепенно, с ежеседмично повишаване.

Акатинол засилва ефекта на антихолинергиците, леводопа и допаминовите агонисти, когато се използват едновременно.

Акатинол намалява ефекта на невролептици и барбитурати, когато се използват едновременно.

При комбиниране на акатинол с батрафен или дантролен е възможно да се засили или отслаби ефектът на последния, така че дозировката на лекарствата трябва да се коригира внимателно.

Когато приемате Akatinol в прекомерни дози, страничните ефекти на лекарството могат да се увеличат. В този случай се препоръчва да се извърши стомашна промивка, да се вземат адсорбенти и да се проведе симптоматична терапия.

Пациентите с болестта на Алцхаймер на етапа на умерена или тежка деменция по принцип не могат напълно да управляват сложни механизми, които изискват повишена концентрация. Акатинолът в този случай също може да предизвика промяна в скоростта на реакцията, така че пациентите, подложени на лечение с лекарството, силно се обезсърчават да шофират или да работят с други животозастрашаващи механизми.