A fotoditazin az onkológiában daganatellenes terápiára használt gyógyszer. Ez egy második generációs fényérzékenyítő, amely megmutatja magas hatásfok rosszindulatú daganatok kezelésében.
A gyógyszer jellemzői
A gyógyszer latin neve Fotoditazin. A gyógyszer nem hormonális, de receptre kapható. Az onkológiai gyakorlatban használt fototoxikus szer.
Az alábbi videó bemutatja, hogyan készül a Photoditazine:
Adagolási formák
A gyártó a terméket injekciós oldat, valamint penetrációs gél formájában állítja elő. A gyógyszer sötétzöld árnyalatú, sárgás árnyalattal.
A Photoditazin összetétele
A gyógyszer olyan anyagot tartalmaz, mint a klór E6 dimetil-glükamin sója, 50 mg mennyiségben 10 ml oldatban.
Árak
A megoldás költsége csomagonként 17 ezer rubel. Egy csomag 1 ampullát tartalmaz. A gél behatoló ára körülbelül 5 ezer rubel.
farmakológiai hatás
Ez egy daganatellenes gyógyszer, fényérzékenyítő tulajdonságokkal. A rosszindulatú daganatok diagnosztizálására és kezelésére használják.
Farmakodinamika
A gyógyszer szelektíven felhalmozódik a rosszindulatú daganatokban, és monokromatikus fény alkalmazásakor lokálisan fejti ki hatását, fényérzékenységet okozva.
Ez a daganat szerkezetének és szöveteinek károsodásához vezet. Utólagos expozícióval sugárkezelés elősegíti a reaktív oxigénfajták létrehozását sérült szövetek, fejlesztő szerkezeti-funkcionális és biokémiai változások daganatokkal, ami pusztulásukhoz vezet.
Farmakokinetika
A gyógyszer intravénás beadása után maximális koncentráció a neoplazma területén 1,5-2 órán belül érhető el. Ezt követően a koncentráció aktívan csökkenni kezd. Az eltávolítás gyorsan megtörténik. A gyógyszer nyomokban 24 óra elteltével észlelhető.
A gyógyszer jó permeabilitással rendelkezik a sejtes és szöveti gáton keresztül.
Az anyag behatol a csecsemőmirigybe, a bőrbe, a csontvelőbe, a vesékbe, a lépbe, a mellékvesékbe, a petefészkekbe, a hasnyálmirigybe, a szívbe, a májba, a tüdőbe.
Javallatok
A jelzések a következő onkológiai patológiák:
- A nyálkahártya felületének rákja.
A gyógyszert spektrofluoreszcens technikákkal végzett vizsgálatokban is használják. A fotodinamikus bőrfiatalítás is gyakran az oka egy ilyen gyógyszer alkalmazásának.
Használati útmutató
- A gyógyszert nem alkalmazzák gyermekeknél vagy terhesség alatt.
- Alkalmazása szoptatás alatt lehetséges, ha az anya megtagadja a szoptatást.
Felnőtteknek
A gyógyszert intravénásan adják be előzetes számítás alapján. 1 kg testtömeg esetén 1 mg gyógyszert feltételeznek. A kiszámított adagot fel kell oldani 200 ml sóoldatban, és intravénásan kell beadni cseppentővel 30 percig.
A gyógyszer beadásától számított 1,5-2 óra elteltével a daganat helyi besugárzását egy bizonyos hullámhosszú (661-662 nm) lézereszközzel végezzük.
Gyermekek és újszülöttek
A gyógyszert nem használják gyermekkorés csecsemőknél.
Az alábbi videó bemutatja a gyógyszer előnyeit és hátrányait:
Terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszert terhesség alatt nem alkalmazzák. A szoptatás ideje alatt a gyógyszerrel végzett kutatás vagy kezelés végezhető, feltéve, hogy az anya megtagadja a szoptatást.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok a következők:
- Túlérzékenység;
- Terhesség;
- Szoptatás;
- Gyermekkor;
- Kardiovaszkuláris patológiák (dekompenzációs fázis).
Mellékhatások
A gyógyszer okozhat mellékhatások a daganat területén és azon túl:
- Megnövekedett hőmérséklet a daganat és az eljárás helyén;
- , duzzanat az ultraibolya sugárzás hatására a bőrön (a gyógyszer szisztémás fototoxicitásának fő megnyilvánulása);
- szív- és érrendszeri betegségek jelenlétében.
Különleges utasítások
- A gyógyszer túladagolása lehetséges. A fő tünetek a megnövekedett vérnyomás, a depresszió, majd az izgatottság és a hipotermia. Nincs specifikus ellenszer, a kezelés tüneti.
- A Photoditazine alkalmazásakor kerülni kell a közvetlen érintkezést. A fényrezsim szigorú betartása szükséges, beleértve a tévénézést, a laptopot és így tovább.
- A gyógyszer használatának első napjától kezdve kezelik a szabad bőrfelületeket fényvédő krém. A gyógyszert sötét helyiségben adják be.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- A gyógyszert nem alkalmazzák, ha infiltrációs érzéstelenítést, azaz helyi érzéstelenítő gyógyszert alkalmaztak.
- A gyógyszer fájdalomcsillapítókkal együtt alkalmazható. Az antioxidánsok használata orvosi konzultációt igényel.
Útmutató a orvosi felhasználás drog
A farmakológiai hatás leírása
Szelektív felhalmozódás rosszindulatú daganatokés a 661-662 nm hullámhosszú monokromatikus fény lokális expozíciója fényérzékenyítő hatást fejt ki, ami a daganatszövet károsodásához vezet. Ebben az esetben a fotoszenzibilizátor szelektív felhalmozódása következik be a tumorszövetben, és az érintett terület ezt követő besugárzása bizonyos hullámhosszú fénnyel a tumorszövetben generálódik. aktív formák oxigén, a daganatok biokémiai és szerkezeti-funkcionális változásainak kialakulása és halála.
Ez egy nagyon informatív diagnosztikai eszköz a spektrofluoreszcens kutatási módszerrel.
Használati javallatok
Rosszindulatú daganatok diagnosztizálása spektrofluoreszcens módszerekkel.
Rosszindulatú daganatok fotodinamikus terápiája, beleértve a bőrrákot (laphám és bazális sejt), melanomát, emlőrákot és intradermális áttéteiket, nyálkahártyarákot (vulva, nyelőcső, hörgők stb.).
Kiadási űrlap
koncentrátum rozmaring infúziós készítéséhez 5 mg/ml; sötét üvegpalack (palack) 10 ml, kartondoboz 1;
Farmakodinamika
2. generációs fényérzékenyítő szer. A vibráció felgyülemlik a telt szövetben. A 661-662 nm-es csúcsú monokromatikus fény további behatolásával a gömbölyded szövetbe fényérzékenyítő hatás lép fel, amely a gömbölyded szövetben aktív savformák (singlet sav) képződésében rejlik. erős gyökök, amelyek a duzzadt sejtekben biokémiai és szerkezeti-funkcionális változások kialakulásához és halálukhoz vezetnek. A magas fotocitotoxicitás a különböző típusú gömbölyű sejtekre jellemző. Nagyon informatív diagnosztikai módszer spektrofluoreszcens nyomkövetési módszerekkel.
A gyógyszer sajátossága a gyakorlatilag sötét citotoxicitás jelenléte, amely kiürül a szervezetből (24-28 évig), a bőrből és a nyálkahártyákból, magas tropizmus a telt szövetig, amely a telt szövet típusától függően eléri. , értékük (20 felett) gyakorlatilag kiiktatja az egészséges szervekre és szövetekre (beleértve a bőrt is) gyakorolt káros hatásokat.
A használat ellenjavallatai
Túlérzékenység, súlyos máj- és májelégtelenség, dekompenzált CVS-betegség, hüvely, laktációs időszak, gyermekkor.
Mellékhatások
Megnövekedett testhőmérséklet (37-38 C) 30 fokig, fájdalom a hideg zónában, emelkedett vérnyomás a szív- és érrendszer egyidejű betegségeiben szenvedő betegeknél.
Különleges használati utasítás
A gyógyszer beadása után 24 évig a betegnek szigorúan be kell tartania a fényezési rendszert (beleértve a közvetlen alvási fényt, a tévéműsorok nézését stb.).
A gyógyszeres kezelés első napjától kezdve fedje be a test felületét fotoszárító krémmel.
Tárolási feltételek
A védett területnek világos helyen kell lennie, 10 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Legjobb előtti dátum
ATX besorolás:
** A Kábítószer-katalógus kizárólag tájékoztatási célokat szolgál. Többet szerezni teljes körű tájékoztatást Kérjük, olvassa el a gyártó utasításait. Ne öngyógyuljon; A Photoditazine gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásából eredő következményekért. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot, és nem szolgálhatnak garanciáként pozitív hatás gyógyszer.
Érdekel a Photoditazine gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy vizsgálatra van szüksége? tudsz kérjen időpontot orvoshoz– klinika Eurolabor mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgál, tanácsot ad, ellát szükséges segítségetés felállít egy diagnózist. te is tudsz hívjon orvost otthon. Klinika Eurolaboréjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.
** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban szereplő információk a következőkre vonatkoznak szakorvosokés nem lehet alapja az öngyógyításnak. A Photoditazine gyógyszer leírása tájékoztató jellegű, és nem az orvos részvétele nélküli kezelés felírására szolgál. A betegeknek szakemberhez kell fordulniuk!
Ha érdekel más gyógyszerekés gyógyszerekről, azok leírásáról és használati utasításáról, a felszabadulás összetételéről és formájáról, a felhasználási javallatokról és a mellékhatásokról, a felhasználás módjairól, a gyógyszerek árairól és véleményeiről, vagy bármilyen egyéb kérdése, javaslata van - írjon nekünk, mi Mindenképpen megpróbálunk segíteni.
Adagolási forma: koncentrátum oldatos infúzió készítéséhezÖsszetett:1 ml koncentrátum tartalma:
hatóanyag:
fotoditazin (a klór-E6 N-dimetil-glükamin sója) - 5 mg;V segédanyagok: injekcióhoz való víz
Leírás: Megoldás sötétzöld sárgás árnyalattal. Farmakoterápiás csoport:fényérzékenyítő ATX:A Photoditazine® egy második generációs fényérzékenyítő, amelyet rosszindulatú daganatok fluoreszcens diagnosztikájára (FD) és fotodinamikus terápiájára (PDT) szánnak.
A gyógyszer szelektíven felhalmozódik a rosszindulatú daganatokban. A daganatos lézió utólagos, 661-662 nm hullámhosszú monokromatikus fénnyel történő besugárzásával fényérzékenyítő hatás lép fel, amely reaktív oxigénfajták (szinglet oxigén) és más szabad gyökrészecskék keletkezésében áll a daganatszövetben, ami a a daganatsejtek biokémiai és szerkezeti-funkcionális változásainak kialakulása és halála.
A Photoditazine® magas fotocitotoxicitása különböző fajokra jellemző tumorsejtek. Ez egy rendkívül informatív diagnosztikai eszköz a spektrofluoreszcens kutatási módszerekhez.
A Photoditazin® gyógyszer fontos jellemzője a sötét citotoxicitás gyakorlatilag hiánya, a gyors (24-28 órán belüli) elimináció a szervezetből, elsősorban a bőrből és a nyálkahártyákból, a magas tropizmus (vagyis a gyógyszerkoncentrációk aránya a daganatban). és normál szövet), elérve a tumor típusától függően a maximális értékeket 20 felett. Meghatározott jellemzők A gyógyszer gyakorlatilag kiküszöböli a PDT egészséges szervekre és szövetekre gyakorolt káros hatását, valamint a bőr enyhe károsodását.
Farmakokinetika:Után intravénás beadás A fotoditazin maximális koncentrációja a tumorban a beadás után 1,5-2,5 órával érhető el (a daganat nozológiai típusától függően). 4-5 óra elteltével a Photoditazine koncentrációja a daganatban fokozatosan csökken. A gyógyszer felezési ideje 12 óra. Az intravénás beadás után 28 órával a gyógyszer nyomokban kimutatható a vérben.
A gyógyszer felhalmozódásának maximális kontrasztaránya (tumor/normál szövet) a daganat nozológiai típusától függ, és 3,0 és 24 között változhat. A gyógyszer aktívan metabolizálódik a májban (több mint 95%). A plazmafehérjékhez való kötődés 92-96%.
Javallatok:A bőrrák fluoreszcens diagnosztikája és tüdőrák.
Bőrrák (laphám, bazális sejt), tüdőrák fotodinamikus terápiája (csak a műtéti kezelés ellenjavallata esetén).
Ellenjavallatok:A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Súlyos vese- ill májelégtelenség.
Szív- és érrendszeri betegségek a dekompenzáció fázisában.
Terhesség és szoptatás időszaka.
Gyermekkor.
Használati utasítás és adagolás:A gyógyszert egyszer adják be intravénás csepegtető infúzió formájában 30 perc alatt, 0,7-1,4 mg/kg dózisban a beteg testtömegére vonatkoztatva. A gyógyszer beadása után 2-3 órával a daganat helyi besugárzását végezzük 150-600 J/cm 2 dózissal 150-300 mW/cm 2 teljesítménysűrűséggel.
Dózis és teljesítmény fényáram a daganat helyétől, a daganat térfogatától, nosológiai típusától függően kerül megállapításra.
A besugárzási munkamenet segítségével történik lézeres eszközök 661-662 nm hullámhosszú sugárzást biztosít.
Oldat elkészítése intravénás infúzióhoz
A Photoditazine® számított adagját 100 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban kell feloldani.
Mellékhatások:Testhőmérséklet-emelkedés (37-38 °C) 30 percig és fájdalom a besugárzási zónában, amelyet fájdalomcsillapítók és antihisztaminok adnak.
promóció vérnyomás szenvedő betegeknél kísérő betegségek a szív-érrendszer.
Túladagolás:Tünetek: légszomj, tachycardia, emelkedett vérnyomás, izgatottság, majd depresszió, hipotermia.
Kezelés: tüneti terápia(nincs specifikus ellenszer).
Kölcsönhatás:Lehetséges kombinált alkalmazás fájdalomcsillapítókkal.
Különleges utasítások:A gyógyszer beadása után 24 órán belül a betegnek szigorúan be kell tartania a fényviszonyokat (közvetlen napfénynek való kitettség, televíziós műsorok nézése stb. kizárt).
A Photoditazine® használatának első napjától kezdve a szabaddá vált testfelületeket fényvédő krémmel kell kezelni.
Kiadási forma/adagolás:Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez, 5 mg/ml. Csomag:50 mg/10 ml (5 mg/ml) sötétbarna üvegben.
Egy palack kartondobozban, használati utasítással együtt.
Tárolási feltételek:10 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védett és gyermekektől elzárt helyen.
Ebben a cikkben használati utasítást talál gyógyszerkészítmény Fotoditazin. Bemutatjuk az oldal látogatóinak – fogyasztóinak – visszajelzéseit ennek a gyógyszernek, valamint szakorvosok véleményét a Photoditazine gyakorlatukban való használatáról. Kérjük, hogy aktívan adja meg véleményét a gyógyszerről: segített-e vagy sem a gyógyszer megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A Photoditazine analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Bőrrák és keratózisok kezelésére használják, trofikus fekélyek, arthrosis, pikkelysömör, fogágybetegség felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
Fotoditazin- olyan gyógyszer, amelynek célja a fényterápia során használt fényenergia-forrás áthatoló hatásának fokozása, beleértve a fotodinamikus terápiát is. különféle típusok fény expozíció. A gél maximális hatékonysága 662 n/m fényhullámhossznál érhető el.
Összetett
Dimeglumin-klór-E6 + segédanyagok.
Javallatok
- gennyes, hosszú távú, nem gyógyuló sebek és trofikus fekélyek;
- bazális sejt laphámsejtes karcinóma bőr;
- keratózisok;
- a méhnyak, a hüvely és a külső nemi szervek háttér- és rákmegelőző betegségei;
- arthrosis és ízületi gyulladás;
- krónikus rhinitis és rhinosinusopathia;
- fogágybetegségek, beleértve a fogágybetegséget is;
- acne vulgaris;
- pikkelysömör és más dermatózisok, beleértve az ekcémát, dermatitist, neurodermatitist;
- fotodinamikus arcbőrfiatalítás.
Kiadási űrlapok
Fénysugárzás gél behatoló fecskendőben 2 ml.
Használati utasítás és adagolási rend
A fotoditazin gélt külsőleg alkalmazzuk a bőrre vagy a nyálkahártyára, 15-30 perccel a fény expozíciója előtt, 1 ml gél/3-5 négyzetcm-re a kezelt felületre.
15-30 perc elteltével a felvitt gélt desztillált vízzel megnedvesített vattacsomóval eltávolítják, és az engedélyezett orvosi technológiákkal összhangban fényexpozíciót végeznek.
Mellékhatás
- allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Különleges utasítások
A Photoditazine gyógyszert +10 Celsius fokot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védett helyen kell tárolni a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számított legfeljebb 2 évig.
A Photoditazine gyógyszer analógjai
Szerkezeti analógok szerint hatóanyag A Photoditazine gyógyszer nem rendelkezik.
A gyógyszer analógjai farmakológiai csoport(egyéb daganatellenes szerek):
- L-aszparagináz;
- Agrilin;
- Alfarona;
- Arglabin;
- aszparagináz;
- Bartizar;
- Boramilan;
- bortezol;
- bortezomib;
- Velcade;
- Venclexta;
- Verozomib;
- Vesanoid;
- hexalén;
- glicifon;
- Zaltrap;
- Zolinza;
- Imnovid;
- Kyprolis;
- lenalidomid;
- Lynparza;
- Lokacid;
- Mayborte;
- Mardil Selen;
- Metvix;
- metiblasztán;
- Milatib;
- Miltex;
- mitoxantron;
- Novantrone;
- Oncaspar;
- Oncotron;
- Onkofág;
- proleukin;
- Radachlorin;
- Revlimid;
- retin A;
- Refnot;
- szehidrin;
- tretinoin;
- Trizenox;
- Tumor nekrózis faktor thymosin alfa 1 rekombináns;
- Faridak;
- fotoditazin;
- Photoran E6;
- Fényérzékelők;
- Phtalosense;
- Halaven;
- Cervicon DIM;
- Erivedge.
Vélemény egy bőrgyógyásztól
A praxisomban mindössze két beteg (egy ekcémás nő és egy pikkelysömörben szenvedő férfi) részesült Photoditazin géllel végzett fényterápiában. Az eljárásokat fizetett Egészségközpont, tehát betegek szavaiból írok. Mindketten azt mondják, hogy több fotóterápiás ülésen is részt vettek. A kezelés során sz kényelmetlenség nem tapasztalták. De még a terápia befejezése után sem észleltek változást. Én, mint ezen betegek kezelőorvosa megjegyzem, hogy a betegségek lefolyásában nem igazán láttam pozitív dinamikát.
Ha a hatóanyagnak nincsenek analógjai, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyeknél a megfelelő gyógyszer segít, és nézze meg a terápiás hatás elérhető analógjait.
A leírás legfrissebb frissítése a gyártó által 28.06.2005
Szűrhető lista
Hatóanyag:
ATX
Farmakológiai csoport
Nosológiai osztályozás (ICD-10)
Összetétel és kiadási forma
10 ml-es palackokban; 1 palack kartondobozban.
Az adagolási forma leírása
Átlátszó, sötétzöld színű, sárgás árnyalatú folyadék.
farmakológiai hatás
farmakológiai hatás- diagnosztikai, daganatellenes, fényérzékenyítő.Rosszindulatú daganatok fotodinamikus diagnosztizálására és kezelésére tervezték.
Farmakodinamika
A rosszindulatú daganatokban történő szelektív felhalmozódás és a 661-662 nm hullámhosszú monokromatikus fény lokális expozíciója fényérzékenységet okoz, ami a daganatszövet károsodásához vezet. Ebben az esetben a fotoszenzibilizátor szelektív felhalmozódása következik be a daganatszövetben, és az érintett terület ezt követő, bizonyos hullámhosszú fénnyel történő besugárzása a daganatszövetben reaktív oxigénfajták képződését, biokémiai és szerkezeti-funkcionális változások kialakulását idézi elő. daganatok és haláluk.
Ez egy nagyon informatív diagnosztikai eszköz a spektrofluoreszcens kutatási módszerrel.
Farmakokinetika
Az i.v. beadás után maximális mennyiségeket a daganatban lévő gyógyszert a beadás után 1,5-2 órával rögzítik, majd a koncentrációt hatóanyag csökken.
Az intravénás beadás után 24 órával a gyógyszer nyomokban kimutatható a vérben.
Szelektíven felhalmozódik a tumorszövetben, jól áthatol a szöveti és sejtes gáton, megtalálható a csecsemőmirigyben, a bőrben, csontvelő, lép, petefészek, mellékvese, szív, hasnyálmirigy, gyomor, vese, máj, tüdő.
A Photoditazine ® gyógyszer indikációi
Rosszindulatú daganatok diagnosztizálása spektrofluoreszcens módszerekkel.
Rosszindulatú daganatok fotodinamikus terápiája, beleértve a bőrrákot (laphám és bazális sejt), melanomát, emlőrákot és intradermális áttéteiket, nyálkahártyarákot (vulva, nyelőcső, hörgők stb.).
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, súlyos vese- vagy májelégtelenség, szív-és érrendszeri betegségek dekompenzációs fázisban, terhesség, laktáció, gyermekkor.
Mellékhatások
Megnövekedett testhőmérséklet és fájdalom a besugárzási zónában, amelyek fájdalomcsillapítók beadásával enyhülnek. A vérnyomás megemelkedhet a szív- és érrendszer egyidejű betegségeiben szenvedő betegeknél.
A fotoditazin terápiás dózisban alkalmazva enyhe szisztémás fototoxicitást mutat. A gyógyszer beadását követő első 28 órában, ha a fényszabályozást megsértik, a betegek hiperémiát és a kitett felületek duzzadását okozhatják (pigmentáció nélkül).
Kölcsönhatás
Antioxidánsok felírása, amelyek elősegítik a sebhibák korai hámképződését és a növekedés növekedését kötőszöveti, csökkenti a fájdalmat.
Nál nél közös használat fájdalomcsillapítókkal kompatibilis.
Használati utasítás és adagolás
IV, cseppenként, 1 mg/kg sebességgel. A kiszámított adagot 200 ml-ben feloldjuk sóoldatés intravénásan adják be 30 perc alatt. A fényérzékenyítő beadása után 1,5-2 órával a daganat lokális besugárzását végezzük 150-450 J/cm2 dózissal, nosológiától és elhelyezkedéstől függően. daganatos folyamat 661-662 nm hullámhosszú sugárzást generáló lézeres eszközökkel végzett munkamenet.
Túladagolás
Tünetek: légszomj, tachycardia, emelkedett vérnyomás, izgatottság, majd depresszió, hipotermia.
Kezelés: tüneti terápia (nincs specifikus ellenszer).
Elővigyázatossági intézkedések
A Photoditazine® kezelés során kerülni kell a nap- és UV-sugárzást. A beteget tájékoztatni kell a fényviszonyok szigorú betartásának szükségességéről (közvetlen napfénynek való kitettség, televíziós műsorok nézése stb. kizárt). A gyógyszert sötét helyiségben kell beadni.
Különleges utasítások
A Photoditazine® használatának első napjától kezdve a szabaddá vált testfelületeket fényvédő krémmel kell kezelni.
Gyártó
A Veta-Grand LLC a GLES LLC-vel kötött megállapodás alapján.
A Photoditazin ® gyógyszer tárolási feltételei
Fénytől védett helyen, 10 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.Gyermekek elől elzárva tartandó.
A Photoditazin ® gyógyszer eltarthatósági ideje
1 év.A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
Nosológiai csoportok szinonimái
| BNO-10 kategória | A betegségek szinonimái az ICD-10 szerint |
|---|---|
| C15 Rosszindulatú daganat nyelőcső | Nyelőcső karcinóma |
| Nyelőcső daganatok | |
| Nyelőcső karcinóma | |
| Sztenózisos nyelőcsőrák | |
| C34 A hörgő és a tüdő rosszindulatú daganata | Bronchogén rák |
| Disszeminált tüdőrák | |
| Tüdőkarcinóma | |
| Kissejtes tüdőkarcinóma | |
| A tüdő kissejtes anaplasztikus daganatai | |
| Kissejtes és nem kissejtes tüdőrák | |
| Kissejtes tüdőrák | |
| Kissejtes tüdőrák | |
| Lokálisan előrehaladott kissejtes tüdőrák | |
| Lokálisan előrehaladott nem kissejtes tüdőrák | |
| Differenciálatlan tüdőrák | |
| Nem kissejtes tüdőrák | |
| Nem kissejtes tüdőrák | |
| Inoperábilis lokálisan előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák | |
| Inoperábilis áttétes nem-kissejtes tüdőrák | |
| Zab sejtes tüdőkarcinóma | |
| Tüdődaganatok | |
| Hörgőrák | |
| Tüdőrák | |
| Kissejtes tüdőrák | |
| Tüdőrák | |
| Kissejtes tüdőrák | |
| Nem kissejtes tüdőrák | |
| Laphámsejtes tüdőrák | |
| Ismétlődő, nem laphám, nem kissejtes tüdőrák | |
| C43 A bőr rosszindulatú melanóma | Disszeminált rosszindulatú melanoma |
| Rosszindulatú melanoma | |
| Lokalizált rosszindulatú melanoma | |
| A rosszindulatú melanoma lokalizált formája | |
| Melanóma | |
| Melanoma műtéti reszekció után | |
| A rosszindulatú melanoma metasztatikus formája | |
| Áttétes melanoma | |
| Előrehaladott metasztatikus rosszindulatú melanoma | |
| C50 Az emlő rosszindulatú daganatai | A visszatérő emlőrák hormonfüggő formája menopauzás nőknél |
| Hormonfüggő emlőrák | |
| Disszeminált emlőkarcinóma | |
| Disszeminált mellrák | |
| Disszeminált emlőrák HER2 túlzott expressziójával | |
| Rosszindulatú emlődaganat | |
| Az emlő rosszindulatú daganata | |
| Mellkarcinóma | |
| Ellenoldali emlőrák | |
| Lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák | |
| Lokálisan előrehaladott emlőrák | |
| Lokálisan visszatérő emlőrák | |
| Áttétes emlőkarcinóma | |
| Az emlődaganatok metasztázisai | |
| Áttétes emlőkarcinóma | |
| Inoperábilis emlőkarcinóma | |
| Műthetetlen mellrák | |
| Melldaganatok | |
| Mellrák metasztázisos nőknél | |
| Mellrák metasztázisos férfiaknál | |
| Mellrák | |
| Rák emlőmirigyek férfiaknál | |
| Emlőrák | |
| Mellrák távoli áttétekkel | |
| Postmenopauzális emlőrák | |
| A mellrák hormonfüggő | |
| Mellrák lokális áttétekkel | |
| Mellrák áttétekkel | |
| Mellrák regionális áttétekkel | |
| Mellrák áttétekkel | |
| Mellbimbó- és bimbóudvarrák | |
| Az emlőrák gyakori hormonfüggő formái | |
| Előrehaladott emlőrák | |
| Ismétlődő mellrák | |
| Az emlődaganatok kiújulása | |
| RMJ | |
| Ösztrogénfüggő emlőrák | |
| Ösztrogénfüggő emlőrák | |
| C51 A szeméremtest rosszindulatú daganata | A szeméremtest bazális sejtes karcinóma |
| Vulva carcinoma | |
| Vulvarák |
