Nootropil injekcióhoz használati utasítás. Nootropil - használati utasítás. A pozitív hatások eltérőek lehetnek

Név:

Nootropil

Farmakológiai
akció:

Nootropil- nootróp gyógyszer.
Az aktív komponens az piracetam, a gamma-amino-vajsav (GABA) ciklikus származéka.
Javítja a kognitív (kognitív) folyamatokat, például a tanulási képességet, a memóriát, a figyelmet és a mentális teljesítményt.
A nootropil különböző módon befolyásolja a központi idegrendszert: megváltoztatja a gerjesztés terjedési sebességét az agyban, javítja az anyagcsere folyamatokat az idegsejtekben, javítja a mikrokeringést, befolyásolja a vér reológiai jellemzőit, és nem okoz értágító hatást.
Javítja az agyféltekék közötti kapcsolatokat és a szinaptikus vezetést a neokortikális struktúrákban, növeli a szellemi teljesítményt és javítja az agyi véráramlást.
Gátolja a vérlemezke-aggregációt és helyreállítja a vörösvértest membrán rugalmasságát, csökkenti a vörösvértestek tapadását. 9,6 g-os adagban 30%-40%-kal csökkenti a fibrinogén és von Willibrand faktorok szintjét, és meghosszabbítja a vérzési időt.
A Nootropil védő és helyreállító hatású hipoxia és mérgezés miatti károsodott agyműködés esetén.
Csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

Javallatok a
Alkalmazás:

- pszichoorganikus szindróma tüneti kezelése (beleértve az idős betegek memóriazavarát, szédülését, csökkent koncentrálóképességét, hangulatváltozásait, viselkedési zavarait, járászavarait, valamint Alzheimer-kórban és Alzheimer-típusú szenilis demenciában szenvedő betegeket);
– az ischaemiás stroke következményeinek, például beszédzavarok, érzelmi zavarok kezelése a motoros és mentális aktivitás fokozására;
– az elvonási szindróma és a pszichoorganikus szindróma kezelésére krónikus alkoholizmusban;
– kómás állapotok (és a felépülési időszak alatt), beleértve agysérülések és mérgezések után;
– szédülés és az ezzel összefüggő egyensúlyzavarok kezelésére (kivéve a vazomotoros és pszichogén eredetű szédülés eseteit);
– pszichoorganikus szindrómában szenvedő gyermekek tanulási zavarainak komplex terápiájának részeként;
- corticalis myoclonus kezelése (monoterápia formájában és kombinált terápia részeként egyaránt);
- sarlósejtes vérszegénység (a kombinált terápia részeként).

Alkalmazási mód:

Napi adagok 30-160 mg/ttkg tartományban változhat. Az adagolás gyakorisága napi 2-4 alkalommal.
Krónikus pszichoorganikus szindróma kezelésekor a gyógyszert az első héten 4,8 g/nap dózisban írják fel, majd 1,2-2,4 g/nap fenntartó dózisra váltanak.
Az ischaemiás stroke következményeinek kezelésekor A Nootropilt 4,8 g/nap adagban kell felírni.
A kómás állapotok kezelésében, valamint az észlelési nehézségek agysérülteknél a kezdő adag 9-12 g/nap, a fenntartó adag 2,4 g/nap. A kezelést legalább 3 hétig kell folytatni.
Az absztinencia alatt krónikus alkoholizmusban a gyógyszer dózisa eléri a 12 g/napot az alkohol-elvonási szindróma manifesztációjának időszakában. A fenntartó adag 2,4 g/nap.
Szédülés kezeléséreés a kapcsolódó egyensúlyhiányok esetén a dózis 2,4-4,8 g/nap.
A tanulási zavarok korrigálásakor A Nootropil-t 3,3 g napi adagban írják fel (körülbelül 8 ml 20% -os oldatot szájon át naponta kétszer). A kezelést az egész tanévben folytatni kell.
Kortikális myoclonus esetén a kezelés 7,2 g/nap adaggal kezdődik, 3-4 naponként az adagot napi 4,8 g-mal emelik, amíg el nem érik a 24 g/nap maximális adagot. A Nootropil-kezelés a betegség teljes időtartama alatt folytatódik. 6 havonta meg kell kísérelni az adag csökkentését vagy a gyógyszer abbahagyását, fokozatosan, 2 naponta 1,2 g-mal csökkentve az adagot. Ha nincs hatás vagy jelentéktelen terápiás hatás, a kezelést leállítják.
Sarlósejtes vérszegénység esetén A napi profilaktikus adag 160 mg/ttkg, 4 adagra osztva. Válság idején - 300 mg/kg-ig IV. Ez az adag 1 évesnél idősebb gyermekek számára adható.

Belül a gyógyszert étkezés közben vagy üres gyomorra írják fel; A tablettákat és kapszulákat folyadékkal (vízzel, gyümölcslével) kell bevenni. Szájon át történő alkalmazás lehetetlensége esetén parenterálisan, azonos napi adagban.

Amikor a gyógyszert felírják a betegeknek károsodott veseműködéssel vagy idős betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance az életkorral összefüggő változások miatt csökkenhet, az adagot a kreatinin-clearance értékétől függően kell módosítani.

Mellékhatások:

A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: motoros gátlás (1,72%), ingerlékenység (1,13%), álmosság (0,96%), depresszió (0,83%), asthenia (0,23%).
A forgalomba hozatalt követő gyakorlatban a következő mellékhatásokat figyelték meg, amelyek gyakoriságát nem állapították meg (hiányos adatok miatt): fejfájás, álmatlanság, izgatottság, egyensúlyhiány, ataxia, epilepszia súlyosbodása, szorongás, hallucinációk, zavartság.
Az emésztőrendszerből: elszigetelt esetekben - hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom (beleértve a gastralgiát is).
A bőrtől: dermatitis, viszketés, csalánkiütés.
Anyagcsere: súlygyarapodás (1,29%)
A hallószervekből: vertigo.
Allergiás reakciók: angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakciók.

Az i.v. és i.m ezen felül
Egyéb: ritka esetekben - fájdalom az injekció beadásának helyén, thrombophlebitis, hipertermia és hipotenzió (intravénás beadással).

Ellenjavallatok:

túlérzékenység piracetámmal vagy pirrolidon-származékokkal, valamint a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- pszichomotoros izgatottság a gyógyszer felírásakor;
- Huntington-korea;
- akut cerebrovascularis baleset (vérzéses stroke);
- végstádiumú veseelégtelenség (Cl kreatinin<20 мл/мин);
- gyermekek 1 éves korig (belsőleges oldat) és 3 éves korig (oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra, kapszula és filmtabletta).

Gondosan: károsodott vérzéscsillapítás, kiterjedt sebészeti beavatkozások. súlyos vérzés, krónikus veseelégtelenség (kreatinin Cl 20-80 ml/perc mellett).

Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
más módon:

Változás lehetősége a piracetám farmakokinetikája más gyógyszerek hatására alacsony, mert A gyógyszer 90%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

Egyidejű használat esetén pajzsmirigyhormonokkal Zavartságról, ingerlékenységről és alvászavarokról számoltak be.

Egy publikált tanulmány szerint visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeknél a piracetám 9,6 g/nap dózisban növeli az indirekt antikoagulánsok hatékonyságát (kifejezettebb csökkenés volt megfigyelhető a thrombocyta aggregációban, a fibrinogén koncentrációban, a von Willebrand faktorokban, a vér és a plazma viszkozitásában összehasonlítva csak indirekt antikoagulánsok használatával).

A piracetám nem gátolja a citokróm P450 izoenzimeket. Más gyógyszerekkel való metabolikus kölcsönhatás nem valószínű.

A piracetám napi 20 g-os adagban 4 hétig tartó bevétele nem változtatta meg az antiepileptikumok (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproát) maximális szérumkoncentrációját és AUC-ját.

Egyidejű alkalmazás alkohollal nem befolyásolta a szérum piracetám koncentrációját; Az etanol koncentrációja a vérszérumban nem változott 1,6 g piracetám bevételekor.

Terhesség:

Megfelelő klinikai vizsgálatok a Nootropil alkalmazásának biztonságosságáról terhes nőknél embereknél nem hajtotta végre. A gyógyszer hatóanyaga bejuthat az anyatejbe és a hematoplacentális gáton keresztül. Újszülötteknél a piracetám koncentrációja a vérben az anya vérében lévő koncentráció 70-90%-a.

A gyógyszert nem írják fel terhes nőknek, kivéve a termék használatának létfontosságú eseteit. Ha a Nootropilt szoptató anyáknak írják fel, a szoptatást átmenetileg elhagyják. Az állatokon végzett kísérletek nem igazolták a piracetám teratogén vagy egyéb hatását a fejlődő magzatra, terhességre, szülésre és újszülöttre.

Túladagolás:

Tünetek: 75 g-os piracetám orális adagolása után dyspeptikus tüneteket, például véres hasmenést és hasi fájdalmat észleltek. Nyilvánvalóan ez a szorbit nagy összdózisának volt köszönhető, amelyet korábban a belsőleges oldatos adagolási forma gyógyszerében foglaltak.

Kezelés: A gyógyszer szájon át történő bevétele után azonnal kiöblítheti a gyomrot, vagy mesterséges hányást idézhet elő. Tüneti terápia javasolt, amely hemodialízist is tartalmazhat. Nincs specifikus ellenszer. A piracetám hemodialízisének hatékonysága 50-60%.

Kiadási űrlap:

Nootropil kapszula– 400 mg piracetám 1 kapszulában. A kapszulák fehérek, „ucb/N” jelzéssel. Buborékfóliában 60 db, kartondobozban 4 buborékcsomagolás található.

Nootropil tabletták- 800 mg; 1,2 g piracetám 1 tablettában. A tabletták filmbevonatúak, fehérek, bemetszéssel, oválisak, „N/N” jelzéssel. 800 mg-os tabletták – egyenként 15 darab buborékcsomagolásban, 2 csomag kartondobozban. Tabletta 1,2 g - 10 darab buborékcsomagolásban, 2 csomag kartondobozban.

Megoldás belső használatra Nootropil 20% (200 mg piracetám 1 ml-ben). Az oldat sűrű és színtelen. Sötét üvegben 125 ml oldat van. A kartondobozban adagolóüveggel ellátott palack található.

Injekció Nootropil 20% (1 ml 200 mg piracetámot, 1 5 ml-es ampulla 1 g piracetámot tartalmaz). Egy kartondobozban 5 ampulla található. Az oldat átlátszó, tiszta, színtelen.

Oldat intravénás beadásra Nootropil 20% (1 ml-ben 200 mg piracetám, 1 palackban 15 ml - 12 g piracetám). Egy kartondobozban 3 palack található. Az oldat átlátszó, tiszta, színtelen.

Tárolási feltételek:

A gyógyszert száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

Nootropil kapszula fehér, "ucb/N" jelzéssel.
1 kapszula 400 mg piracetámot tartalmaz;
Segédanyagok: makrogol 6000, kolloid szilícium-anhidrid (Aerosil R972), magnézium-sztearát, laktóz;
kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), víz;
15 db buborékfóliában; Egy dobozban 4 buborékfólia található.

Nootropil tabletták, fehér héjjal borított, ovális, bevágással, „N/N” jelzéssel.
1 tabletta 800 vagy 1200 mg piracetámot tartalmaz;
Segédanyagok: makrogol 6000, kolloid szilícium-anhidrid (Aerosil R972), magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, titán-dioxid (E171), makrogol 400, hidroxi-propil-metil-cellulóz;
tabletta 800 mg: buborékfólia 15 db.; 2 buborékfólia dobozban,
tabletta 1200 mg: buborékfólia 10 db.; Egy dobozban 2 buborékfólia található.

Nootropil oldat orális beadásra 20% színtelen, vastag.

Segédanyagok: glicerin, nátrium-szacharin, nátrium-acetát, metil-parahidroxibenzoát, propil-hidroxibenzoát, sárgabarack aroma, karamell aroma, jégecet, víz;
125 ml-es sötét üvegpalackokban; A doboz 1 palackot tartalmaz mérőpohárral.

Nootropil injekciós oldat 20% tisztaságú, átlátszó, színtelen.
1 ml oldat 200 mg piracetámot tartalmaz;
Segédanyagok: nátrium-acetát, jégecet, víz;
5 és 15 ml-es ampullákban; Egy dobozban 12, illetve 4 ampulla található.

Nootropil oldat intravénás beadásra, tiszta, átlátszó, színtelen.
1 ml oldat 200 mg piracetámot tartalmaz (12 g üvegben);
Segédanyagok: nátrium-acetát, nátrium-klorid, jégecet, víz - 60 ml-ig;
60 ml-es palackokban; A doboz 1 palackot tartalmaz tartóval együtt.

A Nootropil gyógyszert kifejezetten olyan gyógyszerként szintetizálták, amely pozitív hatással van az agyműködésre. Széles körben használják a pszichiátriában, a neurológiában és a narkológiában. A magasabb idegi aktivitás működését javító és serkentő termék különböző korosztályokban alkalmazható.

Ha gyermekeknek adják, fokozza a gyermek szellemi fejlődését és növeli a gyermekek tanulási képességeit. Felnőtteknél és idősebb korosztálynál, különösen érrendszeri betegségekben, javítja a legyengült agyi funkciókat memória, beszéd és korábban elvesztett szerzett képességek formájában.

Leírás

A gyógyszer fő hatóanyaga a Piracetam. A gyógyszer hatásmechanizmusa kémiai szinten, az agy struktúráiban előforduló anyagcsere-folyamatok befolyásolásával történik.

Különböző farmakológiai formákban kapható, és orvosi rendelvényre adják ki. A központi idegrendszerre kifejtett szelektív és hatékony hatása miatt gyakran szerepel a különféle betegségek komplex kezelésében.

A gyógyszer nem antibiotikum, ezért az orvos által javasolt kúrák hosszúak, több hónapig is eltarthatnak. Átlagosan a kezelés időtartama egy-két hónap, majd szünet következik, majd a gyógyszert folytatni lehet, vagy analógra lehet helyettesíteni.

Ebben az esetben figyelembe veszik a beteg életkorát és a betegség kóros megnyilvánulásait. A gyógyszert étkezés előtt vagy étkezés után kell bevenni a megfelelő adagban.

A gyógyszer használata

nál nél menstruáció- nemkívánatos, mivel hatással van a véralvadási folyamatokra, ami fokozhatja és meghosszabbíthatja a menstruáció időtartamát;
nál nél HIV fertőzések- mivel a gyógyszer pozitívan serkenti a szervezet magasabb idegi aktivitását, szedése immunhiányos vírus ellen hat. Az AIDS hatással lehet az idegrendszerre, ami neuroAIDS formájában nyilvánul meg, amikor nem csak a központi, hanem a perifériás idegrendszer is érintett. Ezért be lehet vonni e patológia komplex kezelésébe;
nál nél vírusos fertőzések vagy gyulladásos természetű betegségek - a betegség ezen kóros megnyilvánulásainak kezelése az indikációknak megfelelő antibiotikum felírását igényli. Ebben az esetben a Nootropil alkalmazása orvosi javaslatra lemondható, vagy használatban maradhat. Mindez a klinikai tünetektől és a betegség súlyosságától függ, amelyre a fő kezelést végzik;
nál nél alkoholizmus- az alkoholizmus gyógyszeres terápiája az etanolnak a beteg testére gyakorolt mérgező hatásának enyhítésére irányul. Figyelembe véve, hogy az alkoholtartalmú italok negatív hatással vannak, elsősorban a központi idegrendszerre, a Nootropil szükségszerűen szerepel a terápiás intézkedések komplexumában. De ezt a gyógyszert csak akkor használják, ha az alkoholtartalmú italok fogyasztását teljes mértékben megtagadják. Az elvonási szindróma aktív kezelése segít sokkal gyorsabban enyhíteni a mérgezés tüneteit és az encephalopathia tüneteit;
érrendszeri rendellenességekre– az agyi erek érelmeszesedését, ischaemiás stroke-ot, szívinfarktust nemcsak a neurológiai és mentális állapot változásai kísérik, hanem gyakran a vérnyomás emelkedése is. A Nootropil alkalmazása vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva jó hatást fejt ki. A gyógyszer hozzájárulhat a vérnyomás emelkedéséhez, de az azt csökkentő gyógyszerek leple alatt jól „működik”, kiegyenlíti a neurológiai tüneteket.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert a gyógyszeripar különféle formákban állítja elő, például:

tabletták– bevonatos, Piracetam hatóanyagot tartalmaz 800 mg-os adagban, 15 db buborékcsomagolásban. Egy kartondobozban 2 buborékfólia található. 1200 mg-os adagban, 10 darab buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia van egy kartondobozban;
kapszulák- Piracetam hatóanyagú zselatin kapszulák 400 mg-os adagban, 15 darabos buborékcsomagolásban. Egy kartondobozban 4 buborékfólia van;
megoldás belső használatra– 1 ml 200 mg aktív piracetámot tartalmaz. 125 ml-es sötét üvegben kapható. Egy kartondobozban 1 palack és egy mérőpohár található;
oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra– 15 ml-es ampullákban, 4 darabos mennyiségben, műanyag tálcákban. Egy kartondoboz 4 raklapot tartalmaz. 5 ml-es ampullákban, 6 ampulla mennyiségben műanyag tálcákon. Egy kartondobozban 2 raklap található.

Cég gyártója: UCB Pharma S.A. (Belgium), Aesica Pharmaceuticals Srl (Olaszország).

Használati javallatok

Mivel a gyógyszer segít javítani a központi idegrendszer funkcióit, a Nootropilt széles körben használják a következő kóros állapotokban:

trauma, idős kor, cerebrovaszkuláris baleset miatti szerves agykárosodással;
Alzheimer kór;
krónikus alkoholizmus miatti elvonási szindróma;
szenilis demencia;
az ischaemiás stroke következményei memóriavesztés, motoros készségek, beszédzavar formájában, rendszeres fejfájással, szédüléssel, járási bizonytalansággal;
myoclonus – egyes izmok vagy több csoport akaratlan és ellenőrizetlen összehúzódása.

A gyermekek gyakorlatában a Nootropil az agyi aktivitás serkentésére is használható:

az iskolai tanterv elégtelen elsajátítása;
késleltetett pszichomotoros fejlődés;
agyi bénulás;
poszttraumás encephalopathia:
reumás chorea.

A gyógyszer használatának legnagyobb hatása a gyermekgyógyászati gyakorlatban van, mivel a gyermek központi idegrendszere fejlődésben van, és nagy kompenzációs képességekkel rendelkezik.

Ellenjavallatok

Annak ellenére, hogy a gyógyszer jó eredményeket ad az idegi aktivitás serkentésében, számos ellenjavallat van, amikor a gyógyszer alkalmazása negatív reakciót válthat ki a szervezetben. Államok, ha a kezelésre szánt gyógyszert nem írják fel:

vérzéses típusú cerebrovaszkuláris baleset;
a krónikus veseelégtelenség súlyos megnyilvánulásai;
Gettington chorea;
korhatár egy év alatti gyermekek számára (a gyógyszeroldat belső adagolásához), és legfeljebb három évig (tabletták esetében);
egyéni intolerancia az adagolási forma hatóanyagával vagy összetevőivel szemben.

Mellékhatások

Néha a gyógyszerrel végzett gyógyszeres kezelés során mellékhatások léphetnek fel, amelyek a következő kóros tünetekben nyilvánulnak meg:

az emésztőrendszer reakciója hányinger, hányás, székletzavarok, hasi fájdalom, étvágytalanság formájában;
fokozott fejfájás;
a kinyújtott karok ujjainak kifejezett remegése ;
pszichomotoros izgatottság, amelyet alvászavar kísér;
görcsös paroxizmusok, főleg gyermekeknél.

A járművezetők és az olyan személyek, akiknek munkájuk során koncentrálni kell, óvatosan kell szedniük a gyógyszert, mivel a gyógyszer álmosságot okozhat. A gyógyszer szedésének mellékhatásai ritkák. Alapvetően a kóros megnyilvánulások a gyógyszer túladagolásával járnak.

Ezért az önkezelés nem tanácsos. Feltétlenül konzultáljon orvosával az adagolás és a kezelés menetének meghatározásához, különösen, ha egy kísérő betegség gyógyszeres terápiája van.

Előnyök és károk a szervezetben

A gyógyszer használatának fő hatása pozitív. Ezt sok beteg megjegyzi. A gyógyszer különösen jótékony hatással van a gyermekekre. A perinatális patológia következményeivel a gyógyszer terápiás hatása megszüntette az érzelmi labilitást, az elmosódott beszédet és javult a memória. Jelentősen javult az iskolai tanterv beilleszthetősége.

Pozitív hatást értek el a traumás agysérülés következményeinek kezelésében a gyógyszerrel. A fejfájás, amely a sérülés óta egy éve gyötört, a gyógyszer szedésének megkezdése után egy héten belül enyhült. A kezelés után fejfájás már nem volt megfigyelhető.

A gyógyszer bevétele során javult a memória, a hangulat és a koncentráció. Ezt sok beteg megjegyzi, különösen a diákok, akiknek nagy mennyiségű információra kell emlékezniük.

Az idősebb és középkorú betegek szintén pozitív hatást észlelnek a gyógyszer bevételéből, de nem ilyen kifejezett formában. A bonyolult anamnézis és a krónikus kísérő betegségek nem szüntették meg teljesen a kóros tüneteket. Egyes esetekben a fejfájás megmaradt, de kevésbé intenzív, csökkent a szórakozottság, és javult a hangulat.

Használati és adagolási utasítás

A gyógyszer adagolása, ha felírják, 30-160 mg testtömeg-kilogrammonként. A kóros folyamattól és a beteg életkorától függően az adagot és a kezelési módot minden esetben csak az orvos írja elő:

beteg idősebb kor- a klinikai megnyilvánulásokkal járó pszichoorganikus szindróma jelenléte megköveteli a gyógyszer napi többszöri 4,8 grammos adagolását egy-két hónapig, majd átállnak a fenntartó használatra, napi 2,4 grammos adaggal;
terhesség és szoptatás alatt- a gyógyszer alkalmazása nem javasolt, mivel képes áthatolni a placenta gáton és koncentrálódni a magzatban. A szoptatás alatt a Piracetam az anya testéből a tejjel választódik ki, ezért egy nő kezelésekor tartózkodni kell a szoptatástól;
gyerekek 8-13 éves korig– a memória, a koncentráció és az iskolai teljesítmény javítása érdekében a napi bevitel 3,3 gramm, amely két adagra oszlik;
agysérülés– a napi adag 1200 mg, amely három adagra oszlik;
sarlósejtes vérszegénység A napi adagok gyermekek számára több adagra oszlanak. 1-3 éves kor - 400 mg; 3-7 éves korig - 400-800 mg; 7-12 éves korig - 400-2000 mg; 12 éves kortól 16-800-2400 mg-ig.

Mindenesetre szakembernek kell elvégeznie a gyógyszer profilaktikus beadását vagy terápiás célú felírását.

Analógok és generikumok

A Nootropil analógjai hasonlóak farmakológiai hatásukban. A legnépszerűbbek a következők:

Nootropil vagy Piracetam

A Piracetam egy hazai gyártású gyógyszer, amelynek hatása és összetétele megegyezik a Nootropillal. A gyógyszer fő különbsége az ár, amely többszörösen alacsonyabb, mint az importálté. Az egyik gyógyszerrel végzett kezelés eredménye a betegek véleménye szerint nem különbözik;

Nootropil vagy Mexidol

Mexidol - nyugtató hatással van az idegrendszerre, de nem aktiválja a mentális folyamatokat. Egyes betegek szerint a kezelés során nem figyelték meg a várt hatást, vagyis a gyógyszernek nem volt kifejezett hatása a memóriára és a koncentrációra;

Nootropil vagy Tanakan

A Tanakan komponenseiben és enzimek jelenlétében különbözik a Nootropiltól. Enyhe hatású és jó hatást fejt ki a központi idegrendszer agyi tevékenységének aktiválásában. Meglehetősen magas költséggel rendelkezik;

Nootropil vagy Phenotropil

A Phenotropil egy új generációs gyógyszer, amely képes növelni a szellemi aktivitást, javítani a vizuális funkciót, normalizálni a központi idegrendszerben a gerjesztési és gátlási folyamatokat.

A Nootropil vagy analógjai használata lehetővé teszi a páciens számára, hogy ne csak értelmi képességeit javítsa, hanem súlyosabb betegségek esetén egészségét is.

A "nootropil" szó a "noo" - elme és a "tropos" - táplálkozás szóból származik. Tehát szó szerint lefordítva ennek a gyógyszernek a neve, a Nootropil önmagáért beszél - ez egyfajta táplálkozási összetétel az agy számára.

Felvételének köszönhetően optimalizálódik a kognitív tevékenység, és nő a neuropszichés rezisztencia a különböző típusú stresszekkel szemben.

A gyógyszer szedésének hatása a Nootropil agyra gyakorolt közvetlen hatásán keresztül érhető el:

az idegimpulzusok sebességének növelése az agysejtekben
az idegsejtek jobb táplálkozása
a sérült idegszövet helyreállítása
értágulat nélkül.

A gyógyszer hatásának algoritmusa egyszerű.

Tabletta vagy kapszula formájában használva közel 100%-ban felszívódik a belekben, és változatlan formában kerül a vérbe. A vérplazmában a maximális tartalom a beadás után fél órával, a cerebrospinális folyadékban pedig 2-7 óra múlva érhető el. Eljut rendeltetési helyére, az agykéregbe, és ott szelektíven felhalmozódik. A beadást követő körülbelül 30 órán belül teljesen kiürül a vizelettel. Az emberi szervezetben nem metabolizálódik, és nem befolyásolja az anyagcsere folyamatokat.

A Nootropil hatóanyagként piracetámot tartalmaz, amely védő és regeneráló funkciókat lát el különböző agyi rendellenességek esetén.

A Nootropil segédanyagai: szilícium-dioxid, makrogol, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium - hipoallergén kémiai vegyületek, amelyek stabilizálják és katalizálják a gyógyszer fő összetevőjének hatását.

Az alkalmazások körének bővítése érdekében a Nootropil különféle formákban kapható:

szirup gyerekeknek
oldatos injekció ampullákban
orális kapszula 400 mg
800 mg-os és 1200 mg-os tabletták.

Minden pozitív tulajdonsága mellett a Nootropil gyakorlatilag nincs negatív hatással az emberi jólétre.

Sem hipnotikus, sem kifejezett stimuláló hatása nincs, ami jelentősen növeli a besorolását más nootrop szerek között.

Mikor és hogyan kell alkalmazni a Nootropilt

A Nootropil nagyon hatékony a következő betegségek vagy állapotok kezelésében:

pszichoorganikus szindróma, amelyet memória, figyelem, csökkent mentális aktivitás, kóros viselkedési és hangulati változások kísérnek
(elvonási szindróma) krónikus alkoholizmusban és drogfüggőkben
a hirtelen görcsös izomösszehúzódások (kortikális myoclonus) megnyilvánulásainak csökkentésére.

Sikeresen alkalmazzák a komplex terápia egyik összetevőjeként:

rehabilitáció vérzések és agysérülések, kómák után
a késleltetett mentális, pszichomotoros és beszédfejlődés tüneteinek kezelése gyermekeknél
sarlósejtes vérszegénység kezelése.

A szirupot, tablettákat és kapszulákat szájon át kell bevenni a főétkezés előtt, vízzel lemosva. A gyógyszer injekcióit kórházi körülmények között, azonos dózisban írják fel. Napi 2-4 alkalommal ajánlott, körülbelül azonos időközönként.

A Nootropil szedésének indikációi

Adagolás (gramm/nap) a betegség típusától függ:

Intellektuális zavarok – 2,4 – 4,8
Kortikális myoclonus - 7,2 a kezelés kezdetén, fokozatosan növelve a napi adagot. A konkrét kezelési rendet az orvos határozza meg.
Pszichoorganikus szindróma idős korban – 1,2 – 2,4
Rehabilitációs terápia stroke után - 4.8
Akut elvonási szindróma – 12
Rehabilitációs terápia kábítószer-függőség és krónikus alkoholizmus esetén - 2.4
Szédülés – 2,4 – 4,8
Csökkent tanulási képesség gyermekeknél - 3.3
és idegfertőzések - 2.4

A napi adag nem haladhatja meg a 160 mg-ot 1 testtömeg-kilogrammonként. A kezelés időtartama legalább 3 hét. Ha azonban nincs látható hatás, vagy az állapot rosszabbodik, hagyja abba a Nootropil szedését.

Különleges utasítások a gyógyszer szedésekor

A Nootropil bevétele elméletileg biztonságos a betegek minden kategóriája számára. Ugyanakkor figyelembe kell venni egy adott életkor vagy társadalmi csoport jellemzőit, amikor ezzel a gyógyszerrel kezelik.

Gyermekkor. A Nootropil hatásos a születési traumából vagy kedvezőtlen terhességi lefolyásból eredő különféle idegrendszeri rendellenességekben szenvedő gyermekeknél - a központi idegrendszer úgynevezett perinatális léziójában (PPCNS). Ugyanakkor javítja a memóriát, a figyelmet, a koncentrációt, csökkenti a hiányérzet és az ideges ingerlékenység megnyilvánulásait. A nootropil jótékony hatással van a gyermek beszédfejlődésére is. A gyógyszert csak azért nem írják fel 1 év alatti gyermekeknek, mert a szükséges vizsgálatokat nem végezték el a gyermekek részvételével. 3 éves korig szirup formájában írják fel orális adagolásra. 3 éves kortól a Nootropil tabletta formájában is bevehető. A kezelés időtartama nagyon hosszú lehet – például az egész tanév – ez nem szabad megijeszteni a szülőket.

Idős emberek. Az életkor előrehaladtával az anyagcsere folyamatok lelassulnak, és az agy vérellátása romlik, ami számos memória- és figyelemproblémát eredményezhet. Súlyosabb esetekben az időskori demencia kezd kialakulni vagy megnyilvánul. A Nootropil sikeresen küzd ezekkel az életkorral összefüggő változásokkal. Idős betegeknél történő alkalmazásakor különös figyelemmel kell kísérni a vesék állapotát: havonta legalább egyszer általános klinikai vizeletvizsgálatot kell végezni.

Terhes és szoptató nők. A vizsgálatok nem tártak fel a Nootropil negatív hatásait a terhesség lefolyására és a magzati fejlődésre. Ez a gyógyszer azonban áthatol a placenta gáton, és ezért szinte ugyanúgy hat a születendő gyermek testére, mint az anyja. Ezért ajánlott tartózkodni a Nootropil terhesség alatt történő bevételétől. A szoptató nőknek választaniuk kell a Nootropil vagy a szoptatás mellett, mivel ezek kombinálása nem kívánatos.

Drogfüggők. A Nootropilt széles körben alkalmazzák a pszichoorganikus és az elvonási szindróma kezelésére kábítószer-függők és alkoholisták körében. A gyógyszer helyreállító hatással van az ebbe a kategóriába tartozó betegek agyának idegszövetére. Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszer a krónikus alkoholizmusban gyakran előforduló májbetegségekre is bevehető.

Olyan emberek, akiknek munkája koncentrációt igényel (beleértve a járművezetőket is). A Nootropil-t óvatosan kell szedni, tekintettel a hatás lehetséges mellékhatásaira.

Fontos megjegyezni, hogy a Nootropil szedését nem lehet hirtelen abbahagyni, és csak szakképzett orvos írhat elő kezelést és válassza ki a gyógyszer megfelelő adagját.

Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás

A Nootropil szedésének ellenjavallatai a következők:

egyéni érzékenység a Nootropil - Piracetam hatóanyaggal vagy segédkomponenseivel szemben
külső és belső vérzés
súlyos veseelégtelenség
a chorea örökletes formája (Huntington-féle korea)
fokozott szorongás és izgatottság (izgatott depresszió).

Annak ellenére, hogy a Nootropil meglehetősen biztonságos gyógyszer, használata ritkán okozza a következő mellékhatásokat:

keringési zavarok és vérzések a bőrön
fokozott idegesség, szorongás és izgatottság
fáradtság és gyengeség
alvászavarok: gyakrabban álmatlanság formájában, ritkábban - álmosság
hízás
hallucinációk
zavar
dyspeptikus tünetek: hasi fájdalom, hasmenés, hányás
csalánkiütés
Quincke ödéma
ellenőrizhetetlen remegés
fokozott szexuális vágy.

A mellékhatások gyakrabban fordulnak elő idős embereknél vagy olyan betegeknél, akik meglehetősen nagy adagot szednek (több mint 4,8 g naponta). A Nootropil napi adagjának csökkentése ebben az esetben megállítja a nem kívánt mellékhatásokat.

A nootropil nem mérgező, és szinte lehetetlen megmérgezni vele (a halálos adag 10 g/1 testtömeg, egyszer intravénásan). Az egyetlen hivatalosan feljegyzett mérgezési eset egyetlen 75 g-os Nootropil adag okozta.

Ha ismerten nagy adagot vesz le a gyógyszerből, akkor:

öblítse ki a gyomrot, ha lehetséges
vegyen be adszorbenseket (aktív szén, polyphepan, enterosgel)
Biztosítson sok folyadékot, hogy felgyorsítsa a gyógyszer eltávolítását a szervezetből a vizelettel.

Mindenesetre, ha a gyógyszer szedése közben a legkisebb változás is bekövetkezik egészségi állapotában, értesítse kezelőorvosát, hogy eldönthesse a kezelés folytatásának célszerűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel, analógokkal

A Nootropil gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel, még akkor sem, ha egyidejűleg szedik. Ez annak köszönhető, hogy az emberi szervezetben nem bomlik szét, nem lép kémiai reakciókba, és szinte az egész változatlan formában ürül a vizelettel. De annak ellenére, hogy a Nootropil más gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenségét nem jegyezték fel, óvatosabbnak kell lennie, amikor kombinálja a görcsoldó és a görcsoldó szerek szedésével. Elméletileg az egyidejű használatuknak lehetnek káros hatásai. Mindenesetre a Nootropil gyógyszerként történő alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

A Nootropilnak sok analógja van, amelyek hatóanyaga a Piracetam is. Ezek az úgynevezett generikumok, amelyek sokkal olcsóbbak, mint a Nootropil. Ezek piracetám hatóanyagú nootróp gyógyszerek.

Valójában ezeknek a gyógyszereknek ugyanaz a hatóanyaga, és ezért ugyanaz a hatásspektruma. A különbség a névben, a gyártóban és az árban van. Ezenkívül a Nootropil-t viszonylag nemrégiben kezdték előállítani. Ez azt jelenti, hogy gyártása során a legújabb tisztítási módszereket alkalmazzák, és a mellékhatások valószínűsége minimális. A piracetám régóta jelen van a gyógyszerpiacon, és nem tisztítják olyan hatékonyan. A Nootropil szedésének mellékhatásai sokkal gyakrabban fordulnak elő. Ha összehasonlítjuk a Nootropilt a Lucetam-mal, akkor az utóbbinak nincs felszabadulási formája, például szirup, ami megnehezíti az óvodáskorú gyermekek beadását.

Általánosságban elmondható, hogy a Nootropilról szóló áttekintések tanulmányozása azt mutatja, hogy a vele kezelt emberek többsége elégedett a bevétel elért hatásával. Viszonylag kis számú fogyasztó nem észlelt semmilyen változást közérzetében a gyógyszer bevétele után. Nincsenek kizárólag negatív vélemények a Nootropilról.

Az agykéregre gyakorolt közvetlen hatásában egyedülállóan a Nootropil első pillantásra ártalmatlan gyógyszernek tűnik, amelyet félelem nélkül lehet használni az intellektuális tartalékok serkentésére. Az öngyógyítás azonban soha nem megfelelő, és csak szakképzett szakembernek van joga bármilyen gyógyszert felírni vagy abbahagyni.

Ez a videó többet mond a Nootropil piracetam hatóanyagról:

Tetszett? Lájkold és mentsd el az oldaladat!

A Nootropil gyógyszer egy nootrop gyógyszer. Ha megnézi a szó szerinti fordítást, ez a név „agytáplálkozás”-nak fordítható.

A névből az következik, hogy ezt a gyógyszert a mentális teljesítmény javítására, valamint az agyi aktivitás fenntartására használják különféle neuropszichés stressz során.

A Nootropil a következő formában kapható:

tabletek 800 és 1200 mg dózissal;
kapszulák 400 mg-os adaggal;
szirup, kis betegek számára készült;
oldatos injekció.

Érdemes tudni - a gyógyszer gyógyszerészeti tulajdonságai

A piracetam, amely a Nootropil hatóanyaga, elősegíti:

az idegimpulzusok átviteli sebességének növelése az agysejtek között;
az idegsejtek tápanyagokkal való ellátása;
agyi keringés;
a sérült idegsejtek helyreállítása.

A gyógyszer szájon át történő bevételekor a bélbe kerül, ahol felszívódik. Majdnem 100%-os hatóanyag bekerül a vérbe. A beadás után 30 perccel a maximális értéke a vérplazmában figyelhető meg, és 3-7 óra elteltével a gyógyszer koncentrálódik a cerebrospinális folyadékban.

Így bejut az agykéregbe, ahol elkezd felhalmozódni. 24-30 óra elteltével a hatóanyag végül a vesén keresztül távozik az emberi szervezetből. A gyógyszer bevétele nincs hatással a szervezetben előforduló anyagcsere-folyamatokra.

Tanulmányok kimutatták, hogy a gyógyszernek gyakorlatilag nincs mellékhatása, és nem befolyásolja a beteg jólétét. Ezért a Nootropil magas minősítéssel rendelkezik az orosz gyógyszerpiacon bemutatott analógok, különösen a Piracetam között.

Használata terápiában

A Nootropil használatára vonatkozó indikációk:

pszichoorganikus szindróma, amely a memória és a mentális aktivitás romlása, a viselkedés negatív változásai, hirtelen hangulatváltozások formájában nyilvánul meg;
elvonási szindróma kábítószer- vagy alkoholfüggőségben szenvedőknél;
corticalis myoclonus, az éles görcsös izomösszehúzódások csökkentésével.

A komplex terápia részeként ezt a gyógyszert a következőkre írják fel:

betegek rehabilitációja akik mindenféle kómás állapotban szenvedtek;
a késés tüneteinek megszüntetése(beszéd, mentális vagy pszichomotoros) a kisgyermekek fejlődésében, koruktól függetlenül;
sarlósejtes vérszegénység.

A szájon át történő alkalmazásra szánt gyógyszert étkezés előtt kell bevenni, elegendő mennyiségű vízzel. Az injekciók beadása kórházi körülmények között javasolt. A gyógyszer bevétele naponta 2-4 alkalommal egyenlő időközönként javasolt.

Biztonságos adagolás és adagolási rend

A betegség diagnózisa és mértéke alapján a Nootropil-t általában a következő napi adagokban írják fel:

Ebben az esetben ügyelnie kell arra, hogy a nap folyamán bevehető gyógyszer adagja ne haladja meg a 160 mg-ot a beteg súlyának 1 kg-jára vonatkoztatva.

A Nootropil szedésének időtartama a betegség diagnózisától és fejlődési fokától függ, de nem lehet kevesebb, mint 3 hét folyamatos használat esetén.

Ha ezen időszak elteltével a betegben nem észlelhető javulás, vagy egészségi állapota romlik, hagyja abba a gyógyszer szedését.

A felírás sajátosságai különböző betegcsoportok számára

Tanulmányok kimutatták, hogy a Nootropil-t a betegek általában jól tolerálják. De mindenesetre felírásakor figyelembe kell venni azon kor és társadalmi csoportok minden lehetséges jellemzőjét, amelyre ezt a terápiát alkalmazzák.

Gyermek kategória

Gyermekek számára a szirup formájában lévő Nootropil-t gyakran a központi idegrendszer különböző elváltozásaira vagy rendellenességeire írják fel, amelyek születési sérülések vagy egy nő kedvezőtlen terhességi lefolyása következtében alakulhatnak ki.

A nootropil pozitív hatással van a memóriára, a koncentrációra, a koncentrációra, megszünteti az ideges ingerlékenységet és a szórakozottságot. A gyógyszer jó hatékonyságot mutatott beszédfejlődési zavarokkal küzdő gyermekeknél. A gyógyszert gyermekeknek írják fel 1 év után.

Korábban csak azért nem írták fel, mert nem végeztek ilyen korosztályú betegekkel végzett vizsgálatokat.

Az 1-3 éves betegek számára a gyógyszer szirup formájában javallt. 3 év elteltével a Nootropil tabletta formájában írható fel. A kezelés általában az egész tanévben folytatódik. Csak így érheti el maximális hatékonyságát.

Idős betegek

Az idős betegek használatának sajátosságai abból adódnak, hogy az életkorral az ember vérkeringése és anyagcseréje romlik, aminek következtében memória- és figyelemproblémák jelentkezhetnek.

A gyógyszert általában a... Amíg az idős emberek gyógyszert szednek, rendszeresen ellenőrizniük kell veseműködésüket. Ezért havonta (klinikai) vizeletvizsgálatot kell végezniük.

Terhesség és szoptatás

A Nootropil terhesség és szoptatás alatti nők és gyermekek állapotára gyakorolt hatásának vizsgálatakor nem észleltek negatív hatásokat. De érdemes megfontolni, hogy a Nootropil hatóanyag könnyen behatol a placentán, és a magzat testébe jutva ugyanolyan hatással van rá, mint magára a nőre.

Ezért ebben az időszakban jobb, ha egy nő tartózkodik a gyógyszer bevételétől. Ami a szoptató anyákat illeti, felírásukkor az orvos elsősorban a kockázatokat hasonlítja össze, és a gyógyszer felírásakor leggyakrabban a szoptatás abbahagyását javasolja.

Egyéb speciális csoportok

Ez a gyógyszer jó hatékonyságot mutatott az elvonási és pszichoorganikus szindrómák kezelésében alkoholfüggő személyeknél. vagy kábítószer-függőség. Ezért széles körben használják az idegszövet helyreállítására.

Ennek a betegcsoportnak külön előnye, hogy a gyógyszer alkalmazása megengedett májkárosodásban szenvedők számára, ami gyakran megfigyelhető alkoholfüggőknél.

Azok, akiknek munkája fokozott figyelmet igényel, óvatosan szedje a gyógyszert, ügyelve az esetleges mellékhatásokra.

Azt is meg kell jegyezni, hogy a Nootropil szedésének hirtelen abbahagyása elfogadhatatlan. És csak az orvos növelheti vagy csökkentheti az adagot a betegség általános képének tanulmányozása után.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer szedésének ellenjavallatairól szólva érdemes megjegyezni, hogy nem írják elő:

egyéni érzékenység vagy intolerancia a piracetámra;
diagnosztizált vérzés (külső vagy belső);
véralvadási zavarok;
veseelégtelenség;
depresszió és fokozott ingerlékenységgel vagy szorongással járó állapotok.

A Nootropil mellékhatásai rendkívül ritkák, de továbbra is lehetségesek:

keringési rendellenességek és vérzések megjelenése a bőrön;
gyengeség és fáradtság érzése;
idegesség és izgatottság;
hízás;
hasmenés, hányás és hasi fájdalom;
hallucinációk megjelenése;
urticaria vagy angioödéma;
fokozott szexuális vágy.

Leggyakrabban a gyógyszernek a szervezetre gyakorolt hatása idős betegeknél fordul elő, akiknek nagy dózisú Nootropil-t írnak fel (több mint 4,8 g naponta). A mellékhatások kiküszöböléséhez elegendő a gyógyszer napi bevitelének csökkentése.

Sok éves kutatás bebizonyította, hogy a Nootropilnak nincs mérgező hatása az emberi szervezetre, és szinte lehetetlen megmérgezni tőle. Egyetlen 10 g/1 testtömeg-kilogramm adag halálos lesz az ember számára.

Ha az adagot nyilvánvalóan túl nagyra szedték, akkor a betegnek a lehető leggyorsabban ki kell öblítenie a gyomrot, be kell vennie bármilyen nedvszívó anyagot (enterosgél, aktív szén stb.), és sok folyadékot kell inni, ami elősegíti a piracetam gyorsabb eltávolítását a szervezetből.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Még akkor sem, ha a gyógyszert más gyógyszerekkel egyidejűleg veszik be, ezek nem reagálnak egymással.

Ennek oka, hogy hatóanyaga nem bomlik szét a szervezetben, hanem idővel változatlan formában ürül ki a szervezetből.

Ennek ellenére a pajzsmirigy-gyógyszereket vagy görcsoldókat szedőknek óvatosnak kell lenniük.

Ez tényleg működik!

Az orvosok és a betegek véleményének tanulmányozása után megállapítható, hogy a Nootropil valóban hatékony és biztonságos, és jobb, mint sok analógja, köztük a Piracetam.

Nemrég bevittek a kórházba... Nos, a történet olyan, mint sok nőnk esetében – kezdtem rosszul érezni magam és szédülni kezdtem. Nem figyeltem erre, és dolgoztam, ahogy mondják, az utolsóig... Amikor a kórházba kerültem, az első dolog, amit felírtak, a Nootropil volt.

Az első napokban injekciókat adtak. sokkal jobban éreztem magam. Utána átállítottak tablettára, amit aztán még egy hónapig szedtem. Az eredmény lenyűgözött – egy hónap után a fejem jobban kezdett gondolkodni, mint 20 évvel ezelőtt. A Nootropilt ajánlom!

Maria

Már nyugdíjas vagyok, de még mindig fejlesztem magam. Szóval nemrég jelentkeztem angol nyelvtanfolyamra. Ott találkoztam egy nagymamával, aki ugyanolyan aktív volt, mint én. Szóval mesélt a Nootropil gyógyszerről.

Korábban nem panaszkodtam az egészségemre, ritkán járok kórházba, és a vitaminokon kívül már régóta nem veszek semmit a gyógyszertárban. Aztán úgy döntöttem, megfogadom a tanácsát, és megvettem. Kiderült, hogy az én koromban ajánlott az agyi aktivitás javítása, az agy vérkeringése stb.

A kezelés után nem ismertem fel magam. Korábban nem éreztem magam rosszul, de most 30 évvel fiatalabbnak érzem magam. Megjelent az energia, nőtt a hatékonyság.

Valentina Ivanovna

Neurológusként dolgozom egy diákklinikán. Az utóbbi időben pedig egyre gyakrabban fordulnak hozzám a diákok, hogy krónikus fáradtságra, tananyag tanulási problémákra stb. panaszkodjanak.

Vera, neurológus

Szeretnék néhány szót szólni a gyógyszerről. Ez a Piracetam analógja, de sokszor hatékonyabb. Alig egy éve Nootropilt kezdtem felírni pácienseimnek Piracetam helyett. Ez egy új generációs gyógyszer, jobban tisztított, és egy év alatt még nem hallottam panaszt róla, ellentétben az analógjaival.

Győztes

Mit lehet cserélni?

A Nootropil gyógyszernek rengeteg analógja van, amelyek csak névben, cégben különböznek egymástól - gyártó és ár. Mindegyikben van egy közös hatóanyag - a piracetam.

Nemrég jelent meg a piacon, így vitatható, hogy a gyártás során a legújabb tisztítási technológiákat alkalmazták.

Következésképpen a lehetséges szövődmények és mellékhatások száma a beadás után minimálisra csökken. Az analógok közé tartozik a Piracetam, a Lucetam és a Biotropil.

Vásárlás és tárolás

Tárolásra száraz, legfeljebb 25 °C hőmérsékletű hely alkalmas. A gyógyszereket csak gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen szabad tárolni. A gyógyszer megvásárlásához receptre lesz szüksége az orvostól.

A Nootropil átlagos ára tablettában 250 rubel, ampullákban - 325 rubel, szirup formájában - 320 rubel.

Regisztrációs szám
400 mg-os kapszula: P 014242/02-2003 sz
Filmtabletta, 800 mg, 1200 mg:
P N 011926/02, 2007.06.25

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

Piracetam

Kémiai racionális név: 2-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-acetamid

Adagolási formák: kapszulák; filmbevonatú tabletták; oldat orális adagolásra.

ÖSSZETETT

Kapszulák
Hatóanyag: piracetám - 400 mg
Segédanyagok: Aerosil R972, magnézium-sztearát, Macrogol 6000, laktóz.
Kapszula héj: test: zselatin, víz, titán-dioxid; kupak: zselatin, víz, titán-dioxid.

Filmtabletta
Hatóanyag: piracetám - 800 mg, 1200 mg
Segédanyagok: szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium.
Héj: Opadry Y-1-7000 - titán-dioxid (E171), makrogol 400, hipromellóz 2910 5cP (E464); Opadry OY-S-29019 - hipromellóz 2910 50 cP, Macrogol 6000.

Orális oldat
Hatóanyag: piracetám - 200 mg/ml.
Segédanyagok: glicerin 85%, nátrium-szacharin, nátrium-acetát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, 52247/A sárgabarack (aroma), 52939/A karamell (aroma), jégecet, tisztított víz.

LEÍRÁS
400 mg-os kapszula: kemény zselatin kapszula No. 1 fehér, "N" és "ucb" felirattal; a kapszulák tartalma fehér por.
Filmtabletta, 800 mg, 1200 mg: hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér színű, bevont tabletta, mindkét oldalán elválasztó keresztmetszetű bemetszéssel; A tabletta egyik oldalán a jelzéstől jobbra és balra egy „N” vésés található.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml:átlátszó színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

nootrop szer.

ATX kód: N06BX03.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika. A Nootropil hatóanyaga a piracetám, a gamma-amino-vajsav (GABA) ciklikus származéka. A piracetam egy nootróp, amely közvetlenül hat az agyra, javítja a kognitív folyamatokat, például a tanulást, a memóriát, a figyelmet és a mentális teljesítményt. A nootropil különféle módon befolyásolja a központi idegrendszert: megváltoztatja a gerjesztés terjedési sebességét az agyban, javítja az anyagcsere folyamatokat az idegsejtekben; javítja a mikrokeringést, befolyásolja a vér reológiai jellemzőit és nem okoz értágító hatást. Javítja az agyféltekék közötti kapcsolatokat és a szinaptikus vezetést a neokortikális struktúrákban, növeli a szellemi teljesítményt és javítja az agyi véráramlást.
A piracetám gátolja a vérlemezkék aggregációját és helyreállítja a vörösvértest membrán rugalmasságát, csökkenti az eritrociták adhézióját. 9,6 g-os adagban 30%-40%-kal csökkenti a fibrinogén és Willibrant faktorok szintjét, és meghosszabbítja a vérzési időt.
A piracetám védő hatású, javítja a hipoxia és mérgezés miatt károsodott agyműködést.
A piracetám csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

Farmakokinetika. A gyógyszer szájon át történő bevétele esetén a piracetám gyorsan és szinte teljesen felszívódik, a csúcskoncentrációt a beadás után 1 órával érik el. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 100%. Egyszeri, 2 g-os adag bevétele után a maximális koncentráció 40-60 mcg/ml, amely a vérben 30 perc múlva, a cerebrospinális folyadékban pedig 5 óra múlva ér el intravénás beadást követően. A piracetám látszólagos megoszlási térfogata körülbelül 0,6 l/kg. A gyógyszer felezési ideje a vérplazmából 4-5 óra, a cerebrospinális folyadékból pedig 8,5 óra, ami veseelégtelenség esetén megnyúlik. A piracetám farmakokinetikája nem változik májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Áthatol a vér-agy és a placenta gáton és a hemodialízisben használt membránokon. Állatkísérletekben a piracetám szelektíven felhalmozódik az agykéreg szöveteiben, főként a frontális, parietális és occipitalis lebenyben, valamint a kisagyban és a bazális ganglionokban. Nem kötődik a vérplazmafehérjékhez, nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül ki a vesén keresztül. A piracetám 80-100%-a változatlan formában ürül ki a vesén keresztül veseszűréssel. A piracetám vese clearance-e egészséges önkénteseknél 86 ml/perc.

Javallatok
- Pszichoorganikus szindróma tüneti kezelése, különösen emlékezetkiesésben, szédülésben, csökkent koncentrációs és általános aktivitásban, hangulati változásokban, viselkedészavarban, járászavarban, valamint Alzheimer-kórban és Alzheimer-típusú szenilis demenciában szenvedő betegeknél.
- A stroke következményeinek, például beszédzavarok, érzelmi zavarok kezelése a motoros és mentális aktivitás fokozására.
- Krónikus alkoholizmus - pszichoorganikus és elvonási szindrómák kezelésére.
- A gyógyulási időszak kómás állapotok után, beleértve az agyi sérüléseket és mérgezéseket.
- Szédülés és kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése, kivéve az érrendszeri és lelki eredetű szédülést.
- Pszichoorganikus szindrómában szenvedő gyermekek tanulási zavarainak komplex terápia részeként.
- Kortikális myoclonus kezelésére mono- vagy komplex terápiaként.
- Sarlósejtes vérszegénység komplex terápiájában.

Ellenjavallatok
- Egyéni intolerancia piracetámra vagy pirrolidon származékokra, valamint a gyógyszer egyéb összetevőire.
- Akut cerebrovascularis baleset (vérzéses stroke).
- Végstádiumú veseelégtelenség (20 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén).
- Gyermekek 1 éves korig (200 mg/ml belsőleges oldat) és 3 éves korig (kapszulák és tabletták).

Terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek nem tártak fel semmilyen káros hatást az embrióra és annak fejlődésére, beleértve a szülés utáni időszakot sem, és nem változtattak a terhesség és a szülés lefolyásán.
Terhes nőkön nem végeztek vizsgálatokat. A piracetám áthatol a placenta gáton és bejut az anyatejbe. A gyógyszer koncentrációja újszülötteknél eléri az anya vérében lévő koncentráció 70-90% -át. Különleges körülmények kivételével a Nootropil terhesség alatt nem írható fel. Tartózkodnia kell a szoptatástól, ha egy nőnek piracetámot írnak fel.

Használati utasítás és adagolás

Belül.
Napi adag - 30-160 mg/kg, beadás gyakorisága - napi 2-4 alkalommal. Szájon át, étkezés közben vagy éhgyomorra beadva; A tablettákat és kapszulákat folyadékkal (vízzel, gyümölcslével) kell bevenni.
- Krónikus pszichoorganikus szindróma tüneti kezelésére a tünetek súlyosságától függően 1,2-2,4 g, az első héten 4,8 g/nap.
- A stroke következményeinek kezelésekor napi 4,8 g-ot írnak elő.
- A kómás állapotokból való felépülés időszakában, valamint az agysérülteknél észlelési nehézségek esetén a kezdeti adag 9-12 g/nap, fenntartó - 2,4 g/nap. A kezelés legalább 3 hétig tart.
- Alkohol elvonási szindróma esetén válság idején - 12 g/nap 2-3 adagban. Fenntartó adag - 2,4 g/nap.
- Szédülés és kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése napi 2,4-4,8 g.
- Gyermekek számára a tanulási zavarok korrigálására az adag 3,3 g/nap (kb. 8 ml belsőleges oldat, naponta kétszer). A kezelés az egész tanévben folytatódik.
- Kortikális myoclonus esetén a kezelés 7,2 g/nap adaggal kezdődik, 3-4 naponként az adagot napi 4,8 g-mal emelik, amíg el nem érik a 24 g/nap maximális adagot. A kezelés a betegség teljes időtartama alatt folytatódik. 6 havonta megpróbálják csökkenteni az adagot vagy abbahagyni a gyógyszer szedését, megelőzni a rohamokat, fokozatosan, 2 naponta 1,2 g-mal csökkentve az adagot. Ha nincs hatás vagy jelentéktelen terápiás hatás, a kezelést leállítják.
- Sarlósejtes vérszegénység esetén a napi profilaktikus adag 160 mg/ttkg, négy egyenlő adagra osztva. Válság idején 300 mg/kg intravénásan.

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegeknél.
Mivel a Nootropil a vesén keresztül ürül ki a szervezetből, óvatosan kell eljárni a veseelégtelenségben szenvedő betegek ezen adagolási rend szerint történő kezelésekor.

Idős betegeknél az adagot veseelégtelenség esetén módosítják, és a hosszú távú kezelés a vesék funkcionális állapotának ellenőrzését igényli.

Adagolás károsodott májfunkciójú betegeknél.
Károsodott májfunkciójú betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél az adagolást a séma szerint kell elvégezni (lásd "Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára" című részt).

Mellékhatás

Gyakrabban fordulnak elő idős betegeknél, akik 2,4 g/nap feletti adagot kapnak. A legtöbb esetben a gyógyszer adagjának csökkentésével el lehet érni az ilyen tünetek regresszióját. Elszigetelt jelentések érkeztek gyomor-bélrendszeri mellékhatásokról, mint például hányinger, hányás, hasmenés, hasi és gyomorfájdalom; idegrendszer - szédülés, fejfájás, ataxia, egyensúlyhiány, epilepszia súlyosbodása, álmatlanság; a pszichéből - zavartság, izgalom, szorongás, hallucinációk, fokozott szexualitás; a bőr részéről - dermatitis, viszketés, kiütések, duzzanat.

Túladagolás
75 g piracetám adagolási formában, belsőleges oldatban történő bevételekor dyspeptikus tüneteket észleltek, például hasmenést, vérzést és hasi fájdalmat, amelyek nagy valószínűséggel magas szorbittartalommal járnak. A piracetám túladagolásának egyéb különleges tüneteit nem észlelték.
Jelentős orális túladagolás után azonnal kimoshatja a gyomrot, vagy mesterséges hányást idézhet elő. A kezelés tüneti, amely hemodialízist is tartalmazhat. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis hatékonysága a piracetám esetében 50-60%.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem volt kölcsönhatás klonazepammal, fenitoinnal, fenobarbitállal vagy nátrium-valproáttal.
A piracetám nagy dózisai (9,6 g/nap) növelték az acenocoumarol hatékonyságát vénás trombózisban szenvedő betegeknél: nagyobb volt a thrombocyta-aggregáció, a fibrinogénszint, a Willibrant-faktorok, a vér és a plazma viszkozitása, mint az acenocoumarol önmagában történő felírásakor.
A piracetám farmakodinamikájának megváltoztatásának lehetősége más gyógyszerek hatására alacsony, mivel a gyógyszer 90% -a változatlan formában ürül a vizelettel.
In vitro A piracetám nem gátolja a citokróm P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 izoformáit 142, 426 és 1422 μg/ml koncentrációban. 1422 μg/ml koncentrációnál a CYP2A6 (21%) és a 3A4/5 (11%) enyhe gátlását figyelték meg. Ennek a két CYP izomernek a Ki-szintje azonban elegendő, ha meghaladja az 1422 μg/ml-t. Ezért a metabolikus kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem valószínű. A piracetám napi 20 mg-os dózisa nem változtatta meg az epilepszia elleni gyógyszerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproát) koncentrációjának csúcsát és görbéjét a vérszérumban az állandó adagot kapó epilepsziás betegeknél. Az alkohollal történő együttadás nem befolyásolta a piracetám szérumkoncentrációját, és a szérum alkoholkoncentráció nem változott 1,6 g piracetám bevételekor.

Különleges utasítások
A piracetám thrombocyta-aggregációra gyakorolt hatása miatt óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert csökkent vérzéscsillapításban szenvedő betegeknek, nagyobb sebészeti beavatkozások során vagy súlyos vérzéses tünetekkel rendelkező betegeknek írják fel. Kortikális myoclonusban szenvedő betegek kezelésekor kerülni kell a kezelés hirtelen megszakítását, ami a rohamok kiújulását okozhatja. Idős betegek hosszú távú terápia során a vesefunkciós mutatók rendszeres ellenőrzése javasolt, ha szükséges, a dózis módosítása a kreatinin-clearance-vizsgálat eredményeitől függően.
Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat, óvatosan kell eljárni gépek kezelése vagy járművezetés közben. Áthatol a hemodializáló gépek szűrőmembránjain.

Kiadási űrlap
400 mg-os kapszula: 15 kapszula PVC/alumínium fóliából készült buborékcsomagolásonként. 4 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van.
800 mg filmtabletta: 15 tabletta PVC/alumínium fólia buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van elhelyezve.
1200 mg filmtabletta: 10 tabletta PVC/alumínium fólia buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van elhelyezve.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: Egyenként 125 ml-es átlátszó, sötét üvegpalackban (3-as típus), műanyag mérőpohárral lezárva, hamisításbiztos polipropilén dugóval. A palack kartondobozban van, a használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek
400 mg-os kapszula:
Száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.

A gyógyszertári kiadás feltételei.
Receptre.

Legjobb előtti dátum
400 mg-os kapszula: 5 év
Filmtabletta, 800 mg, 1200 mg: 4 év.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: 4 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Cég gyártója
Kapszula, 400 mg; Filmtabletta, 800 mg, 1200 mg:
"USB S.A. Pharma Sector", Belgium B-1420, Brain-L"Allue, Cheman du Foret
Belsőleges oldat, 200 mg/ml:
Gyártó "Next-Pharma SAS, Franciaország F-78520 Limaye, Route de Molan, 17
Az Orosz Föderációban található képviselet / követeléseket fogadó szervezet:
119048 Moszkva, st. Shabolovka, épület 10, épület "(BC "CONCORD")