Antiretrovirová terapie je léčba, která může HIV infikovanému výrazně prodloužit život. Ale takové léky jsou drahé a mají silné vedlejší efekty. Vědci se proto nevzdávají pokusů najít nový lék na HIV, který dokáže jednou provždy snížit počet virových částic v těle nakaženého člověka. A právě nedávno na konferenci v Austrálii o retrovirech a souvisejících infekcích zaznělo senzační prohlášení!

Byl nalezen nový lék na infekci HIV?

Skupině katalánských vědců se podařilo dosáhnout dobrých výsledků v boji proti HIV podle pomocí speciální vakcíny vytvořené na Oxfordské univerzitě. Studie se zúčastnilo 15 dobrovolníků. Každý z nich dostal čtyři očkování. První vakcína je proti HIV, další tři jsou dávky romidepsinu, léku proti rakovině, který dokáže probudit neaktivní viry mimo oběhový systém.

Proč probouzet spící viry mimo krevní oběh? Faktem je, že lék na HIV 2017 aktivně bojuje pouze s těmi viry, které jsou v krvi. Nemusí ovlivnit viry rozptýlené v tkáních těla, pokud nejsou nejprve aktivovány.

Tato kombinace vakcín vykazuje dobré výsledky. Nebylo možné najít stopy viru lidské imunodeficience v krvi 5 z 15 subjektů ve věku 7 až 30 týdnů (). Navzdory tomu, že Dobrovolníci odmítli užívat antiretrovirové léky. To dává naději, že lék na HIV 2017 bude velmi brzy v rukou vědců.

Kombinované použití očkování a specifických léků, které mohou neutralizovat latentní virové buňky, dává naději na úspěchy ve vývoji funkční léčby infekce HIV, - Beatriz Mothe, autorka prezentace metody IrsiCaixa-HIVACAT, Hospital Germans Trias i Pujol at konferenci v Austrálii

Vědci ale budou muset svou metodiku ještě vylepšit, protože medicína z února 2017 stále neukázala 100% výsledek proti HIV. Poslechněte si originální záznam prezentace (na anglický jazyk) najdete na odkazu.

Názory odborníků na nové léčebné metody naleznete v tomto videu na YouTube:

Byly myši vyléčeny z HIV?

Článek o jiném potenciálně účinná metoda Léčba HIV byla publikována 18. ledna v Science Translational Medicine. Američtí vědci z Rockefellerovy univerzity se rozhodli otestovat nový lék na HIV 2017 na myších. Za tímto účelem byli hlodavci podrobeni určitým úpravám, aby byl jejich imunitní systém podobný lidskému.

Virus imunodeficience infikuje buňku lidského imunitního systému. Fotografie © Wikimedia Commons

Dále byly myši infikovány virem lidské imunodeficience a poté byla zahájena léčba třemi typy protilátek. Protilátky použité ve studii byly produkovány imunitním systémem jednoho pacienta, který 10 let spolupracoval s Rockefellerovou univerzitou.

Co to má společného s protilátkami a novým lékem HIV infekce 2017? Vědci vysvětlují, že infikovaní lidé imunitní systém produkuje protilátky, jejichž úkolem je detekovat virus a neutralizovat jej. Ale protože HIV má vysokou míru mutací, protilátky s ním nemohou účinně bojovat. Protilátky se totiž nevytvářejí hned, ale až po měsících či letech.

Víš, ? To je důležité!

virus AIDS. Foto NIAID, CC BY

Během 10 let byli vědci schopni identifikovat tři typy protilátek, které byly použity k léčbě infikovaných hlodavců. Jaké bylo překvapení vědců, když virus začal mizet a po skončení studie většina pokusných osob neměla žádný virus v krvi! Autoři studie jsou přesvědčeni, že po určitých úpravách lze tento přístup použít i u lidí.

Toto je nejnovější zpráva o léčbě HIV 2017. Co si o tom myslíš? Věříte, že vědci jsou blízko k velkému průlomu v medicíně? Vyjádřete svůj názor v komentářích a nezapomeňte tento článek sdílet se svými přáteli. A také čtěte, je užitečné vědět!

Mezinárodní tým vědců našel způsob, jak překonat hlavní překážku, která zastavila vývoj vakcíny proti HIV: neschopnost vytvořit dlouhověké imunitní buňky, které zastaví virovou infekci.

Studie provedená v Thajsku a zveřejněná v roce 2009 zjistila, že experimentální vakcína proti HIV snížila míru infekce u lidí o 31 %. To umožnilo opatrně předpokládat, že v blízké budoucnosti bude možné získat vakcínu podstatně více vysoká úroveňúčinnost. Hlavní překážkou pro vytvoření takové vakcíny je však to, že imunitní odpověď získaná s její pomocí byla velmi krátkodobá. Skupině vědců z Velké Británie, Francie, USA a Nizozemska pod vedením profesora Jonathana Heeneyho z Laboratoře virových zoonotik na University of Cambridge se podařilo zjistit důvod této překážky a zjistit potenciální cesta jeho překonání.

Jak HIV funguje

Jakmile virus vstoupí do buňky, jeho jediným účelem je vytvořit více kopií sebe sama, aby infikoval další buňky a rozšířil se po celém těle. HIV je známý tím, že protein gp140 na jeho vnějším obalu se zaměřuje na CD4 receptory na povrchu lymfocytů – T-helper buněk, hlavních regulátorů imunitního systému. Produkují důležité signály pro jiné typy imunitních buněk: B buňky, které produkují protilátky, a zabijácké T buňky, které zabíjejí buňky infikované virem.

Selektivním zacílením na CD4 receptory na pomocných T buňkách HIV vyřadí z provozu řídící a řídicí centrum imunitního systému, čímž mu zabrání v účinné reakci na infekci. Virus se ani nemusí dostat dovnitř T buněk a zničit je: jednoduše způsobí jejich paralýzu.

Hlavní „zbraní“ HIV se stala součástí vakcíny

Obalové proteiny gp140 viru lidské imunodeficience se mohou stát klíčovou složkou vakcín k ochraně před infekcí HIV. Imunitní systém těla najde tento protein a vytvoří protilátky, které pokrývají povrch viru, a tím mu zabrání v útoku na pomocné T buňky. Pokud účinek vakcíny trvá dostatečně dlouho, pak by se s pomocí pomocných T-buněk mělo lidské tělo naučit samostatně vytvářet protilátky, které neutralizují většinu kmenů HIV a tím být schopno chránit lidi před infekcí.

Předchozí studie ukázaly, že očkování pomocí vnějšího proteinu gp140 viru spouští B buňky, které produkují protilátky proti viru, ale pouze v krátké obdobíčas. Tato doba byla příliš krátká na přijetí dostatečné množství protilátky, které chrání před infekcí HIV po dlouhou dobu.

Profesor Jonathan Heaney dospěl k závěru, že příčinou tohoto problému je pravděpodobně vazba proteinu gp140 na receptory CD4 na pomocných T buňkách. Navrhl, že zabráněním vazby gp140 na receptor CD4 by vakcína mohla fungovat déle. Dvě studie publikované v Journal of Virology prokázaly, že tento přístup funguje a poskytuje požadovanou imunitní odpověď, která trvá déle než rok.

„Aby vakcína fungovala, její účinky musí být dlouhodobé,“ říká profesor Haney. „Očkování každých 6 měsíců je příliš nepraktické. Chtěli jsme vyvinout vakcínu, která vytvoří dlouhověké buňky produkující protilátky. A našli jsme způsob, jak to udělat."

Malý klíč k velké hádance

Vědci zjistili, že přidání malého specifického proteinu k proteinu gp140 blokuje jeho vazbu na receptor CD4, a proto zabraňuje paralýze pomocných T buněk. raná stadia imunitní reakce. Tato malá náplast byla jen jednou z několika strategií modifikace proteinu gp140 pro vakcínu proti HIV. Byl vyvinut týmem pod vedením Susan Barnett.

Tento malý klíček, přidaný do vakcíny obsahující protein gp140, mnohem lépe stimuluje dlouhotrvající odpovědi B buněk, zvyšuje jejich schopnost rozpoznávat různé obrysy virových obalů a produkovat proti nim specifické protilátky. Tento nový přístup umožní v dohledné době vývoj vakcíny proti HIV, která dává imunitnímu systému dostatek času na to, aby si B buňky vytvořily potřebné ochranné protilátky.

"B buňky potřebovaly získat čas na produkci vysoce účinných neutralizačních protilátek." V předchozích studiích byly reakce B buněk tak krátké, že zmizely dříve, než mohly dokončit všechny změny potřebné k vytvoření ‚stříbrných kulek‘ pro virus HIV,“ dodává profesor Haney. "Náš objev výrazně zlepší reakce B buněk na vakcínu proti HIV." Doufáme, že náš výzkum přiblíží vytvoření účinné, dlouhotrvající HIV vakcíny.“ Tým vědců očekává, že v blízké budoucnosti získá další finanční prostředky, aby mohl začít testovat účinek vakcíny na lidi.

Vytvoření vakcíny proti HIV bylo oznámeno více než jednou

Není to poprvé, co vědci oznámili, že jsou blízko vytvoření vakcíny proti HIV. Až do roku 2013 se však všechna prohlášení ukázala jako předčasná: všechny vakcíny, na jejichž vytvoření se vynaložilo obrovské množství peněz a času, byly nejen neúčinné, ale v některých případech dokonce zvyšovaly pravděpodobnost nákazy HIV.

V roce 2013 se vědcům z Duke University School of Medicine podařilo přiblížit k vytvoření univerzální vakcíny proti HIV (/mednovosti/news/2013/04/04/hivvaccine/), poprvé nejen sledováním procesu generace, zrání a interakcí neutralizačních protilátek s virem, ale a identifikací podmínek, za kterých je jejich produkce možná.

Téhož roku vědci oznámili, že se jim podařilo zbavit 50 % experimentálních opic rhesus viru imunodeficience.

V roce 2014 oznámili novosibirští virologové svou připravenost zahájit druhou fázi klinické testy experimentální vakcína, kterou vyvinuli proti infekci HIV, CombiHIVvac. Na konci roku 2015 vědci z Petrohradu testovali vakcínu DNA-4 na dobrovolnících nakažených virem HIV. Autor vývoje vakcíny, ředitel Petrohradského biomedicínského centra, doktor biologických věd, profesor Andrej Petrovič KOZLOV, argumentoval tím, že po úspěšném dokončení klinických zkoušek bude moci vakcína DNA-4 vstoupit na trh již dříve. jako 2020.

Kdy bude úplný lék na HIV - všechny hlavní nejnovější vědecké poznatky v léčbě infekce

Moderní antiretrovirová terapie způsobila, že infekce HIV a chronická onemocnění, ale cílem pro blízkou budoucnost je najít lék úplné vyléčení z HIV. Podívali jsme se na pokrok v léčbě HIV v roce 2018 a dali jsme dohromady nejslibnější vývoj a trendy objevování léků z nejnovějších zpráv o boji proti viru lidské imunodeficience.

Za Nedávno Antiretrovirová léčiva byla vylepšena, dávky sníženy a vakcíny proti HIV jsou ve vývoji, ale úplného vyléčení HIV dosud nebylo dosaženo. Několik organizací se snaží vyvinout první funkční léčbu, která ponechá lidi žijící s HIV zdravé a bez drog – do roku 2020. Ale jak blízko jsme k dosažení tohoto cíle? Podívejme se na nejvíce Hi-tech pro úplné vyléčení HIV.

Zastavení replikace HIV

Jeden z nejvíce moderní metody Léčba HIV má za cíl potlačit schopnost viru replikovat svou RNA a vytvářet další kopie sebe sama. Tento přístup se běžně používá k léčbě herpetická infekce, a přestože se viru úplně nezbaví, dokáže jeho šíření zastavit. Francouzská společnost Abivax loni v klinických studiích ukázala, že tento přístup by mohl vést k vývoji funkčního léku na HIV.

Klíčem k jeho potenciálu je to, že se může zaměřovat na rezervoár virů HIV, které dřímají uvnitř infikovaných buněk.

„Současná terapie potlačuje cirkulující virus, blokuje tvorbu nových virů, ale neovlivňují rezervoár. Jakmile přestanete užívat léky, virus se vrátí do 10–14 dnů,“ říká Hartmut Ehrlich. výkonný ředitel Abivax.

"ABX464 je prvním kandidátem na lék, který kdy dokázal snížit rezervoár HIV."

Lék nazvaný ABX464 se váže na specifickou sekvenci v RNA viru a inhibuje jeho replikaci. Ve fázi 2a bylo několika pacientům podán lék navíc antiretrovirová terapie. Osm z 15 pacientů léčených ABX464 vykázalo 25% až 50% snížení rezervoáru HIV po 28 dnech ve srovnání s žádným snížením u pacientů léčených samotnou antiretrovirovou terapií.

Ehrlich zdůrazňuje, že klíčovým faktorem potenciálu léku je to, že se zaměřuje nejen na rezervoár HIV číhající v krevních buňkách, ale také skryté viry, který se nachází ve střevech, největší zásobárně HIV. Společnost v současné době plánuje klinickou studii fáze 2b, aby potvrdila dlouhodobou účinnost léku.

„Budeme sledovat 200 pacientů po dobu 6-9 měsíců, abychom určili maximální úroveň kontrakce vaku a dobu potřebnou k jejímu dosažení. Tím se dostaneme do první poloviny roku 2020, kdy se můžeme začít připravovat na třetí fázi,“ říká Ehrlich.

Zničte HIV navždy

Další přístup, který se stává populárním v boji proti HIV, také sleduje skrytý rezervoár viru. Přístup „šok a zabití“ nebo „šok a zabití“ používá činidla měnící latenci (LRA), která aktivují latentní rezervoár HIV, což umožňuje standardní antiretrovirální terapii „zabít“ tyto viry.

V roce 2016 skupina britských univerzit oznámila povzbudivé výsledky od jednoho pacienta léčeného tímto přístupem. Zpráva se rozšířila do celého světa, ale vědci všechny varovali, že jde pouze o předběžné výsledky. Úplné výsledky od 50 pacientů zahrnutých do studie se očekávají později.

Podobné první výsledky nedávno oznámila izraelská společnost Zion Medical. Gilead, jeden z lídrů v léčbě HIV, také zahájil klinické studie s podobným přístupem ve spolupráci se španělskou biotechnologickou společností AELIX Therapeutics.

V Norsku Bionor testuje podobnou strategii pomocí dvojité vakcíny. Jeden stimuluje produkci protilátek, které blokují replikaci HIV, a druhý útočí na rezervoár. Tento přístup však zatím ve studiích na lidech neprokázal svůj potenciál.

V roce 2017 jedna z nejpokročilejších studií testujících tuto metodu šoku a zabití – fáze 1b/2a, vedená berlínským Mologenem – oznámila, že i když by lék mohl pomoci v boji proti infekci HIV, nebyl úspěšný při snižování rezervoáru HIV. . A nedávné studie ukázaly, že v současnosti dostupné LRA aktivují pouze méně než 5 % rezervoáru HIV.

Imunoterapie v léčbě HIV

Co dělá HIV tak nebezpečným, je to, že virus napadá imunitní systém a nechává lidi nechráněné před infekcí. Ale co kdybychom dokázali dobít imunitní buňky, abychom se mohli bránit? Výzkumníci z Oxfordu a Barcelony loni oznámili, že pět z 15 pacientů v klinické studii bylo mimo antiretrovirovou terapii po dobu 7 měsíců, a to díky imunoterapii, která stimuluje imunitní systém proti viru.

Jejich přístup kombinuje lék k aktivaci latentního rezervoáru HIV s vakcínou, která může vyvolat imunitní odpověď tisíckrát silnější než normální I když prokázali, že imunoterapie může být účinná proti HIV, výsledky ještě musí být potvrzeny.

Bill Gates podporuje rozvoj imunoterapie HIV. Jedna z jeho investic je v Immunocore. Oxfordská společnost vyvinula receptory T lymfocytů, které dokážou vyhledávat a vázat HIV a instruovat imunitní T lymfocyty, aby zabily jakékoli buňky infikované HIV, i když je jejich hladina HIV velmi nízká – jak je tomu často u buněk rezervoárů viru.

Ukázalo se, že tento přístup funguje ve vzorcích lidské tkáně a dalším krokem bude potvrzení, zda funguje u lidí žijících s HIV. Ale jednou z nejpokročilejších imunoterapií v současnosti je vakcína, kterou vyvíjí francouzská InnaVirVax. Vakcína nazvaná VAC-3S stimuluje produkci protilátek proti proteinu HIV 3S, což způsobuje, že T buňky napadají virus.

„Náš přístup je zcela odlišný od jiných vakcín, které řídí reakci HIV. Podporujeme obnovu imunity, aby imunitní systém, stejně jako všechny nástroje, byl schopen lépe rozpoznat a zničit virus,“ říká Joel Kruse, generální ředitel společnosti InnaVirVax.

Po dokončení fáze 2a InnaVirVax nyní testuje VAC-3S v kombinaci s DNA vakcínou od finské FIT Biotech, od které se očekává, že povede k funkční léčbě HIV.

Genová terapie

Odhaduje se, že asi 1 % lidí na světě je imunních vůči HIV. Důvodem je genetická mutace v genu, který kóduje CCR5, protein na povrchu imunitních buněk, který virus používá ke vstupu a infekci. Lidem s touto mutací chybí část proteinu CCR5, což znemožňuje HIV navázat se na něj genová terapie, teoreticky by bylo možné upravit naši DNA a zavést tuto mutaci, aby se virus zastavil a poskytl kompletní lék na HIV.

American Sangamo Therapeutics je jedním z nejpokročilejších vývojářů tohoto přístupu. Společnost extrahuje imunitní buňky pacienta a používá nukleázy k úpravě DNA, aby byly odolné vůči HIV. V roce 2016 Sangamo oznámilo, že čtyři z devíti pacientů léčených touto genovou terapií v jedné studii fáze 2 byli schopni vystoupit z antiretrovirové terapie s nedetekovatelnými hladinami HIV a úplné výsledky studie se očekávají letos.

V budoucnu by mohla být genová terapie k léčbě HIV prováděna pomocí CRISPR, nástroje pro úpravu genů, který by byl mnohem jednodušší a rychlejší než předchozí nástroje pro úpravu genů. V nepříliš vzdálené budoucnosti se HIV může stát jednou z prvních nemocí, které lze pomocí CRISPR vyléčit.

Kdy bude lék na HIV?

Ačkoli existuje několik přístupů, které mohou nakonec vést k funkčnímu vyléčení HIV, stále existují určité problémy. Jeden z nejvíce vážné problémy spojené s jakoukoli léčbou tohoto virová infekce, je schopnost viru rychle mutovat a vyvinout si rezistenci vůči lékům a pro mnohé z těchto nových přístupů stále neexistují žádné údaje o tom, zda se virus může stát vůči nim odolným.

Doposud žádná z těchto léčeb nedosáhla funkčního vyléčení HIV. pozdní fáze klinické testování. Bohužel to znamená, že je nepravděpodobné, že dosáhneme cíle vyléčit HIV do roku 2020.

Rok 2019 však bude pravděpodobně znamenat významný milník, protože letos mají začít první poslední zkoušky nových léčebných postupů. V případě úspěchu by to mohlo vést ke schválení prvního funkčního léku na HIV za posledních deset let.

Nová vakcína proti HIV s názvem PENNVAX-GP slibuje 100% účinnost a brzy se může začít prodávat. Byl vyvinut americkou společností Inovio Pharmaceuticals.

Na světě je více než 36 milionů lidí s infekcí HIV, retrovirem, který způsobuje AIDS (syndrom získané imunodeficience). Podle Světové zdravotnické organizace zemřelo v důsledku infekce HIV na naší planetě asi 35 milionů lidí. Vědci zatím nebyli schopni vytvořit účinnou vakcínu proti tomuto retroviru. Přesto pokusy pokračují. Vypadá to, že nakonec přinesou pozitivní výsledek.

Tak, Americká společnost Inovio již dokončila laboratorní testy svého nového vakcíny proti HIV a přešli na klinické studie na lidech. První výsledky jsou povzbudivé – imunitní odpověď na PENNVAX-GP dosáhla téměř 100 % (přesněji 96 %).

Fáze I klinických studií vakcíny PENNVAX-GP probíhají společně s institutem NIAID a neziskovou organizací HVTN.

Nová vakcína má čtyři antigenní proteiny, čímž pokrývá několik globálních variant HIV. Vytváří jak humorální (protilátková odpověď), tak buněčnou (odpověď T buněk) imunitní odpověď. Takovou vakcínu by bylo možné použít (pokud se samozřejmě někdy dostane k prodeji) nejen k léčbě infekce HIV, ale také k její prevenci.

Během fáze I klinické hodnocení Vědci podali pacientům čtyři dávky PENNVAX-GP a také imunitní aktivátor IL-12. Výsledkem bylo, že 93 % účastníků této studie prokázalo buněčnou imunitní odpověď CD4+ nebo CD8+ na jeden z antigenů vakcíny (env A, env C, gag a pol) a téměř 94 % dobrovolníků začalo produkovat protilátky.

Dobrovolníci dostali také placebo. Žádný z nich však neprokázal protilátkovou ani buněčnou imunitní odpověď.

Je třeba poznamenat, že 96 % dobrovolníků, kterým byla nová vakcína a imunitní aktivátor IL-12 podány subkutánně, zaznamenalo jak buněčnou imunitní, tak humorální odpověď. Naopak u pacientů, kteří dostávali PENNVAX-GP a IL-12 intramuskulárně, byla buněčná odpověď zaznamenána ve 100 % případů a humorální odpověď na antigen env byla zaznamenána v 90 % případů.

Je zajímavé, že dávka vakcíny při subkutánním podání byla znatelně nižší než při podání intramuskulární injekce. Není hlášeno, zda byly hlášeny nějaké nežádoucí účinky. O tom je asi ještě brzy mluvit.

Výsledky klinické studie fáze I nová vakcína PENNVAX-GP byl odhalen 23. května během HVTN Spring Full Group Meeting 2017 ve Washingtonu.

„Předběžné výsledky testování PENNVAX-GP jsou zajímavé z několika důvodů. Téměř všichni dobrovolníci zaznamenali odpověď CD4 buněk a více účastníků zaznamenalo odpověď CD8 T buněk. Kromě toho byla imunitní odpověď na několik antigenů env téměř 100 %. Toto je velmi vysoký výkon. Žádná jiná vakcína se tím nemůže pochlubit. Nyní je třeba provést další výzkum, abychom zjistili, zda PENNVAX-GP dokáže bezpečně a účinně zabránit infekci HIV,“ řekl Steven de Rosa z University of Washington.

Zástupci společnosti Inovio jsou také potěšeni předběžnými klinickými testy nové vakcíny. Šéf této společnosti Joseph Kim řekl: „Velmi nás potěšila tak vysoká imunitní odpověď na vakcínu. Je také velmi důležité, že to můžeme vyvolat malými dávkami."

Inovio plánuje pokračovat v klinickém testování PENNVAX-GP. Tento proces bude pokračovat ještě několik let. Pokud se tato vakcína ukáže jako skutečně účinná a bude schválena k prodeji, zachrání se životy milionů lidí na celém světě Inovio začalo vyvíjet vakcínu proti infekci HIV již v roce 2009 poté, co obdrželo odpovídající grant ve výši 25 milionů dolarů od NIAID. . V roce 2015 získala tato společnost na tento výzkum navíc grant ve výši 16 milionů dolarů.

Farmaceutické giganty ve skutečnosti investují do vývoje a vydání nových léky mnohem více. Navíc se tyto investice velmi často nevyplácejí, protože například lék vytvořený během testů má vážné vedlejší účinky, a proto se práce na něm zastaví. Mimochodem právě kvůli velmi vysokým nákladům na vývoj a nepředvídatelnosti výsledku farmaceutické společnosti PROTI minulé roky upustil od vývoje nových antibiotik.

"CombiHIVvac" je jediná vakcína proti AIDS v Rusku, která dosáhla druhé fáze klinických testů - studie jejích vlastností na lidech. Bohužel zatím nezískalo finanční prostředky, uvedl generální ředitel virologického centra Valery Mikheev. Brzy se však uskuteční zasedání výboru pro HIV/AIDS, na kterém se, jak tvůrci drogy doufají, rozhodne o dodatečném financování.

Jak vysvětlil Alexander Agafonov, náměstek generálního ředitele společnosti Vector, na provedení druhé fáze preklinických zkoušek je zapotřebí asi 300 milionů rublů. Vědec poznamenává, že s řádným financováním bude centrum schopné dokončit testy do dvou let.

Podle specialistů z Novosibirsku vakcína, kterou vytvořili, aktivuje imunitní odpověď těla. Vyvinutý lék je podle nich unikátní, protože je schopen proniknout do střevních sliznic.

Pro druhou fázi je potřeba 60 pacientů infikovaných HIV. Údajně bude každému dobrovolníkovi, který souhlasil s účastí na zkouškách drog, vyplaceno od 60 do 100 tisíc rublů.

Vector, jedno z největších virologických a biotechnologických center v Rusku, dokončilo první fázi klinických studií, jejichž výsledky potvrdily bezpečnost léku, již v roce 2012. Od té doby prakticky žádný výzkum neproběhl, protože na něj nebyly vyčleněny peníze.

Všimněte si, že CombiHIVvac není jediný Ruská vakcína z HIV. Dříve byl lék s názvem „Vichrepol“, který vytvořili naši vědci, zařazen do Mezinárodního registru studií vakcín proti HIV/AIDS. V současné době se testuje další lék, VM-1500.

Kupodivu ani ministerstvo zdravotnictví, ani Federální lékařská a biologická agentura Ruska nespěchají s investicemi do vývoje léků. Zaměstnanci společnosti Vector svou práci odvedli z prostředků přidělených Ministerstvem školství a vědy, Rospotrebnadzorem a Ministerstvem průmyslu a obchodu.

Mezitím, jak poznamenávají odborníci, domácí vědci si musí pospíšit, protože ruský HIV, který donedávna zůstával stabilní, již začal mutovat. V Tomsku a Novosibirsku již byly identifikovány nové rekombinantní varianty viru. Pokud se rozšíří po celé zemi, bude potřeba nová vakcína.

V květnu letošního roku oznámila úspěch virologů ministryně zdravotnictví Ruské federace Veronika Skvorcovová, která připomněla, že v Rusku trpí virem HIV 463 lidí ze 100 tisíc Toto číslo je nižší než v zemích, které se pyšní na jejich preventivním systému. V USA tak připadá 600 případů na 100 tisíc lidí.

Již dříve ministerstvo zdravotnictví oznámilo další počin tuzemských lékařů, kterým se podařilo zcela vyléčit dvě děti z infekce HIV. Ruští specialisté to udělali předtím, než američtí lékaři oznámili podobný úspěch.

Podle statistik je v Ruské federaci asi 700 tisíc lidí nakažených virem HIV, z nichž 200 tisíc se léčí. Moderní techniky léčba umožňuje lidem infikovaným HIV žít desítky let při správné léčbě. Odpovídající léky jsou však velmi drahé a nejsou dostupné ve všech zemích.

Nicméně i přes průlom vědců, který je pozorován v oblasti vývoje unikátní léky, je příliš brzy mluvit o záchraně lidstva před AIDS. Určitý pozitivní trend je však stále pozorován. Podle OSN se míra šíření viru lidské imunodeficience ve světě snižuje. Ve studii zveřejněné počátkem tohoto roku dospěli experti organizace k závěru, že do roku 2030 by se virus mohl dostat pod kontrolu a pak by jeho šíření mohlo být zcela zastaveno.