Antiretrovírusová terapia je liečba, ktorá môže HIV-infikovanému človeku výrazne predĺžiť život. Ale takéto lieky sú drahé a majú silné vedľajšie účinky. Vedci sa preto nevzdávajú pokusov nájsť nový liek na HIV, ktorý môže raz a navždy znížiť počet vírusových častíc v tele nakazeného človeka. A len nedávno na konferencii v Austrálii o retrovírusoch a súvisiacich infekciách zaznelo senzačné vyhlásenie!

Bol nájdený nový liek na infekciu HIV?

Skupine katalánskych vedcov sa podarilo dosiahnuť dobré výsledky v boji proti HIV by pomocou špeciálnej vakcíny vytvorenej na Oxfordskej univerzite. Štúdie sa zúčastnilo 15 dobrovoľníkov. Každý z nich dostal štyri očkovania. Prvá vakcína je proti HIV, ďalšie tri sú dávky romidepsínu, lieku proti rakovine, ktorý dokáže prebudiť neaktívne vírusy mimo obehového systému.

Prečo prebúdzať spiace vírusy mimo krvného obehu? Faktom je, že liek na HIV 2017 aktívne bojuje iba s tými vírusmi, ktoré sú v krvi. Nemusí ovplyvniť vírusy rozptýlené v tkanivách tela, pokiaľ nie sú najskôr aktivované.

Táto kombinácia vakcín ukázala dobré výsledky. Nebolo možné nájsť stopy vírusu ľudskej imunodeficiencie v krvi 5 z 15 subjektov vo veku 7 až 30 týždňov (). Napriek tomu, že Dobrovoľníci odmietli užívať antiretrovírusové lieky. To dáva nádej, že liek na HIV 2017 bude veľmi skoro v rukách vedcov.

Kombinované použitie očkovania a špecifických liekov, ktoré dokážu neutralizovať latentné vírusové bunky, dáva nádej na úspechy vo vývoji fungujúcej liečby infekcie HIV, - Beatriz Mothe, autorka prezentácie metódy IrsiCaixa-HIVACAT, Hospital Germans Trias i Pujol at konferencii v Austrálii

Vedci však budú musieť svoju metodiku ešte vylepšiť, pretože liek z februára 2017 stále neukázal 100% výsledok proti HIV. Vypočujte si originálny záznam prezentácie (na anglický jazyk) nájdete na odkaze.

Názory odborníkov na nové liečebné metódy nájdete v tomto videu na YouTube:

Myši vyliečené z HIV?

Článok o inom potenciálne efektívna metóda Liečba HIV bola publikovaná 18. januára v Science Translational Medicine. Americkí vedci z Rockefellerovej univerzity sa rozhodli otestovať nový liek na HIV 2017 na myšiach. Za týmto účelom boli hlodavce podrobené určitým úpravám, aby bol ich imunitný systém podobný ľuďom.

Vírus imunodeficiencie infikuje bunku ľudského imunitného systému. Foto © Wikimedia Commons

Ďalej boli myši infikované vírusom ľudskej imunodeficiencie a potom začali liečbu tromi typmi protilátok. Protilátky použité v štúdii boli produkované imunitným systémom jedného pacienta, ktorý spolupracoval s Rockefellerovou univerzitou 10 rokov.

Čo to má spoločné s protilátkami a novým liekom HIV infekcia 2017? Vedci vysvetľujú, že infikovaní ľudia imunitný systém produkuje protilátky, ktorých úlohou je detekovať vírus a neutralizovať ho. Ale pretože HIV má vysokú mieru mutácií, protilátky proti nemu nedokážu účinne bojovať. Protilátky sa totiž nevytvárajú hneď, ale až po mesiacoch či rokoch.

Vieš, ? To je dôležité!

vírus AIDS. Foto od NIAID, CC BY

V priebehu 10 rokov vedci dokázali identifikovať tri typy protilátok, ktoré sa používali na liečbu infikovaných hlodavcov. Aké prekvapenie výskumníkov prekvapilo, keď vírus začal miznúť a po skončení štúdie väčšina pokusných osôb nemala v krvi žiadny vírus! Autori štúdie sú presvedčení, že po určitých úpravách je tento prístup použiteľný aj u ľudí.

Toto sú najnovšie správy o liečbe HIV 2017. Čo si o tom myslíš? Veríte, že vedci sú blízko k veľkému prelomu v medicíne? Vyjadrite svoj názor v komentároch a určite zdieľajte tento článok so svojimi priateľmi. A tiež čítajte, je užitočné vedieť!

Medzinárodný tím vedcov našiel spôsob, ako prekonať hlavnú prekážku, ktorá zastavila vývoj vakcíny proti HIV: neschopnosť vytvárať imunitné bunky s dlhou životnosťou, ktoré zastavia vírusovú infekciu.

Štúdia vykonaná v Thajsku a publikovaná v roku 2009 zistila, že experimentálna vakcína proti HIV znížila mieru infekcie u ľudí o 31 %. To umožnilo opatrne predpokladať, že v blízkej budúcnosti bude možné získať vakcínu podstatne viac vysoký stupeň efektívnosť. Hlavnou prekážkou vytvorenia takejto vakcíny je však to, že imunitná odpoveď získaná s jej pomocou bola veľmi krátkodobá. Skupine vedcov z Veľkej Británie, Francúzska, USA a Holandska pod vedením profesora Jonathana Heeneyho z Laboratória vírusových zoonóz na Univerzite v Cambridge sa podarilo zistiť príčinu tejto prekážky a zistiť potenciálna cesta jeho prekonanie.

Ako funguje HIV

Akonáhle vírus vstúpi do bunky, jeho jediným účelom je vytvoriť niekoľko kópií seba samého, aby infikoval iné bunky a šíril sa po celom tele. HIV je známy tým, že proteín gp140 na jeho vonkajšom obale cieli na CD4 receptory na povrchu lymfocytov – T-helper buniek, hlavných regulátorov imunitného systému. Produkujú dôležité signály pre iné typy imunitných buniek: B bunky, ktoré produkujú protilátky, a zabíjačské T bunky, ktoré zabíjajú bunky infikované vírusom.

Selektívnym zacielením na CD4 receptory na pomocných T bunkách HIV vyradí z činnosti riadiace a riadiace centrum imunitného systému, čím mu bráni účinne reagovať na infekciu. Vírus sa ani nemusí dostať do T buniek a zničiť ich: jednoducho spôsobí ich paralýzu.

Hlavná „zbraň“ HIV sa stala súčasťou vakcíny

Obalové proteíny gp140 vírusu ľudskej imunodeficiencie sa môžu stať kľúčovou zložkou vakcín na ochranu pred infekciou HIV. Imunitný systém tela nájde tento proteín a vytvorí protilátky, ktoré potiahnu povrch vírusu, a tým mu zabránia napádať pomocné T bunky. Ak účinok vakcíny trvá dostatočne dlho, potom by sa ľudské telo malo naučiť pomocou pomocných T-buniek samostatne vytvárať protilátky, ktoré neutralizujú väčšinu kmeňov HIV, a tým byť schopné chrániť ľudí pred infekciou.

Predchádzajúce štúdie ukázali, že očkovanie pomocou vonkajšieho proteínu gp140 vírusu spúšťa B bunky, ktoré produkujú protilátky proti vírusu, ale iba v krátke obdobiečas. Tento čas bol príliš krátky na prijatie dostatočné množstvo protilátky, ktoré dlhodobo chránia pred infekciou HIV.

Profesor Jonathan Heaney dospel k záveru, že väzba gp140 proteínu na CD4 receptory na T-pomocných bunkách je pravdepodobnou príčinou tohto problému. Navrhol, že zabránením väzby gp140 na receptor CD4 by vakcína mohla fungovať dlhšie. Dve štúdie publikované v Journal of Virology dokázali, že tento prístup funguje a poskytuje požadovanú imunitnú odpoveď, ktorá trvá dlhšie ako rok.

„Aby vakcína fungovala, jej účinky musia byť dlhodobé,“ hovorí profesor Haney. „Očkovanie každých 6 mesiacov je príliš nepraktické. Chceli sme vyvinúť vakcínu, ktorá vytvorí dlhoveké bunky, ktoré produkujú protilátky. A našli sme spôsob, ako to urobiť."

Malý kľúč k veľkej hádanke

Vedci zistili, že pridanie malého špecifického proteínu k proteínu gp140 blokuje jeho väzbu na receptor CD4, a preto zabraňuje paralýze pomocných T buniek. skoré štádia imunitná reakcia. Táto malá náplasť bola len jednou z niekoľkých stratégií na modifikáciu proteínu gp140 pre vakcínu proti HIV. Bol vyvinutý tímom pod vedením Susan Barnett.

Tento malý kľúčik, pridaný do vakcíny obsahujúcej proteín gp140, oveľa lepšie stimuluje dlhotrvajúce reakcie B buniek, zvyšuje ich schopnosť rozpoznať rôzne kontúry vírusových obalov a produkovať proti nim špecifické protilátky. Toto nový prístup umožní v dohľadnej dobe vývoj vakcíny proti HIV, ktorá dáva imunitnému systému dostatok času na to, aby si B bunky vytvorili potrebné ochranné protilátky.

"B bunky potrebovali získať čas na produkciu vysoko účinných neutralizačných protilátok." V predchádzajúcich štúdiách boli reakcie B buniek také krátke, že zmizli skôr, ako mohli dokončiť všetky zmeny potrebné na vytvorenie ‚strieborných guliek‘ pre vírus HIV,“ dodáva profesor Haney. „Náš objav výrazne zlepší reakcie B buniek na vakcínu proti HIV. Dúfame, že náš výskum priblíži vytvorenie účinnej, dlhotrvajúcej HIV vakcíny.“ Tím vedcov očakáva, že v blízkej budúcnosti získa ďalšie finančné prostriedky, aby mohol začať testovať účinok vakcíny na ľudí.

Vytvorenie vakcíny proti HIV bolo oznámené viac ako raz

Nie je to prvýkrát, čo vedci oznámili, že sú blízko k vytvoreniu vakcíny proti HIV. Až do roku 2013 sa však všetky vyhlásenia ukázali ako predčasné: všetky vakcíny, na vytvorenie ktorých sa vynaložili obrovské množstvo peňazí a času, boli nielen neúčinné, ale v niektorých prípadoch dokonca zvyšovali pravdepodobnosť nákazy HIV.

V roku 2013 sa vedcom z Duke University School of Medicine podarilo priblížiť k vytvoreniu univerzálnej vakcíny proti HIV (/mednovosti/news/2013/04/04/hivvaccine/), po prvýkrát nielen sledovať proces generovania, dozrievania a interakciou neutralizačných protilátok s vírusom, ale a identifikáciou podmienok, za ktorých je možná ich produkcia.

V tom istom roku vedci oznámili, že sa im podarilo zbaviť 50 % experimentálnych opíc rhesus vírusu imunodeficiencie.

V roku 2014 novosibirskí virológovia oznámili svoju pripravenosť začať druhú fázu Klinické štúdie experimentálna vakcína, ktorú vyvinuli proti infekcii HIV, CombiHIVvac. Koncom roka 2015 vedci z Petrohradu testovali vakcínu DNA-4 na dobrovoľníkoch infikovaných vírusom HIV. Autor vývoja vakcíny, riaditeľ Petrohradského biomedicínskeho centra, doktor biologických vied, profesor Andrej Petrovič KOZLOV, argumentoval, že po úspešnom ukončení klinických skúšok bude môcť vakcína DNA-4 vstúpiť na trh čo najskôr. ako 2020.

Kedy bude úplný liek na HIV - všetky hlavné najnovšie vedecké poznatky v liečbe infekcie

Moderná antiretrovírusová terapia spôsobila, že infekcia HIV a chronické choroby, ale cieľom blízkej budúcnosti je nájsť liek na úplné vyliečenie z HIV. Pozreli sme sa na pokrok v liečbe HIV v roku 2018 a spojili sme najsľubnejší vývoj a trendy objavovania liekov z najnovších správ o boji proti vírusu ľudskej imunodeficiencie.

vzadu V poslednej dobe Antiretrovírusové lieky sa zlepšili, dávky sa znížili a vakcíny proti HIV sa vyvíjajú, ale úplné vyliečenie HIV sa ešte nedosiahlo. Niekoľko organizácií presadzuje vývoj prvej funkčnej liečby, ktorá ponechá ľudí žijúcich s HIV zdravých a bez drog – do roku 2020. Ale ako blízko sme k dosiahnutiu tohto cieľa? Pozrime sa na najviac Hi-tech na úplné vyliečenie HIV.

Zastavenie replikácie HIV

Jeden z najviac moderné metódy Liečba HIV má za cieľ potlačiť schopnosť vírusu replikovať svoju RNA a vytvárať viac kópií seba samého. Tento prístup sa bežne používa na liečbu herpetická infekcia, a hoci sa vírusu úplne nezbaví, dokáže zastaviť jeho šírenie. Francúzska spoločnosť Abivax minulý rok v klinických skúškach ukázala, že tento prístup by mohol viesť k vývoju funkčného lieku na HIV.

Kľúčom k jeho potenciálu je, že sa môže zamerať na rezervoár vírusov HIV, ktoré ležia spiace vo vnútri infikovaných buniek.

„Súčasná terapia potláča cirkulujúci vírus, blokuje tvorbu nových vírusov, ale neovplyvňujú rezervoár. Keď prestanete užívať lieky, vírus sa vráti do 10-14 dní,“ hovorí Hartmut Ehrlich. CEO Abivax.

"ABX464 je prvý kandidát na liečivo, o ktorom sa kedy dokázalo, že znižuje rezervoár HIV."

Liečivo s názvom ABX464 sa viaže na špecifickú sekvenciu v RNA vírusu, čím inhibuje jeho replikáciu. Vo fáze 2a sa viacerým pacientom podával liek navyše antiretrovírusová liečba. Osem z 15 pacientov liečených ABX464 vykazovalo 25 % až 50 % zníženie zásobníka HIV po 28 dňoch v porovnaní so žiadnym znížením u pacientov liečených samotnou antiretrovírusovou liečbou.

Ehrlich zdôrazňuje, že kľúčovým faktorom potenciálu lieku je, že sa zameriava nielen na rezervoár HIV číhajúci v krvných bunkách, ale aj skryté vírusy, ktorý sa nachádza v črevách, najväčší rezervoár HIV. Spoločnosť v súčasnosti plánuje klinickú štúdiu fázy 2b, aby potvrdila dlhodobú účinnosť lieku.

„Budeme sledovať 200 pacientov počas 6-9 mesiacov, aby sme určili maximálnu úroveň kontrakcie vačku a čas potrebný na jej dosiahnutie. Tým sa dostaneme do prvej polovice roku 2020, kedy môžeme začať s prípravou na tretiu fázu,“ hovorí Ehrlich.

Zničte HIV navždy

Ďalší prístup, ktorý sa stáva populárnym v boji proti HIV, tiež sleduje skrytý rezervoár vírusu. Prístup „šok a zabitie“ alebo „zasiahnutie a zabitie“ používa činidlá meniace latenciu (LRA), ktoré aktivujú latentný rezervoár HIV, čo umožňuje štandardnej antiretrovírusovej terapii „zabiť“ tieto vírusy.

V roku 2016 skupina univerzít Spojeného kráľovstva oznámila povzbudivé výsledky od jedného pacienta liečeného týmto prístupom. Správa obletela celý svet, no vedci všetkých varovali, že ide len o predbežné výsledky. Úplné výsledky od 50 pacientov zahrnutých do štúdie sa očakávajú neskôr.

Podobné skoré výsledky nedávno oznámila izraelská spoločnosť Zion Medical. Gilead, jeden z lídrov v liečbe HIV, tiež začal klinické skúšky s podobným prístupom v spolupráci so španielskou biotechnológiou AELIX Therapeutics.

V Nórsku Bionor testuje podobnú stratégiu s použitím dvojitej vakcíny. Jeden stimuluje produkciu protilátok, ktoré blokujú replikáciu HIV, a druhý útočí na rezervoár, zatiaľ však tento prístup v štúdiách na ľuďoch nepreukázal svoj potenciál.

V roku 2017 jedna z najpokročilejších štúdií testujúcich túto metódu šoku a zabitia – fáza 1b/2a, vedená berlínskym Mologenom – uviedla, že hoci liek môže pomôcť v boji proti infekcii HIV, nebol úspešný pri znižovaní rezervoáru HIV. . A nedávna štúdia ukázali, že v súčasnosti dostupné LRA aktivujú len menej ako 5 % zásobníka HIV.

Imunoterapia v liečbe HIV

Čo robí HIV tak nebezpečným, je to, že vírus napáda imunitný systém a necháva ľudí nechránených pred infekciami. Ale čo keby sme mohli dobiť imunitné bunky, aby sa mohli brániť? Výskumníci v Oxforde a Barcelone minulý rok informovali, že päť z 15 pacientov v klinickej štúdii bolo mimo antiretrovírusovej liečby po dobu 7 mesiacov, a to vďaka imunoterapii, ktorá stimuluje imunitný systém proti vírusu.

Ich prístup kombinuje liek na aktiváciu latentného rezervoáru HIV s vakcínou, ktorá môže vyvolať imunitnú odpoveď tisíckrát silnejšiu ako normálne. Hoci ukázali, že imunoterapia môže byť účinná proti HIV, výsledky ešte musia byť potvrdené.

Bill Gates podporuje rozvoj imunoterapie HIV. Jedna z jeho investícií je v Immunocore. Oxfordská spoločnosť vyvinula receptory T buniek, ktoré dokážu vyhľadávať a viazať HIV a inštruovať imunitné T bunky, aby zabili všetky bunky infikované vírusom HIV, aj keď je ich hladina HIV veľmi nízka – ako je to často v prípade buniek rezervoárov vírusu.

Ukázalo sa, že tento prístup funguje vo vzorkách ľudského tkaniva a ďalším krokom bude potvrdenie, či funguje u ľudí žijúcich s HIV. Ale jednou z najmodernejších imunoterapií v súčasnosti je vakcína, ktorú vyvíja francúzska InnaVirVax. Vakcína s názvom VAC-3S stimuluje produkciu protilátok proti proteínu HIV 3S, čo spôsobuje, že T bunky napadnú vírus.

„Náš prístup je úplne odlišný od iných vakcín, ktoré poháňajú reakciu HIV. Podporujeme obnovu imunity, aby imunitný systém, ako všetky nástroje, dokázal lepšie rozpoznať a zničiť vírus,“ hovorí Joel Kruse, generálny riaditeľ InnaVirVax.

Po dokončení fázy 2a InnaVirVax teraz testuje VAC-3S v kombinácii s DNA vakcínou od fínskej FIT Biotech, od ktorej sa očakáva, že povedie k funkčnému vyliečeniu HIV.

Génová terapia

Odhaduje sa, že asi 1% ľudí na svete je imúnnych voči HIV. Dôvodom je genetická mutácia v géne, ktorý kóduje CCR5, proteín na povrchu imunitných buniek, ktorý vírus používa na vstup a infekciu. Ľuďom s touto mutáciou chýba časť proteínu CCR5, čo znemožňuje HIV naviazať sa naň génová terapia, teoreticky by bolo možné upraviť našu DNA a zaviesť túto mutáciu na zastavenie vírusu, čo by poskytlo úplné vyliečenie HIV.

Americký Sangamo Therapeutics je jedným z najpokročilejších vývojárov tohto prístupu. Spoločnosť extrahuje imunitné bunky pacienta a používa nukleázy na úpravu DNA, aby boli odolné voči HIV. V roku 2016 Sangamo oznámilo, že štyria z deviatich pacientov liečených touto génovou terapiou v jednej štúdii fázy 2 boli schopní ukončiť antiretrovírusovú liečbu s nedetegovateľnými hladinami HIV a úplné výsledky štúdie sa očakávajú tento rok.

V budúcnosti by sa génová terapia na liečbu HIV mohla vykonávať pomocou CRISPR, nástroja na úpravu génov, ktorý by bol oveľa jednoduchší a rýchlejší ako predchádzajúce nástroje na úpravu génov. V nie príliš vzdialenej budúcnosti sa HIV môže stať jednou z prvých chorôb, ktoré sa dajú vyliečiť pomocou CRISPR.

Kedy bude liek na HIV?

Hoci existuje niekoľko prístupov, ktoré môžu v konečnom dôsledku viesť k funkčnému vyliečeniu HIV, stále existujú určité problémy. Jeden z najviac vážne problémy spojené s akoukoľvek liečbou tohto ochorenia vírusová infekcia, je schopnosť vírusu rýchlo mutovať a vyvinúť rezistenciu voči liekom a pre mnohé z týchto nových prístupov stále neexistujú žiadne údaje o tom, či sa vírus môže stať voči nim odolným.

Doteraz žiadna z týchto terapií nedosiahla funkčné vyliečenie HIV. neskoré štádium klinické testovanie. Bohužiaľ to znamená, že je nepravdepodobné, že dosiahneme cieľ vyliečiť HIV do roku 2020.

Rok 2019 však bude pravdepodobne znamenať významný míľnik, pretože tento rok sa majú začať prvé skúšky novej liečby v neskorej fáze. V prípade úspechu by to mohlo viesť k schváleniu prvého funkčného lieku na HIV za desaťročie.

Nová vakcína proti HIV s názvom PENNVAX-GP sľubuje 100% účinnosť a čoskoro sa môže dostať do predaja. Vyvinula ho americká spoločnosť Inovio Pharmaceuticals.

Na svete je viac ako 36 miliónov ľudí s infekciou HIV, retrovírusom, ktorý spôsobuje AIDS (syndróm získanej imunodeficiencie). Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie zomrelo na infekciu HIV asi 35 miliónov ľudí na našej planéte. Doteraz sa vedcom nepodarilo vytvoriť účinnú vakcínu proti tomuto retrovírusu. Napriek tomu pokusy pokračujú. Zdá sa, že nakoniec prinesú pozitívny výsledok.

takže, Americká spoločnosť Inovio už dokončila laboratórne testy na svojom novom vakcíny proti HIV a prešli na klinické skúšky na ľuďoch. Prvé výsledky sú povzbudivé – imunitná odpoveď na PENNVAX-GP dosiahla takmer 100 % (presnejšie 96 %).

Fáza I klinického skúšania vakcíny PENNVAX-GP prebieha spoločne s inštitútom NIAID a neziskovou organizáciou HVTN.

Nová vakcína má štyri antigénne proteíny, čím pokrýva niekoľko globálnych variantov HIV. Vytvára tak humorálnu (protilátková odpoveď), ako aj bunkovú (reakcia T buniek) imunitnú odpoveď. Takáto vakcína by sa dala použiť (ak sa, samozrejme, niekedy dostane na predaj) nielen na liečbu infekcie HIV, ale aj na jej prevenciu.

Počas fázy I klinická štúdia Výskumníci podali pacientom štyri dávky PENNVAX-GP a tiež podali imunitný aktivátor IL-12. Výsledkom bolo, že 93 % účastníkov tejto štúdie preukázalo bunkovú imunitnú odpoveď CD4+ alebo CD8+ na jeden z antigénov vakcíny (env A, env C, gag a pol) a takmer 94 % dobrovoľníkov začalo produkovať protilátky.

Dobrovoľníkom bolo podané aj placebo. Žiadny z nich však nepreukázal protilátkovú ani bunkovú imunitnú odpoveď.

Treba poznamenať, že 96 % dobrovoľníkov, ktorým bola nová vakcína a imunitný aktivátor IL-12 podané subkutánne, zaznamenalo bunkovú imunitnú aj humorálnu odpoveď. Na druhej strane u pacientov, ktorí dostávali PENNVAX-GP a IL-12 intramuskulárne, bola bunková odpoveď zaznamenaná v 100 % prípadov a humorálna odpoveď na antigén env bola zaznamenaná v 90 % prípadov.

Je zaujímavé, že dávka vakcíny pri subkutánnom podaní bola výrazne nižšia ako pri podaní intramuskulárna injekcia. Nie je hlásené, či boli hlásené nejaké vedľajšie účinky. O tom je asi ešte priskoro hovoriť.

Výsledky klinickej štúdie fázy I nová vakcína PENNVAX-GP bol predstavený 23. mája počas HVTN Spring Full Group Meeting 2017 vo Washingtone.

„Predbežné výsledky testovania PENNVAX-GP sú zaujímavé z niekoľkých dôvodov. Takmer všetci dobrovoľníci zaznamenali odpoveď CD4 buniek a viac účastníkov zaznamenalo odpoveď CD8 T buniek. Navyše imunitná odpoveď na niekoľko env antigénov bola takmer 100 %. Toto je veľmi vysoký výkon. Žiadna iná vakcína sa týmto nemôže pochváliť. Teraz je potrebné vykonať ďalší výskum, aby sa zistilo, či PENNVAX-GP dokáže bezpečne a efektívne zabrániť infekcii HIV,“ povedal Steven de Rosa z Washingtonskej univerzity.

Zástupcovia spoločnosti Inovio sú tiež spokojní s predbežnými klinickými skúškami novej vakcíny. Toto povedal šéf tejto spoločnosti Joseph Kim: „Veľmi nás potešila taká vysoká imunitná odpoveď na vakcínu. Je tiež veľmi dôležité, aby sme to mohli vyvolať malými dávkami."

Inovio plánuje pokračovať v klinickom testovaní PENNVAX-GP. Tento proces bude pokračovať ešte niekoľko rokov. Ak sa táto vakcína ukáže ako skutočne účinná a bude schválená na predaj, zachránia sa životy miliónov ľudí na celom svete Inovio začalo s vývojom vakcíny proti infekcii HIV už v roku 2009, po získaní zodpovedajúceho grantu 25 miliónov dolárov od NIAID. . V roku 2015 získala táto spoločnosť dodatočný grant vo výške 16 miliónov dolárov na tento výskum.

Farmaceutickí giganti v skutočnosti investujú do vývoja a vydania nových lieky oveľa viac. Navyše sa tieto investície veľmi často nevyplácajú, pretože napríklad liek vytvorený počas testov má vážne vedľajšie účinky, a preto sa práca na ňom zastaví. Mimochodom, práve pre veľmi vysoké náklady na vývoj a nepredvídateľnosť výsledku farmaceutických spoločností V posledné roky upustil od vývoja nových antibiotík.

"CombiHIVvac" je jediná vakcína proti AIDS v Rusku, ktorá dosiahla druhú fázu klinických skúšok - študovala jej vlastnosti na ľuďoch. Žiaľ, zatiaľ nedostala financie, povedal generálny riaditeľ virologického centra Valery Mikheev. Čoskoro sa však uskutoční zasadnutie výboru pre HIV/AIDS, na ktorom sa, ako dúfajú tvorcovia lieku, rozhodne o dodatočnom financovaní.

Ako vysvetlil zástupca generálneho riaditeľa spoločnosti Vector Alexander Agafonov, na uskutočnenie druhej fázy predklinických skúšok je potrebných približne 300 miliónov rubľov. Vedec poznamenáva, že s riadnym financovaním bude centrum schopné dokončiť testy do dvoch rokov.

Podľa novosibirských špecialistov vakcína, ktorú vytvorili, aktivuje imunitnú odpoveď organizmu. Vyvinutý liek je podľa nich jedinečný, pretože je schopný preniknúť do črevných slizníc.

Pre druhú fázu je potrebných 60 pacientov infikovaných vírusom HIV. Údajne každému dobrovoľníkovi, ktorý súhlasil s účasťou na testoch drog, bude vyplatených od 60 do 100 tisíc rubľov.

Vector, jedno z najväčších virologických a biotechnologických centier v Rusku, dokončilo prvú fázu klinických skúšok, ktorých výsledky potvrdili bezpečnosť lieku, už v roku 2012. Odvtedy sa neuskutočnil prakticky žiadny výskum, pretože naň neboli vyčlenené žiadne peniaze.

Upozorňujeme, že CombiHIVvac nie je jediný Ruská vakcína z HIV. Predtým bol liek s názvom „Vichrepol“, ktorý vytvorili naši vedci, zaradený do Medzinárodného registra skúšok vakcín proti HIV/AIDS. V súčasnosti sa testuje ďalší liek, VM-1500.

Je zvláštne, že ani ministerstvo zdravotníctva, ani Federálna lekárska a biologická agentúra Ruska sa neponáhľajú investovať do vývoja liekov. Zamestnanci spoločnosti Vector svoju prácu vykonávali z prostriedkov pridelených Ministerstvom školstva a vedy, Rospotrebnadzorom a Ministerstvom priemyslu a obchodu.

Medzitým, ako poznamenávajú odborníci, domáci vedci sa musia poponáhľať, pretože ruský HIV, ktorý donedávna zostal stabilný, už začal mutovať. V Tomsku a Novosibirsku už boli identifikované nové rekombinantné varianty vírusu. Ak sa rozšíria po celej krajine, bude potrebná nová vakcína.

V máji tohto roku ohlásila úspech virológov ministerka zdravotníctva Ruskej federácie Veronika Skvorcovová, ktorá pripomenula, že v Rusku trpí HIV 463 ľudí zo 100-tisíc Toto číslo je nižšie ako v krajinách, ktoré sa pýšia na ich preventívnom systéme. V USA teda pripadá 600 prípadov na 100 tisíc ľudí.

Ministerstvo zdravotníctva už skôr oznámilo ďalší úspech domácich lekárov, ktorým sa podarilo úplne vyliečiť dve deti z HIV infekcie. Ruskí špecialisti to urobili predtým, ako americkí lekári oznámili podobný úspech.

Podľa štatistík je v Ruskej federácii asi 700 tisíc ľudí infikovaných vírusom HIV, z ktorých 200 tisíc sa lieči. Moderné techniky liečba umožňuje ľuďom infikovaným HIV žiť desiatky rokov pri správnej liečbe. Zodpovedajúce lieky sú však veľmi drahé a nie sú dostupné vo všetkých krajinách.

Avšak aj napriek prelomu vedcov, ktorý je pozorovaný v oblasti vývoja unikátne lieky, je príliš skoro hovoriť o záchrane ľudstva pred AIDS. Stále sa však pozoruje určitý pozitívny trend. Podľa OSN miera šírenia vírusu ľudskej imunodeficiencie vo svete klesá. V štúdii zverejnenej začiatkom tohto roka dospeli experti organizácie k záveru, že do roku 2030 by sa vírus mohol dostať pod kontrolu a potom by sa jeho šírenie mohlo úplne zastaviť.