Люди-альбиносы обладают яркой внешностью, но это не главная их черта. Недостаток делает организм более уязвимым к влиянию солнечного света и приводит к появлению ряда нарушений. Ликвидировать проблему нельзя, можно только принимать меры для улучшения своего состояния.
Кто такие альбиносы?
Считается, что такие представители людского рода должны обладать обесцвеченными прядями, бледной кожей и красными глазами. В реальности альбинизм у человека проявляется и не полностью, становясь малозаметным для постороннего наблюдателя. Сам носитель этой аномалии вряд ли сможет остаться в неведении, потому что нередко она ведет за собой ухудшение здоровья и необходимость уделять больше внимания состоянию кожи.
В странах с низким уровнем просвещения с этим явлением связано множество суеверий. Танзанийские лекари видят в альбиносах угрозу для остальных, что приводит к изгнанию или объявлению охоты. В других африканских странах этим людям приписывают целительную силу, поэтому стараются заполучить для себя уникальный белокожий экземпляр или какую-то его часть для создания талисмана или употребления в пищу.
Передается ли по наследству альбинизм?
Заразиться заболеванием не выйдет, оно не распространяется воздушно-капельным путем, при переливании крови или телесном контакте. Люди-альбиносы получают его от родителей или из-за произошедшей генной мутации с неизвестными предпосылками. Чаще фиксируется вариант, когда ген альбинизма поступает от предков-носителей. В итоге в организме ребенка прекращается высвобождение необходимого фермента.
Как наследуется альбинизм?
Во время рождения все уже запрограммированы на определенный цвет кожи, волос и глаз. Обязательство за это несут несколько генов, любое изменение даже одного приводит к сокращению синтеза пигмента. Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак или доминантный. В первом случае для получения такого эффекта необходимо сочетание двух искаженных генов, во втором – проявление будет стабильным у каждого поколения. Поэтому дети-альбиносы не обязательно появятся у пары, в которой один из родителей выступает в роли носителя нарушенного участка кода.
Причины альбинизма
За окрашивание кожи отвечает меланин, чем его меньше, тем цвет светлее. Дефицитом или абсолютным отсутствием пигмента объясняется болезнь альбинизм, которая может иметь различную яркость проявления. За производство меланина отвечает тирозиназа – фермент, содержание которого обусловлено генетически. Если ее концентрация или активность невелики, то и меланин появляться не будет.
Альбинизм – симптомы
Существуют разные уровни выраженности этой болезни. От них и зависит, какие признаки альбинизма из перечисленных будут присутствовать у человека.
- ослабление или полная депигментация кожи, волос и ногтей;
- нарушение потоотделения;
- , замедленный или избыточный рост волос в нехарактерных местах;
- хорошо заметные сосуды в радужной оболочке;
- болезненная реакция на свет.
Типы альбинизма
- Полный. Это самая тяжелая форма, на 10-20 тысяч людей приходится один ее обладатель. Предположительно существует 1,5% носителей гена с нормальной пигментацией. Тотальный альбинизм у человека, рецессивный признак, проявляется сразу после рождения. Отличается полным обесцвечиванием и сухостью кожи, глаза имеют красноватый оттенок, наблюдаются нарушения зрения и сильная реакция на свет. Кожа быстро обгорает на солнце, воспаляются губы. Люди-альбиносы подвержены , частым инфекциям, иногда наблюдаются пороки развития и умственная неполноценность.
- Неполный. Альбинизм – мутация, наследуемая по доминантному признаку. При ней активность тирозиназы понижена, но полностью ее функции не заблокированы. Поэтому цвет кожных покровов, ногтей и волос только ослаблен, глаза нередко болезненно реагируют на свет.
- Частичный. Передается по наследству таким же способом, как и предыдущий. Для него характерно обесцвечивание отдельных участков кожи и прядей волос, на депигментированных зонах располагаются небольшие коричневые пятна. Заметен сразу после рождения, развития с возрастом не получает, влияния на здоровье не оказывает.
Как лечить альбинизм?
Восполнение дефицита пигмента невозможно, введение его извне неэффективно. Поэтому ответ на вопрос, лечится ли альбинизм, только отрицательный. Зато есть шанс исправить проблемы, сопутствующие ему. Чаще встречаются нарушения зрения, для их коррекции используются:
- очки и контактные линзы;
- операция (при редко дает нужный эффект).
Часто внешнего вида хватает для постановки диагноза, после этого специалисту остается только дать рекомендации. Но альбинизм у людей бывает неполным, тогда требуются специальные методы для точной оценки состояния.
- ДНК-тест. Помогает изучить волосяные луковицы и выявить наличие тирозиназы.
- Осмотр офтальмолога. Оценка глазного дна, радужной оболочки и определение нистагма.
- Анализ крови. Исследует тромбоциты, у многих людей-альбиносов система свертывания крови отличается от нормы.
После проведения необходимых исследований врач составляет перечень мер, которые помогут улучшить состояние. Кроме лечения проблем со зрением, можно предпринять следующее.
- Очки с затемнением при выходе на улицу или для постоянного ношения.
- Крем с высоким уровнем защиты от УФ-лучей для открытых участков тела.
- Одежда и головные уборы, закрывающие от солнца. Желателен натуральный состав, чтобы избежать раздражения чувствительной кожи.
- При частичном типе рекомендован прием бета-каротина для усиления цвета кожных покровов.
Альбинизм – последствия
Отсутствие тирозиназы, кроме сильной реакции глаз на свет и высокой чувствительности к УФ-лучам, может приводить к:
- сильному снижению остроты зрения;
- астигматизму;
- косоглазию;
- прозрачности радужной оболочки;
- непроизвольному движению глазных яблок.
Основной фактор, провоцирующий развитие альбинизма у детей - генетическая мутация. Рождение такого ребёнка обуславливается наличием рецессивных дефектных генов у родителей. То есть, они передаются потомству по наследству. Дети наследуют болезнь от родителей. Существует вероятность рождения здорового ребёнка у партнёров с разным типом альбинизма.
Помимо этого, дети-альбиносы могут появиться на свет у родителей - близких родственников.
Симптомы
Альбинизм классифицируется на три основных типа:
- частичный;
- тотальный;
- неполный.
Тотальный альбинизм проявляется в виде сухости кожи, нарушенной работы потовых желёз. Дети с таким видом патологии живут меньше, чем остальные люди, они страдают от различных инфекционных заболеваний, могут неправильно развиваться.
Частичный альбинизм также является врождённой патологией. Он характеризуется возникновением участков ахромии с чёткими границами и неправильной формой. В основном, пятна проявляются на ногах, животе и лице.
Неполный альбинизм проявляется в виде гипопигментации волос, кожи и радужной оболочки глаз. Иногда у детей с таким заболеванием наблюдается светобоязнь.
Помимо прочего, альбинизм может быть глазным или кожно-глазным. В основном, такой тип заболевания проявляется у коренных жителей Африки и Азии.
Существуют определённые общие признаки, которые характерны исключительно для альбинизма. К ним относится нарушенное зрение: у ребёнка отсутствует концентрация на горизонтальных и вертикальных объектах. Кроме того, его органы зрения чересчур чувствительны к свету. В ходе обследования у ребёнка-альбиноса могут быть обнаружены разные заболевания офтальмологического характера, например, косоглазие, нистагм, нарушенная рефракция.
Также при альбинизме у детей наблюдаются различные расстройства нейрофизиологического характера. Существуют и визуальные отличия ребёнка-альбиноса от обычных детей. К ним относятся:
- бледность кожи;
- красные зрачки;
- белые волосы;
- быстрые движения глаз.
Дети-альбиносы быстро получают солнечные ожоги. К тому же они часто страдают бесплодием и находятся в группе риска по онкологическим заболеваниям кожного покрова.
Диагностика альбинизма у ребёнка
Альбинизм у детей диагностируется на основании лабораторных методов исследования, а также клинических проявлений заболевания. У альбиносов присутствуют характерные внешние признаки.
В ходе диагностики могут также обследоваться близкие родственники. Это позволяет установить наследственный фактор, который мог спровоцировать развитие патологии.
После того, как ребёнку исполнится пять лет, его волосяные фолликулы обследуют на наличие тирозиназы. Помимо этого, детям назначают обследования офтальмологического характера, так как альбинизм часто сопровождается различными нарушениями зрения.
Осложнения
Осложнения при альбинизме случаются достаточно часто. Главное из них - это нарушения зрения, которые возникают вследствие повышенной чувствительности глаз ребёнка-альбиноса к воздействию прямых солнечных лучей. Кроме того, из-за солнца на коже таких детей появляются сильные ожоги. Также у детей с альбинизмом часто развивается бесплодие.
Таким образом, основные осложнения альбинизма, это:
- косоглазие;
- ожоги кожного покрова;
- развитие рака кожи;
- болевые ощущения в глазах в результате воздействия солнечных лучей;
- нистагм;
- полная слепота;
- потеря остроты зрения.
Часто у детей с альбинизмом возникает амблиопия - снижение остроты зрения из-за того, что в зрительный процесс включён только один глаз. Ещё одно последствие заболевания - кровотечения, которые могут развиться даже при небольших порезах или после удаления зуба.
Лечение
Что можете сделать вы
Если у вас родился ребёнок с альбинизмом, ваша задача на протяжении всей его жизни стараться соблюдать меры предосторожности. Таких детей следует постоянно защищать от воздействия ультрафиолетовых лучей. Для этого нужно использовать солнцезащитные кремы, платки или кепки, тёмные очки, специальную одежду, закрывающую тело. Также нужно учитывать, что дети с альбинизмом часто являются «белыми воронами» в обществе, поэтому нужно сделать всё для того, чтобы они не чувствовали себя изгоями. И, конечно, ребёнка-альбиноса следует своевременно обследовать у врача, в частности у офтальмолога, так как его генетическое нарушение нередко сопровождается проблемами со зрением и другими патологиями.
Что делает врач
Лечения от альбинизма, как такового, не существует, так как данное заболевание предопределяется генетически. Единственный оставшийся вариант - регулярное наблюдение у врача и прохождение периодических обследований.
Также нельзя вылечить полностью офтальмологические патологии у ребёнка-альбиноса. Врачи только могут уменьшить их негативное воздействие и дальнейшее развитие, назначив ношение очков, корректирующих линз. Зачастую детям-альбиносам прописывают специальные тонированные линзы, которые смягчают воздействие солнечных лучей на органы зрения. Хирургия является эффективной также не во всех случаях. Если у ребёнка возникает косоглазие в детском возрасте, оперативное вмешательство может оказаться полезным, но в любом случае, полностью избавиться от патологии оно не поможет.
Профилактика
Профилактических мероприятий, позволяющих предупредить альбинизм у детей, не существует. Так как заболевание развивается вследствие генетических нарушений, семейная пара, в период планирования ребёнка, может пройти обследование у генетика. Современные медицинские методы помогут своевременно обнаружить наличие генетических дефектов у партнёров, которые могут стать причиной рождения ребёнка-альбиноса.
Самая большая семья альбиносов в мире проживает в Индии. Отец семейства Розитурай Пуллан (Roseturai Pullan), его жена Мани и шесть их детей все являются чистейшими альбиносами. Кроме того, старшая дочь главы семьи, Рену, вышла замуж за другого альбиноса Рошиха и у них родился сын -альбинос Дхарамрадж. Таким образом всего в клане Пуллан сейчас 10 альбиносов.
Множество лет им приходилось жить, регулярно подвергаясь насмешкам и презрению из-за предрассудков общества. Но теперь их уникальный дар заставляет их гордиться собой. Семью скоро могут внести в Книгу Рекордов Гиннесса.
1. 50-летний Розитурай Пуллан, его жена Мани и пятеро из шестерых детей.
2. Уникальный клан индийских альбиносов проживает в густонаселенном районе Дели в небольшой тесной квартирке. У каждого из них белые волосы, светлая кожа и голубые глаза.Розитурай рассказал таблоиду SUN, что другие индийцы дали им прозвище “angrez “, что означает “англичане”. Они не верят, что все члены семьи родились в Индии и более того, являются по крови индийцами.-У нас у всех плохое зрение и мы не можем долго находиться на солнце,-поделился мужчина особенностями альбиносов,-но мы делаем все, что в наших силах, чтоб преодолевать такие трудности.
3. Свадебное фото
Брак альбиноса Розитурая и его жены альбиноса Мани был браком по договоренности. Родители обоих были самыми обычными людьми без признаков альбинизма и решили, что их странным детям будет лучше жить вместе. До того как переехать в Дели они жили на юге Индии, где их считали изгоями и больными. В Дели к ним относятся более терпимо, но большинство теперь думают, что они белые люди.
4.После того как первый ребенок Мани родился альбиносом, она хотела сделать себе перевязку труб, чтоб больше не рожать “ущербных” детей, но врач в больнице так ее напугался, что отказался даже смотреть на нее и Мани вернулась домой.
Практически каждый из нас слышал о необычных людях – альбиносах, имеющих абсолютно белую кожу, белые волосы и красные глаза. Некоторые считают их мифическими персонажами, тогда как другим приходилось сталкиваться с этими людьми в реальной жизни. На самом деле альбиносы действительно существуют, а их необычный внешний вид – это признаки редкого генетического отклонения, с которыми альбиносы появляются на свет. Это значит, что по некоторым характерным признакам альбинизм можно определить уже в детском возрасте. Из данной статьи узнаем, каковы признаки альбинизма у детей и как жить с таким заболеванием.
Причины заболевания
Альбинизм – это генетическое отклонение, встречающееся в 1 случае на 10 000 новорожденных детей. Такая аномалия наблюдается у детей, которым один из родителей передал по наследству рецессивные дефектные гены. Кроме того, ребенок-альбинос может появиться на свет после сексуального контакта двух близких родственников. В этих случаях у малыша обнаруживают измененные гены, в которых отсутствует меланин – темный пигмент, отвечающий за окрашивание волос и кожи.
Признаки заболевания
Альбиноса можно узнать по разительно отличающейся внешности. Такой ребенок имеет бледную кожу, молочно-белые волосы и красные зрачки. Однако эти признаки не столь опасны, так как не оказывают влияния на здоровье. Гораздо опаснее то, что у всех альбиносов поражается зрительная система. У таких больных затрудняется концентрация при рассматривании горизонтальных и вертикальных объектов, а сами глаза становятся слишком чувствительными к свету, то есть развивается светобоязнь.
Обследование ребенка с альбинизмом, нередко выявляет косоглазие, нарушение рефракции, пигментацию глазного дна, нистагм и прочие заболевания. Подавляющее большинство малышей с альбинизмом страдают от снижения остроты зрения.
Чем грозит альбинизм
Как было сказано выше, при этой аномалии серьезно поражаются глаза человека, а значит с возрастом он может полностью или частично лишиться зрения. Кроме того, альбиносы, как обладатели белоснежной кожи, чаще смуглых людей подвергаются солнечным ожогам и рискуют заиметь рак кожи. Бесплодие – еще одна опасность, которая может сопровождать эту генетическую аномалию. Наконец, неумолимая статистика говорит о том, что альбиносы живут на 10–15 лет меньше средней продолжительности жизни.
Диагностика болезни
Диагноз «альбинизм» может быть поставлен ребенку только при наличии характерных признаков патологии, а именно: красных зрачков, белоснежной кожи и волос. Кроме того, диагностика заболевания не обходится без клинических исследований, при которых анализы подтверждают отсутствие в организме фермента тирозиназы, без которого в организме не может образовываться меланин.
Лечение болезни
Как такового лечения альбинизма не существует. Медики еще не научились исправлять повреждения в генах, а потому детишкам, которые родились с этой аномалией, предстоит приспосабливаться к жизни с учетом имеющегося недуга. С детства такие малыши должны регулярно проходить обследования и соблюдать необходимые меры предосторожности. В этом плане альбиносам необходимо избегать прямых , укрываясь от них одеждой или специальными солнцезащитными кремами. Кроме того, с детского возраста таким больным необходимо носить солнцезащитные очки, ведь именно из-за повышенной чувствительности глаз развиваются заболевания зрения. А в случае серьезного ухудшения зрительной функции ребенку может проводиться хирургическая коррекция.
Изучив признаки альбинизма у детей, вы будете знать, как уберечь свое чадо от любых осложнений этого генетического отклонения. Берегите своих малышей!
Своей загадочной белизной они трогательно выделяются среди привычной пестроты и сочного буйства красок. Их облик излучает свет и надежно скрывает в себе некую тайну, которая на протяжении многих тысячелетий вызывала неподдельный интерес окружающих и будоражила ученые умы. Чтобы раскрыть ее, потребовались долгие века, однако и теперь, когда все стало предельно ясно, находятся невежи, принимающие эту патологическую бесцветность за отметину, данную свыше. Вопрос остается лишь в том, кто ее сделал: Бог или Дьявол?
Слово «альбинос» произошло от латинского слова «albeus», что в переводе означает «белый». И действительно, альбиносы среди других, себе подобных, выглядят словно «белые вороны». Рождаются они такими потому, что в их организме имеются некоторые отклонения, а именно не вырабатывается пигмент (красящее вещество), известный как меланин (от греческого «melanos» – «темный»). Это очень важный пигмент. Он содержится в коже, волосяном покрове, а также в сосудистой, радужной и сетчатой оболочке глаза. При этом меланин не просто определяет окраску кожи и волос у людей, шерсти – у животных, цвет перьев птиц или чешуи рыб. Этот пигмент поглощает ультрафиолетовые лучи, тем самым надежно защищая ткани глубоких слоев кожи, а также глаза, от лучевого повреждения. В случае если данное вещество отсутствует, даже тусклые солнечные лучи способны обжечь настолько, что впоследствии могут возникнуть самые тяжелые осложнения, вплоть до рака кожи.
В нормальном состоянии меланин образуется из аминокислоты, которая называется тирозин. Это сложный биохимический процесс, в котором дополнительно участвует много различных веществ и ферментов. Управляют им гены, имеющие при альбинизме серьезный дефект. Вылечить его, а уж тем более дождаться, когда сам пройдет, к сожалению, невозможно. Вот почему альбинизм считается не чем иным, как серьезным заболеванием, и самое неприятное состоит в том, что передается оно по наследству. Чтобы на свет появился малыш-альбинос, носителями специфического гена должны быть оба родителя. Вероятность того, что им «посчастливится» встретиться, составляет 1:20 000, при этом и у носителей гена альбинизма, как правило, рождается совершенно здоровый ребенок, тогда как больной – только в одном случае из четырех. Именно поэтому альбинизм – довольно редкое явление в природе. Правда, сбой на генном уровне может не только передаться по наследству, но и произойти по другим, еще до конца не изученным причинам, например, в случае брака между близкими родственниками.
Альбинизм бывает как полный, так и частичный. Полные альбиносы лишены абсолютно всех естественных расцветок. У них бледная кожа, белый волосяной покров и красные глаза. Второй вариант имеет разные формы. Так, цвет глаз может быть естественным, а все остальное – не иметь пигмента. Бывает и так, что чисто белые волосы растут вперемешку с цветными, а иногда на теле имеются пятна, лишенные пигмента, в то время, как все остальное тело окрашено естественным образом. Люди порой не понимают, почему глаза альбиносов, несмотря на то, что они лишены пигмента, имеют такой яркий красный цвет. Но это далеко не цвет! Просто радужка альбиносов настолько светлая, что сквозь нее видна сосудистая оболочка, которая пронизана капиллярами. При определенном свете такие глаза выглядят по-особенному ярко. При всей своей внешней оригинальности и привлекательности, альбиносы обречены на постоянные проблемы, основная из которых связана со здоровьем. Во-первых, у них на протяжении всей жизни понижен иммунитет, что делает их открытой мишенью для инфекций. Во-вторых, альбиносы, как правило, страдают плохим слухом и очень часто – плохим зрением. В результате этих недостатков они более уязвимы, чем их обычные сородичи. Из-за альбинизма у больных развивается фотофобия – светобоязнь. Альбиносы просто физически не могут переносить яркий свет. Глаза у них совершенно беззащитны: свет легко проникает сквозь прозрачную радужную оболочку и раздражает слизистую сетчатки. Она начинает болеть и кровоточить.
Сомнительный способ отличиться
Во все времена отношение к альбиносам в обществе можно было выразить двумя взаимоисключающими понятиями. Это либо ненависть, либо поклонение. В животном мире сородичи, как правило, стремятся уничтожить альбиносов. Их не берут в стаю, не подпускают к еде, женские особи отвергают их ухаживания, ведь в природе одним из главных козырей при отборе партнера является яркий, насыщенный окрас, который гарантирует, что такой претендент будет хорошим производителем потомства. Таким образом, бледно-белому леопарду или павлину с красными глазами рассчитывать на любовные ласки не приходится. А вот в лапы к хищнику из-за своей оригинальной окраски мелким животным попасть очень легко. Та же проблема есть и у хищника-альбиноса. Имея бросающийся в глаза белый окрас, он не может подкрасться к жертве незаметно. Такие животные не в состоянии нормально охотиться и, как следствие, испытывают большие затруднения с пропитанием.
Несмотря на нелюбовь и непризнание со стороны сородичей, люди просто сходят с ума по этим необычным и таким красивым животным. Издавна существование белоснежных особей было окутано тайной. Им даже присвоили «королевский» статус. В Японии, например, служители храмов специально поддерживали популяцию белых полозов (змей семейства ужеобразных). Бросить в такую змею камень значило навлечь на себя все горести и беды, какие только можно вообразить. Не случайно белая змея, в конце концов, попала в восточный календарь, и теперь каждые двенадцать лет на земле начинается год ее очередного владычества... А в Таиланде владеть белым слоном считалось и считается привилегией только лиц королевской крови!
Для правящих особ всегда было престижным иметь в своем дворце необычных, белоснежных царственных зверей. Наверное, поэтому и захотелось одному индийскому радже в середине ХХ века заиметь у себя как можно больше этих живых «чудес природы», дабы наглядно подтвердить и поддерживать на должном уровне свой престиж и статус. От одного-единственного тигренка этот мудрый владыка вывел целую популяцию белых тигров с уникальным окрасом. Мохан – так назвал раджа своего тигра-родоначальника династии – был белым, но с черными полосами и голубыми глазами. В первых трех пометах от него были рождены обычные рыжие тигрята. И тогда раджа прибег к близкородственному скрещиванию – инбридингу. В результате родилось четверо малышей – четыре точных копии своего эксклюзивного отца. Раджа повторил эксперимент и вновь получил белых тигрят в черную полоску.
Домашние животные-альбиносы и сегодня считаются настоящей экзотикой, поэтому ценятся очень высоко. Причем, несмотря на проблемы со здоровьем альбиносов, люди всегда стремились закрепить этот дефект у животных. Кроме того, альбиносов намеренно размножают и для получения белоснежного меха – особенно в этом отношении ценятся норки, лисы, нутрии и хорьки. Последних любят не только за красивую шубку, но и за то, что они значительно спокойнее и не такие подвижные, как их нормально окрашенные сородичи. При этом многие хозяева таких хорьков даже не знают, что живут их экзотические питомцы вдвое меньше своих естественно окрашенных родственников.
Альбиносы среди домашних кошек встречаются крайне редко. Про собак можно сказать то же самое. Несмотря на то, что культивируя данный дефект, люди явно обрекают животных на страдания, в мире работают десятки лабораторий, специализирующихся на выращивании альбиносов. И если белой мышкой с красными глазками уже никого не удивишь, то за миссисипским аллигатором-альбиносом среди коллекционеров идет настоящая охота. Цена рептилии доходит до 85000 долларов. Встретить такое чудо в естественных условиях почти невозможно. Ученые выводят и белых лебедей-шипунов, и, редкой красоты павлинов-альбиносов со сверкающим белоснежным оперением. И еще множество различных белых зверей и птиц. А вот лошадей-альбиносов в природе не существует, по крайней мере, еще ни одна такая особь исследователям не встречалась и зарегистрирована не была. Так же, как и нет вороны, стопроцентно белой, поэтому белая ворона – это мечта любого зоопарка. И если вдруг удастся таковую обнаружить или вывести, то стоить она будет гораздо дороже белого медведя, а то и тигра.
Трагедия, как следствие невежества
Если в отношении бесцветных братьев меньших люди проявляют восторг, переходящий порой в поклонение, то в отношении альбиносов в среде себе подобных – напротив, часто выказывают совершенно немыслимую жестокость. Очень тяжело живется альбиносам-африканцам. Они, как и животные в стае, ощущают себя полными изгоями. Их жизнь часто напоминает кошмар, когда не знаешь – сможешь ли, проснувшись утром, дожить до вечера. Прежде всего, альбиносов беспощадно мучает жаркое африканское солнце. Их белая кожа и глаза совершенно беззащитны перед могучим ультрафиолетом. Такие люди вынуждены редко выходить на улицу или обильно мазаться солнцезащитными препаратами, на которые у многих попросту нет денег. Помимо этого, с незапамятных времен их считают детьми сатаны и ненавидят больше, чем белокожих европейцев и американцев. Известны случаи, когда местных альбиносов забивали палками, топили в яме с нечистотами…
В Южной Африке по сей день существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы растворяется в воздухе. В связи с этим всегда находится несколько недоумков, которые хотят проверить, правда это или нет? Отношение к альбиносам неоднозначное и у деревенских шаманов, к мнению которых до сих пор прислушивается население. Они уверены, что человек, умертвивший альбиноса, вступает в контакт с потусторонним миром и приобретает особую силу. Что снадобья, приготовленные с частями тела альбиносов, приносят людям богатство и удачу, а амулеты, сделанные из их тел, способны принести достаток в дом, хорошую добычу на охоте. Они помогут добиться расположения женщины, а также защищитить живых от козней мертвых и разной нечистой силы. При этом сами колдуны на альбиносов не охотятся, однако охотно платят за добычу, принесенную другими. Говорят, что только за одну руку альбиноса можно выручить два миллиона местных шиллингов, то есть около 1200 долларов. Учитывая, что средняя годовая зарплата в этой стране составляет порядка 800 долларов, это просто сумасшедшие деньги. Поэтому охотники за деньгами и сверхъестественной силой просто безжалостно убивают альбиносов. Особенно в Танзании, где только за последнее время было убито более пятидесяти человек, отличающихся от соотечественников цветом кожи. Причем, они были не просто убиты, а разобраны на органы, которые позже были проданы шаманам. Так в мае 2008 года двое мужчин с длинными ножами ворвались в хижину, где обедала семья Макой, отрезали ноги выше колен у 17-летней альбиноски Вумилии и унесли их. А девушка в страшных муках скончалась от потери крови.
В небольшом государстве Центральной Африки под названием Бурунди – одной из беднейших стран мира, неизвестные выволокли из глиняной хижины вдовы Дженорозе Низигийимана ее шестилетнего сына. Во дворе они сначала застрелили мальчика, а потом на глазах его матери освежевали: отрезали язык, пенис, руки и ноги. Забрав эти «наиболее ценные» части тела, они удалились, бросив обезображенный труп ребенка. Никто из жителей деревни не посмел вступиться и помешать им. Имеют место и случаи, когда сообщниками охотников на альбиносов становятся сами родственники несчастных. Так в окрестностях одного танзанийского города семья решила разбогатеть за счет семимесячной девочки-альбиноски. Во время семейного совета матери девочки было приказано одеть малышку в черные одежды и оставить одну в хижине. Женщина, ничего не подозревая, сделала, как было велено, но решила спрятаться и посмотреть, что будет дальше. Некоторое время спустя в хижину вошли неизвестные мужчины с мачете, отсекли девочке ноги, перерезали ей горло, слили кровь в сосуд и... выпили. Сколько денег они отдали родственникам за эту трапезу, неизвестно. Зато известно, что некий рыболов с озера Танганьика пытался продать свою 24-летнюю жену-альбиноску двум бизнесменам из Конго за две тысячи фунтов стерлингов.
По иронии судьбы или по злому року, именно в Африке, где на альбиносов охотятся, их и больше всего. Гораздо труднее встретить их в Японии или в Китае. Если в среднем в мире один альбинос приходится на 20 000 человек, то в Африке – один на 5000, а в самом опасном месте для альбиносов – Танзании – один на 2000 человек. Возможно, происходит это потому, что как раз в Африке особенно распространены близкородственные браки. В других странах альбиносам повезло несколько больше. Хотя мифология различных народов не дает однозначного ответа на вопрос: «Откуда взялись альбиносы?», большинство склоняется все-таки к их божественному происхождению. Индейцы, например, называли своих белокожих и светлоголовых детей «сынами луны» и с рождения почитали их наравне с самыми уважаемыми людьми племени. Уважали альбиносов и христиане. Да и как не уважать, когда альбиносом, судя по всему, был ветхозаветный Ной, тот самый, которому Божьей милостью было суждено спастись от Всемирного потопа. Если это действительно так, то ген альбинизма в нашей крови – от него, от Ноя. Ведь все остальные праотцы утонули…
Интересно, что у людей альбинизм теоретически никак не влияет на продолжительность жизни. Однако практика показывает, что умирают альбиносы все-таки несколько раньше, чем здоровые люди. Обычно в графе «причина смерти» значится – меланома, то есть рак кожи. Заболеть меланомой для альбиноса не труднее, чем подцепить грипп или ангину. Достаточно провести лишний час на солнце. Причем интенсивность солнечных лучей большого значения не имеет, поэтому даже ранней весной альбиносам приходится пользоваться специальным кремом с фактором защиты не меньше 20. А летом им лучше вообще не выходить из дома. Большинство альбиносов круглый год носят одежду из плотных тканей с длинными, закрывающими даже пальцы рук рукавами. Некоторые для подстраховки надевают перчатки, а также шляпы с широкими полями. Увидев такого человека в полном обмундировании во время жары на улице, невольно обернешься и подумаешь: «Вот ненормальный!» Однако с психикой у людей-альбиносов все в порядке. И вообще, сами они считают, что их слишком быстро, а главное – необоснованно – записали в инвалиды. На самом деле список того, чего они действительно не могут делать, не так уж велик. Сегодня в нем, например, значатся лишь теннис, бадминтон и вождение автомобиля. Все остальное доступно... Именно поэтому они считают, что им нужно лишь приложить небольшие усилия, забыть про белые волосы, прозрачную кожу и красные глаза и, несмотря ни на что, стараться, по возможности, жить полноценной жизнью. Ведь, к счастью, в большинстве цивилизованных стран мира, это вполне возможно…
