Regulon: naudojimo instrukcijos

Junginys

Veikliosios medžiagos: 0,03 mg etinilestradiolio ir 0,15 mg dezogestrelio kiekvienoje dengtoje tabletėje dengtas plėvele
Tabletės šerdis: all-rac-a-tokoferolis, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis, povidonas K-30, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas.
Korpusas: propilenglikolis, makrogolis 6000, hipromeliozė.

apibūdinimas

Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta "P8" ir„RG“ yra kitoje pusėje.

Naudojimo indikacijos

Regulon yra geriamieji kontraceptikai, kurių sudėtyje yra sintetinių folikulų hormonų ir progesterono, kurie naudojami nėštumo prevencijai. Vaisto poveikis atsiranda dėl ovuliacijos slopinimo.
Geriamųjų kontraceptikų naudojimas turi daug pranašumų, palyginti su kitais kontracepcijos metodais, kurie išvardyti toliau:
- Tai patikimas kontracepcijos būdas; Nutraukus vaisto vartojimą, galite pastoti.
– Menstruacijos sutrumpės ir bus lengviau ištveriamos.
- Menstruacinis skausmas gali tapti mažiau ryškus arba visiškai išnykti.
- Vaisto vartojimas gali sumažinti anemijos (kraujo netekimo), infekcijų dažnį dubens organai, negimdinis nėštumas(negimdinis nėštumas) ir kai kurios gimdos, kiaušidžių ir pieno liaukų komplikacijos.
Regulon, kaip ir kiti hormoniniai kontraceptikai, neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.

Kontraindikacijos

. Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms medžiagoms (desogestreliui arba etinilestradioliui) arba bet kuriai kitai Regulon medžiagai.
Jeigu esate nėščia arba maitinate krūtimi.
Jei šiuo metu ar kada nors buvo šios sąlygos:
Miokardinis infarktas.
Insultas.
Trombozė (kraujo krešulių susidarymas kraujagyslėse).
Plaučių embolija.
Piktybiniai pieno liaukų ar gimdos navikai.
Neaiškios kilmės kraujavimas iš makšties.
Sunki kepenų liga arba kepenų navikas.
Klausos sutrikimas (otosklerozė), pablogėjęs ankstesnio nėštumo metu.
Sunkūs riebalų apykaitos sutrikimai.
Vidutinė ar sunki hipertenzija.
Sunkios diabeto formos su komplikacijomis.
Tulžies išsiliejimas arba niežėjimas ankstesnio nėštumo metu arba vartojant kitą geriamąjį vaistą kontraceptinis vaistas.
Hepatito (viruso sukelto kepenų uždegimo) atveju, kol kepenų funkcijos tyrimai vėl nepasireikš normalios vertės. Autoimuninė liga pažeidžiančios tam tikras organų sistemas (mazginė eritema).
Tulžies pūslės akmenys.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš pradedant vartoti Regulon, reikia atmesti nėštumo galimybę. Jei pastojote, nedelsdami nutraukite Regulon vartojimą.
Nes veiklioji medžiaga vaistas Regulon gali prasiskverbti į Motinos pienas ir dėl to sumažėja pieno tiekimas, žindymo laikotarpiu Regulon vartoti nerekomenduojama.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Kiekvieną dieną, geriausia tuo pačiu metu, reikia gerti po vieną tabletę, pradedant nuo pirmosios dienos mėnesinių ciklas, per 21 dieną. Po to seka 7 dienų pertrauka, kurios metu tablečių gerti nereikia, o jos metu atsiranda į menstruacijas panašus nutraukiamasis kraujavimas. Kitą 21 tabletės seriją reikia pradėti vartoti aštuntą dieną, net jei nutraukimo kraujavimas nesibaigia.
Regulon vartojamas pirmą kartą
. Palaukite, kol prasidės mėnesinės, ir naudokite papildomai barjeriniai metodai kontracepcija (prezervatyvas arba kontraceptinis dangtelis ir spermicidas). Pirmąją tabletę reikia išgerti pirmąją menstruacijų dieną.
Jei jau prasidėjo mėnesinės, tabletes galite pradėti vartoti 2–5 ciklo dienomis, neatsižvelgiant į tai, ar kraujavimas sustojo. Tokiu atveju pirmąsias 7 pirmojo tablečių ciklo dienas naudokite papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei menstruacijos prasidėjo anksčiau nei prieš 5 dienas, turėtumėte palaukti iki pirmosios dienos kitos menstruacijos ir naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus. Pradėkite vartoti tabletes pirmąją kitų mėnesinių dieną.
Jei norite išvengti nutraukimo kraujavimo per kitą ciklą Galite susidurti su situacija, kai norite išvengti nutraukimo kraujavimo, pavyzdžiui, kai planuojate išvykti atostogauti, laikyti egzaminą ar dėl kitos priežasties. Tokiu atveju tabletes reikia pradėti gerti iš kitos Regulon pakuotės nedarant 7 dienų pertraukos. Galite praleisti tiek kraujavimo nutraukimo atvejų, kiek norite, tačiau nerekomenduojama jų praleisti daugiau nei 3 ciklus iš eilės, nes tai gali sukelti kraujavimo problemų (tepimo ar proveržio kraujavimas).
Kito geriamojo kontraceptiko pakeitimas prie Regulon
Ankstesnės pakuotės geriamųjų kontraceptikų vartojimą reikia nutraukti. Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti kitą dieną, tai yra nedarant 7 dienų pertraukos tarp tablečių pakuočių, nereikia laukti nutraukimo kraujavimo. Taip pat nebūtina naudoti papildomų barjerinių kontracepcijos metodų.
Jei keičiate Regulon nuo mini piliulių, pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių dieną. Jei mėnesinės neprasidėjo, Regulon galite pradėti vartoti bet kurią dieną, tačiau pirmąsias 7 Regulon vartojimo dienas turėtumėte naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Po gimdymo
Regulon galima pradėti vartoti praėjus 21-28 dienoms po gimimo. Jei per šį laikotarpį yra intymūs santykiai, reikia naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus, o tabletes galite pradėti vartoti prasidėjus pirmiesiems mėnesiniams. Jei pradedate vartoti tabletes vėliau nei po 3 savaičių po gimdymo, pirmąsias 7 dienas turite naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

Kaip ir bet kuri kita vaistai, vaistas Regulon gali sukelti nepageidaujami reiškiniai, nors jas patiria ne visi pacientai.
Vartojant Regulon, dažniau nei įprastai gali pasireikšti šie nepageidaujami reiškiniai:
. Lyties organai - kraujavimas tarp menstruacijų, normalaus tūrio nebuvimas arba sumažėjimas menstruacinis kraujavimas po vaisto vartojimo pasikeičia charakteris makšties išskyros, gimdos fibromų dydžio padidėjimas ( gerybinis navikas gimda), pablogėjusi endometriozė (patologinis vidinės gimdos gleivinės sustorėjimas) ir kai kurios makšties infekcijos, pvz., pienligė (kandidozė).
Pieno liaukos: jautrumas, skausmingumas, padidėjimas, išskyros.
Virškinimo traktas: pykinimas, vėmimas (HS lelitiazė),
odos pageltimas (cholestazinė gelta).
Oda: bėrimas, gelsvai rudos dėmės
Akys: diskomfortas nešiojant kontaktinius lęšius.
Centrinis nervų sistema: galvos skausmas, migrena, nuotaikos pokyčiai, depresija. Metabolinis
pokyčiai: gliukozės tolerancija.
skysčių susilaikymas, kūno svorio pokyčiai, sumažėjimas
Reti nepageidaujami reiškiniai: simptomai, kuriuos sukelia otosklerozė (kaulėjimas
labirintas vidinė ausis), pvz., spengimas ausyse, galvos svaigimas, klausos praradimas; trombozė (kraujo krešulių susidarymas kraujagyslėse); embolija (kraujagyslės užsikimšimas).
Kartais ant odos atsiranda gelsvai rudų dėmių (chloazma), ypač moterims, kurioms nėštumo metu buvo chloazma. Moterys, linkusios į chloazmą, turėtų susilaikyti nuo saulės vonių ir vengti ultravioletinių spindulių poveikio, kai vartoja kontraceptikus.
Pirmaisiais kontraceptinių tablečių vartojimo mėnesiais gali būti nereguliarus mėnesinis kraujavimas, pvz., nereguliarus kraujavimas, kraujavimas tarp dviejų nutraukimo kraujavimų, kuris gali būti sunkus (kraujavimas per proveržį) arba lengvas (tepimas), arba nutraukimo kraujavimas gali neprasidėti. laiku. Šie svyravimai nereiškia, kad vaistas jums netinka. Tačiau, jei reikia, galite tai aptarti su gydytoju.

Organų sistemos klasė	Labai dažnas > 1/10 (pasireiškia daugiau nei 10 iš 100 pacientų)	Dažnas >1/100 iki<1/10 (наблюдается у 1-10 из 100 пациентов)	Nedažni >1/1000 iki<1/100 (наблюдается у 1-10 из 1,000 пациентов)	Retas >1/10 000 iki<1/1,000 (наблюдается у 1-10 из 10,000 пациентов)	Labai retas<1/10,000 (наблюдается менее, чем у 1 из 10,000 пациентов)
Psichiatrinė pažeidimai		depresija, keičiamas nuotaika, nuosmukis libido
Nervų sistemos sutrikimai		Migrena Galvos skausmas Nervingumas Svaigulys
Klausos ir pusiausvyros sutrikimai				Simptomai, kuriuos sukelia otosklerozė (vidinės ausies labirinto kaulėjimas), pvz., spengimas ausyse, galvos svaigimas, klausos praradimas
Kraujagyslių sutrikimai			Aukštas arterijų spaudimas	Trombozė (išsilavinimas kraujo krešulių viduje laivai) Embolija (blokavimas kraujotakos laivas)

				SUTINKA MINISTKRP’VPM YTTVLPLO-^PLirmmn
Virškinimo trakto sutrikimai		Pykinimas Vemti		RESPMin Rwe ordinas	UBLIKI BALTARUSIJAAdrpvoohra isterija*1 viešoji Baltarusija	lenija
Odos ir poodinio audinio sutrikimai		Spuogai, bėrimas
Lytinių organų ir krūties sutrikimai	Proveržis kraujavimas, pastebėjimas iškrovimas	Skausmingas mėnesinės. Nebuvimas normalus mėnesinių nogo kraujavimas. perpildymas pieno produktai liaukos, ypač in pradžios mėnesinės.
Yra dažni sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje	Padidinti svorio

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.
Jei rūkote, apie tai pasakykite gydytojui, nes rūkymas padidina trombozinių ligų atsiradimo riziką, ypač vyresnėms nei 35 metų moterims.
Nedelsdami nutraukite Regulon vartojimą ir kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją, jei atsiranda bet kuris iš šių požymių ar simptomų:
Jeigu pastebėjote galimus trombozės požymius, tokius kaip staigus stiprus krūtinės skausmas, kuris gali plisti į kairę ranką, neįprastai stiprus kojų skausmas, bet kurios kūno dalies silpnumas ar tirpimas, dusulys, neįprastas kosulys, ypač kosint. padidėjęs kraujospūdis, galvos svaigimas ar alpimas, regos, klausos ar kalbos sutrikimas, nauja migrena arba migrenos pasunkėjimas.
Jeigu atsiranda gelta (odos pageltimas).
Jei vartojant Regulon padidėja kraujospūdis, nutraukite vaisto vartojimą.
Ūminės ar lėtinės kepenų ligos atvejais kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą reikia nutraukti, kol kepenų funkcijos tyrimų rezultatai vėl taps normalūs.
Esant riebalų apykaitos sutrikimams.
Jei krūtyje jaučiate gumbą.
Jeigu pajuntate staigų aštrų skausmą apatinėje pilvo dalyje arba pilve.
Jeigu yra neįprastas, gausus kraujavimas iš makšties arba mėnesinės
nepradėjo du kartus iš eilės.
Esant ilgalaikiam lovos režimui arba likus 4 savaitėms iki planuojamos operacijos.
Jei įtariate nėštumą.
Esant ūminei ar lėtinei kepenų ligai, vartoti vaistą
reikia nutraukti tol, kol kepenų funkcijos tyrimų rezultatai vėl taps normalūs.
Odos pageltimas (cholestazinė gelta), kuris taip pat pasireiškė nėštumo pradžioje arba anksčiau vartojant hormoninius vaistus, reikia nutraukti geriamųjų kontraceptikų vartojimą.

Perdozavimas

Išgėrus didelę geriamųjų kontraceptikų dozę, rimtų nepageidaujamų reiškinių nepastebėta. Tačiau jei išgėrėte daugiau tablečių nei reikia ir per 2-3 valandas pastebėjote klaidą, kreipkitės į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui. Vienu metu vartojant tam tikrus vaistus, pvz., vaistus nuo epilepsijos, antibiotikus, trankviliantus ir vidurius laisvinančius vaistus, gali sumažėti Regulon veiksmingumas.
Jei vartojate vaistus, kurie gali sumažinti Regulon kontraceptinį veiksmingumą, kartu su kitais vaistais turite papildomai naudoti barjerinį kontracepcijos metodą.
Jei sergate cukriniu diabetu, gali tekti padidinti insulino ar vaistų nuo diabeto dozę.

Atsargumo priemonės

Jei pamiršote laiku išgerti tabletę
Nenutraukite tablečių vartojimo ilgiau nei 7 dienas.
Jei pamiršote išgerti tabletę įprastu laiku, išgerkite ją per 12 valandų. Kitą tabletę reikia gerti įprastu laiku. Šiuo atveju papildomų barjerinių kontracepcijos metodų nereikia.
Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau tablečių ir jų neišgersite per 12 valandų, kontraceptinis poveikis gali susilpnėti. Paskutinę praleistą tabletę rekomenduojama išgerti iškart, kai tik prisiminsite, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes per vieną dieną, o po to tabletes gerti kaip įprasta. Tokiu atveju kitas 7 dienas būtina naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei nuspręsite nustoti vartoti Regulon
Nustojus vartoti Regulon tabletes nepasibaigus pakuotei, kontraceptinis poveikis gali būti neišsamus, todėl rekomenduojama naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei turite klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
Ką daryti, jei vemiate ar viduriuojate
Jei yra skrandžio ir žarnyno sutrikimų, kuriuos lydi vėmimas ir viduriavimas, Regulon kontraceptinis poveikis gali būti mažiau veiksmingas. Jei sutrikimo simptomai išnyksta per 12 valandų, iš užpildymo pakuotės išgerkite papildomą tabletę, o likusias tabletes vartokite įprastu laiku. Jei sutrikimo simptomai išlieka ilgiau nei 12 valandų, turite naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą, kol sergate virškinimo trakto sutrikimu, ir kitas 7 dienas.

Išleidimo forma

21 plėvele dengta tabletė lizdinėje plokštelėje. 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje su pridedama naudojimo instrukcija.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo +15°C iki +30°C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba išmesti kaip kietąsias komunalines atliekas. Paklauskite savo gydytojo, kaip tinkamai išmesti vaistus, kurių jums nebereikia. Šios priemonės padeda apsaugoti aplinką.

Geriausias iki data

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Regulon vartoti negalima. Galiojimo laikas nurodo paskutinę mėnesio dieną.

Regulono analogai, sinonimai ir grupiniai vaistai

Savarankiškas gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai.
Prieš naudodami turėtumėte pasitarti su gydytoju ir perskaityti instrukcijas.

2012-12-30 , 24738

Regulon yra kombinuotas kontraceptikas, kurio pagrindinės veikliosios medžiagos yra dezogestrelis ir etinilestradiolis, taip pat daugybė sintetinių progesterono ir estrogeno analogų. Tokie vaisto komponentai paprastai yra aktyvesni nei natūralūs lytiniai hormonai. Dėl to regulonas gali slopinti ovuliacijos procesą, todėl gimdos kaklelio gleivės tampa tirštesnės ir klampesnės, todėl apsunkinamas spermatozoidų įsiskverbimas į gimdą. Šis vaistas yra mažos dozės, o tai reiškia, kad jis negali paveikti angliavandenių ir riebalų metabolizmo, sumažindamas įvairių šalutinių poveikių atsiradimą.

Šalutinis poveikis, taip pat regulono naudojimas

Regulon reikia vartoti taip pat, kaip ir daugelį kitų įprastų sudėtinių kontraceptinių vaistų. Pirmą kartą šį vaistą reikia išgerti per 24 valandas po pirmosios menstruacijų dienos. Tada tris savaites turėtumėte vartoti vieną tabletę tuo pačiu metu. Po to reikia padaryti septynių dienų pertrauką, per kurią daugeliu atvejų prasidės menstruacijos. Po savaitės turite vėl pradėti vartoti šį vaistą, nepaisant to, ar jūsų mėnesinės baigėsi, ar ne. Vartojant šiuos vaistus svarbu nevartoti didelio alkoholio kiekio.

Pagrindinės naudojimo indikacijos

Pagrindinis regulono tikslas – apsaugoti moterį nuo nepageidaujamo nėštumo. Tačiau kai kuriais atvejais šia priemone galima gydyti įvairias ligas, tarp kurių verta paminėti dismenorėją, priešmenstruacinį sindromą, disfunkcinį kraujavimą iš gimdos ir kai kurias kitas. Šių vaistų nerekomenduojama vartoti sutrikus kepenų veiklai ar tulžies akmenligei, esant padidėjusiam jautrumui vienam iš vaisto komponentų, sergant lėtiniu kolitu ar sunkiomis širdies ir kraujagyslių ligomis.

Junginys

veikliosios medžiagos: dezogestrelis, etinilestradiolis;

1 plėvele dengtoje tabletėje yra 0,15 mg dezogestrelio ir 0,03 mg etinilestradiolio

Pagalbinės medžiagos: alfa-tokoferolis (all-rac-α-tokoferolis), magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis, povidonas, bulvių krakmolas, laktozė;

apvalkalo sudėtis: propilenglikolis, makrogolis 6000, hipromeliozė.

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Farmakologinė grupė

Hormoniniai kontraceptikai sisteminiam vartojimui. Dezogestrelis ir estrogenas. ATC kodas G03A A09.

Indikacijos

Geriamoji kontracepcija.

Kontraindikacijos

Sudėtiniai geriamieji kontraceptikai (SGK) neturėtų būti vartojami toliau išvardytoms ligoms gydyti. Jei tokia būklė pirmą kartą pasireiškia vartojant geriamąjį kontraceptiką, jo vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

• Nėštumas žinomas arba pastojimas galimas.
• Vidutinė ar sunki hipertenzija.
• Hiperlipoproteinemija.
• Esama ar buvusi venų tromboembolija (pvz., trombozė

giliosios venos, plaučių embolija).

• Esama ar buvusi arterijų tromboembolija (pvz., miokardo infarktas)

miokardo, smegenų kraujotakos sutrikimai) arba prieš tai buvusi būklė (pvz., krūtinės angina, praeinantis smegenų išemijos priepuolis).

• Sunkių ar kelių rizikos veiksnių buvimas arterijų ar

venų trombozė (žr. skyrių „Taikymo ypatumai“).

• Pavyzdžiui, paveldimas ar įgytas polinkis į arterijų ar venų trombozę

atsparumas aktyvuotam baltymui C, antitrombino III trūkumas, baltymo C trūkumas, baltymo S trūkumas, hiperhomocisteinemija ir antifosfolipidiniai antikūnai (antikardiolipino antikūnai, vilkligės antikoaguliantas).

• Cukrinis diabetas su kraujagyslių komplikacijomis.
• Pankreatitas šiuo metu arba praeityje, kartu su sunkiu

hipertrigliceridemija.

• Sunki kepenų liga, cholestazinė gelta arba hepatitas, įskaitant anamnezę (in

Nesant normalizavimo kepenų tyrimų rezultatams ir per 3 mėnesius po jų normalizavimo), anksčiau pasireiškė gelta nėštumo metu, gelta dėl steroidų vartojimo, Rotoriaus sindromas, Dubino-Džonsono sindromas, kepenų ląstelių navikai ir porfirija.

• Cholelitiazė.
• Kepenų navikai, įskaitant anamnezę (gerybiniai ar piktybiniai).
• Nustatyti ar įtariami nuo estrogenų priklausomi navikai (pvz., lytinių organų ir

pieno liaukos), endometriumo hiperplazija.

• Nežinomos etiologijos kraujavimas iš makšties.
• Migrena su židininiais neurologiniais simptomais (žr. skyrių „Taikymo ypatumai“).
• Sisteminė raudonoji vilkligė, įskaitant istoriją.
• Stiprus niežulys, pūslelinė nėštumo metu, otosklerozės atsiradimas ar progresavimas

ankstesnio nėštumo ar steroidų vartojimo metu.

• Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai

vaistas (žr. skyrių „Sudėtis“).

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Tabletes reikia gerti tokia tvarka, kokia nurodyta ant lizdinės plokštelės. Tabletes pradėkite gerti pirmąją mėnesinių ciklo dieną ir gerkite po 1 tabletę per dieną 21 dieną be pertraukos, jei įmanoma, tuo pačiu paros metu. Tada reikia padaryti 7 dienų pertrauką, kurios metu atsiranda abstinencijos kraujavimas. 8 dieną po

Po 7 dienų pertraukos (4 savaites po pirmosios tabletės išgėrimo, tą pačią savaitės dieną) pradėkite vartoti vaistą iš kitos pakuotės, kurioje taip pat yra 21 tabletė, net jei kraujavimas nesibaigia. Laikykitės šio dozavimo režimo tol, kol yra kontracepcijos poreikis. Jei laikysitės gydytojo nurodymų, kontraceptinis poveikis išlieka per tablečių vartojimo pertrauką.

Pirmoji Regulon dozė

Pirmąją Regulon tabletę reikia pradėti gerti pirmąją menstruacijų dieną, tokiu atveju nereikia naudoti papildomų kontracepcijos metodų.

Tabletes galite pradėti gerti nuo 2-5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju per pirmąjį vaisto vartojimo ciklą pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas reikia naudoti papildomus (barjerinius) kontracepcijos metodus.

Jei nuo menstruacijų pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, turėtumėte atidėti Regulon pradžią iki kitų menstruacijų.

Vaisto vartojimas po aborto pirmąjį trimestrą

Po persileidimo ar aborto turėtumėte nedelsdami pradėti vartoti tabletes. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Vaisto vartojimas po gimdymo ar aborto antrąjį trimestrą

Moterys, kurios nemaitina krūtimi, gali pradėti vartoti geriamuosius kontraceptikus

21-28 dienos po gimdymo ar aborto antrajame trimestre. Tokiu atveju nereikia naudoti kitų kontracepcijos metodų.

Jei Regulon tabletes pradedate vartoti vėliau, tai pirmas 7 dienas būtina naudoti papildomus (barjerinius) kontracepcijos metodus.

Jei po gimdymo jau turėjote lytinių santykių, tablečių vartojimą reikia atidėti iki pirmųjų menstruacijų.

Pastaba: krūtimi maitinančios moterys neturėtų vartoti kombinuotų geriamųjų kontraceptikų, nes tai gali sumažinti motinos pieno tiekimą (žr. skyrių „Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu“).

Perėjimas prie Regulon nuo kitų kontraceptinių tablečių.

Perėjimas prie Regulon tablečių vartojimo iš kitų tablečių, kurios vartojamos 21 ar

22 dienų schema

Turėtumėte išgerti visas tabletes iš ankstesnės kontraceptinio vaisto pakuotės.

Perėjimas prie Regulon tablečių vartojimo iš kitų kontraceptinių tablečių, vartojamų pagal 28 dienų grafiką

Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti išgėrus paskutinę aktyvią (hormonų turinčią) tabletę iš ankstesnės pakuotės, nereikia daryti pertraukos ar laukti mėnesinių pradžios. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Perėjimas prie Regulon tablečių pavartojus hormoninius vaistus, kurių sudėtyje yra tik progestogeno (mini piliules, injekcijas ar implantus) arba iš intrauterinės sistemos (IUD), kuri išskiria progestogeną

Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių ciklo dieną. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Jei vartojant mini piliulę mėnesinių neatsiranda, tuomet, neįtraukus nėštumo, Regulon galima pradėti vartoti bet kurią ciklo dieną. Tačiau šiuo atveju per pirmąsias 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Galite pradėti vartoti Regulon implanto ar IUD pašalinimo dieną arba injekcijos atveju vietoj kitos injekcijos. Tokiais atvejais per pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas moteris turi naudoti papildomą barjerinį metodą.

Visais aprašytais atvejais, esant būtiniems papildomiems kontracepcijos metodams, gali būti rekomenduojama: gimdos kaklelio dangtelis su spermicidiniu geliu, prezervatyvas arba susilaikymas nuo lytinių santykių.

Tokiais atvejais nerekomenduojama naudoti kalendoriaus metodo.

Pavėluota menstruacijų pradžia

Jei reikia atidėti menstruacijų pradžią, kitą dieną po dabartinės pakuotės pabaigos Regulon tabletes reikia vartoti be pertraukų. Vėlavimas gali būti tęsiamas iki antrojo paketo pabaigos. Jei menstruacijos vėluoja, gali prasidėti proveržis kraujavimas ar tepimas, tačiau tai nesumažina kontraceptinio vaisto poveikio. Reguliariai vartoti Regulon galima po įprastos 7 dienų pertraukos.

praleistos tabletės

Jei praleidus tabletę praeina daugiau nei 12:00, kontraceptinis vaisto poveikis nesumažėja. Moteris turi nedelsdama išgerti pamirštą tabletę ir toliau vartoti vaistą įprastu laiku.

Jei praleidus tabletę praeina daugiau nei 12:00, kontraceptinis vaisto poveikis gali susilpnėti. Praleidimo atveju reikia atsižvelgti į dvi pagrindines taisykles:

1. Nenutraukite tablečių vartojimo ilgiau nei 7 dienas.

2. Norint pasiekti pakankamą pagumburio-hipofizės-kiaušidžių ašies slopinimą, būtina 7 dienas nuolat vartoti vaistą.

Atsižvelgiant į tai, vartodami tabletes, turite laikytis šių rekomendacijų.

1 savaitė

Moteris turi nedelsdama išgerti pamirštą tabletę, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu. Tada turėtumėte tęsti jį reguliariai, įprastu paros metu. Tokiu atveju per kitas 7 dienas turėsite naudoti barjerinį kontracepcijos metodą, pvz., prezervatyvą. Jei per pastarąsias 7 dienas turėjote lytinių santykių, turėtumėte apsvarstyti galimybę pastoti. Kuo daugiau tablečių praleidote ir kuo arčiau jų pertrauka, tuo didesnė nėštumo rizika.

2 savaitė

Moteris turi nedelsdama išgerti pamirštą tabletę, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu. Tada turėtumėte tęsti jį reguliariai, įprastu paros metu. Jei tabletės išgertos teisingai likus 7 dienoms iki pamirštos tabletės, papildomų kontracepcijos priemonių nereikia, tačiau praleidus daugiau nei 1 tabletę, 7 dienas reikia naudoti papildomą kontracepcijos metodą.

3 savaitė

Kontraceptinio poveikio susilpnėjimo rizika yra labai didelė, atsižvelgiant į tai, kad tablečių vartojimo pertrauka yra arti. Tačiau to galima išvengti pakoregavus tablečių vartojimo režimą. Taigi, papildomų kontracepcijos priemonių nereikia, jei naudojama viena iš šių dviejų variantų, su sąlyga, kad visos tabletės išgertos teisingai per 7 dienas iki pamirštos tabletės. Priešingu atveju moteriai rekomenduojama vadovautis pirmuoju variantu ir kartu 7 dienas naudoti papildomą kontracepcijos metodą.

1. Jūs turite nedelsdami išgerti pamirštą tabletę, net jei tai reiškia, kad reikia gerti dvi tabletes vienu metu. Tada turėtumėte tęsti jį reguliariai, įprastu paros metu. Išgėrę paskutinę tabletę iš esamos pakuotės iš karto pradėkite naują pakuotę, ty nedarykite pertraukų tarp pakuočių. Mažai tikėtina, kad menstruacinis kraujavimas prasidės prieš baigiant vartoti antrąją tablečių pakuotę, tačiau vartojant tabletes gali prasidėti proveržis kraujavimas ar tepimas.

2. Galite nustoti gerti tabletes iš esamos pakuotės. Tokiu atveju moteris turėtų padaryti 7 dienų pertrauką, įskaitant tas dienas, kai pamiršo išgerti tabletes, ir pradėti vartoti naują pakuotę.

Jei moteris pamiršo išgerti tabletes, o tada per pirmąją įprastą tablečių vartojimo pertrauką kraujavimas nepasireiškė, reikia pagalvoti apie nėštumo galimybę.

Priemonės nuo vėmimo ir viduriavimo

Jei po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, vaisto absorbcija gali būti nepilna. Jei simptomai išnyksta per 12 val., iš rezervinės pakuotės reikia išgerti papildomą tabletę, o po to toliau vartoti tabletes iš senosios pakuotės įprastai. Jei simptomai tęsiasi ilgiau nei 12 val., būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus, kol skrandis ir žarnynas vėl pradės funkcionuoti, taip pat per kitas 7 dienas.

Nepageidaujamos reakcijos

Sunkios nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių reikia nutraukti vaisto vartojimą

• Yra žinomas ryšys tarp geriamųjų kontraceptikų vartojimo ir

padidėja venų ir arterijų trombozinių ir tromboembolinių ligų, įskaitant miokardo infarktą, insultą, giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją, rizika. Šios nepageidaujamos reakcijos pasireiškia retai.

Labai retai pranešama apie kitų venų ar arterijų, įskaitant kepenų, mezenterinę, inkstų ir tinklainės, trombozę. Nėra sutarimo dėl geriamųjų kontraceptikų poveikio šių nepageidaujamų reakcijų dažniui.

• Jei pasireiškia arterinė hipertenzija, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
• SGK, kurių sudėtyje yra estrogenų, vartojimas gali sukelti navikų augimą, priklausantį nuo

lytinių steroidinių hormonų, todėl moterims, turinčioms tokius navikus, tokių vaistų vartoti draudžiama.

• Su paciente reikia aptarti galimą padidėjusią riziką susirgti krūties vėžiu ir

pasverti SGK vartojimo naudą ir riziką, nes buvo įrodyta, kad jie sumažina riziką susirgti kitų rūšių vėžiu, pvz., kiaušidžių ir endometriumo vėžiu.

• Geriamųjų kontraceptikų vartojimas gali sukelti cholestazės vystymąsi

gelta ar tulžies akmenligė.

• Moterys, sergančios hipertrigliceridemija arba šeimos istorijoje

vartojant SGK, yra didesnė pankreatito išsivystymo rizika.

• Esant ūminiam ir lėtiniam kepenų funkcijos sutrikimui, vaistas turėtų būti

nutraukti tol, kol kepenų funkcijos tyrimų rezultatai sunormalės.

• Cholestazinė gelta, kuri išsivystė nėštumo pradžioje arba jo metu

ankstesnis lytinių steroidinių hormonų vartojimas reikalauja nutraukti kontraceptinių tablečių vartojimą.

• Nors kontraceptinės tabletės gali turėti įtakos periferiniam atsparumui insulinui ir

Gliukozės tolerancija, nėra požymių, kad pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir vartojantiems kontraceptines tabletes, reikia keisti dozavimo režimą. Tačiau moterys, sergančios cukriniu diabetu, turi būti atidžiai stebimos vartodamos kontraceptines tabletes.

• Kartais gali atsirasti chloazma, ypač moterims, kurios anksčiau sirgo chloazma.

ligos nėštumo metu. Moterys, kurioms gresia chloazma, turėtų vengti tiesioginių saulės spindulių ar ultravioletinių spindulių, vartodamos tabletes.

• Labai retai geriamųjų kontraceptikų vartojimas gali suaktyvinti reaktyvų

sisteminė raudonoji vilkligė.

• Kita reta komplikacija, atsirandanti dėl vartojimo

geriamųjų kontraceptikų, yra Sydenham chorėja, kuri praeina nutraukus vaisto vartojimą.

Kitos ne tokios sunkios nepageidaujamos reakcijos, kurios atsiranda vartojant Regulon

Iš reprodukcinės sistemos: tarpmenstruacinis kraujavimas, amenorėja po nutraukimo

vaistas, makšties gleivių būklės pokyčiai, gimdos miomų padidėjimas, endometriozės ir kai kurių makšties infekcijų, pvz., kandidozė, pablogėjimas.

• Iš pieno liaukų: įtampa, skausmas, padidėjimas, sekrecija.
• Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas.
• Oda: mazginė eritema, bėrimas, chloazma.
• Iš regos organų: padidėjęs ragenos jautrumas nešiojant kontaktinius lęšius.
• Iš nervų sistemos: galvos skausmas, migrena, nuotaikos nestabilumas,

depresija.

• Iš medžiagų apykaitos pusės: skysčių susilaikymas organizme, kūno svorio pokytis, mažėjimas

gliukozės tolerancija.

Yra pranešimų apie šių būklių atsiradimą ar pasunkėjimą nėštumo ar SGK vartojimo metu, tačiau jų ryšys su kontraceptinių tablečių vartojimu neaiškus: gelta ir (arba) niežulys dėl cholestazės; tulžies akmenų susidarymas; porfirija; sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis-ureminis sindromas, Sydenhamo chorėja; pūslelinė nėščioms moterims yra susijusi su otoskleroze, klausos praradimu, Krono liga, opiniu kolitu, epilepsija, gimdos mioma.

Nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios vartojant Regulon:

Iš imuninės sistemos: padidėjęs jautrumas.

Iš mitybos ir medžiagų apykaitos pusės: skysčių susilaikymas.

Psichikos sutrikimai: depresija, nuotaikos nestabilumas, sumažėjęs lytinis potraukis, padidėjęs lytinis potraukis.

Iš nervų sistemos: galvos skausmas, nervingumas, galvos svaigimas, migrena.

Iš regos organų: kontaktinių lęšių netoleravimas.

Iš klausos ir pusiausvyros organų: otosklerozė.

Iš kraujagyslių sistemos: arterinė hipertenzija, trombozė, embolija.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas.

Iš odos ir poodinių audinių: spuogai, bėrimas, dilgėlinė, mazginė eritema,

daugiaformė eritema, alopecija.

Iš reprodukcinės sistemos ir pieno liaukų: proveržis kraujavimas, tepimas, pieno liaukų jautrumas, pieno liaukų perpildymas, dismenorėja, priešmenstruacinis sindromas, amenorėja, pieno liaukų padidėjimas, makšties išskyros, išskyros iš pieno liaukų.

Sisteminiai sutrikimai ir komplikacijos injekcijos vietoje: svorio padidėjimas, svorio kritimas.

Kai kurios nepageidaujamos reakcijos, kurios pasireiškia moterims vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, išsamiai aprašytos skyriuje „Vartojimo ypatumai“). Tai apima: venų tromboembolinius sutrikimus; arterijų tromboemboliniai sutrikimai; AG; nuo hormonų priklausomi navikai (pvz., kepenų navikai, krūties vėžys) chloazma.

Perdozavimas

Išgėrus didelę geriamųjų kontraceptikų dozę, rimtų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Simptomai, kurie gali pasireikšti šiuo atveju: pykinimas, vėmimas, o jaunoms merginoms – nežymus kraujavimas iš makšties. Tačiau jei perdozavimas nustatomas per

2-3 valandas arba išgėrus daug tablečių, reikia išplauti skrandį. Priešnuodžio neturi būti taikomas simptominis gydymas.

Vartoti nėštumo ar žindymo metu

Nėštumas. Regulon nėštumo metu vartoti draudžiama. Prieš pradedant vartoti Regulon, reikia atmesti nėštumo galimybę. Jei vartojant Regulon pastojote, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Yra žinoma, kad moterų, kurios prieš nėštumą vartojo geriamąją kontracepciją, vaikų įgimtų apsigimimų dažnis nepadidėjo, vartojant tabletes ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu.

Žindymo laikotarpis. Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti motinos pieno kiekį ir sudėtį bei išsiskiria su motinos pienu (be neigiamo poveikio naujagimių sveikatai požymių), todėl jų vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.

Vaikai

Regulon nėra skirtas vartoti vaikams.

Taikymo ypatybės

santykinės kontraindikacijos

Jeigu vartojant vaistą yra kuri nors iš toliau nurodytų būklių, būtina kiekvienu konkrečiu atveju pasverti geriamojo kontraceptiko vartojimo naudą ir galimą riziką bei aptarti jas su pacientu prieš nusprendžiant vartoti vaistą.

Moters sveikatos būklė turi būti atidžiai stebima. Jei kuri nors iš toliau nurodytų būklių pasunkėja, pasunkėja arba atsiranda vartojant tabletes, moteris turi kreiptis į gydytoją. Gydytojas nusprendžia nebenaudoti PDA ir rekomenduoja kitus, nehormoninius kontracepcijos metodus.

• Kraujo krešėjimo sutrikimas.
• Kitos sąlygos, didinančios riziką susirgti kraujotakos ligomis, apima

pavyzdžiui, latentinis arba akivaizdus širdies nepakankamumas, inkstų nepakankamumas arba šių ligų anamnezė.

• Epilepsija, įskaitant. anamnezėje.
• Migrena, įskaitant. anamnezėje.
• Cholelitiazės istorija.
• Rizikos veiksnių buvimas nuo estrogenų priklausomų navikų, jautrių estrogenams, išsivystymo

sutrikimai, tokie kaip gimdos fibroma arba endometriozė.

• Diabetas.
• Sunki depresija, įskaitant. anamnezėje. Jei depresija susijusi su medžiagų apykaitos sutrikimais

triptofano, tada korekcijai galima naudoti vitaminą 6.

• Pjautuvinė anemija, nes kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, infekcijų,

hipoksija, esant šiai patologijai estrogenų turintys vaistai gali išprovokuoti tromboemboliją.

• Jei kepenų tyrimo rezultatai yra nenormalūs, tablečių vartojimą reikia nutraukti.

tromboembolinės ligos

Yra žinoma, kad yra ryšys tarp geriamųjų kontraceptikų vartojimo ir padidėjusios arterijų ir venų tromboembolinių ligų, įskaitant miokardo infarktą, insultą, giliųjų venų trombozę ir plaučių emboliją, išsivystymo rizikos. Tačiau šie reiškiniai vystosi retai.

Buvo pranešta apie padidėjusią venų tromboembolijos (VTE) riziką vartojant geriamuosius kontraceptikus. Tačiau jis vystosi daug rečiau nei nėštumo metu, kai jo dažnis yra 60 atvejų 100 000 nėštumų. Yra žinoma, kad moterims, vartojančioms geriamuosius kontraceptikus, kurių sudėtyje yra dezogestrelio ir gestodeno (vadinamosios „trečios kartos piliulės“), venų tromboembolijos rizika yra didesnė nei moterims, vartojančioms levonogestrelio tabletes (vadinamosios „antrosios kartos tabletės“). .

VTE dažnis sveikoms nenėščioms moterims, nevartojančioms geriamųjų hormoninių kontraceptikų, yra 5-10 atvejų 100 000 moterų per metus. VTE išsivystymo rizika yra ypač didelė pirmaisiais kontracepcijos metais moterims, kurios anksčiau niekada nevartojo kombinuotų geriamųjų kontraceptikų. 1-2% VTE atvejų yra mirtini. Antros ir trečios kartos tabletes vartojančių moterų dažnis yra atitinkamai maždaug 15 atvejų 100 000 moterų per metus ir 25 atvejai 100 000 moterų per metus. VTE rizika didėja su amžiumi ir dėl kitų rizikos veiksnių, tokių kaip nutukimas.

Yra žinoma, kad moterims, vartojančioms SGK, kurių sudėtyje yra etinilestradiolio, dažniau

30 mikrogramų ir progestino, pvz., dezogestrelio, VTE rizika yra didesnė, palyginti su moterimis, vartojančiomis SGK, kurių sudėtyje yra mažiau nei 50 mikrogramų etinilestradiolio ir progestino levonorgestrelio.

Apskaičiuota, kad vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra 30 mcg etinilestradiolio kartu su dezogestreliu arba gestodenu, palyginti su vaistais, kurių sudėtyje yra mažiau nei 50 mikrogramų etinilestradiolio ir levonorgestrelio, bendra santykinė VTE rizika yra 1,5–2. VTE dažnis vartojant geriamuosius kontraceptikus, kuriuose yra mažiau nei 50 mikrogramų levonorgestrelio ir etinilestradiolio, yra maždaug 20 atvejų 100 000 moterų vartojimo metų. Vartojant Regulon, dažnis yra maždaug 30–40 atvejų 100 000 moterų vartojimo metų, tai yra, dar 10–20 atvejų 100 000 moterų vartojimo metų. Santykinė papildomų atvejų rizikos dalis yra didesnė moterims, vartojančioms kombinuotus geriamuosius kontraceptikus pirmuosius metus, kai VTE rizika yra didžiausia vartojant visus kombinuotus geriamuosius kontraceptikus.

Yra duomenų apie labai retus arterijų ar venų trombozės atvejus kepenų, mezenterijos, inkstų arba tinklainės srityje.

Arterinės ir (arba) veninės tromboembolijos išsivystymo rizika padidėja:

• su amžiumi;
• rūkant (sunkus rūkymas ir amžius padidina riziką, ypač vyresnėms moterims

• jeigu šeimoje yra buvę tromboembolinių ligų (pvz

arterijų trombozė arba venų tromboembolija broliui ar seseriai ar tėvams jauname amžiuje). Jei įtariate genetinį polinkį, prieš vartodami vaistą turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu;

• dėl nutukimo (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2);
• su dislipoproteinemija;
• su arterine hipertenzija;
• dėl migrenos
• dėl širdies vožtuvų ligų
• prieširdžių virpėjimas
• dėl diabeto
• su ilgalaike imobilizacija, po didelių operacijų, chirurginis

intervencijos į apatines galūnes, sunki trauma. Tokiais atvejais rekomenduojama laikinai nutraukti geriamųjų kontraceptikų vartojimą (ne vėliau kaip likus 4 savaitėms iki operacijos) ir vėl vartoti ne anksčiau kaip po 2 savaičių po visiškos remobilizacijos.

Nėra sutarimo dėl galimo venų varikozės ir paviršinio tromboflebito ryšio su VTE.

Pogimdyminiu laikotarpiu reikia atsižvelgti į padidėjusią venų tromboembolijos riziką (žr. skyrių „Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu“).

Kitos ligos, kurios gali būti susijusios su nepageidaujamomis kraujotakos sistemos reakcijomis, yra: cukrinis diabetas, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, lėtinė uždegiminė žarnyno liga (Krono liga arba opinis kolitas) ir pjautuvinė anemija.

Jei vartojant geriamuosius kontraceptikus migrena padažnėja arba padidėja (tai gali būti pirmtakas arba insultas), vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Paveldimi ar įgyti veiksniai, galintys rodyti venų ar arterijų trombozę, yra: atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperhomocisteinemija, antitrombino III trūkumas, baltymo C trūkumas, baltymo S trūkumas, antifosfolipidinių antikūnų (antikardiolipinų antikūnų, vilkligės antikoaguliantų) buvimas.

Vertinant vaisto vartojimo naudos ir rizikos santykį, reikia atsižvelgti į tai, kad adekvatus šios būklės gydymas sumažina trombozės riziką, o su nėštumu susijusi rizika yra didesnė už riziką, susijusią su geriamųjų kontraceptikų vartojimu.

Simptomai, rodantys trombozės vystymąsi, yra šie:

• staigus stiprus krūtinės skausmas, kuris gali plisti į kairę ranką;
• staigus dusulys, staigus kosulys;
• bet koks neįprastas, stiprus, užsitęsęs galvos skausmas, ypač jei jis pasireiškia

pirmą kartą yra ryškesnis nei įprastai arba kartu su šiais simptomais: staigus visiškas ar dalinis regėjimo praradimas arba dvejinimasis akyse, afazija, galvos svaigimas, stiprus galvos svaigimas, kolapsas, galbūt su židinine epilepsija, silpnumas ar stiprus pusės kūno tirpimas. , judėjimo sutrikimai, stiprus vienpusis blauzdos raumenų ir „ūmus“ pilvo skausmas.

onkologinės ligos

Hormoniniai kontraceptikai, kurių sudėtyje yra estrogenų, skatina hormoninių navikų augimą. Todėl pacientams, sergantiems tokiais navikais, vartoti hormoninius kontraceptikus draudžiama. Buvo atlikta nemažai tyrimų su moterimis, vartojančiomis geriamuosius kontraceptikus, siekiant ištirti kiaušidžių, endometriumo, gimdos kaklelio ir krūties vėžio dažnį. Remiantis gautais rezultatais, geriamieji kontraceptikai gerai apsaugo tiek nuo kiaušidžių, tiek nuo endometriumo vėžio išsivystymo.

Kai kurie tyrimai pranešė apie padidėjusią gimdos kaklelio vėžio riziką moterims, kurios ilgą laiką vartojo hormoninius kontraceptikus, tačiau tyrimų rezultatai yra labai nenuoseklūs. Seksualinis elgesys (pavyzdžiui, lytinių partnerių skaičiaus skirtumai ar barjerinių kontraceptikų vartojimas) ir kiti veiksniai (pavyzdžiui, užsikrėtimas žmogaus papilomos virusu (ŽPV)) turi didelę reikšmę gimdos kaklelio vėžio išsivystymui.

Tyrimai parodė, kad moterų, vartojančių geriamuosius hormoninius kontraceptikus, santykinė rizika susirgti krūties vėžiu yra didesnė.

Papildoma rizika palaipsniui išnyksta per 10 metų po SGK vartojimo nutraukimo. Krūties vėžys yra retas jaunesnėms nei 40 metų moterims, o papildomas krūties vėžio dažnis moterims, kurios šiuo metu arba neseniai vartoja SGK, yra nedidelis, palyginti su bendra rizika. Šiuose tyrimuose nebuvo jokių priežasties ir pasekmės ryšio įrodymų. Didesnį krūties vėžio nustatymą gali lemti ankstesnis krūties vėžio nustatymas moterims, vartojančioms SGK, biologinis tokių kontraceptikų poveikis arba abiejų veiksnių derinys. Moterims, kurios kada nors vartojo tokius kontraceptikus, krūties vėžys paprastai yra kliniškai ne toks sunkus nei moterų, kurios niekada tokių kontraceptikų nevartojo, vėžys.

Rizika didėja su amžiumi. Moterų, vartojančių tabletes, krūties vėžio dažnis yra mažas, o tablečių vartojimas gali būti laikomas vienu iš daugelio rizikos veiksnių. Tačiau moteris turi būti informuota apie galimą riziką susirgti krūties vėžiu, o sprendimas vartoti tabletes turi būti pagrįstas naudos ir rizikos santykio įvertinimu (CPC gerai apsaugo nuo kiaušidžių ir endometriumo vėžio).

Yra nedaug pranešimų apie gerybinių ar piktybinių kepenų navikų atsiradimą moterims, ilgą laiką vartojančioms geriamuosius kontraceptikus. Tai reikia turėti omenyje atliekant diferencinį diagnostinį pilvo skausmo vertinimą, kuris gali būti susijęs su kepenų padidėjimu arba kraujavimu iš intraperitoninio.

kitos sąlygos

Moterims, kurioms yra hipertrigliceridemija arba kurios šeimoje yra sirgusių tokia liga, vartojant SGK, padidėja pankreatito rizika.

Nors daugeliui moterų, vartojančių SGK, kraujospūdis šiek tiek padidėja, kliniškai reikšmingas padidėjimas yra labai retas. Ryšys tarp SGK vartojimo ir arterinės hipertenzijos nenustatytas. Vis dėlto, jei SGK vartojančioms moterims išsivysto nuolatinė kliniškai reikšminga arterinė hipertenzija, SGK vartojimą patartina nutraukti ir pradėti arterinės hipertenzijos gydymą. Jei gydant antihipertenziniais vaistais įmanoma pasiekti normalų kraujospūdį, galite atnaujinti SGK vartojimą (jei manoma, kad tai tinkama).

Yra pranešimų apie šių būklių atsiradimą ar pasunkėjimą nėštumo ar SGK vartojimo metu, tačiau jų ryšys su kontraceptinių tablečių vartojimu neaiškus: gelta ir (arba) niežulys dėl cholestazės; tulžies akmenų susidarymas; porfirija; sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, Sydenham chorėja; Nėštumo pūslelinė yra susijusi su otoskleroze, klausos praradimu (paveldima) angioedema.

Dėl ūminio ar lėtinio kepenų funkcijos sutrikimo gali tekti nutraukti SGK vartojimą, kol kepenų funkcijos rodikliai sunormalės. Jei pasikartojo cholestazinė gelta, kuri pasireiškė nėštumo ar ankstesnio lytinių steroidinių hormonų vartojimo metu, SGK vartojimą reikia nutraukti.

Nors SGK gali turėti įtakos periferiniam atsparumui insulinui ir gliukozės tolerancijai, nėra įrodymų, kad diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems SGK, reikėtų keisti dozę. Tačiau SGK vartojančias moteris, sergančias cukriniu diabetu, reikia atidžiai stebėti.

Krono ligos ir opinio kolito išsivystymas yra susijęs su SGK vartojimu.

Regulon sudėtyje yra laktozės. Pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, turi į tai atsižvelgti.

Renkantis kontracepcijos metodą (-us), reikia atsižvelgti į aukščiau pateiktą informaciją.

Medicininė apžiūra

Prieš pradedant ar pakartotinai skiriant kontraceptiką, būtina atidžiai išstudijuoti šeimos ir asmeninę istoriją, atlikti fizinį ir ginekologinį patikrinimą, įskaitant kraujospūdžio matavimą, laboratorinius tyrimus, pieno liaukų, dubens organų tyrimą ir citologinę kraujospūdžio analizę. gimdos kaklelio tepinėlis. Toks tyrimas turėtų būti atliekamas reguliariai. Nėštumas turi būti atmestas.

Taip pat svarbu periodiškai atlikti medicininę apžiūrą, atsižvelgiant į kontraindikacijas ir rizikos veiksnius, kurie gali būti nustatyti pradiniu geriamųjų kontraceptikų vartojimo laikotarpiu.

Moterį reikia įspėti, kad geriamieji kontraceptikai neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.

Laboratorinių parametrų pokyčiai

Vartojant geriamąsias kontraceptines tabletes, dėl estrogeno komponento kiekio gali pakisti kai kurių laboratorinių parametrų lygis, įskaitant kepenų, inkstų, antinksčių, skydliaukės funkcinius rodiklius, krešėjimo ir hemostazės rodiklius, lipoproteinų kiekį. ir transportuojančius baltymus kraujo plazmoje.

chloazma

Gali išsivystyti chloazma, ypač moterims, kurioms nėštumo metu buvo chloazma. Moterys, kurioms gresia chloazma, turėtų vengti tiesioginių saulės spindulių ar ultravioletinių spindulių, vartodamos tabletes.

efektyvumo sumažėjimas

SGK veiksmingumas gali sumažėti, jei praleidžiate tabletes, vemiate arba kartu vartojate kitų vaistų.

• pamirštos tabletės

Jei pacientas pamiršo išgerti tabletę įprastu laiku, tabletę reikia išgerti per

12:00. Toliau nurodytas tabletes reikia gerti įprastu laiku. Tokiais atvejais papildomų kontracepcijos priemonių nereikia.

Neišgėrus vienos ar kelių tablečių iki 12 val., kontraceptinis vaisto poveikis susilpnėja. Moteris turi išgerti paskutinę pamirštą tabletę, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes per vieną dieną, o tada toliau gerti tabletes įprastu laiku. Tokiais atvejais kitas 7 dienas reikės papildomų kontracepcijos priemonių.

• Vėmimas ir viduriavimas

Jei išgėrus tabletę atsiranda vėmimas ar viduriavimas, gali sumažėti vaisto absorbcija. Jei simptomai išnyksta per 12 val., iš rezervinės pakuotės reikia išgerti papildomą tabletę, o po to toliau vartoti tabletes iš senosios pakuotės įprastai. Jei simptomai tęsiasi ilgiau nei 12 val., būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus, kol skrandis ir žarnynas vėl funkcionuos ir kitas 7 dienas.

• Kartu vartojant vaistus

Jeigu pacientė vartoja kitų vaistų, galinčių susilpninti kontraceptinį Regulon tablečių poveikį, šio vaisto vartojimo metu reikia naudoti papildomą kontracepcijos metodą.

Vartojant Regulon tabletes, negalima vartoti vaistažolių preparatų, kurių sudėtyje yra jonažolių (Hypericum perforatum), nes gali sumažėti veikliųjų medžiagų koncentracija plazmoje ir sumažėti klinikinis tablečių poveikis (žr. skyrių „Sąveika su kitais vaistais“). vaistai ir kitos sąveikos rūšys“).

Kontraceptinis poveikis gali susilpnėti, jei po kelių Regulon vartojimo mėnesių atsiranda nereguliarus, tepamas ar proveržis kraujavimas. Jei nutraukimo kraujavimas nepasireiškia arba pastebimi kraujavimo sutrikimai, nėštumas yra mažai tikėtinas, todėl tabletes reikia vartoti iki kitos pakuotės pabaigos. Jei antrojo ciklo pabaigoje nepasireiškia nutraukimo kraujavimas arba kraujavimo problemos išlieka, turite nutraukti tablečių vartojimą ir tęsti tik atmetus nėštumą.

Nepakankama ciklo kontrolė

Vartojant bet kokį SGK, gali pasireikšti nereguliarus kraujavimas (tepimas ar kraujavimas iš protrūkio), ypač pirmaisiais vaisto vartojimo mėnesiais. Šiuo atžvilgiu bet kokio nereguliaraus kraujavimo įvertinimas yra reikšmingas tik po maždaug trijų ciklų adaptacijos laikotarpio. Jei nuolatinis nereguliarus kraujavimas arba jis atsiranda reguliarių ciklų metu, reikia atsižvelgti į nehormonines priežastis ir imtis atitinkamų diagnostinių priemonių, kad būtų išvengta piktybinio naviko ar nėštumo, įskaitant diagnostinį kuretą.

Kai kurioms moterims nutraukus kraujavimą po vartojimo pertraukos gali ir nebūti. Jei SGK buvo vartojamas pagal skyrių „Vartojimo metodas ir dozavimas“, nėštumas mažai tikėtinas. Tačiau, jei nebuvo laikomasi skyriuje „Dozavimas ir vartojimas“ pateiktų nurodymų iki pirmojo nutraukimo kraujavimo nebuvimo arba jei nėra dviejų nutraukimo kraujavimų iš eilės, prieš tęsiant SGK vartojimą, nėštumo galimybę reikia atmesti.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus

Regulon poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ar valdyti mechanizmus nenustatytas, tačiau reikia atsižvelgti į nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip galvos skausmas ir galvos svaigimas, galimybę (žr. skyrių „Nepageidaujamos reakcijos“).

Sąveika su kitais vaistais ir kitokio pobūdžio sąveika

Vaistų sąveika gali sukelti proveržių kraujavimą ir (arba) sumažėti kontracepcijos veiksmingumas. Tai nustatyta vaistams, indukuojantiems mikrosominius fermentus, dėl kurių padidėja lytinių hormonų klirensas (pavyzdžiui, hidantoinas, barbitūratai, primidonas, karbamazepinas, rifampicinas, rifabutinas ir okskarbazepinas, galbūt topiramatas, felbamatas, ritanoviras, grizeofulvinas ir preparatai, kurių sudėtyje yra šv. jonažolė). Didžiausias indukcijos lygis paprastai pasiekiamas ne anksčiau kaip po 2-3 savaičių nuo gydymo pradžios, tačiau gali trukti iki 4 savaičių po vaisto vartojimo nutraukimo. Vartojant vaistus, kurie indukuoja mikrosominius fermentus, barjerinis metodas turi būti naudojamas kaip priedas prie SGK viso gydymo kurso ir jo metu.

28 dienas po jų naudojimo pabaigos.

Taip pat nustatyta, kad antibiotikai, tokie kaip ampicilinas ir tetraciklinas, mažina kontraceptinį poveikį, tačiau sąveikos mechanizmas nėra aiškus. Moterys, vartojančios bet kurį iš šių vaistų, turi papildomai naudoti barjerinį kontracepcijos metodą arba kitą kontracepcijos metodą.

Moterys, gydomos antibiotikais (išskyrus rifampiciną ir grizeofulviną), viso gydymo kurso metu ir 7 dienas po antibiotikų vartojimo nutraukimo turi papildomai naudoti barjerinį kontracepcijos metodą.

Jei kartu vartojamo vaisto vartojimo trukmė viršija pakuotėje esančių kontraceptinių tablečių skaičių, kitą pakuotę reikia pradėti vartoti be pertraukos tarp jų.

Moterims, kurios ilgai gydomos kepenų fermentus indukuojančiais vaistais, ekspertai rekomenduoja didinti steroidinių kontraceptikų dozę. Jei didelė kontracepcijos dozė nerekomenduojama arba jei didelė dozė yra nepakankama arba žalinga, pavyzdžiui, sukelia nereguliarų kraujavimą, rekomenduojama naudoti kitą kontracepcijos metodą.

Vaistažolių preparatai, kurių sudėtyje yra jonažolių (Hypericum perforatum), gali prarasti kontraceptinį poveikį, o šis poveikis išliks mažiausiai

2 savaites po gydymo jonažolėmis nutraukimo.

Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti gliukozės toleranciją ir padidinti insulino ar geriamųjų vaistų nuo diabeto poreikį.

Geriamieji kontraceptikai gali paveikti kitų vaistų metabolizmą. Atitinkamai jų koncentracija plazmoje ir audiniuose gali padidėti (pavyzdžiui, ciklosporino) arba sumažėti (pavyzdžiui, lamotrigino).

Farmakologinės savybės

Farmakologinis.

Regulon yra kombinuotas hormoninis kontraceptikas, skirtas vartoti per burną, kurio poveikis visų pirma yra gonadotropinų ir ovuliacijos slopinimas. Be to, jis sulėtina spermatozoidų judėjimą per gimdos kaklelio kanalą ir neleidžia implantuotis apvaisintam kiaušiniui.

Etinilestradiolis yra sintetinis estrogenas.

Dezogestrelis yra sintetinis progestogenas, kuris, pavartotas per burną, stipriai slopina ovuliaciją, pasižymi ryškiu progestogeniniu ir antiestrogeniniu poveikiu, nepasižymi estrogeniniu aktyvumu ir silpnu androgeniniu bei anaboliniu aktyvumu.

Farmakokinetika.

dezogestrelis

Siurbimas. Dezogestrelis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas, po to virsta 3-keto-dezogestreliu (etonogestreliu), kuris yra biologiškai aktyvus dezogestrelio metabolitas. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) yra maždaug

2 ng/ml ir pasiekiamas po 1,5 valandos (t max). Dezogestrelio biologinis prieinamumas yra 62-81%.

Paskirstymas. 3-keto-dezogestrelis gerai jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia albuminu ir lytinius hormonus jungiančiu globulinu (SHBG). Tik 2–4% viso dezogestrelio kiekio kraujo serume yra laisvi steroidai, o 40–70% yra konkrečiai susiję su SHBG. Etinilestradiolio sukeltas SHBG koncentracijos padidėjimas veikia serumo baltymų pasiskirstymą, todėl padidėja su SHBG surišta frakcija ir sumažėja su albuminu susietos frakcijos. Numatomas pasiskirstymo tūris yra 1,5 l/kg.

Metabolizmas. Etonogestrelis visiškai suskaidomas žinomais steroidų metabolizmo būdais. Metabolitų pasišalinimo iš kraujo serumo greitis yra apytikslis

2 ml/min/kg. Etonogestrelio ir etinilestradiolio sąveikos nenustatyta.

Be 3-keto-dezogestrelio, kuris susidaro kepenyse ir žarnyno sienelėje, taip pat susidaro ir kiti dezogestrelio metabolitai: 3α-OH-desogestrelis, 3β-OH-dezogestrelis, 3α-OH-5α-H-desogestrelis. (vadinamieji I fazės metabolitai). Šie metabolitai neturi farmakologinio aktyvumo; jie paeiliui virsta poliniais metabolitais, pirmiausia sulfatais ir gliukuronidais, iš dalies konjugacijos būdu (II fazės metabolizmas).

Išvada. 3-keto-dezogestrelio pusinės eliminacijos laikas yra apie 30 valandų. Metabolitai išsiskiria per inkstus ir per žarnyną santykiu 6:4.

Pusiausvyros būsena. Etonogestrelio farmakokinetikai įtakos turi SHBG kiekis serume, kuris vartojant etinilestradiolį padidėja tris kartus. Vartojant kasdien, pusiausvyros būsena pasiekiama antroje ciklo pusėje, kai etonogestrelio koncentracija kraujo serume padidėja 2-3 kartus.

etinilestradiolis

Siurbimas. Etinilestradiolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) yra 80 pg/ml ir pasiekiama po 1-2 valandų (tmax). Biologinis prieinamumas dėl ikisisteminės konjugacijos ir „pirmojo praėjimo“ efekto yra apie 60%.

Paskirstymas. Etinilestradiolis beveik visiškai jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia albuminu, ir aktyvina SHBG kraujo serume. Numatomas etinilestradiolio pasiskirstymo tūris yra 5 l/kg.

Metabolizmas. Plonosios žarnos ir kepenų gleivinėje etinilestradiolis vyksta ikisisteminėje konjugacijoje. Etinilestradiolis daugiausia metabolizuojamas aromatinio hidroksilinimo būdu, tačiau taip pat susidaro daug kitų hidroksilintų ir metilintų metabolitų, kurie susidaro kaip laisvi metabolitai, taip pat konjuguoti sulfatai ir gliukuronidai. Metabolinis klirensas yra maždaug 5 ml/min/kg.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje °C. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Paketas

21 (21x1) tabletė lizdinėje plokštelėje, 1 (21x1) arba 3 (21x3) lizdinės plokštelės kartoninėje pakuotėje.

Kartoninėje pakuotėje yra plokščias kartoninis dėklas lizdinei plokštelei laikyti.

Naudojimo indikacijos:
- kontracepcija;
- menstruacijų sutrikimų, tokių kaip dismenorėja, PMS, disfunkcinis kraujavimas iš gimdos, gydymas.

Farmakologinis poveikis:
Kombinuotas kontraceptikas, kurio sudėtyje yra estrogeno komponento (etinilestradiolio) ir gestageno (desogestrelio). Veikimo mechanizmas yra susijęs su gonadotropinų (FSH ir liuteinizuojančių hormonų) gamybos slopinimu hipofizėje, o tai apsunkina ovuliaciją ir padidina gimdos kaklelio gleivių tankį, o tai neleidžia spermai prasiskverbti į gimdos ertmę.

Regulon vartojimo būdas ir dozavimas:
Regulon preparatą reikia pradėti vartoti nuo pirmos mėnesinių ciklo dienos, nenaudojant papildomų kontracepcijos metodų. Jei pirmoji Regulon dozė išgerta 2-5 menstruacinio ciklo dienomis, mažiausiai savaitę rekomenduojama naudoti kitus kontracepcijos būdus. Jei nuo ciklo pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, Regulon reikia vartoti nuo kito ciklo.

Vaistas geriamas po 1 tabletę 1 kartą per dieną, pageidautina tuo pačiu metu, išgėrus 21 tabletę, reikia savaitės pertraukos, kurios metu pasireiškia į mėnesines panaši reakcija. Po savaitės pradėkite vartoti naują Regulon pakuotę, net jei kraujavimas dar nesibaigė.
Po gimdymo vaisto vartoti galima tik tada, kai moteris nežindo. Pradėkite vartoti produktą 21-ą pogimdyminio laikotarpio dieną. Jei po gimdymo jau turėjote lytinių santykių, produkto vartojimą turėtumėte atidėti iki menstruacijų. Išgėrus pirmąją Regulon tabletę po 21 dienos po gimdymo, 7 dienas reikalinga papildoma kontracepcija.

Keičiant kitą geriamąjį kontraceptiką, Regulon preparatą rekomenduojama pradėti vartoti kitą dieną, baigus gerti visas tabletes iš ankstesnio kontraceptiko pakuotės.
Jei reikia atidėti kitų menstruacijų pradžią, tabletes reikia pradėti gerti iš kitos pakuotės, be savaitės pertraukos.

Regulon kontraindikacijos:
- bet kurios produkto sudedamosios dalies netoleravimas;
- nėštumas ar žindymas;
- sunki kepenų liga, funkcinė hiperbilirubinemija (Rotor ir Dubin-Johnson sindromas), nėštumo metu buvusi gelta;
- šeiminės hiperlipidemijos formos;
- sunki ar vidutinio sunkumo arterinė hipertenzija;
- anksčiau buvusi trombozė ar tromboembolija;
- migrena;
- SCR;
- 2 tipo herpesas;
- neaiškios etiologijos kraujavimas iš lytinių takų;
- nuo estrogenų priklausomų navikų buvimas arba įtarimas dėl jų atsiradimo;
- epilepsija;
- sunkios cukrinio diabeto formos, taip pat diabetas nėščioms moterims;
- krešėjimo sistemos sutrikimų buvimas.

Regulon šalutinis poveikis:
Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas.
Iš reprodukcinių organų ir reprodukcinės sistemos: tarpmenstruacinis kraujavimas, amenorėja, normalios makšties mikrofloros sudėties sutrikimai, makšties sekrecijos pokyčiai, sumažėjęs lytinis potraukis, diskomfortas pieno liaukose. Gimdos miomų augimas yra labai retas.
Iš kraujotakos sistemos: padidėjęs kraujospūdis, labai retai įvairios lokalizacijos trombozė ir tromboembolija.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažni nuotaikų svyravimai, depresija, galvos skausmas, dažniausiai į migreną panašus.
Iš endokrininės sistemos: svorio padidėjimas.
Kiti: bėrimas, mazginė eritema, diskomfortas nešiojant kontaktinius lęšius, reaktyviosios SRV išsivystymas.

Nėštumas:
Nėštumas yra absoliuti produkto vartojimo kontraindikacija.

Perdozavimas:
Perdozavimo simptomai: stiprus galvos skausmas, dispepsija, blauzdos raumenų mėšlungis. Gydymas yra tik simptominis, nes specifinio priešnuodžio nėra.

Vartoti kartu su kitais vaistais:
Negalima vartoti kartu su antibiotikais (ypač ampicilinu, rifampicinu, tetraciklinu), nes gali sutrikti ciklas ir susilpnėti kontraceptinis poveikis. Jei būtina vartoti šiuos antibiotikus, gali prireikti papildomų kontracepcijos metodų. Taip pat galima sumažinti kontracepcijos poveikį ir sutrikdyti ciklą vartojant barbitūratus, kai kuriuos antispazminius vaistus, antidepresantus, vidurius laisvinančius vaistus.
Kartu su antikoaguliantais reikia papildomai stebėti protrombino laiką ir koreguoti antikoaguliantų dozę.
Negalima derinti su hepatotoksiniais vaistais, nes padidėja komplikacijų rizika.

Išleidimo forma:
Plėvele dengtos tabletės, 21 arba 63 tabletės pakuotėje.

Laikymo sąlygos:
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Regulon sudėtis:
Etinilestradiolis - 0,03 mg.
Dezogestras - 0,15 mg.

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, alfa-tokoferolis, koloidinis bevandenis silicis, povidonas, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas, propilenglikolis, makrogolis, hipromeliozė, stearino rūgštis.

Papildomai:
Regulon skiriamas atlikus išsamų tyrimą ir surinkus anamnezę, kad būtų išvengta ligų, kurių eiga gali pablogėti vartojant vaistą.
Jeigu pablogėja kepenų tyrimų rodmenys (transaminazių kiekis, bilirubinas), preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Pirmaisiais preparato vartojimo mėnesiais gali prasidėti tarpmenstruacinis kraujavimas, tačiau dėl šių simptomų preparato vartojimo nutraukti nereikia. Jei jie trunka ilgiau nei tris mėnesius, būtinas išsamesnis tyrimas.

Tromboembolinių komplikacijų rizika didėja rūkant, todėl moterims, vartojančioms Regulon, patariama visiškai atsisakyti cigarečių.
Jei atsiranda vėmimas ar viduriavimas, gali susilpnėti kontraceptinis preparato poveikis, todėl geriau naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Jei planuojate nėštumą, Regulon vartojimą reikia nutraukti bent prieš 3 mėnesius.

Jei nuo antrojo vaisto vartojimo mėnesio į menstruacijas panašios reakcijos nepastebėta, pastojimas turi būti atmestas.
Regulon neskiriamas maitinant krūtimi, nes dėl vaisto vartojimo gali sumažėti laktacija.
Jei pamiršote išgerti tabletę, turite išgerti praleistą tabletę ir toliau vartoti vaistą taip, kaip nurodyta. Jei praleista tabletė išgerta per 36 valandas nuo ankstesnės, papildomų kontracepcijos priemonių nereikia.
Teratogeninis preparato poveikis neįrodytas, todėl nėštumo, atsiradusio vartojant Regulon, nutraukti nereikia.

Kontraceptinės tabletės yra populiariausias, veiksmingiausias ir saugiausias moterų sveikatos kontracepcijos būdas. Šiandien plačiau vertinamas jų naudingas gydomasis poveikis, kartu su pagrindine funkcija – apsauga nuo neplanuoto nėštumo.

Straipsnyje bus kalbama apie vengrų vaistą Regulon, jo vartojimo ypatumus, kontraindikacijas, taip pat kai kuriuos šio vaisto šalutinius poveikius.

Tikslas

Kontracepcija vartojama per burną, kad būtų išvengta nepageidaujamo nėštumo. Regulon specialistai dažnai skiria daugelio ginekologinių ligų gydymui, taip pat gydymo tikslais, siekiant stabilizuoti menstruacinį ciklą ir hormonų pusiausvyrą, stabdyti kraujavimą iš makšties, kompensuoti progesterono trūkumą.

Šis vaistas suteikia beveik 100% apsaugos garantiją, jei griežtai laikomasi instrukcijų.