Injekcinis Nootropil vartojimo instrukcijos. Nootropil - naudojimo instrukcijos. Teigiamas poveikis gali būti įvairus

Vardas:

Nootropilis

Farmakologinis
veiksmas:

Nootropilis- nootropinis vaistas.
Aktyvus komponentas yra piracetamas ciklinis gama-aminosviesto rūgšties (GABA) darinys.
Pagerina pažinimo (pažinimo) procesus, tokius kaip mokymosi gebėjimai, atmintis, dėmesys ir protinė veikla.
Nootropilas įvairiais būdais veikia centrinę nervų sistemą: keičia sužadinimo plitimo greitį smegenyse, gerina medžiagų apykaitos procesus nervinėse ląstelėse, gerina mikrocirkuliaciją, paveikdamas reologines kraujo savybes ir nesukeldamas kraujagysles plečiančio poveikio.
Pagerina smegenų pusrutulių ryšius ir sinapsinį laidumą neokortikinėse struktūrose, didina protinę veiklą, gerina smegenų kraujotaką.
Slopina trombocitų agregaciją ir atkuria eritrocitų membranos elastingumą, mažina eritrocitų sukibimą. Vartojant 9,6 g dozę, jis sumažina fibrinogeno ir von Willibrand faktorių kiekį 30-40% ir pailgina kraujavimo laiką.
Nootropil turi apsauginį ir atkuriamąjį poveikį sutrikus smegenų veiklai dėl hipoksijos ir intoksikacijos.
Sumažina vestibulinio nistagmo sunkumą ir trukmę.

Indikacijos dėl
taikymas:

- simptominis psichoorganinio sindromo gydymas (įskaitant senyvus pacientus, kuriems yra atminties praradimas, galvos svaigimas, susilpnėjęs gebėjimas susikaupti, nuotaikos pokyčiai, elgesio sutrikimas, eisenos sutrikimas, taip pat pacientams, sergantiems Alzheimerio liga ir Alzheimerio tipo senatvine demencija);
– išeminio insulto pasekmių, tokių kaip kalbos sutrikimai, emociniai sutrikimai, gydymas, siekiant padidinti motorinę ir protinę veiklą;
– abstinencijos sindromui ir psichoorganiniam sindromui gydyti sergant lėtiniu alkoholizmu;
– komos būsenos (ir sveikimo laikotarpiu), įskaitant. po smegenų traumų ir intoksikacijų;
– galvos svaigimui ir su juo susijusiems pusiausvyros sutrikimams gydyti (išskyrus vazomotorinės ir psichogeninės kilmės galvos svaigimo atvejus);
– kaip kompleksinės terapijos, skirtos mokymosi sutrikimų vaikams, turintiems psichoorganinį sindromą, dalis;
- žievės mioklonijos gydymas (tiek monoterapijos forma, tiek kaip sudėtinės terapijos dalis);
- pjautuvinė anemija (kaip sudėtinio gydymo dalis).

Taikymo būdas:

Dienos dozės svyruoja nuo 30 iki 160 mg/kg kūno svorio. Vartojimo dažnis 2-4 kartus per dieną.
Gydant lėtinį psichoorganinį sindromą, pirmąją savaitę vaisto skiriama 4,8 g per parą, o vėliau pereinama prie palaikomosios 1,2-2,4 g per parą dozės.
Gydant išeminio insulto pasekmes Nootropil reikia skirti 4,8 g per parą.
Gydant komos būsenas, taip pat suvokimo sunkumai žmonėms, patyrusiems smegenų pažeidimus, pradinė dozė yra 9-12 g/d., palaikomoji - 2,4 g/d. Gydymas turi būti tęsiamas mažiausiai 3 savaites.
Lėtinio alkoholizmo abstinencijos metu alkoholio abstinencijos sindromo pasireiškimo laikotarpiu vaisto dozė siekia 12 g per parą. Palaikomoji dozė yra 2,4 g per parą.
Galvos svaigimui gydyti ir susijusių disbalansų, dozė yra 2,4–4,8 g per parą.
Koreguojant mokymosi sutrikimus Nootropil skiriama 3,3 g paros dozėje (maždaug 8 ml 20% geriamojo tirpalo 2 kartus per dieną). Gydymas turėtų tęstis visus mokslo metus.
Dėl žievės mioklonijos gydymas pradedamas skiriant 7,2 g per parą, kas 3–4 dienas dozė didinama 4,8 g per parą, kol pasiekiama didžiausia 24 g per parą dozė. Gydymas Nootropil tęsiasi visą ligos laikotarpį. Kas 6 mėnesius reikia stengtis mažinti dozę arba nutraukti vaisto vartojimą, palaipsniui mažinant dozę 1,2 g per parą kas 2 dienas. Jei poveikio nėra arba terapinis poveikis yra nereikšmingas, gydymas nutraukiamas.
Dėl pjautuvo pavidalo ląstelių anemijos Profilaktinė paros dozė yra 160 mg/kg kūno svorio, padalyta į 4 dozes. Krizės metu – iki 300 mg/kg IV. Šią dozę galima skirti vyresniems nei 1 metų vaikams.

Viduje vaistas skiriamas valgio metu arba tuščiu skrandžiu; Tabletes ir kapsules reikia užgerti skysčiu (vandeniu, sultimis). Parenteriniu būdu, jei neįmanoma vartoti per burną, ta pačia paros doze.

Skiriant vaistą pacientams su sutrikusia inkstų funkcija arba senyviems pacientams, kurių kreatinino klirensas gali sumažėti dėl su amžiumi susijusių pokyčių, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso reikšmę.

Šalutiniai poveikiai:

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: motorikos slopinimas (1,72%), dirglumas (1,13%), mieguistumas (0,96%), depresija (0,83%), astenija (0,23%).
Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pastebėti šie šalutiniai poveikiai, kurių dažnis nenustatytas (dėl duomenų trūkumo): galvos skausmas, nemiga, sujaudinimas, pusiausvyros sutrikimas, ataksija, epilepsijos paūmėjimas, nerimas, haliucinacijos, sumišimas.
Iš virškinimo sistemos: pavieniais atvejais - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas (įskaitant gastralgiją).
Nuo odos: dermatitas, niežulys, dilgėlinė.
Metabolizmas: svorio padidėjimas (1,29 %)
Iš klausos organų: galvos svaigimas.
Alerginės reakcijos: angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos.

Skirtas i.v ir i.m papildomai
Kita: retais atvejais - skausmas injekcijos vietoje, tromboflebitas, hipertermija ir hipotenzija (į veną).

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas piracetamui ar pirolidono dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;
- psichomotorinis sujaudinimas vaisto išrašymo metu;
- Hantingtono chorėja;
- ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas (hemoraginis insultas);
- galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatinino<20 мл/мин);
- vaikams iki 1 metų (geriamasis tirpalas) ir iki 3 metų (tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis, kapsulės ir plėvele dengtos tabletės).

Atsargiai: sutrikusi hemostazė, didelės chirurginės intervencijos. sunkus kraujavimas, lėtinis inkstų nepakankamumas (su kreatinino Cl 20–80 ml/min.).

Sąveika
kitų vaistų
kitomis priemonėmis:

Galimybė keistis piracetamo farmakokinetika veikiant kitiems vaistams žemas, nes 90% vaisto išsiskiria su šlapimu nepakitusio pavidalo.

Kai naudojamas vienu metu su skydliaukės hormonais Buvo pranešimų apie sumišimą, dirglumą ir miego sutrikimus.

Paskelbto tyrimo duomenimis, pacientams, sergantiems pasikartojančia venų tromboze, piracetamas, vartojamas 9,6 g per parą, padidina netiesioginių antikoaguliantų veiksmingumą (labiau sumažėjo trombocitų agregacija, fibrinogeno koncentracija, von Willebrand faktoriai, kraujo ir plazmos klampumas). palyginti su tik netiesioginių antikoaguliantų vartojimu).

Piracetamas neslopina citochromo P450 izofermentų. Metabolinė sąveika su kitais vaistais mažai tikėtina.

Vartojant piracetamo 20 g per parą 4 savaites, didžiausia antiepilepsinių vaistų (karbamazepino, fenitoino, fenobarbitalio, valproato) koncentracija serume ir AUC nepakito.

Vartojimas kartu su alkoholiu neturėjo įtakos piracetamo koncentracijai serume; Išgėrus 1,6 g piracetamo etanolio koncentracija kraujo serume nepakito.

Nėštumas:

Tinkami klinikiniai tyrimai apie Nootropil vartojimo nėščioms moterims saugumą žmonėms nevykdė. Veiklioji vaisto medžiaga gali prasiskverbti į motinos pieną ir per hematoplacentinį barjerą. Naujagimiams piracetamo koncentracija kraujyje yra 70-90% koncentracijos motinos kraujyje.

Vaistas neskiriamas nėščioms moterims, išskyrus gyvybiškai svarbius gaminio naudojimo atvejus. Jei Nootropil skiriamas maitinančioms motinoms, žindymas laikinai nutraukiamas. Eksperimentai, atlikti su gyvūnais, neįrodė jokio teratogeninio ar kitokio piracetamo poveikio besivystančiam vaisiui, nėštumui, gimdymui ir naujagimiui.

Perdozavimas:

Simptomai: išgėrus 75 g piracetamo, pasireiškė dispepsiniai simptomai, tokie kaip kruvinas viduriavimas ir pilvo skausmas. Matyt, tai įvyko dėl to, kad buvo naudojama didelė bendra sorbitolio dozė, kuri anksčiau buvo įtraukta į vaistą, skirtą geriamojo tirpalo dozavimo formai.

Gydymas: Iš karto po vaisto išgėrimo galite praskalauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Rekomenduojamas simptominis gydymas, kuris gali apimti hemodializę. Specifinio priešnuodžio nėra. Piracetamo hemodializės veiksmingumas yra 50–60%.

Išleidimo forma:

Nootropil kapsulės– 400 mg piracetamo 1 kapsulėje. Kapsulės yra baltos, su ženklu „ucb/N“. Lizdinėje plokštelėje yra 60 vnt., kartoninėje pakuotėje 4 lizdinės plokštelės.

Nootropil tabletės– 800 mg; 1,2 g piracetamo 1 tabletėje. Tabletės yra dengtos plėvele, baltos, su vagele, ovalios, pažymėtos „N/N“. Tabletės 800 mg – 15 vienetų lizdinėje plokštelėje, 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje. Tabletės 1,2 g - 10 vienetų lizdinėje plokštelėje, 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje.

Vidiniam naudojimui skirtas sprendimas Nootropil 20% (200 mg piracetamo 1 ml). Tirpalas yra tirštas ir bespalvis. Tamsaus stiklo buteliuke yra 125 ml tirpalo. Kartoninėje pakuotėje yra buteliukas su dozavimo stikline.

Injekcija Nootropil 20% (1 ml yra 200 mg piracetamo, 1 ampulėje po 5 ml yra 1 g piracetamo). Kartoninėje dėžutėje yra 5 ampulės. Tirpalas yra skaidrus, švarus, bespalvis.

Į veną skirtas tirpalas Nootropil 20% (1 ml 200 mg piracetamo, 1 buteliuke po 15 ml - 12 g piracetamo). Kartoninėje pakuotėje yra 3 buteliai. Tirpalas yra skaidrus, švarus, bespalvis.

Laikymo sąlygos:

Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Nootropil kapsulės balta, pažymėta "ucb/N".
1 kapsulėje yra 400 mg piracetamo;
Pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, koloidinis silicio anhidridas (Aerosil R972), magnio stearatas, laktozė;
kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas (E171), vanduo;
15 vnt lizdinėje plokštelėje; Dėžutėje yra 4 lizdinės plokštelės.

Nootropil tabletės, dengtas baltu apvalkalu, ovalus, su įpjova, pažymėtas „N/N“.
1 tabletėje yra 800 arba 1200 mg piracetamo;
Pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, koloidinis silicio anhidridas (Aerosil R972), magnio stearatas, kroskarmeliozės natrio druska, titano dioksidas (E171), makrogolis 400, hidroksipropilmetilceliuliozė;
tabletės 800 mg: lizdinė plokštelė 15 vnt.; 2 lizdinės plokštelės dėžutėje,
tabletės 1200 mg: lizdinė plokštelė 10 vnt.; Dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės.

Nootropil tirpalas peroraliniam vartojimui 20% bespalvis, tirštas.

Pagalbinės medžiagos: glicerolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, metilo parahidroksibenzoatas, propilo hidroksibenzoatas, abrikosų skonis, karamelės skonis, ledinė acto rūgštis, vanduo;
125 ml tamsaus stiklo buteliukuose; Dėžutėje yra 1 buteliukas su matavimo puodeliu.

Nootropil injekcinis tirpalas 20% grynas, skaidrus, bespalvis.
1 ml tirpalo yra 200 mg piracetamo;
Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, vanduo;
5 ir 15 ml ampulėse; Dėžutėje yra atitinkamai 12 ir 4 ampulės.

Nootropil tirpalas, skirtas vartoti į veną, grynas, skaidrus, bespalvis.
1 ml tirpalo yra 200 mg piracetamo (12 g buteliuke);
Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, ledinė acto rūgštis, vanduo - iki 60 ml;
60 ml buteliuose; Dėžutėje yra 1 buteliukas su laikikliu.

Vaistas Nootropil buvo susintetintas specialiai kaip vaistas, turintis teigiamą poveikį smegenų funkcijai. Jis plačiai naudojamas psichiatrijoje, neurologijoje ir narkologijoje. Gerinantis ir stimuliuojantis aukštesnio nervinio aktyvumo funkcionavimą, produktas tinkamas įvairiose amžiaus kategorijose.

Skiriant vaikams, jis stiprina vaiko psichinę raidą ir padidina vaikų mokymosi gebėjimus. Suaugusiems ir vyresnio amžiaus žmonėms, ypač sergantiems kraujagyslių ligomis, gerina susilpnėjusias smegenų funkcijas atminties, kalbos, anksčiau prarastų įgytų gebėjimų pavidalu.

apibūdinimas

Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra piracetamas. Vaisto veikimo mechanizmas vyksta cheminiu lygmeniu, įtakojant medžiagų apykaitos procesus, vykstančius smegenų struktūrose.

Yra įvairių farmakologinių formų ir išduodamas pagal gydytojo receptą. Dėl selektyvaus ir veiksmingo poveikio centrinei nervų sistemai jis dažnai įtraukiamas į kompleksinį įvairių ligų gydymą.

Vaistas nėra antibiotikas, todėl gydytojo rekomenduojami gydymo kursai gali būti ilgi, kelis mėnesius. Vidutiniškai gydymo kursas yra nuo vieno iki dviejų mėnesių, po to daroma pertrauka, o vėliau vaistą galima tęsti arba pakeisti analogu.

Šiuo atveju atsižvelgiama į paciento amžių ir patologines ligos apraiškas. Vaistas vartojamas prieš valgį arba po valgio atitinkamomis dozėmis.

Vaisto vartojimas

adresu menstruacijos- nepageidautina, nes turi įtakos kraujo krešėjimo procesams, dėl kurių gali sustiprėti ir pailgėti menstruacijos;
adresu ŽIV infekcijos- kadangi vaistas teigiamai veikia stimuliuojant didesnį organizmo nervinį aktyvumą, jo vartojimas veikia prieš imunodeficito virusą. AIDS gali paveikti nervų sistemą, pasireikšti neuroAIDS forma, kai pažeidžiama ne tik centrinė, bet ir periferinė nervų sistema. Todėl jis gali būti įtrauktas į kompleksinį šios patologijos gydymą;
adresu virusinis infekcijos arba uždegiminio pobūdžio ligos – šių patologinių ligos apraiškų gydymui reikia skirti antibiotikų pagal indikacijas. Tokiu atveju Nootropil vartojimas gali būti atšauktas gydytojo rekomendacija arba gali būti paliktas vartoti. Viskas priklauso nuo klinikinių simptomų ir ligos, kuriai taikomas pagrindinis gydymas, sunkumo;
adresu alkoholizmas- alkoholizmo vaistų terapija yra skirta sumažinti toksinį etanolio poveikį paciento organizmui. Atsižvelgiant į tai, kad alkoholiniai gėrimai turi neigiamą poveikį, pirmiausia centrinei nervų sistemai, Nootropil būtinai įtraukiamas į terapinių priemonių kompleksą. Tačiau šis vaistas vartojamas tik tada, kai visiškai atsisakoma gerti alkoholinius gėrimus. Aktyvus abstinencijos sindromo gydymas padeda daug greičiau palengvinti intoksikacijos simptomus ir encefalopatijos simptomus;
dėl kraujagyslių sutrikimų– galvos smegenų kraujagyslių aterosklerozė, išeminis insultas, miokardo infarktas lydi ne tik neurologinės ir psichinės būklės pakitimų, bet dažnai kartu su padidėjusiu kraujospūdžiu. Nootropil vartojimas kartu su antihipertenziniais vaistais suteikia gerą poveikį. Vaistas gali prisidėti prie kraujospūdžio padidėjimo, tačiau, prisidengdamas jį mažinančiais vaistais, jis „veikia“ gerai, išlygina neurologinius simptomus.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistą farmacijos pramonė gamina įvairiomis formomis, pavyzdžiui:

tabletes– padengtas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos piracetamo 800 mg dozėje, 15 vienetų lizdinėse plokštelėse. Kartoninėje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės. 1200 mg dozė, 10 vienetų lizdinėse plokštelėse. Kartoninėje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės;
kapsulės- želatinos kapsulės, kurių veiklioji medžiaga yra piracetamas, 400 mg dozės lizdinėse plokštelėse po 15 vienetų. Kartoninėje dėžutėje yra 4 lizdinės plokštelės;
sprendimas vidaus naudojimui– 1 ml yra 200 mg aktyvaus piracetamo. Parduodama tamsaus stiklo buteliuke po 125 ml. Kartoninėje dėžutėje yra 1 buteliukas ir matavimo taurelė;
tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis– 15 ml ampulėse po 4 vienetus plastikiniuose padėkliuose. Kartoninėje dėžutėje yra 4 padėklai. 5 ml ampulėse, 6 ampulėse plastikiniuose padėkliuose. Kartoninėje dėžutėje yra 2 padėklai.

Įmonės gamintojas: UCB Pharma S.A. (Belgija), Aesica Pharmaceuticals Srl (Italija).

Naudojimo indikacijos

Kadangi vaistas padeda pagerinti centrinės nervų sistemos funkcijas, Nootropil plačiai naudojamas šiomis patologinėmis sąlygomis:

su organiniu smegenų pažeidimu dėl traumos, senatvės, smegenų kraujotakos sutrikimo;
Alzheimerio liga;
abstinencijos sindromas dėl lėtinio alkoholizmo;
senatvinė demencija;
išeminio insulto pasekmės, pasireiškiančios atminties praradimu, sutrikusia motorika, kalba, kartu su periodiniais galvos skausmais, galvos svaigimu, nestabilia eisena;
mioklonusas – nevalingi ir nekontroliuojami atskirų raumenų ar kelių grupių susitraukimai.

Vaikų praktikoje Nootropil taip pat naudojamas smegenų veiklai skatinti:

nepakankamas mokyklos mokymo programos įsisavinimas;
uždelstas psichomotorinis vystymasis;
cerebrinis paralyžius;
potrauminė encefalopatija:
reumatinė chorėja.

Didžiausias vaisto vartojimo poveikis pasireiškia pediatrinėje praktikoje, nes vaiko centrinė nervų sistema vystosi ir turi dideles kompensacines galimybes.

Kontraindikacijos

Nepaisant to, kad vaistas duoda gerų rezultatų stimuliuojant nervų veiklą, yra keletas kontraindikacijų, kai vaisto vartojimas gali sukelti neigiamą organizmo reakciją. valstybėse, kai gydymas vaistais neskiriamas:

hemoraginio tipo smegenų kraujotakos sutrikimas;
sunkūs lėtinio inkstų nepakankamumo pasireiškimai;
Getingtono chorėja;
amžiaus apribojimas vaikams iki vienerių metų (vaistinio tirpalo vidiniam vartojimui) ir iki trejų metų (tabletėms);
individualus netoleravimas veikliajai medžiagai ar sudedamosioms dalims, įtrauktoms į vaisto formą.

Šalutiniai poveikiai

Kartais, gydant vaistu, gali pasireikšti šalutinis poveikis, pasireiškiantis šiais patologiniais simptomais:

virškinimo sistemos reakcija, pasireiškianti pykinimu, vėmimu, išmatų sutrikimais, pilvo skausmu, apetito praradimu;
padidėjęs galvos skausmas;
ryškus ištiestų rankų pirštų tremoras ;
psichomotorinis sujaudinimas kartu su miego sutrikimu;
konvulsiniai priepuoliai, daugiausia vaikams.

Vairuotojai ir žmonės, kurių darbas susijęs su susikaupimu, turėtų vartoti vaistą atsargiai, nes vaistas gali sukelti mieguistumą. Šalutinis poveikis vartojant vaistą yra retas. Iš esmės patologinės apraiškos yra susijusios su vaisto perdozavimu.

Todėl savarankiškai gydytis nepatartina. Būtina pasikonsultuoti su gydytoju, kad nustatytumėte dozę ir gydymo kursą, ypač jei yra vaistų terapija dėl gretutinės ligos.

Nauda ir žala organizmui

Pagrindinis vaisto vartojimo poveikis yra teigiamas. Tai pastebi daugelis pacientų. Vaistas ypač teigiamai veikia vaikus. Dėl perinatalinės patologijos pasekmių gydomasis vaisto poveikis sustabdė emocinį labilumą, neaiškią kalbą, pagerėjo atmintis. Žymiai pagerėjo mokyklinio ugdymo turinio įsisavinimas.

Teigiamas poveikis buvo pasiektas gydant galvos smegenų traumos pasekmes vaistu. Galvos skausmai, kurie mane kankino metus nuo traumos momento, atlėgo per savaitę nuo vaistų vartojimo pradžios. Po gydymo galvos skausmų nebebuvo pastebėta.

Vartojant vaistą, pagerėjo atmintis, nuotaika ir koncentracija. Tai pastebi daugelis pacientų, ypač studentai, kuriems reikia atsiminti daug informacijos.

Vyresnio amžiaus ir vidutinio amžiaus pacientai taip pat pastebi teigiamą vaisto vartojimo poveikį, bet ne tokia ryškia forma. Sunkios ligos istorija ir lėtinės gretutinės ligos visiškai nesustabdė patologinių simptomų. Kai kuriais atvejais galvos skausmai išliko, bet ne tokie intensyvūs, sumažėjo abejingumas, pagerėjo nuotaika.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaisto dozė, kai skiriama, yra nuo 30 iki 160 mg vienam kilogramui svorio. Priklausomai nuo patologinio proceso ir paciento amžiaus, dozę ir gydymo kursą kiekvienu konkrečiu atveju skiria tik gydytojas:

serga vyresnysis amžiaus- esant psichoorganiniam sindromui su klinikinėmis apraiškomis, vaistą reikia vartoti kelis kartus per dieną po 4,8 gramo per dieną vieną ar du mėnesius, po to jie pereina prie palaikomojo vartojimo 2,4 gramo per dieną doze;
nėštumo ir žindymo laikotarpiu- vaisto vartoti nerekomenduojama, nes jis gali prasiskverbti pro placentos barjerą ir susikaupti vaisiui. Žindymo metu Piracetamas iš motinos organizmo išsiskiria su pienu, todėl gydant moterį būtina susilaikyti nuo žindymo;
vaikai nuo 8 iki 13 metų– atminčiai, koncentracijai gerinti ir mokyklos rezultatams gerinti paros norma – 3,3 gramo, kuri padalinta į dvi dozes;
smegenų trauma– paros dozė yra 1200 mg, kuri padalinta į tris dozes;
pjautuvinė anemija Vaikams paros dozės skirstomos į kelias dozes. Amžius nuo 1 iki 3 metų – 400 mg; nuo 3 iki 7 metų – 400 – 800 mg; nuo 7 iki 12 metų – 400 – 2000 mg; nuo 12 metų iki 16 – 800 – 2400 mg.

Bet kokiu atveju profilaktinio vaisto vartojimo kursą ar jo išrašymą gydymo tikslais turi atlikti specialistas.

Analogai ir generiniai vaistai

Nootropil analogai yra panašūs savo farmakologiniu poveikiu. Populiariausi yra:

Nootropil arba Piracetamas

Piracetamas yra vietinis vaistas, kurio poveikis ir sudėtis prilygsta Nootropil. Pagrindinis vaisto skirtumas yra kaina, kuri yra kelis kartus mažesnė už importuotą. Gydymo bet kuriuo vaistu rezultatas, remiantis pacientų atsiliepimais, nesiskiria;

Nootropil arba Mexidol

Mexidol - turi raminamąjį poveikį nervų sistemai, tačiau neaktyvina psichinių procesų. Kai kurių pacientų teigimu, laukiamas gydymo poveikis nebuvo pastebėtas, tai yra, vaistas neturėjo ryškaus poveikio atminčiai ir koncentracijai;

Nootropil arba Tanakan

Tanakanas skiriasi nuo Nootropil savo komponentais ir fermentų buvimu. Jis pasižymi švelniu poveikiu ir gerai suaktyvina centrinės nervų sistemos smegenų veiklą. Jis turi gana didelę kainą;

Nootropilas arba fenotropilas

Fenotropilas yra naujos kartos vaistas, turintis galimybę padidinti protinę veiklą, pagerinti regėjimo funkciją, normalizuoti sužadinimo ir slopinimo procesus centrinėje nervų sistemoje.

Nootropil ar jo analogų vartojimas leidžia pacientui ne tik pagerinti savo intelektinius gebėjimus, bet ir sveikatą sergant sunkesnėmis ligomis.

Žodis „nootropil“ kilęs iš „noo“ – protas ir „tropos“ – mityba. Taigi, pažodžiui išvertus, šio vaisto Nootropil pavadinimas kalba pats už save - tai savotiška smegenų maistinė kompozicija.

Dėl jo vartojimo optimizuojama kognityvinė veikla, didėja neuropsichinis atsparumas įvairių tipų stresui.

Vaisto vartojimo poveikis pasiekiamas dėl tiesioginio Nootropil poveikio smegenims per:

didinant nervinių impulsų greitį smegenų ląstelėse
pagerinta nervų ląstelių mityba
pažeisto nervinio audinio atkūrimas
be vazodilatacijos.

Vaisto veikimo algoritmas yra paprastas.

Vartojamas tablečių ar kapsulių pavidalu, žarnyne absorbuojamas beveik 100% ir nepakitęs patenka į kraują. Didžiausias kiekis kraujo plazmoje pasiekiamas praėjus pusvalandžiui po vartojimo, o smegenų skystyje – po 2-7 valandų. Jis pasiekia savo tikslą – smegenų žievę ir selektyviai ten kaupiasi. Maždaug per 30 valandų po vartojimo jis visiškai pašalinamas su šlapimu. Žmogaus organizme jis nėra metabolizuojamas ir neturi įtakos medžiagų apykaitos procesams.

Nootropil sudėtyje yra piracetamo kaip veikliosios medžiagos, kuri atlieka apsaugines ir regeneracines funkcijas esant įvairiems smegenų sutrikimams.

Pagalbinės Nootropil medžiagos yra: silicio dioksidas, makrogolis, magnio stearatas, kroskarmeliozės natrio druska - hipoalerginiai cheminiai junginiai, kurie stabilizuoja ir katalizuoja pagrindinio vaisto komponento veikimą.

Norėdami išplėsti taikymo sritį, Nootropil yra įvairių formų:

sirupas vaikams
injekcinis tirpalas ampulėse
kapsulės peroraliniam vartojimui 400 mg
800 mg ir 1200 mg tabletės.

Su visomis teigiamomis savybėmis Nootropil praktiškai neturi neigiamo poveikio žmogaus savijautai.

Jis neturi nei migdomojo, nei ryškaus stimuliuojančio poveikio, o tai smarkiai padidina jo reitingą tarp kitų nootropinių vaistų.

Kada ir kaip vartoti Nootropil

Nootropil yra labai veiksminga gydant šias ligas ar sąlygas:

psichoorganinis sindromas, lydimas atminties, dėmesio, sumažėjusio protinio aktyvumo, patologinių elgesio ir nuotaikos pokyčių
(abstinencijos sindromas) sergant lėtiniu alkoholizmu ir narkomanais
staigių traukulių raumenų susitraukimų (žievės mioklonijos) apraiškoms sumažinti.

Jis sėkmingai naudojamas kaip vienas iš kompleksinės terapijos komponentų:

reabilitacija po kraujavimų ir smegenų traumų, komų
sulėtėjusio protinio, psichomotorinio ir kalbos vystymosi simptomų gydymas vaikams
pjautuvo pavidalo ląstelių anemijos gydymas.

Sirupas, tabletės ir kapsulės geriami prieš pagrindinį valgį, nuplaunami vandeniu. Vaisto injekcijos skiriamos ligoninėje tokiomis pačiomis dozėmis. Rekomenduojama vartoti 2-4 kartus per dieną maždaug tokiu pat laiko intervalu.

Indikacijos vartoti Nootropil

Dozavimas (gramais per dieną) atitinka ligos tipą:

Intelekto sutrikimai – 2,4 – 4,8
Žievės mioklonija – 7,2 gydymo pradžioje, palaipsniui didinant paros dozę. Konkrečią gydymo schemą nustato gydytojas.
Psichoorganinis sindromas senatvėje – 1,2 – 2,4
Reabilitacinė terapija po insulto - 4.8
Ūminis abstinencijos sindromas – 12
Priklausomybės nuo narkotikų ir lėtinio alkoholizmo reabilitacinė terapija - 2.4
Galvos svaigimas – 2,4 – 4,8
Vaikų mokymosi gebėjimų sumažėjimas - 3.3
ir neuroinfekcijos – 2.4

Paros dozė neturi viršyti 160 mg 1 kg kūno svorio. Gydymo trukmė yra mažiausiai 3 savaitės. Tačiau jei nėra matomo poveikio arba būklė pablogėja, Nootropil vartojimą nutraukite.

Specialios instrukcijos vartojant vaistą

Teoriškai Nootropil vartojimas yra saugus visoms pacientų kategorijoms. Tačiau gydant šiuo vaistu būtina atsižvelgti į tam tikro amžiaus ar socialinės grupės ypatybes.

Vaikystė. Nootropil veiksmingas gydant vaikus, turinčius įvairių nervų sistemos sutrikimų, atsiradusių dėl gimdymo traumos ar nepalankios nėštumo eigos – vadinamojo perinatalinio centrinės nervų sistemos pažeidimo (PPCNS). Kartu tai padeda gerinti atmintį, dėmesį, koncentraciją, mažina neblaivumo ir nervinio susijaudinimo apraiškas. Nootropil taip pat teigiamai veikia vaiko kalbos vystymąsi. Vaikams iki 1 metų vaistas neskiriamas tik todėl, kad nebuvo atlikti būtini tyrimai, kuriuose dalyvavo vaikai. Iki 3 metų jis skiriamas peroraliniam vartojimui sirupo pavidalu. Nuo 3 metų Nootropil galima vartoti tablečių pavidalu. Gydymo kursas gali būti labai ilgas – pavyzdžiui, ištisus mokslo metus – tai neturėtų gąsdinti tėvų.

Pagyvenę žmonės. Su amžiumi lėtėja medžiagų apykaitos procesai, blogėja smegenų aprūpinimas krauju, o tai gali sukelti daugybę atminties ir dėmesio problemų. Sunkesniais atvejais pradeda vystytis arba pasireiškia senatvinė demencija. Nootropil sėkmingai kovoja su šiais su amžiumi susijusiais pokyčiais. Vartojant vyresnio amžiaus pacientams, ypatingas dėmesys reikalingas inkstų būklei sekti: bent kartą per mėnesį būtina atlikti bendrą klinikinį šlapimo tyrimą.

Nėščioms ir žindančioms moterims. Tyrimai neatskleidė jokio neigiamo Nootropil poveikio nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi. Tačiau šis vaistas prasiskverbia pro placentos barjerą ir todėl veikia negimusio vaiko kūną beveik taip pat, kaip ir jo motina. Todėl nėštumo metu rekomenduojama susilaikyti nuo Nootropil vartojimo. Žindančios moterys turės pasirinkti, ar vartoti Nootropil, arba maitinti krūtimi, nes jų derinti nepageidautina.

Narkomanas. Nootropilis plačiai naudojamas psichoorganiniam ir abstinencijos sindromui gydyti narkomanams ir alkoholikams. Vaistas turi atkuriamąjį poveikį šios kategorijos pacientų smegenų nerviniam audiniui. Svarbu pažymėti, kad vaistas gali būti vartojamas ir sergant kepenų ligomis, kurios dažnai nustatomos sergant lėtiniu alkoholizmu.

Žmonės, kurių darbas reikalauja susikaupimo (įskaitant vairuotojus). Nootropil turi būti vartojamas atsargiai, atsižvelgiant į galimą šalutinį jo veikimo poveikį.

Svarbu atsiminti, kad negalima staiga nutraukti Nootropil vartojimo, o tik kvalifikuotas gydytojas turėtų paskirti gydymą ir parinkti tinkamą vaisto dozę.

Kontraindikacijos, šalutinis poveikis ir perdozavimas

Kontraindikacijos vartoti Nootropil yra šios:

individualus jautrumas veikliajai Nootropil medžiagai - piracetamui arba jo pagalbiniams komponentams
išorinis ir vidinis kraujavimas
sunkus inkstų nepakankamumas
paveldima chorėjos forma (Huntingtono chorėja)
padidėjusio nerimo ir susijaudinimo būsenos (sujaudinta depresija).

Nepaisant to, kad Nootropil yra gana saugus vaistas, jo vartojimas retai sukelia šį šalutinį poveikį:

kraujotakos sutrikimai ir kraujosruvos ant odos
padidėjęs nervingumas, nerimas ir susijaudinimas
nuovargis ir silpnumas
miego sutrikimai: dažniau nemiga, rečiau - mieguistumas
svorio priaugimas
haliucinacijos
sumišimas
dispepsiniai simptomai: pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas
dilgėlinė
Quincke edema
nekontroliuojamas drebulys
padidėjęs seksualinis potraukis.

Dažniau šalutinis poveikis pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms arba pacientams, vartojantiems gana dideles vaisto dozes (daugiau nei 4,8 g per parą). Sumažinus Nootropil paros dozę tokiu atveju sustabdomas nepageidaujamas šalutinis poveikis.

Nootropilis yra netoksiškas ir juo beveik neįmanoma apsinuodyti (mirtina dozė yra 10 g 1 kg svorio vieną kartą į veną). Vienintelis oficialiai užregistruotas apsinuodijimo atvejis buvo vienkartinė 75 g Nootropil dozė.

Jei išgėrėte žinomą didelę vaisto dozę, turite:

jei įmanoma, praskalaukite skrandį
vartoti adsorbentus (aktyvintą anglį, polifepaną, enterosgelį)
Duokite daug skysčių, kad pagreitintumėte vaisto pasišalinimą iš organizmo su šlapimu.

Bet kuriuo atveju, jei vartojant vaistą pasikeičia jūsų sveikatos būklė, turite apie tai informuoti savo gydytoją, kad jis nuspręstų, ar tikslinga tęsti gydymą.

Sąveika su kitais vaistais, analogais

Nootropil praktiškai nesąveikauja su kitais vaistais, net ir vartojant kartu. Taip yra dėl to, kad jis nesuyra žmogaus organizme, nevyksta į jokias chemines reakcijas ir beveik visas nepakitęs išsiskiria su šlapimu. Tačiau nepaisant to, kad nebuvo užfiksuota Nootropil nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų, turėtumėte būti atsargesni derindami jį su bet kokių prieštraukulinių vaistų vartojimu. Teoriškai jų naudojimas vienu metu gali turėti neigiamą poveikį. Bet kokiu atveju, prieš naudodami Nootropil kaip vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Nootropil turi daug analogų, kurių veiklioji medžiaga taip pat yra piracetamas. Tai yra vadinamieji generiniai vaistai, kurie yra daug pigesni nei Nootropil. Tai nootropiniai vaistai, kurių veiklioji medžiaga yra piracetamas.

Iš tiesų, visų šių vaistų veiklioji medžiaga yra ta pati, todėl jų veikimo spektras yra toks pat. Skirtumas yra pavadinimas, gamintojas ir kaina. Be to, Nootropil buvo pradėtas gaminti palyginti neseniai. Tai reiškia, kad jo gamyboje naudojami naujausi valymo metodai, o šalutinio poveikio tikimybė yra sumažinta iki minimumo. Piracetamas ilgą laiką buvo farmacijos rinkoje ir nėra išvalytas taip efektyviai. Šalutinis poveikis vartojant jį, palyginti su tuo pačiu Nootropil, pasireiškia daug dažniau. Jei palyginsime Nootropil su Lucetam, pastarasis neturi tokios išleidimo formos kaip sirupas, todėl jį sunku skirti ikimokyklinio amžiaus vaikams.

Apskritai, Nootropil apžvalgų tyrimas rodo, kad dauguma juo gydomų žmonių yra patenkinti pasiektu jo vartojimo poveikiu. Palyginti nedidelė dalis vartotojų nepastebėjo jokių savijautos pokyčių po šio vaisto vartojimo. Nėra išskirtinai neigiamų atsiliepimų apie Nootropil.

Unikalus tiesioginiu poveikiu smegenų žievei, Nootropil iš pirmo žvilgsnio atrodo nekenksmingas vaistas, kurį galima vartoti be jokios baimės, siekiant stimuliuoti savo intelektines atsargas. Tačiau savarankiškai gydytis niekada netinka ir tik kvalifikuotas specialistas turi teisę skirti ar nutraukti bet kokius vaistus.

Šis vaizdo įrašas jums pasakys daugiau apie veikliąją medžiagą Nootropil piracetamą:

Patiko? Pamėgti ir išsaugoti savo puslapyje!

Vaistas Nootropil yra nootropinis vaistas. Jei pažvelgsite į pažodinį vertimą, šis pavadinimas gali būti išverstas kaip „smegenų mityba“.

Remiantis pavadinimu, išplaukia, kad šis vaistas yra naudojamas protinei veiklai pagerinti, taip pat smegenų veiklai palaikyti esant įvairaus pobūdžio neuropsichiniam stresui.

Nootropil yra tokia forma:

tabletės su 800 ir 1200 mg dozėmis;
kapsulės su 400 mg doze;
sirupo, skirtas mažiems pacientams;
injekcinis tirpalas.

Verta žinoti – vaisto farmacinės savybės

Piracetamas, kuris yra veiklioji Nootropil medžiaga, skatina:

padidinti nervinių impulsų perdavimo tarp smegenų ląstelių greitį;
aprūpinti nervų ląsteles maistinėmis medžiagomis;
smegenų kraujotaka;
pažeistų nervų ląstelių atkūrimas.

Vartojant vaistą per burną, jis patenka į žarnyną, kur absorbuojamas. Beveik 100% veiklioji medžiaga patenka į kraują. Praėjus 30 minučių po vartojimo, jo maksimumas stebimas kraujo plazmoje, o po 3-7 valandų vaistas koncentruojasi smegenų skystyje.

Taigi jis patenka į smegenų žievę, kur pradeda kauptis. Po 24-30 valandų veiklioji medžiaga galutinai pasišalina iš žmogaus organizmo per inkstus. Vaisto vartojimas neturi jokio poveikio organizme vykstantiems medžiagų apykaitos procesams.

Tyrimai parodė, kad vaistas praktiškai neturi šalutinio poveikio ir neturi įtakos paciento savijautai. Todėl Nootropil turi aukštą įvertinimą tarp Rusijos farmacijos rinkoje pateiktų analogų, ypač Piracetamo.

Naudoti terapijoje

Nootropil vartojimo indikacijos:

psichoorganinis sindromas, kuris pasireiškia atminties ir protinės veiklos pablogėjimu, neigiamais elgesio pokyčiais, stebimi staigūs nuotaikų svyravimai;
abstinencijos sindromas asmenims, kenčiantiems nuo priklausomybės nuo narkotikų ar alkoholio;
žievės mioklonusas, sumažinant staigius konvulsinius raumenų susitraukimus.

Kaip sudėtinės terapijos dalis, šis vaistas skiriamas:

paciento reabilitacija kurie patyrė visokių komos būsenų;
pašalinti vėlavimo simptomus(kalbos, psichinės ar psichomotorinės) mažų vaikų raidoje, nepaisant jų amžiaus;
pjautuvinė anemija.

Vaistas, skirtas vartoti per burną, geriamas prieš valgį, užgeriant pakankamu kiekiu vandens. Injekcijas rekomenduojama atlikti ligoninėje. Nurodytas vaisto vartojimas 2-4 kartus per dieną vienodais intervalais.

Saugios dozės ir dozavimo režimai

Atsižvelgiant į diagnozę ir ligos laipsnį, Nootropil paprastai skiriamas tokiomis paros dozėmis:

Tokiu atveju reikia atkreipti dėmesį, kad vaisto dozė, kurią galima vartoti per dieną, neturėtų viršyti 160 mg 1 kg paciento svorio.

Nootropil vartojimo trukmė priklauso nuo diagnozės ir ligos išsivystymo laipsnio, bet negali būti trumpesnė nei 3 savaitės nuolatinio vartojimo.

Jei po šio laikotarpio paciento būklė nepastebėta į gerąją pusę arba pablogėja jo sveikata, nustokite vartoti vaistą.

Receptų skyrimo skirtingoms pacientų kategorijoms ypatumai

Tyrimai parodė, kad iš esmės pacientai Nootropil gerai toleruoja. Bet bet kuriuo atveju, skiriant jį, reikia atsižvelgti į visas galimas amžiaus ir socialinių grupių, kurioms ši terapija taikoma, ypatybes.

Vaikų kategorija

Vaikams Nootropil sirupo pavidalu dažnai skiriamas esant įvairiems centrinės nervų sistemos pažeidimams ar sutrikimams, kurie gali atsirasti dėl gimdymo traumų ar nepalankios moters nėštumo eigos.

Nootropilas taip pat teigiamai veikia atmintį, koncentraciją, koncentraciją, pašalina nervinį susijaudinimą ir abejingumą. Vaistas įrodė gerą veiksmingumą, kai buvo skiriamas vaikams, turintiems kalbos raidos sutrikimų. Vaikams vaistas skiriamas po 1 metų.

Anksčiau jis nebuvo skiriamas tik dėl to, kad nebuvo atlikta tyrimų su šios amžiaus kategorijos pacientais.

Pacientams nuo 1 iki 3 metų vaistas skiriamas sirupo pavidalu. Po 3 metų Nootropil galima skirti tablečių pavidalu. Paprastai gydymo kursas tęsiasi visus mokslo metus. Tai vienintelis būdas pasiekti maksimalų jo efektyvumą.

Senyviems pacientams

Naudojimo vyresnio amžiaus pacientams ypatumus lemia tai, kad su amžiumi prastėja žmogaus kraujotaka ir medžiagų apykaita, dėl to gali atsirasti atminties ir dėmesio problemų.

Vaistas paprastai skiriamas vystytis... Kol pagyvenę žmonės vartoja vaistus, jiems reikia reguliariai stebėti inkstų veiklą. Todėl kiekvieną mėnesį jiems reikia atlikti šlapimo tyrimą (klinikinį).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tiriant Nootropil poveikį moterų ir vaikų būklei nėštumo ir žindymo laikotarpiu, neigiamo poveikio nenustatyta. Tačiau verta manyti, kad veiklioji medžiaga Nootropil lengvai prasiskverbia pro placentą ir, patekusi į vaisiaus organizmą, daro jai tokį patį poveikį kaip ir pačiai moteriai.

Todėl šiuo laikotarpiu moteriai geriau susilaikyti nuo šio vaisto vartojimo. Kalbant apie maitinančias motinas, gydytojas, skirdamas jas, visų pirma lygina riziką ir skiriant vaistą, dažniausiai rekomenduojama nutraukti žindymą.

Kitos specialios grupės

Ši priemonė buvo veiksminga gydant abstinencijos ir psichoorganinius sindromus asmenims, turintiems priklausomybę nuo alkoholio. arba priklausomybė nuo narkotikų. Todėl jis plačiai naudojamas nerviniam audiniui atkurti.

Ypatingas privalumas šios kategorijos pacientams yra tai, kad vaistą leidžiama vartoti asmenims, turintiems kepenų pažeidimą, kuris dažnai pastebimas priklausomiems nuo alkoholio.

Tie žmonės, kurių darbas reikalauja didesnio dėmesio, turėtų vartoti vaistą atsargiai, atkreipdami dėmesį į galimą šalutinį poveikį.

Taip pat reikėtų pažymėti, kad staigus Nootropil vartojimo nutraukimas yra nepriimtinas. Ir tik gydytojas, ištyręs bendrą ligos vaizdą, gali padidinti arba sumažinti dozę.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Kalbant apie šio vaisto vartojimo kontraindikacijas, verta paminėti, kad jis nėra skirtas:

individualus jautrumas ar netoleravimas piracetamui;
diagnozuotas kraujavimas (išorinis ar vidinis);
kraujo krešėjimo sutrikimai;
inkstų nepakankamumas;
depresija ir būklės, susijusios su padidėjusiu jaudrumu ar nerimu.

Šalutinis Nootropil poveikis yra labai retas, bet vis tiek galimas:

kraujotakos sutrikimai ir kraujosruvų atsiradimas ant odos;
silpnumo ir nuovargio jausmas;
nervingumas ir susijaudinimo būsena;
svorio priaugimas;
viduriavimas, vėmimas ir pilvo skausmas;
haliucinacijų atsiradimas;
dilgėlinė arba Quincke edema;
padidėjęs seksualinis potraukis.

Dažniausiai toks vaisto poveikis organizmui pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams, kuriems skiriamos didelės Nootropil dozės (daugiau nei 4,8 g per dieną). Norint pašalinti šalutinį poveikį, pakanka sumažinti paros dozę.

Daug metų atlikti tyrimai įrodė, kad Nootropil neturi toksinio poveikio žmogaus organizmui ir juo beveik neįmanoma apsinuodyti. Vienkartinė 10 g dozė 1 kg kūno svorio žmogui bus mirtina.

Jei dozė buvo akivaizdžiai per didelė, pacientas turi kuo greičiau išskalauti skrandį, išgerti bet kokį absorbentą (enterosgelį, aktyvintąją anglį ir kt.) ir gerti daug skysčių, kurie padės greičiau pašalinti piracetamą iš organizmo.

Sąveika su kitais vaistais

Net jei vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais, jie nereaguos vienas su kitu.

Taip yra dėl to, kad jo veiklioji medžiaga organizme nesuyra, o laikui bėgant išsiskiria iš organizmo nepakitusi.

Tačiau nepaisant to, tie, kurie vartoja skydliaukės vaistus ar vaistus nuo traukulių, turėtų būti atsargūs.

Tai tikrai veikia!

Ištyrus gydytojų ir pacientų atsiliepimus, galima pastebėti, kad Nootropil yra tikrai veiksmingas ir saugus bei geresnis už daugelį jo analogų, įskaitant Piracetamą.

Neseniai buvau paguldyta į ligoninę... Na, istorija tokia, kaip ir daugelio mūsų moterų – pradėjo blogai jaustis, svaigo galva. Aš nekreipiau į tai dėmesio ir dirbau, kaip sakoma, iki paskutinio... Kai patekau į ligoninę, pirmas dalykas, kurį man išrašė, buvo Nootropil.

Pirmąsias kelias dienas jie davė injekcijas. Jaučiausi daug geriau. Po to jie mane pakeitė tabletėmis, kurias vartodavau dar mėnesį. Rezultatas mane nustebino – po mėnesio galva pradėjo galvoti geriau nei prieš 20 metų. Rekomenduoju Nootropil!

Marija

Jau esu pensininkė, bet vis dar tobulinu save. Taigi, neseniai užsiregistravau į anglų kalbos kursus. Ten sutikau močiutę, kuri buvo tokia pat aktyvi kaip ir aš. Taigi ji man papasakojo apie vaistą Nootropil.

Anksčiau sveikata nesiskundžiau, į ligoninę einu retai, o be vitaminų jau seniai nieko neperku vaistinėje. Tada nusprendžiau pasinaudoti jos patarimu ir nusipirkau. Pasirodo, mano amžiuje rekomenduojama gerinti smegenų veiklą, kraujotaką smegenyse ir kt.

Po gydymo kurso savęs neatpažinau. Anksčiau nesijaučiau blogai, bet dabar jaučiuosi lyg 30 metų jaunesnė. Atsirado energija, padidėjo efektyvumas.

Valentina Ivanovna

Dirbu neurologe studentų klinikoje. O pastaruoju metu vis dažniau į mane kreipiasi studentai, kurie skundžiasi lėtiniu nuovargiu, problemomis mokantis medžiagą ir pan.

Vera, neurologė

Norėčiau pasakyti keletą žodžių apie vaistą. Tai yra Piracetamo analogas, tačiau daug kartų efektyvesnis. Vos prieš metus savo pacientams pradėjau skirti Nootropil vietoj Piracetamo. Tai yra naujos kartos vaistas, jis yra geriau išvalytas ir per metus aš dar negirdėjau skundų dėl jo, skirtingai nei jo analogai.

Viktoras

Ką galima pakeisti?

Vaistas Nootropil turi daugybę analogų, kurie skiriasi tik pavadinimu, kompanija - gamintojas ir kaina. Jie visi turi vieną bendrą veikliąją medžiagą – piracetamą.

Prekyboje jis pasirodė visai neseniai, todėl galima teigti, kad jo gamyboje buvo naudojamos naujausios valymo technologijos.

Vadinasi, galimų komplikacijų ir šalutinių poveikių skaičius po vartojimo sumažinamas iki minimumo. Tarp analogų yra Piracetamas, Lucetam ir Biotropil.

Pirkimas ir sandėliavimas

Laikyti tinka sausa vieta, kurios temperatūra ne aukštesnė kaip 25 °C. Laikyti vaistus leidžiama tik vaikams nepasiekiamoje vietoje. Norėdami įsigyti vaistą, jums reikės gydytojo recepto.

Vidutinė Nootropil tablečių kaina yra 250 rublių, ampulėse - 325 rubliai, sirupo pavidalu - 320 rublių.

Registracijos numeris
Kapsulės, 400 mg: P Nr.014242/02-2003
Plėvele dengtos tabletės, 800 mg, 1200 mg:
P N 011926/02, 2007-06-25

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Piracetamas

Cheminis racionalus pavadinimas: 2-(2-oksopirolidin-1-il)acetamidas

Dozavimo formos: kapsulės; plėvele dengtos tabletės; tirpalas, skirtas vartoti per burną.

JUNGINIS

Kapsulės
Veiklioji medžiaga: piracetamas - 400 mg
Pagalbinės medžiagos: Aerosil R972, magnio stearatas, makrogolis 6000, laktozė.
Kapsulės apvalkalas: korpusas: želatina, vanduo, titano dioksidas; dangtelis: želatina, vanduo, titano dioksidas.

Plėvele dengtos tabletės
Veiklioji medžiaga: piracetamas - 800 mg, 1200 mg
Pagalbinės medžiagos: silicio dioksidas, magnio stearatas, makrogolis 6000, kroskarmeliozės natrio druska.
Apvalkalas: Opadry Y-1-7000 – titano dioksidas (E171), makrogolis 400, hipromeliozė 2910 5cP (E464); Opadry OY-S-29019 - hipromeliozė 2910 50cP, Macrogol 6000.

Geriamasis tirpalas
Veiklioji medžiaga: piracetamas – 200 mg/ml.
Pagalbinės medžiagos: glicerolis 85%, natrio sacharinas, natrio acetatas, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, 52247/A abrikosas (skonis), 52939/A karamelė (skonis), ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

APIBŪDINIMAS
Kapsulės, 400 mg: kietos želatinos kapsulės Nr.1 baltos su užrašu "N" ir "ucb"; kapsulių turinys yra balti milteliai.
Plėvele dengtos tabletės, 800 mg, 1200 mg: pailgos baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, dengtos, su dalijančia skersine vagele abiejose pusėse; Vienoje tabletės pusėje, dešinėje ir kairėje nuo ženklo, yra išgraviruota „N“.
Geriamasis tirpalas, 200 mg/ml: skaidrus bespalvis skystis.

Farmakoterapinė grupė:

nootropinis agentas.

ATX kodas: N06BX03.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Veiklioji Nootropil sudedamoji dalis yra piracetamas, ciklinis gama-aminosviesto rūgšties (GABA) darinys. Piracetamas yra nootropinis preparatas, kuris tiesiogiai veikia smegenis, gerina pažinimo procesus, tokius kaip mokymasis, atmintis, dėmesys ir protinė veikla. Nootropilas įvairiai veikia centrinę nervų sistemą: keisdamas sužadinimo sklidimo smegenyse greitį, gerindamas medžiagų apykaitos procesus nervinėse ląstelėse; gerina mikrocirkuliaciją, turi įtakos reologinėms kraujo savybėms ir nesukelia kraujagysles plečiančio poveikio. Pagerina smegenų pusrutulių ryšius ir sinapsinį laidumą neokortikinėse struktūrose, didina protinę veiklą, gerina smegenų kraujotaką.
Piracetamas slopina trombocitų agregaciją ir atkuria eritrocitų membranos elastingumą, mažina eritrocitų sukibimą. Vartojant 9,6 g dozę, jis sumažina fibrinogeno ir Willibranto faktorių kiekį 30-40% ir pailgina kraujavimo laiką.
Piracetamas turi apsauginį poveikį, gerina smegenų funkcijas, sutrikusias dėl hipoksijos ir intoksikacijos.
Piracetamas sumažina vestibulinio nistagmo sunkumą ir trukmę.

Farmakokinetika. Vartojant vaistą per burną, piracetamas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekiama praėjus 1 valandai po vartojimo. Vaisto biologinis prieinamumas yra maždaug 100%. Išgėrus vienkartinę 2 g dozę, didžiausia koncentracija yra 40-60 mcg/ml, kuri kraujyje pasiekiama po 30 minučių, o smegenų skystyje – po 5 valandų suleidus į veną. Tariamasis piracetamo pasiskirstymo tūris yra apie 0,6 l/kg. Vaisto pusinės eliminacijos laikas iš kraujo plazmos yra 4-5 valandos ir 8,5 valandos iš smegenų skysčio, kuris pailgėja esant inkstų nepakankamumui. Piracetamo farmakokinetika pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, nekinta. Prasiskverbia pro kraujo-smegenų ir placentos barjerą bei membranas, naudojamas hemodializės metu. Tyrimų su gyvūnais metu piracetamas selektyviai kaupiasi smegenų žievės audiniuose, daugiausia priekinėje, parietalinėje ir pakaušio skiltyse, smegenėlėse ir baziniuose ganglijose. Nesusijungia su kraujo plazmos baltymais, organizme nemetabolizuojamas ir nepakitęs išsiskiria per inkstus. 80-100 % piracetamo nepakitusio pavidalo išsiskiria per inkstus filtruojant per inkstus. Piracetamo inkstų klirensas sveikų savanorių organizme yra 86 ml/min.

Indikacijos
- Simptominis psichoorganinio sindromo gydymas, ypač senyviems pacientams, kenčiantiems nuo atminties praradimo, galvos svaigimo, susilpnėjusios koncentracijos ir bendro aktyvumo, nuotaikos pokyčių, elgesio sutrikimų, eisenos sutrikimų, taip pat pacientams, sergantiems Alzheimerio liga ir Alzheimerio tipo senatvine demencija.
- Insulto pasekmių, tokių kaip kalbos sutrikimai, emociniai sutrikimai, gydymas, siekiant padidinti motorinę ir protinę veiklą.
- Lėtinis alkoholizmas – psichoorganinių ir abstinencijos sindromų gydymui.
- Atsigavimo laikotarpis po komos būsenų, įskaitant po traumų ir smegenų intoksikacijos.
- Galvos svaigimui ir su juo susijusiems pusiausvyros sutrikimams gydyti, išskyrus kraujagyslinės ir psichinės kilmės galvos svaigimą.
- Kaip kompleksinės terapijos, skirtos mokymosi sutrikimų vaikams, turintiems psichoorganinį sindromą, dalis.
- Kortikiniam mioklonui gydyti kaip monoterapija arba kompleksinė terapija.
- Kompleksiniam pjautuvo pavidalo ląstelių anemijos gydymui.

Kontraindikacijos
- Individualus piracetamo ar pirolidono darinių, taip pat kitų vaisto komponentų netoleravimas.
- Ūminis smegenų kraujotakos sutrikimas (hemoraginis insultas).
- Galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (kai kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml/min.).
- Vaikų amžius iki 1 metų (geriamam tirpalui, 200 mg/ml) ir iki 3 metų (kapsulėms ir tabletėms).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio žalingo poveikio embrionui ir jo vystymuisi, taip pat ir postnataliniu laikotarpiu, ir nepakeitė nėštumo bei gimdymo eigos.
Tyrimų su nėščiomis moterimis neatlikta. Piracetamas prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Vaisto koncentracija naujagimiams siekia 70-90% jo koncentracijos motinos kraujyje. Išskyrus ypatingas aplinkybes, Nootropil nėštumo metu vartoti negalima. Kai moteriai skiriamas piracetamas, turite susilaikyti nuo maitinimo krūtimi.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Viduje.
Paros dozė - 30-160 mg/kg, vartojimo dažnis - 2-4 kartus per dieną. Vartoti per burną valgio metu arba tuščiu skrandžiu; Tabletes ir kapsules reikia užgerti skysčiu (vandeniu, sultimis).
- Simptominiam lėtinio psichoorganinio sindromo gydymui, priklausomai nuo simptomų sunkumo, skiriama 1,2-2,4 g, o pirmąją savaitę - 4,8 g per parą.
- Gydant insulto pasekmes, skiriama 4,8 g/d.
- Atsigavimo iš komos būsenų, taip pat suvokimo sunkumų laikotarpiu žmonėms, patyrusiems galvos smegenų traumą, pradinė dozė yra 9-12 g per parą, palaikomoji - 2,4 g per parą. Gydymas tęsiamas mažiausiai 3 savaites.
- Sergant alkoholio abstinencijos sindromu krizės metu - 12 g per parą 2-3 dozėmis. Palaikomoji dozė – 2,4 g/d.
- Galvos svaigimo ir su juo susijusių pusiausvyros sutrikimų gydymas 2,4-4,8 g per parą.
- Vaikams mokymosi sutrikimams koreguoti skiriama 3,3 g per parą dozė (maždaug 8 ml geriamojo tirpalo du kartus per dieną). Gydymas tęsiasi visus mokslo metus.
- Kortikiniam mioklonui gydyti pradedama 7,2 g per parą, kas 3-4 dienas dozė didinama 4,8 g per parą, kol pasiekiama didžiausia 24 g per parą dozė. Gydymas tęsiamas visą ligos laikotarpį. Kas 6 mėnesius bandoma mažinti dozę arba vaisto vartojimą nutraukti, užkirsti kelią priepuoliui, palaipsniui mažinant dozę po 1,2 g kas 2 dienas. Jei poveikio nėra arba terapinis poveikis yra nereikšmingas, gydymas nutraukiamas.
- Sergant pjautuvine anemija, paros profilaktinė dozė yra 160 mg/kg kūno svorio, padalyta į keturias lygias dozes. Krizės metu į veną 300 mg/kg.

Dozavimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.
Kadangi Nootropil iš organizmo pašalinamas per inkstus, pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia būti atsargiems pagal šį dozavimo režimą.

Senyviems pacientams dozė koreguojama esant inkstų nepakankamumui, o ilgalaikiam gydymui reikia stebėti funkcinę inkstų būklę.

Dozavimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi, dozavimas atliekamas pagal schemą (žr. skyrių „Dozavimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi“).

Šalutinis poveikis

Jie dažniau pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems didesnes nei 2,4 g per parą dozes. Daugeliu atvejų tokių simptomų regresiją galima pasiekti sumažinus vaisto dozę. Yra pavienių pranešimų apie virškinimo trakto šalutinį poveikį, pvz., pykinimą, vėmimą, viduriavimą, pilvo ir skrandžio skausmą; nervų sistema - galvos svaigimas, galvos skausmai, ataksija, pusiausvyros sutrikimas, epilepsijos paūmėjimas, nemiga; iš psichikos – sumišimas, susijaudinimas, nerimas, haliucinacijos, padidėjęs seksualumas; iš odos pusės - dermatitas, niežulys, bėrimai, patinimas.

Perdozavimas
Vartojant 75 g piracetamo dozuotoje formoje, geriamajame tirpale, buvo pastebėti dispepsiniai simptomai, tokie kaip viduriavimas, kraujo ir pilvo skausmas, kurie greičiausiai yra susiję su dideliu sorbitolio kiekiu. Jokių kitų specialių piracetamo perdozavimo simptomų nepastebėta.
Iš karto po didelio perdozavimo galite išplauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Gydymas yra simptominis, kuris gali apimti hemodializę. Specifinio priešnuodžio nėra. Piracetamo hemodializės veiksmingumas yra 50–60%.

Sąveika su kitais vaistais
Sąveikos su klonazepamu, fenitoinu, fenobarbitaliu ar natrio valproatu nebuvo.
Didelės piracetamo dozės (9,6 g per parą) padidino acenokumarolio veiksmingumą pacientams, sergantiems venų tromboze: labiau sumažėjo trombocitų agregacija, fibrinogeno kiekis, Willibranto faktoriai, kraujo ir plazmos klampumas, nei skiriant vieną acenokumarolį.
Galimybė pakeisti piracetamo farmakodinamiką, veikiant kitiems vaistams, yra maža, nes 90% vaisto išsiskiria nepakitęs su šlapimu.
In vitro Piracetamas neslopina citochromo P450 izoformų CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19,2D6,2E1 ir 4A9/11, kai koncentracija yra 142, 426 ir 1422 μg/ml. Kai koncentracija buvo 1422 μg/ml, buvo pastebėtas nedidelis CYP2A6 (21 %) ir 3A4/5 (11 %) slopinimas. Tačiau šių dviejų CYP izomerų Ki lygis yra pakankamas, kai viršija 1422 μg/ml. Todėl metabolinė sąveika su kitais vaistais mažai tikėtina. Vartojant 20 mg piracetamo per parą, epilepsija sergantiems pacientams, vartojantiems pastovias dozes, nepakito antiepilepsinių vaistų (karbamazepino, fenitoino, fenobarbitalio, valproato) koncentracijos smailės ir kreivės kraujo serume. Vartojimas kartu su alkoholiu neturėjo įtakos piracetamo koncentracijai serume, o išgėrus 1,6 g piracetamo alkoholio koncentracija serume nekito.

Specialios instrukcijos
Dėl piracetamo poveikio trombocitų agregacijai rekomenduojama atsargiai skiriant vaistą pacientams, kurių hemostazė sutrikusi, didelių chirurginių operacijų metu arba pacientams, kuriems yra stipraus kraujavimo simptomų. Gydant pacientus, sergančius žievės mioklonija, reikia vengti staigaus gydymo nutraukimo, nes dėl to priepuoliai gali atsinaujinti. Ilgalaikio gydymo metu senyviems pacientams rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkcijos rodiklius, prireikus koreguoti dozę, atsižvelgiant į kreatinino klirenso tyrimo rezultatus.
Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį, valdyti mechanizmus ar vairuoti transporto priemones reikia būti atsargiems. Prasiskverbia pro hemodializės aparatų filtrų membranas.

Išleidimo forma
Kapsulės, 400 mg: 15 kapsulių vienoje PVC/aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. 4 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.
Plėvele dengtos tabletės, 800 mg: 15 tablečių PVC/aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. 2 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.
Plėvele dengtos tabletės, 1200 mg: 10 tablečių PVC/aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. 2 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.
Geriamasis tirpalas, 200 mg/ml: Po 125 ml skaidraus tamsaus stiklo buteliuke (3 tipo), užkimštame polipropileno kamščiu su plastikiniu matavimo puodeliu. Butelis yra kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcija.

Laikymo sąlygos
Kapsulės, 400 mg:
Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Geriamasis tirpalas, 200 mg/ml: Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos.
Pagal receptą.

Geriausias iki data
Kapsulės, 400 mg: 5 metai
Plėvele dengtos tabletės, 800 mg, 1200 mg: 4 metai.
Geriamasis tirpalas, 200 mg/ml: 4 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Įmonės gamintojas
Kapsulės, 400 mg; Plėvele dengtos tabletės, 800 mg, 1200 mg:
"USB S.A. Pharma Sector", Belgija B-1420, Brain-L"Allue, Cheman du Foret
Geriamasis tirpalas, 200 mg/ml:
Gamintojas "Next-Pharma SAS, Prancūzija F-78520 Limaye, Route de Molan, 17
Atstovybė Rusijos Federacijoje / Organizacija, gaunanti pretenzijas:
119048 Maskva, g. Shabolovka, pastatas 10, pastatas "(BC "CONCORD")