Akatinol är ett läkemedel som förbättrar hjärnans ämnesomsättning. Läkemedlet är klassificerat som ett nootropiskt och neuroprotektivt medel. Läkemedlet tas för minskat minne och koncentrationsförmåga, ökad trötthet, traumatiska hjärnskador och ett antal andra sjukdomar associerade med nedsatt hjärnaktivitet.
I internationella kretsar kallas läkemedlet Akatinol Memantine. Läkemedlet tillhör gruppen muskelavslappnande medel som verkar på det centrala nervsystemet.
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är memantin, ett derivat av adamantan, som är ungefär lika i egenskaper och kemisk struktur till amantadin.
Enligt instruktionerna finns Akatinol i två former - filmdragerade tabletter och droppar för internt bruk. Varje tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid, samma mängd aktiv substans finns i 20 droppar av läkemedlet (1 ml).
Farmakologisk verkan av Akatinol
Läkemedlet har nootropa, vasodilaterande och antiparkinsoneffekter. Användningen av detta läkemedel har en stimulerande effekt på det mänskliga nervsystemet. Akatinol förhindrar utvecklingen av hjärnhypoxi och, följaktligen, dess cellers död.
Den aktiva komponenten i läkemedlet eliminerar muskelstelhet och orörlighet, ökar koncentrationen och förbättrar minnet, ökar fysisk uthållighet och lindrar tecken på depression. Instruktionerna för Akatinol indikerar också att läkemedlet stoppar eller minskar tendensen till muskelspasmer, som ofta orsakas av sjukdomar i hjärnan.
Efter oral administrering av Akatinol Memantine fullständigt och fullständigt kort tid absorberas från mag-tarmkanalen. 2-6 timmar efter administrering observeras det maximala innehållet av läkemedlet i blodet. Kumulering av memantin observeras inte i fallet med normal drift njure Eliminering sker i två faser. T ½ i den första fasen är 4-9 timmar, i den andra - ungefär en timme. Läkemedlet elimineras från kroppen genom njurarna - från 75 till 90 procent av dosen som tas.
Indikationer för användning av Akatinol
Enligt instruktionerna ordineras Akatinol för sjukdomar i hjärnan där spastiska processer i skelettmusklerna är sannolika. Dessa inkluderar:
- Traumatiska hjärnskador;
- ischemisk stroke;
- Parkinsons sjukdom eller syndrom;
- Multipel skleros;
- Andra störningar i hjärnan, som kan ta sig uttryck i depression, nedsatt koncentrationsförmåga, minnesstörning osv.
Kontraindikationer för användning
Akatinol Memantine förskrivs inte till patienter med lever- eller njursvikt, samt överkänslighet mot aktiv beståndsdel, annars är det stor risk för olika allergiska reaktioner. Också medicin Ta med försiktighet under strikt medicinsk övervakning under graviditet och amning.
I fall akuta störningar hjärnans funktioner, till exempel vid epilepsi eller tyreotoxikos, är Akatinol kontraindicerat.
Biverkningar av Akatinol
I vissa fall kan användning av detta läkemedel orsaka: bieffekter i organismen:
- Ökad excitabilitet;
- Yrsel;
- Svaghet (asteni);
- Illamående;
- Ångest;
- Ökat tryck i skallen (intrakraniell hypertoni).
Instruktioner för användning och dosering
- För demenssyndrom (nedsatt intellektuell funktion) är dosen av läkemedlet för vuxna 5 mg per dag för inledande skede, men efter en vecka rekommenderas att öka dosen till 10 mg. Under den tredje veckan ska patienten ta 20 mg per dag. Som underhållsdos är mängden läkemedel minst 10-20 mg per dag och upp till max 30 mg, vilket bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Det rekommenderas att börja ta Akatinol i minimalt, men tillräckligt effektiva doser ah s gradvis ökning(om nödvändigt);
- För behandling av motoriska störningar av centralt ursprung är startdosen av Akatinol 10 mg per dag under den första veckan, sedan 20 mg per dag under den andra och 20-30 mg under den tredje veckan. Ökning tillåten daglig dosering läkemedel, men inte mer än 60 mg. Doser för barn beräknas utifrån kroppsvikt och är 500 mcg per kilo kroppsvikt per dag. Om patienten tar lösningen är dosen lika med 1 droppe per kg vikt. Daglig dosering Det ska delas upp i flera doser och tas i samband med måltid. Om patienten upplever svåra muskelspasmer, administreras Akatinol i form av en lösning intravenöst.
Används under graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning, men om det finns ett akut behov kan det användas under amning, förutsatt att det avbryts.
Experimentella studier utförda på djur visade att läkemedlet inte har en teratogen eller embryotoxisk effekt.
Läkemedelsinteraktioner
Akatinol förstärker effekten av följande mediciner:
- Antipsykotika;
- Antikolinergika;
- Barbiturater.
speciella instruktioner
Äldre patienter rekommenderas att ta Akatinol i form av droppar.
Det bör också noteras att läkemedlet är särskilt noggrant ordinerat till fordonsförare under arbete och personer som arbetar i företag där det krävs ökad koncentration uppmärksamhet.
Läkemedlets hållbarhet är 4 år om det förvaras torrt mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.
Akatinol Memantine: bruksanvisning och recensioner
Latinskt namn: Akatinol Memantine
ATX-kod: N06DX01
Aktiv substans: Memantin
Tillverkare: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Rottendorf Pharma GmbH (Tyskland)
Uppdatering av beskrivning och foto: 03.11.2017
Akatinol Memantine är neurotropiskt medel för behandling av demens.
Släpp form och sammansättning
Läkemedlet tillhör enligt sin grupptillhörighet de muskelavslappnande medel som verkar på det centrala nervsystemet.
Finns i form av filmdragerade tabletter, 10 stycken i en blisterförpackning.
1 tablett innehåller 10 mg huvudtablett aktiv substans– memantinhydroklorid, samt hjälpämnen:
- Laktos;
- Kolloidal kiseldioxid;
- Talk;
- Magnesiumstearat.
Skalet består av en sampolymer av metakrylsyra, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, triacetin, simetikonemulsion, talk.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Memantin är ett adamantanderivat och en icke-kompetitiv antagonist av N-metyl-D-aspartat (NDMA)-receptorer. Det kännetecknas av en modulerande effekt på det glutamaterga systemet. Det är ansvarigt för regleringen av jontransport, är en kalciumkanalblockerare, normaliserar membranpotentialen och aktiverar processerna för överföring av nervimpulser. Akatinol Memantine har en positiv effekt på kognitiva processer och förbättrar den dagliga aktiviteten.
Farmakokinetik
På oralt Memantin absorberas fullständigt i en ganska hög hastighet. Dess maximala nivå i blodplasma uppnås inom 3-8 timmar. På normal funktion njuransamling av ämnet i kroppen observeras inte.
När du tar Akatinol Memantine i en daglig dos på 20 mg en gång dagligen är jämviktskoncentrationen av memantin i plasma 70–150 ng/ml. Ungefär 80 % aktiv komponent Läkemedlet utsöndras oförändrat. In vitro-studier har visat att metabolism som utförs med deltagande av cytokrom P450-systemet inte observeras. Memantinmetaboliter kännetecknas inte av farmakologisk aktivitet.
Substansen utsöndras från kroppen monoexponentiellt, med en terminal halveringstid på 60–100 timmar. Memantin utsöndras genom njurarna. När urinens pH är över 7 minskar utsöndringshastigheten.
Indikationer för användning
Läkemedlet har en nootropisk och vasodilaterande effekt och stimulerar också nervsystemet. Förhindrar hypoxi i hjärnan och efterföljande död av hjärnceller.
Användningen av Akatinol Memantine är indicerat för:
- Alzheimers typ demens;
- Vaskulär demens;
- Blandad demens av alla svårighetsgrader.
Den aktiva substansen eliminerar muskelstelhet och bradykinesi (orörlighet), förbättrar minne och koncentration, ökar fysisk uthållighet och lindrar symtom på depression och minskar tendensen till muskelspasmer orsakade av hjärnsjukdomar.
Kontraindikationer
Enligt instruktionerna är Akatinol Memantine kontraindicerat för:
- individuell intolerans mot alla komponenter i läkemedlet;
- Akuta störningar av hjärnans funktion;
- Epilepsi;
- Tyreotoxikos;
- Njur- eller leversvikt;
- Graviditet och amning.
Instruktioner för användning av Akatinol Memantine: metod och dosering
För vuxna startas läkemedlet med 5 mg/dag. Efter 1 vecka kan dosen ökas till 10 mg/dag och under 3:e veckan ordineras 20 mg/dag.
Underhållsdosen sträcker sig från 10-20 mg/dag. Den högsta tillåtna dosen av Akatinol Memantine är 30 mg/dag. Det rekommenderas att börja behandlingen med utnämningen av minimalt effektiva doser, som ställs in individuellt.
Bieffekter
Läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:
- Yrsel;
- Överdriven excitabilitet;
- Illamående;
- Asteni (svaghet);
- Ångest;
- Intrakraniell hypertoni.
Överdos
En överdos av Akatinol Memantine manifesteras oftast av ökad intensitet negativa reaktioner. I det här fallet tvättas magen och ordineras Aktivt kol, och även utföra symptomatisk terapi.
speciella instruktioner
När de tas samtidigt med barbiturater, antipsykotiska eller antikolinerga läkemedel kan deras effekt förstärkas.
Användning av Akatinol Memantine kan bidra till förändringar i reaktionshastigheten, så patienter som behandlas polikliniskt bör vara försiktiga vid administrering fordon och komplexa mekanismer.
Använd i barndomen
Enligt instruktionerna förskrivs Akatinol Memantine inte till barn under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
När Akatinol Memantine kombineras med antikolinergika, dopaminagonister och L-dopa-preparat kan effekten av de senare förstärkas. Att ta läkemedlet tillsammans med antipsykotika och barbiturater kan minska effektiviteten av det senare. Kombinationen av Akatinol Memantine med batrafen eller dantrolen kan förändra (minska eller förstärka) effekten av dessa läkemedel, så individuell justering av deras dos kommer att krävas.
Läkemedlet är oförenligt med dextrometofan, ketamin och amantadin, så deras samtidig administreringär strängt förbjudet.
Den kombinerade användningen av Akatinol Memantine och nikotin, cimetidin, kinin, kinidin och prokainamid kan leda till en ökning av koncentrationen av det senare i plasma. Hydroklortiazid som tas samtidigt med memantin kan hittas i plasma vid högre nivåer. låga koncentrationer, än vanligt.
Analoger
- Alzeim;
- Memaneurin;
- Memantin;
- Mental;
- Memantinol.
Analoger av Akatinol Memantine enligt verkningsmekanismen är:
- Bilobil;
- Vitrum minne;
- Gingium;
- Ginos;
- Intellan;
- Memoplant;
- Tanakan.
Regler och villkor för lagring
Förvaras på en torr plats, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 °C. Håll borta från barn.
Hållbarhet – 4 år.
Akatinol Memantine är ett läkemedel som tillhör gruppen muskelavslappnande medel som förbättrar hjärnans ämnesomsättning och används vid behandling av demens.
Sammansättning, frisättningsform och analoger
Akatinol finns i form av tabletter dragerade filmbelagd. En tablett består av den aktiva komponenten memantinhydroklorid (10 mg) och följande hjälpämnen:
- Kolloidal kiseldioxid;
- Laktos;
- Magnesiumstearat;
- Mikrokristallin cellulosa;
- Talk.
Filmskalet på Akatinol tabletten består av:
- Natriumlaurylsulfat;
- metakrylsyrasampolymer;
- Simetikonemulsioner;
- Polysorbat 80;
- Talk;
- Triacetin.
Akatinol tabletter är bikonvexa med skåror på båda sidor. De har en avlång form. Finns i 10 stycken i blister i kartongförpackningar.
Läkemedlet produceras också i form av droppar för oral administrering (färglös transparent lösning). 1 ml lösning innehåller 10 mg memantinhydroklorid. Finns i mörka glasflaskor med pipettlock på 50 och 100 mg.
Bland analogerna av Akatinol kan följande läkemedel noteras:
- Memantin;
- Memantin-TL;
- memantinol;
- Memantinkanon;
- Mental;
- memantinhydroklorid;
- Alzeim;
- Memaneurin;
- Noogeron;
- Maruxa.
Farmakologisk verkan av Akatinol
Läkemedlet Akatinol används för att behandla demens på grund av dess förmåga att förbättra hjärnans ämnesomsättning. Det har en modulerande effekt på det glutamaterga systemet, reglerar jontransport, normaliserar membranpotential och blockerar kalciumkanaler, förbättrar processen för överföring av nervimpulser.
Akatinol Memantine har antiparkinsoniska, såväl som nootropa och vasodilaterande effekter. Det fungerar som ett utmärkt stimulerande medel nervsystem, förhindrar hjärnhypoxi med ytterligare celldöd.
Memantinhydroklorid, som ingår i Akatinol, eliminerar inaktivitet och muskelstelhet och har en positiv effekt på koncentration och minne. Dessutom minskar läkemedlet ofta eller helt eliminerar musklernas tendens till spasmer orsakade av olika hjärnsjukdomar.
Indikationer för användning av Akatinol
Enligt instruktionerna för Akatinol används detta läkemedel för olika sjukdomar hjärna med en tendens till spastiska processer i skelettmuskulaturen.
De viktigaste indikationerna för användning av produkten kan identifieras:
- Vaskulär demens olika grader tyngd;
- Blandad demens av olika svårighetsgrad;
- Alzheimers typ demens av varierande svårighetsgrad;
- Traumatiska hjärnskador;
- Multipel skleros;
- Parkinsons sjukdom;
- ischemisk stroke;
- Olika störningar i hjärnans aktivitet, som orsakar depression, försämring av minne och koncentration, etc.
Kontraindikationer
Enligt instruktionerna för Akatinol är läkemedlet kontraindicerat i:
- individuell intolerans mot läkemedlet;
- Leversvikt;
- Njursvikt;
- Akuta störningar av hjärnans funktion (till exempel epilepsi, tyreotoxikos).
Enligt instruktionerna för Akatinol ska läkemedlet tas med försiktighet och efter samråd med en läkare under graviditet och amning.
Hur du använder Akatinol
Akatinol Memantine tas oralt med mat. Dosregimen beror på svårighetsgraden av patientens hälsotillstånd och ordineras individuellt. Experter rekommenderar att du börjar använda läkemedlet med den minsta effektiva dosen.
För demenssyndrom ordineras vuxna 5 mg Akatinol per dag, efter en vecka ökas dosen till 10 mg per dag och under den tredje veckan - till 20 mg. På motoriska störningar av centralt ursprung 10 mg per dag den första veckan, den andra – 20 mg per dag och upp till 30 mg – den tredje. Det bör noteras att den dagliga dosen av läkemedlet inte bör överstiga 60 mg.
I fall svåra kramper muskler, läkemedlet används som en lösning intravenöst.
Bieffekter
Enligt instruktionerna för Akatinol kan läkemedlet orsaka biverkningar både på kroppen som helhet (detta kan inkludera frekvent huvudvärk och snabb utmattning), och från dess individuella system: respiratoriska, kardiovaskulära, matsmältnings- och nervösa.
Bland bieffekter följande bör noteras:
- Dyspné;
- Hjärtsvikt;
- Venös trombos;
- Arteriell hypertoni;
- Förstoppning;
- Illamående och kräkningar;
- pankreatit;
- Kramper;
- gångstörning;
- Yrsel.
Enligt instruktionerna för Akatinol kan läkemedlet orsaka olika psykotiska reaktioner, dåsighet, hallucinationer och förvirring. I sällsynta fall detta botemedel kan orsaka svampinfektioner.
Läkemedelsinteraktioner Akatinol
På samtidig användning Akatinol Memantine med antikolinerga läkemedel och dopaminagonister, effekten av de senare kan förstärkas. När du använder läkemedlet i kombination med antipsykotika och barbiturater kommer sannolikt deras terapeutiska effekt att minska.
Användning tillsammans med dantrolen och batrafen har olika effekter på deras effekt (stärker eller försvagar den). Därför doser mediciner måste ordineras individuellt.
Undvik samtidig användning av Akatinol med dextrometorfan, amantadin och ketamin, som interagerar med memantin kan provocera fram en ökning av plasmanivåerna av kinin, cimetidin, kinidin, nikotin och prokainamid. Dessutom kan denna interaktion resultera i en minskning av hydroklortiazidnivåerna.
Förvaringsförhållanden
Akatinol Memantine ska förvaras på en torr plats, utom räckhåll för barn, skyddad från direktkontakt solstrålar. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25°C. Läkemedlets hållbarhet är 4 år.
INSTRUKTIONER
Förbi medicinsk användning läkemedel
Registreringsnummer:
Handelsnamn:
Akatinol Memantine
VÄRDSHUS:
memantin
Doseringsform:
filmdragerade tabletter
Förening:
1 filmdragerad tablett innehåller
Aktiv substans:
memantinhydroklorid 10 mg
Hjälpämnen: laktos - 174,75 mg; mikrokristallin cellulosa - 52,1 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,25 mg; talk – 11,15 mg; magnesiumstearat - 0,75 mg.
Skal: metakrylsyrasampolymer, typ C – 1,449 mg, natriumlaurylsulfat – 0,01 mg; polysorbat 80 – 0,034 mg; triacetin - 0,15 mg; simetikonemulsion - 0,007 mg; talk – 0,35 mg.
Beskrivning
Filmdragerade tabletter - tabletter vit, avlång till formen, bikonvex, med ett märke på varje sida.
Farmakoterapeutisk grupp:
Demensbehandling
ATX-kod: N06DX01
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik:
Eftersom den är en icke-kompetitiv antagonist av N-metyl-D-aspartat (NMDA)-receptorer, har den en modulerande effekt på det glutamaterga systemet. Reglerar jontransport, blockerar kalciumkanaler, normaliserar membranpotential, förbättrar överföringsprocessen nervimpuls. Förbättrar kognitiva processer, ökar daglig aktivitet.
Farmakokinetik:
Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt. Maximal koncentration i blodplasma uppnås inom 2-6 timmar. Med normal njurfunktion observerades ingen ackumulering av läkemedlet. Utsöndring sker i två faser. Halveringstiden är 4-9 timmar i den första fasen, 40-65 timmar i den andra fasen. Det utsöndras i urinen.
Indikationer för användning
- Alzheimers typ demens, vaskulär demens, blandad demens av alla svårighetsgrader.
Kontraindikationer
Enskild ökad känslighet till läkemedlet, allvarlig njurfunktion, graviditet, amning, barn under 18 år (på grund av otillräckliga data).
Förskriv med försiktighet till patienter med tyreotoxikos, epilepsi, kramper (inklusive en historia), hjärtinfarkt och hjärtsvikt.
Användningsanvisningar och doser
Inuti, under måltiderna. Doseringsregimen ställs in individuellt. Det rekommenderas att påbörja behandlingen med administrering av minimalt effektiva doser.
Vuxna med demens ordineras under den första veckan av behandlingen i en dos av 5 mg/dag, under den andra veckan - i en dos av 10 mg/dag. Under den tredje veckan - i en dos på 15-20 mg/dag. Vid behov är det möjligt att ytterligare öka dosen varje vecka med 10 mg tills en daglig dos på 30 mg uppnås.
Den optimala dosen uppnås gradvis, med dosen som ökar varje vecka.
Sidoeffekt
Biverkningar klassificerade efter kliniska manifestationer(i enlighet med skador på vissa organsystem) och efter frekvens: mycket ofta (≥1/10), ofta (≥1/100 till<1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
| Från sidan av kroppen som helhet - vanliga biverkningar | Ofta | Huvudvärk |
| Sällan | Trötthet | |
| Infektioner | Sällan | Svampinfektioner |
| Mentala störningar | Ofta | Dåsighet |
| Sällan | Förvirring | |
| Sällan | Hallucinationer 1 | |
| Frekvens inte inställd | Psykotiska reaktioner 2 | |
| Överträdelser av av det kardiovaskulära systemet | Sällan | Hypertoni |
| Sällan | Venös trombos/tromboembolism | |
| Sällan | Hjärtsvikt | |
| Störningar i andningsorganen | Ofta | Dyspné |
| Gastrointestinala störningar | Ofta | Förstoppning |
| Sällan | Illamående, kräkningar | |
| Frekvens inte inställd | Pankreatit 2 | |
| Kränkningar av centralen och perifera nervsystemet | Ofta | Yrsel |
| Sällan | Överträdelse gång |
|
| Väldigt sällan | Kramper |
2 Det finns enstaka rapporter om förekomsten av dessa biverkningar vid användning av läkemedlet i klinisk praxis (data erhållna efter att läkemedlet marknadsfördes).
Överdos
Symtom: ökad svårighetsgrad av biverkningar.
Behandling: magsköljning, intag av aktivt kol, symptomatisk behandling.
Interaktion med andra läkemedel
När de används samtidigt med L-dopa-läkemedel, dopaminagonister och antikolinergika kan effekten av de senare förstärkas. När det används samtidigt med barbiturater och neuroleptika kan effekten av de senare minska. När det används tillsammans kan det ändra (öka eller minska) effekten av dantrolen eller baklofen, så doserna av läkemedlen bör väljas individuellt. Samtidig användning med amantadin, ketamin och dexametofan bör undvikas. Plasmanivåerna av cimetidin, prokainamid, kinidin, kinin och nikotin kan öka när de tas samtidigt med memantin.
En minskning av hydroklortiazidnivåerna kan inträffa när det tas samtidigt med memantin.
speciella instruktioner
Patienter med Alzheimers sjukdom i stadierna av måttlig till svår demens har vanligtvis nedsatt förmåga att framföra fordon och använda komplexa maskiner. Dessutom kan memantin orsaka en förändring i reaktionshastigheten, så hos patienter som behandlas polikliniskt bör särskild försiktighet iakttas när du kör bil eller använder maskiner.
Släpp blankett
Filmdragerade tabletter, 10 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning av polyvinylkloridfilm och aluminiumfolie. 3 eller 9 blister tillsammans med bruksanvisningar placeras i en kartong.
Bäst före datum
4 år. Använd inte efter utgångsdatum.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur som inte överstiger 25°C på platser otillgängliga för barn.
Villkor för expediering från apotek:
På recept.
Tillverkande företag
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA" D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main
Packare (primär förpackning)
Maerz Pharma GmbH och Co. KGaA – Tyskland
Packare (sekundär/tertiär förpackning)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA – Tyskland
eller
ZiO-Zdorovye CJSC, Ryssland, Moskva-regionen, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya, 2
Utfärda kvalitetskontroll
Maerz Pharma GmbH och Co. KGaA – Tyskland eller ZiO-Zdorovye CJSC, Ryssland
Skicka anspråk till:
Merz Pharma LLC
123317, Moskva, Presnenskaya vallen, 10, BC "Tower on Naberezhnaya", block S.
www.merz.ru
Akatinol är ett muskelavslappnande läkemedel som påverkar det centrala nervsystemet.
Släpp form och sammansättning
Akatinol tabletter tillverkas, filmdragerade, bikonvexa, vita, avlånga, i förpackningar om 30 eller 90 stycken. Den aktiva substansen i läkemedlet är memantinhydroklorid - 10 mg. Hjälpkomponenter är mikrokristallin cellulosa, laktos, magnesiumstearat, talk, kolloidal kiseldioxid.
Akatinoldroppar tillverkas också, avsedda för oral administrering, i flaskor med 50 eller 100 ml. Den aktiva substansen i dropparna är memantinhydroklorid 10 mg. Hjälpkomponenter är sorbitollösning, renat vatten, kaliumsorbat.
Indikationer för användning av Akatinol
Enligt instruktionerna är Akatinol indicerat i följande fall:
- Degenerativ demens av Alzheimers typ;
- Blandad demens av någon svårighetsgrad;
- Vaskulär demens;
- Cerebralt och spinalt spastiskt syndrom som är ett resultat av traumatisk hjärnskada, stroke, multipel skleros;
- Försvagar koncentrationsförmågan, minnet och inlärningsförmågan.
Kontraindikationer
Enligt instruktionerna ska Akatinol inte tas i följande fall:
- Graviditet och amning;
- Överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter;
- Allvarlig njurdysfunktion;
- Barn under 18 år.
Patienter med epilepsi och tyreotoxikos bör vara försiktiga när de använder Akatinol.
Instruktioner för användning och dosering av Akatinol
Enligt instruktionerna är Akatinol indicerat för oral användning. Doseringsregimen ställs in individuellt. Det rekommenderas att påbörja behandling med läkemedlet med minimala doser.
För demenssyndrom ordineras vuxna patienter 5 mg medicin per dag i en vecka, under den andra veckan är dosen av Akatinol 10 mg per dag, för den tredje - 15-20 mg per dag. Vid behov tillåts en ytterligare ökning av dosen med 10 mg per vecka tills maximalt uppnås - 30 mg per dag.
För motorisk dysfunktion på grund av patologi i centrala nervsystemet ordineras patienter Akatinol i en dos på 10 mg per dag under den första veckan, med en veckovis ökning av dosen till 30 mg per dag. I nödfall tillåts en veckodosökning till 60 mg per dag.
Underhållsdosen av Akatinol är 10-20 mg per dag.
Den dagliga dosen av läkemedlet bör delas upp i flera doser. Ta läkemedlet under måltiderna, och den sista dosen ska tas före middagen.
Vid nedsatt njurfunktion ställs Akatinol-doserna in individuellt, beroende på den terapeutiska effekten. Det rekommenderas att genomgå regelbunden övervakning av njurfunktionen.
Biverkningar av Akatinol
Användningen av Akatinol kan orsaka följande biverkningar från olika vitala system:
- Psykiatri: dåsighet, hallucinationer, förvirring, psykotiska reaktioner;
- Kardiovaskulära systemet: tromboembolism, arteriell hypertoni, hjärtsvikt;
- Nervsystemet: yrsel, kramper, gångstörningar;
- Matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, förstoppning, pankreatit;
- Andningsorgan: andnöd;
- Från hela kroppen: trötthet, huvudvärk, svampinfektioner.
Det bör noteras att under behandling med Akatinol observerades hallucinationer främst hos patienter i det svåra stadiet av demens.
speciella instruktioner
För äldre patienter är det att föredra att ta läkemedlet i form av droppar. Den optimala dosen av Akatinol-droppar uppnås också gradvis, med ökningar varje vecka.
Akatinol förstärker effekten av antikolinergika, levodopa och dopaminagonister när de används samtidigt.
Akatinol minskar effekten av neuroleptika och barbiturater när de används samtidigt.
När Akatinol kombineras med batrafen eller dantrolen är det möjligt att antingen förstärka eller försvaga effekten av det senare, så dosen av medicinerna bör noggrant anpassas.
När du tar Akatinol i för höga doser kan biverkningarna av läkemedlet öka. I det här fallet rekommenderas det att utföra magsköljning, ta adsorbenter och utföra symptomatisk behandling.
Patienter med Alzheimers sjukdom i stadiet av måttlig eller svår demens kan i princip inte helt hantera komplexa mekanismer som kräver ökad koncentration. Akatinol i detta fall kan också orsaka en förändring i reaktionshastigheten, så patienter som genomgår behandling med läkemedlet avskräcks starkt från att köra bil eller använda andra livshotande mekanismer.
