Lidský recept na interferonový leukocyt. Interferon leukocytární lidský suchý. Lidský leukocytární interferon

Lidský leukocytární interferon

Mezinárodní nechráněný název

Interferonalfa

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 1000 IU

Sloučenina

Jedna ampule obsahuje

Aúčinná látka - lidský leukocytární interferon typu alfa s antivirovou aktivitou alespoň 1000 IU

Popis

Porézní amorfní hmota nebo prášek, bílá nebo světle žlutá až růžová. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferony. Interferon alfa je přirozený.

ATX kód L03AB01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické studie nebyly provedeny.

Farmakodynamika

Lidský leukocytární interferon (Interferon alfa), lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání, je skupina proteinů syntetizovaných leukocyty krve dárce v reakci na vliv viru indukujícího interferon.

Interferon alfa má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, stejně jako cytotoxickou aktivitu T-buněk a „natural killer“ buněk, má nepřímý antivirový účinek, navozuje v buňkách stav odolnosti vůči virovým infekcím a moduluje odpověď imunitní systém zaměřený na neutralizaci virů nebo zničení buněk jimi infikovaných.

Lék neobsahuje protilátky proti virům lidské imunodeficience (HIV-1, HIV-2), viru hepatitidy C a povrchovému antigenu viru hepatitidy B (HBsAg).

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí

Návod k použití a dávkování

Za účelem prevence

Podávání léku by mělo začít, když existuje bezprostřední hrozba infekce, a pokračovat tak dlouho, dokud riziko infekce trvá. Lék se podává dospělým a dětem od narození ve stejné dávce rozprašováním nebo vkapáním vodného roztoku do nosu.

Ampulka s lékem se otevře bezprostředně před použitím. Do ampule se přidá sterilní destilovaná nebo vychlazená převařená voda po úroveň odpovídající 2 ml a opatrně se protřepává, dokud se obsah zcela nerozpustí. Rozpuštěné léčivo je čirá nebo mírně opalescentní kapalina, bezbarvá nebo světle žlutá až růžová. Rozpuštěné léčivo lze skladovat 24 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C.

Postřik lze provádět pomocí postřikovačů jakéhokoli systému v souladu s pokyny k nim připojeným. 0,25 ml roztoku by mělo být podáváno do každého nosního průchodu dvakrát denně v intervalu nejméně 6 hodin. Při instilaci se lék podává 5 kapek do každého nosního průchodu 2krát denně s intervalem nejméně 6 hodin.

Súčel léčby

Droga se používá ve stejné dávce pro dospělé a děti od narození sprejem nebo instilací do nosu.

Při rozprašování nebo instilaci se léčivo rozpustí ve 2 ml vody a po 1-2 hodinách se aplikuje 0,25 ml (5 kapek) do každého nosního průduchu alespoň 5x denně po dobu 2-3 dnů.

Vedlejší efekty

Během užívání léku nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky.

Kontraindikace

Přecitlivělost na interferonové léky

Drogové interakce

Může být použit současně s jinými lokálními antivirotiky a kongestivy.

speciální instrukce

Podávání léku injekčně je přísně zakázáno!

Používejte opatrně u osob s alergickými onemocněními.

Pro okamžité alergické reakce proveďte symptomatickou léčbu.

Použití v pediatrii

U dětí od novorozeneckého období (od narození) se lék používá postřikem nebo instilací.

Těhotenství a kojení

Pokyny pro lékařské použití

lék

Lidský leukocytární interferon

Jméno výrobku

Lidský leukocytární interferon

Mezinárodní nechráněný název

Interferon alfa

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 1000 IU

Sloučenina

Jedna ampule obsahuje

účinná látka - lidský leukocytární interferon typu a s antivirovou aktivitou alespoň 1000 IU

Popis

Porézní amorfní hmota nebo prášek, bílá nebo světle žlutá až růžová. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferony. Interferon alfa je přirozený.

ATX kód L03AB01

Farmakologické vlastnosti Farmakokinetika

Farmakokinetické studie nebyly provedeny.

Farmakodynamika

Lék neobsahuje protilátky proti virům lidské imunodeficience (HIV-1, HIV-2), viru hepatitidy C a povrchovému antigenu viru hepatitidy B (HBsAg).

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí

Návod k použití a dávkování

Za účelem prevence

Droga se používá ve stejné dávce pro dospělé a děti od narození sprejem nebo instilací do nosu.

Při rozprašování nebo instilaci se léčivo rozpustí ve 2 ml vody a po 1-2 hodinách se aplikuje 0,25 ml (5 kapek) do každého nosního průduchu alespoň 5x denně po dobu 2-3 dnů.

Vedlejší efekty

Během užívání léku nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky.

Kontraindikace

Přecitlivělost na interferonové léky

Drogové interakce

Může být použit současně s jinými lokálními antivirotiky a kongestivy.

speciální instrukce

Podávání léku injekčně je přísně zakázáno!

Používejte opatrně u osob s alergickými onemocněními.

Pro okamžité alergické reakce proveďte symptomatickou léčbu.

Použití v pediatrii

U dětí od novorozeneckého období (od narození) se lék používá postřikem nebo instilací.

Těhotenství a kojení

Lidský leukocytární interferon je unikátní produkt s výraznými imunomodulačními a imunostimulačními schopnostmi. Tento lék je schopen snížit růst nádorů, čehož je dosaženo díky přítomnosti interferonu alfa v něm.

Ten se týká skupiny proteinů produkovaných bílými krvinkami v lidské krvi. Pomáhají našemu tělu bojovat s velkým množstvím onemocnění virového, plísňového, infekčního a jiného charakteru.

Indikace pro použití

Co pomáhá vyléčit leukocytární interferon? Při správném a včasném použití urychluje rekonvalescenci v případě následujících onemocnění:

infekce dýchacího systému;
bakteriální infekce;
imunodeficience;
viry;
benigní a maligní novotvary;
onemocnění ledvin a jater;
infekce plísňového původu;
patologie sliznic a očí.

Leukocytární interferon se používá k prevenci těchto zdravotních problémů a k posílení imunitního systému obecně.

Lék je součástí komplexní terapie mnoha patologií a jeho dávkování je předepsáno pouze individuálně.

Uvolňovací formuláře

Interferon je dostupný v ampulích, ve formě čípků, mastí a ve formě suchého prášku - lyofilizované látky. Ten je třeba zředit fyziologickým roztokem, zatímco látka v ampulích je již připravena k použití.

farmakologický účinek

Lidský protein, kterým je interferon, je schopen uplatnit své léčivé účinky ihned po vstupu do těla. Inhibuje aktivitu patologických mikroorganismů a zvyšuje ochranné schopnosti organismu jako celku.

Kvůli posledně uvedené vlastnosti může osoba, která prášek konzumovala, zaznamenat mírné zvýšení teploty, což je považováno za adekvátní reakci na zvýšení koncentrace interferonu v krvi. Jak již víte, drtivá většina bakterií a virů umírá při 37 stupních.

Interferon pro děti

Ampulky s interferonem

Docela účinné jsou inhalace založené na lidské bílkovině. Pro ně musíte rozpustit obsah tří ampulí v 10 ml vařené vody a dvakrát denně provádět zavlažovací postupy pro ústní (nosní) dutinu.

Interferonový prášek

Po zakoupení suché formy léku musí být prášek ve skleněné farmaceutické nádobě zředěn dvěma mililitry teplé vařené vody. Interval mezi instilacemi je 6 hodin, přičemž obecný průběh trvá, dokud hrozba infekce virem nepomine.

Pokud se k intenzivnímu hojení používá lidský interferon, musí se ředit podobným způsobem (platí pro práškovou formu), ale po několika hodinách nakapat znovu pět kapek do každé nosní dírky dítěte.

Interferonová mast

Interferon ve formě masti je pohodlný každodenní prostředek proti virům. Lze jím léčit nejen nosní dírky, ale i krční mandle.

Interferonové čípky

Pokud jde o čípky, často se doporučují k použití u novorozenců nebo při potřebě co nejrychlejšího dosažení terapeutického účinku. Jakmile se lidský interferon dostane do konečníku, okamžitě pronikne do krve a začne jeho léčivý účinek. Je obvyklé podávat lék rektálně každých 12 hodin, ale ne více než pět dní po sobě.

Interferon pro dospělé

Oční patologie: prášek se zředí jedním mililitrem převařené vody a pohřbí se pod spodním víčkem. Postup se musí opakovat 10krát denně, zatímco obecný průběh může trvat dva dny nebo několik týdnů;
Virové, bakteriální a nachlazení dýchacích cest: prášek se zředí ve 2 ml teplé převařené vody a první den nemoci se každé 2 hodiny aplikují 1-3 kapky do každé nosní dírky. Interferon se pak rozdělí maximálně do 5 dávek;
Imunodeficience, stejně jako stav benigních a maligních novotvarů, jsou korigovány podle následujícího schématu: Interferonový prášek se zředí fyziologickým roztokem a injektuje intramuskulárně. Pokud potřebujete podat intravenózní injekci, použije se k naředění chlorid sodný.

Kontraindikace pro použití

Pokyny pro použití proteinu kategoricky nedoporučují zařadit lék do léčebných režimů, pokud jsou přítomny následující odchylky:

Osobní nesnášenlivost látky v její čisté formě;
Zvýšená citlivost na kuřecí protein;
Antibiotická intolerance;
Komplexní organické patologie;
dysfunkce CNS;
Poruchy funkce jater, štítné žlázy nebo ledvin;
Chronická forma hepatitidy;
Cirhóza jater;
Užívání sedativních léků nebo imunosupresiv;
Užívání silných prášků na spaní nebo opioidních analgetik.

Interferon a alkohol

Suchý prášek není vhodný pro použití s alkoholem.

Alkohol výrazně snižuje pozitivní vlastnosti, které s sebou léky na jeho bázi přinášejí, a vyvolává velké množství vedlejších účinků ve formě:

zvracení a nevolnost;
Deprese;
bolesti hlavy a závratě;
rychlý srdeční tep;
látky potlačující chuť k jídlu;
sebevražedné stavy;
změny jaterních funkcí atd.

Nejzajímavější je, že vliv synteticky vyrobeného proteinu na lidský organismus není dosud plně prozkoumán a lékaři nacházejí stále nové a nové indikace pro jeho použití. To vede k logickému závěru: důsledky užívání léku v tabletách nebo intramuskulárně, doplněné pitím alkoholu, mohou být zcela nepředvídatelné a je dobré, když vše skončí alergií nebo jednorázovým zvracením.

Lidský leukocytární interferon (dále označovaný jako Interferon) je imunomodulační činidlo. Poslední dvě desetiletí byla ve znamení prudkého rozvoje klinické imunologie a zejména takového směru, jakým je imunokorekce. Imunitní systém v lidském těle plní nejdůležitější funkci udržování homeostázy. To nabylo zvláštního významu v posledních letech, poznamenaných postupným zhoršováním situace v oblasti životního prostředí, nárůstem výskytu AIDS a následky černobylské havárie a dalších katastrof způsobených člověkem. V tomto ohledu je lidský imunitní systém pod neustálým extrémním stresem a potřebuje vnější podporu. Rychlé tempo života v moderních megaměstech navíc zvýšilo vliv dalšího negativního faktoru - chronického stresu, jehož dopad na imunitní systém není o nic méně destruktivní než ionizující záření a virové infekce. Jedním ze způsobů, jak posílit imunitní stav, je užívání imunomodulačních léků. Zástupci této farmakologické skupiny jsou schopni ovlivňovat imunitní buňky, a tím měnit povahu, závažnost a směr reakcí imunitního systému. Nejznámější skupinou léků ve třídě imunomodulátorů jsou interferony. Interferony jsou ochranné proteiny produkované buňkami jako odpověď na invazi virů a agresivní účinky jiných sloučenin syntetické nebo přírodní povahy. Interferony jsou nástrojem nespecifické (neselektivní, působící na jakékoliv cizí agens) obranyschopnosti organismu, který může řídit i interakci mezi buňkami imunitního systému, což umožňuje těmto sloučeninám říkat imunomodulátory. Interferony provádějí svůj účinek vazbou na specifický buněčný receptor, v důsledku čehož je syntetizováno asi třicet proteinů, které poskytují imunomodulační účinky interferonu. Jsou mezi nimi regulační peptidy, které brání viru v průchodu buněčnou membránou, brání syntéze nových virových buněk, které aktivují T-lymfocyty a fagocyty.

Lidský leukocytární interferon byl vytvořen v SSSR v roce 1967 a okamžitě se začal aktivně používat při léčbě a prevenci chřipky a ARVI. Lék má imunomodulační, antivirové, antiproliferativní účinky. Interferon bojuje s viry, zvyšuje odolnost zdravých buněk vůči možnému pronikání viru. Interakcí se specifickými receptory na buněčné membráně interferon mění vlastnosti buněčné membrány, působí jako spouštěč, který aktivuje specifické enzymy a ovlivňuje virovou RNA, čímž brání viru v reprodukci. Stimulace aktivity fagocytů a NK (tzv. natural killer cells z anglického Natural killer), tzn. buňky přímo zapojené do imunitní odpovědi určuje imunomodulační aktivitu léku. Interferon je dostupný v parenterální (ampule), rektální (čípky) a intranazální (sprej) formě. Parenterální forma je určena k léčbě hepatitid typu B a C, anogenitálních bradavic, mnohočetného myelomu, rakoviny lymfatického systému (non-Hodgkinův lymfom), granuloma fungoides, rakoviny ledvin, maligního melanomu. Rektální forma - pro léčbu hepatitidy všech typů. Intranazální - léčba a prevence akutních respiračních virových infekcí vč. chřipka Konkrétní dávku léku a dobu trvání lékového cyklu určuje lékař, který se řídí indikacemi, závažností klinického obrazu, anamnézou a stupněm odpovědi pacienta na farmakoterapii. Vedlejší účinky interferonu jsou charakteristické především pro jeho parenterální formu. Jedná se o příznaky horečky, dyspeptických poruch, snížení krevního tlaku, poruch srdečního rytmu, ospalosti a vzácně - dermatologických reakcí. Lék by měl být používán s extrémní opatrností u osob, které nedávno prodělaly infarkt myokardu. V počáteční fázi léčby se doporučuje hydratační terapie.

Farmakologie

Interferon alfa je směs různých podtypů přirozeného interferonu alfa z lidských krevních leukocytů. Má antivirové, imunostimulační a antiproliferační účinky. Antivirový účinek léku je založen zejména na zvýšení odolnosti tělních buněk, které dosud nebyly infikovány virem, vůči možným účinkům. Interferon alfa vazbou na specifické receptory na buněčném povrchu mění vlastnosti buněčné membrány, stimuluje specifické enzymy, ovlivňuje RNA viru a zabraňuje jeho replikaci. Imunomodulační účinek interferonu alfa je spojen se stimulací aktivity makrofágů a NK (Natural killer) buněk, které se naopak podílejí na imunitní odpovědi organismu na nádorové buňky.

Formulář vydání

1 dávka - ampule (10) - kartonové balení.

Dávkování

Dávka, frekvence a délka užívání se stanoví v závislosti na indikacích, závažnosti onemocnění, způsobu podání a individuální odpovědi pacienta.

Interakce

Protože interferony inhibují oxidační metabolismus v játrech, biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou může být narušena.

Při současném použití s ACE inhibitory je možný synergismus s ohledem na hematotoxicitu; se zidovudinem - synergismus týkající se myelotoxického účinku; s paracetamolem - je možné zvýšit aktivitu jaterních enzymů; s theofylinem - snížená clearance theofylinu.

Vedlejší efekty

Při parenterálním použití jsou nežádoucí účinky pozorovány mnohem častěji než u jiných způsobů podání.

Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.

Z trávicího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; zřídka - dysfunkce jater.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, arytmie.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, poruchy vědomí, ataxie.

Dermatologické reakce: vzácně - mírná alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.

Jiné: celková slabost, granulocytopenie.

Indikace

Pro parenterální použití: hepatitida B a C, genitální bradavice, vlasatobuněčná leukémie, mnohočetný myelom, non-Hodgkinův lymfom, mycosis fungoides, Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS, kteří nemají v anamnéze akutní infekce; renální karcinom; maligní melanom.

Pro rektální použití: léčba akutní a chronické virové hepatitidy.

Pro intranazální použití: prevence a léčba chřipky, ARVI.

Kontraindikace

Závažné organické srdeční onemocnění, závažná dysfunkce jater nebo ledvin; epilepsie a/nebo dysfunkce centrálního nervového systému; chronická hepatitida a cirhóza jater s příznaky jaterního selhání; chronická hepatitida u pacientů užívajících nebo v nedávné době léčených imunosupresivy (kromě léčby kortikosteroidy); autoimunitní hepatitida; onemocnění štítné žlázy odolná vůči tradiční léčbě; potvrzena přecitlivělost na interferon alfa.

Vlastnosti aplikace

Použití během těhotenství a kojení

Užívání léků s interferonem alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné jej použít u kojící matky během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Pacientky v reprodukčním věku by měly během léčby používat spolehlivé metody antikoncepce.

Použití při dysfunkci jater

Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce, chronické hepatitidy a jaterní cirhózy s příznaky jaterního selhání; chronická hepatitida u pacientů užívajících nebo v nedávné době léčených imunosupresivy (kromě léčby kortikosteroidy); autoimunitní hepatitida.

Použití při poškození ledvin

Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.

Použití u starších pacientů

speciální instrukce

Používejte opatrně u pacientů s anamnézou nedávného infarktu myokardu, stejně jako v případech změn krevní srážlivosti a myelodeprese.

U trombocytopenie s počtem trombocytů nižším než 50 000/μl je třeba použít s.c.

Pokud se u starších pacientů užívajících vysoké dávky interferonu alfa objeví nežádoucí účinky na CNS, je třeba provést pečlivé zhodnocení a v případě potřeby léčbu přerušit.

Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.

U pacientů s hepatitidou C, kteří jsou léčeni interferonem alfa pro systémové použití, je možná dysfunkce štítné žlázy, projevující se hypo- nebo hypertyreózou. Před zahájením léčby by proto měla být stanovena hladina TSH v krevním séru a léčba by měla být zahájena pouze v případě, že je hladina TSH v krvi normální.

Interferon alfa používejte opatrně současně s hypnotiky, sedativy a opioidními analgetiky.

Lidský leukocytární interferon je imunomodulační lék s antivirovými, protinádorovými a antiproliferativními účinky.

Forma uvolnění a složení

Dávkové formy interferonu:

Roztok pro místní a inhalační použití 1000 IU/1 ml (2 ml v ampulích, 5 a 10 ampulek v kartonové krabičce; 2 ml v lahvičkách, 1, 5 nebo 10 lahviček v balení; v lahvičkách s kapátkem 5 ml, 1 v balení) ;
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální a inhalační použití 1000 IU (1 dávka na ampuli, 5 nebo 10 ampulí v kartonové krabici);
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 10 000 IU / 1 dávka (v ampulích, 5 nebo 10 ampulí v krabici s rozpouštědlem);
Rektální čípky 40 000 IU (10 kusů v balení).

Aktivní složkou léčiva je interferon alfa.

Indikace pro použití

Parenterální lidský leukocytární interferon je předepsán pro:

hepatitida B a C;
Mnohočetný myelom;
Genitální bradavice;
Mycosis fungoides;
vlasatobuněčná leukémie;
non-Hodgkinovy lymfomy;
maligní melanom;
Renální karcinom;
Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS, kteří nemají v anamnéze akutní infekce.

Rectally Interferon se používá u akutní a chronické virové hepatitidy.

Lék je předepsán intranazálně a inhalován pro prevenci a léčbu akutních respiračních virových infekcí a chřipky.

Kontraindikace

Lidský leukocytární interferon je kontraindikován u:

Těžká renální/jaterní dysfunkce;
Závažná organická onemocnění srdce;
Chronická hepatitida a cirhóza jater s příznaky jaterního selhání;
Epilepsie a dysfunkce centrálního nervového systému;
autoimunitní hepatitida;
Nemoci štítné žlázy, které nejsou přístupné tradičním metodám terapie;
Chronická hepatitida u pacientů, kteří nedávno dostávali nebo v současné době užívají imunosupresiva (kromě kortikosteroidů);
Známá přecitlivělost na interferon alfa.

Během těhotenství lze lék užívat pouze v případě, že přínosy pro ženu převažují nad možnými riziky pro plod.

Pokud je léčba během kojení nezbytná, kojení by mělo být přerušeno.

Zvláštní pozorování po dobu užívání Interferonu je nutné u starších lidí, pacientů s infarktem myokardu v anamnéze, stejně jako u myelodeprese a změn krevní srážlivosti.

Lék by měl být používán s opatrností současně s opioidními analgetiky, sedativy a hypnotiky.

Návod k použití a dávkování

Dávky a délku léčby, zejména při parenterálním podání, stanoví lékař individuálně pro každého pacienta s ohledem na indikace, závažnost onemocnění, způsob podání a reakci organismu.

Průměrné denní dávky pro intramuskulární podání v závislosti na indikacích:

vlasatobuněčná leukémie: 3 miliony IU po dobu 16-24 týdnů, poté 3 miliony IU třikrát týdně;
Kožní T-buněčný lymfom: první 3 dny - 3 miliony IU, další 3 dny - 9 milionů IU, od 7. do 84. dne - 18 milionů IU. Pro udržovací terapii je předepsána maximální tolerovaná dávka, ale ne více než 18 milionů IU třikrát týdně;
Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS: první 3 dny - 3 miliony IU, další 3 dny - 9 milionů IU, od 7 do 9 dnů - 18 milionů IU, s dobrou tolerancí od 10 do 84 dnů - 36 milionů .ME. Pro udržovací terapii je předepsána maximální tolerovaná dávka, ale ne více než 36 milionů IU třikrát týdně;
Rakovina ledvin: v případě monoterapie - 36 milionů IU, v kombinaci s vinblastinem - třikrát týdně 18 milionů IU. Dávka se zvyšuje postupně, léčba začíná 3 miliony IU. Průběh léčby je 84 dní;
Melanom: 18 milionů IU třikrát týdně po dobu 8-12 týdnů;
Chronická myeloidní leukémie a trombocytóza u chronické myeloidní leukémie: první 3 dny - 3 miliony IU, další 3 dny - 6 milionů IU, od 7. do 84. dne - 9 milionů IU. Obecný průběh léčby je 8-12 týdnů;
Trombocytóza u myeloproliferativních onemocnění (kromě chronické myeloidní leukémie): první 3 dny - 3 miliony IU, od 4. do 30. dne - 6 milionů IU;
Chronická hepatitida C: po dobu 3 měsíců – 6 milionů IU třikrát týdně, po další 3 měsíce – 3 miliony IU třikrát týdně;
Chronická aktivní hepatitida B: 4,5 milionu IU třikrát týdně. Délka léčby - 6 měsíců;
Primární a sekundární trombocytóza: 2 miliony IU 5krát týdně po dobu 4-5 týdnů. Pokud se po 2 týdnech počet krevních destiček nesníží, denní dávka se zvýší na 3 miliony IU, pokud do konce třetího týdne léčby nedojde k žádnému účinku - na 6 milionů IU;
Počáteční trombocytopenie (méně než 15 G/l): 0,5 milionu IU;
Přechodná fáze chronické granulocytární leukémie a myelofibrózy: každá 1-3 miliony IU;
Mnohočetný myelom: 1 milion IU obden v kombinaci s kortikosteroidy a cytostatiky. Minimální průběh léčby je 2 měsíce.

Pro akutní a chronickou virovou hepatitidu je zpravidla předepsán 1 čípek denně. Průběh léčby je 10 dní.

Pro chřipku a ARVI se z lyofilizátu připraví roztok pomocí destilované nebo převařené vody při pokojové teplotě: nalije se přímo do ampule po značku 2 ml, poté se dobře protřepe, dokud se prášek úplně nerozpustí. Obsah ampule s připraveným roztokem se také zředí 2 ml vody.

K prevenci chřipky a ARVI se doporučuje začít používat Interferon, když se objeví hrozba infekce, a pokračovat v léčbě tak dlouho, dokud riziko infekce trvá. Lék se instiluje do každého nosního průchodu 5 kapek (nebo stříká 0,25 ml) dvakrát denně s minimálním intervalem 6 hodin.

Pro terapeutické účely by měl být použit lidský leukocytární interferon, když se objeví první známky „nachlazení“. Vkapávejte roztok 5 kapek do každého nosního průchodu alespoň 5x denně v intervalech 1-2 hodiny po dobu 2-3 dnů.

Dalším účinným způsobem použití je inhalace (ústy nebo nosem). Pro jednu inhalaci se obsah 3 ampulí rozpustí v 10 ml vody, mírně se zahřeje (na maximální teplotu 37 ° C), procedury se provádějí 2krát denně.

Vedlejší efekty

Možné vedlejší účinky lidského leukocytárního interferonu:

Příznaky podobné chřipce: slabost, bolest hlavy, horečka, myalgie;
Ze strany centrálního nervového systému: ataxie, poruchy vědomí, ospalost, nervozita, deprese, poruchy spánku;
Z kardiovaskulárního systému: arytmie, arteriální hypotenze;
Z gastrointestinálního traktu: ztráta chuti k jídlu, pálení žáhy, průjem, nevolnost, zvracení, dysfunkce jater;
Dermatologické reakce: suchá kůže, kožní vyrážka, mírná alopecie, erytém;
Z hematopoetických orgánů: granulocytopenie;
Jiné: bolesti kloubů, pocení, hubnutí, poruchy vidění.

Nejčastěji jsou nežádoucí účinky pozorovány při parenterálním použití.

speciální instrukce

Čím dříve je použití interferonu pro chřipku a ARVI zahájeno, tím vyšší je účinnost léku.

Pokud je počet krevních destiček během trombocytopenie nižší než 50 tisíc/µl, lék se podává subkutánně.

Pokud se u starších lidí, kteří užívají vysoké dávky interferonu alfa, vyvinou nežádoucí účinky z centrálního nervového systému, provede se další vyšetření. V některých případech musí být léčba přerušena.

Po dobu užívání léku je nutné zejména na začátku léčby zajistit dostatečný příjem tekutin do organismu, sledovat jaterní funkce a obsah krvinek. Pacientkám ve fertilním věku se doporučuje používat spolehlivé metody antikoncepce.

Před léčbou hepatitidy C by měla být stanovena hladina TSH v krevním séru Interferon může být předepsán pouze v případě, že je hladina normální.

Pokud se objeví příznaky podobné chřipce, předepisuje se paracetamol.

Interferony inhibují oxidační metabolismus v játrech, takže biotransformace takto metabolizovaných léčiv může být narušena.

Při současném použití léku se zidovudinem je možný synergismus s ohledem na myelotoxický účinek, s ACE inhibitory - synergismus hematotoxického účinku, s teofylinem - snížení jeho clearance, s paracetamolem - zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Analogy

Alfaferon, Wellferon, humánní rekombinantní interferon alfa-2b, mast na bázi rekombinantního hydrogelu interferon alfa-2, Inferon, Lokferon.

Podmínky skladování

Skladujte při 2-10 ºC. Drž se dál od dětí!

Doba použitelnosti – 2 roky. Roztok připravený z lyofilizátu lze uchovávat v chladničce nejdéle 2 dny.

Našli jste chybu v textu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.